Kvartalsrapport Q4 2025

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Bokslutskommuniké
Januari – december 2025

===== SIDA 2 =====

Innehåll
Bolagsinformation
Nyhetssammanfattning och nyckeltal 03
VD-kommentar 04
Cantargias projektportfölj 05
Nadunolimab 06
CAN14 och CANxx 08
Strategiska partnerskap – CAN10 09
Finansiell information
Finansiell översikt 11
Aktien och ägarstruktur 12
Övrig information 13
Rapport över totalresultat 14
Rapport över finansiell ställning 15
Rapport över förändringar i eget kapital 16
Rapport över kassaflöden 17
Nyckeltal 18
Noter 19
Definitioner 22
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
Cantargia är ett svenskt bioteknikbolag som 
utvecklar målstyrda antikropps baserade 
läkemedel mot cancer, immunologiska och 
andra livshotande sjukdomar. 
Cantargias läkemedels kandidater har potential att leverera nya 
och förbättrade behandlingar mot livshotande och allvarliga, 
funktionsnedsättande sjukdomar.

===== SIDA 3 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
03
 
Nyckeltal
Fjärde kvartalet
• Nettoomsättning: 8,0 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: -28,4 (-40,7) MSEK
• Resultat efter skatt: -32,3 (-39,4) MSEK
• Resultat per aktie: -0,13 (-0,21) SEK
Väsentliga händelser under fjärde kvartalet
• Dr Wolfram Dempke utsågs till Chief Medical Officer.
• Övergripande totala överlevnadsresultat från fas Ib/II studien TRIFOUR, som utvärderade nadunolimab vid 
trippelnegativ bröstcancer (TNBC), visade ingen skillnad i median överlevnad (mOS) mellan gruppen som 
behandlades med nadunolimab plus cellgifterna gemcitabin/karboplatin och kontrollgruppen, som enbart 
behandlades med cellgifter.  
Väsentliga händelser efter perioden
• Den första patienten doserades i en externt finansierad prövarledd studie vid Mount Sinai-sjukhuset i New York.  
Studien ska utvärdera nadunolimab i kombination med en s.k. checkpoint-hämmare i upp till 24 patienter med 
kolorektalcancer.
Helåret
• Nettoomsättning: 316,7 (0,0) MSEK
• Rörelseresultat: 154,1 (-168,6) MSEK
• Resultat efter skatt: 147,0 (-161,7) MSEK
• Resultat per aktie: 0,59 (-0,88) SEK
• Soliditet: 90 (68) %
• Likvida medel: 281,8 (33,0) MSEK
• Styrelsen avser inte att föreslå utdelning vid årsstämman

===== SIDA 4 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
Från validering till genomförande när Cantargia går in i 2026 med momentum
Cantargia har avslutat ett omvälvande år i en styrke­
position. Kombinationen av vårt partnerskap med Otsuka, 
FDA Fast Track Designation, ett utökat patentskydd, 
övertygande kliniska data hos PDAC­patienter med höga 
nivåer av IL1RAP samt förstärkningen av ledningsteamet 
positionerar oss exceptionellt väl när vi går in i 2026, ett 
år då vi förväntar oss att ta nästa steg mot marknaden 
med nadunolimab.
Väl positionerade för genomförande
Under det sista kvartalet 2025 stärkte vi vårt ledarskap med utnäm-
ningen av Dr. Wolfram Dempke som Chief Medical Officer. Dr. Dempke 
har mer än tre decenniers erfarenhet av utveckling av onkologiska 
läkemedel och erbjuder omfattande expertis särskilt inom bukspott-
körtelcancer-området.  Hans meritlista av att framgångsrikt ha tagit 
flera läkemedel till regulatoriskt godkännande hos ledande läkeme-
delsföretag ger precis den erfarenhet som behövs när vi förbereder oss 
inför vårt pivotala program.
Sedan jag började som VD i september har min prioritet varit att öka 
tempo och skapa fokus på genomförande. Min erfarenhet av att 
leda organisationer, förhandla fram licensavtal och säkra betydande 
finansiering är värdefull för genomförandet av vår strategi och för att 
bygga den operativa excellens som krävs för att driva våra utvecklings-
program. 
Dessa förmågor är direkt relevanta när vi vägleder Cantargia genom 
dess nästa fas. Vi har redan uppnått betydande framsteg, och med 
ett disciplinerat fokus på genomförandet är vi väl positionerade för att 
fortsätta leverera under 2026.
Utveckling av vårt PDAC­program och plattform
Under det sista kvartalet 2025 har vi aktivt arbetat med att utvärdera 
hur vi bäst möjliggör starten av vår fas IIb/III-studie inom PDAC i ett 
föränderligt behandlingslandskap. 
Vi utvärderar flera möjligheter för att effektivt utveckla nadunolimab 
och samtidigt  bevara betydande värde för Cantargias aktieägare. 
Parallellt förbereder vi för interaktioner med regulatoriska myndigheter 
kring studiens design. Vi har också gjort framsteg med att föra vår 
diagnostiska IL1RAP-analys mot validering, vilket är avgörande för 
selektering av patienter i den planerade pivotala studien. 
PDAC-landskapet fortsätter att utvecklas snabbt, med aldrig tidigare 
skådade investeringar i området, vilket bekräftar indikationens 
kommersiella attraktivitet. Våra kliniska data, där vi visat en 
medianöverlevnad på 14,2 månader för patienter med högt 
IL1RAP jämfört med 10,6 månader för patienter med lågt IL1RAP, 
representerar precis den typ av meningsfull nytta som kan förändra 
behandlingsparadigmet vid denna förödande sjukdom.
Utökad klinisk evidens över indikationer
I januari 2026 rapporterade vi att den första patienten hade 
behandlats i en ny amerikansk forskarinitierad fas Ib/II-studie som 
utvärderar nadunolimab i kombination med checkpointhämmar-
behandling för patienter med mikrosatellitstabil kolorektal cancer 
(MSS-KRC). Studien leds av Dr. Dan Feng vid den prestigefyllda 
Mount Sinai Tisch Cancer Center i New York City, och kommer 
att inkludera upp till 24 patienter och utvärdera omfattande 
biomarköranalyser. 
Att ett ledande amerikanskt cancercenter initierar en studie med 
nadunolimab bekräftar inte bara den vetenskapliga rationalen för 
IL1RAP inom kolorektal cancer utan visar också på den bredare 
tillämpningen av vår plattform bortom PDAC. Forskarna vid Mount 
Sinai kommer att leda och genomföra studien medan Cantargia bidrar 
med vår antikropp, kunskap om ILRAP1 samt vår kliniska erfarenhet 
av nadunolimab. Forskarledda initiativ som detta, och den pågående 
leukemistudien med MD Anderson Cancer Center i Texas, bidrar 
till en djupare förståelse för nadunolimabs potential inom klinisk 
cancerbehandling och hjälper på ett kostnadseffektivt sätt till att skapa 
medvetenhet och intresse för IL1RAP, nadunolimab och Cantargia. 
Goda framsteg for CAN14 och CANxx
Utöver vårt längst framskridna program fortsätter vi att bygga vår 
IL1RAP-plattform för långsiktigt värdeskapande. CAN14, vår första 
bispecifika antikropp mot IL1RAP, går igenom preklinisk utveckling, 
och vi utvärderar våra möjligheter inom antikroppskonjugat-området 
för att kunna presentera ett kandidatval mot slutet av 2026 i detta 
program.
Med blicken mot 2026
När vi ser fram emot 2026 är våra prioriteringar tydliga: slutföra vår 
fas III-design med FDA:s input, slutföra diagnostisk validering, säkra 
finansieringen som behövs för att starta vår fas IIb/III studie och upp-
rätthålla den vetenskapliga disciplinen och den operativa stringens 
som omvandlar kliniska löften till godkända läkemedel.
Vårt uppdrag sträcker sig bortom vetenskaplig och operationell ex-
cellens. Vi är fast beslutna att erbjuda nya behandlingsalternativ för 
patienter med bukspottkörtelcancer och andra allvarliga sjukdomar 
som desperat är i behov av bättre alternativ. 
Samtidigt fokuserar vi på att skapa betydande värde för våra aktie-
ägare genom disciplinerat genomförande, strategiska partnerskap 
och systematisk utveckling av vår differentierade IL1RAP-plattform. 
Kombinationen av våra kliniska data, regulatoriskt erkännande, stärkt 
team och växande evidens över flera indikationer skapar stora möj-
ligheter att uppfylla alla dessa åtaganden.
Hilde Steineger
VD, Cantargia AB
04

