Kvartalsrapport Q3 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.  
info@medivir.se | www.medivir.se  1 
 
MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT 
JANUARI – SEPTEMBER 2024 
 
” De förbättrade resultaten som presenterades på ESMO och samarbetsavtalet med Eisai har stärkt fostrox 
förutsättningar att bli den första godkända behandlingen vid andra linjens levercancer ” 
 
 
Juli - september 
 
Finansiell sammanfattning för kvartalet 
• Nettoomsättningen uppgick till 0,9 (0,8) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -35,1 (-23,4) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,30 (-0,42) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -33,4 (-21,0) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 92,6 (61,1) MSEK. 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• Under ESMO Cancer Congress i Barcelona i 
september, presenterade Medivir uppdaterade 
kliniska data från fas 1b/2a studien med fostrox vid 
andra linjens behandling av avancerad levercancer. 
Resultaten visade en mediantid till progression 
(TTP) på 10,9 månader
1 och en Objektiv Respons 
Rate (ORR) på 24 % med en median 
responsduration på 7,0 månader (4,1 – 18,1). 
 
 
 
1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986 
 
 
 
 
 
 
Januari - september 
 
Finansiell sammanfattning för perioden 
• Nettoomsättningen uppgick till 2,5 (3,2) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -98,4 (-68,5) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,85 (-1,23) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -94,8 (-55,1) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 92,6 (61,1) MSEK. 
 
Händelser efter perioden 
• I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30 
miljoner kronor från Linc AB. Lånet kommer endast 
att utnyttjas vid behov, som ett sekundärt 
finansieringsalternativ. Prioritet kommer ges till 
andra finansieringsalternativ såsom emission eller 
partneringavtal.  
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför 
årsstämman 2025. Valberedningen består av Karl 
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson, 
utsedd av Nordea Funds AB, Anders Hallberg, 
utsedd av Hallberg Management AB och Uli 
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB. 
• I oktober publicerades resultaten från fas 1 
studien, som visade på proof-of-concept med 
fostrox monoterapi vid cancer i levern, i Journal of 
Hepatocellular Carcinoma.  
• I november ingick Medivir ett nytt samarbets- och 
supplyavtal med Eisai för att utvärdera fostrox i 
kombination med Lenvima i en randomiserad fas 
2b-studie vid avancerad levercancer.  
 
Medivir i korthet  
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar 
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att 
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox), 
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella 
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen 
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små 
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 2 
 
Vd har ordet 
 
Idag finns inga godkända läkemedel vid andra linjens 
behandling av avancerad levercancer. Vid ESMO-
kongressen i Barcelona i september presenterade vi data 
som indikerar att kombinationen fostrox + Lenvima® är 
avsevärt bättre än de läkemedel som används idag vid 
andra linjen, däribland Lenvima. Dessa resultat 
positionerar kombinationen fostrox + Lenvima i framkant 
att kunna bli det första godkända alternativet för dessa 
patienter. En möjlighet som stärks ytterligare genom 
samarbetsavtalet med Eisai.
 
 
Resultat från vår pågående fas 1b/2a-studie av fostrox + 
Lenvima vid avancerad levercancer är mycket lovande. 
Mediantiden till progression (TTP) på 10,9 månader
1 
(4,1 – 18,1) är avsevärt längre än vad som tidigare setts 
vid andra linjens levercancer och kombinationen 
uppvisar en Objective Response Rate (ORR) på 24 % 
med en median responsduration på 7,0 månader. Det 
ska sättas i relation till den dystra prognosen andra 
linjens levercancerpatienter generellt har med ett 
behandlingssvar på 5 – 10 % och en förväntad TTP på 
endast 3 – 4 månader. 
Intresset för våra studieresultat har stegrats i takt 
med att data blivit alltmer mogna och kontinuerligt 
visat på en förbättrad klinisk nytta. Vid ESMO i 
Barcelona visade prövare från länder vi tidigare inte 
pratat med, ett starkt intresse av fostrox och den 
planerade fas 2b-studien.  
Användningen av immunterapikombinationer i första 
linjen har förbättrat behandlingsresultaten och medfört 
att fler patienter är i bättre skick att klara en andra 
linjens behandling. Men utan tillgång till godkända 
behandlingar efter immunterapi, är behovet av nya 
behandlingsalternativ betydande för dessa patienter.  
Vi har designat fostrox för att endast rikta in sig på 
tumörceller lokalt i levern, utan att skada friska celler. 
Tolerabilitetsprofilen i studien bekräftar den 
tumörselektiva effekten och möjliggör att patienterna 
kan fortsätta med behandlingen under lång tid, vilket i 
sig bidrar till förlängd klinisk nytta. Den riktade anti-
tumöreffekten i levern bekräftades även i fas 1-studien 
med fostrox monoterapi som nyligen publicerades i 
Journal of Hepatocellular Carcinoma. 
Det är således med stark tillförsikt som vi fortsätter 
förberedelserna för att inleda den planerade fas 2b-
studien där fostrox + Lenvima jämförs med enbart 
Lenvima i en randomiserad studie för att bekräfta 
effektiviteten med kombinationen.  
 
