Kvartalsrapport Q1 2026

===== SIDA 1 =====

Delårsrapport
Januari – mars 2026

===== SIDA 2 =====

Innehåll
Bolagsinformation
Nyhetssammanfattning och nyckeltal 03
VD-kommentar 04
Cantargias projektportfölj 05
Nadunolimab 06
CAN14 och CANxx 08
Strategiska partnerskap – CAN10 09
Finansiell information
Finansiell översikt 11
Aktien och ägarstruktur 12
Övrig information 13
Rapport över totalresultat 14
Rapport över finansiell ställning 15
Rapport över förändringar i eget kapital 16
Rapport över kassaflöden 17
Nyckeltal 18
Noter 19
Definitioner 22
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
Cantargia är ett svenskt 
bioteknikbolag som utvecklar 
målstyrda antikropps baserade 
läkemedel mot cancer, immunologiska 
och andra livshotande sjukdomar. 
Cantargias läkemedels kandidater har 
potential att leverera nya och förbättrade 
behandlingar mot livshotande och 
allvarliga, funktionsnedsättande 
sjukdomar.

===== SIDA 3 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
03
 
Nyckeltal
Första kvartalet
• Nettoomsättning: 0,5 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -36,9 (-45,0) MSEK
• Resultat efter skatt: -33,0 (-46,9) MSEK
• Resultat per aktie: -0,13 (-0,19) SEK
• Soliditet: 87 (59) %
• Likvida medel: 246,0 (103,9) MSEK
• Kortfristiga placeringar: 12,0 (0,0) MSEK
Väsentliga händelser under första kvartalet
• Nya prekliniska resultat som visar tumörhämmande effekter av nadunolimab i metastatisk 
kolorektalcancer presenterades på Keystone konferensen för immunterapi i cancer.
Väsentliga händelser efter perioden
• Studiedesignen och den vetenskapliga rationalen för den prövarinitierade fas Ib/IIa-studien med 
nadunolimab i kombination med checkpointhämmare vid MSS kolorektalcancer presenterades på AACR 
2026.
• Tidiga men mycket lovande data presenterades från den pågående prövarinitierade fas Ib/IIa-studien 
där nadunolimab utvärderas vid HR-MDS och AML, inklusive komplett remission hos samtliga hittills 
utvärderade HR-MDS-patienter, vilket har lett till initieringen av ett formellt utvecklingsprogram inom 
hematologiska maligniteter.
• Mot bakgrund av de mycket lovande nya fas III-data inom PDAC från Revolution Medicines RAS-hämmare 
ser vi en tydlig möjlighet att öka värdet genom att ompröva tidpunkt och struktur för den planerade fas IIb/
III-studien i PDAC med nadunolimab, så att ett framtida registreringsgrundande program fullt ut kan dra 
nytta av det nya behandlingslandskapet med RAS-hämmare.
• Dr Wolfram Dempke övergår från rollen som Chief Medical Officer till ordförande för bolagets 
vetenskapliga råd inom PDAC.

===== SIDA 4 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
Nästa fas: Förfinad PDAC-strategi, framsteg inom hematologi och en validerad plattform
Det första kvartalet 2026 präglades av både god 
utveckling i projekten och viktiga strategiska framsteg 
för Cantargia. Vi har presenterat lovande tidiga kliniska 
data inom MDS, fortsatt att utveckla vår pipeline 
och tagit viktiga steg för att positionera bolaget för 
långsiktigt värdeskapande i ett snabbt föränderligt 
behandlingslandskap.
Nya möjligheter i ett föränderligt PDAC-landskap
Behandlingslandskapet för bukspottkörtelcancer (PDAC) förändras 
snabbt, drivet av RAS-hämmare. Nyligen presenterade fas III-data 
i andra linjens PDAC från Revolution Medicines visade en tydlig 
förbättring av överlevnad, med en median total överlevnad på 
13,2 månader jämfört med 6,7 månader för cellgifter. Resultaten 
markerar ett viktigt skifte i behandlingslandskapet och pekar mot en 
möjlig ny behandlingsstandard.
Mot denna bakgrund ser vi en tydlig möjlighet att stärka värdet 
i vårt PDAC-program genom att se över tidpunkt och upplägg 
för vår planerade fas IIb/III-studie. Målet är att säkerställa att 
ett framtida registreringsgrundande program fullt ut tar tillvara 
möjligheterna i det framväxande behandlingslandskap som RAS-
inhibitorerna skapar. Denna inriktning stöds också av uppmuntrande 
tidiga prekliniska resultat, som tyder på att IL1RAP-blockering 
med nadunolimab och RAS-hämning kompletterar varandra 
och att kombinationen kan förstärka den tumörminskande 
effekten av RAS-inhibition. Resultaten är förenliga med en 
påverkan på inflammatoriska och immunosuppressiva processer 
i tumörmikromiljön, vilket ytterligare stärker den vetenskapliga 
grunden för klinisk utvärdering.
Vi planerar därför aktivt en kombinationsstudie med nadunolimab 
och en RAS-inhibitor. Den vetenskapliga grunden är stark: 
IL1RAP-inriktning erbjuder en verkningsmekanism som passar 
väl tillsammans med direkt blockad av onkogent RAS, samtidigt 
som nadunolimabs gynnsamma säkerhetsprofil gör behandlingen 
attraktiv i kombination. Strategin ger oss fortsatt handlingsfrihet i 
både första och andra linjens PDAC, inklusive i ett läge där resistens 
mot RAS-hämmare väntas bli en allt viktigare fråga. Sammantaget 
bedömer vi att detta kan stärka nadunolimabs position som en 
möjlig bas i framtida behandlingskombinationer och partnerskap. 
Nadunolimab i kombination med gemcitabin/nab-paklitaxel har 
också visat hanterbar säkerhet och lovande effekt vid PDAC, vilket 
ger ytterligare stöd för fortsatt kombinationsutveckling.
Framsteg inom hematologi
Vi rapporterade nyligen mycket uppmuntrande tidiga kliniska 
data från den pågående prövarinitierade fas Ib/IIa-studien vid 
MD Anderson Cancer Center, där nadunolimab utvärderas vid de 
hematologiska maligniteterna MDS och AML. Resultaten är särskilt 
intressanta eftersom IL1RAP är överuttryckt på maligna stam- och 
blastceller och är kopplat till sämre prognos. I linje med detta tyder 
data på ett samband mellan höga nivåer av IL1RAP och sämre utfall.
I gruppen med högrisk-MDS uppnådde samtliga fem 
utvärderingsbara patienter komplett remission i fas Ib-delen, 
vilket är anmärkningsvärt mot bakgrund av sjukdomens allvar, 
även om resultaten ännu är tidiga och bygger på ett begränsat 
antal patienter. Studien går nu vidare in i fas IIa och väntas omfatta 
cirka 40 patienter. Dessa resultat breddar nadunolimabs kliniska 
potential och stärker ytterligare IL1RAP:s relevans inom flera 
sjukdomsområden. MDS representerar därmed en viktig långsiktig 
möjlighet inom vår hematologisatsning. Med dessa data som 
grund, och med ytterligare resultat väntade under mitten av 2027, 
fortsätter vi planeringen för en utökad utveckling inom hematologi.
Nästa generations anti-IL1RAP projekt
Utöver nadunolimab fortsätter vi att utveckla vår prekliniska pipeline, 
med lärdomar från våra program inom nadunolimab och CAN10 
som grund. Detta omfattar nästa generations bispecifika IL1RAP-
riktade antikroppar, där huvudkandidaten CAN14 nu optimeras inför 
klinikförberedande utveckling. Programmet utgör en viktig del av vår 
framtida innovationsstrategi inom inflammatoriska sjukdomar.
Med en validerad plattform, en fokuserad klinisk strategi inom 
PDAC och hematologi samt förmågan att prioritera kapitalallokering 
är Cantargia väl positionerat för att fortsätta utveckla innovativa 
behandlingar för patienter med stora medicinska behov.
Förändring i den kliniska ledningen
För att bättre anpassa vår kliniska ledningsstruktur till de 
krav som följer av våra sena utvecklingsplaner och framtida 
partnerskapsaktiviteter kommer Wolfram Dempke att lämna rollen 
som Chief Medical Officer och i stället fortsätta stödja Cantargia som 
ordförande i vårt vetenskapliga rådgivande råd för PDAC. Därmed 
säkerställs fortsatt tillgång till hans vetenskapliga expertis och 
externa nätverk. Wolfram har spelat en viktig roll i Cantargias kliniska 
utveckling under det gångna året, och bolaget ser ett tydligt värde i att 
behålla hans erfarenhet och kontaktnät när vi nu går in i nästa fas.
IL1RAP: från prognostisk markör till terapeutisk möjlighet
Vid både bukspottkörtelcancer och myeloida leukemiska sjukdomar 
är högt IL1RAP-uttryck kopplat till mer aggressiv sjukdomsbiologi 
och sämre prognos. Våra egna data stödjer IL1RAP som en 
prognostisk markör i PDAC, och oberoende kliniska studier inom 
AML har på motsvarande sätt kopplat förhöjda nivåer av IL1RAP till 
högre risk och kortare överlevnad. Den samstämmiga bilden av att 
högt IL1RAP-uttryck är förenat med sämre utfall stärker grunden för 
att rikta behandling mot IL1RAP hos patienter med stora medicinska 
behov. Vi ser med tillförsikt på de framväxande kliniska signalerna 
vid leukemisk sjukdom och på ompositioneringen av nadunolimab i 
PDAC. Tillsammans med CAN10, som utvecklas kliniskt av Otsuka, 
och CAN14, som avancerar mot klinisk utveckling, bedömer vi att 
dessa program sammantaget kan omsätta IL1RAP-biologin till 
meningsfullt värde för både patienter och aktieägare, på såväl kort 
som lång sikt.
Hilde Steineger
VD, Cantargia AB
04

