===== SIDA 1 ===== Xspray Pharma Delårsrapport april–juni 2026 Q2 ===== SIDA 2 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 1 Andra kvartalet 2026 April–juni 2026, koncernen • Nettoomsättningen uppgick till 0 kSEK (0). • Resultat före skatt uppgick till -39 794 kSEK (-44 885) • Resultat per aktie, före utspädning, uppgick till -0,87 SEK (-1,21) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -36 946 kSEK (-44 111) • Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -10 307 kSEK (-6 132) Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år. Januari–juni 2026, koncernen • Nettoomsättningen uppgick till 0 kSEK (0) • Resultat före skatt uppgick till -75 174 kSEK (-87 206) • Resultat per aktie, före utspädning, uppgick till -1,72 SEK (-2,35) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -67 622 kSEK (-110 440) • Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -11 374 kSEK (-20 833) Nyckeltal koncernen Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Nettoomsättning (kSEK) - - - - - Resultat före skatt (kSEK) -39 794 -44 885 -75 174 -87 206 -171 546 Resultat per aktie före utspädning (SEK) -0,87 -1,21 -1,72 -2,35 -4,46 Resultat per aktie efter utspädning (SEK) -0,87 -1,21 -1,72 -2,35 -4,46 Forsknings- och utvecklingskostnader i % av rörelsekostnader* 6,2 9,9 6,3 10,8 6,6 Likvida medel (kSEK) 179 905 73 807 179 905 73 807 153 745 Balansomslutning (kSEK) 811 176 696 977 811 176 696 977 769 346 Soliditet (%) 78,6 76,8 78,6 76,8 78,6 Medelantal anställda (st) 24 26 24 27 26 * Definitioner av nyckeltal, se sid 20 Väsentliga händelser under kvartalet • I april meddelade Xspray Pharma att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt varumärkes- namnet Nilopki® för bolagets produktkandidat XS003 (nilotinib) inför den planerade lanseringen i USA under andra halvåret 2026, under förutsättning att marknadsgodkännande erhålls. • I april offentliggjorde Xspray Pharma utfallet av bolagets företrädesemission. Emissionen teckna - des till cirka 258 procent och styrelsen beslutade därför att fullt ut utnyttja övertilldelningsoptionen. Genom företrädesemissionen och övertilldelnings - emissionen tillfördes bolaget cirka 113 mSEK före emissionskostnader. Antalet aktier och röster ökade med 5 674 234 till 47 416 574, samtidigt som aktie- kapitalet ökade med 5 674 234 SEK till 47 416 574 SEK. • I juni uppnådde bolagets långsiktiga incitaments- program LTIP 2025/2028 och LTIP 2026/2029 full anslutning. Programmen kan utnyttjas från och med maj 2028 till teckningskurser om 49,30 SEK respek- tive 48,80 SEK per aktie. • I juni mottog Xspray Pharma ett Complete Response Letter (CRL) från FDA avseende bolagets ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Nilopki®. FDA efterfrågade kompletterande information avseende dosnivå, produktmärkning och tillverkning. • I juni lämnade Xspray Pharma en regulatorisk upp- datering avseende bolagets produktkandidater. För Nilopki® har bolaget fastställt en strategi för att hantera de frågor som tagits upp i CRL:n och begärt ett Type A-möte med FDA. För Dasynoc® fortsät- ter FDA:s granskning inför PDUFA-datumet den 25 augusti 2026. FDA har även godkänt bolagets begä- ran om ett Type C-möte för att diskutera en möjlig utökning av produktmärkningen för Dasynoc®. ===== SIDA 3 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 2 VD har ordet Dasynoc: Slutfas i ansökningsprocessen och väl positionerad för lansering Dasynoc är fortsatt vår högsta prioritet. Den regulato- riska processen för vår ansökan om marknadsgodkän- nande befinner sig nu i ett sent skede. Vi har besvarat samtliga informationsförfrågningar från FDA och adresserat samtliga utestående regulatoriska frågor i ansökningsdokumentationen, inklusive frågor relaterade till produktmärkningen. Den senaste dialogen har bland annat omfattat detaljer kring produktens utformning, såsom förpackningsdesign och färgsättning, vilket är normalt i slutskedet av en regulatorisk granskning. Såvitt vi känner till återstår inga frågor kopplade till Dasynoc- ansökan som ligger inom Xspray Pharmas kontroll. Ett marknadsgodkännande är dock fortsatt beroende av den regulatoriska processen kring vår externa till- verkningspartner NerPharMa. Tidpunkten för de återstå- ende myndighetsåtgärderna ligger utanför vår kontroll och vi vill därför inte spekulera kring beslut från FDA. Vår uppfattning är samtidigt att arbetet med de korrigerande åtgärderna vid anläggningen fortskrider enligt plan. Vi ser positivt på Benta Groups ambition att etablera ett långsiktigt tillverkningssamarbete med Xspray Pharma. I juli besökte jag produktionsanläggningen och träffade teamet på Benta Group för att följa utvecklingen av anläggningen och tillverkningsprocesserna. Besöket Bästa aktieägare, Det andra kvartalet präglades av fortsatta framsteg i Xspray Pharmas utveckling mot att bli ett kommersiellt onkologifokuserat bolag. Vi har fortsatt att fokusera på våra viktigaste strategiska prioriteringar – att föra Dasynoc närmare en kommersiell lansering i USA, etablera en tydlig regulatorisk väg framåt för Nilopki tillsammans med FDA, upprätthålla en disciplinerad finansiell styrning samt fortsätta att stärka organisationen och våra kommersiella förutsättningar. Under kvartalet fortsatte vi att bygga den operativa och organisatoriska plattform som krävs för att stödja bolagets fortsatta utveckling och genomföra vår kommersialiseringsstrategi. Vårt enga- gemang för att erbjuda patienter förbättrade behandlingsalternativ inom onkologi är oförändrat starkt och vi ser med tillförsikt på de framsteg som gjorts inom både utvecklingsarbetet och förberedelserna inför kommersialiseringen. När vi nu går vidare är vårt fokus fortsatt att skapa långsiktigt värde för patienter, aktieägare och övriga intressenter samt att positionera Xspray Pharma för nästa