FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q4 2025
===== SIDA 1 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 1
Bokslutskommuniké januari-december 2025
Egetis har lämnat in ansökan om marknadsgodkännande (NDA) i USA för Emcitate®
(tiratrikol) för behandling av MCT8‑brist
• Emcitate intäkter för 2025 uppgick till 62,3 MSEK, en ökning med 40 % i lokala valutor jämfört med 2024.
Finansiell översikt oktober-december
• Försäljningsintäkten uppgick till 17,9 (10,8) MSEK
• Kvartalets förlust uppgick till -119,7 (-110,5) MSEK
• Likvida medel vid kvartalets utgång uppgick till
215,8 (351,0) MSEK
• Kassaflöde uppgick till 70,8 (218,1) MSEK
• Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick
till -0,3 (-0,3) SEK
Finansiell översikt januari-december
• Försäljningsintäkten uppgick till 62,4 (46,1) MSEK
• Periodens förlust uppgick till -342,5 (-343,6) MSEK
• Likvida medel vid periodens utgång uppgick till
215,8 (351,0) MSEK
• Kassaflöde uppgick till -129,8 (41,8) MSEK
• Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick
till -0,9 (-1,1) SEK
Väsentliga händelser under kvartalet
• Vid ett framgångsrikt pre-New Drug Application
(NDA) möte med FDA beviljades Egetis en
rullande NDA för Emcitate® baserat på redan
tillgängliga kliniska data
• Egetis meddelade positiva resultat från ReTRIACt-
studien med Emcitate® vid MCT8-brist
• Egetis inledde rullande NDA i december i USA för
Emcitate® vid MCT8-brist
• Egetis och taiba rare ingick exklusivt
distributions- och ’early access’ avtal för att
möjliggöra försäljning av Emcitate® i Gulfregionen
• Egetis och Er-Kim expanderade sitt partnerskap
för att öka tillgången till Emcitate® i Central-, Öst-
och Sydösteuropa
• Egetis genomförde framgångsrikt en övertecknad
riktad nyemission om 183 miljoner kronor, före
transaktionskostnader
• Ny publikation påvisade betydelsefulla kliniska
fördelar med Emcitate® vid behandling av
resistens mot sköldkörtelhormon beta (RTH-beta)
Väsentliga händelser efter kvartalet
• Egetis slutförde rullande NDA i USA för Emcitate®
för behandling av MCT8-brist
• FDA:s program för prioriterad granskning av
sällsynta pediatriska sjukdomar förlängdes till
2029
• Fujimoto höll ett ’pre-application consultation’-
möte med den japanska läkemedelsmyndigheten
PMDA. NDA i Japan kommer att baseras på
existerande data från det globala kliniska
utvecklingsprogrammet
Finansiell översikt
2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Försäljningsintäkter, MSEK 17,9 10,8 62,4 46,1
Resultat efter skatt, MSEK -119,7 -110,5 -342,5 -343,6
Kassaflöde, MSEK 70,8 218,1 -129,8 41,8
Likvida medel, MSEK 215,8 351,0 215,8 351,0
Soliditet, % 53 62 53 62
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,3 -0,3 -0,9 -1,1
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,3 -0,3 -0,9 -1,1
Genomsnittligt antal anställda 42 40 40 35
===== SIDA 2 =====
©2025, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 2
VD har ordet
År 2025 var historiskt för Egetis. I februari godkändes
Emcitate® (tiratricol) i EU, samt Island, Norge och
Liechtenstein, som den första och enda behandlingen
för patienter med monokarboxylattransportör 8
(MCT8)-brist. Vi inledde lanseringen av Emcitate® i det
första landet, Tyskland, i maj 2025. Emcitate
intäkterna för året uppgick till 62,3 MSEK, vilket
motsvarar en ökning på 40% i lokala valutor jämfört
med 2024 (46,1 MSEK).
Positivt pre-NDA möte och rullande inlämning av NDA
Som tidigare meddelats, beviljade den amerikanska
läkemedelsmyndigheten FDA Breakthrough Therapy
Designation (BTD) för Emcitate® för behandling av
MCT8-brist i juli, och beviljade därefter ett ’pre-NDA’
möte. Den 21 oktober 2025 hade vi ett framgångsrikt
’pre-NDA’ möte med FDA. Syftet med mötet var att få
FDA:s råd och samtycke avseende det övergripande
underlaget för NDA:n, med särskilt fokus på det
kliniska datapaketet, inklusive ReTRIACt-studiens roll
och position. Som ett resultat av pre-NDA-mötet i
oktober 2025 kompletterar ReTRIACt-studien data från
Triac Trial I, Triac Trial II, EMC Cohort Study, EMC
Survival Study och det amerikanska Expanded Access
Programmet i NDA:n, och ingår i det robusta kliniska
datapaketet för detta sällsynta och
funktionsnedsättande tillstånd.
Vi kom överens med FDA om att lämna in en rullande
NDA för Emcitate®, som vi påbörjade den 19 december
2025 med inlämning av de prekliniska samt
kvalitetsrelaterade delarna (kemi, tillverkning och
kontroll, CMC). Den 29 januari 2026 slutförde vi vår
NDA genom inlämning av de kliniska delarna, vilka
omfattar ett robust datapaket bestående av flera
kliniska studier samt real-world-evidens.
FDA förväntas att inom 60 dagar validera att NDA:n är
komplett. Eftersom Emcitate® har Fast Track och BTD
har Egetis begärt prioriterad utvärdering (Priority
Review), vilket innebär, om den beviljas, att FDA:s
granskning skall slutföras inom sex månader efter
valideringsperioden, med ett regulatoriskt beslut i
september 2026.
ReTRIACt-studien
I november 2025 meddelade Egetis positiva resultat
från ReTRIACt-studien med Emcitate® vid MCT8-brist.
ReTRIACt-studien var en dubbelblind,
placebokontrollerad, randomiserad utsättningsstudie.
hos patienter med MCT8‑brist och är den sista studien
som rapporterats för Emcitate® vid MCT8‑brist.
Kommersialisering av Emcitate® i EU
Den 1 maj 2025 inledde vi lanseringen av Emcitate® i
det första landet, Tyskland. Samtliga patienter som
deltagit i vårt Managed Access-program i Tyskland
överfördes under det tredje kvartalet till den
kommersiella produkten. Parallellt har nya patienter
med MCT8-brist identifierats, varav flera redan har
påbörjat behandling med Emcitate®.
