Kvartalsrapport Q3 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.  
info@medivir.se | www.medivir.se  1 
 
MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT 
JANUARI – SEPTEMBER 2023 
 
”Uppdaterade data visar att kombinationen fostrox + Lenvima® ger en tydligt förbättrad klinisk effekt jämfört 
med Lenvima monoterapidata vid andra linjens HCC” 
 
 
 
Juli - September 
 
Finansiell sammanfattning för kvartalet 
• Nettoomsättningen uppgick till 0,8 (1,1) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -23,4 (-13,9) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,42 (-0,27) 
SEK respektive -0,42 (-0,27) SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -21,0 (-19,7) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 61,1 (142,2) MSEK. 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• I augusti bildades Medivirs Scientific Advisory 
Council bestående av fem världsledande experter 
inom levercancer. 
• I augusti inkluderades den 15:e patienten i fas 2a-
studien med fostrox i kombination med Lenvima. 
Interimsdata från en prövarledd utvärdering visade 
lovande tumörkontroll och god tolerabilitet. 
• I september rapporterade Medivir lovande 
interimsdata från en oberoende utvärdering av fas 
1b doseskaleringsdelen av fostrox i kombination 
med Lenvima, där bland annat en patient erhöll ett 
komplett tumörsvar och två patienter partiellt 
tumörsvar, av totalt sex patienter. 
• I september arrangerade Medivir, tillsammans med 
ledande cancerexperter, ett webinar om 
behandlingslandskapet och de unika utmaningarna 
vid primär levercancer (HCC). 
• I september presenterades data om additiv effekt 
av fostrox i kombination med Lenvima eller 
Nexavar® i icke-kliniska tumörmodeller på ILCA – 
konferensen.  
• Medivirs partner Tango Therapeutics erhöll i 
september IND-godkännande från FDA för att 
starta klinisk fas 1/2-studie med TNG348. TNG348 
är en USP-1-hämmare utvecklad av Tango 
Therapeutics från det prekliniska USP1-
programmet som inlicensierades från Medivir 
2020. 
 
 
Januari - September 
 
Finansiell sammanfattning för perioden 
• Nettoomsättningen uppgick till 3,2 (2,1) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -68,5 (-66,9) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -1,23 (-1,27) 
SEK respektive -1,23 (-1,27) SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -55,1 (-77,1) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 61,1 (142,2) MSEK. 
 
Händelser efter perioden 
• I oktober presenterades att fostrox + Lenvima 
fortsätter visa lovande tumörkontroll vid HCC, från 
en prövarledd utvärdering, samt att alla patienter i 
fas 2a-studien doserat minst två behandlingscykler. 
• I oktober meddelade styrelsen att Anette Lindqvist 
lämnar sitt uppdrag som styrelseledamot i Medivir 
AB av personliga skäl.  
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför 
årsstämman 2024. Valberedningen består av Karl 
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson, 
utsedd av Nordea Investment Funds, Anders 
Hallberg, utsedd av HealthInvest Partners och Uli 
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB. 
• I denna Q3-rapport och efterföljande webcast 
presenteras fördjupade interimsdata från de 18 
patienter i fas 1b/2a-studien som genomgått minst 
12 veckors uppföljning. Dessa data fortsätter att 
visa på tydlig patientnytta i kombinationen med 
fostrox och Lenvima.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023 2 
 
Vd har ordet 
 
Vi har under och efter kvartalet sett fortsatt mycket 
lovande tecken på klinisk nytta i studien med fostrox i 
kombination med Lenvima® och kan idag vid vår Q3 
webcast presentera fördjupade och mer mogna data som 
tydligt styrker den ökade kliniska nyttan för patienter när 
fostrox adderas till Lenvima. Det gör oss än mer 
övertygade om fostrox framtida roll vid behandling av 
primär levercancer (HCC).  
 
