FULLTEXT DEL 1 AV 1

Kvartalsrapport Q3 2025

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1

MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT
JANUARI – SEPTEMBER 2025

”Med den planerade studien minimerar vi riskerna och ökar potentialen för fostrox att bli det första
godkända behandlingsalternativet i andra linjens levercancer”

Juli - september
Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 0,9 (0,9) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -12,9 (-35,1) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,13 (-0,30)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -14,1 (-33,4) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 23,5 (92,6) MSEK.

Väsentliga händelser under kvartalet
• I juli erhöll Medivir ett Notice of Allowance och
därefter ett formellt godkännande för fostrox plus
lenvatinib kombinationspatent från Japan Patent
Office.

Januari - september
Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 3,0 (2,5) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -48,0 (-98,4) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,45 (-0,85)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -67,0 (-94,8) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 23,5 (92,6) MSEK.

Väsentliga händelser efter perioden
• 8 oktober meddelades att Medivirs styrelse
beslutat genomföra en fullt garanterad nyemission
av aktier med företrädesrätt för befintliga
aktieägare om cirka 151 miljoner kronor.
Företrädesemissionen är villkorad av godkännande
vid en extra bolagsstämma som planeras att hållas
den 10 november 2025.
• 23 oktober tecknades ett exklusivt licensavtal med
kanadensiska Biossil, Inc. som ger Biossil globala,
exklusiva utvecklingsrättigheter för remetinostat,
en topikal HDAC-hämmare i klinisk fas som har
visat positiva fas 2-data i såväl basalcellscancer
(BCC) som kutant T-cellslymfom (CTCL).

Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
2

Vd har ordet

Med en fokuserad studie som möjliggör snabbare
resultatutläsning minskar vi risken och genererar data
som styrker potentialen och värdet i fostrox.
Vår övertygelse om fostrox potential att göra nytta för
patienter med levercancer är orubbad och stärktes
ytterligare av de finala positiva data vi presenterade
från fas 1b/2a-studien med fostrox + Lenvima® i början
av 2025. Nästa steg är en randomiserad studie baserad
på insikten från ingående diskussioner, med investerare
och potentiella partners, för att visa på kombinationens
effektfördel jämfört med Lenvima ensamt. Vi har därför
valt att först investera i en mindre, mer fokuserad,
randomiserad studie med syfte att visa på skillnaden
mellan Lenvima och Lenvima plus fostrox.
Konfirmerande data som ytterligare stärker projektet
gör att vi bättre kan designa en registreringsgrundande
studie i nästa steg, med minskad klinisk risk.

Den planerade företrädesemissionen tillsammans med
vårt utmärkta nätverk inom HCC-området ger oss
möjlighet att samarbeta med ett erfaret akademiskt
konsortium för att genomföra en randomiserad,
tvåarmad studie med 30–50 patienter i varje arm. Målet
är att visa att fostrox i kombination med Lenvima är
överlägset jämfört med Lenvima ensamt vid andra
linjens avancerad levercancer.
Hittills har vi inte sett några läkemedelsutvecklings-
projekt inom andra linjens levercancer som avancerat
till den grad att de har starkare potential än fostrox +
Lenvima. Detta bekräftades vid den internationella
ESMO-kongressen i oktober där inga framsteg
presenterades vid andra linjens levercancer. Att våra
studieresultat är fortsatt bättre än vad som hittills visats
vid andra linjens levercancer gör det ännu mer
angeläget att minimera riskerna i projektet och därmed
öka potentialen för fostrox att bli det första godkända
behandlings-alternativet.
Vårt redan starka IP-skydd förstärktes ytterligare
under det gångna kvartalet. I början av juli kunde vi
meddela att det japanska patentverket (JPO) utfärdat
ett så kallat ”Notice of Allowance” och därefter formellt
godkänt vår patentansökan om patentskydd för
kombinationen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox)
och lenvatinib (Lenvima) för behandling av
hepatocellulär cancer (HCC) och levermetastaser från
andra cancertyper.

