Årsredovisning 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

Dokumentet är delat för att hålla varje sida lätt att hämta. Del 1 · Del 2

===== SIDA 1 =====

Årsredovisning
2023
MOBERG PHARMA

===== SIDA 2 =====

Moberg på 2 min
Moberg Pharma är ett specialist­
läkemedelsbolag inom dermatologi 
med fokus på kommersialisering
av egenutvecklade läkemedel 
baserade på beprövade substanser. 
Huvudkontor i Stockholm, aktien 
noterad på Small Cap (OMX: MOB)
MOB-015 lanseras som Terclara®
Bolaget går nu in i kommersiell fas tillsammans 
med marknadspartners som Bayer, Cipher och  
Allderma på plats för bland annat EU och Kanada. 
Lanseringen inleddes i februari 2024 i Sverige med 
högt intresse från apoteken
VD kommentar 
Godkännandena i Europa under 2023 för 
MOB­015 ger behandlingsmöjligheter för 
patienter med nagelsvamp. För oss på 
Moberg Pharma ger det också självförtro ­
ende när vi nu rustar inför lansering.
s. 4
s. 11
s. 5

===== SIDA 3 =====

Innehåll
Inledning 2
Moberg Pharma på 2 minuter 4
VD-kommentar 5
Händelser under året 8
Affärsmodell 9
MOB-015 11
Hållbarhet 14
Team 15
Bolagsstyrningsrapport 16
Övergripande struktur för bolagsstyrning 16
Bolagsstämma 18
Styrelse 20
Valberedning och revisor 21
Ledning 22
Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella 
rapporten 25
Revisors yttrande om bolagsstyrningsrapporten 26
Finansiell information 27
Förvaltningsberättelse 28
Rapport över totalresultatet för koncernen 37
Rapport över finansiell ställning koncernen 38
Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 39
Rapport över kassaflödesanalys för koncernen 40
Resultaträkning för moderbolaget 40
Balansräkning för moderbolaget 41
Förändringar i eget kapital för moderbolaget 42
Kassaflödesanalys för moderbolaget 42
Noter 43
Styrelsens försäkran 58
Revisionsberättelse 59
Övrig information 64
Moberg Pharma-aktien 64
Aktieägarinformation 66
Historik 67
Ordlista 68
Året i korthet
Ett intensivt år med läkemedelsgodkän ­
nande i 10 EU­länder, intensiva lanserings ­
förberedelser och progress i Nordamerika 
där patientrekrytering avslutats före plan
s. 8
Klinisk utveckling
7 studier stödjer godkännandet, världs ­
ledande svampdödande förmåga, utvärtes 
formulering av terbinafin som möjliggör 
effektiva koncentrationer av terbinafin till 
nageln och nagelbädden samtidigt som 
risken för systemisk exponering, som ses vid 
oral användning av terbinafin, undviks
s. 13
3   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 4 =====

Moberg Pharma är ett specialistläkemedelsbolag som fokuserar 
på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på 
beprövade substanser. Målsättningen är att ta bolagets produkt 
MOB-015 till en världsledande position inom behandling av 
nagelsvamp. Första marknadsgodkännande erhölls 2023, totalt 10 
länder i EU har godkänt läkemedlet MOB-015, och ytterligare 3 
nationella godkännanden väntas inom kort. Nu under våren 2024 
lanserats MOB-015 på vår hemmamarknad under varumärket 
Terclara®.
I korthet
Moberg Pharma på 2 minuter
100
76%
13 
miljoner patienter i EU  
och USA har nagelsvamp
av patienterna blev svampfria  
i fas 3 för MOB-015 
MOB-015 är rekommenderat  
för godkännande i 13 EU-länder 
Moberg Pharma avser att upprepa den framgångsrika resa 
som gjordes med Kerasal Nail®, bolagets första generations 
nagelsvampsprodukt, där direktförsäljning i USA kombinera -
des med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De 
viktigaste marknaderna för MOB-015 förväntas vara USA, EU, 
Japan, Kanada och Kina. Moberg Pharma har beviljade patent till 
2032 och i tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående 
patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, kan ge ett 
väsentligt längre patentskydd.
Resultaten från kliniska fas 3-studier med 800+ patienter indike -
rar att MOB-015 har potential att bli den framtida marknadsleda -
ren inom nagelsvamp. MOB-015 är utvecklad baserad på Moberg 
Pharmas patenterade formuleringsteknik som möjliggör transport 
av höga koncentrationer av det beprövade svampläkemedlet terbi- 
nafin genom nageln.
 
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-
015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Allderma i 
Skandinavien, med Padagis i Israel, med Dong-Koo Bio & Pharma 
Co., Ltd, marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, samt 
med Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria pro -
dukter för svampbehandling under varumärket Canesten. Avta -
len innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att mark -
nadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad och Moberg 
Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten.
Lansering har inletts via Allderma, vår marknadspartner i Sverige 
som från och med våren 2024 marknadsför MOB-015 under varu-
märket Terclara®. I dagsläget har flertalet av apoteken runt om i 
Sverige beslutat sig för att sälja Terclara®. Vår bedömning är att pro-
duktens globala försäljningspotential uppgår till 250–500 MUSD, 
där huvud delen av intäkterna förväntas komma från den högt pris-
satta amerikanska marknaden för receptbelagda läkemedel.
 
Terclara® kutan lösning 98mg/ml är ett receptfritt läkemedel med terbinafin för 
behandling av mild till måttlig nagelsvamp på fingernaglar och tånaglar. Från 18 
år. Terclara kan användas om du tidigare fått diagnos av läkare.  Rådfråga läkare 
eller apotekspersonal om du är gravid, ammar, har diabetes, immunsjukdom eller 
perifer kärlsjukdom. Vid utebliven förbättring efter 6 månader för fingernaglar och 
9-12 månader för tånaglar kontakta läkare. Läs bipacksedel noga före användning. 
Allderma AB, terclara.se
4   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 5 =====

Vd-ord 
Brev till aktieägarna
MOB­015 lanseras nu i Sverige  
under varumärket Terclara – 
 resultatet av en mångårig satsning 
från Moberg Pharma. 
Jag är otroligt stolt över att vårt 
läkemedel nu är tillgängligt för  
patienter som tidigare saknat bra 
behandlingsalternativ. 
Ett omfattande teamarbete har 
lett fram till marknadsgodkännan­
de i 10 EU­länder och att vi idag 
har en produkt på apotekshyllan 
som har potential att bli mark­
nadsledare inom nagelsvamp.
innehållet på apotekshyllorna på fysiska apotek. Det innebär att 
MOB-015 nu finns tillgängligt för svenska patienter inför hög -
säsongen i andra kvartalet för de patienter som vill påbörja resan 
mot svampfria och fina naglar inför sandalsäsong och sommar- 
semester.
Intresset hos apoteken under införsäljningsprocessen har varit 
stort och redan från start har en majoritet av apoteken beslutat sig 
för att sälja Terclara®. Detta ger en bekräftelse på att Allderma är 
en lämplig samarbetspartner på vår hemmamarknad även denna 
gång. Allderma drivs av de ledande personer som ansvarade för 
den framgångsrika lanseringen av Moberg Pharmas första genera -
tions nagelsvampsprodukt, Nalox®, i Norden.   
En annan partner som vi samarbetat nära med under 2023 är 
Bayer, världsledande inom receptfria produkter för svampbehand -
ling under varumärket Canesten®. Bayer kommer att genomföra 
den pan-europeiska lanseringen av MOB-015, saminvesterar i 
utvecklingsarbetet och har varit ett stort stöd under den regulato -
riska processen som utmynnade i godkännandet. 
Vi har lyckats med att få godkännan­
den i 10 europeiska länder för MOB­
015, första försäljningstillstånden för 
vårt nya läkemedel mot nagelsvamp 
globalt sett. Godkännandet innebär ett 
paradigmskifte, både för Moberg 
Pharma som bolag och för de patien­
ter som lider av nagelsvamp idag. 
Jag är oerhört stolt att vi som litet svenskt bolag har lyckats ta en 
läkemedelskandidat hela vägen från idé till godkänt läkemedel. 
Det är med stor glädje jag ser att det hårda arbete och den dedi -
kation som vårt team har lagt ner har lönat sig, och att vi har 
nått denna framgångsrika milstolpe. Det är en bekräftelse på vårt 
engagemang för att förbättra människors hälsa och välbefinnande 
runt om i världen.
Andra halvan av 2023 har fokuserat på aktiviteterna som pågår 
mellan EU-godkännande och lansering, med dialoger med de 
olika nationella läkemedelsverken för att komma överens om 
lokalt språk, samtidigt som produktionen förstås måste anpassas 
efter dessa lokala språkändringar samt att apotekskedjorna kräver 
lång framförhållning för att ta in en ny produkt i hyllan, beslutet 
om vilka produkter som läggs till sker månader innan själva hyll -
sättningen.
Tillsammans med vår marknadspartner i Skandinavien, Allderma,  
uppnådde vi vårt mål  att lansera produkten i ”februarifönstret” 
2024 som är en av årets tre tillfällen då apotekskedjorna sätter om 
”I juni 2023 meddelades att MOB-
015 rekommenderas för nationellt 
godkännande i 13 europeiska länder. 
Första godkännande kom redan i 
slutet av juli för Irland, och vi har nu 
hunnit få totalt 10 nationella godkän -
nanden på plats.”
5   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 6 =====

Det är av stor betydelse för oss att få godkännanden för receptfri 
försäljning av läkemedlet på så många marknader som möjligt, 
då de största försäljningsvolymerna i Europa förväntas komma 
från de marknader där produkten har OTC status (receptfri för -
säljning) – någonting som kommer att ta olika lång tid för olika 
marknader och inte kommer att vara genomförbart överallt. Där -
för är de välkomna besluten från svenska, norska, ungerska och 
österrikiska myndigheter,  att produkten direkt från start blir till -
gänglig på apoteken utan recept, en viktig framgång. 
I juni 2023 meddelade Läkemedelsverket att den decentrala pro -
ceduren har avslutats med ett positivt resultat och att MOB-015 
rekommenderas för nationellt godkännande i 13 europeiska länder 
för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna 
hos vuxna. Därefter följde nationell godkännandeprocess, där för -
sta godkännande kom redan i slutet av juli för Irland, och vi har nu 
hunnit få totalt 10 nationella godkännanden på plats. 
Av de två API-tillverkarna som ursprungligen ingick i vår registre -
ringsfil blev endast en godkänd. Därför har vi begränsad tillgång 
till terbinafin i närtid, där Sverige är den prioriterade marknaden. 
Vi har tillsammans med vår tilltänkta terbinafin-leverantör skickat 
in en ansökan om att få addera dem för MOB-015. Godkännande 
förväntas innan årets slut 2024. Dessutom arbetar vi aktivt med 
att säkra ytterligare en terbinafin-leverantör och vi har därmed två 
parallella spår för att säkerställa en stabil tillgång till terbinafin 
inför den planerade paneuropeiska utrullningen.
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-
015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Padagis i 
Israel, med DongKoo i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien 
och Consumer Health divisionen inom Bayer för Europa. Avta -
len innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att mark -
nadsföra och sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg 
Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom 
ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäkter 
om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling 
och kommersialisering, i tillägg till royaltyintäkter och ersättning 
för levererade produkter.
Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat pro- 
dukter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB-015 
för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den 
resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i USA 
kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. 
USA är den i särklass största marknaden och för MOB-015 mot -
svarar USA ungefär halva världsmarknaden, ca 175-250 MUSD i 
förväntad årlig försäljning av en bedömd total försäljningspoten -
tial om 250–500 MUSD. De viktigaste marknaderna för MOB-
015 förväntas vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina, samtliga 
med beviljade patent. I tillägg till beviljade patent har bolaget även 
pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, 
kan ge ett väsentligt längre patentskydd.
Marknadsföringsgodkännandet i EU bygger på två fas 3-studier 
som ger starkt stöd för MOB-015. Det primära behandlings -
målet uppnåddes i båda fas 3-studierna med totalt mer än 800 
patienter, där 76 procent av patienterna blev svampfria, vilket är 
ledande bland utvärtes läkemedel, där MOB-015 har 2-4 gånger 
bättre svampdödande förmåga än andra utvärtes produkter, och 
BREV TILL AKTIEÄGARNA
på samma nivå som tablettbehandling men utan risk för allvarliga 
biverkningar. För marknadsgodkännande i USA kräver FDA nor -
malt två studier som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än 
jämförelsepreparatet) för det primära behandlingsmålet. Vi har en 
av dessa studier på plats i den redan genomförda nordamerikanska 
fas 3-studien. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu 
för att möjliggöra registrering på den amerikanska marknaden. En 
viktig milstolpe var att rekryteringen i Nordamerika slutfördes i 
början av oktober, med god marginal inom 2023, tack vare ett 
utmärkt arbete i teamet och engagerade prövare. Totalt har 384 
patienter randomiserats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. 
Det är tidpunkten för när sista patient rekryteras in i studien 
som sätter tidslinjen för när data kan presenteras och tack vare 
att rekryteringen slutfördes i oktober förväntar vi oss att kunna 
presentera toplineresultat redan i januari 2025. 
Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet 
är andelen patienter som uppnår fullständig läkning av den utvalda 
”Vi är nu i en transformeringsfas då 
vi går från att vara ett läkemedels -
utvecklingsbolag i sen fas till att 
sjösätta de kompetenser som krävs 
för att vara ett bolag som innehar 
tillstånd att sälja läkemedel. Det 
innebär bland annat mer fokus på 
kvalitetssystem, produktförsörjning 
och strategiska marknadsfrågor.”
”Vi uppnådde vårt mål att lansera 
produkten i ”februarifönstret” 2024. 
Det innebär att MOB-015 nu finns till-
gängligt för svenska patienter inför 
högsäsongen i Q2 för de patienter 
som vill påbörja resan mot svampfria 
och fina naglar inför sandalsäsong 
och sommarsemester.”
6   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 7 =====

stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare 
fas 3-studierna och Moberg Pharma samarbetar med samma CRO, 
samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare 
genomförda nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien 
är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka pro -
duktens kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.
Bolaget är nu i en transformeringsfas då vi går från att vara ett 
läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompeten -
ser som krävs för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja 
läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på kvalitetssystem, 
produktförsörjning och  strategiska marknadsfrågor.
I samband med att vi går in i kommersiell fas har vi under året 
förstärkt ledningsgruppen med Christina Erixon, Head of Phar -
maceutical Development & Operations och Robert Ehrl, Head 
of Supply. Bägge rollerna har utökats från konsulter på deltid till 
heltidsanställningar.
Vi har även genomfört en nyemission av units under 2023 som 
stärkte bolagets kassaposition, nettolikviden används för att finan -
siera kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 såväl som  
förberedelser inför marknadslanseringen. 
Att lanseringen inletts på vår hemmamarknad är viktigt inte 
bara för de direkta intäkterna som förväntas, utan framför allt 
då Sverige blir en referensmarknad för partners i nya territorier. 
Lanseringen möjliggör för oss att få värdefull insikt i konsument -
beteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användar -
data som stöder direktförsäljning utan recept eller omvandling till 
receptfri status i fler länder. 
Den svenska lanseringen 2024 är därför en viktig pusselbit för att 
förverkliga vår vision - att göra MOB-015 till den ledande behand-
lingen av nagelsvamp globalt. Vi har tagit ett stort steg framåt 
2023 genom godkännandet, nu ser vi fram emot att fortsätta resan!
Anna Ljung,
VD Moberg Pharma
BREV TILL AKTIEÄGARNA
”Att lanseringen inletts på vår hem -
mamarknad är viktigt då Sverige blir 
en referensmarknad för partners i 
nya territorier, lanseringen kommer 
ge värdefulla insikter i konsument -
beteenden, patientfeedback och ge 
användardata som stöder direktför -
säljning utan recept eller omvandling 
till receptfri status i fler länder.”
7   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 8 =====