Det otillfredsställda medicinska behovet vid behandling 
av avancerad HCC är mycket stort. I dagens behandlings-
riktlinjer rekommenderas Tecentriq®/Avastin® i första 
linjens behandling, men för dem som den behandlingen 
inte biter på finns inga godkända behandlingsalternativ i 
andra linjens behandling. De färskaste behandlings-
riktlinjerna från NCCN (National Comprehensive Cancer 
Network) respektive BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer), 
understryker det medicinska behovet och 
rekommenderar kliniska studier som primärt 
behandlingsalternativ i andra linjen. Det visar att det 
finns en tydlig potential för kombinationen fostrox och 
Lenvima att transformera andra linjens behandling och 
bidra till att många fler patienter får tillgång till en 
godkänd behandling med ökad klinisk nytta. Det styrks 
också av interimsdata från vår pågående fas 1b/2a-
studie, som är en öppen, multicenter-, doseskalerings- 
och dosexpansionsstudie.  
Samtliga patienter i studien har nu genomgått minst 
två behandlingscykler och vi har under kvartalet som gått 
presenterat interimsdata som visat både tidiga och 
varaktiga tecken på tydligt förbättrad klinisk nytta 
kombinerat med en god säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil när fostrox kombineras med Lenvima. 
Det inkluderar en första patient som erhöll ett komplett 
tumörsvar, något som är ytterst ovanligt i denna 
svårbehandlade patientgrupp.  
Vi presenterar idag än mer mogna interimsdata från 18 
av totalt 21 patienter i studien som genomgått minst 12 
veckors uppföljning. Dessa data visar på ytterligare 
förbättrad klinisk effekt jämfört med tidigare 
presenterade interimsdata med bland annat 22% Overall 
Response Rate (ORR) och en förlängd mediantid till 
progression om ~5 månader. Vi vet sedan tidigare att 
Lenvima är ett läkemedel som gör nytta för patienter 
med HCC och idag kan vi visa uppdaterade data som visar 
att fostrox i kombination med Lenvima tydligt förbättrar 
den kliniska effekten med bibehållen tolerabilitetsprofil 
jämfört med Lenvima monoterapidata vid andra linjens 
HCC. Ett glädjande besked för en patientgrupp i behov av 
bättre behandlingsalternativ och vi ser fram emot att ge 
en mer komplett genomgång av dessa data vid vår 
ordinarie telefonkonferens senare idag. De övertygande 
data från fas 1b/2a-studien och det stora, 
otillfredsställda medicinska behovet vid HCC skapar 
möjlighet för en snabbare väg till marknad. Dessa 
faktorer, tillsammans med att fostrox erhållit så kallad 
särläkemedelsstatus för behandling av HCC i USA och 
Europa, är de mest betydande parametrarna för 
möjligheten att erhålla så kallad accelerated/conditional 
approval av de regulatoriska läkemedelsmyndigheterna 
för en kortare tid till marknadsgodkännande. Givet att de 
goda resultaten i fas 1b/2a håller studien igenom, 
kommer därför nästa steg i den kliniska utvecklingen av 
fostrox att vara utformat utifrån möjligheten till 
accelerated/conditional approval. Medivirs nyinrättade 
vetenskapliga råd med världsledande experter på 
levercancer som presenterades i augusti är med sin 
samlade expertis och kliniska erfarenhet starkt engagerat 
i utformningen av den fortsatta kliniska utvecklingen av 
fostrox. 
De lovande interimsresultaten bidrar till att vi nu kan 
fördjupa diskussioner med potentiella 
samarbetspartners, i enlighet med tidigare 
kommunicerade planer.  
Vi kan också konstatera att flera av de projekt som 
Medivir licensierat ut till samarbetspartners nästa år går 
in i klinisk fas. Tango Therapeutics har fått FDA-
godkännande för sin Investigational New Drug-ansökan 
(IND) och kommer under 2023 att initiera en fas 1/2-
studie med TNG348, en USP-1-hämmare utvecklad från 
det prekliniska USP1-programmet som inlicensierades 
från Medivir 2020. Även INFEX Therapeutics avser att 
under 2024 initiera fas 1-studie med det prekliniska 
programmet MBLI som tidigare inlicensierats från 
Medivir. Sedan tidigare studerar IGM Biosciences en 
femte kohort i bolagets kliniska fas 1-studie i solida 
tumörer med Medivirs kliniska projekt birinapant i 
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444, numera kallad aplitabart. 
Den kliniska utvecklingen av fostrox står
  alltjämt i 
fokus, och de tydliga tecknen på förbättrad patientnytta 
har ytterligare stärkt vår övertygelse att fostrox kan bli 
en verkningsfull behandling mot levercancer som gör 
verklig skillnad för patienterna och därmed också för våra 
aktieägare. Jag ser fram emot att hålla er informerade 
om Medivirs fortsatta utveckling. 
 