===== SIDA 5 =====

05
CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
Proprietär projektportfölj
Projekt Biologisk måltavla Sjukdom Upptäcktsfas Preklinisk fas  Fas I  Fas II  Fas III
Nadunolimab IL1RAP
PDAC
NSCLC
CAN14 IL1RAP BsAB Autoimmuna sjukdomar
CANxx Nya möjligheter inom IL1RAP-plattformen
PDAC - Bukspottkörtelcancer; NSCLC - Icke-småcellig lungcancer; BsAB - Bispecific antikropp
+ Gemcitabin/nab­paklitaxel
+ Platinabaserade kombinationsbehandlingar
Strategiska partnerskap
Projekt Biologisk måltavla Partner Upptäcktsfas Preklinisk fas  Fas I  Fas II  Fas III
CAN10 IL1RAP Otsuka Pharmaceutical
Cantargias projektportfölj
IL1RAP återfinns på cancerceller från ett stort antal solida tumörtyper och är involverad i att driva sjukdomsframkallande inflammation i cancer och immuninflammatoriska sjukdomar. IL1RAP integrerar signaler från 
cytokiner, proteiner som hjälper till att kontrollera inflammation i kroppen, i interleukin-1 (IL-1)-superfamiljen (IL-1, IL-33 och IL-36). Dessa cytokiner spelar en central roll i utvecklingen av flera allvarliga sjukdomar, inte 
bara cancer utan även i inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. Autoimmuna sjukdomar karakteriseras ofta som heterogena sjukdomar, vilket skapar goda möjligheter att använda IL1RAP i läkemedelsutveckling 
för att hitta lämpliga behandlingsalternativ inom dermatologiska, respiratoriska, reumatologiska och gastrointestinala sjukdomar. Antikroppar som riktar sig mot IL1RAP kan således potentiellt användas för behandling 
av olika typer av cancer och immuninflammatoriska sjukdomar, vilket potentiellt ger attraktiva kommersiella möjligheter för Cantargia. Bilderna nedan visar Cantargias proprietära projektportfölj samt översikt över 
strategiska partnerskap.

===== SIDA 6 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
Nadunolimab
Nadunolimab är en humaniserad monoklonal antikropp 
mot IL1RAP med förstärkt antikroppsberoende cellulär 
cytotoxicitet (ADCC). Nadunolimab binder IL1RAP med hög 
affinitet. Den blockerar helt IL­1a­ och IL­1b­signalering 
och blockerar delvis IL­33­ och IL­36­signalering.
Verkningsmekanism
Nadunolimab binder starkt till sin målmolekyl IL1RAP, som uttrycks på 
tumörceller från flera typer av cancer. Nadunolimab verkar genom att 
stimulera immunsystemets naturliga mördarceller (NK) att förstöra 
tumörcellerna genom en process som kallas Antibody-Dependent 
Cellular Cytotoxicity (ADCC). Nadunolimab blockerar även signaleringen 
genom de två formerna av interelukin-1, alfa och beta, vilket leder till 
en antiinflammatorisk effekt som hämmar tumörens förmåga att växa 
samt utveckla resistens mot cellgifter. 
Bukspottkörtelcancer – stort medicinskt behov 
Bukspottkörtelcancer är den 3:e vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i utvecklade länder, inklusive USA och Europa. 
Antalet patienter som nyligen diagnostiserats med bukspottkörtelcancer 
under 2024 var cirka 230 000 på de 8 stora globala marknaderna11. 
Hos 61 procent av dessa patienter hade sjukdomen utvecklats i 
ett framskridet eller metastaserande stadium12.  Baserat på IL1-
RAP-uttryck är cirka 85 000 patienter lämpliga för första linjens 
PDAC-behandling med nadunolimab. Majoriteten av patienterna som 
behandlas för PDAC får första linjens kemoterapi i olika kombinationer. 
Under det senaste decenniet har förekomsten av bukspottkörtelcancer 
ökat, till stor del på grund av den ökande förekomsten av fetma och en 
åldrande befolkning. Medan den relativa 5-årsöverlevnaden (2015-
2021) för alla cancertyper är ca 69 %, är den relativa 5-årsöverlevnaden i 
PDAC endast 13 %13.
Baserat på det stora medicinska behovet, de starka kliniska resultaten 
och tillgången till diagnostikmetod planerar Cantargia för en fas 
2b/3-studie med nadunolimab i kombination med gemcitabin/nab-
paklitaxel i PDAC-patienter med högt uttryck av IL1RAP. Studien kan 
inledas under andra halvan av 2026, med förbehåll för finansiering och 
myndighetsgodkännande.
Kliniska data för nadunolimab: CANFOUR­studien
CANFOUR-studien var den första kliniska studien för utvärdering av 
nadunolimab i cancerpatienter. Studien inkluderade en doseskaleringsfas 
och en dosexpansionsfas. Cantargias mest övertygande data har 
genererats i patienter med avancerad PDAC- eller NSCLC-cancer 
som behandlats med nadunolimab i kombination med cellgifter som 
standardbehandling. 
Bukspottkörtelcancer (PDAC)
73 patienter med långt framskridet PDAC stadium III eller IV fick första 
linjens behandling med nadunolimab i doserna 1, 2,5, 5 eller 7,5 mg/
kg i kombination med gemcitabin/nab-paklitaxel. Medianöverlevnaden 
för alla dosgrupper var 13,2 månader med en 1-årsöverlevnad på 58 
%, vilket var högre än förväntat med enbart standardbehandling med 
cellgifter1-4. ORR var 32 % med 5 ytterligare patienter som hade nytta av 
behandlingen efter progression.
För att klargöra betydelsen av måluttryck mättes IL1RAP-proteinnivån 
i tumörbiopsier med immunhistokemi från totalt 49 patienter. 
Patienterna kunde delas in i två populationer med högt respektive lågt 
IL1RAP-uttryck på tumörceller.
Noterbart är att en hög IL1RAP-nivå i tumören vid baseline var 
associerat med förbättrad överlevnad (OS på 14,2 jämfört med 10,6 
månader hos patienter med låg IL1RAP-nivå).  Effektresultaten för 
gruppen med högt IL1RAP är mycket lovande med en medianöverlevnad 
på 14,2 månader, en 1-årsöverlevnad på 67 %, en 2-årsöverlevnad 
06
Figur 2. IL1RAP-nivåer uttryckt i H-score med hjälp av 
immunohistokemi på tumörbiopsier.
Figur 1. Överlevnad i månader för 
49 patienter i CANFOUR-studien 
uppdelade på högt- respektive lågt 
IL1RAP-uttryck.
på 35 % och en ORR på 48 %. Som en jämförelse och som en form av 
intern kontrollgrupp, visar subgruppen med låg IL1RAP-nivå lägre mOS, 
överlevnadsgrad och ORR än i den med högt IL1RAP5.
Detta återspeglades också i den subgrupp av patienter som fortsatte 
med monoterapi, med längre behandlingsfördelar hos patienterna i den 
IL1RAP-höga gruppen jämfört med de i den IL1RAP-låga gruppen.

