Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Informationen lämnades, genom den på sidan 22 nämnda kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 29 april 2026, kl. 8.00 CEST.
BioInvent International AB (publ) 
Delårsrapport 1 januari – 31 mars 2026
Q1

===== SIDA 2 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Highlights
FÖRSTA KVARTALET
Alla siffror i MSEK om ej annat anges 2026 2025
Nettoomsättning 13,4 22,1
Resultat efter skatt -119,2 -116,6
Resultat efter skatt per aktie före och efter utspädning, SEK -1,81 -1,77
Kassaflöde från den löpande verksamheten -132,8 -120,0
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 456,5 742,2
2
Highlights första kvartalet 2026
HÄNDELSER UNDER FÖRSTA KVARTALET
• (R) Lovande data i pågående fas 
2a-studie för BI-1808 med KEYTRUDA® 
(pembrolizumab) för behandling av 
återkommande äggstockscancer
• Uppdaterade kliniska datapaket stär-
ker potentialen för både BI-1808 och 
pembrolizumab-kombinationen i ägg-
stockscancer och BI-1206-trippeln för 
behandling av NHL, se sidorna 6 och 7.
• Nominering av två nya styrelsemed-
lemmar inför årsstämman 2026; Kate 
Hermans och Scott Zinober
• Fas 3-milstolpe erhållen för HMI-115 vid 
endometrios
HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG
• Data för BI-1808 plus KEYTRUDA® vid 
återfall i äggstockscancer kommer att 
presenteras på ASCO 2026
(R)= Regulatorisk händelse

===== SIDA 3 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Vd kommenterar
Fortsatt strategiskt fokus och allt starkare data
Martin Welschof, vd
Under första kvartalet 2026 var vår 
strategi fortsatt centrerad kring ef-
fektiv resursallokering till våra längst 
gångna tillgångar, BI-1808 (anti-TNFR2) 
och BI-1206 (anti-FcγRIIB), med målet 
att utveckla dessa innovativa immun-
modulerande antikroppar för patienter 
som är i stort behov av bättre behand-
lingsalternativ. 
Under första kvartalet rapporterade vi 
uppmuntrande delresultat från den på-
gående fas 2a-studien som utvärderar 
BI-1808 i kombination med pembrolizumab 
vid återfall i äggstockscancer. Data uppvi-
sar en betydande förbättring jämfört med 
behandling med enbart pembrolizumab. 
Vi rapporterade också nästa steg för att 
ytterligare undersöka denna effekt genom 
en kohortexpansion och data kommer att 
presenteras på ASCO i maj. Vi fortsätter 
att optimera utvecklingen av BI-1808 för 
kutant T-cellslymfom (CTCL) med data 
som förväntas kunna rapporteras i mitten 
av 2026. Vi förväntar oss även ytterligare 
data i mitten av 2026 för tripletten BI-1206 
+ rituximab + acalabrutinib för behandling 
av non-Hodgkins lymfom (NHL). Vi planerar 
också att rapportera de första data för 
BI-1206 i kombination med pembrolizumab 
som första linjens behandling av långt 
gången/metastaserad icke-småcellig 
lungcancer (NSCLC) och uvealt melanom 
under andra halvåret i år. 
3
BI-1808 
i TCL
BI-1808
i solida tumörer
BI-1206 
i NHL
BI-1206
i solida tumörer
Potentiell start av 
registreringsgrundande 
studie
Första fas 2a-data 
+Keytruda +paclitaxel
trippelkombination
Potentiell start av fas 
2b-studie + Keytruda 
Ytterligare fas 2a-data 
med Keytruda 
Första avläsning av fas 
2a-studie med Keytruda
Kompletta fas 2a do -
soptimeringsdata,
monoterapi
Potentiell start av 
registreringsgrundande 
studie, trippel
Kompletta 
fas 2a-data
Första fas 2a-data med 
Keytruda + ytterligare 
monoterapidata
Ytterligare fas 2a-data 
med rituximab 
+ Calquence
2026 FÖRVÄNTADE MILSTOLPARTNFR2-plattform
FcγRIIB-plattform
2027

