Kvartalsrapport Q1 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

1
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Delårsrapport 
januari – mars 2023
Världsledande  
läkemedelsportfölj med  
mål att förändra  
livet för personer med  
Parkinsons sjukdom  
och andra hjärnsjukdomar
Q1.2023
LISA HELGESON, arbetar med 
bioanalys för att bättre förstå  
hur våra läkemedelskandidater 
hanteras av kroppen.

===== SIDA 2 =====

2
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Delårsrapport januari – mars 2023
Finansiell översikt
Sammanfattning av det första kvartalet
• IRLAB bjöds in till att delta på det 6:e Neuroscience Innovation Forum som anordnas av Sachs Associates tidigt i januari. Eventet 
hölls i samband med den årliga J.P. Morgan Healthcare Conference i San Fransisco, USA. 
• Läkemedelskandidaten IRL1117 nominerades i början av januari som en ny läkemedelskandidat i bolagets portfölj. IRL1117 är nu under 
utveckling som en nydanande behandling för grundsymtomen av Parkinson. Målet är ett läkemedel som tas en gång om dagen utan 
att orsaka de besvärliga effektfluktuationer eller andra komplikationer som dagens standardbehandling med levodopa orsakar.
• Top-line resultat från Fas IIb-studien med mesdopetam i personer med levodopa-inducerade dyskinesier vid Parkinsons sjuk-
dom (PD-LIDs) rapporterades i mitten av januari 2023. Trots att studien inte visade statistisk signifikans i det primära effektmåttet 
uppnådde den sitt syfte att fastställa dosberoende effekter och val av den bästa dosen för fortsatta kliniska studier. Mesdopetam 
uppvisade tydliga anti-dyskinetiska effekter under hela den tolv veckor långa studieperioden med en biverknings- och tolerabi-
litetsprofil på samma nivå som placebo. De anti-dyskinetiska effekterna erhölls utan att försämra normal motorisk funktion och 
förstärks ytterligare av en tydlig minskning av OFF-tiden. Detaljerade analyser av den fullständiga datan från studien pågår i sam- 
arbete med vår partner Ipsen .
• I mitten av februari meddelade bolaget att en uppdatering av utveckligsmilstolparna för projektportföljen har gjorts efter utvärder-
ing av de operativa prioriteringarna för 2023.
• Den 20 februari tillsattes Gunnar Olsson, M.D, Ph.D. som tillförordnad VD sedan Richard Godfrey avsatts. Carola Lemne, tidigare 
vice ordförande, tog över styrelseordföranderollen från Gunnar Olsson och An van Es-Johansson valde att lämna styrelsen på egen 
begäran den 21 februari. I egenskap av ny styrelseordförande i IRLAB övertog Carola Lemne därmed medlemskapet i valberednin-
gen efter Gunnar Olssons avgång som styrelseordförande.
• I slutet av mars presenterade IRLAB nya data relaterat till de prekliniska läkemedelskandidaterna och ISP-plattformen i ett  
muntligt föredrag och tre posterpresentationer vid den internationella konferensen om Alzheimers och Parkinsons sjuk- 
domar och relaterade neurologiska sjukdomar, AD/PD ™ 2023.
• Ett industrisymposium, organiserat av IRLAB, hölls fredagen den 31 mars 2023 på vetenskapliga kongressen AD/PD ™ 2023.  
En inspelning av symposiet med titeln The management dilemma of Parkinson’s disease progression and emerging treatment  
approaches finns på IRLAB:s webbplats, www.irlab.se.
• IRLAB presenterade vid nationella investerarkonferenser och håller löpande diskussioner med potentiella nationella och interna-
tionella investerare för att ge en uppdatering om bolaget och dess utveckling. Konferenserna arrangerades bland annat av ABGSC. 
Inspelningar finns tillgängliga på IRLAB:s webbplats, irlab.se.
Händelser efter periodens slut
• Den 3 maj fick IRLAB kännedom om att Ipsens Universella registreringsdokument 2022, publicerat den 6 april 2023, innehåller 
felaktiga uppgifter om att utvecklings- och kommersialiseringsrättigheterna för mesdopetam har förts tillbaka till IRLAB. Detta är 
inte korrekt. Efter en kontakt från Ipsen, den 1 maj 2023, initierades en diskussion med IRLAB för att ömsesidigt komma 
överens om den bästa vägen framåt för att säkerställa att mesdopetam-programmet ges optimala möjligheter att nå 
registrering och att säkerställa att mesdopetam kan göras tillgängligt för alla personer som lever med Parkinsons sjukdom.
TKr januari – mars 2023 januari– mars 2022 januari– december 2022
Nettoomsättning  0  9 042 61 136
Rörelseresultat  –59 508 –29 088 -113 110
Periodens resultat  –59 556 –29 170 -113 406
Resultatet per aktie före och efter utspädning  
hänförligt till moderbolagets aktieägare  –1,15 –0,56 -2,19
Antal aktier vid periodens slut,  
inkl. tecknade ännu ej registrerade aktier  51 868 406 51 748 406 51 868 406
Likvida medel  210 103 368 047 401 897
Eget kapital per aktie  4,46 7,16 7,72
Soliditet, % 83 85 90
Genomsnittligt antal anställda  31 26 29
Varav inom FoU  27 23 25

===== SIDA 3 =====

3
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
VD har ordet
IRLAB fortsätter att göra betydande framsteg i sitt arbete att 
utveckla innovativa behandlingar för Parkinson och andra neuro- 
logiska sjukdomar. Under det första kvartalet i år nådde vi viktiga 
milstolpar i våra kliniska utvecklingsprogram, inklusive slut -
förande av Fas IIb-studien med mesdopetam. Vår andra Fas IIb-
studie med pirepemat fortskrider enligt plan. Vi gör också fram-
steg de prekliniska programmen och förblir övertygade om 
potentialen i vår läkemedelsportfölj för att tillgodose medicin-
ska behov främst för de som lever med Parkinson. 
Förändrad ledningsstrukturer
Nästan ett år har nu förflutit sedan vi skapade separata VD och 
forskningschefsroller inom företagsledningen istället för att som 
tidigare ha dessa uppgifter i en roll. Effekten har blivit att forsk -
ningschefen kan fokusera på forskningsrelaterade frågor, samti-
digt som VD:s roll nu riktar sig mer mot strategiska frågor, före -
tagsutveckling och att skapa samarbeten med andra företag. 
Själv har jag nu snart verkat som VD i tre månader. Även om jag 
haft god kännedom om bolaget från min tid i styrelsen (sedan 
2017), har det varit mycket positivt att komma än närmare verk -
samheten. Det har ytterligare förstärkt mina intryck och min till-
tro till kvaliteten på verksamheten och dess medarbetare. Denna 
bas kopplat med vår starka projektportfölj gör att vi har goda 
möjligheter att fortsätta att utvecklas positivt.
Tydliga anti-dyskinetiska effekter  
av mesdopetam
I Fas IIb-studien med mesdopetam utvärderades effekt och 
säkerhet av tre dosnivåer av mesdopetam i personer med Parkin- 
son med besvärande dyskinesier med syfte att fastställa dos-  
respons för att kunna välja rätt dos för Fas III. Studiens top-line 
resultat rapporterades i januari 2023 och fortsatt analys av det 
fullständiga datasetet har därefter genomförts. Även om det pri-
mära effektmåttet i studien - s.k. “good ON”- time, dvs föränd -
ring av tiden under dygnet som patienten upplever ON-tid (posi-
tiv levodopa effekt på grundsymptom av Parkinson – skakningar, 
“I inledningen till kvartalet valdes en ny läkeme-
delskandidat från forskningsprojektet P003, och 
därmed initierades prekliniska utvecklingsarbe-
tet för att framöver kunna ansöka om tillstånd att 
utföra kliniska studier. Beslutet att välja en ny 
läkemedelskandidat är ytterligare validering av 
kapaciteten i vår innovativa ISP plattform – 
under en tidsrymd av mindre än ett år har två 
nya läkemedelskandidater med helt skilda 
verkningsmekanismer och användningsområden 
tagits in i utvecklingsfas. Detta har lett till att 
IRLAB idag har en världsledande portfölj med 
fem innovativa läkemedelskandidater inom 
Parkinson/CNS området i utvecklingsfas. Detta 
ger oss goda förutsättningar för framtiden.”
GUNNAR OLSSON, VD