Affärsutveckling fortsätter att vara en kärnkomponent i
Medivirs affärsmodell och efter periodens slut kunde vi
presentera ett exklusivt licensavtal med Biossil, Inc.
Avtalet ger Biossil globala, exklusiva utvecklings-
rättigheter för remetinostat, en topikal HDAC-hämmare
i klinisk fas som har visat positiva fas 2-data i såväl
basalcellscancer (BCC) som kutant T-cellslymfom (CTCL).
Biossil är ett Toronto-baserat, AI-integrerat läkemedels-
utvecklingsbolag med fokus på att utveckla nya terapier
för heterogena sjukdomar med betydande
otillfredsställda medicinska behov. Avtalsvillkoren ger
Medivir rätt till milstolpebaserade betalningar på upp
till totalt cirka 60 miljoner USD, förutsatt att
remetinostat utvecklas framgångsrikt och erhåller
godkännande, i tillägg till framtida royaltybetalningar i
medelhöga ensiffriga procentsatser på framtida
nettoförsäljning.
Jag vill återigen betona att våra resultat hitintills visar
att det finns en tydlig potential för fostrox + Lenvima att
bli den första godkända läkemedelsbehandlingen vid
andra linjens levercancer - en marknad värd ~2,5
miljarder USD årligen. Genom den studie vi nu planerar
minskar vi risken och ökar sannolikheten ytterligare för
att fostrox ska nå patienterna. Vi hoppas på fortsatt
stöd från befintliga aktieägare i den planerade
företrädesemissionen som möjliggör detta steg.

Jag ser fram emot att fortsätta hålla er informerade om
Medivirs spännande utveckling.

Jens Lindberg
Verkställande direktör

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025 3

PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING

Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella
biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av
HCC.
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till
cancerrelaterade dödsfall i världen
1). HCC är den
vanligaste formen som uppstår i levern och den
snabbast växande cancerformen i USA. Trots att
existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög
nivå.

Fas 1a/1b monoterapi
Fostrox har utvärderats både som monoterapi och i
kombination med Lenvima eller Keytruda, som en ny,
oral läkemedelskandidat utformad för att maximera
exponeringen i levern samtidigt som systemiska
biverkningar minimeras.
I den första delen av studien, fas 1a, utvärderades
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser av fostrox som
monoterapi för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-
monoterapidelen. Totalt nitton patienter med olika
typer av långt framskriden cancer med metastaser i
levern eller primär levercancer inkluderades i
monoterapidelen av studien. Denna del av studien
fastställde säkerhet och tolerabilitet i eskalerande
doser med klinisk proof-of-concept för fostrox
monoterapi, inklusive biopsibekräftad selektiv
induktion av DNA-skada i tumörceller. Fostrox
monoterapi-dos fastställdes och låg till grund för
startdosen för 1b-kombinationsdelen av studien.
Resultaten från studien publicerades under oktober
2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma.

Kombinationsstudie i fas 1b
I fas 1b-kombinationsdelen av studien gavs fostrox
initialt i kombination med två andra läkemedel,
antingen med Lenvima® eller Keytruda®, till patienter
med avancerad HCC där förstahandsbehandlingen inte
längre var verkningsfull eller tolererbar. Syftet med
studien var att utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt
klinisk nytta av fostrox i respektive kombination.
Patienter inkluderades vid 15 kliniker i Storbritannien,
Spanien och Sydkorea. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för
kombinationen med Keytruda etablerade en säker dos
för behandling av fostrox i kombination med Keytruda.
Av strategiska skäl valde Medivir att fokusera på
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen
av fas 2a-studien.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära
resultaten var positiva med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsande toxicitet
observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen för
fostrox kunde fastställas till 30 mg i 5 dagar i 21 dagars
cykler. Denna dos användes sedan i expansionsdelen
(fas 2a) av studien.