===== SIDA 5 =====

05
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
Cantargias projektportfölj
IL1RAP återfinns på cancerceller från ett stort antal solida tumörtyper och är involverad i att driva sjukdomsframkallande inflammation i cancer och immuninflammatoriska sjukdomar. IL1RAP integrerar signaler 
från cytokiner, proteiner som hjälper till att kontrollera inflammation i kroppen, i interleukin-1 (IL-1)-superfamiljen (IL-1, IL-33 och IL-36). Dessa cytokiner spelar en central roll i utvecklingen av flera allvarliga 
sjukdomar, inte bara cancer utan även i inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. Autoimmuna sjukdomar karakteriseras ofta som heterogena sjukdomar, vilket skapar goda möjligheter att använda IL1RAP 
i läkemedelsutveckling för att hitta lämpliga behandlingsalternativ inom dermatologiska, respiratoriska, reumatologiska och gastrointestinala sjukdomar. Antikroppar som riktar sig mot IL1RAP kan således 
potentiellt användas för behandling av olika typer av cancer och immuninflammatoriska sjukdomar, vilket potentiellt ger attraktiva kommersiella möjligheter för Cantargia. Bilderna nedan visar Cantargias 
proprietära projektportfölj samt översikt över strategiska partnerskap.
Proprietär projektportfölj
Projekt Måltavla Sjukdom Upptäcktsfas Preklinisk fas  Fas I  Fas II  Fas III
Nadunolimab IL1RAP
PDAC
Hematologiska maligniteter
CAN14 IL1RAP BsAB Autoimmuna sjukdomar
CANxx Nya möjligheter inom IL1RAP-plattformen
PDAC - Bukspottkörtelcancer; NSCLC - Icke-småcellig lungcancer; BsAB - Bispecific antikropp
Strategiska partnerskap
Projekt Måltavla Partner Upptäcktsfas Preklinisk fas  Fas I  Fas II  Fas III
CAN10 IL1RAP Otsuka Pharmaceutical
Pågående kliniska studier med nadunolimab
Studie Sjukdom Kombinationsterapi Antal patienter Status NCT-nummer
TRIFOUR TNBC + Carboplatin/gemcitabin Upp till 117 Rekrytering slutförd NCT05181462
LEUKEMI* AML/MDS + Azacitidin och venetoclax 40 Rekryterar NCT06548230
KOLOREKTAL** MSS KRC + Toripalimab (anti-PD-1) 24 Rekryterar NCT07281716
 TNBC - Trippelnegativ bröstcancer; AML - Akut myeloisk leukemi; MDS - Myelodysplastiskt syndrom; MSS KRC - Metastatisk mikrosatellitstabil kolorektal cancer
*) Prövarledd studie som genomförs av Texas MD Anderson Cancer Center med anslag från US Department of Defense.
**) Prövarledd studie som genomförs av Mount Sinai Tisch Cancer Center, NY.
+ Gemcitabin/nab-paklitaxel
+ Azacitidin eller azacitidin och venetoclax

===== SIDA 6 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
Nadunolimab
Nadunolimab är en humaniserad monoklonal 
antikropp mot IL1RAP och har förstärkt 
antikroppsberoende cellulär cytotoxicitet (ADCC). 
Nadunolimab binder IL1RAP med hög affinitet. Den 
blockerar helt IL1a  och IL1b signalering och blockerar 
delvis IL33  och IL36 signalering.
Verkningsmekanism
Nadunolimab binder starkt till sin målmolekyl IL1RAP, som uttrycks 
på tumörceller från flera typer av cancer. Nadunolimab verkar 
genom att stimulera immunsystemets naturliga mördarceller 
(NK) till att förstöra tumörcellerna genom en process som kallas 
Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC). Nadunolimab 
blockerar även signaleringen genom de två formerna av 
interleukin-1, alfa och beta, vilket leder till en anti-inflammatorisk 
effekt som hämmar tumörens förmåga att växa samt utveckla 
resistens mot cellgifter. 
Bukspottkörtelcancer – stort medicinskt behov
Bukspottkörtelcancer är den tredje vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i utvecklade regioner, inklusive USA och 
Europa. Antalet patienter som under 2024 diagnostiserats med 
bukspottkörtelcancer var cirka 230 000 fördelat på de 8 stora 
globala marknaderna1. Hos de flesta av dessa nydiagnostiserade 
patienter hade sjukdomen utvecklats till ett framskridet eller 
metastaserande stadium. Majoriteten av patienterna som 
behandlas för PDAC får olika kombinationer av första linjens 
cellgiftsbehandling. 
Blockering av IL1RAP ökar överlevnaden 
IL1RAP utgör en central faktor för tumörtillväxt, immun-
suppression och behandlingsresistens i PDAC. En hög nivå av 
IL1RAP i tumören är förknippat med sämre prognos och kortare 
överlevnad2,3, vilket framgår av Figur 1 till höger.
I CANFOUR, vår kliniska fas I/IIa-studie där nadunolimab 
utvärderades i kombination med cellgifter inom flera cancer-
indikationer, har särskilt lovande resultat rapporterats vid avancerad, 
metastaserande PDAC. I en kohort om 73 patienter uppnåddes en 
medianöverlevnad på 13,2 månader och en 1-årsöverlevnad på 58 
%4, bättre än vad som förväntas med enbart standardbehandling5,6. 
En biomarköranalys av IL1RAP visade att patienter som hade 
behandlats med nadunolimab och cellgifter hade tydligt förbättrade 
utfall om de hade höga nivåer av IL1RAP-uttryck i tumören, inklusive 
en medianöverlevnad på 14,2 månader – statistiskt signifikant 
längre än för patienter med lågt IL1RAP uttryck (10,6 månader), 
vilket framgår av Figur 2 nedan4. Dessa viktiga resultat visar att 
nadunolimab behandling kan ge kliniskt relevant effekt och bidrog till 
att nadunolimab erhöll FDA Fast Track Designation under 2025. 
Nya behandlingar, särskilt RAS-hämmare som verkar genom att 
blockera en parallell signalväg till IL1RAP, är nu på väg in i sen 
utvecklingsfas. Nyligen rapporterade fas III-data för daraxonrasib 
från Revolution Medicine vid andra linjens behandling av 
metastaserande PDAC visade en tydlig överlevnadsfördel jämfört 
med cellgiftsbehandling, och produkten förväntas lanseras under 
andra halvåret 2026 i denna patientgrupp. Sammantaget håller 
dessa framsteg på att förändra behandlingslandskapet vid PDAC. 
För att möta det snabbt föränderliga landskapet inom PDAC 
och bygga vidare på vår etablerade grund med nadunolimab i 
kombination med cellgiftsbehandling, påskyndar vi nu vår RAS-
kombinationsstrategi och planerar för en studie där nadunolimab 
kombineras med en RAS-hämmare.
Kärnan i denna strategi är den unika verkningsmekanismen med 
IL1RAP-målstyrning, som modulerar viktiga tumörfrämjande 
inflammatoriska och immunsuppressiva signalvägar i tumörens 
mikromiljö. Pågående prekliniska studier visar potential för 
förstärkt effekt av kombination med IL1RAP-terapi och RAS-
hämning, vilket ger en stark vetenskaplig grund för synergistisk 
effekt och stödjer nadunolimabs positionering som en 
kompletterande och potentiellt brett tillämpbar komponent 
i framtida behandlingsparadigm för PDAC. Det operativa 
arbetet pågår för att slutföra studiedesignen och inleda 
uppstartsaktiviteter, med målsättningen att möjliggöra ett snabbt 
patientintag, förutsatt finansiering, myndighetsgodkännande och 
tillgång till RAS-hämmare.
06
Figur 1
Analys av överlevnad för PDAC-patienter grupperade efter 
medianuttryck av IL1RAP i Know Your Tumor-datasetet7.
Figur 2 
Överlevnad i månader för 49 patienter i CANFOUR-studien 
uppdelade på högt- respektive lågt tumöruttryck av IL1RAP.

