Kvartalsrapport Q4 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 1 
Kommentarer till väsentliga händelser 
 
På ESMO-konferensen presenterades nya resultat från TRIFOUR-
studien som undersöker nadunolimab ihop med cellgifter i TNBC. 
Responsfrekvensen var 60% och den progressionsfria överlevnaden 6,6 
månader i de 15 patienterna i fas I-delen, vilket är väsentligt högre än 
historiska kontrolldata. Säkerhetsprofilen var god och liknande den för 
enbart cellgifter. Fas II-delen av studien med kontrollgrupp pågår. 
 
Nya prekliniska data visar att blockering av IL1RAP leder till minskad 
inflammation, till exempel reduktion av interleukin-6 (IL6), i blodkärl och 
att nivåer av IL1RAP korrelerar till olika inflammatoriska markörer i 
inflammerad vävnad. Därutöver visar analyser av åderförkalkningsplack 
från patienter att IL1RAP-nivåer korrelerar med flera inflammatoriska 
markörer genom IL1RAP-blockering.  
 
Efter att EPO beslutat att upprätthålla Cantargias patent (EP3293202) , 
som täcker IL1RAP-bindande antikroppar med särskilda funktionella 
egenskaper, lämnade en tredje part först in ett överklagande mot detta 
beslut. Överklagandet drogs senare tillbaka. 
 
Den 30 oktober beslutade Cantargias styrelse att genomföra en riktad 
nyemission om 16,7 miljoner aktier till en kurs på 3,55 SEK per aktie , 
Emissionens bruttolikvid uppgick till 59,3 MSEK, vilket tillförde 54,7 
MSEK i nettolikvid efter avdrag för transaktionsutgifter, som uppgick till 
4,6 MSEK. 
 
Den kliniska fas I-studien av CAN10-antikroppen fortskrider planenligt, 
med de fyra första dosgrupperna avslutade utan några 
säkerhetsproblem.  Dessutom visar en laboratorieanalys av antalet 
IL1RAP molekyler som bundit CAN10 (Eng: Receptor Occupancy study) 
att redan vid initiala dosnivåer binder antikroppen på ett dosberoende 
sätt majoriteten av IL1RAP-molekylerna på immunceller. Detta är i linje 
med prediktionen från prekliniska studier.  
 
Neuropati är en allvarlig biverkan av många cellgifter. Nya resultat från 
Cantargias kliniska CANFOUR studie samt studier i djurmodeller ger 
ytterligare stöd till att nadunolimab kan motverka neuropati. Dessutom 
visar prekliniska studier att de cellgifter som används ihopkopplade med 
antikroppar i s.k. antibody drug conjugates aktiverar IL-1 systemet 
vilket stimulerar tumörtillväxt, men effekten kan motverkas med 
nadunolimab. 
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 
Januari – december 2023 
 
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 
Januari  -  December 2021 
 
 
 
 
Forskningsframgångar i en utmanande miljö
FJÄRDE KVARTALET JANUARI - DECEMBER 
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK 
• Rörelseresultat: -71,1 (-89,7) MSEK 
• Resultat efter skatt: -71,3 (-90,6) MSEK 
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -0,40 (-0,54) SEK 
 
• Nettoomsättning: 0,0 (0,0) MSEK 
• Rörelseresultat: -290,0 (-381,5) MSEK 
• Resultat efter skatt: -280,0 (-371,8) MSEK 
• Resultat per aktie, före och efter utspädning: -1,65 (-2,90) SEK 
• Soliditet: 75 (82) % 
• Totalt tillgängliga medel: 194,7 (426,7) MSEK 
Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 
 
• Positiva effektsignaler och god säkerhet presenterades 
för nadunolimab i kombination med cellgifter i trippel-
negativ bröstcancer (TNBC). 
 
• Nya prekliniska data som ger ytterligare stöd åt 
Cantargias kliniska projekt inom både cancer och 
kardiovaskulära sjukdomar presenterades. 
 
• Europeiska Patentverkets (EPO) beslut att upprätthålla 
Cantargias patent, som täcker IL1RAP-bindande 
antikroppar med särskilda funktionella egenskaper, 
överklagades av en tredje part. Överklagan drogs senare 
tillbaka. 
 
• En riktad nyemission genomfördes om cirka 60 MSEK 
innan avdrag för transaktionskostnader, vilket innebär 
att bolagets kassa räcker in i 2025. 
 
Väsentliga händelser efter periodens utgång 
 
• De första resultaten från den pågående kliniska fas I-
studien av CAN10 visar att antikroppen binder till 
måltavlan IL1RAP och uppvisar god säkerhet. Studien 
fortgår enligt plan. 
 
• Nya kliniska och prekliniska resultat visar att 
nadunolimab kan minska neuropati, som är en allvarlig 
biverkan vid behandling med cellgifter och s.k. antibody 
drug conjugates (ADC).  
 
• Regulatoriskt godkännande erhölls i USA för start av fas 
IIb-studien med nadunolimab i bukspottkörtelcancer.

===== SIDA 2 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 2 
VD-KOMMENTAR
 
Forskningsframgångar i en utmanande miljö
 
 
 
Under 2023 gjorde Cantargia viktiga framsteg, trots att året ur 
ett globalt perspektiv varit utmanande. Våra nya resultat med 
nadunolimab har skapat stort intresse och vi räknar med ett 
fortsatt spännande nyhetsflöde framöver. Även CAN10 
uppnådde viktiga milstolpar när de första individerna startade 
behandling följt av de första kliniska resultaten. 
 
Närmare 300 cancerpatienter har påbörjat behandling med 
nadunolimab och resultaten hittills visar mycket intressanta 
effektsignaler. Under våren presenterades nya resultat i både 
bukspottkörtelcancer och lungcancer, och under sista 
kvartalet presenterades nya resultat vid behandling av 
patienter med trippelnegativ bröstcancer. Den pågående 
studien TRIFOUR, som studerar nadunolimab i kombination 
med cellgifterna carboplatin/gemcitabin, inleddes med en 
utvärdering i 15 patienter och 9 av dessa, dvs 60 %, fick en 
respons. Det är ungefär dubbelt så högt än vad som förväntas 
med enbart cellgifter. Långtidseffekter, som progressionsfri 
överlevnad, var bättre än historiska data med enbart cellgifter. 
Säkerheten med kombinationsbehandlingen var god och 
studien har fortsatt in i den andra delen som är en 
kontrollerad studie i cirka 100 patienter, där kontrollgruppen 
får enbart cellgifter. Vi planerar att presentera de första 
resultaten i slutet på 2024. Trippelnegativ bröstcancer är den 
mest svårbehandlade varianten av bröstcancer och det 
medicinska behovet är stort. En framgång här skulle vara av 
stor betydelse medicinskt och kommersiellt. Parallellt pågår 
förberedelserna för start av PANFOUR-studien i 
bukspottkörtelcancer där vi nått en viktig milstolpe i och med 
godkännandet från regulatoriska myndigheter i USA. Planen 
är att påbörja behandling av patienter i mitten av 2024, även 
om den exakta tidpunkten är beroende av pågående 
finansieringsdiskussioner. 
 
