FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q2 2023
===== SIDA 1 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 1
Kommentarer till väsentliga händelser
Starka kliniska data för nadunolimab ihop med gemcitabin och nab-
paclitaxel i PDAC presenterades på konferensen AACR 2023 . I linje med
tidigare uppdateringar visades att effekten i de 73 behand lade
patienterna var väsentligt högre än historiska data för enbart cellgifter.
Starkast effekt uppnåddes i patienter med höga tumörnivåer av IL1RAP,
målproteinet för nadunolimab, med en signifikant förlängd total
överlevnad jämfört med patienter med låga IL1RAP -nivåer. En ny
randomiserad, jämförande fas IIb-studie planeras nu för att bekräfta
dessa resultat i 150-200 patienter. Ansökan om studiestart planeras till
andra halvan av 2023 och top line-data under 2025. På AACR2023
presenterades även prekliniska data som visade att nadunolimab
minskar metastasbördan i två cancermodeller.
Lovande kliniska effektdata presenterades även på konferensen ASCO
2023 för nadunolimab ihop med platinabaserade cellgifter i NSCLC. I 30
patienter som fick nadunolimab med cisplatin och gemcitabin upp-
nåddes starkare effekter jämfört med historiska data för enbart cell -
gifter, i synnerhet i patienter med icke-skivepitel NSCLC. Av de 16
patienterna med denna subtyp hade två komplett respons. Båda hade
tidigare slutat svara på Keytruda® och saknade PD-L1 på sina tumör-
celler. En av dessa uppnåddes dessutom efter nästan nio månaders
monoterapi med nadunolimab efter avslutad cellgifts behandling.
Patientrekryteringen till CANFOUR-studien avslutades. För de sista tio
patienterna i studien, patienter med icke-skivepitel NSCLC som fick
nadunolimab samt carboplatin och pemetrexed, rapporterades god
säkerhet. Biomarkörer analyseras nu i dessa samt övriga NSCLC-
patienter som fått nadunolimab och cellgifter för att identifiera sub-
grupper som svarar bäst på behandling.
Dessutom avslutades oppositionsprocessen mot Cantargias patent,
EP3293202. EPO beslutade efter muntliga förhandlingar att patentet
skulle kvarstå med uppdaterat kravomfång som täcker in nadunolimab
och en stor mängd varianter med liknande funktionella egenskaper. För
CAN10 lämnades ansökan in om att påbörja klinisk fas I -studie. Denna
godkändes i augusti och behandling i studien förväntas starta i
september.
DELÅRSRAPPORT*
Januari – Juni 2023
Framsteg på flera fronter
ANDRA KVARTALET FÖRSTA HALVÅRET
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -62,6 (-96,0) MSEK
• Resultat efter skatt: -56,4 (-93,3) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,34 (-0,93) SEK
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -140,2 (-217,6) MSEK
• Resultat efter skatt: -132,3 (-210,7) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,79 (-2,10) SEK
• Soliditet: 76 (83) %
• Likvida medel: 158,9 (114,1) MSEK
• Kortfristiga placeringar: 128,3 (236,1) MSEK
Väsentliga händelser under andra kvartalet
• På AACR 2023 presenterades starka effektdata med
nadunolimab och cellgifter vid behandling av bukspott-
körtelcancer (PDAC), i synnerhet i patienter med höga
nivåer av IL1RAP.
• Planer meddelades för en randomiserad kontrollerad
klinisk fas IIb-studie där nadunolimab kommer
utvärderas med cellgifter i ytterligare PDAC-patienter.
• På ASCO 2023 presenterades lovande effekt av
nadunolimab och cellgifter även i icke-småcellig lung-
cancer (NSCLC), inklusive två kompletta responser.
• Rekrytering till CANFOUR-studien avslutades; god
säkerhet rapporterades för nadunolimab med carbo-
platin/pemetrexed i icke-skivepitel NSCLC-patienter.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
• Ansökan om att påbörja klinisk fas I-studie med CAN10,
som lämnades in under kvartalet, godkändes av
regulatoriska myndigheter.
• Europeiska patentverket (EPO) beslutade, som svar på
oppositionerna mot Cantargias patent EP3293202, att
patentet skulle kvarstå med uppdaterat kravomfång.
*Samtliga finansiella siffror är i svenska kronor (”SEK”) om inget annat anges. ”TSEK” indikerar tusen SEK och ”MSEK” indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information
kan ha avrundats för att göra informationen mer lättillgänglig för läsaren.
===== SIDA 2 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 2
VD-KOMMENTAR
Framsteg på flera fronter
Under det första halvåret presenterade Cantargia vid flera
tillfällen nya resultat som stärker vårt huvudprojekt nadu-
nolimab. Dessa resultat skapade stort intresse vid de stora
internationella cancerkonferenserna de presenterades på,
men har också fångats upp i omvärlden bland forskare,
analytiker och olika bolag som följer Cantargia. Det är viktigt
med god synlighet i vårt ekosystem, vilket vi verkligen fått.
På den stora AACR-konferensen i april presenterade vi
uppdaterade resultat från den pågående kliniska studien
CANFOUR där totalt 73 patienter med bukspottkörtelcancer
behandlats med nadunolimab och cellgifter. Dessa patienter
har nu följts så pass länge att vi har en tydlig bild av effekt-
erna. Den första slutsatsen som kan dras är att det går
betydligt bättre för dessa patienter än vad man kunnat
förvänta sig med enbart cellgifter, en observation som blir
tydligare ju fler datapunkter vi samlar in. I slutändan är målet
med all cancerbehandling förlängd överlevnad med en god
livskvalitet. Vi ser tydliga signaler på att vi kan nå det målet;
medianöverlevnaden på 12,9 månader är ett bra resultat och
vi har tidigare dessutom rapporterat att nadunolimab har
potential att motverka allvarliga komplikationer såsom neuro-
pati. Utöver detta positiva totalresultat noterade vi även ett
samband mellan behandlingseffekten och nivåerna av
nadunolimabs måltavla, IL1RAP, då medianöverlevnaden var
nästan 15 månader i gruppen av patienter med höga IL1RAP-
nivåer i tumören. Det innebär att ju mer måltavla det finns,
desto större är sannolikheten att nadunolimab, som kan liknas
vid en målsökande robot, hittar rätt och motverkar tumörens
tillväxt. Med de här resultaten i ryggen är vi oerhört
motiverade att ta nästa steg mot en studie med kontrollgrupp
även i bukspottkörtelcancer, med ambitionen om att skicka in
en klinisk ansökan under andra halvan av 2023.