===== SIDA 7 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
07
Denna subgruppsanalys visar att högre nivå av målproteinet är 
associerat med bättre resultat, vilket man kan förvänta sig om IL1RAP-
måltavlan är relevant för sjukdomsutveckling. IL1RAP överuttrycks i 
PDAC, och data från offentliga databaser som The Cancer Genome 
Atlas6 och Know Your Tumor database7 indikerar att högt RNA-uttryck av 
IL1RAP i tumören är associerat med sämre överlevnadsresultat. 
Cellgiftsinducerad perifer neuropati är en dosbegränsande biverkning 
av flera kemoterapeutiska cancermedel som har stor inverkan på 
livskvalitet och överlevnad. Intressant nog var incidensen av neuropati 
av grad 3 och 4 lägre än förväntat i CANFOUR-studien. Vid ytterligare 
analys visade det sig att högre doser av nadunolimab ger en skyddande 
effekt.  Dosgrupperna 2,5–7,5 mg/kg poolades och jämfördes med 
dosgruppen som fick 1 mg/kg, och de högre dosgrupperna uppvisade 
en lägre incidens av perifer neuropati av alla grader. Vid 2,5 mg/kg 
eller högre hade endast 36 % neuropati av någon grad, jämfört med 
60 % i gruppen som fick nadunolimab 1 mg/kg. Tiden till uppkomst av 
neuropati var längre i gruppen med högre doser: medianen uppnåddes 
inte jämfört med 3,7 månader.  Prekliniska data bekräftar IL1RAP:s 
roll i utvecklingen av neuropati, och anti-IL1RAP-behandling blockerar 
helt kemoterapiinducerad neuropati i djurmodeller8-10.  Detta öppnar 
för ytterligare en patientnytta med behandling med nadunolimab i 
kombination med cellgifter.
FDA:s Fast Track Designation (FTD), som beviljades i juni 2025, är 
ett verkligt erkännande av både det betydande medicinska behov vi 
adresserar och styrkan i de nya kliniska data som stödjer nadunolimab.
Icke­småcellig lungcancer (NSCLC)
CANFOUR-studien undersökte även effekt och säkerhet av 
nadunolimab plus platinabaserad dubbel cellgiftsterapi i en grupp av 
patienter med avancerad NSCLC. 40 patienter med icke-småcellig 
lungcancer i stadium III eller IV behandlades med nadunolimab 
i kombination med standardbehandling med cellgifter, antingen 
cisplatin/gemcitabin eller karboplatin/pemetrexed. Patienterna fick 
den platinainnehållande komponenten i 4-6 cykler och fortsatte 
sedan med nadunolimab som monoterapi eller i kombination med 
gemcitabin eller pemetrexed. Både skivepitelhistologier och icke-
skivepitelhistologier utvärderades, och i studien ingick patienter som 
var behandlingsnaiva för metastaserad sjukdom samt patienter som 
hade fått checkpointhämmaren pembrolizumab.
Resultaten tyder på en fördel med att inkludera nadunolimab i 
behandlingsregimerna. Totalöverlevnad för hela studiepopulationen 
var 13,7 månader, vilket är bättre än historiska referenser från 
randomiserade kliniska prövningar med cisplatin/gemcitabin eller 
platina/pemetrexed vid avancerad NSCLC (median OS 10,3 och 11,3 
månader)14-15.
Det var uppenbart att de patienter som tidigare hade fått behandling 
med pembrolizumab (43 procent) uppvisade de mest fördelaktiga 
svaren på nadunolimab plus platinadubletter. Populationen som tidigare 
fått efter pembrolizumab hade längre överlevnad (OS 15,7 månader), 
en högre ORR (70 %) och större 1-årsöverlevnad (70 %) än patienter 
som fick nadunolimab plus ett platinabaserat cellgift som första linjens 
behandling (OS 11,7 månader, ORR 44 % och 1-årsöverlevnad 42 %).
De största fördelarna observerades hos 11 patienter med icke-
skivepitelhistologi som behandlades i andra linjens behandling efter 
pembrolizumab, med mOS 26,7 månader, ORR 91 % inklusive två 
patienter som fullständigt svarat på behandlingen (med distinkta 
biomarkörsprofiler) och 1-årsöverlevnad 82 %. Biomarkörsanalyser 
visade att patienter i andra linjens behandling med pembrolizumab 
hade en ökad nivå av tumörinfiltrerande immunceller jämfört med 
behandlingsnaiva patienter16.
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) är den näst vanligaste cancerformen 
i världen och den främsta orsaken till cancerdödlighet hos män 
Pågående kliniska studier med nadunolimab
Studie Sjukdom Kombinationsterapi Antal patienter Status NCT-nummer
TRIFOUR TNBC Carboplatin/gemcitabin Upp till 117 Rekrytering slutförd NCT05181462
LEUKEMI* AML/MDS Azacitidin och/eller venetoclax 40 Rekryterar NCT06548230
KOLOREKTAL** MSS KRC Toripalimab (anti-PD-1) 24 Rekryterar NCT07281716
 TNBC - Trippelnegativ bröstcancer; AML - Akut myeloisk leukemi; MDS - Myelodysplastiskt syndrom; MSS KRC - Metastatisk mikrosatellitstabil kolorektal cancer
*) Prövarledd studie som genomförs av Texas MD Anderson Cancer Center med anslag från US Department of Defense.
**) Prövarledd studie som genomförs av Mount Sinai Tisch Cancer Center, NY.
1.  Wainberg et al. Lancet (2023) 402:10409, 1272 - 1281
2.  Von Hoff et al. N Engl J Med (2013) 369,1691-1703
3.  Bekaii-Saab et al. Annals of Oncology (2021) 32, S1084 - S108
4.  Tempero et al. Annals of Oncology (2021) 32: 5, 600 - 608
5.  Van Cutsem et al. Clin Cancer Res (2024) 30:23, 5293-5303
6.  Forskningsnätverket för cancergenomatlas. Cancercell (2017) 32, 185-203
7.  Abdilleh et al. JCO Clin Cancer Inform (2024) 
8.  Le Sourd et al. AACR Annual Meeting (2025)  
9.  Jaensson Gyllenbäck et al. Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual 
Meeting (2024)
10.  Van Cutsem et al. ASCO Annual Meeting (2024)  
11.  USA, EU-4, Storbritannien, Kina, Japan, globala data, 2025
12.  Stadium III icke-resektabel/stadium IV (exklusive patienter som progredierar från 
tidigare stadier)  
13.  SEER-data om relativ 5-årsöverlevnad, 2015–2021, alla stadier
14.  Scagliotti et al, J. Clin. Oncol. (2008) 26, 3543-3551
15.  Gandhi et al.  N. Engl. J. Med. (2018) 378, 2078-2092
16.  Paulus et al. Lungcancer (2025) 206, 108664
17.  SEER-data om relativ 5-årsöverlevnad, 1975–2021, alla stadier
REFERENSER
och kvinnor. Av det totala antalet fall av lungcancer är cirka 85 % av 
patienterna drabbade av NSCLC-subtypen. Även om NSCLC-patienter 
diagnostiseras i de senare stadierna av sjukdomen, vilket ofta leder till 
dålig prognos, har den relativa 5-årsöverlevnaden förbättrats från 16 % 
år 2000 till 30 % 201717, med en fortsatt positiv trend under 2021.
Cantargia undersöker fortsatt möjligheten att utveckla nadunolimab i 
NSCLC.

===== SIDA 8 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
08
CAN14 och CANxx 
CAN14 
Det prekliniska CAN14-projektet syftar till att utveckla en bispecifik 
IL1RAP-antikropp som kombinerar signalblockad av IL-1-
superfamiljens cytokiner (IL-1, IL-33 och IL-36) och hämning av en 
ej tillkännagiven ytterligare målmolekyl. Denna dubbla verknings-
mekanism har potential att rikta in sig på sjukdoms relaterade 
signalvägar som verkar parallellt och skulle därigenom ytterligare 
kunna förbättra den terapeutiska effekten, motverka problem med 
resistens och redundans, samt möjliggöra en mer precis inriktning 
mot specifika vävnader.
Den snabbt växande utvecklingen inom fältet för bispecifika antikroppar 
(antikroppar som kan binda till två distinkta antigener eller epitoper) 
öppnar betydande möjligheter för Cantargia att dra nytta av sin gedigna 
IL1RAP-kompetens. Bispecifika antikroppsprogram som CAN14 
exemplifierar den bredare potentialen och möjligheten med Cantargias 
plattformsteknologi. Med plattformen har Cantargia potential att ta fram 
bispecifika antikroppar riktade mot både IL1RAP och andra biologiska 
markörer och därigenom utöka dess användbarhet, något som är särskilt 
relevant i utvecklingen av immunologiska läkemedelsprogram.
Den starka terapeutiska potentialen hos bispecifika antikroppsprogram 
har lett till en hög global aktivitet inom läkemedelsutveckling. 
Denna aktivitet drivs av den komplexa och heterogena karaktären 
hos immunologiska sjukdomar, där dubbel blockad av cytokiner 
eller receptorer utgör en lovande strategi för att uppnå bredare och 
mer långvariga kliniska fördelar. Dessa bispecifika antikroppar kan 
skräddarsys för att exakt rikta in sig på ett flertal sjukdomsdrivande 
vägar som är relevanta för en specifik sjukdom, och därigenom 
överbrygga klyftan mellan klassiska antikroppar som riktar sig mot 
en specifik molekyl och t.ex. JAK-hämmare som riktar sig mot en 
mängd olika signalvägar, ofta med god effekt men ofta begränsade av 
biverkningar. Genom att utveckla bispecifika antikroppar som CAN14 
drar Cantargia nytta av sin kunskap och kapacitet inom IL1RAP och 
tillämpar samtidigt ett differentierat tillvägagångssätt jämfört med de 
antikroppsterapier som för närvarande marknadsförs, vilket positionerar 
bolaget för att bidra till detta snabbt växande och mycket attraktiva 
innovationsområde. 
CAN14 är det senaste projektet som genererats från CANxx-plattformen. 
Intentionen är att offentliggöra den andra biologiska måltavlan och starta 
klinikförberedande aktiviteter kring slutet av året 2026. 
CANxx – mycket värdefull plattformsteknologi
Cantargia var först med att utveckla läkemedel riktade mot IL1RAP 
och har sedan dess byggt upp en omfattande kompetens inom detta 
område. Denna expertis, tillsammans med vårt CANxx bibliotek med 
anti-IL1RAP-antikropps och skräddarsydda forskningsverktyg, utgör 
CANxx-plattformen, en integrerad forskningsmotor för utveckling av 
både terapeutiska och diagnostiska innovationer, samtidigt som den 
stärker Cantargias position för framtida framgång.
I hjärtat av plattformen ligger antikroppsbiblioteket CANxx och den 
djupa kunskap som omger dess kloner. Med sitt breda urval på cirka 
200 antikroppar gör CANxx-plattformen det möjligt för Cantargia att 
effektivt generera och utveckla nya läkemedelskandidater inom flera 
sjukdomsområden. Betydelsefulla exempel är antikroppen CAN10 och 
det nyligen initierade CAN14-programmet, som båda har utvecklats 
utifrån plattformen. Tillsammans illustrerar CAN10 och CAN14 
plattformens kapacitet att omvandla innovation till värdefulla kliniska 
tillgångar och fungera som grund för framtida läkemedelskandidater.
Utöver CAN14-projektet bedriver Cantargia forskning kring en 
plattformsmetod för att utveckla nya bispecifika antikroppar och 
antikroppskonjugat (ADCer). Den snabba tillväxten av ADC-baserade 
onkologiprogram understryker den starka potentialen hos ADCer som 
terapeutisk modalitet. 
Stöd för denna strategi har erhållits genom prekliniska resultat som 
visar att anti-IL1RAP ADCer har potentialen att effektivt hämma 
tumörtillväxt på ett dosberoende sätt, samtidigt som de tolereras väl 
systemiskt. Noterbart är att en enda dos av anti-IL1RAP ADC ledde 
till varaktig tumörtillväxthämning, både i modeller med högt och lågt 
IL1RAP-uttryck. 
Utöver terapeutisk utveckling av ADCer och bispecifika-antikroppar 
är CANxx-plattformen och biblioteket också en ovärderlig resurs 
för reagenser för in vitro-analys, prekliniska studier och diagnostik. 
Antikroppar från CANxx-biblioteket används i den pågående utvecklingen 
av ett diagnostiskt verktyg för att mäta nivån av IL1RAP i tumörbiopsier. 
Marknaden för bispecifika antikroppsterapier och ADC:er
Marknaden för bispecifika antikroppar växer snabbt, driven av en 
ökad användning inom både onkologi och inflammatoriska sjukdomar. 
Denna marknadsdynamik speglar ett betydande skifte mot bispecifika 
antikroppar som centrala komponenter i framtida behandlingsstrategier. 
Deras dubbla målsökande förmåga kan potentiellt ge förbättrad 
effektivitet, säkerhet och användarvänlighet jämfört med befintliga 
terapier. Marknaden för bispecifika antikroppar förväntas expandera med 
cirka 30 miljarder USD fram till 2030, vilket gör den till en betydande 
drivkraft bakom den totala tillväxten på antikroppsmarknaden. 
Samtidigt fortsätter ADC-marknaden att uppvisa ett starkt 
kommersiellt och vetenskapligt momentum. Det växande intresset 
inom läkemedelsindustrin för IL1RAP speglar den bredare expansionen 
inom området, drivet av fortsatt innovation och ökande kliniska 
framgångar. Bidragande faktorer till den växande ADC-marknaden är 
den höga anpassningsförmågan hos ADC-läkemedel inom bröstcancer, 
det dominerande försäljningssegmentet för ADC, den nuvarande och 
framtida försäljningen av ADC-storsäljare som Enhertu (Daiichi Sankyo/
AstraZeneca), Kadcyla (Roche) och Trodelvy (Gilead), samt det kraftigt 
stigande antalet ADC-kandidater i utveckling, stärkt av det växande 
intresset för strategiska investeringar från stora läkemedelsföretag.
Medan den globala antikroppsmarknaden förväntas växa med 200 
miljarder USD fram till 2030, drivet av både nya godkännanden (36 
FDA-godkännanden under de senaste 3 åren) och utökade indikationer, 
kommer cirka 10% (eller 20 miljarder USD mellan 2025 och 2030) av 
denna tillväxt att komma från expansionen av ADC-segmentet, vilket 
återspeglar dess ökande roll inom onkologi och andra terapiområden 
med stort marknadsvärde.
IL1RAP­antikropp
Måltavla två
Figur 3 illustrerar en 
bispecifik antikropp som 
binder både till IL1RAP  
och till en andra biologisk 
måltavla.