Utöver att nadunolimab ger effektsignaler vid behandling av 
flera cancerformer, har ytterligare analys av resultaten, gett 
stöd för att nadunolimab skulle kunna motverka en allvarlig 
biverkan, i form av neuropati. Förutom kliniska resultat, har vi 
även i djurmodeller dokumenterat minskning av neuropati. De 
här resultaten lyfter fram potentialen för att i framtiden 
bredda utvecklingen till kombinationer med s.k. antibody drug 
conjugates (ADC) vilket är ett av de hetaste områdena inom 
nya cancerläkemedel. 
 
I CAN10-projektet, som utvecklas mot autoimmuna och 
inflammatoriska sjukdomar, startade behandling av friska 
individer i fas I för att i första hand dokumentera säkerhet och 
farmakokinetik, men även effekter på biomarkörer. I början av 
januari 2024 presenterades de första kliniska resultaten 
baserat på de fyra första dosgrupperna. Säkerheten var god 
och dessutom kunde vi påvisa att CAN10 binder sin måltavla, 
IL1RAP, på immunceller i blodet. Bindningsfrekvensen 
överensstämde med resultaten från en preklinisk modell 
vilket ytterligare stärker projektet. Vi räknar med ett fortsatt 
intressant nyhetsflöde från den här kliniska studien under 
2024. Under tredje kvartalet räknar vi dessutom med att fas I-
studien gå vidare med behandling av patienter med psoriasis 
och under 2025 planerar vi att starta fas II i någon av våra 
huvudindikationer (systemisk skleros och 
hjärtmuskelinflammation). 
 
Cantargia har en stark patentportfölj som utöver 
produktpatent på nadunolimab och CAN10 även täcker andra 
antikroppar som riktas mot måltavlan IL1RAP. I ett av dessa 
patent genomfördes under sommaren en oppositionsprocess. 
Europeiska patentverket modifierade patentet, men i det 
stora hela kvarstod ett starkt patent. En av aktörerna valde 
under hösten att först överklaga patentverkets beslut men 
drog senare tillbaka sitt överklagande. Slutsatsen är att våra 
resultat skapar intresse, och vi noterar en ökad konkurrens då 
åtminstone två andra läkemedelsbolag startat kliniska studier 
med antikroppar mot IL1RAP. Mot den bakgrunden är det 
därför naturligt att bolag försöker begränsa våra breda 
patenträttigheter för att inte i framtiden riskera intrång. 
 
Under fjärde kvartalet fyllde vi på vår kassa genom en riktad 
nyemission på nästan 60 MSEK. Det var en viktig finansiering 
som gör att vi kan fortsätta våra aktiviteter på ett kraftfullt 
sätt och ändå ha finansiering in 2025. I det sammanhanget är 
jag mycket tacksam för stödet från våra aktieägare.  
 
Sammanfattningsvis är jag mycket nöjd med hur Cantargia 
utvecklades under 2023 och jag ser framemot 2024. Vi räknar 
med att ha många intressanta resultat att presentera under 
året och med en i nuläget sjunkande inflation räknar vi med 
ett ökat intresse för sektorn vi arbetar inom. Våra projekt är 
viktiga då de har möjlighet att förlänga livet på patienter med 
mycket svåra sjukdomar. 
 
Göran Forsberg 
VD, Cantargia AB

===== SIDA 3 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 3 
OM CANTARGIA
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar mål-
styrda antikroppsbaserade läkemedel mot cancer och andra 
livshotande sjukdomar. Cantargias forskning och utveckling 
baseras på en viktig upptäckt gjord på Lunds universitet där 
forskning på leukemistamceller visade att molekylen IL1RAP 
förekommer på cellytan på omogna cancerceller. Vidare 
studier visade att IL1RAP även finns på cancerceller från ett 
stort antal solida tumörtyper. Antikroppar riktade mot IL1RAP 
kan därmed potentiellt användas för behandling av flera olika 
cancerformer.  
 
Nadunolimab (CAN04) 
Utvecklingen har gått snabbt framåt för Cantargias första 
läkemedelskandidat nadunolimab, en IL1RAP-bindande 
antikropp som visat lovande kliniska och prekliniska resultat 
inom cancer. Utöver att nadunolimab söker upp cancerceller 
och stimulerar vårt naturliga immunförsvar att avdöda sådana 
celler, kan nadunolimab också blockera signaler som gynnar 
tumörens utveckling och tillväxt. I ett stort antal tumörsjuk-
domar främjas tumörtillväxt av det så kallade interleukin-1-
systemet, som bidrar till en miljö som är gynnsam för 
tumörer. Interleukin-1-systemet är beroende av IL1RAP för 
att förmedla signalering till celler och blockering av IL1RAP 
med nadunolimab förhindrar denna signalering.  
 
Cantargia har nått fas II i den kliniska utvecklingen av 
nadunolimab i bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröst-
cancer samt icke-småcellig lungcancer. Positiva interimsdata 
har presenterats från patienter behandlade med en 
kombination av nadunolimab och cellgifter, och indikerar en 
högre effekt än vad som förväntas med enbart cellgifter.  
Nadunolimab utvärderas främst i kombination med cellgifter 
då dess verkningsmekanism möjliggör synergi med andra 
cancerbehandlingar. Detta eftersom IL1RAP påverkar olika 
resistensmekanismer som tumörer kan utveckla mot 
cancerterapier. Parallellt med den kliniska utvecklingen 
bedrivs även studier på olika typer av biomarkörer för att få 
mer information om vilka patienter som svarar bäst på 
behandlingen och hur nadunolimab kan kombineras med 
andra etablerade cancerterapier för bästa effekt. 
 
