Kvartalsrapport Q4 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.  
info@medivir.se | www.medivir.se  1 
 
MEDIVIR AB – BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 
JANUARI – DECEMBER 2024 
 
“Vi är inom kort startklara för fas 2b-studien - med målet att fostrox + Lenvima ska bli den första 
godkända läkemedelsbehandlingen vid andra linjens levercancer” 
 
 
Oktober - december 
 
Finansiell sammanfattning för kvartalet 
• Nettoomsättningen uppgick till 1,0 (4,4) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -26,2 (-20,1) MSEK. Resultatet per aktie 
före och efter utspädning uppgick till -0,23 (-0,28) 
SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -29,4 (-4,6) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 62,5 (169,5) MSEK. 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30 
miljoner kronor från Linc AB. Lånet kommer endast 
att utnyttjas vid behov, som ett sekundärt 
finansieringsalternativ. Prioritet kommer ges till 
andra finansieringsalternativ såsom emission eller 
partneringavtal.  
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför 
årsstämman 2025. Valberedningen består av Karl 
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson, 
utsedd av Nordea Funds AB, Anders Hallberg, 
utsedd av Hallberg Management AB och Uli 
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB. 
• I oktober publicerades resultaten från fas 1 
studien, som visade på proof-of-concept med 
fostrox monoterapi vid cancer i levern, i Journal of 
Hepatocellular Carcinoma.  
 
 
 
 
• I november ingick Medivir ett nytt samarbets- och 
supplyavtal med Eisai för att utvärdera fostrox i 
kombination med Lenvima i den planerade 
randomiserade fas 2b-studien vid avancerad 
levercancer. 
• I slutet av november meddelade Medivir att fas 
1b/2a-studien med fostrox + Lenvima i avancerad 
levercancer slutförts samt att återstående 
patienter i studien överförts till compassionate 
use.   
• I december godkände FDA Medivirs US 
Investigational New Drug Application (IND) för 
utvärdering av fostrox + Lenvima jämfört med 
Lenvima + placebo i den planerade fas 2b-studien i 
andra linjens avancerad levercancer. 
 
 
Januari - december 
 
Finansiell sammanfattning för perioden 
• Nettoomsättningen uppgick till 3,5 (7,6) MSEK. 
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA) 
uppgick till -124,6 (-88,7) MSEK. Resultatet per 
aktie före och efter utspädning uppgick till -1,08  
(-1,48) SEK. 
• Kassaflödet från den löpande verksamheten 
uppgick till -124,2 (-59,7) MSEK. 
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid 
periodens utgång uppgick till 62,5 (169,5) MSEK. 
 
 
 
 
 
 
Medivir i korthet  
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar 
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att 
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox), 
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella 
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen 
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små 
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 2 
 
Vd har ordet 
 
I september kunde vi presentera uppdaterade 
studieresultat från Medivirs fas 1b/2a-studie med fostrox 
+ Lenvima® i avancerad levercancer. Efter att ha stängt 
studien i november, ser vi fram emot att presentera 
finala studiedata vid EASL Liver Cancer Summit i Paris om 
ett par dagar. Uppdateringen i september visade på en 
mediantid till sjukdomsprogress på 10.9 månader och en 
response rate på 24%1. Det är avsevärt bättre än vad som 
tidigare visats vid andra linjens levercancer och stärker 
vår tro på att kombinationen fostrox + Lenvima kan bli 
det första godkända alternativet för dessa patienter. 
 
