Kvartalsrapport Q1 2025

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Delårsrapport Q1 2025 
Januari – mars 2025
FINANSIELLA NYCKELTAL FÖR KONCERNEN
Vårt förtroende för positiva fas 3-re-
sultat  
och vår tro på Orviglances potential är 
oförändrad men tidslinjen har förän-
drats
  Vi är mycket nöjda med utfallet av vårt möte 
med FDA och ser fram emot att driva arbetet 
vidare med NDA-ansökan för Orviglance som 
planerat."
Advancing Orphan Oncology
Positivt utfall från FDA-möte om Orviglance® före NDA-
ansökan 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER Q1 2025
 Tre vetenskapliga abstracter med SPARKLE fas 3-data accepterade för presentation vid ESGAR-kongressen 2025
 Extra bolagsstämma den 25 februari 2025 för att rösta om ett förslag om personaloptioner
 Valberedning utsedd i Ascelia Pharma AB inför årsstämman 2025
 Meddelande om positivt utfall från FDA-möte med bekräftad plan att insända ansökan om NDA för Orviglance i mitten 2025
 Teckningskursen för teckningsoptioner serie TO 1 har fastställts till 2,15 SEK och nyttjandeperioden inleds den 1 april 2025
 
 Studie om Orviglance patientmålgrupp har accepterats för presentation vid ISPOR-konferensen 2025
 Orviglance-studie publicerad i Investigative Radiology 
 Ascelia Pharma erhåller bruttolikvid om 43 MSEK från utnyttjande av teckningsoptioner serie TO 1
 Kommuniké från årsstämman den 7 maj 2025 i Ascelia Pharma AB 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN 
“
Q1 (jan-mar)
2025 2024
RÖRELSERESULTAT (MSEK)
-20,3 -16,7
VINST PER AKTIE (SEK)
-0,23 -0,49
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN (MSEK)
-16,9 -15,0
LIKVIDA MEDEL (MSEK)
57,3 26,5

===== SIDA 2 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
2
Vår verksamhet
VD-ORD
Positiva resultat för Orviglance fas 3-studien. Som meddelats i 
maj 2024, uppnådde den registreringsgrundande fas 3-studien för 
Orviglance, SPARKLE, framgångsrikt det primära effektmåttet och 
visade att bolagets kontrastmedel för magnetkameraundersökning 
(MR), Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala 
leverlesioner jämfört med ickeförstärkt MR. De positiva resultaten 
hade både en acceptabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk 
signifikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna. I den fullständiga 
studierapporten från SPARKLE stärker resultaten av de sekundära 
effektanalyserna ytterligare de framgångsrika utfallen av studierna. 
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var 
jämförbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till 
måttligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverk -
ningar har observerats.
Slutförande av Orviglance kliniska utveckling.  Med positivt 
resultat och fullständig rapport för SPARKLE har den kliniska 
utvecklingen av Orviglance nu framgångsrikt avslutats med kon -
sistent positiv effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier 
med 286 patienter och friska frivilliga. 85 patienter med kän -
da eller misstänkta fokala leverlesioner och gravt nedsatt njur -
funktion var inkluderade i den globala multicenter fas 3-studien 
SPARKLE.
Det starka resultatet stödjer vår tro på Orviglance och vägen 
till marknaden. Vi fokuserar nu på att föra Orviglance genom den 
regulatoriska ansöknings- och godkännandeprocessen. Vi räknar 
med att lämna in NDA-ansökan till FDA i mitten av 2025 för att 
få ett regulatoriskt godkännande.
 
Parallellt kommer vi att fortsätta dialogen med potentiella kom -
mersialiseringspartners för att göra Orviglance tillgängligt för 
patienter i behov av hög-kvalitativ leveravbildning utan gadolini -
umrelaterade säkerhetsrisker. 
Erkännande i det vetenskapliga samfundet. I april 2025 
publicerades en ny vetenskaplig artikel i Investigative Radiology
med Orviglance i en fas II jämförelsestudie med oförstärkt MR 
och gadolinium. Den ursprungliga studien genomfördes vid 
Karolinska Institutet. Publikationen presenterar data från en 
omläsning av bilderna med samma metodik av oberoende läsare 
och förhållningssätt som SPARKLE.
Den kliniska utvecklingen för vår ledande tillgång Orviglance är nu avslutad med konsistent positiv effekt- och säkerhetsdata från nio 
kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga. Resultaten i vår fas 3-studie SPARKLE visade att Orviglance signifikant förbättrade 
visualiseringen av fokala leverlesioner hos patienter med nedsatt njurfunktion och uppnådde det primära effektmåttet med statistisk 
signifikans för alla tre läsarna (<0,001).  Vi fokuserar nu på att föra Orviglance genom den regulatoriska godkännandeprocessen. 
I mars 2025 meddelade vi resultaten från vårt planerade möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Mötet gav tydlig 
och konkret vägledning för Orviglance ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA).  Införlivande av detaljerad 
feedback från FDA-mötet till NDA-ansökan går väl framåt och vi förväntar oss fortfarande en inlämnad NDA-ansökan i mitten av 
2025, troligen under första halvan av augusti.
Det är inspirerande att se hur det medicinska samfundet har välkomnat Orviglance-data genom presentation i hittills fyra muntliga 
presentationer och fyra abstrakter vid betydande vetenskapliga konferenser. I april 2025 publicerades en ny vetenskaplig artikel i 
Investigative Radiology om Orviglance i en jämförelsestudie med oförstärkt MR och med gadolinium.
Vi var mycket glada över att se det framgångsrika resultatet av teckningsoptionerna TO 1 i april 2025, vilka gav ytterligare finansie -
ring om 43 MSEK före kostnader med en teckningsgrad på 96 procent. Detta stärker vår finansiella flexibilitet. Vi har nu en likviditet 
till minst slutet av 2025, väl bortom NDA-ansökan och återbetalning av lånet på 20 MSEK till Fenja samt med en reservering av en 
potentiell återbetalning av konvertiblerna på 7,5 MSEK i slutet av 2025. Likviditetsprognosen exkluderar finansiering från en partner.
Vi ser fram emot fortsatta framsteg med Orviglance och vi är i en stark position för att lämna in NDA-ansökan enligt plan. Vi fortskri -
der även med våra diskussioner om partnerskap för kommersialiseringen av Orviglance och ser fram emot att förverkliga potentialen 
i Orviglance och ge bättre tillgång av diagnos och vård för cancerpatienter med nedsatt njurfunktion.