 
 
Vi är mycket nöjda med det samarbets- och supplyavtal 
vi ingick med Eisai i november. Utöver att Eisai bidrar 
med Lenvima till studien kommer vi, som en del i 
avtalet, att bilda en Joint Development Committee med 
Eisai för planering och genomförande av studien. 
Samarbetet och Eisais engagemang i studien ger en 
positiv validering av kombinationens möjlighet till ökad 
patientnytta. 
Förberedelserna fortgår enligt plan och vi avser att 
öppna en IND i USA under fjärde kvartalet 2024. 
I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30 miljoner 
kronor från Linc AB. Lånet kommer endast att utnyttjas 
vid behov, som ett sekundärt finansieringsalternativ. 
Prioritet kommer ges till andra finansieringsalternativ 
såsom emission eller partneringavtal.  
Det finns ett tydligt behov och en uppenbar plats för 
fostrox i behandlingslandskapet. De presenterade data 
indikerar att fostrox + Lenvima kan bli den första 
godkända läkemedelsbehandlingen vid andra linjens 
levercancer - en marknad värd ~2,5 miljarder USD 
årligen. Förberedelserna för den planerade fas 2b-
studien fortskrider enligt plan.  
Jag ser fram emot att fortsätta hålla er informerade om 
Medivirs spännande utveckling. 
 
 
 
Jens Lindberg,  
Verkställande direktör 
 
 
 
1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 9864

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 3 
 
 
 
 
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING 
 
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling 
av levercancer.  
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för 
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad 
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar 
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i 
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella 
biverkningar. 
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering 
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av 
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom 
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom 
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den 
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel 
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av 
HCC. 
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i världen2). Hepatocellulär 
cancer (HCC) är den vanligaste formen som uppstår i 
levern och den snabbast växande cancerformen i USA. 
Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga 
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på 
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög nivå. 
 
Fas 1a/1b monoterapistudien 
I den första studien med fostrox monoterpi, fas 1a, 
utvärderades säkerhet och tolerabilitet vid olika doser 
för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. 
Resultaten var positiva med en god säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil och en rekommenderad fas 2 dos 
fastställdes.  
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades 
totalt nitton patienter med olika typer av långt 
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade 
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan 
de inkluderades i studien. 
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju 
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom 
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från 
patienter att fostrox nått levern samt visat en selektiv 
effekt av fostrox på cancerceller vid olika typer av 
cancer. Resultaten från studien publicerades under 
oktober 2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma. 
 
 
Kombinationsstudie i fas 1b/2a 
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra 
läkemedel, antingen med Lenvima, en tyrosinkinas-
hämmare som hämmar blodkärlsnybildning i tumören, 
eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-hämmare som 
stimulerar immunsystemet, till patienter med HCC där 
dagens behandling i första linjen visat sig otillräcklig eller 
inte tolererbar. Syftet med studien är att utvärdera 
säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på 
effekt av fostrox i respektive kombination. Studien 
initierades vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och 
Sydkorea och pågår fortfarande. Intresset för att deltaga i 
studien har varit stort. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för 
kombinationen med Lenvima avslutades i februari 2023. 
De preliminära resultaten var positiva med en god 
säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade 
toxicitet observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen 
för fostrox i kombination med Lenvima kunde därmed 
fastställas, och expansionsdelen (fas 2a) av studien inledas.  
Patienter i fas 2a studien med fostrox i kombination 
med Lenvima, inkluderades mellan mars och augusti 
2023. Studiedata från fas 1b/2a har visat på en lovande 
tumörkontroll och god tolerabilitet. 
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Keytruda avslutades i juni 2023, och etablerade en 
säker dos för behandling med fostrox i kombination 
med Keytruda. Medivir har dock fokuserat på 
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen 
av fas 2a-studien och i en planerad fas 2b-studie, och 
avser att i ett kommande skede, utforska möjligheten 
för fostrox i trippelkombination med immunterapi i 
tidigare behandlingslinje. 
Medivir presenterade i januari 2024 kliniska data på 
ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium i San 
Francisco och gav uppdateringar av data i juni vid 
European Society for Medical Oncology (ESMO) 
Gastrointestinal (GI) Cancers Congress i München samt 
vid European Society for Medical Oncology (ESMO) 
Congress i Barcelona i september. 
Effektdata har kontinuerligt förbättrats och data som 
presenterades på ESMO i september visade en 
mediantid till progression (TTP) på 10,9 månader1 (4,1 – 
18,1) och en ORR på 24 % med en median 
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
            Pågående studie         Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 4 
  