===== SIDA 9 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
09
Otsuka Pharmaceuticals förvärv av CAN10
I september 2025 slutfördes det japanska läkemedelsbolaget 
Otsuka Pharmaceuticals förvärv av samtliga rättigheter relatera-
de till de två IL1RAP antikropparna CAN10, i klinisk fas, och den 
prekliniska antikroppen 3G5.
Enligt villkoren i avtalet erhöll Cantargia en initial betalning om  
33 MUSD kontant. Därutöver är Cantargia berättigat att erhålla upp 
till 580 MUSD bestående av betalningar för uppnådda utveckling-,  
regulatoriska- och kommersiella milstolpar, vilket innebär att det 
totala värdet kan uppgå till 613 MUSD. 
Vidare tillkommer stegvis ökande royalties upp till tvåsiffriga belopp 
på den globala försäljningen. Otsuka kommer att leda och utföra all 
framtida utveckling, ansöka om regulatoriska godkännanden och 
exklusivt genomföra tillverkning och kommersialisering av produkten 
över hela världen.
CAN10
CAN10 är en IL1RAP-riktad antikropp som har en unik förmåga att 
blockera signalering inte bara från IL-1, utan även från IL-33 och  
IL-36. Samtidig blockering av alla dessa tre cytokiner har stor 
potential för behandling av flera, ofta heterogena autoimmuna och 
inflammatoriska sjukdomar. Tillämpligheten av att använda CAN10 
vid olika immunologiska sjukdomar visas i figur 1.
Cantargia har slutfört överlämningen till Otsuka, men bistår i det 
fortsatta arbetet med programmet, inklusive slutförandet av den 
första kliniska fas I-studien (NCT06143371). CAN10 är och förblir en 
viktig del av Cantargias portfölj då projektet representerar ett högt 
potentiellt framtida ekonomiskt värde. Cantargia följer naturligtvis 
CAN10:s fortsatta utvecklingen och kommer att dela signifikant och 
relevant information med marknaden.      
Utmärkt kommersiell potential för CAN10
Inflammatoriska sjukdomar är tillstånd där kroppens immunförsvar 
reagerar på en skada eller attack genom att initiera en inflamma-
torisk process. Inflammation är en del av kroppens naturliga försvars-
mekanism och kan aktiveras av infektioner, skador eller autoimmuna 
reaktioner. Inflammationen läker vanligtvis, men när den blir kronisk 
kan den leda till allvarliga vävnads- och organskador. Behandling av 
inflammatoriska sjukdomar syftar ofta till att minska inflammation och 
lindra symtom. Autoimmuna sjukdomar uppstår när immunförsvaret 
av misstag attackerar friska celler istället för att skydda dessa.
Genom att blockera IL1RAP skapar CAN10 många möjligheter att 
behandla tillstånd inom inflammations- och immunologiområdet, 
som har vuxit enormt under de senaste åren. Mer än hälften av alla 
sjukdomar anses ha en inflammatorisk eller immunologisk kompo-
nent, och läkemedel inom immunologi som adresserar en grundläg-
gande  fysiologisk orsak till autoimmunitet, såsom CAN10, kan därför 
 tillämpas på många sjukdomar. 
Immunologi, det näst största terapiområdet i världen efter  onkologi, 
hade en marknadsstorlek på 194 miljarder USD år 20241 och är 
uppdelat i behandling av autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. 
Marknaden för autoimmuna sjukdomar uppgick till 214,5 miljarder 
USD år 2024 och förväntas växa med cirka 14 % årligen fram till 2029. 
Läkemedel för behandling av inflammatoriska sjukdomar nådde en 
marknadsstorlek på 38,7 miljarder USD år 2024, vilket förväntas växa 
med cirka 4 % årligen fram till 2029.
Skin
• Hidradenitis Suppurativa (HS)
• Atopic dermatitis
• Psoriasis/GPP
• Palmoplantar Pustulosis
• Pyoderma Gangrenosum
Joints
• Osteoarthritis
• Rheumatoid arthritis
• Gout
Respiratory
• COPD
• Asthma 
• Covid lung
• IPF
Intestine
• Crohn’s disease
• Ulcerative colitis
Other/multi/systemic/acute
• SSc
• Lupus / SLE
• ANCA 
• Myocardial infarction
• CV disease
• Endometriosis
• Transplant rejection
CAN10 
opportunity
IL-1
IL-33 IL-36
Supported by CHBC/Lumanity Research
Figur 4.
Strategiska partnerskap – CAN10 
1. Immunology at an inflection point: Opportunities & challenges for innovators 
seeking growth in an unforgiving market, IQVIA 2025.
REFERENSER