I juni presenterade vi dessutom uppdaterade resultat på den
internationella ASCO-konferensen från patienter med lung-
cancer som behandlats med nadunolimab och cellgifter.
Närmare 40 patienter har utvärderats, många svarar väldigt
bra på behandlingen och två av dessa patienter har uppnått
en så pass god effekt att samtliga tumörer försvunnit. Jämfört
med historiska kontroller är detta mycket bra eftersom färre
än 1% förväntas få så god effekt med de behandlingar som
finns tillgängliga idag. Det finns även likheter mellan de här
två patienterna i form av vilken typ av lungcancer de har. Med
tanke på att lungcancermarknaden blir mer och mer
segmenterad är det här viktiga resultat inför nästa steg där vi
under resten av året avser lägga mer forskning på att förstå
exakt vilken patientgrupp som svarar bäst på vår behandling.
I nuläget har fler än 250 patienter fått behandling med nadu-
nolimab och vi är entusiastiska över de resultat vi hittills har
fått. Vi har nu visat resultat som är bättre än historiska
kontroller i bukspottkörtelcancer, lungcancer och även trippel-
negativ bröstcancer. Under hösten räknar vi med att
presentera ännu mer resultat, till exempel inom trippelnegativ
bröstcancer, som kommer ge en än mer nyanserad bild kring
nadunolimab och dess möjligheter.
Även vårt andra projekt, CAN10, har gjort framsteg. I april
skickades den formella ansökan kring start av klinisk fas I-
prövning in till myndigheterna i Tyskland. Denna godkändes
under sommaren, och i skrivande stund räknar vi med att den
första dosgruppen med friska frivilliga ska kunna påbörja
behandling i september. Rent formellt är studien designad i
enlighet med de riktlinjer som finns för att dokumentera
säkerhet och farmakokinetik, men vi har lagt till ett ambitiöst
program för värdehöjande aktiviteter som att dokumentera
effekter på biomarkörer i blodet.
Vi har även byggt upp en stark patentportfölj runt våra
projekt. Med tanke på de kommersiella möjligheterna runt
IL1RAP-biologin, är det inte oväntat att flera aktörer försökt
begränsa omfånget av våra patent. I Europa kan detta göras
genom formella oppositionsprocesser. Flera sådana är sedan
tidigare avklarade, och än så länge har besluten gått helt i linje
med vår argumentation. I juli avslutades ytterligare en sådan
oppositionsprocess, och även den här gången blev utfallet
positivt för Cantargia. Den slutsats vi kan dra är att våra och
andras resultat drivit upp intresset runt IL1RAP som en
måltavla för behandling av olika sjukdomar, men det är
samtidigt också så att nadunolimab ligger först i spåret,
många år före potentiella konkurrenter.
Sammanfattningsvis befinner sig Cantargia i ett mycket
intressant läge trots att hela biotechsektorn har det motigt i
en tid med hög inflation och stigande räntor. Marknadsläget
kommer kanske inte förändras i det korta perspektivet, men
det är en sektor med mycket stor potential och vi kommer att
se till att Cantargia befinner sig i ett vinnarhål när sektorns
motvind släpper.
Göran Forsberg
VD, Cantargia AB
===== SIDA 3 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 3
OM CANTARGIA
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar mål-
styrda antikroppsbaserade läkemedel mot cancer och andra
livshotande sjukdomar. Cantargias forskning och utveckling
baseras på en viktig upptäckt gjord på Lunds universitet där
forskning på leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP
förekommer på cellytan på omogna cancerceller. Vidare
studier visade att IL1RAP även finns på cancerceller från ett
stort antal solida tumörtyper. Antikroppar riktade mot IL1RAP
kan därmed potentiellt användas för behandling av flera olika
cancerformer.
Nadunolimab (CAN04)
Utvecklingen har gått snabbt framåt för Cantargias första
läkemedelskandidat nadunolimab, en IL1RAP-bindande
antikropp som visat lovande kliniska och prekliniska resultat
inom cancer. Utöver att nadunolimab söker upp cancerceller
och stimulerar vårt naturliga immunförsvar att avdöda sådana
celler, kan nadunolimab också blockera signaler som gynnar
tumörens utveckling och tillväxt. I ett stort antal tumörsjuk-
domar främjas tumörtillväxt av det så kallade interleukin-1-
systemet, som bidrar till en miljö som är gynnsam för
tumörer. Interleukin-1-systemet är beroende av IL1RAP för
att förmedla signalering till celler och blockering av IL1RAP
med nadunolimab förhindrar denna signalering.
Cantargia har nått fas II i den kliniska utvecklingen av
nadunolimab i bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröst-
cancer samt icke-småcellig lungcancer. Positiva interimsdata
har presenterats från patienter behandlade med en
kombination av nadunolimab och cellgifter, och indikerar en
högre effekt än vad som förväntas med enbart cellgifter.
