Kvartalsrapport Q1 2025

===== SIDA 1 =====

Delårsrapport
Januari – mars 2025

===== SIDA 2 =====

Innehåll
Bolagsinformation
Nyhetssammanfattning och nyckeltal 03
VD-kommentar 04
Cantargias projekt 05
Finansiell information
Finansiell översikt 11
Aktien och ägarstruktur 12
Övrig information 13
Rapport över totalresultat 14
Rapport över finansiell ställning 15
Rapport över förändringar i eget kapital 16
Rapport över kassaflöden 17
Nyckeltal 18
Noter 19
Definitioner 22
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som 
utvecklar målstyrda antikropps baserade 
läkemedel mot cancer, immunologiska och 
andra livshotande sjukdomar. 
Cantargias läkemedels kandidater har potential att ge en stark 
effekt med färre biverkningar och kan utgöra ett komplement till 
etablerade behandlingsalternativ.

===== SIDA 3 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
03
Nyckeltal
Första kvartalet
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK • Soliditet: 59 (78) %
• Rörelseresultat: -45,0 (-41,7) MSEK • Likvida medel: 103,9 (107,6) MSEK
• Resultat efter skatt: -46,9 (-37,0) MSEK • Kortfristiga placeringar: 0,0 (35,0) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,19 (-0,20) SEK
Väsentliga händelser under första kvartalet
• Damian Marron utsågs till tillförordnad VD efter Göran Forsbergs avgång.
• Cantargia presenterade lovande fas I-resultat från CAN10:s första grupp med 
upprepad dosering, samt feedback från FDA och kliniska experter.
• Den sista patienten rekryterades till den randomiserade fas II-studien TRIFOUR i 
trippelnegativ bröstcancer.
• Den första patienten rekryterades till Cantargias leukemistudie med nadunolimab.
• Två vetenskapliga presentationer kring IL1RAP-ADC:er respektive nadunolimabs 
potential kring motverkande av cellgiftsinducerad neuropati accepterades för 
presentation på AACR 2025.
Väsentliga händelser efter perioden
• Cantargia utsåg Morten Lind Jensen till Chief Medical Officer. 
• Behandlingsresistent atopisk dermatit (AD) valdes som andra indikation i CAN10:s 
fas II-program.
• Farmakokinetisk modellering med data från grupperna som gavs en dos och den 
första gruppen som fick upprepad subkutan dosering av CAN10 bekräftar val av 
dosering var 4:e vecka i fas 2.

===== SIDA 4 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
04
VD-kommentar
Jag är därför glad att kunna rapportera att intresset för CAN10 från 
bransch- och bioteknikspecialister är fortsatt starkt. Vi har deltagit 
på flera investeringskonferenser under kvartalet, vilket har gett oss 
möjlighet att berätta vår historia och bygga upp intresset för Cantargia 
och CAN10 hos potentiella specialistinvesterare. Vårt team deltog 
också på American Academy of Dermatology-kongressen i mars och 
fick starkt stöd från ledande forskare för vår valda första indikation, 
Hidradenitis Suppurativa (HS), en allvarlig och extremt smärtsam 
sjukdom. 
Andelen HS-diagnoser och behandlingar är för närvarande mycket låg 
jämfört med sjukdomens förekomst på cirka 1–2% av befolkningen och 
det kan ta upp till tio år att diagnostisera patienter. Lansering av nya, 
mer effektiva biologiska behandlingar samt bättre diagnos förutspås 
driva HS-marknaden från cirka 1,2–2 miljarder dollar i år till 10 miljarder 
dollar år 2031. Trots detta finns det fortfarande ett effekttak på cirka 
40–50% av patienterna som svarar på de befintliga behandlingarna 
som riktar sig mot TNF och IL-17, och behandlingar under utveckling 
som riktar sig mot IL-1 alfa och beta eller IL-36. CAN10:s mekanism 
riktar sig mot IL1-familjen av cytokiner i alla dess former (IL-1, IL-33, 
IL-36) samtidigt, som alla är kända för att vara drivkrafter för HS. Vårt 
mål är därför att bryta det befintliga taket för att ge en ny och bättre 
behandling för HS-patienter.
Vi släppte mycket lovande data om CAN10 från vår pågående första 
kliniska fas I-studie i början av mars. Som förväntat tolererades CAN 
10 väl upp till doser över den förväntade kliniska doseringsnivån. 
Resultaten visade också att enstaka doser av CAN10 helt kan binda 
och blockera IL1RAP på monocyter och neutrofiler i blodet hos de 
behandlade försökspersonerna. Lika viktigt var att vi visade att vi 
även kunde hämma aktiviteten hos IL-1 beta och IL-36. Imponerande 
nog kan dessa effekter påvisas under mer än en vecka, vilket visar en 
långvarig effekt av en enkel dos av CAN10. Vi presenterade också en 
första inblick i de initiala resultaten från upprepad dosering av CAN10. 
Resultaten gav stöd för dosering så sällan som var fjärde vecka, vilket 
kan ge oss ytterligare en tydlig konkurrensfördel jämfört med befintliga 
behandlingsalternativ. 
Vi kommunicerade nyligen starka data från vår första slutförda MAD-
grupp, som bekräftar tidigare observerade resultat. 
Vi framhöll i samma pressmeddelande att vi hade ett framgångsrikt 
möte med FDA kring vår fas II-studieplan. Vi rapporterade också att 
vår rådgivande kommitté, bestående av ledande forskare från USA och 
Europa. bekräftade att CAN10:s verkningsmekanism och våra data 
hittills ger starkt stöd för utvecklingen för behandling av HS och andra 
allvarliga inflammatoriska sjukdomar.
Efter det första kvartalet har vi tillkännagett den viktiga nyheten att vi 
som andra indikation för CAN10 kommer att satsa på atopisk dermatit 
(AD) hos patienter som inte svarar på behandling med dupilumab. 
Det finns ökande bevis för att det finns många drivkrafter för AD, 
särskilt hos patienter som inte svarar på Th2-cytokinantikroppar, som 
dupilumab. En viktig del av dessa är IL-1-familjen. Vårt mål är därför att 
använda CAN10 för att behandla den grupp av patienter som inte svarar 
på behandling med dupilumab (cirka 30% av patientpopulationen). 
Våra planer med CAN10 är att starta både en randomiserad fas II-
studie i HS, för att demonstrera kliniskt proof of concept och identifiera 
den bästa dosnivån och dosregimen för regulatoriskt godkända studier, 
och en mindre pilotstudie i AD,   båda runt årsskiftet, med förbehåll för 
finansiering. 
Utvecklingen av nadunolimab fortsätter. Under det första kvartalet 
släppte vi ett antal betydande uppdateringar om kliniska framsteg 
och om stödjande prekliniska resultat. Rekryteringen är nu slutförd 
i den randomiserade fas II-studien TRIFOUR med nadunolimab i 
trippelnegativ bröstcancer. Vi räknar med att kunna publicera de första 
resultaten från studien vid halvårsskiftet, då för effektmåttet objektiv 
respons på behandlingen. Detta blir våra första randomiserade data 
med nadunolimab och vi ser med spänning fram emot resultaten. 
Vårt ledande nadunolimab-program inom avancerad bukspottkörtel-
cancer (PDAC) är under 2025 inriktat på att utveckla en s.k. companion   
diagnostic för att identifiera de patienter som har högt tumör uttryck 
av Il1RAP för inkludering i framtida studier, eftersom vi vet att patienter 
med höga IL1RAP-nivåer vid diagnos har stor nytta av nadunolimab-
behandling. Parallellt kommer vi att hålla regulatoriska interaktioner 
kring diagnostik och design av vår registreringsgrundande studie. Vi 
kommer att hålla marknaden uppdaterad om dessa.
I slutet av mars publicerade vi resultat som visar att nadunolimab kan 
motverka perifer neuropati orsakad av cellgifter (CIPN), en mycket 
smärtsam biverkning, som kan leda till att nödvändig cellgiftsbehandling 
avbryts eller minskas. Detta presenterades vid American Association 
of Cancer Research (AACR) kongress i slutet av april. Vi tillkännagav en 
andra AACR-presentation om IL1RAP-riktade ADC:er, som visade att 
IL1RAP kan bli ett intressant, nytt mål för denna klass av cancerterapier. 
Intressant nog har Pfizer också tillkännagivit en liknande presentation, 
vilket validerar vårt tillvägagångssätt. 
På företagsfronten lämnade Cantargias mångårige vd, Göran Forsberg, 
sin post under det första kvartalet. Hans engagemang och ledarskap 
ligger bakom alla våra prestationer, och vi tackar honom för hans långa 
och lojala tjänst och önskar honom all framgång i hans framtida karriär.
Jag vill tacka alla våra aktieägare, från de största fonderna till varje 
enskild investerare, för deras stöd och investering i Cantargia. Jag 
drivs av att leverera värde till er alla genom att leverera nya och bättre 
behandlingar för livshotande och allvarliga, försvagande sjukdomar. 
Vi fortsätter våra diskussioner med både kommersiella- 
och utvecklingsintressenter med målet att leverera minst 
en transformativ transaktion i år. 
Damian Marron
VD, Cantargia AB 
Det första kvartalet 2025 har varit rikt på positiva nyheter för Cantargia. Vi fortsätter att utvecklas på alla fronter, med ett starkt nyhetsflöde kring alla våra projekt och pågående 
diskussioner om potentiella transaktioner som kan vara transformativa för Cantargia. Detta har dock dessvärre skett mot bakgrund av makroekonomisk oro och osäkerhet som har 
tyngt bioteknikaktier mycket hårt globalt under perioden.

