Kvartalsrapport Q2 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.  
info@medivir.se | www.medivir.se  1 
 
MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT 
JANUARI – JUNI 2024 
 
”Vår studie visar på överlägsen profil av kombinationsbehandling med fostrox och Lenvima vid avancerad 
levercancer ” 
 
April - juni 
 
Finansiell sammanfattning för kvartalet 
• Nettoomsättningen uppgick till 1,1 (2,0) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -36,7 (-26,3) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,32 (-0,47) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -26,3 (-17,9) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK. 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• I april meddelades att Medivirs partner Vetbiolix, 
ett veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, 
rapporterat positiva resultat från en klinisk Proof-
of-Concept studie i parodontit hos hund med sin 
läkemedelskandidat VBX-1000, tidigare känd som 
MIV-701. 
• I april meddelades att Medivir genomfört ett så 
kallat Typ C-möte med FDA och att bolagets 
förberedelser för den planerade fas 2b-studien i 
fostrox-programmet fortskrider enligt plan, med 
ett par justeringar i studiedesign som har 
begränsad inverkan på tidslinje och storlek av 
studie. 
• I april erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) samt 
särläkemedelsklassificering, Orphan Drug 
Designation (ODD), från FDA för behandling av 
Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig 
höftsjukdom som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. 
• Vid årsstämman i maj omvaldes Uli Hacksell, 
Lennart Hansson, Bengt Westermark, Yilmaz 
Mahshid och nyvaldes Angelica Loskog och Anna 
Törner till styrelseledamöter. Uli Hacksell omvaldes 
som styrelsens ordförande. 
• I juni meddelades att Medivir har valt en global 
CRO-partner för den planerade fas 2b-studien som 
utvärderar fostrox+ Lenvima® jämfört med enbart 
Lenvima i andra linjens levercancer/hepatocellulär 
cancer (HCC). 
• Den 26 juni presenterades nya positiva data som 
visar på ytterligare förbättrad effekt och längre tid 
till progression från Medivirs pågående fas 1b/2a-
studie av fostrox + Lenvima vid avancerad HCC, vid 
ESMO GI Cancer Congress i München. 
 
Januari - juni 
 
Finansiell sammanfattning för perioden 
• Nettoomsättningen uppgick till 1,6 (2,4) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -63,3 (-45,2) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,55 (-0,81) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -61,3 (-34,1) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK. 
 
Händelser efter perioden 
• I juli meddelades att Medivir kommer presentera 
uppdaterade kliniska data från fas 1b/2a studien 
med fostrox vid avancerad HCC, på ESMO Cancer 
Congress i Barcelona i september. 
 
Medivir i korthet  
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar 
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att 
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox), 
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella 
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen 
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små 
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 2 
 
Vd har ordet 
 
Medivir arbetar målmedvetet för att säkerställa att 
kombinationen med fostrox och Lenvima® blir det första 
godkända alternativet efter första linjens 
standardbehandling för patienter med avancerad 
levercancer. På ESMO-GI kongressen i München i juni 
presenterade vi nya data från den pågående fas 1b/2a 
studien. Dessa data indikerar att fostrox + Lenvima ger en 
påtagligt bättre effekt än tidigare visat vid andra linjens 
levercancerbehandling, vilket genererade mycket positiv 
uppmärksamhet, hos såväl analytiker som kliniska 
experter. 
 