utvecklingsfas. ===== SIDA 4 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 3 stärkte min tilltro till Benta Groups engagemang för vår HyNap-teknologi och deras långsiktiga roll som tillverkningspartner för våra framtida kommersiella produkter. Vår planering utgår fortfarande från en lansering av Dasynoc i USA före utgången av 2026, under förutsätt- ning att de återstående regulatoriska frågorna löses i tid. Detta är fortsatt ett villkorat mål, men ett viktigt sådant. Ett regulatoriskt klartecken för NerPharMa under hösten skulle fortfarande möjliggöra en lansering före årets slut, även om det skulle komma efter det fastställda PDUFA-datumet för Dasynoc. Vi fortsätter därför att upprätthålla den operativa och kommersiella beredskap som krävs för att snabbt kunna lansera pro- dukten när samtliga förutsättningar är uppfyllda. Eftersom FDA ännu inte har avslutat inspektionen av den externa tillverkningsanläggningen eller färdigställt den tillhörande inspektionsrapporten, finns det en risk att myndigheten utfärdar ett Complete Response Letter (CRL). Parallellt arbetar vi med att maximera Dasynocs långsiktiga potential. Med utgångspunkt i återkoppling från ledande kliniska experter har vi inlett regulato- riska diskussioner med FDA kring möjligheterna att på sikt utveckla produktinformationen i linje med kliniska behandlingsriktlinjer. Även om vi ännu inte kan lämna ytterligare detaljer speglar detta vår långsiktiga ambi- tion för produkten och vår övertygelse om att Dasynoc har potential att skapa ett betydande värde även efter den initiala lanseringen. Nilopki: Reviderad regulatorisk väg mot en återinlämning Q4 2026 Under perioden har vi även tagit viktiga steg framåt i det regulatoriska arbetet kring Nilopki. Som planerat genomfördes ett Type A-möte med FDA i juli. Dialogen gav ökad tydlighet kring myndighetens förväntningar och utgör ett viktigt steg i arbetet med att fastställa den mest effektiva vägen framåt. Mot bakgrund av återkopplingen från FDA har bolaget reviderat den regulatoriska planen och arbetar mot en återinlämning av ansökan under det fjärde kvartalet 2026. Under förutsättning att FDA fastställer en granskningsperiod om sex månader kan ett PDUFA-beslut förväntas sex månader efter återinlämningen. En lansering av Nilopki under 2026 bedöms därför fortsatt som osannolik. Även om tidplanen har förlängts ser vi fortsatt en betydande kommersiell möjlighet för Nilopki på den amerikanska marknaden och är fast beslutna att driva projektet vidare mot ett marknadsgodkännande. Dasynoc och Nilopki bygger på samma kommersiella infrastruktur och båda produkterna adresserar viktiga begränsningar inom dagens behandling av kronisk myeloisk leukemi. Det skapar goda förutsättningar för synergier när produktportföljen successivt byggs ut. Finansiell disciplin och genomförandekraft Vi fortsätter att förvalta bolagets resurser med ett tyd- ligt fokus på värdeskapande och lanseringsberedskap. Under kvartalet har vi bibehållit en strikt kostnadskon- troll samtidigt som vi säkerställt de resurser som krävs inför den planerade kommersialiseringen av Dasynoc. Den lägre kostnadsnivån och det förbättrade rörel- seresultatet under året visar att de åtgärder som genomförts under det senaste året ger önskad effekt. Vi har lyckats effektivisera vår kostnadsbas utan att kompromissa med kvaliteten eller våra kommersiella förberedelser. I juli genomförde vi dessutom en avtalsenlig amor- tering om 50,4 MSEK på bolagets lånefinansiering. Därmed har vår finansiella skuldsättning minskat sam- tidigt som vår finansiella flexibilitet har stärkts. Att balansera finansiell disciplin med hög operativ beredskap är fortsatt en av våra viktigaste priorite- ringar. Vårt mål är att säkerställa att bolaget har de finansiella förutsättningarna att genomföra övergången till kommersiell verksamhet och fullt ut realisera potentialen i Dasynoc och Nilopki när de återstående regulatoriska förutsättningarna är uppfyllda. Väl positionerade för nästa utvecklingsfas Xspray Pharma har gjort betydande framsteg under de senaste åren – från teknikutveckling och kliniska stu- dier till sena regulatoriska processer och omfattande kommersiella förberedelser. Jag har imponerats av den kompetens, det enga- gemang och den handlingsförmåga som finns inom Xspray och hos våra samarbetspartners. Att utveckla förbättrade cancerläkemedel är ett komplext arbete där flera avgörande steg är beroende av externa regu- latoriska processer. Samtidigt är vi fortsatt fokuserade, realistiska och övertygade om den betydande poten- tial som finns i vår produktportfölj. Dasynoc har en differentierad klinisk profil och poten- tial att möta ett tydligt medicinskt behov hos patien- ter som behandlas med dasatinib. Produkten utgör vår första planerade kommersiella produkt och en viktig grund för den bredare produktportfölj som utvecklas med HyNap-teknologin. Vi kommer även fortsättningsvis att kommunicera öppet och transparent i takt med att ny bekräftad information finns tillgänglig. Vårt fokus ligger på att slutföra de återstående regulatoriska stegen, upprätt- hålla en hög lanseringsberedskap, inklusive att säker- ställa nödvändig finansiering, samt skapa långsiktigt värde för patienter och aktieägare. Blake Leitch Verkställande direktör, Xspray Pharma ===== SIDA 5 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 4 Om Xspray Pharma Vision Xspray Pharmas vision är att med hjälp av den paten- terade HyNap-teknologin etablera sig som en ledande aktör inom förbättrade versioner av marknadsförda proteinkinashämmare (PKI:er) för behandling av cancer och därigenom förbättra livskvaliteten och överlevna- den för patienter. Förbättra livskvaliteten och överlevnaden för patienter. Genom en dokumenterad förbättringsprofil och en aktiv patentstrategi ska Xspray Pharma ta marknads- andelar och