===== SIDA 7 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
07
LSC Dead LSCNK cell
NK cell HSC
IL-1
no
IL1RAP
nadunolimab
Fc-
receptor
Fc-
receptor
IL1RAP
IL1RAP
nadunolimab
nadunolimab
Hematologiska maligniteter – högrisk MDS & AML
Hematologiska maligniteter är cancersjukdomar som 
drabbar blod och benmärg och leder till allvarliga störningar i 
blodcellsproduktionen. Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är 
en grupp blodsjukdomar där benmärgen inte bildar mogna och 
fungerande blodceller på normalt sätt, vilket leder till blodbrist, 
infektionskänslighet och ökad blödningsrisk samt, i allvarligare fall, 
risk för utveckling till akut leukemi. 
Högrisk MDS avser aggressiva former av MDS där patienter löper 
en betydande risk för snabb sjukdomsprogression till akut myeloisk 
leukemi (AML), vilket är en sjukdom som karakteriseras av en 
högre frekvens av omogna celler (blaster) och kan bli livshotande 
inom loppet av ett par veckor eller månader. Dessa patienter har 
ett stort medicinskt behov av mer effektiva behandlingar.
Leukemiska stamceller (LSC) kan undkomma dagens 
cellgiftsbaserade behandlingsstrategier och därmed utgöra 
en reservoar för sjukdomsåterfall. Det finns därför ett uttalat 
medicinskt behov av målspecifika behandlingar som kan rikta in sig 
på LSC utan att påverka normala hematopoetiska stamceller (HSC).
Högt uttryck av IL1RAP är förknippat med sämre prognos i 
HR-MDS och AML8. Nadunolimabs verkningsmekanism är väl 
lämpad i MDS/AML. Genom att binda IL1RAP på LSC kombinerar 
nadunolimab två kompletterande angreppssätt: (i) blockad av IL-1 
alfa/IL-1 beta-signalering via IL1RAP-komplexet, vilket minskar 
överlevnads- och proliferationssignaler i den leukemiska stam-/
progenitorpopulationen, och (ii) antikroppsberoende cellulär 
cytotoxicitet (ADCC), vilket möjliggör immunmedierad eliminering 
av IL1RAP-positiva leukemiceller.
Eftersom IL1RAP är uttryckt på leukemiska stamceller men inte 
på normala hematopoetiska stamceller8 finns en möjlighet till 
funktionell selektivitet, det vill säga att angripa sjukdomsdrivande 
celler samtidigt som normal blodbildning i större utsträckning kan 
skonas. Preklinska data har tydligt visat hur anti-IL1RAP terapi 
eliminerar cirkulerande AML celler9,10. Denna biologiska selektivitet, 
i kombination med att IL 1-signalering kopplats till terapiresistens, 
ger en tydlig vetenskaplig grund för att utvärdera nadunolimab 
tillsammans med etablerade behandlingsregimer i högrisk MDS 
och AML.
Nadunolimab studeras sedan ett drygt år tillbaka i en 
prövarinitierad studie vid MD Anderson Cancer Center i Houston, 
USA. I studien, som delvis finansieras med anslag från US 
Department of Defence, testas nadunolimab i kombination med 
standard cellgiftsterapi i upp till 40 patienter, 20 med högrisk 
MDS och 20 med AML. I högrisk MDS-gruppen ges nadunolimab 
i kombination med azactitidin och i AML-gruppen behandlas 
patienterna med nadunolimab plus azacitidin och venetoklax.
Mycket tidiga men lovande kliniska data, särskilt vid högrisk MDS 
har rapporterats från den pågående studien som har avslutat den 
första fas Ib-delen och har påbörjat fas IIa-delen. Nadunolimab i 
kombination med azacitidin, respektive azacitidin och venetoklax, 
tolererades överlag väl i båda patientgrupperna och uppvisade en 
acceptabel säkerhetsprofil. 
I högrisk MDS-gruppen har sex patienter behandlats, av vilka fem 
har utvärderats för behandlingseffekt. Noterbart är att samtliga 
fem uppnådde komplett remission. Den sjätte patienten är under 
utvärdering. Resultaten är preliminära men indikerar en lovande 
signal om klinisk aktivitet för nadunolimab i kombination med 
standardbehandling vid hematologiska maligniteter med hög risk. 
Baserat på dessa data, och med slutförandet av den nuvarande 
fas IIa-delen förväntad till mitten av 2027, intensifierar vi vår 
planering för att starta ett dedikerat hematologiprogram, inklusive 
förberedelser för en möjlig efterföljande fas IIb-studie. 
1.  USA, EU-4, Storbritannien, Kina, Japan, globala data, 2025 
2. Hansen et al, J ImmunoTher of Cancer, 2024;12:e009523 
3.  Rydberg Millrud AACR Special Conference Pancreatic Cancer 2025 
4.  Van Cutsem et al. Clin Cancer Res (2024) 30:23, 5293-5303
5. Wainberg et al. Lancet (2023) 402:10409, 1272 - 1281
6.  Von Hoff et al. N Engl J Med (2013) 369,1691-1703
7. Abdilleh K, JCO Clin Cancer Inform 2024:8 e3200119
8.  Barreyro et al., Blood (2012) 120 (6): 1290–1298
9.  Askmyr Blood (2013) 121 (18): 3709–3713
10.  Ågerstam PNAS (2015) 112(34) 10786-10791
REFERENSER
Inhibering av LSC 
proliferation
Signal-
blockad
Elliminering av 
LSC:er 
Normala 
HSC:er
skyddas
Döda LSC