 
Jens Lindberg  
Verkställande direktör

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 3 
  
 
 
 
 
 
 
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING 
 
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling 
av levercancer.  
Fostrox är Medivirs egenutvecklade prodrog för 
behandling av levercancer. Fostrox har utvecklats för att 
åstadkomma en riktad anti-tumöreffekt genom att 
optimera koncentrationen av den aktiva substansen i 
levern, samtidigt som koncentrationen i övriga kroppen 
är lägre för att minimera eventuella biverkningar. 
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering 
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av 
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom 
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom 
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den 
aktiva substansen till levern inom anti-virala läkemedel 
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering, både i USA och i EU, för behandling av HCC. 
Primär levercancer, där den vanligaste formen HCC 
utgår från leverceller, är den tredje vanligaste orsaken 
till cancerrelaterade dödsfall i världen
1). Trots att 
existerande behandlingar för HCC kan förlänga 
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på 
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög 
nivå. 
I den första studien med fostrox, fas 1a, utvärderades 
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser för att 
fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Resultaten var 
positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil. 
Därmed kunde startdosen fastställas för 1b/2astudiens 
inledande del, där fostrox ges i kombination med 
Keytruda® eller Lenvima®. 
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades 
totalt nitton patienter med olika typer av långt 
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade 
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan 
de inkluderades i studien. 
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju 
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom 
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från 
patienter att fostrox nått levern samt en selektiv effekt 
av fostrox på cancerceller vid olika typer av cancer. 
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra 
läkemedel, antingen med Lenvima, en 
tyrosinkinashämmare som hämmar blodkärlsnybildning 
i tumören, eller Keytruda, en anti-PD- 1-
checkpointhämmare som stimulerar immunsystemet, 
till patienter med HCC där dagens behandling i första 
linjen visat sig otillräcklig eller inte tolererbar. Syftet 
med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet 
samt att även få en indikation på effekt av fostrox i 
respektive kombination. Studien pågår vid 15 kliniker i 
Storbritannien, Spanien och Sydkorea. Intresset för 
studien har varit stort med ett stadigt inflöde av 
potentiella patienter.  
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära 
resultaten var positiva med en god säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade toxicitet 
observerades. Den rekommenderade fas 2dosen (RP2D) 
kunde fastställas för den första kombinationsarmen, 
och kort därefter inleddes expansionsdelen (fas 2a) av 
studien för kombinationsarmen med fostrox + Lenvima. 
Expansionsdelen av studien är utformad för en initial 
utvärdering av säkerhet och effekt.  
I december 2022 genomfördes ett så kallat pre-IND-
möte med det amerikanska läkemedelsverket FDA där 
Medivir erhöll positiv återkoppling på det IND-
förberedande programmet för fostrox, vilket är ett 
första steg på vägen mot den nordamerikanska 
marknaden. 
I april 2023 presenterade Medivir nya data på AACR 
som visar signifikant förbättrad anti-tumöreffekt i icke-
kliniska tumörmodeller med fostrox i trippel-
kombination. Resultaten indikerar en potential för att 
trippelkombinera anti-PD1 och kinashämmare med 
fostrox vid behandling av HCC.  
Fas 1b-studiens andra kombinationsarm, med fostrox i 
kombination med anti-PD- 1-checkpointhämmaren 
Keytruda avslutades i juni. Med en säker dos etablerad för 
fostrox i kombination med Keytruda avser vi att utforska 
möjligheten av fostrox som trippelkombinations-partner 
med immunterapi i första linjens HCC. 
I början av augusti bildades ett vetenskapligt råd med 
världsledande levercancerexperter som kommer att 
arbeta nära Medivir för att utforma nästa fas av den 
kliniska utvecklingen av fostrox. Rådet består av: Dr. Jeff 
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas IIa
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
            Pågående studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 4 
  