Kombinationsstudie i fas 2a
Patienter i fas 2a-studien med fostrox i kombination med
Lenvima, inkluderades mellan mars och augusti 2023. I
november 2024 slutfördes fas 1b/2a-studien med fostrox
+ Lenvima i avancerad levercancer och kvarvarande
patienter i studien behandlas nu under ett sk.
”compassionate use-program”.
Medivir har vid flera vetenskapliga kongresser under
2024 presenterat studiedata från fas 1b/2a vilka
kontinuerligt har visat på en lovande tumörkontroll och
god tolerabilitet. Studiens finala säkerhets- och effektdata
presenterades vid konferensen European Association for
the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer Summit i Paris
den 20 februari 2025.

Resultaten i sammanfattning
De 21 patienter i fas 1b/2a som fick fostrox, i kombination
med Lenvima, hade en medelålder på 62 år och 86% hade
fått behandling med Tecentriq/Avastin som tidigare
behandling. 19 % av patienterna hade fått två tidigare
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Kommande studie
Fas II
Monoterapi
Fostrox + Lenvima®

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
4

behandlingar och 67% hade metastaser utanför levern.
Medianuppföljningstiden var 10,5 månader. Behandling
med fostrox i kombination med Lenvima visade på fortsatt
god säkerhet och tolerabilitet då endast en patient
avslutade studien på grund av biverkningar relaterade till
fostrox. Mediantiden till progression (TTP) var 10,9
månader (95% konfidensintervall 4,1 - 18,1), avsevärt
längre än vad som tidigare setts vid andra linjens
levercancer, och medianöverlevnaden (OS) var 13,7
månader (95% konfidensintervall 7,6 – not reported).
Kombinationen uppvisade en Objective Respons Rate
(ORR) på 24% med en median responsduration på 7
månader. Tumörminskning noterades i >75% av
patienterna och klinisk nytta av behandlingen varade i
snitt 11,3 månader.2).
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den
planerade studien vid andra linjens levercancer där
kombinationen av fostrox och Lenvima jämförs med
Lenvima monoterapi.
Nästa steg – Prövarinitierad fas 2 studie
Den planerade randomiserade fas 2-studien avser
inkludera patienter med lokalt avancerad icke-opererbar
eller metastaserad primär levercancer som har fått en
immunterapikombination i första linjen. I studien följs
patienterna för att utvärdera primärt effektmått
(respons/ORR) i 6 månader och för överlevnad i 24
månader. Var 6:e vecka sker en utvärdering av eventuell
respons/ sjukdomsprogress med magnetröntgen och/eller
datortomografi.

1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf
2) Evans et al., EASL Liver Cancer Summit, poster PO2-13.

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
5

PROJEKT FÖR PARTNERSKAP

Medivir har tre projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
Birinapant – för behandling av solida tumörer
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn.

I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av remetinostat, birinapant eller MIV-711
utan utvärderar i stället möjligheterna att ingå licens-
eller samarbetsavtal för den fortsatta utvecklingen för
respektive projekt.

Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF-CTCL) samt två
prövarinitierade studier i basalcellscancer (BCC) och
kutan skivepitelcancer (SCC).
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.
Den 23 oktober tecknades ett exklusivt licensavtal,
genom vilket kanadensiska Biossil, Inc. erhåller globala,
exklusiva utvecklingsrättigheter för remetinostat. Biossil
är ett Toronto-baserat, AI-drivet läkemedelsutvecklings-
bolag med fokus på att utveckla nya terapier för
heterogena sjukdomar med betydande otillfredsställda
medicinska behov. Avtalsvillkoren ger Medivir rätt till
initiala och milstolpebaserade betalningar på upp till
totalt cirka 60 miljoner USD, förutsatt att remetinostat
utvecklas framgångsrikt och erhåller godkännande, i
tillägg till framtida royaltybetalningar i medelhöga
ensiffriga procentsatser på framtida nettoförsäljning.

