===== SIDA 1 ===== Delårsrapport Q1 2026 Januari – mars FINANSIELLA NYCKELTAL FÖR KONCERNEN Orviglance är på väg mot godkännande vid PDUFA‑datumet den 3 juli, och partnerskaps‑ diskussionerna går framåt." Advancing Orphan Oncology Orviglance® närmar sig transformerande milstolpar VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER Q1 2026 Abstract med Orviglance accepteras för muntlig presentation vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026 Förändringar i ledningen: Anton Hansson tillträder som ny CFO, och Julie Waras Brogren lämnar sin tjänst som Vice VD Ascelia Pharma genomför en riktad nyemission om 20 miljoner kronor före transaktionskostnader “ Q1 (jan-mar) 2026 2025 RÖRELSERESULTAT (MSEK) -17,2 -20,3 RESULTAT PER AKTIE (SEK) -0,13 -0,23 KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN (MSEK) -15,9 -16,9 LIKVIDA MEDEL (MSEK) 33,9 57,3 VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN ===== SIDA 2 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 2 Vår verksamhet VD-ORD Förväntat beslutsdatum närmar sig. Med mindre än två månader kvar till det förväntade beslutsdatumet den 3 juli (PDUFA-date) fortlöper den regulatoriska granskningen enligt plan. Under kvartalet har vi haft en konstruktiv dialog med myndigheten och arbetar aktivt med att besvara FDA:s kompletterande frågor, med fokus på transparens, hög kvalitet och effektivitet genom hela granskningsprocessen. NDA för Orviglance skickades in i september 2025 och i november 2025 mottog vi FDA:s dag 74 brev, som formellt accepterade ansökan för granskning enligt standardtiden på tio månader. Ascelia Pharma ansöker om marknadsgodkännande för Orviglance som kontrastmedel för magnetkameraundersökning av levern hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Dessa patienter har den högsta risken att utveckla det allvarliga och potentiellt livshotande tillståndet nefrogen systemisk fibros (NSF) efter exponering för de gadoliniumbaserade kontrast - medel som normalt används idag. Regulatoriska myndigheter har utfärdat varningar för användning av dessa medel i denna sårbara patientpopulation och Orviglance har beviljats en särlä - kemedelsstatus av FDA. Slutförande av Orviglance kliniska utveckling. NDA-ansökan är baserad på ett framgångsrikt slutfört utvecklingsprogram med konsekvent positiva resultat avseende effekt och säkerhet. Programmet inkluderar nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga. 85 patienter med kända eller misstänkta fokala leverlesioner och gravt nedsatt njurfunktion var inkluderade i den globala multicenter fas 3-studien SPARKLE. Under 2024, uppnådde SPARKLE-studien framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jämfört med ickeförstärkt MR. De positiva resultaten hade både en accep - tabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk signifikans (P-värden <0,001) för alla tre oberoende läsare, vilka poängsatte studiens bilder i enlighet med överenskommen metodik av FDA. Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jämförbara med tidigare studier, såsom lätt till måttligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats. Syftet med Orviglance är att ge patienter med nedsatt njurfunk - tion tillgång till säker och effektiv leveravbildning och de starka resultaten från de kliniska studierna stödjer vår tilltro till marknadspotentialen och vägen till marknaden för Orviglance. Vi fokuserar nu på att framgångsrikt föra Orviglance genom den regulatoriska granskningsprocessen. Orviglance® är på väg mot godkännande vid det förväntade beslutsdatumet den 3 juli 2026 (eng. PDUFA-date). FDA:s gransk- ning av vår ansökan om marknadsgodkännande (NDA) fortskred enligt plan under kvartalet, och vi är fortsatt fullt engagerade i en konstruktiv och transparent dialog med myndigheten inför den sista månaden av granskningsperioden. NDA-ansökan är baserad på ett framgångsrikt slutfört utvecklingsprogram, vilket inkluderar nio kliniska studier med konsekvent positiva resultat avseende effekt och säkerhet. Resultaten i vår fas 3-studie SPARKLE visade att Orviglance signifikant förbätt- rade visualiseringen av fokala leverlesioner hos patienter med nedsatt njurfunktion och uppnådde det primära effektmåttet med statistisk signifikans för alla tre läsarna (<0,001). Under kvartalet erhöll vi ytterligare vetenskaplig validering då ett abstrakt med data från Orviglance accepterades för muntlig presentation vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026. Detta stärker ytterligare produktens kliniska och vetenskapliga profil. Efter kvartalets utgång har vi stärkt vår finansiella ställning. I april 2026 genomförde vi framgångsrikt en riktad nyemission som tillförde bolaget 20 MSEK före transaktionskostnader. Kapitalanskaffningen genomfördes för att proaktivt stärka vår förhand - lingsposition i pågående partnerdiskussioner samt för att förlänga vår likviditet in i 2027. Parallellt fortsätter vår kommersiella partnerprocess att utvecklas. Vi för dialog med flera potentiella partners som visar starkt strategiskt intresse. Med stärkt likviditet har vår flexibilitet ökat och i takt med att vi närmar oss det förväntade beslutsdatumet är vi fortsatt väl positionerade för att kunna säkra ett partnerskapsavtal. ===== SIDA 3 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 3 Vår verksamhet Erkännande i det vetenskapliga samfundet. Vi är glada över att SPARKLE-data framgångsrikt har accepterats för presentation vid flera prestigefyllda vetenskapliga konferenser. Totalt har fem muntliga presentationer och sex abstraktpresentationer hittills accepterats vid större konferenser, vilket understryker intresset inom det medicinska och vetenskapliga samfundet för ett alter - nativ till gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance-data