CAN10 
IL1RAP är också en intressant måltavla i många sjukdomar 
utanför cancerområdet. I CAN10-projektet utvecklar Cantargia 
en antikropp mot IL1RAP som har en unik förmåga att för-
hindra signalering inte enbart via interleukin-1, utan även 
interleukin-33 och interleukin-36. Blockering av alla dessa tre 
signaleringsmolekyler har stor potential som behandling av 
ett flertal autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Det 
initiala fokuset ligger på två svåra sjukdomar, systemisk 
skleros och hjärtmuskelinflammation, där CAN10 har visat 
mycket starka prekliniska data. Under 2023 gick CAN10 in i 
klinisk utvecklingsfas då behandling av friska frivilliga 
påbörjades i en klinisk fas I-studie. I början av 2024 
rapporterades de första positiva resultaten från studien.   
 
CANxx 
I CANxx-projektet bygger Cantargia vidare på sin kunskap om 
IL1RAP och utvecklar nya antikroppar som kompletterar 
nadunolimab och CAN10. Målet är att i framtiden identifiera 
nya antikroppsbaserade läkemedel mot IL1RAP som har 
andra egenskaper än nadunolimab och CAN10 och därmed är 
specialdesignade för behandling av nya sjukdomar.
 
 
Cantargias projektportfölj

===== SIDA 4 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 4 
 
Cantargias kliniska studier  
I Cantargias första kliniska studie, fas I/IIa-studien CANFOUR, 
utvärderas nadunolimab för behandling av bukspottkörtel-
cancer och icke-småcellig lungcancer. I fas I-delen studerades 
primärt säkerhet och dosering och i fas IIa-delen ligger fokus 
på kombination med respektive standardbehandling för 
bukspottkörtelcancer och icke-småcellig lungcancer. Fas I-
resultaten var mycket uppmuntrande och indikerade god 
säkerhet samt effekter på viktiga biomarkörer. 
 
Positiva interimsresultat från fas IIa visar därtill tydliga 
effektsignaler för nadunolimab i kombination med cellgifter då 
starkare effekter observeras i både bukspottkörtel- och 
lungcancerpatienter jämfört med vad som förväntas med 
enbart cellgifter. I totalt 73 patienter med bukspottkörtel-
cancer redovisades progressionsfri överlevnad på 7,2 
månader i median och en total överlevnad på 13,2 månader i 
median, vilket är en förbättring mot historiska kontrolldata för 
enbart cellgifter. Ännu starkare effekter uppnåddes i patienter 
med höga tumörnivåer av IL1RAP, bland annat en signifikant 
förlängd total medianöverlevnad jämfört med patienter med 
låga IL1RAP-nivåer (14,2 vs 10,6 månader; p=0,026). I 30 
patienter med icke-småcellig lungcancer uppnåddes en 
respons på 53% vilket resulterade i progressionsfri överlevnad 
på 7,0 månader i median, en förbättring mot historiska 
kontroller för enbart cellgifter som visar 22-28% respons och 
progressionsfri överlevnad på 5,1 månader i median. Dess-
utom uppnåddes en ännu högre respons i en subgrupp av 
patienter med icke-skivepitel icke-småcellig lungcancer. 
 
I kliniska fas Ib/II-studien TRIFOUR behandlas patienter med 
trippelnegativ bröstcancer med nadunolimab i kombination 
med cellgifter. I denna studie slutfördes under 2023 en 
inledande doseskaleringsfas i 15 patienter som visade 
godtagbar säkerhet och lovande effekt av kombinationen, 
bland annat en responsfrekvens på 60%, vilket är väsentligt 
högre jämfört med historiska kontrolldata. I TRIFOUR 
rekryteras nu patienter till en randomiserad andra del med 
syfte att utvärdera antitumöreffekten av nadunolimab 
kombinerat med cellgifter, jämfört mot en kontrollgrupp, som 
enbart behandlas med cellgifter. 
 
Ytterligare studier inkluderar fas Ib-studierna CIRIFOUR och 
CAPAFOUR samt fas I/II-studien CESTAFOUR som samtliga 
avslutade rekrytering under 2022. I CIRIFOUR utvärderades 
nadunolimab med checkpointhämmaren pembrolizumab 
(Keytruda®) där huvudsyftet rör säkerhet. Totalt 16 patienter 
med olika solida tumörer behandlades. Interimsresultat visade 
att kombinationen tolererades väl och dessutom uppnåddes 
sjukdomskontroll i minst 30 veckor (upp till 58 veckor) i 6 av 
15 utvärderade patienter, vilket inkluderar en partiell respons. 
I CAPAFOUR behandlades patienter med bukspottkörtel-
cancer med nadunolimab i kombination med cellgiftsregimen 
FOLFIRINOX, och i CESTAFOUR i kombination med cellgifter 
för behandling av tre typer av solida cancerformer. 
Preliminära resultat visade godtagbar säkerhetsprofil för 
kombinationerna samt tecken på effekt i patienter med icke-
småcellig lungcancer som behandlats med nadunolimab och 
cisplatin/gemcitabin i CESTAFOUR. 
 
Utöver de kliniska studierna för nadunolimab, bedriver 
Cantargia en klinisk fas I-studie för CAN10 där det primära 
målet med är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet. Initialt 
studeras stigande singeldoser som ges intravenöst i upp till 
64 friska frivilliga. En andra del görs i upp till 16 psoriasis-
patienter som ges upprepade behandlingar subkutant vid två 
dosnivåer, med syftet att visa tidig proof-of-concept.
 
 
Cantargias kliniska studier

===== SIDA 5 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 5 
 
CANTARGIA VERKAR PÅ EN VÄXANDE MARKNAD
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen och står 
för cirka 20 procent av dödsfallen i västvärlden. Globalt 
diagnostiseras årligen över 18 miljoner människor med cancer 
och närmare 10 miljoner mister livet genom cancerrelaterade 
sjukdomar1. Trots betydande framsteg inom behandling och 
diagnostik finns ett stort behov av nya behandlingsmetoder. 
 
Bukspottkörtelcancer, trippelnegativ bröstcancer och icke-
småcellig lungcancer är de indikationer som Cantargia 
fokuserar på vid utvecklingen av nadunolimab. 
 
