===== SIDA 1 ===== 1 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 IRLAB Therapeutics AB (publ) SVERKER VON UNGE , arbetar med synteskemi och leder utveckilngen av vår patentportfölj. ”De första patienterna med Parkinsons sjukdom och apati har inkluderats i LIFT-PD – en klinisk studie med IRL757. I samband med detta säkrade IRLAB en milstolpebetalning om 3 miljoner USD.” KRISTINA TORFGÅRD, VD Q1.2026 Delårsrapport januari – mars 2026 ===== SIDA 2 ===== 2 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Finansiell översikt Presentation för investerare och media om Q1 2026 Onsdagen den 6 maj 2026 kl. 10:00 presenteras Q1-rapporten genom en digital webcast. Följ via länk eller titta i efterhand : https:/ /youtube.com/live/5h1idfO-zmo Finansiell kalender Extra bolagsstämma 5 juni 2026 Årsstämma 2026 30 juni 2026 Delårsrapport Q2 2026 26 augusti 2026 Delårsrapport Q3 2026 11 november 2026 Bokslutskommuniké 2026 12 februari 2027 FÖRSTA PATIENTEN DOSERAD I LIFT-PD STUDIEN MED IRL757 – BOLAGET SÄKRADE EN MILSTOLPESBETALNING OM 3 MUSD. RESULTATEN FRÅN REACT-PD STUDIEN PRESENTERADES OCH MOTTOGS VÄL VID DEN INTERNATIONELLA KONFERENSEN AD/PD™. IRLAB STÄRKER SIN FINANSIELLA STÄLLNING GENOM EN FÖRETRÄDESEMISSION OM CA 68 MSEK PLUS EN ÖVERTILL - DELNINGSEMISSION OM CA 34 MSEK. VALBEREDNINGEN FÖRESLÅR NYVAL INFÖR STÄMMAN 2026 : JAN BACKMAN (VICE STYRELSEORDF.) OCH JAMES GAMGORT (LEDAMOT). Delårsrapport januari – mars 2026 Höjdpunkter under och efter det första kvartalet 2026 TSEK januari – mars 2026 januari– mars 2025 januari– december 2025 Nettoomsättning 39 361 4 360 57 462 Rörelseresultat 10 729 –28 641 -93 398 Resultat per aktie före och efter utspädning 0,11 –0,65 -1,64 Likvida medel 50 786 88 605 81 859 Kassaflöde från den löpande verksamheten -28 679 12 299 -55 220 Genomsnittligt antal anställda 31 31 31 Aktiekurs vid periodens slut, SEK 1,50 7,94 1,97 ===== SIDA 3 ===== 3 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 VD har ordet Under det första kvartalet tog vi IRL757 vidare till fas Ib, säkrade en milstolpesbetalning om 3 miljoner USD, avan- cerade IRL1177 mot klinisk fas och vidtog åtgärder för att reducera kostnadsbasen. Kompletterande marknadsanalyser bekräftade den kommersiella potentialen för mesdopetam, och internationellt ledande experter uttryckte sitt stöd för pirepemats fortsatta utveckling — något som har stärkt vår position i de pågående partnerdialogerna. Efter rapport- periodens slut beslutade styrelsen om en kapitalanskaffning, villkorad av godkännande vid en extra bolagsstämma. Med teckningsåtaganden och teckningsavsikter som täcker cirka 91 procent av emissionen kan den genomföras utan externa garantiåtaganden, vilket vi i dagens utmanande marknadsläge ser som ett starkt uttryck för förtroendet för bolaget. Sam - mantaget har vårt fokus på prioriteringar, resurseffektivitet och strategiska partnerskap skapat en stabil grund för fortsatt innovation och långsiktigt värdeskapande. Första patientstudien med IRL757 inledd och milstolpesbetalning säkrad Efter två framgångsrika Fas I-studier har vi nu inlett nästa utveck- lingssteg för IRL757 genom Fas Ib-studien LIFT PD, som genom- förs i Europa. Studien riktar sig till personer med Parkinson och apati – ett område där det i dag saknas etablerade behandlings- alternativ. Rekryteringen pågår nu enligt plan, med de första patienterna inkluderade i början av 2026. Detta är en betydelsefull milstolpe för oss och ett tydligt kvitto på de framsteg vi gjort i utvecklingen av IRL757. I samband med den första doseringen säkrade vi dessutom en milstolpesbetalning om 3 miljoner USD, vilket stärker vår finansiella position. Vi förväntar oss att kunna presen- tera de första studieresultaten från LIFT-PD-studien i mitten av 2027. Utvecklingen av IRL757 är fullt finansierad fram till proof-of- concept genom vårt partnerskap med MSRD/Otsuka, som dess- utom bidrar med omfattande vetenskaplig och klinisk expertis. Det är viktigt att poängtera att IRLAB fortfarande äger samtliga rättigheter till projektet och har möjlighet att i ett senare skede teckna ett licensavtal med MSRD eller en extern part inför nästa utvecklingssteg och en potentiell kommersialisering. Stor marknadspotential för mesdopetam med starkt patentskydd Under kvartalet har vi slutfört vårt arbete med fördjupade mark- nadsanalyser genom dialoger med internationella välrenomme - rade Parkinsonspecialister, vilka bekräftar ett betydande medi - cinskt behov av nya behandlingsalternativ för patienter med Parkinsons sjukdom och levodopainducerade dyskinesier (LIDs). Ett starkt kliniskt intresse för mesdopetam framkom, särskilt för dess tydligt differentierade profil, och bedömningen är att läkemedelskandidaten skulle kunna användas hos upp till cirka 75 procent av patienterna med livskvalitetspåverkande LIDs som i dag saknar tillfredsställande behandling. Med starkt immaterialrättsligt skydd, ett allt tydligare mark - nadsunderlag och dokumenterad betalningsvilja är vi väl positio- nerade i våra fortsatta partnerdialoger. ”Det stora intresset för den föreslagna kapital- anskaffningen stärker möjligheterna att nå våra mål för 2026: att ingå minst ett intäktsgene- rerande partneravtal, säkerställa att IRL757 utvecklas enligt plan mot dataavläsning i mitten av 2027, fatta beslut om nästa utvecklingssteg för pirepemat och driva IRL1117 vidare mot klinisk fas.” KRISTINA TORFGÅRD, VD ===== SIDA 4 ===== 4 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Stort intresse för pirepemat bland internationella experter Fas IIb studien REACT PD har gett oss viktiga och värdefulla insik- ter om pirepemat, inte minst kring läkemedelskandidatens tera- peutiska fönster. Även om studien inte nådde sitt primära effekt- mått har resultaten lagt en solid grund för dosoptimering och ökad individanpassning i kommande studier. För mig bekräftar detta värdet av ett noggrant, långsiktigt och lärande kliniskt utvecklingsarbete. Återkopplingen som vi fick i slutet av 2025 från ledande inter- nationella experter har varit mycket positiv, vilket har stärkt vår övertygelse om projektets möjligheter inom ett område där det i dag saknas etablerade behandlingar mot fall och fallolyckor hos patienter med Parkinson. Det starka intresset bekräftades även vid den internationella konferensen AD/PD i mars 2026, där resultaten från REACT PD väckte stort engagemang och gav upp- hov till fortsatta och nya dialoger. Beslut om nästa steg i utveck- lingen av pirepemat planerar vi att fatta under slutet av andra kvartalet 2026. IRL1117 – för förbättrad livskvalitet vid Parkinson IRL1117 har med sin unika verkningsmekanism potential att för - ändra vardagen för Parkinsonpatienter i alla stadier av sjuk- domen. Målet är att utveckla en behandling med bättre följsam- het och att på sikt ersätta levodopa som förstahandsbehandling, utan de typiska fluktuationerna och motoriska komplikationerna. Under perioden har vi fortsatt att bygga värde i projektet genom ytterligare prekliniska studier som förberedelse inför en kom - mande ansökan om Fas I studier, samtidigt som uppskalning av produktionen av läkemedelssubstansen nu pågår. Fokus och prioriteringar för 2026 Våra prioriteringar för 2026 är tydliga: ingå minst ett partneravtal som stärker intäkterna och realiserar värde i portföljen, säker - ställa att IRL757 utvecklas enligt plan mot dataavläsning i mitten av 2027, förbereda nästa kliniska studie och fatta beslut om pire- pemat under Q2, och driva IRL1117 vidare med målet att göra pro- jektet redo för Fas I. Efter rapportperiodens utgång beslutade styrelsen om en företrädesemission om cirka 68 MSEK, med möjlighet till ytterligare Våra strategiska prioriteringar: • Partnerskap och finansiering - fortsätta och fördjupa dialoger med potentiella samarbetspartners, licenstagare och investerare