===== SIDA 10 =====

FINANSIELL INFORMATION
10

===== SIDA 11 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
11
Finansiell översikt
Samtliga finansiella uppgifter anges i svenska kronor (”SEK”) om inget annat anges. ”KSEK” indikerar 
tusen SEK och ”MSEK” indikerar miljoner SEK. Viss finansiell och annan information har avrundats för att 
göra informationen mer lättillgänglig för läsaren.
Intäkter
Intäkterna under det fjärde kvartalet uppgick till 8,0 MSEK (0,0) och genererades från tilläggsförsäljning 
av kliniskt utvecklingsmaterial och tjänster relaterade till Otsuka Pharmaceuticals förvärv av antikropps-
programmet CAN10. För helåret uppgick bolagets intäkter till 316,7 (0,0) MSEK. Omsättningen härrör i 
sin helhet från Otsuka-affären. 
Cantargias framtida intäkter förväntas vara fluktuerande och i allt väsentligt härröra från milstolps-
ersättningar, vilka är beroende av CAN10-programmets fortsatta utveckling, samt royaltyintäkter 
kopplade till en framtida kommersialisering. Bolagets bedömning är att inga milstolpebetalningar från 
existerande samarbeten kommer att genereras under 2026.
Rörelsekostnader/rörelseresultat
Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till 32,6 (36,6) MSEK under det fjärde kvartalet och 
132,8 (153,8) MSEK under hela 2025. F&U-kostnaderna minskade med 11% jämfört med samma 
kvartal föregående år och för helåret minskade de med 14% jämfört med 2024, främst till följd av lägre 
aktivitetsnivå i kliniska projekt och försäljningen av CAN10-projektet.
Administrationskostnaderna uppgick till 6,9 (3,9) MSEK under det fjärde kvartalet och 29,6 (14,7) MSEK 
under helåret 2025. Kostnadsökningen i kvartalet drivs huvudsakligen av en förstärkt organisation samt 
ökad avsättning för sociala avgifter relaterade till personaloptionsprogrammen, drivet av Cantargia-
aktiens värdestigning. För helåret är de transaktionskostnader som är relaterade till Otsukaaffären den 
huvudsakliga drivkraften till ökade kostnader jämfört med föregående år.
Valutakursdifferenser på leverantörsskulder och kundfordringar, huvudsakligen relaterade till den svenska 
kronans växel kurs förändring gentemot EUR och USD, redovisas som övriga rörelsekostnader oavsett 
om utfallet är positivt eller negativt. Under kvartalet uppgick dessa till 3,0 (-0,2) MSEK, vilket är en positiv 
effekt på resultatet, medan motsvarande belopp för tolvmånadersperioden uppgick till -0,3 (-0,1) MSEK 
och därmed påverkar resultatet negativt. Utöver valutakursdifferenser omfattar övriga rörelseintäkter och 
kostnader även skatter som inte klassificeras som inkomstskatt.
Rörelseresultatet uppgick till -28,4 (-40,7) MSEK under det fjärde kvartalet och 154,1 (-168,6) MSEK för 
helåret 2025.
Finansnetto
Det finansiella nettot består av valutakursdifferenser på bolagets valutakonton, ränteintäkter från 
bankbehållningar, kortfristiga placeringar på fasträntekonton samt räntekostnader för kortfristiga lån. 
Finansnettot uppgick under det fjärde kvartalet till -4,0 (1,3) MSEK och till -7,1 (6,9) MSEK för 2025.
Resultat
Cantargias resultat före skatt uppgick till -32,3 (-39,4) MSEK under det fjärde kvartalet och för helåret 
uppgick vinsten till 147,0 (-161,7) MSEK. Bolaget redovisar ingen aktuell skatt för perioden till följd av 
utnyttjande av tidigare års skattemässiga underskottsavdrag.
Kassaflöde och investeringar
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under kvartalet till -52,6 (-26,3) MSEK och för 
hela 2025 till 150,1 (-162,8) MSEK. Som del av kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
förändringar i rörelsekapital till -26,3 (12,3) MSEK under kvartalet och -13,5 (-5,5) MSEK under hela 
rapportperioden. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0,0 (0,0) MSEK under kvartalet och -0,5 (55,0) 
MSEK under 2025. Kassaflödet från investeringsverksamheten föregående år var relaterat till avyttringar 
av kortfristiga placeringar i fasträntekonton.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,0 (-1,1) MSEK under kvartalet och 103,9 (-1,1) 
MSEK under 2025. Hela årets kassaflöde påverkades av den företrädesemission som genomfördes i 
december 2024, men registrerades i januari 2025, efter avdrag för relaterade emissionsutgifter. 
Den totala förändringen av likvida medel uppgick under kvartalet till -52,6 (-27,3) MSEK och för hela 
2025 uppgick likvida medel till 253,5 (-108,8) MSEK.
Finansiell ställning
På balansdagen uppgick bolagets likvida medel, bestående av kassamedel och disponibla tillgodo-
havanden hos banker och andra kreditinstitut, till 281,8 (33,0) MSEK. 
Balansomslutningen vid periodens slut uppgick till 296,7 (170,4) MSEK.
Soliditeten uppgick den 31 december 2025 till 90 (68) procent, och det egna kapitalet till 265,9 (116,3) 
MSEK.

===== SIDA 12 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
12
Aktien och ägarstruktur
Aktien 
Cantargias aktie är sedan den 25 september 2018 listad på Nasdaq Stockholms huvudlista, under 
handelsbeteckning ”CANTA” . 
Stängningskursen årets sista handelsdag var 4,19 (1,69) SEK (+148%). Per den 31 december 2025 
uppgick antalet utestående aktier till 248 611 655 (183 686 684) stycken. Skillnaden beror på den 
företrädesemission som genomfördes i slutet av 2024 och som registrerades i januari 2025.   
Ägarförhållanden
Cantargias tio största ägare per den 31 december 2025:
Ägare Antal aktier Kapital/röster (%)
Första AP-fonden* 16 493 130 6,63%
Fjärde AP-fonden 15 800 000 6,36%
Avanza Pension 15 033 782 6,05%
Handelsbanken Fonder 6 285 130 2,53%
Henrick Schill 4 305 663 1,73%
Brushamn Invest AB 3 391 740 1,36%
Nordnet Pensionsförsäkring 2 784 765 1,12%
Tibia Konsult AB 2 633 802 1,06%
American Century Investment Management 2 286 924 0,92%
Stefan Johansson Restaurang AB 2 023 000 0,81%
Övriga 177 573 719 71,43%
Total 248 611 655 100,0%
*Per den 1 januari 2026 avvecklades Första AP-fonden. Fondens innehav fördelades jämnt mellan Tredje AP-fonden och Fjärde AP-fonden.
Fördelning storleksklasser
Innehav
Antal 
aktieägare
Antal 
aktier
Kapital/
röster (%)
Börsvärde 
(KSEK)
1 - 500 7 615 1 130 415 0,45% 4 731
501 - 1 000 1 953 1 530 794 0,62% 6 406
1 001 - 5 000 4 516 11 590 660 4,66% 48 507
5 001 - 10 000 1 456 10 793 306 4,34% 45 170
10 001 - 20 000 951 13 902 423 5,59% 58 182
20 001 - 1 273 184 435 264 74,19% 771 862
Okänd innehavsstorlek 0 25 228 793 10,15% 105 582
Summa 17 330 248 611 655 100,0% 1 040 440
Källa: Monitor av Modular Finance. Sammanställd och bearbetad data från bland annat Euroclear, Morningstar och Finansinspektionen. 
Kursutveckling 2025
Börskurs (SEK)
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5

===== SIDA 13 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
13
Övrig information
Personal
Medelantalet anställda under fjärde kvartalet uppgick till 23 (22) och oförändrat under helåret. Antalet 
kvinnliga anställda uppgick till 13 (12) kvinnor i kvartalet och oförändrat från januari till december. 
Cantargias verksamhet bedrivs till stora delar med hjälp av externa partners.
Kommande finansiella rapporter
• Delårsrapport januari – mars 2026, 19 maj 2026
• Delårsrapport januari – juni 2026, 19 augusti 2026
• Delårsrapport januari – september 2026, 25 november 2026
• Bokslutskommuniké januari - december 2026, 24 februari 2027
Årsstämma 2026
Årsstämman kommer att hållas på Ideon Gateway, Scheelevägen 27 i Lund, torsdagen den 21 maj 2026.
Utdelning
Styrelsen avser inte att föreslå utdelning vid årsstämman.
Presentation av bokslutskommunikén
Cantargia bjuder in investerare, analytiker och media till en audiocast med telefonkonferens (på engelska) 
den 20 februari 2026, klockan 15:00 (CET). Bolagets VD Hilde Steineger och CFO Patrik Renblad kommer 
då att presentera Cantargia och kommentera rapporten, följt av en frågestund.
https:/ /cantargia.events.inderes.com/q4-report-2025
Kontakt
Hilde Steineger – VD, Cantargia AB
Telefon: 046-275 62 60
E-post: info@cantargia.com
Delårsrapporter samt årsredovisningar finns tillgängliga på www.cantargia.com.
Den verkställande direktören försäkrar att denna bokslutskommunikén ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och resultat 
samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför.  
Lund, den 20 februari 2026
Hilde Steineger
Verkställande direktör
VD:s försäkran

===== SIDA 14 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
14
Rapport över totalresultat  
(KSEK) Not
2025-10-01 
-2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01 
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Nettoomsättning 5 8 012 - 316 702 - 
Rörelsens intäkter 8 012 - 316 702 - 
6,7
Forsknings- och utvecklingskostnader -32 555 -36 641 -132 752 -153 783
Administrationskostnader -6 873 -3 890 -29 562 -14 685
Övriga rörelsekostnader 3 042 -163 -288 -115
Rörelsens kostnader -36 385 -40 694 -162 602 -168 583
Rörelseresultat -28 373 -40 694 154 100 -168 583
Ränteintäkter och liknande resultatposter 2 395 1 894 6 451 11 155
Räntekostnader och liknande resultatposter -6 358 -583 -13 578 -4 226
Finansiella poster -3 964 1 311 -7 126 6 929
Resultat efter finansiella poster -32 336 -39 383 146 974 -161 654
Periodens skatt - - - - 
Årets resultat* -32 336 -39 383 146 974 -161 654
Resultat per aktie före utspädning (SEK)** -0,13 -0,21 0,59 -0,88
Resultat per aktie efter utspädning (SEK)** -0,13 -0,21 0,59 -0,88
* Inga poster redovisas i övrigt totalresultat varför summa totalresultat överensstämmer med årets resultat. 
**Baserat på genomsnittligt antal aktier.