 
Evans, Dr Richard Finn, Dr. Jeong Heo, Dr Maria Reig 
och Dr. Arndt Vogel.  
Rekryteringshastigheten i den pågående expansions-
delen (fas 2a) med fostrox i kombination med Lenvima 
har varit hög och i augusti avslutades rekryteringen. 
Mycket lovande tecken på klinisk nytta har hittills 
observerats. I september presenterades interimsdata 
från en första oberoende utvärdering av fas 1b 
doseskaleringsdelen om sex patienter. Utöver en god 
säkerhets- och tolerabilitetsprofil erhöll en av sex 
patienter ett komplett tumörsvar, utvärderad med 
mRECIST, något som är ytterst ovanligt för andra linjens 
HCC-patienter. Ytterligare två patienter erhöll partiell 
respons och två uppvisade stabil sjukdom.  
I samband med denna delårsrapport och efterföljande 
webcast presenterar vi än mer mogna interimsdata från 
en utvärdering där lokala prövare och radiologer 
utvärderat effekt hos 18 av totalt 21 patienter med 
minst 12 veckors uppföljning. Dessa data visar på 
ytterligare förbättrad klinisk nytta jämfört med tidigare 
presentation, där bland annat mediantid till progression 
är ~5 månader, med >50% av patienterna fortfarande 
kvar i studien. Utöver data som visar på förbättrad 
klinisk effekt av att kombinera fostrox med Lenvima vid 
andra linjens HCC, jämfört med publicerade data för 
Lenvima monoterapi, är säkerhets- och tolerabilitets-
profilen fortsatt god. Inga nya, oväntade biverkningar 
och ett fortsatt lägre behov av dosreducering av 
Lenvima i denna kombination. 
Medivir kommer att presentera kliniska data i mer 
detalj från den pågående studien i samband med en 
kommande vetenskaplig kongress. 
 
 
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf 
 
 
 
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP 
 
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks: 
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för 
behandling av olika former av cancer i huden. 
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli 
den första sjukdomsmodifierande behandlingen av 
artros. 
 
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk 
utveckling av dessa utan utvärderar i stället 
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för 
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt. 
 
 
 
 
Remetinostat vid cancer i huden  
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i 
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade 
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer. 
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och 
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i 
dessa tre typer av cancer.  
 
MIV-711 
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva 
effekter på både ben och brosk i leder hos 
artrospatienter efter endast sex månaders behandling 
med MIV-711. 
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av 
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar 
signifikant minskad artrosrelaterad smärta. 
Projektbeskrivningar 
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier, 
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.  
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat 
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
* Genomförd av Stanford University, USA
      Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023 5 
 
  
 
 
UTLICENSIERADE PROJEKT 
 
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för 
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko 
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga 
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med 
undantag för Kina där Medivir utlicensierat 
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology 
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar 
rättigheterna. 
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines 
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller 
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns 
som receptfritt läkemedel på nya marknader. 
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina 
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje 
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning 
under de tre första åren på marknaden som uppgår till 
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor. 
 
Birinapant – för behandling av solida tumörer. 
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM 
Biosciences avseende de globala och exklusiva 
rättigheterna att utveckla birinapant. 
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet 
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner 
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i 
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp  
IGM-8444/aplitabart.  
Under första kvartalet slutfördes den fjärde 
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande 
toxicitet har hittills observerats. IGM har inlett 
doseringen av en femte kohort i studien. 
Villkoren i avtalet berättigar Medivir till milstolpe-
ersättningar upp till totalt cirka 350 miljoner USD, givet 
att birinapant framgångsrikt utvecklas och godkänns, 
samt stegvis höjd royalty upp till ”mid-teens” på 
nettoförsäljningen.  
En del av samtliga intäkter går till Tetralogic 
Pharmaceuticals men huvuddelen tillfaller Medivir. 
 
Prekliniska projekt 
 
USP-1/TNG348 
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska 
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september 
IND-godkännande från FDA och kommer under 2023 att 
initiera en fas 1/2-studie med TNG348, en USP-1-
hämmare från Medivirs prekliniska forskningsprogram. 
Avtalet berättigar Medivir till ett antal utvecklings- och 
kommersiella milstolpeersättningar samt royalty på 
framtida försäljning.  
 
USP-7 
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska 
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv 
global licens att utveckla och kommersialisera 
programmets alla tillhörande substanser i samtliga 
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen 
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling 
eller kommersialisering. 
 
