===== SIDA 1 ===== § 1 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Fjärde kvartalet (oktober-december) 2025 ● Nettoomsättning 0 tkr (0) ● Rörelseresultat -20 538 tkr * (-37 445) ● Resultat per aktie före och efter utspädning -1,43 SEK (-2,51) Rapportperioden (januari-december) 2025 ● Nettoomsättning 0 tkr (0) ● Rörelseresultat -68 995 tkr * (-145 343) ● Resultat per aktie före och efter utspädning -4,84 SEK (-10,16) *I rörelseresultatet ingår valutakurseffekter på valutaplaceringar som avser att säkra framtida betalningar. Under det fjärde kvartalet uppgår de till -1 162 tkr (5 552) samt under rapportperioden uppgående till -7 043 tkr (5 445). Väsentliga händelser under fjärde kvartalet (oktober-december) • Den 20 november 2025 meddelade IBT att företaget ingått partnerskap med Recipharm Advanced Bio för produktion av läkemedelssubstans. • Den 25 november 2025 meddelade IBT att företaget beslutat att gå vidare med en accelererad godkännandeprocess för IBP-9414. • Den 11 december 2025 meddelade IBT att företaget ingått partnerskap med BioConnection för produktion av läkemedel. Väsentliga händelser under rapportperioden • Den 28 mars 2025 meddelade IBT att FDA beviljat IBP-9414 ”Breakthrough Therapy Designation” för dess potential att minska gastrointestinal-relaterad dödlighet. • Den 8 maj meddelade IBT att den kliniska studierapporten (Clinical Study Report, CSR) för ”The Connections Study” skickats in till FDA. Rapporten innehåller data från den kliniska fas 3 studien som avslutades 2024. Utvalda finansiella data i sammandrag ===== SIDA 2 ===== 2 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 VD Kommentarer IBTs plan att ansöka om ett marknadsgodkännande i USA genom en så kallad accelererad ansökan kvarstår. Utvecklingsprogrammet för IBP-9414 är "Breakthrough Designated”, vilket ger oss möjligheten att lämna in ansökan om marknadstillstånd i flera delar, istället för vid ett och samma tillfälle. En möjlighet som IBT har tagit till vara på. FDA fick ta del av den kliniska dokumentationen redan under sommaren 2025. Under hösten har vi haft möten, där IBT svarat på kliniska frågor kring resultaten från “The Connection study”, vår fas III studie. Det är därför mycket glädjande att FDA uppmanar IBT att arbeta mot ett marknadsgodkännande. Det som kvarstår kan summeras i två delar; Det första är säkerställa fortsatt dokumentation av de kliniska effekterna av IBP-9414 med fokus på förmågan att reducera mortaliteten hos de för tidigt födda barnen. Vid ett möte den 19 december 2025 kom IBT och FDA överens om att IBT ska ta fram förslag på en studie som vi avser att bedriva efter lanseringen av IBP-9414. Studieförslagen tas fram i samarbete med kliniska och statistiska experter. Studiedesignen ska baseras på följande fyra principer: Feasibility – För att säkerställa att studien är genomförbar. Equipoise – För att säkerställa att vårdpersonal inte undanhåller en behandling som man tror hjälper patienten Ethics: För att säkerställa att god moral efterlevs Meeting “CBER Standards”: För att säkerställa att lagkraven är uppfylda på det sätt FDA anser riktigt Den andra delen som vi arbetar med är valideringen av produktionen hos företagen som kommer tillverka de kommersiella volymerna av IBP-9414. Planen är att vår tyska producent för läkemedelssubstansen ska vara klar i april 2026. Produkten förädlas sedan till läkemedel vidare genom fyllning i vialer och frystorkning i vialer hos vår producent i Holland. Trots en något pressad tidsplan, bedömer jag vårt schema som realistiskt, utifrån det samarbete med leverantörer och arbetssätt vi har idag. Kort efter att läkemedlet är framställt