Vår pågående fas 1b/2a-studie med fostrox + Lenvima 
fortsätter att visa alltmer lovande data och vi ser 
möjligheten att bli den första godkända läkemedels-
behandlingen på en marknad värd ~2,5 miljarder USD 
årligen.  
De data som presenterades vid ESMO-GI kongressen i 
München i slutet av juni visade på god tolerabilitet under 
längre tids behandling samt att den kliniska effekten har 
fortsatt att förbättras. Data visade en Objective Response 
Rate (ORR) på 24 %, högre ORR än de 5–10 % som visats i 
andra publicerade studier vid andra linjens HCC. Den 
estimerade mediantiden till progression vid tidpunkten 
för ESMO-GI var 10,8 månader, vilket är avsevärt bättre 
än vad studier vid andra linjens HCC visat. Det är 
fantastiskt positivt att den patient som haft längst nytta 
fortfarande svarar på behandlingen i studien efter två år.   
Nu ser vi fram emot att presentera detaljerade och 
mogna data som belyser kombinationens kliniska värde 
vid andra linjens levercancer på ESMO-kongressen i 
Barcelona i mitten av september. 
De starka och kontinuerligt förbättrade data stärker vår 
övertygelse om kombinationens potential som det första 
godkända behandlingsalternativet vid andra linjens 
levercancer.  Förberedelserna inför vår planerade fas 2b-
studie fortsätter utefter den feedback vi fick vid Typ C-
mötet med FDA.  
Vi har för fas 2b-studien nyligen valt en CRO-partner 
med global närvaro och stark meritlista när det gäller 
onkologistudier och i synnerhet HCC-studier. Vi initierar 
nu nästa studiefas för att identifiera prövare och sjukhus 
till studien samt slutförande av studieprotokoll. Det 
kommer att leda till att vi öppnar en IND i USA, vilket 
förväntas ske under H2 2024. 
 
 
 
När det gäller de projekt som licensierats ut till 
samarbetspartners kunde vår partner Vetbiolix, ett 
veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, i april 
rapportera positiva resultat från en klinisk Proof-of-
Concept-studie i parodontit (tandlossning) hos hund med 
sin läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701), vilken 
utlicensierades till Vetbiolix 2019. Vetbiolix förbereder 
nu för att utvärdera VBX-1000 i en fas 2/3-studie på 
hundar. Tandlossning är ett mycket stort problem för 
hundar och idag finns ingen godkänd behandling. 
Vetbiolix uppskattar att marknaden globalt för munvård 
hos husdjur uppgår till ca 3 miljarder kronor.  
Vårt projekt för partnerskap MIV-711 erhöll så kallad 
Rare Pediatric Disease Designation samt särläkemedels-
klassificering (Orphan Drug Designation) för behandling 
av Legg-Calvé-Perthes Disease från FDA. Det skapar nya 
möjligheter för samarbeten och framtida intäkter. 
Vid årsstämman stärktes vår styrelse med två nya 
ledamöter, Angelica Loskog och Anna Törner. Deras 
kompetens och erfarenhet kommer bidra starkt till 
Medivirs framgång, där den kliniska utvecklingen av 
fostrox är vårt fokus.  
Vi är övertygade om fostrox potential att bli ett 
värdefullt behandlingsalternativ som gör verklig skillnad 
för patienter med levercancer. Det finns ett tydligt behov 
och en uppenbar plats för fostrox i behandlings-
landskapet. Målet är att bli det första godkända 
alternativet vid andra linjens behandling för patienter 
med primär levercancer. Jag ser fram emot att hålla er 
informerade om Medivirs fortsatta utveckling. 
 
 
 
Jens Lindberg,  
Verkställande direktör

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 3 
 
 
 
 
 
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING 
 
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling 
av levercancer.  
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för 
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad 
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar 
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i 
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella 
biverkningar. 
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering 
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av 
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom 
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom 
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den 
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel 
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av 
HCC. 
Primär levercancer, där den vanligaste formen HCC 
utgår från leverceller, är den tredje vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i världen
1). Trots att 
existerande behandlingar för HCC kan förlänga 
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på 
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög nivå. 
 
Fas 1a/1b monoterapistudien 
I den första studien med fostrox, fas 1a, utvärderades 
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser för att 
fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Resultaten var 
positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil. 
Därmed kunde startdosen fastställas för 1b/2a-studiens 
inledande del, där fostrox ges i kombination med 
Keytruda® eller Lenvima®. 
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades 
totalt nitton patienter med olika typer av långt 
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade 
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan 
de inkluderades i studien. 
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju 
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom 
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från 
patienter att fostrox nått levern samt en selektiv effekt 
av fostrox på cancerceller vid olika typer av cancer. 
 