===== SIDA 4 =====

4
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
stelhet och rörelsesvårigheter) utan att samtidigt ge besvärande 
dyskinesier – inte nådde statistisk signifikans i förhållande till place- 
bo, uppnådde studien sitt syfte att fastställa dosberoende 
anti-dyskinetisk effekt parat med en god säkerhets- och tolera-
bilitetsprofil. Studien har därmed givit information om val av dos 
för Fas III – 7,5 mg två gånger dagligen. IRLAB och IRLAB:s regula-
toriska och kommersiella rådgivare har en stark tro på den kli -
niska och kommersiella potentialen för mesdopetam. 
Vägen framåt i utvecklingen av mesdopetam 
Efter de avslutade Fas I och Fas II studie-programmen, kombine-
rat med Ipsens Fas III-förberedande aktiviteter, inkluderande 
genomförande av regulatoriska farmakokinetiska studier i Fas I, 
tillverkning av läkemedelssubstans och läkemedelsprodukt, är 
det vår bedömning att mesdopetam kommer att vara redo för 
Fas III. Efter en kontakt från Ipsen den 1 maj 2023, initierades en 
diskussion med IRLAB för att ömsesidigt komma överens om den 
bästa vägen framåt för att säkerställa att mesdopetamprogram-
met ges optimala möjligheter att nå registrering och att säker -
ställa att mesdopetam kan göras tillgängligt för alla personer som 
lever med Parkinsons sjukdom. 
Pågående Fas IIb-studien med pirepemat
I den pågående Fas IIb-studien med pirepemat utvärderas effek-
ten av två olika doser av pirepemat på fallfrekvensen hos personer 
med Parkinson för att kunna välja bästa dos inför Fas III. I studien 
kommer även effekten på kognitiv funktion och säkerhet/tolerabi-
litet utvärderas. 
Vi räknar med att alla deltagande kliniker i studien kommer att 
vara aktiverade till juni 2023. Rekrytering av patienter förväntas 
vara slutförd i slutet av 2023, följt av en tre månaders behandlings-
period. Baserat på nuvarande tidsplan förväntas top-line resultat i 
H1 2024.
Prekliniska programmen har potential  
att möta stora behov
Våra läkemedelskandidater i preklinisk utvecklingsfas löper på 
enligt plan för att bli klara för testning i kliniska studier. IRL942 
med mål att förbättra kognitiv funktion hos personer med Par -
kinson och andra neurologiska sjukdomar, IRL757 ämnar be-  
handla apati vid Parkinson och andra neurologiska sjukdomar 
samt IRL1117 med målsättningen att utveckla en behandling av 
grundsymtomen vid Parkinson (skakningar, stelhet och rörel -
sesvårigheter) utan att orsaka de besvärliga fluktuationer i effekt 
och de komplikationer som dagens standardbehandling med 
levodopa ger upphov till. Ett läkemedel med denna profil har 
potentialen att kunna ersätta levodopa behandling vid Parkinson.
Portföljen av läkemedelskandidater
Vi har idag en världsledande portfölj av innovativa läkemedel -
skandidater för att behandla personer med Parkinson och andra 
CNS sjukdomar baserad på vår egna forskningspIattform ISP. 
Detta ger oss en stark position att fortsätta utveckla företaget 
med målsättningen att leverera nya bättre mediciner till perso -
ner med Parkinson under sjukdomens alla olika faser, vilket sam-
tidigt kan generera värde för våra aktieägare. Under de kom -
mande 1-2 åren kan vi ha upp till fem läkemedelskandidater i kli-
nisk utvecklingsfas – en imponerande möjlig utveckling av företa-
get vilket kommer att behöva matchas med ytterligare utbyggnad 
av vissa kompetenser.
Intressanta synvinklar på AD/PD 2023
I år gick en av de främsta vetenskapliga kongresserna inom 
CNS-området av stapeln i vår hemstad Göteborg, den interna -
tionella den internationella konferensen om Alzheimers och Par-
kinsons sjukdomar och relaterade neurologiska sjukdomar, AD/
PD ™ 2023. Vi medverkade med att arrangera ett industrisympo-
sium som ett initiativ till att stärka vår position i den medicinska 
sfären och ytterligare visa upp bolaget för att höja medveten-  
heten om vårt forsknings- och utvecklingsfokus och vår världs-  
ledande läkemedelsportfölj bland större och mindre läkeme -
delsbolag. Det var intressant att höra våra inbjudna panelister, 
experter i sina ämnen, presentera sina erfarenheter och kunska-
per runt ämnet The management dilemma of Parkinson’s disease 
progression and emerging treatment approaches. Det var cirka 
200 personer i publiken, och frågor ställdes till panelen av per -
soner i vetenskapliga positioner kopplade till bolag så som Bio -
gen, Janssen, Roche, BioHaven. 
Framåtblick
Vi har våra prioriteringar för 2023 klara: ge full support till plane-
ring av Fas III med mesdopetam och tillsammans med Ipsen 
besluta bästa vägen fram för genomförande av Fas III; slutföra 
patientrekryteringen i den pågående Fas IIb-studien med pire -
pemat; färdigställa preklinisk utveckling inför klinisk testning 
under året för IRL757 och ta IRL942 och IRL1117 framåt i preklinisk 
utveckling i förberedelse för kliniska studier under nästa år.
Med vår breda projektportfölj med läkemedelskandidater i 
utvecklingsfas kommer vi att behöva fortsätta driva en effektiv 
kostnadshantering. Vi kommer i likhet med andra biotechbolag 
behöva kapitalinjektioner, vilket kan ske i form av utlicensieringar/
samarbeten eller genom kapitalmarknaden. Även om vi för när -
varande är relativt välkapitaliserade behöver vi fortsätta att vara 
vaksamma kring vår ekonomiska stabilitet och vi har en kontinu-
erlig utvärdering av våra möjligheter.
Jag ser fram emot att tillsammans med medarbetare och sty-
relse fortsätta att utveckla företaget och våra läkemedelskandi-
dater, och jag vill uttrycka mitt tack till alla aktieägare för stödet 
och förtroendet ni ger oss.
Gunnar Olsson, VD, IRLAB

===== SIDA 5 =====

5
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Översikt och strategiska 
prioriteringar
Med grunden i Nobelprisvinnande forskning har IRLAB vuxit 
snabbt och är numera erkänt och respekterat som världs-  
ledande när det gäller att förstå den komplexa neurofarma -
kologin bakom CNS-sjukdomar, särskilt Parkinson. Vi har en väl-
definierad, strategiskt inriktad FoU-pipeline med kraftfulla och 
unika nya behandlingar avsedda för de olika stadierna av Parkin-
son allteftersom symtomen förvärras i takt med patientens neu-
rodegeneration. Att ha ett heltäckande utbud av effektiva alter-
nativ för behandling av parkinsonpatienter betraktas som viktigt 
av både läkare och patienter – och är samtidigt en möjlighet för 
en potentiellt framgångsrik läkemedelsverksamhet.
Parkinson är den vanligaste primära neurodegenerativa sjuk-  
domen efter Alzheimers, och antalet drabbade personer förvän-
tas öka i takt med att världens befolkning åldras. Nästan nio  
miljoner människor har Parkinson i dagsläget. År 2040 förväntas 
denna siffra ha fördubblats.
För att möta denna utmaning har IRLAB utvecklat den  
unika, banbrytande forskningsplattformen Integrative Screening 
Process (ISP) för att upptäcka nya läkemedelskandidater inom 
CNS. Användningen av ISP ger  IRLAB en stor konkurrensfördel  
och ökar både takten med vilken nya läkemedelskandidater  
kan upptäckas och sannolikheten för framgång. Baserat på  
avancerade maskininlärningsbaserade tekniker utforskar ISP 
först vår omfattande, egenutvecklade farmakologidatabas för 
CNS och ger sedan våra kemister underlag till beslut om den 
optimala molekylära utformningen av potentiella läkemedelskan-
didater med önskad symtomkorrigerande farmakologi eller tera-
peutisk effekt.
Under de senaste tjugo åren har  forskningsplattformen ISP 
fått betydande validering genom att fem läkemedelskandidater 
tagits till klinisk utveckling, varav två ingår i IRLAB:s porfölj. För 
närvarande befinner sig tre läkemedelskandidater i klinisk 
utveckling från Fas IIb-III, varav två ingår i IRLAB:s portfölj. Dess-
utom utvecklar IRLAB idag ytterligare tre läkemedelskandidater 
där Fas I-utveckling väntar under de kommande två åren.
IRLAB:s längst avancerade kliniska läkemedelskandidat, mes-
dopetam (IRL790), har framgångsrikt slutfört Fas I-säkerhets-, 
kinetik, och tolerbilitetsstudier, Fas Ib och Fas IIa för att utforska 
effekt i s.k. ”proof of concept” -studier, samt en Fas IIb-studie för 
att etablera dosrepons och generera ytterligare säkerhetsdata. 
Vår andra kliniska läkemdelskandidat pirepemat (IRL752) har 
också genomgått Fas I-studie avseende säkerhet och Fas IIa-  
studie för ”proof of concept” avseende effekt,  och befinner sig 
nu i en Fas IIb-studie. Dessa läkemedelskandidater är avsedda att 
behandla patienter med några av de svåraste symtomen i sam -
band med Parkinson – besvärande dyskinesier (PD-LIDs), psyko-
ser (PD-P) och symtom kopplade till kognitiv försämring, såsom 
försämrad balans och ökad risk för fallolyckor (PD-Fall). Därtill 
utvecklar vi två prekliniska läkemedelskandidater för att behandla 
kognitiv nedsättning (IRL942) och apati (IRL757), symtom som 
uppstår vid både Parkinsons sjukdom och andra neurologiska 
sjukdomar. Detta utgör ett stort medicinskt behov då det idag 
saknas behandlingsalternativ. Vår tredje prekliniska läkemedel -
skandidat IRL1117 ämnar behandla grundsymtomen av Parkinson, 
att tas endast en gång om dagen, utan att orsaka de besvärliga 
komplikationer som dagens standardbehandling gör och med 
potential att ersätta levodopa. 
Mesdopetam har redan utlicensierats till det globala läke-  
medelsbolaget Ipsen. Denna affär visar på det kommersiella 
intresset som vår pipeline genererar. Pirepemat och de prekli -
niska projekten (IRL942, IRL757 och IRL1117) ägs fortsatt i sin hel-
het av IRLAB, och vi bibehåller fulla rättigheter att utveckla och/
eller kommersialisera dessa tillgångar. Vi förväntar oss att dessa 
läkemedelskandidaters potential att förbättra behandlingen av 
personer med Parkinson och andra neurologiska sjukdomar 
kommer att göra dem attraktiva för läkemedelsindustrin och i sin 
tur ge ett betydande värde för aktieägarna.
Därför är våra strategiska prioriteringar att:
1. Säkerställa utvecklingen av mesdopetams potential att bli 
en effektiv behandling för personer med Parkinson.
2. Publicera och presentera de omfattande resultaten från 
Fas IIb-studien av mesdopetam i Parkinsons på vetenskap-
liga kongresser och i vetenskapliga publikationer under 
2023.
3. Positionera kandidaterna med en tydlighet kring deras 
potential och differentiering mot befintliga behandlingar för 
att tydliggöra medicinskt och kommersiellt värde.
4. Effektivt slutföra Fas IIb-studien av pirepemat i PD-Fall 
enligt tidsplan, vilket innebär att vi planerar för att rekryte-
ringen skall vara slutförd under 2023.
5. Utveckla IRL942, IRL757 och IRL1117 mot kliniska Fas 
I-studier.
6. Fortsätta och intensifiera dialoger med potentiella investe-
rare, samarbetspartners och licenstagare för både kliniska 
och prekliniska program.
IRLAB A
IRLAB är noterad på Nasdaq Stockholms  
huvudmarknad, Mid Cap, sedan 2020.

