Kvartalsrapport Q1 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Delårsrapport
Januari – mars 2024
Q1

===== SIDA 2 =====

Innehåll
Bolagsinformation
Väsentliga händelser och nyckeltal 03
VD-kommentar 04
Om Cantargia 05
Marknad 07
Finansiell information
Finansiell översikt 10
Aktien och ägarstruktur 11
Övrig information 12
Resultaträkning 13
Balansräkning 14
Förändring eget kapital 15
Kassaflödesanalys 16
Nyckeltal 17
Noter 18
Definitioner 20
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som 
utvecklar målstyrda antikropps baserade 
läkemedel mot cancer samt autoimmuna och 
inflammatoriska sjukdomar. 
Cantargias läkemedels kandidater har potential att ge en stark effekt 
med färre biverkningar och kan utgöra ett komplement till etablerade 
behandlingsalternativ.

===== SIDA 3 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
03
Q1
Nyckeltal
Första kvartalet
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK • Soliditet: 78 (77) %
• Rörelseresultat: -41,7 (-77,6) MSEK • Likvida medel: 107,6 (155,4) MSEK
• Resultat efter skatt: -37,0 (-75,9) MSEK • Kortfristiga placeringar: 35,0 (197,4) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,20 (-0,45) SEK
Väsentliga händelser 
första kvartalet
• De första resultaten från den pågående kliniska fas I studien av CAN10 visar 
att antikroppen binder till måltavlan IL1RAP och uppvisar god säkerhet. Studien 
fortgår enligt plan.
• Nya kliniska och prekliniska resultat visar att nadunolimab kan minska 
neuropati, som är en allvarlig biverkan vid behandling med cellgifter och s.k. 
antibody drug conjugates (ADC). 
• Regulatoriskt godkännande erhölls i USA för start av fas IIb-studien med 
nadunolimab i bukspottkörtelcancer.
Väsentliga händelser 
efter periodens utgång
• I april publicerades tre vetenskapliga artiklar om CAN10 inom åderförkalkning, 
systemisk skleros samt om antikroppens verkningsmekanism.
• Tredje part drog tillbaka överklagande relaterat till Cantargias patent.

===== SIDA 4 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
04
VD-kommentar
CAN10 har en bred verkningsmekanism och blockerar aktiviteten 
från tre olika sjukdomsdrivande system, IL-1, IL-33 och IL-36. Det 
öppnar upp för möjligheter inom ett stort antal sjukdomar och vi 
har ett fokus på sjukdomar med ett stort medicinskt behov. Under 
perioden publicerade vi nya resultat från flera olika sjukdomsmodeller 
av systemisk skleros vilket styrker oss inför kommande kliniska 
studier. Resultaten har därefter publicerats i en mycket inflytelserik 
vetenskaplig tidskrift vilket bekräftar det externa intresset runt 
resultaten och möjligheterna att kunna erbjuda en effektiv 
behandling för denna mycket allvarliga sjukdom.  
Men under perioden öppnades även ett nytt område för CAN10 i 
form av hudsjukdomen hidradenitis suppurativa, HS. Det här är också 
en allvarlig sjukdom som drabbar cirka 2% av alla människor och som 
har få behandlingsalternativ idag. Nya resultat under perioden med 
en antikropp i klinisk utveckling från Abbvie, lutikizumab mot IL-1α 
och IL-1β, visade starka resultat i en fas II-studie. Strax efter detta 
gjordes en transaktion där välrenommerade specialistinvesterare 
bidrog med upp till 185 MUSD i ett bolag, Avalo, för att utveckla en 
annan antikropp mot IL-1β. Slutligen publicerades även intressanta 
effektdata med ytterligare en annan antikropp mot IL-36, 
spesolimab, vid behandling av HS. Med tanke på att CAN10 blockerar 
IL-1 och IL-36 är det inte orimligt att CAN10 kan visa ännu starkare 
effekter. Det visar alltså tydligt på de mycket stora möjligheterna 
av CAN10 vid HS, utöver ett stort antal andra sjukdomar, och det är 
något vi utvärderar för tillfället i samråd med ledande experter som 
en möjlig fas II-indikation. 
CAN10 befinner sig för närvarande i klinisk fas I utveckling i friska 
frivilliga för att studera säkerhet, farmakokinetik och biomarkörer. 
De första resultaten presenterades i januari och visade på god 
säkerhet. I analogi med att CAN10 kan liknas vid en målsökande 
robot, kunde vi även visa att den sökt sig till och bundit målmolekylen 
IL1RAP på immunceller från deltagarna i studien. Studien har sedan 
dess fortsatt studera högre doser av CAN10 och under Q3 planerar 
vi behandlingsstart av de första patienterna. I den här studien 
inkluderar vi patienter med psoriasis för att kunna ta biopsier 
och studera effekter i sjukdomsvävnad. Allteftersom vi genererar 
materiella resultat är målsättningen att dessa presenteras parallellt 
med studiens framskridande. Nästa planerade steg är sedan 
att inleda fas II-utveckling under nästa år. Vi har för närvarande 
diskussioner med experter inom olika sjukdomsområden och kan 
därefter kommunicera mer detaljer om design och indikationsval.
Nadunolimabprojektet har också gjort framsteg. För PANFOUR-
studien, där vi fick regulatoriskt godkännande i USA för att starta 
studien, fortsätter förberedelserna för att kunna påbörja studien 
senare i år. Planeringen inför den kommande studien i patienter 
med leukemi i USA, med beräknad start i sommar, har framskridit. 
Vidare presenterade vi nya resultat på den stora cancerkonferensen 
AACR. De nya resultaten belyser unika effekter av nadunolimab kring 
motverkandet av fibros, vilket är av stor betydelse vid behandling 
av bukspottkörtelcancer. För närvarande pågår rekryteringen av 
patienter till TRIFOUR-studien där vi räknar med att studien ska 
vara fullrekryterad under andra halvåret för att möjliggöra de första 
resultaten i slutet av 2024. 
I nuläget pågår också analyser av de många studier vi genomfört och 
där vi nu också har information om biomarkörer och långtidseffekter. 
Vi räknar med att kunna presentera resultat från dessa studier 
allteftersom resultaten blir klara under året.  Mest närliggande är att 
vi på den viktiga ASCO-konferensen kommer presentera nya resultat 
som visar att nadunolimab motverkar neuropati i samband med 
behandling av cellgifter. Neuropati är ett stort problem vid många 
cancerbehandlingar och vi ser framemot att presentera dessa viktiga 
resultat. 
Vi har genererat många viktiga resultat under inledningen av året 
och vi har mycket på gång i våra projekt. Jag ser därför framemot ett 
fortsatt spännande 2024.
Göran Forsberg
VD, Cantargia AB 
Året har börjat mycket bra för Cantargia och vårt kliniska projekt CAN10 har hamnat i rampljuset. CAN10 har stor potential för behandling av olika 
inflammatoriska sjukdomar och nya resultat från egna samt konkurrenters studier stärker oss i den synen. Även vårt andra projekt, nadunolimab, har gjort 
viktiga framsteg under perioden.

