===== SIDA 1 ===== Delårsrapport kv 2 2026 1 Kv 2 2026 Delårsrapport 16 juli, 2026 Bygger momentum för nästa fas ===== SIDA 2 ===== 2 Delårsrapport kv 2 2026 Finansiell utveckling april – juni ƒ Total nettoomsättning SEK 3,5 m (4,8) ƒ Periodens resultat SEK -102,5 m (-97,5) ƒ Periodens kassaflöde SEK -109,3 m (2,2) ƒ Resultat per aktie avseende kvarvarande verksamhet före och efter utspädning SEK -2,92 (-2,81) ƒ Periodens resultat för avvecklad verksamhet SEK 2,1 m (57,8). Operationell utveckling april – juni ƒ För Izipry har stödjande stabilitets- och tillförlitlighetsdata för den slutliga kommersiella produkten genererats, vilket stödjer den planerade återinlämningen av NDA-ansökan under tredje kvartalet 2026. Ett potentiellt godkännande från FDA förväntas under första kvartalet 2027 ƒ Förberedelser inför kommersiell tillverkning och registreringsgrundande kliniska studier för OX640 fortsatte enligt plan inför studiestarten i kv 4 2026 ƒ OX390 uppvisade positiva proof-of-concept-resultat in-vivo och ytterligare regulatorisk samsyn uppnåddes med FDA, vilket stödjer programmets fortsatta utveckling ƒ Ett vetenskapligt samarbete med en läkemedelsorganisation initierades för att stödja utvecklingen av AmorphOX® inom GLP-1-agonister och andra stora molekyler ƒ Det ökande externa intresset för AmorphOX resulterade i ett flertal partnerdiskussioner inom små molekyler, peptider och vacciner. Väsentliga händelser efter periodens utgång ƒ Inga väsentliga händelser efter periodens utgång. KVARTALET I KORTHET Innehåll Kvartalet i korthet ..............................................................................2 Om Orexo ..........................................................................................3 VD-kommentar .................................................................................4 Teknologi ............................................................................................6 Pipeline & partnerskap .....................................................................8 Operationell utveckling ...................................................................9 Finansiell översikt ............................................................................10 Övrig information ..........................................................................12 Finansiella rapporter, noter och nyckeltal ................................14 SEK m om inget annat anges 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Nettoomsättning totalt 3,5 4,8 8,5 17,9 26,0 Kostnader för sålda varor -0,1 -0,1 -0,6 -4,8 -14,5 Rörelsekostnader -106,7 -89,9 -186,2 -174,6 -364,3 Varav forskning och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, % 46 59 49 57 64 EBIT -103,3 -85,3 -178,2 -161,5 -352,7 Rörelsemarginal % neg. neg. neg. neg. neg. EBITDA -95,1 -73,8 -161,1 -139,0 -285,7 Resultat per aktie, före utspädning, SEK -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Resultat per aktie, efter utspädning, SEK -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Kassaflöde från löpande verksamhet -93,3 -53,4 -126,8 -95,0 -195,4 Likvida medel Orexo 232,8 121,3 232,8 121,3 912,4 Likvida medel som innehas för Dexcels räkning 44,1 — 44,1 - — Summa Likvida medel 276,9 121,3 276,9 121,3 912,4 Om inget annat anges avser all data kvarvarande verksamhet efter avyttringen av Zubsolv US den 31 december 2025. Avvecklad verksamhet presenteras i Not 10. Notering: Izipry, nasalt räddningsläkemedel för opioidöverdos med en hög dos naloxon. OX640, nasalt räddningsläkemedel för svåra allergiska reak- tioner, inkl. anafylaxi. OX390, nasalt räddningsläkemedel för överdos orsakad av blandmissbruk. ”Vi ligger fortsatt väl i fas för att nå viktiga värdedrivande milstolpar, däribland starten av den registreringsgrundande studien för OX640 under fjärde kvartalet 2026, med resultat under första kvartalet 2027, samt ett potentiellt FDA- godkännande av Izipry™ under första kvartalet 2027 efter den planerade återinlämningen av den uppdaterade ansökan under tredje kvartalet i år." Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef OX640, nasalt pulverbaserat räddningsläkemedel vid anafylaxi ===== SIDA 3 ===== Delårsrapport kv 2 2026 3 OM OREXO Kontaktpersoner Nikolaj Sørensen, VD och koncernchef Fredrik Järrsten, EVP och CFO Tel: +46 18 780 88 00 ir@orexo.com Presentation Den 16 juli kl 14 inbjuds analytiker, investerare och media att delta i en presentation som följs av en Q&A. För att delta i telekonferensen/webcasten använd denna länk: https://investorcaller.com/events/orexo/orexo- q2-report-2026 Innan presentationen börjar kommer material finnas tillgängligt på Orexos hemsida, Investerare/ Rapportarkiv. Kommande rapporttillfällen Delårsrapport kv 3 2026 22 oktober, kl 7 Bokslutskommuniké 2026 inkl. kv 4 4 februari, kl 7 Gå till hela IR-kalendern: https://orexo.com/inve- stors/calendar/ Håll dig uppdaterad www.orexo.se Du kan också följa oss på: LinkedIn, X och YouTube. Förankrad i vetenskap. Beprövad på marknaden. Orexo är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar livräddande behandlingar och läkemedel för allvarliga sjukdomar och som möter framtidens vårdbehov. Kärnan i verksamheten är den egenutvecklade formuleringsteknologin AmorphOX®, som förbättrar biotillgänglighet och stabilitet hos både små och stora molekyler. Teknologin möjliggör nya och mer effektiva lösningar för administrering, tillverkning och distribution av läkemedel. AmorphOX-teknologin är en central plattform i Orexos växande pipeline och stödjer snabb och flexibel utveckling av innovativa läkemedel inom flera terapiområden och administrerings- former. Arv 4 Läkemedel utvecklade från idé till marknad¹ >25 Marknader där läkemedlen blivit godkända Innovation >8 År av erfarenhet av nästa generations formulerings- teknologi – AmorphOX >500 AmorphOX-formuleringar som testats 5 Kliniska studier med AmorphOX-teknologin >100 Patent och patentansök- ningar som skyddar AmorphOX 1. Av dessa fyra läkemedel är tre baserade på Orexos första generations formuleringsteknologi - den sublinguala. Denna information är sådan information som Orexo AB (publ) är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruks förordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 16 juli, 2026, kl 7. ===== SIDA 4 ===== 4 Delårsrapport kv 2 2026 VD-KOMMENTAR Finansiering och lösning av DOJ-utredningen Sedan juli 2020 har Orexo varit föremål för en Depart- ment of Justice (DOJ)-utredning relaterad till kommer - sialiseringen av Zubsolv i USA. Även om intensiteten i processen har varierat över tid har den medfört betydande juridiska kostnader och kommer att fortsätta göra det om en förlikning inte nås. Under kvartalet intensifierade vi dialogen med DOJ i syfte att nå en förhandlad lösning på utredningen. Någon överenskommelse har ännu inte nåtts, men diskussio- nerna fortskrider konstruktivt och vi bedömer att en förhandlad förlikning är den mest gynnsamma vägen framåt. I förhandlingarna arbetar vi för att utforma en eventuell förlikning på ett sätt som begränsar den kortsik - tiga finansiella påverkan på Orexo, bland annat genom att söka ersättning via vår företagsförsäkring och att fördela betalningarna över flera år. Även i ett sådant förliknings- scenario, med förväntade försäkringsersättningar, kommer Orexo att behöva använda en del av sin befintliga kassa. Därefter kommer ytterligare finansiering att behövas för att säkerställa att vi fullt ut kan genomföra vår affärsplan Bygger momentum för nästa fas VD-kommentar i korthet Under kvartalet gjorde vi goda framsteg i vår portfölj av räddningsläke- medel, inklusive OX640 för behandling av anafylaxi, Izipry™ för överdos av syntetiska opioider och OX390 för överdoser orsakade av blandmiss- bruk. Vi ligger fortsatt väl i fas för att nå viktiga värdedrivande milstolpar, däribland starten av den registreringsgrundande studien för OX640 under fjärde kvartalet 2026, med resultat under första kvartalet 2027, samt ett potentiellt FDA-godkännande av Izipry under första kvartalet 2027 efter den planerade återinlämningen av den uppdaterade ansökan under tredje kvartalet i år. För