===== SIDA 5 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
Cantargias projekt
Cantargia är ett svenskt bioteknikföretag som 
utvecklar antikroppsbaserade behandlingar för cancer, 
immunologiska och andra livshotande sjukdomar.
Cantargias forsknings- och utvecklingsverksamhet har sitt 
ursprung i en viktig upptäckt vid Lunds universitet, där forskning 
om leukemiska stamceller visade att IL1RAP-molekylen finns på 
cellytan hos omogna cancerceller. Ytterligare studier visar att IL1RAP 
även finns på cancerceller från ett stort antal solida tumörtyper 
och är involverad i att driva sjukdomsframkallande inflammation i 
cancer och immuninflammatoriska sjukdomar. IL1RAP integrerar 
signaler från cytokiner, proteiner som hjälper till att kontrollera 
inflammation i kroppen, i interleukin-1 (IL-1)-familjen (IL-1, IL-33 och 
IL-36). Dessa cytokiner spelar en central roll i utvecklingen av flera 
allvarliga sjukdomar, inte bara cancer utan även i inflammatoriska 
och autoimmuna sjukdomar. Autoimmuna sjukdomar karakteriseras 
ofta som heterogena sjukdomar, vilket har skapat en stark potential 
genom att använda IL1RAP i läkemedelsutveckling för att hitta 
lämpliga behandlingsalternativ inom dermatologiska, respiratoriska, 
reumatologiska och gastrointestinala sjukdomar.
Antikroppar som riktar sig mot IL1RAP kan således potentiellt 
användas för behandling av olika typer av cancer och 
immuninflammatoriska sjukdomar, vilket ger attraktiva kommersiella 
möjligheter för Cantargia.
CAN10
I CAN10-projektet utvecklar Cantargia en IL1RAP-riktad antikropp 
som har en unik förmåga att blockera signalering inte bara från 
IL-1, utan även från IL-33 och IL-36. Samtidig blockering av alla 
dessa tre cytokiner har stor potential för behandling av flera, ofta 
heterogena autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Detta 
skapar möjligheter. Tillämpligheten av att använda CAN10 vid olika 
immunologiska sjukdomar visas i figur 1.
Den föreslagna huvudindikationen för fas 2-utveckling är 
Hidradenitis Suppurativa (HS) på grund av den mycket relevanta 
signalvägsblockaden som involverar IL1, IL-33 och IL-36, utöver 
den starka rationalen att utveckla innovativa behandlingsalternativ 
i en patientpopulation som endast delvis behandlas med 
nuvarande behandlingsalternativ. Den första kliniska fas 1-studien 
(NCT06143371) med CAN10 pågår för närvarande för att undersöka 
ökande doseringsnivåer av CAN10 som engångs intravenös (IV) 
administrering hos friska deltagare följt av studier av subkutan 
(SC) multipel dosering hos friska deltagare och hos deltagare med 
psoriasis. Resultat från studien rapporteras kontinuerligt och inga 
säkerhetsproblem har observerats vid de olika dosnivåer som hittills 
genomförts. Dessutom har mycket lovande och starka biomarkördata 
rapporterats, vilket indikerar potentialen för dosering var 4:e vecka 
och förlängd biologisk aktivitet.
Atopisk dermatit (AD), och mer specifikt patienter som inte svarar på 
behandling med dupilumab, har valts som den andra indikationen för 
CAN10. Cytokinerna i IL-1-familjen är involverade i AD och påverkar 
flera inflammatoriska kaskader. Tecken på effekter har rapporterats 
med individuell IL-1-, IL-33- och IL-36-blockad, och liksom HS 
kommer en bredare blockad att öka effekten.
Systemisk skleros (SSc) är fortfarande en mycket intressant 
indikation för CAN10:s framtida utveckling, men den starka kliniska 
föregångaren för IL-1-familjens blockad, genomförbarheten 
av utveckling och kommersiell attraktionskraft vid HS och AD 
prioriterade dessa två indikationer före SSc.
05
Skin
• Hidradenitis Suppurativa (HS)
• Atopic dermatitis
• Psoriasis/GPP
• Palmoplantar Pustulosis
• Pyoderma Gangrenosum
Joints
• Osteoarthritis
• Rheumatoid arthritis
• Gout
Respiratory
• COPD
• Asthma 
• Covid lung
• IPF
Intestine
• Crohn’s disease
• Ulcerative colitis
Other/multi/systemic/acute
• SSc
• Lupus / SLE
• ANCA 
• Myocardial infarction
• CV disease
• Endometriosis
• Transplant rejection
CAN10 
opportunity
IL-1
IL-33 IL-36
Supported by CHBC/Lumanity Research
Figur 1.