MBLI/MET-X 
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som 
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier 
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX 
Therapeutics) i England.  
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska 
data, erhöll patentgodkännande för substansen i USA 
och har kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-
program under 2024 för MET-X. I januari erhöll MET-X 
QIDP-designering från FDA och i augusti erhölls 
patentgodkännande i Europa. Medivir är berättigat till en 
andel av potentiella framtida intäkter. 
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Biosciences
USP-1/TNG348 C ancer Tango Therapeutics
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infektion INFEX Therapeutics
            Pågående studie

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 6 
  
 
 
Finansiell översikt, juli-september 2023 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden juli-september 2023 
var 0,8 (1,1) MSEK, en minskning med 0,3 MSEK jämfört 
med samma period förra året. Minskningen avser lägre 
royaltyintäkter för Xerclear.  
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -18,1 (-11,1) 
MSEK, en ökning med 7,0 MSEK som avser högre 
kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -5,8 (-3,9) MSEK, en 
ökning med 1,9 MSEK jämfört med samma period 
föregående år som avser fler anställda samt kostnad för 
aktiesparprogrammet som implementerades under Q2. 
De totala omkostnaderna uppgick till -25,0 (-16,6) 
MSEK, en ökning med 8,5 MSEK.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -24,1 (-14,6) MSEK, en 
försämring med 9,4 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 61,1 (142,2) MSEK, en minskning med 
81,1 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023 
var 117,4 (221,2) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -21,0 (-19,7) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till 2,0 (-5,2) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,4) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till -0,6 (-0,5) MSEK.   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2023 2 022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1 ,1 3,2 2,1 4,4
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -23,4 -13,9 -68,5 -66,9 -84,8
Rörel seresul tat (EBIT) -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Resultat före skatt -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Eget kapital per aktie, kr 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Avkastning på eget kapital, % -69,2 -27,2 -58,0 -38,3 -37,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -21,0 -19,7 -55,1 -77,1 -101,8
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 61,1 142,2 61,1 142,2 117,4
Q1 - Q3Q3 Helår

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 7 
  
 
 
Finansiell översikt, januari-september 2023 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden januari-september 
2023 var 3,2 (2,1) MSEK, en ökning med 1,1 MSEK 
jämfört med samma period förra året. Ökningen avser 
främst högre royaltyintäkter i andra kvartalet 2023.  
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -52,4 (-53,3) 
MSEK, en minskning med 0,9 MSEK.  
Personalkostnader uppgick till -19,5 (-16,0) MSEK, en 
ökning med 3,5 MSEK som främst avser fler anställda 
samt kostnad för aktiesparprogrammet som 
implementerades under Q2.  
De totala omkostnaderna uppgick till -74,9 (-72,5) 
MSEK, en ökning med 2,4 MSEK.  
 
 
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -70,6 (-68,7) MSEK, en 
försämring med 1,9 MSEK. Försämringen avser främst 
högre personalkostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 61,1 (142,2) MSEK, en minskning med 
81,1 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023 
var 117,4 (221,2) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -55,1 (-77,1) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till 12,8 (-7,1) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till -0,3 (-0,4) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till -0,9 (-1,4) MSEK. 
 
Övriga upplysningar, januari - september 2023 
Medarbetare  
Medivir hade 10 (9) anställda (omräknat till 
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent 
(56 %) kvinnor. 
 
Aktie och relaterade incitamentsprogram  
Vid årsstämman den 4 maj 2023 beslutades en ny 
bolagsordning varigenom A-aktieslaget utgår och aktier 
av serie B omklassificeras till stamaktier. Med bakgrund 
av det incitamentsprogram som antogs på samma 
årsstämma har en nyemssion skett om 970 500 C-aktier 
under andra kvartalet och av dessa har 105 750 
omvandlats till stamaktier genom överlåtelse av 
105 750 egna stamaktier till deltagarna i LTIP 2023.  
 
Medivirs innehav uppgår till 11 413 egna stamaktier och 
864 750 egna C-aktier i bolaget. 
 
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns 
1 587 000 utestående teckningsoptioner i pågående 
incitamentsprogram. Inga förändringar skedde under 
perioden. Totalt utestående teckningsoptioner vid 
utgången av perioden uppgick till 1 587 000 stycken.   
I maj 2020 godkände styrelsen och årsstämman ett 
nytt långsiktigt incitamentsprogram. Under andra 
kvartalet 2020 köpte Medivirs anställda 227 000 
teckningsoptioner till ett marknadsvärde om 1,30 
kronor vardera med ett lösenpris av 31,40 kronor per 
aktie. Under tredje kvartalet 2020 köpte Medivirs 
anställda ytterligare 300 000 teckningsoptioner. Dessa 
teckningsoptioner utfärdades till ett marknadsvärde om 
1,00 kronor med ett lösenpris om 31,40 kronor per 
aktie. De sammanlagda 527 000 teckningsoptionerna 
kan utnyttjas för teckning av nya stamaktier under 
perioden 1 december 2023 fram till och med den 15 
december 2023. Värderingsberäkningen för 2020 
baserades på följande siffror: löptid 3,58 år, lösenpris, 
31,40 kronor, VWAP, 15,70 kronor, riskfri ränta, 0,0 
procent, volatilitet, 41 procent. Efter omräkning 
föranledd av företrädesemission under kvartal 1 2021, 
berättigar varje sådan teckningsoption till teckning av 
1,16 nya stamaktier i bolaget till en teckningskurs om 
27,10 kronor. 
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet 
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner 
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett 
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde 
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare 
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte 
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett 
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om 
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan 
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden 
1 december 2024 fram till och med den 15 december 
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på 
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor, 
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet, 
41 procent. 
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett 
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande 
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 8 
  