===== SIDA 5 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
Projekt Sjukdom Typ av 
behandling
Upptäckts-
fas
Preklinisk 
fas
Klinisk 
fas I
Klinisk 
fas II
Klinisk 
fas III
Nadunolimab
PDAC 1:a linjen
TNBC 1:a/2:a linjen
NSCLS/icke-skivepitel 
NSCLC 1:a/2:a linjen
CAN10
Systemisk skleros
Myokardit
HS
CANxx Nya möjligheter inom 
IL1RAP-plattformen
PDAC - bukspottkörtelcancer; TNBC - trippelnegativ bröstcancer; NSCLC - icke-småcellig lungcancer
Gemcitabin/nab-paclitaxel
Carboplatin/gemcitabin
Platinadubbletter
Om Cantargia
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar målstyrda 
antikroppsbaserade läkemedel mot cancer och andra livshotande 
sjukdomar. Cantargias forskning och utveckling baseras på 
en viktig upptäckt gjord på Lunds universitet där forskning på 
leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP förekommer på 
cellytan på omogna cancerceller. Vidare studier visade att IL1RAP 
även finns på cancerceller från ett stort antal solida tumörtyper. 
Antikroppar riktade mot IL1RAP kan därmed potentiellt användas för 
behandling av flera olika cancerformer. Förutom cancer spelar IL1-
systemet också en centrall roll i utvecklingen av ett antal allvarliga 
livshotande sjukdomar, såsom inflammatoriska och autoimmuna 
sjukdomar. 
Nadunolimab (CAN04)
Utvecklingen har gått snabbt framåt för Cantargias första 
läkemedelskandidat nadunolimab, en IL1RAP-bindande antikropp 
som visat lovande kliniska och prekliniska resultat inom cancer.  
Utöver att nadunolimab söker upp cancerceller och stimulerar vårt 
naturliga immunförsvar att avdöda sådana celler, kan nadunolimab 
också blockera signaler som gynnar tumörens utveckling och tillväxt. 
I ett stort antal tumörsjukdomar främjas tumörtillväxt av interleukin-
1-systemet, som bidrar till en miljö som är gynnsam för tumörer. 
Interleukin-1-systemet är beroende av IL1RAP för att förmedla 
signalering till celler och blockering av IL1RAP med nadunolimab 
förhindrar denna signalering. 
Den kliniska utvecklingen av nadunolimab fokuserar primärt
på bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och
icke-småcellig lungcancer. De senaste åren har positiva
interimsresultat presenterats från studier med patienter som
behandlats med en kombination av nadunolimab och cellgifter
som indikerar en bättre effekt än vad som förväntas med
enbart cellgifter. 
 
Parallellt med den kliniska utvecklingen bedrivs även studier på 
olika typer av biomarkörer för att få mer information om vilka 
patienter som svarar bäst på behandlingen och hur nadunolimab kan 
kombineras med andra etablerade cancerterapier för bästa effekt.
CAN10
IL1RAP är också en lämplig måltavla för sjukdomar utanför
cancerfältet. I CAN10-projektet utvecklar Cantargia en ny
antikropp mot IL1RAP som har en unik förmåga att förhindra
signalering via både interleukin-1 och även interleukin-33 och
interleukin-36. Blockering av dessa tre signaleringsmolekyler
har stor potential vid behandling av många autoimmuna och
inflammatoriska sjukdomar. 
Den första kliniska studien med CAN10 pågår för närvarande
och tidigare under året rapporterades de första positiva resultaten 
från studien. Inga säkerhetsbekymmer har observerats vid de initiala
dosnivåerna. 
CANxx
I CANxx-projektet bygger Cantargia vidare på sin kunskap om IL1RAP 
och utvecklar nya antikroppar som kompletterar nadunolimab och 
CAN10. Målet är att i framtiden identifiera nya antikroppsbaserade 
läkemedel mot IL1RAP som har andra egenskaper än nadunolimab 
och CAN10 och därmed är specialdesignade för behandling av nya 
sjukdomar.
Cantargias projektportfölj
05

===== SIDA 6 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
06
Cantargias kliniska studier 
I Cantargias första kliniska studie, fas I/IIa-studien CANFOUR, 
utvärderas nadunolimab för behandling av bukspottkörtelcancer och 
icke-småcellig lungcancer. I fas I-delen studerades primärt säkerhet 
och dosering och i fas IIa-delen ligger fokus på kombination med 
respektive standardbehandling för bukspottkörtelcancer och icke-
småcellig lungcancer. Fas I-resultaten var mycket uppmuntrande och 
indikerade god säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer.
Positiva interimsresultat från fas IIa visar därtill tydliga effektsignaler 
för nadunolimab i kombination med cellgifter då starkare effekter 
observeras i både bukspottkörtel- och lungcancerpatienter jämfört 
med vad som förväntas med enbart cellgifter. I totalt 73 patienter med 
bukspottkörtelcancer redovisades progressionsfri överlevnad på 7,2 
månader i median och en total överlevnad på 13,2 månader i median, 
vilket är en förbättring mot historiska kontrolldata för enbart cellgifter. 
Ännu starkare effekter uppnåddes i patienter med höga tumörnivåer 
av IL1RAP, bland annat en signifikant förlängd total medianöverlevnad 
jämfört med patienter med låga IL1RAP-nivåer (14,2 vs 10,6 månader; 
p=0,026). I 30 patienter med icke-småcellig lungcancer uppnåddes en 
respons på 53% vilket resulterade i progressionsfri överlevnad på 7,0 
månader i median, en förbättring mot historiska kontroller för enbart 
cellgifter som visar 22-28% respons och progressionsfri överlevnad på 
5,1 månader i median. Dessutom uppnåddes en ännu högre respons i en 
subgrupp av patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer.
I kliniska fas Ib/II-studien TRIFOUR behandlas patienter med 
trippelnegativ bröstcancer med nadunolimab i kombination med 
cellgifter. I denna studie slutfördes under 2023 en inledande 
doseskaleringsfas i 15 patienter som visade godtagbar säkerhet och 
lovande effekt av kombinationen, bland annat en responsfrekvens på 
60%, vilket är väsentligt högre jämfört med historiska kontrolldata. I 
TRIFOUR rekryteras nu patienter till en randomiserad andra del med 
syfte att utvärdera antitumöreffekten av nadunolimab kombinerat 
med cellgifter, jämfört mot en kontrollgrupp, som enbart behandlas 
med cellgifter.
Nadunolimab har undersökts i ytterligare tre kliniska studier. I fas 
Ib-studien CIRIFOUR utvärderades nadunolimab i kombination med 
Studie Sjukdom Kombinationsterapi Antal patienter Status NCT-nummer
Nadunolimab
CANFOUR
PDAC Gemcitabin/nab-paclitaxel 76 Rekrytering slutförd
NCT03267316NSCLC/icke-skivepitel 
NSCLC Platinadubbletter 33 + 10 Rekrytering slutförd
CIRIFOUR Solida tumörer Pembrolizumab 16 Rekrytering slutförd NCT04452214
CAPAFOUR PDAC FOLFIRINOX 18 Rekrytering slutförd NCT04990037
CESTAFOUR Solida tumörer Docetaxel, cisplatin/gemcitabin 
eller FOLFOX 36 Rekrytering slutförd NCT05116891
TRIFOUR TNBC Carboplatin/gemcitabin Upp till 117 Rekryterar NCT05181462
PANFOUR PDAC Gemcitabin/nab-paclitaxel Upp till 150-200 Under förberedelse -
CAN10
Fas I-studie Friska frivilliga/psoriasis - 64+16 Rekryterar NCT06143371
PDAC - bukspottkörtelcancer; TNBC - trippelnegativ bröstcancer; NSCLC - icke-småcellig lungcancer
checkpointhämmaren pembrolizumab (Keytruda®) med säkerhet 
som huvudsyfte. Patienterna hade tidigare behandlats med 
checkpointhämmare. För CIRIFOUR avslutades patientrekryteringen i 
oktober 2022 och totalt 15 patienter med icke-småcellig lungcancer, 
huvud- och halscancer eller malignt melanom har behandlats 
med nadunolimab i kombination med pembrolizumab. En patient 
har dessutom behandlats med nadunolimab och pembrolizumab 
i kombination med cellgifter. Resultaten visar att nadunolimab i 
kombination med pembrolizumab tolererades väl, och en median 
överlevnad på 19,7 månader uppmättes i de patienter som 
behandlats med nadunolimab och pembrolizumab. 
 I fas Ib-studien CAPAFOUR behandlades patienter med 
bukspottkörtelcancer med nadunolimab i kombination med 
cellgiftsregimen FOLFIRINOX, och i fas I/II-studien CESTAFOUR 
utvärderades nadunolimab i kombination med cellgifter för 
behandling av tre typer av solida cancerformer. I oktober 
2022 avslutades patientrekryteringen till både CAPAFOUR 
och CESTAFOUR. Preliminära resultat visade en godtagbar 
säkerhetsprofil för kombinationerna samt tecken på effekt i patienter 
med icke-småcellig lungcancer som behandlats med nadunolimab 
och cisplatin/gemcitabin i CESTAFOUR, i linje med observationerna 
i CANFOUR. Data från studierna analyseras för närvarande och 
Cantargia planerar att presentera finala resultat under 2024.
Utöver de kliniska studierna för nadunolimab, bedriver Cantargia en 
klinisk fas I-studie med CAN10 där det primära målet med studien 
är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet. Initialt studeras stigande 
singeldoser som ges intravenöst i upp till 64 friska frivilliga. En 
andra del görs i upp till 16 psoriasispatienter som ges upprepade 
behandlingar subkutant vid två dosnivåer, med syftet att visa tidig 
proof-of-concept. 
Cantargias kliniska studier