===== SIDA 6 =====

6
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023 6
IRLAB THERAPEUTICS
IRLAB:s portfölj
UPPTÄCKTS-
FAS
PREKLINISK
FAS FAS I FAS I I BFAS I IA FAS I I I
Neurologisk 
sjukdom –
kognition
Neurologisk 
sjukdom –
apati
Parkinsons 
sjukdom –
behandling, 
av grund-
symtom
Pirepemat 
(IRL752)
PFC-förstärkare
IRL757
Mesdopetam* 
(IRL790)
D3-antagonist
IRL 1117
IRL942 PREKLINISK FAS 
PREKLINISK FAS 
PREKLINISK FAS 
FAS I
FAS I I B
FAS I I B
FAS I IA
Parkinsons 
sjukdom –
levodopa-
inducerad 
dyskinesi 
(PD-LIDs)
Parkinsons 
sjukdom – 
psykos 
Parkinsons 
sjukdom –
nedsatt
balans 
och fall
 
Parkinsons 
sjukdom – 
demens
PFC-förstärkare  = noradrenalin och seratonin antagonist i prefrontal cortex (främre kortex)
*Utvecklas i partnerskap med Ipsen som har globala exklusiva rättigheter för utveckling och kommersialisering.
”First-in-class” läkemedelskandidater för att behandla  
personer med Parkinson under sjukdomens alla olika faser

===== SIDA 7 =====

7
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
IRLAB:s portfölj består av läkemedelskandidater i klinisk och 
preklinisk utvecklingsfas. Portföljen är inriktad på att utveckla nya  
behandlingar för personer med Parkinson och andra CNS-sjuk-
domar. Alla läkemedelskandidater har tagits fram med företa-
gets egen forskningsplattform, ISP. 
Klinisk fas
Mesdopetam
Mesdopetam är en dopamin D3-receptor antagonist under  
utveckling som en behandling av levodopa-inducerade dyski-  
nesier (PD-LIDs). Utvecklingsarbetet sker i partnerskap med 
Ipsen. Målet är att förbättra livskvalitet hos personer som lever 
med Parkinson. PD-LIDs är en allvarlig typ av besvärande och 
ofrivilliga rörelser som ofta uppkommer hos personer med Par-
kinson som får en levodopabehandling.
Mesdopetam har bred klinisk potential för att tillgodose med-
icinska behov inom neurologiska sjukdomar. Läkemedelskandi -
daten är avsedd att behandla personer som utvecklar PD-LIDs, 
vilket är mer än 30 procent av alla personer som lever med  
Parkinson. På de åtta största marknaderna i världen motsvarar 
detta en miljon människor. Mesdopetam har också potential att 
behandla psykos vid Parkinson (PD-P), vilket påverkar cirka 1,5 
miljoner människor på de åtta största marknaderna i världen 
(USA, EU5, Kina och Japan). Vidare har mesdopetam potential att 
behandla andra neurologiska sjukdomar såsom tardiv dyskinesi, 
vilka representerar en än större marknad.
I en 28-dagars Fas Ib-studie visades att behandling med mes-
dopetam är säkert och att läkemedelskandidaten är väl tolererad 
i patienter med långt gången Parkinson. Hos mesdopetam 
behandlade patienter sågs en konsekvent numerisk minskning av 
dyskinesier i de skalor som användes i studien. I den följande 
28-dagars Fas IIa studien  visade mesdopetam anti-dyskinetiska 
effekter genom flertal mätskalor som utvärderar dyskinesier. Det 
primära effektmåttet UDysRS uppnådde inte statistisk signifikans i 
studien.
De framgångsrika Fas Ib- och Fas IIa-studierna visar bra 
säkerhets- och tolerabilitetsprofil samt ”proof of concept” med 
potential för bättre anti-dyskinetisk effekt, jämfört med nuva -
rande behandlingsalternativ.
R&D uppdatering
Uppdateringar från Q1 i korthet
Mesdopetam
• Top-line resultat från Fas IIb-studien med mesdopetam i personer med levodopa-inducerade dyskinesier vid Parkin- 
sons sjukdom (PD-LIDs) rapporterades i mitten av januari. Mesdopetam uppvisade dosberoende anti-dyskinetiska  
effekter i flera mätskalor för utvärdering av dyskinesier med en biverknings- och tolerabilitetsprofil i nivå med placebo, 
även om studien inte statistiskt uppfyllde sitt primära effektmått på “good ON”-tid. Fortsatt analys av den fullständiga 
datan pågår. 
Pirepemat
• Den pågående studien är för närvarande aktiv på 36 av 38 planerade kliniker, alla kliniker förväntas vara aktiverade 
under Q2 2023. Rekrytering av patienter samt randomisering förväntas att vara slutfört i slutet av 2023 och top-line 
resultat förväntas under H1 2024. 
IRL942
• Utveckling fortlöper enligt respektive plan för preklinisk utveckling, toxikologi och GMP-tillverkning. IRL942 förväntas 
vara redo för Fas I under H1 2024. 
IRL757
• Utveckling fortlöper enligt respektive plan för preklinisk utveckling, toxikologi och GMP-tillverkning. IRL757 förväntas 
vara redo för Fas I i slutet av 2023. 
IRL1117 (P003-projektet)
• I januari nominerades en läkemedelskandidat från P003-projektet för vidare utveckling mot kliniska studier. Läkemedels- 
kandidaten IRL1117 kommer att utvecklas för behandling för grundsymtomen av Parkinson, att tas endast en gång om 
dagen, utan att orsaka de besvärliga komplikationer som dagens standardbehandling med levodopa ger upphov till. 
IRL1117 är en oralt tillgänglig och potent dopamin D1- och D2-receptoragonist som i prekliniska studier har visat snabbt 
tillslag och mer än 10 timmar av bibehållen effekt. Detta står i skarp kontrast till den snabbt övergående effekten hos 
dagens Parkinsonbehandlingar.
• IRL1117 fortsätter med interna utvecklingsaktiviteter som toxikologistudier och aktiviteter relaterat till substanstillver-
kning under 2024 i förberedelse för Fas I.