===== SIDA 8 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
08
CAN14 och CANxx
CAN14
Det prekliniska CAN14-projektet syftar till att utveckla en 
bispecifik IL1RAP-antikropp som kombinerar signalblockad 
av IL-1 superfamiljens cytokiner (IL-1, IL-33 och IL-36) och 
hämning av en ej tillkännagiven ytterligare målmolekyl. 
Denna dubbla verkningsmekanism har potential att rikta in 
sig på sjukdomsrelaterade signalvägar som verkar parallellt 
och skulle därigenom ytterligare kunna förbättra den 
terapeutiska effekten, motverka problem med resistens och 
redundans, samt möjliggöra en mer precis inriktning mot 
specifika vävnader.
Den snabbt växande utvecklingen inom fältet för bispecifika 
antikroppar (antikroppar som kan binda till två distinkta antigener 
eller epitoper) öppnar betydande möjligheter för Cantargia 
att dra nytta av sin gedigna IL1RAP-kompetens. Bispecifika 
antikroppsprogram som CAN14 exemplifierar den bredare 
potentialen och möjligheten med Cantargias plattformsteknologi. 
Med plattformen har Cantargia potential att ta fram bispecifika 
antikroppar riktade mot både IL1RAP och andra biologiska måltavlor 
och därigenom utöka dess användbarhet, något som är särskilt 
relevant i utvecklingen av immunologiska läkemedelsprogram. 
Den starka terapeutiska potentialen hos bispecifika antikropps-
program har lett till en hög global aktivitet inom läkemedels-
utveckling. Denna aktivitet drivs av den komplexa och heterogena 
karaktären hos immunologiska sjukdomar, där dubbel blockad av 
cytokiner eller receptorer utgör en lovande strategi för att uppnå 
bredare och mer långvariga kliniska fördelar. Dessa bispecifika 
antikroppar kan skräddarsys för att exakt rikta in sig på ett flertal 
sjukdomsdrivande signalvägar som är relevanta för en specifik 
sjukdom, och därigenom överbrygga klyftan mellan klassiska 
antikroppar som riktar sig mot en specifik molekyl och t.ex. JAK-
hämmare som riktar sig mot en mängd olika signalvägar, med 
generellt god effekt men ofta med mycket allvarliga biverkningar. 
Genom att utveckla bispecifika antikroppar som CAN14 drar 
Cantargia nytta av sin kunskap och kapacitet inom IL1RAP biologi 
och tillämpar samtidigt ett differentierat tillvägagångssätt jämfört 
med de antikroppsterapier som för närvarande marknadsförs, 
vilket positionerar bolaget för att bidra till detta snabbt växande och 
mycket attraktiva innovationsområde. 
CAN14 är det senaste projektet som genererats från CANxx-
plattformen. Intentionen är att offentliggöra den andra biologiska 
måltavlan och starta klinikförberedande aktiviteter kring slutet av 
året 2026.
CANxx – mycket värdefull plattformsteknologi
Cantargia var först med att utveckla läkemedel riktade 
mot IL1RAP och har sedan dess byggt upp en omfattande 
kompetens inom detta område. Denna expertis, tillsammans 
med vårt CANxx bibliotek med anti-IL1RAP-antikroppar och 
skräddarsydda forskningsverktyg, utgör CANxx-plattformen 
en integrerad forskningsmotor för utveckling av både 
terapeutiska och diagnostiska innovationer, samtidigt som 
den stärker Cantargias position för framtida framgång. 
I hjärtat av plattformen ligger antikroppsbiblioteket CANxx och 
den djupa kunskap som finns kring hur dess antikroppar påverkar 
sina biologiska mål och den underliggande biologin. ett brett och 
kontinuerligt växande urval av cirka 200 antikroppar med unika 
bindnings- och inhiberande egenskaper gör CANxx-plattformen 
det möjligt för Cantargia att effektivt generera och utveckla nya 
läkemedelskandidater inom flera sjukdomsområden. Betydelsefulla 
exempel är antikroppen CAN10 och det nyligen initierade CAN14-
programmet, som båda har utvecklats utifrån plattformen. 
Utöver CAN14-projektet bedriver Cantargia forskning kring en 
plattformsmetod för att utveckla nya bispecifika antikroppar och 
antikroppskonjugat (ADC:er). Den snabba tillväxten av ADC-baserade 
onkologiprogram understryker den starka potentialen hos ADC:er 
som terapeutisk modalitet.
Stöd för denna strategi har erhållits genom prekliniska resultat som 
visar att anti-IL1RAP ADCer har potentialen att effektivt hämma 
tumörtillväxt på ett dosberoende sätt, samtidigt som de tolereras 
väl systemiskt. Noterbart är att en enda dos av anti-IL1RAP ADC 
ledde till varaktig tumörtillväxthämning, både i modeller med högt 
och lågt IL1RAP-uttryck. 
Utöver terapeutisk utveckling av ADC:er och bispecifika antikroppar 
är CANxx-plattformen och biblioteket också en ovärderlig resurs för 
reagenser till in vitro-analyser, prekliniska studier och diagnostik. 
Antikroppar från CANxx-biblioteket används i den pågående 
utvecklingen av ett diagnostiskt verktyg för att mäta nivån av 
IL1RAP i tumörbiopsier.
Marknaden för bispecifika antikroppsterapier och ADC:er
Marknaden för bispecifika antikroppar växer snabbt, driven av 
en ökad användning inom både onkologi och inflammatoriska 
sjukdomar. Denna marknadsdynamik speglar ett betydande skifte 
mot bispecifika antikroppar som centrala komponenter i framtida 
behandlingsstrategier. Deras dubbla målsökande förmåga kan 
potentiellt ge förbättrad effektivitet, säkerhet och användarvänlighet 
jämfört med befintliga terapier. Marknaden för bispecifika 
antikroppar förväntas expandera med cirka 30 miljarder USD fram 
till 20301, vilket gör den till en betydande drivkraft bakom den totala 
tillväxten på antikroppsmarknaden. 
Samtidigt fortsätter ADC-marknaden att uppvisa ett starkt 
kommersiellt och vetenskapligt momentum. Det växande intresset 
inom läkemedelsindustrin för IL1RAP speglar den bredare 
expansionen inom området, drivet av fortsatt innovation och ökande 
kliniska framgångar. 
Medan den globala antikroppsmarknaden förväntas växa med 200 
miljarder USD fram till 20302, drivet av både nya godkännanden 
(36 FDA-godkännanden under de senaste 3 åren) och utökade 
indikationer, kommer cirka 10% (eller 20 miljarder USD mellan 2025 
och 2030) av denna tillväxt att komma från expansionen av ADC-
segmentet, vilket återspeglar dess ökande roll inom onkologi och 
andra terapiområden med stort marknadsvärde.
1. IQVIA: ”Global Oncology Trends 2025”
2. Jefferies Research: • 22 Jul 25 Miyabi Yamakita • ”Bright Future for Biologics 
CDMO”
REFERENSER

===== SIDA 9 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
09
Otsuka Pharmaceuticals förvärv av CAN10
I september 2025 slutfördes det japanska läkemedels-
bolaget Otsuka Pharmaceuticals förvärv av samtliga 
rättigheter relaterade till de två IL1RAP antikropparna 
CAN10, i klinisk fas, och den prekliniska antikroppen 3G5.
Enligt villkoren i avtalet erhöll Cantargia en initial betalning om  
33 MUSD kontant. Därutöver är Cantargia berättigat att erhålla 
upp till 580 MUSD bestående av betalningar för uppnådda 
utveckling-, regulatoriska- och kommersiella milstolpar, vilket 
innebär att det totala värdet kan uppgå till 613 MUSD. 
Vidare tillkommer stegvis ökande royalties upp till tvåsiffriga 
belopp på den globala försäljningen. Otsuka kommer att leda 
och utföra all framtida utveckling, ansöka om regulatoriska 
godkännanden och exklusivt genomföra tillverkning och 
kommersialisering av produkten över hela världen.
CAN10
CAN10 är en IL1RAP-riktad antikropp som har en unik förmåga 
att blockera signalering inte bara från IL-1, utan även från IL-33 
och IL-36. Samtidig blockering av alla dessa tre cytokiner har stor 
potential för behandling av flera, ofta heterogena autoimmuna och 
inflammatoriska sjukdomar. Tillämpligheten av att använda CAN10 
vid olika immunologiska sjukdomar visas i figur 1.
Cantargia har slutfört överlämningen till Otsuka, men bistår i det 
fortsatta arbetet med programmet, inklusive slutförandet av den 
första kliniska fas I-studien (NCT06143371). CAN10 är och förblir 
en viktig del av Cantargias portfölj då projektet representerar 
ett högt potentiellt framtida ekonomiskt värde. Cantargia följer 
naturligtvis CAN10:s fortsatta utvecklingen och kommer att dela 
signifikant och relevant information med marknaden.
Stark kommersiell potential för CAN10
Inflammatoriska sjukdomar är tillstånd där kroppens immunförsvar 
reagerar på en skada eller attack genom att initiera en inflamma-
torisk process. Inflammation är en del av kroppens naturliga 
försvars mekanism och kan aktiveras av infektioner, skador eller 
autoimmuna reaktioner. Inflammationen läker vanligtvis, men 
när den blir kronisk kan den leda till allvarliga vävnads- och 
organskador. Behandling av inflammatoriska sjukdomar syftar 
ofta till att minska inflammation och lindra symtom. Autoimmuna 
sjukdomar uppstår när immunförsvaret av misstag attackerar 
friska celler istället för att skydda dessa.
Genom att blockera IL1RAP skapar CAN10 många möjligheter att 
behandla tillstånd inom inflammations- och immunologiområdet, 
som har vuxit enormt under de senaste åren. Mer än hälften av 
alla sjukdomar anses ha en inflammatorisk eller immunologisk 
komponent, och läkemedel inom immunologi som adresserar en 
grundläggande  fysiologisk orsak till autoimmunitet, såsom CAN10, 
kan därför  tillämpas på många sjukdomar. 
Immunologi, det näst största terapiområdet i världen efter  onkologi, 
hade en marknadsstorlek på 194 miljarder USD år 20241 och 
är uppdelat i behandling av autoimmuna och inflammatoriska 
sjukdomar. Marknaden för autoimmuna sjukdomar uppgick till 
214,5 miljarder USD år 2024 och förväntas växa med cirka 14 % 
årligen fram till 2029. Läkemedel för behandling av inflammatoriska 
sjukdomar nådde en marknadsstorlek på 38,7 miljarder USD år 
2024, vilket förväntas växa med cirka 4 % årligen fram till 2029.
Skin
• Hidradenitis Suppurativa (HS)
• Atopic dermatitis
• Psoriasis/GPP
• Palmoplantar Pustulosis
• Pyoderma Gangrenosum
Joints
• Osteoarthritis
• Rheumatoid arthritis
• Gout
Respiratory
• COPD
• Asthma 
• Covid lung
• IPF
Intestine
• Crohn’s disease
• Ulcerative colitis
Other/multi/systemic/acute
• SSc
• Lupus / SLE
• ANCA 
• Myocardial infarction
• CV disease
• Endometriosis
• Transplant rejection
CAN10 
opportunity
IL-1
IL-33 IL-36
Supported by CHBC/Lumanity Research Figur 4
Strategiska partnerskap – CAN10 
1. Immunology at an inflection point: Opportunities & challenges for innovators 
seeking growth in an unforgiving market, IQVIA 2025.
REFERENSER