Nadunolimab utvärderas främst i kombination med cellgifter
då dess verkningsmekanism möjliggör synergi med andra
cancerbehandlingar. Detta eftersom IL1RAP påverkar olika
resistensmekanismer som tumörer kan utveckla mot
cancerterapier. Parallellt med den kliniska utvecklingen
bedrivs även studier på olika typer av biomarkörer för att få
mer information om vilka patienter som svarar bäst på
behandlingen och hur nadunolimab kan kombineras med
andra etablerade cancerterapier för bästa effekt.
CAN10
IL1RAP är också en intressant måltavla i många sjukdomar
utanför cancerområdet. I CAN10-projektet utvecklar Cantargia
en ny antikropp mot IL1RAP som har en unik förmåga att för-
hindra signalering inte enbart via interleukin-1, utan även
interleukin-33 och interleukin-36. Blockering av alla dessa tre
signaleringsmolekyler har stor potential i behandling av flertal
autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Det initiala
fokuset ligger på två svåra sjukdomar, systemisk skleros och
hjärtmuskelinflammation, där CAN10 har visat mycket starka
prekliniska data. CAN10 gick nyligen in i klinisk utvecklingsfas
och målsättningen är att starta behandling i en klinisk fas I-
studie i september 2023.
CANxx
I CANxx-projektet bygger Cantargia vidare på sin kunskap om
IL1RAP och utvecklar nya antikroppar som kompletterar
nadunolimab och CAN10. Målet är att i framtiden identifiera
nya antikroppsbaserade läkemedel mot IL1RAP som har
andra egenskaper än nadunolimab och CAN10 och därmed är
specialdesignade för behandling av nya sjukdomar.
Cantargias projektportfölj
===== SIDA 4 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 4
Cantargias kliniska studier
I Cantargias första kliniska studie, CANFOUR, utvärderas
nadunolimab för behandling av bukspottkörtelcancer och
icke-småcellig lungcancer. CANFOUR är en fas I/IIa-studie
som består av två delar. I första delen utvärderades primärt
säkerhet och dosering och i andra delen, fas IIa, ligger fokus på
kombination med respektive standardbehandling för
bukspottkörtelcancer och icke-småcellig lungcancer. Fas I-
resultaten var mycket uppmuntrande och indikerade god
säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer.
Positiva interimsresultat från fas IIa-delen visar därtill tydliga
effektsignaler för nadunolimab i kombination med cellgifter då
starkare effekter observeras i både bukspottkörtel- och
lungcancerpatienter jämfört med vad som förväntas med
enbart cellgifter. I totalt 73 patienter med bukspottkörtel-
cancer redovisades progressionsfri överlevnad på 7,2
månader i median och en total överlevnad på 12,9 månader i
median, vilket är en förbättring mot historiska kontrolldata för
enbart cellgifter. Ännu starkare effekter uppnåddes i patienter
med höga tumörnivåer av IL1RAP, målproteinet för nadu-
nolimab, bland annat en signifikant förlängd total median-
överlevnad jämfört med patienter med låga IL1RAP-nivåer
(14,2 vs 10,6 månader; p=0,017). I 30 patienter med icke-
småcellig lungcancer uppnåddes en respons på 53% vilket
resulterade i progressionsfri överlevnad på 7,0 månader i
median, en förbättring mot historiska kontroller för enbart
cellgifter som visar 22-28% respons och progressionsfri
överlevnad på 5,1 månader i median. Dessutom uppnåddes en
ännu högre respons i en subgrupp av patienter med icke-
skivepitel icke-småcellig lungcancer.
Nadunolimab undersöks dessutom i ytterligare cancerformer
eller med andra kombinationsbehandlingar. I kliniska fas Ib/II-
studien TRIFOUR behandlas patienter med trippelnegativ
bröstcancer med nadunolimab i kombination med cellgifter. I
denna studie slutfördes nyligen en inledande doseskalerings-
fas där tidiga data för kombinationen visade godtagbar säker-
het och lovande effekt. I TRIFOUR rekryteras nu patienter till
en randomiserad andra del med syfte att utvärdera anti-
tumöraktiviteten av nadunolimab kombinerat med cellgifter
jämfört med en kontrollgrupp som enbart behandlas med
cellgifter.
I fas Ib-studien CIRIFOUR utvärderas nadunolimab i
kombination med checkpointhämmaren pembrolizumab
(Keytruda®) där huvudsyftet rör säkerhet. För CIRIFOUR
avslutades patientrekryteringen i oktober 2022 och totalt 16
patienter med icke-småcellig lungcancer, huvud- och hals-
cancer, eller malignt melanom har behandlats. Interims-
resultat visar att nadunolimab i kombination med pembro-
lizumab tolereras väl och att sjukdomskontroll i minst 30
veckor (upp till 58 veckor) uppnås i 6 av 15 utvärderade
patienter, vilket inkluderar en partiell respons.
Ytterligare studier inkluderar fas Ib-studien CAPAFOUR och
fas I/II-studien CESTAFOUR. I CAPAFOUR behandlas patienter
med bukspottkörtelcancer med nadunolimab i kombination
med cellgiftsregimen FOLFIRINOX, och i CESTAFOUR
utvärderas nadunolimab i kombination med cellgifter för
behandling av tre typer av solida cancerformer: icke-småcellig
lungcancer, gallgångscancer och tjocktarmscancer. I oktober
2022 avslutades patientrekryteringen till både CAPAFOUR
och CESTAFOUR. Preliminära resultat visade en godtagbar
säkerhetsprofil för kombinationerna samt tecken på effekt i
patienter med icke-småcellig lungcancer som behandlats med
nadunolimab och cisplatin/gemcitabin i CESTAFOUR.