för att säkerställa finansiering av utvecklingsprogrammen och stödja bolagets långsiktiga tillväxt. • IRL757 - genomföra den pågående klinisk Fas Ib-studien i nära samarbete med MSRD/Otsuka och utvärdera resultaten som grund för nästa utvecklingssteg. • Mesdopetam - säkerställa finansiering för Fas III-programmet i strategiskt partnerskap/utlicensiering. • Pirepemat - fatta beslut om den långsiktiga utvecklingsstrategin och förbereda nästa kliniska studie. • IRL1117 - driva prekliniska utvecklingsaktiviteter med målet att göra projektet redo för Fas I. cirka 34 MSEK genom en övertilldelningsemission vilket kan ge en summa av 102 MSEK – båda villkorade av godkännande vid den kommande extra bolagsstämman. Teckningsåtaganden från såväl befintliga ägare som nya inves- terare samt teckningsavsikter från styrelse och ledning täcker cirka 91 procent av emissionen. Detta starka engagemang är ett tydligt kvitto på förtroendet för bolaget och möjliggör att kapital- anskaffningen, trots dagens utmanande marknadsläge, kan genomföras utan sedvanliga externa garantiåtaganden, vilket håller nere transaktionskostnaderna. Dessutom förlänger vi lånefinansieringen från Fenja Capital till november 2027. Vid full teckning av båda emissionerna är bolaget finansierat in i fjärde kvartalet 2027, förbi den planerade avläsningen av LIFT-PD- studien med IRL757, och vi får den handlingsfrihet vi behöver för att nå vårt mål att teckna minst ett intäktsgenererande sam- arbetsavtal under innevarande år. Under den kommande perio- den förväntas antalet anställda och de operativa kostnaderna minska ytterligare genom naturliga avgångar. Dialogerna med potentiella partners är långt framskridna och det aktiva utvecklingsarbetet inom våra projekt fortgår. Att nå konkreta affärer har tagit längre tid än planerat, men de senaste två kvartalens framsteg ger oss en starkare utgångspunkt för de strategiskt viktiga steg som nu väntar. Jag ser fram emot att fortsätta utveckla både bolaget och de banbrytande projekten i vår forskningsportfölj. Med rätt fokus, disciplin och genomförandekraft är jag övertygad om att vi har goda förutsättningar att baserat på vår forskningsportfölj gene - rera konkreta och långsiktiga värden – för patienter, partners och aktieägare. Avslutningsvis vill jag rikta ett varmt tack till våra aktieägare för ert fortsatta förtroende samt till våra medarbetare för ert engagemang, er kompetens och ert outtröttliga arbete. Kristina Torfgård, VD, IRLAB ===== SIDA 5 ===== 5 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 IRLAB:s unika erbjudande och position IRLAB upptäcker och utvecklar nya behandlingar för att för - bättra livet för personer som lever med Parkinsons sjukdom och andra CNS-sjukdomar. Med grunden i nobelprisvinnande forskning har IRLAB vuxit snabbt och är numera erkänt och respekterat som världsledande när det gäller att förstå den komplexa neurofarmakologin vid CNS-sjukdomar, särskilt Parkinson. Vi har en väldefinierad, strategiskt inriktad forsk - nings- och utvecklingspipeline med kraftfulla och unika nya behandlingar avsedda för olika stadier av Parkinson. Att ha ett heltäckande utbud av effektiva behandlingar av sjukdomens olika komplikationer och symtom betraktas som viktigt av både läkare och patienter – och är samtidigt en möjlighet för en potentiellt framgångsrik läkemedelsverksamhet. Banbrytande biologi & ISP IRLAB har djup förståelse av Parkinson baserad på forskningen genomförd av teamet från nobelpristagaren professor Arvid Carlssons lab. IRLAB har en unik egenutvecklad forskningsplatt- form – Integrative Screening Process (ISP) – som har genererat alla bolagets ”first in class” läkemedelskandidater. Fokuserad strategi Läkemedel utvecklade av IRLAB ska kunna behandla personer med Parkinson under sjukdomens alla faser. IRLAB har potential att bli ett storsäljande läkemedelsbolag. Validerad Proof-of-Concept IRLAB har validerat strategin för forskning och utveckling samt affärsverksamheten genom: • Upptäckt och utveckling av läkemedelskandidater från discovery till Fas III-redo projekt. Organisation positionerad för framgång IRLAB är en organisation med erfarna medarbetare. IRLAB är noterat på Nasdaq Stockholms huvudlista (IRLAB A). Bred & gedigen portfölj IRLAB:s portfölj består av fem unika läkemedelskandidater, var och en med potential att bli ett storsäljande läkemedel, alla genererade av den världsunika forskningsplattformen ISP . IRLAB:s portfölj ”First in class” läkemedelskandidater för att behandla personer med Parkinson under sjukdomens alla olika faser. * För närvarande sker ingen aktiv klinisk utveckling i denna indikation. ** Med stöd från The Michael J. Fox Foundation och i samarbete med McQuade Center for Strategic Research and Development, MSRD, en del av Otsuka. ===== SIDA 6 ===== 6 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Om IRLAB:s läkemedelskandidater Mesdopetam Målet med mesdopetam är att förbättra livskvaliteten för perso- ner som lever med Parkinson och har dyskinesier, denna allvar- liga typ av besvärande och ofrivilliga rörelser som ofta uppkom- mer efter långvarig levodopabehandling. Det uppskattas att upp emot 40 procent av alla personer som behandlas för Parkinson har dyskinesier, vilket motsvarar cirka 1,4–2,3 miljoner människor på de åtta största marknaderna i värl- den (USA, EU5, Kina och Japan). Av dessa individer som lever med Parkinson och besvärande dyskinesier går idag så många som 75% utan behandling för sin dyskinesi. Majoriteten av patien- ter med dyskinesier behandlas alltså inte med något specifikt antidyskinetiskt läkemedel. De alternativa behandlingsstrategier som finns har antingen har otillräcklig effekt eller tolereras dåligt. I stället förlitar man sig vanligen på justering av levodopadosen, oftast genom dosreduktion, vilket även leder till underbehand - ling av grundsymtomen. Detta följs sedan i de svåra fallen oftast av komplexa och dyra behandlingar baserade på kirurgiska pro- cedurer för implantat av pumpbaserad infusion av levodopa, alternativt kirurgisk implantation av elektroder i hjärnan (s.k. deep brain stimulation, DBS). Dessa behandlingar vill patienter i stor utsträckning undvika och de vill ha alternativ. Mesdopetam inriktar sig specifikt mot denna stora grupp patienter, de utan adekvat farmakologisk behandling, där en stor klinisk och kommersiell potential att tillgodose detta medi- cinska behov finns. Mesdopetam har också potential att behandla psykos vid Parkinson (PD-P), vilket påverkar cirka 1,5 miljoner människor på de åtta största marknaderna i världen. Vidare har mesdopetam potential att behandla andra neurologiska sjukdomar såsom tardiv dyskinesi, vilka representerar en ännu större marknad. De framgångsrika Fas Ib-, Fas IIa och Fas IIb-studierna vid PD-LIDs visade mycket god säkerhets- och tolerabilitetsprofil samt Proof-of-Concept med potential för en full anti-dyskinetisk effekt i den stora grupp av patienter som idag inte svarar på, tolererar eller vill pröva nuvarande behandlingsstrategier. I just denna grupp patienter indikerade Fas IIb-studien med mesdo - petam en dosberoende anti-dyskinetisk och anti-parkinson- effekt i kombination med en tolerabilitets- och säkerhetsprofil som inte skiljer sig från placebo. Mesdopetam har därmed potential att behandla dyskinesier och samtidigt ha en gynnsam effekt på andra Parkinsonsym- tom utan att ge mer biverkningar än placebo, detta i patienter som inte har några alternativa behandlingar idag, vilket ger mesdopetam en unik och differentierad position i den globala konkurrensen. ”En viktig milstolpe i IRL757-programmet nåddes med starten av randomisering i LIFT-PD studien med IRL757. Screening av möjliga deltagare och ran- domisering pågår nu vid kliniker runt om i Europa. I strukturerade intervjuer med Key Opinion Leaders