OX390, som utvecklas i samarbete med BARDA, en del av det amerikanska hälsodepartementet, rapporterade vi framgångsrika in vivo-resultat under kvartalet. Samtidigt ser vårt förstärkta affärs- utvecklingsteam ett växande intresse för AmorphOX-teknologin från externa aktörer. Efter avyttringen av Zubsolv® US fortsätter vi att anpassa och optimera organisationen för att stödja vår nya tillväxtstrategi. Vi har även intensifierat arbetet med att nå en lösning i Department of Justice (DOJ)-utredningen. För att fullt ut kunna realisera värdet i vår teknologiplattform och ut- vecklingsportfölj, samtidigt som de olösta rättsliga frågorna relaterade till DOJ undanröjs, har vi tillsammans med vår finansiella rådgivare DNB Carnegie initierat en process för att utvärdera möjligheter att säkra ytterligare finansiering. Vi ligger fortsatt väl i fas för att nå viktiga värdedrivande milstolpar, däribland starten av den registreringsgrundande OX640- studien under kv 4 2026 och ett potentiellt FDA-godkännande av Izipry under kv 1 2027 och realisera värdet i AmorphOX-teknologiplattformen. Vår långsiktiga finansieringsmodell bygger fortsatt på affärsutveckling genom teknologipartnerskap, milstolps- betalningar, royalties och medfinansiering av program från partners, däribland BARDA. För att kunna lösa DOJ-utred- ningen samtidigt som vi behåller full kapacitet att genom- föra vår utvecklingsportfölj och ge potentiella partners förtroende för Orexos förmåga att leverera enligt plan har vi engagerat DNB Carnegie som finansiell rådgivare för att säkra ytterligare finansiering. ===== SIDA 5 ===== Delårsrapport kv 2 2026 5 VD-KOMMENTAR De stabilitets- och tillförlitlighetsstudier som FDA kräver för Izipry utvecklas hittills enligt förväntan och vi är väl positionerade att lämna in den uppdaterade ansökan enligt plan under tredje kvartalet 2026, med ett potentiellt god- kännande under första kvartalet 2027. Förmågan att möta FDA:s krav och gå vidare med inlämningen av den upp- daterade ansökan utgör en viktig milstolpe i vår partner- strategi. Samtidigt som vi slutför den slutliga analysen av data som ligger till grund för inlämningen intensifierar vi arbetet med att säkra en kommersiell partner i USA. För OX390 har vi genomfört den första in vivo-studien av de nasala formuleringarna med positiva resultat som stödjer nasal administrering av produkten. Vi har även bekräftat vår prekliniska utvecklingsplan med FDA. Trots att den aktiva substansen, atipamezol, är välkänd inom veterinärmedicin krävs omfattande prekliniska studier innan vi kan gå in i klinisk utveckling, vilken planeras att inledas under 2028. Expanderar AmorphOX till stora molekyler Vi ser betydande möjligheter att skapa värde med AmorphOX-teknologin inom stora molekyler, där GLP-1-agonister och vacciner utgör våra två främsta fokusområden. Under tredje kvartalet kommer vi att genomföra nästa in vivo-studie med semaglutid för att undersöka AmorphOX® förmåga att förbättra biotillgängligheten vid oral administrering. Semaglutid är en utmärkt modellsub- stans eftersom både oral och injicerbar formulering finns tillgänglig, och resultaten kommer att vara relevanta även för andra GLP-1-agonister och peptider generellt. Vi är glada över att ha inlett ett vetenskapligt samarbete i tidig fas med en industriell aktör som bidrar med vetenskaplig rådgivning kring studiedesign, metodik samt tillgång till viktiga hjälpämnen som används i formuleringen. Inom vaccinområdet ser vi ett ökat intresse från vaccinbolag att utvärdera värdet av AmorphOX- teknologin och mål- sättningen är att inleda ytterligare genomförbarhetsstudier tillsammans med nya partners under andra halvåret 2026. Finansiellt resultat påverkat av pågående omstrukturering EBITDA uppgick till SEK -95 miljoner under kvartalet. Resul- tatet påverkades negativt av den fortsatta omställningen av verksamheten och organisationen samt juridiska kostnader relaterade till DOJ-utredningen. Under kvartalet kom vi överens om att avsluta vårt avtal med GAIA och redovisade kostnader relaterade till avveckling av leverantörsavtal i USA. Dessa engångsposter ökade de administrativa kostnaderna med cirka SEK 20 miljoner men förväntas generera kost- nadsbesparingar från och med tredje kvartalet. Per den 30 juni 2026 uppgick vår nettokassa till 233 MSEK. Om DOJ-utredningen inte leder till en förlikning är detta tillräckligt för att finansiera våra mest avancerade utveck - lingsprogram fram till deras nästa värdedrivande milstolpar, det vill säga inlämningen till FDA för Izipry™ och slutföran- det av den första registreringsgrundande studien för OX640. Utvecklingsprogrammen närmar sig viktiga milstolpar Marknaden för vårt ledande projekt OX640 fortsätter att utvecklas, med ett växande erkännande av och ett allt starkare stöd för nålfria alternativ till injicerbart adrenalin. Det talar för att marknaden för behandling av anafylaxi kan stå inför ett skifte bort från de injektionsprodukter som dominerat globalt under flera decennier. Vår marknadsundersökning visar att produktprofilen för OX640 värderas högt av läkare och patienter, och vi bedömer att OX640 är väl positionerat för att konkurrera på den betydande marknaden för behandling av anafylaxi. Vi har påbörjat uppskalningen av tillverkningen och kommer att ha de första batcherna av den slutliga kommersiella produkten färdiga under fjärde kvartalet 2026, och kommer initiera stabili- tets- och tillförlitlighetsstudier. Den första registreringsgrundan- de studien, med den slutliga produkten, planeras att starta under fjärde kvartalet. Båda aktiviteterna utgör viktiga milstolpar och jag är glad att kunna konstatera att vi ligger väl i fas för att nå tidsplanerna. Vi förväntar oss att kunna rapportera resultat från studien under första kvartalet 2027. Bygger nästa fas av värdeskapande Efter avyttringen av Zubsolv® i USA, återbetalningen av företagsobligationen och framstegen i arbetet med att lösa DOJ- utredningen, har Orexo gått in i en ny fas som affärs- utvecklings- och forskningsbolag, med den egenutveck- lade AmorphOX-teknologin som grund för vårt fortsatta värdeskapande. Med vår ledande position inom pulver- baserad läkemedels leverans, dokumenterade utvecklings- förmåga och starka erfarenhet av partnerskap fortsätter vi att avancera vår pipeline och arbeta målmedvetet för att maximera potentialen i AmorphOX-teknologin. Potentiella värdedrivare i närtid 2026 Kommersiella produkter ƒ Zubsolv® EU IzipryTM ƒ Kv 3; uppdaterad NDA OX640 ƒ Kv 4; registreringsgrundande kliniska programmet initieras OX390 ƒ H2; Prekliniska program- met initieras GLP-1 agonister / vaccin ƒ Nya in-vivo studier 2027 Kommersiella produkter ƒ Zubsolv US earn-out IzipryTM ƒ Kv 1; potentiellt FDA- godkännande ƒ Partnerskap OX640 ƒ Kv 1; data från registre- ringsgrundande studien ƒ Påbörjan av sista registre- ringsgrundande studien OX390 ƒ Finansiering steg 2 från BARDA GLP-1 agonister / vaccin ƒ Första humanstudierna initieras (om in-vivo studier varit framgångsrika) Partnerskap är en kontinuerlig process för alla projekt utan specifika måldatum Med vår ledande position inom pulverbaserad läkemedels leverans, dokumenterade utvecklingsförmåga och starka erfarenhet av partnerskap fortsätter vi att avancera vår pipeline och arbeta målmedvetet för att maximera potentialen i AmorphOX- teknologin Framåtblickande utgör de kommande värdedrivande milstolparna för OX640 och Izipry, i kombination med det växande externa intresset för AmorphOX-teknologin, betydande värdeskapande möjligheter för Orexo. Med flera viktiga milstolpar under de kommande sex till nio månaderna och en stärkt affärsutvecklingsorganisation är vi väl positionerade att utöka vårt nätverk av strategiska partnerskap, samtidigt som vi fortsätter att skapa lång- siktigt värde genom vår utvecklingsportfölj och teknolo- giplattform. Uppsala, 16 juli, 2026 Nikolaj Sørensen VD och koncernchef ===== SIDA 6 ===== 6 Delårsrapport kv 2 2026 TEKNOLOGI Teknologi – AmorphOX AmorphOX ® är en pulverbaserad läkemedelsteknologi som stabiliserar amorfa material – såsom peptider och biologiska läkemedel – och är utformad för att stödja hög