I oktober påbörjade vi prisförhandlingar för Emcitate®
inom den tyska pris- och ersättningsprocessen
(AMNOG), och enligt de sedvanliga AMNOG-
tidslinjerna förväntar vi oss att processen slutförs
under det andra kvartalet 2026.
Pris- och ersättningsprocessen i Frankrike inleddes i
april 2025. I september 2025 avslog den franska
läkemedelsmyndigheten HAS vår första
ersättningsansökan. De invändningar som HAS hade
inkluderade avsaknaden av randomiserade
kontrollerade data. Detta kommer att adresseras i en
förnyad ansökan, inklusive data från den
randomiserade kontrollerade ReTRIACt-studien.
Under tiden får patienter i Frankrike fortsatt
behandling via ett Managed Access-program.
I november inledde vi pris- och ersättningsprocessen i
Italien och förberedelserna fortskrider för att lämna in
ett pris- och ersättningsdossier i Spanien. Parallellt har
vi framgångsrikt realiserat alternativa
ersättningslösningar i vissa andra EU-länder.
Som tidigare kommunicerats ingår behandling med
tiratricol för MCT8-brist redan i de kliniska riktlinjerna
från European Thyroid Association, publicerade 2024.
Marknader utanför Europa och USA
I oktober ingick vi ett exklusivt distributions- och ’early
access’-avtal med Taiba Middle East FZ LLC (“taiba
rare”) för att tillhandahålla Emcitate® i Saudiarabien,
Förenade Arabemiraten, Qatar, Oman och Bahrain,
med ambitionen att expandera till fler länder i
Mellanöstern.
===== SIDA 3 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 3
I december ingick vi ett utökat exklusivt
distributionsavtal med Er-Kim för att tillhandahålla
Emcitate® för behandling av MCT8-brist i Albanien,
Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Cypern, Estland,
Grekland, Kosovo, Kroatien, Lettland, Litauen,
Montenegro, Nordmakedonien, Polen, Serbien,
Slovenien och Ungern. Detta följer på ett initialt avtal
som undertecknades i juni 2025 avseende Turkiet och
markerar ytterligare en viktig milstolpe i bolagens
växande samarbete.
I Japan har vi ett licensavtal med Fujimoto
Pharmaceutical Corporation för att utveckla och
kommersialisera tiratricol. I december höll Fujimoto
ett ’pre-application-consultation’-möte med den
japanska läkemedelsmyndigheten PMDA. NDA i Japan
kommer att baseras på existerande data från det
globala kliniska utvecklingsprogrammet.
Expanded Access Program (EAP) i USA
På begäran av FDA har Egetis implementerat ett
Expanded Access Program (EAP) i USA. För närvarande
är 17 sjukhus inkluderade. EAP möjliggör att läkare
kan få tillgång till tiratricol för patienter som inte är
berättigade till kliniska studier innan produkten
erhåller marknadsgodkännande, samt för fortsatt
behandling av patienter som genomgått ReTRIACt och
Triac Trial II-studierna.
Emcitate® (tiratricol) vid behandling av resistens mot
sköldkörtelhormon beta (RTH-beta)
I december publicerades en vetenskaplig artikel som
beskriver betydelsefulla kliniska fördelar av
behandling med Emcitate® (tiratricol) hos patienter
med resistens mot sköldkörtelhormon beta (RTH-
beta).
RTH-beta är en sällsynt medfödd genetisk sjukdom
som orsakas av mutationer i en av de två subtyperna
av sköldkörtelhormonreceptorer (TR), vilket leder till
nedsatt hormonell signalering i de vävnader som
påverkas. De kliniska manifestationerna av RTH-beta
omfattar en kombination av symtom på tyreotoxikos
och hypotyreos i olika vävnader, såsom struma,
leversteatos och dyslipidemi, nedsatt hörsel och
färgseende, neurokognitiv funktionsnedsättning och
kardiovaskulär belastning. Förekomsten uppskattas
till mellan 1 per 20 000–40 000 födda. För närvarande
finns ingen godkänd behandling för patienter med
RTH-beta.
Nu när inlämningen av NDA för Emcitate® för
MCT8‑brist har slutförts kommer Egetis att utvärdera
fortsatt klinisk utveckling av Emcitate® inom nya
indikationer, såsom RTH-beta.
Riktad nyemission
Den 2 oktober 2025, genomförde vi framgångsrikt en
riktad nyemission om 183 miljoner kronor, före
transaktionskostnader. Den riktade emissionen var
övertecknad och inkluderade både nya och befintliga
internationella och svenska institutionella investerare,
inklusive de amerikanska biotechinvesterarna Frazier
Life Sciences, Invus, Petrichor och Woodline Partners
LP, samt de svenska investerarna Fjärde AP-fonden,
Cidro Förvaltning AB (Peter Lindell), Linc AB och andra
institutionella investerare.
Kassaposition
Vi rapporterar en kassa om cirka 216 miljoner kronor
per den 31 december 2025.
Utsikter
2026 kommer att vara ett år med flera viktiga
milstolpar för Egetis. Vårt team fokuserar på följande
nyckelprioriteringar:
• Ett nära samarbete med FDA under
granskningen av Emcitate® NDA, med mål om
godkännande under andra halvåret 2026
• Lanseringsförberedande aktiviteter i USA,
inklusive uppbyggnad av kommersiell och
medicinsk infrastruktur
• En framgångsrik lansering av Emcitate® i USA
under det fjärde kvartalet
• Optimera pris och ersättning och fortsätta
lanseringen av Emcitate® i Europa
Nicklas Westerholm, vd
===== SIDA 4 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 4
Om Egetis Therapeutics
Egetis är ett innovativt och integrerat
läkemedelsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk
utvecklingsfas och kommersialisering inom
särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga
och sällsynta sjukdomar med betydande
medicinska behov.
Bolagets ledande läkemedelskandidat Emcitate®
(tiratrikol) har utvecklats som den första och enda
godkända behandlingen för patienter med MCT8-
brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt
behov. Egetis erhöll marknadsgodkännande för
Emcitate® i EU i februari 2025 som den första och
enda behandlingen för MCT8-brist. Egetis inledde
lanseringen av Emcitate® i Tyskland den 1 maj 2025.
Bolaget slutförde en rullande New Drug Application
(NDA) för Emcitate® i USA den 29 januari 2026.