===== SIDA 7 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
07
Marknad
Nya bukspottkörtelcancerfall (USA)
Källa: SEER Cancer Statistics Review
Antal patienter
20 000
30 000
40 000
50 000
60 000
70 000
80 000
2014
2022
2009
2017
2007
2015
2023
2011
2019
2008
2016
2012
2020
2010
2018
2013
2021
Eftersom IL1RAP, måltavlan för nadunolimab, återfinns på flera olika 
solida tumörer, finns goda förutsättningar att använda Cantargias 
immunonkologiska plattform för behandling av ett stort antal 
cancerformer.  Bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och 
icke-småcellig lungcancer är de indikationer som Cantargia fokuserar 
på vid utvecklingen av nadunolimab. 
Cantargia driver även projektet CAN10 för att ytterligare 
tillvarata potentialen hos IL1RAP som målmolekyl. För CAN10 
är målsättningen att utveckla en ny antikropp för behandling av 
autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.
Cancer - En global utmaning 
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står för 
cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt diagnostiseras 
årligen över 18 miljoner människor med cancer och närmare 10 
miljoner mister livet genom cancerrelaterade sjukdomar1. Trots 
betydande framsteg inom behandling och diagnostik finns ett 
stort behov av nya behandlingsmetoder. Bukspottkörtelcancer, 
trippelnegativ bröstcancer och icke-småcellig lungcancer är de 
indikationer som Cantargia fokuserar på vid utvecklingen av 
nadunolimab.
Bukspottkörtelcancer
Ungefär 511 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde konstateras 
under 2022 globalt. Samtidigt krävde sjukdomen ungefär 467 000 
dödsfall samma år1. I USA har antalet personer som insjuknar i 
sjukdomen ökat med nästan 72 procent under de senaste 17 åren 
och bukspottkörtelcancer utgör idag den tredje vanligaste orsaken 
till cancerrelaterade dödsfall i USA2. Eftersom sjukdomen är svår att 
diagnostisera är den också svårbehandlad då patienterna därmed 
ofta avancerat långt in i sjukdomen innan den upptäcks.
Marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer omsatte 2021 
ungefär 2,4 miljarder USD på de åtta största marknaderna och 
förväntas växa till cirka 4,2 miljarder USD år 20263. Det motsvarar 
en årlig tillväxttakt på drygt 12 procent under dessa år. Det som 
driver tillväxten på den här marknaden är främst ett växande antal 
cancerfall. Antalet personer som drabbas av bukspottkörtelcancer 
beräknas öka med ungefär 60 procent fram till 20401. Att antalet fall 
ökar beror i sin tur på en åldrande befolkning och fler diabetesfall. 
Båda dessa faktorer ökar risken för att utveckla bukspottkörtelcancer. 
En annan faktor som gör att marknaden förväntas växa är en 
förbättrad diagnostik som ökar chansen för tidigare upptäckt av 
bukspottkörtelcancer och möjliggör behandling.
Bröstcancer
Bröstcancer är idag den vanligaste formen av cancer. Under 2022 
rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och samtidigt avled cirka 
665 000 kvinnor av sjukdomen1. År 2040 förväntas cirka 3 miljoner 
kvinnor insjukna i sjukdomen och drygt en miljon avlida till följd av 
sjukdomen1. Risken att drabbas av bröstcancer ökar med ålder fram 
till 70-årsåldern. I USA är medianåldern att drabbas 62 år4. Enligt en 
studie på amerikanska kvinnor bidrar sannolikt ökningar i BMI och att 
kvinnor i genomsnitt föder färre barn5.  
Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick till 
cirka 36,4 miljarder USD 2023 och förväntas öka till 54,7 miljarder 
USD under 2028, vilket motsvarar en årlig tillväxttakt på cirka 
8 procent6. Det som driver marknaden är i första hand en ökad 
förekomst av sjukdomen, men även behovet av förebyggande 
insatser och tidig behandling. Marknadstillväxten bedöms också 
drivas av introduktionen av nya läkemedel.
Cirka 10-15 procent av bröstcancerfall är trippelnegativ bröstcancer4. 
Marknaden för behandling av trippelnegativ bröstcancer förväntas 
vara värd över 820 miljoner USD år 2027 efter att ha haft en årlig 
tillväxttakt på cirka 4,5 procent mellan 2020 och 20277.