 
Pågående kombinationsstudie i fas 1b/2a 
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra 
läkemedel, antingen med Lenvima, en tyrosinkinas-
hämmare som hämmar blodkärlsnybildning i tumören, 
eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-hämmare som 
stimulerar immunsystemet, till patienter med HCC där 
dagens behandling i första linjen visat sig otillräcklig eller 
inte tolererbar. Syftet med studien är att utvärdera 
säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på 
effekt av fostrox i respektive kombination. Studien 
initierades vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och 
Sydkorea och pågår fortfarande. Intresset för att deltaga i 
studien har varit stort. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för 
kombinationen med Lenvima avslutades i februari 2023. 
De preliminära resultaten var positiva med en god 
säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade 
toxicitet observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen 
kunde därmed fastställas för den första kombinations-
armen, och därefter inleddes expansionsdelen (fas 2a) av 
studien för första kombinationsarmen. Expansionsdelen av 
studien är utformad för en initial utvärdering av säkerhet 
och effekt.  
I mars 2023 doserades den första patienten i fas 2a-
studien med fostrox i kombination med Lenvima och i 
augusti inkluderades den sista patienten i fas 2a-studien 
i denna kombination. Data från utvärdering utförd av 
prövare och lokala radiologer visade lovande 
tumörkontroll och god tolerabilitet. 
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Keytruda avslutades i juni 2023, och etablerade en 
säker dos för behandling med fostrox i kombination 
med Keytruda. Medivir fokuserar dock på 
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen 
av den pågående fas 2a-studien och avser att utforska 
möjligheten för fostrox i trippelkombination med 
immunterapi i tidigare behandlingslinje. 
Medivir presenterade i januari 2024 kliniska data på 
ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium i San 
Francisco och uppdatering av data gavs i juni vid 
European Society for Medical Oncology (ESMO) 
Gastrointestinal (GI) Cancers Congress i München.  
 
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
            Pågående studie         Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 4 
  
 
Effektdata har kontinuerligt förbättrats och data som 
presenterades på ESMO GI visar en ORR på 24 %, med 
sjukdomskontroll (DCR) på 81 %, där den estimerade 
mediantiden till progression (TTP) var 10,8 månader när 
cirka 25 % av patienterna kvarstod på behandling. Den 
patient som haft längst nytta och fortfarande svarar på 
behandlingen kvarstår efter två år. Biopsier bekräftar 
selektiv DNA-skada på tumörceller utan inverkan på 
normal leverfunktion utifrån uppmätta 
leverenzymvärden (ALAT/ ASAT) tillsammans med 
stabila ALBI-värden (som mäter leverfunktion) över tid. 
Uppdateringen visade även på fortsatt god tolerabilitet 
utan några nya oväntade biverkningar  
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för att 
påskynda fostrox utvecklingsprogram i andra linjens 
HCC under 2024 med fokus på att initiera en 
randomiserad fas 2b-studie med andra linjens HCC-
patienter där kombinationen av fostrox och Lenvima 
jämförs med Lenvima monoterapi. 
 
 
 
 
 
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 5 
  
 
 
 
  
 
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP 
 
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks: 
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för 
behandling av olika former av cancer i huden. 
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli 
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid 
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn. 
 
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk 
utveckling av dessa utan utvärderar i stället 
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för 
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt. 
 
Remetinostat vid cancer i huden  
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i 
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade 
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.  
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och 
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i 
dessa tre typer av cancer.  
 
 
 
MIV-711 
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva 
effekter på både ben och brosk i leder hos 
artrospatienter efter endast sex månaders behandling 
med MIV-711. 
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av 
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar 
signifikant minskad artrosrelaterad smärta. 
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug 
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom 
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. En sjukdom där det 
idag inte finns några effektiva behandlingsalternativ. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Projektbeskrivningar 
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier, 
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.  
 