2024 har varit ett år där vi kunnat följa hur de starka 
resultaten i fas 1b/2a-studien gradvis förbättrats. Vi 
avslutade studien i november och de patienter som 
stod kvar i studien har överförts till compassionate use 
för fortsatt behandling. Vi är exalterade över de goda 
resultaten vi hittills rapporterat då det idag saknas 
godkända behandlingar för patienter där immunterapi 
slutat fungera och som behöver ett andra linjens 
alternativ. Prognosen för andra linjens levercancer-
patienter är dyster då de generellt har ett 
behandlingssvar på 5-10% och en förväntad tid till 
progression (TTP) på endast 3-4 månader.  
Studieresultaten har väckt stor uppmärksamhet och 
intresset hos den kliniska expertisen för vårt nästa steg 
är stort. Styrkan med behandlingen ligger till stor del i 
att fostrox endast riktar in sig på tumörceller lokalt i 
levern, utan att skada friska celler. Att behandlingen 
inte skadar levern möjliggör att patienterna kan 
fortsätta med behandlingen under lång tid, vilket i sig 
bidrar till förlängd klinisk nytta.  
De finala resultaten från studien, som presenteras vid 
konferensen European Association for the Study of the 
Liver (EASL) Liver Cancer Summit i Paris den 20 februari 
2025, förväntas ytterligare stärka vår utgångspunkt 
inför nästa stora och avgörande steg - den planerade fas 
2b-studien i andra linjens avancerad levercancer. 
Studieförberedelserna har fallit väl ut. Typ C-mötet med 
FDA i april gav positivt utfall avseende fortsatt klinisk 
utvecklingsplan av fostrox. Vi utsåg i somras en global 
CRO-partner med en stark meritlista inom 
onkologistudier, i synnerhet inom HCC. Vårt samarbets- 
och supplyavtal med Eisai innebär att Medivir och Eisai 
bildar en Joint Development Committee med ansvar för 
studiens planering och genomförande. Dessutom 
tillhandahåller Eisai Lenvima till studien. Medivir 
behåller samtliga rättigheter till fostrox. I december 
godkände FDA Medivirs US Investigational New Drug 
Application (IND) för utvärdering av fostrox + Lenvima 
jämfört med Lenvima + placebo i den planerade 
randomiserade fas 2b-studien. 
Vi arbetar nu intensivt med förberedelserna för 
studien med syfte att visa på förbättrad effektivitet med 
kombinationen av fostrox + Lenvima. Studien ska 
inkludera patienter med lokalt avancerad eller 
metastaserad primär levercancer som fått en 
immunterapikombination i första linjen. Studien är 
dubbel-blindad och patienterna kommer att få antingen 
fostrox + Lenvima eller placebo + Lenvima och kommer 
att följas för att utvärdera primärt effektmått i 6 
månader och i 24 månader för överlevnad. Den första 
delen av studien kommer också att utvärdera den 
optimerade dosen av fostrox.  
För att hålla tempo i arbetet med studien erhöll 
Medivir i oktober ett lånelöfte om 30 miljoner kronor 
från Linc AB. Lånet kommer endast att utnyttjas vid 
behov, som ett sekundärt finansieringsalternativ. 
Prioritet kommer att ges till andra finansieringsalternativ. 
Medivirs partner Vetbiolix, ett veterinärt bioteknik-
bolag baserat i Frankrike, meddelade under året 
positiva resultat från en klinisk Proof-of-Concept studie i 
parodontit hos hund med sin läkemedelskandidat VBX-
1000, tidigare känd som MIV-701. Vetbiolix har 
kommunicerat intention att inleda en fas 2/3-studie för 
att ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av 
VBX-1000. I april erhöll vårt projekt för partnering, MIV-
711, så kallad Rare Pediatric Disease Designation 
(RPDD) samt särläkemedelsklassificering, Orphan Drug 
Designation(ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom(LCPD), en ovanlig höftsjukdom 
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. 
Vi står nu inför en spännande resa. Våra resultat 
hitintills visar att det finns en uppenbar plats för fostrox 
i behandlingslandskapet. Att behovet är stort 
understryks av att godkända behandlingar idag saknas. 
Våra presenterade data indikerar att fostrox + Lenvima 
kan bli den första godkända läkemedelsbehandlingen 
vid andra linjens levercancer - en marknad värd ~2,5 
miljarder USD årligen. Förberedelserna för den 
planerade fas 2b-studien fortskrider enligt plan och vi är 
i princip ready-to-go. 
Jag ser fram emot att fortsätta hålla er informerade om 
Medivirs spännande utveckling. 
 
