FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q4 2023
===== SIDA 1 =====
Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1
MEDIVIR AB – BOKSLUTSKOMMUNIKÉ
JANUARI – DECEMBER 2023
”Den kliniska effekten av fostrox i kombination med Lenvima fortsätter att stärkas då mediantiden till
progression ökat ytterligare till över 6 månader”
Oktober - December
Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 4,4 (2,3) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -20,1 (-17,9) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,28 (-0,32)
SEK respektive -0,28 (-0,32) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -4,6 (-24,7) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 169,5 (117,4) MSEK.
Väsentliga händelser under kvartalet
• I oktober presenterades att fostrox + Lenvima
fortsätter visa lovande tumörkontroll vid HCC, från
en prövarledd utvärdering, samt att alla patienter i
fas 2a-studien doserat minst två behandlingscykler.
• I oktober meddelade styrelsen att Anette Lindqvist
lämnar sitt uppdrag som styrelseledamot i Medivir
AB av personliga skäl.
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför
årsstämman 2024. Valberedningen består av Karl
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson,
utsedd av Nordea Investment Funds, Anders
Hallberg, utsedd av HealthInvest Partners och Uli
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB.
• I Q3-rapporten och efterföljande webcast
presenterades fördjupade interimsdata från de 18
patienter i fas 1b/2a-studien som genomgått minst
12 veckors uppföljning. Dessa data fortsätter att
visa på tydlig patientnytta i kombinationen med
fostrox och Lenvima.
• I november meddelades att bolagets interaktioner
med det amerikanska läkemedelsverket FDA
avseende fostrox kliniska utvecklingsplan
intensifierats med ett första Typ D-möte med
positiv respons avseende kritiska delar av designen
för den planerade fas 2b-studien.
• I slutet av november meddelades att utvecklingen
av en uppdaterad formulering av fostrox lämplig
för kommersiell tillverkning slutförts.
• I december meddelade Medivirs partner IGM
Biosciences en strategisk pipelineprioritering i
besparingssyfte som bland annat påverkar IGMs
DR-5-agonist, aplitabart, i kombination med
birinapant, som licensierades in från Medivir 2021.
• I december meddelades att Medivir tecknat ett
avtal med Lonza för tillverkning av fostrox
läkemedelssubstans för den planerade fas 2b-
studien.
• I december meddelades att den varaktiga kliniska
nyttan från den pågående fas 1b/2a-studien
fortsätter att förbättras, allteftersom data mognar.
• I december genomfördes en företrädesemission
som tillförde bolaget cirka 129 MSEK före avdrag
för kostnader hänförliga till företrädesemissionen.
Januari - December
Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 7,6 (4,4) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -88,7 (-84,8) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -1,48 (-1,59)
SEK respektive -1,48 (-1,59) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -59,7 (-101,8) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 169,5 (117,4) MSEK.
Händelser efter perioden
• I januari genomfördes en riktad emission till
Hallberg Management AB om cirka 20 MSEK före
avdrag för emissionskostnader.
• Positiva resultat från den pågående fas 1b/2a-
studien i avancerad hepatocellulär cancer (HCC)
som visar ytterligare förbättrad respons och tid till
progression presenterades på ASCO GI-kongressen
i San Francisco.
• I januari meddelande Tango Therapeutics att
bolaget doserat den första patienten med TNG348,
en ny USP1-hämmare från det prekliniska USP1-
programmet som inlicensierades från Medivir
2020.
===== SIDA 2 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023 2
Vd har ordet
Fostrox i kombination med Lenvima fortsätter att visa
förbättrad effekt för patienter med avancerad primär
levercancer (HCC). De data som i januari 2024
presenterades vid ASCO-GI kongressen i San Francisco
visade ytterligare ökning av andelen patienter som får en
kliniskt relevant minskning av sin levertumör och att
patienterna står på behandling längre med stoppad
tumörtillväxt. Dessa data rönte mycket starkt intresse
vilket gör oss än mer övertygade om fostrox framtida roll
vid behandling av HCC och skapar möjlighet för en
snabbare väg till marknad.