===== SIDA 4 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Vd kommenterar
4
TNFR2-PLATTFORMEN
 BI-1808 + pembrolizumab: lovande 
signaler vid återfall i äggstockscancer
Återkommande äggstockscancer saknar 
effektiva behandlingsmöjligheter, särskilt 
efter att platinabaserad behandling (en 
typ av cellgift) fallerat. Det finns också en 
historik av misslyckade försök med cell-
giftsfri immunterapi. I februari rapportera-
de vi lovande delresultat från vår pågåen-
de fas 2a-studie som utvärderar BI-1808 
i kombination med pembrolizumab hos 
patienter som återfallit i äggstockscancer 
efter platinabaserad behandling. 
Delresultaten från 21 utvärderingsbara pa-
tienter som fick BI-1808 i kombination med 
pembrolizumab visade en total svarsfrek-
vens (ORR) på 24 %, vilket representerar en 
betydande förbättring jämfört med pem-
brolizumab som monoterapi (8 % ORR i den 
kliniska fas 2-studien KEYNOTE-100). Kom-
binationen BI-1808 och pembrolizumab 
gav en sjukdomskontrollgrad (DCR) på 57 % 
med en mycket god säkerhets- och tole-
rabilitetsprofil, vilket stärker potentialen att 
kunna erbjuda denna grupp av patienter 
ett nytt immunonkologiskt behandlings-
alternativ. 
Baserat på dessa data rekryterar vi ytter-
ligare 20 patienter med fokus på specifika 
undertyper – höggradig serös och klarcel-
lig äggstockscancer – och rekryteringen 
förväntas vara slutförd under andra halv-
året 2026. Vi kommer att presentera upp-
daterade data i en posterpresentation på 
ASCO 2026. Vi ser fram emot detta tillfälle 
att ge en uppdatering innefattande fler 
patienter jämfört med datan från februari. 
I samband med ASCO kommer vi också att 
hålla ett KOL-event där vi diskuterar data 
och nuvarande behandlingsalternativ för 
äggstockscancer.
BI-1808 i CTCL: robust aktivitet som 
monoterapi i pågående fas 2a
Som presenterades vid ASH 2025 gav 
BI-1808 som monoterapi vid återfall/refrak-
tär CTCL 46 % ORR (6/13 evaluerade patien-
ter) och 92 % DCR (12/13), med en gynnsam 
tolerabilitetsprofil och inga grad 3 eller 
högre behandlingsrelaterade biverkningar 
(AE) rapporterade. Fas 2a monoterapin 
är för närvarande i en dosoptimeringsfas 
vilket kommer att vägleda kring utform-
ningen av framtida registreringsgrundan-
de studier.  Dessa data förväntas i mitten 
av 2026. Detta program stöds också av FDA 
Fast Track (CTCL) och Orphan Drug Desig-
nations (TCL), samt ett EMA-godkännande 
för ODD i CTCL, vilket positionerar BI-1808 för 
accelererad utveckling. 
FcγRIIB-PLATTFORMEN
BI-1206: fortsatt strategiskt fokus på en 
andra unik tillgång
Vid återfall/refraktär (r/r) i NHL är BI-1206 
utformad för att blockera FcγRIIB och över-
vinna resistens mot rituximab. När man 
adderar en BTK-hämmare (acalabrutinib) 
erbjuds en synergistiskt metod för att över-
vinna resistens och förbättra effekten. 
Som presenterades vid ASH 2025 visade 
den pågående fas 2a-studien med BI-1206, 
rituximab och acalabrutinib 80 % ORR (7 
kompletta responser (CR) och 5 partiella 
utav 15 utvärderade patienter) och 100 % 
DCR med gynnsam säkerhetsprofil. Med 
säkerhetsdelen av studien komplett och 
ingen uppenbar skillnad mellan dosnivå-
erna gick studien vidare i signalsöknings-
fasen. Patientrekryteringen har slutförts 
vid center i Spanien, Tyskland, USA och 
Brasilien och vi förväntar oss att presentera 
data i mitten av detta år.
Hösten 2025 inledde vi en fas 2a-studie av 
BI-1206+ pembrolizumab som första linjens 
behandling av långt gången/metasta-
serad NSCLC och uvealt melanom, efter 
lovande fas-1-signaler och en övergång 
till subkutan dosering för förlängd tid på 
målstrukturen. Studien omfattar flera geo-
grafiska områden med första avläsning 
förväntad under andra halvan av året.
OPERATIV STYRKA OCH VÄRDEDRIVARE
Under kvartalet meddelade vi nominering-
en av Kate Hermans och Scott Zinober för 
val till styrelsen, vilket tillför värdefull erfa-
renhet och insikt i takt med att företagets 
pipeline mognar.
Milstolpe uppnådd i externt samarbete
Vi uppnådde en milstolpe under ett licens-
avtal relaterat till HMI-115 (antikropp mot en 
prolaktinreceptor) efter att en fas 3 klinisk 
prövning inletts, vilket utlöste en royalty-
betalning på en miljon euro och validerade 
BioInvents förmåga att generera terapeu-
tiska läkemedelskandidater med hög 
potential. 
UTSIKTER
Våra prioriteringar för 2026 är tydliga: bibe-
hålla ett fokuserat genomförande av våra 
längst gångna tillgångar. Vi är rustade för 
att leverera viktiga framsteg för patienter 
och skapa värde för aktieägarna med flera 
kommande milstolpar, såsom:
• Ytterligare data från expansionskohor-
ten i vår fas 2a-studie med BI-1808 vid 
återfall i äggstockscancer kommer att 
presenteras på ASCO 2026 (abstrakt 
släpps kl. 23:00 (CEST) torsdagen den 21 
maj 2026)
• Ytterligare data för BI-1808 för behand-
ling av CTCL i mitten av 2026
• Ytterligare data för BI-1206-trippel-
kombination för behandling av 
non-Hodgkins lymfom (NHL) i mitten av 
2026
• Första data från fas 2a-studien av 
BI-1206 i kombination med pembrolizu-
mab för första linjens behandling av 
patienter med långt gången/metast-
aserad NSCLC och uvealt melanom 
under H2 2026
FORTSÄTTER VÅRT UPPDRAG MED KRAFT
Vi är starkt engagerade i uppdraget 
att översätta vår expertkunskap till nya 
immun modulerande antikroppar som 
kan utgöra nya behandlingsalternativ för 
patienter som drabbas av cancer med 
begränsade terapeutiska möjligheter. Vi 
är fortsatt dedikerade ett disciplinerat och 
skyndsamt genomförande till gagn för alla 
dessa patienter.
Vi är tacksamma för alla de patienter som 
deltar i våra studier, forskare, anställda och 
aktieägare för deras fortsatta stöd och 
partnerskap.
Med vänliga hälsningar,
Martin Welschof 
Vd

===== SIDA 5 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
5
Kliniska program
Starkt fokus för att maximera klinisk och kommersiell framgång 
BioInvent utvecklar nya immunmo-
dulerande antikroppar för cancer-
behandling. Dessa innovativa anti-
kroppar kan avsevärt förbättra effekten 
av tillgängliga checkpointhämmare 
och/eller aktivera anti-cancerimmu-
nitet hos patienter som inte svarar på 
behandlingen. Vår kliniska portfölj är 
för närvarande fokuserad på de immu-
nologiska målen TNFR2 och FcyRIIB.
Leveransavtal med MSD stödjer kombina-
tionsstudier med pembrolizumab i våra 
BI-1808- och BI-1206-program i solida 
tumörer. Trippelstudien av BI-1206 i NHL 
genomförs via leveransavtal med AZ för 
acalabrutinib.
BI-1808
BI-1808 riktar sig mot TNFR2, ett nytt im-
munmodulatoriskt mål med potential för 
terapeutisk effekt över många tumörtyper. 
BI-1808 fokuserar selektivt på TNFR2, ett 
mål som är överuttryckt på immunceller i 
tumörers mikromiljö och som nu är känt för 
att främja cancerprogression. 
BI-1808 är kopplat till flera avgörande akti-
viteter såsom utarmning av Tregs, expan-
sion av effektor-T-celler och omprogram-
mering av myeloida celler samt potentiellt 
direkt dödande av tumör-T-celler vid 
T-cellslymfom. Dess starka säkerhets- och 
toleransegenskaper möjliggör administre-
ring såväl som monoterapi som i kombina-
tioner för hög klinisk effekt.
BI-1206
BI-1206 är en first-in-class, högaffin mo-
noklonal antikropp som riktar sig mot 
FcγRIIB (CD32B), den enda hämmande 
Fcγ-receptorn och en viktig resistensmeka-
nism mot flera antikroppsbaserade can-
cerbehandlingar. 
FcγRIIB är överuttryckt i flera former av 
non-Hodgkins lymfom (NHL) och är kopplat 
till dålig prognos i svårbehandlade under-
typer såsom mantelcellslymfom. Genom 
att blockera FcγRIIB är BI-1206 utformat för 
att återställa och öka aktiviteten hos ritux-
imab och andra anti-CD20-antikroppar, 
och därmed övervinna en välkänd barriär 
för effektiv behandling.
2L ovarialcancer
2L ovarialcancer
CTCL
CTCL
NHL (FL, MCL, MZL)
1L NSCLC
1L uvealt melanom
+ pembrolizumab
1
+ rituximab & acalabrutinib
2
+ pembrolizumab
1
+ pembrolizumab
1
+ pembrolizumab
1
 + paclitaxel
monoterapi
+ pembrolizumab
1
Discovery
Discovery
BI-1808 (TNFR2)
BI-1206 (FcγRIIB)
Preklinik
Preklinik
Fas 1
Fas 1
Fas 2
Fas 2
Studiearm
Studiearm
1 Leveransavtal med Merck
2 Leveransavtal med AstraZeneca Slutförd Pågående Planerad
1L/2L: Första/andra linjens behandling
CTCL: Kutant T-cellslymfom 
NHL: Non-Hodgkins lymfom
FL: Follikulärt lymfom
MCL: Mantelcellslymfom
MZL: Marginalzonslymfom
NSCLC: Långt gången/metastaserad 
icke-småcellig lungcancer

