Kvartalsrapport Q4 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024      1 
 
 
Bokslutskommuniké januari-december 2024 
EU-Kommissionen har godkänt Egetis Emcitate® (tiratricol) som den första och enda behandlingen 
för MCT8-brist 
• Egetis planerar att lansera Emcitate i det första landet, Tyskland, under det andra kvartalet 2025. 
• Egetis genomförde framgångsrikt riktade nyemissioner om totalt 300 miljoner kronor  (brutto). 
• I ReTRIACt-studien, som är beslutsgrundande för ansökan om marknadsgodkännande i USA, har 11 patienter 
avslutat den randomiserade fasen. 
Finansiell översikt oktober-december 
• Försäljningsintäkten uppgick till 10,8 (32,6) MSEK 
Motsvarande kvartal 2023 ingick licensintäkter från 
Japan om 14,5 MSEK 
• Kvartalets förlust uppgick till -110,5 (-86,3) MSEK 
• Kassaflöde uppgick till 218,1 (223,6) MSEK 
• Likvida medel vid kvartalets utgång uppgick till 351,0 
(303,3) MSEK 
• Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick 
till -0,3 (-0,3) SEK 
Finansiell översikt januari-december 
• Försäljningsintäkten uppgick till 46,1 (57,6) MSEK 
Motsvarande period 2023 ingick licensintäkter 
från Japan om 14,5 MSEK 
• Periodens förlust uppgick till -343,6 (-326,9) MSEK 
• Kassaflöde uppgick till 41,8 (180,4) MSEK 
• Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 
351,0 (303,3) MSEK  
• Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick 
till -1,1 (-1,3) SEK
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• Egetis erhöll positivt CHMP-utlåtande för Emcitate 
för behandling av MCT8-brist.  
• Egetis genomförde framgångsrikt riktade 
nyemissioner, vilket totalt uppgick till 300 miljoner 
SEK (brutto). Den riktade emissionen var 
övertecknad och inkluderade både befintliga och 
nya internationella och svenska institutionella 
investerare, och leddes av Frazier Life Sciences 
med en investering på 10 miljoner dollar. 
• Egetis beslutade att utvärdera resistance to 
thyroid hormone beta (RTH-beta) som nästa 
indikation för Emcitate. 
• Egetis anordnade en investerardag i Stockholm. 
Prof. E. Visser höll ett föredrag om MCT8-brist och 
Prof. A. Rees höll ett föredrag om en separat  
• indikation, RTH-beta. Medlemmar ur Egetis 
 
ledningsgrupp belyste de framsteg som Egetis har 
gjort mot marknadsgodkännanden för Emcitate, 
samt Bolagets strategiska mål. (Länk till 
investerardagen) 
Väsentliga händelser efter kvartalet 
• EU-kommissionen godkände Emcitate som den 
första och enda behandlingen för MCT8-brist. 
• I ReTRIACt-studien, som är beslutsgrundande för 
ansökan om marknadsgodkännande i USA, har 
hitintills 19 patienter inkluderats i studien, varav 
11 patienter har avslutat den randomiserade 
fasen. 
• Emcitate förskrivs idag via Managed Access 
Program till omkring 230 patienter. 
 
Finansiell översikt  
  2024 2023 2024 2023 
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
Försäljningsintäkter, MSEK 10,8 32,6 46,1 57,6 
Resultat efter skatt, MSEK -110,5 -86,3 -343,6 -326,9 
Kassaflöde, MSEK 218,1 223,6 41,8 180,4 
Likvida medel, MSEK 351,0 303,3 351,0 303,3 
Soliditet, % 62 72 62 72 
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,3 -0,3 -1,1 -1,3 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,3 -0,3 -1,1 -1,3 
Genomsnittligt antal anställda 40 30 35 27

===== SIDA 2 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   2 
 
  
VD har orde t
Den 13 februari 2025 godkände EU-Kommissionen 
Emcitate® (tiratricol) som den första och enda 
behandlingen för MCT8-brist i samtliga 27 
medlemsstater i EU samt Island, Norge och 
Liechtenstein. Jag är mycket stolt över godkännandet 
av Emcitate, som är den enskilt viktigaste milstolpen i 
Egetis historia, och är ett stort steg framåt i vår 
ambition att bygga ett hållbart särläkemedelsbolag. Vi 
är glada att kunna erbjuda denna nya behandling för 
patienter i EU. 
Jag vill tacka alla patienter, föräldrar, vårdgivare och 
prövare som har deltagit i det omfattande 
utvecklingsprogrammet för Emcitate, samt alla Egetis 
medarbetare och samarbetspartners för deras 
gedigna arbete. Ett särskilt tack riktas till Professor 
Edward Visser och hans team vid Erasmus University 
Medical Center i Rotterdam, Nederländerna. 
Vi ser nu fram emot att inleda pris- och 
ersättningsförhandlingar i EU och planerar att lansera 
Emcitate i det första landet, Tyskland, under det andra 
kvartalet 2025.  
 
Uppdatering om ReTRIACt -studien  
Efter en överenskommelse med FDA genomför Egetis 
en beslutsgrundande, randomiserad, 
placebokontrollerad studie (ReTRIACt) i minst 16 
utvärderbara patienter med MCT8-brist för att stödja 
ansökan om marknadsgodkännande (NDA) i USA.  
För att öka rekryteringskapaciteten i studien har vi 
under 2024 öppnat fyra ytterligare studiecentra i USA: 
en vardera i Texas, Georgia, North Carolina och 
Florida. Hitintills har 19 patienter inkluderats i studien, 
varav 11 patienter har avslutat den randomiserade 
fasen, 3 patienter är i inledningsfasen och ytterligare 
patienter utvärderas för screening.  
Som vi tidigare kommunicerat kommer vi att 
uppdatera marknaden så snart rekryteringen stängs 
och vid det tillfället kommer vi även att informera när 
topline resultat förväntas och när vi planerar att lämna 
in ansökan om marknadsgodkännande (NDA) till FDA. 
Mer information om ReTRIACt studien finns tillgänglig 
på clinicaltrials.gov med koden NCT05579327. 
 
Egetis medverkade i TV-program  i USA om  MCT8-
brist  
Den 24 februari medverkade Egetis i Behind the 
Mystery™, en TV-show i USA som sänds under 
morgonprogrammet The Balancing Act®. Detta avsnitt, 
som sponsrades av Egetis, syftade till att öka 
medvetenheten om MCT8-brist med anledning av Rare 
Disease Day den 28 februari. Avsnittet om MCT8-brist 
kommer också att sändas den 3 mars 2025. En repris 
kan ses på TheBalancingAct.com/rare. 
MCT8-brist är en sällsynt genetisk sjukdom som först 
beskrevs 2004. Bolagets ’medical affairs’ aktiviteter 
fokuserar på att öka medvetenheten kring sjukdomen 
och förbättra kunskapen om dess diagnostik genom 
deltagande och dialoger på vetenskapliga 
konferenser, samarbete med företag för genetisk 
testning, engagemang med ledande experter, 
rådgivande kommittéer och interaktioner med 
patientgrupper. Under 2024 deltog Egetis på över 30 
vetenskapliga konferenser inom ämnen såsom 
endokrinologi, pediatrik och neurologi, inom vilka 
MCT8-brist presenteras. 
För mer information om MCT8-brist, vänligen se 
www.mct8deficiency.com 
 
Managed Access Program  för Emcitate  
Det finns ett fortsatt betydande och växande intresse 
från läkare världen över för att behandla patienter 
med MCT8-brist med Emcitate, vilket redan förskrivs 
till patienter i över 25 länder som en del av vårt 
Managed Access-program. För närvarande behandlas 
omkring 230 patienter med Emcitate.  
På begäran av FDA har Egetis implementerat ett 
Expanded Access Program (EAP) i USA. För närvarande 
är 12 sjukhus redo för att ta emot patienter inom EAP, 
och ytterligare 8 sjukhus håller på att ansluta sig till 
programmet. EAP-programmet underlättar för läkare 
att få tillgång till Emcitate för sina patienter med 
MCT8-brist som inte är kvalificerade för en klinisk 
prövning tills produkten erhåller 
marknadsföringstillstånd samt för att ge fortsatt 
behandling till patienter som avslutat ReTRIACt-
studien.