anser man att mesdopetam är ett över- tygande och tydligt framsteg jämfört med dagens standardbehandling (SoC), baserat på dess unika MoA, effekt-, säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Den samlade vetenskapliga och kommersiella doku- mentationen om mesdopetam väcker stort intresse i de dialoger som förs med företag inom sektorn. Ett externt vetenskapligt råd granskade pirepe- mats REACT-PD-data. Experterna anser att pirepe- mat kan komma att bli ett genombrott vid behand- ling av fall vid PD och deras tekniska råd är nu införlivade i utvecklingsplanen. Även den regulato- riska strategin diskuteras nu med experter. Externt genomförda studier som validerar effek- terna av IRL1117, kommer att användas i kommande regulatoriska ansökningar. Sammantaget har perioden varit mycket produktiv och givande för IRLAB och utvecklingsprogrammen.” NICHOLAS WATERS, EVP OCH HEAD OF R&D Forskning och utveckling ===== SIDA 7 ===== 7 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Enigheten mellan de regulatoriska myndigheterna FDA och EMA om utformandet av Fas III-programmet för mesdopetam, med två parallella effektstudier med tre månaders behandlingstid, följ av open label behandling under 9 månader för de deltagare som så önskar och och en parallell säkerhetsstudie, ger IRLAB ett Fas III program som kan leda till marknadsgodkännande i både USA och Europa. De marknadsundersökningar bolaget genomfört visar att mesdopetam har en mycket stor potential att bli en viktig behandling för den stora majoritet av individer som lever med Parkinson och levodopa-inducerade dyskinesier som idag inte svarar på, eller tolererar, de alternativ som finns. Nuvarande status Myndigheterna i både USA och Europa anser att de studier och de data som genererats hittills är adekvata för att föra program- met vidare in i Fas III. Deras bedömning baseras på de genomförda prekliniska studierna, toxikologiska studierna, CMC utvecklingen och de kliniska studierna från Fas I genom Fas IIb. Det har även bekräf - tats att FDA, EMA och IRLAB har samsyn gällande design av Fas III programmets studier och nyckelkomponenterna för utvärdering av effekt (”endpoints”) och säkerhet. Bolaget har dessutom tagit in vetenskaplig rådgivning (scientific advice) från nationella euro- peiska läkemedelsmyndigheter i Tyskland (BfArM) och Portugal (Infarmed), i syfte att säkerställa att mesdopetams utvecklings - program även uppfyller specifika nationella krav. Fas III programmet planeras innehålla dubbelblind behandling med mesdopetam eller placebo i ca 300 patienter under 3 månader fördelat i två studier om ca 150 patienter/studie som genomförs parallellt följt av en s.k Open Label Extension (OLE) för de patienter som så önskar. Parallellt med effekt- och OLE studi- erna planeras även en separat säkerhetsstudie på 6-12 månader. Detta görs för att uppfylla FDAs krav på att uppnå minst 100 patienter som behandlats med mesdopetam under ett år, samt att möta EMAs guidelines som indikerar att en säkerhetspopula- tion bör uppgå till 300-600 patienter behandlade i 6 månader. Arbete med att utveckla marknadsstrategin för mesdopetam har genomförts genom strukturerade intervjuer med ansvariga inom sjukvårdsorganisationer för att bättre förstå medicinska behov sett utifrån sjukvården och de som finansierar vården. Genom insikt i patienters, regulatoriska myndigheters och sjuk- vårdens behov har programmet utformats så att den framtida medicinen uppfyller alla förväntningar och krav, och därigenom kan bli en framgångsrik och uppskattad behandling. Under perioden avslutades en marknadsundersökning, denna gång med en grupp neurologer med stor klinisk erfarenhet inom levodopainducerade dyskinesier (LIDs), och med ansvar för stora grupper av patienter med Parkinsons sjukdom. Resultaten bekräftar att det föreligger ett betydande otillfredsställt behov av effektiva och säkrare behandlingsalternativ för LIDs. Intresset för mesdopetam var genomgående stort. Läkemedelskandida - tens differentierade verkningsmekanism (dopamin D3 receptor antagonism) och dess kliniska profil bedömdes som mycket för- delaktig över befintliga behandlingsalternativ. Bedömningen gjordes på basen av effekt, säkerhet, tolerabilitet och den enkla doseringsregimen, vilket sammantaget uppfattas som en tydlig differentiering jämfört med befintliga behandlingsstrategier. Under det gångna året har bolaget beviljats ytterligare s.k. ”composition of matter” patent i Europa, USA och under perio- den även i Kina. Dessa patent ger exklusivt patentskydd för mes- dopetam men skyddar även processen för dess framställning. De beviljade patenten expanderar det redan starka patent- skyddet för mesdopetam. Det finns alltså potential för mark - nadsexklusivitet till 2044/2045 på de betydelsefulla markna - derna. I slutet av året erhöll bolaget information om att det euro- peiska patentverket (EPO) ämnar bevilja ytterligare ett patent för mesdopetam. Det nya patentet omfattar olika former av saltet av läkemedelskandidaten och utökar det redan starka immaterial - rättsliga skyddet för mesdopetam samt ger ett viktigt ytterligare skydd för läkemedelskandidaten och dess marknadsexklusivitet, med möjlighet till förlängd exklusivitet. Ytterligare patentansök - ningar för mesdopetam har även beviljats i Kina. Pirepemat Pirepemat (IRL752) har potential att bli den första behandlingen i en ny klass av läkemedel som är utformade för att minska fall och fallskador hos personer som lever med Parkinson. Detta sker genom att pirepemat hämmar 5HT7- och alfa2-receptorer i hjärnbarken, vilket leder till ökade dopamin- och noradrenalin- nivåer i denna hjärnregion, en effekt som inte kan uppnås med de läkemedel som idag förskrivs till personer som lever med Parkinson. Fall är en allvarlig konsekvens av Parkinson och medför ofta svåra komplikationer såsom frakturer, nedsatt rörlighet och för- sämrad livskvalitet. Ca 50 procent av alla personer som behand- las för Parkinson faller regelbundet, vilket innebär att cirka 2,6 miljoner människor drabbas av en avsevärt försämrad livskvalitet, också driven av rädslan för att falla. Det finns för närvarande inga tillgängliga behandlingar trots det stora medicinska behovet. Fallens belastning på samhället är också betydande. Kostnaden för sjukhusvård i USA uppskattades för några år sedan till ca 30 000 USD för en fallskada hos en person över 65 år. Kostna - derna för samhället är också betydande, Bara i USA beräknas skador relaterade till fall hos äldre (>65 år) kosta upp till 80 miljarder dollar/år (doi: 10.1136/ip-2023-045023). Efter att ha slutfört framgångsrika Fas I-studier genomfördes en explorativ Fas IIa-studie i 32 personer med långt gången Parkinson och nedsatt kognitiv förmåga samt den nyligen avslu- tade REACT-PD studien indikerar resultaten från studierna att pirepemat har potential att minska risk för fall och därmed i förlängningen skador relaterade till fall. Nuvarande status I Fas IIb-studien (REACT-PD), som avslutades i början av 2025, utvärderas effekten av pirepemat på fallfrekvensen hos Parkin - sonpatienter under tre månaders behandling. Sekundära mål - sättningar omfattar kognitiva och neuropsykiatriska utvärde - ringar och fortsatta studier av säkerhet och tolerabilitet. Resultaten visade att behandling med pirepemat (600 mg dagligen) reducerar fallfrekvensen med 42 procent hos personer med Parkinsons sjukdom men att effekten inte uppnådde statis- tisk signifikans jämfört med placebo. Ytterligare resultat, baserat på fördefinierade analyser av effektdata från REACT-PD studien, visar att medelhöga plasmakoncentrationer av pirepemat redu- cerar fallfrekvensen med hela 51,5 % efter tre månaders behand- ling. Denna effekt är höggradigt kliniskt meningsfull och statis - tiskt signifikant (p<0,05 jämfört med placebo). En reduktion