 
responsduration på 7,0 månader. Den patient som haft 
längst nytta av fostrox + Lenvima kvarstår fortfarande 
på behandling med pågående partiell respons efter 
drygt 2 år. Biopsier bekräftar selektiv DNA-skada på 
tumörceller utan inverkan på normal leverfunktion 
utifrån uppmätta leverenzymvärden (ALT/AST) 
tillsammans med stabila ALBI-värden (som mäter 
leverfunktion) över tid. Uppdateringen visade även på 
fortsatt god tolerabilitet utan några nya oväntade 
biverkningar.  
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den 
planerade randomiserade fas 2b-studien med andra 
linjens HCC-patienter där kombinationen av fostrox och 
Lenvima jämförs med Lenvima monoterapi. 
 
 
 
 
1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986 
2) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf 
 
 
 
 
 
 
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP 
 
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks: 
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för 
behandling av olika former av cancer i huden. 
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli 
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid 
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn. 
 
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk 
utveckling av dessa utan utvärderar i stället 
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för 
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt. 
 
Remetinostat vid cancer i huden  
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i 
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade 
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.  
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och 
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i 
dessa tre typer av cancer.  
 
MIV-711 
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva 
effekter på både ben och brosk i leder hos 
artrospatienter efter endast sex månaders behandling 
med MIV-711. 
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av 
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar 
signifikant minskad artrosrelaterad smärta. 
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug 
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom 
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. LCPD är en sjukdom 
där det idag inte finns några effektiva 
behandlingsalternativ. 
 
 
 
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat 
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
      Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 5 
  
 
 
 
 
UTLICENSIERADE PROJEKT 
 
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för 
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko 
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga 
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med 
undantag för Kina där Medivir utlicensierat 
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology 
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar 
rättigheterna. 
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines 
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller 
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns 
som receptfritt läkemedel på nya marknader. 
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina 
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje 
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning 
under de tre första åren på marknaden som uppgår till 
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor. 
 
Birinapant – för behandling av solida tumörer. 
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM 
Biosciences avseende de globala och exklusiva 
rättigheterna att utveckla birinapant.  
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet 
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner 
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i 
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444/aplitabart. 
Under fjärde kvartalet slutfördes den femte 
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande 
toxicitet har hittills observerats.  
IGM kommunicerade i december 2023 en strategisk 
pipelineprioritering i besparingssyfte och meddelade i 
slutet av september att bolaget avser fokusera helt på 
immunologi framöver. Medivir för en dialog med IGM i 
syfte att kunna bestämma vad som är bästa vägen 
framåt för birinapant. 
 
USP-1/TNG348 
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska 
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september 
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade 
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med 
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango 
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj 
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348 
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de 
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska 
USP-1-programmet och utvärderar potentiella 
alternativ framåt. 
 
MIV-701 
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701 
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för 
användning på djur och utlicensierades till franska 
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024 
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i 
parodontit sjukdom hos hund med sin 
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom 
där det idag inte finns några godkända behandlingar 
och där den globala marknaden för munvård hos 
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen. 
Bolaget förbereder nu en fas 2/3-studie för att 
ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av 
VBX-1000. Avtalet ger Medivir rätt till mindre 
utvecklings- och regulatoriska milstolpeersättningar och 
den värdeskapande potentialen ligger i framtida 
royaltyersättningar på nettoförsäljning och/eller andel 
av ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av 
framtida partneringavtal med VBX-1000. 
 
 
 
 
 
 
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
            Pågående studie

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 6 
  
 
Prekliniska projekt 
 
USP-7 
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska 
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv 
global licens att utveckla och kommersialisera 
programmets alla tillhörande substanser i samtliga 
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen 
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling 
eller kommersialisering. 
 