ämnar IBT lämna in en ansökan om marknadsgodkännande i USA. Stora delar av de dokument som krävs för ansökan är färdigställda och resterande förväntas vara klara när vi har genomfört de två ovanstående momenten. När det gäller försäljningssamarbeten och distribution av IBP-9414 fortsätter diskussionerna med flera partner. För den amerikanska marknaden avser IBT att själva registrera IBP-9414 hos FDA och driva distribution och försäljning. Parallellt arbetar vi med potentiella partner i andra delar av världen, med ett önskemål om att partnern konverterar den USA/EU anpassade registreringen till lokala krav. IBT har i januari 2026 fått det glädjande beskedet att de kliniska resultaten från “The Connection Study” kommer att publiceras i den vetenskapliga tidskriften Pediatric Research inom kort. Det är den första publikationen med studieresultat från “The Connection Study”, IBP-9414 har visat sig vara säker och att minska dödligheten med 27% hos de för tidigt födda barnen. IBP-9414 har sen tidigare Rare Pediatric Disease Status, vilket gör att IBT kan komma att tilldelas en Priority Review Voucher (“PRV”) vid ett marknadsgodkännande. Programmet som tidigare hade ett slutdatum 30 september 2026, har nu förlängts till 30 september 2029. Det senaste kända försäljningsvärdet för en PRV uppgick till 200 MUSD. ===== SIDA 3 ===== 3 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Vid utgången av Q4 2025 hade IBT en kassa på 144 MSEK. Bolaget har låga fasta kostnader vilket gör oss till ett uthålligt företag. Stockholm 5 februari 2026 Staffan Strömberg VD ===== SIDA 4 ===== 4 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 IBT i korthet Infant Bacterial Therapeutics AB (”IBT”) är ett publikt bolag med säte i Stockholm. Bolagets B-aktier är sedan den 10 september 2018 noterade på Nasdaq Stockholm (IBT B). IBT är ett läkemedelsföretag vars mission är att utveckla och marknadsföra läkemedel för sjukdomar som drabbar för tidigt födda barn. IBT:s huvudfokus är läkemedelskandidaten IBP-9414, en formulerad bakteriestam som finns naturligt i bröstmjölk. IBP-9414 förväntas bli den första produkten i den nya klassen av biologiska läkemedel som kallas ”Live Biotherapeutic Products” för för tidigt födda barn. Utvecklingen av IBP-9414 befinner sig för närvarande i slutfasen. I fas III-studien (“The Connection Study”) på för tidigt födda barn som avslutades i juli 2024, uppvisade den grupp som behandlades med IBP-9414 en signifikant minskning av total dödlighet med 27 % jämfört med placebogruppen, vilket innebär att en utbredd användning av IBP-9414 skulle kunna rädda mer än 1 000 patienter årligen enbart i USA. Behandlingen har fått både beteckningen ”Breakthrough Therapy” (mars 2025) för gastrointestinal dödlighet och beteckningen ”Rare Paediatric Disease”, vilket återspeglar dess potential att tillgodose ett betydande icke tillfredsställt medicinskt behov. Portföljen innehåller även ytterligare läkemedelskandidater, IBP-1016, IBP-1118 och IBP-1122. IBP-1016 för behandling av gastroschisis, en livshotande och sällsynt sjukdom där barn föds med utanpåliggande gastrointestinala organ. IBP-1118 för att förebygga retinopati hos för tidigt födda barn (ROP), en av de vanligaste orsakerna till blindhet hos för tidigt födda barn, och IBP-1122 för att eliminera vancomycinresistenta enterokocker (VRE), som orsakar antibiotikaresistenta sjukhusinfektioner. Genom utvecklingen av dessa läkemedel kan IBT tillgodose medicinska behov där det inte finns tillräckliga behandlingar tillgängliga. Beskrivning av IBTs utvecklingsprojekt IBP-9414 Utvecklingsplanen för IBP-9414 bestod av två kliniska studier: säkerhets- och