Kliniska studier för nadunolimab
NCT-nummerStatusAntal patienterKombinationsterapiSjukdomStudie
NCT03267316
Aktiv,
rekryterar ej76Gemcitabin/nab-paclitaxelPDAC
CANFOUR
Aktiv,
rekryterar ej33 + 10PlatinadubbletterNSCLC/
icke-skivepitel NSCLC
NCT04452214Aktiv,
rekryterar ej16PembrolizumabSolida tumörerCIRIFOUR
NCT04990037Aktiv,
rekryterar ej18FOLFIRINOXPDACCAPAFOUR
NCT05116891Aktiv,
rekryterar ej36Docetaxel, cisplatin/
gemcitabin eller FOLFOXSolida tumörerCESTAFOUR
NCT05181462RekryterarUpp till 113Carboplatin/gemcitabinTNBCTRIFOUR
PDAC – bukspottkörtelcancer; TNBC – trippelnegativ bröstcancer; NSCLC – icke-småcellig lungcancer
===== SIDA 5 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 5
CANTARGIA VERKAR PÅ EN VÄXANDE MARKNAD
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står
för cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt
diagnostiseras årligen över 18 miljoner människor med cancer
och närmare 10 miljoner mister livet genom cancerrelaterade
sjukdomar1. Trots betydande framsteg inom behandling och
diagnostik finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder.
Bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och icke-
småcellig lungcancer är de indikationer som Cantargia
fokuserar på vid utvecklingen av nadunolimab.
Bukspottkörtelcancermarknaden
Ungefär 495 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde
konstateras under 2020 globalt. Samtidigt krävde sjukdomen
ungefär 466 000 dödsfall samma år
1. I USA har antalet
personer som insjuknar i sjukdomen ökat med 13 procent
under de senaste 20 åren och bukspottkörtelcancer utgör idag
den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i
USA2. Eftersom sjukdomen är svår att diagnostisera är den
också svårbehandlad då patienterna därmed ofta avancerat
långt in i sjukdomen innan den upptäcks.
Marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer omsatte
2021 ungefär 2,4 miljarder USD på de åtta största mark-
naderna och förväntas växa till cirka 4,2 miljarder USD år
20263. Det motsvarar en årlig tillväxttakt på drygt 8 procent
under dessa år. Det som driver tillväxten på den här mark-
naden är främst ett växande antal cancerfall. Antalet personer
som drabbas av bukspottkörtelcancer beräknas öka med
ungefär 60 procent fram till 2040
1. Att antalet fall ökar beror i
sin tur på en åldrande befolkning och fler diabetesfall. Båda
dessa faktorer ökar risken för att utveckla bukspottkörtel-
cancer. En annan faktor som gör att marknaden förväntas
växa är en förbättrad diagnostik som ökar chansen för tidigare
upptäckt av bukspottkörtelcancer och möjliggör behandling.
Bröstcancermarknaden
Bröstcancer är idag den vanligaste formen av cancer. Under
2020 rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och samtidigt
avled cirka 685 000 kvinnor av sjukdomen. År 2040 förväntas
cirka 3 miljoner kvinnor insjukna i sjukdomen och drygt en
miljon avlida till följd av sjukdomen
1. Risken att drabbas av
bröstcancer ökar med ålder fram till 70-årsåldern. I USA är
medianåldern att drabbas 62 år4. Enligt en studie på ameri-
kanska kvinnor bidrar sannolikt ökningar i BMI och att kvinnor
i genomsnitt föder färre barn till ökningen av fall i USA mellan
1980 och 20185.
Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick
till cirka 17,9 miljarder USD 2021 och förväntas öka till 20
miljarder USD under 2025, vilket motsvarar en årlig tillväxt-
takt på cirka 13 procent
6. Det som driver marknaden är i
första hand en ökad förekomst av sjukdomen, men även
behovet av förebyggande insatser och tidig behandling.
Marknadstillväxten bedöms också drivas av introduktionen av
nya läkemedel.
Cirka 10-15 procent av bröstcancerfall är trippelnegativ
bröstcancer
4. Marknaden för behandling av trippelnegativ
bröstcancer förväntas vara värd över 820 miljoner USD år
2027 efter att ha haft en årlig tillväxttakt på cirka 4,5 procent
mellan 2020 och 2027
7.
Antal nya bukspottkörtelcancerfall i USA mellan 2001 och 2022
2
===== SIDA 6 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 6
Lungcancermarknaden
Under 2020 konstaterades cirka 2,3 miljoner nya fall av lung-
cancer globalt och fler än 1,8 miljoner dödsfall till följd av sjuk-
domen1. Cirka 85 procent av all lungcancer är icke-småcellig
lungcancer2, som i sin tur delas upp i subgrupperna skivepitel
och icke-skivepitel, där den senare är den största subgruppen
och motsvarar 70-80 procent av alla fall8. I USA har antalet
personer som insjuknar i lungcancer minskat de senaste 20
åren med cirka 27 procent, medan antalet insjuknade ökar i
länder som Kina och Indien samt i europeiska länder som
Ungern, Danmark och Serbien.
Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år
2020 uppgick till 20 miljarder USD och förväntas stiga till 45
miljarder USD 2027
9. Det som driver omsättningen är i första
hand en ökad användning av olika antikroppsbaserade
immunterapier. En annan viktig drivkraft i den globala till-
växten är, som nämns ovan, en ökad förekomst av lungcancer
i flera länder.
Marknaden för hjärtmuskelinflammation och systemisk
skleros
Inom ramen för Cantargias andra projekt, CAN10, är målsätt-
ningen att utveckla en ny IL1RAP-bindande antikropp, i första
hand för behandling av sjukdomarna hjärtmuskelinflammation
och systemisk skleros.