Mars: Moberg Pharma får tillbaka fullständiga rättigheter för 
MOB-015 i Japan.
April: Valberedningen föreslog Håkan Wallin som ny ledamot i 
styrelsen.
Maj: Progress enligt plan för myndighetsinteraktionerna under den 
regulatoriska processen i EU, dag 120-rapport och efterföljande 
dag 145-frågor erhållna. 
Maj: Årsstämman 16 maj beslutade bland annat om införande 
av ett långsiktigt incitamentsprogram samt sammanläggning av 
aktier. Håkan Wallin tillträdde som ny styrelseledamot.
Juni: Den decentrala proceduren har avslutats med ett positivt 
resultat och MOB-015 rekommenderas för nationellt godkän -
nande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga 
svampinfektioner i naglarna hos vuxna. 
•   Godkännande i Europeiska unionen blir de första försäljnings -
tillstånden för Moberg Pharmas nya behandling av nagelsvamp 
globalt sett. 
•   Godkännandet stöds av två fas 3-studier där MOB-015 visade 
överlägsen nivå av mykologisk läkning (76 procent, vs upp till 
42 procent för jämförande substanser) samt en signifikant bättre 
fullständig läkning jämfört med vehikel, utan några allvarliga 
biverkningar.
Väsentliga händelser  
under 2023 
•   MOB-015 är en utvärtes formulering av terbinafin som möjlig -
gör effektiva koncentrationer av terbinafin till nageln och nagel -
bädden samtidigt som risken för systemiska biverkningar, som 
ses vid användning av terbinafintabletter, undviks.  
Juni: Företrädesemissionen om units bestående av aktier och 
teckningsoptioner beslutades av styrelsen 28 juni. Styrelsen beslutade 
även om en riktad nyemission till garanter i företrädesemissionen. 
Juni: Den kommersiella lanseringen kommer att ske i två steg och 
planeras att starta på bolagets hemmamarknad i Skandinavien, steg 
två av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning, 
när resultaten från den pågående fas 3-studien i Nordamerika är 
tillgängliga. Bolaget har på kort sikt begränsad tillgång till den 
aktiva substansen terbinafin då endast en av de två terbinafintillver-
karna som ursprungligen ingick i registreringsfilen blev godkänd.
Juli: Första nationella godkännande erhölls i Irland. 
Augusti:  Nationellt godkännande erhölls för bolagets hemma -
marknad. Sverige är det andra landet som har beviljat nationellt 
godkännande för MOB-015 och den första marknaden där MOB-
015 har godkänts för receptfri försäljning (OTC). 
Augusti: Moberg Pharmas företrädesemission om 100 MSEK blev 
övertecknad – teckningsgrad 130%. Styrelsens beslut godkändes på 
extra bolagsstämma 8 augusti och extra bolagsstämma 9 oktober.
Oktober:  Rekryteringen till den nordamerikanska studien slutför -
des, med god marginal inom 2023. 384 patienter har randomise -
rats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Toplineresultat väntas 
i januari 2025.
November:  Marknadsuppdatering, nationella godkännanden har 
erhållits i följande länder: Danmark, Finland, Frankrike, Irland, 
Norge, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern och Österrike.  
November: Förstärkning av organisationen inför kommande 
lansering. Ledningsgruppen får två nya medlemmar i Christina 
Erixon, Head of Pharmaceutical Development & Operations och 
Robert Ehrl, Head of Supply. Bägge rollerna har utökats från kon -
sulter på deltid till heltidsanställningar.  
8   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 9 =====

Affärsmodell
Målsättning
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det 
ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att 
bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA 
och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB-015 
som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterli -
gare egenutvecklade och förvärvade produkter inom närliggande 
områden.
Affärsmodell
Moberg Pharmas affärsmodell innefattar försäljning i egen regi 
kombinerat med försäljning genom distributörer och partners. 
Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, 
vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jäm- 
fört med traditionell läkemedelsutveckling. Projekten kan relativt 
snabbt tas till fas 2-studier, där de utvärderas i studier med begrän- 
sat antal patienter.
Valet av regulatorisk väg är viktigt där Moberg Pharma har 
erfarenhet av produkter som kan registreras som läkemedel, med -
icinteknik eller kosmetika. I bolaget arbetar ett team med omfat -
tande erfarenhet av global utveckling och kommersialisering av 
läkemedelsprodukter. Den egna organisationen kompletteras med 
extern expertis, bland annat inom klinisk utveckling, produktion 
och kommersialisering. Till grund för arbetet ligger värdefulla 
erfarenheter från kommersialiseringen av Kerasal Nail®, bolagets 
första generations produkt inom nagelsvamp.
Direktförsäljning
Försäljning via distributörer
Försäljning via licenspartners
Farmaceutisk utveckling
Farmaceutisk utveckling
Farmaceutisk utveckling
Moberg Pharma Partners
Försäljning och  
marknadsföring
Försäljning och  
marknadsföring
Försäljning och  
marknadsföring
Patent
Patent
Patent
Klinisk utveckling
Klinisk utveckling
Klinisk utveckling
Distributionsavtal
Licensavtal
Affärsutveckling
Affärsutveckling
Affärsutveckling
Registrering
Registrering
Registrering
Tillverkning
Tillverkning
Tillverkning
9   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 10 =====

Världsledande svampdödande effekt 
•  76 % mykologisk läkning i fas 3
•  Första utvärtes läkemedel med terbinafin mot  
nagelsvamp i Sverige 
•  Försumbara systemiska nivåer av terbinafin
Uppskattad global försäljningspotential 
• 250 - 500 MUSD årligen 
• Partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea 
• Lansering planeras i 2 steg, initialt Skandinavien  
följt av pan-Europeisk lansering
• Nagelsvamp drabbar 10%, vanligare bland äldre
Lansering i Sverige under varumärket Terclara ®  
•   Nationellt godkännande i 10 EU länder, godkännanden  
väntas i ytterligare 3 EU länder 
•   Fas 3-studier genomförda i Europa, n=452, samt  
Nordamerika, n=365. Primärt behandlingsmål uppnått  
utan allvarliga biverkningar
 •   Ny fas 3-studie för Nordamerika pågår, inkluderar  
384 patienter
Patentskydd beviljat till 2032 och ytterligare  
pågående patentansökningar
•  Patent beviljat på stora marknader, inklusive USA, EU, 
Kanada, Japan och Kina
•  Patent omfattar nya topikala formuleringar av allylaminer 
(inklusive terbinafin), samt behandlingsmetoder  
för nagelsvamp med de nya formuleringarna
MOB-015
 
 
MOB-015
10   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 11 =====

MOB-015
Den patenterade formuleringsteknologin möjliggör att höga koncen-
trationer av en beprövad svampdödande substans (terbinafin) trans-
porteras in i och genom nageln, och MOB-015 har även en mjukgö-
rande och keratolytisk effekt som bidrar till snabb förbättring. 
Nagelsvamp är mycket vanligt och förekommer hos cirka tio procent 
av befolkningen1. På marknaden finns ett antal topikala (utvärtes) 
behandlingar, såväl receptfria som receptbelagda. Den mest effektiva 
behandlingen idag är fortfarande terbinafin i tablettform, som dock 
förknippas med biverkningar såsom interaktion med andra läkeme-
del och leverskador, vilka undviks med topikal behandling 2. Hud-
läkare över hela världen är överens om det stora behovet av bättre 
topikala behandlingar utan risk för leverskador och systemiska 
biverkningar. Det finns därför ett stort intresse för MOB-015 som 
möter detta behov genom att tillföra terbinafin lokalt. Produkten är 
patentskyddad till och med år 2032 på de stora marknaderna, där -
ibland USA, EU, Japan och Kina. I tillägg till beviljade patent har 
bolaget även pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir 
godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd. Dessutom har 
Moberg Pharma, genom valet att lämna in en s.k. komplett ansökan, 
dataexklusivitet/marknadsskydd i Europa till 2033.
Omkring fem miljoner nagelsvampsbehandlingar förskrivs årligen på 
den amerikanska marknaden3, vilket drivs av en åldrande befolkning. 
Majoriteten av patienterna är dock obehandlade eller fullföljer inte 
behandling, bland annat på grund av otillfredsställande effekt från 
befintliga produkter. Av tidigare lanseringar framgår att marknaden är 
MOB-015
mycket mottaglig för nya preparat och att patientbasen ökar när en ny 
produkt lanseras. Med trettio till fyrtio miljoner amerikaner drabbade 
av nagelsvamp är möjligheterna goda att utöka marknaden när ett 
nytt effektivt preparat lanseras.4 I en omfattande undersökning som 
genomfördes under 2017 bland 90 amerikanska läkare (fotvårdsläkare 
och dermatologer) framkom att det finns stor efterfrågan på bättre 
utvärtes behandlingar av nagelsvamp, utan de medicinska risker som 
är förenade med orala behandlingar. 70 procent uppgav att de undvek 
att förskriva terbinafintabletter på grund av patienternas oro för lever-
skador. 60 procent uppgav att de skulle föredra en utvärtes behandling 
med MOB-015s egenskaper framför andra utvärtes behandlingar som 
finns tillgängliga på marknaden idag, att jämföra med drygt 6–15 pro-
cent som skulle fortsätta att förskriva befintliga utvärtes preparat. I en 
följdfråga till de läkare som förskriver orala behandlingar uppgav 65 
procent att de skulle föredra en utvärtes behandling med MOB-015s 
egenskaper, enskilt eller i kombination med oralt terbinafin, för att 
undvika risken för just leverskador.
Marknadsvillkoren varierar från en region till en annan, med recept-
belagda behandlingar, höga listpriser (mer än 500 USD/ månad i 
USA) och omfattande rabatteringssystem i bland annat USA, Japan 
och Kanada, respektive receptfria behandlingar med lägre prissätt -
ning (cirka 15–40 USD/förpackning) i övriga regioner såsom EU, 
Mellanöstern och Asien. Med antaganden om en marknadsandel på 
åtta till tolv procent och i USA för branschen typiska rabattnivåer 
uppgår de möjliga intäkterna för MOB-015, enbart i USA, till 150–
300 MUSD, och motsvarande 50–100 MUSD vardera av Japan/
Kanada respektive EU/övriga världen.
Under åren med den tidigare generationens nagelsvampsprodukt, 
Kerasal Nail®, har Moberg Pharma varit involverat i eller ansva -
rigt för marknadsföringen på ett stort antal marknader inklusive 
USA. Därmed har företaget samlat värdefull kunskap och relevanta 
erfarenheter inför kommersialiseringen av MOB-015. I USA ligger 
fokus denna gång på den väsentligt större receptbelagda marknaden 
för nagelsvampspreparat. Bolaget ser goda möjligheter att bygga 
en egen kommersiell plattform i USA med fokus på fotvårdsläkare 
(podiatrists) med MOB-015 som huvudprodukt, och som framöver 
kompletteras med ytterligare nischprodukter. Moberg Pharma avser 
också att samarbeta med en amerikansk partner med en etablerad 
säljstyrka fokuserad på dermatologer.
1)  PLoS Pathog, 2014 Jun, 10(6):e1004105.
2)  Se https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4047123/ om oralbehandlingar.
3)  Marknadsdata - uppfyllda recept.
4)  Baseras på 10 % av befolkningen
250-500 MUSD årlig försäljningspotential för MOB-015
MOB­015 är läkemedel mot nagelsvamp som riktar sig till både receptfria och receptbelagda marknader världen 
över. Med en global försäljningspotential uppgåendes till 250­500 miljoner USD årligen bedömer Moberg Pharma 
att MOB­015 har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp.
USA
150–300 MUSD
US Rx potential
USD 150–300 miljoner (prissättning i paritet 
med varumärkes- konkurrenter och vid en 
marknadsandel om 8-12%)
Andra recept-
belagda  
marknader
50 –100 MUSD
Andra receptbelagda marknader  
såsom Japan och Kanada
50–100 miljoner USD (40–100 USD per enhet
vid en marknadsandel om 10–20 %)
Receptfria 
marknader 
50–100 MUSD
Receptfria marknader i EU och  
övriga världen
USD 50 - 100 miljoner (3,5 - 7 miljoner enhe-
ter à 15 EUR per enhet från fabrik)
11   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 12 =====