biotillgänglighet, vilket möjliggör utvecklingen av nästa generations läkemedel. Tid (minuter) AmorphOX® Traditionell vätska Plasma- koncentration Överlägsna farma- ko kinetiska (PK) egenskaper med snabbare upptag, högre peak och total exponering Små molekyler Adrenalin 0,3% efter 24 månader Peptider Semaglutid 0,1% efter 6 månader Biomolekyler Protein (spike-protein). Bibehållen aktivitet efter 3 månader (40°C). Exempel: kemisk degradering efter accelererade stabilitets studier vid 40°C/75% RH Substans Bärarmaterial Eventuellt tillägg av andra hjälpämnen såsom permeabilitets- förstärkare Nyckelegenskaper hos AmorphOX Brett tillämpningsområde Anpassningsbar inom flera terapeutiska områden och formuleringar. Ultrasnabb absorption Utformad för snabb effekt och förbättrad behandlingseffektivitet. Överlägsen biotillgänglighet Maximerar den aktiva substansens prestanda för opti- mala behandlingsresultat. Stabilisering av peptider och biologiska läkemedel Skyddar känsliga molekyler och säkerställer bibehållen integritet och effekt. Nålfri administrering Förbättrar patientkomfort och följsamhet genom icke-invasiva alternativ. Fri från konserveringsmedel Ren och säker, i linje med moderna hälso standarder. Minskar komplexitet och risken för mikrobiell konta- minering jämfört med flytande system. Kliniskt validerad, stabil teknologi AmorphOX har validerats i flera kliniska studier med nasala akutläkemedel, inklusive substanserna naloxon (Izipry™), nalmefen (OX125) och adrenalin (OX640). Teknologin bildar ett amorft kompositmaterial som möjliggör snabb absorption, hög biotillgänglighet samt fysikalisk och kemisk stabilitet över ett brett temperaturområde, samtidigt som snabb upplösning bibehålls. En mångsidig läkemedelsplattform oberoende av molekyl AmorphOX stödjer små molekyler, peptider, proteiner och vacciner via flera administrationsvägar, inklusive nasal, oral, sublingual och parenteral administrering, och kan formuleras som pulver, tabletter, kapslar eller pulver för rekonstitution. ===== SIDA 7 ===== Delårsrapport kv 2 2026 7 Genom att utnyttja AmorphOX-plattformens design- kapacitet kan formuleringar skräddarsys för varje API Medicinskt behov/TPP API Formu- lerings- kandidat Slutlig formulering Färdig kommersiell produkt Analys av kritiska parametrar In-vivo studier Process- optimering Konkurrensfördel genom en beprövad och skalbar tillverkningsplattform AmorphOX möjliggör skräddarsydd formulering och produktutveckling Notering: API: Active Pharmaceutical Ingredient. TPP: Target Product Profile. Bilder: Spraytork och fyllningsutrustning som används vid Orexos FDA-inspekterade produktionsanläggningar. Bild 1: Substanslösning som i nästa steg spraytorkas till pulver. Bild 2: Kontrollsystem för spraytork. Bild 3: Spraytorkat AmorphOX-pulver. TEKNOLOGI Bild 1 Bild 2 Bild 3 ===== SIDA 8 ===== 8 Delårsrapport kv 2 2026 Utvecklingsprogram Teknologi Partner Preklinisk fas Klinisk fas Registrering Godkänd Explorativ forskning/ Stora molekyler OX472 GLP-1 agonist, semaglutid Vaccin, influensa Egenutvecklade program/ Små molekyler OX640, adrenalin, inkl. anafylaxi OX390, atipamezol, överdos vid blandmissbruk Izipry™, naloxon, opioidöverdos Lanserade produkter Godkända produkter utvecklade av Orexo Zubsolv® US, opioidberoende Sublingual plattform Zubsolv EU, opioidberoende Sublingual plattform Abstral®, genombrottssmärta cancer Sublingual plattform Edluar®, insomni Sublingual plattform Sublingual plattform TM US EU EU, US, RoW EU, US, RoW Pipeline & partnerskap PIPELINE & PARTNERSKAP Program i korthet OX472 OX472 är ett projekt som utforskar tillämpningen av den pulverbaserade formuleringstekno login AmorphOX® på GLP-1 agonist er. Inledningsvis har utvecklingen fokuserat på intranasalt semaglutid, och en in-vivo proof-of-concept- studie visade lovande farmakokinetiska data för intranasala AmorphOX-formuleringar jämfört med orala semaglutid- tabletter (Rybelsus®)1. Dessa resultat stödjer den fortsatta utvecklingen av AmorphOX för att möjliggöra nålfri intranasal administrering av stora molekyler, såsom semaglutid och andra peptider, vilket erbjuder förbättrad användarvänlighet, potentiella fördelar för följsamhet, avsaknad av kylförvaring och möjlighet till längre doseringsintervall. AmorphOX-teknologin skulle även kunna stödja andra administrationsvägar, vilka utvärderas parallellt med den intranasala administreringen. OX472 är skyddat av patent och patentansökningar som löper från 2041 till 2047. Vaccin Orexos intranasala influensavaccin, utvecklat tillsammans med Abera Bioscience, kombinerar den pulverbaserade formuleringsteknologin AmorphOX med Aberas BERA™- vaccin plattform. In-vivo proof-of-concept-data i råttor visade robusta systemiska och mukosala immunsvar (IgG och IgA), jämförbara med en flytande nasal formulering. Resultaten stödjer potentialen för AmorphOX att utveckla termostabila, nålfria mukosala vacciner. OX640 Målet med OX640 är att utveckla ett pulver baserat intrana- salt adrenalinläkemedel för akut behandling vid allergiska reaktioner, inklusive anafylaxi. Adrenalin är en mycket instabil aktiv ingrediens som är känslig för kemisk nedbrytning, särskilt när den utsätts för förhöjda temperaturer, vilket är anledningen till att majoriteten av dagens kommersiella adrenalin produkter har begränsad hållbarhet och restriktiva lagringskrav. OX640 är skyddat av patent och patentansökningar som löper från 2041 till 2044. OX390 Orexo utvecklar OX390 i samarbete med Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). OX390 baseras på substansen atipamezol och inkluderar en ny formulering och administreringsväg, som stöds av AmorphOX-plattformen. Läkemedels kandidaten är avsedd att motverka andnings depression till följd av överdoser orsakade av en kombination av livshotande otillåtna droger, ett växande problem i USA på grund av spridningen av lugnande medel för djur, som xylazin och medetomidin. Det finns inga kända konkurrerande produkter på marknaden. OX390 är skyddat av patent och patent ansökningar som löper från 2041 till 2046. Izipry Att drabbas av opioidöverdos är ett livshotande tillstånd, som kännetecknas av att individen blir medvetslös och får andningsdepression. Baserat på AmorphOX-teknologin har Orexo utvecklat Izipry som är ett högdosläkemedel utformat för att motverka opioidöverdoser, inklusive dem som upp- kommer vid användning av syntetiska opioider, såsom otillå- ten fentanyl och fentanyl analoger. Izipry har patent som skyddar produkten till 2039. 1. Rybelsus® är ett registrerat varumärke som tillhör Novo Nordisk A/S. ===== SIDA 9 ===== Delårsrapport kv 2 2026 9 Stärker partners egna projekt med AmorphOX-teknologin Egna projekt driver högre värden och nya kommersialiseringsmöjligheter för Orexo, självständigt eller tillsammans med partner Nya tillämpningar av AmorphOX-teknologin är avgörande för att frigöra betydande framtida värdeskapande och generera nya partnerskap OPERATIONELL UTVECKLING 3 strategiska fokusområden för att maximera värdet av AmorphOX-teknologin UTVECKLA UTFORSKA PARTNERSKAP 9För GLP-1-semaglutidprogrammet med intranasal administrering fortsatte formuleringsutvecklingen med fokus på strategier för att förbättra permeabiliteten samt förberedelser inför genomförandet av in vitro-studier under andra halvåret 2026. 9För GLP-1-semaglutidprogrammet med oral administrering fortsatte formulerings- utvecklingen, och flera tablettformuleringar har utformats och tillverkats. Dessa tabletter planeras att utvärderas i en farmakokinetisk in vivo-studie under andra halvåret 2026. 9Orexo har initierat ett vetenskapligt samarbete i tidig fas med en industriell aktör som bidrar med vetenskaplig rådgivning kring studiedesign och metodik samt ger tillgång till kritiska hjälpämnen. Diskussionerna med potentiella framtida samarbetspartners kring tillämpningar av AmorphOX® inom vaccinutveckling fördjupades ytterligare. Framsteg kv 2 2026 9Diskussionerna med flera potentiella sam- arbetspartners kring AmorphOX-tillämp- ningar inom småmolekylära, peptidbaserade och vaccinrelaterade utvecklingsprogram har fördjupats. Därutöver deltog Orexo i BIO International Convention i San Diego, där AmorphOX-teknologin väckte ett betydande intresse och resulterade i ett flertal högkvalita- tiva kontakter samt fortsatt dialog och uppfölj- ningsaktiviteter. 