MBLI/MET-X 
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som 
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier 
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX 
Therapeutics) i England.  
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska 
data och erhöll patentgodkännande för substansen i 
USA. I januari 2023 erhöll MET-X Qualified Infectious 
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA och i augusti 
erhölls patentgodkännande i Europa. INFEX har 
kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-program under 
2024 för MET-X. Medivir är berättigat till en andel av 
potentiella framtida intäkter. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Projektbeskrivningar 
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier, 
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 7 
  
 
Finansiell översikt, juli-september 2024 
 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden juli-september 2024 
var 0,9 (0,8) MSEK, en ökning med 0,1 MSEK jämfört 
med samma period förra året. Ökningen avser högre 
royaltyintäkter.  
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -29,6 (-18,1) 
MSEK, en ökning med 11,6 MSEK som avser främst 
högre kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -6,3 (-5,8) MSEK, en 
ökning med 0,4 MSEK jämfört med samma period 
föregående år som avser främst kostnad för 
aktiesparprogrammet som implementerades under 
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick  
till -36,9 (-25,0) MSEK, en ökning med 11,9 MSEK.  
 
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -35,7 (-24,1) MSEK, en 
försämring med 11,7 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 92,6 (61,1) MSEK, en ökning med 31,4 
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var 
169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -33,4 (-21,0) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till 0,5 (2,0) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till -0,6 (-0,6) MSEK.   
Finansiell översikt, januari-september 2024 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden januari-september 
2024 var 2,5 (3,2) MSEK, en minskning med 0,7 MSEK 
jämfört med samma period förra året. Minskningen 
avser främst lägre royaltyintäkter under kvartal 2 2024. 
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -80,6 (-52,4) 
MSEK, en ökning med 28,2 MSEK som avser främst 
högre kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -20,4 (-19,5) MSEK, en 
ökning med 0,9 MSEK jämfört med samma period 
föregående år som avser främst kostnad för 
aktiesparprogrammet som implementerades under 
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick till  
-103,5 (-74,9) MSEK, en ökning med 28,6 MSEK.  
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -100,4 (-70,6) MSEK, en 
försämring med 29,8 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 92,6 (61,1) MSEK, en ökning med 31,4 
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var 
169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -94,8 (-55,1) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till 0,2 (12,8) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till 17,8 (-0,9) MSEK. 
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0,8 2,5 3,2 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -35,1 -23,4 -98,4 -68,5 -88,7
Rörel seresul tat (EBIT) -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Resultat före skatt -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Avkastning på eget kapital, % -87,1 -69,2 -71,7 -58,0 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -33,4 -21,0 -94,8 -55,1 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 92,6 61,1 92,6 61,1 169,5
Q1 - Q3Q3 Helår

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 8 
 
Övriga upplysningar, januari - september 2024 
Medarbetare  
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till 
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent 
(60 %) kvinnor. 
 
Aktie och relaterade incitamentsprogram  
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission 
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB 
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor 
före emissionskostnader.  
 
Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett 
nytt långsiktigt incitatmentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av 
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587 
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna 
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av 
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i 
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.  
 
 
 
Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i 
bolaget. 
 
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns 
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående 
incitamentsprogram. Det skedde ingen förändring 
under perioden. Totalt utestående teckningsoptioner 
vid utgången av perioden uppgick till 1 060 000 stycken.   
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet 
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner 
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett 
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde 
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare 
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte 
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett 
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om 
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan 
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden 
1 december 2024 fram till och med den 15 december 
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på 
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor, 
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet, 
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor. 
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram med liknande villkor 
som programmet 2021. Under fjärde kvartalet 2022 
köpte Medivirs anställda 525 000 teckningsoptioner 
varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner. 
Teckningsoptionerna köptes till ett marknadsvärde om 
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor 
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för 
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december 
2025 fram till och med den 15 december 2025. 
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande 
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP, 
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36 
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor. 
 
Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns 
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt 
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt  
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående 
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till 
231 750.   
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier  
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 31 december 2023 har Medivirs anställda 
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning 
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023, 
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier. 
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 30 september 2024 har Medivirs anställda 
köpt 126 000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2027.  
 
 
Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
Riktad emission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 30/9-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 9 
  
 
Valutaexponering 
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en 
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen 
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att 
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i 
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har 
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje 
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär 
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att 
leverantörsskulder och kundfordringar har en 
valutaexponering. 
 