 
 
 
 
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat 
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
      Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 6 
  
 
 
 
 
UTLICENSIERADE PROJEKT 
 
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för 
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko 
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga 
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med 
undantag för Kina där Medivir utlicensierat 
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology 
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar 
rättigheterna. 
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines 
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller 
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns 
som receptfritt läkemedel på nya marknader. 
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina 
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje 
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning 
under de tre första åren på marknaden som uppgår till 
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor. 
 
Birinapant – för behandling av solida tumörer. 
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM 
Biosciences avseende de globala och exklusiva 
rättigheterna att utveckla birinapant. 
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet 
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner 
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i 
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp  
IGM-8444/aplitabart.  
Under fjärde kvartalet slutfördes den femte 
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande 
toxicitet har hittills observerats. IGM kommunicerade i 
december en strategisk pipelineprioritering i 
besparingssyfte och det är i dagsläget oklart hur den 
påverkar den framtida utvecklingen av aplitabart i 
kombination med birinapant.  
Villkoren i avtalet berättigar Medivir till milstolpe-
ersättningar upp till totalt cirka 350 miljoner USD, givet 
att birinapant framgångsrikt utvecklas och godkänns, 
samt stegvis höjd royalty upp till ”mid-teens” på 
nettoförsäljningen. En del av samtliga intäkter går till 
Tetralogic Pharmaceuticals men huvuddelen tillfaller 
Medivir. 
 
USP-1/TNG348 
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska 
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september 
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade 
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med 
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango 
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj 
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348 
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de 
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska 
USP-1-programmet och utvärderar potentiella 
alternativ framåt. 
 
MIV-701 
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701 
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för 
användning på djur och utlicensierades till franska 
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024 
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i 
parodontit sjukdom hos hund med sin 
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom 
där det idag inte finns några godkända behandlingar 
och där den globala marknaden för munvård hos 
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen. 
Bolaget förbereder nu en fas 2/3-studie för att 
ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av 
VBX-1000. Avtalet ger Medivir rätt till mindre 
utvecklings- och regulatoriska milstolpeersättningar och 
den värdeskapande potentialen ligger i framtida 
royaltyersättningar på nettoförsäljning och/eller andel 
av ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av 
framtida partneringavtal med VBX-1000. 
 
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
            Pågående studie

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 7 
  
 
Prekliniska projekt 
USP-7 
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska 
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv 
global licens att utveckla och kommersialisera 
programmets alla tillhörande substanser i samtliga 
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen 
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling 
eller kommersialisering. 
 
MBLI/MET-X 
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som 
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier 
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX 
Therapeutics) i England.  
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska 
data och erhöll patentgodkännande för substansen i 
USA. I januari 2023 erhöll MET-X Qualified Infectious 
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA och i augusti 
erhölls patentgodkännande i Europa. INFEX har 
kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-program under 
2024 för MET-X. Medivir är berättigat till en andel av 
potentiella framtida intäkter. 
 
 
 
 
 
 
Finansiell översikt, april-juni 2024 
 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden april-juni 2024 var 1,1 
(2,0) MSEK, en minskning med 0,9 MSEK jämfört med 
samma period förra året. Minskningen avser lägre 
royaltyintäkter.  
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -30,3 (-21,2) 
MSEK, en ökning med 9,1 MSEK som avser främst högre 
kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -7,6 (-7,4) MSEK, en 
ökning med 0,2 MSEK jämfört med samma period 
föregående år som avser främst kostnad för 
aktiesparprogrammet som implementerades under 
innevarande kvartal. De totala omkostnaderna uppgick  
till -38,6 (-29,5) MSEK, en ökning med 9,0 MSEK.  
 
