===== SIDA 1 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 1 Delårsrapport januari-mars 2026 Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA för Emcitate® (tiratricol) vid MCT8-brist • I januari slutförde Egetis amerikanska ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Emcitate® • Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n för Emcitate® för granskning av FDA • Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA-datum för beslut är fastställt till den 28 september 2026 • Egetis erhöll ett Notice of Allowance för ett amerikanskt sammansättningspatent avseende MCT8-brist • Tiago Nunes utsågs till Chief Medical Officer • Egetis genomförde framgångsrikt en övertecknad riktad nyemission om 350 miljoner kronor / 38 miljoner USD (brutto) Finansiell översikt januari-mars • Försäljningsintäkten uppgick till 13,4 (12,7) MSEK, +9 % i fasta valutakurser • Kvartalets förlust uppgick till -94,5 (-62,9) MSEK • Kassaflöde uppgick till -72,6 (-74,2) MSEK • Likvida medel vid kvartalets utgång uppgick till 142,5 (272,8) MSEK • Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick till -0,2 (-0,2) Väsentliga händelser under kvartalet • Egetis slutförde den amerikanska rullande ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Emcitate för behandling av MCT8-brist • Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n för Emcitate® för granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA - Egetis är berättigad att erhålla en Priority Review‑voucher (PRV) vid ett eventuellt godkännande • Prioriterad granskning (Priority Review) har beviljats och ett PDUFA-datum för beslut har fastställts till den 28 september 2026 • FDA:s program för prioriterad granskning inom området sällsynta pediatriska sjukdomar har förlängts till 2029 • Egetis har erhållit ett Notice of Allowance för ett amerikanskt sammansättningspatent avseende MCT8-brist • Egetis partner Fujimoto har genomfört en föransökningskonsultation (pre-application consultation) med den japanska läkemedelsmyndigheten PMDA. NDA:n i Japan förväntas baseras på befintliga data genererade inom det globala kliniska utvecklingsprogrammet Väsentliga händelser efter kvartalet • Egetis erhöll villkorligt godkännande från FDA avseende produktnamnet Emcitate • Tiago Nunes har utsetts till Chief Medical Officer • Birgitte Volck och Jay Donovan Wu valdes till styrelseledamöter vid årsstämman • Egetis har framgångsrikt genomfört en övertecknad riktad nyemission om 350 miljoner kronor (brutto) Finansiell översikt 2026 2025 2025 jan-mars jan-mars jan-dec Försäljningsintäkter, MSEK 13,4 12,7 62,4 Resultat efter skatt, MSEK -94,5 -62,9 -342,5 Kassaflöde, MSEK -72,6 -74,2 -129,8 Likvida medel, MSEK 142,5 272,8 215,8 Soliditet, % 46 60 53 Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Genomsnittligt antal anställda 44 40 40 ===== SIDA 2 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 2 VD har ordet Acceptans av NDA och PDUFA‑datum Den mest betydelsefulla händelsen under det första kvartalet 2026 var att den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) accepterade vår ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA) för Emcitate® (tiratricol) för behandling av MCT8‑brist. Ansökan beviljades dessutom Priority Review och tilldelades ett beslutsdatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 28 september 2026. Priority Review‑statusen understryker det robusta datamaterial vi har inom denna ultrasällsynta genetiska sjukdom. NDA:n baseras på resultat från Triac Trial I (46 patienter), Triac Trial II (22 patienter), ReTRIACt (15 patienter), EMC Cohort Study (67 patienter), EMC Survival Study (>600 patienter) samt det amerikanska Expanded Access‑programmet (cirka 40 patienter inkluderade i NDA:n). USA förväntas bli vår i särklass största marknad, och vi ser fram emot att fortsätta vårt engagemang med FDA under Priority Review‑processen. I acceptansbrevet vid dag 60 uppgav FDA dessutom att myndigheten för närvarande inte planerar att hålla ett rådgivande kommittémöte (advisory committee meeting) rörande ansökan. Begäran om Priority Review‑voucher Eftersom Emcitate har beviljats Rare Pediatric Disease Designation av FDA är Egetis berättigat att erhålla en Priority Review‑voucher (PRV) vid ett eventuellt godkännande. I början av februari 2026 förlängdes FDA:s Rare Pediatric Disease Priority Review‑program från sitt tidigare slutdatum den 30 september 2026 till den 30 september 2029. Genom programmet erhåller ett bolag som får FDA‑godkännande för en kvalificerad behandling en voucher som kan användas för att säkra Priority Review för en framtida NDA. Priority Review förkortar FDA:s ordinarie granskningsperiod från tio månader till cirka sex månader. PRV:er är överlåtbara och kan säljas till andra bolag, vilket har skapat en aktiv andrahandsmarknad. Under 2025–2026 har PRV:er sålts för 150–200 miljoner USD per voucher. Egetis är berättigat till 50 % av de potentiella nettolikviderna från en försäljning av en Emcitate PRV, resterande del utgår som tilläggsköpeskilling (earn‑out) till säljarna av Rare Thyroid Therapeutics International AB. Notice of Allowance för patent för MCT8‑brist Som tidigare kommunicerats har United States Patent and Trademark Office (USPTO) utfärdat ett Notice of Allowance för bolagets patentansökan nr 19/261,360 med