===== SIDA 8 =====

8
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Avslutade Fas IIb-studie
Fas IIb-studien med mesdopetam utvärderade effekt och  
säkerhet av tre dosnivåer av mesdopetam (2,5, 5,0 och 7,5 mg två 
gånger dagligen), jämfört med placebo, i personer med Parkin -
sons sjukdom med besvärande dyskinesier orsakade av deras 
levodopabehandling, för att fastställa den mest lämpliga dosen i 
vidare klinisk utveckling. 
Studiens top-line resultat rapporterades i januari 2023 och 
analys av det fullständiga datasettet pågår för tillfället i samar -
bete med IRLAB:s partner Ipsen. 
Det primära effektmåttet, förändringen av den totala tid av 
dagen med ON-tid utan besvärande dyskinesier (“good ON”-tid), 
nådde inte statistisk signifikant effekt för mesdopetam jämfört 
med placebo. Ett sekundärt effektmått, UDysRS (del 1, 3 och 4, 
full analysis set), en omfattande skala som mäter ON-fas dyskine-
sier, visade signifikanta anti-dyskinetiska effekter av mesdope -
tam redan efter fyra veckor (nominellt p-värde=0,045), efter åtta 
veckor (nominellt p-värde=0,004) och fortsatt under hela den 
tolv veckor långa studieperioden (nominellt värde p-värde=0,026) 
vid dosen 7,5 mg två gånger dagligen.  Den anti-dyskinetiska 
effekt uppvisade ett dosberoende mönster, och understöds av 
numeriska förbättringar i andra mätskalor som mäter funktions-
nedsättande effekter kopplade till dyskinesier. Vidare visade 
daglig tid i OFF ett dosberoende mönster och en numerisk för -
bättring jämfört med placebo, vilken stödjer dosen 7,5 mg två 
gånger dagligen. Det sekundära effektmåttet MDS-UPDRS part II 
(eng. motor aspects of experiences of daily living) förblev oför -
ändrat av behandling med mesdopetam, vilket var det önskade 
utfallet eftersom det indikerar att mesdopetam inte försämrar 
den normala rörelseförmågan i denna studiepopulation. 
Resultaten från Fas IIb-studien visade att mesdopetam tole-
rerades väl och visade en acceptabel säkerhetsprofil. Biverk -
ningsprofilen för mesdopetam i Fas IIb-studien var i paritet med 
placebo. I studien screenades 195 patienter, 156 patienter rando-
“Under 2022 och särskilt under de senaste måna-
derna har hela vår portfölj utvecklats väl. Det 
genomförda prekliniska och kliniska utvecklings-
programmet t.o.m. Fas IIb för mesdopetam visar att 
vi upptäckt en tolerabel och potentiellt effektiv 
behandling för personer med Parkinson och dyski-
nesier, med en helt ny verkningsmekanism. Vi 
fortsätter med analyser av den fullständiga studie- 
data och ser fram emot att presentera ytterligare 
resultat under 2023. 
     I vår Fas IIb-studie med pirepemat ökar antal 
deltagande sites stadigt och rekryteringstakten 
förväntas därmed även öka med prognosen att alla 
studiedeltagare är rekryterade i slutet av året. 
     Våra prekliniska läkemedelskandidater IRL757 
och IRL942 representerar helt nya strategier för 
behandling av apati och kognitiv nedsättning, 
symtom som uppstår vid Parkinson och andra 
hjärnsjukdomar, där det idag saknas behandlingsal-
ternativ och utvecklas enligt plan för att vara redo 
för Fas I under 2023 respektive 2024. 
     I vår upptäckts- och forskningsverksamhet är  
det fullt fokus på P003-programmet där vi nyligen 
nominerat IRL1117 för fortsatt utveckling till en 
behandling av grundsymtomen vid Parkinson. 
Sammantaget gör vi stora och meningsfulla steg i 
hela vår FoU-portfölj.”
NICHOLAS WATERS, EVP OCH HEAD OF R&D

===== SIDA 9 =====

9
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
miserades och 125 patienter fullföljde den tolv veckor långa 
behandlingsperioden. 
Studien genomförsde vid 46 kliniker i Europa, Israel och USA. 
Mer information kan hittas på clinicaltrials.gov: NCT04435431 
och EudraCT-nummer: 2020-002010-41.
Partnerskap med Ipsen
De exklusiva globala rättigheterna till utveckling och kommersia-
lisering av mesdopetamprogrammet utlicensierades till det glo-
bala läkemedelsföretaget Ipsen under 2021. IRLAB behöll ansva-
ret för attt avsluta Fas IIb-studien medan Ipsen ansvarar för alla 
övriga Fas III förberedande studier och aktiviteter samt fortsatt 
klinisk utveckling och världsomfattande kommersialisering. Den 1 
maj 2023 initierade Ipsen en diskussion med IRLAB för att ömse-
sidigt komma överens om den bästa vägen framåt för att säker-
ställa att mesdopetam programmet ges optimala möjligheter att 
nå registrering och att säkerställa att mesdopetam kan göras till-
gängligt för alla personer som lever med Parkinsons sjukdom.
Pirepemat
Pirepemat (IRL752) har potential att bli den första behandlingen i 
en ny klass av läkemedel utformade för att förbättra balans, 
minska fall- och fallskador hos personer som lever med Parkin -
sons sjukdom. Pirepemat är designad för att förbättra balans och 
minska fall genom att stärka nervcellssignaleringen i hjärnbarken. 
Detta sker genom att pirepemat hämmar 5HT7- och alfa-2-  
receptorer, vilket leder till ökade dopamin- och noradrenalin-  
nivåer i denna hjärnregion.
Fall är en allvarlig konsekvens av Parkinson och medför ofta 
svåra komplikationer såsom frakturer, nedsatt rörlighet och för-
sämrad livskvalitet. 45 procent av alla personer med Parkinson 
faller återkommande, vilket leder till en avsevärt försämrad livs-
kvalitet också på grund av rädslan för att falla. Det finns för när-
varande inga tillgängliga behandlingar trots det stora medicinska 
behovet. Fallens belastning på samhället är också betydande. 
Kostnaden för sjukhusvård av en fallskada uppskattas i USA till ca 
30 000 USD för personer över 65 år.
Efter att ha slutfört framgångsrika Fas I-studier genomfördes 
en explorativ Fas IIa-studie i 32 personer med långt gången  
Parkinson och nedsatt kognitiv förmåga. Resultat från studien 
indikerade behandlingseffekter som förbättrad balans, mins-  
kad risk för fall samt gynnsamma kognitiva och psykiatriska -  
effekter.
Som tidigare rapporterats och publicerats i vetenskapliga 
artiklar om resultaten från Fas I och Fas IIa (hittas via irlab.se), 
drogs slutsatsen att pirepemat har en acceptabel säkerhetsprofil 
och var väl tolererad i den avsedda patientpopulationen, d.v.s. 
patienter med Parkinsons sjukdom och demens. Biverkningar var 
i denna population främst relaterade till det centrala nervsyste-
met (CNS), mag-tarmsystemet och infektioner. Biverkningarna 
var av mild till måttlig intensitet och inträffade huvudsakligen 
under de 14 första dagarnas dostitrering. Efter att studiens 28 
dagars behandlingsperiod avslutats sågs en måttlig och övergå-
ende ökning av leverenzymer hos tre patienter behandlade med 
pirepemat. Under behandlingsperioden sågs inga sådana effek -
ter och samtliga förändringar hade normaliserats vid studiens 
uppföljningsbesök. En liknande övergående leversignal efter 
avslutad aktiv behandling har observerats i Fas I-studier. Tolk -
ningen är att observationerna är en del av en s.k. rebound-  
effekt efter en abrupt avslutad behandling med pirepemat.
Resultaten i de kliniska och prekliniska studierna tyder på  
att pirepemat har potential att stärka hjärnans kortikala funktio-
ner och kan därmed utvecklas till en mycket värdefull, first-in-
class behandling, för att förhindra fall hos personer som lever 
med Parkinson.
Pågående Fas IIb-studie
Den pågående Fas IIb-studien med pirepemat är en randomise-
rad, dubbelblind och placebokontrollerad studie med syftet att 
utvärdera effekten av två doser av pirepemat på fallfrekvensen 
hos parkinsonpatienter, jämfört med placebo, under en tre 
månader lång behandlingsperiod. Sekundära målsättningar 
omfattar kognitiva utvärderingar och fortsatta studier av säker -
het och tolerabilitet.
Studien är utformad för att randomisera 165 patienter förde-
lade på tre grupper med 55 patienter i varje grupp; två grupper 
med olika dosnivåer av pirepemat och en placebogrupp. 
Den pågående studien är för närvarande aktiv på 36 av 38 
planerade kliniker, alla kliniker förväntas vara aktiverade under 
Q2 2023. Rekrytering av patienter förväntas att vara slutfört i slu-
tet av 2023. Detta följs av en tre månader lång behandling, upp-
följningsbesök, hantering av data samt låsning av databasen.  
Baserat på nuvarande tidsplan förväntas top-line resultat i H1 
2024.
Mer information kan hittas på EudraCT: 2019-002627-16 och 
clinicaltrials.gov: NCT05258071
Preklinisk fas
IRL942
Målet med den prekliniska läkemedelskandidaten IRL942 är en 
oral tablett som skall förbättra den kognitiva funktionen hos per-
soner med Parkinson och andra neurologiska sjukdomar. Ungefär 
12 procent av vuxna i åldern 65 år eller äldre upplever kognitiv 
försämring, vilket i hög grad påverkar livskvaliteten och det är 
vanligare hos personer som lever med neurologiska störningar.
Försvagning av nervsignalering i hjärnbarken antas vara en 
orsak till kognitiv försämring och neuropsykiatriska symtom vid 
Parkinson och andra neurologiska sjukdomar. IRL942 har en unik 
förmåga att förstärka frontala hjärnbarkens nervsignalering, akti-
vera gener viktiga för nervkopplingars funktion och de associe -
rade nervbanorna i hjärnbarken, vilket motverkar nedsatt kogni-
tiv funktion i flera prekliniska modeller.
Icke-kliniska utvecklingsaktiviteter relaterade till CMC (ut-  
veckling av tillverkning och produktion av läkemedelsföreningar 
samt tillverkning av läkemedelsprodukt för regulatoriska studier), 
toxikologi och säkerhetsstudier pågår som förberedelse för