===== SIDA 6 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
06
Marknaden för inflammatoriska sjukdomar indikerar stark 
kommersiell potential för CAN10.
Inflammatoriska sjukdomar är tillstånd där kroppens immunförsvar 
reagerar på en skada eller attack genom att utlösa inflammation. 
Inflammation är en del av kroppens naturliga försvarsmekanism och 
kan aktiveras av infektioner, skador eller autoimmuna reaktioner. 
Inflammationen läker vanligtvis, men när den blir kronisk kan den leda 
till allvarliga vävnads- och organskador. Behandling av inflammatoriska 
sjukdomar syftar ofta till att minska inflammation och lindra symtom. 
Autoimmuna sjukdomar uppstår när immunförsvaret av misstag 
attackerar friska celler istället för att skydda dessa.
Genom att blockera IL1RAP skapar CAN10 många möjligheter att 
påverka tillstånd inom inflammations- och immunologiområdet, ett 
område som har vuxit enormt under de senaste åren. Mer än hälften 
av alla sjukdomar anses ha en inflammatorisk eller immunologisk 
komponent, och läkemedel inom immunologi som adresserar en 
grundläggande fysiologisk orsak till autoimmunitet, såsom CAN10, 
kan därför tillämpas på många indikationer, ett fenomen som 
kallas ”pipeline in a product” . De senaste prognoserna indikerar 
att kostnaderna inom inflammations- och immunologisegmentet 
förväntas öka från 108 miljarder dollar i år till över 260 miljarder dollar 
under de kommande åtta åren1.
Antalet potentiella indikationer där CAN10 skulle kunna utvecklas 
är betydande, men den primära indikationen för de inledande fas 
2-studierna är Hidradenitis Suppurativa (HS), ett område med 
betydande medicinska behov och där det finns ett starkt skäl för 
behandling med CAN10-antikroppen.
Hidradenitis suppurativa 
Hidradenitis suppurativa (HS) är en smärtsam, kronisk inflammation i 
hårsäckarna i områden med många svettkörtlar, såsom armhålor och 
ljumskar. HS, som tidigare betraktades som en hudsjukdom, betraktas 
nu som ett systemiskt tillstånd som kräver tvärvetenskaplig behandling.
Det uppskattas att cirka 1–22 procent  av befolkningen i Europa är 
drabbad, men siffrorna varierar något mellan olika länder och mellan 
män och kvinnor. HS är dock cirka 3 gånger vanligare hos kvinnor än 
hos män.
Totalt diagnostiseras cirka 1,9 miljoner patienter årligen med svår och 
måttlig sjukdom i Europa och USA. Av dessa patienter har cirka 50%3 en 
måttlig eller svår variant av sjukdomen. Dessa patienter är målgruppen 
för behandling med CAN10. Enligt uppskattningar var den totala 
läkemedelsmarknaden för HS värd nästan 1,1 miljarder USD år 20234 
och förväntas växa till 10 miljarder USD år 20305 på de sju största 
marknaderna, vilka inkluderar USA, EU4 + Storbritannien samt Japan.
Atopisk dermatit (AD)
Cantargias CAN10-program syftar till att behandla AD-patienter som 
inte svarar på nuvarande behandling med dupilumab. Dupilumab 
(varumärke: Dupixent) är en biologisk behandling för ett antal 
immunologiska och inflammatoriska sjukdomar och är bland de 
viktigaste produkterna som kan användas vid behandling av AD-
patienter. Cirka 30%6  av patienterna uppnår inte ett adekvat svar på 
dupilumab, som är bland de mest sålda läkemedlen mot Alzheimers 
sjukdom och genererade cirka 14,5 miljarder dollar år 20247, varav 
uppskattningsvis 7 miljarder dollar8 genereras från AD-försäljning.
Atopisk dermatit (AD), även känd som atopiskt eksem, är en kronisk 
inflammatorisk hudsjukdom som kännetecknas av klåda, rodnad, 
fjällning och förlust av hudytan, främst på grund av kliande hud. AD är 
en av de vanligaste hudsjukdomarna och drabbar cirka 5% av den totala 
befolkningen i västvärlden9. Liksom vid många inflammatoriska sjukdomar 
kan exponering för sjukdomen kategoriseras efter AD:s svårighetsgrad 
(mild, måttlig och svår). 44% av patientpopulationen kan betraktas som 
”mild” , medan den svåra patientpopulationen utgör 15% av alla patienter.
AD är en växande marknad, och utvecklingen av olika nya 
behandlingsalternativ är omfattande. Medan behandlingsalternativen 
tidigare var bredverkande immunmodulerande medel, är nuvarande 
och nya behandlingsalternativ mycket mer inriktade på sjukdomens 
olika egenskaper. Godkända behandlingsalternativ inkluderar 
biologiska behandlingar som Dupixent, den första i klassen IL-4/IL-
13-dubbelhämmare, Adtralza/Adbry och Ebglyss, IL-13-hämmare, 
Nemluvio, en IL-31-hämmare, samt småmolekylära behandlingar som 
JAK-hämmare (inklusive Olumiant och Rinvoq). Förutom systemiska 
behandlingsalternativ finns ett antal topikala behandlingsalternativ 
tillgängliga, som Eucrisa (PDE-4), men dessa produkter är mer 
tillämpliga vid behandling av milda till måttliga varianter av AD.
Marknaden för AD drivs fortfarande av många ouppfyllda behov. 
Bristen på individanpassade behandlingar genom förbättrade 
diagnostiska metoder, förekomsten av kroniskt handeksem (CHE), 
den höga kostnaden för behandlingar och bättre (långsiktig) 
sjukdomskontroll och -hantering är bland drivkrafterna för 
behandlingsförbättringar. I linje med dessa ouppfyllda behov 
förväntas (7MM) marknaden för AD växa till cirka 22 miljarder 
USD år 2033 (från 8,5 miljarder USD år 2023)9. Systemiska 
immunmodulerande behandlingsalternativ kommer att förbli den 
största läkemedelsförsäljningsklassen och stå för 60–70% av all 
produktförsäljning, särskilt för den måttligt och svårt drabbade 
patientpopulationen. Trots ökat tryck på läkemedelspriserna globalt 
representerar den amerikanska marknaden fortfarande cirka 65% av 
den globala AD-läkemedelsmarknaden sett till värde.
Nadunolimab (CAN04)
Nadunolimab (CAN04) är en anti-IL1RAP-antikropp för behandling 
av olika cancertyper. CAN04 binder starkt till sin målmolekyl IL1RAP, 
som uttrycks på cancerceller i många typer av cancer. CAN04 blockerar 
signaleringen av interleukin-1, alfa och beta, vilket saktar ner och 
begränsar tumörtillväxten. CAN04 fungerar också synergistiskt med 
cellgiftsterapi, vilket ger ytterligare fördelar för cancerpatienter.
I ett stort antal cancersjukdomar gynnas tumörtillväxten av 
interleukin-1-systemet, vilket bidrar till en pro-tumörmiljö. IL-1-
systemet är beroende av IL1RAP för att överföra signaler till celler och 
blockering av IL1RAP av nadunolimab förhindrar denna signalering. 
Dessutom riktar nadunolimab in sig på dessa celler för att förstöras av 
kroppens naturliga immunförsvar.
Den kliniska utvecklingen av nadunolimab fokuserar främst på 
bukspottkörtelcancer (PDAC), trippelnegativ bröstcancer (TNBC) och 
icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Lovande data från patienter som 
får nadunolimab i kombination med cellgiftsterapi har visat en starkare 
effekt hos patienter än vad som skulle ha förväntats från enbart 
cellgiftsterapi.
Parallellt med klinisk utveckling genomförs studier på olika biomarkörer 
för att få mer information om vilken behandling patienter svarar bäst 
på och hur nadunolimab kan kombineras med ytterligare etablerade 
cancerbehandlingar för optimal effekt.

===== SIDA 7 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
07
Nya bukspottkörtelcancerfall (USA)
Källa: SEER Cancer Statistics Review
Antal patienter
20 000
30 000
40 000
50 000
60 000
70 000
80 000
2014
2022
2009
2017
2007
2015
2023
2011
2019
2008
2016
2012
2020
2010
2018
2013
2021
Pågående kliniska studier
I den kliniska fas 1b/2-studien TRIFOUR behandlades patienter 
med TNBC med nadunolimab i kombination med cellgifter. I denna 
studie avslutades en initial dosökningsfas hos 15 patienter under 
2023. Denna visade acceptabel säkerhet och lovande effekt av 
kombinationen, inklusive en svarsfrekvens på 60 procent, vilket är långt 
över historiska kontrolldata. Alla patienter har nu inkluderats i en andra, 
randomiserad fas 2-studie av TRIFOUR där den antitumörmässiga 
effekten av nadunolimab i kombination med cellgiftsterapi kommer att 
utvärderas och jämföras med en kontrollgrupp med endast cellgift.
En klinisk fas 1b/2a-studie, utformad för att undersöka nadunolimab 
hos patienter med AML och MDS, inleddes under första kvartalet 
2025. Studien sponsras av ett bidrag från det amerikanska 
försvarsdepartementet (DOD) till det välrenommerade institutet 
University of Texas MD Anderson Cancer Center, som kommer att 
ansvara för att genomföra studien.
Vidare klinisk utveckling
Baserat på de lovande resultaten som genererats inom 
bukspottkörtelcancer planeras en randomiserad fas 2/3-studie med 
nadunolimab i kombination med cellgiftsterapi, i syfte att bekräfta den 
starka effekten som observerats hos patienter med höga tumörnivåer 
av IL1RAP.
Framtida utvecklingssteg inom TNBC kommer att vägledas av 
resultaten som uppnåtts i den nu fullt rekryterade TRIFOUR-studien.
Cancermarknaden
Cancer är en av de främsta dödsorsakerna i världen och står för cirka 
20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt diagnostiseras fler än 
20 miljoner människor med cancer årligen och nästan 10 miljoner 
dör av cancerrelaterade sjukdomar10. Baserat på demografiska 
prognoser kommer antalet nya cancerfall att nå 35 miljoner år 205011. 
Trots betydande framsteg inom behandling och diagnostik finns det 
ett stort behov av nya terapier. Cantargia fokuserar utvecklingen 
av nadunolimab på bukspottkörtelcancer (PDAC), trippelnegativ 
bröstcancer och icke-småcellig lungcancer.
Bukspottkörtelcancer
Nadunolimabs huvudsakliga utvecklingsindikation är bukspottkörtel-
cancer. Nadunolimab förväntas behandla patienter i första linjen 
som lider av metastaserande bukspottkörtelcancer, för vilken den 
förväntade livslängden är ganska låg med en 5-årsöverlevnad 
på 13,3%11. Cirka 50% av den totala patientpopulationen har 
metastaserande sjukdom och kan vara berättigade till behandling med 
nadunolimab. Baserat på allmänna nuvarande marknadsvärden kan 
marknaden för Nadunolimab vara värd upp till 2,7 miljarder dollar år 
2029.
Globalt, och jämnt fördelat mellan män och kvinnor, diagnostiserades 
cirka 511 000 nya fall av bukspottkörtelcancer år 2023. Samma år 
dog 467 000 personer av sjukdomen12. I USA har antalet personer 
som diagnostiserats med sjukdomen ökat med nästan 72 procent 
under de senaste 17 åren. Bukspottkörtelcancer är idag den tredje 
vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i USA11 och förväntas 
bli den näst vanligaste år 203012. Eftersom bukspottkörtelcancer är 
svår att diagnostisera är den också svår att behandla eftersom den 
ofta är långt gången vid diagnostillfället. Således är prognosen för 
5-årsöverlevnad mindre än 10%12.
Behandling av bukspottkörtelcancer värderades till cirka 2,4 miljarder 
USD på de åtta största marknaderna år 2021 och förväntas växa till 
cirka 5,4 miljarder USD år 202913. Detta motsvarar en sammansatt 
årlig tillväxttakt på 10,6 procent under dessa år. Tillväxten på denna 
marknad beror främst på ett ökande antal cancerfall. Antalet personer 
som diagnostiseras med bukspottkörtelcancer beräknas öka med 
60 procent år 204011. Ökningen av antalet fall orsakas i sin tur av 
en åldrande befolkning och en ökande förekomst av diabetes, vilka 
båda är riskfaktorer för att utveckla bukspottkörtelcancer. Förbättrad 
diagnostik bidrar också till den förväntade marknadstillväxten 
eftersom de ökar sannolikheten för att upptäcka bukspottkörtelcancer 
i ett tidigare skede, vilket möjliggör behandling.
Figur 2.