FDA förväntas att inom 60 dagar validera att NDA:n
är komplett. Eftersom Emcitate® har Fast Track och
Breakthrough Therapy status har Egetis begärt
prioriterad utvärdering (Priority Review), och om
den beviljas innebär att FDA:s granskning skall
slutföras inom sex månader efter den inledande 60-
dagars valideringsperioden.
Baserat på feedback från FDA kommer NDA:n för
Emcitate® för behandling av MCT8-brist att baseras
på redan tillgängliga kliniska data från Triac Trial I,
Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC
Survival Study och det amerikanska Expanded
Access-programmet.
Tiratrikol har särläkemedelsstatus (’orphan drug
designation’, ODD) i USA och EU för MCT8-brist och
RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta är separata
indikationer med distinkta patientpopulationer. I
USA har Emcitate även beviljats Breakthrough
Therapy Designation och Rare Pediatric Disease
Designation (RPDD), vilket ger Egetis möjligheten
att erhålla en Priority Review Voucher (PRV), efter
marknadsgodkännande. I Storbritannien har
Emcitate® erhållit Promising Innovative Medicine
status av den brittiska läkemedelsmyndigheten
MHRA.
Aladote® (calmangafodipir) är en ”first-in-class”
läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera
risken för akuta leverskador till följd av
paracetamolförgiftning. En ”proof of principle”-
studie har framgångsrikt avslutats och
utformningen av en registreringsgrundande fas 2/3
studie, Albatross, med syfte att ansöka om
marknadsgodkännande i USA och Europa har
slutförts efter diskussioner med
läkemedelsmyndigheterna i USA, EU och
Storbritannien. Utvecklingsprogrammet för
Aladote® har parkerats. Aladote® har beviljats ODD i
USA och EU.
Egetis Therapeutics är noterad på Nasdaq
Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX).
För mer information, se www.egetis.com.
===== SIDA 5 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 5
Finansiell information
Bokslutskommuniké, januari–december
2025
Omsättning och resultat
Intäkter
Intäkterna uppgick till 17,9 (10,8) MSEK för kvartalet
och till 62,4 (46,1) MSEK för perioden, varav Emcitate,
17,9 (10,8) MSEK för kvartalet och 62,3 (46,1) MSEK för
perioden, en ökning på 40 % i lokala valutor jämfört
med 2024 för perioden. Under perioden bokfördes
intäkter om 0,1 (-) MSEK för vidarefakturerade
kostnader till Solasia.
Kostnad sålda varor
Kostnad sålda varor uppgick under kvartalet till -13,7
(-2,3) MSEK och för perioden till -50,0 (-11,6) MSEK.
Dessa är i sin helhet hänförliga till Emcitate.
Kostnaderna i kvartalet ökade som följd av
avskrivningar avseende Forsknings- och
utvecklingskostnader (FoU) efter erhållet
marknadsgodkännande för Emcitate om -10,1 (-)
MSEK under kvartalet. För perioden uppgår
avskrivningarna till -33,7 (-) MSEK. FoU avskrivningarna
kommer fortgå under Emcitates exklusivitetstid och
bedöms per idag till -3,4 MSEK per månad över en
tioårsperiod. Avskrivningarna påverkar inte
kassaflödet.
Rörelsens kostnader
Rörelsens totala kostnader uppgick till -124,5 (-113,2)
MSEK för kvartalet och till -352,4 (-363,9) MSEK för
perioden.
Forsknings- och utvecklingskostnader
Kostnader för forskning och utveckling uppgick under
kvartalet till -58,8 (-41,0) MSEK och under perioden till
-158,3 (-146,2) MSEK. Kostnadsökningen jämfört med
föregående år är främst drivet av arbetet med den
amerikanska NDAn för Emcitate®.
Marknads- och försäljningskostnader
Under kvartalet uppgick marknads- och
försäljningskostnaderna till -31,2 (-32,6) MSEK och
under perioden uppgick kostnaderna till -97,3 (-109,7)
MSEK.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick under kvartalet
till -38,3 (-37,4) MSEK och för perioden uppgick
kostnaderna till -103,7 (-105,6) MSEK. Under perioden
redovisas en negativ effekt av personaloptions-
programmen med -13,4 (-14,7) MSEK.
Personaloptionsprogrammen kommer att variera med
aktiekursens utveckling och har ingen påverkan på
kassaflödet.
Övriga rörelseintäkter och övriga rörelsekostnader
Övriga rörelseintäkter uppgick till 5,0 (0,5) MSEK för
kvartalet och 16,9 (5,2) MSEK för perioden. Övriga
rörelsekostnader uppgick till -1,3 (-2,5) MSEK för
kvartalet och -10,0 (-7,6) MSEK för perioden.
Förändringen av övriga rörelseintäkter och övriga
rörelsekostnader förklaras huvudsakligen av
valutakursförändringar relaterade till fordringar och
skulder av rörelsekaraktär.
Finansiella poster - netto
Finansnettot uppgick till 1,1 (-5,5) MSEK för kvartalet
och -2,1 (-13,8) MSEK för perioden. Förändringen av
kostnaderna och intäkterna jämfört med motsvarande
period föregående år består i huvudsak av
omvärdering av långivarens konvertibelrätt samt
valutakurseffekter avseende omvärdering av likvida
medel och lån. Omvärderingen av konvertibelrätten
har ingen påverkan på kassaflödet och kommer
fortsatt att variera med aktiekursens utveckling.
Skatt
Totalt redovisad skatt för kvartalet uppgick till -0,4
(-0,4) MSEK och för perioden till -0,4 (-0,3) MSEK och är
hänförlig till skattemässigt resultat i Egetis
dotterbolag i USA.
Resultat för perioden
Kvartalets resultat uppgick till -119,7 (-110,5) MSEK
och för perioden uppgick resultatet till -342,5 (-343,6)
MSEK. Resultat per aktie uppgick till -0,3 (-0,3) SEK för
===== SIDA 6 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 6
kvartalet och till -0,9 (-1,1) SEK för perioden, både före
och efter utspädning.
Finansiell ställning
Likvida medel
Per den 31 december 2025 uppgick likvida medel till
215,8 (351,0) MSEK.
Kassaflöde
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -92,9 (-53,6) MSEK för kvartalet och till -267,0
(-227,9) MSEK för perioden. Kassaflödet från den
löpande verksamheten är drivet av kostnader för
pågående kliniska studier, lanseringen i Europa och
förberedelserna inför den planerade USA lanseringen
av Emcitate.
