Kvartalsrapport Q1 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 1 
 
Kommentarer till väsentliga händelser 
 
Nya starka kliniska data för nadunolimab i kombination med gemcitabin 
och nab-paclitaxel i PDAC presenterades på konferensen AACR 2023. I 
linje med tidigare uppdateringar visades att effekten i de 73 behandlade 
patienterna var väsentligt högre än historiska data för enbart cellgifter. 
Resultaten visade dessutom att starkast effekt uppnåddes i patienter 
med höga tumörnivåer av IL1RAP, målproteinet för nadunolimab, bland 
annat en signifikant förlängd total överlevnad jämfört med patienter 
med låga IL1RAP-nivåer. Därför planeras nu en ny randomiserad, 
kontrollerad klinisk fas IIb-studie för att bekräfta dessa resultat i 150-
200 PDAC-patienter. Inlämnande av ansökan om studiestart planeras 
till andra halvan av 2023 med top line-data under 2025. Därför avvaktar 
bolaget med en potentiell anslutning av nadunolimab till Precision 
PromiseSM-studien tills resultat från den nya fas IIb-studien erhållits. 
 
Under perioden slutfördes doseskaleringsfasen i TRIFOUR där nadu-
nolimab utvärderas ihop med cellgifterna carboplatin och gemcitabin i 
patienter med TNBC. Godtagbar säkerhet redovisades för kombination-
en baserat på de 15 patienterna i denna del av studien. Tidiga data från 
12 patienter behandlade tillräckligt länge för en första effektanalys 
visade dessutom lovande responser jämfört med historiska kontroll-
data. TRIFOUR-studien expanderades till en andra randomiserad del där 
patienter för närvarande rekryteras. Upp till 98 patienter kommer att 
inkluderas för att utvärdera antitumöraktivitet av kombinationen. 
 
Rekryteringen av patienter med icke-skivepitel NSCLC till CANFOUR-
studien avslutades. Totalt tio patienter behandlades med nadunolimab 
tillsammans med cellgifterna carboplatin och pemetrexed och en god 
säkerhet rapporterades för kombinationen. Under resterande del av året 
kommer biomarkörer att analyseras från de NSCLC-patienter som 
hittills behandlats med nadunolimab och cellgifter. Syftet är att 
identifiera subgrupper av patienter som svarar bäst på behandling inför 
nästa steg i utvecklingen inom NSCLC. 
 
På AACR 2023 presenterades även prekliniska data för nadunolimab. 
Dessa visade att en surrogatantikropp för nadunolimab minskade 
metastasbördan i två olika cancermodeller samt motverkade 
tumörstimulerande processer i den metastatiska mikromiljön. För 
CAN10 slutfördes en GLP-reglerad toxicitetsstudie som visade att 
CAN10 tolereras väl vid såväl intravenös som subkutan administrering. 
Därutöver lämnades ansökan in om att påbörja klinisk fas I-studie. 
Förhoppningen är att behandling i studien kan starta i mitten av 2023. 
DELÅRSRAPPORT 
Januari – Mars 2023 
 
 
      
 
 
 
 
Nya resultat ökar sannolikheten för framgång 
 FÖRSTA KVARTALET  
• Nettoomsättning: 0 (0) MSEK 
• Rörelseresultat: -77,6 (-121,6) MSEK 
• Resultat efter skatt: -75,9 (-117,5) MSEK 
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,45 (-1,17) SEK 
 
• Soliditet: 77 (82) % 
• Likvida medel: 155,4 (205,7) MSEK 
• Kortfristiga placeringar: 197,4 (237,1) MSEK 
 
Väsentliga händelser under första kvartalet 
 
• Lovande tidig säkerhet och effekt rapporterades för 
nadunolimab ihop med cellgifter i de första patienterna 
med trippelnegativ bröstcancer (TNBC) som rekryterats 
till doseskaleringsfasen i den kliniska fas Ib/II-studien 
TRIFOUR. Strax därefter behandlades den första 
patienten i den efterföljande randomiserade fas II-delen. 
 
• Den GLP-reglerade toxicitetsstudien för CAN10 
slutfördes framgångsrikt. 
 
• Patrik Renblad rekryterades som ny Chief Financial 
Officer (CFO). 
 
Väsentliga händelser efter periodens utgång 
 
• Nya, lovande effektdata för kombinationsbehandling 
med nadunolimab i patienter med bukspottkörtelcancer 
(PDAC) presenterades på konferensen AACR 2023. 
Dessa visade att en patientsubgrupp med höga nivåer av 
IL1RAP drar mest nytta av behandling med nadunolimab 
och cellgifter. Även anti-metastaserande effekter av 
nadunolimab i olika cancermodeller presenterades. 
 
• Planer på en ny randomiserad klinisk fas IIb-studie 
meddelades. Denna kommer att utvärdera nadunolimab 
i kombination med gemcitabin/nab-paclitaxel i 
ytterligare PDAC-patienter. 
 
• Patientrekryteringen till CANFOUR-studien avslutades. 
God säkerhet rapporterades för nadunolimab ihop med 
carboplatin/pemetrexed i de tio behandlade patienterna 
med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer (NSCLC). 
Biomarkörer kommer nu utvärderas i samtliga 
behandlade NSCLC-patienter. 
 
• Ansökan om att påbörja den första kliniska studien för 
CAN10 lämnades in till regulatoriska myndigheter.