===== SIDA 10 =====

FINANSIELL INFORMATION
10

===== SIDA 11 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
11
Finansiell översikt
Samtliga finansiella uppgifter anges i svenska kronor (”SEK”) om inget annat anges. ”KSEK” indikerar 
tusen SEK och ”MSEK” indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information har avrundats 
för att göra informationen mer lättillgänglig för läsaren.
Intäkter
Intäkterna under det första kvartalet uppgick till 0,5 MSEK (0,0) och härrör från tjänster levererade 
till Otsuka Pharmaceutical. Tjänsterna omfattar stöd under övergångsperioden samt fortsatt 
support i pågående studier.
Cantargias framtida intäkter förväntas fluktuera och i allt väsentligt härröra från milstolps-
ersättningar, vilka är beroende av CAN10-programmets fortsatta utveckling, samt royaltyintäkter 
kopplade till en framtida kommersialisering. Bolagets bedömning är att inga milstolpebetalningar 
från existerande samarbeten kommer att genereras under 2026.
Rörelsekostnader/rörelseresultat
Forsknings- och utvecklingskostnaderna har planenligt minskat under kvartalet, och uppgick till 31,0 
(40,7) MSEK. Minskningen beror på att inga kliniska studier för närvarande rekryterar patienter samt 
att inga större investeringar inom produktion har genomförts under perioden. Därtill har avyttringen 
av CAN10 projektet bidragit till en lägre aktivitetsnivå inom klinisk utveckling. Minskningen har dock 
delvis motverkats av ökade prekliniska aktiviteter inom CAN14 och CANxx.
Administrationskostnaderna har ökat under det första kvartalet 2026 och uppgick till 6,2 MSEK 
jämfört med 4,6 MSEK för föregående år. Ökningen beror huvudsakligen till följd av högre externa 
kostnader samt ökade kostnader för aktierelaterad ersättning.
Valutakursdifferenser på leverantörsskulder och kundfordringar, huvudsakligen relaterade till den 
svenska kronans växel kurs förändring gentemot EUR och USD, redovisas som övriga rörelsekostna-
der oavsett om utfallet är positivt eller negativt. Under kvartalet uppgick dessa till en kostnad om 0,2 
MSEK jämfört med en intäkt om 0,3 MSEK under samma period föregåend år. 
Rörelseresultatet uppgick till -36,9 (-45,0) MSEK under det första kvartalet.
Finansnetto
Det finansiella nettot består av valutakursdifferenser på bolagets valutakonton, ränteintäkter från 
bankbehållningar och kortfristiga placeringar på fasträntekonton. Finansnettot uppgick under det 
första kvartalet till 3,9 (-1,9) MSEK.
Resultat
Cantargias resultat före skatt uppgick till -33,0 (-46,9) MSEK under det första kvartalet. 
Kassaflöde och investeringar
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under kvartalet till -25,9 (-33,9) MSEK. Som 
del av kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital till 6,6 (9,4) 
MSEK under kvartalet.
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -12,0 (0,0) MSEK under kvartalet. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten är hänförligt till genomförda omplaceringar av övriga 
kortfristiga placeringar i räntefonder.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (106,9) MSEK under kvartalet.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten föregående år är hänförlig till den nyemission som 
utfördes vid årsskiftet 2024/2025.
Den totala förändringen av likvida medel uppgick under kvartalet till -38,0 (73,0) MSEK.
Finansiell ställning
På balansdagen uppgick bolagets likvida medel, bestående av kassamedel och disponibla tillgodo-
havanden hos banker och andra kreditinstitut, till 246,0 (103,9) MSEK. Utöver likvida medel 
disponerade bolaget över kortfristiga placeringar i räntefonder om totalt 12,0 (0,0) MSEK. Totalt 
tillgängliga medel, tillgodohavanden hos banker samt kortfristiga placeringar, uppgick per den 31 
mars till 258,0 (103,9) MSEK.
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 267,8 (118,5) MSEK.
Soliditeten uppgick den 31 mars 2026 till 87 (59) procent, och det egna kapitalet till 234,0 (69,8) 
MSEK.

===== SIDA 12 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
12
Aktien och ägarstruktur
Aktien
Cantargias aktie är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under 
handelsbeteckning ”CANTA” . 
Stängningskursen årets sista handelsdag var 4,085 (1,449) SEK (+182%). Per den 31 mars 2026 
uppgick antalet utestående aktier till 248 611 655 (248 611 655) stycken.  
Ägarförhållanden
Cantargias tio största ägare per den 31 mars 2026:
Ägare Antal aktier Kapital/röster (%)
Fjärde AP-fonden 23 551 565 9,47%
Avanza Pension 15 217 063 6,12%
Handelsbanken Fonder 7 103 219 2,86%
American Century Investment Management 6 827 250 2,75%
Henrick Schill 4 235 663 1,70%
Brushamn Invest AB 3 391 740 1,36%
The Invus Group 3 161 602 1,27%
Nordnet Pensionsförsäkring 3 076 991 1,24%
Stefan Johansson Restaurang AB 2 236 334 0,90%
Tibia Konsult AB 2 000 000 0,80%
Övriga 177 810 228 71,52%
Total 248 611 655 100,0%
Fördelning storleksklasser
Innehav Antal aktieägare Antal aktier Kapital/röster (%) Börsvärde (KSEK)
1 - 500 7 843 1 163 205 0,47% 4 752
501 - 1 000 1 962 1 536 473 0,62% 6 276
1 001 - 5 000 4 565 11 664 476 4,69% 47 649
5 001 - 10 000 1 478 10 931 716 4,40% 44 656
10 001 - 15 000 600 7 583 055 3,05% 30 977
15 001 - 20 000 364 6 485 141 2,61% 26 492
20 001 - 1 229 181 151 963 72,97% 740 006
Okänd innehavsstorlek N/A 28 095 626 11,20% 114 771
Summa 18 041 248 611 655 100,0% 1 015 579
Källa: Monitor av Modular Finance. Sammanställd och bearbetad data från bland annat Euroclear, Morningstar och Finansinspektionen.
Kursutveckling 2025 – 2026
0
1
2
3
4
5
6
7
Börskurs (SEK)

===== SIDA 13 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
13
Övrig information
Personal
Medelantalet anställda under första kvartalet uppgick till 22 (22). Antalet kvinnliga anställda uppgick 
till 12 (12) kvinnor i kvartalet. Cantargias verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa 
partners.
Kommande finansiella rapporter
• Delårsrapport januari – juni 2026, 19 augusti 2026
• Delårsrapport januari – september 2026, 25 november 2026
• Bokslutskommuniké januari - december 2026, 24 februari 2027
Årsstämma 2026
Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 21 maj 
2026.
Utdelning
Styrelsen har inte föreslagit någon utdelning i samband med årsstämman.
Den verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
bolaget står inför.  
Lund, den 19 maj 2026
Hilde Steineger
Verkställande direktör
VD:s försäkran
Granskning av revisor
Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Cantargias revisor.
Presentation av delårsrapporten
Cantargia bjuder in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på 
engelska) den 19 maj 2026, klockan 15:00 (CEST). Bolagets VD Hilde Steineger och CFO Patrik 
Renblad kommer då att presentera Cantargia och kommentera rapporten, följt av en frågestund.
https:/ /cantargia.events.inderes.com/q1-report-2026
Kontakt
Hilde Steineger – VD, Cantargia AB
Telefon: 046-275 62 60
E-post: info@cantargia.com
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.