skapa långsiktig lönsamhet för bolaget och dess aktieägare. Lansering av Dasynoc® och Nilopki® Xspray Pharma lämnade i april 2025 in en uppdaterad ansökan om marknadsgodkännande för Dasynoc®. I oktober 2025 utfärdade FDA ett Complete Response Letter (CRL) avseende bolagets ansökan med hänvis- ning till GMP-observationer vid en kontraktstillverkare. Dessa observationer avsåg inte Xspray Pharmas till- verkningsprocess. FDA begärde även kompletterande information för att säkerställa att den föreslagna pro- duktinformationen var ändamålsenlig. I februari 2026 lämnade Xspray Pharma in en uppdaterad ansökan som inkluderade de kompletteringar som efterfrågats. FDA har accepterat ansökan för granskning och fast- ställt ett PDUFA-datum till den 25 augusti 2026, vilket är myndighetens måldatum för beslut om ansökan. I augusti 2025 lämnade Xspray Pharma in en ansökan om marknadsgodkännande till FDA för produktkandi- daten Nilopki® för behandling av kronisk myeloisk leu- kemi (KML). Ansökan baseras på framgångsrika studier som visat bioekvivalens med referensläkemedlet Tasigna®. I juni 2026 utfärdade FDA ett Complete Response Letter (CRL) med begäran om komplette- rande information avseende dosnivå, produktmärkning och tillverkning. Xspray Pharma och FDA genomförde ett konstruktivt Type A-möte i juli, vilket gav de förtyd- liganden som krävs för att möjliggöra en ny ansökan under det fjärde kvartalet 2026. Xspray Pharma har ett samarbetsavtal med EVERS- ANA som ger bolaget tillgång till en kostnadseffektiv och etablerad kommersiell organisation i USA. EVER- SANA står redo att intensifiera marknadsförberedel- serna i takt med att slutliga marknadsgodkännanden närmar sig. EVERSANA kommer att tillhandahålla tjänster inom marknadstillträde, medicinsk säljkår och patientstödsprogram. EVERSANA har specialister med omfattande erfarenhet av försäljning av protein- kinashämmare till läkare, försäkringsbolag och andra aktörer som Xspray Pharma riktar sig till. Därigenom skapas goda förutsättningar för en snabb lansering av Dasynoc® och Nilopki®. Xspray Pharma behåller det fulla finansiella och strategiska ansvaret, medan EVERSANA ansvarar för lanseringen av de båda pro- duktkandidaterna i USA. Xspray Pharma har genom- fört ett flertal marknadsundersökningar i USA. Dessa bekräftar bolagets bedömning av Dasynocs kommersi- ella potential och att produktens fördelar jämfört med konkurrerande proteinkinashämmare är betydande för läkare, sjuksköterskor och patienter. Marknad Proteinkinashämmare (PKI:er) har utvecklats till en av de mest effektiva behandlingsformerna mot cancer och utgör för vissa cancerformer det enda tillgängliga behandlingsalternativet. PKI:er är den största läkeme- delsklassen inom onkologi. För närvarande pågår fler än 3 000 kliniska studier i fas I, II eller III och drygt 90 proteinkinashämmare är godkända på den amerikan- ska marknaden. Xspray Pharma AB (publ) är ett läkemedelsbolag med flera produktkandida- ter under utveckling. Bolaget har en ansökan om marknadsgodkännande för Dasynoc® under FDA granskning och förbereder en återinlämning av ansökan om marknadsgodkännande för Nilopki®. Xspray Pharma använder sin innova- tiva och patenterade HyNap™-teknologi för att utveckla förbättrade versioner av proteinkinashämmare (PKI:er) för behandling av cancer. PKI:er är den störs- ta läkemedelsklassen inom onkologi och det finns idag drygt 90 godkända läkemedel på den amerikanska marknaden. ===== SIDA 6 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 5 Samtliga Xspray Pharmas produktkandidater under utveckling är proteinkinashämmare. Den ökande förekomsten av cancer och autoimmuna sjukdomar väntas bidra till en fortsatt växande efterfrågan på denna läkemedelsklass. Produktkandidater Xspray Pharmas produktportfölj omfattar fyra offentliggjorda produkt- kandidater. Samtliga bygger på bolagets HyNap™-teknologi: Dasynoc®, Nilopki®, XS008 axitinib och XS025 cabozantinib. Produktkandidaterna är stabila amorfa och icke-kris- tallina versioner av de fyra storsäljande cancerläke- medlen Sprycel® (dasatinib), Tasigna® (nilotinib), Inlyta® (axitinib) och Cabometyx® (cabozantinib). Många pro- teinkinashämmare på marknaden är svårlösliga och uppvisar ofta stor variation i upptaget. Xsprays amorfa formulering ökar lösligheten obero- ende av magsäckens pH, vilket kan leda till ett förbätt- rat upptag och möjliggöra lägre doser med bibehållen effekt. Den sammanlagda årliga bruttoförsäljningen av Sprycel®, Tasigna®, Inlyta® och Cabometyx®, inklusive generiska motsvarigheter, översteg 5,8 miljarder USD på den amerikanska marknaden och 15,0 miljarder USD globalt under 2025. 1) 1) Uppgifterna om årsförsäljning har hämtats från referens- bolagens kvartalsrapporter samt Symphony Health. Xspray Pharmas amorfa produkter är lättlösliga och oberoende av pH-värdet i magsäcken, vilket ger ett jämnare upptag av läke- medlet i kroppen jämfört med kristallina produkter. Produktkandidat Patent Utvecklingsfas Projekt Substans Nyckel- indikation Regulatorisk process Substans IP utgångsdatum Sekundärt IP utgångsdatum Ny produkt- utvärdering Utveckling formulering Pilot- studier Registrerings- grundande studier Regulatorisk granskning Originalprodukt/ Bolag XS004 dasatinib Leukemi (CML, ALL) 505(b)(2) Dec 2020 Sep 2026 Sprycel®/ BMS XS003 nilotinib Leukemi (CML) 505(b)(2) Jan 2024 Okt 2032 Tasigna®/ Novartis XS008 axitinib Njurcancer (RCC) 505(b)(2) Apr 2025 Dec 2030 Inlyta®/ Pfizer XS025 cabozantinib Njurcancer (RCC) 505(b)(2) Aug 2026 Jul 2033 Cabometyx®/ Exelixis Översikt – Produktkandidater ===== SIDA 7 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 6 Aktieinformation Xspray Pharmas aktie är noterad på Nasdaq Stockholm under kortnamnet XSPRAY. Antalet aktier i bolaget uppgick per den 30 juni 2026 till 47 416 574 och stängningskursen uppgick samma