toleransstudien samt pivotala fas III-studien, “The Connection Study”. Den första studien var en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie som utfördes med parallella grupper med ökande dosering för att undersöka säkerhet och tolerans av IBP-9414 i för tidigt födda barn. Studien slutfördes enligt plan under fjärde kvartalet 2017 och visade att IBP-9414 var säker och väl tolererad hos för tidigt födda barn med födelsevikt mellan 500 – 2 000 gram. Den avslutade pivotala fas III-studien avsåg att bevisa och dokumentera effekten av IBP-9414 jämfört med placebo när det gäller två primära ”endpoints” att förebygga NEC och förbättring av så kallad ”sustained feeding tolerance” (SFT) hos för tidigt födda barn med en födelsevikt på 1 500 gram eller lägre. Denna studie omfattade även säkerhetsutvärdering. Resultatet av studien erhölls under det tredje kvartalet 2024. Mot bakgrund av resultatet från studien samt det brådskande behovet av en effektiv behandling av för tidigt födda barn fortsätter IBT utvecklingen mot läkemedelsregistrering. Risker och osäkerheter IBT:s värde är till mycket stor del beroende av att bolagets utvecklingsprojekt IBP-9414 blir en framgång, och att US Food and Drug Administration (”FDA”) och/eller the European Medicines ===== SIDA 5 ===== 5 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Agency (”EMA”) beviljar ett marknadsföringstillstånd. Om ett beviljat marknadsföringstillstånd för IBP-9414 inte erhålles kan IBT komma att fokusera på andra projekt men det finns en risk att sådana projekt inte kommer att lyckas. Finansiell riskhantering Övervägande del av IBTs utvecklingskostnader uppstår i utländsk valuta. Om SEK minskar i värde mot den aktuella valutan kan det ha en betydande påverkan på bolagets ställning och resultat. De valutor mot vilka IBT har störst exponering är USD och EUR. Bolaget har placeringar i utländska valutor och en förstärkning av SEK innebär negativ valutaeffekt (se not 1, 2 och 3). Bolagets egna kapital och likvida medel bedöms tillräckligt fram till ansökan om marknadsgodkännande. För ytterligare information om risker och osäkerheter hänvisas till IBT:s Årsredovisning för 2024 på bolagets hemsida www.ibtherapeutics.com. Kommande informationstillfällen Årsredovisning 2025 27 mars 2026, kl 07:30 Delårsrapport januari-mars 2026 6 maj 2026, kl 14:00 Delårsrapport april – juni 2026 26 augusti 2026, kl 07:30 Delårsrapport juli – september 2026 13 november 2026, kl 07:30 Bokslutskommuniké 2026 11 februari 2027, kl 07:30 Årsstämma för IBT kommer att hållas 7 maj 2026, kl 16-18 i Stockholm Kontaktperson Staffan Strömberg, VD Maria Ekdahl, CFO Kontaktuppgifter Infant Bacterial Therapeutics AB (Org. Nr. 556873-8586) Bryggargatan 10 111 21 Stockholm, Sverige Telefon: +46 76 219 37 38 info@ibtherapeutics.com www.ibtherapeutics.com ===== SIDA 6 ===== 6 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Finansiell utveckling – fjärde kvartalet (oktober-december) 2025 Belopp anges i tkr (tusentals svenska kronor). Siffror inom parentes avser motsvarande period föregående år om ej annat anges. Kostnader Rörelsens kostnader uppgick till 19 375 tkr (42 998) före valutakurseffekter på valutaplaceringar och efter valutakurseffekter till 20 538 tkr (37 445). Kostnader avseende utvecklingen av IBP-9414 uppgick under fjärde kvartalet till 9 431 tkr (32 526 tkr). De lägre kostnaderna i kvartalet jämfört med samma period föregående år beror på att förra året var det högre kostnader kopplade till den kliniska studien. Personalkostnader uppgick till 6 022 tkr (4 998), den högre kostnaden i år jämfört med samma period föregående år beror på en