9Izipry™ – Studier för att utvärdera stabilitet och till- förlitlighet hos den slutliga kommersiella produkten fortlöpte under kvartalet, med fortsatt generering av stödjande data. Data från dessa studier kommer att ingå i den uppdaterade ansökan om marknads- godkännande (NDA), som planeras att lämnas in till FDA under tredje kvartalet 2026, i linje med tidigare kommunicerad tidsplan. Förberedande aktivite- ter inför återinlämning av NDA-ansökan, inklusive slut förande av dokumentation och integrering av dataset, fortskred också under kvartalet. 9OX640 – Aktiviteter för att möjliggöra den första registreringsgrundande kliniska studien, planerad till fjärde kvartalet 2026, fortlöpte enligt plan. Parallellt initierades förbered elser inför ansökan om prövnings- läkemedel (IND), som planeras att lämnas in under tredje kvartalet 2026. Formativa Human Factors- studier fortskred också under kvartalet och genererade data för att stödja optimering och validering av produktens bruksanvisning. 9OX390 – En in vivo proof-of-concept- studie har genomförts och studien visade en snabb och omfattande intranasal absorption av atipamezol, vilket framgångsrikt etablerade proof-of-concept. Ett produktivt och positivt rådgivningsmöte hölls med FDA i slutet av maj 2026. Framgångsrik produktutveckling har resulterat i en vald formulering för det kommande icke-kliniska studieprogrammet, som planeras att inledas under andra halv- året 2026. Framsteg kv 2 2026 Framsteg kv 2 2026 ===== SIDA 10 ===== 10 Delårsrapport kv 2 2026 FINANSIELL ÖVERSIKT Finansiell utveckling Den 31 december 2025 slutförde Orexo transaktionen med Dexcel Pharma USA avseende förvärvet av de fullständiga rättigheterna till Zubsolv® i USA. Den fasta köpeskilling- en som betalades vid transaktionens slutförande uppgick till USD 91 m plus värdet av varulagret om USD 3,8 m. Vidare har Orexo rätt till en tilläggsköpeskilling om upp till USD 16,8 m, baserat på framtida nettoomsättning under 2026 och 2027. Efter transaktionen följs inte längre verksamheten upp per segment och segmentrapporteringen har upphört. Den finansiella rapporteringen för kv 2 omfattar därmed kvar varande verksamhet, som tidigare redovisats inom segmenten US Commercial samt HQ & Pipeline. Den amerikanska Zubsolv-verksamheten redovisas som avvecklad verksamhet, se Not 10. Nettoomsättning Den totala nettoomsättningen för kv 2 uppgick till SEK 3,5 m (4,8). Minskningen förklaras huvudsakligen av lägre royaltyintäkter från Abstral ® och Edluar ®, delvis motverkad av högre royaltyintäkter från Zubsolv ex-US. För första halvåret uppgick den totala nettoomsättningen till SEK 8,5 m (17,9). Kostnad för sålda varor Kostnaderna för sålda varor uppgick till SEK 0,1 m (0,1) för kv 2 och till SEK 0,6 m (4,8) för första halvåret, minsk- ningen för första halvåret förklaras av att försäljningen av Zubsolv-tabletter utanför USA till Orexos partner Accord Healthcare upphörde efter att Accord slutfört upp- byggnaden av sin egen tillverkningskapacitet för Zubsolv. Rörelsekostnader Försäljningskostnaderna uppgick till SEK 2,1 m (3,8) för kv 2. Minskningen förklaras främst av lägre marknadsförings- relaterade kostnader för Izipry™ samt avsaknad av aktiviteter inom DMHP (Digital Mental Health Products). Försäljnings- kostnaderna uppgick till SEK 2,1 m (5,5) för första halvåret. Administrativa kostnader uppgick till SEK 56,1 m (30,5) för kv 2. Ökningen förklaras huvudsakligen av en uppgörelse med leverantörer i samband med avvecklingen av den kommersiella verksamheten i USA samt avslutandet av samarbetet med GAIA avseende DMHP. För första halvåret uppgick administrationskostnaderna till 93,6 MSEK (60,9). Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till SEK 53,4 m (52,6) för kv 2. Ökningen förklaras främst av högre kostnader för OX640 och OX390, delvis motverka- de av lägre kostnader i övriga projekt samt lägre interna kostnader. Forsknings- och utvecklingskostnaderna upp- gick till SEK 103,5 m (99,7) för första halvåret. Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader uppgick till SEK 5,0 m (-3,0) för kv 2. Detta förklaras främst av BARDA - -ersättning för OX390-relaterade kostnader om SEK 4,5 m (0,0), ersättning från partner för Zubsolv ex-US- relaterade kostnader om SEK 0,4 m (0,0) samt högre försäkringsersättning om SEK 0,7 m (0,6) avseende juridiska kostnader relaterade till DOJ-utredningen. Detta motverkades delvis av valutakursförluster om SEK -0,8 m (-3,8) hänförliga till omvärdering av moderbolagets balansposter i utländsk valuta, huvudsakligen USD. Övriga rörelseintäkter och rörelse- kostnader uppgick till SEK 13,0 m (-8,5) för första halvåret. Rörelseresultat EBITDA uppgick till SEK -95,1 m (-73,8) för kv 2 och till SEK -161,1 m (-139,0) för första halvåret. EBIT uppgick till SEK -103,3 m (-85,3) för kv 2 och till SEK -178,2 m (-161,5) för första halvåret. Finansnetto och skatt Finansnettot uppgick till SEK 1,0 m (-12,3) för kv 2. Detta för- klaras huvudsakligen av högre ränteintäkter från bankkonton om SEK 2,0 m (0,3) samt avsaknad av kostnader r elaterade till obligationslånet om SEK 0,0 m (-12,0) efter den förtida inlösen av företagsobligationen under kv 1 2026. Detta motverkades delvis av högre negativa orealisera- de valutakurseffekter om SEK -0,8 m (-0,2) hänförliga till moderbolagets USD-konton. Finansnettot uppgick till SEK -28,2 m (-26,4) för första halvåret. Totala skattekostnader uppgick till SEK -0,2 m (0,0) för kv 2 och till SEK -1,2 m (-0,2) för första halvåret. Orexo genomför regelbundna bedömningar av den uppskjutna skattefordran och genomför justeringar i enlighet med kraven i IAS 12. Periodens resultat Periodens resultat uppgick till SEK -102,5 m (-97,5) för kv 2 och till SEK -207,7 m (-188,1) för första halvåret. Kassa och kassaflöde Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till SEK -93,3 m (-53,4) för kv 2. Kassaflödet påverkades främst av negativt rörelseresultat samt rabattutbetalningar inom Zubsolv US hänförliga till intäkter som genererades före transaktionen med Dexcel. Detta motverkades delvis av Om inget annat anges i denna delårsrapport, avses koncernen, och siffror som anges avser det aktuella kvartalet medan siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2025. ===== SIDA 11 ===== Delårsrapport kv 2 2026 11 Moderbolaget Moderbolagets nettoomsättning uppgick till SEK 3,5 m (4,8) för kv 2. Minskningen är framför allt hänförlig till lägre royaltyintäkter från Abstral® och Edluar®, delvis motverkade av högre royaltyintäkter från Zubsolv ex-US. För första halvåret uppgick nettoomsättningen till SEK 8,5 m (17,9). EBIT uppgick till SEK -103,3 m (-60,8) för kv 2 och till SEK -210,1 m (-112,6) för första halvåret. Resultat före skatt uppgick till SEK -95,3 m (-47,0) för kv 2, främst till följd av högre rörelsekostnader hänförliga till forsknings- och utvecklingsaktiviteter i Sverige samt högre administrativa kostnader relaterade till förlikningar med leverantörer i samband med avvecklingen av den kommersiella verksamheten i USA och avslutandet av samarbetet med GAIA avseende DMHP. Lägre finansiella intäkter förklaras av lägre ränteintäkter från koncerninterna lån efter transaktionen med Dexcel. Resultat före skatt uppgick till SEK -210,6 m (-85,5) för första halvåret. Investeringar i utrustning för utvecklingsorganisationen uppgick till SEK 1,7 m (0,0) för kv 2 och till SEK 1,8 m (0,0) för första halvåret. Per den 30 juni 2026 uppgick moderbolagets likvida medel till SEK 75,5 m (41,1). Moderbolagets eget kapital uppgick per den 30 juni 2026 till SEK 379,5 m (955,8). Minskningen jämfört med samma period föregående år förklaras främst av negativa rörelseresultat. FINANSIELL UTVECKLING positiva förändringar i rörelsekapitalet, främst hänförliga till leverantörsskulder avseende den egna verksamheten samt övriga rörelseskulder, huvudsakligen till följd av upplupna kostnader för GAIA-förlikningen och hanteringsavgifter rela- terade till DMHP. Detta motverkades delvis av utbetalningar till Dexcel av inkasserade intäkter för Zubsolv® samt övriga reglerade skulder. Enligt det avtal om övergångstjänster som ingåtts i samband med avyttringen av Zubsolv US fortsätter Orexo att inkassera intäkter avseende Zubsolv för Dexcels räkning under årets första nio månader. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till SEK -126,8 m (-95,0) för första halvåret. Det totala kassa- flödet för perioden uppgick till SEK -111,9 m (3,7), exklusive en positiv valutaeffekt om SEK 2,6 m (-1,5). Per den 30 juni 2026 uppgick likvida medel till SEK 276,9 m (121,3), varav SEK 232,8 m (121,3) avsåg Orexos egna likvida medel och SEK 44,1 m (0,0) avsåg likvida medel hänförliga till Dexcel. Räntebärande skulder uppgick till SEK 0,0 m (471,6), vilket motsvarar en positiv nettokassaposition om SEK 276,9 m (-350,3). Likvida medel minskade med SEK 109,3 m jämfört med kv 1 2026. Investeringar Bruttoinvesteringar i materiella och immateriella anlägg- ningstillgångar uppgick till SEK 1,7 m (0,0) för kv 2 och till SEK 1,8 m (0,0) för första halvåret. Eget kapital Eget kapital uppgick per den 30 juni 2026 till SEK 271,3 m (-197,0). Avvecklad verksamhet Periodens resultat för kv 2 uppgick till SEK 2,1 m (57,8) och till SEK -26,6 m (132,4) för första halvåret och är huvudsakligen hänfört till omstruktureringskostnader och ersättningar relaterade till transaktionen. ===== SIDA 12 ===== 12 Delårsrapport kv 2 2026 Hållbarhet Hållbarhet är fortsatt viktigt för Orexo, men flera av de aktiviteter som bedrevs före avyttringen av Zubsolv® US till Dexcel Pharma USA den 31 december 2025 är mindre relevanta för Orexo i dess nuvarande struktur. Hållbarhetsarbetet kommer att fortsätta, men med ett mer fokuserat upplägg anpassat till bolagets nuvarande verksamhet. Risker och osäkerhetsfaktorer Orexo arbetar kontinuerligt och proaktivt med att identifiera, bedöma och hantera såväl befintliga som framtida risker. Betydande risker och osäkerheter beskrivs i Not 4, Tvist, i Delårsrapporten samt i Årsredovisningen för 2025. Med hänsyn till den risk som beskrivs i Not 4 arbetar Orexo för att nå en lösning som skulle innefatta en förlikning med DOJ, där betalningen sker över en längre tidsperiod. Bolaget avser även att söka försäkringsersättning för en del av förlikningsbeloppet. Även med sådan försäkringsersättning skulle en förlikning ha en negativ påverkan på bolagets möjligheter att fullt ut genomföra utvecklingsprogrammen och vidareutveckla teknologin. Mot denna bakgrund avser Orexo att initiera en process för att utvärdera möjligheter till långsiktig finansiering. Affärsmodellen är beroende av Orexos förmåga att ingå affärsutvecklingsavtal som tillför kapital för att finansiera fortsatt produktutveckling och verksamhet. Volatila kapitalmarknader kan minska eller fördröja potentiella partners intresse för affärsutvecklingssamarbeten och därmed fördröja utvecklingsprogrammen samt skapa behov av ytterligare kapital. Bolaget är beroende av fortsatta framsteg i utvecklingsprogrammen och oväntade utfall i studier eller kvalitetsproblem i försörjningskedjan kan påverka tidsplaner, möjligheterna att ingå affärsutvecklingsavtal samt erhålla milstolpsbetalningar från framtida affärsutvecklingsavtal. Med hänsyn till den fortsatta geopolitiska osäkerheten, som kan påverka globala försörjningskedjor, kan Orexos ÖVRIG INFORMATION utvecklingsprogram påverkas eftersom de är beroende av en internationell försörjningskedja och global tillverkningskapacitet. Den nuvarande nivån av osäkerhet gör det utmanande att vidta omedelbara åtgärder, men bolaget följer utvecklingen noga och arbetar med riskhantering för olika scenarier. Detta arbete kan leda till att vissa delar av den planerade försörjningskedjan omprövas. Fortsatt drift Med bolagets affärsplaner och planerade verksamhetsnivå kommer ytterligare finansiering att krävas för att uppnå de nuvarande affärsmålen. Utan ytterligare kapital kommer bolaget att behöva minska verksamheten och aktiviteterna väsentligt för att kunna upprätthålla fortsatt drift. Denna delårsrapport har upprättats enligt antagandet om fortsatt drift. Framåtblickande uttalanden Denna rapport innehåller framåtblickande uttalanden som återspeglar bolagets nuvarande förväntningar. Även om bolaget anser att de förväntningar som återspeglas i dessa framåtblickande uttalanden är rimliga, kan ingen garanti ges för att dessa förväntningar är korrekta eftersom de är före- mål för risker och osäkerheter som kan få de faktiska resulta- ten att avvika väsentligt på grund av en mängd olika faktorer. Framåtblickande uttalanden avser endast den tidpunkt då de gjordes, och utöver vad som krävs enligt tillämplig lag åtar sig bolaget ingen skyldighet att uppdatera något av dem med hänsyn till ny information eller framtida händelser. Granskning Denna rapport har inte granskats av bolagets revisorer. Ordlista Se https://orexo.se/ordlista/ Övrig information Aktien och aktieägare AKTIEÄGARE Aktieägare Antal stamaktier C-aktier Andel av kapital (%) Novo Holdings A/S 9 643 184 25,95 Avanza Pension 2 962 210 7,97 Orexo AB 646 2 029 583 5,46 ATP, Danska Arbetsmarknadens Tilläggspension 1 780 633 4,79 Anders Walldov, direkt och indirekt 1 500 000 4,04 Swedbank Försäkring 879 995 2,37 Nordnet Pensionsförsäkring 812 716 2,19 Bank of Montreal 779 914 2,10 Stefan Hansson 490 883 1,32 Jan Robert Pärsson 464 000 1,25 Totalt topp 10 19 314 181 2 029 583 57,44 Övriga 15 812 875 42,56 Totalt 35 127 056 2 029 583 100,00 AKTIEN1 Notering Nasdaq Stockholm, huvudlistan Antal aktier 37 156 639 Antal röster 35 330 014 Börsvärde per 30 juni SEK 892 miljoner ISIN-kod SE0000736415 Tickerkod ORX 1. Aktien kan även handlas som en ADR på OTCQX-marknaden i USA. ANALYTIKER ƒ Klas Palin, DNB Carnegie ƒ Dr. Samir Devani, RX Securities ===== SIDA 13 ===== Delårsrapport kv 2 2026 13 Styrelsens och VD:s försäkran Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står inför. Rapporten är inte granskad av bolagets revisorer. Uppsala, Sverige, 16 juli, 2026 Orexo AB (publ) Friedrich von Bohlen Robin Evers Staffan Lindstrand Styrelseordförande Styrelsemedlem Styrelsemedlem Christine Rankin Fred Wilkinson Nikolaj Sørensen Styrelsemedlem Styrelsemedlem VD och koncernchef ÖVRIG INFORMATION ===== SIDA 14 ===== 14 Delårsrapport kv 2 2026 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL Finansiella rapporter, noter och nyckeltal KONCERNENS RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG SEK m Noter 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Nettoomsättning 9 3,5 4,8 8,5 17,9 26,0 Kostnader för sålda varor -0,1 -0,1 -0,6 -4,8 -14,5 Bruttovinst 3,4 4,7 8,0 13,1 11,5 Försäljningskostnader -2,1 -3,8 -2,1 -5,5 -14,6 Administrationskostnader -56,1 -30,5 -93,6 -60,9 -110,7 Forsknings- och utvecklingskostnader -53,4 -52,6 -103,5 -99,7 -233,1 Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader 5,0 -3,0 13,0 -8,5 -6,0 Rörelseresultat (EBIT) -103,3 -85,3 -178,2 -161,5 -352,7 Finansiella poster – netto 1,0 -12,3 -28,2 -26,4 -50,3 Resultat efter finansiella poster -102,3 -97,6 -206,4 -187,9 -403,0 Inkomstskatt 5 -0,2 0,0 -1,2 -0,2 -0,3 Periodens resultat för kvarvarande verksamhet -102,5 -97,5 -207,7 -188,1 -403,3 Periodens resultat för avvecklad verksamhet 2,1 57,8 -26,6 132,4 1 042,6 Periodens resultat1 -100,4 -39,8 -234,3 -55,6 639,3 Resultat per aktie kvarvarande verksamhet, före utspädning, kr -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Resultat per aktie kvarvarande verksamhet, efter utspädning, kr -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 KONCERNENS RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT I SAMMANDRAG SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Periodens resultat -100,4 -39,8 -234,3 -55,6 639,3 Övrigt totalresultat Poster som senare kan återföras i resultat räkningen: Omräkningsdifferenser 3,2 -19,1 8,0 -29,0 — Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt 3,2 -19,1 8,0 -29,0 0,0 Summa totalresultat för perioden 1 -97,2 -58,9 -226,3 -84,6 639,3 1 Allt eget kapital och resultat för respektive period är hänförligt