Kort om moderbolaget  
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag 
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande 
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i 
moderbolaget. 
Nettoomsättningen uppgick till 2,5 (3,2) MSEK.  
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -104,0 (-75,0) 
MSEK, en ökning med 29,0 MSEK.  
Rörelseresultatet uppgick till -100,9 (-71,0) MSEK, en 
försämring om 29,9 MSEK.  
Finansnettot uppgick till 4,4 (2,8) MSEK, en förbättring 
med 1,6 MSEK. 
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens 
resultat uppgick till -96,5 (-68,2) MSEK, en försämring 
med 28,3 MSEK. Försämringen avser främst högre 
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga 
placeringar med en löptid om högst tre månader, 
uppgick till 92,5 (61,1) MSEK. 
 
Transaktioner med närstående  
Under perioden har inga transaktioner med närstående 
genomförts förutom styrelsearvoden. 
 
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer  
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt 
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en 
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når 
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar 
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår 
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det 
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs 
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå 
partnerskap samt säkerställa finansieringen av 
verksamheten.  
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas 
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av 
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i 
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om 
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under 
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och 
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och 
inflationen i negativ riktning.  
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering 
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023, 
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49. 
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida: 
www.medivir.se.
 
 
Framtidsutsikter 
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske 
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.  
Det är styrelsens och ledningens bedömning att 
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka 
bolagets behov för att slutföra den pågående 
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida 
medlen tillsammans med lånelöftet från Linc bedöms 
uppfylla bolagets likviditetsbehov till Q4 2025 enligt 
nuvarande planer och antaganden. Bolaget utvärderar 
olika finansieringsalternativ och styrelsen och ledningen 
gör bedömningen att koncernen har goda 
förutsättningar att inom 12 månader säkra finansiering 
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och 
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet. 
 
Huddinge den 6 november 2024 
 
 
Je
ns Lindberg 
Verkställande Direktör 
 
Denna rapport är översiktligt granskad av företagets 
revisorer.  
 
 
För ytterligare information vänligen kontakta:  
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.  
 
 
 
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media  
Delårsrapporten för januari – september 2024 kommer 
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.  
 
Tid: Onsdagen den 6 november2024, kl. 14.00 (CET).  
 
För information om telefonkonferensen och åtkomst till 
webbsändningen, vänligen klicka HÄR!  
 
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk 
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender 
 
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att 
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 10 
  
 
Kontakt valberedningen 
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan 
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se 
 
 
 
 
Noter
 
Redovisningsprinciper 
 
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med 
IFRS, International Financial Reporting Standards, så 
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom 
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen 
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell 
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde 
för balansposters värdering där inte annat framgår. 
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i 
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2 
Redovisning för juridiska personer. 
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är 
under konstant utveckling, nya standarder och 
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder  
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella 
ställning har trätt i kraft. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i 
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte 
skett några förändringar i redovisnings-principerna 
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning 
kan medföra att vissa tabeller inte summerar. 
 
 
 
 
 
 
Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0 ,8 2,5 3,2 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,3 0,2 0,5 1,1 1,4
Totala intäkter 1,2 1,0 3,1 4,3 9,0
Övri ga externa kostnader -29,6 -18,1 -80,6 -52,4 -68,9
Personalkostnader -6,3 -5,8 -20,4 -19,5 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,0 -2,1 -2,7
Övri ga rörel sekostnader -0,3 -0,4 -0,4 -1,0 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Finansie llt ne tto 1,1 0,5 3,8 1,6 2,1
Resultat efter finansiella poster -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Skatt - - - - -
Periodens resultat -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets 
aktieägare under perioden 
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
Q3 Q1 - Q3
Finansiell kalender: 
Bokslutskommuniké (januari-december 2024) 
18 februari 2025 
Delårsrapport (januari-mars 2025) 
29 april 2025 
Årsstämma 2025 
7 maj 2025 
Delårsrapport (januari-juni 2025) 
21 augusti 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 11 
  