===== SIDA 8 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
08
1. Immunology Market Size, Share, and Trends 2025 to 2034, Precedence Research 
2023
2. James G. Krueger et..al, Br J Dermatol 2024; 190:149–162
3. van der Zee, et al., Dermatology 2018
4. GlobalData, Hidradenitis Supperativa: Global Drug Forecast and Market Analysis 
to 2028
5. The nascent hidradenitis suppurativa treatment landscape, November 25, 2024, 
TD Cowen
6. Diamant Thaçi, et..al, Journal of Dermatological Science 94 (2019) 266–275
7. Note: total sales dupilumab include various indications, including atopic dermatitis
8. Deutsche Bank, Financial Model Sanofi, April 2025
9. Global Data: Atopic Dermatitis: Seven-Market Drug Forecast and Market Analysis
10. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN, doi.org/10.3322/caac.21834
11. SEER Cancer Stat Facts
12. Diagnostics (Basel). 2023 Jan 6;13(2):215 (DOI: 10.3390/diagnostics13020215)
13. Global Data, Pancreatic Cancer – Opportunity Analysis and Forecasts to 2029
14. American Cancer Society
15. Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2024
16. Pfeiffer RM et al, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1
17. GlobalData’s Pharma Intelligence Center, 2023
18. AACR Annual Meeting 2025 Itinerary Planner | Presentation (4253 / 10 - Turning 
pro-tumor inflammation into target opportunity: Development of an IL1RAP ADC 
for solid tumor treatment)
REFERENSER
Bröstcancer
Cirka 10–15 procent av bröstcancerfallen är trippelnegativ bröst-
cancer14, vilket är den del av bröstcancermarknaden där behandling 
med nadunolimab kan vara tillämplig. Marknaden för behandling av 
trippelnegativ bröstcancer förväntas vara värd över 820 miljoner USD 
år 2027 (cirka 2 % av den totala bröstcancermarknaden i värde) efter en 
årlig tillväxttakt på cirka 4,5 procent mellan 2020 och 202715.
Bröstcancer är för närvarande den vanligaste cancerformen hos 
kvinnor. År 2022 rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och cirka 665 
000 kvinnor dog av sjukdomen11. År 2040 förväntas cirka 3 miljoner 
kvinnor få diagnosen och drygt en miljon kommer att dö som en följd 
av sjukdomen11. Risken att utveckla bröstcancer ökar med åldern upp 
till 70 års ålder. I USA är medianåldern för att utveckla bröstcancer 62 
år15. Enligt en studie utförd på amerikanska kvinnor bidrar ökningar av 
BMI och det faktum att kvinnor i genomsnitt föder färre barn sannolikt 
till ökningen av fall i USA mellan 1980 och 201816.
Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick till 
cirka 36,4 miljarder USD år 2022 och förväntas öka till 54,7 miljarder 
USD år 2028, vilket motsvarar en årlig tillväxttakt på cirka 8 procent16. 
Marknadstillväxten orsakas främst av en ökad förekomst av 
sjukdomen, men också av behovet av förebyggande åtgärder och tidig 
behandling. Marknadstillväxten förväntas också drivas av lanseringen 
av nya terapier.
CANxx – mycket värdefull plattformsteknologi 
som stöder utveckling av ADC- och Bi-specifika 
antikroppsprogram
Cantargia var det första företaget som utvecklade läkemedel riktade 
mot IL1RAP och har sedan dess byggt upp omfattande expertis 
inom detta område. Denna expertis, tillsammans med vårt CANxx 
anti-IL1RAP-antikroppsbibliotek och anpassade forskningsverktyg, 
utgör CANxx-plattformen, som gör det möjligt för Cantargia att driva 
både terapeutiska, som kortfattat beskrivs, såväl som diagnostiska 
framsteg.
När man tittar på den enorma ökningen av utvecklingen av ADC-
deriverade onkologiska läkemedel är ytterligare utforskning och 
utnyttjande av CANxx-plattformen uppenbar.
Drivkrafterna bakom tillväxten för ADC-cancermarknaden inkluderar:
• den höga anpassningsgraden för ADC-läkemedel vid bröstcancer, 
det dominerande segmentet av ADC-läkemedelsförsäljning,
• den nuvarande och framtida (indikationsväxande) försäljningen 
av ADC-blockbusters som Enhertu (Daiichi Sankyo/AstraZeneca), 
Kadcyla (Roche) och Trodelvy (Gilead)
• allmän expansion av ADC-pipelinen, med stöd av det 
ökande intresset för strategiska investeringar från stora 
läkemedelsföretag.
Inom detta segment av onkologiska läkemedelsmarknaden, noterades 
en tillväxt på 400 % i det totala värdet av licensavtal mellan 2017 och 
2022 med en topp på 16,6 miljarder dollar under 202217.
Dessutom gör den ökade utvecklingen av bispecifika antikropps-
program (läkemedel som samtidigt binder till två olika antigener 
eller epitoper) för immunologiska sjukdomar det också mycket 
lämpligt att ha sådan plattformsteknik till hands. Även här har 
läkemedelsföretagen gjort omfattande avtal, eftersom bispecifika 
antikroppsprogram visar stark sjukdomspotential, drivet av den 
heterogena naturen hos immunologiska sjukdomar med t.ex. dubbla 
cytokinblockerare, vilket är en differentierande metod jämfört med de 
nuvarande marknadsförda antikroppsprogrammen.
CANxx-biblioteket innehåller en samling av cirka 200 IL1RAP-riktade 
antikroppar, inklusive kandidater för terapeutisk utveckling, såväl som 
de som är utformade för diagnostik, in vitro-analys och prekliniska 
studier. Med sitt mångsidiga utbud av antikroppar med unika 
bindnings-, målinriktnings- och hämmande egenskaper gör CANxx-
biblioteket det möjligt för Cantargia att snabbt driva utvecklingen av 
nya läkemedelskandidater för olika sjukdomar. Ett viktigt exempel på 
detta är CAN10-antikroppen, som utvecklades genom plattformen.
Sammanfattningsvis öppnar CANxx-plattformen för Cantargia 
möjligheter för utveckling av antikropps-läkemedelskonjugat (ADC), 
vilket nyligen stöddes av data från ett pilotprojekt. Prekliniska resultat 
visade att anti-IL1RAP ADC har förmågan att effektivt rikta in sig på 
IL1RAP-uttryckande tumörceller och hämma tumörtillväxt på ett 
dosberoende sätt, samtidigt som de tolereras väl systemiskt. Det är 
värt att notera att i modeller med både högt och lågt IL1RAP-uttryck 
leder en engångsdos av ADC till varaktig tumörtillväxthämning. 
Läkemedelsföretag har också visat ett starkt intresse för att använda 
IL1RAP som ett attraktivt mål för utveckling av ADC-program18.
Dessutom har plattformen potential att ta fram bispecifika antikroppar 
som riktar sig mot både IL1RAP och ytterligare biologiska markörer, 
vilket utökar dess användbarhet, särskilt relevant för upptäckten 
av immunologiska läkemedelsprogram. Utöver terapeutisk 
utveckling är CANxx-biblioteket också en ovärderlig resurs för 
diagnostik. Antikroppar som härrör från CANxx-biblioteket används i 
utvecklingen av ett diagnostiskt verktyg för att mäta nivån av IL1RAP i 
tumörbiopsier.
CANxx-plattformen är en viktig tillgång som kombinerar Cantargias 
omfattande IL1RAP-expertis och antikroppsresurser, vilket möjliggör 
utveckling av innovativa terapier och diagnostik samtidigt som 
företagets starka position för framtida framgångar förstärks.