och SPARKLE resultat har presenterats vid den årliga konferensen för Radiological Society of North America (RSNA) i november 2024 och 2025. Även andra viktiga konfe - renser har välkomnat SPARKLE-data såsom American Society of Nephrology Kidney Week, Society of Abdominal Radiology (SAR) och European Society of Gastrointestinal and Abdominal Radiology (ESGAR). Utöver det har abstraktet ‘Burden of Illness in US Patients with Liver Cancer and Kidney Disease - A Real-World Claims Analysis’, accepterats för presentation vid Professional Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR) konferensen. I april 2025 publicerades en ny vetenskaplig artikel i Investigative Radiology med Orviglance i en fas II jämförelse - studie med oförstärkt MR och gadolinium. Publikationen presen- terar data från en omläsning av bilderna med samma metodik av oberoende läsare och förhållningssätt som SPARKLE. Strategi att kommersialisera med partner. Orviglance adres - serar ett väldefinierat medicinskt behov som representerar en årlig global marknad om 800 MUSD med 100 000 bukavbild - ningsprocedurer i målpatientpopulationen enbart i USA. Vår strategi är att lansera Orviglance med kommersialiseringspart - ners. Denna strategi gör det möjligt för oss att utnyttja etablerad kommersialiseringskapacitet med ett lågt investeringsbehov för lansering. En fokuserad och ambitiös lanseringsplan byggd på avancerade marknadsanalyser finns tillgänglig. Orviglance är en attraktiv kommersiell möjlighet för en partner. Vi fortsätter att driva dialogen framåt med potentiella kommer - sialiseringspartners för att göra Orviglance tillgängligt för patienter i behov av hög-kvalitativ leveravbildning utan gadolini - umrelaterade säkerhetsrisker. Förstärkt finansiell ställning. I april 2026 genomförde vi en riktad nyemission som tillförde 20 MSEK före transaktions - kostnader. Kapitaltillskottet stärker vår förhandlingsposition i partnerdiskussioner och förlänger vår likviditet in i 2027. Ett transformerande 2026 för Ascelia Pharma. Med inläm - ningen av Orviglance ansökan (NDA) ser vi med tillförsikt fram emot att ta Orviglance vidare genom FDA:s granskningspro - cess. Med ett förväntat FDA godkännande och en kommersiell partner som driver den första lanseringen av Orviglance i USA, förväntar vi oss att 2026 har potential att bli ett verkligt trans - formativt år för Ascelia Pharma. Vi ser fram emot att nå dessa viktiga milstolpar under 2026 och att fortsätta vår resa med att utveckla och stärka Ascelia Pharma. Magnus Corfitzen VD “Kapitaltillskottet stärker vår förhandlingsposition i partnerdiskussioner." ===== SIDA 4 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 4 VÅRA VÄRDEN FOKUS Vi är dedikerade till att förbättra patienternas liv och skapa värden för våra intressenter. MOD Vi arbetar outtröttligt och följer vår övertygelse även när det innebär att förändra status quo. INTEGRITET Vi bygger en kraftfull relation med ömsesidig respekt och följer de höga etiska standarderna i vår bransch. VÅR BAS Vårt huvudkontor ligger i Malmö och vår bas i USA är i Woodbridge, New Jersey. Bolagets aktier är noterade på NASDAQ Stockholm (ticker: ACE). VÅR VISION Att vara ledande när det gäller att identifiera, utveckla och kommersialisera nya läkemedel som möter medicinska behov hos personer med sällsynta cancersjukdomar. ADVANCING ORPHAN ONCOLOGY Bygger Ascelia Pharma och bygger värde ■ Orviglance marknadsledare ■ Oncoral fas 3 ■ Utveckling av pipeline ■ Ytterligare utvidgning av pipeline ■ Orviglance försäljning ■ Oncoral fas 2 ■ Utvidgning av pipeline ■ Orviglance i registreringsfas ■ Oncoral redo för fas 2 ETABLERAD MARKNADS- POSITION INOM SÄRLÄKEMEDEL MOT CANCER PRODUKT- FÖRSÄLJNING OCH EXPANDERA PIPELINE UTVECKLA PIPELINE OCH KOMMERSIELL FÖRMÅGA Vår verksamhet ===== SIDA 5 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 5 VÅR PIPELINE Vår produktportfölj ORVIGLANCE Diagnostiskt läkemedel för MRI av levern i registreringsfas Orviglance är vårt first-in-class gadolinium-fria kontrastmedel för MR-scanning av levern. Orviglance utvecklas för att förbättra visualiseringen av fokala leverlesioner (metastaser och primär levercancer) hos patienter med nedsatt njurfunktion som annars riskerar att få mycket allvarliga biverkningar av dagens gadolinium-baserade kontrastmedel som ärtillgängliga på marknaden. ■ First-in-class mangan-baserat diagnostiskt kontrastmedel med särläkemedelsstatus från FDA ■ Global årlig adresserbar marknad om 800 MUSD ■ Klinisk utveckling avslutad inkl. den registreringsgrundnade fas 3, med konsistent positiv effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga ■ NDA inskickad till FDA ONCORAL Daglig cellgiftsbehandling redo för fas 2 Oncoral är vår nyskapande orala cellgift i tablett form som inledningsvis utvecklas för behandling av magcancer. Oncoral är baserat på substansen irinotekan som har en etablerad anti-tumör effekt. ■ Oral daglig dosering av cellgiftet irinotekan ■ Potential att uppnå bättre effekt och färre biverkningar med frekvent låg dosering ■ Redo för fas 2 i magcancer; potential att utvidga till andra solida cancerformer 5 Fas 2 resultat Orviglance Kontrastmedel för MR- scanning av levern hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion Marknads- lansering Marknads- godkännade Redo för fas 2 Oncoral Behandling av magcancer och möjlighet att utvidga till andra cancerformer ===== SIDA 6 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 6 ORVIGLANCE FYLLER BEHOV VID MR AV LEVERN FÖR PATIENTER MED NEDSATT NJURFUNKTION Orviglance målsättning är att bli vårdstandard för MR-undersökning av levern hos patienter som också lider av nedsatt njurfunktion. Dessa patienter löper risk för allvarliga biverkningar om de använder de nuvarande gadoliniumbaserade