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick
till - (-1,2) MSEK under kvartalet och till -2,8 (-1,2) MSEK
under perioden. Kassaflödet från finansierings-
verksamheten uppgick till 163,7 (272,8) MSEK för
kvartalet och till 140,0 (270,9) MSEK för perioden och
härrör i huvudsak från den genomförda nyemissionen
samt avbetalningar till koncernens långivare.
Kvartalets kassaflöde uppgick till 70,8 (218,1) MSEK
och periodens kassaflöde uppgick till -129,8 (41,8)
MSEK.
Eget kapital och soliditet
Eget kapital uppgick per den 31 december 2025 till
338,7 (492,9) MSEK. Eget kapital per genomsnittligt
antal aktier uppgick till 0,9 (1,6) SEK för perioden.
Bolagets soliditet var 53 (62) %.
Skulder och fordringar
Långfristiga skulder uppgick per den 31 december
2025 till 59,5 (95,2) MSEK. Dessa består av låneskulder
om 8,7 (41,0) MSEK, konvertibellån samt
konvertibelrätt om 36,2 (43,1) MSEK, skulder för
nyttjanderättigheter 5,6 (0,4) MSEK, uppskjuten
skatteskuld på nyttjanderättstillgångar 1,7 (0,5) MSEK
och avsättningar för sociala avgifter avseende
optionsprogrammen om 7,2 (10,2) MSEK. Kortfristiga
skulder uppgick till 240,9 (204,2) MSEK och bestod till
största delen av övriga kortfristiga och upplupna
skulder om 187,5 (148,2) MSEK, kortfristig del
låneskulder 31,5 (30,1) MSEK, skatteskulder 0,1 (0,2)
MSEK samt leverantörsskulder 21,8 (25,7) MSEK.
Ökningen av upplupna kostnader härrör från
reservationer för rabatter som fastställs årsvis.
Reservationerna är uppskattningar bedömda av
Bolaget baserade på branschmässig praxis, med
slutlig reglering efter avslutade pris- och
ersättningsdiskussioner med nationella myndigheter.
Investeringar, materiella och immateriella
anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar uppgick per 31
december 2025 till 373,2 (408,1) MSEK. Inga
signifikanta investeringar har klassificerats som
materiella anläggningstillgångar under perioden.
Aktier
Antalet stamaktier i bolaget uppgick per den 31
december 2025 till 395 162 672. Bolaget har 28 999 266
C-aktier i eget förvar som säkring för de utestående
personaloptionsprogrammen. Totala antalet
stamaktier och C-aktier är 424 161 938.
Antalet aktieägare uppgick per den 31 december 2025
till 9 406. De 10 största ägarna innehade 61,57 % av
aktiekapitalet och 59,05 % av antalet röster. Egetis
Therapeutics aktie är noterad på huvudlistan på
Nasdaq Stockholm.
Optionsprogram
Upplysningar avseende tidigare tecknade
optionsprogram
För information avseende personaloptioner, inklusive
tidigare personaloptionsprogram, se not 7.
Medarbetare
Antal medarbetare uppgick per den 31 december 2025
till 42 (40) personer, 25 kvinnor och 17 män (24 kvinnor
och 16 män).
Moderbolaget
Moderbolagets intäkter för kvartalet uppgick till 27,9
(25,6) MSEK och för perioden till 102,2 (98,7) MSEK.
Intäkter för perioden bestod av fakturering av
koncerninterna tjänster från moderbolaget till
dotterbolagen Rare Thyroid Therapeutics
International AB (RTTI) och Egetis Therapeutics US Inc.
om 71,2 (63,9) MSEK, vidarefakturering av kostnader
för Emcitate till RTTI om 30,9 (34,7) MSEK samt
vidarefakturering av kostnader till Solasia om 0,1 (-)
===== SIDA 7 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 7
MSEK. Intäktsökningen för perioden avser främst
vidarefakturering av tjänster av administrativ karaktär
inom organisationen.
Rörelsens kostnader uppgick till -65,0 (-65,3) MSEK för
kvartalet och till -180,7 (-196,3) MSEK för perioden. De
minskade kostnaderna är i huvudsak hänförliga till
lägre administrations-, marknads- och
konsultkostnader jämfört med föregående period.
Moderbolagets resultat för kvartalet uppgick till -106,7
(-106,4) MSEK och för perioden till -309,8 (-307,6)
MSEK.
Finansiella anläggningstillgångar uppgick till 438,0
(436,3) MSEK. Långfristiga låneskulder uppgick till
8,7 (41,0) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt till
36,2 (43,1) MSEK och övriga långfristiga skulder till 7,2
(10,2) MSEK.
Förslag till vinstdisposition
Styrelsen föreslår att Egetis Therapeutics AB (publ)
inte ger någon utdelning för räkenskapsåret 2025.