Birinapant – för behandling av solida tumörer
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant där IGM i
november 2021 initierade en klinisk fas I-studie i solida
cancerformer med birinapant i kombination med sin
egen DR5-agonist antikropp IGM- 8444/aplitabart.
IGM kommunicerade i december 2023 en strategisk
pipeline-prioritering i besparingssyfte och meddelade i
slutet av september 2024 att bolaget avser fokusera
helt på autoimmuna sjukdomar framöver. Den 1 juli i år
meddelades att IGM Biosciences köpts upp av
Concentra Biosciences. Medivir har återfått samtliga
rättigheter avseende birinapant och vi utreder
förnärvarande vad som är bästa vägen framåt för
birinapant.

MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i knäleder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. LCPD är en
sjukdom där det idag inte finns några effektiva
behandlingsalternativ.

Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat**
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-ce llslym fom (MF)
Ski vepi tel cancer*
Basalcellscancer*
Birinapant
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
** Utl i censi erades i oktober 2025
Klinisk utveckling

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025 6

UTLICENSIERADE PROJEKT

Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till Haleon, med undantag för
Kina där Medivir utlicensierat rättigheterna till
Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology (SYB), samt Israel
och Sydamerika där Medivir innehar rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från Haleons försäljning av
Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller Medivir
milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns som
receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.

USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj 2024
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska
USP-1-programmet och utvärderar potentiella
alternativ framåt.

MIV-701
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för
användning på djur och utlicensierades till franska
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i
parodontit sjukdom hos hund med sin
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV- 701). En sjukdom
där det idag inte finns några godkända behandlingar och
där den globala marknaden för munvård hos husdjur
uppskattas till 3 miljarder kronor årligen. Vetbiolix
förbereder nu en fas 2/3-studie för att ytterligare stärka
dokumentationen av effekterna av VBX-1000.
Avtalet ger Medivir rätt till mindre utvecklings- och
regulatoriska milstolpeersättningar och den
värdeskapande potentialen ligger i framtida
royaltyersättningar på nettoförsäljning och/eller andel av
ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av framtida
partneringavtal med VBX-1000.

Prekliniska projekt

USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.

MBLI/MET-X
Medivirs metallo-beta-lactamase (MBLI)/MET-X-program
som syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag Infex
Therapeutics) i England. Infex erhöll Qualified Infectious
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA 2023 och
har kommunicerat avsikt att initiera fas 1-program för
MET-X. I februari 2025 meddelade Infex att man tecknat
ett licensavtal för klinisk utveckling av MET-X i Indien.
Medivir är berättigat till en andel av potentiella framtida
intäkter.

Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga
utvecklingsprojekt, med nuvarande status och
pågående studier, finns tillgängliga på Medivirs
hemsida: https://www.medivir.com/our-projects.

Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår Haleon
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infektion INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Vetbiolix

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025 7

Finansiell översikt, juli-september 2025

Intäkter
Nettoomsättningen för perioden juli-september 2025
var 0,9 (0,9) MSEK, samma nivå jämfört med samma
period förra året.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -8,1 (-29,6) MSEK,
en minskning med 21,6 MSEK som avser främst lägre
kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -5,8 (-6,3) MSEK, en
minskning med 0,5 MSEK jämfört med samma period
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick
till -14,6 (-36,9) MSEK, en minskning med 22,4 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -13,6 (-35,7) MSEK, en
förbättring med 22,1 MSEK. Förbättringen avser främst
lägre kostnader för kliniska studier.