===== SIDA 2 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 2 
VD – KOMMENTAR
 
Nya resultat ökar sannolikheten för framgång
 
 
 
Årets första månader har medfört stora framgångar för 
Cantargia. I nuläget har cirka 250 cancerpatienter behandlats 
med nadunolimab och vi börjar få en ordentlig databas att 
arbeta utifrån. Nya resultat vid behandling av patienter inom 
både bukspottkörtelcancer och trippelnegativ bröstcancer, 
liksom tidigare presenterade starka resultat inom lungcancer-
området, stärker vår positiva bild av projektet. Läget kan 
sammanfattas med att Cantargia har börjat ringa in ett 
område av cancersjukdomar med stora medicinska behov, där 
vi ser att nadunolimab har potential att spela en viktig roll i 
framtidens cancervård. 
 
Utvecklingen av nadunolimab har nått längst inom bukspott-
körtelcancer där cirka 120 patienter fått behandling, inklusive 
de 73 patienter som fått nadunolimab i kombination med cell-
gifterna gemcitabin och nab-paclitaxel i den kliniska studien 
CANFOUR. Vi har alltsedan de första effektsignalerna som 
rapporterades för tre år sedan kunnat se att det går bättre för 
dessa patienter än vad som förväntas vid behandling med 
enbart cellgifter. De nya resultaten som visar på ett samband 
mellan nivån av nadunolimabs måltavla IL1RAP och effekten 
av kombinationsbehandlingen sätter projektet i ett nytt 
perspektiv och utgör en stark indikation på att nadunolimab 
spelar en betydande roll i de resultat som tidigare redovisats 
för kombinationsbehandlingen. Vi ser att patienter med höga 
nivåer av IL1RAP får flera fördelar i form av högre andel 
responser, och en högre kvalité på responserna, där en större 
andel av tumören elimineras och behandlingssvaret håller i sig 
över längre tid. Tillsammans medför detta att patienter med 
höga nivåer av IL1RAP har en statistiskt säkerställt längre 
överlevnad jämfört med patienter med lägre IL1RAP-nivåer 
(14,2 mot 10,6 månader, p=0,017). Denna signal validerar 
effekten av nadunolimab och är av stort värde inför den vidare 
utvecklingen inom bukspottkörtelcancer då vi kan identifiera 
de patienter som svarar bäst på behandlingen. Dessutom är 
det här resultatet särskilt anmärkningsvärt då höga nivåer av 
IL1RAP ger en sämre prognos och nadunolimab har potential 
att göra stor nytta i just dessa patienter. Resultaten 
presenterades nyligen på AACR-konferensen i USA och 
möttes med stort intresse. Det är nu mycket viktigt att starta 
vår nästa studie i bukspottkörtelcancer och bekräfta dessa 
resultat mot en kontrollgrupp, där vi parallellt finslipar en dia-
gnostikmetod för att i framtiden snabbt kunna identifiera den 
här patientsubgruppen. Därför meddelade vi nyligen om våra 
planer på en ny randomiserad fas IIb-studie där ambitionen är 
att lämna in ansökan om att starta studien under andra 
halvan av 2023 och påbörja behandling i början av 2024. 
 
Det är också med mycket stor glädje som vi presenterat de 
första resultaten vid behandling av trippelnegativ bröstcancer. 
Detta är den variant av bröstcancer som idag är mest svår-
behandlad och där behovet av nya läkemedel är mycket stort. 
Våra initiala resultat i kliniska studien TRIFOUR visade att 50% 
av patienterna som behandlats med nadunolimab samt 
carboplatin och gemcitabin uppvisade objektiv respons, mot 
förväntade 30%. Studien gick därmed vidare in i den randomi-
serade fas II-delen där 98 patienter planeras få behandling. En 
första interimsanalys av fas II-delen planeras göras Q4 2023. 
 
Lungcancerområdet är ett av de mest konkurrensutsatta 
områdena inom onkologi, vilket understryker de stora 
möjligheterna i denna vanligt förekommande men samtidigt 
mycket dödliga cancersjukdom. Resultaten som presenterats 
för nadunolimab inom icke-småcellig lungcancer är också 
starka. Dock blir marknaden för lungcancer mer och mer 
fragmenterad vilket betyder att det är viktigt att utveckla 
metoder att identifiera de patienter som svarar allra bäst på 
behandling. Vi kommer presentera nya resultat för icke-
småcellig lungcancer på ASCO-konferensen i början av juni 
och planerar för ytterligare biomarkörsanalyser under resten 
av 2023 innan nästa steg i utvecklingen. 
 
Även inom CAN10-projektet har vi tagit kliv framåt då GLP-
toxstudien slutfördes med goda resultat och ansökan om att 
starta klinisk fas I-studie inlämnades. Tidslinjerna för start av 
studien styrs nu av de regulatoriska myndigheterna och tids-
åtgången för deras granskning av studieprotokollet, men vi 
planerar behandling av de första patienterna i mitten av 2023. 
Vi ser också fram emot att Patrik Renblad ansluter som ny 
CFO då Bengt Jöndell beslutat att trappa ned efter att under 
de senaste åren på ett förtjänstfullt sätt byggt upp Cantargias 
finansiella system och rutiner. Sammanfattningsvis har 2023 
börjat mycket starkt med lovande framsteg i våra projekt. Jag 
är övertygad om att Cantargia kommer att fortsätta utvecklas 
väl under resten av året då vi kan se fram emot rapportering 
av ytterligare resultat samt uppstart av nya aktiviteter. 
 
Göran Forsberg 
VD, Cantargia AB

===== SIDA 3 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 3 
OM CANTARGIA
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar mål-
styrda antikroppsbaserade läkemedel mot cancer och andra 
livshotande sjukdomar. Cantargias forskning och utveckling 
baseras på en viktig upptäckt gjord på Lunds universitet där 
forskning på leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP 
förekommer på cellytan på omogna cancerceller. Vidare 
studier visade att IL1RAP även finns på cancerceller från ett 
stort antal solida tumörtyper. Antikroppar riktade mot IL1RAP 
kan därmed potentiellt användas för behandling av flera olika 
cancerformer.  
 