===== SIDA 3 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   3 
 
Egetis beslutade att utvärdera RTHβ som nästa 
indikation för Emcitate  
I december meddelade vi att bolaget har valt resistens 
mot sköldkörtelhormon beta (RTHβ) som nästa 
indikation för Emcitate. Bolaget planerar att stödja en 
prövarinitierad fas 2 multicenterstudie för patienter 
med RTHβ i samarbete med akademiska 
forskningsgrupper. 
RTHβ är en sällsynt genetisk sjukdom med stort 
medicinskt behov och saknar idag godkända 
behandlingar. Sjukdomen drabbar 1-2 individer (både 
män och kvinnor) per 40 000 levande födslar och 
orsakas av mutationer i genen för 
sköldkörtelhormonreceptor beta. Sköldkörtelhormon 
är avgörande för utveckling och ämnesomsättning i 
praktiskt taget alla vävnader och verkar genom att 
binda till nukleära sköldkörtelhormonreceptorer, 
vilket resulterar i transkription av hormonkänsliga 
gener.  
Nyligen har det påvisats att patienter med RTHβ har 
minskad överlevnad och ökad risk för hjärt-
kärlsjukdomar (Okosieme et al. 2023, Campi et al. 
2024). 
RTHβ är en fristående indikation, utan överlappning av 
patientgruppen med MCT8-brist. År 2022 erhöll Egetis 
särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation, ODD) 
för RTHβ för Emcitate i både USA och EU.
  
 
En investerardag arrangerades den 1 8 december 
2024 
Den 18 december 2024 anordnade Egetis en 
investerardag i Stockholm. Under investerardagen höll 
Professor Edward Visser från Erasmus University 
Medical Center, ett föredrag om MCT8-brist och det 
ouppfyllda medicinska behovet, samt Professor Aled 
Rees från Cardiff University, om RTHβ och det stora 
medicinska behovet i denna sjukdom. Medlemmar ur 
Egetis ledningsgrupp belyste de framsteg som Egetis 
har gjort mot marknadsgodkännanden för Emcitate, 
inklusive en statusuppdatering på ReTRIACt studien, 
samt planerna för förberedande aktiviteter och 
kommersialisering med fokus på 
sjukdomsmedvetenhet, marknadstillträde och 
värdeerbjudande. Vidare presenterade Bolaget de 
strategiska målen på såväl kort sikt såväl som 
långsiktiga ambitioner i att bygga ett hållbart 
särläkemedelsbolag. (Länk till investerardagen) 
 
Framgångsrik riktad nyemission  
I oktober 2024 genomförde vi en riktad nyemissionen 
till ett marknadspris om 4,50 SEK per aktie, genom 
vilken Bolaget erhöll en nettolikvid på 281 miljoner 
SEK. Denna nya finansiering indikerar investerares 
fortsatta förtroende för vår produktkandidat, vårt team 
och vårt arbete. 
Den riktade emissionen var övertecknad och 
inkluderade både befintliga och nya internationella 
och svenska institutionella investerare. Emissionen 
leddes av den amerikanska life science investeraren 
Frazier Life Sciences med en investering på 10 miljoner 
USD, och stöddes av den internationella 
specialistinvesteraren Invus (USA/Frankrike), samt 
Platinum Asset Management (Australien), Fjärde AP-
fonden, Handelsbanken Fonder AB genom 
investeringsfonden Hälsovård Tema, Unionen, 
HealthInvest Partners AB och Cidro Förvaltning AB. 
 
Kassa  
Vi redovisar en kassa på cirka 351 miljoner SEK per 
den 31 december 2024. För närvarande pågår en 
dialog mellan Bolaget och BlackRock avseende 
villkoren samt en eventuell förlängning av 
utnyttjandefönstret av Tranch B på lånefaciliteten på 
totalt 15 miljoner euro. 
 
Framtidsutsikter  
2025 är ett år med flera viktiga milstolpar för Egetis. 
Vårt team fortsätter att fokusera på att leverera fyra 
centrala prioriteringar: 
• Optimera prissättnings- och 
ersättningsprocesserna och lansering i EU4; 
• Slutföra ReTRIACt-studien, som är 
registreringsgrundande i USA, så snart som 
möjligt; 
• Ansöka om marknadsgodkännande för 
Emcitate i USA; 
• Lanseringsförberedande aktiviteter i USA. 
 
Nicklas Westerholm, VD

===== SIDA 4 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   4 
 
Om Egetis Therapeutics  
Egetis är ett innovativt och integrerat 
läkemedelsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk 
utvecklingsfas för kommersialisering inom 
särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga 
och sällsynta sjukdomar med betydande 
medicinska behov. 
Bolagets ledande läkemedelskandidat Emcitate 
(tiratricol) utvecklas som den första och enda 
godkända behandlingen för patienter med MCT8-
brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt 
behov. En klinisk fas 2b-studie (Triac Trial I) samt en 
kohortstudie har genomförts med signifikanta och 
kliniskt relevanta behandlingsresultat på 
sköldkörtelhormon T3-halter i serum och kliniskt 
relevanta sekundära effektmått. Fas 2 studien Triac 
Trial II undersökte behandlingseffekt på 
neurokognitiv utveckling hos små barn, yngre än 30 
månader, med MCT8-brist och uppvisade inte 
statistiskt signifikant förbättring jämfört med 
historiska kontroller. 
Egetis erhöll marknadsgodkännande för Emcitate i 
EU den 13 februari 2025. 
Efter dialog med FDA genomför Egetis en 
randomiserad, placebokontrollerad, 
registreringsgrundande studie på minst 16 
utvärderbara patienter för att verifiera resultaten på 
T3-nivåer i tidigare kliniska prövningar och 
publikationer. Som tidigare kommunicerats 
kommer Bolaget att uppdatera marknaden så snart 
rekryteringen stängs och vid det tillfället kommer 
Bolaget även att informera när topline resultat 
förväntas och när Bolaget planerar att lämna in 
NDA ansökan.  
Emcitate har särläkemedelsstatus (’orphan drug 
designation’, ODD) i USA och EU för MCT8-brist och 
RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta är separata 
indikationer med distinkta patientpopulationer. I 
USA har 
Emcitate även beviljats Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) vilket ger Egetis 
möjligheten att erhålla en Priority Review Voucher 
(PRV), efter marknadsgodkännande. I UK har 
tiratricol erhållit Promising Innovative Medicine 
status av den brittiska läkemedelsmyndigheten 
MHRA. 
Aladote® (calmangafodipir) är en ”first-in-class” 
läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera 
risken för akuta leverskador till följd av 
paracetamolförgiftning. En ”proof of principle”-
studie har framgångsrikt avslutats och 
utformningen av en registreringsgrundande fas 2/3 
studie, Albatross, med syfte att ansöka om 
marknadsgodkännande i USA och Europa har 
slutförts efter diskussioner med 
läkemedelsmyndigheterna i USA, EU och 
Storbritannien. Utvecklingsprogrammet för 
calmangafodipir har parkerats tills ansökningarna 
om marknadsgodkännande för Emcitate för MCT8-
brist har fullbordats. Calmangafodipir har beviljats 
ODD i USA och EU. 
Egetis Therapeutics (Nasdaq Stockholm: EGTX) är 
noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista. För mer 
information, se www.egetis.com.