 
 
Jens Lindberg,  
Verkställande direktör 
1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 9864

===== SIDA 3 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 3 
 
 
 
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING 
 
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling 
av levercancer.  
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för 
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad 
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar 
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i 
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella 
biverkningar. 
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering 
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av 
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom 
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom 
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den 
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel 
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av 
HCC. 
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till 
cancerrelaterade dödsfall i världen1). Hepatocellulär 
cancer (HCC) är den vanligaste formen som uppstår i 
levern och den snabbast växande cancerformen i USA. 
Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga 
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på 
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög 
nivå. 
 
Fas 1a/1b monoterapistudien 
I den första studien med fostrox monoterpi, fas 1a, 
utvärderades säkerhet och tolerabilitet vid olika doser 
för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Totalt 
nitton patienter med olika typer av långt framskriden 
cancer med metastaser i levern eller primär 
levercancer inkluderades. Studien utvärderade 
säkerhet och preliminär effekt av fostrox i eskalerande 
doser, som en ny, oral läkemedelskandidat utformad 
för att maximera exponeringen i levern samtidigt som 
systemiska biverkningar minimeras. Studien fastställde 
säkerhet och tolerabilitet med klinisk proof-of-concept 
för fostrox monoterapi, inklusive biopsibekräftad 
selektiv induktion av DNA-skada i tumörceller. Fostrox 
monoterapi dos fastställdes och låg till grund för 
startdosen för 1b-kombinationsstudien.  
Resultaten från studien publicerades under oktober 
2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma. 
 
 
Kombinationsstudie i fas 1b/2a 
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra 
läkemedel, antingen med Lenvima®, en multi tyrosinkinas-
hämmare som bland annat hämmar blodkärlsnybildning i 
tumören, eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-
hämmare som stimulerar immunsystemet, till patienter 
med HCC där dagens behandling i första linjen visat sig 
otillräcklig eller inte tolererbar. Syftet med studien var att 
utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effektivitet 
av fostrox i respektive kombination. Studien initierades vid 
15 kliniker i Storbritannien, Spanien och Sydkorea.  
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära 
resultaten var positiva med en god säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil och ingen observerad dosbegränsade 
toxicitet. Den rekommenderade fas 2-dosen för fostrox i 
kombination med Lenvima kunde därmed fastställas, och 
expansionsdelen (fas 2a) av studien inledas.  
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med 
Keytruda etablerade en säker dos för behandling av 
fostrox i kombination med Keytruda. Av strategiska skäl 
valde Medivir att fokusera på kombinationen fostrox och 
Lenvima i expansionsdelen av fas 2a-studien. 
Patienter i fas 2a-studien med fostrox i kombination 
med Lenvima, inkluderades mellan mars och augusti 2023. 
I november 2024 slutfördes fas 1b/2a-studien med fostrox 
+ Lenvima i avancerad levercancer och återstående 
patienter i studien överfördes till compassionate use.   
Medivir har vid flera vetenskapliga kongresser under 
2024 presenterat studiedata från fas 1b/2a vilka 
kontinuerligt har visat på en lovande tumörkontroll och 
god tolerabilitet. Studiens finala säkerhets- och effektdata 
kommer att presenteras vid konferensen European 
Association for the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer 
Summit i Paris den 20 februari 2025. 
 