Nadunolimab (CAN04) 
Utvecklingen har gått snabbt framåt för Cantargias första 
läkemedelskandidat nadunolimab, en IL1RAP-bindande 
antikropp som visat lovande kliniska och prekliniska resultat 
inom cancer. Utöver att nadunolimab söker upp cancerceller 
och stimulerar vårt naturliga immunförsvar att avdöda sådana 
celler, kan nadunolimab också blockera signaler som gynnar 
tumörens utveckling och tillväxt. I ett stort antal tumörsjuk-
domar främjas tumörtillväxt av det så kallade interleukin-1-
systemet, som bidrar till en miljö som är gynnsam för 
tumörer. Interleukin-1-systemet är beroende av IL1RAP för 
att förmedla signalering till celler och blockering av IL1RAP 
med nadunolimab förhindrar denna signalering.  
 
Cantargia har nått fas II i den kliniska utvecklingen av 
nadunolimab i bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröst-
cancer samt icke-småcellig lungcancer. Positiva interimsdata 
har presenterats från patienter behandlade med en 
kombination av nadunolimab och cellgifter, och indikerar en 
högre effekt än vad som förväntas med enbart cellgifter.  
Nadunolimab utvärderas främst i kombination med cellgifter 
då dess verkningsmekanism möjliggör synergi med andra 
cancerbehandlingar. Detta eftersom IL1RAP påverkar olika 
resistensmekanismer som tumörer kan utveckla mot 
cancerterapier. Parallellt med den kliniska utvecklingen 
bedrivs även studier på olika typer av biomarkörer för att få 
mer information om vilka patienter som svarar bäst på 
behandlingen och hur nadunolimab kan kombineras med 
andra etablerade cancerterapier för bästa effekt. 
 
CAN10 
IL1RAP är också en intressant måltavla i många sjukdomar 
utanför cancerområdet. I CAN10-projektet utvecklar Cantargia 
en ny antikropp mot IL1RAP som har en unik förmåga att för-
hindra signalering inte enbart via interleukin-1, utan även 
interleukin-33 och interleukin-36. Blockering av alla dessa tre 
signaleringsmolekyler har stor potential i behandling av flertal 
autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Det initiala 
fokuset ligger på två svåra sjukdomar, systemisk skleros och 
hjärtmuskelinflammation, där CAN10 har visat mycket starka 
prekliniska data. CAN10 är för närvarande i sen preklinisk 
utvecklingsfas, och målsättningen är att starta en första 
klinisk studie i mitten av 2023.   
 
CANxx 
I CANxx-projektet bygger Cantargia vidare på sin kunskap om 
IL1RAP och utvecklar nya antikroppar som kompletterar 
nadunolimab och CAN10. Målet är att i framtiden identifiera 
nya antikroppsbaserade läkemedel mot IL1RAP som har 
andra egenskaper än nadunolimab och CAN10 och därmed är 
specialdesignade för behandling av nya sjukdomar.
 
 
Cantargias projektportfölj 
 
 
 
 
Klinisk 
fas III
Klinisk 
fas II
Klinisk 
fas I
Preklinisk 
fas
Upptäckts-
fas
Typ av 
behandlingSjukdomProjekt
1:a linjenPDAC
Nadunolimab 1:a/2:a linjenTNBC
1:a/2:a linjenNSCLC/
icke-skivepitel NSCLC
Hjärtmuskelinflammation,
Systemisk sklerosCAN10
Nya möjligheter inom 
IL1RAP-plattformenCANxx
Gemcitabin/nab-paclitaxel
Platinadubbletter
Carboplatin/gemcitabin
PDAC – bukspottkörtelcancer; TNBC – trippelnegativ bröstcancer; NSCLC – icke-småcellig lungcancer

===== SIDA 4 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 4 
Cantargias kliniska studier  
I Cantargias första kliniska studie, CANFOUR, utvärderas 
nadunolimab för behandling av bukspottkörtelcancer och 
icke-småcellig lungcancer. CANFOUR är en fas I/IIa-studie 
som består av två delar. I första delen utvärderades primärt 
säkerhet och dosering och i andra delen, fas IIa, ligger fokus på 
kombination med respektive standardbehandling för 
bukspottkörtelcancer och icke-småcellig lungcancer. Fas I-
resultaten var mycket uppmuntrande och indikerade god 
säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer. 
 
Positiva interimsresultat från fas IIa-delen visar därtill tydliga 
effektsignaler för nadunolimab i kombination med cellgifter då 
starkare effekter observeras i både bukspottkörtel- och 
lungcancerpatienter jämfört med vad som förväntas med 
enbart cellgifter. I totalt 73 patienter med bukspottkörtel-
cancer redovisades progressionsfri överlevnad på 7,2 
månader i median och en total överlevnad på 12,9 månader i 
median, vilket är en förbättring mot historiska kontrolldata för 
enbart cellgifter. Ännu starkare effekter uppnåddes i patienter 
med höga tumörnivåer av IL1RAP, målproteinet för nadu-
nolimab, bland annat en signifikant förlängd total median-
överlevnad jämfört med patienter med låga IL1RAP-nivåer 
(14,2 vs 10,6 månader; p=0,017). I 30 patienter med icke-
småcellig lungcancer uppnåddes en respons på 53% vilket 
resulterade i progressionsfri överlevnad på 6,8 månader i 
median, en förbättring mot historiska kontroller för enbart 
cellgifter som visar 22-28% respons och progressionsfri 
överlevnad på 5,1 månader i median. Dessutom uppnåddes en 
ännu högre respons i en subgrupp av patienter med icke-
skivepitel icke-småcellig lungcancer. 
 
