Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon 08-546 831 00.  
info@medivir.se | www.medivir.se  1 
 
MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT 
JANUARI – MARS 2026 
 
”Efter ett transformativt första kvartal och ett stort, externt engagemang kring våra två huvudprojekt 
står vi starkt rustade för att skapa fortsatt långsiktig värdetillväxt” 
 
 
Januari – mars 
 
Finansiell sammanfattning för kvartalet 
• Nettoomsättningen uppgick till 1,0 (0,6) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -8,8 (-12,6) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,02 (-0,12) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -13,0 (-26,8) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 149,1 (35,1) MSEK. 
 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
 
• Vid den extra bolagsstämman den 14 januari 
beslutades att Medivirs styrelse ska bestå av fyra 
ledamöter utan suppleanter. Uli Hacksell, Angelica 
Loskog och Anna Törner omvaldes och Anders 
Hallberg nyvaldes till ordinarie styrelseledamöter, 
med Anders Hallberg som styrelsens ordförande.  
• I januari utsågs bolagets valberedning inför 
årsstämman 2026, bestående av Karl Tobieson 
(ordförande), Anders Hallberg och Johan Claesson 
 
 
 
• I februari genomförde Medivir en riktad 
nyemission till Carl Bennet AB om 45 miljoner 
kronor för att möjliggöra klinisk utveckling av 
läkemedels-kandidaten MIV-711 för behandling av 
Osteogenesis Imperfecta. 
• I februari tillkännagav Medivirs partner Vetbiolix 
att man startat en randomiserad, 
placebokontrollerad studie för att bekräfta den 
kliniska nyttan av VBX-1000 (MIV-701). 
• Patrik Norgren, med över 20 års erfarenhet av 
ekonomiska ledningsroller i privata och 
börsnoterade bolag, utnämndes till ny Finanschef 
och tillträdde rollen i slutet av mars. 
• I slutet av mars etablerade Medivir ett 
vetenskapligt expertråd med världsledande 
experter inom Osteogenesis Imperfecta för att 
supportera arbetet med att förbereda och initiera 
en fas 2 proof-of-concept studie. 
 
 
  
Medivir i korthet 
Medivir utvecklar innovativa terapier med fokus på områden med stort ouppfyllt medicinskt behov. Dess 
läkemedelskandidater fokuserar på indikationer där nuvarande behandlingsalternativ är begränsade eller obefintliga, vilket 
erbjuder potential att ge meningsfulla förbättringar för patienterna. Medivirs två ledande program är fostrox, en leverriktad 
kemoterapi som är utformad för att selektivt rikta in sig på levercancerceller samtidigt som eventuella biverkningar 
minimeras, och MIV-711, som syftar till behandling av Osteogenesis Imperfecta (medfödd benskörhet). Båda kandidaterna 
har blockbusterpotential och representerar betydande möjligheter till värdeskapande för Medivirs aktieägare och drabbade 
patienter. Samarbeten och partnerskap spelar en nyckelroll i Medivirs affärsmodell, där läkemedelsutveckling sker antingen i 
egen regi eller i partnerskap. Medivir (Nasdaq Stockholm: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag. Mer 
information finns på www.medivir.se

===== SIDA 2 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 2 
  
 
Vd har ordet 
 
För Medivir innebar det gångna kvartalet en stärkt 
finansiell position med möjlighet att utöka vår 
projektportfölj och starta den kliniska utvecklingen av 
vår egenutvecklade cathepsin-K-hämmare MIV-711 för 
behandling av benskörhetssjukdomen Osteogenesis 
Imperfecta. Detta sker samtidigt som den planerade 
randomiserade studien med fostrox i andra linjens 
levercancer nu är på gång att starta. Dessutom har vår 
partner Vetbiolix under första kvartalet startat sin 
randomiserade och placebokontrollerade studie med 
VBX-1000 (MIV-701) i hundar med parodontit 
(tandlossning) och har till dags datum redan rekryterat 
22 av 51 hundar. 
 
Osteogenesis Imperfecta - indikation med stor 
potential 
Den medfödda benskörhetssjukdomen Osteogenesis 
Imperfecta är en strategiskt viktig ny indikation för 
Medivir med potential att skapa betydande värde för 
drabbade patienter och för våra aktieägare. Idag finns 
inga godkända läkemedel för behandling i populationen 
som globalt uppskattas till cirka 500 000 patienter. MIV-
711 har potential att öppna upp en marknad om minst 
2,5 miljarder USD, jämförbar med marknaden för 
fostrox vid andra linjens behandling av avancerad 
levercancer. 
 
I november 2025 erhöll Medivir särläkemedelsstatus 
(Orphan Drug Designation, ODD) från FDA för 
behandling av Osteogenesis Imperfecta vilket ger ett 
antal viktiga fördelar, såsom marknadsexklusivitet efter 
godkännande (sju år i USA), regulatoriskt stöd från FDA 
samt reducerade utvecklingskostnader. Vi ser även 
potential för Rare Pediatric Disease Designation och 
möjlighet att kunna erhålla en Priority Review Voucher, 
vilket ytterligare stärker den kommersiella potentialen 
och utvecklingsförutsättningarna för MIV-711. 
  