titeln “Pharmaceutical Compositions for Treating MCT8 Deficiency”. Det beviljade patentet ger skydd för en ny läkemedelssammansättning som innehåller tiratricol som aktiv substans, utformad för att normalisera den rubbade sköldkörtelhormonsignaleringen som är karakteristisk vid MCT8‑brist. De godkända patentkraven omfattar bland annat en metod för behandling av MCT8‑brist med en farmaceutisk sammansättning som innefattar tiratricol, inklusive doseringsregimer, samt tiratricol‑sammansättningar med specifika hjälpämnen. Detta är en betydande milstolpe i arbetet med att stärka vår immaterialrättsportfölj. Det resulterande patentet förväntas kunna listas i FDA:s Orange Book, med en förväntad utgångsdag år 2045. Kommersialisering av Emcitate i EU Den 1 maj 2025 initierade vi lanseringen av Emcitate i det första landet, Tyskland. Samtliga patienter i vårt Managed Access‑program i Tyskland hade övergått till kommersiell produkt under det tredje kvartalet 2025. Parallellt fortsätter flera nya patienter med MCT8‑brist att identifieras, varav vissa redan har påbörjat behandling med Emcitate. I oktober inledde vi prisförhandlingar inom ramen för det tyska ersättningssystemet (AMNOG), och enligt standardiserade AMNOG‑tidslinjer förväntas processen avslutas under andra kvartalet 2026. Intäkterna från försäljning av Emcitate i Europa under det första kvartalet 2026 uppgick till 13,4 MSEK, en ökning med 9 procent i fasta valutakurser jämfört med 2025. I Tyskland fortsätter vi att utveckla marknaden genom möten med läkare, närvaro vid kongresser, utbildningsinitiativ och ökat fokus på sjukdomsmedvetenhet. Vårt arbete riktar sig huvudsakligen till pediatriska endokrinologer och neurologer. I februari lanserades ett webbaserat certifierat fortbildningsprogram (CME) om MCT8‑brist av Egetis i Tyskland, och under första kvartalet deltog ===== SIDA 3 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 3 vi som utställare vid fyra vetenskapliga kongresser i Tyskland och Österrike. I november inledde vi pris‑ och ersättningsprocessen i Italien, och under det första kvartalet 2026 mottog vi våra första kommersiella beställningar från Italien genom ett regionalt avtal. Vi planerar att lämna in vårt uppdaterade pris‑ och ersättningsunderlag i Frankrike under det andra kvartalet 2026. Förberedelser pågår för att lämna in motsvarande underlag i Spanien. Parallellt har vi framgångsrikt implementerat alternativa ersättningslösningar i vissa andra EU‑länder, såsom Schweiz och Österrike. Förhandskonsultation hos japanska PMDA Vår japanska partner Fujimoto Pharmaceuticals, som har en exklusiv licens för utveckling och kommersialisering av Emcitate för MCT8‑brist i Japan, har genomfört en förhandskonsultation med Japans läkemedelsmyndighet Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) gällande regulatorisk väg och datapaket för marknadsansökan av Emcitate. Sedan oktober 2024 tillåter nya riktlinjer från Japans hälsoministerium godkännande utan kliniska data från japanska patienter för ultrasällsynta sjukdomar, där kliniska prövningar i Japan är opraktiska, förutsatt att globala studiedata är robusta och att nytta‑risk‑profilen är gynnsam. Den japanska NDA:n för Emcitate förväntas använda befintliga data från det globala kliniska utvecklingsprogrammet. Egetis och Fujimoto utvärderar för närvarande tidslinjerna för inlämning av NDA:n. Marknader utanför USA, Europa och Japan Våra distributionspartners Er‑Kim (Turkiet, Central‑, Öst‑ och Sydeuropa) och Taiba Rare (Gulfregionen) arbetar aktivt med att identifiera patienter i sina respektive territorier och är nu i processen att initiera offentligt finansierad behandling för fler patienter. Detta arbete genererade försäljningsintäkter från named patient‑försäljning i Polen och Turkiet under första kvartalet. Förberedelser inför lansering i USA Med de framsteg som gjorts på den regulatoriska sidan i USA har vi accelererat våra förberedelser inför lansering samt utbyggnaden av vår kommersiella och medicinska organisation. Antalet medarbetare i USA var endast tre i oktober förra året och uppgår nu till omkring ett dussin heltidsanställda. Vi planerar att vara cirka 25 heltidsanställda vid lanseringen av Emcitate, vilken planeras till fjärde kvartalet 2026. Vi har även kontrakterat en tredjepartslogistikleverantör (3PL) samt ett specialty pharmacy för att bistå med tillhandahållandet av Emcitate till patienter med MCT8‑brist efter godkännande. Som tidigare kommunicerats lanserade vi nyligen uppdaterade webbplatser för sjukdomsinformation riktade till vårdgivare respektive anhöriga, www.mct8deficiency.com och www.lifewithmct8deficiency.com, med tydligare, mer heltäckande och lättnavigerad information anpassad efter respektive målgrupp. Expanded Access‑program (EAP) i USA På begäran av FDA har Egetis implementerat ett Expanded Access‑program (EAP) i USA. För närvarande deltar 17 sjukhus, och ytterligare fem sjukhus är i aktiveringsfas. Cirka 50 patienter får för närvarande tiratricol inom EAP. Programmet ger läkare möjlighet att få tillgång till tiratricol för patienter som inte är kvalificerade för kliniska studier före marknadsgodkännande, samt för fortsatt behandling av patienter som har avslutat ReTRIACt‑ och Triac Trial II‑studierna. Mer information om EAP‑programmet finns