 
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 tecknings-
optioner varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner. 
Teckningsoptioner köptes till ett marknadsvärde om 
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor 
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för 
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december 
2025 fram till och med den 15 december 2025. 
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande 
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP, 
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36 
procent.  
 
Aktiesparprogram – I maj 2023 godkände styrelsen och 
årsstämman ett nytt långsiktigt incitamentsprogram i 
form av ett aktiematchningsprogram. För varje 
investeringsaktie har deltagarna möjlighet, under 
förutsättning att vissa villkor uppfylls, att vederlagsfritt 
erhålla en (1) stamaktie inom ramen för LTIP 2023 
(”matchningsaktier”) och därutöver, under 
förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 30 september har Medivirs anställda köpt 
105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2026.  
 
Valutaexponering 
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en 
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen 
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att 
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i 
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har 
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje 
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär 
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att 
leverantörsskulder och kundfordringar har en 
valutaexponering. 
 
Kort om moderbolaget  
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag 
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande 
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i 
moderbolaget. 
Nettoomsättningen uppgick till 3,2 (2,1) MSEK.  
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -75,0 (-72,9) 
MSEK, en ökning med 2,1 MSEK.  
Rörelseresultatet uppgick till -71,0 (-69,1) MSEK, en 
försämring om 1,9 MSEK.  
Finansnettot uppgick till 2,8 (-0,9) MSEK, en 
förbättring med 3,7 MSEK. 
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens 
resultat uppgick till -68,2 (-70,1) MSEK, en förbättring 
med 1,9 MSEK. Förbättringen avser främst finansiella 
intäkter.  
Likvida medel, inklusive kortfristiga placeringar med en 
löptid om högst tre månader, uppgick till 61,1 (141,6) 
MSEK. 
 
Transaktioner med närstående  
Under perioden har inga transaktioner med närstående 
genomförts förutom styrelsearvoden. 
 
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer  
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt 
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en 
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når 
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar 
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår 
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det 
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs 
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå 
partnerskap samt säkerställa finansieringen av 
verksamheten.  
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas 
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av 
Rysslands invasionskrig mot Ukraina som genom en 
finansiell instabilitet med stigande inflation och en 
generell makroekonomisk osäkerhet. En mer utförlig 
beskrivning av Medivirs riskexponering och 
riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2022, 
sidorna 22-23 och 30 samt i not 7 på sidorna 46-48. 
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida: 
www.medivir.se
. 
Framtidsutsikter 
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske 
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.  
Det är styrelsens och ledningens bedömning att 
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka 
bolagets behov för att slutföra den pågående 
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida 
medlen bedöms uppfylla bolagets likviditetsbehov till 
början av Q2 2024 enligt nuvarande planer och 
antaganden. Bolaget utvärderar olika finansierings-
alternativ och styrelsen och ledningen gör 
bedömningen att koncernen har goda förutsättningar 
att inom 12 månader genomföra en kapitalanskaffning 
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och 
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet. 
 
Huddinge den 27 oktober 2023 
 
 
 
Jens Lindberg 
Verkställande Direktör 
 
Denna rapport är översiktligt granskad av företagets 
revisorer.

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 9 
  
 
Informationen lämnades för offentliggörande den 27 
oktober 2023, klockan 08.30 CET. 
 
För ytterligare information vänligen kontakta:  
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.  
Kontakt valberedningen: 
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan 
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se 
 
 
 
 
 
 
 
 
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media  
Delårsrapporten för januari – september 2023 kommer 
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.  
 
Tid: Fredagen den 27 oktober 2023, kl. 14.00 (CET).  
 