Mediantid till progression på 10.9 månader -  
substantiellt bättre än standardbehandling 
Resultaten från fas 2a-studien av fostrox + Lenvima vid 
avancerad levercancer är mycket lovande. De 21 patienter 
i fas 1b/2a som fick fostrox (i kombination med Lenvima) 
hade en medelålder på 62 år och 86% hade fått 
behandling med Tecentriq/Avastin som tidigare 
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
        Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 4 
  
 
behandling. 19 % av patienterna hade fått två tidigare 
behandlingar och 67% hade spridning utanför levern med 
metastaser i olika organ. 
Under ESMO Cancer Congress i Barcelona i september 
presenterade Medivir uppdaterade kliniska data från fas 
1b/2a studien med fostrox vid andra linjens behandling av 
avancerad levercancer
2). Behandling med fostrox i 
kombination med Lenvima visade på fortsatt god säkerhet 
och tolerabilitet då endast en patient avslutade studien på 
grund av biverkningar. 
Mediantiden till progression (TTP) var 10,9 månader 
(95% CI 4,1-18,1), avsevärt längre än vad som tidigare sett 
vid andra linjens levercancer. Kombinationen uppvisade 
en Objective Response Rate (ORR) på 24% med en median 
responsduration på 7 månader. Den patient som haft 
längst nytta av fostrox + Lenvima kvarstår fortfarande på 
behandling med pågående partiell respons efter 2,5 års 
behandling. Biopsier bekräftar selektiv DNA-skada på 
tumörceller utan inverkan på normal leverfunktion utifrån 
uppmätta leverenzymvärden (ALT/AST) tillsammans med 
stabila ALBI-värden (som mäter leverfunktion) över tid. 
Uppdateringen visade även på fortsatt god tolerabilitet 
utan några nya oväntade biverkningar.  
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den 
planerade randomiserade fas 2b-studien vid andra linjens 
levercancer där kombinationen av fostrox och Lenvima 
jämförs med Lenvima monoterapi. 
 
 
 
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf 
2) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986 
 
 
 
 
  
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP 
 
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks: 
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för 
behandling av olika former av cancer i huden. 
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli 
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid 
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn. 
 
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk 
utveckling av remetinostat eller MIV-711 utan 
utvärderar i stället möjligheterna att ingå licens- eller 
samarbetsavtal för den fortsatta utvecklingen för 
respektive projekt. 
 
Remetinostat vid cancer i huden  
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i 
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade 
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.  
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och 
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i 
dessa tre typer av cancer.  
 
MIV-711 
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva 
effekter på både ben och brosk i leder hos 
artrospatienter efter endast sex månaders behandling 
med MIV-711. 
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av 
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar 
signifikant minskad artrosrelaterad smärta. 
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat 
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
      Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 5 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 5 
  
 
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric 
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug 
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom 
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. LCPD är en sjukdom 
där det idag inte finns några effektiva 
behandlingsalternativ. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
UTLICENSIERADE PROJEKT 
 
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för 
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko 
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga 
världen har utlicensierats till Haleon, med undantag för 
Kina där Medivir utlicensierat rättigheterna till 
Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology (SYB), samt Israel 
och Sydamerika där Medivir innehar rättigheterna. 
Medivir erhåller royalty från Haleons försäljning av 
Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller Medivir 
milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns som 
receptfritt läkemedel på nya marknader. 
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina 
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje 
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning 
under de tre första åren på marknaden som uppgår till 
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor. 
 
Birinapant – för behandling av solida tumörer. 
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM 
Biosciences avseende de globala och exklusiva 
rättigheterna att utveckla birinapant.  
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet 
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner 
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i 
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444/aplitabart. Under fjärde kvartalet slutfördes den 
femte doseskaleringskohorten och ingen 
dosbegränsande toxicitet har hittills observerats.  
IGM kommunicerade i december 2023 en strategisk 
pipelineprioritering i besparingssyfte och meddelade i 
slutet av september att bolaget avser fokusera helt på 
immunologi framöver. Medivir för en dialog med IGM i 
syfte att kunna bestämma vad som är bästa vägen 
framåt för birinapant. 
 
USP-1/TNG348 
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska 
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september 
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade 
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med 
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango 
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj 
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348 
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de 
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska 
USP-1-programmet och utvärderar potentiella 
alternativ framåt. 
 