===== SIDA 15 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
15
Rapport över finansiell ställning
(KSEK) Not 2025-12-31 2024-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella tillgångar
Patent 2 854 3 755
Summa immateriella tillgångar 2 854 3 755
Materiella anläggningstillgångar
Maskiner och Inventarier 408 2 307
Summa materiella anläggningstillgångar 408 2 307
Summa anläggningstillgångar 3 262 6 062
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 4 519 - 
Övriga fordringar 9 3 161 121 791
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 3 897 9 538
Summa kortfristiga fordringar 11 577 131 329
Kortfristiga placeringar
Räntefond och andra kortfristiga placeringar - - 
Summa kortfristiga placeringar - - 
Kassa och bank
Kassa och bank 281 820 33 036
Summa kassa och bank 281 820 33 036
Summa omsättningstillgångar 293 398 164 365
SUMMA TILLGÅNGAR 296 660 170 427
(KSEK) Not 2025-12-31 2024-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital 9
Aktiekapital 19 889 14 695
Ej registrerad nyemission - 5 194 
Summa bundet eget kapital 19 889 19 889
Fritt eget kapital 9
Överkursfond 1 777 133 1 777 402
Balanserad vinst eller förlust -1 678 119 -1 519 333
Årets resultat 146 974 -161 654
Summa fritt eget kapital 245 988 96 415
Summa eget kapital 265 877 116 304
Långfristiga skulder
Avsättningar sociala avgifter incitamentsprogram 10 835 84
Summa långfristiga skulder 835 84
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 5 971 10 984
Övriga skulder 1 064 878
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 9, 11 22 913 42 177
Summa kortfristiga skulder 29 948 54 039
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 296 660 170 427

===== SIDA 16 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
16
Rapport över förändringar i eget kapital 
(KSEK) Bundet eget kapital Fritt eget kapital Total
2025-01-01 - 2025-12-31 Not Aktiekapital Överkursfond
Balanserat resultat 
inkl. årets resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 1 januari 2025 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304
Periodens resultat - - 146 974 146 974
Transaktioner med aktieägare
Nyemission 9 5 194 - - 5 194
Ej registrerad nyemission 9 -5 194 - - -5 194
Kapitalanskaffningsutgifter 9 - -269 - -269
Personaloptionsprogram 10 - - 2 868 2 868
­ ­269 2 868 2 599
Utgående balans per 31 december 2025 19 889 1 777 133 -1 531 145 265 877
2024-01-01 - 2024-12-31
Ingående balans per 1 januari 2024 14 695 1 676 530 -1 522 482 168 742
Periodens resultat - - -161 654 -161 654
Transaktioner med aktieägare
Nyemission - 114 917 - 114 917
Ej registrerad nyemission 5 194 - - 5 194
Kapitalanskaffningsutgifter - -14 045 - -14 045
Personaloptionsprogram ­ ­ 3 149 3 149
5 194 100 872 3 149 109 215
Utgående balans per 31 december 2024 19 889 1 777 402 -1 680 987 116 304

===== SIDA 17 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
17
Rapport över kassaflöden
(KSEK) Not
2025-10-01
- 2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Kassaflöde från den löpande verksamheten
Rörelseresultat 5,6,7 -28 373 -40 694 154 100 -168 583
Justering för poster som ej ingår i kassaflödet 8 1 301 1 423 8 908 6 552
Erhållen ränta m.m. 707 755 1 738 4 824
Erlagd ränta m.m. - - -1 125 -
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -26 365 -38 517 163 622 -157 207
Förändringar i rörelsekapital
Förändring fordringar 4 253 1 080 -359 8 245
Förändring leverantörsskulder -11 232 5 288 -5 013 -12 189
Förändring övriga kortfristiga skulder -19 284 5 883 -8 115 -1 601
-26 262 12 251 -13 487 -5 545
Kassaflöde från den löpande verksamheten -52 627 -26 266 150 134 -162 752
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar -17 - -472 -
Ökning av övriga kortfristiga placeringar - - - -
Minskning av övriga kortfristiga placeringar - - - 55 000
-17 - -472 55 000
Finansieringsverksamheten 9
Upptagna lån - - 25 000 -
Uppläggningsavgift - - -3 000 -
Amortering av lån - - -25 000 -
Nyemission - - 120 111 -
Kapitalanskaffningsutgifter - -1 066 -13 248 -1 066
- -1 066 103 863 -1 066
Förändring av likvida medel -52 645 -27 332 253 525 -108 818
Likvida medel vid periodens början 339 137 59 812 33 036 139 747
Kursdifferens likvida medel -4 672 556 -4 741 2 107
Likvida medel vid periodens slut * 281 820 33 036 281 820 33 036
*Bolagets likvida medel består av kassamedel samt disponibla tillgodohavanden hos banker och andra kreditinstitut.

===== SIDA 18 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
18
Nyckeltal
(KSEK) 2025-10-01
- 2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Nettoomsättning 8 012 - 316 702 -
Rörelseresultat -28 373 -40 694 154 100 -168 583
Periodens resultat -32 336 -39 383 146 974 -161 654
Genomsnittligt antal aktier 248 611 655 183 686 684 248 611 655 183 686 684
Resultat per aktie, före och efter utspädning, (SEK) baserat på genomsnittligt antal aktier -0,13 -0,21 0,59 -0,88
Periodens kassaflöde -52 645 -27 332 253 525 -108 818
Likvida medel 281 820 33 036 281 820 33 036
Kortfristiga placeringar - - - -
Totalt tillgängliga medel 281 820 33 036 281 820 33 036
Eget kapital vid periodens slut 265 877 116 304 265 877 116 304
Soliditet, % 90% 68% 90% 68%
Genomsnittligt antal anställda 23 22 23 22
Antal anställda vid periodens slut 22 22 22 22
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader 89% 90% 82% 91%
Nyckeltal, definitioner
Rörelseresultat, (KSEK) Nettoomsättning minus summa rörelsekostnader
Resultat per aktie, (SEK) Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier under perioden
Totalt tillgängliga medel, (KSEK) Likvida medel plus kortfristiga placeringar
Soliditet, % Eget kapital dividerat med totalt kapital
FoU-kostnader i procent av rörelsekostnader, % Forsknings- och utvecklingskostnader dividerat med rörelsekostnader

===== SIDA 19 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
19
Noter
Not 1 ­ Allmän information
Denna delårsrapport omfattar Cantargia AB (publ), (”Cantargia”) med organisationsnummer 556791–6019. 
Cantargia saknar dotterbolag.
Cantargia är ett svenskt publikt aktiebolag registrerat i och med säte i Lund. Bolagets adress är Ideon Gateway, 
Scheelevägen 27, 223 63 Lund. 
Delårsrapporten har godkänts av Cantargia AB:s styrelse för publicering den 20 februari 2026.
Not 2 ­ Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet Årsredovisnings lagen (ÅRL), RFR 2 Redovisning för juridiska 
personer (RFR 2) samt IAS 34 Delårsrapportering. Redovisningsprinciper och beräkningsmetoder som 
tillämpas i denna rapport är oförändrade från dem som tillämpades vid upprättandet av årsredovisningen för 
år 2024.
 