Det otillfredsställda medicinska behovet vid behandling
av avancerad HCC är mycket stort. Primär levercancer är
den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterade
dödsfall. I dagens behandlings-riktlinjer rekommenderas
en immunterapikombination (Tecentriq®/Avastin®) som
första linjens behandling. När denna kombination slutat
att fungera finns dock inga godkända alternativ i andra
linjens behandling. Det finns således ett stort behov av
ytterligare behandlingsalternativ vid andra linjens
behandling med läkemedel som angriper tumören på ett
annat sätt än Tecentriq och Avastin. Fostrox är en
organspecifik, så kallad smart kemoterapi, som selektivt
dödar cancerceller i levern. Tillsammans med Lenvima
utgör dessa två en unik kombination av kompletterande
läkemedel som visat lovande interimsresultat i en
pågående fas 1b/2a-studie, med bland annat en patient
som erhöll ett komplett tumörsvar.
Samtliga patienter i studien har nu haft minst 18
veckors uppföljning. Ju mer mogna och utförliga data vi
erhållit från studien, desto mer övertygande har den
kliniska nyttan för patienter blivit. Medivir presenterade
data från denna pågående studie på ASCO GI-kongressen
den 19 januari 2024. Dessa data, utvärderade av prövare
och lokala radiologer, visade på fortsatt förbättring då
Overall Response Rate (ORR) hade ökat till 25% (RECIST
1.1), en påtagligt högre andel än de 5-10% som visats vid
andra linjens HCC i tidigare studier. Uppdateringen
visade även på fortsatt god tolerabilitet utan några nya
oväntade biverkningar.
Vid tiden för denna kvartalsrapport kvarstår över 40%
av patienterna på behandling i studien och den kliniska
effekten fortsätter att förbättras. Mediantiden till
progression har ökat ytterligare till 6,3 månader, jämfört
med 5,1 månader vid ASCO GI, signifikant bättre jämfört
med tidigare studier vid andra linjens HCC. Den patient
som haft längst nytta kvarstår på behandling efter 18
månader med partiell respons och fortsatt krympande
tumör.
Våra data möttes av stort intresse på ASCO GI, där vi
med ledande globala experter fick möjlighet att diskutera
vad kombinationen fostrox + Lenvima kan betyda för
dessa patienter. Diskussioner som bekräftade det stora
behov som föreligger vid andra linjens behandling av
HCC, där patienterna idag står utan något godkänt
behandlingsalternativ.
Med dessa lovande data, skapas möjlighet att bli den
första godkända läkemedelsbehandlingen på en marknad
värd ~$2,5 miljarder årligen genom ett så kallat
accelererat godkännande av de regulatoriska
läkemedelsmyndigheterna.
Vi har därför under 2023 lagt in en högre växel för att
säkerställa maximalt momentum i fostrox
utvecklingsprogram utifrån möjligheten till detta
accelererade godkännande. Under Q4 2023 slutfördes
utvecklingen av en uppdaterad, kommersiellt anpassad
formulering av fostrox. Samtidigt har vi initierat
processen med FDA för ett så kallat Typ C-möte för att
diskutera den slutliga studiedesignen av den planerade
registreringsgrundande fas 2b-studien.
Parallellt med dessa åtgärder kan vi nu även fördjupa
v
åra diskussioner med potentiella samarbetspartners, i
enlighet med tidigare kommunicerade planer.
Vi kan också konstatera att flera av de projekt som
Medivir licensierat ut till samarbetspartners går in i
klinisk fas. Tango Therapeutics initierade i januari 2024
en fas 1/2-studie och doserade den första patienten med
TNG348, en USP-1-hämmare utvecklad från det
prekliniska USP1-programmet som inlicensierades från
Medivir 2020. Även INFEX Therapeutics avser att under
2024 initiera fas 1-studie med det prekliniska
programmet MBLI som tidigare inlicensierats från
Medivir. IGM Biosciences har slutfört den femte
doseskaleringskohorten i bolagets fas 1-studie i solida
tumörer med Medivirs kliniska projekt birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444, numera kallad aplitabart.