kontrastmedlen. Misstänkt cancer i levern Test av njurfunktion MR-undersökning av levern Lösning MR-undersökning med ORVIGLANCE Årlig global adresserbar marknad om 800 MUSD Målgruppen för Orviglance är patienter med nedsatt njurfunktion som behöver MR-undersökning. Denna patientgrupp riskerar att få allvarliga, och potentiellt livshotande, biverkningar vid använd - ning av de gadoliniumbaserade kontrastmedel som finns tillgäng - liga på marknaden idag. Dessa kontrastmedel har s.k. Black Box warnings för patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion. De avslutade kliniska studierna visar att Orviglance förbättrar den diagnostiska styrkan och kan därmed erbjuda ett bättre alternativ än magnetkameraundersökning utan kontrastmedel. Följaktligen kan Orviglance fylla ett betydande medicinskt behov genom att förbättra magnetkameraundersökningar och därmed behandling av levermetastaser och levertumörer för dessa patienter. Den omedelbara adresserbara marknaden för Orviglance uppskattas till 800 MUSD årligen, och Orviglance förväntas bli den enda gadolinium-fria produkten på marknaden för detta patientsegment. Orviglance har särläkemedelsstatus Orviglance är klassat som ett särläkemedel av FDA. En stor fördel med särläkemedelsstatus är bland annat att särläkemedel kan er- hålla längre marknadsexklusivitet efter regulatoriskt godkännande. Tidig upptäckt av levermetastaser är avgörande Orviglance, är ett kontrastmedel som används vid MRI för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverlesioner (levermetastaser). Levern är, efter lymfkörtlarna, det näst vanligas- te organet där metastaser uppstår. Upptäckten av levermetasta - ser på ett tidigt stadium är essentiellt för att kunna bestämma rätt behandlingsmetod och för att kunna avgöra patienternas möjligheter att överleva. Studier visar att den femåriga överlev - naden kan öka från 6 procent till 46 procent om levermetasta - serna kan tas bort med kirurgi. Därför är det mycket viktigt att kunna genomföra en MR-scanning för att avgöra möjligheterna till operation, men också för att kunna övervaka effekten av behand- lingen och undersökningar för att se om sjukdomen återkommer. Beslut av kontrastmedel för MR MRI med gadolinium-kontrastmedel ■ Alla gadolinium-kontrastmedel har regulatoriska Black Box-varningar ■ Risk för allvarliga och potentiellt dödliga biverkningar (NSF - Nephrogenic Systemic Fibrosis) A) Friska njurar B) Nedsatt njurfunktion Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ® ===== SIDA 7 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 7 Hur Orviglance fungerar Orviglance är ett oralt distribuerat kontrastmedel som används vid MR-scanning av levern. Det ba- seras på grundämnet mangan, som är ett naturligt förekommande spårämne i kroppen. Orviglance innehåller också L-alanin och vitamin D3 för att förbättra manganets funktion som kontrastmedel. Efter att ha tagits upp från tunntarmen transporteras manganet till levern, där det ansamlas i le - vercellerna. Ansamlingen av mangan i levercellerna får den normala levervävnaden att lysa upp på magnetkamerabilderna. Metastaser och levertumörer tar inte upp mangan i lika hög grad som normal levervävnad och förblir därför mörka på MR-bilderna. Med Orviglance blir kontrasteffekten vid magnetkameraundersökningar större och därmed blir det lättare att identifiera metastaser och tumörer i levern. Klinisk utveckling avslutad Den kliniska utvecklingen av Orviglance är nu avslutad med konsistent positiv effekt- och säker - hetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga. Den registreringsgrun - dande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att bolagets kontrastmedel för magnetkameraundersökning (MRI), Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverskador jämfört med icke-förstärkt MRI. De positiva resultaten var starka och konklusiva och hade både en acceptabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk signi - fikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna. Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jämförbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måttligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats. Avancerat till registreringsfasen NDA-ansökan för Orviglance skickades in till FDA i början av september 2025. För att nå denna mil- stolpe, slutfördes den fullständiga kliniska studierapporten i Q4 2024 och ett förhandsmöte hölls med FDA i Q1 2025. Mötet gav tydlig och konkret vägledning från FDA inför slutförandet och inlämningen av NDA-ansökan. I mitten av november godkände FDA formellt att gå vidare med granskningen av NDA-ansökan i deras dag-74-brev. Förväntat datum för beslut (eng.PDUFA-date) är 3 juli 2026, vilket enligt standard ger en granskningstid på 10 månader. KLINISK UTVECKLING AV ORVIGLANCE SLUTFÖRD Exempel från en patient med metastaser i SPARKLE fas-3 studien Förbättrad visualisering av fokala levermetastaser med Orviglance Utan Orviglance (T1, före kontrast) Med Orviglance (T1, efter kontrast) Kontrastmedel för MR-scanning av levern i registreringsfas Förbättrad detektering Förbättrad visualisering Förbättrad visualisering Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ® ===== SIDA 8 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 8 Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ® FRAMGÅNGSRIKT AVSLUTAD FAS 3 Fas 3 primärt effektmått uppnått Den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jäm - fört med MRI utan kontrastmedel, icke-förstärkt MRI. Resultaten för alla tre läsarna hade hög statistisk signifikans (P-värden <0,001). Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jäm - förbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måt - tligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats. Utformad för regulatoriskt godkännande Den registreringsgrundande fas 3-studien är en global, multicenter- studie, som har avslutats med 85 rekryterade patienter med mis- stänkta eller kända fokala leverlesioner och samtidigt kraftigt nedsatt njurfunktion. Utvärderingen av det primära effektmåttet utfördes oberoende av tre blindade radiologer (läsare) enligt regulatoriska riktlinjer. Läsarna bedömde både förändringar i visualisering av leverlesioner med och utan Orviglance (det primära effektmåttet), samt andra sekundära effektmått. Efter en oacceptabelt hög inomläsarvariabilitet av läsarna i den första värderingen i mitten av 2023, avslutades en ny framgångs- rik värdering med nya läsare i maj 2024 enligt tidsplanen, med ett positivt headline-resultat med en accepterad variabilitet. Fas 3-studien utformades i enlighet med branschstandarder, regulatorisk vägledning för utveckling av bildundersökningar och baserat på diskussioner med regulatoriska myndigheter. Studien syftar till att stödja en regulatorisk ansökan och godkännande för användning av Orviglance för leveravbildning hos patienter där användning av gadolinium kan vara medicinskt orådligt. Starka positiva resultat från fas 3 ■ För icke-förstärkta bilder varierade medianvärdena för BD och LC från 2,1 till 3,0 bland läsarna ■ För Orviglance-förstärkta bilder ökade medianvärdena för BD och LC till 3,0 och 4,0 bland läsarna ■ Ökningarna var statistiskt signifikanta (p<0,001) för alla tre läsare Resultaten från de sekundära effektmåtten stöder allmänt Orviglance överlägsenhet jämfört med MRI utan kontrastmedel (oförstärkt MRI), t.ex. med minst en ytterligare detekterad lesion i 40-52 procent av patienter med Orviglance mellan läsarna. Ingen analys gynnar MRI utan kontrastmedel, inklusive i undergruppsanalys av patienter. Överlägsenhet jämfört med oförstärkt MRI påvisades oavsett om oförstärkta bilder jämfördes med bilder med Orviglance kombinerat med oförstärkta bilder eller bilder med enbart Orviglance. *Visualisering bedömd av 3 oberoende läsare som förbättring av avgränsning av lesioner (eng. lesion border delineation; LBD) och lesionskontrast (eng. lesion contrast; LC) på kombinerade Orviglance-förstärkta + oförstärkta (CMRI) bilder jämfört med oförstärkta (UMRI) bilder för alla matchade lesioner, med hjälp av en 4-punktsskala (från 1 ("dålig") till 4 ("utmärkt")). Data presenteras som genomsnittliga parade skillnader för matchade lesioner per patient för CMRI och UMRI med 95 % konfidensintervall. Ensidigt parat t-test (α=0,025). Totalt N=85, n=antal patienter med matchade lesioner (per läsare). -1,5 -1 -0,5 0 0,5 1 1,5 Genomsnittlig skillnad i* LBD (●) och LC (●) poäng (CMRI - UMRI) Fördel OrviglanceFördel icke-förstärkt Läsare 1 (n=61) p<0.001 Läsare 2 (n=53) p<0.001 Läsare 3 (n=61) p<0.001 ===== SIDA 9 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 9 Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ® ÅRLIG ADRESSERBAR MARKNAD OM 800 MUSD Europa Japan USA Övriga länder Partnerstrategi Vår go-to-market-strategi för Orviglance är att lansera med kom- mersialiseringspartners. Denna strategi gör det möjligt för Ascelia Pharma att utnyttja existerande kapacitet inom kommersialisering och därmed att bibehålla ett lägre investeringsbehov för lansering. Ascelia Pharmas fokus är att skapa värde genom att säkerställa att vi är redo för lansering och samarbete med en partner genom att förbereda för optimal användning av viktiga intressenter vid lansering. Unik möjlighet att möta ett medicinskt behov Orviglance utgör en attraktiv marknadsmöjlighet genom att erbjuda kontrastförstärkt leveravbildning för cancerpatienter med dålig njurfunktion som ■ inte är associerat med de säkerhetsrisker för patienter med dålig njurfunktion som gadoliniumbaserade kontrastmedel har ■ möter den ökande efterfrågan på alternativ till toxiskt gado - linium 90 procent av hälso- och sjukvårdspersonalen är bekymrande över säkerhetsfrågor relaterade till gadoliniumkontrastmedel in- klusive NSF. Enligt marknadsundersökningar har 16 procent av till- frågade läkare faktiskt upplevt gadoliniuminducerad NSF. 3 Våra real world data visar att 100 000 bukavbildningsprocedurer årligen utförs hos 50 000 patienter som faller under varningen för gadoliniumkontrastmedel bara i USA, vilket är cirka 4 procent av alla cancerpatienter som genomgår bildundersökningar av buken. Tydlig och attraktiv adresserbar marknad Orviglance adresserar ett väldefinierat medicinskt be - hov som representerar en attraktiv kommersiell potential med en årlig adresserbar marknad på 800 MUSD. Denna marknadsuppskattning är baserad på: ■ Patienter med primär levercancer eller levermetastas - er och kraftigt nedsatt njurfunktion (~4 procent) ■ Faktiska MR-scanningar 1 ■ Input från betalare/experter (+75 intressenter) 2 UNIK MÖJLIGHET Att ge personer med cancer i levern och dålig njurfunktion TILLGÅNG TILL SÄKER OCH EFFEKTIV BILDUNDERSÖKNING för att leva ett friskare och längre liv FOKUSERAD STRATEGI Att säkerställa OPTIMAL PRODUKTANVÄNDNING, LEVERANS i tid och LANSERINGSBEREDSKAP Driva TIDIG MEDVETENHET OCH PREFERENS hos beslutsfat - tare med fokuserade insatser och ett starkt produkterbjudande TYDLIG AMBITION Att vara STANDARD vid leveravbildning för cancerpatienter med dålig njurfunktion 1) Ascelia Pharma market research on real-world volumes with DRG (2020) 2) Market access research and analyses with Charles River Associates (2020), Triangle (2022) and Trinity (2022), incl. 75 stakeholder and expert interactions. Final pricing and access strategy subject to Phase 3 data and payer evidence 3) Ascelia Pharma market research with Two Labs including 254 US HCPs (2022). ===== SIDA 10 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 10 Vår produktportfölj / ONCORAL