MIV-701 
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701 
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för 
användning på djur och utlicensierades till franska 
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024 
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i 
parodontit sjukdom hos hund med sin 
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom 
där det idag inte finns några godkända behandlingar 
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk 
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår Hal eon
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
            Pågående studie

===== SIDA 6 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 6 
  
 
och där den globala marknaden för munvård hos 
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen.  
Vetbiolix har kommunicerat en intention att inleda en 
fas 2/3-studie för att ytterligare stärka 
dokumentationen av effekterna av VBX-1000. Avtalet 
ger Medivir rätt till mindre utvecklings- och 
regulatoriska milstolpeersättningar och den värde-
skapande potentialen ligger i framtida royalty-
ersättningar på nettoförsäljning och/eller andel av 
ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av 
framtida partneringavtal med VBX-1000. 
 
 
Prekliniska projekt 
 
USP-7 
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska 
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv 
global licens att utveckla och kommersialisera 
programmets alla tillhörande substanser i samtliga 
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen 
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling 
eller kommersialisering. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MBLI/MET-X 
Medivirs metallo-beta-lactamase (MBLI)/MET-X-program 
som syftar till att möta hotet från resistenta bakterier 
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX 
Therapeutics) i England. INFEX har under 2023 erhållit 
Qualified Infectious Disease Product (QIDP) beteckning 
från FDA för och har kommunicerat avsikt att initiera ett 
fas 1-program för MET-X. Medivir är berättigat till en 
andel av potentiella framtida intäkter. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Projektbeskrivningar 
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier, 
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.

===== SIDA 7 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 7 
  
 
Finansiell översikt, oktober-december 2024 
 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden oktober-december 
2024 var 1,0 (4,4) MSEK, en minskning med 3,5 MSEK 
jämfört med samma period förra året. Minskningen 
avser milstolpeersättning från Tango föregående år.  
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -20,6 (-16,5) 
MSEK, en ökning med 4,2 MSEK som avser främst högre 
kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -6,8 (-7,9) MSEK, en 
minskning med 1,1 MSEK jämfört med samma period 
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick  
till -28,3 (-25,5) MSEK, en ökning med 2,8 MSEK.  
 
 
 
 
 
 
 
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -26,9 (-20,8) MSEK, en 
försämring med 6,1 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kostnader för kliniska studier. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 62,5 (169,5) MSEK, en minskning med 
107,0 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 
var 169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -29,4 (-4,6) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till -5,0 (13,7) MSEK.  
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.  
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick 
till -0,6 (113,0) MSEK.   
 
Finansiell översikt, januari-december 2024 
Intäkter  
Nettoomsättningen för perioden januari-december 
2024 var 3,5 (7,6) MSEK, en minskning med 4,1 MSEK 
jämfört med samma period förra året. Minskningen 
avser främst milstolpeersättning från Tango föregående 
år. 
 
Rörelsekostnader  
Övriga externa kostnader uppgick till -101,3 (-68,9) 
MSEK, en ökning med 32,4 MSEK som avser främst 
högre kostnader för kliniska studier. 
Personalkostnader uppgick till -27,2 (-27,4) MSEK, en 
minskning med 0,2 MSEK jämfört med samma period 
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick till  
-131,8 (-100,4) MSEK, en ökning med 31,4 MSEK.  
Rörelseresultat  
Rörelseresultatet uppgick till -127,3 (-91,4) MSEK, en 
försämring med 35,9 MSEK. Försämringen avser främst 
högre kliniska kostnader. 
 
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning  
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive 
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre  
månader, till 62,5 (169,5) MSEK, en minskning med 
107,0 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 
var 169,5 (117,4) MSEK.  
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -124,2 (-59,7) MSEK, varav
 förändringar av 
rörelsekapital uppgick till -4,8 (26,4) MSEK.  
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 20 23 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4,4 3,5 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -26,2 -20,1 -124,6 -88,7
Rörel seresul tat (EBIT) -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Resultat före skatt -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,01 2,07 1,01 2,07
Avkastning på eget kapital, % -82,9 -47,4 -74,0 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -29,4 -4,6 -124,2 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 62,5 169,5 62,5 169,5
Q1 - Q4Q4

===== SIDA 8 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 8 
  
 
Periodens investeringar i materiella och immateriella 
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 
17,2 (112,1) MSEK.
 