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -37,3 (-27,0) MSEK, en 
försämring med 10,4 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 126,7 (82,8) MSEK, en ökning med 43,8 
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var 
169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -26,3 (-17,9) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till 9,1 (8,5) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till -0,4 (0,2) MSEK.   
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1,6 2, 4 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -36,7 -26,3 -63,3 -45,2 -88,7
Rörelseresultat (EBIT) -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Resultat före skatt -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Avkastning på eget kapital, % -74,3 -66,1 -63,0 -53,4 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -26,3 -17,9 -61,3 -34,1 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 126,7 82,8 126,7 82,8 169,5
Q1 - Q2Q2 Helår

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 8 
 
Finansiell översikt, januari-juni 2024 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden januari-juni 2024 var 
1,6 (2,4) MSEK, en minskning med 0,7 MSEK jämfört 
med samma period förra året. Minskningen avser 
främst lägre royaltyintäkter under kvartal 2 2024. 
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -51,0 (-34,3) 
MSEK, en ökning med 16,7 MSEK som avser främst 
högre kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -14,1 (-13,6) MSEK, en 
ökning med 0,5 MSEK jämfört med samma period 
föregående år som avser främst kostnad för 
aktiesparprogrammet som implementerades under 
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick till  
-66,6 (-49,9) MSEK, en ökning med 16,7 MSEK.  
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -64,7 (-46,6) MSEK, en 
försämring med 18,2 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 126,7 (82,8) MSEK, en ökning med 43,8 
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var 
169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -61,3 (-34,1) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till -0,3 (10,8) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till 18,5 (-0,3) MSEK. 
Övriga upplysningar, januari - juni 2024 
Medarbetare  
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till 
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent 
(60 %) kvinnor. 
 
Aktie och relaterade incitamentsprogram  
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission 
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB 
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor 
före emissionskostnader.  
Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett 
nytt långsiktigt incitatmentsprogram i form av ett 
aktiematchingsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av 
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587 
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna 
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av 
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i 
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.  
 
 
 
Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i 
bolaget. 
 
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns 
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående 
incitamentsprogram. Det skedde ingen förändring 
under perioden.  
Totalt utestående teckningsoptioner vid utgången av 
perioden uppgick till 1 060 000 stycken.   
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet 
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner 
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett 
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde 
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare 
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte 
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett 
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om 
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan 
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden 
1 december 2024 fram till och med den 15 december 
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på 
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor, 
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet, 
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor. 
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett 
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande 
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet 
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 tecknings-
optioner varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner. 
Teckningsoptioner köptes till ett marknadsvärde om 
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor 
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för 
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december 
2025 fram till och med den 15 december 2025. 
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande 
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP, 
Antal aktier Stamaktier C-aktier T otala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
R
iktad emission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 30/6-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 9 
  
 
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36 
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor. 
 
Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns 
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt 
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt  
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående 
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till 
231 750.   
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier  
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Vid periodens utgång har Medivirs anställda 
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning 
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023, 
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier. 
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 30 juni 2024 har Medivirs anställda köpt 126 
000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr. Intjänade 
perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2027.  
 
Valutaexponering 
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en 
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen 
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att 
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i 
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har 
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje 
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär 
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att 
leverantörsskulder och kundfordringar har en 
valutaexponering. 
 
Kort om moderbolaget  
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag 
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande 
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i 
moderbolaget. 
Nettoomsättningen uppgick till 1,6 (2,4) MSEK.  
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -66,9 (-50,1) 
MSEK, en ökning med 16,8 MSEK.  
Rörelseresultatet uppgick till -65,0 (-46,8) MSEK, en 
försämring om 18,2 MSEK.  
Finansnettot uppgick till 3,1 (1,5) MSEK, en förbättring 
med 1,5 MSEK. 
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens 
resultat uppgick till -62,0 (-45,3) MSEK, en försämring 
med 16,7 MSEK. Försämringen avser främst högre 
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga 
placeringar med en löptid om högst tre månader, 
uppgick till 126,6 (82,2) MSEK. 
 
Transaktioner med närstående  
Under perioden har inga transaktioner med närstående 
genomförts förutom styrelsearvoden. 
 
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer  
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt 
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en 
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når 
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar 
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår 
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det 
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs 
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå 
partnerskap samt säkerställa finansieringen av 
verksamheten.  
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas 
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av 
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i 
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om 
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under 
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och 
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och 
inflationen i negativ riktning.  
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering 
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023, 
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49. 
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida: 
www.medivir.se.
 