högre reserv för bonus i kvartal 4 i år jämfört med föregående år samt kostnader relaterade till personaloptionsprogrammet 2025/2028. Övriga externa kostnader uppgick till 3 922 tkr (5 474), utfallet i år beror främst på lägre rese-, konsult-, och regulatoriska kostnader jämfört med föregående år. Kostnader nettoredovisas inklusive valutakurseffekter på valutaplaceringar. Under det fjärde kvartalet 2025 uppgick valutakurseffekter till -1 162 tkr (5 552). (Not 1, 2). Resultat och finansiell ställning Rörelseresultatet uppgick till -20 538 (-37 445) och resultat efter finansiella poster uppgick till - 19 203 tkr (-33 765). Resultat efter skatt uppgick till -19 203 tkr (-33 765). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,43 kronor (-2,51). Kassaflödet för perioden uppgick till -20 087 tkr (-8 360), det högre kassaflödet beror på högre förutbetalda kostnader, lägre ränteintäkt och lägre kortfristiga skulder jämfört med föregående år. Kassaflöde per aktie uppgick till -1,49 kronor (-0,62). Finansiell utveckling – rapportperioden (januari - december) 2025 Belopp anges i tkr (tusentals svenska kronor). Siffror inom parentes avser motsvarande period föregående år om ej annat anges. Kostnader Rörelsens kostnader uppgick till 61 952 tkr (150 792) före valutakurseffekter på valutaplaceringar och efter valutakurseffekter till 68 995 tkr (145 347). Kostnader avseende den utvecklingen av IBP-9414 uppgick till 23 781 tkr (112 544) före valutakurseffekter. Den lägre kostnaden denna period jämfört med samma period föregående år beror på att förra året var det högre kostnader kopplade till den kliniska studien, vilket är förväntat. Personalkostnader uppgick till 20 676 tkr (23 321), den lägre kostnaden i år jämfört med samma period föregående år beror främst på högre bonuskostnad i samband med teckningsoptionsprogram 2024 samt färre antal anställda under 2025. Övriga externa kostnader uppgick till 17 496 tkr (14 927), under året har företaget haft högre kostnader för legal rådgivning och konsultkostnader inom regulatoriska frågor. Kostnader nettoredovisas inklusive valutakurseffekter på valutaplaceringar. Under rapportperioden uppgick valutakurseffekter till – 7 043 tkr (5 445). (Not 1, 2). ===== SIDA 7 ===== 7 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Resultat och finansiell ställning Rörelseresultatet uppgick till -68 995 (-145 343) och resultat efter finansiella poster uppgick till -65 166 tkr (-136 905). Resultat efter skatt uppgick till -65 166 tkr (-136 905). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -4,84 kronor (-10,16). Kassaflödet för perioden uppgick till -72 337 tkr (-111 120). Kassaflöde per aktie uppgick till -5,37 kronor (-8,25). Övrigt Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter uppgick till 6 812 tkr (3 224) och avser tillverkningskostnader för IBP-9414, hyror och försäkringar. Upplupna kostnader uppgick till 12 171 tkr (21 890) och avser i huvudsak kostnader relaterade till tillverkning av IBP-9414, konsultkostnader samt personalrelaterade kostnader. Bolagets likvida medel uppgick per den 31 december 2025 till 144 009 tkr jämfört med 223 388 tkr den 31 december 2024. Bolagets egna kapital uppgick per den 31 december 2025 till 105 333 tkr jämfört med 170 263 tkr den 31 december 2024. Eget kapital per aktie uppgick per den 31 december 2025 till 7,82 kronor jämfört med 12,64 kronor den 31 december 2024. Bolagets soliditet uppgick per den 31 december 2025 till 65% jämfört med 71% den 31 december 2024. Kapitalet bedöms tillräckligt fram till erhållande av marknadsgodkännande. Skattesituation IBT har ett ackumulerat skattemässigt underskott