===== SIDA 8 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 8
Koncernens resultaträkning
MSEK 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning 17,9 10,8 62,4 46,1
Kostnad sålda varor -13,7 -2,3 -50,0 -11,6
Bruttoresultat 4,2 8,5 12,4 34,5
Forsknings- och utvecklingskostnader -58,8 -41,0 -158,3 -146,2
Marknads- och försäljningskostnader -31,2 -32,6 -97,3 -109,7
Administrationskostnader -38,3 -37,4 -103,7 -105,6
Övriga rörelseintäkter 5,0 0,5 16,9 5,2
Övriga rörelsekostnader -1,3 -2,5 -10,0 -7,6
Summa rörelsens kostnader -124,5 -113,2 -352,4 -363,9
Rörelseresultat -120,3 -104,7 -339,9 -329,4
Resultat från finansiella poster
Finansiella intäkter 4,3 7,6 13,3 16,5
Finansiella kostnader -4,6 -5,5 -22,7 -25,9
Omvärdering konvertibelrätt 1,4 -7,6 7,4 -4,5
Summa finansiella poster 1,1 -5,5 -2,1 -13,8
Resultat efter finansiella poster -119,3 -110,1 -342,1 -343,2
Skatt -0,4 -0,4 -0,4 -0,3
Periodens resultat -119,7 -110,5 -342,5 -343,6
Data per aktie
Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126 395 162 672 359 238 126
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 394 771 581 348 131 709 368 194 504 306 537 424
Genomsnittligt antal aktier under perioden, efter utspädning 401 549 353 350 875 472 373 398 168 310 902 926
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,3 -0,3 -0,9 -1,1
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,3 -0,3 -0,9 -1,1
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,9 1,4 0,9 1,6
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier, efter utspädning, SEK 0,9 1,4 0,9 1,6
MSEK 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Periodens resultat -119,7 -110,5 -342,5 -343,6
Periodens omräkningsdifferenser 1,1 -0,1 0,3 0,1
Totalresultat för perioden -118,6 -110,6 -342,2 -343,5
===== SIDA 9 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 9
Koncernens balansräkning
MSEK 2025-12-31 2024-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Forsknings och utvecklingskostnader 371,1 404,8
Licenser 2,2 3,2
Nyttjanderättstillgångar 8,4 2,6
Uppskjuten skattefordran 1,7 0,6
Inventarier, verktyg och installationer 1,3 0,0
Finansiella anläggningstillgångar 0,8 0,8
Summa anläggningstillgångar 385,6 412,2
Omsättningstillgångar
Varulager 2,3 1,0
Kundfordringar 19,2 15,5
Övriga fordringar 8,7 8,1
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 7,5 4,5
Kassa och bank 215,8 351,0
Summa omsättningstillgångar 253,6 380,1
Summa tillgångar 639,1 792,3
MSEK 2025-12-31 2024-12-31
Eget kapital
Aktiekapital 22,3 20,4
Övrigt tillskjutet kapital 2 227,8 2 057,7
Reserver 36,8 24,8
Balanserat resultat inklusive årets resultat -1 948,3 -1 610,1
Summa eget kapital 338,7 492,9
Långfristiga skulder
Upplåning 45,0 84,1
Uppskjuten skatteskuld 1,7 0,5
Övriga långfristiga skulder 5,6 0,4
Avsättning för sociala avgifter 7,2 10,2
Summa långfristiga skulder 59,5 95,2
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 21,8 25,7
Skatteskulder 0,1 0,2
Upplåning 31,5 30,1
Övriga skulder 10,8 11,0
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 176,7 137,2
Summa kortfristiga skulder 240,9 204,2
Summa eget kapital och skulder 639,1 792,3
===== SIDA 10 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 10
Koncernens kassaflöde
MSEK 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN
Resultat efter finansiella poster -119,3 -110,1 -342,1 -343,2
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 18,4 17,6 49,1 27,0
Betald skatt -0,4 -0,4 -0,5 -0,3
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital
-101,3 -92,8 -293,5 -316,6
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital
Ökning/minskning i rörelsefordringar och varulager 14,9 5,3 -8,6 13,4
Ökning/minskning av rörelseskulder -6,5 33,9 35,0 75,2
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital 8,4 39,2 26,4 88,6
Kassaflöde från den löpande verksamheten -92,9 -53,6 -267,0 -227,9
INVESTERINGSVERKSAMHETEN
Förvärv av verksamhet - -1,2 -1,3 -1,2
Investeringar i finansiella anläggningstillgångar - - - -
Investeringar i materiella anläggningstillgångar - - -1,5 -
Kassaflöde från investeringsverksamheten 0,0 -1,2 -2,8 -1,2
FINANSIERINGSVERKSAMHETEN
Nyemission/optionsemission 183,2 301,5 183,2 301,5
Emissionskostnader -11,3 -18,8 -11,3 -18,8
Återköp av egna aktier - -1,5 - -1,5
Upptagande av lån - - - -
Återbetalning lån -7,6 -7,7 -29,3 -7,7
Återbetalning leasingavtal -0,7 -0,6 -2,6 -2,5
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 163,7 272,8 140,0 270,9
PERIODENS KASSAFLÖDE 70,8 218,1 -129,8 41,8
Likvida medel vid periodens början 145,7 129,9 351,0 303,3
Förändring likvida medel 70,8 218,1 -129,8 41,8
Kursdifferenser i likvida medel -0,7 3,0 -5,4 5,8
LIKVIDA MEDEL VID PERIODENS SLUT 215,8 351,0 215,8 351,0
===== SIDA 11 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 11
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital
Förändring aktiekapital och antal aktier
Emitterade C-aktier återköptes direkt efter utgivande och finns per balansdagen i eget förvar. Syftet med
innehavet av C-aktierna och återköpet är att säkerställa framtida leverans av aktier till deltagare i, samt för att
täcka eventuella sociala kostnader, för de incitamentsprogram som är utestående. C-aktierna kommer att
omvandlas till stamaktier före leverans till deltagarna i programmen.
Koncernens nyckeltal
Nyckeltalen nedan är användbara för dem som läser de finansiella rapporterna och ett komplement till andra
avkastningsmått vid utvärdering av implementering av strategiska investeringar och koncernens förmåga att nå
finansiella mål och åtaganden.