===== SIDA 5 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   5 
 
 
Om Emcitate  
Emcitate är Egetis ledande läkemedelskandidat i 
klinisk utvecklingsfas. Den avser behandla 
monokarboxylattransportör 8 (MCT8)-brist, även 
kallat Allan-Herndon-Dudley Syndrom (AHDS), en 
ovanlig sjukdom som drabbar 1 av 70 000 män med 
betydande medicinskt behov. Emcitate är den 
första och enda godkända behandlingen i EU för 
MCT8-brist. 
Sköldkörtelhormoner är essentiella för utveckling 
och kontroll av metabolismen i de flesta typer av 
vävnader, vilket kräver transport över cellmembran. 
En av nyckeltransportörerna av sköldkörtelhormon i 
kroppen över cellmembran är MCT8. Mutationer i 
genen för MCT8 leder till MCT8-brist. Genen sitter på 
X-kromosomen och drabbar därför främst män, 
eftersom män bara har en X-kromosom. 
MCT8-brist är ett problem med transport av 
sköldkörtelhormon in i olika typer av celler inklusive 
hjärnan och dess nervceller. Patienter med MCT8-
brist har därav låga koncentrationer av 
sköldkörtelhormon i det centrala nervsystemet. Hos 
patienter med MCT8-brist får sköldkörteln signaler 
att producera mera sköldkörtelhormon. Detta leder 
till ökade nivåer av aktivt sköldkörtelhormon T3 i 
perifera vävnader, också kallat tyreotoxikos. 
Avsaknad av sköldkörtelhormon i det centrala 
nervsystemet leder till kraftigt påverkad 
neurokognitiv utveckling och funktionsnedsättning. 
De ökade nivåerna av cirkulerande 
sköldkörtelhormon i perifera vävnader är skadligt 
för andra organ som hjärta, muskler, lever och 
njurar vilket leder till kraftigt nedsatt kroppsvikt, 
kardiovaskulär påverkan, sömnbrist och 
muskelatrofi, och patienterna har en väsentligt 
förkortad livslängd. De flesta patienter kommer 
aldrig att utveckla förmågan att gå eller sitta på 
egen hand.  
Emcitate beviljades särläkemedelsstatus (Orphan 
Drug Designation, ODD) av EMA, 2017 och av FDA, 
2019 för MCT8-brist. Under 2020 beviljades Emcitate 
s.k. Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) och 
2021 Fast Track Designation i USA. I samband med 
marknadsgodkännande kan sponsorer som har en 
RPDD, och som uppfyller kraven, ansöka om en s.k. 
Priority Review Voucher (PRV), som kan användas 
för att få en snabbare FDA-granskning av en 
ansökan om marknadsgodkännande för en annan 
läkemedelskandidat inom vilken indikation som 
helst, vilket förkortar tiden till lansering i USA. En 
PRV kan också säljas eller överföras till en annan 
sponsor. Under de senaste åren (2021-2024) har 
priset för PRVs som sålts varit mellan USD 100 – 158 
miljoner. 
En klinisk fas 2b-studie (Triac Trial I) i patienter med 
MCT8-brist har genomförts med signifikanta och 
kliniskt relevanta effekter på centrala aspekter av 
sjukdomen. I oktober 2021 publicerades data från 
långtidsbehandling i patienter med MCT8-brist i

===== SIDA 6 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   6 
 
upp till 6 år. Resultaten kommer från en 
prövarinitierad, real-life kohortstudie vid 33 kliniker 
som utförts av Erasmus Medical Center, Rotterdam, 
Nederländerna, där effekten och säkerheten av 
Emcitate undersöktes hos 67 patienter med MCT8-
brist.  
Baserat på dessa långtidsdata hade Bolaget 
ytterligare interaktioner med de regulatoriska 
myndigheterna i USA och Europa. I december 2021 
drog EMA slutsatsen att de kliniska data från Triac 
Trial I, tillsammans med data från 
långtidsbehandling skulle kunna vara tillräckliga för 
en ansökan om marknadsgodkännande (Marketing 
Authorisation Application, MAA) i EU för behandling 
av MCT8-brist. EU-Kommissionen godkände den 13 
februari Emcitate® (tiratricol) som den första och 
enda behandlingen för MCT8-brist 
FDA har bekräftat att en behandlingseffekt på T3-
nivåer och kronisk tyreotoxikos vid MCT8-brist 
skulle kunna utgöra grunden för 
marknadsgodkännande även i USA. Vi genomför nu 
en studie (ReTRIACt) som inkluderar både patienter 
som redan behandlas med Emcitate och 
behandlingsnaiva patienter. De som inte tidigare 
har behandlats med Emcitate behandlas först med 
ökande doser Emcitate tills deras serum T3 nivåer 
når normala värden. När patienterna från båda 
grupperna har stabila T3 värden randomiseras de 
till att antingen fortsätta behandlingen med 
Emcitate eller till att få placebo i upp till 30 dagar 
för att verifiera de T3-resultat vi sett i tidigare 
kliniska prövningar och publikationer. 
Utformningen av denna studie (ReTRIACt) finns 
tillgänglig på clinicaltrials.gov med koden 
NCT05579327. Det är väletablerat att T3-nivåerna 
hos obehandlade MCT8-patienter är signifikant 
förhöjda, och vi har tidigare visat att Emcitate 
snabbt och varaktigt kan normalisera dessa nivåer. 
Hitintills har 19 inkluderats, varav 11 patienter har 
avslutat den randomiserade fasen. Rekryteringen 
kommer att fortsätta tills minst 16 patienter har 
avslutat den randomiserade fasen. Som tidigare 
kommunicerats kommer Bolaget att uppdatera 
marknaden så snart rekryteringen stängs och vid 
det tillfället kommer Bolaget även att informera när 
topline resultat förväntas och när Bolaget planerar 
att lämna in NDA ansökan.  
Triac Trial II studien inkluderade 22 unga pojkar 
med MCT8-brist (<30 månader gamla) och 
undersökte neurokognitiva effekter av tidig 
intervention med Emcitate. Studien uppnådde inte 
sina primära effektmål, som var Gross Motor 
Function Measure (GMFM)-88 och Bayley Scales for 
Infant and Toddler Development (BSID)-III, jämfört 
med data från historiska kontroller från Triac Trial I. 
De totala sköldkörtelhormon T3-koncentrationerna 
i serum minskade signifikant och varaktigt hos alla 
patienter, vilket bekräftar tiratricols förmåga att 
lindra tyreotoxikos vid MCT8-brist. Studien 
bekräftade vidare den gynnsamma säkerhetsprofil 
som setts i tidigare kliniska studier, trots högre 
dosering per kg kroppsvikt. 
Emcitate förskrivs redan på individuell licens till 
omkring 230 patienter efter godkännande av 
nationella läkemedelsmyndigheter i över 25 länder. 
’Managed access program’ är ett sätt att före 
regulatoriskt godkännande möjliggöra tillgång till 
läkemedel för tillstånd med stort medicinskt behov 
som saknar behandlingsalternativ. Egetis har 
implementerat ett så kallat ’Expanded Access 
Program’ i USA, vilket underlättar arbetsbördan 
både för läkare och FDA när de vill ge patienter 
tillgång till Emcitate, innan produkten har blivit 
godkänd. 
Emcitate har även beviljats särläkemedelsstatus 
(ODD) för RTHβ i USA och EU. RTHβ är en separat 
indikation, med en distinkt patientpopulation, att 
lägga till den tidigare erhållna 
särläkemedelsstatusen för MCT8-brist. 
Särläkemedelsstatus för RTHβ är ett direkt resultat 
av Bolagets arbete med att utvidga indikationerna 
för Emcitate programmet till närliggande men 
distinkta tillstånd.

===== SIDA 7 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   7 
 
Om Aladote 
Aladote är en ”first-in-class” läkemedelskandidat 
som utvecklas för att förebygga akuta leverskador 
till följd av paracetamolförgiftning. Aladote har i 
relevanta prekliniska studier visat god effekt även i 
det tidsfönster där behandling med N-acetylcystein 
(NAC) inte längre fungerar tillfredsställande (>8 
timmar). En ”proof-of-principle” studie i patienter 
med paracetamolförgiftning för att förebygga akuta 
leverskador har framgångsrikt slutförts. 
Studieresultaten visade att Aladote är säkert och 
tolerabelt när det ges tillsammans med NAC. 
Resultaten indikerar också att Aladote kan minska 
akuta leverskador i den aktuella 
patientpopulationen. Aladote har beviljats 
särläkemedelsstatus (’Orphan Drug Designation’, 
ODD) i USA och EU.  
Paracetamol är ett av de mest använda läkemedlen 
i världen vid behandling av feber och smärttillstånd, 
men samtidigt ett av de läkemedel som oftast 
överdoseras – avsiktligt eller oavsiktligt. 
Överdosering av paracetamol är ett av de vanligaste 
tillvägagångssätten vid självmordsförsök. När alltför 
stora mängder paracetamol bryts ner i levern, 
bildas den skadliga metaboliten NAPQI, som kan 
orsaka akut leverskada. Den befintliga 
behandlingen vid överdosering (NAC) är som 
effektivast om den ges inom åtta timmar efter intag 
av paracetamol.  
En registreringsgrundande fas 2/3 studie riktar sig 
till patienter med förhöjd risk för leverskada som 
anländer sent till sjukhus, mer än 8 timmar efter en 
överdos av paracetamol, för vilka den nuvarande 
tillgängliga behandlingen, NAC, inte är effektiv. Den 
totala planerade studiestorleken är ca 250 
patienter, vilka kommer inkluderas i studien i USA, 
Storbritannien och i minst ett EU-land. 
Utvecklingsprogrammet för Aladote har parkerats 
tills ansökningarna om marknadsgodkännande för 
Emcitate för MCT8-brist har fullbordats.