uppgående till cirka 696 (630) MSEK. Uppskjutna skattefordringar redovisas i den omfattning det är sannolikt att framtida skattemässiga överskott kommer att finnas tillgängliga mot vilka de temporära skillnaderna kan utnyttjas. Inga uppskjutna skattefordringar har rapporterats i bolagets rapport över finansiell ställning. Makroekonomiska läget Det allmänna geopolitiska läget, tullar och generella kostnadsökningar bidrar till en viss osäkerhet och det kan inte uteslutas att IBT kommer att påverkas av detta i framtiden. Då IBT har betydande kostnader i utländsk valuta har IBT motverkat negativ valutaexponering genom köp av USD och EUR. Aktier Per den 1 januari 2025 respektive den 31 december 2025 uppgick totalt antal aktier till 13 471 420 varav 453 283 A - aktier med röstetal 10 och 13 018 137 B - aktier med röstetal 1. Infant Bacterial Therapeutics AB:s serie B-aktier är noterad på Nasdaq Stockholm sedan den 10 september 2018. IBT- aktiens stängningskurs den 31 december 2025 var 50,5 SEK. Analytiker som följer IBT: SEB: Christopher W. Uhde, Mattias Vadsten ===== SIDA 8 ===== 8 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Ägarförhållanden 31 december 2025 Källa: Euroclear Sweden Intygande Verkställande direktören försäkrar att denna rapport ger en rättvisande översikt av företagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför. Stockholm den 5 februari 2026 Staffan Strömberg Verkställande direktör Denna rapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisor ===== SIDA 9 ===== 9 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Resultaträkning ===== SIDA 10 ===== 10 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Balansräkning ===== SIDA 11 ===== 11 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Eget kapital ===== SIDA 12 ===== 12 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Kassaflödesanalys ===== SIDA 13 ===== 13 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Not 1 Redovisningsprinciper Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering och den svenska årsredovisningslagen. Bolagets redovisning har upprättats enligt årsredovisningslagen och Rådet för hållbarhets- och finansiell rapporterings rekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer. Upplysningar enligt IAS 34 lämnas i såväl noter som på annan plats i rapporten. IBT använder sig av samma redovisningsprinciper och beräkningsmetoder såsom de har beskrivits i årsredovisningen för 2024. Nya eller omarbetade IFRS-standarder som trätt i kraft 2025 har inte någon betydande påverkan på IBT. IBT har inte några transaktioner att redovisa i övrigt i totalresultat varför en upplysning om det lämnas under resultaträkningen. IBT har placeringar i utländska valutor. Företagets kostnader redovisas fördelat på funktionerna forskning & utveckling och administrationskostnader. Effekterna av förändrade valutakurser redovisas i bolagets finansiella rapporter till marknadsvärde via funktionerna (Not 2 och 3). Belopp anges i tkr. Siffrorna inom parentes avser motsvarande period föregående år om ej annat anges. Not 2 Finansiella instrument Verkligt värde för övriga fordringar, likvida medel, leverantörsskulder och övriga skulder uppskattas vara lika med dess bokförda värde (upplupet anskaffningsvärde) på grund av den korta löptiden. Not 3 Likvida medel Bolagets likvida medel bestod per balansdagen enbart av bankmedel placerade i svenska banker. Totala likvida medel uppgick per balansdagen 2025-12-31 till 144 (223,4) MSEK. Not 4 Aktiebaserade incitamentsprogram IBT har per balansdagen 2025-12-31 tre utestående aktiebaserade incitamentsprogram. Teckningsoptioner 2023/2026 Enligt nedan, samt