till moderbolagets aktieägare ===== SIDA 15 ===== Delårsrapport kv 2 2026 15 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL KONCERNENS BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG SEK m Noter 2026 30 jun 2025 30 jun 2025 31 dec TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar 38,5 55,0 45,7 Immateriella anläggningstillgångar 0,5 24,3 0,4 Nyttjanderättstillgångar 11,5 26,4 10,7 Uppskjuten skattefordran 5 23,1 36,1 21,9 Övriga finansiella anläggningstillgångar 61,1 20,6 59,3 Summa anläggningstillgångar 134,7 162,4 138,0 Omsättningstillgångar Varulager 0,0 41,2 0,0 Kundfordringar 27,5 167,3 184,7 Övriga fordringar 61,8 13,6 52,7 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 13,7 27,6 15,0 Likvida medel 276,9 121,3 912,4 Summa omsättningstillgångar 379,9 371,0 1 164,8 SUMMA TILLGÅNGAR 514,6 533,4 1 302,8 EGET KAPITAL OCH SKULDER Summa eget kapital 271,3 -197,0 490,6 Långfristiga skulder Avsättningar 10,5 5,3 13,7 Räntebärande skulder 6 — 471,6 483,1 Leasingskuld, långfristig 2,8 3,1 0,7 Summa långfristiga skulder 13,3 480,0 497,5 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 93,0 69,3 92,6 Avsättningar 13,0 106,1 155,1 Övriga skulder 52,4 12,8 7,9 Upplupna kostnader 64,5 41,4 51,4 Leasingskuld, kortfristig 7,1 20,9 7,7 Summa kortfristiga skulder 230,0 250,5 314,7 Summa skulder 243,3 730,5 812,2 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 514,6 533,4 1 302,8 KONCERNENS FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL I SAMMANDRAG SEK m 2026 30 jun 2025 30 jun 2025 31 dec Ingående eget kapital 490,6 -126,3 -126,3 Summa totalresultat för perioden -226,3 -84,6 639,3 Aktierelaterade ersättningar2 7,0 13,8 22,7 Omklassificering av omräkningsdifferens från övrigt totalresultat — — -45,2 Utgående eget kapital 271,3 -197,0 490,6 2 Avser Orexos LTIP-program ===== SIDA 16 ===== 16 Delårsrapport kv 2 2026 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL KONCERNENS KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG SEK m Noter 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Rörelseresultat -103,3 -85,3 -178,2 -161,5 -352,7 Erhållna räntor 1,5 0,8 4,5 1,5 4,1 Betalade räntor -0,1 -12,5 -27,0 -24,0 -47,1 Betald inkomstskatt — — — — — Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 3 -26,3 33,2 -122,3 39,1 143,8 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital -128,2 -63,8 -323,1 -144,9 -251,9 Förändring av rörelsekapital 34,9 10,4 196,2 50,0 56,5 Kassaflöde från den löpande verksamheten -93,3 -53,4 -126,8 -95,0 -195,4 Förvärv av materiella och immateriella tillgångar -1,7 — -1,8 — — Förändring av finansiella tillgångar 0,5 — 0,4 -19,2 -19,2 Kassaflöde från investeringsverksamheten -1,2 0,0 -1,4 -19,2 -19,2 Amortering av leasingskulder -3,5 -4,6 -7,8 -10,5 -22,3 Inlösen av företagsobligation — — -490,0 — — Förändring av återköpt del i företagsobligation — 10,0 — 10,0 20,0 Kassaflöde från finansieringsverksamheten -3,5 5,4 -497,8 -0,5 -2,3 Periodens kassaflöde från kvarvarande verksamhet -98,1 -47,9 -626,1 -114,6 -216,9 Periodens kassaflöde från avvecklad verksamhet -13,8 51,6 -21,2 125,1 1 023,5 Likvida medel vid periodens ingång 386,2 119,1 912,4 123,3 123,3 Kursdifferenser i likvida medel 2,6 -1,5 11,8 -12,4 -17,5 Förändring likvida medel -109,3 2,2 -635,5 -2,0 789,1 Likvida medel vid periodens utgång 276,9 121,3 276,9 121,3 912,4 Nyckeltal3 Orexo använder nedanstående nyckeltal (kvarvarande verksamhet) och bedömer att de är användbara för läsare av de finansiella rapporterna och ett komplement till andra avkastningsmått vid utvärdering av implementering av strategiska investeringar och koncernens förmåga att nå finansiella mål och åtaganden. 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Rörelsemarginal, % neg. neg. neg. neg. neg. Avkastning på eget kapital, % neg. neg. neg. neg. 351,0 Nettoskuldsättning, SEK m -276,9 350,3 -276,9 350,3 -429,2 Skuldsättningsgrad, % 0,0 -239,4 0,0 -239,4 98,5 Soliditet, % 52,7 -36,9 52,7 -36,9 37,7 Antal aktier, före utspädning 35 126 410 34 705 306 34 915 858 34 585 957 34 625 973 Antal aktier, efter utspädning 39 606 630 38 652 275 39 625 018 38 547 892 39 553 329 Resultat per aktie kvarvarande verksamhet, före utspädning, kr -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Resultat per aktie kvarvarande verksamhet, efter utspädning, kr -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Antal anställda vid periodens slut 61 110 61 110 72 Eget kapital, SEK m 271,3 -197,0 271,3 -197,0 490,6 Sysselsatt kapital, SEK m 271,3 274,5 271,3 274,5 973,7 Rörelsekapital, SEK m -127,0 -0,8 -127,0 -0,8 -62,2 3 Definitioner och avstämningar av nyckeltal återfinns i slutet av denna rapport ===== SIDA 17 ===== Delårsrapport kv 2 2026 17 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL MODERBOLAGETS RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT I SAMMANDRAG SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Periodens resultat -95,3 -47,0 -210,6 -85,5 -467,2 Övrigt totalresultat — — — — — Summa totalresultat för perioden -95,3 -47,0 -210,6 -85,5 -467,2 MODERBOLAGETS RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG SEK m Noter 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Nettoomsättning 3,5 4,8 8,5 17,9 26,0 Kostnad sålda varor -0,1 -2,4 -0,6 -9,6 -5,1 Bruttoresultat 3,4 2,3 8,0 8,4 20,9 Försäljningskostnader — -4,4 — -8,0 -15,8 Administrationskostnader -47,4 -14,3 -68,8 -27,1 -61,8 Forsknings- och utvecklingskostnader -62,6 -45,5 -157,4 -86,5 -202,4 Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader 7 3,4 1,1 8,1 0,6 7,3 Rörelseresultat (EBIT) -103,3 -60,8 -210,1 -112,6 -251,8 Ränteintäkter och räntekostnader 3,2 15,2 17,4 32,0 61,5 Övriga finansiella intäkter och kostnader 4,8 -1,5 -18,0 -4,9 -277,0 Finansiella poster – netto 8,0 13,8 -0,6 27,1 -215,5 Resultat före skatt -95,3 -47,0 -210,6 -85,5 -467,2 Inkomstskatt 5 — — — — — Periodens resultat -95,3 -47,0 -210,6 -85,5 -467,2 MODERBOLAGETS BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG SEK m Noter 2026 30 jun 2025 30 jun 2025 31 dec TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Patent, rättigheter, egenutvecklade immateriella anläggningstill gångar och  dataprogram 0,5 22,4 0,4 Inventarier, maskiner och förbättringsutgifter på annans fastighet 38,5 55,0 45,7 Andelar i koncernföretag 270,2 290,3 295,3 Andelar och värdepapper i andra företag 19,2 19,2 19,2 Summa anläggningstillgångar 328,4 386,9 360,6 Omsättningstillgångar Varulager 0,0 2,4 0,0 Kundfordringar 10,7 5,6 3,7 Övriga fordringar 9,0 8,9 8,2 Fordringar hos koncernföretag 7 16,2 1 011,2 709,2 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 15,2 24,4 18,3 Likvida medel 75,5 41,1 14,7 Summa omsättningstillgångar 126,5 1 093,6 754,2 SUMMA TILLGÅNGAR 454,8 1 480,4 1 114,8 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital 379,5 955,8 583,2 Långfristiga skulder Avsättningar 8,1 3,4 8,7 Obligationslån — 471,6 483,1 Summa långfristiga skulder 8,1 475,0 491,8 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 13,5 21,7 11,5 Övriga skulder 6,5 10,5 7,0 Skulder till koncernföretag — — — Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 47,1 17,5 21,4 Summa kortfristiga skulder 67,2 49,7 39,9 Summa skulder 75,3 524,7 531,6 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 454,8 1 480,4 1 114,8 ===== SIDA 18 ===== 18 Delårsrapport kv 2 2026 3. Kassaflöde JUSTERINGAR FÖR EJ KASSAFLÖDESPÅVERKADE POSTER SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Avskrivningar/amorteringar och nedskrivningar 8,2 11,4 17,1 22,5 67,0 Förändringar i avsättningar -37,4 4,2 -146,6 -8,1 55,7 Övriga ej kassaflödespåverkande poster 0,0 0,0 -0,1 0,0 -0,8 Valutakursintäkter och kostnader -0,9 3,8 0,2 10,9 12,3 Aktierelaterade ersättningar 3,8 13,8 7,0 13,8 9,6 Totalt kvarvarande verksamhet -26,3 33,2 -122,3 39,1 143,8 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL 2. Segmentrapportering Från och med första kvartalet 2026 följer Orexos ledning inte längre upp verksamheten på segmentnivå, varför inga segment redovisas. 