Beprövad antitumör-effekt Den aktiva beståndsdelen (API) i Oncoral är irinotekan som har en etablerad och beprövad effekt för att döda cancerceller. Irinotekan är ett cancerläkemedel som efter att ha aktiverats hämmar topoisomeras 1 och utövar sin celltoxiska effekt genom att förhindra DNA-kopieringen i cellerna. Irinotekan omvandlas främst i levern av karboxylesteraser till den aktiva metaboliten SN-38. Denna är cirka 100–1 000 gånger mer celltoxisk än irino- tekan i att döda cancerceller. Potential att bli den första orala irinotekan Oncoral är en ny patenterad tablettformulering av irinotekan, som möjliggör en reproducerbar frisättning och effektivt upptag av läkemedlet från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Med oral administrering kan irinotekan ges i låga, dagliga doser. Det är mycket annorlunda jämfört med den nuvarande standar - den att ge höga doser intravenöst cirka var tredje vecka. Helt oral cellgiftskombination Oncoral kan i princip kombineras med andra cancerbehandlingar och kan t.ex. ge ett helt oralt kombinationsalternativ med för - bättrat utfall för patienten. ONCORAL – en ny formulering av irinotekan TablettIntravenös Nya cancer- indikationer Godkända cancer- indikationer IDAG – Intravenös bolusdos IMORGON – Oncoral oral daglig dosering Hög dos (ej frekvent) av intravenös irinotekan ■ Gastrointestinala och hematologiska biverkningar ■ Dosbegränsande toxicitet: 30 procent allvarliga eller livshotande (grad 3 eller 4) Potential – Frekvent lågdosering av Irinotekan ■ Förbättrad effekt driven av den farmakokinetiska profilen ■ Förbättrad tolerabilitet pga. lägre systemisk maxkoncentra - tion (”peak exposure”) med mindre allvarliga biverkningar samt hanterbar toxicitet genom flexibel dosering Potential att ut- vidga och använda Oncoral i andra solida cancerformer ONCORAL - POTENTIAL MED DAGLIG DOSERING Oncoral är en ny daglig irinotekanbehandling (cellgift) under utveckling. Cellgiftet irinotekan har en etablerad potent antitumör-effekt. Oncoral är en daglig tablett av irinotekan med potential att erbjuda bättre effekt med förbättrad säkerhet efter daglig dosering i hemmet jämfört med intra- venösa högdosinfusioner på sjukhuset. Magcancer ONCORAL Kolorektalcancer Bukspottkörtel- cancer ===== SIDA 11 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 11 Vår produktportfölj / ONCORAL STUDIEDESIGN FAS 2 OCH SAMARBETE Studiedesign för fas 2 Oncoral + Lonsurf vs. Lonsurf JÄMFÖRELSE ■ Omkring 100 patienter ■ Metastaserande magcancer PATIENTER Primär: Progressionsfri överlevnad Secondära: Responsfrekvens, farmakokinetik, biverkningsprofil samt överlevnadsdata i en uppföljningsanalys EFFEKTMÅTT 2 - 2½ år, väntar på studiestartSTUDIEPERIOD Kliniskt samarbete med Taiho Oncology ■ Samarbete i klinisk fas 2 med Taiho Oncology Inc. (en del av Otsuka Group) ■ Taiho Oncology kommer att tillhandahålla Lonsurf och vetenskaplig expertis ■ Samarbetet kan komma att utökas för vidareutveckling ■ Ascelia Pharma behåller fullständiga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter LONSURF® är godkänt för behandling av metastase - rad magcancer och metastaserad kolorektalcancer ===== SIDA 12 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 12 Finansiell översikt FINANSIELL ÖVERSIKT Q1 (JAN-MAR 2026) RESULTAT OCH LÖNSAMHET Nettoomsättning och övriga rörelseintäkter Koncernens nettoomsättning under Q1 (jan-mar 2026) uppgick till 0 SEK (0 SEK). Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,2 MSEK (0 SEK). Intäkterna är relaterade till valutakursförändringar samt lösen av leasingbil. Administrationskostnader Administrationskostnaderna uppgick till 3,2 MSEK (4,4 MSEK). Kostnadsminskningen är främst relaterad till lägre redovisade kostnader för incitamentsprogram för anställda. Kostnaderna för incitamentsprogrammen har reviderats till följd av personal - förändringar. Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU) FoU-kostnader uppgick till 14,2 MSEK (15,7 MSEK). Kostnaderna har minskat jämfört med föregående år till följd av att NDA- ansökan slutfördes i början av september 2025. Rörelseresultat (EBIT) Rörelseresultatet för perioden uppgick till -17,2 MSEK (-20,3 MSEK). Kostnadsminskningen är främst relaterad till slutföran - det av NDA-ansökan i början av september 2025. Periodens resultat och finansiella poster Koncernens nettoförlust under Q1 2026 uppgick till -16,4 MSEK (-21,7 MSEK). Under perioden redovisades et t positiv t finansnet to på 0,1 MSEK vilket avspeglar en positiv valutaeffekt på banktill - godohavanden i USD. Förlust efter skatt motsvarar en förlust per aktie, före och efter utspädning, på -0,13 SEK (-0,23 SEK). Finansiella nyckeltal för koncernen Q1 (januari-mars) 2026 2025 Rörelseresultat (TSEK) -17 170 -20 333 Result efter skatt (TSEK) -16 378 -21 732 Resultat per aktie (SEK) -0,13 -0,23 Viktat genomsnittligt antal aktier 126 868 794 96 106 032 FoU kostnader/rörelsekostnader (%) 82% 77% Kassaflöde från löpande verksamhet (TSEK) -15 858 -16 915 Eget kapital (TSEK) 82 921 57 820 Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar (TSEK) 33 887 57 300 KASSAFLÖDE OCH FINANSIELL STÄLLNING Under perioden uppgick kassaflödet från den löpande verksam - heten före förändring av rörelsekapital till -17,3 MSEK (-20,6 MSEK). Rörelsekapitalet påverkade kassaflödet positivt med 1,4 MSEK (3,7 MSEK), huvudsakligen till följd av ökade leverantörsskulder. Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0 SEK (0 SEK). Vidare uppgick kassaflödet från finansieringsverksamheten till ett utflöde om -0,2 MSEK (utflöde om -0,2 MSEK) vilket är hänförligt till amortering av leasingskulder. Per balansdagen uppgick eget kapital till 82,9 MSEK, jämfört med 57,8 MSEK per 31 mars 2025 och 99,5 MSEK per 31 december 2025. Ökningen sedan 31 mars 2025 återspeglar nyemissionen genom teckningsoptioner som genomfördes i april 2025 och den riktade nyemissionen som genomfördes i september 2025. Likvida medel per balansdagen uppgick till 33,9 MSEK, jämfört med 57,3 MSEK per den 31 mars 2025 och 49,9 MSEK per 31 december 2025. I april genomfördes en riktad nyemission i syfte att stärka bal - ansräkningen och förbättra bolagets förhandlingsposition i part - nerskapsförhandlingar. Nyemissionen tillförde bolaget 20 MSEK före emissionskostnader och säkerställer en likviditet in i 2027. ===== SIDA 13 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 13 Övrig information Incitamentsprogram Ascelia Pharma har ett utestående optionsprogram samt två utestående aktiesparprogram. Om villkoren i optionsprogram - met uppfylls vid tiden för utnyttjande har de anställda rätten att köpa aktier till ett förutbestämt pris. För aktiesparprogram - men har anställda rätten att erhålla matchnings- och presta - tionsaktier i enlighet med programmens villkor. Koncernen kostnadsför aktierelaterade ersättningar som personalen i fråga kan erhålla. En personalkostnad redovisas tillsammans med en motsvarande ökning av eget kapital fördelat över intjäningsperioden. Sociala avgifter värderas till verkligt värde. Mer information om incitamentsprogrammen återfinns i årsredovisningen 2025 på sidorna 68–70. Om samtliga incitamentsprogram per den 31 mars 2026 utnyttjas till fullo kommer ett totalt antal om 5,5 miljoner aktier att ges ut (inklusive säkring för framtida betalning av sociala avgifter). Det motsvarar en total utspädning om cirka 4,2 procent i förhållande till totalt antal utestående aktier efter full utspädning (beräknat med antalet aktier som tillförs med fullt utnyttjande av alla inci - tamentsprogram). Risker och osäkerhetsfaktorer Ascelia Pharma är exponerat för ett antal operativa risker och osäkerhetsfaktorer som påverkar eller kan påverka bolagets verksamhet, finansiella ställning och resultat. De risker och osä - kerhetsfaktorer som bedöms ha störst potentiell inverkan är risker med läkemedelsutveckling, regulatorisk risk, kommersiali - serings- och licensieringsrisk, immateriella rättigheter och andra skyddsformer, finansieringsrisk samt makroekonomiska förhål - landen inklusive påverkan från pandemier, geopolitiska effekter, inflation och valutaexponering. Koncernens övergripande strategi för riskstyrning är att begränsa ogynnsam påverkan på resultat och finansiella ställning i den mån det är möjligt. Koncernens risker och osäkerhetsfaktorer beskrivs i närmare detalj i årsredovisningen 2025 på sidorna 37-39. Ascelia Pharmas verksamhet inom forskning och utveckling inne- bär att delar av den tillgängliga likviditeten succesivt förbrukas. Koncernen har för närvarande inte ett jämnt inflöde av intäkter utan dessa uppstår oregelbundet, till exempel genom partner - skapsavtal med läkemedelsföretag. Ascelia Pharma bedömer att det per dagens datum inte finns full finansiering för de kommande tolv månaderna utan att kon - cernen i dagsläget har en likviditet för att finansiera verksam - heten in i 2027. Därefter är Ascelia Pharma beroende av intäkter eller andra finansieringskällor. Beroende på tidpunkten för när kassaflödet kan bli positivt kan Ascelia Pharma behöva ytterligare kapital. Det finns en risk att sådant kapital inte kan anskaffas i tid eller på fördelaktiga villkor, vilket kan påverka verksamheten väsentligt och skapa osäkerhet kring nuvarande och framtida drift. Styrelsen utvärderar löpande olika finansieringsmöjligheter och risker som beskrivits ovan och bedömer att delårsrapporten kan upprättas enligt antagandet om fortsatt drift i enlighet med IAS 8. Väsentliga händelser efter rapporteringsperioden Den 23 april genomförde Ascelia Pharma en riktad nyemission om 20 MSEK före transaktionskostnader. Revisorns granskning Denna delårsrapport har inte granskats av företagets revisor. Denna rapport har upprättats i både en svensk och engelsk ver - sion. Vid eventuella variationer mellan de två ska den svenska versionen gälla. Malmö, 11 maj 2026 Ascelia Pharma AB (publ) Magnus Corfitzen VD ÖVRIG INFORMATION ===== SIDA 14 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 14 Koncernens resultaträkning Koncernens rapport över totalresultat Q1 (jan-mar) TSEK (om inte annat anges)* 2026 2025 Nettoomsättning – – Bruttoresultat – – Administrationskostnader -3 190 -4 445 Forsknings- och utvecklingskostnader -14 155 -15 661 Kostnader för kommersiella förberedelser – – Övriga rörelseintäkter 188 – Övriga rörelsekostnader -14 -227 Rörelseresultat -17 170 -20 333 Finansiella intäkter 398 708 Finansiella kostnader -254 -2 240 Finansnetto 143 -1 532 Resultat före skatt -17 027 -21 865 Skatt 648 133 Periodens resultat -16 378 -21 732 Hänförligt till: Moderbolagets aktieägare -16 378 -21 732 Innehav utan bestämmande inflytande – – Resultat per aktie Före och efter utspädning (SEK) -0,13 -0,23 Q1 (jan-mar) TSEK* 2026 2025 Periodens resultat -16 378 -21 732 Övrigt totalresultat Omräkningsdifferenser av utländska dotterbolag** -92 124 Periodens övrigt totalresultat -92 124 Periodens totalresultat -16 470 -21 609 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. ** Klassiciferas till resultaträkningen när specifika villkor är uppfyllda Finansiell information / Koncernen ===== SIDA 15 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 15 Koncernens balansräkning 31 mar 31 mar 31 dec TSEK* 2026 2025 2025 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 57 071 57 070 57 070 Materiella anläggningstillgångar - Inventarier 47 8 52 Nyttjanderättstillgångar 632 1 411 885 Summa anläggningstillgångar 57 750 58 490 58 007 Omsättningstillgångar Förskott till leverantörer 145 1 755 145 Kortfristiga fordringar Aktuella