===== SIDA 8 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
08
Lungcancer
Under 2022 konstaterades cirka 2,5 miljoner nya fall av lungcancer 
globalt och fler än 1,8 miljoner dödsfall till följd av sjukdomen1. Cirka 
85 procent av all lungcancer är icke-småcellig lungcancer4, som i sin 
tur delas upp i subgrupperna skivepitel och icke-skivepitel, där den 
senare är den största subgruppen och motsvarar 70-80 procent 
av alla fall8. I USA har antalet personer som insjuknar i lungcancer 
minskat de senaste 20 åren med cirka 27 procent, medan antalet 
insjuknade ökar i länder som Kina och Indien samt i europeiska länder 
som Ungern, Danmark och Serbien.
Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år 2020 
uppgick till 20 miljarder USD och förväntas stiga till 45 miljarder 
USD 20279. Det som driver omsättningen är i första hand en ökad 
användning av olika antikroppsbaserade immunterapier. En annan 
viktig drivkraft i den globala tillväxten är, som nämns ovan, en ökad 
förekomst av lungcancer i flera länder.
Marknaden för inflammatoriska sjukdomar
Genom att blockera IL1RAP skapar CAN10 många möjligheter att 
påverka tillstånd inom inflammations- och immunologiområdet, ett 
område som har vuxit enormt under de senaste två åren. Mer än hälften 
av alla sjukdomar anses ha en inflammatorisk eller immunologisk 
komponent och läkemedel inom immunologi som adresserar en
grundläggande fysiologisk orsak till autoimmunitet, såsom CAN10, kan 
därför tillämpas på många indikationer, vilket är ett fenomen som kallas 
”pipeline in a pill” . De senaste prognoserna visar att kostnaderna inom 
inflammations- och immunologisegmentet förväntas öka från 108 
miljarder dollar i år till över 260 miljarder dollar de kommande åtta åren10. 
Antalet möjliga indikationer där CAN10 skulle kunna utvecklas är stort 
men huvudalternativen för de inledande fas II-studierna är  systemisk 
skleros, myokardit och hidradenitis suppurativa (HS), områden med stort 
medicinskt behov där det finns en stark rational för behandling med 
CAN10-antikroppen.
Systemisk skleros 
Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som främst 
karakteriseras av inflammation och fibrotisering av hud och underhud 
samt blodkärl och inre organ som lungor, hjärta och njurar. Systemisk 
skleros är en komplex, heterogen sjukdom som kan förekomma med 
en mängd olika kliniska manifestationer som sträcker sig från mildare 
till livshotande. Den uppskattade årliga förekomsten av systemisk 
skleros är cirka 1,4-5,6 per 100 000 personer11. Den främsta 
dödsorsaken hos patienter med systemisk skleros är interstitiell 
lungsjukdom och det medicinska behovet är särskilt stort hos dessa 
patienter. Enligt uppskattningar var läkemedelsmarknaden för 
systemisk skleros värd cirka 500 miljoner USD 2020 och förväntas 
växa till 1,8 miljarder USD år 2030 på de sju stora marknaderna12. Det 
motsvarar en genomsnittlig årlig tillväxttakt på 14 procent.   
Myokardit
Hjärtmuskelinflammation (myokardit) kännetecknas av inflammation 
i muskelvävnader i hjärtat (myokardium) exempelvis till följd av 
autoimmunitet eller olika typer av infektioner. Oavsett sjukdomens 
ursprung, kännetecknas den av en initial akut inflammation som 
kan utvecklas till subakuta och kroniska stadier vilket resulterar i 
förändringar i vävnadsstruktur, fibros och en försämring av hjärtats 
kontraktila funktion. Förekomsten av myokardit är cirka 22 per 100 
00013 och sjukdomen står för cirka 0,6 dödsfall per 100 000 årligen 
i världen14. Det medicinska behovet är stort för undergrupper av 
patienter med fulminant myokardit (akut sjukdom) och utvidgad 
kardiomyopati (kronisk sjukdom), där dödligheten är mycket hög 
i vissa subtyper. För dessa patienter är hjärttransplantation för 
närvarande den enda behandling som kan bota sjukdomen.
Hidradenitis supportiva 
Hidradenitis suppurativa (HS) är en smärtsam, kronisk inflammation 
av hårfolliklar i områden med många svettkörtlar, exempelvis i 
armhålan och ljumskarna. Tidigare ansågs HS vara en hudsjukdom 
men betraktas numera som en systemisk sjukdom som kräver 
multidisciplinär behandling. 
Det uppskattas att nästan 1% av befolkningen i Europa är drabbad 
men siffrorna varierar något mellan olika länder, och mellan män 
och kvinnor. Totalt beräknas 1.9 miljoner patienter diagnostiseras 
årligen med allvarlig och medelsvår sjukdom i Europa och USA. Enligt 
uppskattningar var läkemedelsmarknaden för HS värd nästan 1,1 
miljarder USD 2023 och förväntas växa till 1,8 miljarder USD år 2028 
på de sju stora marknaderna15. 
1. Globocan, CA Cancer J Clin 2024;1-35
2. SEER Cancer Stat Facts
3. Reportlinker.com, Pancreatic Cancer Treatment Market Research Report - Global Forecast to 2026
4. American Cancer Society
5. Pfeiffer RM et al, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1 
6. Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2024
7. FutureWise, Triple Negative Breast Cancer Treatment Market By Drug Type, 2020-2027
8. Paz-Ares et al, N Engl J Med 2018; 379:2040-2051
9. Reportlinker, Global Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Therapeutics Industry
10. Precedence Research 2023, Report Code: 3867
11. Clin Epidemiol. 2019; 11:257-273 
12. GlobalData, Systemic Sclerosis: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030 
13.  J Am Coll Cardiol. 2016 Nov 29;68(21):2348-2364 
14. Lancet. 2018;392:1736-88 
15. GlobalData, Hidradenitis Supperativa: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2028 
REFERENSER