Partners på plats för  
marknader värda över  
300 MUSD
För USA kan Moberg Pharma konsu ­
mentmarkandsföring inom nagelseg ­
mentet väl efter att ha tidigare tagit 
Kerasal Nail ® från lansering till en 
ledande position med 30 procent 
marknadsandel, där produkten såldes 
på mer än 30 000 försäljningsställen i 
USA. Fokus denna gång ligger på den 
väsentligt större receptbelagda mark ­
naden för nagelsvampspreparat. 
Consumer Health divisionen 
inom Bayer AG för Europa, 
världsledande inom recept ­ 
fria produkter för svampbe ­ 
handling under varumärket 
Canesten. Avtal med upp till 
50 MEUR i milstolpar.
Marknadsstorlek: 200 
MUSD.
Padagis är en ledande leve ­ 
rantör av topikala och andra 
specialläkemedel i Israel. 
Distributionsavtal med att ­
raktiva marginaler.  
Marknadsstorlek: 7 MUSD.
Avtal med upp till 14.6 MUSD i 
milstolpar. Den kanadensiska 
marknaden för receptbelagda 
läkemedel mot nagelsvamp 
växer stadigt.  
Marknadsstorlek: 58 MUSD.
Samarbete med Allderma för 
Skandinavien. Allderma säl ­
jer MOB­015 i Sverige under 
varumärket Terclara ®. 
Allderma drivs av de ledande 
personer som ansvarade för 
lanseringen av Moberg 
Pharmas första generations 
nagelsvampsprodukt, 
Nalox®, i Norden.  
Marknadsstorlek: 10 MUSD
MOB-015
Marknadsledaren inom  
dermatologi i Sydkorea, med 
utmärkt täckning av derma­ 
tologiklinikerna.
Marknadsstorlek: 40 MUSD.
12   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 13 =====

Klinisk utveckling och resultat
Fas 3-  studie Nordamerika
MOB-015 uppnådde såväl det primära behandlingsmålet som vik -
tiga sekundära behandlingsmål i studien. Studien inkluderade 365 
patienter med mild till måttlig nagelsvamp som erhöll behand -
ling dagligen i 48 veckor. Vecka 52 hade signifikant fler MOB-
015 patienter uppnått fullständig läkning jämfört med vehikeln 
(p=0,019). Det primära behandlingsmålet, andelen patienter som 
uppnådde fullständig läkning av den utvalda stortånageln efter 52 
veckor, uppnåddes hos 4,5 procent av patienterna för MOB-015, 
men inte hos någon av de patienter som fick vehikeln. Fullstän -
dig läkning är ett sammansatt effektmått som inkluderar både 
klinisk läkning och mykologisk läkning (svampfri). Mykologisk 
läkning uppnåddes i 70 procent av patienterna (p<0,0001). Myko-
logisk läkning i kombination med helt eller nästan helt läkt nagel 
uppnåddes hos 15,4 procent av patienterna (p=0,0018). En klar 
majoritet, 83 procent av patienterna som avslutade studien rappor-
terade synlig förbättring från MOB-015 så tidigt som tolv veckor 
efter behandlingsstart och vid vecka 52 rapporterade 33 procent 
att deras behandlade tånaglar var helt läkta eller nästan helt läkta. 
Inga säkerhetsproblem identifierades i studien och inga allvarliga 
biverkningar relaterade till MOB-015 rapporterades. Den låga 
andelen fullständig läkning konstaterades i en expertanalys bero 
på temporära vitfärgningar orsakade av en förhöjd vattenhalt i 
nageln. Experterna konkluderade att detta kan åtgärdas genom en 
justering till kortare daglig behandlingsperiod följt av en period 
med underhållsbehandling.
MOB-015
Fas 3-  studie Europa
MOB-015 uppnådde det primära behandlingsmålet och inga 
allvarliga biverkningar identifierades. EU-studien visade att 
behandling med MOB-015 är minst lika bra (non-inferior) som 
behandling med ciclopirox. Det primära behandlingsmålet, ande -
len patienter som uppnådde fullständig läkning av den utvalda 
stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 1,8 procent av patien-
terna som fick MOB-015 och 1,6 procent av patienterna som fick 
ciclopirox. Mykologisk läkning uppnåddes hos 84 procent av 
patienterna som fick MOB-015, signifikant bättre än 42 procent 
för ciclopirox. Mykologisk läkning i kombination med helt eller 
nästan helt läkt nagel uppnåddes hos 21,9 procent av patienterna 
med MOB-015 jämfört med 18,9 procent med ciclopirox. Stu-
dien bekräftar det snabba påslaget i den svampdödande effekten 
av MOB-015 som sågs i den nordamerikanska studien, med 46 
procent svampfria patienter redan efter tolv veckors behandling.
Fas 2  -studie Europa
I en tidigare klinisk fas 2-studie observerades att MOB-015 levere -
rar höga mikrogramnivåer av terbinafin till nageln och till nagel- 
bädden, 40 gånger högre än vid oral behandling*. Plasmanivåer 
av terbinafin efter MOB-015 behandling var väsentligt lägre än 
vid tablettbehandling (1000 gånger lägre), vilket minskar risken 
för leverskada och andra systemiska biverkningar förknippade 
med tablettbehandling. Trots att patienter med mer utbredd 
nagelsvamp inkluderades, i genomsnitt sextio procent av nageln 
var angripen, uppnådde 54 procent av patienterna det primära 
behandlingsmålet mykologisk läkning.
Pågående fas 3-  studie i USA
För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier 
som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än jämförelsepre -
paratet) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nord -
amerikansk studie genomförs nu för att möjliggöra registrering på 
den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in doku-
mentation om den nya studien till FDA i mars 2022, första patient 
inkluderades i maj 2022 och rekryteringen av 384 patienter slut -
fördes i oktober 2023. Toplineresultat väntas i januari 2025. Den 
randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3-studien 
pågår vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Patienterna utvär -
deras under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen 
patienter som uppnår fullständig läkning av den utvalda stortå -
nageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas 
3-studierna och Moberg Pharma samarbetar med samma CRO, 
samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidi -
gare genomförda nordamerikanska studien. Den nya studien har 
en kortare behandlingsperiod följt av underhållsbehandling, vilket 
ökar attraktiviteten på produktprofilen för MOB-015 med mål -
sättningen att uppnå hög fullständig läkning med bibehållen hög 
mykologisk läkning.
Barnstudie Europa
Efter godkännandet från EMA:s pediatriska kommitté genomför 
Moberg Pharma en barnstudie med 30 deltagare i Europa. Denna 
studie påverkar ej MOB-015s godkännande i Europa för vuxna 
utan endast när godkännandet kan utökas för att även omfatta 
barn.
Det kliniska programmet som ligger till grund för läkemedelsgodkännande i EU omfattar 
sju kliniska studier där totalt 953 patienter behandlats med MOB­015.   
*   Baserat på begränsad mängd data. Faergemann, Rensfeldt. An open, single center pilot study of efficacy and 
safety of topical MOB015B in the treatment distal subungual onychomacosis. Poster at AAD 2015.
13   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 14 =====

Vår syn på  
hållbarhet
Hälsa och välmående är kärnan i ett 
hållbart samhälle. För att vara ett 
långsiktigt framgångsrikt  bolag så är 
vi övertygade om att man måste vara 
en del av lösningen på världens  ge­
mensamma hållbarhetsutmaningar. 
Hållbarhet är därför en viktig och 
självklar del i vårt arbete. 
Vår vision för framtiden är att fortsatt arbeta med att stärka vårt 
sociala och miljömässiga ansvarstagande, vilket är avgörande för 
företagets långsiktiga framgång och möjlighet att bidra till ett 
hållbart samhälle.
Moberg Pharma bidrar till FN:s globala hållbarhetsmål
De globala målen, agenda 2030, (UN´s sustainable development 
goals, SDGs) ska bidra till socialt, ekonomisk och miljömässigt 
hållbar utveckling och vara uppnådda år 2030. Moberg Pharma 
bidrar både direkt och indirekt till flertalet mål.  
HÅLLBARHET
Ansvarsfullt 
företagande
Ansvarsfullt företagande baserat på 
förtroende, transparens, integritet 
och noll tolerans mot korruption är 
centralt för all verksamhet och en 
grund för hållbarhetsarbetet.
Skapa ett hälsosamt arbetsklimat i alla 
våra team där jämställdhet, inkludering 
och mångfald är en självklarhet. 
Hållbara 
medarbetare
Vår ambition är att minska miljö­ 
och klimatpåverkan från alla 
våra aktiviteter och produkter
Miljö- och  
klimatpåverkan
Vi utvecklar innovativa läkemedel för 
att möta medicinska behov i Sverige 
och i övriga världen. 
Förbättrad  
hälsa
Miljö- och klimatpåverkan
Ansvarsfullt företagande
Hållbara medarbetare
Förbättrad hälsa
Vår hållbarhetsstrategi bygger på fyra fokusområden 
14   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 15 =====

Team
Förmågan att attrahera, motivera och behålla rätt personer är central för 
Moberg Pharmas tillväxtstrategi. Vi söker efter erfarna personer med driv, 
 engagemang och integritet och i utbyte erbjuder vi en stimulerande och  
stöttande miljö präglad av lag­ och entreprenörsanda.
Medarbetare
Dessa värden är också införlivade i våra kompensationsprogram 
som erbjuder både kort- och långsiktiga incitament för alla med- 
arbetare. Moberg Pharma uppmuntrar innovation och initiativ- 
förmåga och belönar prestationer på både individuell-, team- och 
bolagsnivå.
Produktframställning
Tillsammans med våra samarbetspartners och konsulter efter- 
strävar vi de bästa möjliga lösningarna för att utveckla, tillverka 
och distribuera våra produkter med minsta möjliga miljöpåverkan 
och högsta etiska standard. Bolagets interna avdelning för pro- 
duktförsörjning och kvalitetssäkring ansvarar för vårt nätverk av 
kontraktstillverkare och distributörer för att garantera att vi upp- 
fyller regulatoriska krav.
Könsfördelning*
Utbildningsnivå*
Åldersstruktur*
Kvinnor
77 %
40–49 år
31 %
50– år
69 %
Doktors­  
examen 
29 %
Övrig akademisk 
utbildning 57 %  
Övrig 
utbildning 
14 % 
Män
23 %
*Baserat på 13 medarbetare
Medarbetare
Moberg Pharma har 13 medarbetare, varav 10 är anställda och 
övriga engagerade som konsulter. I bolaget arbetar personer med en 
rad olika specialistkompetenser och lång erfarenhet från läkemedels-
industrin. Därutöver har bolaget en rad externa leverantörer, sam-
arbetspartners och konsulter runt om i världen, bland annat inom 
produkttillverkning, klinisk utveckling och försäljning.
Förmågan att attrahera, motivera och behålla rätt personer är 
central för bolagets tillväxtstrategi. Vi eftersträvar att rekrytera 
de bästa medarbetarna och samarbetsparterna globalt inom våra 
fokusområden. Vi söker efter erfarna personer med driv, engage- 
mang och integritet. Vi tror att mångfald främjar verksamheten 
och ger oss möjlighet att tänka nytt och annorlunda. I utbyte 
erbjuder vi en stimulerande miljö präglad av lag- och entreprenör -
sanda som framhåller vikten av individuella bidrag.
 
15   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 16 =====

Bolagsstyrningsrapport – ansvarsfullt, hållbart och effektivt
Bolagsstyrningsrapport
Moberg Pharma AB (publ), lämnar här 2023 års bolags­
styrningsrapport som sammanfattar hur bolagsstyrningen 
är organiserad och hur den har bedrivits och utvecklats 
under verksamhetsåret 2023. Denna bolagsstyrningsrap­
port granskas av bolagets revisor. Revisorns yttrande 
återfinns på sidan 26. 
I en ständigt föränderlig värld med såväl internt som externt fokus på god bolagsstyrning arbetar 
Moberg Pharma med kontinuerliga förbättringar av sin bolagsstyrningsmodell. God bolagsstyrning 
möjliggör bättre kvalitet i de beslut som fattas av de som leder verksamheten. Moberg Pharmas fokus 
på god produktkvalitet, miljö och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt beslutsfattande bidrar 
dessutom till en hållbar verksamhet och långsiktigt värdeskapande. 
I och med marknadsgodkännandet 2023 är Moberg Pharma nu i en transformeringsfas då bola -
get går från att vara ett läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompetenser som krävs 
för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på 
kvalitetssystem och produktförsörjning. Bolagsstyrningsarbetet skapar förutsättningar för Moberg 
Pharma att säkerställa att bolaget möter de förväntningar som ställs, vilket bland annat inkluderar 
hur hållbarhetsfrågor integreras i hela verksamheten.
”Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö och 
hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt beslutsfat -
tande bidrar till en hållbar verksamhet och långsiktigt 
värdeskapande”
Ett fokusområde under 2023 har varit att arbeta med kontinuitetsrisker i bolagets verksamhet, bland 
annat kopplat till arbete med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Detta arbete kommer att 
fortsätta under 2024. Sammantaget har bolagsstyrningsåret resulterat i fortsatta förbättringar som 
gör Moberg Pharma ännu bättre rustat för framtiden.
Om rapporten 
Denna bolagsstyrningsrapport har tagits fram och antagits av Moberg Pharma AB (publ):s styrelse 
i enlighet med årsredovisningslagens bestämmelser och Svensk kod för bolagsstyrning. Bolagsstyr -
ningsrapporten presenterar en översikt över Moberg Pharmas bolagsstyrning, inklusive beskrivning 
av systemet för intern kontroll samt riskhantering avseende finansiell rapportering.
Uppdaterad information om Moberg Pharmas bolagsstyrning i enlighet med kraven i Svensk kod 
för bolagsstyrning finns tillgänglig på www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning. Informa -
tion på webbplatsen utgör inte en del av denna bolagsstyrningsrapport.
Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning
Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning bestäms dels av externa regelverk dels av 
interna ramverk för operationell styrning. 
Moberg Pharma som bolag
Moberg Pharma AB (publ), organisationsnummer 556697-7426 är ett svenskt publikt aktiebolag 
med säte i Stockholm.
Huvudkontoret är placerat i Stockholm. Bolaget skall bedriva utveckling, tillverkning, direkt 
och indirekt försäljning, marknadsföring och licensiering av läkemedel, medicintekniska produkter 
och hudvårdsprodukter samt därmed förenlig verksamhet.
Bolagets bolagsordning innehåller inga begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieä -
gare kan avge vid en bolagsstämma. Den saknar särskilda bestämmelser om tillsättande och entledi -
gande av styrelseledamöter samt om ändring av bolagsordningen.
Bolagsordningen finns tillgänglig på Moberg Pharmas webbplats https://www.mobergpharma.
se/investerare/bolagsstyrning/bolagsordning.
Aktien och aktieägare
Bolagets aktie är sedan 2011 noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB). Totalt 
antal aktier uppgår till 28 407 452, samtliga är stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK. 
Den enskilt största aktieägaren, Östersjöstiftelsen, innehade vid utgången av räkenskapsåret 
2023, 11,5 % av antalet utestående aktier och röster i bolaget och var den enda direkta eller indirekta 
aktieägaren med aktieinnehav i bolaget som representerar minst en tiondel av röstetalet för samtliga 
aktier i bolaget.
För mer information om aktieägare och Moberg Pharmaaktien, se årsredovisningen på sidorna 
64-65 samt på www.mobergpharma.se/investerare. 
16   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 17 =====