För Medivir står den kliniska utvecklingen av fostrox
klart i fokus. Med de lovande data som visar på
ytterligare förbättring av den kliniska effekten jämfört
med förväntad behandlingseffekt vid andra linjens HCC,
är vi än mer övertygade om att fostrox kan bli ett
verkningsfullt läkemedel mot levercancer som gör verklig
skillnad för patienter.
Jag vill tacka gamla och nytillkomna aktieägare för
förtroendet i vår företrädesemission och för den
kapitalinjektion som kommit oss till godo i den riktade
nyemissionen. Jag ser fram emot att hålla er informerade
om Medivirs fortsatta utveckling.
Jens Lindberg, Verkställande direktör
===== SIDA 3 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023 3
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade, leverriktade
läkemedel för behandling av levercancer. Fostrox är en
så kallad smart kemoterapi och har utvecklats för att
åstadkomma en riktad, tumörselektiv effekt i levern,
samtidigt som koncentrationen i övriga kroppen är lägre
för att minimera eventuella biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom anti-virala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering, både i USA och i EU, för behandling av HCC.
Primär levercancer, där den vanligaste formen HCC
utgår från leverceller, är den tredje vanligaste orsaken till
cancerrelaterade dödsfall i världen
1). Trots att
existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög nivå.
Fas 1a/1b monoterapistudien
I den första studien med fostrox, fas 1a, utvärderades
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser för att
fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Resultaten var
positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil.
Därmed kunde startdosen fastställas för 1b/2astudiens
inledande del, där fostrox ges i kombination med
Keytruda® eller Lenvima®.
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades
totalt nitton patienter med olika typer av långt
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan
de inkluderades i studien.
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från
patienter att fostrox nått levern samt en selektiv effekt
av fostrox på cancerceller vid olika typer av cancer.
Pågående kombinationsstudie i fas 1b/2a
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra
läkemedel, antingen med Lenvima, en
tyrosinkinashämmare som hämmar blodkärlsnybildning i
tumören, eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-
hämmare som stimulerar immunsystemet, till patienter
med HCC där dagens behandling i första linjen visat sig
otillräcklig eller inte tolererbar. Syftet med studien är att
utvärdera säkerhet, tolerabilitet samt att även få en
indikation på effekt av fostrox i respektive kombination.
Studien pågår vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och
Sydkorea. Intresset för att deltaga i studien har varit stort.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära
resultaten var positiva med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade toxicitet
observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen kunde
därmed fastställas för den första kombinationsarmen,
och därefter inleddes expansionsdelen (fas 2a) av
studien för första kombinationsarmen. Expansionsdelen
av studien är utformad för en initial utvärdering av
säkerhet och effekt.
I mars 2023 doserades den första patienten i fas 2a-
studien med fostrox i kombination med Lenvima och i
augusti inkluderades den sista patienten i fas 2a-studien
i denna kombination. Data från utvärdering utförd av
prövare och lokala radiologer visade lovande
tumörkontroll och god tolerabilitet.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Keytruda avslutades i juni 2023, och etablerade en
säker dos för behandling med fostrox i kombination
med Keytruda. Medivir fokuserar dock på
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen
av den pågående fas 2a-studien och avser att utforska
möjligheten för fostrox i trippelkombination med
immunterapi i tidigare behandlingslinje.