För att maximera projektets värde är nästa steg att visa 
på klinisk proof-of-concept och fokus är nu på att 
färdigställa designen av denna studie, i nära samverkan 
med det vetenskapliga expertråd vi bildade i mars.  
Detta råd består av några av världens mest framstående 
specialister inom Osteogenesis Imperfecta och deras 
samlade kunskap och kliniska erfarenhet är viktig för att 
säkra optimala kliniska och vetenskapliga 
förutsättningar för vår studie. 
 
FLEX-HCC-studien genererar stort intresse 
Den randomiserade FLEX-HCC-studien är utformad för 
att visa att fostrox i kombination med lenvatinib ger 
överlägsen effekt jämfört med lenvatinib som 
monoterapi vid behandling i andra linjen av avancerad 
levercancer. Hittills har kombinationsbehandlingen 
indikerat resultat som överträffar vad som tidigare 
visats i andra linjen, bland annat avseende överlevnad. 
Fostrox starka position bekräftades ytterligare vid ASCO 
GI-kongressen i januari 2026, där inga konkurrenter 
presenterade nya framsteg inom andra linjens 
levercancer. Vi bedömer det medicinska behovet för 
fostrox som betydande – patientpopulationen saknar 
idag godkända behandlingsalternativ. 
 
FLEX-HCC, som är en randomiserad, tvåarmad studie 
med 40 patienter per behandlingsarm, är prövarledd 
och utförs i samarbete med Korean Cancer Study 
Group, ett mycket erfaret akademiskt konsortium, 
under ledning av Dr. Hong Jae Chon, professor vid CHA 
Bundang Hospital i Sydkorea. Studien har rönt starkt 
intresse och Korean Cancer Study Group beslutade 
därför i april att utöka antalet sites från 8 till 12 sjukhus, 
däribland några av de mest tongivande sjukhusen i 
Sydkorea. 
 
Jag och delar av Medivirs ledning är nyss hemkomna 
från Sydkorea där vi besökt merparten av de deltagande 
sjukhusen för att säkerställa att de bästa möjliga 
förutsättningarna för en snabb patientrekrytering finns 
på plats. Vi slogs av intresset och engagemanget i 
studien bland sjukhusen, som alla betonade hur 
attraktiv kombinationen fostrox + lenvatinib är för 
målgruppen i andra linjen. Efter att ha haft möjlighet att 
träffa Dr Chon och hans studieteam på plats i Seoul, 
fortsätter vi att imponeras av det stora engagemanget 
och de utmärkta förberedelserna. 
 
Utvecklingen med MIV-701 går snabbt framåt 
Medivirs selektiva cathepsin K-hämmare MIV-701, 
utvecklad för veterinärmedicinsk behandling, är 
utlicensierad till franska Vetbiolix. Bolaget publicerade i 
november 2025 starka kliniska proof-of-concept resultat 
for VBX-1000 (MIV-701) hos hundar med parodontit 
(tandlossning) - den första läkemedelsbehandlingen 
som visat sjukdomsmodifierande effekt. Idag finns inga 
godkända läkemedel för behandling av parodontit. 
 
Den nyligen inledda studien fortsätter att gå snabbt 
framåt där 22 av totalt 51 hundar nu inkluderats i 
studien. Resultat från studien, vars syfte är att bekräfta 
den sjukdomsmodifierande effekten, väntas under 
fjärde kvartalet 2026, varefter bolaget avser utvärdera 
möjligheten till partneringavtal. 
  
Licensavtalet med Vetbiolix ger Medivir en betydande 
finansiell uppsida genom framtida royalties på 
nettoförsäljning samt en väsentlig andel av potentiella 
partnerskapsbetalningar från samarbeten med tredje 
part. Förutsatt att MIV-701 visar kliniskt meningsfull 
effekt vid tandlossning hos hundar och erhåller 
marknadsgodkännande i samtliga större marknader, 
inklusive EU och USA, bedöms projektet ha potential att

===== SIDA 3 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 3 
  
 
generera årliga royaltyintäkter till Medivir om cirka 700 
miljoner kronor fem år efter global lansering.  
  
Stärkta finanser skapar utökade möjligheter 
Genom den riktade emissionen till Carl Bennet AB i 
februari och företrädesemissionen i slutet av förra året 
har Medivir säkrat en väsentligt stärkt finansiell 
position. Det ger bolaget möjlighet att genomföra fas 2-
studier för både fostrox inom levercancer och MIV-711 
vid Osteogenesis Imperfecta. Båda programmen 
adresserar betydande medicinska behov med tydlig 
blockbusterpotential, och har förutsättningar att skapa 
stort värde – för aktieägare såväl som för drabbade 
patienter. 
 
Vi följer också noggrant utvecklingen av våra 
utlicensierade läkemedelskandidater – inte minst den 
pågående studien med MIV-701, som har potential att 
bli det första godkända sjukdomsmodifierande 
läkemedlet mot tandlossning hos hundar. 
Jag ser fram emot att fortsätta hålla er uppdaterade om 
bolagets framsteg och de betydande värdeskapande 
möjligheter som väntar framöver. 
 