Bolagsstyrningsrapport
Svensk kod för bolagsstyrning, Nasdaq Stockholms regelverk och god sed på aktiemarknaden
Utöver vad som följer av svensk lag, förordningar och föreskrifter, tillämpliga EU-förordningar, 
övriga tillämpliga lagar och regler, god sed på aktiemarknaden och Nasdaqs regelverk för emittenter, 
är bolagsstyrningen baserad på Svensk kod för bolagsstyrning och tillämpliga anvisningar, som finns 
tillgängliga på www.bolagsstyrning.se. Bolag måste inte följa alla regler i koden, utan har möjlighet 
att välja alternativa lösningar som de bedömer passar bättre för dessa omständigheter, förutsatt att 
eventuella avvikelser redovisas, den alternativa lösningen beskrivs och orsakerna förklaras (följ eller 
förklara-principen) i bolagsstyrningsrapporten. Moberg Pharma följer alla regler i koden, baserat på 
kodens lydelse per den 31 december 2023. Nasdaq Stockholms regelverk för emittenter finns tillgäng-
ligt på www.nasdaqomxnordic.com och Aktiemarknadsnämndens uttalanden om vad som är god sed 
på den svenska aktiemarknaden finns tillgängliga på www.aktiemarknadsnamnden.se. 
Inga överträdelser av börsregler eller god sed
Inga överträdelser av gällande börsregler har gjorts och inte heller har några överträdelser av god sed på 
aktiemarknaden rapporterats av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd eller Aktiemarknadsnämnden. 
Årsstämma  
Aktieägare
Styrelse  
Kerstin Valinder Strinnholm (ordf.), Anders Lundmark,  
Håkan Wallin och Nikolaj Sørensen
VD och ledningsgrupp  
Anna Ljung (VD), Anders Bröijersén, Annica Magnusson,  
Mark Beveridge, Christina Erixon och Robert Ehrl
Valberedning Externa revisorer
Ernst & Young
Huvudsakligen styrande organ inom Moberg Pharma
De huvudsakligen styrande organen inom Moberg Pharma är:
•   Moberg Pharma AB (publ):s bolagsstämma
•   Styrelsen för Moberg Pharma
•   VD och ledning för Moberg Pharma
 Ramverk: Interna instruktioner och policys som har betydelse för bolagsstyrningen
•   Bolagsordningen
•   Styrelsens arbetsordning och vd-instruktion
•   Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare
•   Policy för riskhantering
•   Hållbarhetspolicy
•   IT-policy, data protection policy, data breach policy
•   Handböcker för ekonomistyrning, personal och arbetsmiljö
•   Informationspolicy
•   Uppförandepolicy
17   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 18 =====

Bolagsstyrningsrapport
Bolagsstämman
I enlighet med aktiebolagslagen är bolagsstämman Moberg Pharmas högsta beslutsfattande organ 
och på bolagsstämman utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel fastställande av 
rapport över totalresultat och finansiell ställning, disposition av Moberg Pharmas resultat, bevil -
jande av ansvarsfrihet för styrelse och VD, val av styrelseledamöter och revisorer samt ersättning till 
styrelse och revisorer. Utöver årsstämman kan extra bolagsstämma sammankallas. I enlighet med 
bolagsordningen publiceras kallelse till årsstämma respektive extra bolagsstämma i Post och Inrikes 
Tidningar samt på Moberg Pharmas webbplats. Meddelande om att kallelse har skett publiceras i 
Dagens Industri.
Rätt att delta vid bolagsstämma
Aktieägare som vill delta i en bolagsstämma ska dels vara införd i den av Euroclear förda aktiebo -
ken fem vardagar före stämman, dels anmäla sig hos bolaget för deltagande i bolagsstämman senast 
den dag som anges i kallelsen till stämman. Utöver att anmäla sig hos Bolaget för deltagande måste 
aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier genom en bank eller ett värdepappersinstitut för att 
äga rätt att delta i stämman, genom förvaltarens försorg, tillfälligt låta inregistrera sina aktier i eget 
namn hos Euroclear. Aktieägare bör informera förvaltaren om detta i god tid före avstämningsdagen. 
Aktieägare kan närvara vid bolagsstämman personligen eller genom befullmäktigat ombud och får 
åtföljas av högst två biträden. En stamaktie ger på bolagsstämman rätt till en röst. Det finns inga 
begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieägare kan avge vid bolagsstämma. Beslut vid 
bolagsstämma fattas med enkel majoritet, utom i de fall aktiebolagslagen uppställer krav på högre 
andel av på stämman företrädda aktier samt avgivna röster. Vanligtvis är det möjligt för aktieägare 
att anmäla sig till bolagsstämman på flera olika sätt, vilka närmare anges i kallelsen till stämman.
Initiativ från aktieägare
Aktieägare som önskar få ett ärende behandlat på bolagsstämman måste skicka in en skriftlig begäran 
till styrelsen. Begäran ska normalt ha tagits emot av styrelsen senast sju veckor före bolagsstämman. 
På Moberg Pharmas hemsida finns protokoll från och information om bolagets tidigare bolags -
stämmor, se www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning/bolagsstamma
Årsstämman 2024
Årsstämman 2024 hålls den 14 maj 2024, klockan 14.00 hos Advokatfirman Schjødt, 
Hamngatan 27 i Stockholm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktieägare 
måste inkomma med begäran senast 26 mars 2024 om denne önskar få ett ärende be ­
handlat på årsstämman.
Årsstämma 16 maj 2023
Årsstämman för räkenskapsåret januari – december 2022 ägde rum den 16 maj 2023 
fysiskt i på bolagets huvudkontor i Stockholm. Stämman fattade bland annat följande 
beslut, samtliga i enlighet med styrelsens respektive valberedningens förslag :
•  Fastställande av resultat ­ och balansräkningarna. Årsstämman beviljade  
styrelseledamöterna och VD ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2022
• Ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2022
• Oförändrad ersättning till styrelse och revisor
•  Omval av styrelseordförande Kerstin Valinder Strinnholm och styrelseledamöterna Nik ­
olaj Sörensen och Anders Lundmark samt nyval av Håkan Wallin som styrelseledamot
• Godkännande av ersättningsrapport
•  Beslut om sammanläggning av aktier och om ändring av gränserna för aktiekapitalet 
och antalet av aktier i bolagsordningen, genom att tio (10) befintliga aktier ska läggas 
samman till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10)
• Beslut om införande av ett långsiktigt incitamentsprogram
•  Beslut att bemyndiga styrelsen att fatta beslut om ökning av Bolagets aktiekapital genom 
nyemission motsvarande sammanlagt högst tjugo (20) procent av aktierna i Bolaget
Extra bolagsstämma 8 augusti 2023
Extra bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut den 28 juni 2023 om 
nyemission av units bestående av stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1 med 
företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare, varvid varje unit består av en stam ­
aktie och en vederlagsfri teckningsoption av serie 2023:1.
Extra bolagsstämma 9 oktober 2023
Den extra bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut den 8 september 
2023 om emission av 664 370 teckningsoptioner av serie 2023:1 till garanter som valt att 
erhålla sin garantiersättning i form av units i den företrädesemission av units, bestå ­
ende av stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1, som beslutades av styrelsen 
den 28 juni 2023.
18   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 19 =====

Bolagsstyrningsrapport
Styrelsen  
Styrelsen är näst högsta beslutsfattande organ efter bolagsstämman. Enligt aktiebolagslagen är styrel -
sen ansvarig för bolagets förvaltning och organisation, vilket betyder att styrelsen är ansvarig för att 
bland annat fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och system för utvärdering av fastställda 
mål, fortlöpande utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning och resultat samt utvärdera den 
operativa ledningen. Styrelsen ansvarar också för att säkerställa att årsredovisningen och koncern -
redovisningen samt delårsrapporterna upprättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen VD. Styrelsele -
damöterna väljs varje år på årsstämman för tiden fram till slutet av nästa årsstämma. Enligt Moberg 
Pharmas bolagsordning ska styrelsen bestå av lägst tre och högst tio styrelseledamöter och högst två 
suppleanter. Suppleanter till bolagsstämmovalda styrelseledamöter ska inte utses enligt koden.
Styrelseordförande väljs av årsstämman och har ett särskilt ansvar för ledningen av styrelsens 
arbete och att styrelsens arbete är välorganiserat och genomförs på ett effektivt sätt. Styrelsens ordfö -
rande deltar inte i den operativa ledningen av Moberg Pharma.
Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som revideras årligen och fastställs på det konstitu-
erande styrelsemötet varje år. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsepraxis, funktioner och 
uppdelningen av arbetet mellan styrelseledamöter och VD. I samband med det första styrelsemötet 
fastställer styrelsen också instruktioner för finansiell rapportering och instruktioner för VD.
 Styrelsen sammanträder normalt minst sju gånger per år. Utöver dessa möten kan ytterligare 
möten anordnas för att hantera frågor som inte kan hänskjutas till ett ordinarie möte. Utöver sty -
relsemöten har styrelseordföranden och VD en fortlöpande dialog rörande för bolaget väsentliga 
frågor. Moberg Pharma genomför årligen en utvärdering av styrelsens arbete. Utvärderingen 2023 
fokuserade främst på frågor kring styrelsens ledning och arbetsformer, kvalitén i styrelsens arbetssätt, 
kontrollsystem och styrelseunderlag, samt styrelsens sammansättning och kompetens. Resultatet har 
presenterats för och diskuterats inom styrelsen och har också delgivits valberedningen. För närva -
rande består Moberg Pharmas styrelse av fyra ledamöter. Bolaget har inga utskott utan arbetet utförs 
av styrelsens i sin helhet, då det inte anses motiverat med separata revisions- eller ersättningsutskott 
med tanke på bolagets verksamhet och styrelsens sammansättning. En presentation av styrelsens 
ledamöter återfinns på  sida 20.
Närvaro  
(antal styrelse- 
möten 2023)
Styrelse-  
arvode  
2023, tkr
Oberoende i  
förhållande till
Invald Bolaget Ägarna
Styrelseordförande
Kerstin Valinder Strinnholm 20 360 2022 Ja Ja
Ledamöter
Mattias Klintemar (t.o.m 2023-05-16) 5 71 2015 Ja Ja
Nikolaj Sörensen 20 170 2021 Ja Ja
Anders Lundmark 20 170 2022 Ja Ja
Håkan Wallin (invald. 2023-05-16) 15 99 2023 Ja Ja
Årscykel över styrelsens möten
Extra styrelsemöten hålls typiskt sett för behandling av särskilda eller brådskande frågor relaterade 
till olika teman såsom finansiella frågor, partnerdiskussioner, riskhantering och investeringar.
Helårsrapport (årsbokslut 
och Q4), utvärdering av 
styrelse  arbetet, företags-
mål för kommande period, 
lönerevision
Godkännande av 
årsredovisning 
inkl. bolagsstyr -
ningsrapport, 
kallelse års -
stämma, årlig 
riskdiskussion
Delårsrapport (Q1)
Möte och avrapportering 
från bolagets revisor
Konstituerande styrelse -
möte: firmateckningsrätt, 
policies etc.
Delårsrapport (Q2)
Delårsrapport (Q3)
Omfattande 
strategigenom -
gång samt 
5-årsplan
Fastställande av budget  
för nästkommande år
Q1
Q2Q3
Q4
2023
        JAN                 FEB                 M
AR                APR                MAJ                 JUN                  JUL                 AUG                SEP                OKT                 NOV                 DEC
19   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 20 =====