Finansiell översikt, januari-september 2025

Intäkter
Nettoomsättningen för perioden januari-september
2025 var 3,0 (2,5) MSEK, en ökning med 0,5 MSEK
jämfört med samma period förra året. Ökningen avser
främst högre royaltyintäkter.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -31,2 (-80,6)
MSEK, en minskning med 49,4 MSEK som avser främst
lägre kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -19,9 (-20,4) MSEK. De
totala omkostnaderna uppgick till -53,7 (-103,5) MSEK,
en minskning med 49,9 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -50,1 (-100,4) MSEK, en
förbättring med 50,4 MSEK. Förbättringen avser främst
lägre kostnader för kliniska studier.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 23,5 (92,6) MSEK, en minskning med 69,1
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2025 var
62,5 (169,5) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -67,0 (-94,8) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till -18,9 (0,2) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2025 2024 2025 2024 2024
Nettoomsättning 0,9 0,9 3,0 2,5 3,5
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -12,9 -35,1 -48,0 -98,4 -124,6
Rörel seresul tat (EBIT) -13,6 -35,7 -50,1 -100,4 -127,3
Resultat före skatt -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
Eget kapital per aktie, kr 0,57 1,24 0,57 1,24 1,01
Avkastning på eget kapital, % -80,7 -87,1 -75,5 -71,7 -74,0
Kassaflöde från löpande verksamhet -14,1 -33,4 -67,0 -94,8 -124,2
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 23,5 92,6 23,5 92,6 62,5
Q1 - Q3Q3 Helår

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
8

Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till
28,0 (17,8) MSEK.

Övriga upplysningar, januari - september 2025
Medarbetare
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent
(60 %) kvinnor.

Aktie och relaterade incitamentsprogram
Inga förändringar av antal aktier har skett under
perioden.

Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i
bolaget.

Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns 525
000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Det skedde ingen förändringar
under perioden. Totalt utestående teckningsoptioner
vid utgången av perioden uppgick till 525 000 stycken.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram. Under fjärde
kvartalet 2022 köpte Medivirs anställda 525 000
teckningsoptioner varav vd köpte 250 000
teckningsoptioner. Teckningsoptionerna köptes till ett
marknadsvärde om 0,77 kronor vardera med ett
lösenpris av 14,13 kronor per aktie.
Teckningsoptionerna kan utnyttjas för teckning av nya
stamaktier under perioden 1 december 2025 fram till
och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor.

Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns 231
750 investeringsaktier i pågående aktiesparprogram.
Det skedde ingen förändringar under perioden. Totalt
utestående investeringsaktier vid utgången av perioden
uppgick till 231 750.
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december 2023 har Medivirs anställda
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023,
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier.
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december 2024 har Medivirs anställda
köpt 126 000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2027.

Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.

Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 3,0 (2,5) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -53,8 (-104,0)
MSEK, en minskning med 50,2 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -50,6 (-100,9) MSEK, en
förbättring om 50,3 MSEK.
Finansnettot uppgick till -0,6 (4,
4) MSEK, en minskning
med 5,0 MSEK.
Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2025 112 167 805 2 450 163 114 617 968
Antal aktier 30/9-2025 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
9

Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -51,2 (-96,5) MSEK, en förbättring
med 45,3 MSEK. Förbättringen avser främst lägre
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga
placeringar med en löptid om högst tre månader,
uppgick till 23,4 (92,5) MSEK.

Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och
inflationen i negativ riktning.
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2024,
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se.

Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi. Med de
befintliga likvida medlen tillsammans med den
planerade fullt garanterade företrädesemissionen
förväntas bolaget ha tillräcklig finansiering för att möta
sina likviditetsbehov till slutet av 2027. Således är
styrelsens bedömning att förutsättningar för fortsatt
drift föreligger.

Huddinge den 6 november 2025

Jens Lindberg
Verkställande Direktör

Denna rapport är översiktligt granskad av företagets
revisorer.

För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.

Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – september 2025 kommer
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.

Tid: Torsdagen den 6 november, kl. 15.00 (CET).

För att ringa in till konferensen -Registrera dig här!
Om du önskar delta via webcasten - Använd denna
länk!

Telefonkonferensen direktsänds och kan även följas via
länk på hemsidan;
www.medivir.se/investerare/kalender
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.
Kontakt valberedningen
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se

Finansiell kalender:
Bokslutskommuniké (januari-december 2025)
18 februari 2026
Delårsrapport (januari-mars 2026)
29 april 2026
Årsstämma 2026
7 maj 2026
Delårsrapport (januari-juni 2026)
20 augusti 2026

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
10

Noter

Redovisningsprinciper

Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde
för balansposters värdering där inte annat framgår.
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2
Redovisning för juridiska personer.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS 18
Utformning och upplysningar i finansiella rapporter blir
tillämplig för räkenskapsår som börjar den 1 januari
2027 eller senare. Standarden kommer att ersätta IAS 1,
Utformningen av finansiella rapporter, och införa nya
krav som kommer att bidra till att uppnå jämförbarhet i
resultatrapporteringen för liknande företag och ge
användarna mer relevant information och transparens.