 
Övriga upplysningar, januari - december 2024 
Medarbetare  
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till 
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent 
(60 %) kvinnor. 
 
Aktie och relaterade incitamentsprogram  
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission 
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB 
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor 
före emissionskostnader.  
 
Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett 
nytt långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av 
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587 
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna 
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av 
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i 
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.  
 
 
 
Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i 
bolaget. 
 
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns 
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående 
incitamentsprogram. Under december 2024 förföll 
535 000 teckningsoptioner i programmet 2021. Totalt 
utestående teckningsoptioner vid utgången av perioden 
uppgick till 525 000 stycken.   
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet 
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner 
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett 
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde 
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare 
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte 
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett 
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om 
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan 
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden 
1 december 2024 fram till och med den 15 december 
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på 
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor, 
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet, 
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor. Under 
december 2024 förföll 535 000 teckningsoptioner i 
programmet 2021. Det skedde ingen teckning av aktier.  
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett 
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande 
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet 
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 
teckningsoptioner varav vd köpte 250 000 
teckningsoptioner. Teckningsoptionerna köptes till ett 
marknadsvärde om 0,77 kronor vardera med ett 
lösenpris av 14,13 kronor per aktie. 
Teckningsoptionerna kan utnyttjas för teckning av nya 
stamaktier under perioden 1 december 2025 fram till 
och med den 15 december 2025. 
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande 
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP, 
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36 
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan 
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i 
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor. 
 
Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns 
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt 
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt  
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående 
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till 
231 750.   
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 31 december 2023 har Medivirs anställda 
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning 
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023, 
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier. 
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt 
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
Riktad e m ission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 31/12-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 9 
  
 
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har 
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor 
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom 
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver, 
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls, 
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier 
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets 
villkor. Per 31 december 2024 har Medivirs anställda 
köpt 126 000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr. 
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av 
delårsrapporten för januari-mars 2027.  
 
Prövning av nedskrivningsbehov 
Ett impairment test har utförts per utgången av 2024 
och analysen visar att ingen indikation på nedskrivnings -
behov föreligger. Impairment testet inkluderar bland 
annat bedömningar om antal patienter som kommer 
behandlas, behandlingstid, uppskattat pris och antal år 
på marknaden baserad på patentsituationen. En WACC 
om 10 procent har använts i beräkningen.  
 
Valutaexponering 
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en 
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen 
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att 
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i 
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har 
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje 
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär 
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att 
leverantörsskulder och kundfordringar har en 
valutaexponering. 
 
Kort om moderbolaget  
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag 
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande 
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i 
moderbolaget. 
Nettoomsättningen uppgick till 3,5 (7,6) MSEK.  
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -132,4 (-100,9) 
MSEK, en ökning med 31,5 MSEK.  
Rörelseresultatet uppgick till -128,0 (-91,9) MSEK, en 
försämring om 36,1 MSEK.  
Finansnettot uppgick till 4,8 (3,5) MSEK, en förbättring 
med 1,3 MSEK. 
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens 
resultat uppgick till -123,2 (-88,4) MSEK, en försämring 
med 34,8 MSEK. Försämringen avser främst högre 
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga 
placeringar med en löptid om högst tre månader, 
uppgick till 62,5 (169,5) MSEK. 
 
Transaktioner med närstående  
Under perioden har inga transaktioner med närstående 
genomförts förutom styrelsearvoden. 
 
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer  
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt 
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en 
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når 
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar 
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår 
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det 
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs 
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå 
partnerskap samt säkerställa finansieringen av 
verksamheten.  
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas 
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av 
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i 
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om 
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under 
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och 
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och 
inflationen i negativ riktning.  
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering 
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023, 
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49. 
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida: 
www.medivir.se.
 