Styrelse
KERSTIN VALINDER STRINNHOLM , Styrelseordförande. Född 1960. 
Verksam i bolaget sedan 2022. Kerstin har en examen från journalist -
högskolan vid Göteborgs Universitet. Kerstin har mer än 30 års er -
farenhet från den internationella läkemedelsindustrin. Hon har haft 
ledande befattningar inom bl a Astra Zeneca och Nycomed/Takeda – 
främst med kommersiellt och affärsstrategiskt fokus. Idag är Kerstin 
aktiv som rådgivare vid affärstransaktioner inom life science samt 
som styrelseledamot i Camurus AB och Immedica AB. Aktieinnehav: 
24 166 aktier och 15 466 teckningsoptioner TO2.
ANDERS LUNDMARK  Ledamot. Född 1958. Ledamot sedan 2022.
Anders har en magisterexamen i företags- och nationalekonomi från 
Uppsala Universitet. Anders Lundmark är delägare och medgrund -
are av Tellacq Partners, ett investmentbolag inom life science. Han 
har 25 års erfarenhet som CFO med tillväxt- och affärsutvecklande 
ansvarsområden. Han har arbetat i såväl Private Equity-ägda kon -
cerner som börsnoterade och privatägda företag, bland annat som 
CFO för Phadia Group, Iggesund Paperboard, Trelleborg Industries 
och Observer/Cision. Anders Lundmark är styrelseledamot i Nordic 
Biosite Holding AB, Antrad Medical AB, Tellacq Group AB och Secure 
Appox AB. Innehav i Moberg Pharma AB: 201 406 aktier och 64 800 
teckningsoptioner TO2.
NIKOLAJ SØRENSEN  Ledamot. Född 1972. Ledamot sedan 2021. 
Nikolaj Sörensen har över 20 års erfarenhet från life science och 
läkemedelsindustrin i Sverige och utomlands. Nikolaj är idag 
Verkställande direktör för Orexo AB. Tidigare har Nikolaj haft flera 
ledande befattningar på Pfizer och har jobbat som strategikonsult på 
Boston Consulting Group (BCG). Nikolaj har en M.Sc. i International 
Business från Copenhagen Business School och är styrelseledamot 
i Gesynta Pharma AB. Aktieinnehav: 20 902 aktier och 13 377 teck -
ningsoptioner TO2.
HÅKAN WALLIN  Ledamot. Född 1962. Ledamot sedan 2023. Håkan 
har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och operativa 
området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för no -
terade och onoterade life science bolag. Tidigare ledande befattningar 
omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen 
inom corporate finance på ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef 
på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare 
Pharmanest AB) samt revisor på Arthur Andersen. Håkan har erfaren -
het från flertalet andra branscher och är idag CFO på NP3 Fastigheter 
AB (publ.) Håkan Wallin är styrelseledamot i Cibola Holding AB och 
HWA Advisory & Capital AB. Aktieinnehav: 0 aktier
Bolagsstyrningsrapport
20   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 21 =====

Valberedningen
Valberedningen lämnar förslag till val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt 
förslag till arvode och annan ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag 
till val och arvodering av revisor. 
Årsstämman 16 maj 2023 beslutade att uppdra åt styrelsens ordförande att ta kontakt med de två 
röstmässigt största aktieägarna eller ägargrupperna (härmed avses såväl direktregistrerade aktieägare 
som förvaltarregistrerade aktieägare), enligt Euroclears utskrift av aktieboken per den 30 september 
2023, som vardera utser en representant att jämte styrelseordföranden utgöra valberedning för tiden 
intill dess att ny valberedning utsetts enligt mandat från nästa årsstämma. För det fall någon av de två 
största aktieägarna eller ägargrupperna ej önskar utse sådan representant ska den tredje största aktie -
ägaren eller ägargruppen tillfrågas och så vidare intill dess att valberedningen består av tre ledamöter.
Om ledamot lämnar valberedningen innan dess arbete är slutfört och om valberedningen anser 
att det finns behov av att ersätta denna ledamot, ska valberedningen utse ny ledamot enligt princi -
perna ovan, men med utgångspunkt i Euroclears utskrift av aktieboken snarast möjligt efter det att 
ledamoten lämnat sin post. Ändring i valberedningens sammansättning ska omedelbart offentliggö -
ras. Inget arvode ska utgå till ledamöterna för deras arbete i valberedningen.
Valberedningens sammansättning inför årsstämman för räkenskapsåret 2023 meddelades på 
Moberg Pharmas hemsida och genom ett pressmeddelande den 17 oktober 2023. Valberedningen 
består av fyra ledamöter, Gillis Cullin, utsedd av Östersjöstiftelsen, Ida Marie Lindberg, utsedd av 
Kjelsmark Holding och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningens förslag 
till årsstämman meddelades genom ett pressmeddelande den 19 februari 2024
Bolagsstyrningsrapport
Revisor
Moberg Pharma AB (publ):s revisor väljs av årsstämman. Revisorn granskar årsredovisning, bokfö -
ring och koncernredovisning samt styrelsens och VDs förvaltning i enlighet med god revisionssed. 
Revisorn lämnar efter varje räkenskapsår en revisionsberättelse för moderbolaget och en koncernre -
visionsberättelse till bolagsstämman. Revisorn granskar även Moberg Pharmas niomånadersrapport. 
Huvudansvarig revisor rapporterar till styrelsen om sin granskning. 
Vid bolagsstämma den 16 maj 2023 omvaldes revisionsbolaget Ernst & Young AB (Jakobsbergs -
gatan 24, Box 7850, 103 99 Stockholm) till revisor i Moberg Pharma, med mandattid enligt bolags -
ordningen för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Den auktoriserade revisorn Jens Bertling är 
utsedd till huvudansvarig revisor sedan våren 2023. Jens Bertling är född 1981 och är medlem av 
FAR. 
Ersättning till revisor
Ersättning till revisor beslutas av bolagsstämman. Årsstämman som hölls den 16 maj 2023 beslutade 
att revisorn ska ersättas enligt löpande räkning.
Under 2023 har ersättning till revisorn utgått med 0,8 MSEK, varav 0,6 MSEK avser revisions -
uppdrag och 0,2 MSEK avser revision utöver uppdraget. Med revisionsuppdrag avses granskning av 
en delårsrapport, årsredovisning och bokföring samt styrelsens och VD:s förvaltning, övriga arbets -
uppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller annat biträde som 
föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbetsuppgifter. 
Revision utöver uppdraget avser granskning av övriga uttalande enligt ABL.
21   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 22 =====

Ledning
ANNA LJUNG , VD, civilekonom. Född 1980. Verksam i bolaget se -
dan 2006. Anna Ljung har totalt mer än 15 års erfarenhet inom lä -
kemedelsindustrin också som CFO i andra biotechbolag som Athera 
Biotechnologies AB och Lipopetide AB samt som oberoende konsult 
inom teknologilicensiering. Hon är även styrelseledamot i Saniona 
AB och ADDvise Group AB (publ). Aktieinnehav: 24 033 aktier, 16 654 
teckningsoptioner TO2 och 450 000 prestationsaktierätter som kan 
berättiga maximalt potentiellt 379 846 aktier.
ANDERS BRÖIJERSÉN , Chief Medical Officer. Född 1964. Verksam 
i bolaget sedan 2023. Anders Bröijersén är disputerad läkare med 
specialistkompetens inom invärtesmedicin. Anders har mer än 15 
års erfarenhet inom läkemedelsindustrin med ledande befattningar 
inom Medical Affairs, klinisk läkemedelsutveckling samt läkeme -
delssäkerhet i bolag som Sobi, Boehringer-Ingelheim, MSD och InDex 
Pharmaceuticals.  Aktieinnehav: 1 533 aktier, 2 005 teckningsoptioner 
TO2 och 30 000 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt 
potentiellt 82 958 aktier.
ANNICA MAGNUSSON , Senior Director Regulatory Affairs. Född 1963. 
Verksam i bolaget sedan 2013. Annica Magnusson är apotekare med 
mer än 20 års erfarenhet av internationellt arbete inom läkemedels -
industrin och Regulatory Affairs på bland annat AstraZeneca. Har 
arbetat med utveckling och registrering av läkemedel, vacciner och 
medicintekniska produkter i EU, USA, Japan med flera marknader. 
Aktieinnehav: 873 aktier och 430 000 prestationsaktierätter som kan 
berättiga maximalt potentiellt 324 541 aktier.
ROBERT EHRL , Head of Supply. Född 1967. Verksam i bolaget sedan 
2023. Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över 20 års 
bred erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Robert har haft ledande 
befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, främst inom 
processutveckling, supply och tillverkning. Han har arbetat med både 
små molekyl- som biologiska läkemedel/vaccin, från API till färdig -
packad produkt. Aktieinnehav: 0 aktier.
MARK BEVERIDGE , Vice President Finance. B. Com, GradDipCA. Född 
1978. Verksam i företaget sedan 2015. Mark Beveridge har mer än 
15 års erfarenhet som rådgivare inom redovisning, försäkring och 
revision, främst från Crowe Horwath och Visma Services. Mark har 
även arbetat som oberoende konsult inom ekonomistyrning, trans -
aktionsrådgivning och implementering av affärssystem. Mark är sty -
relseledamot i Loaded Dice AB. Aktieinnehav: 43 158 aktier och 430 
000 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt 
324 541 aktier. 
CHRISTINA ERIXON , Head of Pharmaceutical Development & 
Operations. Född 1970. Christina Erixon har bred erfarenhet av ut -
veckling, regulatoriska frågor och farmaceutisk kvalitet inom läkeme -
delsindustrin. Hon har haft ledande befattningar inom läkemedelsin -
dustrin och regulatoriska myndigheter, bland annat som chef inom 
kliniska prövningar på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare 
på Astra Zeneca, affärsansvarig och sektionschef för Farmaceutisk 
Utveckling på APL och kommer närmast från SDS Life Science som 
chef för Drug Development. Christina Erixon är apotekare med dok -
torsexamen i farmaci från Uppsala universitet. Aktieinnehav: 0 aktier .
Bolagsstyrningsrapport
22   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 23 =====

Bolagsstyrningsrapport
Vd och övriga ledande befattningshavare
VD är underordnad styrelsen och har främst ansvar för bolagets löpande förvaltning och den dagliga 
driften. Arbetsfördelningen mellan styrelse och VD anges i arbetsordningen för styrelse och instruk -
tionen för VD. VD ansvarar också för att upprätta rapporter och sammanställa information från 
ledningen inför styrelsemöten och är föredragande av materialet på styrelsesammanträden.
Enligt instruktionerna för finansiell rapportering är VD ansvarig för finansiell rapportering i 
bolaget och ska följaktligen säkerställa att styrelsen får tillgång till tillräcklig information för att 
styrelsen fortlöpande ska kunna utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning.
VD ska fortlöpande hålla styrelsen informerad om utvecklingen i Moberg Pharmas verksam-
het, bolagets resultat och finansiella ställning, likviditets- och kreditsituation, viktiga affärshändelser 
samt andra omständigheter som inte kan antas vara irrelevanta för bolagets aktieägare (till exempel 
väsentliga tvister, uppsägning av avtal som är viktiga för Moberg Pharma samt betydande omständig -
heter som berör bolagets produkter och projekt). 
Ersättning till styrelseledamöter och ledande befattningshavare
Ersättning till styrelseledamöter
Arvoden och annan ersättning till styrelsen, däribland ordföranden, fastställs av bolagsstämman. På 
årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om ett sammanlagt årligt styrelsearvode om 870 000 kronor 
exklusive sociala avgifter varav 360 000 kronor till styrelsens ordförande och 170 000 kronor vardera 
till övrig av bolagsstämman utsedd styrelseledamot. 
Ingen av bolagets styrelseledamöter har rätt till några förmåner efter att de har avgått som med -
lemmar i styrelsen.
Ersättning till ledande befattningshavare
På årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg 
Pharma: Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation & 
Development, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply,  och 
Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning 
de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och 
ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2023. 
Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman. Riktlinjerna 
framgår i Not 7 i årsredovisningen.
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom 
distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket 
minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveck -
ling.
En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, 
inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kva -
lificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och 
övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Riktlinjerna möjliggör att ledande 
befattningshavare kan erbjudas en konkurrenskraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstäm-
man och därför inte omfattas av riktlinjerna. Incitamentsprogrammen består av prestationsaktierät -
ter och är avsedda att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande 
befattningshavare och andra anställda. Prestationsaktierätterna har tilldelats vederlagsfritt. Samtliga 
fast anställda som varit anställda minst 12 månader den 31 december 2023 är inkluderade i bolagets 
incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av styrelseledamöter, VD 
och övriga ledande befattningshavare återfinns på sida 20 och 22 . De prestationskrav som används 
för att bedöma utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling 
till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. LTIP 2021, LTIP 2022  och LTIP 2023 
har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer vidare krav på 
en intjäningsperiod om tre år. För mer information om dessa program, se not 19 i årsredovisningen.
2023 
 Grund -
lön1
Rörlig 
ersätt-
ning2
Övriga   
förmåner
Pensions -
kostnader
Aktie -
relaterad 
ersättning 3
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, 
Anna Ljung 1 988 561 - 381 581 - 3 511
Andra ledande befattnings-
havare 8 305 1 229 - 889 1 224 - 11 647
Summa 10 293 1 790 - 1 270 1 805 - 15 158
1  Ersättning till Mark Beveridge och Agneta Larhed har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.
2  Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret 2023 och utbetalas under 2024. 
3   Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter 
ingår inte i de redovisade värdena.
23   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 24 =====

Bolagsstyrningsrapport
24   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 25 =====