===== SIDA 3 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
3
“Vi är mycket glada över det starka 
intresset för Orviglance och den fortsatta 
acceptansen inom det vetenskapliga 
samfundet för vår SPARKLE fas 3-data för 
presentationer på stora konferenser”.
Vår verksamhet
Vi är också glada över att se att SPARKLE-data framgångsrikt 
accepterats för presentation vid  flera prestigefyllda 
vetenskapliga konferenser. SPARKLE har presenterats som 
Cutting-Edge Research vid den årliga konferensen för Radiolo -
gical Society of North America (RSNA). Även andra viktiga 
konferenser har välkomnat SPARKLE-data såsom American 
Society of Nephrology Kidney Week, Society of Abdominal 
Radiology (SAR) och European Society of Gastrointestinal 
and Abdominal Radiology (ESGAR). Utöver det har abstraktet 
‘Burden of Illness in US Patients with Liver Cancer and Kidney 
Disease – A Real-World Claims Analysis’, accepterats för 
presentation vid Professional Society for Health Economics and 
Outcomes Research (ISPOR) konferensen.
Totalt har fyra muntliga presentationer och fyra abstraktpre -
sentationer hittills accepterats vid större konferenser, vilket 
understryker intresset inom det medicinska och vetenskapliga 
samfundet för ett alternativ till gadoliniumbaserade kontrast -
medel för patienter med nedsatt njurfunktion. 
Strategi att kommersialisera med partner.  Orviglance adresse -
rar ett väldefinierat medicinskt behov som representerar en årlig 
global marknad om 800 MUSD med 100 000 magnetkamera 
procedurer i målpatientpopulationen enbart i USA. Vår strategi är 
att lansera Orviglance med kommersialiseringspartners. Denna 
strategi gör det möjligt för oss att utnyttja etablerad kommersi -
aliseringskapacitet med ett lågt investeringsbehov för lansering. 
En fokuserad och ambitiös lanseringsplan byggd på avancera -
de marknadsanalyser finns tillgänglig. Vårt fokus just nu är att 
skapa värde genom att driva dialogen med potentiella partners 
framåt och genom att säkerställa att Orviglance är redo för  
lansering med en partner efter godkännade.  
Stärkt finansiell ställning. I september 2024 slutförde vi en 
fulltecknad företrädesemission bestående av stamaktier och 
teckningsoptioner, vilken uppnådde 105 MSEK före kostnader.  
I april 2025 emitterades teckningingsoptionerna TO 1 med en 
teckningsgrad på 96 procent, vilket ger en ytterligare finansie -
ring på 43 MSEK före kostnader. Detta stärker vår finansiella 
flexibilitet. Vi har nu en likviditet till minst slutet av 2025, väl 
bortom NDA-ansökan och återbetalning av lånet på 20 MSEK till 
Fenja samt med en reservering av en potentiell återbetalning av 
konvertiblerna på 7,5 MSEK i slutet av 2025. Likviditetsprognosen  
exkluderar finansiering från en partner.
Möjligheter framöver i 2025 och framåt. Med positiva resultat 
från SPARKLE och den framgångsrika finansieringen genom 
teckningsoptionerna, ser vi fram emot att kunna avancera 
Orviglance till registeringsfasen och att göra det tillgängligt för 
patienter. Vi är på en spännande resa med goda möjligheter för 
Ascelia Pharmas utveckling under 2025 och framåt.
Magnus Corfitzen  
VD

===== SIDA 4 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
4
VÅRA VÄRDEN 
FOKUS 
Vi är dedikerade till att förbättra patienternas 
liv och skapa värden för våra intressenter. 
MOD 
Vi arbetar outtröttligt och följer vår övertygelse 
även när det innebär att förändra status quo. 
INTEGRITET 
Vi bygger en kraftfull relation med ömsesidig 
respekt och följer de höga etiska standarderna  
i vår bransch. 
VÅR BAS
Vårt huvudkontor ligger i Malmö och vår bas i 
USA är i Woodbridge, New Jersey.
Bolagets aktier är noterade på NASDAQ 
Stockholm (ticker: ACE).
VÅR VISION
Att vara ledande när det gäller att identifiera, 
utveckla och kommersialisera nya läkemedel 
som möter medicinska behov hos personer 
med sällsynta cancersjukdomar.
ADVANCING ORPHAN ONCOLOGY
Bygger Ascelia Pharma 
och bygger värde
	■ Orviglance marknadsledare
	■ Oncoral fas 3
	■ Utveckling av pipeline
	■ Ytterligare utvidgning av pipeline
	■ Orviglance försäljning
	■ Oncoral fas 2
	■ Utvidgning av pipeline
	■ Orviglance i  
registreringsfas
	■ Oncoral redo för fas 2
ETABLERAD 
MARKNADS-
POSITION INOM  
SÄRLÄKEMEDEL 
MOT CANCER
PRODUKT-
FÖRSÄLJNING 
OCH EXPANDERA 
PIPELINE
UTVECKLA 
PIPELINE OCH 
KOMMERSIELL 
FÖRMÅGA
Vår verksamhet

===== SIDA 5 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
5
VÅR PIPELINE
Vår produktportfölj
ORVIGLANCE
Diagnostiskt läkemedel för MRI av levern i registreringsfas
Orviglance är vårt first-in-class gadolinium- fria k o n t r a s t m e d e l  f ö r  M R - s c a n n i n g  a v  l e v e r n .  
Orviglance utvecklas för att förbättra visualiseringen av fokala leverlesioner (metastaser och primär 
levercancer) hos patienter med nedsatt njurfunktion som annars riskerar att få mycket allvarliga 
biverkningar av dagens gadolinium-baserade kontrastmedel som ärtillgängliga på marknaden.
	■ First-in-class mangan-baserat diagnostiskt kontrastmedel med särläkemedelsstatus från FDA
	■ Global årlig adresserbar marknad om 800 MUSD 
	■ Klinisk utveckling avslutad inkl. den registreringsgrundnade fas 3, med konsistent positiv effekt- och 
säkerhetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga.
ONCORAL
Daglig cellgiftsbehandling redo för fas 2
Oncoral är vår nyskapande orala cellgift i tablett form som inledningsvis utvecklas för behandling 
av magcancer. Oncoral är baserat på substansen irinotekan som har en etablerad anti-tumör  
effekt.
	■ Oral daglig dosering av cellgiftet irinotekan
	■ Potential att uppnå bättre effekt och färre biverkningar med frekvent låg dosering
	■ Redo för fas 2 i magcancer; potential att utvidga till andra solida cancerformer
5
Fas 2 
resultat
Orviglance
Visualisering av fokala  
leverlesioner (levermetastaser, 
primär levercancer)
Marknads-  
lansering
NDA-inlämning 
mitten av 2025
Redo för 
fas 2
Oncoral 
Behandling av magcancer  
och möjlighet att utvidga 
till andra cancerformer