Cantargia tillämpar ESMA:s (European Securities and Markets Authority) riktlinjer för alternativa nyckeltal. 
Från och med den 1 januari 2025 trädde den av EU godkända ändringen i IAS 21 – Effekterna av ändrade 
valutakurser: avsaknad av växlingsmöjlighet – i kraft. Inga nya IFRS-standarder eller IFRIC-tolkningar 
har dock haft någon väsentlig påverkan på Cantargias redovisning. IFRS 18, som förväntas träda i kraft 
den 1 januari 2027 men ännu inte har antagits av EU, ersätter IAS 1 och medför nya krav på struktur och 
upplysningar i resultaträkningen. Ledningen utvärderar för närvarande de exakta konsekvenserna av att 
tillämpa den nya standarden på redovisningen.
Not 3 ­ Information om risker och osäkerhetsfaktorer
Operativa risker
Forskning och läkemedelsutveckling fram till godkänd registrering är i hög grad både en riskfylld och 
kapitalkrävande process. Majoriteten av alla startade läkemedelsprojekt kommer aldrig att nå marknaden 
på grund av den tekniska risken för bristande effekt, oacceptabla biverkningar eller tillverkningsproblem. 
Om konkurrerande läkemedel tar marknadsandelar eller når marknaden snabbare, eller om konkurrerande 
forskningsprojekt uppnår en bättre produktprofil kan det framtida värdet av produktportföljen bli lägre 
än förväntat. Verksamheten kan också påverkas negativt av myndighetsbeslut såsom avsaknad av 
godkännanden och prisförändringar. Externa faktorer som pandemier eller geopolitisk instabilitet kan också 
påverka företaget negativt genom att hämma företagets möjligheter att genomföra kliniska prövningar, få 
nödvändiga myndighetsgodkännanden eller bedriva försäljningsrelaterade aktiviteter. Den senaste tidens 
införande av tullar har inte haft en direkt inverkan på Cantargias verksamhet, men medför osäkerheter. På 
kort sikt kan tullar utlösa högre inflation i allmänhet och på vissa material som används för forskning och 
utveckling i synnerhet. På längre sikt kan tullar på läkemedelsprodukter ha en inverkan på lönsamheten vilket 
kan påverka den nuvarande värderingen av Cantargias läkemedelskandidatprogram negativt.  
Finansiella risker
Cantargia utsätts genom sin verksamhet för olika slags finansiella risker; likviditetsrisk, marknadsrisker 
(valutarisk, ränterisk och annan prisrisk) och kreditrisker. Cantargias finanspolicy för hantering av finansiella 
risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limiter 
för finansverksamheten. 
Cantargia är ett forsknings- och utvecklingsbolag som under 2025 redovisade sina första intäkter. Framåt 
förväntas Cantargias intäkter vara fluktuerande och huvudsakligen härröra från milstolpsersättningar och 
framtida royaltyintäkter. Bolagets fortsatta utveckling av dess läkemedelskandidater samt löpande drift är 
därmed fortsatt beroende av tillgången på finansiella medel.
Cantargia påverkas också av valutarisken då merparten av bolagets utvecklingskostnader betalas i EUR och 
USD. I enlighet med Cantargias finanspolicy placerar bolaget likviditet i USD och EUR utifrån ingångna avtal 
som ett sätt att hantera valutaexponeringen. För mer information kring bolagets finansiella riskhantering se 
även not 3 i årsredovisningen för 2024 på sidorna 44-45.
En mer utförlig beskrivning av bolagets riskexponering och riskhantering återfinns under avsnittet ”Risker och 
riskhantering” i förvaltningsberättelsen på sidan 28-29 i årsredovisningen för 2024.
Not 4 ­ Väsentliga bedömningar och uppskattningar
Upprättandet av bokslut och tillämpningen av redovisningsprinciper, baseras ofta på ledningens 
bedömningar, uppskattningar och antaganden som anses vara rimliga vid den tidpunkt då bedömningen görs. 
Uppskattningar och antaganden är baserade på historiska erfarenheter och ett antal andra faktorer, som 
under rådande förhållanden anses vara rimliga. Resultatet av dessa används för att bedöma de redovisade 
värdena på tillgångar och skulder, som inte annars framgår tydligt från andra källor. Det verkliga utfallet kan 
avvika från dessa uppskattningar och bedömningar.
Uppskattningarna och antaganden ses över regelbundet. Eventuella ändringar redovisas i den period 
ändringen görs, om den endast påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder 
om ändringen påverkar både aktuell och framtida perioder.
De väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för Cantargia finns beskrivna i not 4 på sidan 45-46 i 
årsredovisningen för 2024.

===== SIDA 20 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
20
Not 5 ­ Nettoomsättning
Företagets intäkter har genererats på följande sätt.
(KSEK) 2025-10-01
- 2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Nettoomsättning per geografisk marknad
Japan – – 308 690 –
USA 8 012 – 8 012 –
8 012 – 316 702 –
Intäkterna har till 100% genererats av försäljningen av CAN10-programmet till Otsuka Pharmaceutical.
Not 6 ­ Transaktioner med närstående
Cantargia har ett avtal med Walter Koch som förser Cantargia med konsulttjänster kopplade till arbete 
med biomarkörer. Walter Koch är närstående till styrelsemedlem Flavia Borellini. Under 2025 har bolaget 
inte haft någon kostnad jämfört med 16,0 KSEK för samma period föregående år. 
Cantargia har ingått ett konsultavtal med tidigare styrelseledamot Thoas Fioretos. Under 2025 har bolaget 
redovisat en kostnad om 200,0 (200,0) KSEK.  
Ovan nämnda avtal har enligt bolagets styrelses bedömning ingåtts på affärsmässiga villkor.
Not 7 ­ Kostnader fördelade på kostnadsslag
Summan av de funktionsfördelade kostnaderna fördelar sig på följande kostnadsslag.
(KSEK) 2025-10-01
- 2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Projektkostnader -15 992 -23 951 -76 327 -103 964
Övriga externa kostnader -7 129 -5 991 -31 655 -23 654
Personalkostnader -12 480 -9 738 -47 907 -37 413
Övriga rörelseintäkter och  
rörelsekostander* -107 -163 -3 437 -115
Avskrivningar -677 -851 -3 275 -3 437
-36 385 -40 694 -162 602 -168 583
* Övriga rörelseintäkter och rörelsekostnader omfattar, utöver valutakursvinster och förluster, även övriga skatter som inte klassificeras 
som inkomstskatt.
Not 8 ­ Justering för poster som inte ingår i kassaflödet
(KSEK) 2025-10-01
- 2025-12-31
2024-10-01
- 2024-12-31
2025-01-01
- 2025-12-31
2024-01-01
- 2024-12-31
Avskrivningar -677 -851 -3 275 -3 437
Personaloptionsprogram -1 161 -572 -3 618 -3 115
Avsättning avgångsvederlag VD 537 - -2 015 -
-1 301 -1 423 -8 908 -6 552
Not 9 ­ Emissioner
Företrädesemission 2024
Företrädesemissionen under slutet av 2024 resulterade i en bruttolikvid om cirka 120 MSEK, motsvarande 
cirka 106 MSEK netto efter emissionsutgifter. Likviden överfördes till Cantargia efter årsskiftet 2024/2025. 
Efter att emissionen registrerades den 9 januari 2025 ökade antalet aktier och röster i Bolaget med  
64 924 971, till totalt 248 611 655. Aktiekapitalet ökade samtidigt med 5 193 997,68 kronor till 1 
9 888 932,40 kronor
Vid årsskiftet 2024/2025 hade Cantargia redovisat likviden som en fordran på emissionsinstitut om 120,1 
MSEK under övriga fordringar, vilket förklarar den markanta skillnaden i posten Övriga fordringar mellan den 
31 december 2024 och 31 december 2025. Upplupna emissionsutgifter om 13,0 MSEK redovisades som 
Övriga upplupna kostnader den 31 december 2024.

===== SIDA 21 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
21
Not 10 ­ Aktierelaterade ersättningar
Personaloptionsprogram 
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att främja bolagets långsiktiga mål och att skapa 
möjligheter för bolaget att behålla kompetent personal. 
Cantargia har totalt fyra beslutade incitamentsprogram som omfattar bolagets ledning, övriga medarbetare 
och konsulter. Personaloptionsprogram 2020/2023, beslutat vid årsstämman 2020, personaloptionsprogram 
2021/2024, beslutat vid årsstämman 2021, personaloptionsprogram 2023/2026, beslutat vid årsstämman 
2023, samt personaloptionsprogram 2025/2028, beslutat vid årsstämman 2025, är aktiva program med 
tilldelade optioner. För mer information, se not 19 i årsredovisningen för 2024.
Nedan följer en beskrivning av de förändringar som skett i de aktiva incitamentsprogrammen under året, 
samt en sammanställning över det totala antal aktier som de tilldelade optionerna kan berättiga till per den 
31 december 2025. En option i personaloptionsprogrammen 2020/2023 och 2021/2024 motsvarar 1,2 
potentiella stamaktier, medan en option i personaloptionsprogrammen 2023/2026 och 2025/2028 motsvarar 
1 potentiell stamaktie.
Förändringar i utestående incitamentsprogram under året (antal optioner)
Tilldelade instrument
Personaloptionsprogram 2023/2026 595 000
Personaloptionsprogram 2025/2028 3 031 250
Förverkade* instrument
Personaloptionsprogram 2020/2023 -1 643 334
Personaloptionsprogram 2021/2024 -60 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 -240 000
Personaloptionsprogram 2025/2028 -187 500
Total förändring 1 495 416
Antal aktier som tilldelade instrument kan berättiga till 2025­12­31**
Personaloptionsprogram 2020/2023 117 600
Personaloptionsprogram 2021/2024 2 424 000
Personaloptionsprogram 2023/2026 2 340 000
Personaloptionsprogram 2025/2028 2 843 750
Totalt antal aktier som tilldelade instrument kan komma att berättiga till 7 725 350
* Med förverkade avses såväl återtagna som utgångna personaloptioner.
** Omräkning av personaloptionsprogram efter under 2022 genomförd företrädesemission innebär att optioner i personaloptionsprogram 
2020/2023 och 2021/2024 berättigar till teckning av 1,2 aktier. En option i personaloptionsprogram 2023/2026 och 2025/2028 berättigar till 
teckning av 1,0 aktie.
Fullt utnyttjande av tilldelade optioner motsvarande sammanlagt 7 725 350 aktier skulle medföra en 
utspädning av aktieägare med 3,0 procent.
Not 11 ­ Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter
(KSEK) 2025-12-31 2024-12-31
Löner och sociala avgifter 7 424 4 176
Projektkostnader 11 188 22 813
Övriga upplupna kostnader * 4 300 15 188
22 913 42 177
*Övriga upplupna kostnader inkluderar en avsättning för avgångsvederlag hänförligt till avgående verkställande direktör Göran Forsberg. Per 
den 31 december 2025 uppgick avsättningen till 2 015 KSEK.
Not 12 ­ Väsentliga händelser efter perioden 
• Den första patienten doserades i en externt finansierad prövarledd studie vid Mount Sinai-sjukhuset i 
New York. Studien ska utvärdera nadunolimab i kombination med en s.k. checkpoint-hämmare i upp till 
24 patienter med kolorektalcancer.