MSEK 2025 2024
jan-dec jan-dec
Eget kapital 338,7 492,9
Soliditet, % 53 62
Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 368 194 504 306 537 424
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning 373 398 168 310 902 926
Data per aktie
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,9 -1,1
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,9 -1,1
Kassaflöde från den löpande verksamheten per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK -0,7 -0,7
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,9 1,6
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,9 1,6
Utdelning - -
Antal anställda (medelantal) 40 35
Utspädningseffekten beaktas inte när resultatet är negativt
MSEK Aktiekapital Övrigt tillskjutet
kapital
Balanserat resultat
inkl årets resultat
Övriga
reserver
Totalt eget
kapital
Ingående eget kapital 2025-01-01 20,4 2 057,7 -1 610,1 24,8 492,9
Nyemission 1,9 181,3 - - 183,2
Emissionskostnader - -11,3 - - -11,3
Periodens totalresultat - - -342,2 - -342,2
Transaktioner med ägare
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare - - 4,3 12,1 16,4
Utgående eget kapital 2025-12-31 22,3 2 227,8 -1 948,3 36,8 338,7
Ingående eget kapital 2024-01-01 15,4 1 780,0 -1 266,5 16,7 545,6
Nyemission 5,0 296,5 - - 301,5
Emissionskostnader - -18,8 - - -18,8
Periodens totalresultat - - -343,5 - -343,5
Transaktioner med ägare
Utgivna optioner 3,4 3,4
Återköp av egna aktier -1,5 -1,5
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare - - - 6,2 6,2
Utgående eget kapital 2024-12-31 20,4 2 057,7 -1 610,1 24,8 492,9
Händelse
Ingånde balans, 2025-01-01 359 238 126 29 000 000 0 388 238 126 20 433 593
Nyemission, 2025-10-02 35 923 812 - 1 890 728 424 161 938 22 324 321
Omklassificering, 2025-12-15 734 -734 - 424 161 938 22 324 321
Utgående balans, 2025-12-31 395 162 672 28 999 266 1 890 728 424 161 938 22 324 321
Förändring av
antal stamaktier
Förändring av
aktiekapital, SEK
Totalt antal
aktier
Totalt aktie-
kapital, SEK
Förändring av
antal C-aktier
===== SIDA 12 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 12
Moderbolagets resultaträkning
MSEK 2025 2024 2025 2024
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning 27,9 25,6 102,2 98,7
Kostnad sålda varor - - - -
Bruttoresultat 27,9 25,6 102,2 98,7
Forsknings- och utvecklingskostnader -19,2 -13,7 -49,2 -47,5
Marknads- och försäljningskostnader -10,4 -15,8 -35,7 -48,3
Administrationskostnader -35,5 -35,8 -95,8 -100,0
Övriga rörelseintäkter 0,1 0,2 0,6 0,8
Övriga rörelsekostnader -0,1 -0,2 -0,6 -1,3
Summa rörelsens kostnader -65,0 -65,3 -180,7 -196,3
Rörelseresultat -37,1 -39,7 -78,6 -97,7
Resultat från finansiella poster
Finansiella intäkter 4,2 6,9 13,1 13,6
Finansiella kostnader -4,2 -6,0 -21,7 -24,0
Omvärdering konvertibelrätt 1,4 -7,6 7,4 -4,5
Summa finansiella poster 1,4 -6,7 -1,2 -14,9
Resultat efter finansiella poster -35,7 -46,4 -79,8 -112,6
Bokslutsdispositioner -71,0 -60,0 -230,0 -195,0
Skatt - - - -
Årets resultat -106,7 -106,4 -309,8 -307,6
===== SIDA 13 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 13
Moderbolagets balansräkning
MSEK 2025-12-31 2024-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Inventarier, verktyg och installationer 0,0 0,0
Finansiella anläggningstillgångar 438,0 436,3
Summa anläggningstillgångar 438,1 436,3
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncernföretag 2,1 0,6
Övriga fordringar 0,4 0,7
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 7,1 4,5
Kassa och bank 206,4 332,1
Summa omsättningstillgångar 216,0 337,8
Summa tillgångar 654,1 774,1
MSEK 2025-12-31 2024-12-31
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 22,3 20,4
Fritt eget kapital
Överkursfond 645,2 782,7
Reserver 36,8 24,8
Periodens resultat -309,8 -307,6
Summa eget kapital 398,9 520,3
Långfristiga skulder
Upplåning 45,0 84,1
Avsättning för sociala avgifter 7,2 10,2
Summa långfristiga skulder 52,2 94,3
Kortfristiga skulder
Skulder till koncernföretag 132,5 90,5
Leverantörsskulder 7,8 7,3
Upplåning 31,5 30,1
Övriga skulder 7,9 8,4
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 23,3 23,2
Summa kortfristiga skulder 203,0 159,5
Summa eget kapital och skulder 654,1 774,1
===== SIDA 14 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 14
Noter
Not 1 – Redovisningsprinciper
Egetis tillämpar International Financial Reporting Standards (IFRS) som godkänts av EU. Denna delårsrapport är
upprättad enligt IAS 34 Delårsrapportering och tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och bör läsas
tillsammans med koncernredovisningen för 2024. Delårsrapporten innehåller inte alla upplysningar som ska
lämnas i en fullständig finansiell rapport. Tillämpade redovisningsprinciper och beräkningsmetoder är samma
som tillämpades i den senaste årsredovisningen för 2024. Sedan 1 januari, 2025 har vissa tillägg till existerande
standarder börjat gälla, dock har inget av dessa någon signifikant effekt på koncernens konsoliderade siffror eller
redovisningsprinciper. Moderbolaget och koncernens redovisningsvaluta är svenska kronor. Samtliga belopp i
delårsrapporten är, om inget annat anges, avrundade till närmaste hundratusental.
Upprättandet av delårsrapporter kräver att vissa kritiska redovisningsmässiga uppskattningar görs. Vidare krävs
att företagsledningen gör bedömningar vid tillämpning av redovisningsprinciper. Se koncernens
redovisningsprinciper i årsredovisningen för 2024 för mer information om uppskattningar och bedömningar.
Moderbolaget
För Moderbolaget Egetis Therapeutics AB (publ) är delårsrapporten upprättad enligt Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation (RFR 2), Redovisning för juridiska personer och årsredovisningslagen.
Verksamhetsrelaterade risker
All affärsverksamhet medför risker. Risker kan vara rent företagsspecifika eller beroende av händelser i
omvärlden och kan påverka en viss bransch eller marknad. Egetis är bland annat exponerat för följande
operationella och finansiella risker.
Operationella risker:
Läkemedelsutveckling, Produktion, Myndighetsprövning, Kommersialisering, Konkurrens och
Marknadsacceptans och Immateriella rättigheter.
Finansiella risker:
Valuta, Likviditet, Marknad, Kredit och Ränterisk.
En mer detaljerad beskrivning av koncernens riskexponering finns i Egetis årsredovisning för 202 4 under avsnitt
Risk och Riskhantering samt not 3.
Externa omvärldsfaktorer
Egetis Therapeutics är beroende av en effektiv och oavbruten drift hos olika IT-system för att driva sin
verksamhet. Ett betydande haveri eller annan störning i IT-systemen (till exempel till följd av ett virusangrepp
eller överbelastningsattacker) kan påverka förmågan att bedriva verksamheten i stort, och kan innebära
förseningar och ökade kostnader i Bolagets forsknings- och utvecklingsarbete.
Det finns en risk att Bolaget till följd av bl.a. viruspandemier inte lyckas rekrytera deltagare till sina kliniska
studier, om deltagare inte vill, eller på grund av restriktioner inte bör, besöka sjukhus för att undvika smitta. Det
finns även en risk att nya varianter av olika mikroorganismer leder till nedstängning i Sverige eller i andra länder,
vilket skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings - och
utvecklingsarbete enligt befintlig klinisk utvecklingsplan. Det finns vidare en risk för att vårdgivare behöver
allokera om resurser för att möta effekterna av olika pandemier, vilket kan leda till begränsade resurser att delta i
Bolagets kliniska prövningar.