===== SIDA 6 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
6
Kliniska program
BI-1808 för behandling av CTCL
BioInvents anti-TNFR2-antikropp BI-
1808 är en first-in-class läkemedels-
kandidat i klinisk utveckling för 
behandling av solida tumörer och 
T-cellslymfom. BI-1808 har i den på-
gående fas 1/2a-studien visat mono-
terapi-aktivitet och utmärkt tolerabi-
litet samt lovande effekt och säkerhet i 
kombination med pembrolizumab. 
STATUS
Effekt i klinisk fas 1/2a-studie i CTCL 
I december 2025 presenterades uppda-
terade positiva data från den pågående 
fas 2a-dosexpansionsstudien av BI-1808 
som monoterapi vid kutant T-cellslymfom 
(CTCL). Data presenterades vid den veten-
skapliga konferensen American Society of 
Hematology (ASH) 2025. Data visade en 
sjukdomskontrollgrad (DCR) på 92 % hos 
13 evaluerade patienter med återkom-
mande/refraktär CTCL. Fyrtiosex procent 
av dessa patienter uppnådde en objektiv 
respons (ORR), där 1 patient uppnådde 
en fullständig respons (CR), 5 PR och sex 
uppvisade stabil sjukdom (SD). Dessutom 
kunde två patienter med perifert T-cells-
lymfom (PTCL) utvärderas, varav en visade 
PR och den andra SD. 
Resultaten kommer från den signalsökan-
de monoterapidelen av den pågående 
fas 2a-studien. Behandlingen har allmänt 
tolererats väl med lovande monoterapi-
aktivitet hos patienter med CTCL; n=14; (13 
utvärderingsbara för effektivitet) och PTCL; 
n=2. Monoterapidelen av studien har gått 
vidare till dosoptimeringsfasen, vilket kom-
mer att vägleda kring utformningen av 
framtida registreringsgrundande studier. Vi 
utvärderar för närvarande även BI-1808 
i kombination med pembrolizumab i en 
separat kohort för CTCL.
I april 2025 gav FDA Fast Track-status till 
BI-1808 för behandling av CTCL och i mars 
2025 erhölls av samma myndighet sär-
läkemedelsstatus för BI-1808 i T-cellslym-
fom (TCL).
STUDIEDESIGN (NCT04752826)
Under den första delen av fas 1/2a-studien 
utvärderas säkerhet, tolerabilitet och 
potentiella tecken på effekt av BI-1808 
som monoterapi (del A) och i kombination 
med anti-PD-1-läkemedlet pembrolizumab 
(del B) i patienter med långt gångna solida 
tumörer och T-cellslymfom. 
Doseskaleringen i fas 1 del B har slutförts 
och utvärdering i fas 2a-signalsöknings-
kohorter pågår. Dessa kohorter inkluderar 
äggstockscancer, alla tumörtyper och 
T-cellslymfom (inklusive CTCL).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
BioInvent har sedan augusti 2021 ett kliniskt 
prövningssamarbete och leveransavtal 
med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., 
Inc., Rahway, NJ., USA, för att utvärdera 
kombinationen av BI-1808 och MSD:s anti-
PD-1-behandling KEYTRUDA (pembrolizu-
mab).
UTSIKTER
Ytterligare CTCL-data från fas 2a mono-
terapi-delen och första fas 2a-data från 
kombinationen med pembrolizumab för-
väntas presenteras i mitten av 2026. 
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-concept
Toxikologistudie
Preklinisk data
Studiedesign
Möte med regulatoriska 
myndigheter
IND/CTA-ansökan
IND/CTA-godkännande
Första 
patient doserad
Signal- 
sökning
Data
CMC
Process- 
utveckling
GMP- 
produktion och 
frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal 
med MSD
PARTNERING
Slutförd  Pågående  Planerad  
DISCOVERY
PREKLINISK UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK UTVECKLING
Fas 2a-studie
Första 
patient doserad
Doseskale-
ring
Alla patienter 
doserade
Data 
(Go/No-go)
Monoterapi Pembrolizumab
Fas 1-studie

===== SIDA 7 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
7
Kliniska program
BI-1808 för behandling av äggstockscancer
BioInvents anti-TNFR2-antikropp 
BI-1808 är en first-in-class läkeme-
delskandidat i klinisk utveckling för 
behandling av solida tumörer och 
T-cellslymfom. BI-1808 har i den pågå-
ende fas 1/2a-studien visat monote-
rapi-aktivitet och utmärkt tolerabilitet 
samt lovande effekt och säkerhet i 
kombination med pembrolizumab. 
STATUS
Effekt i klinisk fas 1/2a-studie i solida 
tumörer 
Per den 18 februari 2026 hade 21 patienter 
som återfallit i äggstockscancer utvärde-
rats med behandlingen BI-1808 + pem-
brolizumab. Sedan den senaste uppda-
teringen i januari 2026 (17 patienter) har 
kombinationsbehandlingen genererat en 
ytterligare partiell respons, vilket motsvarar 
en total responsgrad (ORR) på 24 % och en 
sjukdomskontrollgrad (DCR) på 57%; 5 par-
tiella responser (PR), 7 patienter med stabil 
sjukdom (SD), där flera fall av SD varat 
längre än tio månader och är pågående. 
Vissa av responserna observerades efter 
flera månaders behandling, vilket tyder på 
att ytterligare responser med potentiellt 
viktig påverkan på PFS (progressionsfri 
överlevnad) kan komma att observeras.
Kombinationen visades generellt säker 
och väl tolererad, och alla biverkningar 
var hanterbara med standardbehandling. 
Explorativa analyser visar på stark aktivitet 
i både höggradig serös och klarcellig ägg-
stockscancer. 
Data från monoterapi-delen som tidigare 
publicerats visade på en komplett respons 
(CR), en PR och nio patienter med SD (26 
evaluerbara patienter med solida tumö-
rer). Data presenterades vid konferensen 
American Society of Clinical Oncology 
(ASCO) i juni 2024. Patienten med PR är 
fortsatt stabil och har slutfört sin studie-
behandling. Denna patient fortsätter 
behandlingen utanför studien (licens-
behandling). 
STUDIEDESIGN (NCT04752826)
Under den första delen av fas 1/2a-studien 
utvärderas säkerhet, tolerabilitet och 
potentiella tecken på effekt av BI-1808 
som monoterapi (del A) och i kombination 
med anti-PD-1-läkemedlet pembrolizumab 
(del B) i patienter med långt gångna solida 
tumörer och T-cellslymfom. 
Doseskaleringen i fas 1 del B har slutförts 
och utvärdering i fas 2a-signalsöknings-
kohorter pågår. Dessa kohorter inkluderar 
äggstockscancer, alla tumörtyper och 
T-cellslymfom (inklusive CTCL).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
BioInvent har sedan augusti 2021 ett kliniskt 
prövningssamarbete och leveransavtal 
med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., 
Inc., Rahway, NJ., USA, för att utvärdera 
kombinationen av BI-1808 och MSD:s anti-
PD-1-behandling KEYTRUDA (pembrolizu-
mab).
UTSIKTER
Ytterligare data från fas 2a-kombinations-
studien med BI-1808 och pembrolizumab 
för behandling av solida tumörer kommer 
att presenteras på ASCO 2026.
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-concept
Toxikologistudie
Preklinisk data
Studiedesign
Möte med regulatoriska 
myndigheter
IND/CTA-ansökan
IND/CTA-godkännande
Första 
patient doserad
Signal- 
sökning
Data
CMC
Process- 
utveckling
GMP- 
produktion och 
frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal 
med MSD
PARTNERING
Slutförd  Pågående  Planerad  
DISCOVERY
PREKLINISK UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK UTVECKLING
Fas 2a-studie
Första 
patient doserad
Doseskale-
ring
Alla patienter 
doserade
Data 
(Go/No-go)
Monoterapi Pembrolizumab
Fas 1-studie