Hjärtmuskelinflammation (myokardit) kännetecknas av
inflammation i muskelvävnader i hjärtat (myokardium)
exempelvis till följd av autoimmunitet eller olika typer av
infektioner. Oavsett sjukdomens ursprung, kännetecknas den
av en initial akut inflammation som kan utvecklas till subakuta
och kroniska stadier vilket resulterar i förändringar i vävnads-
struktur, fibros och en försämring av hjärtats kontraktila
funktion. Förekomsten av myokardit är cirka 22 per 100 000
(1,7 miljoner)
10 och sjukdomen står för cirka 0,6 dödsfall per
100 000 (46 400) årligen i världen11. Det medicinska behovet
är stort för undergrupper av patienter med fulminant myo-
kardit (akut sjukdom) och utvidgad kardiomyopati (kronisk
sjukdom), där dödligheten är mycket hög i vissa subtyper. För
dessa patienter är hjärttransplantation för närvarande den
enda behandling som kan bota sjukdomen.
Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som
främst karakteriseras av inflammation och fibrotisering av
hud och underhud samt blodkärl och inre organ som lungor,
hjärta och njurar. Systemisk skleros är en komplex, heterogen
sjukdom som kan förekomma med en mängd olika kliniska
manifestationer som sträcker sig från mildare till livshotande.
Den uppskattade årliga förekomsten av systemisk skleros är
cirka 1,4 per 100 000 personer
12. Den främsta dödsorsaken
hos patienter med systemisk skleros är interstitiell lung-
sjukdom och det medicinska behovet är särskilt stort hos
dessa patienter. Enligt uppskattningar var läkemedels-
marknaden för systemisk skleros värd cirka 500 miljoner USD
2020 och förväntas växa till 1,8 miljarder USD år 2030 på de
sju stora marknaderna13. Det motsvarar en genomsnittlig årlig
tillväxttakt på 14 procent.
1Globocan 2020
2American Cancer Society, Cancer Facts & Figures
3Reportlinker.com, Pancreatic Cancer Treatment Market Research Report - Global Forecast to 2026
4American Cancer Society
5Pfeiffer RM, Webb-Vargas Y, Wheeler W, Gail MH. Proportion of U.S. Trends in Breast Cancer Incidence Attributable to Long -term Changes in Risk Factor
Distributions. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1
6Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2021
7FutureWise, Triple Negative Breast Cancer Treatment Market By Drug Type, 2020 -2027
8Paz-Ares et al, N Engl J Med 2018; 379:2040- 2051
9Reportlinker, Global Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Therapeutics Industry
10J Am Coll Cardiol. 2016 Nov 29;68(21):2348-2364
11Lancet. 2018;392:1736-88
12Bairkdar, Rossides, Westerlind, Hesselstrand, Arkema, Holmqvist, Incidence and prevalence of systemic sclerosis globally:
A comprehensive systematic review and meta-analysis, Rheumatology 2021:7
13GlobalData, Systemic Sclerosis: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030
===== SIDA 7 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 7
FINANSIELL INFORMATION
Intäkter
Bolagets intäkter under andra kvartalet uppgick till 0,0 (0,0)
MSEK och för perioden januari till juni till 0,0 (0,0) MSEK.
Rörelsekostnader/rörelseresultat
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under andra
kvartalet till 56,6 (90,6) MSEK och under första halvåret till
129,6 (207,1) MSEK. De minskade FoU-kostnaderna jämfört
med förgående år är främst ett resultat av den fokusering
som sker inom det kliniska programmet.
Administrationskostnaderna uppgick till 4,0 (3,9) MSEK under
andra kvartalet och till 8,1 (8,1) MSEK under första halvåret.
Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på
leverantörsskulden uppgick till 2,1 (1,5) MSEK under andra
kvartalet och under första halvåret till 2,5 (2,5) MSEK. Övriga
rörelsekostnader är huvudsakligen relaterade till den svenska
kronans växelkursförändring gentemot EUR.
Rörelseförlusten under andra kvartalet uppgick till 62,6 (96,0)
MSEK och under första halvåret till 140,2 (217,6) MSEK.
Finansnetto
Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valuta-
differenser på bolagets valutakonton samt intäktsräntor från
kortfristiga placeringar i fasträntekonton. Första halvårets
finansiella netto påverkades även positivt av försäljning av
kortfristiga placeringar om totalt 1,5 MSEK. Det totala
finansiella nettot uppgick till 6,2 (2,8) MSEK under andra
kvartalet och under första halvåret till 7,9 (6,9) MSEK.
Resultat
Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens
resultat uppgick till -56,4 (-93,3) MSEK under det andra
kvartalet och till -132,3 (-210,7) MSEK under det första
halvåret.
Kassaflöde och investeringar
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under
andra kvartalet till -69,9 (-95,2) MSEK och under första
halvåret till -144,5 (-215,9) MSEK. Som del av kassaflödet
från den löpande verksamheten uppgick förändringar i
rörelsekapital till -11,0 (-1,2) MSEK under andra kvartalet och
till -11,3 (-3,0) under första halvåret.
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 69,1
(0,0) MSEK under andra kvartalet och till 108,8 (75,0) MSEK
under första halvåret. Kassaflödet från investeringsverksam-
heten är i allt väsentligt relaterat till gjorda omplaceringar av
övriga kortfristiga placeringar i fasträntekonton och ränte-
fonder.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0
(0,0) MSEK under andra kvartalet och till 0,0 (0,0) MSEK under
första halvåret.
Total förändring av likvida medel uppgick under andra
kvartalet till -0,9 (-95,2) MSEK och under första halvåret till
-35,7 (-141,0) MSEK.
Finansiell ställning
Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och
disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kredit-
institut, uppgick på balansdagen till 158,9 (114,1) MSEK.
Utöver likvida medel disponerade bolaget över kortfristiga
placeringar hos banker och i räntefonder om totalt 128,3
(236,1) MSEK. Totalt tillgängliga medel, tillgodohavanden hos
banker samt kortfristiga placeringar, uppgick per den 30 juni
till 287,2 (350,2) MSEK.
Soliditeten uppgick den 30 juni 2023 till 76 (83) procent och
det egna kapitalet till 259,7 (325,6) MSEK.
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 341,5
(394,7) MSEK.