===== SIDA 10 =====

10
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
regulatoriska ansökningar att starta en Fas I-studie. Förutsatt 
positiva resultat från de förberedande studierna och att myndig-
hetsgodkännanden beviljas, räknar vi med att IRL942 är redo för 
en Fas I-studie under H1 2024.
IRL757
IRL757 är i preklinisk utveckling och har som målsättning att 
behandla apati vid Parkinson och andra neurologiska sjukdomar 
med en oral tablett som tas en gång dagligen. Apati är ett funk -
tionsnedsättande tillstånd som drabbar över 10 miljoner män-  
niskor i USA och lika många i Europa. Prevalensen är hög och 
apati beräknas förekomma hos 20–70 procent av personer med 
Parkinson och hos 20–90 procent av personer med Alzheimers 
sjukdom och andra CNS-sjukdomar.
IRL757 har visat gynnsamma effekter i flera prekliniska model-
ler för nedsatt kognitiv funktion och motivation. Effekterna av 
IRL757 som observerats i dessa modeller antas vara kopplade till 
IRL757:s förmåga att motverka en försvagning av nervsignalering 
från hjärnbarken till djupare liggande hjärndelar, en mekanism 
som har föreslagits ligga till grund för apati vid neurologiska sjuk-
domar.
Icke-kliniska utvecklingsaktiviteter relaterade till CMC, toxi-  
kologi- och säkerhetsstudier för att förbereda inlämning av ansö-
kan om att påbörja en Fas I-studie pågår. IRL757 förväntas vara 
redo för en Fas I-studie i slutet av 2023, förutsatt positiva resultat 
från de förberedande studierna och att myndighetsgodkännan-
den erhålls.
IRL1117 (P003-projektet)
Läkemedelskandidaten IRL1117 kommer att utvecklas som en 
oralt administrerad behandling för grundsymtomen av Parkin -
son, att tas en gång om dagen, utan att orsaka de besvärliga 
komplikationer som dagens standardbehandling med levodopa 
ger upphov till. IRL1117 är en potent dopamin D1- och D2-recep-
toragonist som i prekliniska studier har visat snabbt tillslag och 
mer än 10 timmar av bibehållen effekt. 
Personer med Parkinsons sjukdom ordineras idag anti-  
Parkinsonbehandlingen levodopa som behandlar sjukdomens 
grundsymtom tremor, stelhet och långsamma rörelser. Levo-  
dopa har utgjort standardbehandlingen vid Parkinson sedan 
1960-talet och är för närvarande den enda medicinen som  
ger symtomatisk lindring av sjukdomen under hela dess progres-
sion. Levodopa har dock betydande behandlingsrelaterade 
begränsningar, särskilt den korta verkningstiden samt förekom -
sten av behandlingsrelaterade komplikationer i form av över -
drivna ofrivilliga rörelser. I jämförelse med en levodopabehand-
ling skiljer sig IRL1117 betydligt eftersom den har lång effektdura-
tion och uppvisar en långvarig anti-Parkinson effekt utan att 
inducera de besvärande komplikationerna under långtidsbe -
handling. 
IRL1117 fortsätter med interna utvecklingsaktiviteter som tox-
ikologistudier och aktiviteter relaterat till tillverkning under 2024 i 
förberedelse för Fas I.  
P003-projektet syftar till att upptäcka och utveckla dopamin D1- 
och D2-receptoragonister som erbjuder en oral administrering 
endast en gång dagligen och som kombinerar bättre effekt på de 
klassiska motoriska symptomen vid Parkinson (tremor, stelhet 
och långsamma rörelser) men är fria från de begränsningar som 
levodopa uppvisar (d.v.s. den korta verkningstiden och de moto-
riska komplikationerna). Utöver IRL1117 finns ett antal uppfölj -
ningssubstanser identifierade med differentiering relaterade till 
verkningstid och tid till maximal effekt.
Forskningsplattformen ISP
I framtagandet av nya läkemedelskandidater använder IRLAB den 
unika och egenutvecklade forskningsplattformen Integrative 
Screening Process (ISP). Med ISP identifieras så kallade ”first in 
class” molekyler, dvs helt nya innovativa läkemedelskandidater. 
ISP-metodiken kombinerar systembiologiska screeningmodeller, 
en omfattande databas och moderna, analytiska metoder för 
maskininlärning. Detta innebär att IRLAB får unika insikter om 
den totala effekten av de studerade molekylerna på ett tidigt 
stadium. Plattformen kan redan i det skedet förutsäga vilka läke-
medelskandidater som har de bästa förutsättningarna att 
utvecklas till ett lovande läkemedel med de lägsta riskerna, base-
rat på den biologiska lämpligheten. ISP ökar sannolikheten att 
läkemedelskandidater klarar övergången mellan kliniska faser 
jämfört med industristandard. Detta exemplifieras även av en 
högre sannolikhet att visa klinisk ’proof-of-concept’ i patienter 
och att därefter nå sena stadier i läkemedelsutvecklingen för en 
läkemedelskandidat upptäckt med ISP jämfört med de i bran -
schen utbredda target-baserade modellerna för att identifiera 
nya läkemedelskandidater.
Denna upptäckts- och utvecklingsstrategi ger IRLAB en stark 
konkurrensfördel i upptäckten av nya behandlingar för Parkinson 
och andra CNS-sjukdomar. Det är viktigt för IRLAB att ständigt 
förfina och utveckla sin teknikbas och fortsätta ligga i framkant 
av modern läkemedelsforskning. Nya perspektiv tillkommer 
också genom ett nära samarbete med universitet och akade -
miska forskare så att IRLAB kan fortsätta vara ledande i utveck -
lingen av banbrytande teknik.

===== SIDA 11 =====

11
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens utveckling  
januari – mars 2023
IRLAB Therapeutics AB, 556931-4692, är moderföretag i en kon-
cern som bedriver forskning och utveckling med mål att erbjuda 
livsförändrande behandlingar för patienter med Parkinsons sjuk-
dom och andra sjukdomar i hjärnan. Bolagets längst framskridna 
läkemedelskandidater är mesdopetam och pirepemat som båda 
avser att behandla några av Parkinsons sjukdoms mest besvärliga 
och svåra symtom. 
Med bolagets unika, egenutvecklade forskningsplattform (ISP) 
genereras nya läkemedelssubstanser med hög potential vilka 
utgör bolagets pipeline. IRLAB har två läkemedelskandidater i kli-
nisk fas, mesdopetam, som är utlicensierat till det globala läke -
medelsbolaget Ipsen och där data från en Fas IIb-studie rappor-
terades i januari 2023 och pirepemat där en Fas IIb-studie är 
pågående. Dessutom har IRLAB tre lovande läkemedelskandida-
ter i preklinisk utveckling, IRL942, IRL757 och IRL1117, vilka alla, i 
likhet med mesdopetam och pirepemat, upptäckts med hjälp av 
ISP . De tre läkemedelskandidaterna genomgår för närvarande 
prekliniska utvecklingsprogram i förberedelse för Fas I-studier.
Moderbolagets verksamhet består främst i att tillhandahålla 
företagsledande och administrativa tjänster för koncernens 
verksamhetsbolag och aktiviteter relaterade till aktiemark-  
naden. Forsknings- och utvecklingsverksamheten bedrivs i  
det helägda dotterbolaget Integrative Research Laboratories 
Sweden AB. IRLAB har lokaler i Göteborg (huvudkontor) samt 
Stockholm.
Forsknings- och utvecklingsarbete
Forsknings- och utvecklingsarbetet har fortskridit enligt plan. 
Totala kostnader för forskning och utveckling uppgår under perio- 
den januari till mars till 41 769 (31 243) TSEK, vilket motsvarar 70 
procent (82) av koncernens totala rörelsekostnader. Utvecklings-
kostnaderna varierar över tid bland annat beroende på var i 
utvecklingsfasen projekten befinner sig.
Under perioden 1 januari – 31 mars 2023 är den procentuella 
andelen FoU-kostnader lägre, främst på grund av ökade perso -
nalkostnader hänförliga till engångskostnader i samband med 
avsättningen av tidigare VD. 
Kommentarer till resultaträkningen
Resultatet för perioden 1 januari – 31 mars 2023 uppgick till 
–59 556 (-29 170) TSEK. Resultat per aktie uppgick till –1,15 (-0,56) 
kr. Koncernens intäkter uppgick under perioden till 0  (9 129) 
TSEK.  
Personalkostnaderna uppgick under första kvartalet 2023 till 
21 090 (9 674) TSEK. Ökningen är främst hänförlig till kostnader i 
samband med tidigare VD:s avgång vilka uppgick till 10 580 TSEK.
Av de 239 596 TSEK som under 2021 erhölls som initial betal-
ning (up-front) i samband med licensaffären med mesdopetam 
intäktsfördes 185 262 TSEK som licensintäkt och 54 335 TSEK 
balanserades som förutbetald intäkt för slutförandet av Fas 
IIb-studien och intäktsfördes i sin helhet under 2022. Inga sådana 
intäkter har således intäktsförts under första kvartalet 2023. 
Koncernens rörelsekostnader uppgick under första kvartalet 
2023 till 59 549  (38 217) TSEK. Ökningen av de totala kostnaderna 
jämfört med föregående år kan främst hänföras till en ökad kli -
nisk aktivitet, en större organisation samt engångskostnader i 
samband med avsättningen av tidigare VD.
Finansiering och kassaflöde
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under perio-
den 1 januari till 31 mars 2023 till –41 498 (-32 783) TSEK. Likvida 
medel per den 31 mars 2023 uppgick till 210 103 (368 047) TSEK. 
Eget kapital uppgick den 31 mars 2023 till 231 275 (370 311) TSEK 
och soliditeten var 83 procent (85).
Styrelsen och VD gör bedömningen att det finns tillräckligt 
med rörelsekapital för att täcka rörelsekapitalbehovet de kom -
mande tolv månaderna, givet nuvarande affärs- och utvecklings-
plan samt finansieringsplan.
Investeringar
Investeringar under perioden 1 januari – 31 mars 2023 uppgick 
till 293 (323) TSEK.
Väsentliga händelser januari – mars 2023
Läkemedelskandidaten IRL1117 nominerades i början av januari 
som en ny läkemedelskandidat i bolagets portfölj. Läkemedel-
skandidaten IRL1117 nominerades i början av januari som en ny 
läkemedelskandidat i bolagets portfölj. IRL1117 är nu under 
utveckling som en nydanande behandling för grundsymtomen av 
Parkinson. Målet är ett läkemedel som tas en gång om dagen 
utan att orsaka de besvärliga effektfluktuationer eller andra 
komplikationer som dagens standardbehandling med levodopa 
orsakar.
Top-line resultat från Fas IIb-studien med mesdopetam i per-
soner med levodopa-inducerade dyskinesier vid Parkinsons 
sjukdom (PD-LIDs) rapporterades i mitten av januari 2023. Trots 
att studien inte visade statistisk signifikans i det primära effekt -
måttet uppnådde den sitt syfte att fastställa dosberoende effek-
ter och val av den bästa dosen för fortsatta kliniska studier. Mes-
dopetam uppvisade tydliga anti-dyskinetiska effekter under hela 
den tolv veckor långa studieperioden med en biverknings- och 
tolerabilitetsprofil på samma nivå som placebo. De anti-dyskine-
tiska effekterna erhölls utan att försämra normal motorisk funk-
tion och förstärks ytterligare av en tydlig minskning av OFF-tiden. 
Detaljerade analyser av den fullständiga datan från studien pågår 
i samarbete med vår partner Ipsen .
I mitten av februari meddelade bolaget att en uppdatering av 
utveckligsmilstolparna för projektportföljen har gjorts efter 
utvärdering av de operativa prioriteringarna för 2023.
Den 20 februari ersattes bolagets vd Richard Godfrey av Gunnar 
Olsson som utsågs till tillförordnad vd. Carola Lemne, tidigare 
vice ordförande, tog över styrelseordföranderollen från Gunnar 
Olsson. Processen för att rekrytera en permanent VD pågår.
I egenskap av ny styrelseordförande i IRLAB övertog Carola 
Lemne medlemskapet i valberedningen efter Gunnar Olssons 
avgång som styrelseordförande.