===== SIDA 6 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
6
ORVIGLANCE FYLLER BEHOV VID MR AV LEVERN 
FÖR PATIENTER MED NEDSATT NJURFUNKTION
Orviglance målsättning är att bli vårdstandard för MR-undersökning av levern hos patienter som också lider av nedsatt njurfunktion. Dessa 
patienter löper risk för allvarliga biverkningar om de använder de nuvarande gadoliniumbaserade kontrastmedlen. 
Misstänkt cancer i levern Test av njufunktion MR-undersökning av levernBeslut av kontrastmedel för MR
MR-undersökning med gadolinium kontrastmedel
	■ Alla gadolinium-kontrastmedel har regulatoriska  
Black Box warnings
	■ Risk för allvarliga och potentiellt dödliga  
biverkningar (NSF - Nephrogenic Systemic 
Fibrosis)
A) Friska njurar
B) Nedsatt njurfunktion
Lösning
MR-undersökning  
med ORVIGLANCE
Årlig global adresserbar marknad om 800 MUSD
Målgruppen för Orviglance är patienter med nedsatt njur -
funktion som behöver MR-undersökning. Denna patientgrupp 
riskerar att få allvarliga, och potentiellt livshotande, biverkningar 
vid användning av de gadoliniumbaserade kontrastmedel som 
finns tillgängliga på marknaden idag. Dessa kontrastmedel har 
s.k. Black Box warnings för patienter med kraftigt nedsatt njur -
funktion. 
De avslutade kliniska studierna visar att Orviglance förbättrar 
den diagnostiska styrkan och kan därmed erbjuda ett bättre 
alternativ än magnetkameraundersökning utan kontrastme -
del. Följaktligen kan Orviglance fylla ett betydande medicinskt 
behov genom att förbättra magnetkameraundersökningar och 
därmed behandling av levermetastaser och levertumörer för 
dessa patienter. 
 
Den omedelbara adresserbara marknaden för Orviglance 
uppskattas till 800 MUSD årligen, och Orviglance förväntas bli 
den enda gadolinium-fria produkten på marknaden för detta 
patientsegment.
Orviglance har särläkemedelsstatus
Orviglance är klassat som ett särläkemedel av FDA. En stor 
fördel med särläkemedelsstatus är bland annat att särläkemedel 
kan erhålla längre marknadsexklusivitet efter regulatoriskt god -
kännande.
Tidig upptäckt av levermetastaser är avgörande
Orviglance, är ett kontrastmedel som används vid MRI för att 
förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverlesion -
er (levermetastaser). Levern är, efter lymfkörtlarna, det näst 
vanligaste organet där metastaser uppstår. Upptäckten av 
levermetastaser på ett tidigt stadium är essentiellt för att kunna 
bestämma rätt behandlingsmetod och för att kunna avgöra 
patienternas möjligheter att överleva. Studier visar att den 
femåriga överlevnaden kan öka från 6 procent till 46 procent om 
levermetastaserna kan tas bort med kirurgi. Därför är det mycket 
viktigt att kunna genomföra en MR-scanning för att avgöra 
möjligheterna till operation, men också för att kunna överva -
ka effekten av behandlingen och undersökningar för att se om 
sjukdomen återkommer.
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®

===== SIDA 7 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
7
Hur Orviglance fungerar
Orviglance är ett oralt distribuerat kontrastmedel som an -
vänds vid MR-scanning av levern. Det baseras på grundämnet 
mangan, som är ett naturligt förekommande spårämne i krop -
pen. Orviglance innehåller också L-alanin och vitamin D3 för 
att förbättra manganets funktion som kontrastmedel. Efter att 
ha tagits upp från tunntarmen transporteras manganet till le -
vern, där det ansamlas i levercellerna. Ansamlingen av mangan 
i levercellerna får den normala levervävnaden att lysa upp på 
magnetkamerabilderna. Metastaser och levertumörer tar inte 
upp mangan i lika hög grad som normal levervävnad och förblir 
därför mörka på MR-bilderna. Med Orviglance blir kontrastef -
fekten vid magnetkameraundersökningar större och därmed 
blir det lättare att identifiera metastaser och tumörer i levern.
Klinisk utveckling avslutad
Den kliniska utvecklingen av Orviglance är nu avslutad med kon -
sistent positiv effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier 
med 286 patienter och friska frivilliga. Den registreringsgrundan -
de fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde framgångsrikt det primära 
effektmåttet och visade att bolagets kontrastmedel för magnet -
kameraundersökning (MRI), Orviglance, signifikant förbättrade 
visualiseringen av fokala leverskador jämfört med icke-förstärkt 
MRI. De positiva resultaten var starka och konklusiva och hade 
både en acceptabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk sig -
nifikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna.  Vanliga biverkning -
ar i denna sårbara patientpopulation var jämförbara med tidigare 
studier med Orviglance, såsom lätt till måttligt illamående. Inga 
allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats. 
Avancerat till registreringsfasen
NDA-ansökan för efterföljande regulatorisk granskning och god -
kännande är nu under slutförande. Detta inkluderar den fullstän -
diga kliniska studierapporten som slutfördes i Q4 2024 samt slut -
satser från ett möte med FDA före NDA-inlämningen. Mötet hölls i 
Q1 2025 som planerat och FDA gav tydlig och konkret vägledning. 
Mötesdiskussionen och det slutliga protokollet stöder slutförandet 
av NDA-ansökan enligt plan. Införlivande av detaljerad feedback 
från FDA-mötet till NDA-ansökan går väl framåt och vi förväntar 
oss fortfarande en inlämnad NDA-ansökan i mitten av 2025.  
KLINISK UTVECKLING AV ORVIGLANCE SLUTFÖRD
Kontrastmedel för MR-scanning av levern i registreringsfas
ORVIGLANCE enhanced liver MRI with metastasis appearing
Källa: Patient med kolorektal cancer. (Studie CMC-P002) 
ICKEFÖRSTÄRKT lever-MRI utan kontrastmedel ORVIGLANCE förstärkt lever-MRI med synlig metastas