===== SIDA 8 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 8
AKTIEÄGARINFORMATION
Aktien
Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på
Nasdaq Stockholms huvudlista, under handelsbeteckning
”CANTA”. Per den 30 juni 2023 uppgick antalet aktier till
166 987 895 (100 192 737) stycken.
Kursutveckling 2023
===== SIDA 9 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 9
Ägarstruktur per den 30 juni 2023
Fördelning storleksklasser 30 juni 2023
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån data från den av Euroclear AB förda aktieboken för Cantargia AB. Andel
av kapital och röster baseras på det vid tidpunkten antalet utestående aktier som uppgick till 166 987 895.
Antal Kapital/röster
aktier (%)
Fjärde AP-fonden 14 743 911 8,8%
Första AP-fonden 10 540 406 6,3%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt 10 095 992 6,0%
Six Sis AG 8 295 983 5,0%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza 8 119 816 4,9%
Swedbank Robur Fonder 5 720 905 3,4%
Goldman Sachs International 4 684 026 2,8%
Handelsbanken fonder 2 652 366 1,6%
Brushamn Invest Aktiebolag 1 979 470 1,2%
Barsum, Rafi 1 883 000 1,1%
Övriga 98 272 020 58,8%
Total 166 987 895 100,0%
Ägare
Antal Antal Kapital/röster Marknadsvärde
Innehav aktieägare aktier (%) (KSEK)
1 -
500 8 767 1 300 224 0,8% 5 305
501 - 1 000 2 171 1 722 829 1,0% 7 029
1 001 - 5 000 4 235 10 533 576 6,3% 42 977
5 001 - 10 000 1 204 8 965 587 5,4% 36 580
10 001 - 15 000 409 5 098 381 3,1% 20 801
15 001 - 20 000 292 5 179 571 3,1% 21 133
20 001 - 741 134 187 727 80,4% 547 486
Summa 17 819 166 987 895 100,0% 681 311
===== SIDA 10 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 10
ÖVRIG INFORMATION
Personal
Medelantalet anställda under andra kvartalet uppgick till 24
(28), varav 14 (17) kvinnor. Cantargias verksamhet bedrivs till
stora delar med hjälp av externa partners.
Kommande finansiella rapporter
• Delårsrapport juli-september 2023, 10 november 2023
• Bokslutskommuniké 2023, 22 februari 2024
• Delårsrapport januari-mars 2024, 21 maj 2024
Granskning av revisor
Delårsrapporten har inte varit föremål för översiktlig
granskning av Cantargias revisor.
Kontakt
Göran Forsberg – VD, Cantargia AB
Telefon: 046-275 62 60
E-post: goran.forsberg@cantargia.com
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på
www.cantargia.com.
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och
resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför.
Lund, den 22 augusti 2023
Magnus Persson
Ordförande
Anders Martin-Löf
Flavia Borellini
Magnus Nilsson
Damian Marron
Göran Forsberg
VD
===== SIDA 11 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 11
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT OCH RESULTATRÄKNING
2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) Not -2023-06-30 -2022-06-30 -2023-06-30 -2022-06-30 -2022-12-31
Rörelsens intäkter
Nettoomsättning - - - - -
Övriga rörelseintäkter - - - - -
- - - - -
Rörelsens kostnader 6
Forsknings- och utvecklingskostnader 5 -56 574 -90 613 -129 558 -207 062 -364 686
Administrationskostnader -3 969 -3 925 -8 081 -8 051 -14 964
Övriga rörelsekostnader -2 080 -1 468 -2 538 -2 495 -1 899
-62 623 -96 006 -140 177 -217 609 -381 549
Rörelseresultat -62 623 -96 006 -140 177 -217 609 -381 549
Resultat från finansiella poster
Ränteintäkter och liknande resultatposter 6 223 3 707 7 862 7 840 9 740
Räntekostnader och liknande resultatposter -1 -956 -1 -956 -4
6 222 2 750 7 861 6 883 9 736
Resultat före skatt -56 401 -93 256 -132 316 -210 726 -371 814
Periodens resultat* -56 401 -93 256 -132 316 -210 726 -371 814
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) baserat -0,34 -0,93 -0,79 -2,10 -2,90
på genomsnittligt antal aktier
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat.
===== SIDA 12 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 12
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING
(KSEK) Not 2023-06-30 2022-06-30 2022-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella tillgångar
Patent 5 107 6 008 5 558
5 107 6 008 5 558
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 6 120 1 817 7 395
6 120 1 817 7 395
Summa anläggningstillgångar 11 227 7 825 12 953
Omsättningstillgångar
Övriga fordringar 526 2 726 2 462
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 42 496 33 875 32 714
43 022 36 601 35 176
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar 128 315 236 134 237 095
128 315 236 134 237 095
Kassa och bank
Kassa och bank 158 916 114 113 189 573
158 916 114 113 189 573
Summa omsättningstillgångar 330 254 386 848 461 845
SUMMA TILLGÅNGAR 341 481 394 673 474 798
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 13 359 8 015 13 359
13 359 8 015 13 359
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 623 185 1 404 595 1 623 185
Balanserad vinst eller förlust -1 244 489 -876 267 -875 046
Periodens resultat -132 316 -210 726 -371 814
246 379 317 602 376 325
Summa eget kapital 259 738 325 617 389 684
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 8 107 161 24
107 161 24
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 9 45 594 8 154 37 910
Skatteskulder 45 349 342
Övriga skulder 1 951 3 122 1 025
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 9 34 046 57 270 45 813
81 636 68 895 85 090
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 341 481 394 673 474 798
===== SIDA 13 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 13
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL
(KSEK)
Bundet eget
kapital
Total
2023-04-01 - 2023-06-30 Not Aktiekapital Överkursfond
Balanserat
resultat inkl.