av fall ===== SIDA 8 ===== 8 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 vid Parkinson anses en kliniskt meningsfull om minskningen är cirka 20-25% (DOI:10.1016/j.parkreldis.2018.11.008). I slutet av december 2025 samlades IRLABs externa veten - skapliga råd för att utvärdera REACT-PD studiens resultat och diskutera nästa steg i utvecklingsprogrammet för pirepemat. Det vetenskapliga rådet består av fyra opinionsbildare (Key Opinion Leaders, KOLs) från Nordamerika, Europa och Skandinavien, erkända för sin expertis inom Parkinsons sjukdom med särskilt fokus på fall, komplikationer relaterade till fall och de mekanis - mer som leder till fall vid Parkinson. Expertgruppen anser att fall är ett betydande ouppfyllt medi- cinskt behov inom Parkinson och det saknas tillgänglig läke- medelsbehandling. Gruppen betonade att fall är en viktig klinisk indikator och skall vara primärt fokus i kommande kliniska studier med pirepemat. Minskningen av fall som observerades i REACT-PD studien av pirepemat ansågs vara högst kliniskt meningsfull. Dessutom anses den farmakologiska rationalen och verkningsmekanismen för pirepemat vara förenlig med den bifasiska koncentration-respons profilen som observerats i REACT-PD. Expertgruppen drog slutsatsen att pirepemat är en lovande läkemedelskandidat som kan ge meningsfulla terapeu - tiska fördelar och att ytterligare utveckling är högst motiverad. Baserat på de mycket lovande resultaten för läkemedelskan- didaten och de råd som lämnats av expertgruppen är en för - stärkt utvecklingsplan på plats. Arbetet inkluderar fortsatt utveckling av tillverkningsmetod av läkemedelssubstans i stor skala samt all planering för genomförandet av en klinisk studie med målet att optimera titreringen av individuell dosering så att alla behandlade individer ska hamna inom det effektiva terapeu- tiska fönstret. Resultaten kommer att bli en viktig byggsten i utformningen av det framtida fas III-programmet. Det starka intresset bekräftades även vid den internationella konferensen AD/PD i mars 2026, där resultaten från REACT PD väckte stort engagemang och gav upphov till fortsatta och nya dialoger. Mer information om REACT-PD kan hittas på EudraCT: 2019- 002627-16 och clinicaltrials.gov: NCT05258071. Patent som ger marknadsexklusivitet för pirepemat på alla stora marknader, USA, Europa, Japan sträcker sig in mot mitten av 2040-talet. IRL757 IRL757 har som målsättning att behandla apati vid Parkinson och andra neurologiska sjukdomar. Apati är ett funktionsnedsättande tillstånd som drabbar över 10 miljoner människor i USA och lika många i Europa. Prevalensen är hög och apati beräknas före - komma hos 20–70 procent av personer som diagnostiserats med Parkinson, vilket innebär 1,1–4.0 miljoner människor på de åtta största marknaderna i världen. Apati förekommer även hos 43–59 procent av personer som diagnostiserats med Alzheimers sjukdom, vilket innebär 4,9–6,7 miljoner människor endast sett till de tio största marknaderna (Frankrike, Kanada, Kina, Italien, Japan, Spanien, Storbritannien, Sydkorea, Tyskland och USA). IRL757 har visat gynnsamma effekter i flera prekliniska model- ler för nedsatt kognitiv funktion och motivation. Effekterna av IRL757 som observerats i dessa modeller antas vara kopplade till IRL757:s förmåga att motverka en försvagning av nervsignale- ring från hjärnbarken till djupare liggande hjärndelar, en meka - nism som har föreslagits ligga till grund för apati vid neurologiska sjukdomar. Nuvarande status Utvecklingsprogrammet för IRL757 är fullt finansierat genom den så kallade ”signal-finding” studien i patienter med Parkinson och apati. Utvecklingsprogrammet har finansierats genom ett forsk - ningsanslag från The Michael J. Fox Foundation och ett sam- arbetsavtal med McQuade Center for Strategic Research and Development, MSRD, en del av det globala läkemedelsföretaget Otsuka. Under det gångna året har vi framgångsrikt avslutat de pre- kliniska säkerhets och toxikologiska studier samt de kliniska Fas I- studier och lämnat in ansökan om godkännande att genomföra en större studie av IRL757 i patienter med Parkinson och apati. Resultaten från de prekliniska och kliniska Fas I studierna visar att IRL757 tas upp väl, ger god exponering i kroppen samt har god tolerabilitets- och säkerhetsprofil. Sammantaget stödjer säker - hets-, tolerabilitets- och den farmakokinetiska profilen den fort- satta utvecklingen av IRL757. Följt av EMAs godkännande om att genomföra LIFT-PD, en kli- nisk studie av IRL757 i patienter, som erhölls i slutet av december 2025, har studien aktiverats och de kliniker runt om i Europa som ingår i studien initierats. Rekrytering till studien påbörjades under januari 2026 och screeningen pågår nu på klinikerna. IRL942 Ungefär 12 procent av alla som är 65 år eller äldre upplever kog- nitiv försämring, vilket i hög grad påverkar livskvaliteten. Tillstån- det är än vanligare hos personer som lever med neurologiska sjukdomar. Försvagning av nervsignalering i hjärnbarken antas vara en orsak till kognitiv nedsättning och till neuropsykiatriska symtom vid Parkinson och andra neurologiska sjukdomar. IRL942 har en unik förmåga att förstärka frontala hjärnbarkens nervsignalering, aktivera gener viktiga för nervkopplingars funk - tion och de associerade nervbanorna i hjärnbarken, vilket mot - verkar nedsatt kognitiv funktion. Detta är visat i flera olika prekli- niska modeller för nedsatt kognitiv funktion. IRL942 skulle därmed kunna komma att bli ett läkemedel som kan förbättra den kognitiva funktionen hos de 1,5 miljoner perso- ner som behandlas för Parkinson och de 3 miljoner personer som behandlas för Alzheimer, beräknat på de tio största mark- naderna. Nuvarande status Utvecklingen av GMP-tillverkning av läkemedelssubstans och utvecklingen av drug product, dvs den farmaceutiska formule - ringen, har genomförts. Utvecklingstakten för IRL942 har redu- cerats vilket resulterar i att genomförande av de prekliniska regulatoriska toxikologi- och säkerhetsstudier som krävs för att börja klinisk utveckling i Fas I kan komma att ske tidigast under 2027. IRL1117 Behandling med IRL1117 leder till potent dopamin D1- och D2- receptor aktivering som i prekliniska studier har visat full anti-Parkinsoneffekt, snabbt tillslag och mer än 24 timmar med bibehållen effekt. Målet med läkemedelskandidaten IRL1117 är ett oralt administrerat läkemedel för behandling av grundsymtomen vid Parkinson som skall tas en gång om dagen vilket skulle ge en mycket stor behandlingsfördel jämfört med dagens standard- behandling med ett flertal doser levodopa dagligen. ===== SIDA 9 ===== 9 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Personer med Parkinsons sjukdom ordineras idag anti- Parkinsonbehandlingen levodopa som behandlar sjukdomens grund symtom tremor, stelhet och bradykinesi (långsamma rörel- ser). Levodopa har utgjort standardbehandlingen vid Parkinson sedan 1960-talet och är för närvarande den enda medicinen som ger symtomatisk lindring av sjukdomen under hela dess progression. Levodopa har dock betydande behandlingsrelaterade begränsningar, särskilt den korta verkningstiden samt förekom - sten av behandlingsrelaterade komplikationer i form av fluktua - tioner i behandlingseffekt och överdrivna ofrivilliga rörelser. I jämförelse med en levodopabehandling skiljer sig IRL1117 betyd- ligt eftersom den i prekliniska studier har högre potens och upp- visar en fullständig anti-Parkinsoneffekt vid långtidsbehandling, doserat endast en gång om dagen, utan att orsaka de besvä - rande komplikationer som uppstår vid långtidsbehandling med levodopa. Dessa komplikationer är kopplade till aktivering av vissa gener i de hjärnområden som påverkas av Parkinson. I djurstudier slut- förda under andra kvartalet där effekten av IRL1117 och levodopa jämförs