För information om telefonkonferensen och åtkomst till 
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!  
 
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk 
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender
 
 
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att 
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida. 
 
 
 
 
  
Finansiell kalender: 
Bokslutskommuniké (januari-december 2023) 
15 februari 2024 
Delårsrapport (januari-mars 2024) 
30 april 2024 
Årsstämma 2024 
7 maj 2024 
Delårsrapport (januari-juni 2024) 
22 augusti 2024 
 
Medivir i korthet  
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar 
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och där det finns stora möjligheter att 
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox), 
en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumöreffekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras. 
Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen 
regi eller i partnerskap. Birinapant, ett SMAC-mimetikum, har utlicensierats till IGM Biosciences (Nasdaq: IGMS) för utveckling 
i kombination med IGM-antikroppar för behandling av solida tumörer. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq 
Stockholms lista för små bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 10 
  
 
Noter
 
Redovisningsprinciper 
 
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med 
IFRS, International Financial Reporting Standards, så 
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom 
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner) samt tillämpliga 
uttalanden från Rådet för finansiell rapportering. 
Koncernen använder anskaffningsvärde för 
balansposters värdering där inte annat framgår.  
 
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är 
under konstant utveckling, nya standarder och 
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder 
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella 
ställning har trätt i kraft. Fullständiga 
redovisningsprinciper som koncernen tillämpar 
återfinns i årsredovisningen 2022 på sidan 38-43. Det 
har inte skett några förändringar i redovisnings-
principerna sedan årsredovisningen för 2022 lämnades.  
 
 
 
 
 
 
Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1,1 3,2 2,1 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter 0,2 0,8 1,1 1,6 1,8
Totala intäkter 1,0 2,0 4,3 3,8 6,2
Övri ga externa kostnader -18,1 -11,1 -52,4 -53,3 -69,1
Personalkostnader -5,8 -3,9 -19,5 -16,0 -20,7
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,1 -1,9 -2,6
Övri ga rörel sekostnader -0,4 -0,9 -1,0 -1,3 -1,2
Rörelseresultat (EBIT) -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Finansie llt ne tto 0,5 -0,2 1,6 -1,9 -1,4
Resultat efter finansiella poster -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Skatt - - - - -
Periodens resultat -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets 
aktieägare under perioden 
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
- Resultat per aktie efter utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Genomsnittligt antal aktier, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 56 706 55 736 56 706 55 736 55 736
Q3 Q1 - Q3
Koncernens rapport över totalresultatet (MSEK) Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Periodens resultat -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Ö
vrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser 0,1 - 0,2 0,0 0,0
Summa övrigt totalresultat 0,1 - 0,2 0,0 0,0
Summa totalresultat för perioden -23,4 -14,8 -68,8 -70,7 -88,8
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 11 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens balansräkning i sammandrag (MSEK) 30-sep 30-sep 31-dec
(MSEK) 2023 2022 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 13,0 15,5 14,8
Kortfristiga fordringar 5,6 5,3 5,6
Kortfristiga place ringar 54,2 135,2 111,0
Li kvi da medel 6,9 7,0 6,4
Summa tillgångar 176,1 259,3 234,2
Eget kapital och skulder
Eget kapital 124,5 210,5 192,8
Långfristiga skulder 11,9 14,9 13,4
Kortfristiga skulde r 39,7 33,9 28,0
Summa eget kapital och skulder 176,1 259,3 234,2
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2022 27,9 804,9 -3,2 -548,4 281,1
Summa totalresultat för perioden - - - -70,7 -70,7
Utgående balans per 30 september 2022 27,9 804,9 -3,2 -619,1 210,5
Ingående balans per 1 januari 2022 27,9 804,9 -3,2 -548,4 281,1
Summa totalresultat för perioden - - - -88,8 -88,8
Teckningsoptioner - 0,4 - - 0,4
Valutakursdifferenser - - 0,0 - 0,0
Utgående balans per 31 december 2022 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -68,8 -68,8
Nyemi ssi on 0,5 0,3 0,8
Transaktionskostnader -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 september 2023 28,4 805,6 -3,2 -706,3 124,5
Ansamlad 
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt 
tillskjutet 
kapital
Aktie- 
kapital
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av 
rörelsekapital -23,1 -14,5 -67,9 -70,0 -86,2
Förändringar av rörelsekapital 2,0 -5,2 12,8 -7,1 -15,6
Kassaflöde från den löpande verksamheten -21,0 -19,7 -55,1 -77,1 -101,8
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - -0,4 -0,3 -0,4 -0,4
Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,4 -0,3 -0,4 -0,4
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,5 -1,4 -1,4 -1,9
Teckningsoptioner - - - - 0,4
Nyemission - - 0,8 - -
Transaktionskostnader - - -0,3 - -
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 -0,5 -0,9 -1,4 -1,5
Periodens kassaflöde -21,6 -20,6 -56,2 -78,9 -103,7
Likvida medel vid periodens ingång 82,8 162,8 117,4 221,2 221,2
Valutakursdifferens likvida medel -0,1 - -0,1 - 0,0
Likvida medel vid periodens utgång  61,1 142,2 61,1 142,2 117,4
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 12 
  