Bukspottkörtelcancermarknaden 
Ungefär 495 000 nya fall av bukspottkörtelcancer kunde 
konstateras under 2020 globalt. Samtidigt krävde sjukdomen 
ungefär 466 000 dödsfall samma år1. I USA har antalet 
personer som insjuknar i sjukdomen ökat med 13 procent 
under de senaste 20 åren och bukspottkörtelcancer utgör idag 
den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i 
USA2. Eftersom sjukdomen är svår att diagnostisera är den 
också svårbehandlad då patienterna därmed ofta avancerat 
långt in i sjukdomen innan den upptäcks. 
 
Marknaden för behandling av bukspottkörtelcancer omsatte 
2021 ungefär 2,4 miljarder USD på de åtta största mark-
naderna och förväntas växa till cirka 4,2 miljarder USD år 
20263. Det motsvarar en årlig tillväxttakt på drygt 8 procent 
under dessa år. Det som driver tillväxten på den här mark-
naden är främst ett växande antal cancerfall. Antalet personer 
som drabbas av bukspottkörtelcancer beräknas öka med 
ungefär 60 procent fram till 20401. Att antalet fall ökar beror i 
sin tur på en åldrande befolkning och fler diabetesfall. Båda 
dessa faktorer ökar risken för att utveckla bukspottkörtel-
cancer. En annan faktor som gör att marknaden förväntas 
växa är en förbättrad diagnostik som ökar chansen för tidigare 
upptäckt av bukspottkörtelcancer och möjliggör behandling. 
 
Bröstcancermarknaden 
Bröstcancer är idag den vanligaste formen av cancer. Under 
2020 rapporterades cirka 2,3 miljoner nya fall och samtidigt 
avled cirka 685 000 kvinnor av sjukdomen. År 2040 förväntas 
cirka 3 miljoner kvinnor insjukna i sjukdomen och drygt en 
miljon avlida till följd av sjukdomen1. Risken att drabbas av 
bröstcancer ökar med ålder fram till 70-årsåldern. I USA är 
medianåldern att drabbas 62 år4. Enligt en studie på ameri-
kanska kvinnor bidrar sannolikt ökningar i BMI och att kvinnor 
i genomsnitt föder färre barn till ökningen av fall i USA mellan 
1980 och 20185.  
 
Den globala marknaden för behandling av bröstcancer uppgick 
till cirka 17,9 miljarder USD 2021 och förväntas öka till 20 
miljarder USD under 2025, vilket motsvarar en årlig tillväxt-
takt på cirka 13 procent6. Det som driver marknaden är i 
första hand en ökad förekomst av sjukdomen, men även 
behovet av förebyggande insatser och tidig behandling. 
Marknadstillväxten bedöms också drivas av introduktionen av 
nya läkemedel. 
 
Cirka 10-15 procent av bröstcancerfall är trippelnegativ 
bröstcancer4. Marknaden för behandling av trippelnegativ 
bröstcancer förväntas vara värd över 820 miljoner USD år 
2027 efter att ha haft en årlig tillväxttakt på cirka 4,5 procent 
mellan 2020 och 20277. 
 
 
 
Antal nya bukspottkörtelcancerfall i USA mellan 2001 och 20222

===== SIDA 6 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 6 
Lungcancermarknaden 
Under 2020 konstaterades cirka 2,3 miljoner nya fall av lung-
cancer globalt och fler än 1,8 miljoner dödsfall till följd av sjuk-
domen1. Cirka 85 procent av all lungcancer är icke-småcellig 
lungcancer2, som i sin tur delas upp i subgrupperna skivepitel 
och icke-skivepitel, där den senare är den största subgruppen 
och motsvarar 70-80 procent av alla fall8. I USA har antalet 
personer som insjuknar i lungcancer minskat de senaste 20 
åren med cirka 27 procent, medan antalet insjuknade ökar i 
länder som Kina och Indien samt i europeiska länder som 
Ungern, Danmark och Serbien. 
 
Omsättningen av läkemedel för icke-småcellig lungcancer år 
2020 uppgick till 20 miljarder USD och förväntas stiga till 45 
miljarder USD 20279. Det som driver omsättningen är i första 
hand en ökad användning av olika antikroppsbaserade 
immunterapier. En annan viktig drivkraft i den globala till-
växten är, som nämns ovan, en ökad förekomst av lungcancer 
i flera länder. 
 
Marknaden för hjärtmuskelinflammation och systemisk 
skleros 
Inom ramen för Cantargias andra projekt, CAN10, är målsätt-
ningen att utveckla en ny IL1RAP-bindande antikropp, i första 
hand för behandling av sjukdomarna hjärtmuskelinflammation 
och systemisk skleros.  
 
Hjärtmuskelinflammation (myokardit) kännetecknas av 
inflammation i muskelvävnader i hjärtat (myokardium) 
exempelvis till följd av autoimmunitet eller olika typer av 
infektioner. Oavsett sjukdomens ursprung, kännetecknas den 
av en initial akut inflammation som kan utvecklas till subakuta 
och kroniska stadier vilket resulterar i förändringar i vävnads-
struktur, fibros och en försämring av hjärtats kontraktila 
funktion. Förekomsten av myokardit är cirka 22 per 100 000 
(1,7 miljoner)10 och sjukdomen står för cirka 0,6 dödsfall per 
100 000 (46 400) årligen i världen11. Det medicinska behovet 
är stort för undergrupper av patienter med fulminant myo-
kardit (akut sjukdom) och utvidgad kardiomyopati (kronisk 
sjukdom), där dödligheten är mycket hög i vissa subtyper. För 
dessa patienter är hjärttransplantation för närvarande den 
enda behandling som kan bota sjukdomen. 
 
Systemisk skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som 
främst karakteriseras av inflammation och fibrotisering av 
hud och underhud samt blodkärl och inre organ som lungor, 
hjärta och njurar. Systemisk skleros är en komplex, heterogen 
sjukdom som kan förekomma med en mängd olika kliniska 
manifestationer som sträcker sig från mildare till livshotande. 
Den uppskattade årliga förekomsten av systemisk skleros är 
cirka 1,4 per 100 000 personer12. Den främsta dödsorsaken 
hos patienter med systemisk skleros är interstitiell lung-
sjukdom och det medicinska behovet är särskilt stort hos 
dessa patienter. Enligt uppskattningar var läkemedels-
marknaden för systemisk skleros värd cirka 500 miljoner USD 
2020 och förväntas växa till 1,8 miljarder USD år 2030 på de 
sju stora marknaderna13. Det motsvarar en genomsnittlig årlig 
tillväxttakt på 14 procent.
 