 
 
Jens Lindberg  
Verkställande direktör

===== SIDA 4 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 4 
  
 
  
 
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING 
 
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling 
av levercancer.  
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för 
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad 
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar 
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i 
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella 
biverkningar. 
Fostrox verkningsmekanism – inhibering av 
cancercellernas DNA-replikation samt induktion av 
DNA-skador och celldöd – är väl beprövad inom 
cancerterapi. Att fostrox är utformad som en prodrog 
är dessutom en beprövad strategi för att effektivt 
leverera aktiv substans till levern, en teknik som redan 
visat sig framgångsrik inom exempelvis antiviral 
behandling av hepatit C.  
Fostrox har fått särläkemedelsklassificering (Orphan 
Drug Designation), både i USA och i EU, för behandling 
av levercancer HCC (hepatocellulärt karcinom). 
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i världen1) och den snabbast 
växande cancerformen i USA. Befintliga behandlingar 
kan förlänga överlevnaden, men många patienter svarar 
inte på behandlingen och dödligheten är därför tyvärr 
fortsatt hög. 
 
Fas 1a/1b monoterapi 
Fostrox har utvärderats både som monoterapi och i 
kombination med Lenvima (lenvatinib) eller Keytruda 
(pembrolizumab), som en ny, oral läkemedelskandidat 
utformad för att maximera exponeringen i levern 
samtidigt som systemiska biverkningar minimeras. 
I den första delen av studien, fas 1a, utvärderades 
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser av fostrox som 
monoterapi för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-
monoterapidelen. Totalt nitton patienter med olika 
typer av långt framskriden cancer i levern inkluderades 
i monoterapidelen av studien. Denna del av studien 
fastställde säkerhet och tolerabilitet i eskalerande 
doser med klinisk proof-of-concept för fostrox 
monoterapi, inklusive biopsibekräftad selektiv 
induktion av DNA-skada i tumörceller. Fostrox 
monoterapi-dos fastställdes och låg till grund för 
startdosen för 1b-kombinationsdelen av studien.  
Resultaten från studien publicerades under oktober 
2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma. 
 
Kombinationsstudie i fas 1b 
I fas 1b-kombinationsdelen av studien gavs fostrox 
initialt i kombination med två andra läkemedel, 
antingen Lenvima eller Keytruda, till patienter med 
avancerad HCC där förstahandsbehandlingen inte 
längre var verkningsfull eller tolererbar. Syftet med 
studien var att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt 
klinisk nytta av fostrox i respektive kombination. 
Patienter inkluderades vid 15 kliniker i Storbritannien, 
Spanien och Sydkorea. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för 
kombinationen med Keytruda etablerade en säker dos, 
men av strategiska skäl valde Medivir att fokusera på 
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen 
av fas 2a-studien. 
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära 
resultaten var positiva med en god säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsande toxicitet 
observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen för 
fostrox kunde fastställas till 30 mg i 5 dagar i 21 dagars 
cykler. Denna dos användes sedan i expansionsdelen 
(fas 2a) av studien.  
 
Kombinationsstudie i fas 2a 
Patienter i fas 2a-studien med fostrox i kombination med 
Lenvima inkluderades mellan mars och augusti 2023. I 
november 2024 slutfördes fas 1b/2a-studien med fostrox 
+ Lenvima i avancerad levercancer och kvarvarande 
patienter i studien fick fortsatt behandling under ett så 
kallat compassionate use program.   
Medivir har vid flera vetenskapliga kongresser under 2024 
presenterat studiedata från fas 1b/2a vilka kontinuerligt 
har visat på en lovande tumörkontroll och god 
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
Osteogenesis Imperfecta
LCPD
        Planerad/pågående studie
Monoterapi
Fostrox + Lenvima®

===== SIDA 5 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 5 
  
 
tolerabilitet. Studiens slutliga säkerhets- och effektdata 
presenterades vid konferensen European Association for 
the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer Summit i Paris 
den 20 februari 2025. 
 
Resultaten i sammanfattning 
De 21 patienter i fas 1b/2a som behandlades med fostrox, 
i kombination med Lenvima, hade en medelålder på 62 år 
och 86% hade fått behandling med Tecentriq/Avastin som 
tidigare behandling. 19 % av patienterna hade fått två 
tidigare behandlingar och 67% hade metastaser utanför 
levern. Medianuppföljningstiden var 10,5 månader. 
Behandlingen visade på god säkerhet och tolerabilitet då 
endast en patient avslutade studien på grund av 
biverkningar relaterade till fostrox. Mediantiden till 
progression (TTP) var 10,9 månader, avsevärt längre än 
vad som tidigare setts vid andra linjens behandling av 
avancerad levercancer, och medianöverlevnaden (OS) var 
13,7 månader. Kombinationen uppvisade en Objective 
Respons Rate (ORR) på 24% med en median 
responsduration på 7 månader. Tumörminskning 
noterades i >75% av patienterna och klinisk nytta av 
behandlingen varade i snitt 11,3 månader.
2). 
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den 
planerade studien FLEX-HCC vid andra linjens levercancer 
där kombinationen av fostrox och lenvatinib jämförs med 
lenvatinib monoterapi. 
 