skattefordringar 1 808 975 1 014 Övriga fordringar 1 947 2 934 1 756 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 329 1 522 1 159 Kassa och bank 33 887 57 300 49 861 Summa omsättningstillgångar 39 116 64 486 53 935 Summa tillgångar 96 866 122 975 111 941 EGET KAPITAL Aktiekapital 127 903 97 193 127 903 Övrigt tillskjutet kapital 771 366 721 750 771 366 Omräkningsreserv 1 016 1 097 1 108 Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat -817 363 -762 220 -800 904 Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 82 921 57 820 99 472 Summa eget kapital 82 921 57 820 99 472 SKULDER Långfristiga skulder Långfristiga räntebärande skulder – – – Leasingskulder – 689 72 Summa långfristiga skulder – 689 72 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 3 493 4 977 2 042 Aktuella skatteskulder – – – Övriga skulder 1 037 18 557 973 Räntebärande skulder – 25 781 – Kortfristiga leasingskulder 689 770 898 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 8 727 14 381 8 484 Summa kortfristiga skulder 13 946 64 466 12 397 Summa skulder 13 946 65 155 12 469 Summa eget kapital och skulder 96 866 122 975 111 941 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. Finansiell information / Koncernen ===== SIDA 16 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 16 Koncernens rapport över förändring i eget kapital Q1 (jan-mar) Helår (jan-dec) TSEK* 2026 2025 2025 Eget kapital - ingående balans 99 472 78 944 78 944 Periodens totalresultat Periodens resultat -16 378 -21 732 -76 253 Övrigt totalresultat -92 124 134 Periodens totalresultat -16 470 -21 609 -76 119 Transaktioner med koncernens ägare Nyemission av stamaktier – – 80 325 Avräkning av skuld för teckningsoptioner – – 16 100 Nyemission av C-aktier – – – Stamaktier: Omvandling från C-aktier – – -53 C-aktier: Upplösning av C-aktier – – 53 Emissionskostnader – – -3 808 Värde av rätt att konvertera delar av lån – – – Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda -81 485 4 030 Summa -81 485 96 647 Eget kapital - utgående balans 82 921 57 820 99 472 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. Finansiell information / Koncernen ===== SIDA 17 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 17 Koncernens kassaflödesanalys Q1 (jan-mar) TSEK* 2026 2025 Den löpande verksamheten Rörelseresultat -17 170 -20 333 Kostnadsföring av aktiebaserade incitamentsprogram som inte ingår I kassaflödet -224 521 Justering för övriga poster som inte ingår i kassaflödet 187 273 Erhållen ränta 68 123 Erlagd ränta -30 -950 Betald inkomstskatt -130 -215 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -17 299 -20 582 Kassaflöde från förändringar i rörelsekapitalet Ökning (-)/Minskning (+) av förskott till leverantörer – – Ökning (-)/Minskning (+) av övriga rörelsefordringar -420 1 777 Ökning (+)/Minskning (-) av leverantörsskulder 1 427 249 Ökning (+)/Minskning (-) av övriga rörelseskulder 433 1 640 Summa förändringar av rörelsekapital 1 441 3 667 Kassaflöde från den löpande verksamheten -15 858 -16 915 Investeringsverksamheten Investering i materiella anläggningstillgångar – – Avyttring av nyttjanderättstillgångar – – Kassaflöde från investeringsverksamheten – – Finansieringsverksamheten Nyemission – – Transaktionskostnader för emissioner – – Omvandling från C-aktier – – Upplösning av C-aktier – – Konvertibelemission – – Nyupptagna lån – – Amortering av lån – – Amortering av leasingskulder -211 -229 Kassaflöde från finansieringsverksamheten -211 -229 Periodens kassaflöde -16 069 -17 144 Likvida medel vid periodens början 49 861 75 256 Kursdifferens i likvida medel 95 -811 Likvida medel vid periodens slut 33 887 57 300 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. Finansiell information / Koncernen ===== SIDA 18 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 18 Finansiell information / Moderbolaget Moderbolagets resultaträkning Q1 (jan-mar) TSEK* 2026 2025 Nettoomsättning 362 68 Bruttoresultat 362 68 Administrationskostnader -3 164 -4 387 Forsknings- och utvecklingskostnader -11 491 -15 077 Kommersiella förberedelser – – Övriga rörelseintäkter 130 – Övriga rörelsekostnader -14 -53 Rörelseresultat -14 177 -19 449 Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter 1 568 1 572 Räntekostnader och liknande resultatposter -243 -2 228 Resultat från övriga värdepapper och fordringar som är anläggningstillgångar 1 165 -3 725 Summa resultat från finansiella poster 2 490 -4 382 Resultat efter finansiella poster -11 687 -23 831 Skatt – – Periodens resultat -11 687 -23 831 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. ===== SIDA 19 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 19 Finansiell information / Moderbolaget Moderbolagets balansräkning 31 mar 31 mar 31 dec TSEK* 2026 2025 2025 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar Inventarier 47 8 52 Finansiella anläggningstillgångar Andelar i koncernföretag 58 068 58 068 58 068 Andra långfristiga fordringar hos koncernföretag 41 523 36 394 39 187 Summa anläggningstillgångar 99 638 94 470 97 307 Omsättningstillgångar Förskott till leverantörer 145 1 755 145 Kortfristiga fordringar Fordringar hos koncernföretag 3 759 2 708 3 229 Aktuella skattefordringar 679 749 551 Övriga fordringar 1 927 2 910 1 702 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 300 1 522 1 151 Kassa och bank 32 891 56 646 48 685 Summa omsättningstillgångar 40 700 66 289 55 462 Summa tillgångar 140 338 160 759 152 769 EGET KAPITAL Bundet eget kapital Aktiekapital 127 903 97 193 127 903 Fritt eget kapital Överkursfond 771 366 721 750 771 366 Balanserat resultat -758 013 -697 469 -681 632 Periodens resultat -11 687 -23 831 -76 300 Summa eget kapital 129 568 97 643 141 336 SKULDER Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 1 996 4 