===== SIDA 8 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
8
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®
Orviglance kliniska fas 3-studie
  ANTAL PATIENTER  Global studie med 85 patienter
PRIMÄRA EFFEKTMÅTT  Visualisering av lesioner, poängsättning med hjälp av skalor  
 från 1 (‘dålig’) till 4 (‘utmärkt’) för alla leverlesioner hos varje pat ient 
   Avgränsning av lesioner (eng. boarder delineation; BD)  
   Lesionskontrast (eng. lesion contrast, LC) mot leverbakgrund 
JÄMFÖRELSE  Icke-förstärkt MR + Orviglance MR vs. Icke-förstärkt MR
UTVÄRDERING  Centraliserad utvärdering av tre radiologer
RANDOMISERING  Ingen - varje patient sin egen kontroll
UPPFÖLJNING  Mindre än en vecka
FRAMGÅNGSRIKT AVSLUTAD FAS 3
Fas 3 primärt effektmått uppnått
Den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde 
framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance, 
signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jäm -
fört med MRI utan kontrastmedel, icke-förstärkt MRI. Resultaten 
för alla tre läsarna hade hög statistisk signifikans (P-värden 
<0,001).
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jäm -
förbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måt -
tligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar 
har observerats.
Utformad för regulatoriskt godkännade
Den registreringsgrundande fas 3-studien är en global, multicenter-
studie, som har avslutats med 85 rekryterade patienter med mis-
stänkta eller kända fokala leverlesioner och samtidigt kraftigt nedsatt 
njurfunktion.
Utvärderingen av det primära effektmåttet utfördes oberoende av 
tre blindade radiologer (läsare) enligt regulatoriska riktlinjer. Läsarna 
bedömde både förändringar i visualisering av leverlesioner med och 
utan Orviglance (det primära effektmåttet), samt andra sekundära 
effektmått.
Efter en oacceptabelt hög inomläsarvariabilitet av läsarna i den 
första värderingen i mitten av 2023, avslutades en ny framgångs-
rik värdering med nya läsare i maj 2024 enligt tidsplanen, med ett   
positivt headline-resultat med en accepterad variabilitet.
Fas 3-studien utformades i enlighet med branschstandarder,  
regulatorisk vägledning för utveckling av bildundersökningar och 
baserat på diskussioner med regulatoriska myndigheter. Studien 
syftar till att stödja en regulatorisk ansökan och godkännande för 
användning av Orviglance för leveravbildning hos patienter där 
användning av gadolinium kan vara medicinskt orådligt.
Starka positiva resultat från fas 3
	■ För icke-förstärkta bilder varierade medianvärdena för BD och LC från 
2,1 till 3,0 bland läsarna
	■ För Orviglance-förstärkta bilder ökade medianvärdena för BD och LC 
till 3,0 och 4,0 bland läsarna
	■ Ökningarna var statistiskt signifikanta (p<0,001) för alla tre läsare
Resultaten från de sekundära effektmåtten stöder allmänt Orviglance över -
lägsenhet jämfört med MRI utan kontrastmedel (oförstärkt MRI), t.ex. med 
minst en ytterligare detekterad lesion i 40-52 procent av patienter med  
Orviglance mellan läsarna.
Ingen analys gynnar MRI utan kontrastmedel. Detta inkluderar t.ex. upptäckt 
av lesioner och undergruppsanalys av patienter.
Orviglance överlägsenhet jämfört med oförstärkt MRI påvisades oavsett om 
oförstärkta bilder jämfördes med bilder med Orviglance kombinerat med 
oförstärkta bilder eller bilder med enbart Orviglance.

===== SIDA 9 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
9
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®
ÅRLIG ADRESSERBAR MARKNAD OM 800 MUSD
Europa
Japan
USA
Övriga 
länder
Partnerstrategi 
Vår go-to-market-strategi för Orviglance är att lansera med  kom-
mersialiseringspartners. Denna strategi gör det möjligt för Ascelia 
Pharma att utnyttja existerande kapacitet inom kommersialisering 
och därmed att bibehålla ett lägre investeringsbehov för lansering. 
Ascelia Pharmas fokus är att skapa värde genom att säkerställa att vi är 
redo för lansering  och samarbete med en partner genom att förbereda 
för optimal användning av viktiga intressenter vid lansering.
Unik möjlighet att möta ett medicinskt behov
Orviglance utgör en attraktiv marknadsmöjlighet genom att  
erbjuda kontrastförstärkt leveravbildning för cancerpatienter 
med dålig njurfunktion som
	■ inte är associerat med de säkerhetsrisker för patienter med 
dålig njurfunktion som gadoliniumbaserade kontrastmedel har
	■ möter den ökande efterfrågan på alternativ till toxiskt gado -
linium 
90 procent av hälso- och sjukvårdspersonalen är bekymrande 
över  säkerhetsfrågor relaterade till gadoliniumkontrastmedel in-
klusive NSF. Enligt marknadsundersökningar har 16 procent av till-
frågade läkare faktiskt upplevt gadoliniuminducerad NSF. 3
Våra real world data visar att 100 000 bukavbildningsprocedurer 
årligen utförs hos 50 000 patienter som faller under varningen för 
gadoliniumkontrastmedel bara i USA, vilket är cirka 4 procent av 
alla cancerpatienter som genomgår bildundersökningar av buken.
Tydlig och attraktiv adresserbar marknad  
Orviglance adresserar ett väldefenierat medicinskt  be -
hov som representerar en attraktiv kommersiell potential 
med en årlig adresserbar marknad på 800 MUSD. Denna 
marknadsuppskattning är baserad på:
	■ Patienter med primär levercancer eller levermetastas -
er och kraftigt nedsatt njurfunktion (~4 procent)
	■ Faktiska MR-scanningar 1
	■ Input från betalare/experter (+75 intressenter) 2
 UNIK MÖJLIGHET
Att ge personer med cancer i levern och dålig njurfunktion 
TILLGÅNG TILL SÄKER OCH EFFEKTIV BILDUNDERSÖKNING  
för att leva ett friskare och längre liv
FOKUSERAD STRATEGI
Att säkerställa OPTIMAL PRODUKTANVÄNDNING,   
LEVERANS i tid och LANSERINGSBEREDSKAP
Driva TIDIG MEDVETENHET OCH PREFERENS hos beslutsfat -
tare med fokuserade insatser och ett starkt produkterbjudande
TYDLIG AMBITION
Att vara STANDARD vid leveravbildning  
för cancerpatienter med dålig njurfunktion 
“Vår kommersialiseringsstrategi är att lansera med partners med ambitionen att säkerställa den optimala balansen 
mellan framtida intäkter och investeringsbehov. Vårt fokus under 2024 är att fortsätta dialogen med potentiella part-
ners och att säkerställa att Orviglance är redo för lansering vid godkännande”. säger Julie Waras Brogren, vice VD 
1) Ascelia Pharma market research on real-world volumes with DRG (2020)
2) Market access research and analyses with Charles River Associates (2020), Triangle (2022) 
and Trinity (2022), incl. 75 stakeholder and expert interactions. Final pricing and access 
strategy subject to Phase 3 data and payer evidence
3) Ascelia Pharma market research with Two Labs including 254 US HCPs (2022).