Nästa steg – FLEX-HCC prövarinitierad fas 2 studie 
Den planerade randomiserade fas 2-studien kommer 
att inkludera patienter med lokalt avancerad eller 
metastaserad primär levercancer som har fått en 
immunterapikombination i första linjen och som har en 
leverfunktion som är acceptabel för denna typ av 
behandling (Child-Pugh A). Studien kommer att 
genomföras i samarbete med Korean Cancer Study 
Group vid 12 centra i Sydkorea, med Dr. Hong-Jae Chon 
som primary investigator. Patienterna kommer att 
randomiseras till att få fostrox + lenvatinib eller 
lenvatinib monoterapi och kommer att följas för att 
utvärdera primärt effektmått (objective response 
rate/ORR). Sekundära effektmått inkluderar 
progressionsfri överlevnad (PFS), tid till progression 
(TTP) och överlevnad (OS). Var 6:e vecka sker en 
utvärdering av respons/sjukdomsprogress med 
magnetröntgen och/eller datortomografi. 
 
MIV-711 – selektiv cathepsin K-hämmare med potential 
att bli den första sjukdomsmodifierande behandlingen 
vid Osteogenesis Imperfecta (medfödd benskörhet). 
I november erhöll MIV-711 särläkemedelsstatus 
(Orphan Drug Designation) från FDA för behandling av 
Osteogenesis Imperfecta, en sällsynt genetisk sjukdom 
som påverkar kroppens förmåga att producera kollagen 
typ 1 och leder till benskörhet, skelettdeformiteter och 
frekventa frakturer, ofta utan föregående trauma. Det 
finns ett stort behov av nya behandlingar eftersom det 
idag inte finns några godkända läkemedel.
 
Nästa, planerade steg i utvecklingen med MIV-711 är 
att genomföra en klinisk proof-of-concept studie hos 
vuxna patienter med sjukdomen för att bekräfta den 
positiva effekten på benkvalitet och benstyrka som 
observerats i en sjukdomsspecifik djurmodell. Den 
kliniska utvecklingen av MIV-711 har potential att 
öppna upp en marknad åtminstone i paritet med 
bolagets läkemedelskandidat fostrox inom primär 
levercancer. 
Ytterligare stöd för MIV-711s sjukdomsmodifierande 
effekt kommer från Medivirs fas II-studie med positiva 
effekter på både ben och brosk i knäleder hos 
artrospatienter efter endast sex månaders behandling. 
Studien uppvisade en signifikant skillnad med bevarande 
av brosk och minskad benerosion vid behandling med 
MIV-711 jämfört med placebo.  
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) samt Orphan Drug 
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom 
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år, vilket ytterligare 
stärker sannolikheten för positiv effekt på 
benremodellering och benuppbyggnad. 
 
 
 
 
 
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf 
2) Evans et al., EASL Liver Cancer Summit, poster PO2-13.

===== SIDA 6 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 6 
  
 
 
 
 
  
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP 
 
Medivir har två projekt där partnerskap söks: 
Birinapant – för behandling av solida tumörer och USP-
7 – för behandling av cancer 
 
Under 2025 meddelades att IGM Biosciences köpts upp 
av Concentra Biosciences. Därefter återlämnades 
birinapant till Medivir. I dagsläget bedriver Medivir 
ingen aktiv klinisk utveckling av birinapant utan 
utvärderar i stället möjligheterna att ingå licens- eller 
samarbetsavtal för fortsatt klinisk utveckling. 
I februari 2022 tecknades ett licensavtal med brittiska 
Ubiquigent Limited för det pre-kliniska programmet 
USP-7. Finansieringsutmaningar har tyvärr gjort att 
Ubiquigent inte har möjlighet att driva verksamheten 
vidare. Medivir utvärderar möjligheterna framåt för 
USP-7-projektet. 
 
 
 
 
 
 
UTLICENSIERADE PROJEKT 
 
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för 
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko 
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga 
världen har utlicensierats till Haleon, med undantag för 
Kina där Medivir utlicensierat rättigheterna till 
Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology (SYB), samt Israel 
och Sydamerika där Medivir innehar rättigheterna. 
Medivir erhåller royalty från Haleons försäljning av 
Xerclear (Zoviduo). Dessutom har Medivir rätt till 
milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns som 
receptfritt läkemedel på nya marknader. 
Efter kinesiskt marknadsgodkännande kommer 
Medivir att få en fast royalty från SYB för varje såld 
enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning under 
de tre första åren på marknaden som uppgår till 
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor. 
Remetinostat 
Under oktober 2025 ingicks ett licensavtal med Biossil 
Inc gällande globala, exklusiva utvecklingsrättigheter för 
remetinostat. Avtalsvillkoren ger Medivir rätt till 
milstolpebetalningar upp till totalt cirka 60 miljoner 
USD, förutsatt att remetinostat utvecklas framgångsrikt 
och erhåller marknadsgodkännande. Dessutom får 
Medivir en royalty uppgående till en medelhög ensiffrig 
procentsats på framtida nettoförsäljning. 
Remetinostat, för behandling av olika former av 
hudcancer, är en histondeacetylashämmare (HDAC), 
som appliceras på huden i form av en gel och bryts ner 
när den når blodbanan, vilket minskar risken för 
biverkningar som vanligtvis är associerade med HDAC 
inhibitorer. Tre fas II-studier med remetinostat i kutant 
T-cellslymfom (MF-CTCL), basalcellscancer (BCC) och 
skivepitelcancer (SCC) har genomförts. Remetinostat 
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Birinapant 
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer
USP-7 Cancer
Klinisk utveckling
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II F as III Marknad
Xerclear Munsår Haleon
Remetinostat Hudcancer B iossil Inc
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Vetbiolix
MBLI/MET-X Infektion INFEX Therapeutics
Planerad/pågående studie