dag till 14,80 SEK. Ägare per 30 juni 2026 Antal aktier Andel kapital & röster Flerie Invest AB 8 069 805 17,02 % Anders Bladh (privat och via Ribbskottet) 5 554 200 11,71 % Fjärde AP-fonden 4 466 000 9,42 % Östersjöstiftelsen 4 342 626 9,16 % Avanza Pension 1 961 528 4,14 % Tredje AP-fonden 1 530 000 3,23 % Andra AP-fonden 1 380 513 2,91 % Unionen 1 235 600 2,61 % Carl Erik Norman 955 402 2,01 % Nordnet Pensionsförsäkring 733 722 1,55 % Summa topp-10 ägare 30 229 396 63,75 % Övriga ägare 17 187 178 36,25 % Totalt 47 416 574 100,0 % Aktiens kursutveckling Analytiker som bevakar bolaget Filip Einarsson, Redeye AB Finansiell kalender Datum Q3 kvartalsrapport 2026 4 november 2026 Bokslutskommuniké 2026 11 februari 2027 Årsredovisning 2026 25 mars 2027 Q1 kvartalsrapport 2027 5 maj 2027 Finansiella rapporter finns tillgängliga på Xspray Pharmas hemsida, www.xspraypharma.com. 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 JunMajAprMarFebJanDecNovOktSepAugJulJunMajAprMarFebJanDecNovOktSepAugJulJunMajAprMarFebJan 0 500 000 1 000 000 1 500 000 2 000 000 2 500 000 3 000 000 3 500 000 4 000 000 4 500 000 5 000 000 2024 2025 2026 Xspray OMX Stockholm Health care PI Antal omsatta Xspray aktier per vecka SEK Antal omsatta aktier ===== SIDA 8 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 7 Finansiell utveckling Nettoomsättning Nettoomsättningen uppgick till 0 kSEK under första halvåret 2026. Omsättningen förväntas öka när bolaget lanserar sina produkter på den amerikanska markna- den. För ytterligare information om produktportföljen hänvisas till sidorna 4–5. Övriga rörelseintäkter Övriga rörelseintäkter uppgick till 8 432 kSEK (1 313) under det andra kvartalet och till 8 989 kSEK (3 235) för perioden januari–juni. Övriga rörelseintäkter består huvudsakligen av licensintäkter samt valutakursvinster hänförliga till betalningar i utländsk valuta och omräk- ning av valutakonton. Forsknings- och utvecklingskostnader De totala utgifterna för forskning och utveckling upp- gick under kvartalet till -13 711 kSEK (-11 374), varav -2 441 kSEK (-4 214) kostnadsfördes i resultaträkningen och -11 270 kSEK (-7 160) aktiverades som utvecklings- utgifter i balansräkningen. För perioden januari–juni uppgick de totala utgifterna för forskning och utveckling till -17 854 kSEK (-32 012), varav -4 538 kSEK (-9 108) kostnadsfördes och -13 316 kSEK (-22 904) aktiverades som utvecklingsutgifter. Minskningen av utvecklings- kostnaderna hänför sig till att flera kliniska studier för produktkandidaten Nilopki® har fullbordats, vilket inneburit att projektet blivit mindre kostnadsintensivt. Forsknings- och utvecklingskostnader hänför sig dock fortsatt till bolagets övriga produktkandidater, såsom XS008 axitinib och XS025 cabozantinib. Administrations- och försäljningskostnader Administrations- och försäljningskostnaderna uppgick till -36 736 kSEK (-38 106) under det andra kvartalet. Av dessa avsåg -12 018 kSEK (-11 061) personalkost- nader. För perioden januari–juni uppgick administra- tions- och försäljnings-kostnaderna till -66 744 kSEK (-74 137), varav -24 179 kSEK (-21 688) avsåg personal- kostnader. Kostnaderna avser huvudsakligen förbere- delser inför lanseringen av Dasynoc® och Nilopki®. Övriga rörelsekostnader Övriga rörelsekostnader uppgick till -283 kSEK (-401) under det andra kvartalet och -404 kSEK (-863) för perioden januari–juni. Övriga rörelsekostnader består av valutakursförluster hänförliga till betalningar i utländsk valuta och omräkning av valutakonton. Finansiella intäkter Finansiella intäkter uppgick till 499 kSEK (306) under det andra kvartalet och 1 015 kSEK (1 210) för perioden januari–juni. Posten består i sin helhet av ränteintäkter från bankmedel. Finansiella kostnader Finansiella kostnader uppgick till -9 265 kSEK (-3 782) under det andra kvartalet och -13 492 kSEK (-7 542) för perioden januari–juni. De finansiella kostnaderna består huvudsakligen av räntekostnader hänförliga till bolagets kortfristiga lån. Periodens resultat Periodens resultat uppgick till -39 781 kSEK (-44 857) under det andra kvartalet och -75 143 kSEK (-87 147) för perioden januari–juni. Detta motsvarar ett resultat per aktie före utspädning om -0,87 SEK (-1,21). Kassaflöde Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -36 946 kSEK (-44 111) under det andra kvartalet, varav förändringen i rörelsekapital uppgick till 1 818 kSEK (-3 727). Motsvarande kassaflöde för perioden januari–juni uppgick till -67 622 kSEK (-110 440), varav förändringen i rörelsekapital uppgick till 5 172 kSEK (-28 867). Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -10 307 kSEK (-6 132) under det andra kvartalet och -11 374 kSEK (-20 833) för perioden januari–juni. Posten består i sin helhet av aktiverade utveck- lingsutgifter om -10 307 kSEK (-6 132) under det andra kvartalet. Ökningen av aktiverade utvecklings- utgifter under kvartalet återspeglar huvudsakligen Kommentarerna nedan avser koncernen om inget annat anges. Koncernen består av moderbolaget, ett vilande dotterbolag samt ett amerikanskt dotterbolag. Koncernredovisningen är upprättad i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) och moderbolagets redovisning är upprättad enligt RFR2. ===== SIDA 9 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 8 utvecklingsaktiviteter inom Nilopki®-projektet före FDA:s Complete Response Letter, även om de totala forsknings- och utvecklingskostnaderna har minskat jämfört med föregående år efter att flera kliniska stu- dier avslutats. Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0 kSEK (0) under perioden januari–juni. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 106 490 kSEK (-1 314) under det andra kvarta- let, främst till följd av den företrädesemission som genomfördes under perioden. För perioden januari– juni uppgick kassaflödet från finansieringsverksam- heten till 105 111 kSEK (-2 705). Periodens kassaflöde uppgick till 59 237 kSEK (-51 557) under det andra kvartalet och 26 115 kSEK (-133 978) för perioden januari–juni. Per den 30 juni 2026 uppgick koncernens likvida medel till 179 905 kSEK (73 807). Immateriella anläggningstillgångar Utvecklingsutgifter för projekten har aktiverats enligt plan. Aktiverade utvecklingsutgifter uppgick till 11 270 kSEK (7 160) under det andra kvartalet. Per den 30 juni 2026 uppgick koncernens totala aktiverade utveck- lingsutgifter till 525 506 kSEK (501 830). Posten hänför sig till bolagets produktkandidater Dasynoc®, Nilopki®, XS008 axitinib och XS025 cabozantinib. Finansiell ställning Under kvartalet genomförde bolaget en företrädes- emission om cirka 83 MSEK med företrädesrätt för bolagets befintliga aktieägare. Emissionen utökades dessutom genom en övertilldelningsoption om cirka 30 MSEK, delvis riktad till nya investerare. Bolaget hade även ett befintligt lån om 125 MSEK med förfall i februari 2027. Efter rapportperiodens utgång, i juli, amorterade bolaget 50,4 MSEK av lånet i enlighet med lånevillkoren, vilket minskade bolagets finansiella skuldsättning och ökade den finansiella flexibiliteten. Bolagets framtida kapitalbehov påverkas av flera fak- torer, däribland tidpunkten för lansering och markna- dens mottagande av bolagets första produktkandidater Dasynoc® och Nilopki®, samt utfallet och kostnaderna för pågående och framtida läkemedelsstudier. Beroende på utvecklingen av dessa faktorer under det kommande året kommer koncernens likvida medel inte att vara tillräckliga för att finansiera verksamheten under de kommande tolv månaderna. Mot denna bakgrund utvärderar styrelsen fortlöpande bolagets finansieringsbehov och finansiella ställning, med insikten att ytterligare finansiering kommer att krävas för att stödja en framgångsrik kommersiali- sering av bolagets produktkandidater. Olika finansie- ringsalternativ utvärderas löpande. Koncernens soliditet uppgick till 78,6 procent (76,8) per den 30 juni 2026. Koncernstruktur Koncernen består av moderbolaget Xspray Pharma AB (publ), org.nr 556649-3671, samt de helägda dotterbo- lagen Xspray Pharma Futurum AB, org.nr 559178-7642, och Xspray Pharma Inc. De två svenska aktiebolagen har sitt säte i Solna och det amerikanska dotterbola- get har sitt säte i Delaware. Huvudkontorets adress är Scheeles väg 2, 171 65 Solna. Moderbolaget Verksamheten bedrivs huvudsakligen i moderbolaget Xspray Pharma AB (publ). Moderbolagets likvida medel uppgick per den 30 juni 2026 till 176 077 kSEK (71 195) och soliditeten uppgick till 80,8 procent (80,5). Medarbetare Antalet medarbetare i organisationen har minskat med två jämfört med motsvarande period föregående år. Medelantalet anställda i koncernen uppgick till 24 (26). Närståendetransaktioner Moderbolagets ledning samt styrelserna i moderbola- get och dotterbolagen definieras som närstående. Köp av tjänster från ledande befattningshavare avser konsultarvoden till M von Euler Consulting AB, som ägs av Mikael von Euler och som ingått i bolagets före- tagsledning sedan oktober 2025. Arvodena uppgick till -483 kSEK (-333) under kvartalet och -1 011 kSEK (-642) för perioden januari–juni. Under perioden januari–juni har bolaget även haft kostnader som vidarefakturerats från Flerie Invest, som är bolagets största aktieägare. Dessa kostnader uppgick till -1 050 kSEK (0). ===== SIDA 10 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 9 Räkenskaper Q2 ===== SIDA 11 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 10 Koncernens resultaträkning Koncernens rapport över totalresultatet Belopp i kSEK Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Periodens resultat -39 781 -44 857 -75 143 -87 147 -171 443 Årets omräkningsdifferenser vid omräkning av utländska verksamheter 87 -334 210 -334 -444 Periodens totalresultat -39 694 -45 191 -74 933 -87 481 -171 887 Periodens resultat respektive totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare. Belopp i kSEK Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Nettoomsättning - - - - - Övriga rörelseintäkter 8 432 1 313 8 989 3 235 6 432 Forsknings- och utvecklingskostnader -2 441 -4 214 -4 538 -9 108 -10 750 Administrations- och försäljningskostnader -36 736 -38 106 -66 744 -74 137 -151 103 Övriga rörelsekostnader -283 -401 -404 -863 -1 489 Rörelseresultat -31 028 -41 409 -62 697 -80 874 -156 910 Finansiella intäkter 499 306 1 015 1 210 2 215 Finansiella kostnader -9 265 -3 782 -13 492 -7 542 -16 851 Finansnetto -8 767 -3 476 -12 478 -6 332 -14 636 Resultat före skatt  -39 794 -44 885 -75 174 -87 206 -171 546 Skatt 14 27 32 58 104 Periodens resultat -39 781 -44 857 -75 143 -87 147 -171 443 Periodens resultat per aktie före utspädning, SEK -0,87 -1,21 -1,72 -2,35 -4,46 Periodens resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,87 -1,21 -1,72 -2,35 -4,46 Genomsnittligt antal aktier före utspädning, st 45 812 852 37 138 491 43 800 210 37 138 491 38 453 876 Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, st 45 812 852 37 138 491 43 800 210 37 138 491 38 453 876 ===== SIDA 12 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 11 Koncernens balansräkning Belopp i kSEK 30 jun 2026 30 jun 2025 31 dec 2025 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utvecklingsutgifter 525 506 501 830 512 190 Summa immateriella anläggningstillgångar 525 506 501 830 512 190 Materiella anläggningstillgångar Maskiner och andra tekniska anläggningar 733 2 488 1 434 Nyttjanderättstillgångar 23 795 29 401 26 598 Inventarier 1 340 1 793 1 566 Pågående nyanläggningar och förskott 41 389 41 389 41 389 Summa materiella anläggningstillgångar 67 257 75 072 70 988 Finansiella anläggningstillgångar Långfristiga värdepappersinnehav 1 1 1 Övriga långfristiga fordringar 3 302 3 225 