Nadunolimab undersöks dessutom i ytterligare cancerformer 
eller med andra kombinationsbehandlingar. I kliniska fas Ib/II-
studien TRIFOUR behandlas patienter med trippelnegativ 
bröstcancer med nadunolimab i kombination med cellgifter. I 
denna studie slutfördes nyligen en inledande doseskalerings-
fas där tidiga data för kombinationen visade godtagbar säker-
het och lovande effekt. I TRIFOUR rekryteras nu patienter till 
en randomiserad andra del med syfte att utvärdera anti-
tumöraktiviteten av nadunolimab kombinerat med cellgifter 
jämfört med en kontrollgrupp som enbart behandlas med 
cellgifter. 
 
I fas Ib-studien CIRIFOUR utvärderas nadunolimab i 
kombination med checkpointhämmaren pembrolizumab  
(Keytruda®) där huvudsyftet rör säkerhet. För CIRIFOUR 
avslutades patientrekryteringen i oktober 2022 och totalt 16 
patienter med icke-småcellig lungcancer, huvud- och hals-
cancer, eller malignt melanom har behandlats. Interims-
resultat visar att nadunolimab i kombination med pembro-
lizumab tolereras väl och att sjukdomskontroll i minst 30 
veckor (upp till 58 veckor) uppnås i 6 av 15 utvärderade 
patienter, vilket inkluderar en partiell respons. 
 
Ytterligare studier inkluderar fas Ib-studien CAPAFOUR och 
fas I/II-studien CESTAFOUR. I CAPAFOUR behandlas patienter 
med bukspottkörtelcancer med nadunolimab i kombination 
med cellgiftsregimen FOLFIRINOX, och i CESTAFOUR 
utvärderas nadunolimab i kombination med cellgifter för 
behandling av tre typer av solida cancerformer: icke-småcellig 
lungcancer, gallgångscancer och tjocktarmscancer. I oktober 
2022 avslutades patientrekryteringen till både CAPAFOUR 
och CESTAFOUR. Preliminära resultat visade en godtagbar 
säkerhetsprofil för kombinationerna samt tecken på effekt i 
patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlats med 
nadunolimab och cisplatin/gemcitabin i CESTAFOUR.
 
 
Kliniska studier för nadunolimab 
 
 
 
 
NCT-nummerStatusAntal patienterKombinationsterapiSjukdomStudie
NCT03267316
Aktiv, 
rekryterar ej76Gemcitabin/nab-paclitaxelPDAC
CANFOUR
Aktiv,
rekryterar ej33 + 10PlatinadubbletterNSCLC/
icke-skivepitel NSCLC
NCT04452214Aktiv, 
rekryterar ej16PembrolizumabSolida tumörerCIRIFOUR
NCT04990037Aktiv, 
rekryterar ej18FOLFIRINOXPDACCAPAFOUR
NCT05116891Aktiv, 
rekryterar ej36Docetaxel, cisplatin/ 
gemcitabin eller FOLFOXSolida tumörerCESTAFOUR
NCT05181462RekryterarUpp till 113Carboplatin/gemcitabinTNBCTRIFOUR
PDAC – bukspottkörtelcancer; TNBC – trippelnegativ bröstcancer; NSCLC – icke-småcellig lungcancer

===== SIDA 5 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 5 
CANTARGIA VERKAR PÅ EN VÄXANDE MARKNAD
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står 
för cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt 
diagnostiseras årligen över 18 miljoner människor med cancer 
och närmare 10 miljoner mister livet genom cancerrelaterade 
sjukdomar1. Trots betydande framsteg inom behandling och 
diagnostik finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder. 
 
Bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och icke-
småcellig lungcancer är de indikationer som Cantargia 
fokuserar på vid utvecklingen av nadunolimab. Bukspott-
körtelcancer är mycket svårbotad och få fungerande 
behandlingar har hittills utvecklats. Trippelnegativ bröstcancer 
är en mycket aggressiv typ av bröstcancer med begränsade 
behandlingsalternativ. Lungcancer är den cancerform som 
orsakar flest dödsfall och icke-småcellig lungcancer är den 
vanligaste formen av lungcancer. 
 
Bukspottkörtelcancermarknaden 
Ungefär 495 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde 
konstateras under 2020 globalt. Samtidigt krävde sjukdomen 
ungefär 466 000 dödsfall samma år
1. I USA har antalet 
personer som insjuknar i sjukdomen ökat med 13 procent 
under de senaste 20 åren och bukspottkörtelcancer utgör idag 
den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i 
USA
2. Eftersom sjukdomen är svår att diagnostisera är den 
också svårbehandlad då patienterna därmed ofta avancerat 
långt in i sjukdomen innan den upptäcks. 
 
Marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer omsatte 
2021 ungefär 2,4 miljarder USD på de åtta största mark-
naderna och förväntas växa till cirka 4,2 miljarder USD år 
2026
3. Det motsvarar en årlig tillväxttakt på drygt 8 procent 
under dessa år. Det som driver tillväxten på den här mark-
naden är främst ett växande antal cancerfall. Antalet personer 
som drabbas av bukspottkörtelcancer beräknas öka med 
ungefär 60 procent fram till 2040
1. Att antalet fall ökar beror i 
sin tur på en åldrande befolkning och fler diabetesfall. Båda 
dessa faktorer ökar risken för att utveckla bukspottkörtel-
cancer. En annan faktor som gör att marknaden förväntas 
växa är en förbättrad diagnostik som ökar chansen för tidigare 
upptäckt av bukspottkörtelcancer och möjliggör behandling. 
 