===== SIDA 9 =====

FINANSIELL INFORMATION
09

===== SIDA 10 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
10
Finansiell information
Samtliga finansiella siffror är i svenska kronor (”SEK”) om inget annat 
anges. ”TSEK” indikerar tusen SEK och ”MSEK” indikerar miljoner SEK. 
Viss finansiell och annan information kan ha avrundats för att göra 
informationen mer lättillgänglig för läsaren.
Intäkter
Bolagets intäkter uppgick under första kvartalet till 0,0 (0,0) MSEK. 
Rörelsekostnader/rörelseresultat
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under första 
kvartalet till 38,4 (73,0) MSEK, vilket motsvarar en minskning med 
47% jämfört med samma period föregående år. Detta följer planen 
och beror på att det nu bara är två kliniska studier (TRIFOUR och 
CAN10 fas I) som aktivt rekryterar samt att det inte genomförts 
några större investeringar inom produktion, vilket var fallet under 
första kvartalet i fjol. 
Administrationskostnaderna uppgick till 2,8 (4,1) MSEK under första 
kvartalet. 
Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på 
leverantörsskulden, huvudsakligen relaterade till den svenska 
kronans växelkursförändring gentemot EUR och USD, uppgick till 
0,4 (0,5) MSEK under första kvartalet. Det negativa utfallet under 
första kvartalet är ett resultat av den försvagade kronan gentemot 
huvudvalutorna EUR och USD.
Rörelseförlusten uppgick till 41,7 (77,6) MSEK under första kvartalet.
Finansnetto
Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valutadifferenser på 
bolagets valutakonton samt intäktsräntor från kortfristiga placeringar 
i fasträntekonton. Det finansiella nettot uppgick till 4,7 (1,6) MSEK 
under första kvartalet.  
Resultat
Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens resultat 
uppgick till -37,0 (-75,9) MSEK under första kvartalet. 
Kassaflöde och investeringar
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under första 
kvartalet till -54,9 (-74,6) MSEK. Som del av kassaflödet från den 
löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital till -17,2 
(-0,3) MSEK under första kvartalet.  
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 20,0  (39,7) 
MSEK under första kvartalet.  Kassaflödet från investeringsverksam-
heten är i allt väsentligt relaterat till avyttringar samt nya kortfristiga 
placeringar i fasträntekonton och räntefonder.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 
(0,0) MSEK under första kvartalet. 
Total förändring av likvida medel uppgick under första kvartalet till 
-34,9 (-34,9) MSEK.
Finansiell ställning och fortsatt drift
Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och disponibla 
tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut, uppgick 
på balansdagen till 107,6 (155,4) MSEK. Utöver likvida medel 
disponerade bolaget över kortfristiga placeringar hos banker och i 
räntefonder om totalt 35,0 (197,4) MSEK. Totalt tillgängliga medel, 
tillgodohavanden hos banker samt kortfristiga placeringar, uppgick 
per den 31 mars till 142,6 (352,8) MSEK. 
 
Soliditeten uppgick den 31 mars 2024 till 78 (77) procent och det 
egna kapitalet till 133,0 (315,0) MSEK.
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 171,4 (408,6) MSEK.
Styrelsen utvärderar löpande Bolagets finansiella ställning och gör 
kontinuerliga simuleringar avseende förväntad likviditetsutveckling 
för den kommande 12-månadersperioden. Det finns en risk att 
tillgängliga likvida medel kan komma att understiga den likviditet 
som behövs för att bedriva verksamheten de närmaste 12 
månaderna och att kapitaltillskott kan behövas. Styrelsen arbetar 
aktivt med frågan och bedömer att bolaget har goda förutsättningar 
att säkerställa finansiering genom exempelvis en licensaffär utifrån 
pågående diskussioner eller via nyemission. Styrelsen tar därmed 
ställning för fortsatt drift.

===== SIDA 11 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
11
Aktien och ägarstruktur
Aktien 
Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under 
handelsbeteckning ”CANTA” . 
Stängningskursen den sista handelsdagen i perioden var SEK 3,49 (SEK 6,775). Per den 31 mars 2024 
uppgick antalet aktier till 183 686 684 (166 987 895) stycken.  Förändringen beror på den riktade ny-
emission som beslutades den 30 oktober 2023. Emissionen innebar att 16 698 789 aktier emitterades 
till en kurs på SEK 3,55 och bolaget tillfördes en likvid på cirka SEK 59 miljoner före transaktionsutgifter.
Ägarförhållanden
Cantargias tio största ägare per den 31 mars 2024.
Ägare Antal aktier Kapital/röster (%)
Fjärde AP-fonden 18 124 193 9,9%
Första AP-fonden 13 000 000 7,1%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt 12 865 770 7,0%
Six Sis AG 8 716 044 4,7%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension 8 061 080 4,4%
Golman Sachs International 6 345 306 3,5%
Handelsbanken fonder 4 822 119 2,6%
Swedbank Robur Fonder 3 692 995 2,0%
Nordnet Pensionsförsäkring 2 552 300 1,4%
Brushamn Invest Aktiebolag 2 261 160 1,2%
Övriga 103 245 717 56,2%
Total 183 686 684 100,0%
Fördelning storleksklasser 31 mars 2024
Innehav
Antal 
aktieägare
Antal 
aktier
Kapital/
röster (%)
Marknadsvärde 
(KSEK)
1 - 500 7 778 1 160 439 0,6% 4 393
501 - 1 000 1 951 1 548 623 0,8% 5 845
1 001 - 5 000 3 982 9 946 102 5,4% 36 915
5 001 - 10 000 1 170 8 774 292 4,8% 32 160
10 001 - 15 000 447 5 550 303 3,0% 18 555
15 001 - 20 000 276 4 932 887 2,7% 17 803
20 001 - 792 138 885 577 75,7% 478 427
Okänd innehavsstorlek - 12 888 461 7,0% 46 970
Summa 16 396 183 686 684 100,0% 641 068
Kursutveckling 2024
Börskurs (SEK)
Jan-24 Feb-24 Mar-24
0
2
4
6
8
10

===== SIDA 12 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
12
Övrig information
Personal
Medelantalet anställda under första kvartalet uppgick till 22 (25), varav 13 (15) kvinnor. Cantargias 
verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa partners.
Kommande finansiella rapporter
• Delårsrapport april-juni 2024, 28 augusti 2024
• Delårsrapport juli-september 2024, 15 november 2024
• Bokslutskommuniké 2024, 21 februari 2025
Årsstämma 2024
Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 23 maj 2024, 
kl. 15.00. Kallelse till deltagande har meddelats via Post-och Inrikes Tidningar samt på Bolagets hemsida.
Valberedning
I enlighet med beslut vid årsstämman 2023 har valberedningen inför årsstämman 2024 utsetts och 
offentliggjorts. Valberedningen består av: Jan Särlvik ordförande (Fjärde AP-fonden), Daniel Kristiansson, 
(Alecta Tjänstepension), Mats Larsson (Första AP-fonden) och Magnus Persson (styrelsens ordförande).
Utdelning
Styrelsen föreslår att ingen utdelning ska utgå för räkenskapsåret 2023.
Granskning av revisor
Delårsrapporten har inte varit föremål för översiktlig granskning av Cantargias revisor.
Presentation av delårsrapport
Cantargia bjuder in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på engelska) 
den 21 maj 2024, klockan 15:00 (CET). Bolagets VD, Göran Forsberg och CFO, Patrik Renblad kommer då 
att presentera Cantargia och kommentera delårsrapporten för första kvartalet, följt av en frågestund.
Webcast: https:/ /ir.financialhearings.com/cantargia-q1-report-2024.
Kontakt
Göran Forsberg – VD, Cantargia AB
Telefon: 046-275 62 60
E-post: goran.forsberg@cantargia.com
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.
Verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande bild av företagets verksamhet, ställning och resultat, samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
företaget står inför. 
Lund, den 21 Maj 2024
Göran Forsberg
VD
VD-försäkran