===== SIDA 8 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
8
Kliniska program
BI-1206 i non-Hodgkins lymfom
FcyRIIB överuttrycks i flera former av 
NHL och överuttryck har associerats 
med dålig prognos vid svårbehandlade 
former av NHL, såsom mantelcells-
lymfom. Genom att blockera receptorn 
FcyRIIB på tumörceller förväntas BI-
1206 återställa och förstärka aktiviteten 
av rituximab vid behandling av flera 
former av NHL. Bolaget har ett kliniskt 
leveransavtal med AstraZeneca för att 
utvärdera en triplett av BI-1206 i kom-
bination med rituximab och Calquen-
ce® (acalabrutinib). Kombinationen av 
läkemedlen kan ge ett nytt och viktigt 
alternativ för patienter som lider av NHL 
och utgör en betydande kommersiell 
möjlighet.
STATUS
Trippelkombinationsdel av klinisk fas 
1/2a-studie pågår
Per den 12 februari 2026 har 20 utvär-
deringsbara patienter bedömts i den 
pågående fas 2a-studien av BI-1206 i 
kombination med rituximab och Calqu-
ence® (acalabrutinib) för behandling av 
non-Hodgkins lymfom (NHL). Samtliga 
patienter uppvisade sjukdomskontroll 
(DCR) 100 %, och resultaten visar på en total 
objektiv responsfrekvens (ORR) på 80 % 
med sju patienter som uppnådde komplett 
respons (CR) och nio patienter med partiell 
respons (PR). Stabil sjukdom (SD) observe-
rades hos de återstående fyra patienterna. 
Kombinationen tolererades väl hos alla 
patienter som behandlades vid datumet 
för avläsningen. Detta är en uppdatering 
av patientantal (ytterligare fem patienter) 
jämfört med data som presenterades i de-
cember på konferensen American Society 
of Hematology (ASH) i december 2025, 
men med fortsatt samma höga nivåer på 
ORR och DCR.
Patientrekrytering till denna studie har 
slutförts vid kliniker i Spanien, Tyskland, USA 
och Brasilien och data förväntas i mitten 
av året.
STUDIEDESIGN (NCT03571568)
Trippelkombinationsarmen i den på-
gående fas 2a-studien kombinerar den 
subkutana formuleringen av BI-1206 och 
rituximab med Calquence® (acalabruti-
nib) i patienter med indolent B-cells-non-
Hodgkins lymfom (NHL) som har återfallit i 
sjukdom eller är resistenta mot rituximab.
KLINISK UTVECKLING I KINA 
BioInvent har sedan oktober 2020 ett li-
censavtal med CASI Pharmaceuticals för 
Kina, Hongkong, Macau och Taiwan. Avtalet 
innebär att BioInvent och CASI utvecklar 
BI-1206 för behandling av både hemato-
logiska och solida tumörer, med CASI som 
ansvarigt för utveckling och kommersiali-
sering i Kina och närliggande marknader. 
BioInvent erhöll inledningsvis 12 miljoner 
USD, i en kombination av en kontant likvid 
och en investering i aktier, och kan komma 
att erhålla upp till 83 miljoner USD i milstol-
psbetalningar, plus stegvisa royalties.
ORPHAN DRUG DESIGNATION I FL OCH 
MCL 
BI-1206 har erhållit särläkemedelsklassifi-
cering (Orphan Drug Designation, ODD) av 
FDA för behandling av follikulärt lymfom 
(FL), den vanligaste formen av långsam-
växande non-Hodgkins lymfom, samt för 
den mer svårbehandlade formen mantel-
cellslymfom (MCL).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I februari 2024 tecknades ett kliniskt sam-
arbets- och leveransavtal med AstraZene-
ca för att utvärdera BI-1206 i kombination 
med rituximab och Calquence (acalabru-
tinib). Den pågående kombinationsstudien 
med rituximab i NHL kommer att utökas till 
att även omfatta tripletten.
I januari 2023 valdes BioInvent som part-
ner i Blood Cancer United (f.d. Leukemia & 
Lymphoma Society) Therapy Acceleration 
Program® (TAP) som syftar till att främ-
ja bolagets program för att behandla 
blodcancer. Samarbetet kommer att ge 
tillgång till Blood Cancer United:s unika ex-
pertis inom forskning, klinisk utveckling och 
läkemedelsutveckling och innebar samti-
digt en strategisk investering från dem om 
3 miljoner USD.
UTSIKTER
Ytterligare fas 2a-data för BI-1206 i kombi-
nation med rituximab och acalabrutinib 
förväntas under mitten av 2026.
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-concept
Toxikologistudie
Preklinisk data
Studiedesign
Möte med regulatoriska 
myndigheter
IND/CTA-ansökan
IND/CTA-godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Första patient 
doserad
Signalsökning
Data
CMC
Process-
utveckling
GMP- 
produktion och 
frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal
med AZ
   lanoigeR
partnering   
med CASI
Fas 1-studie
PARTNERING
Slutförd   Pågående   Planerad   
DISCOVERY
PREKLINISK UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK UTVECKLING
Rituximab Rituximab + Calquence
Rituximab
Fas 2a-studie

===== SIDA 9 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
9
Kliniska program
BI-1206 i solida tumörer
Baserat på kliniska fas 1-data i patien-
ter med solida tumörer där BI-1206 
signifikant förstärkte effekten av anti-
PD-1, kom MSD och BioInvent överens 
om att ytterligare studera synergierna 
mellan BI-1206 och pembrolizumab i 
ett tidigare stadium av sjukdomen. Den 
pågående fas 2a-studien av BI-1206 
i kombination med pembrolizumab 
sker i behandlingsnaiva patienter (som 
tidigare inte fått någon behandling för 
sin sjukdom) med NSCLC och uvealt 
melanom.
STATUS
Klinisk fas 1/2a med BI-1206 i kombination 
med pembrolizumab pågår
Den pågående kliniska fas 2a-studien ut-
värderar BI-1206 i kombination med MSD:s 
(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) anti-PD-
1-läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab) 
som första linjens behandling till patien-
ter med avancerad eller metastaserad 
icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och 
uvealt melanom.
Som tidigare presenterats på ASCO har fas 
1-data för BI-1206 visats vara säker med 
god tolerabilitet och lovande klinisk aktivitet 
i kraftigt förbehandlade patienter. Bland 36 
utvärderingsbara patienter observerades 
en komplett respons (CR), en långvarig 
partiell respons (PR) och 11 patienter med 
stabil sjukdom (SD). Alla patienter hade för-
sämrats efter tidigare behandlingar med 
anti-PD-1/L1-läkemedel. Den subkutana 
formuleringen resulterade i ett långsam-
mare systematiskt upptag och förlängd tid 
på målstrukturen samt förbättrad säkerhet 
och tolerabilitet. 
NSCLC är den vanligaste typen av lung-
cancer och svarar för cirka 85 procent av 
alla lungcancerfall. Även om checkpoint-
hämmare används i stor omfattning och 
kan ge varaktiga responser vid NSCLC, är 
den totala svarsfrekvensen fortfarande låg 
och överstiger sällan 25 procent.
En vanlig resistensmekanism i cancer är 
att immunceller som uttrycker FcyRIIB 
binder till och bryter ner antikroppar mot 
PD-1 med terapeutisk effekt, såsom pem-
brolizumab. Därför, baserat på prekliniska 
och tidiga kliniska data, bedömer bolaget 
att resistens eller brist på svar på anti-
PD-1-behandling kan övervinnas genom 
FcyRIIB-blockad, särskilt i patienter som 
tidigare inte exponerats för något anti-PD-
1-läkemedel.
STUDIEDESIGN (NCT04219254)
Fas 2a-studien kommer att utvärdera sä-
kerhet och effekt av BI-1206 i kombination 
med pembrolizumab hos patienter med 
avancerad eller metastaserad NSCLC och 
uvealt melanom. Patienterna kommer att 
rekryteras vid kliniker i Georgien, Tyskland, 
Polen, Rumänien, Spanien, Sverige och USA 
och de första resultaten förväntas under 
H2 2026.
Studien kommer att genomföras i två de-
lar. I den första signalsökande delen kom-
mer upp till 30 patienter med NSCLC och 12 
patienter med uvealt melanom att få BI-
1206 och pembrolizumab i 21-dagarscykler 
i upp till två år. Därefter kommer studien 
att gå vidare till en dosoptimeringsfas där 
effekt och säkerhet kommer att jämföras 
i expansionskohorter som utvärderar två 
olika dosregimer med BI-1206. En tredje 
kohort kommer då att få enbart pembro-
lizumab.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I december 2019 ingick BioInvent ett kliniskt 
prövningssamarbete och leveransavtal 
med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., 
Inc., Rahway, NJ., USA för att utvärdera 
kombinationen av BioInvents BI-1206 och 
MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA i en 
klinisk fas 1/2a-studie i patienter med solida 
tumörer. Genom avtalet förser MSD studien 
med KEYTRUDA.
UTSIKTER
De första data från fas 2a-studien i första 
linjens behandling av NSCLC och uvealt 
melanom förväntas under H2 2026.
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-concept
Toxikologistudie
Preklinisk data
Studiedesign
Möte med regulatoriska 
myndigheter
IND/CTA-ansökan
IND/CTA-godkännande
Första 
patient doserad
Första 
patient doserad
Signal- 
sökning
Data
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1-data 
(Go/No-go)
CMC
Process- 
utveckling
GMP- 
produktion och 
frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal  
med MSD
Fas 1-studie
PARTNERING
Slutförd  Pågående  
DISCOVERY
PREKLINISK UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK UTVECKLING
Pembrolizumab
Fas 2a-studie