===== SIDA 12 =====

12
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
An van Es-Johansson valde att lämna bolagets styrelse på egen 
begäran.
I slutet av mars presenterade IRLAB nya data relaterat till de 
prekliniska läkemedelskandidaterna och ISP-plattformen i ett 
muntligt föredrag och tre posterpresentationer  vid den interna-
tionella konferensen om Alzheimers och Parkinsons sjukdomar 
och relaterade neurologiska sjukdomar, AD/PD ™ 2023.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
Den 3 maj fick IRLAB kännedom om att Ipsens Universella regist-
reringsdokument 2022, publicerat den 6 april 2023, innehåller 
felaktiga uppgifter om att utvecklings- och kommersialiserings -
rättigheterna för mesdopetam har förts tillbaka till IRLAB. Detta 
är inte korrekt. 
Efter en kontakt från Ipsen, den 1 maj 2023, initierades en dis-
kussion med IRLAB för att ömsesidigt komma överens om den 
bästa vägen framåt för att säkerställa att mesdopetamprogram-
met ges optimala möjligheter att nå registrering och att säker -
ställa att mesdopetam kan göras tillgängligt för alla personer som 
lever med Parkinsons sjukdom.
HENRIK GRADÉN, arbetar med  
att utveckla syntesmetoder för  
våra läkemedelskandidater och  
tillverka dem i vårt laboratorium.

===== SIDA 13 =====

13
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens resultaträkning 
i sammandrag
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Rörelsens intäkter m.m.         
Nettoomsättning   0 9 042 61 136
Övriga rörelseintäkter   0 87 141
Summa intäkter   0 9 129 61 277
     
Rörelsens kostnader       
Övriga externa kostnader   –37 129 –27 213  –125 906
Personalkostnader   –21 090 –9 674 –42 481
Av- och nedskrivningar av immateriella  
och materiella anläggningstillgångar    –1 081 –944 –4 779
Övriga rörelsekostnader   -209 -386 –1 220
Summa rörelsekostnader    –59 508 –38 217 –174 387
     
Rörelseresultat    –59 508 –29 088 -113 110
     
Resultat från finansiella poster    
Finansiella intäkter   3 0 0
Finansiella kostnader   –52 –81 –297
Summa finansiella poster   –49 –81 –297
     
Resultat efter finansiella poster   –59 556 –29 170 -113 406
Inkomstskatt   0 0 0
     
Periodens resultat    –59 556  –29 170 -113 406
         
Resultat per aktie 
före och efter utspädning (SEK)   –1,15 –0,56 -2,19
Genomsnittligt antal aktier,
före och efter utspädning   51 868 406  51 748 406 51 831 913
Antal aktier vid periodens slut   51 868 406 51 748 406 51 868 406
 
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare.

===== SIDA 14 =====

14
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens rapport över  
totalresultat i sammandrag
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Periodens resultat   –59 556 –29 170 -113 406
Övrigt totalresultat   0 0 0
Totalresultat för perioden    –59 556 -29 170 -113 406

===== SIDA 15 =====

15
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens rapport över  
finansiell ställning i sammandrag
Belopp i TSEK  2023-03-31 2022-03-31 2022-12-31
          
TILLGÅNGAR
  
Anläggningstillgångar     
    Immateriella anläggningstillgångar 46 862 42 596 46 862 
    Materiella anläggningstillgångar  7 222 7 791 8 009
  
Summa anläggningstillgångar  54 084 50 387 54 871
  
  
Omsättningstillgångar
 Kortfristiga fordringar 13 267 16 416 15 908
 Likvida medel 210 103 368 047 252 776
Summa omsättningstillgångar 223 369 384 463 268 684
       
SUMMA TILLGÅNGAR 277 453  434 850 323 555  
 
EGET KAPITAL OCH SKULDER
  
Eget kapital                                    
 Aktiekapital 1 037 1 035 1 037
 Övrigt tillskjutet kapital 690 205   685 450 690 205
  Balanserat resultat inkl. periodens totalresultat –459 967 –316 174 –400 411
Summa eget kapital 231 275 370 311 290 831
  
 
Långfristiga skulder     
  Leasingskuld 315 2 805 381
 
Summa långfristiga skulder 315 2 805 381
 
Kortfristiga skulder     
 Leasingskuld 2 778 3 051 3 595
  Övriga skulder 43 085 58 684 28 748
 
Summa kortfristiga skulder 45 863 61 734 32 343
  
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 277 453  434 850 323 555

===== SIDA 16 =====

16
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens rapport över  
förändring i eget kapital i sammandrag
     Balanserat   
   Ej Övrigt resultat inkl 
  Aktie- registrerat  tillskjutet  periodens  Summa
Belopp i TSEK  kapital aktiekapital  eget kapital  resultat eget kapital  
 
Eget kapital 
1 januari 2022  1035  0 685 450 –287 005 399 481
 Periodens totalresultat     –29 170 –29 170
Eget kapital
31 mars 2022  1 035  0 685 450  –316 175 370 311
 Periodens totalresultat     -84 237 -84 237
Transaktioner med aktieägare
i deras egenskap av ägare:
 Nyemission                                       2     4 754   4 757 
 Emissionskostnader      
Eget kapital 
31 december 2022  1 037  0 690 205  –400 411 290 831
Eget kapital
1 januari 2023  1 037  0 690 205  –400 411 290 831
 Periodens totalresultat     –59 556 –59 556
Eget kapital
31 mars 2023  1 037  0 690 205  –459 967 231 275

===== SIDA 17 =====

17
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Koncernens rapport över  
kassaflöden i sammandrag
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    jan-mars jan-mars jan-dec
          
Den löpande verksamheten       
Rörelseresultat   –59 508 –29 088 -113 110 
Justeringar för poster 
som inte ingår i kassaflödet           1 081 944 4 779 
Erhållen ränta   3 0 0
Betald ränta    –52 –81 –297
Betald skatt   0 0 0
 
Kassaflöde från den löpande
verksamheten före förändringar
av rörelsekapital   –58 476 –28 226 -108 627
     