I oktober 2023 presenterades mer mogna data, där
prövare och lokala radiologer utvärderat effekten av
fostrox i kombination med Lenvima hos 18 av totalt 21
inkluderade patienter med minst 12 veckors
uppföljning. Dessa data visade på en respons (Overall
Response Rate) på 22 procent och en mediantid till
progression på ~5 månader. Vid en indirekt jämförelse
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Pågående studie Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie
===== SIDA 4 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
4
av dessa data med publicerade data för Lenvima
monoterapi i samma patientpopulation, visar tillägg av
fostrox till Lenvima på en förbättrad klinisk effekt med
bibehållen tolerabilitet och säkerhetsprofil. Inga nya,
oförutsedda biverkningar sågs och behovet av att
dosreducera Lenvima i denna kombination var lägre än
förväntat jämfört med Lenvima monoterapi.
Medivir presenterade första data vid vetenskaplig
kongress i samband med ASCO Gastrointestinal Cancers
Symposium, den 19 januari 2024 i San Francisco, USA.
Dessa data, utvärderade av prövare och lokala
radiologer, där samtliga utvärderade patienter haft
minst 18 veckors uppföljning, visade på ytterligare
förbättring avseende respons och tid till progression.
Overall Response Rate (ORR) ökade till 25% (RECIST 1.1)
och mediantiden till progression förbättrades
ytterligare till 5,1 månader. Uppdateringen visade även
på fortsatt god tolerabilitet utan några nya oväntade
biverkningar samtidigt som 61% av patienterna hade
sjukdomskontroll vid 18 veckor vilket visar att
majoriteten av patienterna hade en kontinuerlig klinisk
nytta.
Effektdata fortsätter att förbättras i och med att >40%
av patienterna fortfarande står på behandling. Detta
innebär bland annat vid tidpunkten för denna
kvartalsrapport att mediantiden till progression har
förbättrats ytterligare till 6,3 månader och att den
patient som haft längst nytta kvarstår på behandling
efter 18 månader med fortsatt krympande tumör.
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för att
påskynda fostrox utvecklingsprogram i andra linjens
HCC under 2024. Medivir avser att initiera en
registreringsgrundande randomiserad fas 2b-studie
med andra linjens HCC-patienter där kombinationen av
fostrox och Lenvima jämförs med Lenvima monoterapi.
Målet är att erhålla ett accelererat godkännande från
FDA år 2027.
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen av
artros.
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av dessa utan utvärderar i stället
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt.
Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.
MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i leder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling
===== SIDA 5 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
5
Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier ,
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.
UTLICENSIERADE PROJEKT
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med
undantag för Kina där Medivir utlicensierat
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar
rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns
som receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.
Birinapant – för behandling av solida tumörer.
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant.
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp
IGM-8444/aplitabart.
Under fjärde kvartalet slutfördes den femte
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande
toxicitet har hittills observerats. IGM kommunicerade i
december en strategisk pipelineprioritering i
besparingssyfte och det är i dagsläget oklart hur den
påverkar den framtida utvecklingen av aplitabart i
kombination med birinapant.
Villkoren i avtalet berättigar Medivir till milstolpe-
ersättningar upp till totalt cirka 350 miljoner USD, givet
att birinapant framgångsrikt utvecklas och godkänns,
samt stegvis höjd royalty upp till ”mid-teens” på
nettoförsäljningen. En del av samtliga intäkter går till
Tetralogic Pharmaceuticals men huvuddelen tillfaller
Medivir.
USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och i januari 2024
meddelade Tango Therapeutics att bolaget doserat den
första patienten i en fas 1/2-studie med TNG348, en
USP-1-hämmare från Medivirs prekliniska
forskningsprogram. Avtalet berättigar Medivir till ett
antal utvecklings- och kommersiella milstolpe-
ersättningar samt royalty på framtida försäljning.
Prekliniska projekt
USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.
MBLI/MET-X
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX
Therapeutics) i England.
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Biosciences
USP-1/TNG348 Cancer Tango Therapeutics
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infektion INFEX Therapeutics
Pågående studie
===== SIDA 6 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
6
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska
data och erhöll patentgodkännande för substansen i
USA. I januari 2023 erhöll MET-X Qualified Infectious
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA och i augusti
erhölls patentgodkännande i Europa. INFEX har
kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-program under
2024 för MET-X. Medivir är berättigat till en andel av
potentiella framtida intäkter.