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Periodens resultat -34,6 - 23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,1 - 0,2 -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,1 - 0,2 -0,1
Summa totalresultat för perioden -34,6 -23,4 -96,7 -68,8 -89,4
Q3 Q1 - Q3
Koncernens balansräkning i sammandrag 30-Sep 30-Sep 31-Dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 10,3 13,0 12,4
Kortfristiga fordringar 5,0 5,6 9,7
Kortfristiga place ringar 80,3 54,2 144,0
Li kvi da medel 12,2 6,9 25,6
Summa tillgångar 204,2 176,1 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 141,8 124,5 217,9
Långfristiga skulder 9,5 11,9 11,3
Kortfristiga skulde r 52,9 39,7 58,7
Summa eget kapital och skulder 204,2 176,1 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -68,8 -68,8
Nyemi ssi on 0,5 0,3 - - 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 september 2023 28,4 805,6 -3,2 -706,3 124,5
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -96,7 -96,7
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 0,8 1,2
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 30 september 2024 57,3 926,0 -3,3 -838,2 141,8
Ansamlad 
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt 
tillskjutet 
kapital
Aktie- 
kapital

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 12 
  
 
 
 
 
 
 
  
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av 
rörelsekapital -33,9 -23,1 -95,0 -67,9 -86,1
Förändringar av rörelsekapital 0,5 2,0 0,2 12,8 26,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -33,4 -21,0 -94,8 -55,1 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - - -0,3 -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - -0,3 -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,6 -1,8 -1,4 -2,0
Nyemi ssi on - - 20,4 0,8 129,7
Transaktionskostnader - - -0,7 -0,3 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 -0,6 17,8 -0,9 112,1
Periodens kassaflöde -34,1 -21,6 -76,9 -56,2 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 126,7 82,8 169,5 117,4 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - -0,1 - -0,1 -0,1
Likvida medel vid periodens utgång  92,6 61,1 92,6 61,1 169,5
Q3 Q1 - Q3
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0,8 2,5 3,2 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,3 -0,1 0,5 0,9 1,4
Summa intäkter 1,2 0,7 3,1 4,0 9,0
Övri ga externa kostnader -30,4 -18,9 -83,1 -54,7 -72,0
Personalkostnader -6,3 -5,8 -20,4 -19,5 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1 -0,1
Övri ga rörel sekostnader -0,3 -0,2 -0,4 -0,7 -1,4
Rörelseresultat -35,9 -24,2 -100,9 -71,0 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - 0,5 - 0,5 0,5
Finansie llt ne tto 1,3 0,7 4,4 2,2 3,0
Resultat efter finansiella poster -34,6 -22,9 -96,5 -68,2 -88,4
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -34,6 -22,9 -96,5 -68,2 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-Sep 30-Sep 31-Dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,1 0,2 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 6,0 6,3 10,5
Kortfristiga place ringar 80,3 54,2 144,0
Kassa och bank 12,2 6,9 25,5
Summa tillgångar 195,0 164,0 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 142,3 124,8 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 50,9 37,4 56,5
Summa eget kapital och skulder 195,0 164,0 276,6
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 13 
  
 
 
 
 
 
Definitioner av nyckeltal  
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.  
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.  
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående 
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.  
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.  
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar. 
    
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.  
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier 
vid periodens slut.  
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.  
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt 
sysselsatt kapital.  
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.  
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig 
balansomslutning.  
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.  
 
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad 
förståelse för den finansiella rapporten. 
 
 
  
Nyckeltal, aktiedata Helår
2024 2023 2024 2023 2023
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -87,1 -69,2 -71,7 -58,0 -43,5
- sysselsatt kapital, % -80,6 -62,0 -66,5 -52,5 -40,2
- totalt kapital, % -62,1 -49,7 -52,1 -44,4 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 114 618 56 706 105 371 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
- varav stamaktier 112 168 55 841 112 168 55 841 104 506
- varav B-aktier - - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 060 1 587 1 060 1 587 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 28,4 57,3 28,4 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 141,8 124,5 141,8 124,5 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,29 -0,37 -0,83 -0,98 -0,99
Solidite t, % 69,4 70,7 69,4 70,7 75,7
EBITDA -35,1 -23,4 -98,4 -68,5 -88,7
EBIT -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024  
 14 
  
 
Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i 
sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap. 
årsredovisningslagen (1995:1554) 
 
 
Inledning 
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för 
Medivir AB per 30 september 2024 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och 
verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med 
IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår 
översiktliga granskning. 
 
 
Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning 
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE  2410 
Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning 
består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och 
redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En 
översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och 
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en 
översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga 
omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på 
en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.  
 
 
Slutsats 
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att 
anse att delårsrapporten, inte i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS  34 och 
årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen . 
 
 
Stockholm den 6 november 2024 
 
Grant Thornton Sweden AB 
 
 
 
 
Therese Utengen      
Auktoriserad revisor