===== SIDA 9 =====

09
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
Projekt Sjukdom Typ av behandling Upptäcktsfas Preklinisk fas  Fas I  Fas II  Fas III
CAN10 HS
AD (Dupilumab non-responders)
Nadunolimab
PDAC 1:a linjen
TNBC 1:a/2:a linjen
CANxx Nya möjligheter inom IL1RAP-plattformen
HS - Hidradenitis suppurativa; AD - Atopisk dermatit; PDAC - bukspottkörtelcancer; TNBC - trippelnegativ bröstcancer.
Gemcitabin/nab-paclitaxel
Carboplatin/gemcitabin
Cantargias projektportfölj
Studie Sjukdom Kombinationsterapi Antal patienter Status NCT-nummer
CAN10
Fas I-studie Friska frivilliga/psoriasis - Upp till 116 Rekryterar NCT06143371
Nadunolimab
TRIFOUR TNBC Carboplatin/gemcitabin Upp till 117 Rekrytering slutförd NCT05181462
Leukemi AML/MDS Azacitidin och/eller venetoclax 40 Rekryterar NCT06548230
 TNBC - trippelnegativ bröstcancer; 
Cantargias pågående studier

===== SIDA 10 =====

FINANSIELL INFORMATION
10

===== SIDA 11 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
11
Finansiell översikt
Samtliga finansiella siffror är i svenska kronor (”SEK”) om inget annat anges. ”KSEK” indikerar tusen SEK 
och ”MSEK” indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information kan ha avrundats för att göra 
informationen mer lättillgänglig för läsaren.
Intäkter
Bolagets intäkter uppgick under första kvartalet uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Rörelsekostnader/rörelseresultat
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under första kvartalet till 40,7 (38,4) MSEK, vilket 
motsvarar en ökning med 6 % jämfört med föregående år. Denna ökning förklaras främst av kostnader 
relaterade till pågående kliniska studier samt tillverkning av material för kliniska prövningar.
Administrationskostnaderna uppgick till 4,6 (2,8) MSEK under första kvartalet. Ökningen förklaras främst 
av genomförda organisations förändringar.
 
Valutakursdifferenser på leverantörsskulden, huvudsakligen relaterade till den svenska kronans 
växelkursförändring gentemot EUR och USD, rapporteras som övriga rörelsekostnader oavsett om utfallet 
är positivt eller negativt. Under kvartalet uppgick dessa till 0,3 (-0,4) MSEK. Det positiva utfallet under första 
kvartalet är ett resultat av den stärkta kronan gentemot huvudvalutorna EUR och USD.
Rörelseresultatet uppgick till -45,0 (-41,7) MSEK under det första kvartalet. 
Finansnetto
Det finansiella nettot uppgick under första kvartalet till -1,9 (4,7) MSEK. Utfallet förklaras i huvudsak av 
valutakursdifferenser på bolagets valutakonton samt ränteintäkter från bankbehållningar och kortfristiga 
placeringar på fasträntekonton.
Resultat
Cantargias resultat före skatt, vilket motsvarar periodens resultat, uppgick till -46,9 (-37,0) MSEK under 
första kvartalet.
Kassaflöde och investeringar
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under perioden till -33,9 (-54,9) MSEK. Som del av 
kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital till 9,4 (-17,2) MSEK 
under första kvartalet.  
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0,0 (20,0) MSEK under första kvartalet. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten under första kvartalet föregående år var relaterat till 
avyttringar av kortfristiga placeringar i fasträntekonton.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 106,9 (0,0) MSEK under första kvartalet. Det 
positiva kassaflödet är hänförligt till den företrädesemission som genomfördes i december 2024, men 
registrerades i januari 2025, efter avdrag för relaterade emissionsutgifter.
Total förändring av likvida medel uppgick under perioden till 73,0 (-34,9) MSEK.
Finansiell ställning och fortsatt drift
Bolagets likvida medel, bestående av kassamedel och disponibla tillgodohavanden hos banker och andra 
kreditinstitut, uppgick per 31 mars 2025 till 103,9 (107,6) MSEK. Utöver likvida medel disponerade 
bolaget över kortfristiga placeringar hos banker om totalt 0,0 (35,0) MSEK. Totalt tillgängliga medel, 
inklusive tillgodohavanden hos banker och kortfristiga placeringar, uppgick per den 31 mars 2025 till 
103,9 (142,6) MSEK. 
Bolagets tillgängliga medel bedöms inte vara tillräckliga för att finansiera bolagets verksamhet under 
2025. Styrelsen arbetar aktivt med frågan och bedömer att bolaget har goda förutsättningar att 
säkerställa finansiering, exempelvis genom ett partneravtal med initial betalning vid ingående av avtal 
eller andra finansieringsalternativ, inklusive utgivandet av aktier. Eventuella avsteg från dessa planer kan 
öka risken för den operativa verksamheten och fortsatt drift. 
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 118,5 (171,4) MSEK.
Soliditeten uppgick den 31 mars 2025 till 59 (78) procent och det egna kapitalet till 69,8 (133,0) MSEK.

===== SIDA 12 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
12
Aktien och ägarstruktur
Aktien 
Cantargias aktie är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under 
handelsbeteckning ”CANTA” . 
Stängningskursen den sista handelsdag i perioden var SEK 1,45 (SEK 3,49). Per den 31 mars 2025 
uppgick antalet utestående aktier till 248 611 655 (183 686 684) stycken. Skillnaden beror på den 
företrädesemission som genomfördes i slutet av 2024 och som registrerades i januari 2025.   
Ägarförhållanden
Cantargias tio största ägare per den 31 mars 2025:
Ägare Antal aktier Kapital/röster (%)
Fjärde AP-fonden 24 800 000 10,0%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt 17 798 655 7,2%
Första AP-fonden 16 493 130 6,6%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension 14 302 247 5,8%
Goldman Sachs International 9 477 033 3,8%
Handelsbanken fonder 8 759 374 3,5%
Six Sis AG 8 716 044 3,5%
Henrick Schill 4 025 384 1,6%
Brushamn Invest Aktiebolag 3 391 740 1,4%
Tibia Konsult AB 2 806 052 1,1%
Övriga 138 041 996 55,5%
Total 248 611 655 100,0%
Fördelning storleksklasser 31 mars 2025
Innehav
Antal 
aktieägare
Antal 
aktier
Kapital/
röster (%)
Börsvärde 
(KSEK)
1 - 500 6 415 957 573 0,39% 1 388
501 - 1 000 1 591 1 241 568 0,50% 1 799
1 001 - 5 000 3 685 9 270 010 3,73% 13 432
5 001 - 10 000 1 182 8 706 503 3,50% 12 616
10 001 - 15 000 506 6 401 849 2,58% 9 276
15 001 - 20 000 304 5 393 615 2,17% 7 815
20 000 - 1 050 200 781 488 80,88% 290 932
Okänd Innehavsstorlek - 15 859 049 6,26% 22 980
Summa 14 733 248 611 655 100,0% 360 238
Kursutveckling 2024 – 2025
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
2024-03-312024-04-302024-05-312024-06-302024-07-312024-08-312024-09-302024-10-312024-11-302024-12-312025-01-312025-02-282025-03-31
Closing price
Börskurs (SEK)