3 271 Summa finansiella anläggningstillgångar 3 303 3 226 3 272 Summa anläggningstillgångar 596 066 580 128 586 450 Omsättningstillgångar Varulager 19 555 35 119 22 296 Kortfristiga fordringar 3 923 4 156 3 842 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 11 727 3 768 3 012 Likvida medel 179 905 73 807 153 745 Summa omsättningstillgångar 215 109 116 849 182 896 SUMMA TILLGÅNGAR 811 176 696 977 769 346 ===== SIDA 13 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 12 Koncernens balansräkning forts. Belopp i kSEK 30 jun 2026 30 jun 2025 31 dec 2025 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Aktiekapital 47 417 37 138 41 742 Övrigt tillskjutet kapital 1 676 149 1 425 043 1 574 042 Reserver 764 663 553 Balanserat resultat inklusive periodens resultat -1 086 832 -927 394 -1 011 689 Summa eget kapital hänförligt till moderföretagets aktieägare 637 497 535 451 604 649 Långfristiga skulder Leasingskulder 19 056 24 438 21 718 Skulder till kreditinstitut - - 121 316 Summa långfristiga skulder 19 056 24 438 143 034 Kortfristiga skulder Kortfristiga räntebärande skulder 122 895 96 000 - Leverantörsskulder 12 619 9 777 3 323 Leasingskulder 5 350 5 242 5 358 Övriga kortfristiga skulder 1 093 9 650 1 132 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 12 666 16 418 11 850 Summa kortfristiga skulder 154 622 137 087 21 663 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 811 176 696 977 769 346 ===== SIDA 14 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 13 Förändring i koncernens eget kapital Belopp i kSEK Aktie- kapital Övrigt tillskjutet kapital Reserver Balanserat resultat inklusive periodens resultat Totalt eget kapital Ingående balans per 1 januari 2025 37 138 1 425 208 997 -840 247 623 097 Periodens resultat - - - -171 443 -171 443 Övriga totalresultat för perioden - - -444 - -444 Summa periodens totalresultat - - -444 -171 443 -171 887 Nyemission 4 604 156 531 - - 161 135 Transaktionskostnader - -7 656 - - -7 656 Incitamentprogram - -41 - - -41 Utgående balans per 31 december 2025 41 742 1 574 042 553 -1 011 689 604 649 Ingående balans per 1 januari 2026 41 742 1 574 042 553 -1 011 689 604 649 Periodens resultat - - - -75 143 -75 143 Övrigt totalresultat för perioden - - 210 - 210 Summa periodens totalresultat - - 210 -75 143 -74 933 Nyemission 5 674 107 810 - - 113 484 Transaktionskostnader - -6 434 - - -6 434 Incitamentprogram - 731 - - 731 Utgående balans per 30 juni 2026 47 417 1 676 149 764 -1 086 832 637 497 ===== SIDA 15 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 14 Koncernens kassaflödesanalys Belopp i kSEK Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Den löpande verksamheten  Rörelseresultat -31 028 -41 409 -62 697 -80 874 -156 910 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet Avskrivningar 1 035 1 388 2 422 2 803 5 579 Erhållen ränta 3 - 6 - 2 215 Erlagd ränta -8 774 -363 -12 525 -3 502 -13 620 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -38 764 -40 384 -72 794 -81 573 -162 736 Förändringar av rörelsekapital Förändringar av varulager 3 371 -5 113 2 741 -14 784 -1 961 Förändring av rörelsefordringar -8 740 -389 -7 621 -118 -400 Förändring av rörelseskulder 7 187 1 775 10 052 -13 965 -28 066 Kassaflöde från den löpande verksamheten -36 946 -44 111 -67 622 -110 440 -193 163 Investeringsverksamheten Balanserade utvecklingsutgifter -10 307 -6 132 -11 374 -20 833 -29 186 Kassaflöde från investeringsverksamheten -10 307 -6 132 -11 374 -20 833 -29 186 Finansieringsverksamheten Nyemission 113 485 - 113 485 - 161 134 Upptagna lån - - - - 120 000 Amortering av lån - - - - -100 000 Transaktionsutgifter -6 434 - -6 434 -129 -7 656 Amortering av leasingskuld -1 344 -1 278 -2 671 -2 540 -5 144 Återköp teckningsoptioner - -36 -52 -36 -41 Tilldelade teckningsoptioner 783 - 783 - - Kassaflöde från finansieringsverksamheten 106 490 -1 314 105 111 -2 705 168 293 Periodens kassaflöde 59 237 -51 557 26 115 -133 978 -54 056 Likvida medel vid periodens ingång 120 721 125 725 153 745 208 236 208 236 Kursdifferenser och värdeförändringar i likvida medel -53 -361 45 -451 -435 Likvida medel vid periodens utgång 179 905 73 807 179 905 73 807 153 745 ===== SIDA 16 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 15 Moderbolagets resultaträkning Belopp i kSEK Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Nettoomsättning - - - - - Övriga rörelseintäkter 8 432 1 313 8 989 3 235 6 432 Forsknings- och utvecklingskostnader -3 167 -4 694 -5 924 -10 141 -12 996 Administrations- och försäljningskostnader -36 557 -38 217 -66 707 -74 450 -151 918 Övriga rörelsekostnader -283 -401 -404 -863 -1 489 Rörelseresultat -31 574 -41 999 -64 045 -82 219 -159 971 Finansiella intäkter 495 306 1 009 1 210 2 211 Finansiella kostnader -9 265 -3 782 -13 492 -7 542 -16 851 Finansnetto -8 770 -3 476 -12 483 -6 332 -14 640 Resultat före skatt  -40 344 -45 475 -76 528 -88 551 -174 611 Skatt - - - - - Periodens resultat -40 344 -45 475 -76 528 -88 551 -174 611 ===== SIDA 17 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 16 Moderbolagets balansräkning Belopp i kSEK 30 jun 2026 30 jun 2025 31 dec 2025 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utvecklingsutgifter 515 028 494 821 503 500 Patent - - - Summa immateriella anläggningstillgångar 515 028 494 821 503 500 Materiella anläggningstillgångar Maskiner och andra tekniska anläggningar 733 2 488 1 434 Inventarier 1 340 1 793 1 566 Pågående nyanläggningar och förskott 41 389 41 389 41 389 Summa materiella anläggningstillgångar 43 462 45 671 44 390 Finansiella anläggningstillgångar Aktier i dotterbolag 3 505 2 238 3 505 Långfristiga värdepappersinnehav 1 1 1 Övriga långfristiga fordringar 2 999 2 999 2 999 Summa finansiella anläggningstillgångar 6 505 5 237 6 505 Summa anläggningstillgångar 564 994 545 729 554 395 