===== SIDA 7 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 7 
  
 
har visat positiv klinisk effekt och acceptabel 
tolerabilitet utan systemiska biverkningar i dessa tre 
typer av hudcancer samt i olika histologiska subtyper. 
 
MIV-701 
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701 
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för 
användning på djur och utlicensierades till franska 
Vetbiolix 2019.  
Vetbiolix rapporterade i april 2024 positiva resultat från 
en proof-of-concept studie i parodontit (tandlossning) 
hos hund med läkemedelskandidaten VBX-1000 (MIV- 
701). I november 2025 tillkännagav Vetbiolix 
publiceringen av starka, kliniska Proof-of-Concept 
studieresultat for VBX-1000 i tidsskriften Frontiers in 
Veterinary Science.  
Vetbiolix har inlett en fas 2-studie för att bekräfta den 
positiva effekt med VBX-1000 (MIV-701) som visades i 
den banbrytande proof-of-concept-studien och kliniska 
resultat väntas under fjärde kvartalet. 
Tandlossning är ett av de vanligaste hälsoproblemen 
hos hundar och endast sjukdomens allra tidigaste 
stadium är reversibelt; när benförlust väl har uppstått är 
det permanent. Att stoppa benförlusten så tidigt som 
möjligt är därför avgörande för att förhindra 
sjukdomsprogression.  
Sjukdomen drabbar cirka 80 procent av alla hundar 
över tre års ålder, vilket motsvarar en betydande andel 
av husdjurspopulationen. Idag finns omkring 90 miljoner 
sällskapshundar i USA och motsvarande siffra i EU är 
omkring 70 miljoner. 
Trots detta stora medicinska behov finns det idag inga 
godkända läkemedel som kan stoppa eller minska 
benresorptionen i käken vid tandlossning, vilket innebär 
en betydande kommersiell möjlighet för VBX-1000 (MIV-
701). 
 
Enligt avtalet behåller Medivir en betydande finansiell 
uppsida genom framtida royalties på nettoförsäljning 
samt en väsentlig andel av potentiella partnerskaps-
betalningar från samarbeten med tredje part. 
 
 
Prekliniska projekt 
MBLI/MET-X 
Medivirs metallo-beta-lactamase (MBLI)/MET-X-program 
som syftar till att möta hotet från resistenta bakterier 
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag Infex 
Therapeutics) i England. Infex erhöll Qualified Infectious 
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA 2023 och 
har kommunicerat avsikt att initiera fas 1-program för 
MET-X. I februari 2025 meddelade Infex att man tecknat 
ett licensavtal för klinisk utveckling av MET-X i Indien. 
Medivir är berättigat till en andel av de framtida intäkter 
som samarbetet genererar. 
 
Projektbeskrivningar 
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga 
utvecklingsprojekt, med nuvarande status och 
pågående studier, finns tillgängliga på Medivirs 
hemsida: https://www.medivir.com/our-projects

===== SIDA 8 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 8 
  
 
Finansiell översikt, januari-mars 2026 
 
 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden januari-mars 2026 var 
1,0 (0,6) MSEK. Ökningen härstammar från högre 
royaltyintäkter. 
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -4,5 (-6,1) MSEK, 
en minskning med 1,6 MSEK som främst beror på lägre 
kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -5,5 (-7,0) MSEK, en 
minskning med 1,5 MSEK jämfört med samma period 
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick  
till -10,7 (-14,2) MSEK, en minskning med 3,5 MSEK.  
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -9,4 (-13,3) MSEK, en 
förbättring med 3,9 MSEK. Förbättringen beror främst 
på lägre kostnader. 
 
 
 
 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 149,1 (35,1) MSEK, en ökning med 114,0 
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2026 var 
119,2 (62,5) MSEK. 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -13,0 (-26,8) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till -4,7 (-14,9) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till 42,9 (-0,7) MSEK.   
 
 
 
 
 
 
 
Övriga upplysningar, januari - mars 2026 
Medarbetare 
Medivir hade 7 (10) anställda (omräknat till 
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 71 (60) procent 
kvinnor. Av dessa var 2 (0) anställda under uppsägning, 
men har ännu ej avslutat sin anställning. 
 