===== SIDA 10 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
10
Vår produktportfölj / ONCORAL
Beprövad antitumör-effekt 
Den aktiva beståndsdelen (API) i Oncoral är irinotekan som har 
en etablerad och beprövad effekt för att döda cancerceller. 
Irinotekan är ett cancerläkemedel som efter att ha aktiverats 
hämmar topoisomeras 1 och utövar sin celltoxiska effekt genom 
att förhindra DNA-kopieringen i cellerna. Irinotekan omvandlas 
främst i levern av karboxylesteraser till den aktiva metabolit -
en SN-38. Denna är cirka 100–1 000 gånger mer celltoxisk än 
irinotekan i att döda cancerceller.
Potential att bli den första orala irinitecan
Oncoral är en ny patenterad tablettformulering av irinotekan, 
som möjliggör en reproducerbar frisättning och effektivtupptag 
av läkemedlet från mag-tarmkanalen efter oral administrering. 
Med oral administrering, kan irinotekan ges i låga, dagliga dos -
er. Det är mycket annorlunda jämfört med den nuvarande stan -
darden att ge höga doser intravenöst cirka var tredje vecka.
 
Helt oral cellgiftskombination 
Oncoral kan i princip kombineras med andra cancerbehandlingar 
och kan t ex ge ett helt oralt kombinationsalternativ med förbät -
trat utfall för patienten.
ONCORAL – en ny formulering av irinotekan
TablettIntravenös
Ny 
cancer- 
indikationer
Godkända 
cancer- 
indikationer
Magcancer
ONCORAL
Kolorektalcancer
Bukspottkörtel-
cancer
IDAG – Intravenös bolusdos IMORGON – Oncoral oral daglig dosering
Hög dos (ej frekvent) av intravenös irinotekan
	■ Gastrointestinala och hematologiska biverkningar
	■ Dosbegränsande toxicitet: 30 procent allvarliga 
eller livshotande (grad 3 eller 4)
Potential – Frekvent lågdosering av Irinotekan
	■ Förbättrad effekt driven av den farmakokinetiska profilen
	■ Förbättrad tolerabilitet pga. lägre systemisk maxkoncentra -
tion (”peak exposure”) med mindre allvarliga biverkningar 
samt hanterbar toxicitet genom flexibel dosering
Potential att ut-
vidga och använda 
Oncoral i andra 
solida cancerformer
ONCORAL CELLGIFT I TABLETTFORM
Oncoral är en ny daglig irinotekanbehandling (cellgift) under utveckling. Cellgiftet irinotekan har en etablerad potent antitumör-effekt. Oncoral är 
en daglig tablett av irinotekan med potential att erbjuda bättre effekt med förbättrad säkerhet efter daglig dosering i hemmet jämfört med intra-
venösa högdosinfusioner på sjukhuset.

===== SIDA 11 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
11
Vår produktportfölj / ONCORAL
STUDIEDESIGN FAS 2 OCH SAMARBETE
Studiedesign för fas 2
Oncoral + Lonsurf 
vs. 
Lonsurf
JÄMFÖRELSE
	■ Omkring 100 patienter
	■ Metastaserande magcancer
PATIENTER
Primär: Progressionsfri överlevnad
Secondära: Responsfrekvens, farmakokinetik, 
biverkningsprofil samt överlevnadsdata i en  
uppföljningsanalys
EFFEKTMÅTT
2 - 2½, väntar på studiestartSTUDIEPERIOD
Kliniskt samarbete med Taiho Oncology
	■ Samarbete i klinisk fas 2 med Taiho Oncology Inc. (en del av Otsuka Group) 
	■ Taiho Oncology kommer att tillhandahålla Lonsurf och vetenskaplig expertis
	■ Samarbetet kan komma att utökas för vidareutveckling
	■ Ascelia Pharma behåller fullständiga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter
LONSURF® är godkänt för behandling av metastase -
rad magcancer och metastaserad kolorektalcancer

===== SIDA 12 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
12
Finansiell översikt
FINANSIELL ÖVERSIKT Q1 (JAN-MAR 2025)
RESULTAT OCH LÖNSAMHET
Nettoomsättning och övriga rörelseintäkter 
Koncernens nettoomsättning under Q1 (jan-mar 2025) uppgick till 0 SEK (0 SEK). Övriga rörelse -
intäkter uppgick till 0 SEK (360 TSEK).
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU) 
FoU-kostnader för koncernen under Q1 2025 uppgick till 15,7 MSEK (10,8 MSEK). Kostnadsökningen 
jämfört med samma kvartal föregående år är relaterad till upptrappade förberedelser inför NDA-
ansökan.
 
Administrationskostnader 
Administrationskostnaderna för koncernen under Q1 2025 uppgick till 4,4 MSEK (6,2 MSEK). 
Kostnadsminskningen avser främst en minskning av kostnader relaterat till incitamentsprogram för 
anställda jämfört med samma kvartal föregående år.
Kostnader för kommersiella förberedelser 
Under Q1 2025 uppgick kostnaderna för kommersiella förberedelser till 0 SEK (14 TSEK).
Rörelseresultat (EBIT) 
Rörelseresultatet för Q1 2025 uppgick till -20,3 MSEK (-16,7 MSEK). Den ökade förlusten avspeg -
lar den högre nivån av förberedelser inför NDA-ansökan.
  
Periodens resultat
Koncernens nettoförlust under Q1 2025 uppgick till -21,7 MSEK (-16,7 MSEK). Under Q1 2025 
redovisades ett negativt finansnetto på -1,5 MSEK vilken främst speglar en valutaeffekt på bank -
tillgodohavenden i USD samt räntekostnader för upptagna lån. Förlust efter skatt motsvarar en 
förlust per aktie, före och efter utspädning, på -0,23 SEK (-0,49 SEK).
 