===== SIDA 10 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
10
Samarbeten
Strategiska samarbeten
BioInvent samarbetar med ett antal 
viktiga aktörer inom läkemedelsin-
dustrin och akademin. Samarbetet 
med andra läkemedelsföretag foku-
serar på kommersiella partnerskap 
för BioInvents kliniska tillgångar. Ju 
längre de kliniska programmen har 
utvecklats, desto större är chansen att 
etablera partnerskap som ger verkligt 
värde för BioInvent. Akademiska part-
nerskap, å andra sidan, gör det möjligt 
för BioInvent att utnyttja vetenskaplig 
expertis i världsklass för att främja fö-
retagets tidiga program, och potentiellt 
förvärva högkvalitativa tidiga tillgång-
ar som kan vara intressanta för vidare 
utveckling.
SAMARBETEN MED LEDANDE 
LÄKEMEDELSFÖRETAG 
För sina kliniska program har BioInvent olika 
typer av samarbeten med ledande läke-
medelsföretag som CASI, MSD, AstraZeneca 
och Transgene, se sidorna 5 till 9 och sidan 
11 för mer information. 
BioInvent har fem leverans- och 
samarbets avtal med MSD för att stödja 
expansionen av de kliniska programmen 
med anti-FcyRIIB-antikropparna BI-1206 
och BI-1607, anti-TNFR2-antikropparna 
BI-1808 och BI-1910, och det onkolytis-
ka viruset BT-001. Avtalen med MSD ger 
BioInvent möjlighet att undersöka den 
potentiella synergistiska aktiviteten av 
bolagets egna läkemedelskandidater i 
kombination med pembrolizumab. 
Avtalet med AstraZeneca är ett leverans-
avtal för att kliniskt utvärdera Calquence® i 
kombination med BI-1206 och rituximab. 
Eftersom dessa externa partners noggrant 
granskar programmen innan sådana avtal 
upprättas, ger dessa samarbeten ytter-
ligare validering av programmens höga 
kvalitet.
STRATEGISKA KLINISKA SAMARBETEN
BioInvent är sedan 2023 utvald som part-
ner för Blood Cancer United:s (tidigare 
Leukemia & Lymphoma Society) Thera-
py Acceleration Program® (TAP). Bolaget 
har erhållit en strategisk investering om 
3 miljoner USD för att stödja den kliniska 
utvecklingen av BI-1206 i non-Hodgkins 
lymfom och BI-1808 i kutant T-cellslymfom. 
TAP är ett strategiskt filantropi-initiativ med 
syfte att påskynda utvecklingen av inno-
vativa blodcancerbehandlingar över hela 
världen.
ROYALTY-TRANSAKTION MED XOMA
XOMA Royalty köpte i maj 2025 de framtida 
royalty- och milstolpsandelarna för meza-
gitamab (TAK-079) av BioInvent i ett avtal 
med ett totalt värde på upp till 30 miljoner 
USD. 
De framtida möjligheterna till royalty- och 
milstolpsbetalningar för mezagitamab har 
sitt ursprung i ett licensieringsavtal från 
2003 som omfattade XOMA Royaltys äldre 
teknologi för bakteriellt proteinuttryck och 
BioInvents antikroppsbibliotek n-CoDeR®. 
Enligt villkoren för XOMA Royaltys köp av 
BioInvents ekonomiska andel i mezagita-
mab betalade XOMA Royalty vid under-
tecknandet av affären 20 miljoner USD till 
BioInvent och kommer att betala ytterliga-
re 10 miljoner USD när mezagitamab upp-
når en specifik fördefinierad regulatorisk 
milstolpe i samband med erhållandet av 
marknadsgodkännande för indikationen 
IgA-nefropati från den amerikanska läke-
medelsmyndigheten FDA.
TRE KLINISKA PROJEKT UTLICENSIERADE
BioInvent har för närvarande tre kliniska 
projekt utlicensierade till andra företag. 
På kort sikt kan BioInvent få mindre kliniska 
milstolpsbetalningar, men uppsidan i de 
aktuella projekten ligger i kommersiella 
milstolpar och potentiella royalties om fem 
till tio år. Det är omöjligt att idag veta om 
något av BioInvents externa projekt kom-
mer att gå hela vägen till marknad, men 
statistiskt sett är det högst troligt att åt-
minstone ett eller två kommer att lyckas.
MT-2990
Orticumab
HMI-115
anti-IL33
anti-ApoB100
anti-PRLR
Vaskulit (ANCA)
Kardiovaskulär
Endometrios
Fas 1Program Fas 2 Fas 3 Marknad LicenstagareTarget Primär indikation
Mitsubishi Tanabe
Abcentra
Hope Medicine/Bayer
Slutförd Pågående