IFRS 18 inte kommer att påverka redovisningen eller
värderingen av poster i de finansiella rapporterna, dvs
ej ha någon effekt på nettoresultatet. Ledningen
kommer under 2025 att påbörja utvärdering av
konsekvenserna av tillämpningen av den nya
standarden. Inga övriga standarder, ändringar och
tolkningar rörande standarder som ännu inte trätt i
kraft förväntas ha någon väsentlig effekt på Medivirs
finansiella rapporter. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i
årsredovisningen 2024 på sidan 39-44. Det har inte
skett några förändringar i redovisnings-principerna
sedan årsredovisningen för 2024 lämnades. Avrundning
kan medföra att vissa tabeller inte summerar.

Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2025 2024 2025 2024 2024
Nettoomsättning 0,9 0 ,9 3,0 2,5 3,5
Övri ga rörel sei ntäkter 0,0 0,3 0,5 0,5 1,0
Totala intäkter 1,0 1,2 3,6 3,1 4,5
Övri ga externa kostnader -8,1 -29,6 -31,2 -80,6 -101,3
Personalkostnader -5,8 -6,3 -19,9 -20,4 -27,2
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,0 -2,0 -2,7
Övri ga rörel sekostnader 0,0 -0,3 -0,5 -0,4 -0,6
Rörelseresultat (EBIT) -13,6 -35,7 -50,1 -100,4 -127,3
Finansie llt ne tto -1,0 1,1 -1,1 3,8 4,0
Resultat efter finansiella poster -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Skatt - - - - -
Periodens resultat -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
- Resultat per aktie efter utspädning -0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 618 114 618 114 618 113 862 114 051
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 618 114 618 114 618 113 862 114 051
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 114 618 114 618 114 618 114 618
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
11

Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2025 2024 2025 2024 2024
Periodens resultat -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Ö
vrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - - - - -
Summa övrigt totalresultat - - - - -
Summa totalresultat för perioden -14,6 -34,6 -51,2 -96,7 -123,3
Q3 Q1 - Q3
Koncernens balansräkning i sammandrag 30-Sept 30-Sept 31-Dec
(MSEK) 2025 2024 2024
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Materiella anläggningstillgångar 7,6 10,3 9,6
Kortfristiga fordringar 3,5 5,0 4,1
Kortfristiga placeringar 7,1 80,3 51,7
Likvida medel 16,4 12,2 10,8
Summa tillgångar 130,9 204,2 172,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 65,4 141,8 115,5
Långfristiga skulder 6,7 9,5 8,6
Kortfristiga skulder 58,8 52,9 48,5
Summa eget kapital och skulder 130,9 204,2 172,6
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 2 17,9
Summa totalresultat för perioden - - - -96,7 -96,7
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 0,8 1,2
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 30 september 2024 57,3 926,0 -3,3 -838,2 141,8
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -123,3 -123,3
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 1,2 1,6
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 31 december 2024 57,3 926,0 -3,3 -864,5 115,5
Ingående balans per 1 januari 2025 57,3 926,0 -3,3 -864,5 115,5
Summa totalresultat för perioden - - - -51,2 -51,2
Aktiesparprogram - - - 1,1 1,1
Utgående balans per 30 september 2025 57,3 926,0 -3,3 -914,7 65,4
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
12

Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2025 2024 2025 2024 2024
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -13,8 -33,9 -48,2 -95,0 -119,4
Förändringar av rörelsekapital -0,2 0,5 -18,9 0,2 -4,8
Kassaflöde från den löpande verksamheten -14,1 -33,4 -67,0 -94,8 -124,2
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - - - -
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - - -
Finansieringsverksamheten
Upptagna lån - - 30,0 -
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,7 -0,6 -2,0 -1,8 -2,5
Nyemission - - 20,4 20,4
Transaktionskostnader - - -
0,7 -0,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,7 -0,6 28,0 17,8 17,2
Periodens kassaflöde -14,7 -34,1 -39,0 -76,9 -107,0
Likvida medel vid periodens ingång 38,2 126,7 62,5 169,5 169,5
Likvida medel vid periodens utgång 23,5 92,6 23,5 92,6 62,5
Q3 Q1 - Q3
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2025 2024 2025 2024 2024
Nettoomsättning 0,9 0,9 3,0 2,5 3,5
Övri ga rörel sei ntäkter 0,0 0,3 0,2 0,5 1,0
Summa intäkter 1,0 1,2 3,2 3,1 4,5
Övri ga externa kostnader -8,9 -30,4 -33,7 -83,1 -104,5
Personalkostnader -5,8 -6,3 -19,9 -20,4 -27,2
A
v- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1 -0,1
Övri ga rörel sekostnader 0,0 -0,3 -0,2 -0,4 -0,6
Rörelseresultat -13,8 -35,9 -50,6 -100,9 -128,0
Resultat från andelar i dotterföretag - - - - -
Finansie llt ne tto -0,9 1,3 -0,6 4,4 4,8
Resultat efter finansiella poster -14,6 -34,6 -51,2 -96,5 -123,2
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -14,6 -34,6 -51,2 -96,5 -123,2
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-Sept 30-Sept 31-Dec
(MSEK) 2025 2024 2024
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar - 0,1 0,1
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 4,3 6,0 4,9
Kortfristiga place ringar 7,1 80,3 51,7
Kassa och bank 16,3 12,2 10,8
Summa tillgångar 124,1 195,0 163,9
Eget kapital och skulder
Eg
et kapital 65,9 142,3 116,1
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 56,4 50,9 46,0
Summa eget kapital och skulder 124,1 195,0 163,9
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
13

Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.

Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.

Nyckeltal, aktiedata Helår
2025 2024 2025 2024 2024
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -80,7 -87,1 -75,5 -71,7 -74,0
- sysselsatt kapital, % -48,5 -80,6 -57,3 -66,5 -68,4
- totalt kapital, % -39,0 -62,1 -43,6 -52,1 -53,2
Antal aktier vid periodens början, tusental 114 618 114 618 114 618 105 371 105 371
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 114 618 114 618 114 618 114 618
- varav stamaktier 112 168 112 168 112 168 112 168 112 168
- varav C-aktier 2 450 2 450 2 450 2 450 2 450
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 618 114 618 114 618 113 862 114 051
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 232 232 232 232
Utestående teckningsoptioner, tusental 525 1 060 525 1 060 525
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 57,3 57,3 57,3 57,3
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 65,4 141,8 65,4 141,8 115,5
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
- Total verksamhet efter utspädning -0,13 -0,30 -0,45 -0,85 -1,08
Eget kapital per aktie, SEK 0,57 1,24 0,57 1,24 1,01
Substansvärde per aktie, SEK 0,57 1,24 0,57 1,24 1,01
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,12 -0,29 -0,58 -0,83 -1,09
Solidite t, % 49,9 69,4 49,9 69,4 66,9
EBITDA -12,9 -35,1 -48,0 -98,4 -124,6
EBIT -13,6 -35,7 -50,1 -100,4 -127,3
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2025
14

Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i
sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap.
årsredovisningslagen (1995:1554)

Inledning
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för
Medivir AB per 30 september 2025 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och
verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med
IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår
översiktliga granskning.

Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410
Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor . En översiktlig granskning
består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och
redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En
översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en
översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga
omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på
en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Slutsats
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att
anse att delårsrapporten, inte i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och
årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.

Stockholm den 6 november 2025

Grant Thornton Sweden AB

Therese Utengen
Auktoriserad revisor