 
Framtidsutsikter 
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske 
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.  
Det är styrelsens och ledningens bedömning att 
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka 
bolagets behov för att slutföra den pågående 
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida 
medlen tillsammans med lånelöftet från Linc bedöms 
uppfylla bolagets likviditetsbehov till Q4 2025 enligt 
nuvarande planer och antaganden. Bolaget utvärderar 
olika finansieringsalternativ och styrelsen och ledningen 
gör bedömningen att koncernen har goda 
förutsättningar att inom 12 månader säkra finansiering 
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och 
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet. 
 
Utdelning 
Styrelsen föreslår ingen utdelning för verksamhetsåret 
2024. 
 
Kontakt valberedningen: 
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan 
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se

===== SIDA 10 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 10 
 
Styrelsens och verkställande direktörens försäkran 
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att bokslutskommunikén ger en rättvisande bild av bolagets och 
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot. 
Huddinge den 18 februari 2025 
 
 
 
 
Uli Hacksell 
Styrelseordförande 
 
 
 
 
 
Lennart Hansson  
Styrelseledamot 
 
 
 
 
Angelica Loskog 
Styrelseledamot 
 
 
 
Yilmaz Mahshid 
Styrelseledamot 
 
 
 
 
Anna Törner 
Styrelseledamot 
 
 
 
Jens Lindberg 
Verkställande direktör 
 
 
 
Bengt Westermark 
Styrelseledamot 
   
 
 
Bokslutskommunikén har inte varit föremål för särskild granskning av bolagets revisorer. 
 
Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.  
Informationen lämnades för offentliggörande den 18 februari 2025, klockan 08.30 CET. 
 
 
 
För ytterligare information vänligen kontakta:  
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100. 
  
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media  
Bokslutskommunikén för januari – december 2024 
kommer att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.  
 
Tid: Tisdagen den 18 februari, kl. 14.00 (CET).  
 
För information om telefonkonferensen och åtkomst till 
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!  
 
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk 
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender
 
 
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att 
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida. 
 
  
Finansiell kalender: 
Årsredovisning 2024 
Publiceras vecka 14 
Delårsrapport (januari-mars 2025) 
29 april 2025 
Årsstämma 2025 
7 maj 2025 
Delårsrapport (januari-juni 2025) 
21 augusti 2025 
Delårsrapport (januari-september 2025) 
6 november 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 11 
  
 
Noter
 
Redovisningsprinciper 
 
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med 
IFRS, International Financial Reporting Standards, så 
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom 
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen 
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell 
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde 
för balansposters värdering där inte annat framgår. 
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i 
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2 
Redovisning för juridiska personer. 
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS 18 
Utformning och upplysningar i finansiella rapporter blir 
tillämplig för räkenskapsår som börjar den 1 januari 
2027 eller senare. Standarden kommer att ersätta IAS 1, 
Utformningen av finansiella rapporter, och införa nya 
krav som kommer att bidra till att uppnå jämförbarhet i 
resultatrapporteringen för liknande företag och ge 
användarna mer relevant information och transparens.  
IFRS 18 inte kommer att påverka redovisningen eller 
värderingen av poster i de finansiella rapporterna, dvs 
ej ha någon effekt på nettoresultatet. Ledningen 
kommer under 2025 att påbörja utvärdering av 
konsekvenserna av tillämpningen av den nya 
standarden. Inga övriga standarder, ändringar och 
tolkningar rörande standarder som ännu inte trätt i 
kraft förväntas ha någon väsentlig effekt på Medivirs 
finansiella rapporter. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i 
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte 
skett några förändringar i redovisnings-principerna 
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning 
kan medföra att vissa tabeller inte summerar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4 ,4 3,5 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,4 0,2 1,0 1,4
Totala intäkter 1,4 4,7 4,5 9,0
Övri ga externa kostnader -20,6 -16,5 -101,3 -68,9
Personalkostnader -6,8 -7,9 -27,2 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,7 -2,7
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,4 -0,6 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Finansie llt ne tto 0,2 0,5 4,0 2,1
Resultat efter finansiella poster -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Skatt - - - -
Periodens resultat -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets 
aktieägare under perioden 
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,23 -0,28 -1,08 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 105 371 114 618 105 371
Q4 Q1 - Q4