på: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05911399 Likvida medel Per den 31 mars 2026 uppgick bolagets likvida medel till cirka 142,5 MSEK. Efter periodens utgång, den 21 april 2026, genomförde vi framgångsrikt en övertecknad riktad nyemission om 350 MSEK (cirka 38 MUSD) brutto till kursen 5,25 SEK per aktie, vilket motsvarade stängningskursen på Nasdaq Stockholm den 21 april 2026. Utsikter År 2026 är ett år präglat av flera viktiga milstolpar för Egetis. Vårt team har tre prioriteringar: • Framgångsrikt samarbete med FDA under granskningen av Emcitate‑NDA:n för att erhålla marknadsgodkännande. • Förberedelser inför lansering i USA. • Optimering av prissättning och ersättning samt fortsatt lansering av Emcitate i Europa. Nicklas Westerholm, vd ===== SIDA 4 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 4 Om Egetis Therapeutics Egetis är ett innovativt och integrerat läkemedelsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga och sällsynta sjukdomar med betydande medicinska behov. Bolagets ledande läkemedelskandidat Emcitate® (tiratrikol) har utvecklats som den första och enda godkända behandlingen för patienter med MCT8-brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erhöll marknadsgodkännande för Emcitate® i EU i februari 2025 som den första och enda behandlingen för MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate® i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate® (tiratricol) är inte godkänd i USA. Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA för Emcitate® (tiratricol) för behandling av MCT8‑brist. Ansökan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett måldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utgör FDA:s beslutsdatum, den 28 september 2026. NDA:n för Emcitate® (tiratricol) för behandling av MCT8-brist baseras på kliniska data från Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet. Tiratrikol har särläkemedelsstatus (’orphan drug designation’, ODD) i USA och EU för MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta är separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate även beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis möjligheten att erhålla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodkännande. I UK har Emcitate erhållit Promising Innovative Medicine status av den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA. Aladote® (calmangafodipir) är en ”first-in-class” läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera risken för akuta leverskador till följd av paracetamolförgiftning. En ”proof of principle”-studie har framgångsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2/3 studie, Albatross, med syfte att ansöka om marknadsgodkännande i USA och Europa har slutförts efter diskussioner med läkemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet för Aladote® har parkerats. Aladote® har beviljats ODD i USA och EU. Egetis Therapeutics är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX). För mer information, se www.egetis.com. ===== SIDA 5 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 5 Finansiell information Delårsrapport, januari–mars 2026 Omsättning och resultat Intäkter Försäljningsintäkterna uppgick till 13,4 (12,7) MSEK för perioden. Periodens intäkter bestod av försäljning av Emcitate med 13,4 (12,6) MSEK, 9 % ökning i fasta växelkurser (CER) jämfört med 2025. Föregående år redovisades även vidarefakturerade kostnader till Solasia om 0,1 MSEK. Kostnad sålda varor Kostnad sålda varor uppgick under perioden till -13,6 (-9,5) MSEK och är i sin helhet hänförliga till Emcitate. Kostnaderna i perioden ökade främst som följd av avskrivningar avseende Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU) efter erhållet marknads- godkännande för Emcitate om -10,1 (-3,4) MSEK. FoU avskrivningarna kommer fortgå under Emcitates exklusivitetstid och bedöms per idag till -3,4 MSEK per månad. Avskrivningarna påverkar inte kassaflödet. Rörelsens kostnader Rörelsens totala kostnader uppgick till -92,7 (-67,9) MSEK för perioden. Forsknings- och utvecklingskostnader Kostnader för forskning och utveckling uppgick under perioden till -28,9 (-30,5) MSEK. Kostnaderna är hänförliga till aktiviteter för Emcitate projektet. Marknads- och försäljningskostnader Under perioden uppgick marknads- och försäljningskostnaderna till -31,0 (-20,6) MSEK. Ökningen är hänförlig till investeringar och uppbyggnad av verksamheten i USA. Administrationskostnader Administrationskostnaderna uppgick under perioden till -30,7 (-23,8) MSEK. Kostnadsökningen för perioden är primärt hänförlig till ökade supportaktiviteter nödvändig för uppbyggnaden av USA verksamheten. Kostnaden för personaloptionsprogrammen var -4,9 (-5,0) MSEK i perioden. Övriga rörelseintäkter och övriga rörelsekostnader Övriga rörelseintäkter uppgick till 3,7 (7,1) MSEK för perioden och övriga rörelsekostnader uppgick till -5,8 (-0,2) MSEK för perioden. Förändringen av övriga rörelseintäkter och övriga rörelsekostnader förklaras huvudsakligen av valutakursförändringar relaterade till fordringar och skulder av rörelsekaraktär. Finansiella poster - netto Finansnettot uppgick till -1,5 (1,8) MSEK för perioden. Förändringen av kostnaderna och intäkterna jämfört med motsvarande period föregående år består i huvudsak av omvärdering av långivarens konvertibelrätt