periodens
resultat
Summa eget
kapital
Ingående balans per 1 april 2023 13 359 1 623 185 -1 321 510 315 035
Periodens resultat - - -56 401 -56 401
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 1 105 1 105
- - 1 105 1 105
Utgående balans per 30 juni 2023 13 359 1 623 185 -1 376 806 259 738
2022-04-01 - 2022-06-30
Ingående balans per 1 april 2022 8 015 1 404 595 -995 462 417 149
Periodens resultat - - -93 256 -93 256
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 1 725 1 725
- - 1 725 1 725
Utgående balans per 30 juni 2022 8 015 1 404 595 -1 086 994 325 617
2023-01-01 - 2023-06-30
Ingående balans per 1 januari 2023 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Periodens resultat - - -132 316 -132 316
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 2 371 2 371
- - 2 371 2 371
Utgående balans per 30 juni 2023 13 359 1 623 185 -1 376 806 259 738
2022-01-01 - 2022-06-30
Ingående balans per 1 januari 2022 8 015 1 404 595 -879 866 532 745
Periodens resultat - - -210 726 -210 726
Transaktioner med aktieägare
Personaloptionsprogram 8 - - 3 598 3 598
- - 3 598 3 598
Utgående balans per 30 juni 2022 8 015 1 404 595 -1 086 994 325 617
2022-01-01 - 2022-12-31
Ingående balans per 1 januari 2022 8 015 1 404 595 -879 866 532 745
Periodens resultat - - -371 814 -371 814
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 5 344 245 138 - 250 482
Kapitalanskaffningskostnader - -26 548 - -26 548
Personaloptionsprogram 8 - - 4 819 4 819
5 344 218 590 4 819 228 753
Utgående balans per 31 december 2022 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Fritt eget kapital
===== SIDA 14 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 14
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDEN
2023-04-01 2022-04-01 2 023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) Not -2023-06-30 -2022-06-30 -2023-06-30 -2022-06-30 -2022-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat -62 623 - 96 006 -140 177 -217 609 -381 549
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 1 782 2 855 4 179 5 568 7 643
Erhållen ränta m.m. 1 884 30 2 8 04 78 388
Erlagd ränta m.m. -1 - 956 -1 -956 -4
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital -58 958 - 94 078 -133 196 -212 919 -373 523
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar 645 2 1 428 -7 846 -5 300 -3 876
Förändring leverantörsskulder -10 113 - 19 144 7 683 -26 358 3 398
Förändring övriga kortfristiga skulder -1 492 - 3 443 -11 137 28 646 15 085
-10 960 -1 159 - 11 300 -3 012 14 607
Kassaflöde från den löpande verksamheten -69 918 - 95 237 -144 496 -215 931 -358 915
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar - - - - 17 -7 089
Ökning av övriga kortfristiga placeringar - -9 - 40 000 -22 -31
Minskning av övriga kortfristiga placeringar 69 055 - 1 48 781 75 000 75 000
Kassaflöde från investeringsverksamheten 69 055 -9 1 08 781 74 961 67 880
Finansieringsverksamheten
Nyemission - - - - 2 50 482
Kapitalanskaffningskostnader - - - - - 26 548
Kassaflöde från finansieringsverksamheten - - - - 22 3 934
Förändring av likvida medel -863 - 95 247 -35 715 -140 971 -67 101
Likvida medel vid periodens början 155 440 2 05 683 189 573 247 322 247 322
Kursdifferens likvida medel 4 338 3 6 77 5 058 7 762 9 352
Likvida medel vid periodens slut* 158 916 1 14 113 158 916 114 113 189 573
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.
===== SIDA 15 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 15
NYCKELTAL
Nyckeltal, definitioner
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader.
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier
under perioden.
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar.
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital.
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med
rörelsekostnader.
2023-04-01 2022-04-01 2023- 01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-06-30 -2022-06-30 - 2023-06-30 -2022-06-30 -2022-12-31
Nettoomsättning - - - - -
Rörelseresultat -62 623 -96 006 - 140 177 -217 609 -381 549
Periodens resultat -56 401 -93 256 - 132 316 -210 726 -371 814
Genomsnittligt antal aktier 166 987 895 100 192 737 166 987 895 100 192 737 128 024 053
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) -0,34 -0,93 - 0,79 -2,10 -2,90
baserat på genomsnittligt antal aktier
Periodens kassaflöde -863 -95 247 - 35 715 -140 971 -67 101
Likvida medel 158 916 114 113 158 916 114 113 189 573
Kortfristiga placeringar 128 315 236 134 128 315 236 134 237 095
Totalt tillgängliga medel 287 231 350 247 287 231 350 247 426 669
Eget kapital vid periodens slut 259 738 325 617 259 738 325 617 389 684
Soliditet, % 76% 83% 76% 83% 82%
Genomsnittligt antal anställda 24 28 24 28 27
Antal anställda vid periodens slut 23 27 23 27 26
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 90% 94% 92% 95% 96%
===== SIDA 16 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 16
NOTER
Not 1 Allmän information
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791-6019. Cantargia saknar
dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, Scheelevägen 27, 223
63 Lund.
Delårsrapporten har godkänts för publicering den 22 augusti 2023 enligt styrelsebeslut den 21 augusti 2023.
Not 2 Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisningslagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt IAS
34 Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de som
användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2022.
Delårsrapporten har upprättats enligt anskaffningsvärdemetoden. Inga IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft,
förväntas ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för
alternativa nyckeltal.
Not 3 Information om risker och osäkerhetsfaktorer
Operativa risker
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process.
Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande effekt,
oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare,
eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre än
förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar.
Även om Cantargias verksamhet hittills inte påverkats väsentligt av externa faktorer såsom COVID-19 pandemin, eller krigssituationen
i Ukraina, kan sådana faktorer komma att påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att bedriva kliniska studier,
erhålla regulatoriska marknadsgodkännande och bedriva försäljningsarbete.