4. Tvist Den 14 juli 2020 blev Orexo medveten om att Department of Justice (DOJ) genomför en utredning, vilken fortfarande pågår. Baserat på kommunikation från de amerikanska myndigheterna anser Orexo att utredningen främst rör vissa historiska marknadsföringskampanjer och huruvida de var förenliga enligt lag. Andra områden som är av intresse är Orexos val av vårdgivare vid marknadsföring, liksom bolagets patientstödsprogram. Orexo anser att Zubsolv® marknadsförts på ett korrekt och ansvarsfullt sätt. Orexo arbetar för att nå en lösning som kommer att innefatta en förlikningsbetalning till DOJ över en tidsperiod och avser att söka försäkringsersättning för delar av förlikningsbeloppet. Förlikningsbeloppets storlek går i dagsläget inte att uppskatta på ett rimligt sätt. Orexo känner vid detta datum inte till att det finns något civilrättsligt eller straffrättsligt ärende registrerat relaterat till utredningen. 5. Uppskjuten skatt Skatteeffekten av koncernens temporära skillnader är relaterad till icke-avdragsgilla kortfristiga avsättningar för försäljningsrabatter, returer, distribution och andra relevan- ta avdrag i bolagets verksamhet i USA. Uppskjuten skattefordran avser icke-avdragsgilla kortfristiga avsättningar för försäljningsrabatter, returer, distribution och andra relevanta avdrag i bolagets verksamhet i USA. Det skattemässiga underskottet i koncernen uppgår till SEK 1 258,7 m per den 31 december 2025 och avser s venska företag. Uppskjuten skattefordran för skatte- mässiga under skott redovisas endast i den mån det är sannolikt att skatte pliktiga vinster kommer att finnas tillgängliga mot vilka förlusterna kan utnyttjas. Koncernens skattemässiga underskottsavdrag per balansdagen har inte redovisats som uppskjuten skatte fordran i enlighet med kraven i IAS 12. Det finns ingen tidsgräns för när resterande förlustavdrag kan utnyttjas. 6. Finansiella instrument Koncernens finansiella instrument består av kortfristiga fordringar, långfristiga fordringar, likvida medel, kortfristiga icke-räntebärande skulder och kortfristiga räntebärande skulder. De finansiella instrument som innehas av koncernen redovisas till upplupet anskaffningsvärde enligt effektivränt- emetoden, samt diskonterat nuvärde. Tilläggsköpeskillingen värderas till verkligt värde nivå 3 (diskonterat nuvärde). Om- värderingar redovisas under övriga intäkter och kostnader i rörelseresultatet. Väsentlig indata som påverkar värderingen är främst köparens faktiska försäljning av Zubsolv under 2026 och 2027. 7. Transaktioner med närstående Det har inte skett några väsentliga transaktioner med när stående under perioden utöver försäljning av tjänster mellan Biolipox AB och Orexo Inc samt ersättning till styrelse, VD och ledande befattningshavare. Samtliga transaktioner har genomförts på armlängds avstånd. 8. Väsentliga händelser efter periodens utgång Inga väsentliga händelser efter periodens utgång. Noter 1. Redovisningsprinciper Denna rapport är upprättad i enlighet med IAS 34. Orexo tillämpar IFRS® Accounting Standards som antagits av EU på dess koncern redovisning. Redovisningsprinciperna överens stämmer med dem som användes vid upprättandet av Årsredovisningen för 2025. Ingen av de ändrade standarder och tolkningar som trädde i kraft per den 1 januari 2026 har haft någon väsentlig inverkan på koncernens finansiella rapporter och har inte tillämpats vid upprättandet av denna finansiella rapport. Från och med den 1 januari 2027 träder IFRS 18 Presen- tation och upplysning i finansiella rapporter i kraft. Den nya standarden kommer att ersätta IAS 1 Utformning av finansiella rapporter. Syftet med IFRS 18 är att förbätt- ra företagens presentation av finansiella rapporter, med särskilt fokus på resultaträkningen och kassaflödesanalysen. Standarden innehåller även krav på vissa upplysningar om utvalda nyckeltal. Orexo arbetar med utvärdering av hur förändringarna påverkar koncernen. Moderbolagets redovisning är upprättad i enlighet med RFR 2 Redovisning för juridiska personer, samt 9 kap. årsredovisnings lagen. ===== SIDA 19 ===== Delårsrapport kv 2 2026 19 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL 9. Intäkter från kundavtal 2026 apr-jun SEK m Zubsolv® Abstral® Edluar® Vorvida® MODIA® Total Totala intäkter från avtal med kunder 0,7 0,0 2,8 0,0 0,0 3,5 Geografiska marknader USA — — 0,4 — — 0,4 EU & UK 0,7 0,0 2,2 — — 2,9 Övriga världen — — 0,2 — — 0,2 Totala intäkter från kundavtal 0,7 0,0 2,8 0,0 0,0 3,5 2025 apr-jun SEK m Zubsolv Abstral Edluar Vorvida MODIA Total Totala intäkter från avtal med kunder 0,4 0,7 3,6 0,0 0,0 4,8 Geografiska marknader USA — — 0,3 — — 0,3 EU & UK 0,4 0,7 2,2 — — 3,4 Övriga världen — — 1,1 — — 1,1 Totala intäkter från kundavtal 0,4 0,7 3,6 0,0 0,0 4,8 2026 jan-jun SEK m Zubsolv Abstral Edluar Vorvida MODIA Total Totala intäkter från avtal med kunder 1,2 0,7 6,6 0,0 0,0 8,5 Geografiska marknader USA — — 0,4 — — 0,5 EU & UK 1,2 0,7 5,1 — — 7,0 Övriga världen — — 1,1 — — 1,1 Totala intäkter från kundavtal 1,2 0,7 6,6 0,0 0,0 8,5 2025 jan-jun SEK m Zubsolv Abstral Edluar Vorvida MODIA Total Totala intäkter från avtal med kunder 8,5 2,4 7,0 0,0 0,0 17,9 Geografiska marknader USA — — 0,4 — — 0,4 EU & UK 8,5 2,6 5,1 — — 16,3 Övriga världen — -0,2 1,5 — — 1,2 Totala intäkter från kundavtal 8,5 2,4 7,0 0,0 0,0 17,9 2025 jan-dec SEK m Zubsolv Abstral Edluar Vorvida MODIA Total Totala intäkter från avtal med kunder 9,2 4,0 12,8 0,0 0,0 26,0 Geografiska marknader USA — — 1,0 0,0 — 1,0 EU & UK 9,2 4,3 9,3 — — 22,7 Övriga världen — -0,2 2,6 — — 2,4 Totala intäkter från kundavtal 9,2 4,0 12,8 0,0 0,0 26,0 ===== SIDA 20 ===== 20 Delårsrapport kv 2 2026 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL 10. Avvecklad verksamhet Beskrivning Den 31 december 2025 slutförde Orexo transaktionen med Dexcel Pharma USA, som förvärvade de fulla rättigheterna till Zubsolv i USA. Den initiala köpeskillingen som betalades vid transaktionens slutförande uppgick till USD 91 m plus värdet av lagret på USD 3,8 m. Dessutom har USD 3 m satts in på ett spärrkonto i enlighet med sedvanliga villkor för att säkerställa säljarens skyldigheter enligt avtalet. Det ger en köpeskilling om USD 91,8 m (SEK 854,5 m). Vidare har Orexo rätt till en villkorad ersättning på upp till USD 16,8 m, baserat på framtida nettoförsäljning under 2026 och 2027. Den diskonterade uppskattade villkorade ersättningen uppgår till SEK 75,9 m och ingår i ”Vinst vid försäljning av Zubsolv US-verksamheten” i analysen nedan. Analys av resultat och kassaflöden Resultatet och kassaflödesinformationen som redovisas nedan avser perioderna som avslutades 30 juni 2026 respektive 30 juni 2025, samt året som avslutades 31 december 2025. De kostnader som redovisas nedan för andra kvartalet 2026 består huvudsakligen av omstruktureringskostnader i samband med transaktionen. ANALYS AV RESULTAT OCH KASSAFLÖDEN AVVECKLAD ZUBSOLV US-VERKSAMHET SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Zubsolv US försäljning produkter — 113,5 — 246,5 499,0 Kostnad såld vara -0,2 -6,0 -0,0 -19,6 -39,7 Försäljningskostnader -3,8 -36,3 -17,1 -77,1 -141,5 Administrationskostnader -0,2 -2,9 -14,3 -5,9 -11,9 Forsknings- och utvecklingskostnader 0,7 -4,5 -4,2 -9,1 -17,0 Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader 5,5 — 9,0 — — Vinst vid försäljning av Zubsolv US-verksamheten — — — — 769,1 Finansiella poster – netto — — — — — Resultat från avvecklad verksamhet före skatt 2,1 63,7 -26,6 134,8 1 058,0 Skatt — -6,0 — -2,4 -15,4 Resultat från avvecklad verksamhet 2,1 57,8 -26,6 132,4 1 042,6 Nettokassaflöde från den löpande verksamheten -13,0 52,6 -19,1 127,1 368,4 Nettokassaflöde från investeringsverksamheten -0,8 — -2,1 — 655,1 Nettokassaflöde från finansieringsverksamheten — -1,0 — -2,0 — Nettoökning av likvida medel som genererats av den avvecklade verksamheten -13,8 51,6 -21,2 125,1 1 023,5 INFORMATION AVSEENDE AVVECKLING AV ZUBSOLV US-VERKSAMHETEN SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Erhållet försäljningspris eller försäljningspris som förväntas erhållas: Överenskommen köpeskilling — — — — 854,5 Beräknad tilläggsköpeskilling — — — — 75,9 Total köpeskilling 0,0 0,0 0,0 0,0 930,4 Sålda inventarier — — — — -39,4 