 
1Globocan 2020 
2American Cancer Society, Cancer Facts & Figures 
3Reportlinker.com, Pancreatic Cancer Treatment Market Research Report - Global Forecast to 2026 
4American Cancer Society 
5Pfeiffer RM, Webb-Vargas Y, Wheeler W, Gail MH. Proportion of U.S. Trends in Breast Cancer Incidence Attributable to Long -term Changes in Risk Factor 
Distributions. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018;1:1  
6Research and Markets, Breast Cancer Drugs Global Market Report 2021  
7FutureWise, Triple Negative Breast Cancer Treatment Market By Drug Type, 2020 -2027 
8Paz-Ares et al, N Engl J Med 2018; 379:2040 -2051 
9Reportlinker, Global Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Therapeutics Industry  
10J Am Coll Cardiol. 2016 Nov 29;68(21):2348-2364 
11Lancet. 2018;392:1736-88 
12Bairkdar, Rossides, Westerlind, Hesselstrand, Arkema, Holmqvist, Incidence and prevalence of systemic sclerosis globally:  
A comprehensive systematic review and meta-analysis, Rheumatology 2021:7 
13GlobalData, Systemic Sclerosis: Global Drug Forecast and Market Analysis to 2030

===== SIDA 7 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 7 
FINANSIELL INFORMATION
Samtliga finansiella siffror är i svenska kronor (”SEK”) om 
inget annat anges. ”TSEK” indikerar tusen SEK och ”MSEK” 
indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information 
kan ha avrundats för att göra informationen mer lättillgänglig 
för läsaren. 
 
Intäkter 
Bolagets intäkter under fjärde kvartalet och helåret uppgick till 
0,0 (0,0) MSEK.  
 
Rörelsekostnader/rörelseresultat 
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick under fjärde 
kvartalet till 68,0 (88,0) MSEK och för helåret till 272,9 (364,7) 
MSEK. De minskade FoU-kostnaderna jämfört med tidigare år 
är främst ett resultat av den fokusering som skett inom det 
kliniska programmet samt lägre produktionskostnader.  
 
Administrationskostnaderna uppgick till 3,5 (3,0) MSEK under 
fjärde kvartalet och till 14,9 (15,0) MSEK under helåret. 
 
Övriga rörelsekostnader som utgörs av valutadifferenser på 
leverantörsskulden, huvudsakligen relaterade till den svenska 
kronans växelkursförändring gentemot EUR och USD, uppgick 
till -0,4 (-1,3) MSEK under fjärde kvartalet och till 2,3 (1,9) 
under helåret. Det positiva utfallet under fjärde kvartalet är ett 
resultat av den stärkta kronan gentemot huvudvalutorna.  
 
Rörelseförlusten uppgick till 71,1 (89,7) MSEK under fjärde 
kvartalet och till 290,0 (381,5) MSEK under helåret. 
 
Finansnetto 
Det finansiella nettot utgörs i allt väsentligt av valuta-
differenser på bolagets valutakonton samt intäktsräntor från 
kortfristiga placeringar i fasträntekonton. Det finansiella 
nettot under helåret påverkades även positivt av försäljning 
av kortfristiga placeringar om totalt 5,7 MSEK. Det totala 
finansiella nettot uppgick till -0,1 (-0,9) MSEK under fjärde 
kvartalet och till 10,0 (9,7) MSEK under helåret.  
 
Resultat 
Cantargias resultat före skatt vilket är lika med periodens 
resultat uppgick till -71,3 (-90,6) MSEK under fjärde kvartalet 
och till -280,0 (-371,8) MSEK under helåret.  
 
 
 
Kassaflöde och investeringar 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under 
fjärde kvartalet till -56,4 (-61,6) MSEK och under helåret till    
-286,6 (-358,9) MSEK. Som del av kassaflödet från den 
löpande verksamheten uppgick förändringar i rörelsekapital 
till 9,2 (26,4) MSEK under fjärde kvartalet och till -14,5 (14,6) 
under helåret.  
 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 25,2  
(-7,1) MSEK under fjärde kvartalet och till 182,1 (67,9) MSEK 
under helåret.  Kassaflödet från investeringsverksamheten är i 
allt väsentligt relaterat till avyttringar samt nya kortfristiga 
placeringar i fasträntekonton och räntefonder. 
 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 54,7  
(0,0) MSEK under fjärde kvartalet och till 54,7 (223,9) MSEK 
under helåret. Det positiva kassaflödet under fjärde kvartalet 
samt helåret 2023 är relaterat till den riktade nyemissionen 
som slutfördes i november 2023. Det positiva kassaflödet 
under helåret 2022 är relaterat till den företrädesemission 
som slutfördes i augusti 2022. 
 
Total förändring av likvida medel uppgick under fjärde 
kvartalet till 23,5 (-68,7) MSEK och under helåret till -49,8  
(-67,1) MSEK. 
 
Finansiell ställning 
Bolagets likvida medel bestående av kassamedel och 
disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kredit-
institut, uppgick på balansdagen till 139,7 (189,6) MSEK. 
Utöver likvida medel disponerade bolaget över kortfristiga 
placeringar hos banker och i räntefonder om totalt 55,0 
(237,1) MSEK. Totalt tillgängliga medel, tillgodohavanden hos 
banker samt kortfristiga placeringar, uppgick per den 31 
december till 194,7 (426,7) MSEK.  
 
Styrelsen utvärderar löpande Bolagets finansiella ställning 
och har bedömt att nuvarande tillgängliga medel är tillräckliga 
för att finansiera pågående aktiviteter in i 2025. Villkoren för 
fortsatt drift i samband med upprättande av finansiella 
rapporter anses vara uppfyllt. 
  
Soliditeten uppgick den 31 december 2023 till 75 (82) procent 
och det egna kapitalet till 168,7 (389,7) MSEK. 
 
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 223,7 
(474,8) MSEK.

===== SIDA 8 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 8 
AKTIEÄGARINFORMATION
Aktien
Aktien i Cantargia är sedan den 25 september 2018 listad på 
Nasdaq Stockholms huvudlista, under handelsbeteckning 
”CANTA”.  
 
Stängningskursen den sista handelsdagen i perioden var SEK 
3,738 (SEK 3,08). Per den 31 december 2023 uppgick antalet 
aktier till 183 686 684 (166 987 895) stycken.  Ändringen 
under 2023 beror på den riktade nyemission som beslutades 
den 30 oktober 2023, som innebar att 16 698 789 aktier 
emitterades till en kurs på SEK 3,55. Emissionen innebar att 
bolaget tillfördes en likvid på cirka SEK 59 miljoner före 
transaktionsutgifter. 
 