===== SIDA 14 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
14
Rapport över totalresultat  
(KSEK) Not
2026-01-01 
-2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01 
- 2025-12-31
Nettoomsättning 5 508 - 316 702 
Rörelsens intäkter 508 - 316 702 
7
Forsknings- och utvecklingskostnader -30 963 -40 709 -132 752
Administrationskostnader -6 246 -4 597 -29 562
Övriga rörelsekostnader -189 273 -288
Rörelsens kostnader -37 399 -45 032 -162 602
Rörelseresultat -36 891 -45 032 154 100
Ränteintäkter och liknande resultatposter 9 766 567 6 451
Räntekostnader och liknande resultatposter -5 845 -2 457 -13 578
Finansiella poster 3 921 -1 890 -7 126
Resultat efter finansiella poster -32 970 -46 922 146 974
Periodens skatt - - - 
Årets resultat* -32 970 -46 922 146 974
Resultat per aktie före utspädning (SEK)** -0,13 -0,19 0,59
Resultat per aktie efter utspädning (SEK)** -0,13 -0,19 0,58
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat. 
**Baserat på genomsnittligt antal aktier.

===== SIDA 15 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
15
Rapport över finansiell ställning
(KSEK) Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella tillgångar
Patent 2 629 3 530 2 854
Summa immateriella tillgångar 2 629 3 530 2 854
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 396 1 691 408
Summa materiella anläggningstillgångar 396 1 691 408
Summa anläggningstillgångar 3 025 5 221 3 262
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 559 4 519
Övriga fordringar 2 939 964 3 161
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 3 281 8 356 3 897
Summa kortfristiga fordringar 6 779 9 319 11 577
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar 12 000 - - 
Summa kortfristiga placeringar 12 000 - - 
Kassa och bank
Kassa och bank 246 034 103 932 281 820
Summa kassa och bank 246 034 103 932 281 820
Summa omsättningstillgångar 264 813 113 251 293 398
SUMMA TILLGÅNGAR 267 838 118 472 296 660
(KSEK) Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 19 889 19 889 19 889
Summa bundet eget kapital 19 889 19 889 19 889
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 777 133 1 777 133 1 777 133
Balanserad vinst eller förlust -1 677 075 -1 680 314 -1 678 119
Årets resultat 114 004 -46 922 146 974
Summa fritt eget kapital 214 062 49 897 245 988
Summa eget kapital 233 951 69 786 265 877
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 9 1 152 78 835
Summa långfristiga skulder 1 152 78 835
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 6 734 7 698 5 971
Övriga skulder 2 281 759 1 064
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 10 23 720 40 151 22 913
Summa kortfristiga skulder 32 735 48 608 29 948
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 267 838 118 472 296 660

===== SIDA 16 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
16
Rapport över förändringar i eget kapital 
(KSEK) Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2026-01-01 - 2026-03-31 Not Aktiekapital Överkursfond Balanserat resultat inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2026 19 889 1 777 133 -1 531 145 265 877
Periodens resultat - - -32 970 -32 970
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram  9 - - 1 044 1 044
- - 1 044 1 044
Utgående balans per 31 mars 2026 19 889 1 777 133 -1 563 071 233 951
Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2025-01-01 - 2025-03-31 Aktiekapital Överkursfond Balanserat resultat inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2025 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304
Periodens resultat - - -46 922 -46 922
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 5 194 - - 5 194
Ej registrerad nyemission -5 194 - - -5 194
Kapitalanskaffningsutgifter - -269 - -269
Personaloptionsprogram - - 673 673
0 -269 673 404
Utgående balans per 31 mars 2025 19 889 1 777 133 -1 727 236 69 786
Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2025-01-01 - 2025-12-31 Not Aktiekapital Överkursfond Balanserat resultat inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2025 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304
Periodens resultat - - 146 974 146 974
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 5 194 - - 5 194
Ej registrerad nyemission -5 194 - - -5 194
Kapitalanskaffningsutgifter - -269 - -269
Personaloptionsprogram - - 2 868 2 868
- -269 2 868 2 599
Utgående balans per 31 december 2025 19 889 1 777 133 -1 531 145 265 877

===== SIDA 17 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
17
Rapport över kassaflöden
(KSEK) Not
2026-01-01
- 2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01
- 2025-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat 5,7 -36 891 -45 032 154 100
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 8 2 602 1 508 8 908
Erhållen ränta m.m. 1 752 214 1 738
Erlagd ränta m.m. -0 - -1 125
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -32 538 -43 310 163 622
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar 4 799 1 899 -359
Förändring leverantörsskulder 764 -3 286 -5 013
Förändring övriga kortfristiga skulder 1 066 10 834 -8 115
6 629 9 447 -13 487
Kassaflöde från den löpande verksamheten -25 909 -33 864 150 134
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar -47 - -472
Ökning av övriga kortfristiga placeringar -12 000 - -
Minskning av övriga kortfristiga placeringar - - -
-12 047 - -472
Finansieringsverksamheten
Upptagna lån - - 25 000
Uppläggningsavgift - -3 000
Amortering av lån - -25 000
Nyemission - 120 111 120 111
Kapitalanskaffningsutgifter - -13 248 -13 248
- 106 863 103 863
Förändring av likvida medel -37 956 73 000 253 525
Likvida medel vid periodens början 281 820 33 036 33 036
Kursdifferens likvida medel 2 169 -2 104 -4 741
Likvida medel vid periodens slut * 246 034 103 932 281 820
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 18 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
18
Nyckeltal
(KSEK) 2026-01-01
- 2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01
- 2025-12-31
Nettoomsättning 508 - 316 702
Rörelseresultat -36 891 -45 032 154 100
Periodens resultat -32 970 -46 922 146 974
Genomsnittligt antal aktier 248 611 655 248 611 655 248 611 655
Resultat per aktie före utspädning -0,13 -0,19 0,59
Resultat per aktie efter utspädning* -0,13 -0,19 0,58
Periodens kassaflöde -37 956 73 000 253 525
Likvida medel 246 034 103 932 281 820
Kortfristiga placeringar 12 000 - -
Totalt tillgängliga medel 258 034 103 932 281 820
Eget kapital vid periodens slut 233 951 69 786 265 877
Soliditet, % 87% 59% 90%
Genomsnittligt antal anställda 22 22 23
Antal anställda vid periodens slut 22 22 22
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 83% 90% 82%
*Baserat på genomsnittligt antal aktier inklusive antal aktier som kan ges ut enligt utestående personaloptioner
Nyckeltal, definitioner
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader

===== SIDA 19 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
19
Noter
Not 1 - Allmän information
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791–
6019. Cantargia saknar dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon 
Gateway, Scheelevägen 27, 223 63 Lund. 
Delårsrapporten har godkänts av Cantargia AB:s styrelse för publicering den 19 maj 2026.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisnings lagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning 
för juridiska personer (RFR 2) samt IAS 34 Delårsrapportering. Redovisningsprinciper och 
beräkningsmetoder som tillämpas i denna rapport är oförändrade från dem som tillämpades vid 
upprättandet av årsredovisningen för år 2025.
Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa 
nyckeltal. 
Inga nya IFRS-standarder eller IFRIC-tolkningar har dock haft någon väsentlig påverkan på Cantargias 
redovisning. IFRS 18, som förväntas träda i kraft den 1 januari 2027 men ännu inte har antagits av 
EU, ersätter IAS 1 och medför nya krav på struktur och upplysningar i resultaträkningen. Ledningen 
utvärderar för närvarande de exakta konsekvenserna av att tillämpa den nya standarden på 
redovisningen.
Not 3 - Information om risker och osäkerhetsfaktorer
Operativa risker
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld 
och kapitalkrävande process. Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att 
nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla biverkningar eller 
tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden 
snabbare, eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida 
värdet av produktportföljen bli lägre än förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av 
myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar. Externa faktorer som 
pandemier eller geopolitisk instabilitet kan också påverka företaget negativt genom att hämma 
företagets möjligheter att genomföra kliniska prövningar, få nödvändiga myndighetsgodkännanden 
eller bedriva försäljningsrelaterade aktiviteter. Den senaste tidens geopolitiska oro och införande 
av tullar har inte haft en direkt inverkan på Cantargias verksamhet, men medför osäkerheter. 
På kort sikt kan tullar utlösa högre inflation i allmänhet och på vissa material som används 
för forskning och utveckling i synnerhet. På längre sikt kan tullar på läkemedelsprodukter ha 
en inverkan på lönsamheten vilket kan påverka den nuvarande värderingen av Cantargias 
läkemedelskandidatprogram negativt.
Finansiella risker 
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker 
(valutarisk, ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av 
finansiella risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av 
riskmandat och limiter för finansverksamheten.
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som under 2025 redovisade sina första 
intäkter. Framåt förväntas Cantargias intäkter vara fluktuerande och huvudsakligen härröra 
från milstolpsersättningar och framtida royaltyintäkter. Bolagets fortsatta utveckling av dess 
läkemedelskandidater samt löpande drift är därmed fortsatt beroende av tillgången på finansiella 
medel.
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i 
EUR och USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD och EUR utifrån 
ingångna avtal som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets 
finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen för 2025 på sidorna 47-48.
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet 
”Risker och riskhantering” i förvaltningsberättelsen på sidan 29-31 i årsredovisningen för 2025.
Not 4 - Väsentliga bedömningar och uppskattningar 
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens 
bedömningar, uppskattningar och antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen 
görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska erfarenheter och ett antal andra 
faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att 
bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra 
källor. Det verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period 
ändringen görs, om den endast påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida 
perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 
48-49 i årsredovisningen för 2025.

===== SIDA 20 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
20
Not 5 - Nettoomsättning
Företagets intäkter har genererats på följande sätt.
(KSEK)
2026-01-01
- 2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01
- 2025-12-31
Nettoomsättning per geografisk marknad
Japan – – 308 690
USA 508 – 8 012
508 – 316 702
Intäkterna har till 100% genererats av försäljningen av CAN10-programmet till Otsuka Pharmaceutical.
Not 6 - Transaktioner med närstående
Under 2026 har Cantargia varken haft några transaktioner med närstående, och har heller inte några 
utestående fordringar eller skulder gentemot närstående vid periodens slut.
Not 7 - Kostnader fördelade på kostnadsslag
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
(KSEK)
2026-01-01
- 2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01
- 2025-12-31
Projektkostnader -21 374 -23 775 -76 327
Övriga externa kostnader -4 980 -5 698 -31 655
Personalkostnader -10 571 -14 990 -47 907
Övriga rörelseintäkter och rörelsekostander* -189 273 -3 437
Avskrivningar -284 -842 -3 275
-37 399 -45 032 -162 602
* Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader för 2025 omfattar, utöver valutakursvinster och förluster, även övriga skatter som inte 
klassificeras som inkomstskatt.
Not 8 - Justering för poster som inte ingår i kassaflödet
(KSEK) 2026-01-01
- 2026-03-31
2025-01-01
- 2025-03-31
2025-01-01
- 2025-12-31
Avskrivningar -284 -842 -3 275
Personaloptionsprogram -1 361 -666 -3 618
Avsättning avgångsvederlag VD -957 - -2 015
-2 602 -1 508 -8 908
Not 9 - Aktierelaterade ersättningar
Personaloptionsprogram 
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att 
skapa möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal. 
Cantargia har totalt fyra beslutade incitamentsprogram som omfattar bolagets ledning, övriga 
medarbetare och konsulter. Personaloptionsprogram 2020/2023, beslutat vid årsstämman 
2020, har löpt ut och är inte längre aktivt. Personaloptionsprogram 2021/2024, beslutat vid 
årsstämman 2021, personaloptionsprogram 2023/2026, beslutat vid årsstämman 2023, samt 
personaloptionsprogram 2025/2028, beslutat vid årsstämman 2025, är aktiva program med 
tilldelade optioner. För ytterligare information hänvisas till not 19 i årsredovisningen för 2025.
På nästa sida följer en beskrivning av de förändringar som skett i incitamentsprogrammen under 
året, samt en sammanställning över det totala antal aktier som de tilldelade optionerna kan 
berättiga till per den 31 mars 2026.

===== SIDA 21 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
21
Förändringar i utestående incitamentsprogram under året (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2025/2028 965 000
Förverkade* instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -98 000
Personaloptionsprogram 2021/2024 -
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Personaloptionsprogram 2025/2028 -
Total förändring 867 000
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2026-03-31**
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 424 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 2 340 000
Personaloptionsprogram 2025/2028 3 808 750
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 8 572 750
*  Med förverkade avses såväl återtagna som utgångna personaloptioner.
**  Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionspro-
gram 2020/2023 och 2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 och 2025/2028 
berättigar till teckning av 1,0 aktie.
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 8 572 750 aktier skulle medföra 
en utspädning av aktieägare med 3,3 procent.
Not 10 - Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter
(KSEK) 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Löner och sociala avgifter 3 855 2 300 7 424
Projektkostnader 16 004 31 319 11 188
Övriga upplupna kostnader * 3 861 6 533 4 300
23 720 40 151 22 913
*Övriga upplupna kostnader inkluderar en avsättning för avgångsvederlag hänförligt till före detta verkställande direktör Göran Forsberg. 
Per den 31 mars 2026 uppgick avsättningen till 957 KSEK.
Not 11 - Väsentliga händelser efter perioden
• Studiedesignen och den vetenskapliga rationalen för den prövarinitierade fas Ib/IIa-studien med 
nadunolimab i kombination med checkpointhämmare vid MSS kolorektalcancer presenterades på 
AACR 2026.
• Tidiga men mycket lovande data presenterades från den pågående prövarinitierade fas Ib/IIa-studien 
där nadunolimab utvärderas vid HR-MDS och AML, inklusive komplett remission hos samtliga hittills 
utvärderade HR-MDS-patienter, vilket har lett till initieringen av ett formellt utvecklingsprogram 
inom hematologiska maligniteter.
• Mot bakgrund av de mycket lovande nya fas III-data inom PDAC från Revolution Medicines 
RAS-hämmare ser vi en tydlig möjlighet att öka värdet genom att ompröva tidpunkt och struktur för 
den planerade fas IIb/III-studien i PDAC med nadunolimab, så att ett framtida registreringsgrundande 
program fullt ut kan dra nytta av det nya behandlingslandskapet med RAS-hämmare.
• Dr Wolfram Dempke övergår från rollen som Chief Medical Officer till ordförande för bolagets 
vetenskapliga råd inom PDAC.