Aktie och relaterade incitamentsprogram  
I februari genomförde Medivir en riktad nyemission till 
Carl Bennet AB om 45 miljoner kronor för att möjliggöra 
klinisk utveckling av läkemedelskandidaten MIV-711 för 
behandling av Osteogenesis Imperfecta. I den riktade 
nyemissionen tecknades 90 000 000 stamaktier. 
 
 
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2026 2025 2025
Nettoomsättning 1,0 0,6 8,5
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -8,8 -12,6 -60,1
Rörelseresultat (EBIT) -9,4 -13,3 -92,6
Resultat före skatt -9,4 -13,3 -94,4
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,02 -0,12 -0,66
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,02 -0,12 -0,66
Eget kapital per aktie, kr 0,35 0,90 0,34
Avkastning på eget kapital, % -21,7 -48,6 -69,7
Kassaflöde från löpande verksamhet -13,0 -26,8 -73,3
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 149,1 35,1 119,2
Q1 Helår
Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2026 448 671 220 2 450 163 451 121 383
Riktad e m ission 90 000 000 90 000 000
Antal aktier 31/3-2026 538 671 220 2 450 163 541 121 383

===== SIDA 9 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 9 
  
 
Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i 
bolaget. 
 
Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns  
231 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Totalt utestående investeringsaktier vid 
utgången av perioden uppgick till 199 750.   
 
LTIP 2023 
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie 
har deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa 
villkor uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) 
stamaktie inom ramen för LTIP 2023 
(”matchningsaktier”) och därutöver, under 
förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. 105 750 investeringsaktier har förvärvats inom 
ramen för LTIP 2023 till en kurs om 7,34 kronor per 
aktie. Intjänandeperioden löper till och med 
offentliggörandet av delårsrapporten för januari–mars 
2026. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emissioner under 2023 och 2025 berättigar varje 
investeringsaktie till 1,22 stamaktier. 
 
LTIP 2023 avslutas i samband med offentliggörandet av 
delårsrapporten för det första kvartalet 2026. Villkoren 
för att erhålla prestationsaktier inom ramen för LTIP 
2023 har inte uppfyllts. Deltagarna i programmet 
kommer dock att tilldelas totalt 108 328 
matchningsaktier i enlighet med villkoren för 
programmet. 
 
LTIP 2024 
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie 
har deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa 
villkor uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) 
stamaktie inom ramen för LTIP 2024 
(”matchningsaktier”) och därutöver, under 
förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. 126 000 investeringsaktier har förvärvats inom 
ramen för LTIP 2024 till en kurs om 2,94 kronor per 
aktie. Intjänandeperioden löper till och med 
offentliggörandet av delårsrapporten för januari–mars 
2027. Efter omräkning föranledd av 
företrädesemissionen 2025 är antalet matchningsaktier 
och prestationsaktier per investeringsaktie oförändrat. 
 
Valutaexponering 
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en 
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen 
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att 
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i 
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har 
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje 
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär 
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att 
leverantörsskulder och kundfordringar har en 
valutaexponering. 
 
Kort om moderbolaget  
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag 
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt av administrativa och företagsledande 
funktioner. I slutet av 2025 sålde Medivir AB projektet 
MIV-711 till sitt nystartade helägda dotterbolag 
OsteoCat Therapeutics AB där projektet redovisas som 
en immateriell anläggningstillgång. 
Nettoomsättningen uppgick till 1,0 (0,6) MSEK.  
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -10,6 (-14,0) 
MSEK, en minskning med 3,4 MSEK. 
Rörelseresultatet uppgick till -9,3 (-13,5) MSEK, en 
förbättring om 4,2 MSEK.  
Finansnettot uppgick till 0,2 (0,2) MSEK. 
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens 
resultat uppgick till -9,1 (-13,3) MSEK, en förbättring 
med 4,2 MSEK. Förbättringen beror främst på lägre 
kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga 
placeringar med en löptid om högst tre månader, 
uppgick till 149,1 (35,1) MSEK. 
 
Transaktioner med närstående  
Under perioden har inga transaktioner med närstående 
genomförts förutom utbetalning av styrelsearvoden. 
 
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer  
Läkemedelsutveckling är en riskfylld och 
kapitalkrävande process – de flesta projekt når aldrig 
marknadsföringsgodkännande. Om konkurrerande 
läkemedel tar marknadsandelar eller konkurrerande 
projekt uppnår bättre effekt och når marknaden 
snabbare kan det framtida värdet av Medivirs produkt- 
och projektportfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för 
Medivirs aktieägarvärde är förmågan att utveckla 
läkemedel, ingå partnerskap samt säkerställa 
finansieringen av verksamheten. 
Utöver de branschspecifika riskerna ska även nämnas 
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, till följd av 
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i 
Mellanöstern samt globala handelsspänningar. Även om 
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under 
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och 
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och 
inflationen i negativ riktning.  
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering 
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2025, 
sidorna 26-27 och 35 samt i not 7 på sidorna 50-52.

===== SIDA 10 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 10 
  
 
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida: 
www.medivir.se. 
 