===== SIDA 11 =====

BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026
11
Samarbeten
BT-001 
1  Abscopal effekt: Lokal behandling vid den primära tumören som leder till regression av distala metastaser
BT-001 är ett onkolytiskt virus laddat 
med BioInvents anti-CTLA-4-anti-
kropp. När viruset infekterar tumörcel-
lerna frisätter det anti-CTLA-4 lokalt i 
tumören, vilket ska minska risken för 
systemiska biverkningar. BT-001 är en 
läkemedelskandidat som utvecklas i 
samarbete med det franska bioteknik-
bolaget Transgene.
STATUS
Klinisk fas 1/2a-studie (NCT04725331) 
genomförd
I oktober 2025 presenterade BioInvent och 
Transgene gemensamt en poster på Euro-
pean Society for Medical Oncology (ESMO) 
konferens 2025. Postern gav uppdaterade 
kliniska resultat där BT-001 visar positiv anti-
tumöraktivitet i patienter med avancerade 
refraktära (behandlingsresistenta) tumörer. 
Data visar att intratumoral (IT) injektion av 
BT-001 i kombination med MSD:s (Merck & 
Co., Inc., Rahway, NJ, USA) intravenösa (IV) 
anti-PD-1-behandling KEYTRUDA® (pembro-
lizumab) tolererades väl och visade positiv, 
varaktig antitumöraktivitet både lokalt 
och abscopalt1, i såväl injicerade som 
icke-injicerade lesioner.
Varaktiga partiella responser (PR) observe-
rades hos en patient med melanom som 
var resistent mot kombinationsbehand-
ling med anti-PD-1/anti-CTLA-4 och hos 
en kraftigt förbehandlad, PD-L1-negativ 
patient med leiomyosarkom.
Dessa immunmedierade tumörminsk-
ningar är i linje med den mekanistiska 
hypotesen att BT-001 i kombination med 
pembrolizumab förvandlar ”kalla” tumörer 
till immunologiskt aktiva. Resultaten stödjer 
den fortsatta utvecklingen av BT-001 för 
behandling av en rad olika solida tumörer 
med målet att förbättra hur patienter sva-
rar på cancerimmunterapi.
STUDIEDESIGN
Fas 1/2a-studien var en multicenter, öp-
pen, doseskaleringsstudie för utvärdering 
av BT-001 som monoterapi och i kombi-
nation med pembrolizumab (anti-PD-1-
behandling). 
Fas 1-delen av studien var uppdelad i två 
delar. I del A fick patienter med metasta-
serad/avancerad tumörsjukdom intratu-
morala administreringar av BT-001 som 
monoterapi. Del B undersökte intratumora-
la injektioner av BT-001 i kombination med 
pembrolizumab. 
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I juni 2022 ingick BioInvent och Transgene 
ett samarbets- och leveransavtal för kli-
nisk prövning med MSD, ett varumärke hos 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ., USA, för att 
utvärdera BT-001 i kombination med MSD:s 
anti-PD-1-läkemedel KEYTRUDA® (pembro-
lizumab) i en klinisk fas 1/2a-studie för be-
handling av patienter med solida tumörer. 
Sedan 2017 samarbetar BioInvent och 
Transgene för att utveckla läkemedels-
kandidaten BT-001 som kodar för både en 
differentierad och patentskyddad CTLA-
4-antikropp och cytokinen GM-CSF. Forsk-
nings- och utvecklingskostnader samt 
intäkter och royaltys delas 50:50.
UTSIKTER
BioInvent och partnern Transgene kommer 
att fortsätta utvecklingen av BT-001 via en 
prövarinitierad studie i tidig klinisk fas.

===== SIDA 12 =====

12
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Finansiell information
INTÄKTER OCH RESULTAT
Siffror inom parentes anger utfall för mot-
svarande period föregående år.
Första kvartalet
Nettoomsättningen uppgick till 13,4 MSEK 
(22,1). Intäkter under perioden utgjordes 
huvudsakligen av en milstolpsbetalning 
om 1,0 miljon euro (11,3 MSEK) inom ramen 
för samarbetet med Bayer/Hope Medicine 
i samband med att en klinisk fas 3-studie 
inleddes, samt av intäkter från produktion 
av antikroppar för kliniska studier.
Intäkter under motsvarande period 2025 
utgjordes huvudsakligen av en milstolps-
betalning om 1,0 miljon dollar (9,9 MSEK) 
inom ramen för samarbetet med Xoma/
Takeda i samband med att en klinisk fas 
3-studie inleddes, samt av intäkter från 
produktion av antikroppar för kliniska stu-
dier. Se även not 2.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 
135,1 MSEK (145,3). Dessa fördelas på externa 
kostnader 94,3 MSEK (104,9), personalkost-
nader 35,9 MSEK (35,3) och avskrivningar 
4,9 MSEK (5,1).
Forsknings- och utvecklingskostnader 
uppgick till 118,1 MSEK (127,8). Försäljnings- 
och administrationskostnader uppgick till 
17,0 MSEK (17,5).
Resultat efter skatt uppgick till -119,2 MSEK 
(-116,6). Finansnetto uppgick till 2,6 MSEK 
(6,2). Resultat per aktie före och efter ut-
spädning uppgick till -1,81 SEK (-1,77). 
FINANSIELL STÄLLNING OCH 
KASSAFLÖDE
Bolagets aktiekapital fördelade sig på to-
talt 65 804 362 aktier per den 31 mars 2026.
Per den 31 mars 2026 uppgick koncernens 
likvida medel och kortfristiga placeringar 
till 456,5 MSEK (742,2). I linje med informatio-
nen i årsredovisningen för 2025, som publ-
icerades i slutet av mars 2026, så är det 
styrelsens och verkställande direktörens 
bedömning att bolaget är, baserat på på-
gående projekt, finansierat till senare delen 
av första kvartalet 2027. Styrelsen och verk-
ställande direktören utvärderar kontinuer-
ligt olika sätt att finansiera verksamheten, 
men då någon sådan finansiering inte är 
säkerställd vid undertecknandet av denna 
delårsrapport, tyder det på att det före-
ligger en osäkerhet. Det är dock styrelsens 
och verkställande direktörens bedömning 
att det finns goda möjligheter för framtida 
finansieringslösningar.
Kassaflödet från den löpande verksam-
heten uppgick under januari-mars till -132,8 
MSEK (-120,0). Eget kapital uppgick till 439,1 
MSEK (769,7) vid periodens slut. Bolagets 
aktiekapital var 13,2 MSEK. Soliditeten upp-
gick vid periodens slut till 82 (89) procent. 
Eget kapital per aktie var 6,67 SEK (11,70).
INVESTERINGAR
Under perioden januari-mars uppgick 
investeringar i materiella anläggningstill-
gångar till 0,6 MSEK (2,8).
MODERBOLAGET
Den huvudsakliga verksamheten i kon-
cernen bedrivs i moderbolaget. Med un-
dantag för verksamhet i BioInvent Support 
Inc. och finansiell leasing, sammanfaller 
koncernens och moderbolagets finansiella 
rapporter i allt väsentligt.
ORGANISATION
Per den 31 mars 2026 hade BioInvent 112 
(118) anställda (motsvarande heltid). Av 
dessa är 97 (103) verksamma inom forsk-
ning och utveckling.
TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE
För beskrivning av förmåner till ledande 
befattningshavare, se sidan 56 i bolagets 
årsredovisning för 2025. I övrigt föreligger 
det inga transaktioner med närstående, i 
enlighet med IAS 24, att rapportera.
RISKFAKTORER 
Bolagets verksamhet är förenad med 
risker relaterade till bland annat läkeme-
delsutveckling, kliniska prövningar och 
produktansvar, kommersialisering och 
samarbetspartners, konkurrens, imma-
terialrättsligt skydd, ersättning vid läke-
medelsförsäljning, kvalificerad personal 
och nyckelpersoner, ytterligare finansie-
ringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa 
risker utgör ett sammanfattande urval av 
riskfaktorer som har betydelse för BioInvent 
och därmed för en investering i BioInven-
taktien.
För en mer utförlig beskrivning av risk-
faktorer hänvisas till avsnittet ”Risker och 
riskhantering”, sidan 39, i bolagets årsredo-
visning för 2025.