===== SIDA 8 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   8 
 
Finansiell information 
Bokslutskommuniké, januari–december 
2024 
 
Omsättning och resultat 
Intäkter 
Försäljningsintäkterna uppgick till 10,8 (32,6) MSEK för 
kvartalet och 46,1 (57,6) MSEK för perioden. Kvartalets 
och periodens intäkter bestod av ”Managed Access 
Program" med Emcitate med 10,8 (18,2) MSEK för 
kvartalet och 46,1 (43,1) MSEK för perioden. 
Motsvarande kvartal föregående år ingick även 
licensintäkter från bolagets partner i Japan om 14,5 
MSEK. Lägre intäkter under kvartalet härrör till färre 
levererade paket till betalande ”Managed Access 
Patienter”, detta beror på regional variation i 
beställningarna.  
 
Kostnad sålda varor 
Kostnad sålda varor uppgick under kvartalet till -2,3 
(-4,7) MSEK och till -11,6 (-11,0) MSEK för perioden och 
är i sin helhet hänförliga till Emcitate. Kostnaderna i 
kvartalet minskade som följd av de regionala 
variationerna i beställningar men ökade under 
perioden med anledning av ökade volymer av 
Emcitate. 
Rörelsens kostnader 
Rörelsens totala kostnader uppgick till -113,2 (-111,0) 
MSEK för kvartalet och till -363,9 (-371,4) MSEK för 
perioden. 
 
Forsknings - och utvecklingskostnader  
Kostnader för forskning och utveckling uppgick under 
kvartalet till -41,0 (-56,7) MSEK och för perioden 
till -146,2 (-194,0) MSEK. I början av motsvarande 
period föregående år sammanföll flera större 
betalningar inom FoU, såsom tillverkning av Emcitate 
och pre-kliniska aktiviteter.  
 
Marknads - och försäljningskostnader  
Under kvartalet uppgick marknads- och 
försäljningskostnaderna till -32,6 (-26,0) MSEK och för 
perioden till -109,7 (-86,6) MSEK. Ökningen av 
kostnaderna jämfört med motsvarande period 
föregående år härrör i huvudsak från expansion av 
personalstyrkan samt ökad aktivitet inför den 
planerade kommersialiseringen av Emcitate.  
 
Administrationskostnader  
Administrationskostnaderna uppgick under kvartalet 
till -37,4 (-27,7) MSEK och för perioden till -105,6 (-86,2) 
MSEK. Kostnadsökningen för kvartalet och perioden 
var främst hänförligt till förberedande aktiviteter inom 
centrala funktioner inför den planerade lanseringen av 
Emcitate, samt ökade kostnader för personaloptions-
programmet som även fortsatt kommer att variera, 
med aktiekursens utveckling men har ingen påverkan 
på kassaflödet. Kostnaden för personaloptions-
programmet var -14,7 MSEK i perioden. 
 
Övriga rörelseintäkter och övriga 
rörelsekostnader  
Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,5 (6,1) MSEK för 
kvartalet och till 5,2 (8,9) MSEK för perioden och övriga 
rörelsekostnader uppgick till -2,5 (-6,6) MSEK för 
kvartalet och -7,6 (-13,4) MSEK för perioden. 
Förändringen av övriga rörelseintäkter och övriga 
rörelsekostnader förklaras huvudsakligen av 
valutakursförändringar relaterade till fordringar och 
skulder av rörelsekaraktär. 
 
Finansiella poster -  netto   
Finansnettot uppgick till -5,5 (-3,0) MSEK för kvartalet 
och till -13,8 (-2,0) MSEK för perioden. Förändringen av 
kostnaderna och intäkterna jämfört med motsvarande 
kvartal och period föregående år består i huvudsak av

===== SIDA 9 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   9 
 
räntekostnader kopplade till bolagets lånefinansiering 
samt omvärdering av långivarens konvertibelrätt. 
Omvärderingen har ingen påverkan på kassaflödet och 
kommer fortsatt att variera med aktiekursens 
utveckling. 
 
Skatt 
Totalt redovisad skatt för kvartalet uppgick till -0,4 
(-0,1) MSEK och för perioden -0,3 (-0,1) MSEK och är 
hänförlig till skattemässigt resultat i Egetis dotterbolag 
i USA.  
 
Resultat för kvartalet och perioden  
Kvartalets resultat uppgick till -110,5 (-86,3) MSEK och 
för perioden till -343,6 (-326,9) MSEK.  
Resultat per aktie uppgick till -0,3 (-0,3) SEK för 
kvartalet och till -1,1 (-1,3) SEK för perioden, både före 
och efter utspädning. 
 
Finansiell ställning 
Likvida medel 
Per den 31 december 2024 uppgick likvida medel till 
351,0 (303,3) MSEK. 
 
Kassaflöde 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -53,6 (-41,6) MSEK för kvartalet och till -227,9 
(-278,4) MSEK för perioden. Kvartalets kassaflöde 
uppgick till 218,1 (223,6) MSEK och för perioden 
uppgick kassaflödet till 41,8 (180,4) MSEK. Kassaflödet 
från den löpande verksamheten är drivet av kostnader 
för pågående kliniska studier och förberedelserna 
inför den planerade lanseringen av Emcitate. 
 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 
-1,2 (0,4) MSEK under kvartalet och till -1,2 (0,0) MSEK 
för perioden. Kassaflödet från finansierings-
verksamheten uppgick till 272,8 (264,8) MSEK för 
kvartalet och till 270,9 (458,9) MSEK för perioden och 
härrör i huvudsak från kapitalmarknadstransaktionen 
som utfördes under fjärde kvartalet. Två 
kapitalmarknadstransaktioner utfördes under 
motsvarande period föregående år. 
  
Eget kapital och soliditet 
Eget kapital uppgick per den 31 december 2024 till 
492,9 (545,6) MSEK. Eget kapital per genomsnittligt 
antal aktier uppgick till 1,6 (2,1) SEK för perioden. 
Bolagets soliditet var 62 (72) %. 
 
Skulder och fordringar 
Långfristiga skulder uppgick per den 31 december 
2024 till 95,2 (110,8) MSEK. Dessa består av låne-
skulder om 41,0 (68,8) MSEK, konvertibellån samt 
konvertibelrätt om 43,1 (34,7) MSEK, skulder för 
nyttjanderättigheter 0,4 (2,2) MSEK, uppskjuten 
skatteskuld på nyttjanderättstillgångar 0,5 (-) MSEK 
och avsättningar för sociala avgifter avseende 
optionsprogrammen om 10,2 (5,1) MSEK. Kortfristiga 
skulder uppgick till 204,2 (103,9) MSEK och bestod till 
största delen av övriga kortfristiga och upplupna 
kostnader 137,2 (69,8) MSEK, kortfristig del låneskulder 
30,1 (5,2) MSEK samt leverantörsskulder 25,7 (28,7) 
MSEK.  
Ökningen av upplupna kostnader härrör från 
reservationer för rabatter som fastställs årsvis. 
Reservationerna är uppskattningar bedömda av 
bolaget baserad på branschmässig praxis, med slutlig 
reglering efter överenskommelse med myndigheter 
efter ett marknadsgodkännande för Emcitate. 
 