Kursutveckling 2023

===== SIDA 9 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 9 
Ägarstruktur per den 31 december 2023  
 
 
 
Fördelning storleksklasser 31 december 2023  
 
 
 
 
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån data från den av Euroclear AB förda aktieboken för Cantargia AB. Andel 
av kapital och röster baseras på det vid tidpunkten antalet utestående aktier som uppgick till 183 686 684.   
Antal Kapital/röster
Ägare aktier (%)
Fjärde AP-fonden 18 124 193 9,9%
Första AP-fonden 13 000 000 7,1%
Alecta Tjänstepension, Ömsesidigt 12 865 770 7,0%
Six Sis AG 8 474 922 4,6%
Försäkringsaktiebolaget, Avanza Pension 8 451 152 4,6%
Goldman Sachs International 6 353 905 3,5%
Handelsbanken fonder 4 658 416 2,5%
Swedbank Robur Fonder 3 692 995 2,0%
Nordnet Pensionsförsäkring 2 812 241 1,5%
Brushamn Invest Aktiebolag 2 261 160 1,2%
Övriga 102 991 930 56,1%
Total 183 686 684 100,0%
Antal  Antal Kapital/röster Börsvärde 
Innehav aktieägare aktier (%) (KSEK)
1 - 500 8 421 1 258 662 0,7% 4 705
501 - 1 000 2 111 1 674 666 0,9% 6 260
1 001 - 5 000 4 231 10 577 411 5,8% 39 538
5 001 - 10 000 1 230 9 214 826 5,0% 34 445
10 001 - 15 000 430 5 316 568 2,9% 19 873
15 001 - 20 000 286 5 101 045 2,8% 19 068
20 000 - 759 137 085 091 74,6% 512 424
Okänd Innehavsstorlek 0 13 458 415 7,3% 50 308
Summa 17 468 183 686 684 100,0% 686 621

===== SIDA 10 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 10 
ÖVRIG INFORMATION
Personal 
Medelantalet anställda under fjärde kvartalet uppgick till 23 
(27), varav 13 (17) kvinnor. Vid utgången av 2023 hade 
Cantargia 22 (26) anställda, varav 13 (17) kvinnor. Cantargias 
verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa 
partners. 
 
Kommande finansiella rapporter 
• Årsredovisning 2023, april 2024 
• Delårsrapport januari-mars 2024, 21 maj 2024 
• Delårsrapport april-juni 2024, 28 augusti 2024 
• Delårsrapport juli-september 2024, 15 november 2024 
• Bokslutskommuniké 2024, 21 februari 2025 
 
Årsstämma 2024 
Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, 
Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 23 maj 2024, kl. 
15.00. Kallelse till deltagande kommer att meddelas via Post-
och Inrikes Tidningar samt på Bolagets hemsida. 
Valberedning 
I enlighet med beslut vid årsstämman 2023 har 
valberedningen inför årsstämman 2024 utsetts och 
offentliggjorts. Valberedningen består av: Jan Särlvik 
ordförande (Fjärde AP-fonden), Daniel Kristiansson, (Alecta 
Tjänstepension), Mats Larsson (Första AP-fonden) och 
Magnus Persson (styrelsens ordförande). 
Utdelning 
Styrelsen föreslår att ingen utdelning ska utgå för 
räkenskapsåret 2023. 
 
Granskning av revisor 
Delårsrapporten har inte varit föremål för översiktlig 
granskning av Cantargias revisor. 
 
Presentation av bokslutskommunikén 
Cantargia bjuder in investerare, analytiker och media till en 
audiocast med telefonkonferens (på engelska) den 22 februari 
2024, klockan 15:00 (CET). Bolagets VD, Göran Forsberg och 
CFO, Patrik Renblad kommer då att presentera Cantargia och 
kommentera bokslutskommunikén för 2023, följt av en 
frågestund. 
 
Webcast: https://ir.financialhearings.com/cantargia-q4-
report-2023. 
 
Kontakt 
Göran Forsberg – VD, Cantargia AB 
Telefon: 046-275 62 60 
E-post: goran.forsberg@cantargia.com 
 
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på 
www.cantargia.com.
 
 
 
VD-försäkran 
Verkställande direktören försäkrar att denna bokslutskommuniké ger en rättvisande bild av företagets verksamhet, ställning och 
resultat, samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget står inför.
 
 
Lund, den 22 februari 2024 
 
Göran Forsberg 
VD

===== SIDA 11 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 11 
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT OCH RESULTATRÄKNING 
 
  
 2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
(KSEK) Not -2023-12-31 -2022-12-31 -2023-12-31 -2022-12-31
Rörelsens intäkter
Nettoomsättning - - - -
Övriga rörelseintäkter - - - -
- - - -
Rörelsens kostnader 6
Forsknings- och utvecklingskostnader 5 -68 049 -87 967 -272 882 -364 686
Administrationskostnader -3 497 -3 025 -14 883 -14 964
Övriga rörelsekostnader* 411 1 279 -2 252 -1 899
-71 135 -89 712 -290 017 -381 549
Rörelseresultat -71 135 -89 712 -290 017 -381 549
Resultat från finansiella poster
Ränteintäkter och liknande resultatposter 4 822 -1 205 16 362 9 740
Räntekostnader och liknande resultatposter ** -4 944 312 -6 372 -4
-122 -893 9 990 9 736
Resultat före skatt -71 257 -90 605 -280 027 -371 814
Periodens resultat*** -71 257 -90 605 -280 027 -371 814
Resultat per aktie före utspädning (SEK) -0,40 -0,54 -1,65 -2,90
Resultat per aktie efter utspädning (SEK) -0,40 -0,54 -1,65 -2,90
* Avser kursvinst under fjärde kvartalet 2023 och 2022.  
** Avser reverserad nedskrivning av kortfristig placering under fjärde kvartalet 2022. 
*** Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat.