===== SIDA 13 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
13
Övrig information
Personal
Medelantalet anställda under första kvartalet uppgick till 22 (22), varav 12 (13) kvinnor. Cantargias 
verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa partners.
Kommande finansiella rapporter
• Delårsrapport januari-juni 2025, 21 augusti 2025
• Delårsrapport januari-september 2025, 19 november 2025
• Bokslutskommuniké 2025, 20 februari 2026
Årsstämma 2025
Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 15 maj 2025 
kl 15.00.
Granskning av revisor
Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Cantargias revisor.
Presentation av delårsrapporten
Cantargia bjuder in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på engelska) 
den 13 maj 2025, klockan 15:00 (CEST). Bolagets tillförordnade VD, Damian Marron, och CFO, Patrik 
Renblad kommer då att presentera Cantargia och kommentera rapporten, följt av en frågestund.
https:/ /cantargia.events.inderes.com/q1-report-2025
Kontakt
Damian Marron – Tillförordnad VD, Cantargia AB
Telefon: 046-275 62 60
E-post: damian.marron@cantargia.com
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.
Den verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och 
resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför.  
Lund, den 13 maj 2025
Damian Marron
Tillförordnad VD
VD:s försäkran

===== SIDA 14 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
14
Rapport över totalresultat  
(KSEK) Not
2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Nettoomsättning - - -
Rörelsens intäkter - - -
5,6
Forsknings- och utvecklingskostnader -40 709 -38 419 -153 783 
Administrationskostnader -4 597 -2 801 -14 685 
Övriga rörelsekostnader 273 -437 -115 
Rörelsens kostnader -45 032 -41 657 -168 583 
Rörelseresultat -45 032 -41 657 -168 583 
Ränteintäkter och liknande resultatposter 567 5 008 11 155 
Räntekostnader och liknande resultatposter -2 457 -308 -4 226 
Finansiella poster -1 890 4 699 6 929 
Resultat efter finansiella poster -46 922 -36 957 -161 654 
Periodens skatt - - - 
Årets resultat* -46 922 -36 957 -161 654 
Resultat per aktie före utspädning (SEK)** -0,19 -0,20 -0,88 
Resultat per aktie efter utspädning (SEK)** -0,19 -0,20 -0,88 
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat. 
**Baserat på genomsnittligt antal aktier.

===== SIDA 15 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
15
Rapport över finansiell ställning
(KSEK) Not 2025-03-31 2024-03-31 2024-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella tillgångar
Patent 3 530 4 431 3 755 
Summa immateriella tillgångar 3 530 4 431 3 755 
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 1 691 4 208 2 307 
Summa materiella anläggningstillgångar 1 691 4 208 2 307 
Summa anläggningstillgångar 5 221 8 639 6 062 
Kortfristiga fordringar
Övriga fordringar 8 964 2 978 121 791 
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 8 356 17 150 9 538 
Summa kortfristiga fordringar 9 319 20 128 131 329 
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar - 35 000 -
Summa kortfristiga placeringar - 35 000 -
Kassa och bank
Kassa och bank 103 932 107 604 33 036 
Summa kassa och bank 103 932 107 604 33 036 
Summa omsättningstillgångar 113 251 162 732 164 365 
SUMMA TILLGÅNGAR 118 472 171 371 170 427 
(KSEK) Not 2025-03-31 2024-03-31 2024-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital 8
Aktiekapital 19 889 14 695 14 695
Ej registrerad nyemission - - 5 194 
Summa bundet eget kapital 19 889 14 695 19 889 
Fritt eget kapital 8
Överkursfond 1 777 133 1 676 530 1 777 402 
Balanserad vinst eller förlust -1 680 314 -1 521 302 -1 519 333 
Årets resultat -46 922 -36 957 -161 654 
Summa fritt eget kapital 49 897 118 271 96 415 
Summa eget kapital 69 786 132 966 116 304 
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 10 78 130 84 
Summa långfristiga skulder 78 130 84 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 7 698 19 800 10 984 
Övriga skulder 759 785 878 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 8, 9 40 151 17 689 42 177 
Summa kortfristiga skulder 48 608 38 275 54 039 
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 118 472 171 371 170 427

===== SIDA 16 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
16
Rapport över förändringar i eget kapital 
(KSEK) Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2025-01-01 - 2025-03-31 Not Aktiekapital Överkursfond
Balanserat resultat 
inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2025 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304
Periodens resultat - - -46 922 -46 922
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 8 5 194 - - 5 194
Ej registrerad nyemission 8 -5 194 - - -5 194
Kapitalanskaffningsutgifter 8 - -269 - -269
Personaloptionsprogram 10 - - 673 673
- -269 673 404
Utgående balans per 31 mars 2025 19 889 1 777 133 -1 727 236 69 786
2024-01-01 - 2024-03-31
Ingående balans per 1 januari 2024 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742
Periodens resultat - - -36 957 -36 957
Transaktioner med aktieägare
Nyemission - - - 0
Kapitalanskaffningskostnader - - - 0
Personaloptionsprogram - - 1 181 1 181
- - 1 181 1 181
Utgående balans per 31 mars 2024 14 695 1 676 530 -1 558 258 132 967
2024-01-01 - 2024-12-31
Ingående balans per 1 januari 2024 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742
Periodens resultat - - -161 654 -161 654
Transaktioner med aktieägare
Nyemission - 114 917 - 114 917
Ej registrerad nyemission 5 194 - - 5 194
Kapitalanskaffningsutgifter - -14 045 - -14 045
Personaloptionsprogram - - 3 149 3 149
5 194 100 872 3 149 109 215
Utgående balans per 31 december 2024 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304

===== SIDA 17 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
17
Rapport över kassaflöden
(KSEK) Not
2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat 6 -45 032 -41 657 -168 583 
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 1 508 2 054 6 552 
Erhållen ränta m.m. 214 1 964 4 824 
Erlagd ränta m.m. - - - 
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -43 310 -37 638 -157 207 
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar 1 899 -665 8 245 
Förändring leverantörsskulder -3 286 -3 372 -12 189 
Förändring övriga kortfristiga skulder 10 834 -13 204 - 1 601
9 447 -17 241 -5 545 
Kassaflöde från den löpande verksamheten -33 864 -54 879 -162 752 
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar - - -
Ökning av övriga kortfristiga placeringar - -20 000 - 
Minskning av övriga kortfristiga placeringar - 40 000 55 000 
- 20 000 55 000 
Finansieringsverksamheten 8
Nyemission 120 111 - -
Kapitalanskaffningsutgifter -13 248 - -1 066 
106 863 - -1 066 
Förändring av likvida medel 73 000 -34 878 -108 818 
Likvida medel vid periodens början 33 036 139 747 139 747 
Kursdifferens likvida medel -2 104 2 735 2 107 
Likvida medel vid periodens slut * 103 932 107 604 33 036 
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 18 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
18
Nyckeltal
(KSEK) 2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Nettoomsättning - - - 
Rörelseresultat -45 032 -41 657 -168 583 
Periodens resultat -46 922 -36 957 -161 654 
Genomsnittligt antal aktier 248 611 655 183 686 684 183 686 684 
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) baserat på genomsnittligt antal aktier -0,19 -0,20 -0,88 
Periodens kassaflöde 73 000 -34 878 -108 818 
Likvida medel 103 932 107 604 33 036 
Kortfristiga placeringar - 35 000 - 
Totalt tillgängliga medel 103 932 142 604 33 036 
Eget kapital vid periodens slut 69 786 132 966 116 304 
Soliditet, % 59% 78% 68%
Genomsnittligt antal anställda 22 22 22 
Antal anställda vid periodens slut 22 23 22 
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 90% 92% 91%
Nyckeltal, definitioner
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader

===== SIDA 19 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
19
Noter
Not 1 - Allmän information
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791–6019. 
Cantargia saknar dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, 
Scheelevägen 27, 223 63 Lund. 
Delårsrapporten har godkänts av Cantargia AB:s styrelse för publicering den 13 maj 2025.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisnings lagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska 
personer (RFR 2) samt IAS 34 Delårsrapportering. Redovisningsprinciper och beräkningsmetoder som 
tillämpas i denna rapport är oförändrade från dem som tillämpades vid upprättandet av årsredovisningen för 
år 2024.
 
Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärde metoden.  Cantargia tillämpar ESMA:s (European 
Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa nyckeltal. 
Från och med den 1 januari 2025 träder den av EU godkända ändringen i IAS 21 – Effekterna av ändrade 
valutakurser: avsaknad av växlingsmöjlighet – i kraft. Inga nya IFRS-standarder eller IFRIC-tolkningar 
har dock haft någon väsentlig påverkan på Cantargias redovisning. IFRS 18, som förväntas träda i kraft 
den 1 januari 2027 men ännu inte har antagits av EU, ersätter IAS 1 och medför nya krav på struktur och 
upplysningar i resultaträkningen. Ledningen utvärderar för närvarande de exakta konsekvenserna av att 
tillämpa den nya standarden på redovisningen.
Not 3 - Information om risker och osäkerhetsfaktorer
Operativa risker
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och 
kapitalkrävande process. Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden 
på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. 
Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare, eller om konkurrerande 
forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre 
än förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av 
godkännanden och prisförändringar. Externa faktorer som pandemier eller geopolitisk instabilitet kan också 
påverka företaget negativt genom att hämma företagets möjligheter att genomföra kliniska prövningar, få 
nödvändiga myndighetsgodkännanden eller bedriva försäljningsrelaterade aktiviteter. Den senaste tidens 
införande av tullar har inte haft en direkt inverkan på Cantargias verksamhet, men medför osäkerheter. På 
kort sikt kan tullar utlösa högre inflation i allmänhet och på vissa material som används för forskning och 
utveckling i synnerhet. På längre sikt kan tullar på läkemedelsprodukter ha en inverkan på lönsamheten vilket 
kan påverka den nuvarande värderingen av Cantargias läkemedelskandidatprogram negativt.  
Finansiella risker
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker 
(valutarisk, ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella 
risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter 
för finansverksamheten. 
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som inte har eller förväntas generera intäkter i närtid. 
Bolagets pågående och framtida utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är beroende av 
tillgången på finansiella medel. 
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och 
USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD och EUR utifrån ingångna avtal 
som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se 
även not 3 i årsredovisningen för 2024 på sidorna 44-45.
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och 
riskhantering” i förvaltningsberättelsen på sidan 28-29 i årsredovisningen för 2024.
Not 4 - Väsentliga bedömningar och uppskattningar
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens 
bedömningar, uppskattningar och antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. 
Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska erfarenheter och ett antal andra faktorer, som 
under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att bedöma de redovisade 
värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan 
avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period 
ändringen görs, om den endast påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder 
om ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 45-46 i 
årsredovisningen för 2024.

===== SIDA 20 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
20
Not 5 - Transaktioner med närstående
Cantargia har ett avtal med Walter Koch som förser Cantargia med konsulttjänster kopplade till arbete 
med biomarkörer. Walter Koch är närstående till styrelsemedlem Flavia Borellini. Under 2025 har bolaget 
inte haft någon kostnad jämfört med 16,0 KSEK för samma period föregående år. 
Cantargia har ingått ett konsultavtal med tidigare styrelseledamot Thoas Fioretos. Under 2025 har bolaget 
redovisat en kostnad om 50,0 (0,0) KSEK.  
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.
Not 6 - Kostnader fördelade på kostnadsslag
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
(KSEK) 2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Projektkostnader -23 775 -25 913 -103 964
Övriga externa kostnader -5 698 -4 949 -23 654
Personalkostnader -14 990 -9 092 -37 413
Övriga rörelsekostnader 273 -842 -115
Avskrivningar -842 -861 -3 437
-45 032 -41 657 -168 583
Not 7 - Justering för poster som inte ingår i kassaflödet
(KSEK) 2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Avskrivningar - 842 - 861 -3 437
Personaloptionsprogram - 666 -1 193 -3 115
-1 508 -2 054 -6 552
Not 8 - Emissioner
Företrädesemission 2024
Företrädesemissionen under slutet av 2024 resulterade i en bruttolikvid om cirka 120 MSEK, motsvarande 
cirka 106 MSEK netto efter emissionsutgifter. Likviden överfördes till Cantargia efter årsskiftet 2024/2025. 
Efter att emissionen registrerades den 9 januari 2025 ökade antalet aktier och röster i Bolaget med 64 924 
971, till totalt 248 611 655. Aktiekapitalet ökade samtidigt med 5 193 997,68 kronor till 19 888 932,40 
kronor
Vid årsskiftet 2024/2025 hade Cantargia redovisat likviden som en fordran på emissionsinstitut om 120,1 
MSEK under övriga fordringar, vilket förklarar den markanta skillnaden i posten Övriga fordringar mellan den 
31 december 2024 och 31 mars 2025. Upplupna emissionsutgifter om 13,0 MSEK redovisades som Övriga 
upplupna kostnader.
I förbindelse med företrädesemissionen hade ledande befattningshavare (styrelse och ledning) i Cantargia 
ingått inlåsningsavtal, så kallade Lock-up avtal, i vilka de förband sig att inte sälja aktier under minst 90 dagar 
från transaktionens stängning.
Not 9 - Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter
(KSEK) 2025-01-01
- 2025-03-31
2024-01-01
- 2024-03-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Löner och sociala avgifter 2 300 1 884 4 176
Projektkostnader 31 319 13 522 22 813
Övriga upplupna kostnader * 6 533 2 282 15 188
40 151 17 689 42 177
*Övriga upplupna kostnader inkluderar en avsättning för avgångsvederlag hänförligt till avgående verkställande direktör Göran Forsberg. 
Per den 31 mars 2025 uppgick avsättningen till 4 323 KSEK.

===== SIDA 21 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
21
Not 10 - Aktierelaterade ersättningar
Personaloptionsprogram 
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa 
möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal. 
Cantargia har tre aktiva program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och konsulter. Dessa program 
är personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020, personaloptionsprogram 2021/2024 
beslutat vid årsstämma 2021 och personaloptionsprogram 2023/2026 beslutat vid årsstämman 2023. För mer 
information kring dessa program se Not 19 i årsredovisningen 2024. 
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till 
per den 31 mars 2025. En option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 samt 2021/2024 motsvarar 1,2 
potentiella stamaktier. En option i personaloptionsprogrammet 2023/2026 motsvarar 1 potentiell stamaktie.
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 7 165 600 aktier skulle medföra en 
utspädning av aktieägare med 2,8 procent. Om beslutade, men ej tilldelade optioner från optionsprogram 
2023/2026 fullt utnyttjas, vilket motsvarar ytterligare totalt 190 000 aktier, skulle det medföra en total 
utspädning av aktieägare med 2,97 procent.
Förändringar i utestående incitamentsprogram under året (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 -
Personaloptionsprogram 2023/2026 595 000
Utnyttjade instrument -
Återkallade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 - 
Personaloptionsprogram 2021/2024 - 
Personaloptionsprogram 2023/2026 - 
Total förändring 595 600
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2025-03-31*
Personaloptionsprogram 2020/2023 2 089 600
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 496 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 2 580 000
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 7 165 600
* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 2020/2023 
och 2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 berättigar till teckning av 1,0 aktie.
Not 11- Väsentliga händelser efter perioden
• Cantargia utsåg Morten Lind Jensen till Chief Medical Officer. 
• Behandlingsresistent atopisk dermatit (AD) valdes som andra indikation i CAN10:s fas II-program.
• Farmakokinetisk modellering med data från grupperna som gavs en dos och den första gruppen som 
fick upprepad subkutan dosering av CAN10 bekräftar val av dosering var 4:e vecka i fas 2.