Investeringar, materiella och immateriella 
anläggningstillgångar 
Immateriella anläggningstillgångar uppgick per 31 
december 2024 till 408,1 (409,1) MSEK. Inga 
investeringar har klassificerats som materiella 
anläggningstillgångar under perioden. 
 
Aktier 
Antalet stamaktier i bolaget uppgick per den 31 
december 2024 till 359 238 126. Bolaget har 29 000 000 
C-aktier i eget förvar som säkring för de utestående

===== SIDA 10 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   10 
 
personaloptionsprogrammen. Totala antalet 
stamaktier och C-aktier är 388 238 126.  
 
Antalet aktieägare uppgick per den 31 december 2024 
till 8 910. De 10 största ägarna innehade 61,9 % av 
andelen aktier. Egetis Therapeutics aktie är noterad på 
huvudlistan på Nasdaq Stockholm. 
 
Optionsprogram 
Upplysningar avseende tidigare tecknade 
optionsprogram 
För information, inklusive tidigare 
personaloptionsprogram, se not 8. 
 
Medarbetare 
Antal medarbetare uppgick per den 31 december 2024 
till 40 (29) personer, 24 kvinnor och 16 män (17 kvinnor 
och 12 män). 
 
 
Moderbolaget 
Moderbolagets intäkter för kvartalet uppgick till 25,6 
(28,4) MSEK och för perioden till 98,7 (93,6) MSEK. 
Intäkter för perioden bestod av fakturering av 
koncerninterna tjänster från moderbolaget till 
dotterbolagen Rare Thyroid Therapeutics 
International AB (RTTI) AB och Egetis Therapeutics US 
Inc. om 63,9 (44,5) MSEK samt vidarefakturering av 
kostnader för Emcitate till RTTI AB om 34,7 (49,1) 
MSEK.
 Intäktsökningen för perioderna avser främst 
vidarefakturering av tjänster av administrativ karaktär 
inom organisationen. 
 
Rörelsens kostnader uppgick till -65,3 (-56,0) MSEK för 
kvartalet samt -196,3 (-172,8) MSEK för perioden. 
Moderbolagets resultat för kvartalet uppgick till -106,4 
(-105,6) MSEK samt för perioden till -307,6 (-325,9) 
MSEK. 
 
Finansiella anläggningstillgångar uppgick till 436,3 
(435,0) MSEK. Långfristiga låneskulder uppgick till          
41,0 (68,8) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt 
till  43,1 (34,7) MSEK och övriga långfristiga skulder till 
10,2 (5,1) MSEK. 
 
Förslag till vinstdisposition  
Styrelsen föreslår att Egetis Therapeutics AB (publ) 
inte ger någon utdelning för räkenskapsåret 2024.

===== SIDA 11 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   11 
 
 
Koncernens resultaträkning  
MSEK 2024 2023 2024 2023 
  okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
          
          
Nettoomsättning 10,8 32,6 46,1 57,6 
Kostnad sålda varor -2,3 -4,7 -11,6 -11,0 
Bruttoresultat 8,5 27,9 34,5 46,6 
          
Forsknings- och utvecklingskostnader -41,0 -56,7 -146,2 -194,0 
Marknads- och försäljningskostnader -32,6 -26,0 -109,7 -86,6 
Administrationskostnader -37,4 -27,7 -105,6 -86,2 
Övriga rörelseintäkter 0,5 6,1 5,2 8,9 
Övriga rörelsekostnader -2,5 -6,6 -7,6 -13,4 
Summa rörelsens kostnader -113,2 -111,0 -363,9 -371,4 
Rörelseresultat -104,7 -83,1 -329,4 -324,8 
          
Resultat från finansiella poster         
Finansiella intäkter 7,6 3,5 16,5 4,9 
Finansiella kostnader -5,5 -3,8 -25,9 -4,2 
Omvärdering konvertibelrätt -7,6 -2,7 -4,5 -2,7 
Summa finansiella poster  -5,5 -3,0 -13,8 -2,0 
Resultat efter finansiella poster -110,1 -86,1 -343,2 -326,8 
          
Skatt -0,4 -0,1 -0,3 -0,1 
Periodens resultat -110,5 -86,3 -343,6 -326,9 
          
Data per aktie         
Antal utestående aktier vid periodens slut 359 238 126 292 571 459 359 238 126 292 571 459 
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 348 131 709 287 899 467 306 537 424 256 752 282 
Genomsnittligt antal aktier under perioden, efter utspädning 350 875 472 290 098 106 310 902 926 260 011 478 
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,3 -0,3 -1,1 -1,3 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,3 -0,3 -1,1 -1,3 
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 1,4 1,9 1,6 2,1 
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier, efter utspädning, SEK 1,4 1,9 1,6 2,1 
          
          
MSEK 2024 2023 2024 2023 
  okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
         
Periodens resultat -110,5 -86,3 -343,6 -326,9 
Periodens omräkningsdifferenser -0,1 -0,1 0,1 -0,1 
Totalresultat för perioden -110,5 -86,3 -343,5 -327,0

===== SIDA 12 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   12 
 
 
Koncernens balansräkning 
MSEK 2024-12-31 2023-12-31 
      
TILLGÅNGAR     
Anläggningstillgångar     
Forsknings och utvecklingskostnader  404,8 404,8 
Licenser 3,2 4,3 
Nyttjanderättstillgångar  2,6 4,3 
Uppskjuten skattefordran 0,6 - 
Inventarier, verktyg och installationer 0,0 0,1 
Finansiella anläggningstillgångar 0,8 0,8 
Summa anläggningstillgångar  412,2 414,3 
      
Omsättningstillgångar     
Varulager 1,0 0,7 
Kundfordringar 15,5 28,2 
Övriga fordringar 8,1 8,2 
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 4,5 5,5 
Kassa och bank 351,0 303,3 
Summa omsättningstillgångar 380,1 345,9 
      
Summa tillgångar 792,3 760,2 
      
      
MSEK 2024-12-31 2023-12-31 
      
Eget kapital     
Aktiekapital  20,4 15,4 
Övrigt tillskjutet kapital 2 057,7 1 780,0 
Reserver  24,8 16,7 
Balanserat resultat inklusive årets resultat -1610,1 -1 266,5 
      
Summa eget kapital 492,9 545,6 
      
Långfristiga skulder     
Upplåning 84,1 103,4 
Uppskjuten skatteskuld 0,5 - 
Övriga långfristiga skulder 0,4 2,2 
Avsättning för sociala avgifter 10,2 5,1 
Summa långfristiga skulder 95,2 110,8 
      
Kortfristiga skulder     
Leverantörsskulder 25,7 28,7 
Skatteskulder 0,2 0,1 
Upplåning 30,1 5,2 
Övriga skulder 11,0 6,8 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 137,2 63,0 
Summa kortfristiga skulder 204,2 103,9 
      
Summa eget kapital och skulder  792,3 760,2

===== SIDA 13 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   13 
 
Koncernens kassaflöde 
MSEK  2024 2023 2024 2023 
  okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN         
Resultat efter finansiella poster  -110,1  -86,1  -343,2  -326,8  
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet  17,6  9,6  27,0  17,7  
Betald skatt  -0,4  -0,1  -0,3  -0,1  
Kassaflöde från den löpande verksamheten före 
förändringar av rörelsekapital 
-92,8 -76,7 -316,6 -309,3 
          
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital         
Ökning/minskning i rörelsefordringar och varulager  5,3  -9,1  13,4  -22,9  
Ökning/minskning av rörelseskulder  33,9  44,1  75,2  53,8  
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital  39,2 35,0 88,6 30,9 
          
Kassaflöde från den löpande verksamheten -53,6 -41,6 -227,9 -278,4 
          
INVESTERINGSVERKSAMHETEN         
Förvärv av verksamhet  -1,2  - -1,2  - 
Investeringar i finansiella anläggningstillgångar  - 0,4  - - 
Investeringar i materiella anläggningstillgångar  - - - 0,0  
Kassaflöde från investeringsverksamheten -1,2 0,4 -1,2 0,0 
          