Finansiell översikt, oktober-december 2023
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden oktober-december
2023 var 4,4 (2,3) MSEK, en ökning med 2,2 MSEK
jämfört med samma period förra året. Ökningen avser
främst milstolpeersättning hänförligt till att Tango
Therapeutics har doserat första patienten.
Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -16,5 (-15,7)
MSEK, en ökning med 0,8 MSEK som avser högre
kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -7,9 (-4,8) MSEK, en
ökning med 3,1 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser fler anställda samt kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under
kvartal 2 2023. De totala omkostnaderna uppgick till
-25,5 (-21,1) MSEK, en ökning med 4,4 MSEK.
Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -20,8 (-18,6) MSEK, en
försämring med 2,2 MSEK. Försämringen avser främst
högre personalkostnader.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 169,5 (117,4) MSEK, en ökning med 52,1
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023 var
117,4 (221,2) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -4,6 (-24,7) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 13,7 (-8,5) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till 113,0 (-0,1) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2023 2 022 2023 2022
Nettoomsättning 4,4 2 ,3 7,6 4,4
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -20,1 -17,9 -88,7 -84,8
Rörel seresul tat (EBIT) -20,8 -18,6 -91,4 -87,4
Resultat före skatt -20,3 -18,1 -89,3 -88,8
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,28 -0,32 -1,48 -1,59
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,28 -0,32 -1,48 -1,59
Eget kapital per aktie, kr 2,07 3,46 2,07 3,46
Avkastning på eget kapital, % -47,4 -35,9 -43,5 -37,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -4,6 -24,7 -59,7 -101,8
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 169,5 117,4 169,5 117,4
Q1 - Q4Q4
===== SIDA 7 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
7
Finansiell översikt, januari-december 2023
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden januari-december
2023 var 7,6 (4,4) MSEK, en ökning med 3,2 MSEK
jämfört med samma period förra året. Ökningen avser
främst högre royaltyintäkter i andra kvartalet 2023 samt
milstolpeersättning hänförligt till att Tango
Therapeutics har doserat första patienten.
Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -68,9 (-69,1)
MSEK, en minskning med 0,2 MSEK jämfört mot samma
period förra året.
Personalkostnader uppgick till -27,4 (-20,7) MSEK, en
ökning med 6,6 MSEK som främst avser fler anställda
samt kostnad för aktiesparprogrammet som
implementerades under kvartal 2 2023.
De totala omkostnaderna uppgick till -100,4 (-93,6)
MSEK, en ökning med 6,8 MSEK.
Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -91,4 (-87,4) MSEK, en
försämring med 4,1 MSEK. Försämringen avser främst
högre personalkostnader.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 169,5 (117,4) MSEK, en ökning med 52,1
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023 var
117,4 (221,2) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -59,7 (-101,8) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 26,4 (-15,6) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till -0,3 (-0,4) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till 112,1 (-1,5) MSEK.
Övriga upplysningar, januari - december 2023
Medarbetare
Medivir hade 10 (9) anställda (omräknat till
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent
(56 %) kvinnor.
Aktie och relaterade incitamentsprogram
Vid årsstämman den 4 maj 2023 beslutades en ny
bolagsordning varigenom A-aktieslaget utgår och aktier
av serie B omklassificeras till stamaktier. Med bakgrund
av det incitamentsprogram som antogs på samma
årsstämma har en nyemission skett om 970 500 C-aktier
under andra kvartalet och av dessa har 105 750
omvandlats till stamaktier genom överlåtelse av
105 750 egna stamaktier till deltagarna i LTIP 2023.