Bröstcancermarknaden 
Bröstcancer är idag den vanligaste formen av cancer. Under 
2020 rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och samtidigt 
avled cirka 685 000 kvinnor av sjukdomen. År 2040 förväntas 
cirka 3 miljoner kvinnor insjukna i sjukdomen och drygt en 
miljon avlida till följd av sjukdomen
1. Risken att drabbas av 
bröstcancer ökar med ålder fram till 70-årsåldern. I USA är 
medianåldern att drabbas 62 år4. Enligt en studie på ameri-
kanska kvinnor bidrar sannolikt ökningar i BMI och att kvinnor 
i genomsnitt föder färre barn till ökningen av fall i USA mellan 
1980 och 2018
5.  
 
Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick 
till cirka 17,9 miljarder USD 2021 och förväntas öka till 20 
miljarder USD under 2025, vilket motsvarar en årlig tillväxt-
takt på cirka 13 procent
6. Det som driver marknaden är i 
första hand en ökad förekomst av sjukdomen, men även 
behovet av förebyggande insatser och tidig behandling. 
Marknadstillväxten bedöms också drivas av introduktionen av 
nya läkemedel. 
 
Cirka 10-15 procent av bröstcancerfall är trippelnegativ 
bröstcancer
4. Marknaden för behandling av trippelnegativ 
bröstcancer förväntas vara värd över 820 miljoner USD år 
2027 efter att ha haft en årlig tillväxttakt på cirka 4,5 procent 
mellan 2020 och 2027
7. 
 
Antal nya cancerfall i USA per 100 000 invånare
  
  
 
Källa: SEER Cancer Statistics Review

===== SIDA 6 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 6 
Lungcancermarknaden 
Under 2020 konstaterades cirka 2,3 miljoner nya fall av lung-
cancer globalt och fler än 1,8 miljoner dödsfall till följd av sjuk-
domen1. Cirka 85 procent av all lungcancer är icke-småcellig 
lungcancer2, som i sin tur delas upp i subgrupperna skivepitel 
och icke-skivepitel, där den senare är den största subgruppen 
och motsvarar 70-80 procent av alla fall8. I USA har antalet 
personer som insjuknar i lungcancer minskat de senaste 20 
åren med cirka 27 procent, medan antalet insjuknade ökar i 
länder som Kina och Indien samt i europeiska länder som 
Ungern, Danmark och Serbien. 
 
Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år 
2020 uppgick till 20 miljarder USD och förväntas stiga till 45 
miljarder USD 2027
9. Det som driver omsättningen är i första 
hand en ökad användning av olika antikroppsbaserade 
immunterapier. En annan viktig drivkraft i den globala till-
växten är, som nämns ovan, en ökad förekomst av lungcancer 
i flera länder. 
 
Marknaden för hjärtmuskelinflammation och systemisk 
skleros 
Inom ramen för Cantargias andra utvecklingsprojekt, CAN10, 
är målsättningen att utveckla en ny IL1RAP-bindande anti-
kropp, i första hand för behandling av sjukdomarna hjärt-
muskelinflammation och systemisk skleros.  
 
Hjärtmuskelinflammation (myokardit) kännetecknas av 
inflammation i muskelvävnader i hjärtat (myokardium) 
exempelvis till följd av autoimmunitet eller olika typer av 
infektioner. Oavsett sjukdomens ursprung, kännetecknas den 
av en initial akut inflammation som kan utvecklas till subakuta 
och kroniska stadier vilket resulterar i förändringar i vävnads-
struktur, fibros och en försämring av hjärtats kontraktila 
funktion. Förekomsten av myokardit är cirka 22 per 100 000 
(1,7 miljoner)
10 och sjukdomen står för cirka 0,6 dödsfall per 
100 000 (46 400) årligen i världen11. Det medicinska behovet 
är stort för undergrupper av patienter med fulminant myo-
kardit (akut sjukdom) och utvidgad kardiomyopati (kronisk 
sjukdom), där dödligheten är mycket hög i vissa subtyper. För 
dessa patienter är hjärttransplantation för närvarande den 
enda behandling som kan bota sjukdomen. 
 
Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som 
främst karakteriseras av inflammation och fibrotisering av 
hud och underhud samt blodkärl och inre organ som lungor, 
hjärta och njurar. Systemisk skleros är en komplex, heterogen 
sjukdom som kan förekomma med en mängd olika kliniska 
manifestationer som sträcker sig från mildare till livshotande. 
Den uppskattade årliga förekomsten av systemisk skleros är 
cirka 1,4 per 100 000 personer
12. Den främsta dödsorsaken 
hos patienter med systemisk skleros är interstitiell lung-
sjukdom och det medicinska behovet är särskilt stort hos 
dessa patienter. Enligt uppskattningar var läkemedels-
marknaden för systemisk skleros värd cirka 500 miljoner USD 
2020 och förväntas växa till 1,8 miljarder USD år 2030 på de 
sju stora marknaderna13. Det motsvarar en genomsnittlig årlig 
tillväxttakt på 14 procent.
 
 
1Globocan 2020 
2American Cancer Society, Cancer Facts & Figures 2021 
3Reportlinker.com, Pancreatic Cancer Treatment Market Research Report - Global Forecast to 2026 
4American Cancer Society 
5Pfeiffer RM, Webb-Vargas Y, Wheeler W, Gail MH. Proportion of U.S. Trends in Breast Cancer Incidence Attributable to Long-term Changes in Risk Factor 
Distributions. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1 
6Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2021 
7FutureWise, Triple Negative Breast Cancer Treatment Market By Drug Type, 2020-2027 
8Paz-Ares et al, N Engl J Med 2018; 379:2040-2051 
9Reportlinker, Global Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Therapeutics Industry 
10J Am Coll Cardiol. 2016 Nov 29;68(21):2348-2364 
11Lancet. 2018;392:1736-88 
12Bairkdar, Rossides, Westerlind, Hesselstrand, Arkema, Holmqvist, Incidence and prevalence of systemic sclerosis globally: 
A comprehensive systematic review and meta-analysis, Rheumatology 2021:7 
13GlobalData, Systemic Sclerosis: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030

===== SIDA 7 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 7 
FINANSIELL INFORMATION
Intäkter 
Bolagets intäkter under första kvartalet uppgick till 0,0 (0,0) 
MSEK. 
 