===== SIDA 12 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 12 
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING
 
   
 
(KSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella tillgångar
Patent 4 657 5 558
4 657 5 558
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 4 845 7 395
4 845 7 395
Summa anläggningstillgångar 9 502 12 953
Omsättningstillgångar
Övriga fordringar 2 194 2 462
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 269 32 714
19 463 35 176
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar 55 000 237 095
55 000 237 095
Kassa och bank
Kassa och bank 139 747 189 573
139 747 189 573
Summa omsättningstillgångar 214 210 461 845
SUMMA TILLGÅNGAR 223 712 474 798
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 14 695 13 359
14 695 13 359
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 676 530 1 623 185
Balanserad vinst eller förlust -1 242 456 -875 046
Periodens resultat -280 027 -371 814
154 047 376 325
Summa eget kapital 168 742 389 684
 
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 8 119 24
119 24
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 23 173 37 910
Skatteskulder 0 342
Övriga skulder 802 1 025
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 30 877 45 813
54 851 85 090
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 223 712 474 798

===== SIDA 13 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 13 
 
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL
 
 
  
(KSEK)
Bundet eget 
kapital
Total
2023-01-01 - 2023-12-31 Not
Aktiekapital Överkursfond Balanserat 
resultat inkl. 
periodens 
resultat
Summa eget 
kapital
Ingående balans per 1 januari 2023 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Periodens resultat - - -280 027 -280 027
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 1 336 57 945 - 59 281
Kapitalanskaffningskostnader - -4 600 - -4 600
Personaloptionsprogram 8 - - 4 405 4 405
1 336 53 345 4 405 59 085
Utgående balans per 31 december 2023 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742
2022-01-01 - 2022-12-31
Ingående balans per 1 januari 2022 8 015 1 404 595 -879 866 532 745
Periodens resultat - - -371 814 -371 814
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 5 344 245 138 - 250 482
Kapitalanskaffningskostnader - -26 548 - -26 548
Personaloptionsprogram 8 - - 4 819 4 819
5 344 218 590 4 819 228 753
Utgående balans per 31 december 2022 13 359 1 623 185 -1 246 860 389 684
Fritt eget kapital

===== SIDA 14 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 14 
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDEN
2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
(KSEK) Not -2023-12-31 -2022-12-31 -2023-12-31 2022-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat -71 135 -89 712 -290 017 -381 549
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 7 1 980 1 157 7 951 7 643
Erhållen ränta m.m. 3 555 253 9 929 388
Erlagd ränta m.m. - 312 -1 -4
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital -65 600 -87 990 -272 138 -373 523
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar 8 841 5 077 15 713 -3 876
Förändring leverantörsskulder -973 20 551 -14 737 3 398
Förändring övriga kortfristiga skulder 1 232 743 -15 501 15 085
9 100 26 370 -14 525 14 607
Kassaflöde från den löpande verksamheten -56 500 -61 619 -286 663 -358 915
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar - -7 072 - -7 089
Ökning av övriga kortfristiga placeringar -15 000 - -55 000 -31
Minskning av övriga kortfristiga placeringar 40 238 - 237 095 75 000
Kassaflöde från investeringsverksamheten 25 238 -7 072 182 095 67 880
Finansieringsverksamheten
Nyemission 59 281 - 59 281 250 482
Kapitalanskaffningskostnader -4 600 -11 -4 600 -26 548
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 54 681 -11 54 681 223 934
Förändring av likvida medel 23 420 -68 703 -49 888 -67 101
Likvida medel vid periodens början 120 004 259 734 189 573 247 322
Kursdifferens likvida medel -3 677 -1 458 62 9 352
Likvida medel vid periodens slut* 139 747 189 573 139 747 189 573
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 15 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 15 
NYCKELTAL
 
 
 
Nyckeltal, definitioner 
 
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader. 
  
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier 
under perioden. 
  
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar. 
  
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital. 
 
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med 
rörelsekostnader. 
  
 2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-12-31 -2022-12-31 -2023-12-31 -2022-12-31
Nettoomsättning - - - -
Rörelseresultat -71 135 -89 712 -290 017 -381 549
Periodens resultat -71 257 -90 605 -280 027 -371 814
Genomsnittligt antal aktier 178 120 421 166 987 895 169 771 027 128 024 053
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) -0,40 -0,54 -1,65 -2,90
baserat på genomsnittligt antal aktier
Periodens kassaflöde 23 420 -68 703 -49 888 -67 101
Likvida medel 139 747 189 573 139 747 189 573
Kortfristiga placeringar 55 000 237 095 55 000 237 095
Totalt tillgängliga medel 194 747 426 669 194 747 426 669
Eget kapital vid periodens slut 168 742 389 684 168 742 389 684
Soliditet, % 75% 82% 75% 82%
Genomsnittligt antal anställda 23 27 24 27
Antal anställda vid periodens slut 22 26 22 26
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 96% 98% 94% 96%

===== SIDA 16 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 16 
NOTER
Not 1 Allmän information 
Denna bokslutskommuniké omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791–6019. Cantargia saknar 
dotterbolag. 
 
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, Scheelevägen 27, 223 
63 Lund.  
 
Bokslutskommunikén har godkänts av Cantargia AB:s styrelse för publicering den 22 februari 2024. 
 
Not 2 Redovisningsprinciper 
Denna bokslutskommuniké har upprättats i enlighet Årsredovisningslagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska personer (RFR 2) samt 
IAS 34 Delårsrapportering. De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de som 
användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2022. 
  
Bokslutskommunikén har upprättats enligt anskaffningsvärdemetoden. Inga IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har trätt i kraft, 
förväntas ha någon väsentlig inverkan på bolaget. Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för 
alternativa nyckeltal. 
 
Not 3 Information om risker och osäkerhetsfaktorer 
Operativa risker 
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och kapitalkrävande process. 
Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden på grund av den tekniska risken för bristande effekt, 
oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare, 
eller om konkurrerande forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre än 
förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av godkännanden och prisförändringar. 
Även om Cantargias verksamhet hittills inte påverkats väsentligt av externa faktorer såsom COVID-19 pandemin, eller krigssituationen 
i Ukraina, kan sådana faktorer komma att påverka bolaget negativt genom att minska bolagets möjligheter att bedriva kliniska studier, 
erhålla regulatoriska marknadsgodkännande och bedriva försäljningsarbete.   
 
Finansiella risker 
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker (valutarisk,  
ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella risker har utformats av styrelsen och 
bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter för finansverksamheten.  
 
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som inte har eller förväntas generera intäkter i närtid. Bolagets pågående och 
framtida utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är beroende av tillgången på finansiella medel. Mot bakgrund av 
detta bevakar styrelsen löpande bolagets kapitalsituation och utvärderar olika finansieringsalternativ. Det är styrelsens bedömning att 
bolagets tillgängliga medel på balansdagen är tillräckliga för att säkra fortsatt drift.  
 