 
Framtidsutsikter 
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske 
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.  
Det är styrelsens och ledningens bedömning att 
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka 
bolagets behov för att slutföra den pågående 
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida 
medlen bedöms uppfylla bolagets likviditetsbehov till 
Q1 2025 enligt nuvarande planer och antaganden. 
Bolaget utvärderar olika finansieringsalternativ och

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 10 
  
 
styrelsen och ledningen gör bedömningen att 
koncernen har goda förutsättningar att inom 12 
månader säkra finansiering för att säkerställa 
koncernens fortsatta drift och fortsätta utvecklingen av 
fostrox programmet. 
 
 
 
Styrelsens och verkställande direktörens försäkran 
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande bild av bolagets och 
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot. 
Huddinge den 22 augusti 2024 
 
 
 
Uli Hacksell 
Styrelseordförande 
 
 
 
 
Lennart Hansson  
Styrelseledamot 
 
 
 
Angelica Loskog  
Styrelseledamot 
 
 
 
Yilmaz Mahshid 
Styrelseledamot 
 
 
Anna Törner 
Styrelseledamot 
 
 
 
Bengt Westermark 
Styrelseledamot 
 
 
 
Jens Lindberg 
Verkställande direktör 
  
 
 
 
 
Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer. 
 
Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.  
Informationen lämnades för offentliggörande den 22 augusti 2024, klockan 08.30 CET . 
 
   
 
 
 
För ytterligare information vänligen kontakta:  
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.  
 
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media  
Delårsrapporten för januari – juni 2024 kommer att 
presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.  
 
Tid: Torsdagen den 22 augusti 2024, kl. 14.00 (CET).  
 
För information om telefonkonferensen och åtkomst till 
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!  
 
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk 
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender
 
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att 
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida. 
 
Finansiell kalender: 
Delårsrapport (januari-september 2024) 
6 november 2024 
Bokslutskommuniké (januari-december 2024) 
18 februari 2025 
Delårsrapport (januari-mars 2025) 
29 april 2025 
Delårsrapport (januari-juni 2025) 
21 augusti 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 11 
 
 
Noter
 
Redovisningsprinciper 
 
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med 
IFRS, International Financial Reporting Standards, så 
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom 
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen 
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell 
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde 
för balansposters värdering där inte annat framgår. 
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i 
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2 
Redovisning för juridiska personer. 
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är 
under konstant utveckling, nya standarder och 
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder  
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella 
ställning har trätt i kraft. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i 
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte 
skett några förändringar i redovisnings-principerna 
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning 
kan medföra att vissa tabeller inte summerar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1,6 2,4 7,6
Övriga rörelseintäkter 0,1 0,6 0,3 1,0 1,4
Totala intäkter 1,2 2,6 1,9 3,3 9,0
Övriga externa kostnader -30,3 -21,2 -51,0 -34,3 -68,9
Personalkostnader -7,6 -7,4 -14,1 -13,6 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -1,4 -1,4 -2,7
Övriga rörelsekostnader 0,0 -0,2 -0,1 -0,6 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Finansiellt netto 1,4 0,4 2,7 1,1 2,1
Resultat efter finansiella poster -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Skatt - - - - -
Periodens resultat -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets aktieägare -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets 
aktieägare under perioden 
Resultat per aktie (SEK per aktie)
- Resultat per aktie före utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
Q2 Q1 - Q2
Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Periodens resultat -36,0 -26,6 - 62,0 -45,5 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,1 - 0,1 -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,1 - 0,1 -0,1
Summa totalresultat för perioden -36,0 -26,5 -62,0 -45,4 -89,4
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 12 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens balansräkning i sammandrag 30-jun 30-jun 31-dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Materiella anläggningstillgångar 11,0 13,7 12,4
Kortfristiga fordringar 5,2 7,0 9,7
Kortfristiga placeringar 117,0 76,5 144,0
Likvida medel 9,6 6,3 25,6
Summa tillgångar 239,2 199,8 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 176,0 147,9 217,9
Långfristiga skulder 10,1 12,5 11,3
Kortfristiga skulder 53,1 39,4 58,7
Summa eget kapital och skulder 239,2 199,8 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -45,4 -45,4
Nyemi ssi on 0,5 0,3 - - 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 juni 2023 28,4 805,6 -3,2 -682,9 147,9
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -62,0 -62,0
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 0,4 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 30 juni 2024 57,3 926,0 -3,3 -804,0 176,0
Ansamlad 
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt 
tillskjutet 
kapital
Aktie- 
kapital
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av 
rörelsekapital -35,4 -26,4 -61,1 -44,8 -86,1
Förändringar av rörelsekapital 9,1 8,5 -0,3 10,8 2 6,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -26,3 -17,9 -61,3 -34,1 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - -0,3 - -0,3 -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,3 - -0,3 -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,3 -1,2 -0,8 -2,0
Nyemi ssi on 0,4 0,8 20,4 0,8 129,7
Transaktionskostnader -0,2 -0,3 -0,7 -0,3 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,4 0,2 18,5 -0,3 112,1
Periodens kassaflöde -26,8 -18,0 -42,9 -34,6 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 153,4 100,8 169,5 117,4 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - 0,0 - 0,0 -0,1
Likvida medel vid periodens utgång  126,7 82,8 126,7 82,8 169,5
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 13 
  