===== SIDA 22 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
22
Definitioner
Akut myeloisk leukemi (AML)
Akut myeloisk leukemi (AML) är en typ av blodcancer som uppstår 
i benmärgen och som ofta har ett snabbt och aggressivt förlopp. 
Det är den vanligaste typen av akut leukemi hos vuxna. AML 
orsakas av att blodbildande stamceller skadas och producerar 
onormala blodkroppar.
Antikropp
Proteinstruktur som produceras av immunsystemet som svar 
på främmande ämnen i kroppen, exempelvis bakterier eller virus. 
Antikroppar spelar en viktig roll i immunförsvaret genom att 
bekämpa infektioner och skydda kroppen mot sjukdomar. 
Antikroppskonjugat (ADC)
En relativs ny generation av biologiska läkemedel som 
kombinerar precisionen hos antikroppar med de cytotoxiska 
effekterna av cellgifter. ADC har på senare år fått ett brett 
genomslag i behandlingen av solida tumörer och erbjuder 
helt nya precisionsmedicinska möjligheter till skräddarsydda 
cancerbehandlingar.
Autoimmun sjukdom
Sjukdom där immunsystemet, som vanligtvis skyddar kroppen mot 
främmande ämnen som bakterier och virus, felaktigt attackerar 
och skadar kroppens friska celler, vävnader och organ. 
Bispecifik antikropp
En bispecifik antikropp är en antikropp som, till skillnad från vanliga 
(monoklonala) antikroppar som bara kan binda till en biologisk 
måltavla, är konstruerad för att binda två olika mål samtidigt.
Det innebär att den har två olika “armar” som kan greppa tag i två 
olika proteiner eller celltyper på samma gång.
Blaster
Blaster är omogna förstadier till blodceller som normalt finns i 
små mängder i benmärgen och utvecklas till mogna blodkroppar. 
En förhöjd andel blaster i benmärg eller blod är ett tecken på störd 
blodbildning och förekommer vid flera hematologiska sjukdomar, 
såsom myelodysplastiskt syndrom och akut leukemi.
Checkpointhämmare
Ett typ av läkemedel som blockerar eller hämmar molekylära 
signalvägar som används av tumörceller för att inte bli upptäckta 
och angripna av immunsystemet. En checkpointhämmare kan 
aktivera immunsystemet och öka dess förmåga att känna igen och 
attackera cancercellerna.
CTA
Förkortning av ”Clinical Trial Application” , ansökan som lämnas in 
till regulatoriska myndigheter för att ansöka om tillstånd att starta 
en klinisk studie. 
Cytokin
Cytokiner är en grupp proteiner och peptider vars funktion är att 
bära kemiska signaler. De fäster sig till specifika receptorer på 
målcellerna och tillverkas enbart när de behövs. De har många 
olika sorters målceller. Vissa cytokiner bidrar till immunsystemet, 
och en del andra stimulerar bildandet av röda och vita blodkroppar.
FDA
Förkortning av ”Food and Drug Administration” , amerikanska 
läkemedelsverket.
GEICAM
GEICAM står för ”Grupo Español de Investigación en Cáncer de 
Mama” . Det är en spansk forskargrupp som fokuserar på forskning 
om bröstcancer. GEICAM arbetar med att förbättra förståelsen av 
bröstcancer och utveckla nya behandlingsmetoder genom kliniska 
studier och forskning.
Gemcitabin
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer 
av cancer.
Hematologisk sjukdom/malignitet
Sjukdom som påverkar blodet, blodbildande organ, eller 
komponenter involverade i blodets funktion. 
Hematopoetiska stamceller (HSC)
Hematopoetiska stamceller (HSC) är multipotenta stamceller som 
ansvarar för produktionen av alla typer av blodceller, inklusive röda 
blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Hematopoetiska 
stamceller finns främst i benmärgen, där de utgör cirka 0,05% 
av cellerna. Dessa stamceller är avgörande för hematopoes, 
processen där blodceller bildas.
Hidradenitis suppurativa (HS)
Hidradenit eller acne inversa, är en kronisk, ofta smärtsam, 
immunologisk hudsjukdom som kännetecknas av inflammation i 
huden, oftast i armhålor och ljumskar. I de inflammerade områdena 
uppstår ofta knölar, bölder och sår. 
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
Den vanligaste typen av lungcancer; samlingsnamn för den typ av 
lungcancer som ej ingår i kategorin småcellig lungcancer.
IL1RAP
IL1RAP står för ”Interleukin-1 Receptor Accessory Protein” . Det 
är ett protein som spelar en viktig roll i kroppens immunsystem 
genom att delta i signaleringen av inflammatoriska svar. IL1RAP 
fungerar som ett hjälp-protein för interleukin-1-receptorer (IL-
1), vilket hjälper till att mediera effekterna av cytokiner som är 
involverade i inflammation och immunsvar.

===== SIDA 23 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Delårsrapport januari - mars 2026
23
Leukemiska stamceller
Leukemiska stamceller anses uppstå från hematopoetiska 
stamceller (HSC), de celler som ansvarar för att producera ett 
friskt blodsystem. HSC finns i benmärgen och ger upphov till alla 
de olika typer av blodceller som kroppen behöver. När genetiska 
mutationer uppstår i en hematopoetisk stamcell eller i någon av 
dess tidiga dotterceller kan cellens normala regleringsmekanismer 
rubbas. Detta leder till bildandet av en leukemisk stamcell – en 
förändrad cell som behåller den normala stamcellens förmåga till 
självförnyelse, men utan adekvata kontrollmekanismer.
Läkemedelskandidat
En läkemedelskandidat är en molekyl eller substans som valts 
ut för vidare utveckling därför att den har visat tillräckligt goda 
egenskaper för att potentiellt kunna bli ett framtida läkemedel.
Makrofag
Typ av vit blodcell som ingår i kroppens immunsystem och spelar 
en viktig roll i försvar mot infektioner och vävnadsläkning. 
Mikrosatellitstabil kolorektalcancer (MSS KRC)
Är en form av tjock- eller ändtarmscancer där tumörcellerna har 
stabilt DNA i de så kallade mikrosatelliterna – korta, repetitiva 
DNA-sekvenser.
Monoklonal antikropp
Antikropp som härstammar från dotterceller av en och samma 
B-cellklon.
Myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en typ av blodcancer som kan 
övergå till akut leukemi. MDS innebär att blodceller inte utvecklas 
som de ska, vilket kan leda till brist på olika blodkroppar och ökad 
risk för komplikationer som infektioner och blödningar. En av de 
vanligaste typerna av leukemi som kan utvecklas från MDS är akut 
myeloisk leukemi (AML).
Immunologi
Immunologi är läran om immunförsvaret och dess reaktion på 
smittämnen samt när immunförsvaret inte fungerar som det ska 
vid till exempel autoimmuna sjukdomar.
Immunonkologi
Område inom cancerbehandling som fokuserar på att använda 
kroppens egna immunförsvar för att bekämpa cancer.
IND
Förkortning av ”Investigational New Drug” .
Interleukin-1 (IL-1)
Proinflammatoriska signaleringsmolekyler (cytokiner) som spelar 
en viktig roll i kroppens immunsvar och inflammatoriska processer. 
IL-1 består av två cytokiner, IL-1 alfa och IL-1 beta.
Interleukin-33 (IL-33)
Interleukin-33 är ett protein som är medlem i IL-1 familjen och 
som driver inflammatoriska processer.
Interleukin-36 (IL-36)
Interleukin-36 (IL-36) är en grupp cytokiner som tillhör IL-1-
familjen och har proinflammatoriska effekter. IL-36 består av tre 
agonister: IL-36 alfaα, IL-36 betaβ och IL-36 gamma, samt en 
antagonist, IL-36 receptor antagonist (IL-36Ra). Dessa cytokiner 
spelar en viktig roll i kroppens immunsystem genom att aktivera 
inflammatoriska svar.
Karboplatin
Karboplatin är ett cellgift som tillhör gruppen platinabaserade 
kemoterapier. Det används för att behandla flera cancersjukdomar, 
bland annat äggstockscancer, lungcancer, samt i vissa fall 
bröstcancer. Det verkar genom att skada cancercellernas DNA, 
vilket hindrar dem från att dela sig och gör att de dör.
Målstyrd antikropp
Antikropp utvecklad för att känna igen och binda till specifika 
målproteiner eller strukturer i kroppen, exempelvis proteiner som 
finns på ytan av cancerceller.
Nab-paclitaxel
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer 
av cancer.
NCT-nummer
Förkortning av “National Clinical Trial Number” , en unik 
identifieringskod som tilldelas kliniska prövningar. 
PDAC (Bukspottkörtelcancer)
Förkortning av ”Pancreatic Ductal Adenocarcinoma” , 
bukspottkörtelcancer.
Randomiserad studie
Klinisk studie delas där deltagarna slumpmässigt delas in i 
olika grupper eller behandlingsarmar för att minimera bias och 
säkerställa jämförbarhet mellan grupperna.
Skivepitel/icke-skivepitel lungcancer
Skivepitel lungcancer utvecklas från skivepitelceller som 
täcker luftvägarna i lungorna; icke-skivepitel lungcancer är ett 
samlingsnamn på den typ av lungcancer som ej ingår i kategorin 
skivepitel. 
Solida tumörer
Typ av cancer som utvecklas i fasta vävnader. 
Trippelnegativ bröstcancer (TNBC)
Form av bröstcancer som karaktäriseras av att tumören 
saknar uttryck för tre olika receptorer: östrogenreceptorn, 
progesteronreceptorn och HER2-receptorn. Då trippelnegativ 
bröstcancer saknar uttryck för dessa receptorer är den inte känslig 
för behandlingar riktade mot dessa.

===== SIDA 24 =====

Cantargia AB
Ideon Gateway
Scheelevägen 27
SE-223 63 Lund, Sweden
Växel: +46(0)46 2756260
E-post: info@cantargia.com
Publicering av delårsrapport
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens 
försorg, för offentliggörande den 19 maj 2026 kl. 07.00.