===== SIDA 13 =====

13
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag 
(KSEK)
3 MÅN 3 MÅN 12 MÅN
2026 2025 2025
JAN.-MAR. JAN.-MAR. JAN.-DEC.
Nettoomsättning 13 423 22 060 226 495
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader -118 113 -127 825 -504 218
Försäljnings- och administrationskostnader -16 986 -17 457 -73 668
Övriga rörelseintäkter och -kostnader -101 429 -293
-135 200 -144 853 -578 179
Rörelseresultat -121 777 -122 793 -351 684
Finansnetto 2 624 6 198 19 223
Resultat före skatt -119 153 -116 595 -332 461
Skatt -71 -37 -397
Periodens resultat efter skatt -119 224 -116 632 -332 858
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat
Periodens omräkningsdifferenser 29 -21 -65
Periodens totalresultat  -119 195 -116 653 -332 923
Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -119 224 -116 632 -332 858
Periodens totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -119 195 -116 653 -332 923
Resultat per aktie, SEK
   Före utspädning -1,81 -1,77 -5,06
   Efter utspädning -1,81 -1,77 -5,06

===== SIDA 14 =====

14
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Koncernens rapport över finansiell ställning i 
sammandrag (KSEK)
2026 2025 2025
31 MAR. 31 MAR. 31 DEC.
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar 0 0 0
Materiella anläggningstillgångar – leasing 7 595 15 675 9 639
Materiella anläggningstillgångar - övriga 21 664 27 979 23 870
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga placeringar - - -
Summa anläggningstillgångar 29 259 43 654 33 509
Varulager 11 479 7 699 12 292
Kortfristiga fordringar 37 746 69 233 32 653
Kortfristiga placeringar 100 087 266 938 236 579
Likvida medel 356 389 475 270 356 169
Summa omsättningstillgångar 505 701 819 140 637 693
Summa tillgångar 534 960 862 794 671 202
EGET KAPITAL
Summa eget kapital 439 106 769 727 557 615
SKULDER
Leasingskulder 733 6 022 1 157
Summa långfristiga skulder 733 6 022 1 157
Leasingskulder 5 522 9 164 7 370
Övriga skulder 89 599 77 881 105 060
Summa kortfristiga skulder 95 121 87 045 112 430
Summa eget kapital och skulder 534 960 862 794 671 202

===== SIDA 15 =====

15
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Koncernens rapport över förändringar av eget kapital i 
sammandrag (KSEK)
2026 2025 2025
JAN.-MAR. JAN.-MAR. JAN.-DEC.
Eget kapital vid periodens ingång 557 615 885 815 885 815
Totalresultat
Resultat -119 224 -116 632 -332 858
Övrigt totalresultat 29 -21 -65
Totalresultat -119 195 -116 653 -332 923
Summa, exklusive transaktioner med bolagets ägare 438 420 769 162 552 892
Transaktioner med bolagets ägare
Personaloptionsprogram 686 565 4 723
Eget kapital vid periodens utgång 439 106 769 727 557 615
Aktiekapitalet består per den 31 mars 2026 av 65 804 362 aktier och aktiens kvotvärde var 0,20.

===== SIDA 16 =====

16
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag 
(KSEK)
2026 2025 2025
JAN.-MAR. JAN.-MAR. JAN.-DEC.
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -121 777 -122 793 -351 684
Avskrivningar 4 882 5 136 19 871
Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 686 565 4 723
Erhållen och erlagd ränta 3 137 6 164 29 878
Betald inkomstskatt -91 -68 -177
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -113 163 -110 996 -297 389
  
Förändringar i rörelsekapital -19 651 -9 002 49 634
Kassaflöde från den löpande verksamheten -132 814 -119 998 -247 755
  
Investeringsverksamheten   
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -631 -2 768 -7 260
Förändringar av finansiella placeringar 136 000 158 629 187 387
Kassaflöde från investeringsverksamheten 135 369 155 861 180 127
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten 2 555 35 863 -67 628
  
Finansieringsverksamheten
Amortering av leasingskuld -2 272 -2 227 -8 985
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -2 272 -2 227 -8 985
  
Förändring av likvida medel 283 33 636 -76 613
Likvida medel vid periodens början 356 169 434 826 434 826
Upplupna räntor på placeringar klassificerade som likvida medel -63 6 808 -2 044
Likvida medel vid periodens slut 356 389 475 270 356 169
  
Likvida medel, specifikation:
Kassa och bank 68 388 68 460 97 106
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 288 001 406 810 259 063
356 389 475 270 356 169

===== SIDA 17 =====

17
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Nyckeltal
2026 2025 2025
31 MAR. 31 MAR. 31 DEC.
Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK 6,67 11,70 8,47
Antal aktier vid periodens slut (tusental) 65 804 65 804 65 804
Soliditet, % 82,1 89,2 83,1
Antal anställda vid periodens utgång 112 118 109

===== SIDA 18 =====

18
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag (KSEK)
3 MÅN 3 MÅN 12 MÅN
2026 2025 2025
JAN.-MAR. JAN.-MAR. JAN.-DEC.
Nettoomsättning 13 423 22 060 226 495
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader -118 293 -128 018 -504 957
Försäljnings- och administrationskostnader -17 211 -17 530 -74 223
Övriga rörelseintäkter och -kostnader -35 429 -461
-135 539 -145 119 -579 641
Rörelseresultat -122 116 -123 059 -353 146
Finansnetto 2 684 6 318 19 612
Resultat efter finansiella poster -119 432 -116 741 -333 534
Skatt -28 -21 -205
Periodens resultat -119 460 -116 762 -333 739
Övrigt totalresultat - - -
Totalresultat -119 460 -116 762 -333 739

===== SIDA 19 =====

19
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Moderbolagets balansräkning i sammandrag (KSEK)
2026 2025 2025
31 MAR. 31 MAR. 31 DEC.
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar 0 0 0
Materiella anläggningstillgångar 21 664 27 979 23 870
Finansiella anläggningstillgångar - Aktier i dotterbolag 1 008 1 008 1 008
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga placeringar - - -
Summa anläggningstillgångar 22 672 28 987 24 878
Omsättningstillgångar
Varulager 11 479 7 699 12 292
Kortfristiga fordringar 41 531 70 707 34 426
Kortfristiga placeringar 100 087 266 938 236 579
Kassa och bank 355 969 475 005 355 752
Summa omsättningstillgångar 509 066 820 349 639 049
Summa tillgångar 531 738 849 336 663 927
EGET KAPITAL
Bundet eget kapital 40 854 40 854 40 854
Fritt eget kapital 398 285 729 878 517 059
Summa eget kapital 439 139 770 732 557 913
SKULDER
Kortfristiga skulder 92 599 78 604 106 014
Summa kortfristiga skulder 92 599 78 604 106 014
Summa eget kapital och skulder 531 738 849 336 663 927
Lund den 29 april 2026
Martin Welschof
Verkställande direktör