Kassaflöde från förändringar
av rörelsekapital  
Förändring av rörelsefordringar   2 642 3 126 3 634
Förändring av rörelseskulder   14 336 -7 684 -37 619
Kassaflöde från den löpande
verksamheten   –41 498 –32 783 -142 612
      
Investeringsverksamheten       
Förvärv av immateriella anläggningstillgångar    0 0 -500 
Förvärv av materiella anläggningstillgångar    –293 -323 -2 876
 
Kassaflöde från  
investeringsverksamheten   –293 -323 -3 376 
 
Finansieringsverksamheten       
Amortering av finansiella skulder   –883 –745 –3 134 
 
Kassaflöde från 
finansieringsverksamheten    –883 -745 -3 134
     
Periodens kassaflöde    –42 673 -33 850 -149 121
 
Likvida medel vid periodens början   252 776              401 897  401 897
Likvida medel vid periodens slut   210 103 368 047 252 776

===== SIDA 18 =====

18
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Moderbolagets resultaträkning  
i sammandrag
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    Jan-mars jan-mars jan-dec
          
Rörelsens intäkter m.m.          
 Nettoomsättning   1 587 894 4 531
 
Summa intäkter   1 587 894 4 531
 
Rörelsens kostnader        
 Övriga externa kostnader   –4 344 –2 982 –12  187
 Personalkostnader   –13 930 –3 506 –14 402 
 Övriga rörelsekostnader    -9 0 -25
 
Summa rörelsekostnader    –18 283 –6 487 –26 614
        
Rörelseresultat    –16 696 –5 593 –22 083 
  
Resultat från finansiella poster      
 Finansiella intäkter   1 0 0  
  Finansiella kostnader   -1 -1 –7
 
Summa finansiella poster   0 -1 -7
Resultat efter finansiella poster    –16 696 –5 594 –22 090
        
Periodens resultat   –16 696 –5 594 –22 090

===== SIDA 19 =====

19
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Moderbolagets rapport över  
totalresultat i sammandrag
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Periodens resultat   –16 696 –5 594 –22 090 
Övrigt totalresultat   0 0 0
        
Totalresultat för perioden    –16 696 –5 594 –22 090

===== SIDA 20 =====

20
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
Belopp i TSEK 2023-03-31   2022-03-31 2022-12-31
          
TILLGÅNGAR     
 
Anläggningstillgångar     
Finansiella anläggningstillgångar     
  Andelar i koncernföretag 350 320 350 320 350 320
     
Summa anläggningstillgångar  350 320 350 320 350 320
    
Omsättningstillgångar     
 Övriga fordringar  7 942 1 844  8 535 
      Likvida medel 85 909 106 870 92 814
Summa omsättningstillgångar  93 851 108 713 101 349
       
SUMMA TILLGÅNGAR 444 171  459 033 451 669
EGET KAPITAL OCH SKULDER     
  
Eget kapital  
Bundet eget kapital     
 Aktiekapital 1 037 1 035 1 037
 
Summa Bundet eget kapital 1 037 1 035 1 037
Fritt eget kapital    
 Överkursfond 744 314 739 560 744 314
 Balanserat resultat 
 inklusive periodens totalresultat  –319 130 –285 938 –302 434
 
Summa Fritt eget kapital 425 184 453 622 441 880
 
Summa eget kapital 426 222 454 657 442 917
     
Kortfristiga skulder     
 Övriga skulder 17 950 4 377 8 752
Summa skulder 17 950 4 377 8 752
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 444 171  459 033 451 669

===== SIDA 21 =====

21
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Moderbolagets kassaflödesanalys
     2023 2022 2022
Belopp i TSEK    jan-mars jan-mars jan-dec
          
Kassaflöde från den löpande verksamheten    –6 905 -6 100  –24 913 
Kassaflöde från investeringsverksamheten    0  0  0 
Kassaflöde från finansieringsverksamheten    0 0  4 757 
      
Periodens kassaflöde    –6 905 -6 100 -20 156
Likvida medel vid periodens början   92 814 112 970 112 970
Likvida medel vid periodens slut   85 909  106 870 92 814

===== SIDA 22 =====

22
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Nyckeltal för koncernen
   2023 2022 2022 2021 2020 
   jan – mar  jan – mar jan  – dec jan – dec jan  – dec
         
Nettoomsättning, TSEK  0 9 042 61 136 207 782 0
Rörelseresultat, TSEK -59 508 -29 088 -113 110 52 576 -91 458
Periodens resultat, TSEK -59 556 -29 170 -113 406 51 781 -91 653
Periodens resultat hänförligt till 
moderbolagets aktieägare, TSEK -59 556 -29 170 -113 406 51 781 -91 653 
Resultat per aktie före och 
efter utspädning, SEK -1,15 -0,56 -2,19 1,00 -1,92
FoU-kostnader, TSEK 41 769 31 243 146 178 129 748 75 989
FoU-kostnader i procent av 
rörelsekostnader, % 70 82 84 84 83
Likvida medel vid
periodens slut, TSEK 210 103 368 047 252 776 401 897 277 009
Kassaflöde från den 
löpande verksamheten, TSEK -41 498 -32 783 -142 612 128 641 -89 214
Periodens kassaflöde, TSEK -42 673 -33 850 -149 121 124 888 166 482
Eget kapital, TSEK 231 275 370 311 290 831 399 481 347 880
Eget kapital hänförligt till 
moderbolagets aktieägare, TSEK 231 275 370 311 290 831 399 481 347 880
Eget kapital per aktie, SEK 4,46 7,16 5,61 7,72 6,72
Soliditet, % 83 85 90 85 94
Genomsnittligt antal anställda 31 26 29 22 18
Genomsnittligt antal anställda inom FoU 27 23 25 20 17
Av ovanstående nyckeltal är det endast nyckeltalet Resultat per aktie före och efter utspädning 
som är obligatoriskt och definierat enligt IFRS. Av övriga nyckeltal är Periodens resultat, Likvida 
medel vid periodens slut, Kassaflöde från den löpande verksamheten, Periodens kassaflöde 
samt Eget kapital hämtade från en av IFRS definierad ekonomisk uppställning. För härledning av 
nyckeltal samt definitioner och motiv för valda nyckeltal hänvisas till IRLAB Therapeutics AB:s 
Årsredovisning 2022.

===== SIDA 23 =====

23
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Övrig information
Redovisningsprinciper
Koncernen tillämpar årsredovisningslagen och International  
Financial Reporting Standards (IFRS) sådana de antagits av EU 
samt RFR 1 Kompletterande redovisningsregler för koncerner vid 
upprättande av finansiella rapporter. Moderbolaget tillämpar 
årsredovisningslagen och RFR 2 Redovisning för juridisk person 
vid upprättande av finansiella rapporter.
I moderbolaget kostnadsförs, från och med 1 januari 2019, 
lämnade aktieägartillskott till dotterföretag som avser att täcka 
dotterföretagens kostnader för forskning. Kostnaden redovisas i 
resultaträkningen under Resultat från andelar i koncernföretag. 
Den redovisningsmässiga hanteringen i moderbolaget speglar 
därmed hanteringen i koncernen där samtliga kostnader för 
forskning belastar resultatet. Ingående redovisat värde förblir 
oförändrat då bolagets bedömning är att inget nedskrivnings-  
behov föreligger. Tillämpade redovisningsprinciper överens -
stämmer med vad som framgår av årsredovisningen 2022.
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med IAS 34 
Delårsrapportering.
IRLAB:s aktie
IRLAB:s aktie av serie A är noterad på Nasdaq Stockholms huvud-
lista sedan den 30 september 2020. Mellan den 28 februari 2017 
och 30 september 2020 var bolagets aktier av serie A listade på 
Nasdaq First North Premier Growth Market 
Aktiekapital, antal aktier och antal röster
Vid slutet av perioden uppgick det registrerade aktiekapitalet i 
IRLAB till 1 037 368 kronor fördelat på sammanlagt 51 868 406 
aktier med ett kvotvärde om 0,02 kronor. Det finns 51 788 630 
aktier av serie A och 79 776 aktier av serie B. Alla aktier, även 
aktier av serie B, medför en röst.
Incitamentsprogram
I april 2016 beslutades om ett teckningsoptionsprogram för nyckel- 
personer, såväl anställda som styrelseledamöter. Totalt teckna-
des 39 355 teckningsoptioner (196 775 efter split) i programmet 
med en teckningskurs som motsvarade marknadsvärdet. 
Varje teckningsoption berättigar till teckning av en stamaktie av 
serie A till en teckningskurs om 82,70 kronor efter split. Tecknings- 
optionerna kan utnyttjas fram t.o.m. den 30 juni 2023. Vid fullt 
utnyttjande av teckningsoptionerna ökar aktiekapitalet med  
3 935,50 kronor genom utgivande av 196 775 stamaktier av serie A. 
Fram till och med det första kvartalet 2023 har ingen option utnyttjats. 
Finansiella instrument
Koncernen har för närvarande inga finansiella instrument som 
värderas till verkligt värde utan samtliga finansiella tillgångar och 
skulder värderas till upplupet anskaffningsvärde. Det bedöms 
inte finnas några väsentliga skillnader mellan verkligt värde och 
bokfört värde avseende de finansiella tillgångarna och skulderna. 
Redovisat värde på finansiella tillgångar uppgår per balansdagen 
till 210 432 (368 292) TSEK.
 