Finansiella risker
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker (valutarisk,
ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker har utformats av styrelsen och
bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter för finansverksamheten.
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som inte har eller förväntas generera intäkter i närtid. Bolagets pågående och
framtida utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är beroende av tillgången på finansiella medel. Mot bakgrund av
detta bevakar styrelsen löpande bolagets kapitalsituation och utvärderar olika finansieringsalternativ. Det är styrelsens bedömning att
bolagets tillgängliga medel på balansdagen är tillräckliga för att säkra fortsatt drift.
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med
Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD, EUR och GBP utifrån ingångna avtal som ett sätt att hantera
valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen för 2022 på sidan 49.
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och riskhantering” i
förvaltningsberättelsen på sidan 33 i årsredovisningen för 2022.
===== SIDA 17 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 17
Not 4 Väsentliga bedömningar och uppskattningar
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och
antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska
erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att
bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan
avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den endast
påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida
perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 51 i årsredovisningen för 2022.
Not 5 Transaktioner med närstående
Cantargia har sedan 2021 ett forskningsavtal med Lunds universitet där Gunilla Westergren-Thorsson, professor vid Lungbiologi,
bedriver forskningsverksamhet. Enligt avtalet ska Gunilla Westergren-Thorsson, som är närstående till insynsperson på Cantargia,
inom ramen för sin anställning på Lunds universitet, bedriva ett projekt som syftar till utökad kunskap om IL1RAP. Enligt avtalet
innehar Cantargia rättigheter att vederlagsfritt använda och – om tillämpligt – vederlagsfritt överta samtliga forskningsresultat som
projekten kan resultera i. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 0,0 (650,0) KSEK.
Cantargia delfinansierar en postdoktoral tjänst inom Lunds universitets CANFASTER-program där professor Karin Leandersson är
forskningsansvarig. Enligt avtalet skall Karin Leandersson bedriva forskningsverksamhet som syftar till utökad kunskap runt IL1RAPs
funktion i tumörer. Cantargia har rätt till forskningsresultat och IP i anslutning till projektet. Karin Leandersson var tidigare ledamot i
Cantargias styrelse fram till årsstämman 2023 och var därmed också insynsperson på Cantargia. CANFASTER-programmet är riktat till
samarbeten mellan industri och universitet och finansieras till lika del av båda parter. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet
haft en kostnad om 141,0 (320,6) KSEK.
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.
Not 6 Kostnader fördelade på kostnadsslag
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
Not 7 Justering för poster som inte ingår i kassaflödet
2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-06-30 -2022-06-30 -2023-06-30 -2022-06-30 -2022-12-31
Projektkostnader -43 652 -76 710 -103 104 -178 370 -306 691
Övriga externa kostnader -7 128 -6 576 -14 827 -12 887 -25 951
Personalkostnader -8 901 -10 380 -17 983 -22 109 -43 317
Övriga rörelsekostnader -2 080 -1 467 -2 538 -2 495 -1 899
Avskrivningar -863 -874 -1 726 -1 748 -3 692
-62 623 -96 006 -140 177 -217 609 -381 549
2023-04-01 2022-04-01 2023-01-01 2022-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-06-30 -2022-06-30 -2023-06-30 -2022-06-30 -2022-12-31
Avskrivningar -863 -874 -1 726 -1 748 -3 692
Personaloptionsprogram -919 -1 028 -2 453 -2 867 -3 951
Värdejustering kortfristig placering - -953 - -953 -
-1 782 -2 855 -4 179 -5 568 -7 643
===== SIDA 18 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 18
Not 8 Aktierelaterade ersättningar
Personaloptionsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa möjligheter för bolaget att
behålla kompetent personal.
Cantargia har för närvarande två aktiva program samt ett beslutat program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och
konsulter. De aktiva programmen är personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020 samt personaloptionsprogram
2021/2024 beslutat vid årsstämma 2021. För mer information kring dessa program se not 19 i årsredovisningen 2022. Det beslutade
men ännu ej aktiverade programmet är personaloptionsprogram 2023/2026 beslutat vid årsstämma 2023.
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till per den 30 juni 2023. En
option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 samt 2021/2024 motsvarar 1,2 potentiella stamaktier. En option i
personaloptionsprogrammet 2023/2026 motsvarar 1 potentiell stamaktie.
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 4 986 400 aktier skulle medföra en utspädning av aktieägare med 2,9
procent. Om beslutade men ej tilldelade optioner från optionsprogram 2023/2026 fullt utnyttjas, vilket motsvarar ytterligare totalt
3 000 000 optioner, skulle det medföra en total utspädning av aktieägare med 4,6 procent.
Not 9 Kortfristiga skulder
Den relativt stora förändringen i leverantörsskulder (ökning) respektive upplupna kostnader (minskning) i juni 2023 jämfört med juni
2022 förklaras till stor del av att inkomna men ej attesterade fakturor klassificeras som leverantörsskulder 2023 medan de i juni 2022
klassificerades som upplupna kostnader.
Förändringar i utestående incitamentsprogram under 2023 (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 1 406 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Utnyttjade instrument -
Återkallade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 -320 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Total förändring 1 086 000
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2023-06-30*
Personaloptionsprogram 2020/2023 2 100 400
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 886 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 4 986 400
* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 2020/2023 och
2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 berättigar till teckning av 1,0 aktie.
===== SIDA 19 =====
Cantargia AB (publ) | 556791-6019 | DELÅRSRAPPORT januari – juni 2023 SIDA 19
AVLÄMNANDE AV DELÅRSRAPPORT
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om
värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 22 augusti 2023
kl. 08.30.
Cantargia AB (publ)
Ideon Gateway
Scheelevägen 27
223 63 Lund
Växel: +46(0)46 2756260
www.cantargia.com