 
Finansiella nyckeltal för koncernen Q1 (jan-mar)
2025 2024
Rörelseresultat (TSEK) -20 333 -16 719
Result efter skatt (TSEK) -21 732 -16 694
Resultat per aktie (SEK) -0,23 -0,49
Viktat genomsnittligt antal aktier 96 106 032 33 757 746
FoU kostnader/rörelsekostnader (%) 77% 63%
Kassaflöde från löpande verksamhet (TSEK) -16 915 -15 051
Eget kapital (TSEK) 57 820 62 881
Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar (TSEK) 57 300 26 542
 
KASSAFLÖDE OCH FINANSIELL STÄLLNING
Under Q1 2025 uppgick kassaflödet från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital 
till -20,6 MSEK (-11,4 MSEK). Förändring av rörelsekapital under kvartalet bidrog med ett positivt 
belopp om 3,7 MSEK (utflöde om -3,6 MSEK). Förändringen reflekterar främst en ökning av övriga 
skulder samt återbetalning av förskott från leverantörer. Kassaflödet från investeringsverksamheten 
under Q1 uppgick till 0 SEK (inflöde om 0 SEK). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 
ett utflöde om -0,2 MSEK (inflöde om 18,9 MSEK), vilket är hänförligt till amortering av leasingskulder.
Per balansdagen uppgick eget kapital till 57,8 MSEK, jämfört med 78,9 MSEK per 31 december 
2024 och 62,9 MSEK per 31 mars 2024. Minskningen sedan 31 december 2024 och 31 mars 2024 
återspeglar nettoförlusten under perioderna. Likvida medel uppgick per balansdagen till 57,3 MSEK, 
jämfört med 75,3 MSEK per 31 december 2024 och 26,5 MSEK per 30 mars 2024. Minskningen i 
likvida medel jämfört med den 31 december 2024 återspeglar nettoförlusterna.
Nyttjandeperioden för teckningsoptioner serie TO 1 i Ascelia Pharma AB avslutades den 15 april 
2025. Utfallet visar att totalt 19 919 494 TO 1 utnyttjades för teckning av 19 919 494 nya sta -
maktier, motsvarande en nyttjandegrad om cirka 96 procent. Ascelia Pharma tillförs därmed cirka 
43 MSEK före emissionskostnader. Detta stärker vår finansiella flexibilitet. Vi har nu en likviditet till 
minst slutet av 2025, väl bortom NDA-ansökan och återbetalning av lånet på 20 MSEK till Fenja samt 
med en reservering av en potentiell återbetalning av konvertiblerna på 7,5 MSEK i slutet av 2025.  
Likviditetsprognosen exkluderar finansiering från en partner.

===== SIDA 13 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
13
Övrig information
Incitamentsprogram 
Ascelia Pharma har ett utestående optionsprogram samt tre 
utestående aktiesparprogram. Om villkoren i optionsprogrammet
uppfylls vid tiden för utnyttjande har de anställda rätten att köpa 
aktier till ett förutbestämt pris. För aktiesparprogrammet har 
anställda rätten att erhålla matchnings- och prestationsaktier i 
enlighet med programmets villkor.
Koncernen kostnadsför aktierelaterade ersättningar som 
personalen i fråga kan erhålla. En personalkostnad redovisas 
tillsammans med en motsvarande ökning av eget kapital fördelat 
över intjäningsperioden. Sociala avgifter värderas till verkligt 
värde. Mer information om incitamentsprogrammen återfinns i 
årsredovisningen 2024 på sidorna 67–69.
Om samtliga incitamentsprogram per den 31 mars 2025  
utnyttjas till fullo kommer ett totalt antal om 5,9 miljoner aktier 
att ges ut (inklusive säkring för framtida betalning av sociala 
avgifter). Det motsvarar en total utspädning om cirka 5,8 
procent i förhållande till totalt antal utestående aktier efter full 
utspädning (beräknat med antalet aktier som tillförs med fullt 
utnyttjande av alla incitamentsprogram). 
Teckningsoptioner TO 1 
Teckningsoptionerna värderas till verkligt värde utifrån  
nödvändiga variabler med Montecarlo-simulering. En första 
värdering gjordes efter företrädesemissionen i september 2024, 
vilken gav ett värde på 12,4 MSEK. Detta värde redovisas som 
en skuld i balansräkningen. En ny värdering till verkligt värde 
beräknas vid varje kvartalsbokslut. Den 31 mars 2025 var värdet 
på teckningsoptionerna 17,6 MSEK, vilket genererar en finansiell  
intäkt på 0,6 MSEK i 2025. Kostnaden har ingen kassapåverkan. 
Information om risker och osäkerhetsfaktorer  
för koncernen och moderbolaget
Ascelia Pharma har löpande behov av att säkra finansiering 
för att säkerställa fortsatt utveckling. Marknadsutmaningar 
och finansieringsbehov skapar osäkerhet kring den löpande 
och framtida verksamheten. För att stärka balansräkningen 
och säkerställa fortsatt verksamhet genomförde bolaget en 
fulltecknad företrädesemission i september 2024 med tecknade 
optioner i april 2025.          
  
Från ett operativt perspektiv är bolaget exponerat för ett antal  
risker och osäkerhetsfaktorer som påverkar, eller kan påverka, 
företagets verksamhet, finansiella ställning och resultat. De 
risker och osäkerhetsfaktorer som bedöms ha störst inverkan 
på företagets resultat är risker med läkemedelsutveckling, 
regulatoriske risk, kommersialisering och licensieringsrisk, 
immateriella rättigheter och andra skyddsformer, finansieringsrisk 
samt makroekonomiska förhållanden inklusive påverkan från 
pandemier, geopolitiska effekter, inflation och valutaexponering. 
Koncernens övergripande strategi för riskstyrning är att begränsa 
ogynnsam påverkan på företagets resultat och finansiella 
ställning i den mån det är möjligt. Koncernens risker och osäker -
hetsfaktorer beskrivs i närmare detalj i årsredovisningen 2024 
på sidorna 35-37. 
Väsentliga händelser efter rapporteringsperioden 
Den 4 april meddelade Ascelia Pharma att en studie av ’Burden 
of Illness Real-World Data’ för Orviglance patientmålgrupp har 
accepterats för presentation vid ISPOR-konferensen 2025.
Den 8 april meddelade Ascelia Pharma att en vetenskaplig stu -
die om Orviglance publicerats i Investigative Radiology. 
Den 16 april meddelande Ascelia Pharma utfallet av teckning -
en av teckningsoptioner serie TO 1 med en bruttolikvid om 43 
MSEK.
Revisorns granskning
Denna delårsrapport har inte granskats av företagets revisor.
Denna rapport har upprättats i både en svensk och engelsk ver -
sion. Vid eventuella variationer mellan de två ska den svenska 
versionen gälla. 
Malmö, 16 maj 2025
Ascelia Pharma AB (publ) 
Magnus Corfitzen
VD
 