===== SIDA 12 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 12 
  
 
 
 
 
 
 
 
Koncernens rapport över totalresultatet
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Periodens resultat -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,0 - -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,0 - -0,1
Summa totalresultat för perioden -26,7 -20,3 -123,3 -89,4
Q4 Q1 - Q4
Koncernens balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2024 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 9,6 12,4
Kortfristiga fordringar 4,1 9,7
Kortfristiga place ringar 51,7 144,0
Li kvi da medel 10,8 25,6
Summa tillgångar 172,6 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 115,5 217,9
Långfristiga skulder 8,6 11,3
Kortfristiga skulde r 48,5 58,7
Summa eget kapital och skulder 172,6 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 - 3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -123,3 -123,3
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 1,2 1,6
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 31 december 2024 57,3 926,0 -3,3 -864,5 115,5
Ansamlad 
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt 
tillskjutet 
kapital
Aktie- 
kapital

===== SIDA 13 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 13 
  
 
 
 
 
 
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av 
rörelsekapital -24,4 -18,2 -119,4 -86,1
Förändringar av rörelsekapital -5,0 13,7 -4,8 26,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -29,4 -4,6 -124,2 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - - -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,6 -2,5 -2,0
Nyemission - 129,0 20,4 129,7
Transaktionskostnader - -15,4 -0,7 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 113,0 17,2 112,1
Periodens kassaflöde -30,1 108,4 -107,0 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 92,6 61,1 169,5 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - - - -0,1
Likvida medel vid periodens utgång  62,5 169,5 62,5 169,5
Q4 Q1 - Q4
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4 ,4 3,5 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,4 0,5 1,0 1,4
Summa intäkter 1,4 5,0 4,5 9,0
Övri ga externa kostnader -21,4 -17,2 -104,5 -72,0
Personalkostnader -6,8 -7,9 -27,2 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,7 -0,6 -1,4
Rörelseresultat -27,1 -20,9 -128,0 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - - - 0,5
Finansie llt ne tto 0,4 0,8 4,8 3,0
Resultat efter finansiella poster -26,6 -20,2 -123,2 -88,4
Skatt - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -26,6 -20,2 -123,2 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2024 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,1 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 4,9 10,5
Kortfristiga place ringar 51,7 144,0
Kassa och bank 10,8 25,5
Summa tillgångar 163,9 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 116,1 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 46,0 56,5
Summa eget kapital och skulder 163,9 276,6
Q4 Q1 - Q4

===== SIDA 14 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024  
 14 
  
 
 
 
 
 
Definitioner av nyckeltal  
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.  
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.  
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.  
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utest ående 
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.  
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.  
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar. 
    
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.  
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier 
vid periodens slut.  
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.  
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt 
sysselsatt kapital.  
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.  
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig 
balansomslutning.  
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.  
 
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad 
förståelse för den finansiella rapporten.
 
 
 
Nyckeltal, aktiedata
2024 2023 2024 2023
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -82,9 -47,4 -74,0 -43,5
- sysselsatt kapital, % -75,6 -43,3 -68,4 -40,2
- totalt kapital, % -56,2 -34,6 -53,2 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 114 618 56 706 105 371 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 105 371 114 618 105 371
- varav stamaktier 112 168 104 506 112 168 104 506
- varav B-aktier - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 525 1 060 525 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 52,7 57,3 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 115,5 217,9 115,5 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,01 2,07 1,01 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,01 2,07 1,01 2,07
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,26 -0,06 -1,09 -0,99
Solidite t, % 66,9 75,7 66,9 75,7
EBITDA -26,2 -20,1 -124,6 -88,7
EBIT -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Q4 Q1 - Q4