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och USD. I enlighet med 
Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD och EUR utifrån ingångna avtal som ett sätt att hantera valutaexponeringen. 
För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se även not 3 i årsredovisningen för 2022 på sidan 49. 
 
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och riskhantering” i 
förvaltningsberättelsen på sidan 33 i årsredovisningen för 2022.

===== SIDA 17 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 17 
Not 4 Väsentliga bedömningar och uppskattningar 
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens bedömningar, uppskattningar och 
antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska 
erfarenheter och ett antal andra faktorer, som under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att 
bedöma de redovisade värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan 
avvika från dessa uppskattningar och bedömningar. 
 
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period ändringen görs, om den endast 
påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell och framtida 
perioder. 
 
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 51 i årsredovisningen för 2022. 
 
Not 5 Transaktioner med närstående 
Cantargia har sedan 2021 ett forskningsavtal med Lunds universitet där Gunilla Westergren-Thorsson, professor vid Lungbiologi, 
bedriver forskningsverksamhet. Enligt avtalet ska Gunilla Westergren-Thorsson, som är närstående till insynsperson på Cantargia, 
inom ramen för sin anställning på Lunds universitet, bedriva ett projekt som syftar till utökad kunskap om IL1RAP. Enligt avtalet 
innehar Cantargia rättigheter att vederlagsfritt använda och – om tillämpligt – vederlagsfritt överta samtliga forskningsresultat som 
projekten kan resultera i. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en kostnad om 0,0 (650,0) KSEK.  
 
Cantargia delfinansierar en postdoktoral tjänst inom Lunds universitets CANFASTER-program där professor Karin Leandersson är 
forskningsansvarig. Enligt avtalet skall Karin Leandersson bedriva forskningsverksamhet som syftar till utökad kunskap runt IL1RAPs 
funktion i tumörer. CANFASTER-programmet är riktat till samarbeten mellan industri och universitet och finansieras till lika del av båda 
parter. Cantargia har rätt till forskningsresultat och IP i anslutning till projektet. Karin Leandersson var ledamot i Cantargias styrelse 
fram till årsstämman 2023 och var därmed också insynsperson på Cantargia. Under 2023 har Bolaget i enlighet med avtalet haft en 
kostnad om 426,8 (651,3) KSEK. 
 
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.  
 
Not 6 Kostnader fördelade på kostnadsslag 
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag. 
 
 
 
Not 7 Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 
 
2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-12-31 2022-12-31 -2023-12-31 -2022-12-31
Projektkostnader -55 215 -73 257 -220 479 -306 691
Övriga externa kostnader -5 093 -6 192 -26 278 -25 951
Personalkostnader -10 375 -10 472 -37 557 -43 317
Övriga rörelsekostnader 411 1 279 -2 252 -1 899
Avskrivningar -863 -1 070 -3 451 -3 692
-71 135 -89 712 -290 017 -381 549
2023-10-01 2022-10-01 2023-01-01 2022-01-01
(KSEK) -2023-12-31 -2022-12-31 -2023-12-31 -2022-12-31
Avskrivningar -863 -1 070 -3 451 -3 692
Personaloptionsprogram -1 117 -399 -4 499 -3 951
Värdejustering kortfristig placering - 312 - -
-1 980 -1 157 -7 951 -7 643

===== SIDA 18 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 18 
Not 8 Aktierelaterade ersättningar 
Personaloptionsprogram  
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa möjligheter för bolaget att 
behålla kompetent personal.  
 
Cantargia har för närvarande två aktiva program samt ett beslutat program som omfattar bolagets ledning, övrig personal och 
konsulter. De aktiva programmen är personaloptionsprogram 2020/2023 beslutat vid årsstämma 2020 samt personaloptionsprogram 
2021/2024 beslutat vid årsstämma 2021. För mer information kring dessa program se not 19 i årsredovisningen 2022. Det beslutade 
men ännu ej aktiverade programmet är personaloptionsprogram 2023/2026 beslutat vid årsstämma 2023. 
 
Nedan följer en sammanställning över totalt antal aktier som tilldelade optioner kan komma att berättiga till per den 31 december 
2023. En option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 samt 2021/2024 motsvarar 1,2 potentiella stamaktier. En option i 
personaloptionsprogrammet 2023/2026 motsvarar 1 potentiell stamaktie. 
 
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 4 916 800 aktier skulle medföra en utspädning av aktieägare med 2,6 
procent. Om beslutade men ej tilldelade optioner från optionsprogram 2023/2026 fullt utnyttjas, vilket motsvarar ytterligare totalt       
3 000 000 aktier, skulle det medföra en total utspädning av aktieägare med 4,1 procent. 
  
 
 
 
 
 
 
 
Förändringar i utestående incitamentsprogram under 2023 (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -
Personaloptionsprogram 2021/2024 1 406 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Utnyttjade instrument -
Återkallade instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -9 000
Personaloptionsprogram 2021/2024 -369 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Total förändring 1 028 000
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2023-12-31*
Personaloptionsprogram 2020/2023 2 089 600
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 827 200
Personaloptionsprogram 2023/2026 -
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 4 916 800
* Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 2020/2023 och 
2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 berättigar till teckning av 1,0 aktie.

===== SIDA 19 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 19 
Not 9 Väsentliga händelser efter periodens utgång 
• De första resultaten från den pågående kliniska fas I-studien av CAN10 visar att antikroppen binder till måltavlan IL1RAP 
och uppvisar god säkerhet. Studien fortgår enligt plan. 
• Nya kliniska och prekliniska resultat visar att nadunolimab kan minska neuropati, som är en allvarlig biverkan vid behandling 
med cellgifter och s.k. antibody drug conjugates (ADC). 
• Regulatoriskt godkännande erhölls i USA för start av fas IIb-studien med nadunolimab i bukspottkörtelcancer.

===== SIDA 20 =====

Cantargia AB (publ) | 556791–6019 | BOKSLUTSKOMMUNIKÉ januari – december 2023         SIDA 20 
PUBLICERING AV BOKSLUTSKOMMUNIKÉN
 
Informationen lämnades, genom verkställande direktörens försorg, för offentliggörande den 22 februari 2024 kl. 07.00. 
 
 
Cantargia AB (publ) 
Ideon Gateway 
Scheelevägen 27 
223 63 Lund 
Växel: +46(0)46 2756260 
www.cantargia.com