Den 7 november 2023 offentliggjorde styrelsen att
man beslutat om att genomföra en partiellt garanterad
nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga
aktieägare. Styrelsens beslut om företrädesemissionen
godkändes vid en extra bolagsstämma som hölls den 1
december 2023. Slutliga utfallet i företrädesemissionen
visar att 48 664 647 stamaktier tecknats.
Medivirs innehav uppgår till 11 413 egna stamaktier
och 864 750 egna C-aktier i bolaget.
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns
1 587 000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Under december 2023 förföll
527 000 teckningsoptioner i programmet 2020. Det
skedde ingen teckning av aktier. Totalt utestående
teckningsoptioner vid utgången av perioden uppgick till
1 060 000 stycken.
I maj 2020 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram. Under andra
kvartalet 2020 köpte Medivirs anställda 227 000
teckningsoptioner till ett marknadsvärde om 1,30
kronor vardera med ett lösenpris av 31,40 kronor per
aktie. Under tredje kvartalet 2020 köpte Medivirs
anställda ytterligare 300 000 teckningsoptioner. Dessa
teckningsoptioner utfärdades till ett marknadsvärde om
1,00 kronor med ett lösenpris om 31,40 kronor per
aktie. De sammanlagda 527 000 teckningsoptionerna
kan utnyttjas för teckning av nya stamaktier under
perioden 1 december 2023 fram till och med den 15
december 2023. Värderingsberäkningen för 2020
baserades på följande siffror: löptid 3,58 år, lösenpris,
31,40 kronor, VWAP, 15,70 kronor, riskfri ränta, 0,0
procent, volatilitet, 41 procent. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 1 2021,
berättigar varje sådan teckningsoption till teckning av
1,16 nya stamaktier i bolaget till en teckningskurs om
27,10 kronor. Under december 2023 förföll 527 000
teckningsoptioner i programmet 2020. Det skedde
ingen teckning av aktier.
B-aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
A
ntal aktier 1/1-2023 55 735 651 - - 55 735 651
Omklassificering -55 735 651 55 735 651 - -
Nyemission - - 970 500 970 500
LTIP 2023 - 105 750 -105 750 -
Företrädesemission - 48 664 647 - 48 664 647
Antal aktier 31/12-2023 0 104 506 048 864 750 105 370 798
===== SIDA 8 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
8
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden
1 december 2024 fram till och med den 15 december
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor,
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet,
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 tecknings-
optioner varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner.
Teckningsoptioner köptes till ett marknadsvärde om
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december
2025 fram till och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor.
Aktiesparprogram – I maj 2023 godkände styrelsen och
årsstämman ett nytt långsiktigt incitamentsprogram i
form av ett aktiematchningsprogram. För varje
investeringsaktie har deltagarna möjlighet, under
förutsättning att vissa villkor uppfylls, att vederlagsfritt
erhålla en (1) stamaktie inom ramen för LTIP 2023
(”matchningsaktier”) och därutöver, under
förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december har Medivirs anställda köpt
105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023,
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier.
Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.
Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 7,6 (4,4) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -100,9 (-94,0)
MSEK, en ökning med 6,9 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -91,9 (-87,8) MSEK, en
försämring om 4,1 MSEK.
Finansnettot uppgick till 3,5 (-0,2) MSEK, en förbättring
med 3,7 MSEK.
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -88,4 (-87,9) MSEK, en försämring
med 0,4 MSEK. Försämringen avser främst högre
personalkostnader.
Likvida medel, inklusive kortfristiga placeringar med
en
löptid om högst tre månader, uppgick till 169,5
(116,9) MSEK.
Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina som genom en
finansiell instabilitet med stigande inflation och en
generell makroekonomisk osäkerhet. En mer utförlig
beskrivning av Medivirs riskexponering och
riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2022,
sidorna 22-23 och 30 samt i not 7 på sidorna 46-48.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se
.
===== SIDA 9 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
9
Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.
Det är styrelsens och ledningens bedömning att
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka
bolagets behov för att slutföra den pågående
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida
medlen bedöms uppfylla bolagets likviditetsbehov till
Q1 2025 enligt nuvarande planer och antaganden.