Bolagsstyrningsrapport
Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella rapporten
Information och kommunikation
Moberg Pharma är ett noterat bolag i en av världens mest reglerade branscher – läkemedelsindustrin. 
Utöver de mycket höga krav som Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholm och övervakande myn -
digheter ställer på informationens omfattning och korrekthet, har Moberg Pharma interna kontroll -
funktioner för information och kommunikation som avser att säkerställa att korrekt finansiell och 
annan företagsinformation kommuniceras till medarbetare och andra intressenter.
Företagets interna instruktioner och policys är tillgängliga för alla medarbetare och ger detaljerad 
information om gällande rutiner i alla delar av företaget och beskriver kontrollfunktionerna och hur 
de implementeras.
Säkerheten kring all information som kan påverka bolagets marknadsvärde och att sådan infor -
mation kommuniceras externt på ett korrekt sätt och i rätt tid är hörnstenar i företagets åtagande som 
ett noterat bolag. Dessa två faktorer och rutinerna för att hantera dem säkerställer att den finansiella 
rapporteringen mottas samtidigt av finansmarknadens aktörer och ger en rättvisande bild av företa -
gets finansiella resultat och ställning.
Uppföljning
Uppföljning av efterlevnaden av interna policys, riktlinjer, manualer och koder samt av ändamålsen -
lighet och funktionalitet i etablerade kontrollaktiviteter genomförs löpande. Åtgärder och rutiner 
avseende den finansiella rapporteringen är föremål för fortlöpande uppföljning. Moberg Pharmas 
ledning gör en månadsvis resultatuppföljning med analys av avvikelser från budget och föregående 
period. Styrelsen går igenom årsredovisning och delårsrapporter inför publicering. Styrelsen träffar 
årligen bolagets revisorer varvid den interna kontrollen och den finansiella rapporteringen blir före -
mål för diskussion.
Särskild bedömning av behovet av internrevision
Moberg Pharma har ingen särskild granskningsfunktion (internrevision). Styrelsen utvärderar årli -
gen behovet av en sådan funktion och har gjort bedömningen att det, med tanke på bolagets storlek 
med förhållandevis få anställda och omfattning av transaktioner där de flesta transaktioner av bety -
delse är av liknande karaktär och förhållandevis okomplicerade, inte finns anledning att inrätta en 
formell internrevisionsavdelning. 
Den interna kontrollens övergripande syfte är att i rimlig grad säkerställa att bolagets operativa stra -
tegier och mål följs upp och att ägarnas investeringar skyddas. Den interna kontrollen ska vidare 
tillse att den externa finansiella rapporteringen med rimlig säkerhet är tillförlitlig och upprättad i 
överensstämmelse med god redovisningssed, att tillämpliga lagar och förordningar följs samt att krav 
på noterade bolag efterlevs. Inom Moberg Pharma är intern kontroll avseende den finansiella rappor -
teringen exempelvis inriktad mot att säkerställa en effektiv och tillförlitlig hantering och redovisning 
av inköp och försäljning, övrig intäktsredovisning samt redovisning av bolagets finansiering.
Den interna kontrollmiljön omfattar huvudsakligen följande fem komponenter: kontrollmiljö, 
riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kommunikation samt uppföljning. 
Kontrollmiljö
Kontrollmiljön inom Moberg Pharma utgör ramen för den inriktning och kultur som bolagets sty -
relse och ledning kommunicerar ut i organisationen. Intern styrning och kontroll i enlighet med 
vedertagna ramverk är ett prioriterat område inom ledningsarbetet. Moberg Pharmas styrelse och 
ledning definierar och utformar beslutsvägar, befogenheter och ansvar som är tydligt definierade 
och kommunicerade i organisationen. Bolagets styrelse strävar också efter att säkerställa att styrande 
dokument såsom interna instruktioner och policys omfattar identifierade väsentliga områden och att 
dessa ger rätt vägledning i arbetet för olika befattningshavare inom bolaget.
Riskbedömning
Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identifiera risker 
och vidta åtgärder beträffande dessa. Riskbedömningen är även utformad för att identifiera sådana 
risker som väsentligen påverkar den interna kontrollen avseende den finansiella rapporteringen.
Att kommersialisera och utveckla nya läkemedel är en riskfylld och kapitalkrävande process. De 
riskfaktorer som bedöms ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopp -
lade till resultat av kliniska studier, myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, 
konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella riskfaktorer. En mer utförlig beskriv -
ning av riskexponeringen och hur Moberg Pharma hanterar detta återfinns i årsredovisningen på 
sidan 32.
Kontrollaktiviteter
Kontrollaktiviteterna har som främsta syfte att förebygga, upptäcka och korrigera fel i den finansiella 
rapporteringen. Rutiner och aktiviteter har utformats för att hantera och åtgärda väsentliga risker 
som är relaterade till den finansiella rapporteringen. Aktiviteterna omfattar bland annat analytisk 
uppföljning och jämförelse av resultatutveckling eller poster, kontoavstämningar och balansspecifi -
kationer samt även godkännande av affärstransaktioner och samarbetsavtal, fullmakts- och attestin -
struktioner samt redovisnings- och värderingsprinciper. 
25   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 26 =====

Stockholm den 12 april 2024
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande
Anders Lundmark
Styrelseledamot
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot
Håkan Wallin
Styrelseledamot
Anna Ljung
VD
Bolagsstyrningsrapport
Efterlevnad av svenska börsregler med mera under räkenskapsåret
Moberg Pharma har under räkenskapsåret 2023 inte varit föremål för beslut av Nasdaq OMX Nordic 
Exchange Stockholms disciplinnämnd eller uttalande av Aktiemarknadsnämnden avseende överträ -
delse av Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholms regelverk eller av god sed på aktiemarknaden.
Revisorsyttrande om  
bolagsstyrningsrapporten
Till bolagsstämman i Moberg Pharma AB (publ),  
org. nr 556697-7426
Uppdrag och ansvarsfördelning
Det är styrelsen som har ansvaret för bolagsstyrningsrapporten för räkenskapsåret 2023 på sidorna 
16-26 och för att den är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen.
Granskningens inriktning och omfattning
Vår granskning har skett enligt FARs rekommendation RevR 16 Revisorns granskning av bolags -
styrningsrapporten. Detta innebär att vår granskning av bolagsstyrningsrapporten har en annan 
inriktning och en väsentligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en 
revision enligt International Standards on Auditing och god revisionssed i Sverige har. Vi anser att 
denna granskning ger oss tillräcklig grund för våra uttalanden.
Uttalande
En bolagsstyrningsrapport har upprättats. Upplysningar i enlighet med 6 kap. 6 § andra stycket 
punkterna 2–6 årsredovisningslagen samt 7 kap. 31 § andra stycket samma lag är förenliga med 
årsredovisningen och koncernredovisningen samt är i överensstämmelse med årsredovisningslagen.
Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift
Ernst & Young AB
 
Jens Bertling
Auktoriserad revisor
26   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 27 =====

Finansiell  
information

===== SIDA 28 =====

Finansiell information
Förvaltningsberättelse
Styrelse och verkställande direktör i Moberg Pharma AB (publ) org. nr 556697­7426 lämnar  
härmed årsredovisning och koncernredovisning för räkenskapsåret 2023­01­01–2023­12­31.
Belopp är uttryckta i TSEK (tusentals svenska kronor) om inget annat anges. Belopp och siffror inom 
parentes avser jämförelsesiffror för det förlängda räkenskapsåret för motsvarande period föregående år.
Bolagsuppgifter
Koncernen bedriver verksamhet i associationsformen aktiebolag med säte i Stockholm. Huvudkon -
torets adress är Gustavslundsvägen 42, 5tr, 167 51 Bromma. Koncernen består av moderbolaget 
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, samt det helägda dotterbolaget Moberg Derma 
Incentives AB, org. nr 556750-1589.  
Verksamhet
Moberg Pharma AB (publ) bildades 2006 och är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommer -
sialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets främsta tillgång 
är MOB-015 – en ny utvärtes behandling av nagelsvamp. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patien -
ter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom 
nagelsvamp. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i bland annat Europa och 
Kanada. Läkemedlet är godkänt i 10 EU-länder, nationellt godkännande i ytterligare 3 länder väntas 
inom kort. MOB-015 lanseras sedan februari 2024 i Sverige under varumärket Terclara®. Bolagets 
bedömning är att den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppgår till 250–500 MUSD 
årligen. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small 
Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).
Medarbetare
Per den 31 december 2023 hade Moberg Pharma 10 (7) anställda varav 80 procent (100) kvinnor. 
Samtliga personer var anställda i moderbolaget. Se not 7 för ytterligare uppgifter om anställda och 
personalkostnader.
Resultat och finansiell ställning
Omsättning och resultat
Verksamheten utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. 
Huvuddelen av forskningsutgifterna är direkt hänförliga till den kliniska fas-3 studien i Nordame -
rika för MOB-015 och balanseras. De största kostnadsposterna i periodens resultat utgörs därför 
av affärsutvecklings- och administrationskostnader om 21,6 MSEK (20,1) följt av forsknings- och 
utvecklingskostnader om 3,7 MSEK (1,2).
Investeringar
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar under 2023 avsåg främst investeringar i balanserade 
utgifter för utvecklingsarbete för läkemedelsprojektet MOB-015 om 124,1 MSEK (81,1), ökningen 
i investeringar beror på den nordamerikanska fas 3-studien som initierades under våren 2022, där 
rekryteringen av patienter slutfördes i oktober 2023. 
Skulder
Moberg Pharma har inga räntebärande skulder för utom leasingskulder.
Likviditet och finansiell ställning
Moberg Pharmas strategi innebär att bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser på forsk -
ning och utveckling såväl som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av innestående likvida 
medel och Moberg Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är i expansionsfas samt 
bedriver utvecklingsintensiv verksamhet med investeringar som syftar till att intäkter ska erhållas i 
framtiden. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, exempelvis genom förvärv, kan 
Moberg Pharma behöva anskaffa ytterligare kapital genom emission eller ytterligare upplåning.
Kassaflödet från den löpande verksamheten var -33,2 MSEK (-16,8). Kassaflödet från investe -
ringsverksamheten uppgick till -124,1 MSEK (-68,1). I investeringsverksamheten ingår balanserade 
utgifter för immateriella anläggningstillgångar, som främst består av balanserade utgifter för utveck -
lingsarbete för MOB-015. Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 92,3 MSEK (107,8) och 
avser huvudsakligen nyemissionen under året. Total förändring i likvida medel blev -65,0 MSEK 
(22,9). Likvida medel uppgick till 60,6 MSEK (125,6) vid årets slut.
Försäkringar
Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver företagsförsäkring särskild försäkring för patien -
ter som deltar i kliniska prövningar och produktansvarsförsäkringar för produkter under utveckling 
och på marknaden. Försäkringsskyddet är föremål för löpande översyn. Styrelsen bedömer att försäk -
ringsskyddet är väl anpassat till verksamhetens nuvarande omfattning.
28   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 29 =====

Finansiell information
Miljö och ansvar
Moberg Pharmas verksamhet medför inga särskilda miljörisker och kräver inte några särskilda mil -
jörelaterade tillstånd eller beslut från myndigheter. Moberg Pharma bedömer att bolaget bedriver sin 
verksamhet enligt tillämpliga hälso- och säkerhetsregler samt erbjuder sina anställda en säker och 
sund arbetsmiljö.
Tvister
Moberg Pharma är inte, och har aldrig varit, part i något rättsligt förfarande eller skiljeförfarande 
som vid något tillfälle har eller haft betydande effekter på Moberg Pharmas finansiella ställning eller 
lönsamhet.
Styrelsearbetet under 2023
Vid årsstämman 16 maj 2023 valdes fyra ledamöter för perioden till nästa årsstämma. Ledamöternas 
kompetens innefattar områdena läkemedelsutveckling, medicinsk forskning samt marknads-, finans- 
och strategifrågor. Styrelsen har haft 20 protokollförda styrelsemöten under räkenskapsåret, varav 
9 styrelsemöten per capsulam. Föredragande på styrelsemötena har framförallt varit VD, men även 
andra medlemmar i ledningsgruppen.
Fokus för styrelsearbetet 2023 har varit strategifrågor, framför allt avseende produktutveckling, 
affärsutveckling och regulatoriska frågor, samt vidareutveckling av bolagets affärsplan. Styrelsens 
arbete följer den fastställda arbetsordningen, vilken reglerar områden som ansvarsfördelning, antal 
obligatoriska sammanträden, formen för kallelser, underlag och protokoll, jäv, obligatoriska ärenden 
som VD ska underställa styrelsen samt firmateckning. Styrelsen behandlar löpande ärenden som 
affärsläget, periodbokslut, budget, strategier och extern information. Samtliga frågor har behandlats 
av styrelsen i sin helhet.
För personinformation om styrelseledamöterna, se sida 20.
Valberedning 
Valberedningen inför årsstämman för räkenskapsåret 2023 består av tre ledamöter, Gillis Cullin 
representerande Östersjöstiftelsen, samt ledamöterna Ida Marie Lindberg, representerande Kjelsmark 
Holding  och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningen lämnar förslag till 
val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt förslag till arvode och annan ersätt -
ning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag till val och arvodering av revisor.
Bolagsstyrning
Från och med 26 maj 2011 då bolagets aktier noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stock-
holm tillämpar Moberg Pharma den svenska koden för bolagsstyrning. Bolagsstyrningsrapporten 
återfinns på sidan 16.
Informationsgivning
Moberg Pharma eftersträvar en god kommunikation med aktieägarna. Bolagets information ska vara 
korrekt, tydlig, saklig, trovärdig och snabb. Moberg Pharmas kommunikation ska också präglas av 
öppenhet och bolaget publicerar löpande delårsrapporter och årsredovisningar på svenska och engel -
ska. Händelser som bedöms vara kurspåverkande offentliggörs genom pressmeddelanden.
Förslag till bolagets årsstämma 2024 – styrelsens förslag till riktlinjer för ersättning till 
ledande befattningshavare
Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om följande riktlinjer för ersättning till ledande befatt -
ningshavare. Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Head of Pharmaceutical Development & 
Operations, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply och Chief 
Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de 
erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och 
ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2024. 
Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman.
 
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom 
distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket 
minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutvecking.
En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, 
inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kva -
lificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och 
övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande 
befattningshavare kan erbjudas en konkurrenskraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstäm-
man och därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet 
av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värde -
skapandet, inklusive dess hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024 som kommer framläggas på års -
stämman 2024 har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer 
vidare krav på en intjäningsperiod om tre år. För mer information om bolagets långsiktiga incitaments-
program, se not 19.
 
Formerna av ersättning m.m.
Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra 
sedvanliga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om 
exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar.
 
29   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 30 =====

Fast lön
Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs 
roll, prestation, resultat och ansvar.
 
Rörlig ersättning
Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersätt -
ningen baseras på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara 
utformade så att de bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, 
inklusive hållbarhet. Pensionsgrundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får 
i regel inte överstiga 30 procent av årsgrundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen 
av om måluppfyllelse har skett skall göras i slutet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt 
underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontantersättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod 
eller vara föremål för uppskjuten utbetalning.
 
Pension och andra förmåner
VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön.
Övriga ledande befattningshavare har en avgiftsbestämd pension om maximalt 30 procent av grund -
lön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring, telefonförmåner, måltidsförmåner 
och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.
 