Fortsatta höga räntor i USA, konflikterna i mellanöstern och/eller förhöjda spänningar hänförliga till Rysslands
fullskaliga militära invasion av Ukraina, och den aggressiva ’America First’ politiken som drivs av den nya
republikanska administrationen i Vita huset har skapat en generell volatilitet i marknaden som förväntas påverka
global handel. Ytterligare en risk, specifikt för läkemedelsbolag, är diskussionerna kring läkemedelspriser i USA
inklusive men inte begränsad till ”Most Favoured Nations” (MFN) som global referensprissättning. Dessa
händelser kan väsentligt påverka de globala makroekonomiska förhållandena och den svenska ekonomin
negativt. Detta skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings - och
utvecklings-arbete enligt befintliga planer.
===== SIDA 15 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 15
En mer detaljerad beskrivning av Egetis riskexponering finns i Egetis Årsredovisning 202 4, se avsnitt Risk och
Riskhantering.
Not 2 – Övriga upplysningar
Övriga upplysningar i enlighet med IAS 34.16A återfinns på sidorna före resultaträkningen och rapport över
totalresultatet. Information om resultat, kassaflöde och finansiell ställning, se sidan 6. Händelser efter periodens
utgång redovisas på sidan 1.
Not 3 – Segmentrapportering
Koncernen tillämpar segmentrapportering med i huvudsak två oberoende och fristående utvecklingsområden,
Emcitate® och Aladote®. Den högsta verkställande beslutsfattaren i bolaget allokerar bolagets resurser mellan
dessa två FoU-projekt. Aladote® projektet är parkerat sedan juni 2023.
Nedan redovisas intäkter och kostnader hänförliga till Emcitate® och Aladote®.
Omsättning fördelat på typ av intäkter
2025 2024 2025 2024
MSEK okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Vidarefakturering av
kostnader till Solasia - - 0,1 -
Varuförsäljning 17,9 10,8 62,3 46,1
Totalt 17,9 10,8 62,4 46,1
Not 4 – Eventualförpliktelser
Egetis har ett avtalsenligt åtagande att, vid försäljning av Emcitate, erlägga betalningar till tidigare ägare av Rare
Thyroid Therapeutics International AB samt Erasmus Medical Center motsvarande 3% respektive 10% av
nettoförsäljningen av produkten. Tidigare ägare har därutöver rätt till ett engångsbelopp som motsvarar 50% av
nettoersättningen i händelse av en framtida försäljning av så kallad US Rare Pediatric Disease Priority Review
Voucher (PRV).
Not 5 – Transaktioner med närstående partner
Peder Walberg och Elisabeth Svanberg arbetar som konsulter åt bolaget och har fakturerat bolaget 0,9
respektive 2,1 (0,7 respektive 1,0) MSEK under perioden.
2025 2024
okt-dec okt-dec
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 17,9 - - 17,9 Intäkter 10,8 - - 10,8
Kostnad för sålda varor -13,7 - - -13,7 Kostnad för sålda varor -2,3 - - -2,3
Projektkostnader -46,2 - - -46,2 Projektkostnader -38,4 0,2 - -38,2
Övrigt - - -78,3 -78,3 Övrigt - -0,6 -74,4 -75,0
Rörelseresultat -42,0 0,0 -78,3 -120,3 Rörelseresultat -29,9 -0,4 -74,4 -104,7
Finansnetto 1,1 Finansnetto -5,5
Resultat före skatt -119,3 Resultat före skatt -110,1
2025 2024
jan-dec jan-dec
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 62,3 0,1 - 62,4 Intäkter 46,1 - 0,0 46,1
Kostnad för sålda varor -50,0 - - -50,0 Kostnad för sålda varor -11,6 - 0,0 -11,6
Projektkostnader -138,0 -0,1 -0,7 -138,9 Projektkostnader -139,4 -0,6 0,0 -140,0
Övrigt - - -213,5 -213,5 Övrigt - -0,6 -223,2 -223,8
Rörelseresultat -125,7 0,0 -214,2 -339,9 Rörelseresultat -104,9 -1,3 -223,2 -329,4
Finansnetto -2,1 Finansnetto -13,8
Resultat före skatt -342,1 Resultat före skatt -343,2
===== SIDA 16 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 16
Not 6 – Upplåning
En mer detaljerad beskrivning av koncernens lånefinansiering och villkor återfinns i not 24 i Egetis årsredovisning
för 2024.
Skuldfinansieringen i Euro är uppdelad i två delar, 10 miljoner euro (”Tranch A”) och 15 miljoner euro (”Tranch
B”). Tranch A utnyttjades den 30 november 2023 och förfaller till betalning den 1 april 2027. Tranch B var
tillgänglig fram till den 30 september 2024 förutsatt att vissa villkor var uppfyllda. Räntan för trancherna baseras
på ECB:s basränta (MRO) plus en marginal. Vid FDA-godkännande av tiratrikol tillämpas en ränterabatt.
Not 7 – Personaloptionsprogram
Egetis implementerar optionsprogram för anställda och nyckelkonsulter i Egetis. Optionerna tilldelas deltagarna
vederlagsfritt. Optionerna har en treårig intjäningsperiod räknat från tilldelningsdagen, förutsatt, med sedvanliga
undantag, att deltagaren fortfarande är anställd av/fortfarande tillhandahåller tjänster till Egetis. När optionerna
är intjänade kan de lösas in under en ettårsperiod eller en sexmånadersperiod beroende på villkoren i respektive
optionsprogram. Varje intjänad option ger innehavaren rätt att förvärva en aktie i Egetis till ett i förväg bestämt
pris, om inte några omräkningar enligt optionsvillkoren har tillämpats. Optionerna har, vid respektive
tilldelningstidpunkt, värderats enligt Black-Scholes värderingsmodell. För ytterligare information se not 12 i
Årsredovisningen 2024.
Under andra kvartalet 2025 tilldelades ett nytt optionsprogram, ESOP 2025/2028. Vd och övriga ledningsgruppen
(10 personer) har tilldelats respektive, 1 949 000 och 7 272 000 personaloptioner i det senaste programmet.
Utöver optionsprogrammet har även styrelsens medlemmar, enligt beslut på årsstämman, tilldelats aktierätter
om totalt 450 473.