samt lägre räntekostnader. Omvärderingen har ingen påverkan på kassaflödet och kommer fortsatt att variera med aktiekursens utveckling. Skatt Totalt redovisad skatt för perioden uppgick till -0,0 (-0,0) MSEK och är hänförlig till skattemässigt resultat i Egetis dotterbolag i USA. Resultat för perioden Periodens resultat uppgick till -94,5 (-62,9) MSEK. Resultat per aktie uppgick till -0,2 (-0,2) SEK för perioden, både före och efter utspädning. Finansiell ställning Likvida medel Per den 31 mars 2026 uppgick likvida medel till 142,5 (272,8) MSEK. Efter periodens utgång, den 21 april 2026, genomfördes en framgångsrik övertecknad riktad nyemission om 350 MSEK (cirka 38 MUSD) brutto. Kassaflöde Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -64,3 (-66,1) MSEK för perioden. Kassaflödet från den löpande verksamheten är drivet av kostnader hänförliga till Emcitate och förberedelserna inför den planerade lanseringen av Emcitate i USA. Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till - (-0,4) MSEK under perioden. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till -8,3 (-7,7) MSEK för perioden och härrör i huvudsak från avbetalningar ===== SIDA 6 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 6 till koncernens långivare. Periodens kassaflöde uppgick till -72,6 (-74,2) MSEK. Eget kapital och soliditet Eget kapital uppgick per den 31 mars 2026 till 248,6 (433,3) MSEK. Eget kapital per genomsnittligt antal aktier uppgick till 0,6 (1,2) SEK för perioden. Bolagets soliditet var 46 (60) %. Skulder och fordringar Långfristiga skulder uppgick per den 31 mars 2026 till 51,9 (91,1) MSEK. Dessa består av låneskulder om 1,0 (38,4) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt om 36,9 (31,1) MSEK, skulder för nyttjanderättigheter 4,9 (7,8) MSEK, uppskjuten skatteskuld på nyttjanderättstillgångar 1,6 (2,1) MSEK och avsättningar för sociala avgifter avseende optionsprogrammen om 7,5 (11,7) MSEK. Kortfristiga skulder uppgick till 236,8 (199,7) MSEK och bestod till största delen av övriga kortfristiga och upplupna kostnader 181,2 (150,8) MSEK, kortfristig del låneskulder 32,4 (29,2) MSEK samt leverantörsskulder 23,1 (19,7) MSEK. Ökningen av upplupna kostnader härrör från reservationer för rabatter som fastställs årsvis. Reservationerna är uppskattningar bedömda av bolaget baserad på branschmässig praxis, med slutlig reglering efter överenskommelse med myndigheter när pris- och ersättningsförhandlingar slutförts för Emcitate. Investeringar, materiella och immateriella anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar uppgick per 31 mars 2026 till 362,9 (404,4) MSEK. Inga signifikanta investeringar har klassificerats som materiella anläggningstillgångar under perioden. Aktier Antalet stamaktier i bolaget uppgick per den 31 mars 2026 till 395 162 672. Bolaget har 28 999 266 C-aktier i eget förvar som säkring för de utestående personaloptionsprogrammen. Totala antalet stamaktier och C-aktier är 424 161 938. Antalet aktieägare uppgick per den 31 mars 2026 till 9 019 (8 710). De 10 största ägarna innehade 60,9 % av andelen aktier. Egetis Therapeutics aktie är noterad på huvudlistan på Nasdaq Stockholm. Optionsprogram Upplysningar avseende tidigare tecknade optionsprogram För information, inklusive tidigare personaloptionsprogram, se not 7. Medarbetare Antal medarbetare uppgick per den 31 mars 2026 till 44 (38) personer, 27 kvinnor och 17 män (23 kvinnor och 15 män). Moderbolaget Moderbolagets intäkter för perioden uppgick till 24,3 (24,3) MSEK. Intäkter för perioden bestod av fakturering av koncerninterna tjänster från moderbolaget till dotterbolagen Rare Thyroid Therapeutics International AB (RTTI AB) och Egetis Therapeutics US Inc. om 18,1 (18,5) MSEK, vidarefakturering av kostnader för Emcitate till RTTI AB om 6,2 (5,7) MSEK samt vidarefakturering av kostnader till Solasia om - (0,1) MSEK. Rörelsens kostnader uppgick till -45,3 (-40,2) MSEK för perioden. Moderbolagets resultat för perioden uppgick till -83,9 (-72,9) MSEK. Finansiella anläggningstillgångar uppgick till 438,4 (436,6) MSEK. Långfristiga låneskulder uppgick till 1,0 (38,4) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt till 37,9 (31,1) MSEK och övriga långfristiga skulder till 7,5 (11,7) MSEK. ===== SIDA 7 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 7 Koncernens resultaträkning MSEK 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec Nettoomsättning 13,4 12,7 62,4 Kostnad sålda varor -13,6 -9,5 -50,0 Bruttoresultat -0,2 3,2 12,4 Forsknings- och utvecklingskostnader -28,9 -30,5 -158,3 Marknads- och försäljningskostnader -31,0 -20,6 -97,3 Administrationskostnader -30,7 -23,8 -103,7 Övriga rörelseintäkter 3,7 7,1 16,9 Övriga rörelsekostnader -5,8 -0,2 -10,0 Summa rörelsens kostnader -92,7 -67,9 -352,4 Rörelseresultat -92,9 -64,7 -339,9 Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter 4,3 2,6 13,3 Finansiella kostnader -6,3 -11,0 -22,7 Omvärdering konvertibelrätt 0,5 10,2 7,4 Summa finansiella poster -1,5 1,8 -2,1 Resultat efter finansiella poster -94,5 -62,9 -342,1 Skatt 0,0 0,0 -0,4 Årets resultat -94,5 -62,9 -342,5 Data per aktie Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126 395 162 672 Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 395 162 672 359 238 126 368 194 504 Genomsnittligt antal