Transaktioner med närstående
Förutom löner och andra ersättningar till företagsledningen samt 
styrelsearvode, enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen har inga 
transaktioner skett med närstående.
Nettoomsättning i det första kvartalet 2023
Nettoomsättningen utgörs av utlicensiering av läkemedels-  
utvecklingsprojekt eller läkemedelskandidater samt intäkter för 
tjänster kopplade till pågående studier, fakturering av arbete 
som utförs för kunds räkning samt övriga tjänsteintäkter. 
Nettoomsättning
fördelad per    2023 2022 2022
intäktskategori    jan-mar jan-mar jan-dec
Licensintäkt   0 0  0
Tjänsteintäkter   0 9 042 61 136
Summa intäkter   0 9 042 61 136
Segmentinformation
Nettoomsättning
fördelad per geo-    2023 2022 2022
grafisk marknad    jan-mar jan-mar jan-dec
Sverige  0 0 0
Storbritannien   0 9 042 61 136
 
Summa intäkter   0 9 042 61 136
Faktureringen har uteslutande skett i euro. Intäkterna redovisas i 
svenska kronor.
Risker och osäkerhetsfaktorer
Att bedriva verksamhet inom forskning och utveckling av läke -
medel är förknippat med höga risker där effekterna på bolagets 
resultat och finansiella ställning inte alltid kan kontrolleras av  
bolaget. Det är därför viktigt att, utöver de möjligheter som finns 
i både projekt och verksamhet, överväga riskerna vid en utvärde-
ring av IRLAB:s framtida potential. IRLAB:s affärsmodell medför 
höga utvecklingskostnader följt av potentiella intäkter kopplade till 
licensiering, försäljning eller partnerskap först när en stor del av 
utvecklingen är genomförd. 
Bolagets finansiella risker finns beskrivna på sidorna 88-89 
och riskhantering beskrivs på sidan 124 i Årsredovisningen 2022. 
Inga väsentliga förändringar har skett som påverkar de redovi -
sade riskerna.
Kriget i Ukraina, den följande geopolitiska instabiliteten i sär-
skilt östra Europa och de konsekvenser det har för människor i

===== SIDA 24 =====

24
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
områden som påverkas kan komma att påverka hastigheten på 
patientrekryteringen och möjligheterna för redan rekryterade 
patienter att ta sig till klinikerna för nödvändiga besök. IRLAB:s 
Fas IIb-studien med pirepemat utförs båda till viss del vid kliniker 
i Polen som med sin geografiska närhet till Ukraina kan påverkas 
mer än andra länder. Hittills har endast mindre påverkan kunnat 
iakttas i de pågående studierna och IRLAB följer noga och konti-
nuerligt utvecklingen för att vid behov kunna vidta ändamålsen-
liga åtgärder.
Valberedning
Inför årsstämman 2023 och fram till dess en ny valbereding utses,  
i enlighet med de instruktioner som gäller för IRLAB:s valbered-
ning består valberedningen av Anders Vedin (valberedningens 
ordförande), Hans-Peter Ostler, Clas Sonesson samt styrelsens 
ordförande Carola Lemne, vilka tillsammans representerar cirka 
43 procent av rösterna och kapitalet i IRLAB per den 31 augusti 
2022. 
Anställda
Antalet anställda i koncernen har under perioden 1 januari till  
31 mars 2023 i genomsnitt uppgått till 31 (26). I slutet av perioden 
uppgick antalet heltidstjänster till 31 (24) fördelat på 34 (26)  
personer.
Antalet heltidstjänster inklusive långtidskontrakterade kon -
sulter uppgick i slutet av perioden till 34 (27) fördelat på 38 (30) 
personer.
Hållbarhet
IRLAB:s hållbarhetsarbete har sin utgångspunkt i FN:s globala 
hållbarhetsmål som är väsentliga för verksamheten och där bola-
get kan göra den största skillnaden: jämställdhet, anständiga 
arbetsvillkor och ekonomisk tillväxt, hållbar industri, innovationer 
och infrastruktur samt hållbar konsumtion och produktion. 
IRLAB sammanfattar detta hållbarhetsarbete i följande tre  
fokusområden: Medarbetare, Ansvarsfulla affärer, Samhälls-  
engagemang.
Finansiell kalender
Årsstämma  20 juni 2023
Delårsrapport Q2 2023  30 augusti 2023
Delårsrapport Q3 2023  25 oktober 2023
Bokslutskommuniké 2023  7 februari 2024

===== SIDA 25 =====

25
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Ordlista
Dyskinesi  Tillstånd där kroppen eller en kroppsdel utför ofrivillga rörelser. Uppstår vid neurodegenerativa och psykiatriska  
 sjukdomar, hjärnsjukdomar där nervsystemet antingen är utsatt för en långsamt minskande nervcellsaktivitet, 
 t ex Parkinson, eller sjukdomar där nervscellsaktiviteten i särskilda hjärndelar kommit i obalans, som vid psykos 
 eller depression. 
Good ON-time  Den del av dygnet patienten inte har besvärliga symtom av sin Parkinson. 
ISP   Integrative Screening Process, IRLAB:s forskningsplattform som används för att generera läkemedelskandidater. 
PD-LIDs    Parkinson’s Disease levodopa-induced dyskinesias, ofrivilliga rörelser (dyskinesier) orsakade av längre tids  
 medicinering med standardbehandlingen levodopa. 
PD-P  Parkinson’s Disease Psychosis, psykiska symtom såsom vanföreställningar och/eller hallucinationer orsakade av 
 Parkinson. 
PD-Fall   Parkinson’s Disease Fall, fall till följd av postural dysfunktion (balansnedsättning) och försämrad kognition vid 
 Parkinson. 
Prekliniskt Uppnås när en läkemedelskandidat påvisat säkerhet, tolerabilitet och effekt i prekliniska modellsystem och då 
Proof of Concept den effekt som påvisats kan kopplas till ett medicinskt behov. Hos IRLAB påbörjas den prekliniska utvecklingen 
 efter att dessa krav är uppfyllda. 
Kliniskt Bevis för ett koncepts ändamålsenlighet. Hos IRLAB menas detta då en läkemedelskandidat har uppnått klinisk 
Proof of Concept proof of concept i ett Fas II-program, dvs när tolerabilitet och signal på effekt har påvisats i patienter.
CNS-sjukdomar Sjukdomar i hjärnan (CNS) är en bred kategori av tillstånd där hjärnan inte fungerar som den ska, vilket  
 försämrar hälsa och förmågan att fungera.

===== SIDA 26 =====

26
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Presentation för investerare och media
En presentation kommer att hållas onsdagen den 10 maj 2023  
kl. 10.00 CET genom en digital webcast.  Gunnar Olsson, vd, 
Nicholas Waters, EVP och Head of R&D, och Viktor Siewertz, 
CFO, kommer att kommentera delårsrapporten för perioden 
januari-mars 2023. Presentationen kommer att hållas på engel -
ska och följs av möjligheten att ställa frågor.
Följ presentationen digitalt via följande länk:  
https:/ /youtube.com/live/0OQ8c8kMnaA?feature=share.
Granskning och styrelse försäkran
Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor. 
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårs -
rapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och 
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver 
väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de 
företags som ingår i koncernen står inför.
Göteborg den 10 maj 2023
CAROLA LEMNE
Styrelsens ordförande
CATHARINA GUSTAFSSON 
WALLICH
Styrelseledamot
REIN PIIR
Styrelseledamot
GUNNAR OLSSON
Verkställande direktör, 
Styrelseledamot

===== SIDA 27 =====

27
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2023
Kontaktinformation
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA:
Gunnar Olsson, VD Viktor Siewertz, CFO
+46 70 576 14 02 +46 727 10 70 70
gunnar.olsson@irlab.se viktor.siewertz@irlab.se
HUVUDKONTOR
IRLAB Therapeutics AB, org nr. 556931-4692
Arvid Wallgrens Backe 20
413 46 Göteborg 
Sweden
+46 31 757 38 00
www.irlab.se
info@irlab.se
IRLAB upptäcker och utvecklar nya läkemedel 
för behandling av Parkinsons sjukdom och andra 
sjukdomar i hjärnan. Bolagets längst framskridna 
läkemedelskandidater, mesdopetam (IRL790)  
och pirepemat (IRL752) är båda i Fas IIb och är  
designade för att behandla några av de svåraste 
symtomen relaterade till Parkinson. År 2021  
förvärvade Ipsen, ett specialty pharma-bolag,  
de exklusiva globala rättigheterna till utveckling 
och kommersialisering av mesdopetam.
IRLAB har genererat alla sina läkemedelskandidater 
och fortsätter att upptäcka innovativa läkemedels- 
kandidater för behandling av neurologiska sjuk- 
domar genom den egenutvecklade forskningsplatt-
formen ISP (Integrative Screening Process).  
Förutom IRLAB:s starka kliniska pipeline driver 
bolaget tre prekliniska program, IRL942, IRL757 och 
IRL1117, mot Fas I-studier.