===== SIDA 22 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
22
Definitioner
Antikropp
Proteinstruktur som produceras av immunsystemet som svar 
på främmande ämnen i kroppen, exempelvis bakterier eller virus. 
Antikroppar spelar en viktig roll i immunförsvaret genom att bekämpa 
infektioner och skydda kroppen mot sjukdomar. 
ASCO
Förkortning av “American Society of Clinical Oncology” . 
Atopisk Dermatit (AD)
Atopisk dermatit, även kallad eksem, är en kronisk inflammatorisk 
hudsjukdom som kännetecknas av torr, kliande och inflammerad hud. 
Sjukdomen är vanlig hos barn men kan förekomma i alla åldrar. Den 
är inte smittsam och kan ibland blossa upp och sedan försvinna för 
en tid.
Autoimmun sjukdom
Sjukdom där immunsystemet, som vanligtvis skyddar kroppen mot 
främmande ämnen som bakterier och virus, felaktigt attackerar och 
skadar kroppens friska celler, vävnader och organ. 
Checkpointhämmare
Ett typ av läkemedel som blockerar eller hämmar molekylära 
signalvägar som används av tumörceller för att inte bli upptäckta och 
angripna av immunsystemet. En checkpointhämmare kan aktivera 
immunsystemet och öka dess förmåga att känna igen och attackera 
cancercellerna.
CTA
Förkortning av ”Clinical Trial Application” , ansökan som lämnas in till 
regulatoriska myndigheter för att ansöka om tillstånd att starta en 
klinisk studie. 
Cytokin
Cytokiner är en grupp proteiner och peptider vars funktion är att bära 
kemiska signaler. De fäster sig till specifika receptorer på målcellerna 
och tillverkas enbart när de behövs. De har många olika sorters 
målceller. Vissa cytokiner bidrar till immunsystemet, och en del andra 
stimulerar bildandet av röda och vita blodkroppar.
Dupilumab
Dupilumab, som marknadsförs under varumärket Dupixent, är 
en monoklonal antikropp som används för att behandla olika 
inflammatoriska tillstånd. Dupilumab fungerar genom att hämma 
signaleringen av interleukin-4 (IL-4) och interleukin-13 (IL-13), vilka 
är viktiga cytokiner involverade i det inflammatoriska svaret. Genom 
att blockera dessa signalvägar hjälper dupilumab till att minska 
inflammation och lindra symtom i samband med dessa tillstånd.
EADV
Förkortning av ”European Academy of Dermatology and 
Venereology” . 
ERS
Förkortning av ”European Respiratory Society” . 
ESMO
Förkortning av ”European Society for Medical Oncology” . 
FDA 
Förkortning av ”Food and Drug Administration” , amerikanska 
läkemedelsverket.
GEICAM
GEICAM står för ”Grupo Español de Investigación en Cáncer de 
Mama” . Det är en spansk forskargrupp som fokuserar på forskning 
om bröstcancer. GEICAM arbetar med att förbättra förståelsen av 
bröstcancer och utveckla nya behandlingsmetoder genom kliniska 
studier och forskning.
Gemcitabin 
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
Hematologisk sjukdom
Sjukdom som påverkar blodet, blodbildande organ, eller komponenter 
involverade i blodets funktion. 
Hidradenitis suppurativa (HS)
Hidradenit eller acne inversa, är en kronisk, ofta smärtsam, 
immunologisk hudsjukdom som kännetecknas av inflammation i 
huden, oftast i armhålor och ljumskar. I de inflammerade områdena 
uppstår ofta knölar, bölder och sår. 
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
Den vanligaste typen av lungcancer; samlingsnamn för den typ av 
lungcancer som ej ingår i kategorin småcellig lungcancer.
IL1RAP
IL1RAP står för ”Interleukin-1 Receptor Accessory Protein” . Det är 
ett protein som spelar en viktig roll i kroppens immunsystem genom 
att delta i signaleringen av inflammatoriska svar. IL1RAP fungerar 
som ett hjälp-protein för interleukin-1-receptorer (IL-1), vilket 
hjälper till att mediera effekterna av cytokiner som är involverade i 
inflammation och immunsvar.
Immunologi
Immunologi är läran om immunförsvaret och dess reaktion på 
smittämnen samt när immunförsvaret inte fungerar som det ska vid 
till exempel autoimmuna sjukdomar.
Immunonkologi
Område inom cancerbehandling som fokuserar på att använda 
kroppens egna immunförsvar för att bekämpa cancer.
IND
Förkortning av ”Investigational New Drug” .
Interimsresultat
Delresultat som genereras under pågående kliniska prövningar; kan 
ge en preliminär indikation på effekten av en behandling. 
Interleukin-1 (IL-1)
Proinflammatoriska signaleringsmolekyler (cytokiner) som spelar en 
viktig roll i kroppens immunsvar och inflammatoriska processer. IL-1 
består av två cytokiner, IL-1 alfa och IL-1 beta.

===== SIDA 23 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2025
23
PDAC (Bukspottkörtelcancer)
Förkortning av ”Pancreatic Ductal Adenocarcinoma” , 
bukspottkörtelcancer. 
Pembrolizumab
Typ av checkpointhämmare; verkar genom att blockera en signalväg 
i immunsystemet som förmedlas via molekylen PD-1 och därmed 
aktivera immunsystemet för att avdöda cancerceller. Även känd som 
Keytruda®. 
Randomiserad studie 
Klinisk studie delas där deltagarna slumpmässigt delas in i olika 
grupper eller behandlingsarmar för att minimera bias och säkerställa 
jämförbarhet mellan grupperna.  
Skivepitel/icke-skivepitel lungcancer  
Skivepitel lungcancer utvecklas från skivepitelceller som 
täcker luftvägarna i lungorna; icke-skivepitel lungcancer är ett 
samlingsnamn på den typ av lungcancer som ej ingår i kategorin 
skivepitel. 
Solida tumörer
Typ av cancer som utvecklas i fasta vävnader. 
Trippelnegativ bröstcancer (TNBC)
Form av bröstcancer som karaktäriseras av att tumören 
saknar uttryck för tre olika receptorer: östrogenreceptorn, 
progesteronreceptorn och HER2-receptorn. Då trippelnegativ 
bröstcancer saknar uttryck för dessa receptorer är den inte känslig 
för behandlingar riktade mot dessa.
Typ 2-hjälparceller (Th2-celler)
Typ 2-hjälparceller (Th2-celler) är en delmängd av CD4+ T-celler som 
spelar en avgörande roll i immunsystemet, särskilt i samband med 
inflammation. Th2-celler producerar cytokiner såsom interleukin-4 
(IL-4), IL-5 och IL-13. Dessa cytokiner är viktiga för att initiera och 
upprätthålla inflammatoriska svar.
Interleukin-33 (IL-33)
Interleukin-33 är ett protein som är medlem i IL-1 familjen och som 
driver inflammatoriska processer.
Interleukin-36 (IL-36)
Interleukin-36 (IL-36) är en grupp cytokiner som tillhör IL-1-familjen 
och har proinflammatoriska effekter. IL-36 består av tre agonister: 
IL-36 alfaα, IL-36 betaβ och IL-36 gamma, samt en antagonist, IL-36 
receptor antagonist (IL-36Ra). Dessa cytokiner spelar en viktig roll i 
kroppens immunsystem genom att aktivera inflammatoriska svar.
Interstitiell lungsjukdom
Grupp sjukdomar som påverkar lungvävnaden; kännetecknas av 
inflammation och ärrbildning i lungvävnaden.  
In vivo models
Animal models that evaluate biological processes, diseases, and drug 
effects in living organisms.
Makrofag
Typ av vit blodcell som ingår i kroppens immunsystem och spelar en 
viktig roll i försvar mot infektioner och vävnadsläkning. 
Monoklonal antikropp
Antikropp som härstammar från dotterceller av en och samma 
B-cellklon.
Målstyrd antikropp
Antikropp utvecklad för att känna igen och binda till specifika 
målproteiner eller strukturer i kroppen, exempelvis proteiner som 
finns på ytan av cancerceller.
Nab-paclitaxel
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
NCT-nummer 
Förkortning av “National Clinical Trial Number” , en unik 
identifieringskod som tilldelas kliniska prövningar.

===== SIDA 24 =====

Cantargia AB
Ideon Gateway
Scheelevägen 27
SE-223 63 Lund, Sweden
Växel: +46(0)46 2756260
E-post: info@cantargia.com
Publicering av bokslutskommuniké
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens 
försorg, för offentliggörande den 13 maj 2025 kl. 07.00.