visar resultaten att IRL1117 ger full anti-Parkisoneffekt utan att aktivera dessa gener och heller inte ger upphov till kom- plikationer. Levodopa däremot aktiverar dessa gener och leder till de kända komplikationerna. Studien tydliggör därmed för- delen med behandling med IRL1117 jämfört med levodopa. Som ett potentiellt bättre alternativ till levodopa, skulle IRL1117 kunna komma att administreras till alla de personer som idag behandlas för Parkinson, det vill säga upp till 5,7 miljoner perso- ner på de åtta största marknaderna. Nuvarande status Utvecklingsarbetet med IRL1117 pågår. De prekliniska resultaten vid långtidsbehandling visar att IRL1117 har full anti-Parkinson- effekt och samtidigt inte orsakar de välkända komplikationer, såsom kraftiga fluktuationer i effekt, som uppstår vid långtids- behandling med levopdopa. Resultaten är mycket lovande och pekar på att IRL1117 har potential att väsentligt förbättra grund - behandlingen vid Parkinson. Parallellt pågår metodutvecklingen för substanstillverkning i större skala (CMC arbete), Vi arbetar nu med att optimera metoden för GMP synteserna för att till - verka den substansmängd som krävs för genomförandet av de prekliniska regulatoriska säkerhets- och toxikologiska studier som är nödvändiga för start av Fas I. Under perioden har ett externt laboratorium genomfört ytterli - gare studier med IRL1117. Studierna verifierar bl.a säkerhets - aspekter, den långvariga effekten av IRL1117 samt bidrar med ytterligare nödvändiga DMPK data för kommande ansökan om genomförande av Fas I-studier. Integrative Screening Process (ISP) IRLAB:s portfölj tas fram med den unika, egenutvecklade forsk - ningsplattformen Integrative Screening Process (ISP), vilken har visat sig kunna möjliggöra upptäckten av så kallade ”first-in- class” molekyler. ISP-metodiken kombinerar systembiologiska screeningmodeller, en omfattande databas och moderna, maskininlärningsmetoder för dataanalys. Detta innebär att IRLAB får unika insikter om den totala effekten av de studerade mole- kylerna på ett tidigt stadium. Plattformen kan redan i discoveryfasen förutsäga vilka läke - medelskandidater som har den högsta potentialen för ett givet användningsområde och samtidigt de lägsta tekniska riskerna. ISP ökar sannolikheten att läkemedelskandidater klarar övergång till kliniska faser jämfört med industristandard. Detta exemplifie- ras även av en högre sannolikhet att visa klinisk Proof-of Concept i patienter och att därefter nå sena kliniska stadier i läkemedels- utvecklingen för en läkemedelskandidat upptäckt med ISP jämfört med industristandard. Vår discovery- och utvecklingsstrategi ger IRLAB en stark konkurrensfördel i att identifiera nya behandlingar för Parkinson och andra CNS-sjukdomar. Det är viktigt för IRLAB att ständigt förfina och utveckla denna teknikbas för att kunna fortsätta ligga i framkant av modern läkemedelsforskning. Ett nära sam- arbete med universitet och akademiska forskare bidrar också till att IRLAB kan fortsätta vara ledande i utvecklingen av ban- brytande teknik. Nuvarande status I början av 2026 initierades ett samarbete med det danska bio - teknikföretaget Biomia ApS, där IRLAB:s forskningsplattform används för att utvärdera Biomias läkemedelskandidater. Genom detta samarbete kan vi tillämpa vår omfattande kompetens inom utveckling av nya behandlingar för CNS-sjukdomar. Samarbetet med Biomia representerar ett naturligt steg för IRLAB att utnyttja ISP plattformen inom CNS sjukdomar utanför Parkinson. ===== SIDA 10 ===== 10 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens utveckling januari – mars 2026 IRLAB Therapeutics AB, 556931-4692, är moderföretag i en kon- cern som bedriver forskning och utveckling med mål att erbjuda livsförbättrande behandlingar för patienter med Parkinsons sjuk- dom och andra hjärnsjukdomar. Moderbolagets verksamhet består främst i att tillhandahålla företagsledande och adminis - trativa tjänster för koncernens verksamhetsbolag och aktiviteter relaterade till aktiemarknaden. Forsknings- och utvecklingsverk- samheten bedrivs i det helägda dotterbolaget Integrative Research Laboratories Sweden AB. IRLAB har huvudkontor i Göteborg samt lokaler i Stockholm. Intäkter Koncernens intäkter för första kvartalet 2026 uppgick till 40 504 (8 057) TSEK varav 39 361 (4 360) TSEK är nettoomsättning som består av milestone från MSRD om 3 MUSD motsvarande 27 101 TSEK och av tjänsteintäkter 12 260 TSEK och resterande är övriga intäkter som består av valutaeffekter 2026 och bidrag från Michael J Fox Foundation 2025 Forsknings- och utvecklingskostnader Totala kostnader för forskning och utveckling uppgår under perio- den 1 januari - 31 mars 2026 till -24 278 (-27 517) TSEK, vilket mot- svarar 81 (75) procent av koncernens totala rörelsekostnader. Utvecklingskostnaderna varierar över tid, bland annat beroende på var i utvecklingsfasen projekten befinner sig. Rörelsens kostnader Koncernens rörelsekostnader uppgick under första kvartalet 2026 till -29 775 (-36 698) TSEK. Övriga externa kostnader Övriga externa kostnader för perioden 1 januari - 31 mars 2026 uppgick till -18 702 (-21 170) TSEK. Kostnaderna är lägre jämfört med samma period föregående år, främst hänförligt till att IRL757 har en lägre aktivitet i innevarande kvartal jämfört med föregå - ende år samt att genomförda kostnadsbesparingsåtgärder och optimerad resursanvändning har sänkt kostnaderna. Personalkostnader Personalkostnaderna uppgick under perioden 1 januari - 31 mars 2026 till -10 032 (-11 689) TSEK. Antalet anställda är i linje med första kvartalet 2025. Personalkostnaderna har minskat jäm- fört med föregående år, främst till följd av den frivilliga arbets - tidsreduktion som medarbetarna har avtalat om för första halv- året 2026. Avskrivningar Avskrivningar uppgick under perioden 1 januari - 31 mars 2026 till -1 042 (-1 122) TSEK. Finansiella poster Finansiella intäkter uppgick till 330 (238) TSEK under perioden 1 januari - 31 mars 2026. Finansiella kostnader uppgick till -1 936 (-5 566) TSEK för under perioden 1 januari - 31 mars 2026. Dessa kostnader består av räntekostnader, transaktions- och upplägg- ningskostnder hänförligt till lån från Fenja Capital om -1 876 (-5 450 ) TSEK. Lägre finansiella kostnader är ett resultat av åter- betalda och kvittade låneskulder i samband med emissionen i juni 2025. Resultat Resultatet för perioden 1 januari - 31 mars 2026 uppgick till 9 123 (-33 969) TSEK. Bolaget har ingen skattekostnad då någon vinst ej uppvisats. Eget kapital Eget kapital i koncernen uppgick den 31 mars 2026 till 39 842 (4 632) TSEK och soliditeten var 30 (3) procent. I moder- bolaget uppgick eget kapital till 331 083 (365 183) TSEK och solidi- teten var 92 (85) procent. Finansiell ställning Likvida medel I koncernens likvida medel ingår kassa och banktillgodohavan - den och uppgick vid periodens utgång till 50 786 (88 605) TSEK. Av koncernens likvida medel har inga ställts som säkerhet varken 2026 eller 2025. Kassaflöde Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under det första kvartalet 2026 till -28 679 (12 299) TSEK. Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick under det första kvartalet 2026 till 0 (0) TSEK. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick under det första kvartalet 2026 till -3 862 (9 389) TSEK. Under det första kvartalet 2026 uppgick periodens kassaflöde till -32 540 (21 688) TSEK. I anslutning till emissionen under 2025 kvittades och åter- betalades samtliga lån från aktieägare samt 25 272 TSEK åter- betalades av lånet från Fenja. Efter emissionen uppgick Fenja- lånet till 29 728 TSEK med en löptid så att det förfaller den 30 oktober 2026. I samband med omförhandling av lånet från Fenja ersattes de tidigare optionerna med nya som ger Fenja rätt att teckna aktier av serie A för 4,90 SEK/aktie. Antalet optioner mot- svarar en utspädningseffekt om tre procent i förhållande till antalet aktier i Bolaget efter genomförandet av ovan nämnda emission. Teckningsoptionerna löper till den 30 juni 2030. Transaktionskostnaderna redovisas som en räntekostnad utan kassaflödespåverkan, fördelat över lånets löptid. Värdet av de erhållna teckningsoptionerna hanteras på samma sätt och redovisas som en räntekostnad utan kassaflödespåverkan. Skulden till Fenja kommer under facilitetens löptid att öka i motsvarande takt så att lånet vid löptidens slut uppgår till 29 728 TSEK. ===== SIDA 11 ===== 11 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 I rapporten för första kvartalet 2025 blev en del av räntekost- naderna och erlagda optionspremier felaktigt hanterade som kassaflödespåverkande vilket rättats i denna rapport. Vid utgången av sista kvartalet 31 december 2025 uppfylldes inte kovenantvillkoret för lånebeloppet i förhållande till mark - nadsvärdet, vilket medfört att bolaget har amorterat 3 000 TSEK i januari 2026. Vid utgången av första kvartalet 31 mars 2026 upp- fylldes inte konvenantvillkoret för lånebeloppet i förhållande till marknadsvärdet, vilket medfört att bolaget har amorterat 3 000 TSEK i april 2026. För kovenantvillkor se beskrivning i not 28 i års- redovisning 2025. Efter periodens utgång, den 5 maj 2026, meddelande bolaget att styrelsen beslutat om att genomföra en emission, villkorad av efterföljande godkännande från en extra bolagsstämma. I anslut- ning till den föreslagna emissionen meddelade bolaget att lånet från Fenja Capital förlängs för 18,5 MSEK av det utestående lånet om ca 23,7 MSEK samt att löptiden förlängs från den 30 oktober 2026 till den 30 november 2027. De återstående 5,2 MSEK åter- betalas i anslutning till den föreslagna nyemissionen. Investeringar Koncernen har inte gjort några investeringar i första kvartalet varken 2026 eller 2025. Merparten av bolagets utgifter är relate- rade till forskning och utveckling. Dessa utgifter kostnadsförs löpande och klassificeras således ej som investeringar. Bolaget har inga pågående eller planerade materiella investeringar. Finansiell ställning IRLAB är ett forsknings- och utvecklingsbolag utan löpande intäkter. Bolaget finansieras huvudsakligen via kapitalmarknaden eller genom utlicensiering av projekt med en initialbetalning vid avtalets undertecknande eller försäljning av projekt som andra finansieringsalternativ. Utöver intäkter från verksamheten bygger finansieringsstrategin på att löpande tillse att bolaget är tillräck- ligt finansierat via kapitalmarknaden för att kunna driva verksam- heten effektivt och fatta rationella affärsbeslut. Koncernen arbetar kontinuerligt med att säkerställa verksam - hetens finansiering. Det är styrelsens och verkställande direk- törens bedömning att den föreslagna nyemissionen, villkorad av efterföljande godkännande från en extra bolagsstämma, som bolaget annonserade den 5 maj 2026 innebär att bolaget är fullt finansierat in i fjärde kvartalet 2027. IRLAB:s aktie IRLAB:s aktie av serie A är noterad på Nasdaq Stockholms huvud- lista sedan den 30 september 2020. Aktiekapital, antal aktier och antal röster Vid slutet av perioden uppgick det registrerade aktiekapitalet i IRLAB till 1 698 760 kronor fördelat på sammanlagt 84 938 020 aktier med ett kvotvärde om 0,02 kronor. Det finns 84 858 244 aktier av serie A och 79 776 aktier av serie B. Alla aktier, även aktier av serie B, medför en röst. ===== SIDA 12 ===== 12 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens resultaträkning i sammandrag 2026 2025 2025 Belopp i TSEK jan-mar jan-mar jan-dec Rörelsens intäkter m.m. Nettoomsättning 39 361 4 360 57 462 Övriga rörelseintäkter 1 144 3 697 5 335 Summa intäkter 40 504 8 057 62 797 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader –18 702 –21 170 –99 375 Personalkostnader –10 032 –11 689 –46 119 Av- och nedskrivningar av immateriella och materiella anläggningstillgångar –1 042 –1 122 –4 319 Övriga rörelsekostnader - -2 717 –6 384 Summa rörelsekostnader –29 775 –36 698 –156 195 Rörelseresultat 10 729 –28 641 -93 398 Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter 330 238 1 375 Finansiella kostnader –1 936 –5 566 –17 987 Summa finansiella poster –1 606 –5 328 -16 612 Resultat efter finansiella poster 9 123 –33 969 -110 010 Inkomstskatt - - - Periodens resultat 9 123 –33 969 -110 010 Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) 0,11 –0,65 -1,64 Genomsnittligt antal aktier, före och efter utspädning 81 882 675 51 868 406 66 998 887 Antal aktier vid periodens slut 84 938 020 51 868 406 84 938 020 Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare. ===== SIDA 13 ===== 13 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag 2026 2025 2025 Belopp i tkr jan-mar jan-mar jan-dec Periodens resultat 9 123 –33 969 -110 010 Övrigt totalresultat _ _ _ Totalresultat för perioden 9 123 –33 969 -110 010 ===== SIDA 14 ===== 14 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens rapport över finansiell ställning i sammandrag Belopp i TSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 46 862 46 862 46 862 Materiella anläggningstillgångar 4 432 8 670 5 474 Summa anläggningstillgångar 51 294 55 532 52 335 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 32 950 15 585 6 609 Likvida medel 50 786 88 605 81 859 Summa omsättningstillgångar 83 736 104 191 88 468 SUMMA TILLGÅNGAR 135 031 159 723 140 804 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Aktiekapital 1 699 1 037 1 699 Övrigt tillskjutet kapital 800 408 696 172 800 408 Balanserat resultat inkl. periodens totalresultat –762 266 –692 577 –771 389 Summa eget kapital 39 842 4 632 30 718 Långfristiga skulder Räntebärande skulder, leasingskuld - 2 674 - Summa långfristiga skulder - 2 674 - Kortfristiga skulder Räntebärande skulder, låneskuld 24 410 60 381 26 416 Räntebärande skulder, leasingskuld 2 674 3 407 3 536 Övriga skulder 68 105 88 628 80 134 Summa kortfristiga skulder 95 189 152 416 110 086 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 135 031 159 723 140 804 ===== SIDA 15 ===== 15 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens rapport över förändring i eget kapital i sammandrag Balanserat Övrigt resultat inkl Aktie- tillskjutet periodens Summa Belopp i TSEK kapital eget kapital resultat eget kapital Eget kapital 1 januari 2025 1 037 690 605 –658 608 32 635 Erlagda optionspremier - 5 967 - 5 967 Periodens totalresultat - - –33 969 –33 969 Eget kapital 31 mars 2025 1 037 696 172 –692 577 4 632 Nyemission 661 115 082 - 115 743 Emissionskostnader - -13 305 - -13 305 Konvertibeleffekt - - -2 771 -2 771 Teckningsoptionspremie - 2 460 - 2 460 Periodens totalresultat - - -76 041 -76 041 Eget kapital 31 december 2025 1 699 800 408 –771 389 30 718 Eget kapital 1 januari 2026 1 699 800 408 –771 389 30 718 Periodens totalresultat - - 9 123 9 123 Eget kapital 31 mars 2026 1 699 800 408 -762 266 39 842 ===== SIDA 16 ===== 16 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag 2026 2025 2025 Belopp i TSEK jan-mar jan-mar jan-dec Den löpande verksamheten Rörelseresultat 10 729 –28 641 -93 398 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet -427 1 122 7 562 Erhållen ränta 0 1 1 375 Betald ränta -942 -1 129 -12 503 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital 9 361 –28 647 -96 963 Kassaflöde från förändringar av rörelsekapital Förändring av rörelsefordringar -28 141 -1 177 5 679 Förändring av rörelseskulder -9 899 42 124 36 064 Kassaflöde från den löpande verksamheten -28 679 12 299 -55 220 Investeringsverksamheten Förvärv av materiella anläggningstillgångar - - - Kassaflöde från investeringsverksamheten – - - Finansieringsverksamheten Nyupptagna finansiella skulder - 10 263 18 795 Amortering av räntebärande skulder, låneskuld –3 000 – –16 530 Amortering av räntebärande skulder, leasingskuld –862 –874 –3 419 Nyemission - - 74 560 Kassaflöde från finansieringsverksamheten -3 862 9 389 73 405 Periodens kassaflöde -32 540 21 688 -18 185 Likvida medel vid periodens början 81 859 66 917 66 917 Kursdifferans likvida medel 1 468 - -3 243 Likvida medel vid periodens slut 50 786 88 605 81 859 ===== SIDA 17 ===== 17 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Moderbolagets resultaträkning i sammandrag 2026 2025 2025 Belopp i TSEK Jan-mar jan-mar jan-dec Rörelsens intäkter m.m. Nettoomsättning 1 184 1 411 5 880 Summa intäkter 1 184 1 411 5 880 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader –1 593 –2 137 –8 248 Personalkostnader –2 960 –3 676 -13 331 Övriga rörelsekostnader – - 1 Summa rörelsekostnader –4 553 –5 813 –21 578 Rörelseresultat –3 369 –4 402 –15 698 Resultat från finansiella poster Resultat från andelar i koncernföretag -7 500 - -100 257 Ränteintäkter 25 137 333 Räntekostnader -1 876 -5 450 -17 601 Summa finansiella poster -9 352 -5 313 -117 524 Resultat efter finansiella poster –12 721 –9 715 –133 222 Skatt på periodens resultat - - - Periodens resultat –12 721 –9 715 –133 222 ===== SIDA 18 ===== 18 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag 2026 2025 2025 Belopp i TSEK jan-mar jan-mar jan-dec Periodens resultat –12 721 –9 715 –133 222 Övrigt totalresultat - - - Totalresultat för perioden –12 721 –9 715 –133 222 ===== SIDA 19 ===== 19 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Moderbolagets balansräkning i sammandrag Belopp i TSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar Andelar i koncernföretag 350 320 350 320 350 320 Summa anläggningstillgångar 350 320 350 320 350 320 Omsättningstillgångar Övriga fordringar 2 210 51 063 2 019 Likvida medel 7 736 30 509 23 186 Summa omsättningstillgångar 9 946 81 571 25 205 SUMMA TILLGÅNGAR 360 266 431 892 375 525 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital 1 699 1 037 1 699 1 699 1 037 1 699 Fritt eget kapital Överkursfond 846 091 744 314 846 091 Balanserat resultat inklusive periodens totalresultat –516 708 –380 168 –503 987 329 384 364 146 342 105 Summa eget kapital 331 083 365 183 343 804 Kortfristiga skulder Kortfristiga låneskuld 24 410 60 381 26 416 Övriga skulder 4 774 6 327 5 305 Summa skulder 29 183 66 709 31 721 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 360 266 431 892 375 525 ===== SIDA 20 ===== 20 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Nyckeltal för koncernen 2026 2025 2025 2024 2023 jan – mar jan – mar jan – dec jan – dec jan – dec Nettoomsättning, TSEK 39 361 4 360 57 462 94 628 5 678 Rörelseresultat, TSEK 10 729 -28 641 -93 398 -75 111 -180 765 Periodens resultat, TSEK 9 123 -33 969 -110 010 -83 129 -177 839 Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare, TSEK 9 123 -33 969 -110 010 -83 129 -177 839 Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK 0,11 -0,65 -1,64 -1,60 -3,43 FoU-kostnader, TSEK -24 278 -27 517 -130 786 -163 669 -151 312 FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % 82 75 84 87 81 Likvida medel vid periodens slut, TSEK 50 786 88 605 81 859 66 917 111 309 Kassaflöde från den löpande verksamheten, TSEK -28 679 12 299 -55 220 -65 590 -164 860 Periodens kassaflöde, TSEK -32 540 21 688 18 185 -44 394 -141 467 Eget kapital, TSEK 39 842 4 632 30 718 32 635 115 764 Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare, TSEK 39 842 4 632 30 718 32 635 115 764 Eget kapital per aktie, SEK 0,47 0,09 0,36 0,63 2,23 Soliditet, % 30 3 22 24 65 Genomsnittligt antal anställda 31 31 31 31 31 Genomsnittligt antal anställda inom FoU 28 28 28 27 26 Av ovanstående nyckeltal är det endast nyckeltalet Resultat per aktie före och efter utspädning som är obligatoriskt och definierat enligt IFRS. Av övriga nyckeltal är Periodens resultat, Likvida medel vid periodens slut, Kassaflöde från den löpande verksamheten, Periodens kassaflöde samt Eget kapital hämtade från en av IFRS definierad ekonomisk uppställning. För härledning av nyckeltal samt definitioner och motiv för valda nyckeltal hänvisas till IRLAB Therapeutics AB:s Årsredovisning 2025. ===== SIDA 21 ===== 21 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Övrig information Redovisningsprinciper Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårs- rapportering, samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. Moderbolagets finansiella rapporter är upprättade i enlighet med Årsredovisningslagen och RFR 2 Redovisning för juridiska personer. Tillämpade redovisningsprinciper överensstämmer med vad som framgår av årsredovisningen 2025 med tillägget att värdet av teckningsoptionerna som emitterats till Fenja i samband med låneavtal redovisas som eget kapital och motsvarande belopp redovisas som en räntekostnad utan kassaflödespåverkan, för - delat över lånets löptid. Värdet på teckningsoptionerna har bestämts med Black & Scholes värderingsmetod. IFRS 18, som träder i kraft den 1 januari 2027 och antogs av EU den 13 februari 2026, ersätter IAS 1 och medför nya krav på struk- tur och upplysningar i resultaträkningen. Även om IFRS 18 inte kommer att påverka redovisningen eller värderingen av poster i de finansiella rapporterna, förväntas dess effekter på presenta- tion och upplysningar vara omfattande, särskilt de som är relate- rade till resultaträkningen och vad gäller av ledningen definie - rade resultatmått. IRLAB utvärderar för närvarande de exakta konsekvenserna av att tillämpa den nya standarden på koncern- redovisningen. Transaktioner med närstående IRLAB har under perioden 1 januari - 31 mars 2026 betalat löner och andra ersättningar till företagsledningen samt styrelse- arvode till styrelsen, enligt bolagsstämmobeslut. Nettoomsättning januari–mars 2026 Nettoomsättningen utgörs av intäkter för tjänster kopplade till pågående studier, fakturering av arbete som utförs för kunds räkning samt övriga tjänsteintäkter. Tjänseintäkter består av milestone från MSRD om 3 MUSD motsvarande 27 101 TSEK och av tjänsteintäkter 12 260 TSEK kopplade till ersättning för arbete som utförs för kunds räkning. Nettoomsättning fördelad per 2026 2025 2025 intäktskategori jan-mar jan-mar jan-dec Tjänsteintäkter 39 361 4 360 57 462 Summa intäkter 39 361 4 360 57 462 Segmentinformation Nettoomsättning fördelad per 2026 2025 2025 geografisk marknad jan-mar jan-mar jan-dec Danmark 300 - - USA 39 061 4 360 57 462 Summa intäkter 39 361 4 360 57 462 Faktureringen har skett i svenska kronor och amerikanska dollar. Intäkterna redovisas i svenska kronor. I tabellerna ovan anges beloppen i TSEK. Risker och osäkerhetsfaktorer Att bedriva verksamhet inom forskning och utveckling av läke- medel är förknippat med höga risker där effekterna på bolagets resultat och finansiella ställning inte alltid kan kontrolleras av bolaget. Det är därför viktigt att, utöver de möjligheter som finns i både projekt och verksamhet, överväga riskerna vid en utvärde- ring av IRLAB:s framtida potential. IRLAB:s affärsmodell medför höga utvecklingskostnader följt av potentiella intäkter kopplade till licensiering, försäljning eller partnerskap först när en stor del av utvecklingen är genomförd. Bolagets affärsrisker och finansiella risker finns beskrivna på sidorna 89-91 och riskhantering beskrivs på sidan 130–131 i Års- redovisningen 2025. Inga väsentliga förändringar har skett som påverkar de redovisade riskerna. Krigen i Ukraina och Mellanöstern, samt den efterföljande geopolitiska instabiliteten i närområdena kan komma att påverka takten i patientrekrytering. IRLAB:s kommande fas 1b-studie med IRL757 kommer att bedrivas i områden med geografisk närhet till Ukraina, vilket skulle kunna innebära en potentiell risk för stör - ningar i patientrekryteringen. I tidigare studier har dock endast