aktier under perioden, efter utspädning 400 523 080 361 882 339 373 398 168 Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,6 1,2 0,9 Eget kapital per genomsnittligt antal aktier, efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 MSEK 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec Periodens resultat -94,5 -62,9 -342,5 Periodens omräkningsdifferenser -0,2 -0,1 0,1 Totalresultat för perioden -94,7 -63,0 -342,5 ===== SIDA 8 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 8 Koncernens balansräkning MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Forsknings och utvecklingskostnader 361,0 401,4 371,1 Licenser 1,9 3,0 2,2 Nyttjanderättstillgångar 7,7 10,2 8,4 Uppskjuten skattefordran 1,6 2,1 1,7 Inventarier, verktyg och installationer 1,3 0,4 1,3 Finansiella anläggningstillgångar 0,8 0,8 0,8 Summa anläggningstillgångar 374,2 418,0 385,6 Omsättningstillgångar Varulager 1,8 0,7 2,3 Kundfordringar 5,2 19,7 19,2 Övriga fordringar 7,1 8,6 8,7 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 6,6 4,3 7,5 Kassa och bank 142,5 272,8 215,8 Summa omsättningstillgångar 163,2 306,1 253,6 Summa tillgångar 537,4 724,1 639,1 MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 Eget kapital Aktiekapital 22,3 20,4 22,3 Övrigt tillskjutet kapital 2 227,8 2 057,7 2 227,8 Reserver 41,4 28,4 36,8 Balanserat resultat inklusive årets resultat -2 043,1 -1 673,2 -1 948,3 Summa eget kapital 248,6 433,3 338,7 Långfristiga skulder Upplåning 37,9 69,5 45,0 Uppskjuten skatteskuld 1,6 2,1 1,7 Övriga långfristiga skulder 4,9 7,8 5,6 Avsättning för sociala avgifter 7,5 11,7 7,2 Summa långfristiga skulder 51,9 91,1 59,5 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 23,1 19,7 21,8 Skatteskulder 0,0 0,0 0,1 Upplåning 32,4 29,2 31,5 Övriga skulder 10,9 10,7 10,8 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 170,3 140,0 176,7 Summa kortfristiga skulder 236,8 199,7 240,9 Summa eget kapital och skulder 537,4 724,1 639,1 ===== SIDA 9 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 9 Koncernens kassaflöde MSEK 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN Resultat efter finansiella poster -95,3 -62,9 -342,1 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 19,1 4,7 49,1 Betald skatt 0,0 0,0 -0,5 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -76,2 -58,1 -293,5 Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital Ökning/ minskning i rörelsefordringar och varulager 17,1 -4,1 -8,6 Ökning/ minskning av rörelseskulder -5,2 -3,8 35,0 Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital 11,9 -7,9 26,4 Kassaflöde från den löpande verksamheten -64,3 -66,1 -267,0 INVESTERINGSVERKSAMHETEN Förvärv av verksamhet - 0,0 -1,3 Investeringar i materiella anläggningstillgångar - -0,4 -1,5 Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,4 -2,8 FINANSIERINGSVERKSAMHETEN Nyemission/optionsemission - - 183,2 Emissionskostnader - - -11,3 Återbetalning lån -7,5 -7,0 -29,3 Återbetalning leasingavtal -0,8 -0,6 -2,6 Kassaflöde från finansieringsverksamheten -8,3 -7,7 140,0 PERIODENS KASSAFLÖDE -72,6 -74,2 -129,8 Likvida medel vid periodens början 215,8 351,0 351,0 Förändring likvida medel -72,6 -74,2 -129,8 Kursdifferenser i likvida medel -0,6 -4,0 -5,4 LIKVIDA MEDEL VID PERIODENS SLUT 142,5 272,8 215,8 ===== SIDA 10 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 10 Koncernens rapport över förändringar i eget kapital Koncernens nyckeltal Nyckeltalen nedan är användbara för dem som läser de finansiella rapporterna och ett komplement till andra avkastningsmått vid utvärdering av implementering av strategiska investeringar och koncernens förmåga att nå finansiella mål och åtaganden. MSEK Aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Balanserat resultat inkl årets resultat Övriga reserver Totalt eget kapital Ingående eget kapital 2026-01-01 22,3 2 227,8 -1 948,3 36,8 338,7 Periodens totalresultat - - -94,7 - -94,7 Transaktioner med ägare Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare - - - 4,6 4,6 Utgående eget kapital 2026-03-31 22,3 2 227,8 -2 042,9 41,4 248,8 Ingående eget kapital 2025-01-01 20,4 2 057,7 -1 610,1 24,8 492,9 Nyemission 1,9 181,3 - - 183,2 Emissionskostnader - -11,3 - - -11,3 Periodens totalresultat - - -342,5 - -342,5 Transaktioner med ägare Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare - - 4,3 12,1 16,4 Utgående eget kapital 2025-12-31 22,3 2 227,8 -1 948,3 36,8 338,7 MSEK 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec Eget kapital 248,6 433,3 338,7 Soliditet, % 46 60 53 Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126 395 162 672 Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 395 162 672 361 882 339 368 194 504 Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning 400 523 080 361 882 339 373 398 168 Data per aktie Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 Kassaflöde från den löpande verksamheten per genomsnittligt antal utestående aktier, SE -0,2 -0,2 -0,7 Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,6 1,2 0,9 Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 Utdelning - - - Antal anställda (medelantal) 44 40 40 Utspädningseffekten beaktas inte när resultatet är negativt ===== SIDA 11 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 11 Moderbolagets resultaträkning MSEK 