Omsättningstillgångar Varulager 19 555 35 119 22 296 Kortfristiga fordringar Övriga kortfristiga fordringar 4 165 4 398 4 077 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 12 590 4 589 3 854 Summa kortfristiga fordringar 16 754 8 987 7 931 Kassa och bank 176 077 71 195 151 159 Summa omsättningstillgångar 212 386 115 301 181 385 SUMMA TILLGÅNGAR 777 380 661 030 735 780 ===== SIDA 18 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 17 Moderbolagets balansräkning forts. Belopp i kSEK 30 jun 2026 30 jun 2025 31 dec 2025 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital 47 417 37 138 41 742 Reservfond 976 976 976 Fond för utvecklingsutgifter 515 028 494 821 503 500 Summa bundet eget kapital 563 421 532 936 546 219 Fritt eget kapital Överkursfond 1 679 149 1 428 043 1 577 042 Balanserade resultat -1 537 909 -1 343 091 -1 351 770 Periodens resultat -76 528 -88 551 -174 611 Summa fritt eget kapital 64 711 -3 599 50 660 Summa eget kapital 628 132 529 337 596 879 Långfristiga skulder - Skulder till kreditinstitut - - 121 316 Summa långfristiga skulder - - 121 316 Kortfristiga skulder Kortfristiga räntebärande skulder 122 895 96 000 - Leverantörsskulder 12 602 9 625 3 310 Övriga kortfristiga skulder 1 093 9 650 2 435 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 12 658 16 418 11 841 Summa kortfristiga skulder 149 248 131 693 17 585 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 777 380 661 030 735 780 ===== SIDA 19 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 18 Moderbolagets kassaflödesanalys Belopp i kSEK Apr-jun 2026 Apr-jun 2025 Jan-jun 2026 Jan-jun 2025 Helår 2025 Den löpande verksamheten  Rörelseresultat -31 574 -41 999 -64 045 -82 219 -159 971 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet Avskrivningar 287 643 927 1 310 2 591 Erhållen ränta - - 1 - 2 211 Erlagd ränta -8 475 -1 -11 913 -2 761 -12 201 Kassaflöde från den löpande verksamheten före föränd- ringar av rörelsekapital -39 762 -41 357 -75 030 -83 670 -167 370 Förändringar av rörelsekapital Förändring av varulager 3 371 -5 113 2 742 -14 784 -1 962 Förändring av rörelsefordringar -8 767 -488 -7 722 -92 -355 Förändring av rörelseskulder 6 826 143 8 768 -15 329 -27 988 Kassaflöde från den löpande verksamheten  -38 333 -46 815 -71 243 -113 875 -197 675 Investeringsverksamheten Investeringar i immateriella anläggningstillgångar -10 351 -6 422 -11 528 -21 340 -30 019 Tillskott till koncernföretag - - - - -1 267 Kassaflöde från investeringsverksamheten -10 351 -6 422 -11 528 -21 340 -31 286 Finansieringsverksamheten Nyemission 113 485 - 113 485 0 161 134 Transaktionsutgifter -6 434 - -6 434 -129 -7 656 Upptagna lån - - - - 120 000 Amortering av lån - - - - -100 000 Inlösen teckningsoptioner - -36 - -36 - Återköp teckningsoptioner - - -52 - -41 Tilldelade teckningsoptioner 783 - 783 - - Kassaflöde från finansieringsverksamheten 107 834 -36 107 782 -165 173 437 Periodens kassaflöde 59 150 -53 273 25 011 -135 380 -55 524 Likvida medel vid periodens ingång 117 062 124 601 151 159 206 682 206 682 Kursdifferenser och värdeförändringar i likvida medel -135 -133 -93 -108 - Likvida medel vid periodens utgång 176 077 71 195 176 077 71 194 151 159 ===== SIDA 20 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 19 Noter Not 1. Redovisnings- och värderings- principer Delårsrapporten för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering, utgiven av International Accounting Standards Board (IASB), samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisnings-lagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 kapitel, Delårs- rapport. För moderbolaget och koncernen har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tilläm- pats som i årsredovisningen för 2025. Jämförelsetal inom parentes avser motsvarande period 2025. Not 2. Betydande uppskattningar och bedömningar Upprättandet av de finansiella rapporterna enligt IFRS kräver att företagsledningen gör bedömningar och uppskattningar samt antar förutsättningar som påver- kar tillämpningen av redovisningsprinciperna och de redovisade beloppen för tillgångar, skulder, intäkter och kostnader. Det faktiska utfallet kan avvika från dessa uppskattningar och antaganden. Uppskattningar och antaganden utvärderas löpande. Ändringar av uppskatt- ningar redovisas i den period då ändringen görs. Den osäkerhetskälla i uppskattningarna som inne- bär en betydande risk för att det redovisade värdet på tillgångar eller skulder kan komma att behöva justeras väsentligt under nästa räkenskapsår avser det redovisade värdet på aktiverade utvecklingsutgif- ter. Bedömningen av om kriterierna för aktivering av utvecklingsutgifter är uppfyllda kräver såväl initiala som löpande bedömningar. De aktiverade utgifterna prövas regelbundet avseende eventuellt nedskriv- ningsbehov. Bolaget har aktiverade immateriella tillgångar som ännu inte färdigställts och dessa prövas årligen eller så snart det finns indikation på ett even- tuellt nedskrivningsbehov. Nedskrivningsprövningarna omfattar uppskattningar av framtida kassaflöden hän- förliga till tillgången eller den kassagenererande enhet som tillgången tillhör när den färdigställts. Dessa uppskattningar och bedömningar omfattar främst förväntningar avseende produkternas försäljningspris, marknadspenetration, återstående utvecklingsarbete, försäljnings- och marknadsföringskostnader samt sannolikheten att produkten framgångsrikt passerar återstående utvecklingsfaser. Antagandena baseras på bransch- och marknadsspecifik information som tagits fram av företagsledningen och granskats av styrelsen. Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Xspray Pharmas verksamhet är förknippad med både branschrelaterade och bolagsspecifika risker. Bolaget utvecklar läkemedelskandidater och verksamheten är därför förenad med regulatoriska, marknadsmäs- siga och finansiella risker. CRL för Dasynoc, som avser brister hos kontraktstillverkaren, omfattas av de regulatoriska risker och leverantörsrisker som tidigare beskrivits i bolagets prospekt och årsredo- visning. CRL:n hanterades genom den återinlämnade ansökan som FDA accepterade för granskning och bolaget bedömer att de leverantörsrelaterade frågorna kommer att lösas inom rimlig tid. Efter FDA:s CRL för Nilopki i juni fortsätter Xspray arbetet med att hantera de frågor som myndigheten lyft inom ramen för den regulatoriska processen. Tidpunkten för regulatoriska godkännanden är fortsatt osäker och är beroende av utfallet av FDA:s pågående granskningar, inklusive inspektionsstatus för externa tillverkningsanläggningar där så är tillämpligt. I allt väsentligt är riskerna och osäkerhetsfaktorerna desamma som de som beskrivs i årsredovisningen för 2025. Finansieringsrisk och fortsatt drift Bolagets framtida kapitalbehov påverkas av flera faktorer, däribland tidpunkten för lansering och marknadens mottagande av bolagets första produkt- kandidater, Dasynoc® och Nilopki®, samt utfallet och kostnaderna för pågående och framtida läkemedels- studier. Beroende på utvecklingen av dessa faktorer under det kommande året kommer koncernens likvida medel inte att vara tillräckliga för att finansiera verk- samheten under de kommande tolv månaderna. Mot denna bakgrund följer styrelsen utvecklingen noggrant och utvärderar olika finansieringsalternativ, inklusive tidpunkt och omfattning av kapitalanskaff- ning som kan vara fördelaktig för bolaget. Om till- räcklig finansiering inte kan säkerställas föreligger en väsentlig osäkerhetsfaktor som kan leda till betydande tvivel om bolagets förmåga att fortsätta verksam- heten. I enlighet med styrelsens policy ska koncernen upprätthålla en stark finansiell ställning, vilket bidrar till att behålla investerares och marknadens förtro- ende. Detta skapar även förutsättningar för den fort- satta utvecklingen av verksamheten och ett långsiktigt värdeskapande för aktieägarna. Till dess att bolaget uppnått en långsiktigt hållbar lönsamhet är policyn att ===== SIDA 21 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 20 upprätthålla en rimlig skuldsättning och en hög andel eget kapital. Nyckeltal definitioner Resultat per aktie beräknas som periodens resul- tat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden. Soliditet definieras som eget kapital i procent av balansomslutningen. Forsknings- och utvecklingskostnader i procent av rörelsekostnader beräknas som kostnadsförda forsknings- och utveck- lingskostnader dividerat med rörelsekostnader. Totala rörelsekostnader utgörs av rörelseresultatet exklusive nettoomsättning och övriga rörelseintäkter. Redovisat värde för fordringar, likvida medel, leverantörsskulder och övriga skulder bedöms utgöra en rimlig approxi- mation av verkligt värde. ===== SIDA 22 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 21 Styrelsens intygande Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att kvartalsrapporten ger en rättvisande översikt av koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför. Solna, 5 augusti 2026 Anders Ekblom Ordförande Anders Bladh Robert Molander Ledamot Ledamot Markus Haeberlein Anne Prener Ledamot Ledamot Christine Lind Carl-Johan Spak Ledamot Ledamot Blake Leitch Verkställande direktör Rapporten har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer. ===== SIDA 23 ===== Xspray Pharma Delårsrapport Q2 2026 22 Ordlista 505(b)(2) NDA Ansökan om ett amerikanskt läkemedelsgodkännande för en förbättrad version av ett godkänt läkemedel. Amorf En amorf struktur är ett kemiskt begrepp som beskriver ämnen som saknar en ordnad struktur hos ämnets molekyler. Bioekvivalens Begrepp som används för att beskriva om två olika läkemedel har likartat upptag och eliminering ur kroppen och därmed kan förväntas ha en likartad och likvär - dig medicinsk effekt. Om två jämförda läkemedel kan konstateras vara bioekvi- valenta, kan de förväntas ha samma effekt och säkerhet. Biotillgänglighet Biologisk tillgänglighet, ett begrepp inom farmakologi som visar hur stor del av ett läkemedel som når blodet. FDA Food and Drug Administration. USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar för mat, kosttillskott, läkemedel, kosmetika, medicinsk utrustning, radioaktivt strålande utrustning samt blodprodukter. Kristallin En kristallin struktur är ett kemiskt begrepp som beskriver en ordnad struktur hos ämnets molekyler. PDUFA-datum En typ av måldatum som FDA har satt för att fatta ett beslut om ett nytt läke- medel (Prescription Drug User Fee Act). Pilotstudie En första studie som görs i en mindre skala än en registreringsgrundande studie. Med hjälp av pilotstudien kan man dels kontrollera att upplägget av studien är fungerande, dels samla in värden som sedan kan användas som kontrollvärden vid den fullvärdiga studien. Pivotal studie En registreringsgrundande studie vars resultat kan användas i ansökan om god- kännande hos läkemedelsmyndighet. Proteinkinas- Läkemedel som blockerar proteinkinaser. Proteinkinashämmare verkar genom hämmare (PKI) att blockera aktiviteten hos enzymer som driver på cancercellernas utveckling och tillväxt. Protonpumps- Protonpumpshämmare är en läkemedelsgrupp vars huvudsakliga verkan är en hämmare (PPI) tydlig och långvarig minskning av produktionen av magsyra. Tyrosinkinas- Tyrosinkinashämmare är en undergrupp till proteinkinashämmare. Cancerläke- hämmare (TKI) medelsgruppen blockerar tillväxtstimulerande signaler intracellulärt. Variabilitet Hur stor spridningen är i form av låga och höga värden kring medelvärdet när det gäller kroppens upptag av läkemedel. ===== SIDA 24 ===== För ytterligare information, vänligen kontakta: Jacob Nyberg, IR Telefon: +46 (0) 8 730 37 00 E-mail: ir@xspray.com www.xspraypharma.com