mindre påverkan kunnat iakttas, och vi följer utvecklingen konti- nuerligt för att vid behov kunna vidta lämpliga åtgärder. Det fortsatt oroliga läget i USA, präglat av ekonomisk osäker- het och handelspolitiska spänningar, bidrar till ökad volatilitet på de globala kapitalmarknaderna. För ett forskningsdrivet bolag utan marknadsförda produkter kan både finansiering och verk - samhet påverkas av det förändrade investeringsklimatet, leve - ransen av forskningsmaterial och osäkerhet i regulatoriska pro - cesser. Det kan också försvåra eller försena diskussioner och avtal med potentiella samarbetspartners. Anställda Under kvartalet har arbete utförts motsvarande 31 (31) heltids - tjänster. Detta har arbete har fördelats på 32 (32) personer. Därutöver har bolaget ett antal konsulter inom viktiga nyckel - funktioner som arbetar heltid eller deltid för IRLAB. ===== SIDA 22 ===== 22 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Årsstämma Årsstämma 2026 i IRLAB AB (publ) planeras att hållas den 30 juni 2026 i Göteborg. För att få ett ärende behandlat på stämman ska en begäran från aktieägare ha inkommit till bolaget senast den 25 maj 2026. Sådan begäran skickas med fördel till ir@irlab.se. Valberedningen inför årsstämma Valberedningen inför 2026 års årsstämma består av Daniel Johnsson, Bo Rydlinger, Clas Sonesson och Carola Lemne, styrelseordförande i IRLAB Therapeutics AB (publ). För mer information se pressmeddelande daterad 20 november 2025 samt www.IRLAB.se/bolagsstyrning/valberedning2026. Hållbarhet IRLAB:s hållbarhetsarbete har sin utgångspunkt i FN:s globala hållbarhetsmål som är väsentliga för verksamheten och där bola- get kan göra den största skillnaden: jämställdhet, anständiga arbetsvillkor och ekonomisk tillväxt, hållbar industri, innovationer och infrastruktur samt hållbar konsumtion och produktion. IRLAB sammanfattar detta hållbarhetsarbete i följande tre fokusområden: Medarbetare, Ansvarsfulla affärer, Samhälls- engagemang. Väsentliga händelser under perioden I januari ingick IRLAB samarbetsavtal med det danska bioteknik- företaget Biomia ApS för att utvärdera Biomias läkemedelskandi- dater med hjälp av IRLAB:s forskningsplattform, Integrative Screen- ing Process (ISP). I mitten av februari meddelade bolaget att man erhållit stöd från sitt vetenskapliga råd kring nästa steg i utvecklingen av pire- pemat. I februari meddelade bolaget att man säkrat milstolpesbetal- ning om 3 MUSD efter att den första patienten doserats i Fas Ib-studien, LIFT-PD med IRL757 vid Parkinsons sjukdom. I mars presenterade bolaget kliniska och prekliniska data vid AD/PD™ 2026 – den 20:e internationella konferensen om Alz- heimers och Parkinsons sjukdomar. Väsentliga händelser efter perioden I april meddelade bolaget att valberedningen inför årsstämman 2026 föreslår nyval av Jan-Fredrik Backman som ny vice styrelse- ordförande och James Gamgort som ny styrelseledamot. Val- beredningen föreslår vidare omval av styrelseordförande Carola Lemne samt styrelseledamöterna Gunnar Olsson, Rein Piir och Veronica Wallin. Christer Nordstedt har avböjt omval. I maj beslutade styrelsen om en företrädesemission om ca 68 MSEK, av aktier av serie A, med en övertilldelningsemission om ca 33,8 MSEK villkorade av extra bolagsstämmans godkännande. I anslutning till emissionen meddelade bolaget att löptiden för 18,5 MSEK av det utstående lånet om 23,7 MSEK från Fenja Capital förlängs till den 30 november 2027. De återstående 5,2 MSEK ska återbetalas i anslutning till genomförd företrädesemission. I maj beslutade styrelsen att kalla till extra bolagsstämma den 5 juni 2026 för att godkänna den föreslagna nyemissionen, besluta om ändring av bolagsordning och nyval av styrelseledamöter. Granskning av revisor Denna rapport är inte granskad av bolagets revisor. Styrelseförsäkran Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårs- rapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står inför. Göteborg den 6 maj 2026 CAROLA LEMNE REIN PIIR Styrelsens ordförande Styrelseledamot CHRISTER NORDSTEDT VERONICA WALLIN Styrelseledamot Styrelseledamot GUNNAR OLSSON KRISTINA TORFGÅRD Styrelseledamot Verkställande direktör ===== SIDA 23 ===== 23 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 API API står för aktiva farmaceutiska ingedienser, på engelska Active Pharmaceutical Ingredients, och refererar till den primära ingredien- sen som ger ett läkemedel terapeutisk effekt. CNS-sjukdomar Sjukdomar i hjärnan (på engelska Central Nervous System) är en bred kategori av tillstånd där hjärnan inte fungerar som den ska, vilket försämrar hälsa och förmågan att fungera. CRO Kontraktsforskningsorganisation, på engelska Clinical Research Organization, utför kliniska studier på uppdrag av biotech-bolag som inte har kapaciteten internt som till exempel större läkemedelsbolag. Drug Product Refererar till läkemedlet som ska användas i kliniska studier. Drug Product innehåller aktiva ingredienser (API) och ytterligare ingredien- ser för att säkerställa fördelaktiga egenskaper hos hela läkemedlet, det vill säga biotillgänglighet, korrekt hållbarhet och stabilitet eller formuleringar med långsam frisättning End-of-Phase 2-möte Syftet med ett end-of-Phase 2-möte är att bekräfta säkerhet för att gå vidare till Fas III, att utvärdera planen för Fas III och protokollen och lämpligheten av aktuella studier och planer, samt att identifiera all ytterligare information som behövs för att stödja en marknads- föring ansökan för de indikationer som undersöks. FoU Forskning och utveckling. GMP-tillverkning GMP står för Good Manufacturing Practice, även översatt till god tillverkningssed, och beskriver hur läkemedelsbolag ska tillverka läke- medelssubstans så att myndigheter och patienten alltid kan vara säker på att de får rätt produkt och med hög kvalitet. ISP Integrative Screening Process, IRLAB:s egenutvecklade forskningsplattform som används för att generera läkemedelskandidater. Proof of concept En kritisk fas där man utvärderar om ett läkemedelskandidat uppvisar den önskade biologiska effekten hos människor, vanligtvis genom en mindre klinisk studie. Målet med Proof of Concept är ofta att visa att läkemedelskandidaten har potential att behandla den sjukdom eller tillstånd som den riktar sig mot, innan mer omfattande och kostsamma kliniska prövningar påbörjas. Ordlista ===== SIDA 24 ===== 24 IRLAB THERAPEUTICS DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026 Kontaktinformation FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA : Kristina Torfgård, VD Gustaf Albèrt, CFO +46 730 60 70 99 +46 709 16 83 02 kristina.torfgard@irlab.se gustaf.albert@irlab.se HUVUDKONTOR IRLAB Therapeutics AB, org nr. 556931-4692 Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg Sweden +46 31 757 38 00 www.irlab.se info@irlab.se IRLAB upptäcker och utvecklar en portfölj av trans- formativa behandlingar för alla stadier av Parkinsons sjukdom. Bolaget har sitt ursprung i Nobelpristagaren Prof. Arvid Carlssons forskargrupp och upptäckten av ett samband mellan störningar i hjärnans signal- substanser och hjärnans sjukdomar. Mesdopetam (IRL790), under utveckling för behandling av levodopa- inducerade dyskinesier, har slutfört Fas IIb och är i förberedelse för Fas III. Pirepemat (IRL752), befin- ner sig för närvarande i Fas IIb, och utvärderas för sin effekt på fallfrekvens vid Parkinson. IRL757, en substans som utvecklas för behandling av apati vid neurodegenerativa sjukdomar, befinner sig i Fas Ib. Dessutom utvecklar bolaget även de två prekliniska programmen IRL942 och IRL1117 mot Fas I-studier. IRLAB:s pipeline har genererats av bolagets egen- utvecklade systembiologibaserade forskningsplatt- form Integrative Screening Process (ISP). IRLAB har sitt huvudkontor i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm (IRLAB A).