FINANSIERINGSVERKSAMHETEN         
Nyemission/optionsemission  301,5  171,9  301,5  381,9  
Emissionskostnader  -18,8  -12,2  -18,8  -26,3  
Återköp av egna aktier  -1,5  - -1,5  - 
Upptagande av lån  - 108,8  - 108,8  
Återbetalning lån  -7,7  -3,0  -7,7  -3,0  
Återbetalning leasingavtal  -0,6  -0,6  -2,5  -2,6  
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 272,8 264,8 270,9 458,9 
          
PERIODENS KASSAFLÖDE 218,1 223,6 41,8 180,4 
          
Likvida medel vid periodens början  129,9  85,0  303,3  127,7  
Förändring likvida medel  218,1  223,6  41,8  180,4  
Kursdifferenser i likvida medel  3,0  -5,3  5,8  -4,8  
LIKVIDA MEDEL VID PERIODENS SLUT 351,0 303,3 351,0 303,3

===== SIDA 14 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   14 
 
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital  
 
Förändring aktiekapital och antal aktier 
 
Emitterade C-aktier återköptes direkt efter utgivande och finns per balansdagen i eget förvar. Syftet med 
innehavet av C-aktierna och återköpet är att säkerställa framtida leverans av aktier till deltagare i, samt för att 
täcka eventuella sociala kostnader, de incitamentsprogram som är utestående. C -aktierna kommer att 
omvandlas till stamaktier före leverans till deltagarna i programmen.  
Koncernens nyckeltal 
Nyckeltalen nedan är användbara för dem som läser de finansiella rapporterna och ett komplement till andra 
avkastningsmått vid utvärdering av implementering av strategiska investeringar och koncernens förmåga att nå 
finansiella mål och åtaganden. 
MSEK 2024 2023 
  jan-dec jan-dec 
Eget kapital 492,9 545,6 
Soliditet, % 62 72 
Antal utestående aktier vid periodens slut 359 238 126 292 571 459 
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 306 537 424 256 752 282 
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning 310 902 926 260 011 478 
      
Data per aktie     
Resultat per aktie före utspädning, SEK -1,1 -1,3 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -1,1 -1,3 
Kassaflöde från den löpande verksamheten per genomsnittligt antal utestående aktier -0,7 -1,1 
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 1,6 2,1 
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 1,6 2,1 
Utdelning  -   -  
Antal anställda (medelantal) 35 27 
Utspädningseffekten beaktas inte när resultatet är negativt     
MSEK Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Balanserat 
resultat inkl årets 
resultat
Övriga 
reserver
Totalt eget 
kapital
Ingående eget kapital 2024-01-01 15,4 1 780,0 -1 266,5 16,7 545,6
Nyemission 5,0 296,5                               -                    - 301,5
Emissionskostnader                       - -18,8                               -                    - -18,8
Periodens totalresultat                       -                          - -343,5                    - -343,5
Transaktioner med ägare 
Utgivna optioner 3,4 3,4
Återköp av egna aktier -1,5 -1,5
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare                       -                          -                               - 6,2 6,2
Utgående eget kapital 2024-12-31 20,4 2 057,7 -1 610,0 24,8 492,9
Ingående eget kapital 2023-01-01 11,3 1 428,4 -939,6 6,1 506,2
Nyemission 4,1 377,8                               -                    - 381,9
Emissionskostnader                       - -26,3                               -                    - -26,3
Periodens totalresultat                       -                          - -327,0                    - -327,0
Transaktioner med ägare 
Utgivna optioner 3,4 3,4
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare                       -                          -                               - 7,2 7,2
Utgående eget kapital 2023-12-31 15,4 1 780,0 -1 266,5 16,7 545,6

===== SIDA 15 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   15 
 
 
Moderbolagets resultaträkning  
MSEK 2024 2023 2024 2023 
  okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
          
          
Nettoomsättning 25,6 28,4 98,7 93,6 
Kostnad sålda varor - - - - 
Bruttoresultat 25,6 28,4 98,7 93,6 
          
Forsknings- och utvecklingskostnader -13,7 -20,1 -47,5 -56,3 
Marknads- och försäljningskostnader -15,8 -10,7 -48,3 -38,4 
Administrationskostnader -35,8 -25,4 -100,0 -78,1 
Övriga rörelseintäkter 0,2 4,1 0,8 4,5 
Övriga rörelsekostnader -0,2 -3,9 -1,3 -4,4 
Summa rörelsens kostnader -65,3 -56,0 -196,3 -172,8 
Rörelseresultat -39,7 -27,6 -97,7 -79,2 
          
Resultat från finansiella poster         
Finansiella intäkter 6,9 3,4 13,6 4,8 
Finansiella kostnader -6,0 -3,7 -24,0 -3,9 
Omvärdering konvertibelrätt -7,6 -2,7 -4,5 -2,7 
Summa finansiella poster  -6,7 -3,0 -14,9 -1,8 
Resultat efter finansiella poster -46,4 -30,6 -112,6 -80,9 
        
Bokslutsdispositioner -60,0 -75,0 -195,0 -245,0 
Skatt  -                   -                   -   -  
Årets resultat -106,4 -105,6 -307,6 -325,9

===== SIDA 16 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   16 
 
Moderbolagets balansräkning 
MSEK 2024-12-31 2023-12-31 
      
TILLGÅNGAR     
Anläggningstillgångar     
Inventarier, verktyg och installationer 0,0 0,1 
Finansiella anläggningstillgångar 436,3 434,9 
Summa anläggningstillgångar  436,3 435,0 
      
Omsättningstillgångar     
Fordringar hos koncernföretag 0,6 0,5 
Övriga fordringar 0,7 0,0 
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 4,5 9,3 
Kassa och bank 332,1 271,6 
Summa omsättningstillgångar 337,8 281,5 
      
Summa tillgångar 774,1 716,5 
      
      
MSEK 2024-12-31 2023-12-31 
      
Eget kapital     
Bundet eget kapital     
Aktiekapital  20,4 15,4 
      
Fritt eget kapital     
Överkursfond 782,7 830,9 
Reserver  24,8 16,7 
Periodens resultat -307,6 -325,9 
Summa eget kapital 520,3 537,1 
      
Långfristiga skulder     
Upplåning 84,1 103,4 
Avsättning för sociala avgifter 10,2 5,1 
Summa långfristiga skulder 94,3 108,6 
      
Kortfristiga skulder     
Skulder till koncernföretag 90,5 38,1 
Leverantörsskulder 7,3 5,5 
Upplåning 30,1 5,2 
Övriga skulder 8,4 4,3 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 23,2 17,7 
Summa kortfristiga skulder 159,5 70,9 
      
Summa eget kapital och skulder  774,1 716,5

===== SIDA 17 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   17 
 
Noter 
Not 1 – Redovisningsprinciper 
Egetis tillämpar International Financial Reporting Standards (IFRS) som godkänts av EU. Denna delårsrapport är 
upprättad enligt IAS 34 Delårsrapportering och tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och bör läsas 
tillsammans med koncernredovisningen för 2023. Delårsrapporten innehåller inte alla upplysningar som ska 
lämnas i en fullständig finansiell rapport. Tillämpade redovisningsprinciper och beräkningsmetoder är samma 
som tillämpades i den senaste årsredovisningen för 2023. Sedan 1 januari, 2024 har vissa tillägg till existerande 
standarder börjat gälla, dock har inget av dessa någon signifikant effekt på koncernens konsoliderade siffror eller 
redovisningsprinciper. Moderbolaget och koncernens redovisningsvaluta är svenska kronor. Samtliga belopp i 
delårsrapporten är, om inget annat anges, avrundade till närmaste hundratusental.  
Upprättandet av delårsrapporter kräver att vissa kritiska redovisningsmässiga uppskattningar görs. Vidare krävs 
att företagsledningen gör bedömningar vid tillämpning av redovisningsprinciper. Se koncernens 
redovisningsprinciper i årsredovisningen för 2023 för mer information om uppskattningar och bedömningar. 
Moderbolaget 
För Moderbolaget Egetis Therapeutics AB (publ) är delårsrapporten upprättad enligt Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation (RFR 2), Redovisning för juridiska personer och årsredovisningslagen.  
Verksamhetsrelaterade risker  
All affärsverksamhet medför risker. Risker kan vara rent företagsspecifika eller beroende av händelser i 
omvärlden och kan påverka en viss bransch eller marknad. Egetis är bland annat exponerat för följande 
operationella och finansiella risker. 
 