 
 
 
  
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1, 6 2,4 7,6
Övriga rörelseintäkter 0,1 0,6 0,3 1,0 1,4
Summa intäkter 1,2 2,6 1,9 3,3 9,0
Övriga externa kostnader -31,1 -22,0 -52,6 -35,9 -72,0
Personalkostnader -7,6 -7,4 -14,1 -13,6 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1 -0,1
Övriga rörelsekostnader 0,0 -0,2 -0,1 -0,6 -1,4
Rörelseresultat -37,5 -27,1 -65,0 -46,8 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - - - - 0,5
Finansiellt netto 1,6 0,6 3,1 1,5 3,0
Resultat efter finansiella poster -35,9 -26,5 -62,0 -45,3 -88,4
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -35,9 -26,5 -62,0 -45,3 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-jun 30-jun 31-dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96,3 96, 3 96,3
Materiella anläggningstillgångar 0,1 0,3 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 6,2 7,6 10,5
Kortfristiga placeringar 117,0 76,5 144,0
Kassa och bank 9,6 5,7 25,5
Summa tillgångar 229,4 186,6 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 176,5 147,5 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8 1,8
Kortfristiga skulder 51,1 37,2 56,5
Summa eget kapital och skulder 229,4 186,6 276,6
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024  
 14 
  
 
 
 
 
 
Definitioner av nyckeltal  
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.  
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.  
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående 
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.  
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.  
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.     
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.  
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier 
vid periodens slut.  
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.  
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt 
sysselsatt kapital.  
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.  
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig 
balansomslutning.  
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.  
 
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad 
förståelse för den finansiella rapporten.  
 
Nyckeltal, aktiedata Helår
2024 2023 2024 2023 2023
Avkastning på:
- eget kapital, % -74,3 -66,1 -63,0 -53,4 -43,5
- sysselsatt kapital, % -69,3 -60,0 -58,7 -48,6 -40,2
- totalt kapital, % -56,6 -50,7 -46,8 -41,5 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 112 918 55 736 105 371 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
- varav stamaktier 112 168 55 841 112 168 55 841 104 506
- varav B-aktier - - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 060 1 587 1 060 1 587 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 28,4 57,3 28,4 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 176,0 147,9 176,0 147,9 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Kassaflöde per aktie efter investeringar, SEK -0,23 -0,32 -0,54 -0,61 -0,99
Soliditet, % 73,6 74,0 73,6 74,0 75,7
EBITDA -36,7 -26,3 -63,3 -45,2 -88,7
EBIT -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Q2 Q1 - Q2