som beskrivits i årsredovisningen för 2024. Innehavare av TO 2023/2026 Antal tilldelade 2025-12-31 Antal utestående 2025-12-31 Antal tilldelade 2024-12-31 Antal utestående 2024-12-31 Staffan Strömberg, VD 50 000 50 000 50 000 50 000 Anders Kronström, COO 25 000 25 000 25 000 25 000 Maria Ekdahl, CFO 25 000 25 000 25 000 25 000 Övriga 55 000 55 000 55 000 55 000 Totalt 155 000 155 000 155 000 155 000 ===== SIDA 14 ===== 14 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Teckningsoptioner 2024/2027 Enligt nedan, samt som beskrivits i årsredovisningen för 2024. Innehavare av TO 2024/2027 Antal tilldelade 2025-12-31 Antal utestående 2025-12-31 Antal tilldelade 2024-12-31 Antal utestående 2024-12-31 Staffan Strömberg, VD 50 000 50 000 50 000 50 000 Anders Kronström, COO 25 000 25 000 25 000 25 000 Maria Ekdahl, CFO 25 000 25 000 25 000 25 000 Övriga 65 000 65 000 65 000 65 000 Totalt 165 000 165 000 165 000 165 000 Personaloptioner 2025/2028 Enligt nedan, samt som beskrivits i protokollet för Årsstämman 2025. Innehavare av TO 2024/2027 Antal tilldelade 2025-12-31 Antal utestående 2025-12-31 Antal tilldelade 2024-12-31 Antal utestående 2024-12-31 Staffan Strömberg, VD 65 000 65 000 0 0 Anders Kronström, COO 32 500 32 500 0 0 Maria Ekdahl, CFO 32 500 32 500 0 0 Övriga 30 000 30 000 0 0 Totalt 160 000 160 000 0 0 ===== SIDA 15 ===== 15 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 IBTs tre utestående tecknings- och personaloptionsprogram i sammandrag: Tilldelade Teckningsoptioner, år Antal utestående Lösenpris Värde per tilldelad option Volatilitet, % * Riskfri ränta, % Förfall, år 2023 (2023/2026) 155 000 100,05 3,29 39 2,76 2026 2024 (2024/2027) 165 000 176,83 12,20 40 2,55 2027 2025 (2025/2028) 160 000 117,03 19,78 50 1,99 2028 Totalt 480 000 - - - - - *Förväntad framtida volatilitet är fastställd genom jämförelse med historiska genomsnitts-och medianvärden för jämförbara noterade bolag i samma sektor som IBT baserat på analys i S&P Capital 1Q. Av de tre utestående optionsprogram är 2023/2026 och 2024/2027 ett teckningsoptionsprogram. Optionsprogrammet 2025/2028 är ett personaloptionsprogram och är under intjänandeperioden förknippat med en IFRS2 kostnad och en kostnad för eventuell framtida sociala avgifter som justeras löpande efter bedömning av eventuellt intjänande av optioner. IFRS2 kostnaden för personaloptionsprogrammet 2025/2028 uppgår under 2025 till 236,6 tkr och de upplupna framtida sociala avgifterna uppgår den 31 december 2025 till 71,1 tkr, samtliga kostnader har redovisats på resultatet under året. Kostnaderna för programmet har beräknats med hjälp av Black & Scholes värderingsmodell. För mer information om optionsprogrammen se protokoll och material för respektive årsstämma. Not 5 Transaktioner med närstående Det föreligger inga väsentliga transaktioner med närstående. Not 6 Alternativa nyckeltal Bolaget presenterar en del finansiella mått i delårsrapporten som inte definieras enligt IFRS. Bolaget anser att dessa mått ger värdefull kompletterande information till investerare och bolagets ledning då de möjliggör utvärdering av bolagets prestation. Eftersom inte alla företag beräknar finansiella mått på samma sätt, är dessa inte alltid jämförbara med mått som används av andra företag. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en ersättning för mått som definieras enligt IFRS. Nedan nyckeltal är inte definierade enligt IFRS om inte annat anges. Beträffande definitioner och motiveringar i övrigt hänvisas till årsredovisningen 2024. ===== SIDA 16 ===== 16 Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2025 Härledning av vissa alternativa nyckeltal