ÖVRIG INFORMATION

===== SIDA 14 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
14
Koncernens resultaträkning
Koncernens rapport över totalresultat
Q1 (jan-mar)
TSEK (om inte annat anges)* 2025 2024
Nettoomsättning – –
Bruttoresultat – –
Administrationskostnader -4 445 -6 227
Forsknings- och utvecklingskostnader -15 661 -10 810
Kostnader för kommersiella förberedelser – -14
Övriga intäkter – 360
Övriga rörelsekostnader -227 -28
Rörelseresultat -20 333 -16 719
Finansiella intäkter 708 663
Finansiella kostnader -2 240 -666
Finansnetto -1 532 -3
Resultat före skatt -21 865 -16 722
Skatt 133 28
Periodens resultat -21 732 -16 694
Hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare -21 732 -16 694
Innehav utan bestämmande inflytande – –
Resultat per aktie
Före och efter utspädning (SEK) -0,23 -0,49
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2025 2024
Periodens resultat -21 732 -16 694
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser av utländska dotterbolag** 124 -62
Periodens övrigt totalresultat 124 -62
Periodens totalresultat -21 609 -16 756
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
** Klassiciferas till resultaträkningen när specifika villkor är uppfyllda

===== SIDA 15 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
15
Koncernens balansräkning
31 mar 31 mar 31 dec
TSEK* 2025 2024 2024
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 57 070 57 078 57 078
Materiella anläggningstillgångar - Inventarier 8 71 15
Nyttjanderättstillgångar 1 411 757 109
Summa anläggningstillgångar 58 490 57 906 57 202
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 1 755 3 255 1 755
Kortfristiga fordringar
Aktuella skattefordringar 975 1 373 632
Övriga fordringar 2 934 535 5 054
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 522 2 516 1 022
Kassa och bank 57 300 26 542 75 256
Summa omsättningstillgångar 64 486 34 220 83 718
Summa tillgångar 122 975 92 126 140 920
EGET KAPITAL
Aktiekapital 97 193 34 871 97 193
Övrigt tillskjutet kapital 721 750 678 747 721 750
Omräkningsreserv 1 097 609 974
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat -762 220 -651 347 -740 973
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 57 820 62 881 78 944
Summa eget kapital 57 820 62 881 78 944
SKULDER
Långfristiga skulder
Långfristiga räntebärande skulder – 17 958 –
Leasingskulder 689 73 –
Summa långfristiga skulder 689 18 031 –
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 4 977 1 094 4 733
Aktuella skatteskulder – – –
Övriga skulder 18 557 1 170 19 113
Räntebärande skulder 25 781 – 25 225
Kortfristiga leasingskulder 770 772 172
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 14 381 8 177 12 733
Summa kortfristiga skulder 64 466 11 214 61 976
Summa skulder 65 155 29 245 61 976
Summa eget kapital och skulder 122 975 92 126 140 920
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 16 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
16
Koncernens rapport över förändring i eget kapital
Q1 (jan-mar) Helår (jan-dec)
TSEK* 2025 2024 2024
Eget kapital - ingående balans 78 944 74 328 74 328
Periodens totalresultat
Periodens resultat -21 732 -16 694 -80 029
Övrigt totalresultat 124 -62 303
Periodens totalresultat -21 609 -16 756 -79 726
Transaktioner med koncernens ägare
Nyemission av stamaktier – – 105 324
Teckningsoptioner – – -12 385
Nyemission av C-aktier – – –
Stamaktier: Omvandling från C-aktier – – -26
C-aktier: Upplösning av C-aktier – – 26
Emissionskostnader – -257 -15 207
Värde av rätt att konvertera delar av lån – 1 433 2 165
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda 485 4 134 4 446
Summa 485 5 309 84 343
Eget kapital - utgående balans 57 820 62 881 78 944
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 17 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
17
Koncernens kassaflödesanalys
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2025 2024
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -20 333 -16 719
Kostnadsföring av aktiebaserade incitamentsprogram 521 5 024
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 273 237
Erhållen ränta 123 14
Erlagd ränta -950 -607
Betald inkomstskatt -215 649
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -20 582 -11 402
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapitalet
Ökning (-)/Minskning (+) av förskott till leverantörer – 178
Ökning (-)/Minskning (+) av övriga rörelsefordringar 1 777 -1 688
Ökning (+)/Minskning (-) av leverantörsskulder 249 -433
Ökning (+)/Minskning (-) av övriga rörelseskulder 1 640 -1 706
Summa förändringar av rörelsekapital 3 667 -3 649
Kassaflöde från den löpande verksamheten -16 915 -15 051
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar – –
Avyttring av nyttjanderättstillgångar – –
Kassaflöde från investeringsverksamheten – –
Finansieringsverksamheten
Nyemission – –
Transaktionskostnader för emissioner – -257
Omvandling från C-aktier – –
Upplösning av C-aktier – –
Konvertibelemission – 1 433
Nyupptagna lån – 17 958
Amortering av lån – –
Amortering av leasingskulder -229 -214
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -229 18 919
Periodens kassaflöde -17 144 3 868
Likvida medel vid periodens början 75 256 21 855
Kursdifferens i likvida medel -811 819
Likvida medel vid periodens slut 57 300 26 542
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 18 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
18
Finansiell information / Moderbolaget
Moderbolagets resultaträkning
Moderbolagets rapport över totalresultat
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2025 2024
Nettoomsättning 68 95
Bruttoresultat 68 95
Administrationskostnader -4 387 -6 165
Forsknings- och utvecklingskostnader -15 077 -10 725
Kommersiella förberedelser – -14
Övriga rörelseintäkter – –
Övriga rörelsekostnader -53 -28
Rörelseresultat -19 449 -16 837
Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter 1 572 544
Räntekostnader och liknande resultatposter -2 228 -643
Resultat från övriga värdepapper och fordringar som är anläggningstillgångar -3 725 747
Summa resultat från finansiella poster -4 382 649
Resultat efter finansiella poster -23 831 -16 189
Bidrag från koncernen – –
Skatt – –
Periodens resultat -23 831 -16 189
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2025 2024
Periodens resultat -23 831 -16 189
Övrigt totalresultat – –
Periodens övrigt totalresultat – –
Periodens totalresultat -23 831 -16 189
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 19 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
19
Finansiell information / Moderbolaget
Moderbolagets balansräkning
31 mar 31 mar 31 dec
TSEK* 2025 2024 2024
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 8 71 15
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 58 068 58 068 58 068
Andra långfristiga fordringar hos koncernföretag 36 394 36 621 39 255
Summa anläggningstillgångar 94 470 94 760 97 338
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 1 755 3 255 1 755
Kortfristiga fordringar
Fordringar hos koncernföretag 2 708 1 766 2 560
Aktuella skattefordringar 749 1 019 534
Övriga fordringar 2 910 514 5 011
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 522 2 487 1 004
Kassa och bank 56 646 26 051 74 440
Summa omsättningstillgångar 66 289 35 092 85 303
Summa tillgångar 160 759 129 852 182 641
EGET KAPITAL
Bundet eget kapital
Aktiekapital 97 193 34 871 97 193
Fritt eget kapital
Överkursfond 721 750 678 747 721 750
Balanserat resultat -697 469 -595 833 -622 123
Periodens resultat -23 831 -16 189 -75 831
Summa eget kapital 97 643 101 597 120 989
SKULDER
Långfristiga skulder
Långfristiga räntebärande skulder – 17 958 –
Summa långfristiga skulder – 17 958 –
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 4 938 1 064 4 632
Övriga skulder 25 781 1 171 19 113
Räntebärande skulder 18 557 – 25 225
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 13 840 8 062 12 683
Summa kortfristiga skulder 63 116 10 297 61 652
Summa eget kapital och skulder 160 759 129 852 182 641
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 20 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
20
Finansiell information / Noter
Väsentliga redovisningsprinciper
Denna delårsrapport för Koncernen har upprättats i enlighet 
med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser 
i  årsredovisningslagen. Delårsrapporten för Moderbolaget har 
upprättats i enlighet med årsredovisningslagens nionde kapitel, 
Delårsrapport. För Koncernen och Moderbolaget har samma re -
dovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den 
senaste årsredovisningen.
Verkligt värde för finansiella instrument
Redovisat värde på övriga fordringar, likvida medel, leverantörs -
skulder och övriga skulder utgör en rimlig approximation av 
verkligt värde. Räntebärande skulder värderas till upplupet an -
skaffningsvärde. Redovisade värden för dessa instrument anses 
vara rimliga approximationer av deras verkliga värde.
Inköp från närstående parter
Inga väsentliga transaktioner med närstående har inträffat under 
perioden.
Användning av icke-international financial  reporting 
standards (”IFRS”) resultatmått
I denna delårsrapport refereras det till ett antal alternativa nyck -
eltal som inte är definierade enligt IFRS. Ascelia Pharma bedö -
mer att dessa nyckeltal är ett viktigt komplement eftersom de 
möjliggör en bättre utvärdering av bolagets ekonomiska trender. 
Ascelia Pharma anser att dessa alternativa nyckeltal ger en bätt -
re förståelse för bolagets finansiella utveckling och att sådana 
nyckeltal är användbar information för investerare i kombination 
med andra mått som är definierade enligt IFRS. Vidare används 
de aktuella nyckeltalen, i stor utsträckning, av bolagets ledning 
för bedömning av bolagets finansiella utveckling. Dessa finan -
siella nyckeltal ska inte bedömas fristående eller anses ersätta 
de nyckeltal som har framtagits av IFRS.
Noter
Dessutom bör sådana nyckeltal, såsom bolaget har definier -
at dem, inte jämföras med andra nyckeltal med liknande namn 
som används av andra bolag. Detta beror på att ovannämnda 
nyckeltal inte alltid definieras på samma sätt. Dessa alternativa 
nyckeltal beskrivs nedan.
Viktiga uppskattningar och bedömningar
Värdering av immateriella tillgångar
Redovisade pågående forsknings- och utvecklingsprojekt är 
föremål för ledningens nedskrivningsprövning. Det mest kritiska 
antagandet, som utvärderas av ledningen, avser huruvida den 
immateriella tillgången förväntas generera framtida ekonomiska 
fördelar, som åtminstone motsvarar den immateriella tillgångens 
redovisade värde. Ledningens bedömning är att de förväntade 
framtida kassaflödena är tillräckliga för att motivera den imma -
teriella tillgångens redovisade värde, varför någon nedskrivning 
inte har gjorts.
Kapitalisering av utvecklingsutgifter
För Q1 2025 har kriterierna för att redovisa forsknings- och utveck-
lingsutgifter som en tillgång enligt IAS 38 ej varit uppfyllda (kapital-
isering av utvecklingskostnader görs normalt i samband med slut-
giltigt regulatoriskt godkännande). Därav har alla utgifter avseende 
till forsknings- och utvecklingsinsatser hänförliga till framtagandet av 
produktkandidater kostnadsförts.
Aktiebaserade incitamentsprogram
Personaloptionsprogram
Ascelia Pharma har ett aktivt personaloptionsprogram som im -
pleterades i februari 2025. Den parameter som har störst påver -
kan på värderingen av optionerna är det handlade aktiepriset. I 
december 2024 upplöstes det tredje optionsprogrammet varav 
inga optiner nyttjades.
Det totala beloppet som kostnadsfördes under Q1 2025 för op -
tionsprogrammet inklusive sociala avgifter uppgick till 0,2 MSEK.
 