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec Nettoomsättning 24,3 24,3 102,2 Bruttoresultat 24,3 24,3 102,2 Forsknings- och utvecklingskostnader -11,9 -10,3 -49,2 Marknads- och försäljningskostnader -6,8 -7,7 -35,7 Administrationskostnader -26,7 -22,3 -95,8 Övriga rörelseintäkter 0,3 0,3 0,6 Övriga rörelsekostnader -0,2 -0,2 -0,6 Summa rörelsens kostnader -45,3 -40,2 -180,7 Rörelseresultat -21,1 -15,9 -78,6 Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter 3,9 2,5 13,1 Finansiella kostnader -6,3 -9,7 -21,7 Omvärdering konvertibelrätt -0,5 10,2 7,4 Summa finansiella poster -2,8 3,0 -1,2 Resultat efter finansiella poster -23,9 -12,9 -79,8 Bokslutsdispositioner -60,0 -60,0 -230,0 Skatt - - - Årets resultat -83,9 -72,9 -309,8 ===== SIDA 12 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 12 Moderbolagets balansräkning MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Inventarier, verktyg och installationer 0,0 0,0 0,0 Finansiella anläggningstillgångar 438,4 436,6 438,0 Summa anläggningstillgångar 438,4 436,6 438,1 Omsättningstillgångar Fordringar hos koncernföretag 3,5 1,0 2,1 Övriga fordringar 0,4 0,5 0,4 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 6,2 4,3 7,1 Kassa och bank 127,2 264,3 206,4 Summa omsättningstillgångar 137,2 270,2 216,0 Summa tillgångar 575,6 706,8 654,1 MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital 22,3 20,4 22,3 Fritt eget kapital Överkursfond 339,8 475,1 649,5 Reserver 41,4 28,3 36,8 Periodens resultat -83,9 -72,9 -309,8 Summa eget kapital 319,6 450,9 398,9 Långfristiga skulder Upplåning 38,9 69,5 45,0 Avsättning för sociala avgifter 7,5 11,7 7,2 Summa långfristiga skulder 46,4 81,3 52,2 Kortfristiga skulder Skulder till koncernföretag 149,6 121,2 132,5 Leverantörsskulder 8,1 3,1 7,8 Upplåning 32,4 29,2 31,5 Övriga skulder 7,6 8,0 7,9 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 11,9 13,0 23,3 Summa kortfristiga skulder 209,6 174,6 203,0 Summa eget kapital och skulder 575,6 706,8 654,1 ===== SIDA 13 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 13 Noter Not 1 – Redovisningsprinciper Egetis tillämpar International Financial Reporting Standards (IFRS) som godkänts av EU. Denna delårsrapport är upprättad enligt IAS 34 Delårsrapportering och tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och bör läsas tillsammans med koncernredovisningen för 2025. Delårsrapporten innehåller inte alla upplysningar som ska lämnas i en fullständig finansiell rapport. Tillämpade redovisningsprinciper och beräkningsmetoder är samma som tillämpades i den senaste årsredovisningen för 2025. Sedan 1 januari, 2026 har vissa tillägg till existerande standarder börjat gälla, dock har inget av dessa någon signifikant effekt på koncernens konsoliderade siffror eller redovisningsprinciper. Moderbolaget och koncernens redovisningsvaluta är svenska kronor. Samtliga belopp i delårsrapporten är, om inget annat anges, avrundade till närmaste hundratusental. Upprättandet av delårsrapporter kräver att vissa kritiska redovisningsmässiga uppskattningar görs. Vidare krävs att företagsledningen gör bedömningar vid tillämpning av redovisningsprinciper. Se koncernens redovisningsprinciper i årsredovisningen för 2025 för mer information om uppskattningar och bedömningar. Moderbolaget För Moderbolaget Egetis Therapeutics AB (publ) är delårsrapporten upprättad enligt Rådet för finansiell rapporterings rekommendation (RFR 2), Redovisning för juridiska personer och årsredovisningslagen. Verksamhetsrelaterade risker All affärsverksamhet medför risker. Risker kan vara rent företagsspecifika eller beroende av händelser i omvärlden och kan påverka en viss bransch eller marknad. Egetis är bland annat exponerat för följande operationella och finansiella risker. Operationella risker: Läkemedelsutveckling, Produktion, Myndighetsprövning, Kommersialisering, Konkurrens och Marknadsacceptans och Immateriella rättigheter. Finansiella risker: Valuta, Likviditet, Marknad, Kredit och Ränterisk. En mer detaljerad beskrivning av koncernens riskexponering finns i Egetis årsredovisning för 2025 under avsnitt Risk och Riskhantering samt not 3. Externa omvärldsfaktorer Egetis Therapeutics är beroende av en effektiv och oavbruten drift hos olika IT-system för att driva sin verksamhet. Ett betydande haveri eller annan störning i IT-systemen (till exempel till följd av ett virusangrepp eller överbelastningsattacker) kan påverka förmågan att bedriva verksamheten i stort, och kan innebära förseningar och ökade kostnader i Bolagets forsknings- och utvecklingsarbete. Det finns en risk att Bolaget till följd av bl.a. viruspandemier inte lyckas rekrytera deltagare till sina kliniska studier, om deltagare inte vill, eller på grund av restriktioner inte bör, besöka sjukhus för att undvika smitta. Det finns även en risk att nya varianter av olika mikroorganismer leder till nedstängning i Sverige eller i andra länder, vilket skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings- och utvecklingsarbete enligt befintlig klinisk utvecklingsplan. Det finns vidare en risk för att vårdgivare behöver allokera om resurser för att möta effekterna av olika pandemier, vilket kan leda till begränsade resurser att delta i Bolagets kliniska prövningar. Fortsatta och/eller förhöjda spänningar hänförliga till Rysslands fullskaliga militära