Operationella risker: 
Läkemedelsutveckling, Produktion, Myndighetsprövning, Kommersialisering, Konkurrens och 
Marknadsacceptans och Immateriella rättigheter. 
Finansiella risker:  
Valuta, Likviditet, Marknad, Kredit och Ränterisk. 
 
En mer detaljerad beskrivning av koncernens riskexponering finns i Egetis årsredovisning för 202 3 under avsnitt 
Risk och Riskhantering samt not 3. Det finns inga större förändringar i koncernens riskexponering under 202 4 
jämfört med 2023. 
Externa omvärldsfaktorer 
Egetis Therapeutics är beroende av en effektiv och oavbruten drift hos olika IT-system för att driva sin 
verksamhet. Ett betydande haveri eller annan störning i IT-systemen (till exempel till följd av ett virusangrepp 
eller överbelastningsattacker) kan påverka förmågan att bedriva verksamheten i stort, och kan innebära 
förseningar och ökade kostnader i Bolagets forsknings- och utvecklingsarbete. 
Det finns en risk att Bolaget till följd av bl.a. viruspandemier inte lyckas rekrytera deltagare till sina kliniska 
studier, om deltagare inte vill, eller på grund av restriktioner inte bör, besöka sjukhus för att undvika smitta. Det 
finns även en risk att nya varianter av olika mikroorganismer leder till nedstängning i Sverige eller i andra länder, 
vilket skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings - och 
utvecklingsarbete enligt befintlig klinisk utvecklingsplan. Det finns vidare en risk för att vårdgivare behöver 
allokera om resurser för att möta effekterna av olika pandemier, vilket kan leda till begränsade resurser att delta i 
Bolagets kliniska prövningar.

===== SIDA 18 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   18 
 
Fortsatta och/eller förhöjda spänningar hänförliga till Rysslands fullskaliga militära invasion av Ukraina, 
konflikterna i mellanöstern, potentiellt globalt tullkrig initierad av USA kan elda på inflationen i samhället. Dessa 
händelser kan väsentligt påverka de globala makroekonomiska förhållandena och den svenska ekonomin 
negativt. Detta skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings - och 
utvecklings-arbete enligt befintliga planer. 
 
En mer detaljerad beskrivning av Egetis riskexponering finns i Egetis Årsredovisning 202 3, se avsnitt Risk och 
Riskhantering. Det finns inga större förändringar i koncernens riskexponering under 202 4 jämfört med 2023. 
Not 2 – Övriga upplysningar 
Övriga upplysningar i enlighet med IAS 34.16A återfinns på sidorna före resultaträkningen och rapport över 
totalresultatet. Information om resultat, kassaflöde och finansiell ställning, se sidan 8. Händelser efter periodens 
utgång redovisas på sidan 1. 
Not 3 - Övergång från kostnadsslagsindelad resultaträkning till funktionsindelad resultaträkning  
Per 1 januari 2024 har koncernen övergått från kostnadsslagsindelad resultaträkning till funktionsindelad 
resultaträkning. Övergången har genomförts då den funktionsindelade uppställningen är i överenstämmelse 
med hur internuppföljningen av verksamheten sker av verksamhetsledningen. Vidare är övergången till den 
funktionsindelade resultaträkningen motiverad av anpassning till den uppställningsform som är praxis i 
branschen som koncernen är verksam inom. 
 
I nedanstående tabeller framgår effekterna för koncernen och moderbolaget på resultaträkningen vid byte från 
kostnadsslagsindelad till funktionsindelad resultaträkning
.

===== SIDA 19 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   19

===== SIDA 20 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   20 
 
Not 4 – Segmentrapportering 
Koncernen tillämpar segmentrapportering med i huvudsak två oberoende och fristående utvecklingsområden, 
Emcitate och Aladote. Den högsta verkställande beslutsfattaren i bolaget allokerar bolagets resurser mellan 
dessa två FoU-projekt. Aladote projektet är parkerat sedan juni 2023. Intäkterna för Emcitate är hänförliga till 
”Managed Access Program" användning av läkemedelskandidaten. 
Nedan redovisas intäkter och kostnader hänförliga till Emcitate  och Aladote.  
 
 
 
 
Omsättning fördelat på typ av intäkter   
  2024 2023 2024 2023 
MSEK  okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec 
Licensförsäljning  - 14,5  - 14,5  
Varuförsäljning  10,8  18,2  46,1  43,1  
Totalt 10,8 32,6 46,1 57,6 
 
Not 5 – Eventualförpliktelser 
Egetis har ett avtalsenligt åtagande att, vid försäljning av Emcitate, erlägga betalningar till tidigare ägare av Rare 
Thyroid Therapeutics International AB samt Erasmus Medical Center motsvarande 3% respektive 10% av 
nettoförsäljningen av produkten. Tidigare ägare har därutöver rätt till ett engångsbelopp som motsvarar 50% av 
nettoersättningen i händelse av en framtida försäljning av s å kallad US Rare Pediatric Disease Priority Review 
Voucher (PRV). 
 
Not 6 – Transaktioner med närstående partner 
Peder Walberg och Elisabeth Svanberg arbetar som konsulter åt bolaget och har fakturerat bolaget 0,7 respektive 
1,0 (1,9 respektive 0,0) MSEK under perioden.  
  
2024 2023
okt-dec okt-dec
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 10,8 -                       -                              10,8 Intäkter 32,6 -                       -                              32,6
Kostnad för sålda varor -2,3 -                       -                              -2,3 Kostnad för sålda varor -4,7 -                       -                              -4,7
Projektkostnader -38,4 0,2 - -38,2 Projektkostnader -50,4 -2,5 - -52,9
Övrigt -                       -0,6 -74,4 -75,0 Övrigt -                       -                       -58,1 -58,1
Rörelseresultat -29,9 -0,4 -74,4 -104,7 Rörelseresultat -22,5 -2,5 -58,1 -83,1
Finansnetto -5,5 Finansnetto -3,0
Resultat före skatt -110,1 Resultat före skatt -86,1
2024 2023
jan-dec jan-dec
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 46,1 -                       -                              46,1 Intäkter 57,6 -                       0,0 57,6
Kostnad för sålda varor -11,6 -                       -                              -11,6 Kostnad för sålda varor -11,0 -                       -                              -11,0
Projektkostnader -139,4 -0,6 -                              -140,0 Projektkostnader -189,4 -4,1 0,0 -193,5
Övrigt -                       -0,6 -223,2 -223,8 Övrigt -                       -                       -177,9 -177,9
Rörelseresultat -104,9 -1,3 -223,2 -329,4 Rörelseresultat -142,9 -4,1 -177,9 -324,8
Finansnetto -13,8 Finansnetto -2,0
Resultat före skatt -343,2 Resultat före skatt -326,8

===== SIDA 21 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   21 
 
Not 7 – Upplåning 
      
MSEK  2024-12-31 2023-12-31 
Konvertibellån (Exklusive konvertibelrätt)  -26,8  -23,5  
Konvertibelrätt  -16,3  -11,1  
Upplåning - Långfristig skuld  -41,0  -68,8  
Upplåning - kortfristig skuld  -30,1  -5,2  
Totalt -114,1 -108,6 
 
En mer detaljerad beskrivning av koncernens lånefinansiering och villkor återfinns i not 22 i Egetis årsredovisning 
för 2023.   
 
Skuldfinansieringen i Euro är uppdelad i två delar, 10 miljoner euro (”Tranch A”) och 15 miljoner euro (”Tranch 
B”). Tranch A utnyttjades den 30 november 2023 och förfaller till betalning den 1 april 2027. Tranch B var 
tillgänglig fram till den 30 september 2024 förutsatt att vissa villkor var uppfyllda. För närvarande pågår en dialog 
mellan Bolaget och BlackRock avseende villkoren samt en eventuell förlängning av utnyttjande fönstret av 
Tranch B. Räntan för trancherna baseras på ECB:s basränta (MRO) plus en marginal. Vid FDA -godkännande av 
Emcitate tillämpas en ränterabatt. 
 