GTN-poster — — — — -77,3 Årsavgift FDA och patent — — — — -17,1 Avgifter för transaktionsrådgivare — — — — -40,9 Resultat före skatt före omklassificering av valutaomräknings- reserv 0,0 0,0 0,0 0,0 755,7 Omklassificering av valutaomräkningsreserv — — — — 13,4 Resultat vid försäljning efter skatt 0,0 0,0 0,0 0,0 769,1 SEK m 2026 30 jun Varulager — Summa tillgångar 0,0 Summa skulder 0,0 Nettotillgångar 0,0 ===== SIDA 21 ===== Delårsrapport kv 2 2026 21 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL Definitioner och avstämning av nyckeltal NYCKELTAL OCH VISS ANNAN RÖRELSEINFORMATION OCH INFORMATION PER AKTIE HAR DEFINIERATS ENLIGT FÖLJANDE Marginaler Definition/beräkning Syfte Rörelsemarginal (EBIT marginal) Rörelseresultatet före finansiella poster och skatt i procent av nettoomsättningen Rörelsemarginalen används för att mäta operativ lönsamhet Avkastning Definition/beräkning Syfte Avkastning på eget kapital Periodens resultat i procent av genomsnittligt eget kapital Avkastning på eget kapital används för att analysera lönsamhet över tid, givet de resurser som är hänförliga till moderbolagets ägare Kapitalstruktur Definition/beräkning Syfte Nettoskuldsättning Kort- och långfristiga räntebärande skulder inklusive pensionsskulder, minus likvida medel och kortfristiga investeringar Nettoskulden används som ett mått på förmågan att med tillgängliga likvida medel betala av samtliga skulder om dessa förföll på dagen för beräkningen Skuldsättningsgrad Räntebärande skulder dividerade med eget kapital Nettoskuldsättningsgraden mäter storleken på skulden ett företag använder för att finansiera sina tillgångar i förhållande till det värdebelopp som representeras i eget kapital. Rörelsekapital Totala omsättningstillgångar exklusive likvida medel minus kortfristiga skulder exklusiv räntebärande kortfristiga skulder. Rörelsekapitalet används för att mäta företagets förmåga, utöver likvida medel och räntebärande kortfristiga skulder, att möta kortfristiga kapitalkrav Sysselsatt kapital Räntebärande skulder och eget kapital Sysselsatt kapital mäter företagets förmåga att, utöver likvida medel, tillgodose rörelsens behov Bruttoinvesteringar Värdet av en investering innan avskrivningar Bruttoinvesteringar är ett mått på bolagets investeringar i materiella och immateriella anläggningstillgångar Data per aktie Definition/beräkning Syfte Antal aktier efter utspädning Aktier vid periodens slut justerat för utspädningseffekten av potentiella aktier Används för att beräkna resultat per aktie efter utspädning Resultat per aktie, före utspädning Resultatet dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier före utspädning Resultat per aktie mäter hur mycket av nettovinsten som är tillgänglig för utdelning till aktieägarna per aktie före utspädning Resultat per aktie, efter utspädning Resultatet dividerat med genomsnittligt antal utestående aktier efter utspädning Resultat per aktie mäter hur mycket av nettovinsten som är tillgänglig för utdelning till aktieägarna per aktie efter utspädning. Vid negativt resultat per aktie redovisas resultat per aktie efter utspädning till samma som resultat per aktie före utspädning Övriga definitioner Definition/beräkning Syfte Rörelsekostnader Kostnader som uppstår i det dagliga arbetet i rörelsen. Kostnader relaterade till finansiering anses inte som en del av den dagliga verksamheten Rörelsekostnader avspeglar kostnader för försäljning, administration, forskning och utveckling, avskrivningar, samt  övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader Rörelseresultat (EBIT) Rörelseresultatet före finansiella poster och skatt, dvs motsvarande rörelse resultat Nyckeltalet möjliggör jämförelser av lönsamheten oavsett bolagsskattesats och oberoende av bolagets fi nansieringsstruktur EBITDA Resultat före räntor, skatter, avskrivningar och amorteringar. Rörelseresultat (EBIT) plus avskrivningar och amorteringar Resultatmått som är närmare korrelerat med kassaflöde, då icke-kassapåverkande poster som avskrivningar och amorteringar är uteslutna ===== SIDA 22 ===== 22 Delårsrapport kv 2 2026 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL NYCKELTAL OCH VISS ANNAN RÖRELSE- OCH AKTIERELATERAD INFORMATION ÄR AVSTÄMD PÅ FÖLJANDE SÄTT EBITDA kvarvarande verksamhet SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec EBIT -103,3 -85,3 -178,2 -161,5 -352,7 Avskrivningar och amorteringar 8,2 11,4 17,1 22,5 67,0 EBITDA kvarvarande verksamhet -95,1 -73,8 -161,1 -139,0 -285,7 AVKASTNING PÅ EGET KAPITAL 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Eget kapital, ingående balans 364,7 -161,3 490,6 -126,3 -126,3 Eget kapital, utgående balans 271,3 -197,0 271,3 -197,0 490,6 Genomsnittligt eget kapital 318,0 -179,2 381,0 -161,7 182,2 Periodens resultat -100,4 -39,8 -234,3 -55,6 639,3 Avkastning på eget kapital % neg. neg. neg. neg. 351,0 Nettoskuldsättning SEK m 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Kortfristiga och långfristiga räntebärande skulder inklusive pensions- skulder — 471,6 — 471,6 483,1 Likvida medel 276,9 -121,3 276,9 -121,3 912,4 Nettoskuldsättning -276,9 350,3 -276,9 350,3 -429,2 Resultat per aktie, kvarvarande verksamhet, före utspädning SEK 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Antal aktier, före utspädning 35 126 410 34 705 306 34 915 858 34 585 957 34 625 973 Periodens resultat SEK m -102,5 -97,5 -207,7 -188,1 -403,3 Resultat per aktie, före utspädning -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 Skuldsättningsgrad 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Räntebärande skulder — 471,6 — 471,6 483,1 Eget kapital 271,3 -197,0 271,3 -197,0 490,6 Skuldsättningsgrad % 0,0 -239,4 0,0 -239,4 98,5 Resultat per aktie, kvarvarande verksamhet, efter utspädning SEK 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Antal aktier, efter utspädning 39 606 630 38 652 275 39 625 018 38 547 892 39 553 329 Periodens resultat SEK m -102,5 -97,5 -207,7 -188,1 -403,3 Resultat per aktie, efter utspädning4 -2,92 -2,81 -5,95 -5,44 -11,65 4 Till följd av negativa värden redovisas resultat per aktie efter utspädning med samma värden som för resultat per aktie före utspädning i övriga tabeller i rapporten. ===== SIDA 23 ===== Delårsrapport kv 2 2026 23 FINANSIELLA RAPPORTER, NOTER OCH NYCKELTAL Forskning och utvecklingskostnader/rörelsekostnader 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Försäljningskostnader -2,1 -3,8 -2,1 -5,5 -14,6 Administrationskostnader -56,1 -30,5 -93,6 -60,9 -110,7 Forskning och utvecklingskostnader -53,4 -52,6 -103,5 -99,7 -233,1 BARDA-ersättning OX390 4,5 — 11,6 — 1,4 Forskning och utvecklingskostnader minskat med BARDA-ersättning -49,0 -52,6 -91,9 -99,7 -231,7 Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader minskat med BARDA-ersättning 0,5 -3,0 1,4 -8,5 -7,4 Rörelsekostnader -106,7 -89,9 -186,2 -174,6 -364,3 Varav forskning och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, % 45,9 58,5 49,4 57,1 63,6 ===== SIDA 24 ===== 24 Delårsrapport kv 2 2026 Orexo är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar livräddande behandlingar och läkemedel för allvarliga sjukdomar som möter framtidens vårdbehov. Kärnan i verksamheten är den egenutvecklade läkemedelsteknologin AmorphOX®, som förbättrar biotillgänglighet och stabilitet hos både små och stora molekyler. Teknologin möjliggör nya och mer effektiva lösningar för administrering, tillverkning och distribution av läkemedel. Med över 30 års erfarenhet och flera globalt godkända läkemedel utvecklar Orexo en diversifierad pipeline med program i både klinisk och preklinisk utvecklingsfas. Bolaget samarbetar med ledande partners inom forskning, utveckling och kommersialisering. Orexo har sitt huvudkontor i Uppsala, är noterat på Nasdaq Stockholms huvudlista och handlas även som ADR på OTCQX-marknaden i USA. För ytterligare information om Orexo vänligen besök, www.orexo.se. Du kan också besöka oss på LinkedIn, X och YouTube. Huvudkontor Dotterbolag Orexo AB P.O. Box 303 751 05 Uppsala Sverige Orexo US Inc. 1 Gatehall Drive Suite 309 Parsippany, NJ 07054 United States ir@orexo.com us.orexo.com