invasion av Ukraina, konflikterna i mellanöstern, potentiellt globalt tullkrig initierad av USA kan elda på inflationen i samhället eller få den globala ekonomin att gå i recession. Dessa händelser kan väsentligt påverka de globala makroekonomiska förhållandena och den svenska ekonomin negativt. Detta skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings- och utvecklings-arbete enligt befintliga planer. En mer detaljerad beskrivning av Egetis riskexponering finns i Egetis Årsredovisning 2025, se avsnitt Risk och Riskhantering. ===== SIDA 14 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 14 Not 2 – Övriga upplysningar Övriga upplysningar i enlighet med IAS 34.16A återfinns på sidorna före resultaträkningen och rapport över totalresultatet. Information om resultat, kassaflöde och finansiell ställning, se sidan 5. Händelser efter periodens utgång redovisas på sidan 1. Not 3 – Segmentrapportering Koncernen tillämpar segmentrapportering med i huvudsak två oberoende och fristående utvecklingsområden, Emcitate och Aladote. Den högsta verkställande beslutsfattaren i bolaget allokerar bolagets resurser mellan dessa två FoU-projekt. Aladote projektet är parkerat sedan juni 2023. Nedan redovisas intäkter och kostnader hänförliga till Emcitate och Aladote. Omsättning fördelat på typ av intäkter 2026 2025 2025 MSEK jan-mar jan-mar jan-dec Vidarefakturering av kostnader till Solasia - 0,1 0,1 Varuförsäljning 13,4 12,6 62,3 Totalt 13,4 12,7 62,4 Not 4 – Eventualförpliktelser Egetis har ett avtalsenligt åtagande att, vid försäljning av Emcitate, erlägga betalningar till tidigare ägare av Rare Thyroid Therapeutics International AB samt Erasmus Medical Center motsvarande 3% respektive 10% av nettoförsäljningen av produkten. Tidigare ägare har därutöver rätt till ett engångsbelopp som motsvarar 50% av nettoersättningen i händelse av en framtida försäljning av så kallad US Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher (PRV). Not 5 – Transaktioner med närstående partner Peder Walberg och Elisabeth Svanberg arbetar som konsulter åt bolaget och har fakturerat bolaget 0,8 respektive 0,4 (0,2 respektive 0,3) MSEK under perioden. 2026 2025 jan-mar jan-mar MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa Intäkter 13,4 - - 13,4 Intäkter 12,6 0,1 - 12,7 Kostnad för sålda varor -13,6 - - -13,6 Kostnad för sålda varor -9,5 - - -9,5 Projektkostnader -27,4 - - -27,4 Projektkostnader -26,1 -0,1 -0,5 -26,6 Övrigt - - -65,4 -65,4 Övrigt - - -41,3 -41,3 Rörelseresultat -27,6 - -65,4 -92,9 Rörelseresultat -22,9 0,1 -41,8 -64,7 Finansnetto -1,5 Finansnetto 1,8 Resultat före skatt -94,5 Resultat före skatt -62,9 2025 jan-dec MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa Intäkter 62,3 0,1 0,0 62,4 Kostnad för sålda varor -50,0 - 0,0 -50,0 Projektkostnader -138,0 -0,1 -0,7 -138,9 Övrigt - - -213,5 -213,5 Rörelseresultat -125,7 0,0 -214,2 -339,9 Finansnetto -2,1 Resultat före skatt -342,1 ===== SIDA 15 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 15 Not 6 – Upplåning MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 Konvertibellån (Exklusive konvertibelrätt) -29,4 -26,0 -28,2 Konvertibelrätt -7,6 -5,2 -8,0 Upplåning - Långfristig skuld -1,0 -38,4 -8,7 Upplåning - kortfristig skuld -32,4 -29,2 -31,5 Totalt -70,4 -98,8 -76,5 En mer detaljerad beskrivning av koncernens lånefinansiering och villkor återfinns i not 23 i Egetis årsredovisning för 2025. Skuldfinansieringen i Euro är uppdelad i två delar, 10 miljoner euro (”Tranch A”) och 15 miljoner euro (”Tranch B”). Tranch A utnyttjades den 30 november 2023 och förfaller till betalning den 1 april 2027. Tranch B var tillgänglig fram till den 30 september 2024. Räntan för trancherna baseras på ECB:s basränta (MRO) plus en marginal. Vid FDA-godkännande av Emcitate tillämpas en ränterabatt. Not 7 – Personaloptionsprogram Egetis implementerar optionsprogram för anställda och nyckelkonsulter i Egetis. Optionerna tilldelas deltagarna vederlagsfritt. Optionerna har en treårig intjäningsperiod räknat från tilldelningsdagen, förutsatt, med sedvanliga undantag, att deltagaren fortfarande är anställd av/fortfarande tillhandahåller tjänster till Egetis. När optionerna är intjänade kan de lösas in under en ettårsperiod eller en sexmånadersperiod beroende på villkoren i respektive optionsprogram. Varje intjänad option ger innehavaren rätt att förvärva en aktie i Egetis till ett i förväg bestämt pris, om inte några omräkningar enligt optionsvillkoren har tillämpats. Optionerna har, vid respektive tilldelningstidpunkt, värderats enligt Black-Scholes värderingsmodell. För ytterligare information se not 11 i Årsredovisningen 2025. Under första kvartalet 2026 har genomsnittskursen för stamaktien överstigit lösenkursen för personaloptionsprogrammen 2022 och 2025 varför en utspädningseffekt redovisas i antalet aktier efter utspädning. Då resultatet per aktie är negativt redovisas däremot ingen utspädning i nyckeltalet resultat per aktie efter utspädning. Bolaget har per den 31 mars 2026 fyra personaloptionsprogram utestående. Vid fullt utnyttjande av samtliga tilldelade personaloptioner och långivaroptioner skulle bolagets aktier öka med 36 279 164. Förändring av utestående personaloptioner samt teckningsoptioner till långivare under perioden januari-mars 2026. Optionsprogram 2025/2028 