Framtidsutsikter 
Den genomförda företrädesemissionen och den riktade 
emissionen till Carl Bennet AB har stärkt bolagets 
finansiella position avsevärt. Medivirs framtida 
investeringar avses huvudsakligen ske i kliniska 
läkemedelsprojekten fostrox och MIV-711. Det är 
styrelsens och ledningens bedömning att befintliga 
likvida medel är tillräckliga för att täcka bolagets 
kapitalbehov för att slutföra de planerade fas 2-
studierna i avancerad levercancer och Osteogenesis 
Imperfecta.

===== SIDA 11 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 11 
  
 
 
 
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande bild av bolagets och 
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot.
 
 
 
    Huddinge den 5 maj 2026 
 
 
Uli Hacksell     Anders Hallberg    Angelica Loskog 
Styrelseledamot    Styrelseordförande  Styrelseledamot   
 
 
   
 
Anna Törner    Jens Lindberg
Styrelseledamot    Verkställande direktör 
 
 
Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer. 
 
 
Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen 
lämnades för offentliggörande den 5 maj 2026, klockan 08.30 CET. 
 
För ytterligare information vänligen kontakta:  
Jens Lindberg, Verkställande direktör, 08-546 831 00. 
  
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media  
Delårsrapporten för januari – mars 2026 kommer att 
presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.  
 
Tid: Tisdagen den 5 maj, kl. 14.00 (CET).  
 
För att ringa in till konferensen - Registrera dig här! 
Om du önskar delta via webcasten - Använd denna 
länk!  
 
Telefonkonferensen direktsänds och kan även följas via 
länk på hemsidan; 
www.medivir.se/investerare/kalender 
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att 
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida. 
 
Kontakt valberedningen: 
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan 
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se 
 
 
 
Noter
 
Redovisningsprinciper 
 
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med 
IFRS, International Financial Reporting Standards, så 
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom 
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen 
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell 
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde 
Finansiell kalender: 
Årsstämma 2026 
7 maj 2026 
Delårsrapport (januari-juni 2026) 
20 augusti 2026 
Delårsrapport (januari-september 2026) 
5 november 2026

===== SIDA 12 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 12 
  
 
för balansposters värdering där inte annat framgår. 
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i 
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2 
Redovisning för juridiska personer.  Delårsrapporten är 
upprättad enligt IAS 34.  
 
Gällande införandet av IFRS 18 blir utformning och 
upplysningar i finansiella rapporter tillämplig för 
räkenskapsår som börjar den 1 januari 2027 eller 
senare. Standarden kommer att ersätta IAS 1 
Utformning av finansiella rapporter och införa nya krav 
som kommer att bidra till att uppnå jämförbarhet i 
resultatrapporteringen för liknande företag och ge 
användarna mer relevant information och transparens. 
 
IFRS 18 kommer inte att påverka redovisningen eller 
värderingen av poster i de finansiella rapporterna, det 
vill säga ej ha någon effekt på nettoresultatet.  
Ledningen har under 2025 påbörjat utvärdering av 
konsekvenserna av tillämpningen av den nya 
standarden. Inga övriga standarder, ändringar och 
tolkningar rörande standarder som ännu inte trätt i 
kraft förväntas ha någon väsentlig effekt på Medivirs 
finansiella rapporter. Fullständiga redovisningsprinciper 
som koncernen tillämpar återfinns i årsredovisningen 
2025 på sidan 42-47. Det har inte skett några 
förändringar i redovisnings-principerna sedan 
årsredovisningen för 2025 publicerades. Avrundning 
kan medföra att vissa tabeller inte summerar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2026 2025 2025
Nettoomsättning 1,0 0 ,6 8,5
Övriga rörelseintäkter 0,2 0,2 0,4
Totala intäkter 1,3 0,8 8,9
Övriga externa kostnader -4,5 -6,1 -41,4
Personalkostnader -5,5 -7,0 -27,1
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -32,5
Övriga rörelsekostnader 0,0 -0,4 -0,5
Rörelseresultat (EBIT) -9,4 -13,3 -92,6
Finansiellt netto 0,0 0,1 -1,8
Resultat efter finansiella poster -9,4 -13,3 -94,4
Skatt - - -
Periodens resultat -9,4 -13,3 -94,4
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets aktieägare -9,4 -13,3 -94,4
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: 
moderföretagets aktieägare under perioden 
Resultat per aktie (SEK per aktie)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,02 -0,12 -0,66
- Resultat per aktie efter utspädning -0,02 -0,12 -0,66
Genomsnittligt antal aktier, tusental 481 121 114 618 142 660
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 481 121 114 618 142 660
Antal aktier vid periodens slut, tusental 541 121 114 618 451 121
Q1