Utdelning
Styrelsen föreslår ingen utdelning för verksamhetsåret
2023.
Kontakt valberedningen:
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se
Styrelsens och verkställande direktörens försäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att bokslutskommunikén ger en rättvisande bild av bolagets och
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot.
Huddinge den 15 februari 2024
Uli Hacksell
Styrelseordförande
Lennart Hansson
Styrelseledamot
Yilmaz Mahshid
Styrelseledamot
Bengt Westermark
Styrelseledamot
Jens Lindberg
Verkställande direktör
Bokslutskommunikén har inte varit föremål särskild granskning av bolagets revisorer.
Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.
Informationen lämnades för offentliggörande den 15 februari 2024, klockan 08.30 CET.
För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – december 2023 kommer
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.
Tid: Torsdagen den 15 februari 2024, kl. 14.00 (CET).
För information om telefonkonferensen och åtkomst till
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.
Finansiell kalender:
Årsredovisning 2023
Publiceras vecka 14
Delårsrapport (januari-mars 2024)
30 april 2024
Årsstämma 2024
7 maj 2024
Delårsrapport (januari-juni 2024)
22 augusti 2024
Delårsrapport (januari-september 2024)
6 november 2024
===== SIDA 10 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
10
Noter
Redovisningsprinciper
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde
för balansposters värdering där inte annat framgår.
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2
Redovisning för juridiska personer.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är
under konstant utveckling, nya standarder och
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella
ställning har trätt i kraft. Fullständiga
redovisningsprinciper som koncernen tillämpar
återfinns i årsredovisningen 2022 på sidan 38-43. Det
har inte skett några förändringar i redovisnings-
principerna sedan årsredovisningen för 2022 lämnades.
Koncernens resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2023 2022 2023 2022
Nettoomsättning 4,4 2 ,3 7,6 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter 0,2 0,2 1,4 1,8
Totala intäkter 4,7 2,5 9,0 6,2
Övri ga externa kostnader -16,5 -15,7 -68,9 -69,1
Personalkostnader -7,9 -4,8 -27,4 -20,7
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,7 -2,6
Övri ga rörel sekostnader -0,4 0,1 -1,4 -1,2
Rörelseresultat (EBIT) -20,8 -18,6 -91,4 -87,4
Finansie llt ne tto 0,5 0,5 2,1 -1,4
Resultat efter finansiella poster -20,3 -18,1 -89,3 -88,8
Skatt - - - -
Periodens resultat -20,3 -18,1 -89,3 -88,8
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -20,3 -18,1 -89,3 -88,8
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,28 -0,32 -1,48 -1,59
- Resultat per aktie efter utspädning -0,28 -0,32 -1,48 -1,59
Genomsnittligt antal aktier, tusental 72 928 55 736 60 438 55 736
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 72 928 55 736 60 438 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 105 371 55 736 105 371 55 736
Q4 Q1 - Q4
Koncernens rapport över totalresultatet
(MSEK) 2023 2022 2023 2022
Periodens resultat -20,3 -18,1 -89,3 -88,8
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser 0,2 0,0 0,4 0,0
Summa övrigt totalresultat 0,2 0,0 0,4 0,0
Summa totalresultat för perioden -20,1 -18,1 -88,9 -88,8
Q4 Q1 - Q4
===== SIDA 11 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
11
Koncernens balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2023 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 12,4 14,8
Kortfristiga fordringar 9,7 5,6
Kortfristiga place ringar 144,0 111,0
Li kvi da medel 25,6 6,4
Summa tillgångar 287,9 234,2
Eget kapital och skulder
Eget kapital 217,9 192,8
Långfristiga skulder 11,3 13,4
Kortfristiga skulde r 58,7 28,0
Summa eget kapital och skulder 287,9 234,2
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2022 27,9 804,9 -3,2 -548,4 281,1
Summa totalresultat för perioden - - - -88,8 -88,8
Teckningsoptioner - 0,4 - - 0,4