Rörelsekostnader/rörelseresultat 
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under första 
kvartalet till 73,0 (116,5) MSEK. De minskade FoU-
kostnaderna jämfört med förgående år är främst ett resultat 
av den fokusering som sker inom det kliniska programmet.  
 
Administrationskostnaderna uppgick till 4,1 (4,1) MSEK under 
första kvartalet. 
 
Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på 
leverantörsskulden uppgick till -0,5 (1,0) MSEK under första 
kvartalet. Övriga rörelsekostnader är huvudsakligen 
relaterade till den svenska kronans växelkursförändring 
gentemot EUR. 
 
Rörelseresultatet under första kvartalet uppgick till -77,6         
(-121,6) MSEK.   
 
Finansnetto 
Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valuta-
differenser på bolagets valutakonton samt intäktsräntor från 
kortfristiga placeringar i fasträntekonton. Första kvartalets 
finansiella netto påverkades positivt av försäljning av 
kortfristiga placeringar om totalt 0,6 MSEK. Det totala 
finansiella nettot uppgick till 1,6 (4,1) MSEK under det första 
kvartalet.  
 
Resultat 
Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens 
resultat uppgick till -75,9 (-117,5) MSEK för första kvartalet. 
 
 
 
 
Kassaflöde och investeringar 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick för 
första kvartalet till -74,6 (-120,7) MSEK. Som del av 
kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
förändringar i rörelsekapital till -0,3 (1,9) MSEK.  
 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 39,7    
(75,0) MSEK under första kvartalet. Kassaflödet från 
investeringsverksamheten är i allt väsentligt relaterat till 
gjorda omplaceringar av övriga kortfristiga placeringar i 
fasträntekonton och räntefonder. 
 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0  
(0,0) MSEK under första kvartalet.  
 
Total förändring av likvida medel uppgick under första 
kvartalet till -34,9 (-45,7) MSEK.  
 
Finansiell ställning 
Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och 
disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kredit-
institut, uppgick på balansdagen till 155,4 (205,7) MSEK. 
Utöver likvida medel disponerade bolaget över kortfristiga 
placeringar hos banker och i räntefonder om totalt 197,4 
(237,1) MSEK. Totalt tillgängliga medel, tillgodohavanden hos 
banker samt kortfristiga placeringar, uppgick per den 31 mars 
till 352,8 (442,8) MSEK. 
 
Soliditeten uppgick den 31 mars 2023 till 77 (82) procent och 
det egna kapitalet till 315,0 (417,1) MSEK. 
 
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 408,6 
(509,5) MSEK.

===== SIDA 8 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 8 
AKTIEÄGARINFORMATION
Aktien
Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på 
Nasdaq Stockholms huvudlista, under handelsbeteckning 
”CANTA”. Per den 31 mars 2023 uppgick antalet aktier till 
166 987 895 (100 192 737) stycken.  
 
Kursutveckling 2023

===== SIDA 9 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 9 
Ägarstruktur per den 31 mars 2023  
 
 
 
 
Fördelning storleksklasser 31 mars 2023  
 
  
Antal Kapital/röster
Ägare aktier (%)
Fjärde AP-fonden 14 743 911 8,8%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt 12 240 992 7,3%
Första AP-fonden 10 540 406 6,3%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension 8 457 283 5,1%
Six Sis AG 7 895 983 4,7%
Swedbank Robur Fonder 6 302 958 3,8%
The Bank of New York Mellon SA 4 232 707 2,5%
Nordnet Pensionsförsäkring 2 352 676 1,4%
Handelsbanken fonder 2 061 876 1,2%
Brushamn Invest Aktiebolag 1 979 470 1,2%
Övriga 96 179 633 57,6%
Total 166 987 895 100,0%
Antal  Antal Kapital/röster Mar knadsvärde 
Innehav aktieägare aktier (%) (KSEK)
1 - 500 9 316 1 384 216 0,8% 9 385
501 - 1 000 2 250 1 785 087 1,1% 12 103
1 001 - 5 000 4 308 10 740 363 6,4% 72 820
5 001 - 10 000 1 124 8 371 888 5,0% 56 761
10 001 - 15 000 406 5 068 874 3,0% 34 367
15 001 - 20 000 270 4 772 467 2,9% 32 357
20 001 - 720 134 865 000 80,8% 914 385
Summa 18 394 166 987 895 100,0% 1 132 178

===== SIDA 10 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 10 
ÖVRIG INFORMATION
Personal 
Medelantalet anställda under första kvartalet uppgick till 25 
(28), varav 15 (17) kvinnor. Cantargias verksamhet bedrivs till 
stora delar med hjälp av externa partners. 
 
Kommande finansiella rapporter 
• Delårsrapport april-juni 2023, 22 augusti 2023 
• Delårsrapport juli-september 2023, 10 november 2023 
• Bokslutskommuniké 2023, 22 februari 2024 
 
 
Granskning av revisor 
Delårsrapporten har inte varit föremål för översiktlig 
granskning av Cantargias revisor. 
 
Kontakt 
Göran Forsberg – VD, Cantargia AB 
Telefon: 046-275 62 60 
E-post: goran.forsberg@cantargia.com 
 
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på 
www.cantargia.com.
 