 
 
  
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1,1 3,2 2,1 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter -0,1 0,8 0,9 1,6 1,8
Summa intäkter 0,7 2,0 4,0 3,8 6,2
Övri ga externa kostnader -18,9 -11,8 -54,7 -55,4 -71,9
Personalkostnader -5,8 -3,9 -19,5 -16,0 -20,7
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,2 -0,2
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,9 -0,7 -1,3 -1,2
Rörelseresultat -24,2 -14,7 -71,0 -69,1 -87,8
Resultat från andelar i dotterföretag 0,5 0,3 0,5 0,3 0,3
Finansie llt ne tto 0,7 0,1 2,2 -1,2 -0,5
Resultat efter finansiella poster -22,9 -14,3 -68,2 -70,1 -87,9
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -22,9 -14,3 -68,2 -70,1 -87,9
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-sep 30-sep 31-dec
(MSEK) 2023 2022 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,2 0,4 0,3
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Fordringar hos koncernföretag - - -
Kortfristiga fordringar 6,3 5,9 6,3
Kortfristiga place ringar 54,2 135,2 111,0
Kassa och bank 6,9 6,4 5,9
Summa tillgångar 164,0 244,3 219,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 124,8 210,1 192,2
Skulder till koncernföretag 1,8 1,4 1,8
Kortfristiga skulde r 37,4 32,8 25,9
Summa eget kapital och skulder 164,0 244,3 219,9
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 13 
  
 
 
 
 
 
Definitioner av nyckeltal  
 
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.  
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.  
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående 
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.  
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.  
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar. 
    
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.  
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier 
vid periodens slut.  
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.  
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt 
sysselsatt kapital.  
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.  
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig 
balansomslutning.  
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.  
 
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad 
förståelse för den finansiella rapporten. 
 
 
  
Nyckeltal, aktiedata Helår
2023 2022 2023 2022 2022
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -69,2 -27,2 -58,0 -38,3 -37,5
- sysselsatt kapital, % -62,0 -25,0 -52,5 -35,8 -34,9
- totalt kapital, % -49,7 -21,7 -44,4 -31,4 -30,8
Antal aktier vid periodens början, tusental 56 706 55 736 55 736 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 56 706 55 736 56 706 55 736 55 736
- varav stamaktier 55 841 - 55 841 - -
- varav B-aktier - 55 736 55 736 55 736
- varav C-aktier 865 - 865 - -
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 587 1 062 1 587 1 062 1 587
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 28,4 27,9 28,4 27,9 27,9
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 124,5 210,5 124,5 210,5 192,8
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
- Total verksamhet efter utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Eget kapital per aktie, SEK 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Substansvärde per aktie, SEK 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,37 -0,36 -0,98 -1,39 -1,83
Solidite t, % 70,7 81,2 70,7 81,2 82,3
EBITDA -23,4 -13,9 -68,5 -66,9 -84,8
EBIT -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2023  
 14 
  
 
Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i 
sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap. 
årsredovisningslagen (1995:1554) 
 
INLEDNING 
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för 
Medivir AB (publ) per 30 september 2023 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen 
och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med 
IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår 
översiktliga granskning. 
 
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING 
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE  2410 
Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning 
består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och 
redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En 
översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och 
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en 
översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga 
omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på 
en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.  
 
SLUTSATS 
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att 
anse att delårsrapporten, inte i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS  34 och 
årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. 
 
 
Stockholm den 27 oktober 2023 
 
Grant Thornton Sweden AB 
 
 
 
 
Therese Utengen      
Auktoriserad revisor