Under fjärde kvartalet och under helåret 2025 har genomsnittskursen för stamaktien överstigit lösenkursen för
2022 personaloptionsprogram samt även för 2025 personaloptionsprogram under det tredje och fjärde kvartalet
varför en utspädningseffekt redovisas i antalet aktier efter utspädning. Då resultatet per aktie är negativt
redovisas däremot ingen utspädning i nyckeltalet resultat per aktie. Bolaget har per den 31 december 2025 fyra
personaloptionsprogram utestående. Vid fullt utnyttjande av samtliga tilldelade personaloptioner, aktierätter
och långivaroptioner skulle bolagets aktier öka med 35 399 164.
Förändring av utestående personaloptioner samt teckningsoptioner till långivare under perioden
januari-december 2025.
MSEK 2025-12-31 2024-12-31
Konvertibellån (Exklusive konvertibelrätt) -28,2 -26,8
Konvertibelrätt -8,0 -16,3
Upplåning - Långfristig skuld -8,7 -41,0
Upplåning - Kortfristig skuld -31,5 -30,1
Totalt -76,5 -114,1
Optionsprogram
2025/2028
Optionsprogram
2024/2027
Optionsprogram
2023/2026
Optionsprogram
2022/2026
Optionsprogram
2021/2025
Aktierätter
2025/2026
Tecknings-
optioner till
långivare
Totalt antal
utestående
optioner
Antal utestående optioner 2025-01-01 0 8 298 932 8 020 473 6 799 338 4 700 000 0 1 090 977 28 909 720
Antal tilldelade optioner under perioden 12 401 653 - - - - - - 12 401 653
Antal inlösta optioner - - - -22 000 - - - -22 000
Antal förverkade optioner under perioden -782 000 -645 470 -213 212 - -4 700 000 450 473 - -5 890 209
Antal utestående optioner 2025-12-31 11 619 653 7 653 462 7 807 261 6 777 338 0 450 473 1 090 977 35 399 164
===== SIDA 17 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 17
Not 8 – Nyckeltalsdefinitioner
Nyckeltal som har beräknats enligt IFRS
Resultat per aktie Årets resultat dividerat med genomsnittligt antal stamaktier före utspädning.
Antal aktier vid periodens slut Antalet utgivna stamaktier före utspädning vid slutet av perioden.
Antal aktier efter utspädning Antalet utgivna aktier efter utspädningseffekt av potentiella aktier vid slutet av
perioden. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”.
Genomsnittligt antal aktier under perioden Genomsnittligt antal utgivna stamaktier före utspädning under
perioden.
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning Genomsnittligt antal utgivna stamaktier efter
utspädningseffekt av potentiella aktier. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”.
Projektkostnader Avser externa kostnader som är direkt hänförliga till koncernens arbete avseende forskning
och utveckling av läkemedelskandidater.
Nyckeltal som inte har beräknats enligt IFRS
Bolaget definierar nedanstående nyckeltal enligt följande.
Soliditet, % Periodens utgående eget kapital dividerat med periodens utgående balansomslutning. Bolaget
använder sig av det alternativa nyckeltalet Soliditet då det visar hur stor del av balansomslutningen som utgörs
av eget kapital och har inkluderats för att investerare ska kunna bedöma Bolagets kapitalstruktur.
Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie Kassaflödet från den löpande verksamheten dividerat med
genomsnittligt antal aktier under perioden. Bolaget använder sig av det alternativa nyckeltalet Kassaflöde från
den löpande verksamheten per aktie eftersom Bolaget anser att nyckeltalet ger investera re en bättre förståelse
för verksamhetens kassaflöde ställt i relation till antalet aktier justerat för förändringar i antalet aktier under
perioden.
Eget kapital per aktie före utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier före utspädning under perioden.
Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för
förändringar i antalet aktier under perioden.
Eget kapital per aktie efter utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier efter utspädning under perioden.
Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en
bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för förändringar i antalet aktier under perioden.
Antal anställda (medelantal) Genomsnittliga antal anställda för respektive period.
2025 2024
jan-dec jan-dec
A Eget kapital, MSEK 338,7 492,9
B Balansomslutning, MSEK 639,1 792,3
A/B Soliditet, % 53 62
A Periodens resultat, MSEK -342,5 -343,5
B Eget kapital, MSEK 338,7 492,9
A/B Avkastning på Eget kapital, % neg. neg.
A Kassaflöde från den löpande verksamheten, MSEK -267,0 -227,9
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 368 195 306 537
A/B Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie, SEK -0,7 -0,7
A Eget kapital, MSEK 338,7 492,9
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 368 195 306 537
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier före utspädning, SEK 0,9 1,6
A Eget kapital, MSEK 338,7 492,9
B Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning, tusental 373 398 310 903
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,9 1,6
===== SIDA 18 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 18
ÖVRIG INFORMATION
Datum för publicering av finansiell information
Bolagsstämma: 14 april 2026
Delårsrapport januari-mars 2026: 29 april 2026
Halvårsrapport januari-juni 2026: 21 augusti 2026
Delårsrapport januari-september 2026: 6 november 2026
Denna rapport, samt ytterligare information, finns tillgänglig på Egetis Therapeutics hemsida, www.egetis.com.
Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor.
För ytterligare information kontakta:
Nicklas Westerholm, vd
nicklas.westerholm@egetis.com
Yilmaz Mahshid, Finansdirektör
yilmaz.mahshid@egetis.com
Karl Hård, VP Investor Relations and Business Development
karl.hard@egetis.com
Denna information är sådan information som Egetis Therapeutics AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt
EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg,
för offentliggörande den 26 februari 2026 klockan 07:00 (CET).
Egetis Therapeutics AB (publ)
Klara Norra kyrkogata 26, 111 22 Stockholm
Org.nr. 556706-6724
Tel: 08-679 72 10
www.egetis.com
Analytiker som följer Egetis Therapeutics
DNB Carnegie: Arvid Necander & Erik Hultgård
Handelsbanken: Suzanna Queckbörner & Mattias Häggblom (’coverage suspended’)
Redeye: Fredrik Thor
Stifel: Oscar Haffen Lamm
Van Lanschot Kempen: Chiara Montironi
===== SIDA 19 =====
©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Bokslutskommuniké januari-december 2025 19
Försäkran
Bokslutskommunikén för perioden januari - december 2025 ger en rättvisande översikt av moderföretagets och
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som
moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.
Stockholm, 26 februari 2026
Mats Blom Margarida Duarte
Styrelseordförande Styrelseledamot
Gunilla Osswald Elisabeth Svanberg
Styrelseledamot Styrelseledamot
Behshad Sheldon Nicklas Westerholm
Styrelseledamot Verkställande Direktör