===== SIDA 13 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 13 
  
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2026 2025 2025
Periodens resultat -9,4 -13,3 -94,4
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - - -
Summa övrigt totalresultat - - -
Summa totalresultat för perioden -9,4 -13,3 -94,4
Q1
Koncernens balansräkning i sammandrag 31-mar 31-mar 3 1-dec
(MSEK) 2026 2025 2 025
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 66,5 9 6,3 66,5
Materiella anläggningstillgångar 6,3 9,0 6,9
Kortfristiga fordringar 4,1 3,7 4,5
Kortfristiga placeringar 132,4 29,9 87,3
Likvida medel 16,7 5,2 31,9
Summa tillgångar 226,0 144,0 197,2
Eget kapital och skulder
Eget kapital 191,0 102,6 155,2
Långfristiga skulder 6,4 8,0 8,2
Kortfristiga skulder 28,7 33,4 33,8
Summa eget kapital och skulder 226,0 144,0 197,2
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2025 57,3 926,0 -3,3 - 864,5 115,5
Summa totalresultat för perioden - - - -94,4 -94,4
Minskning av aktiekapital -40,1 40,1 - - -
Nyemission 50,5 101,0 - - 151,4
Transaktionskostnader - - - -18,7 -18,7
Aktiesparprogram - - - 1,4 1,4
Utgående balans per 31 december 2025 67,7 1 067,1 -3,3 -976,2 155,2
Ingående balans per 1 januari 2026 67,7 1 067,1 -3,3 -976,2 155,2
Summa totalresultat för perioden -9,4 -9,4
Nyemission 13,5 31,5 45,0
Aktiesparprogram 0,4 0,4
Transaktionskostnader -0,3 -0,3
Utgående balans per 31 mars 2026 81,2 1 098,6 -3,3 -985,5 191,0
Omräkn-
differens
Övrigt 
tillskjutet 
kapital
Aktie- 
kapital
Ansamlad 
förlust
Summa
eget
kapital

===== SIDA 14 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 14 
  
 
 
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2026 2025 2025
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av 
rörelsekapital -8,3 -11,8 -58,4
Förändringar av rörelsekapital -4,7 -14,9 -15,0
Kassaflöde från den löpande verksamheten -13,0 -26,8 -73,3
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - -
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - -
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -1,8 -0,7 -2,7
Nyemission 45,0 - 151,4
Transaktionskostnader -0,3 - -18,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 42,9 -0,7 130,0
Periodens kassaflöde 29,9 -27,4 56,7
Likvida medel vid periodens ingång 119,2 62,5 62,5
Likvida medel vid periodens utgång  149,1 35,1 119,2
Q1

===== SIDA 15 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 15 
  
 
 
 
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2026 2025 2025
Nettoomsättning 1,0 0,6 117,8
Övriga rörelseintäkter 0,2 -0,1 2,1
Summa intäkter 1,2 0,5 119,9
Övriga externa kostnader -5,0 -6,9 -44,7
Personalkostnader -5,5 -7,0 -27,1
Av- och nedskrivningar - 0,0 -29,9
Övriga rörelsekostnader 0,0 0,0 -0,5
Rörelseresultat -9,3 -13,5 17,8
Resultat från andelar i dotterföretag - - -
Finansiellt netto 0,2 0,2 -1,2
Resultat efter finansiella poster -9,1 -13,3 16,6
Skatt - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -9,1 -13,3 16,6
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 31-mar 31-mar 31-dec
(MSEK) 2026 2025 2025
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 66,5 96,3 66,5
Materiella anläggningstillgångar - 0,1 -
Aktier i dotterföretag 109,4 0,1 109,4
Kortfristiga fordringar 4,9 4,5 5,4
Kortfristiga placeringar 132,4 29,9 87,3
Kassa och bank 16,6 5,1 31,9
Summa tillgångar 329,8 136,0 300,3
Eget kapital och skulder
Eget kapital 302,8 103,2 266,8
Avsättningar 1,3 - 2,4
Skulder till koncernföretag - 1,8 -
Kortfristiga skulder 25,8 31,0 31,2
Summa eget kapital och skulder 329,8 136,0 300,3
Q1

===== SIDA 16 =====

Medivir, Delårsrapport, januari – mars 2026  
 16 
  
 
 
 
 
 
Definitioner av nyckeltal  
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.  
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.  
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående 
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.  
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.  
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.     
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.  
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier 
vid periodens slut.  
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.  
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt 
sysselsatt kapital.  
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.  
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig 
balansomslutning.  
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.  
 
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad 
förståelse för den finansiella rapporten.
 
 
 
 
Nyckeltal, aktiedata Helår
2026 2025 2025
Avkastning på:
- eget kapital, % -21,7 -48,6 -69,7
- sysselsatt kapital, % -20,4 -43,7 -63,4
- totalt kapital, % -17,5 -33,1 -49,8
Antal aktier vid periodens början, tusental 451 121 114 618 114 618
Antal aktier vid periodens slut, tusental 541 121 114 618 451 121
- varav stamaktier 538 671 112 168 448 671
- varav C-aktier 2 450 2 450 2 450
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 481 121 114 618 142 660
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 200 232 232
Utestående teckningsoptioner, tusental - 525 -
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 81,2 57,3 67,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 191,0 102,6 155,2
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,02 -0,12 -0,66
- Total verksamhet efter utspädning -0,02 -0,12 -0,66
Eget kapital per aktie, SEK 0,35 0,90 0,34
Substansvärde per aktie, SEK 0,35 0,90 0,34
Kassaflöde per aktie efter investeringar, SEK -0,03 -0,23 -0,51
Soliditet, % 84,5 71,2 78,7
EBITDA -8,8 -12,6 -60,1
EBIT -9,4 -13,3 -92,6
Q1