===== SIDA 13 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
13
Rapport över totalresultat och resultaträkning 
(KSEK) Not
2024-01-01
-2024-03-31
2023-01-01
-2023-03-31
2023-01-01
-2023-12-31
Rörelsens intäkter
Nettoomsättning - - -
Övriga rörelseintäkter - - -
Rörelsens kostnader 5,6
Forsknings- och utvecklingskostnader -38 419 -72 984 -272 882
Administrationskostnader -2 801 -4 112 -14 883
Övriga rörelsekostnader -437 -458 -2 252
-41 657 -77 554 -290 017
Rörelseresultat -41 657 -77 554 -290 017
Resultat från finansiella poster
Ränteintäkter och liknande resultatposter 5 008 1 639 16 362
Räntekostnader och liknande resultatposter -308 - -6 372
4 699 1 639 9 990
Resultat före skatt -36 957 -75 915 -280 027
Periodens skatt - - -
Årets resultat* -36 957 -75 915 -280 027
Resultat per aktie före utspädning (SEK)** -0,20 -0,45 -1,65
Resultat per aktie efter utspädning (SEK)** -0,20 -0,45 -1,65
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat. 
**Baserat på genomsnittligt antal aktier.

===== SIDA 14 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
14
Balansräkning
(KSEK) Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella tillgångar
Patent 4 431 5 333 4 657
4 431 5 333 4 657
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 4 208 6 758 4 845
4 208 6 758 4 845
Summa anläggningstillgångar 8 639 12 090 9 502
Omsättningstillgångar
Övriga fordringar 2 978 1 200 2 194
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 150 42 468 17 269
20 128 43 668 19 463
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar 35 000 197 370 55 000
35 000 197 370 55 000
Kassa och bank
Kassa och bank 107 604 155 440 139 747
107 604 155 440 139 747
Summa omsättningstillgångar 162 732 396 478 214 210
SUMMA TILLGÅNGAR 171 371 408 568 223 712
(KSEK) Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 14 695 13 359 14 695
14 695 13 359 14 695
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 676 530 1 623 185 1 676 530
Balanserad vinst eller förlust -1 521 302 -1 245 594 -1 242 456
Årets resultat -36 957 -75 915 -280 027
118 271 301 676 154 047
Summa eget kapital 132 966 315 035 168 742
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 8 130 293 119
130 293 119
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 19 800 55 707 23 173
Skatteskulder - 95 -
Övriga skulder 785 904 802
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 17 689 36 535 30 877
38 275 93 240 54 851
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 171 371 408 568 223 712

===== SIDA 15 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
15
Rapport över förändringar i eget kapital 
(KSEK) Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2024-01-01 - 2024-03-31 Not Aktiekapital Överkursfond
Balanserat resultat 
inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2024 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742
Periodens resultat - - -36 957 -36 957
Transaktioner med aktieägare
Nyemission - - - -
Kapitalanskaffningskostnader - - - -
Personaloptionsprogram 8 - - 1 181 1 181
- - 1 181 1 181
Utgående balans per 31 mars 2024 14 695 1 676 530 -1 558 258 132 966
2023-01-01 - 2023-03-31
Ingående balans per 1 januari 2023 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Periodens resultat - - -75 915 75 915
Transaktioner med aktieägare
Nyemission - - - -
Kapitalanskaffningskostnader - - - -
Personaloptionsprogram 8 - - 1 265 1 265
- - 1 265 1 265
Utgående balans per 31 mars 2023 13 359 1 623 185 -1 321 510 315 035
2023-01-01 - 2023-12-31
Ingående balans per 1 januari 2023 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Periodens resultat - - -280 027 -280 027
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 1 336 57 945 - 59 281
Kapitalanskaffningskostnader - -4 600 - -4 600
Personaloptionsprogram 8 - - 4 405 4 405
1 336 53 345 4 405 59 085
Utgående balans per 31 december 2023 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742

===== SIDA 16 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
16
Rapport över kassaflöden
(KSEK) Not
2024-01-01
-2024-03-31
2023-01-01
-2023-03-31
2023-01-01
-2023-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat 6 -41 657 -77 554 -290 017
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 2 054 2 397 7 951
Erhållen ränta m.m. 1 964 920 9 929
Erlagd ränta m.m. - - -1
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -37 638 -74 238 -272 138
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar -665 -8 491 15 713
Förändring leverantörsskulder -3 372 17 797 -14 737
Förändring övriga kortfristiga skulder -13 204 -9 646 -15 501
-17 241 -340 -14 525
Kassaflöde från den löpande verksamheten -54 879 -74 577 -286 663
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar - - -
Ökning av övriga kortfristiga placeringar -20 000 -80 000 -55 000
Minskning av övriga kortfristiga placeringar 40 000 119 726 237 095
20 000 39 726 182 095
Finansieringsverksamheten
Nyemission - - 59 281
Kapitalanskaffningskostnader - - -4 600
- - 54 681
Förändring av likvida medel -34 878 -34 851 -49 888
Likvida medel vid periodens början 139 747 189 573 189 573
Kursdifferens likvida medel 2 735 720 62
Likvida medel vid periodens slut * 107 604 155 440 139 747
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 17 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
17
Nyckeltal
(KSEK) 2024-01-01
-2024-03-31
2023-01-01
-2023-03-31
2023-01-01
-2023-12-31
Nettoomsättning - - -
Rörelseresultat -41 657 -77 554 -290 017
Periodens resultat -36 957 -75 915 -280 027
Genomsnittligt antal aktier 183 686 684 166 987 895 169 771 027
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) baserat på genomsnittligt antal aktier -0,20 -0,45 -1,65
Periodens kassaflöde -34 878 -34 851 -49 888
Likvida medel 107 604 155 440 139 747
Kortfristiga placeringar 35 000 197 370 55 000
Totalt tillgängliga medel 142 604 352 810 194 747
Eget kapital vid periodens slut 132 966 315 035 168 742
Soliditet, % 78% 77% 75%
Genomsnittligt antal anställda 22 25 24
Antal anställda vid periodens slut 23 24 22
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 92% 94% 94%
Nyckeltal, definitioner
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader

===== SIDA 18 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
18
Noter
Not 1 - Allmän information
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med 
organisationsnummer 556791–6019. Cantargia saknar dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i 
Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, Scheelevägen 27, 223 63 Lund. 
Delårsrapporten har godkänts av Cantargia AB:s styrelse för publicering 
den 21 maj 2024.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisnings lagen 
(ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt IAS 34 
Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna 
delårsrapport upprättats överensstämmer med de som användes vid 
upprättandet av årsredovisningen för 2023.
 
Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärde metoden. Inga 
IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft, förväntas 
ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s 
(European Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa 
nyckeltal.
Not 3 - Information om risker och 
osäkerhetsfaktorer
Operativa risker
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är 
i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process. Majoriteten 
av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden 
på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla 
biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar 
marknadsandelar eller når marknaden snabbare, eller om konkurrerande 
forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida 
värdet av produktportföljen bli lägre än förväntat. Verksamheten kan 
också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av 
godkännanden och prisförändringar. Även om Cantargias verksamhet 
hittills inte påverkats väsentligt av externa faktorer såsom COVID-19 
pandemin, eller krigssituationen i Ukraina, kan sådana faktorer komma 
att påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att 
bedriva kliniska studier, erhålla regulatoriska marknadsgodkännande och 
bedriva försäljningsarbete.  
Finansiella risker
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; 
likviditetsrisk, marknadsrisker (valutarisk, ränterisk och annan prisrisk) 
och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker 
har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i 
form av riskmandat och limiter för finansverksamheten. 
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som inte har eller 
förväntas generera intäkter i närtid. Bolagets pågående och framtida 
utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är 
beroende av tillgången på finansiella medel. Mot bakgrund av detta 
bevakar styrelsen löpande bolagets kapitalsituation och utvärderar olika 
finansieringsalternativ. 
Det finns en risk att tillgängliga likvida medel kan komma att 
understiga den likviditet som behövs för att bedriva verksamheten 
de närmaste 12 månaderna och att kapitaltillskott kan behövas. 
Styrelsen arbetar aktivt med frågan och bedömer att bolaget har 
goda förutsättningar att säkerställa finansiering genom exempelvis 
en licensaffär eller via nyemission. 
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets 
utvecklingskostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med Cantargias 
finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD och EUR utifrån ingångna 
avtal som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information 
kring bolagets finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen 
för 2023 på sidan 51.
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och 
riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och riskhantering” i 
förvaltningsberättelsen på sidan 36 i årsredovisningen för 2023.
Not 4 - Väsentliga bedömningar och 
uppskattningar
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, 
baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och 
antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen 
görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska 
erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande 
förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att 
bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte 
annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan avvika 
från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella 
ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den endast påverkat 
denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om 
ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia 
finns beskrivna i not 4 på sidan 53 i årsredovisningen för 2023.
Not 5 - Transaktioner med närstående
Cantargia har delfinansierat en postdoktoral tjänst inom Lunds 
universitets CANFASTER-program där professor Karin Leandersson 
är forskningsansvarig. Enligt avtalet skall Karin Leandersson bedriva 
forskningsverksamhet som syftar till utökad kunskap runt IL1RAPs 
funktion i tumörer. CANFASTER-programmet är riktat till samarbeten 
mellan industri och universitet och finansieras till lika del av båda 
parter. Cantargia har rätt till forskningsresultat och IP i anslutning till 
projektet. Karin Leandersson var ledamot i Cantargias styrelse fram till 
årsstämman 2023 och var därmed också insynsperson på Cantargia. 
Under 2024 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 0 
(141,0) KSEK.
Cantargia har ett avtal tillsammans med Walter Koch som förser 
Cantargia med konsulttjänster kopplade till arbete med biomarkörer. 
Walter Koch är närstående till styrelsemedlem Flavia Borellini. Under 
2024 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 16,0 (0) 
KSEK. 
Cantargia har under året ingått ett konsultavtal med tidigare 
styrelseledamot Thoas Fioretos. Inga kostnader har belastat resultatet 
under 2024. 
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på 
affärsmässiga villkor.

===== SIDA 19 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
19
Not 6 - Kostnader fördelade på kostnadsslag
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
(KSEK) 2024-01-01
-2024-03-31
2023-01-01
-2023-03-31
2023-01-01
-2023-12-31
Projektkostnader -25 913 -59 452 -220 479
Övriga externa kostnader -4 949 -7 698 -26 278
Personalkostnader -9 092 -9 082 -37 557
Övriga rörelsekostnader -842 -458 -2 252
Avskrivningar -861 -863 -3 451
-41 657 -77 554 -290 017
Not 7 - Justering för poster som inte ingår i kassaflödet
(KSEK) 2024-01-01
-2024-03-31
2023-01-01
-2023-03-31
2023-01-01
-2023-12-31
Avskrivningar -861 -863 -3 451
Personaloptionsprogram -1 193 -1 534 -4 499
-2 054 -2 397 -7 951
Not 8 - Aktierelaterade ersättningar
Personaloptionsprogram 
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa 
möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal. 
Cantargia har tre aktiva program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och konsulter. Dessa program 
är personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020, personaloptionsprogram 2021/2024 
beslutat vid årsstämma 2021 och personaloptionsprogram 2023/2026 beslutat vid årsstämman 2023. För 
mer information kring dessa program se Not 19 i årsredovisningen 2023. 
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till 
per den 31 mars 2024. En option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 samt 2021/2024 motsvarar 1,2 
potentiella stamaktier. En option i personaloptionsprogrammet 2023/2026 motsvarar 1 potentiell stamaktie.
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 6 801 800 aktier skulle medföra en 
utspädning av aktieägare med 3,6 procent. Om beslutade men ej tilldelade optioner från optionsprogram 
2023/2026 fullt utnyttjas, vilket motsvarar ytterligare totalt 1 115 000 aktier, skulle det medföra en total 
utspädning av aktieägare med 4,1 procent.
Förändringar i utestående incitamentsprogram under året (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 -
Personaloptionsprogram 2023/2026 1 885 000
Utnyttjade instrument -
Återkallade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 -
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Total förändring 1 885 000
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2024-03-31*
Personaloptionsprogram 2020/2023 2 089 600
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 827 200
Personaloptionsprogram 2023/2026 1 885 000
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 6 801 800
* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 
2020/2023 och 2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 berättigar till teckning av 
1,0 aktie.
Not 9 Väsentliga händelser efter periodens utgång
• I april publicerades tre vetenskapliga artiklar om CAN10 inom åderförkalkning, systemisk skleros samt 
om antikroppens verkningsmekanism. 
• Tredje part drog tillbaka överklagande relaterat till Cantargias patent.