Optionsprogram 2024/2027 Optionsprogram 2023/2026 Optionsprogram 2022/2026 Tecknings- optioner till långivare Totalt antal utestående optioner Antal utestående optioner 2026-01-01 11 619 653 7 653 462 7 807 261 6 777 338 1 090 977 35 399 164 Antal tilldelade optioner under perioden 880 000 - - - - 880 000 Antal förverkade optioner under perioden - - - - - - Antal utestående optioner 2026-03-31 12 499 653 7 653 462 7 807 261 6 777 338 1 090 977 36 279 164 ===== SIDA 16 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 16 Not 8 – Nyckeltalsdefinitioner Nyckeltal som har beräknats enligt IFRS Resultat per aktie Årets resultat dividerat med genomsnittligt antal stamaktier före utspädning. Antal aktier vid periodens slut Antalet utgivna stamaktier före utspädning vid slutet av perioden. Antal aktier efter utspädning Antalet utgivna aktier efter utspädningseffekt av potentiella aktier vid slutet av perioden. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Genomsnittligt antal aktier under perioden Genomsnittligt antal utgivna stamaktier före utspädning under perioden. Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning Genomsnittligt antal utgivna stamaktier efter utspädningseffekt av potentiella aktier. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Projektkostnader Avser externa kostnader som är direkt hänförliga till koncernens arbete avseende forskning och utveckling av läkemedelskandidater. Nyckeltal som inte har beräknats enligt IFRS Bolaget definierar nedanstående nyckeltal enligt följande. Soliditet, % Periodens utgående eget kapital dividerat med periodens utgående balansomslutning. Bolaget använder sig av det alternativa nyckeltalet Soliditet då det visar hur stor del av balansomslutningen som utgörs av eget kapital och har inkluderats för att investerare ska kunna bedöma Bolagets kapitalstruktur. Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie Kassaflödet från den löpande verksamheten dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden. Bolaget använder sig av det alternativa nyckeltalet Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie eftersom Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för verksamhetens kassaflöde ställt i relation till antalet aktier justerat för förändringar i antalet aktier under perioden. Eget kapital per aktie före utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier före utspädning under perioden. Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för förändringar i antalet aktier under perioden. Eget kapital per aktie efter utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier efter utspädning under perioden. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för förändringar i antalet aktier under perioden. Antal anställda (medelantal) Genomsnittliga antal anställda för respektive period. 2026 2025 2025 jan-mar jan-mar jan-dec A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 B Balansomslutning, MSEK 537,4 724,1 639,1 A/B Soliditet 46% 60% 53% A Årets resultat, MSEK -94,5 -62,9 -342,5 B Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 A/B Avkastning på Eget kapital, % neg. neg. neg. A Kassaflöde från den löpande verksamheten, MSEK -64,3 -66,1 -267,0 B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 395 163 359 238 368 195 A/B Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie, SEK -0,2 -0,2 -0,7 A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 395 163 359 238 368 195 A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier före utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 B Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning, tusental 400 523 361 882 373 398 A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 ===== SIDA 17 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 17 ÖVRIG INFORMATION Datum för publicering av finansiell information Halvårsrapport januari-juni: 21 augusti 2026 Delårsrapport januari-september: 6 november 2026 Denna rapport, samt ytterligare information, finns tillgänglig på Egetis Therapeutics hemsida, www.egetis.com. Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor. För ytterligare information kontakta: Nicklas Westerholm, vd nicklas.westerholm@egetis.com Yilmaz Mahshid, Finansdirektör yilmaz.mahshid@egetis.com Karl Hård, VP Investor Relations and Business Development karl.hard@egetis.com Denna information är sådan information som Egetis Therapeutics AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 29 april 2026 klockan 07:00 (CEST). Egetis Therapeutics AB (publ) Klara Norra kyrkogata 26, 111 22 Stockholm Org.nr. 556706-6724 Tel: 08-679 72 10 www.egetis.com Analytiker som följer Egetis Therapeutics DNB Carnegie: Arvid Necander och Erik Hultgård Pareto Securities: Chien-Hsun Lee Redeye: Fredrik Thor Stifel: Oscar Haffen Lamm Van Lanschot Kempen: Chiara Montironi ===== SIDA 18 ===== ©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 18 Försäkran Delårsrapporten för perioden januari - mars 2026 ger en rättvisande översikt av moderföretagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. Stockholm, 29 april 2026 Mats Blom Margarida Duarte Styrelseordförande Styrelseledamot Gunilla Osswald Birgitte Volck Styrelseledamot Styrelseledamot Behshad Sheldon Jay Donovan Wu Styrelseledamot Styrelseledamot Nicklas Westerholm Verkställande direktör