 
 
 
Lund, den 23 maj 2023 
 
Göran Forsberg 
VD

===== SIDA 11 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 11 
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT OCH RESULTATRÄKNING 
 
  
 2023-01-01 2022- 01-01 2022-01-01
(KSEK) Not - 2023-03-31 -2022-03-31 -2022-12-31
Rörelsens intäkter
Nettoomsättning - - -
Övriga rörelseintäkter - - -
- - -
Rörelsens kostnader 6
Forsknings- och utvecklingskostnader 5 - 72 984 -116 449 -364 686
Administrationskostnader -4 112 - 4 126 -14 964
Övriga rörelsekostnader -458 - 1 028 -1 899
-77 554 -121 602 - 381 549
Rörelseresultat -77 554 - 121 602 -381 549
Resultat från finansiella poster
Ränteintäkter och liknande resultatposter 1 639 4 133 9 740
Räntekostnader och liknande resultatposter - - -4
1 639 4 133 9 736
Resultat före skatt -75 915 - 117 469 -371 814
Periodens resultat* -75 915 - 117 469 -371 814
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) baserat -0,45 - 1,17 -2,90
på genomsnittligt antal aktier 
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat.

===== SIDA 12 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 12 
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING
 
 
 
(KSEK) Not 2023-03-31 2022-03-31 2022-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella tillgångar
Patent 5 333 6 234 5 558
5 333 6 234 5 558
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 6 758 2 465 7 395
6 758 2 465 7 395
Summa anläggningstillgångar 12 090 8 699 12 953
Omsättningstillgångar
Övriga fordringar 1 200 9 924 2 462
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 42 468 48 105 32 714
43 668 58 029 35 176
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar 197 370 237 078 237 095
197 370 237 078 237 095
Kassa och bank
Kassa och bank 155 440 205 683 189 573
155 440 205 683 189 573
Summa omsättningstillgångar 396 478 500 790 461 845
SUMMA TILLGÅNGAR 408 568 509 489 474 798
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 13 359 8 015 13 359
13 359 8 015 13 359
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 623 185 1 404 595 1 623 185
Balanserad vinst eller förlust -1 245 594 -877 992 -875 046
Periodens resultat -75 915 -117 469 -371 814
301 676 409 134 376 325
Summa eget kapital 315 035 417 149 389 684
 
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 8 293 858 24
293 858 24
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 55 707 27 298 37 910
Skatteskulder 95 343 342
Övriga skulder 904 1 416 1 025
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 36 535 62 425 45 813
93 240 91 482 85 090
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 408 568 509 489 474 798

===== SIDA 13 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 13 
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL
 
 
  
(KSEK)
Bundet eget 
kapital
Total
2023-01-01 - 2023-03-31 Not Aktiekapital Överkursfond
Balanserat 
resultat inkl. 
periodens 
resultat
Summa eget 
kapital
Ingående balans per 1 januari 2023 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Periodens resultat - - -75 915 -75 915
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 1 265 1 265
- - 1 265 1 265
Utgående balans per 31 mars 2023 13 359 1 623 185 -1 321 510 315 035
2022-01-01 - 2022-03-31
Ingående balans per 1 januari 2022 8 015 1 404 595 -879 866 532 745
Periodens resultat - - -117 469 -117 469
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 1 873 1 873
- - 1 873 1 873
Utgående balans per 31 mars 2022 8 015 1 404 595 995 462 417 149
2022-01-01 - 2022-12-31
Ingående balans per 1 januari 2022 8 015 1 404 595 -879 866 532 745
Periodens resultat - - -371 814 -371 814
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 5 344 245 138 - 250 482
Kapitalanskaffningskostnader - -26 548 - -26 548
Personaloptionsprogram 8 - - 4 819 4 819
5 344 218 590 4 819 228 753
Utgående balans per 31 december 2022 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Fritt eget kapital

===== SIDA 14 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 14 
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDEN
 
2023-01-01 2022-01-01 2022- 01-01
(KSEK) Not -2023-03-31 -2022-03-31 -2022-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat -77 554 - 121 602 -381 549
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 2 397 2 713 7 643
Erhållen ränta m.m. 920 48 388
Erlagd ränta m.m. - - -4
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital -74 238 - 118 842 -373 523
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar -8 491 - 26 728 -3 876
Förändring leverantörsskulder 17 797 - 7 214 3 398
Förändring övriga kortfristiga skulder -9 646 32 089 15 085
-340 -1 853 14 607
Kassaflöde från den löpande verksamheten -74 577 - 120 694 -358 915
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar - -1 7 -7 089
Ökning av övriga kortfristiga placeringar -80 000 -1 3 -31
Minskning av övriga kortfristiga placeringar 119 726 75 000 75 000
Kassaflöde från investeringsverksamheten 39 726 74 970 67 880
Finansieringsverksamheten
Nyemission - - 250 482
Kapitalanskaffningskostnader - - - 26 548
Kassaflöde från finansieringsverksamheten - - 223 934
Förändring av likvida medel -34 851 - 45 723 -67 101
Likvida medel vid periodens början 189 573 247 322 247 322
Kursdifferens likvida medel 720 4 085 9 352
Likvida medel vid periodens slut* 155 440 205 683 189 573
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 15 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 15 
NYCKELTAL
 
 
 
 
Nyckeltal, definitioner 
 
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader. 
  
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 
under perioden. 
  
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar. 
  
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital. 
 
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med 
rörelsekostnader. 
  
 2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-03-31 -2022-03-31 -2022-12-31
Nettoomsättning - - -
Rörelseresultat -77 554 -121 602 -381 549
Periodens resultat -75 915 -117 469 -371 814
Genomsnittligt antal aktier 166 987 895 100 192 737 128 024 053
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) -0,45 -1,17 -2,90
baserat på genomsnittligt antal aktier
Periodens kassaflöde -34 851 -45 723 -67 101
Likvida medel 155 440 205 683 189 573
Kortfristiga placeringar 197 370 237 078 237 095
Totalt tillgängliga medel 352 810 442 761 426 669
Eget kapital vid periodens slut 315 035 417 149 389 684
Soliditet, % 77% 82% 82%
Genomsnittligt antal anställda 25 28 27
Antal anställda vid periodens slut 24 28 26
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 94% 96% 96%

===== SIDA 16 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 16 
NOTER
Not 1 Allmän information 
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791-6019. Cantargia saknar 
dotterbolag. 
 