Aktiesparprogram 
Ascelia Pharma har tre aktiva långsiktiga incitamentsprogram för 
anställda i form av prestationsbaserade aktiesparprogram. Den 
para meter som har störst påverkan på värdet av programmet är 
det handlade aktiepriset.
Det totala beloppet som kostnadsfördes under Q1 2025 för 
aktiesparprogrammen inklusive sociala avgifter uppgick till 0,3 
MSEK.

===== SIDA 21 =====

Ascelia Pharma Delårsrapport Q1 (jan–mar 2025)
21
Finansiell information / Noter
Definition av alternativa nyckeltal
Noter
Alternativa nycketal
Rörelseresultat (TSEK)  
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)/rörelsekostnader (%)
Definition 
Resultat före finansiella poster  
och skatt.
Periodens forsknings- och 
utvecklings kostnader i relation till to-
tala rörelsekostnader (bestående av 
summan av administrationskostnader, 
FoU, kostnader för kommersiella 
förberedelser samt övriga rörelse-
kostnader).
Syfte
Nyckeltalet ger en bild av bolagets 
operativa lönsamhet.
Nyckeltalet är användbart för 
 användarna av den finansiella 
informationen för att förstå hur 
stor del av kostnadsmassan som 
kan hänföras till forsknings- och 
utvecklingsverksamheten.
Avstämningstabell för alternativa nyckeltal för koncernen
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2025 2024
FoU kostnader -15 661 -10 810
Administrationskostnader -4 445 -6 227
Kostnader för kommersiella förberedelser – -14
Övriga rörelsekostnader -227 -28
T otala rörelsekostnader -20 333 -17 079
FoU kostnader/Rörelsekostnader (%) 77% 63%

===== SIDA 22 =====

ASCELIA PHARMA AB (publ)
Hyllie Boulevard 34
SE-215 32 Malmö, Sweden
ascelia.com
Finansiell kalender
Halvårsrapport H1 2025 (jan-jun):  21 augusti 2025 
Delårsrapport 9M 2025 (jan-sep):  5 november 2025 
Helårsrapport 2025 (jan-dec):  5 februari 2026
Kontakta
Magnus Corfitzen, CEO
moc@ascelia.com | +46 735 179 118
Julie Waras Brogren, Deputy CEO (Finance, Investor Relations and Commercial)
jwb@ascelia.com | +46 735 179 116