Utgående balans per 31 december 2022 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - 0,4 -89,3 -88,9
Nyemi ssi on 24,8 104,9 - - 129,7
Transaktionskostnader - - - -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -2,8 -742,2 217,9
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
(MSEK) 2023 2022 2023 2022
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -18,2 -16,2 - 86,1 -86,2
Förändringar av rörelsekapital 13,7 -8,5 26,4 -15,6
Kassaflöde från den löpande verksamheten -4,6 -24,7 -59,7 -101,8
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - -0,3 -0,4
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - -0,3 -0,4
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,5 -2,0 -1,9
Teckningsoptioner - 0,4 - 0,4
Nyemi ssi on 129,0 - 129,7 -
Transaktionskostnader -15,4 - -15,7 -
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 113,0 -0,1 112,1 -1,5
Periodens kassaflöde 108,4 -24,8 52,1 -103,7
Likvida medel vid periodens ingång 61,1 142,2 117,4 221,2
Förändring likvida medel - - - 0,0
Valutakursdifferens likvida medel - - -0,1 -
Likvida medel vid periodens utgång 169,5 117,4 169,5 117,4
Q4 Q1 - Q4
===== SIDA 12 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
12
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2023 2022 2023 2022
Nettoomsättning 4,4 2 ,3 7,6 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter 0,5 0,2 1,4 1,8
Summa intäkter 5,0 2,5 9,0 6,2
Övri ga externa kostnader -17,2 -16,4 -72,0 -71,9
Personalkostnader -7,9 -4,8 -27,4 -20,7
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,2
Övri ga rörel sekostnader -0,7 0,1 -1,4 -1,2
Rörelseresultat -20,9 -18,6 -91,9 -87,8
Resultat från andelar i dotterföretag - - 0,5 0,3
Finansie llt ne tto 0,8 0,8 3,0 -0,5
Resultat efter finansiella poster -20,2 -17,9 -88,4 -87,9
Skatt - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -20,2 -17,9 -88,4 -87,9
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2023 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,2 0,3
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1
Fordringar hos koncernföretag - -
Kortfristiga fordringar 10,5 6,3
Kortfristiga place ringar 144,0 111,0
Kassa och bank 25,5 5,9
Summa tillgångar 276,6 219,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 218,3 192,2
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 56,5 25,9
Summa eget kapital och skulder 276,6 219,9
Q4 Q1 - Q4
===== SIDA 13 =====
Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2023
13
Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med an talet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.
Nyckeltal, aktiedata
2023 2022 2023 2022
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -47,4 -35,9 -43,5 -37,5
- sysselsatt kapital, % -43,3 -32,8 -40,2 -34,9
- totalt kapital, % -34,6 -28,9 -33,9 -30,8
Antal aktier vid periodens början, tusental 56 706 55 736 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 105 371 55 736 105 371 55 736
- varav stamaktier 104 506 - 104 506 -
- varav B-aktier - 55 736 55 736
- varav C-aktier 865 - 865 -
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 72 928 55 736 60 438 55 736
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 060 1 587 1 060 1 587
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 52,7 27,9 52,7 27,9
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 217,9 192,8 217,9 192,8
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,28 -0,32 -1,48 -1,59
- Total verksamhet efter utspädning -0,28 -0,32 -1,48 -1,59
Eget kapital per aktie, SEK 2,07 3,46 2,07 3,46
Substansvärde per aktie, SEK 2,07 3,46 2,07 3,46
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,06 -0,44 -0,99 -1,83
Solidite t, % 75,7 82,3 75,7 82,3
EBITDA -20,1 -17,9 -88,7 -84,8
EBIT -20,8 -18,6 -91,4 -87,4
Q4 Q1 - Q4
Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och där det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumöreffekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras.
Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen
regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små bolag (Small Cap).
www.medivir.se.