Not 8 – Personaloptionsprogram 
Egetis implementerar optionsprogram för anställda och nyckelkonsulter i Egetis. Optionerna tilldelas deltagarna 
vederlagsfritt. Optionerna har en treårig intjäningsperiod räknat från tilldelningsdagen, förutsatt, med sedvanliga 
undantag, att deltagaren fortfarande är anställd av/fortfarande tillhandahåller tjänster till Egetis. När optionerna 
är intjänade kan de lösas in under en ettårsperiod eller en sexmånadersperiod beroende på villkoren i respektive 
optionsprogram. Varje intjänad option ger innehavaren rätt att förvärva en aktie i Egetis till ett i förväg bestämt 
pris, om inte några omräkningar enligt optionsvillkoren har tillämpats. Optionerna har, vid respektive 
tilldelningstidpunkt, värderats enligt Black-Scholes värderingsmodell. För ytterligare information se not 11 i 
Årsredovisningen 2023. 
 
Under andra kvartalet förverkades ESOP 2020/2024 med 2 800 000 utestående optioner, och ett nytt 
optionsprogram, ESOP 2024/2027, tilldelades. Vd och övriga ledningsgruppen (10 personer) har tilldelats 
respektive, 1 700 000 och 4 893 400 personaloptioner i det senaste programmet. 
 
Under fjärde kvartalet 2024 har genomsnittskursen för stamaktien överstigit lösenkursen för 2022 
personaloptionsprogrammet varför en utspädningseffekt redovisas i antalet aktier efter utspädning. Då resultatet 
per aktie är negativt redovisas däremot ingen utspädning i nyckeltalet resultat per aktie efter utspädning. Bolaget 
har per den 31 december 2024 fyra personaloptionsprogram utestående. 
Vid fullt utnyttjande av samtliga tilldelade personaloptioner och långivaroptioner skulle bolagets aktier öka med 
29 003 720.

===== SIDA 22 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   22 
 
Förändring av utestående personaloptioner samt teckningsoptioner till långivare under perioden 
januari-december 2024.  
 
 
Not 9 – Nyckeltalsdefinitioner  
Nyckeltal som har beräknats enligt IFRS 
Resultat per aktie  Årets resultat dividerat med genomsnittligt antal stamaktier före utspädning.  
Antal aktier vid periodens slut  Antalet utgivna stamaktier före utspädning vid slutet av perioden.  
Antal aktier efter utspädning  Antalet utgivna aktier efter utspädningseffekt av potentiella aktier vid slutet av 
perioden. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”.  
Genomsnittligt antal aktier under perioden  Genomsnittligt antal utgivna stamaktier före utspädning under 
perioden. 
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning  Genomsnittligt antal utgivna stamaktier efter 
utspädningseffekt av potentiella aktier. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”.  
Projektkostnader  Avser externa kostnader som är direkt hänförliga till koncernens arbete avseende forskning 
och utveckling av läkemedelskandidater. 
 
Nyckeltal som inte har beräknats enligt IFRS  
Bolaget definierar nedanstående nyckeltal enligt följande.  
 
Soliditet, %  Periodens utgående eget kapital dividerat med periodens utgående balansomslutning. Bolaget 
använder sig av det alternativa nyckeltalet Soliditet då det visar hur stor del av balansomslutningen som utgörs 
av eget kapital och har inkluderats för att investerare ska kunna bedöma Bolagets kapitalstruktur.  
 
Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie  Kassaflödet från den löpande verksamheten dividerat 
med genomsnittligt antal aktier under perioden. Bolaget använder sig av det alternativa nyckeltalet Kassaflöde 
från den löpande verksamheten per aktie eftersom Bolaget anser att nyckeltalet ger investera re en bättre 
förståelse för verksamhetens kassaflöde ställt i relation till antalet aktier justerat för förändringar i antalet aktier 
under perioden.  
 
Eget kapital per aktie före utspädning  Eget kapital dividerat med antal aktier före utspädning under perioden.  
Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för 
förändringar i antalet aktier under perioden. 
 
Eget kapital per aktie efter utspädning  Eget kapital dividerat med antal aktier efter utspädning under perioden. 
Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en 
bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för förändringar i antalet aktier under perioden.  
Antal anställda (medelantal)  Genomsnittliga antal anställda för respektive period. 
Optionsprogram 
2024/2027
Optionsprogram 
2023/2026
Optionsprogram 
2022/2026
Optionsprogram 
2021/2025
Optionsprogram 
2020/2024
Tecknings-
optioner till 
långivare
Totalt antal 
utestående 
optioner
Antal utestående optioner 2024-01-01 - 8 491 276 7 109 272 4 850 000 2 900 000 1 090 977 24 441 525
Antal tilldelade optioner under perioden 8 461 932 - - - - - 8 461 932
Antal förverkade optioner under perioden -163 000 -470 803 -309 934 -150 000 -2 900 000 - -3 993 737
Antal utestående optioner 2024-12-31 8 298 932 8 020 473 6 799 338 4 700 000 0 1 090 977 28 909 720
Motsvarande antal aktier efter 
omräkning 2024-12-31 8 298 932 8 020 473 6 799 338 4 794 000 0 1 090 977 29 003 720

===== SIDA 23 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   23 
 
 
    2024 2023 
    jan-dec jan-dec 
A Eget kapital, MSEK 492,9 545,6 
B Balansomslutning, MSEK 792,3 760,2 
A/B Soliditet 62% 72% 
A Årets resultat, MSEK -343,5 -327,0 
B Eget kapital, MSEK 492,9 545,6 
A/B Avkastning på Eget kapital, % neg.  neg. 
A Kassaflöde från den löpande verksamheten, MSEK -227,9 -278,4 
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 306 537 256 752 
A/B Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie, SEK -0,7 -1,1 
A Eget kapital, MSEK 492,9 545,6 
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 306 537 256 752 
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier före utspädning, SEK 1,6 2,1 
A Eget kapital, MSEK 492,9 545,6 
B Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning, tusental 310 903 256 752 
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 1,6 2,1

===== SIDA 24 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   24 
 
 
ÖVRIG INFORMATION 
Datum för publicering av finansiell information  
Delårsrapport januari -mars:  30 april 2025 
Bolagsstämma: 6 maj 2025 
Halvårsrapport januari -juni: 21 augusti 2025 
Delårsrapport januari -september : 7 november 2025 
 
Denna rapport, samt ytterligare information, finns tillgänglig på Egetis Therapeutics hemsida, www.egetis.com . 
Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor. 
 
För ytterligare information kontakta: 
Nicklas Westerholm, vd    
nicklas.westerholm@egetis.com 
 
 
Yilmaz Mahshid, Finansdirektör 
yilmaz.mahshid@egetis.com  
 
Karl Hård, VP Investor Relations and Business Development 
karl.hard@egetis.com  
 
Denna information är sådan information som Egetis Therapeutics AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt 
EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för 
offentliggörande den 26 februari 2025 klockan 07:00 (CET). 
 
Egetis Therapeutics AB (publ)  
Klara Norra kyrkogata 26, 111 22 Stockholm  
Org.nr. 556706-6724  
Tel: 08-679 72 10  
www.egetis.com  
 
Analytiker som följer Egetis Therapeutics  
ABGSC: Alexander Krämer 
Bryan, Garnier & Co: Oscar Haffen Lamm 
Carnegie: Arvid Necander & Erik Hultgård 
Handelsbanken: Mattias Häggblom & Rickard Anderkrans 
Nordea: Patrik Ling 
Pareto Securities: Chien-Hsun Lee 
Redeye: Fredrik Thor

===== SIDA 25 =====

©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2024   25 
 
 
Försäkran 
Bokslutskommunikén för perioden januari - december 2024 ger en rättvisande översikt av moderföretagets och 
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.  
Stockholm, 26 februari 2025 
 
Mats Blom   Thomas Lönngren   
Styrelseordförande  Styrelseledamot 
 
Gunilla Osswald   Elisabeth Svanberg 
Styrelseledamot  Styrelseledamot 
 
Behshad Sheldon   Nicklas Westerholm 
Styrelseledamot  Verkställande direktör