===== SIDA 20 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
20
Definitioner
AACR
Förkortning av “American Association for Cancer Research” . 
ADC(C) 
Förkortning av ”Antibody-dependent cellular cytotoxicity” , en 
mekanism där en effektorcell, exempelvis en så kallad Natural Killer-
cell, dödar en målcell, exempelvis en cancercell. 
Antikropp
Proteinstruktur som produceras av immunsystemet som svar 
på främmande ämnen i kroppen, exempelvis bakterier eller virus. 
Antikroppar spelar en viktig roll i immunförsvaret genom att bekämpa 
infektioner och skydda kroppen mot sjukdomar. 
ASCO
Förkortning av “American Society of Clinical Oncology” . 
Autoimmun sjukdom
Sjukdom där immunsystemet, som vanligtvis skyddar kroppen mot 
främmande ämnen som bakterier och virus, felaktigt attackerar och 
skadar kroppens friska celler, vävnader och organ. 
Biepitopisk antikropp
Antikropp som kan binda två olika epitoper samtidigt. 
BRCA1
Förkortning av ”Breast Cancer Gene 1” , vilken är en gen som spelar 
en viktig roll i reglering och underhåll av DNA i celler. Mutationer i 
BRCA1-genen är starkt associerat med bröstcancer. 
Checkpointhämmare
Ett typ av läkemedel som blockerar eller hämmar molekylära 
signalvägar som används av tumörceller för att inte bli upptäckta och 
angripna av immunsystemet. En checkpointhämmare kan aktivera 
immunsystemet och öka dess förmåga att känna igen och attackera 
cancercellerna.
Cisplatin
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer. 
CMC
Förkortning av ”Chemistry, Manufacturing, and Controls” , process 
för tillverkning och kontroll av en läkemedelsprodukt med syfte att 
säkerställa konsekvent och reproducerbar tillverkning samt hög 
kvalitet av produkten.  
CRO
Förkortning av ”Clinical Research Organization” , en leverantör av 
forsknings- och utvecklingstjänster inom läkemedelsindustrin och 
biotekniksektorn, bl.a. för genomförandet av kliniska studier. 
CTA
Förkortning av ”Clinical Trial Application” , ansökan som lämnas in till 
regulatoriska myndigheter för att ansöka om tillstånd att starta en 
klinisk studie. 
Docetaxel
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer. 
ESMO
Förkortning av ”European Society for Medical Oncology” . 
Epitop
Specifik del av ett ämne eller en partikel som en antikropp eller en 
T-cellreceptor kan binda till. 
FDA 
Förkortning av ”Food and Drug Administration” , amerikanska 
läkemedelsverket.
Fibroblast
Typ av cell som finns i bindväv och spelar en viktig roll i uppbyggnad 
och underhåll av vävnader.
Gemcitabin 
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
GLP 
Förkortning av ”Good Laboratory Practice” , en internationell 
kvalitetsstandard som fastställer riktlinjer och principer för 
genomförande, dokumentation och rapportering av icke-kliniska 
studier. 
Hematologisk sjukdom
Sjukdom som påverkar blodet, blodbildande organ, eller komponenter 
involverade i blodets funktion. 
Hidradenitis suppurativa (HS)
Hidradenit eller acne inversa, är en kronisk, ofta smärtsam, 
immunologisk hudsjukdom som kännetecknas av inflammation i 
huden, oftast i armhålor och ljumskar. I de inflammerade områdena 
uppstår ofta knölar, bölder och sår. 
Hjärtmuskelinflammation (myokardit)
Inflammation i hjärtmuskeln som påverkar hjärtvävnaden samt 
hjärtats funktion. 
Hjärtsäcksinflammation (perikardit)
Inflammation i hjärtsäcken. Hjärtsäcken omsluter hjärtat och består 
av två skikt, ett inre och ett yttre. En hjärtsäcksinflammation innebär 
att en större mängd vätska än normalt ansamlas mellan hjärtsäckens 
inre och yttre skikt. Detta leder till att hjärtat får svårare att pumpa 
runt blodet och blodcirkulationen påverkas negativt.

===== SIDA 21 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport Jan-mar 2024
21
Makrofag
Typ av vit blodcell som ingår i kroppens immunsystem och spelar en 
viktig roll i försvar mot infektioner och vävnadsläkning. 
Monoklonal antikropp
Antikropp som härstammar från dotterceller av en och samma 
B-cellklon.
Målstyrd antikropp
Antikropp utvecklad för att känna igen och binda till specifika 
målproteiner eller strukturer i kroppen, exempelvis proteiner som 
finns på ytan av cancerceller.
Interimresultat
Delresultat som genereras under pågående kliniska prövningar; kan 
ge en preliminär indikation på effekten av en behandling.
Nab-paclitaxel
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
NCT-nummer 
Förkortning av “National Clinical Trial Number” , en unik 
identifieringskod som tilldelas kliniska prövningar. 
NK-cell 
Förkortning av ”Natural Killer-cell” , en typ av cell som ingår i kroppens 
immunsystem och är specialiserad på att identifiera och eliminera 
virusinfekterade celler och cancerceller.  
PDAC (Bukspottkörtelcancer)
Förkortning av ”Pancreatic Ductal Adenocarcinoma” , 
bukspottkörtelcancer. 
Pembrolizumab
Typ av checkpointhämmare; verkar genom att blockera en signalväg 
i immunsystemet som förmedlas via molekylen PD-1 och därmed 
aktivera immunsystemet för att avdöda cancerceller. Även känd som 
Keytruda®. 
Pemetrexed 
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer. 
Randomiserad studie 
Klinisk studie delas där deltagarna slumpmässigt delas in i olika 
grupper eller behandlingsarmar för att minimera bias och säkerställa 
jämförbarhet mellan grupperna.  
Skivepitel/icke-skivepitel lungcancer  
Skivepitel lungcancer utvecklas från skivepitelceller som 
täcker luftvägarna i lungorna; icke-skivepitel lungcancer är ett 
samlingsnamn på den typ av lungcancer som ej ingår i kategorin 
skivepitel. 
Solida tumörer
Typ av cancer som utvecklas i fasta vävnader. 
Trippelnegativ bröstcancer (TNBC)
Form av bröstcancer som karaktäriseras av att tumören 
saknar uttryck för tre olika receptorer: östrogenreceptorn, 
progesteronreceptorn och HER2-receptorn. Då trippelnegativ 
bröstcancer saknar uttryck för dessa receptorer är den inte känslig 
för behandlingar riktade mot dessa.
Humaniseringsprocess
Process där icke-humana antikroppar, exempelvis antikroppar 
framtagna i möss, modifieras så att dessa får en större likhet med 
humana antikroppar.
Icke-småcellig cancer (NSCLC)
Den vanligaste typen av lungcancer; samlingsnamn för den typ av 
lungcancer som ej ingår i kategorin småcellig lungcancer.
Immunonkologi
Område inom cancerbehandling som fokuserar på att använda 
kroppens egna immunförsvar för att bekämpa cancer.
In vivo-modeller
Djurmodeller som utvärderar biologiska processer, sjukdomar och 
läkemedelspåverkan i levande organismer.
IND
Förkortning av ”Investigational New Drug” .
Interimresultat
Delresultat som genereras under pågående kliniska prövningar; kan 
ge en preliminär indikation på effekten av en behandling. 
Interleukin-1
Proinflammatoriska signaleringsmolekyler som spelar en viktig roll i 
kroppens immunsvar och inflammatoriska processer. 
Interstitiell lungsjukdom
Grupp sjukdomar som påverkar lungvävnaden; kännetecknas av 
inflammation och ärrbildning i lungvävnaden.  
Kombinationsbehandling
Terapeutisk strategi där två eller flera behandlingsmetoder används 
samtidigt för att behandla en sjukdom eller ett tillstånd.

===== SIDA 22 =====

Cantargia AB
Ideon Gateway
Scheelevägen 27
SE-223 63 Lund, Sweden
Växel: +46(0)46 2756260
E-post: info@cantargia.com
Publicering av delårsrapport
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, 
genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 21 maj 2024 kl. 07.00.