Uppsägning
Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattnings -
havaren och vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, 
dock kan den sammanlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön och 
rörlig ersättning. 
 
Konsultarvode till styrelseledamöter
I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under sär -
skilda omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode.
 
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för 
Bolagets anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens kompo -
nenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets 
och styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar 
som följer av dessa.
 
Beredning av ersättningsfrågor
Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årligen det 
arbete som VD utför. Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvill -
kor beslutar VD på basis av de riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstäm-
man fastställt. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga 
fram förslag för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits 
av bolagsstämman. Styrelsen skall även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt 
gällande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av 
och beslut i ersättningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i 
den mån de berörs av frågorna.  
 
Avvikelse från riktlinjerna
Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl 
och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess 
hållbarhet, eller för att säkerställa Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare 
rörlig ersättning vid särskilda prestationer.
Väsentliga händelser efter räkenskapsårets slut
Se not 27 för vidare information avseende händelser efter balansdagen.
Framtidsutsikter
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångs -
rik kommersialisering av utvecklingsprojekt.
I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och MOB-
015 rekommenderas för nationellt godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till 
måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna, därefter följde nationell godkännandeprocess i varje 
land där 10 av 13 länder har hunnit kodkänna läkemedlet under 2023.  
Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och från och med februari 2024 finnas MOB-015 under 
varumärket Terclara® tillgängligt på apotek. Apoteken fyller nu upp hyllorna och därefter inleds 
marknadsföringen mot slutkonsument inför högsäsongen – när sommaren och sandalperioden när -
mar sig är intresset för att behandla sin nagelsvamp som störst. Den svenska lanseringen är en viktig 
pusselbit för att förverkliga bolagets vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av 
nagelsvamp globalt.
Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3-studie, där patientrekryteringen slut -
fördes i oktober 2023 och toplineresultat väntas i januari 2025. Studien har potential att möjliggöra 
läkemedelsregistrering i USA och stärka produktens marknadspåståenden ytterligare. 
 
Moderbolaget Moberg Pharma AB (publ)
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697–7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i kon -
cernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, försäljning och mark -
nadsföring samt administrativa funktioner.
Finansiell information
30   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 31 =====

Information beträffande Moberg Pharmas aktier
Den 31 december 2023 uppgick totalt antal aktier till 28 407 452 (10 085 933) med ett kvotvärde på 
1,0 SEK. Varje aktie (exklusive aktier i eget förvar) är förenad med en röst och berättigar till lika stor 
andel av bolagets utdelningsbara vinstmedel.
Moberg Pharma AB har vid utgången av året 445 974 aktier i eget förvar. Aktierna är avsedda att 
användas för säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammen och ägs av Moberg Pharma.
För vidare information om aktier i eget förvar och förändringar under året, se not 19.
Förslag till resultatdisposition (SEK)
1 januari 2016 infördes en ändring i årsredovisningslagen som innebär att för att få aktivera internt 
genererade utgifter för utvecklingsarbeten ska bolaget redovisa motsvarande belopp i en bunden fond 
under eget kapital ”Fond för utvecklingsutgifter”. Moderbolaget Moberg Pharma AB hade en net -
torörelse om 124 MSEK i aktiverade internt genererade utgifter för utvecklingsarbeten under 2023 
och redovisar därmed totalt 528 MSEK i fond för utvecklingsutgifter. Förändringar i eget kapital för 
moderbolaget återfinns på sidan 42.
Till  årsstämmans förfogande finns följande fria fond, balanserat resultat och årets vinst i moderbolaget:
Överkursfond 800 137 759
Balanserat resultat -723 953 324
Årets resultat -21 093 291
 55 091 144
Styrelsen föreslår att årets resultat balanseras i ny räkning. Efter dispositionen uppgår det fria egna
kapitalet till:
  
Överkursfond 800 137 759
Balanserat resultat -745 046 615
 55 091 144
Finansiell information
31   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 32 =====

Finansiell information
Riskfaktorer
Moberg Pharmas verksamhet är förknippad med risk. Med risker avser Moberg Pharma händelser 
som kan leda till verksamhetsavbrott, skador eller förluster och därmed avsevärd negativ inverkan på 
möjligheten att uppnå koncernens mål. Hur risker hanteras är av fundamental betydelse för Moberg 
Pharmas framgång. En förutsättning för att kunna hantera riskerna på ett väl avvägt sätt är att de är 
identifierade och kartlagda. Moberg Pharma bedriver ett riskhanteringsarbete där riskerna kartläggs 
på ett systematiskt sätt. Nedan anges de riskfaktorer som bedöms ha särskild betydelse för koncernens 
framtida utveckling. Riskfaktorerna är inte angivna i prioritetsordning och gör inte anspråk på att 
vara heltäckande. Det kan inte garanteras att Moberg Pharma framgångsrikt kan hantera nedanstå -
ende eller andra risker.
Riskhantering och kontrollstrategier
Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identifiera risker 
och vidta åtgärder beträffande dessa. Bolaget tillämpar en riskhanteringspolicy som syftar till att 
identifiera och värdera risker samt ta fram en riskhanteringsplan. Såväl policyn och planen uppda -
teras minst årligen och godkänns av styrelsen. Den interna kontrollmiljön omfattar huvudsakligen 
följande fem komponenter: kontrollmiljö, riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kom-
munikation samt uppföljning.
För varje identifierad risk av väsentlig karaktär utformas en riskhanteringsstrategi och åtgärds -
plan. I planeringen involveras världsledande extern expertis t ex vad gäller regulatoriska frågor eller 
utformning av kliniska studier.
Översikt av Moberg Pharmas risker, riskhantering och kontrollstrategier
VERKSAMHETSRELATERADE RISKER
RISKER RELA  TERADE TILL  
BOLAGETS AKTIERRisker förknippade med  
läkemedelsutveckling
Risker förknippade med  
bolagets verksamhet
Risker förknippade med  
marknaden
Risker förknippade med  
regelefterlevnad 
 
Finansiella risker
•  Myndighetsbeslut och tillstånd
•  Prekliniska och kliniska studier
•  Beroende av tredje parter
•  Biverkningar
• Immaterialrättsligt skydd
•  Samarbetspartners och  
distributörer
•  Produktionen
•  Företagshemligheter och  
Know-How
•  Säkerhetsläckor
•  Nyckelpersoner
•  Förvärv
•  Incitamentsprogram
•  Förväntade resultat
•  Konkurrens från andra läkeme -
delsbolag och parallellimport
•  Risker relaterade till globala ekon -
omiska faktorer
• Regelefterlevnad
•  Produktansvar och försäkring
•  Finansiell riskhantering
•  Valutarisk
•  Immateriella anläggningstillgån -
gar
•  Refinansieringsrisk och framtida 
kapitalbehov
•  Ränterisk och likviditetsrisk
•  Kredit- och motpartsrisk
•  Skatt
•  Underskottsavdrag
•  Icke uthålliga intäktskällor
•  Aktiekurs och likviditet
•  Utdelning
•  Framtida emissioner
RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER
• Policydokument, manualer och rekommendationer
• Interna kontrollaktiviteter, antingen förebyggande eller upptäckande
• Analyser
• Kvalitetssystem på plats
•  Minskat beroende av partners genom planerad egen försäljningsorganisation i USA
•  Produktansvarsförsäkring
•  Samarbete med välrenommerade patentombud
•  Strukturerade investeringsbeslut
32   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 33 =====

Risker förknippade med läkemedelsutveckling
Utveckling av nya läkemedel och medicinska produkter
Myndighetsbeslut och tillstånd
Moberg Pharma utvecklar och kommersialiserar medicinska produkter och är likt övriga bolag inom 
branschen beroende av bedömningar och beslut från berörda myndigheter, exempelvis Läkemedelsver-
ket i Sverige, FDA i USA eller EMA i EU. Sådana bedömningar föregår beslut om bland annat tillstånd 
att utföra kliniska prövningar och tillstånd att marknadsföra och sälja läkemedel eller medicintekniska 
produkter. Det finns dock en risk för att Moberg Pharma inte kommer att erhålla de myndighetsbeslut 
som är nödvändiga för att utveckla kommersiellt och finansiellt värdefulla produkter på marknaden.
En ansökan om marknadsgodkännande kräver omfattande dokumentation avseende bland 
annat kliniska resultat, kvalitetssäkring och produktion som uppfyller nationella och internatio -
nella krav. Även om Bolaget upprättar stora delar av denna dokumentation parallellt med de kliniska 
studierna finns det dock en risk för att oförutsedda omständigheter medför förseningar. Eftersom  
läkemedelsmyndigheter kan komma att begära in kompletteringar eller ha andra synpunkter på  
ansökan är tidpunkter och kostnader för marknadsgodkännande förenade med osäkerhet.
Vidare påverkas bolaget av myndighetsbeslut gällande till exempel förändrade tullar eller skatter, 
förutsättningar för förskrivning av läkemedel, prissättning av läkemedel som omfattas av subven -
tionssystem och rabattering av läkemedel. Det finns en risk för att de regulatoriska förutsättningarna 
på marknaden förändras så att bolagets möjligheter att utveckla och tillverka kommersiellt värdefulla 
produkter försämras. Sådana beslut kan resultera i ökade kostnader för Bolaget eller högre prissätt -
ning på bolagets läkemedel, vilket kan leda till lägre marginaler på sålda produkter samt minskad 
försäljning, med resultatet att bolagets vinst blir sämre än förväntat.
Prekliniska och kliniska studier
Moberg Pharma bedriver utveckling av nya läkemedel och andra medicinska produkter. För att få 
tillstånd från myndigheter att starta försäljning ska Moberg Pharma – eller eventuella samarbetspart -
ners – visa effekt och säkerhet för potentiella läkemedel på varje angiven indikation. Omfattningen 
av de prekliniska och kliniska studier som krävs varierar beroende på produktkandidatens klassifi -
cering, indikation, tidigare publicerade data, samt de regulatoriska krav som gäller för den specifika 
produktkandidaten. Det finns dock en risk för att pågående eller framtida kliniska prövningar inte 
kan påvisa tillräcklig effekt och säkerhet för att nödvändiga myndighetsgodkännanden ska erhållas 
eller att dessa inte leder till produkter som kan säljas på marknaden.
Preklinisk och klinisk utveckling är tidskrävande och kostsamma aktiviteter som påverkas av en 
mängd faktorer, däribland sådana som ligger utanför Moberg Pharmas kontroll, exempelvis resultat 
av stabilitetsstudier eller långsammare patientrekrytering än förväntat. Oförutsedda misslyckanden 
kan inträffa även i de fall där tidigare studier har visat positiva resultat som var tillfredsställande såväl 
för bolaget som regulatoriska myndigheter. EMA, FDA, en IRB (Institutional Review Board) eller 
annan regulatorisk myndighet kan när som helst besluta att kliniska studier ska upphöra av ett flertal 
orsaker. Sådana orsaker kan vara en övertygelse om att patienterna som deltar i studien utsätts för 
oacceptabla hälsorisker eller skadliga biverkningar. På samma sätt kan en etikkommitté besluta att 
kliniska studier som utförs på en viss plats ska upphöra.  
MOB-015 har genomgått två kliniska studier i fas-3 i Europa och Nordamerika vilka uppfyllde det 
primära behandlingsmålet och inga allvarliga biverkningar relaterade till MOB-015 rapporterades 
för någondera studien. Studierna har använts som underlag för produktregistrering i Europa, där 
10 länder har godkänt läkemedlet. För marknadsgodkännande i USA förväntas en ytterligare studie 
behöva genomföras för att åstadkomma registrering på den amerikanska marknaden. En sådan studie 
pågår nu och toplineresultat förväntas i januari 2025. Till följd av att den amerikanska marknaden 
utgör en väsentlig del av MOB-015:s förutspådda försäljningspotential skulle Bolaget gå miste om 
stora försäljningsintäkter om en sådan studie misslyckades, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt 
på Bolagets förväntade omsättning och därmed Bolagets framtidsutsikter.
Beroende av tredje parter  
Moberg Pharma använder konsulter och kontraktsforskningsorganisationer (”CRO:s”) vid utveck -
lingen av läkemedel och andra medicinska produkter. Det finns en risk att sådana tredje parter 
inte uppfyller sina åtaganden gentemot Moberg Pharma eller att Moberg Pharma inte i tillräcklig 
utsträckning kan övervaka deras arbete, vilket kan ge upphov till förseningar, högre kostnader, kva -
litetsproblem eller andra brister i utvecklingsarbetet. Det finns också en risk att Moberg Pharma inte 
kan upphandla sådana konsulter eller CRO:s med tillräckliga kvalifikationer, till ett förmånligt pris 
eller över huvud taget. Eventuella brister eller förseningar i genomförandet av Bolagets utvecklings -
program kan komma att reducera eller försena Moberg Pharmas möjligheter att kommersialisera 
befintliga produktkandidater, vilket kan medföra betydande kostnader. Svårigheter att komplettera 
projektportföljen med nya produktkandidater skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets för -
väntade resultat eftersom Bolaget skulle gå miste om intäkter.
Biverkningar
Eftersom bolagets huvudsakliga verksamhetsområde ligger inom försäljning och utveckling av läke -
medel och andra medicinska produkter föreligger det en risk att patienter som använder bolagets 
produkter, deltar i kliniska studier med bolagets produkter eller på annat sätt kommer i kontakt 
med bolagets produkter drabbas av biverkningar, även om Bolaget arbetar med utvärtes preparat 
baserade på beprövade substanser med väldokumenterade biverkningsprofiler. Skulle biverkningar 
påvisas i framtida studier eller vid försäljning av Bolagets produkter finns det en risk att Bolaget skulle 
lida konsekvenser. Sådana konsekvenser kan omfatta skadade patienter, förseningar eller avbrott i 
den fortsatta produktutvecklingen samt begränsning eller förhindrande av produktens kommersiella 
användning. Skulle Bolaget tvingas stoppa försäljningen av dess produkt skulle det få en väsentlig 
negativ effekt på Bolagets intäkter som är starkt beroende av försäljningen av läkemedlet. En annan 
möjlig konsekvens är att patienter som drabbas av biverkningar kan kräva skadestånd eller väcka 
talan mot Bolaget, varvid Bolaget kan komma att ådra sig betydande advokatkostnader, få negativ 
publicitet och bli skadeståndsskyldigt. Negativ publicitet kan komma att resultera i att kunder tap -
par förtroendet för Bolaget och dess produkter, vilket kan leda till att Bolagets försäljning minskar. 
Minskade försäljningsvolymer till följd av försäljningsstopp eller ett minskat förtroende för Bolagets 
produkter kan i sin tur ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat och finansiella ställning.
Finansiell information
33   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 34 =====