===== SIDA 22 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
22
Definitioner
Akut myeloisk leukemi (AML)
Akut myeloisk leukemi (AML) är en typ av blodcancer som uppstår i 
benmärgen och som ofta har ett snabbt och aggressivt förlopp. Det 
är den vanligaste typen av akut leukemi hos vuxna. AML orsakas 
av att blodbildande stamceller skadas och producerar onormala 
blodkroppar.
Antikropp
Proteinstruktur som produceras av immunsystemet som svar 
på främmande ämnen i kroppen, exempelvis bakterier eller virus. 
Antikroppar spelar en viktig roll i immunförsvaret genom att bekämpa 
infektioner och skydda kroppen mot sjukdomar. 
Antikroppskonjugat (ADC)
En relativs ny generation av biologiska läkemedel som 
kombinerar precisionen hos antikroppar med de cytotoxiska 
effekterna av cellgifter. ADC har på senare år fått ett brett 
genomslag i behandlingen av solida tumörer och erbjuder 
helt nya precisionsmedicinska möjligheter till skräddarsydda 
cancerbehandlingar.
Autoimmun sjukdom
Sjukdom där immunsystemet, som vanligtvis skyddar kroppen mot 
främmande ämnen som bakterier och virus, felaktigt attackerar och 
skadar kroppens friska celler, vävnader och organ. 
Bispecifik antikropp
En bispecifik antikropp är en antikropp som, till skillnad från vanliga 
(monoklonala) antikroppar som bara kan binda till en biologisk 
måltavla, är konstruerad för att binda två olika mål samtidigt.
Det innebär att den har två olika “armar” som kan greppa tag i två 
olika proteiner eller celltyper på samma gång.
Checkpointhämmare
Ett typ av läkemedel som blockerar eller hämmar molekylära 
signalvägar som används av tumörceller för att inte bli upptäckta och 
angripna av immunsystemet. En checkpointhämmare kan aktivera 
immunsystemet och öka dess förmåga att känna igen och attackera 
cancercellerna.
CTA
Förkortning av ”Clinical Trial Application” , ansökan som lämnas in till 
regulatoriska myndigheter för att ansöka om tillstånd att starta en 
klinisk studie. 
Cytokin
Cytokiner är en grupp proteiner och peptider vars funktion är att bära 
kemiska signaler. De fäster sig till specifika receptorer på målcellerna 
och tillverkas enbart när de behövs. De har många olika sorters 
målceller. Vissa cytokiner bidrar till immunsystemet, och en del andra 
stimulerar bildandet av röda och vita blodkroppar.
FDA 
Förkortning av ”Food and Drug Administration” , amerikanska 
läkemedelsverket.
GEICAM
GEICAM står för ”Grupo Español de Investigación en Cáncer de 
Mama” . Det är en spansk forskargrupp som fokuserar på forskning 
om bröstcancer. GEICAM arbetar med att förbättra förståelsen av 
bröstcancer och utveckla nya behandlingsmetoder genom kliniska 
studier och forskning.
Gemcitabin 
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
Hematologisk sjukdom
Sjukdom som påverkar blodet, blodbildande organ, eller komponenter 
involverade i blodets funktion. 
Hidradenitis suppurativa (HS)
Hidradenit eller acne inversa, är en kronisk, ofta smärtsam, 
immunologisk hudsjukdom som kännetecknas av inflammation i 
huden, oftast i armhålor och ljumskar. I de inflammerade områdena 
uppstår ofta knölar, bölder och sår. 
Icke­småcellig lungcancer (NSCLC)
Den vanligaste typen av lungcancer; samlingsnamn för den typ av 
lungcancer som ej ingår i kategorin småcellig lungcancer.
IL1RAP
IL1RAP står för ”Interleukin-1 Receptor Accessory Protein” . Det är 
ett protein som spelar en viktig roll i kroppens immunsystem genom 
att delta i signaleringen av inflammatoriska svar. IL1RAP fungerar 
som ett hjälp-protein för interleukin-1-receptorer (IL-1), vilket 
hjälper till att mediera effekterna av cytokiner som är involverade i 
inflammation och immunsvar.
Immunologi
Immunologi är läran om immunförsvaret och dess reaktion på 
smittämnen samt när immunförsvaret inte fungerar som det ska vid 
till exempel autoimmuna sjukdomar.
Immunonkologi
Område inom cancerbehandling som fokuserar på att använda 
kroppens egna immunförsvar för att bekämpa cancer.
IND
Förkortning av ”Investigational New Drug” .
Interleukin­1 (IL­1)
Proinflammatoriska signaleringsmolekyler (cytokiner) som spelar en 
viktig roll i kroppens immunsvar och inflammatoriska processer. IL-1 
består av två cytokiner, IL-1 alfa och IL-1 beta.

===== SIDA 23 =====

CANTARGIA AB (PUBL)  •  Bokslutskommuniké januari - december 2025
23
Myelodysplastiskt syndrom (MDS)
Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en typ av blodcancer som kan 
övergå till akut leukemi. MDS innebär att blodceller inte utvecklas 
som de ska, vilket kan leda till brist på olika blodkroppar och ökad 
risk för komplikationer som infektioner och blödningar. En av de 
vanligaste typerna av leukemi som kan utvecklas från MDS är akut 
myeloisk leukemi (AML).
Målstyrd antikropp
Antikropp utvecklad för att känna igen och binda till specifika 
målproteiner eller strukturer i kroppen, exempelvis proteiner som 
finns på ytan av cancerceller.
Nab­paclitaxel
Cellgift, eller cytostatika, som används för att behandla olika typer av 
cancer.
NCT­nummer 
Förkortning av “National Clinical Trial Number” , en unik 
identifieringskod som tilldelas kliniska prövningar. 
PDAC (Bukspottkörtelcancer)
Förkortning av ”Pancreatic Ductal Adenocarcinoma” , 
bukspottkörtelcancer. 
Randomiserad studie 
Klinisk studie delas där deltagarna slumpmässigt delas in i olika 
grupper eller behandlingsarmar för att minimera bias och säkerställa 
jämförbarhet mellan grupperna.  
Skivepitel/icke­skivepitel lungcancer  
Skivepitel lungcancer utvecklas från skivepitelceller som 
täcker luftvägarna i lungorna; icke-skivepitel lungcancer är ett 
samlingsnamn på den typ av lungcancer som ej ingår i kategorin 
skivepitel. 
Interleukin­33 (IL­33)
Interleukin-33 är ett protein som är medlem i IL-1 familjen och som 
driver inflammatoriska processer.
Interleukin­36 (IL­36)
Interleukin-36 (IL-36) är en grupp cytokiner som tillhör IL-1-familjen 
och har proinflammatoriska effekter. IL-36 består av tre agonister: 
IL-36 alfaα, IL-36 betaβ och IL-36 gamma, samt en antagonist, IL-36 
receptor antagonist (IL-36Ra). Dessa cytokiner spelar en viktig roll i 
kroppens immunsystem genom att aktivera inflammatoriska svar.
Karboplatin
Karboplatin är ett cellgift som tillhör gruppen platinabaserade 
kemoterapier. Det används för att behandla flera cancersjukdomar, 
bland annat äggstockscancer, lungcancer, samt i vissa fall 
bröstcancer. Det verkar genom att skada cancercellernas DNA, vilket 
hindrar dem från att dela sig och gör att de dör.
Läkemedelskandidat
En läkemedelskandidat är en molekyl eller substans som valts ut för 
vidare utveckling därför att den har visat tillräckligt goda egenskaper 
för att potentiellt kunna bli ett framtida läkemedel.
Makrofag
Typ av vit blodcell som ingår i kroppens immunsystem och spelar en 
viktig roll i försvar mot infektioner och vävnadsläkning. 
Mikrosatellitstabil kolorektalcancer (MSS KRC) 
Är en form av tjock- eller ändtarmscancer där tumörcellerna har 
stabilt DNA i de så kallade mikrosatelliterna – korta, repetitiva DNA-
sekvenser.
Monoklonal antikropp
Antikropp som härstammar från dotterceller av en och samma 
B-cellklon.
Solida tumörer
Typ av cancer som utvecklas i fasta vävnader. 
Trippelnegativ bröstcancer (TNBC)
Form av bröstcancer som karaktäriseras av att tumören 
saknar uttryck för tre olika receptorer: östrogenreceptorn, 
progesteronreceptorn och HER2-receptorn. Då trippelnegativ 
bröstcancer saknar uttryck för dessa receptorer är den inte känslig 
för behandlingar riktade mot dessa.

===== SIDA 24 =====

Cantargia AB
Ideon Gateway
Scheelevägen 27
SE-223 63 Lund, Sweden
Växel: +46(0)46 2756260
E-post: info@cantargia.com
Publicering av bokslutskommuniké
Denna information är sådan som Cantargia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom verkställande direktörens 
försorg, för offentliggörande den 20 februari 2026 kl. 07.00.