===== SIDA 20 =====

20
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Granskningsrapport
Granskningsrapport
Till styrelsen i BioInvent International AB (publ.)
Org. nr 556537-7263
INLEDNING
Vi har utfört en översiktlig granskning av 
den finansiella delårsinformationen i sam-
mandrag (delårsrapporten) för BioInvent 
International AB (publ.) per den 31 mars 
2026 och den tremånadersperiod som slu-
tade per detta datum. Det är styrelsen och 
verkställande direktören som har ansvaret 
för att upprätta och presentera denna 
delårsrapport i enlighet med IAS 34 och 
årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att 
uttala en slutsats om denna delårsrapport 
grundad på vår översiktliga granskning.
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS 
INRIKTNING OCH OMFATTNING
Vi har utfört vår översiktliga granskning i 
enlighet med International Standard on 
Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig 
granskning av finansiell delårsinforma -
tion utförd av företagets valda revisor. En 
översiktlig granskning består av att göra 
förfrågningar, i första hand till personer 
som är ansvariga för finansiella frågor och 
redovisningsfrågor, att utföra analytisk 
granskning och att vidta andra översikt-
liga granskningsåtgärder. En översiktlig 
granskning har en annan inriktning och 
en betydligt mindre omfattning jämfört 
med den inriktning och omfattning som 
en revision enligt ISA och god revisionssed 
i övrigt har. De granskningsåtgärder som 
vidtas vid en översiktlig granskning gör det 
inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan 
säkerhet att vi blir medvetna om alla vik-
tiga omständigheter som skulle kunna ha 
blivit identifierade om en revision utförts. 
Den uttalade slutsatsen grundad på en 
översiktlig granskning har därför inte den 
säkerhet som en uttalad slutsats grundad 
på en revision har.
SLUTSATS
Grundat på vår översiktliga granskning har 
det inte kommit fram några omständig-
heter som ger oss anledning att anse att 
delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är 
upprättad för koncernens del i enlighet 
med IAS 34 och årsredovisningslagen samt 
för moderbolagets del i enlighet med års-
redovisningslagen.
VÄSENTLIG OSÄKERHETSFAKTOR 
AVSEENDE ANTAGANDET OM FORTSATT 
DRIFT
Vi vill fästa uppmärksamheten på den 
information som lämnas i delårsrapporten, 
under avsnitt ”Finansiell ställning och kas-
saflöde” på sidan 12, där det framgår att 
styrelsen och den verkställande direktören, 
i linje med informationen i årsredovisning-
en som publicerades i slutet av mars 2026, 
har bedömt att bolaget är, baserat på på-
gående projekt, finansierat till den senare 
delen av första kvartalet 2027. Det framgår 
även att styrelsen och verkställande direk-
tören kontinuerligt utvärderar olika sätt att 
finansiera verksamheten och att de gör 
bedömningen att det finns goda möjlig-
heter för framtida finansieringslösningar. 
Då någon sådan finansiering inte är säker-
ställd vid undertecknandet av delårsrap-
porten, tyder detta på att det föreligger en 
väsentlig osäkerhetsfaktor som kan leda till 
betydande tvivel om bolagets förmåga att 
fortsätta verksamheten. Vi har inte modi-
fierat våra uttalanden på grund av detta.
Malmö den 29 April 2026 
KPMG AB
Linda Bengtsson 
Auktoriserad revisor 
Huvudansvarig revisor

===== SIDA 21 =====

21
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Finansiell information
Upplysningar i noter
NOT 1 REDOVISNINGSPRINCIPER
Denna delårsrapport i sammandrag för 
koncernen har upprättats i enlighet med 
IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpli-
ga bestämmelser i årsredovisningslagen. 
Delårsrapporten för moderbolaget har 
upprättats i enlighet med årsredovis-
ningslagens 9 kapitel, Delårsrapport. För 
koncernen och moderbolaget har samma 
redovisningsprinciper och beräknings-
grunder tillämpats som i den senaste års-
redovisningen.
Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 
2026 har inte haft någon väsentlig påver-
kan på de finansiella rapporterna. 
Med undantag för leasing, sammanfaller 
koncernens och moderbolagets finansiella 
rapporter i allt väsentligt.
Upplysningar enligt IAS 34.16A framkommer 
förutom i de finansiella rapporterna och 
dess tillhörande noter även i övriga delar 
av delårsrapporten.
Definitionen av alternativa nyckeltal som 
inte är definierade av IFRS är oförändrade 
jämfört med de som presenterades i den 
senaste årsredovisningen.
NOT 2 INTÄKTER NOT 3 HÄNDELSER EFTER 
RAPPORTPERIODENS UTGÅNG
• Data för BI-1808 plus KEYTRUDA® vid 
återfall i äggstockscancer kommer att 
presenteras på ASCO 2026
2026 2025 2025
KSEK JAN.-MAR. JAN.-MAR. JAN.-DEC.
Intäkter fördelat på geografisk region: 
Sverige 413 5 246 13 723
Europa 11 846 448 1 238
USA 924 16 173 210 952
Övriga länder 240 193 582
13 423 22 060 226 495
Intäkter består av:
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering 
av egna läkemedelsprojekt - - -
Intäkter från teknologilicenser 11 276 9 931 200 941
Intäkter från externa utvecklingsuppdrag 2 147 12 129 25 554
13 423 22 060 226 495
Koncernens och moderbolagets intäkter sammanfaller.
BioInvent hade under januari-mars 2026 en kund där intäkterna översteg tio procent av de totala intäkter-
na. Intäkterna för kunden uppgick till 11,3 MSEK (84%) av de totala intäkterna 13,4 MSEK.
BioInvent hade under januari-mars 2025 tre kunder där intäkterna översteg tio procent av de totala intäk-
terna. Intäkterna för dessa kunder uppgick till 9,9 MSEK (45%) 5,7 MSEK (26%) och 5,2 MSEK (24%) av de totala 
intäkterna 22,1 MSEK.
BioInvent hade under räkenskapsår 2025 en kund där intäkterna översteg tio procent av de totala intäkter-
na. Intäkterna för kunden uppgick till 200,9 MSEK (89%) av de totala intäkterna 226,5 MSEK.

===== SIDA 22 =====

22
BioInvent International AB (publ) Delårsrapport 1 januari - 31 mars 2026 Övrig information
Övrig information
FINANSIELL KALENDER
• Delårsrapport kvartal 2: 27 augusti 2026
• Delårsrapport kvartal 3: 29 oktober 2026
KONTAKT 
Frågor med anledning av denna rapport 
besvaras av  
Cecilia Hofvander,  
VP Investor Relations,  
046 286 85 50,  
cecilia.hofvander@bioinvent.com. 
Rapporten finns även tillgänglig på  
www.bioinvent.com. 
BioInvent International AB (publ) 
Organisationsnummer: 556537- 7263  
Adress: Ideongatan 1, 223 70 Lund  
Telefon: 046 286 85 50 
FRAMÅTRIKTAD INFORMATION 
Denna delårsrapport innehåller framtids-
inriktade uttalanden, som utgör subjek-
tiva uppskattningar och prognoser inför 
framtiden. Framtidsbedömningarna gäller 
endast per det datum de görs och är till 
sin natur, liksom forsknings- och utveck-
lingsverksamhet inom bioteknikområdet, 
förenade med risker och osäkerhet. Med 
tanke på detta kan verkligt utfall komma 
att avvika betydligt från det som beskrivs i 
denna delårsrapport.
VARUMÄRKEN 
n-CoDeR® och F.I.R.S.T™ är varumärken 
tillhörande BioInvent International AB.
KEYTRUDA® är ett registrerat varumärke un-
der Merck Sharp & Dohme LLC, ett dotter-
bolag till Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.