938 2 031 Övriga skulder 1 037 25 781 973 Räntebärande skulder – 18 557 – Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 7 738 13 840 8 428 Summa kortfristiga skulder 10 770 63 116 11 432 Summa eget kapital och skulder 140 338 160 759 152 769 * Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras. ===== SIDA 20 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 20 Finansiell information / Noter Väsentliga redovisningsprinciper Denna delårsrapport för Koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. Delårsrapporten för Moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens nionde kapitel, Delårsrapport. För Koncernen och Moderbolaget har samma re - dovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den senaste årsredovisningen. Verkligt värde för finansiella instrument Redovisat värde på övriga fordringar, likvida medel, leveran - törsskulder och övriga skulder utgör en rimlig approximation av verkligt värde. Räntebärande skulder värderas till upplupet an - skaffningsvärde. Redovisade värden för dessa instrument anses vara rimliga approximationer av deras verkliga värde. Inköp från närstående parter Inga väsentliga transaktioner med närstående har inträffat under perioden. Användning av icke-international financial reporting standards (”IFRS”) resultatmått I denna delårsrapport refereras det till ett antal alternativa nyckeltal som inte är definierade enligt IFRS. Ascelia Pharma bedömer att dessa nyckeltal är ett viktigt komplement efter - som de möjliggör en bättre utvärdering av bolagets ekonomis - ka trender. Ascelia Pharma anser att dessa alternativa nyckeltal ger en bättre förståelse för bolagets finansiella utveckling och att sådana nyckeltal är användbar information för investerare i kombination med andra mått som är definierade enligt IFRS. Vidare används de aktuella nyckeltalen, i stor utsträckning, av bolagets ledning för bedömning av bolagets finansiella utveck - ling. Dessa finansiella nyckeltal ska inte bedömas fristående eller anses ersätta de nyckeltal som har framtagits av IFRS. Noter Dessutom bör sådana nyckeltal, såsom bolaget har definierat dem, inte jämföras med andra nyckeltal med liknande namn som används av andra bolag. Detta beror på att ovannämnda nyckeltal inte alltid definieras på samma sätt. Dessa alternativa nyckeltal beskrivs nedan. Viktiga uppskattningar och bedömningar Värdering av immateriella tillgångar Redovisade pågående forsknings- och utvecklingsprojekt är fö - remål för ledningens nedskrivningsprövning. Det mest kritiska antagandet, som utvärderas av ledningen, avser huruvida den immateriella tillgången förväntas generera framtida ekonomiska fördelar, som åtminstone motsvarar den immateriella tillgångens redovisade värde. Ledningens bedömning är att de förväntade framtida kassaflödena är tillräckliga för att motivera den imma - teriella tillgångens redovisade värde, varför någon nedskrivning inte har gjorts. Kapitalisering av utvecklingsutgifter För Q1 2026 har kriterierna för att redovisa forsknings- och utveck- lingsutgifter som en tillgång enligt IAS 38 ej varit uppfyllda (kapita- lisering av utvecklingskostnader görs normalt i samband med slut- giltigt regulatoriskt godkännande). Därav har alla utgifter avseende till forsknings- och utvecklingsinsatser hänförliga till framtagandet av produktkandidater kostnadsförts. Aktiebaserade incitamentsprogram Personaloptionsprogram Ascelia Pharma har ett aktivt personaloptionsprogram som implementerades i februari 2025. Den parameter som har störst påverkan på värderingen av optionerna är det handlade aktie - priset. Under Q1 2026 redovisades en positiv effekt om 0,1 MSEK re- laterat till kostnadsföring av optionsprogrammet, inklusive sociala avgifter. Kostnaderna för programmet har reviderats till följd av personalförändringar. Aktiesparprogram Ascelia Pharma har två aktiva långsiktiga incitamentsprogram för anställda i form av prestationsbaserade aktiesparprogram. Den para meter som har störst påverkan på värdet av program - met är det handlade aktiepriset. Under Q1 2026 redovisades en positiv effekt om 0,1 MSEK rela- terat till kostnadsföring av aktiesparprogrammen , inklusive soci- ala avgifter. Kostnaderna för programmen har reviderats till följd av personalförändringar. ===== SIDA 21 ===== Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026) 21 Finansiell information / Noter Definition av alternativa nyckeltal Noter Alternativa nycketal Rörelseresultat (TSEK) Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)/rörelsekostnader (%) Definition Resultat före finansiella poster och skatt. Periodens forsknings- och utvecklings kostnader i relation till totala rörelsekostnader (bestående av summan av administrationskostna- der, FoU, kostnader för kommersiella förberedelser samt övriga rörelse- kostnader). Syfte Nyckeltalet ger en bild av bolagets operativa lönsamhet. Nyckeltalet är användbart för användarna av den finansiella informationen för att förstå hur stor del av kostnadsmassan som kan hänföras till forsknings- och utvecklingsverksamheten. Avstämningstabell för alternativa nyckeltal för koncernen Q1 (jan-mar) TSEK* 2026 2025 Administrationskostnader -3 190 -4 445 FoU kostnader -14 155 -15 661 Kostnader för kommersiella förberedelser – – Övriga rörelsekostnader -14 -227 T otala rörelsekostnader -17 358 -20 333 FoU kostnader/Rörelsekostnader (%) 82% 77% ===== SIDA 22 ===== ASCELIA PHARMA AB (publ) Hyllie Boulevard 34 SE-215 32 Malmö, Sweden ascelia.com Finansiell kalender Halvårsrapport H1 2026 (jan-jun): 20 augusti 2026 Delårsrapport 9M 2026 (jan-sep): 5 november 2026 Helårsrapport 2026 (jan-dec): 11 februari 2027 Kontakta Magnus Corfitzen, CEO moc@ascelia.com | +46 735 179 118 Anton Hansson, CFO anton.hansson@ascelia.com | +46 735 179 113