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway , Scheelevägen 27, 223 
63 Lund.  
 
Delårsrapporten har godkänts för publicering den 23 maj 2023 enligt styrelsebeslut den 22 maj 2023. 
 
Not 2 Redovisningsprinciper 
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisningslagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt IAS 
34 Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de som 
användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2022. 
  
Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärdemetoden. Inga IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft, 
förväntas ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för 
alternativa nyckeltal. 
 
Not 3 Information om risker och osäkerhetsfaktorer 
Operativa risker 
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process . 
Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande e ffekt, 
oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabb are, 
eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lä gre än 
förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar. 
Externa faktorer såsom COVID-19 kan också påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att bedriva kliniska 
studier, erhålla regulatoriska marknadsgodkännanden och bedriva försäljningsarbete. En mer utförlig beskrivning av bolagets 
riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och riskhantering” i förvaltningsberättelsen på sidan 33 i 
årsredovisningen för 2022. 
 
Finansiell riskhantering 
Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer o ch regler i form 
av riskmandat och limiter för finansverksamheten. Bolaget påverkas främst av valutarisken då merparten av bolagets utvecklings-
kostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy växlar bolaget till sig USD och EUR utifrån ingångna avtal som 
ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen 
för 2022 på sidan 49. 
 
Not 4 Väsentliga bedömningar och uppskattningar 
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och 
antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historis ka 
erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att 
bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfal let kan 
avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.

===== SIDA 17 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 17 
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den enda st 
påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida 
perioder. 
 
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 51 i årsredovisningen för 2022. 
 
Not 5 Transaktioner med närstående 
Cantargia har sedan 2021 ett forskningsavtal med Lunds universitet där Gunilla Westergren-Thorsson, professor vid Lungbiologi, 
bedriver forskningsverksamhet. Enligt avtalet ska Gunilla Westergren-Thorsson, som är närstående till insynsperson på Cantargia, 
inom ramen för sin anställning på Lunds universitet, bedriva ett projekt som syftar till utökad kunskap om IL1RAP. Enligt avtalet 
innehar Cantargia rättigheter att vederlagsfritt använda och – om tillämpligt – vederlagsfritt överta samtliga forskningsresultat som 
projekten kan resultera i. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om - (650,0) KSEK.  
 
Cantargia delfinansierar en postdoktoral tjänst inom Lunds universitets CANFASTER-program där professor Karin Leandersson är 
forskningsansvarig. Enligt avtalet skall Karin Leandersson bedriva forskningsverksamhet som syftar till utökad kunskap runt IL1RAPs 
funktion i tumörer. Cantargia har rätt till forskningsresultat och IP i anslutning till projektet. Karin Leandersson är ledamot i Cantargias 
styrelse och är därmed också insynsperson på Cantargia. CANFASTER-programmet är riktat till samarbeten mellan industri och 
universitet och finansieras till lika del av båda parter. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 141,0 (-) KSEK. 
 
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.  
 
Not 6 Kostnader fördelade på kostnadsslag 
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag. 
  
 
 
Not 7 Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 
 
  
2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-03-31 -2022-03-31 -2022-12-31
Projektkostnader -59 452 -101 660 -306 691
Övriga externa kostnader -7 698 -6 311 -25 951
Personalkostnader -9 082 -11 729 -43 317
Övriga rörelsekostnader -458 -1 028 -1 899
Avskrivningar -863 -874 -3 692
-77 554 -121 602 -381 549
2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-03-31 -2022-03-31 -2022-12-31
Avskrivningar -863 -874 -3 692
Personaloptionsprogram -1 534 -1 839 -3 951
-2 397 -2 713 -7 643

===== SIDA 18 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 18 
Not 8 Aktierelaterade ersättningar 
Personaloptionsprogram  
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa möjligheter för bolaget att 
behålla kompetent personal.  
 
Cantargia har för närvarande två aktiva program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och konsulter. Dessa program är 
personaloptionsprogram 2021/2024 beslutat vid årsstämma 2021 samt personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 
2020.  
 
För mer information kring dessa program se not 19 i årsredovisningen 2022. 
 
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till per den 3 1 mars 2023. En 
option motsvarar 1,2 potentiella stamaktier. 
 
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 5 292 400 aktier skulle medföra en utspädning av aktieägare med 3,1 
procent. Om beslutade, men ej tilldelade optioner, ytterligare totalt 25 000, fullt utnyttjas skulle det medföra en total utspädning av 
aktieägare med 3,1 procent. 
 
 
  
Förändringar i utestående incitamentsprogram under 2023 (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2021/2024 1 381 000
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Utnyttjade instrument -
Återkallade instrument
Personaloptionsprogram 2021/2024 -40 000
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Total förändring 1 341 000
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2023-03-31*
Personaloptionsprogram 2021/2024 3 192 000
Personaloptionsprogram 2020/2023 2 100 400
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 5 292 400
* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att varje option berättigar till teckning av 1,2 aktier.

===== SIDA 19 =====

Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – mars 2023          SIDA 19 
AVLÄMNANDE AV DELÅRSRAPPORT
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen 
lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 23 maj 2023 kl. 08.30. 
 
 
Cantargia AB (publ) 
Ideon Gateway 
Scheelevägen 27 
223 63 Lund 
Växel: +46(0)46 2756260 
www.cantargia.com