Risker förknippade med bolagets verksamhet
Immaterialrättsligt skydd
I den typ av verksamhet som Moberg Pharma bedriver föreligger alltid risken att bolagets patent, 
varumärken eller övriga immateriella rättigheter inte ger tillräckligt skydd för bolaget, att ansök -
ningar inte beviljas eller att bolagets rättigheter inte kan vidmakthållas. Vidare kan intrång i patent 
eller varumärken komma att ske, vilket kan leda till kostsamma tvister. Negativa utfall av tvister om 
immateriella rättigheter kan för den förlorande parten leda till förlorat skydd, förbud att fortsätta 
nyttja aktuell rättighet eller skyldighet att betala skadestånd. 
Utöver beviljade patent har Bolaget pågående patentansökningar som ännu inte har beviljats på 
alla relevanta marknader. Bolaget har också möjlighet att erhålla dataexklusivitet under viss period 
på olika marknader. Det finns en risk att utestående patentansökningar eller dataexklusivitet inte 
kommer att beviljas eller att kopior av Bolagets produkter börjar säljas på närliggande marknader där 
Bolagets produkt inte har beviljats patent. Framtida patentutgångar, upphörande av dataexklusivitet 
och inträde av generiska produkter på marknaden kan påverka Bolagets försäljning negativt. Skulle 
kopior av Bolagets produkter börja säljas på samma marknader som Bolagets produkter, eller kunder 
vända sig till närliggande marknader med alternativa, billigare produkter, så finns det en risk att 
Bolagets förväntade försäljning minskar. Om en sådan risk materialiseras kan Bolaget behöva anpassa 
prissättningen efter oförutsedda konkurrenter, vilket skulle leda till minskade intäkter och/eller lägre 
marginaler på sålda produkter, med ett lägre resultat som följd.
Samarbetspartners och distributörer
Moberg Pharma är beroende av dess relationer till andra bolag för försäljning, marknadsföring och 
kommersialisering av bolagets produktkandidater på vissa marknader. Det finns en risk att sådana 
avtal inte kan ingås på fördelaktiga villkor, att samarbeten fungerar otillfredsställande eller att mot -
parter inte uppfyller sina åtaganden enligt ingångna avtal. Därtill finns det en risk för att framtida 
lanseringar och försäljning inte kan åstadkomma resultat som är likvärdiga med de resultat som 
uppnåtts historiskt. Därutöver finns risken att Moberg Pharma hamnar i tvister med dessa bolag eller 
att Bolagets relation till andra bolag försämras.
Produktion
Moberg Pharma använder kontraktstillverkare för produktionen, vilket gör att Bolaget är beroende 
av att externa leveranser uppfyller överenskomna krav vad gäller exempelvis mängd, kvalitet och 
leveranstid eller vad avser särskilt råmaterial. Det finns en risk att Moberg Pharma kan komma att 
drabbas av försenade eller uteblivna leveranser från dessa kontraktstillverkare, vilket kan komma att 
försena Bolagets försäljning av dess produktkandidater och påverka Bolagets likviditet negativt. Det 
kan inträffa att bolaget möter ett begränsat utbud av kritiskt råmaterial eller förpackningsmaterial 
som endast kan erhållas från en, eller ett begränsat antal, leverantörer. Detta kan orsaka förseningar 
i produktionen eller kliniska prövningar, betydande intäktsbortfall eller att bolaget ådrar sig skade -
ståndsskyldighet och liknande i förhållande till tredje parter. Alla avbrott i leverans av råmaterial 
eller om bolaget skulle misslyckas med att förvärva sådant råmaterial på kommersiellt acceptabla 
villkor, skulle kunna skada bolagets verksamhet genom att orsaka fördröjningar i bolagets kliniska 
prövningar, förhindra kommersialiseringen av godkända produkter eller öka bolagets kostnader. Om 
dessa risker materialiseras kan det få en väsentlig negativ effekt för Bolagets finansiella ställning.
 
Företagshemligheter och Know-How
Moberg Pharma förlitar sig till viss del på opatenterade företagshemligheter, know-how och fortsatt 
teknologisk innovation för att utveckla och behålla sin position på marknaden. Om bolaget inte 
skulle vara framgångsrikt i att skydda dessa företagshemligheter, know-how och teknologi finns det 
en risk att bolagets marknadsposition skulle kunna komma att påverkas negativt samt att värdet av 
bolagets kommersialiserade produkter, teknologier och produktkandidater skulle påverkas negativt. 
Om värdet av Bolagets produkter minskar kommer Bolaget behöva anpassa sin prissättning, vilket 
kommer påverka förväntade försäljningsintäkter till följd av lägre marginaler på sålda produkter. 
Säkerhetsläckor
Såväl bolagets som bolagets konsulter och samarbetspartners IT-system är utsatta för risken att utsät -
tas för datavirus, obehöriga intrång, naturkatastrofer, terrorism, krig och sammanbrott i telekom-
munikations- eller elnätet. Sådana händelser skulle kunna orsaka störningar i bolagets verksamhet, 
såsom förlust av data från framtida kliniska studier avseende bolagets produktkandidater. Läckage av 
oregistrerbara immateriella rättigheter kan försämra Bolagets marknadsposition, vilket kan föranleda 
en lägre marknadsandel för Bolaget och därmed att försäljningen minskar. Sådana händelser skulle 
också kunna orsaka förseningar i utvecklingen av produkterna och inlämnandet av ansökan om god -
kännanden till regulatoriska myndigheter samt öka bolagets kostnader.  
Nyckelpersoner
Moberg Pharma är beroende av bolagets ledande befattningshavare och andra nyckelpersoner, bland 
annat för att kunna bedriva kvalitativ marknadsföring, affärs- och produktutveckling samt relaterad 
verksamhet. Om bolaget skulle förlora någon av sina nyckelmedarbetare skulle detta kunna försena 
eller orsaka avbrott i utvecklingsprogram, utlicensiering eller kommersialisering av bolagets produkt -
kandidater. Sådana förseningar eller avbrott skulle kunna komma att inverka negativt på bolagets 
expansion och tillväxt. Det finns en risk att Moberg Pharma inte kommer att kunna rekrytera det 
antal nya kvalificerade medarbetare som verksamheten kräver. Förutom interna nyckelpersoner är 
Moberg Pharma även beroende av vissa befattningshavare hos försäljnings- och distributionsorga -
nisationer, kontraktstillverkare och andra viktiga underleverantörer. Det finns en risk för att dessa 
relationer inte kommer att kunna vidmakthållas över tid, exempelvis till följd av att dessa avslutar 
sina respektive tjänster.
Förvärv
Moberg Pharmas verksamhet har historiskt inkluderat förvärv av nya tillgångar. Bolaget kan komma 
att utvärdera möjligheter till förvärv även framöver. Genomförandet av förvärv innebär risker. Det 
finns en risk att bolaget inte kan genomföra förvärv till attraktiva priser, eller över huvud taget. Där -
Finansiell information
34   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 35 =====

till finns det risk för att förvärvade varumärken eller patent ifrågasätts av konkurrerande bolag som 
ifrågasätter Moberg Pharmas rätt till dessa varumärken eller patent. Därutöver bär Moberg Pharma 
risk att värdet av dessa tillgångar minskar på grund av oförutsedda händelser.
Utöver företagsspecifika risker kan det förvärvade företagets relationer med kunder, leverantörer 
och nyckelpersoner komma att påverkas negativt vid ett förvärv. Integrationsprocesser i samband 
med genomförda och framtida förvärv kan bli mer kostsamma eller tidskrävande än beräknat och 
förväntade synergier kan helt eller delvis utebli. Etablering av tillverkning av förvärvade produkter 
hos nya kontraktstillverkare kan misslyckas eller bli mer kostsamt eller tidskrävande än beräknat. 
Svårigheterna med att kombinera verksamheter kan bland annat omfatta koordinering av geografiskt 
spridda verksamheter och anläggningar från ett operationellt, finansiellt och legalt perspektiv.
Incitamentsprogram
Moberg Pharma har introducerat ett flertal aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestations -
aktierätter. Syftet med programmen är att motivera och belöna nyckelpersoner genom att de blir del -
ägare i bolaget samt att därigenom främja bolagets långsiktiga intressen. Det finns emellertid en risk 
att dessa syften inte uppnås, vilket skulle kunna resultera i att bolagets anställda utförde sitt arbete 
mindre effektivt än förväntat. Aktiebaserade incitamentsprogram inbegriper också alltid en skatte -
risk, eftersom bolagets bedömning av tillämplig skattelagstiftning skulle kunna visa sig vara oriktig, 
vilket skulle kunna leda till en ökad framtida skattebörda och att skatterelaterade sanktionsavgifter 
åläggs bolaget. Därtill inbegriper aktierelaterade incitamentsprogram en utspädning för befintliga 
aktieägare när aktier som ska tilldelas innehavare av prestationsaktierätter emitteras.
Risker förknippade med marknaden
Förväntade resultat
Det är förenat med svårigheter att uppskatta den kommersiella potentialen för produktkandidater 
på grund av flera viktiga faktorer, såsom säkerhet och effektivitet jämfört med andra tillgängliga 
behandlingsmetoder (inklusive generiska alternativ), förändrade behandlingsstandarder, föränd -
ringar i tredje parters ersättningsstandarder för medicinska produkter, preferenser hos patienter och 
läkare samt förändringar i klassificeringen av läkemedlet.
Bolagets huvudsakliga värde består i läkemedelprojektens framtida intäkter. Bolaget har ingått 
avtal om vidareförsäljning av MOB-015 med fem kommersialiseringspartners. Avtalen innebär att 
parterna erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad. 
Inom ramen för avtalen kan Bolaget erhålla dels milstolpsintäkter vid framgångsrik utveckling och 
kommersialisering, dels ersättning för levererade produkter. Det finns en risk att utvecklingen och 
kommersialiseringen av MOB-015 inte blir framgångsrik och att Bolaget går miste om milstolpsin -
täkter samt att produkterna inte genererar de förväntade intäkterna.  
 
Konkurrens från andra läkemedelsbolag och parallellimport
Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom ramen för de flesta läkemedel kon -
kurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög marknadsandel 
och fördelaktiga priser. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter inte kommer att föredras 
på marknaden framför andra existerande eller framtida produkter. Det finns därtill en risk att skill -
nader i priser på de marknader bolaget eller dess partners är verksamma på kan leda till en ökning 
av parallellimport, det vill säga att Bolagets produkter kan köpas till ett förmånligare pris på vissa 
marknader för att sedan konkurrera med Bolagets försäljning på andra marknader.
Prispressen på läkemedel inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förväntas vara 
hög även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer att medföra ökad 
konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att nå eller bibehålla en 
attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter. Skulle bolaget behöva sätta ett 
lägre pris på dess produkter än avsett, för att konkurrera med bolag som säljer liknande produkter, 
skulle marginalerna minska. 
Risker relaterade till globala ekonomiska faktorer
Bolaget är exponerat mot marknadsfaktorer såsom inflation, räntefluktuationer samt investeringsvilja 
m.m. Moberg Pharmas framtida försäljning är till viss del beroende av den generella konjunkturen. 
En konjunkturnedgång på de marknader där bolaget verkar skulle kunna minska efterfrågan på 
bolagets produkter. Det är osäkert i vilken utsträckning det pågående kriget i Ukraina kommer att 
negativt påverka läkemedelsbranschen och därmed även Bolagets verksamhet. En svag eller negativ 
global ekonomisk utveckling kan också komma att påverka Bolagets leverantörer, vilket eventuellt 
skulle kunna innebära avbrott i leveranser. Dessa globala ekonomiska faktorer kan skada Bolagets 
verksamhet och Bolaget kan inte förutse alla potentiella sätt som det framtida ekonomiska klimatet 
och finansmarknadernas framtida tillstånd skulle kunna påverka Bolagets verksamhet negativt på. 
Vidare kan pandemier orsaka negativa effekter på Bolagets verksamhet, däribland Bolagets kliniska 
prövningar. Det finns risk att pandemier orsakar förseningar och störningar i verksamheten, pro -
jektutveckling, fraktverksamhet, leder till brist på arbetskraft eller att regulatoriska myndigheter 
nedprioriterar eller inte över huvud taget eller endast i en begränsad omfattning handlägger ärenden 
avseende läkemedel för andra indikationer än bekämpande av pågående pandemi.
Risker förknippade med regelefterlevnad 
Regelefterlevnad
Moberg Pharma är verksam inom en strikt reglerad marknad. Om bolaget eller dess partners inte 
uppfyller de regler och den praxis som uppställs för bolagets verksamhet, bolagets läkemedelsut -
veckling, försäljningsaktiviteter med mera, kan bolaget bli skyldigt att använda finansiella tillgångar 
för att komma tillrätta med regelöverträdelser i form av tvister, sanktioner, böter, beslagtagande av 
produkter, straffrättsliga påföljder, eller som värst, bli tvungna att upphöra med hela eller delar av 
verksamheten. I sina läkemedelsstudier behandlar Moberg Pharma känsliga personuppgifter. Data -
skyddsförordningen, Europaparlamentets och rådets förordning (2016/679) (”GDPR”) gäller i alla 
EU:s medlemsländer och innebär högt ställda krav på bolagets hantering av personuppgifter. Om 
bolagets regelefterlevnad av GDPR skulle vara felaktig eller otillräcklig finns en risk att bolaget blir 
föremål för sanktioner med höga avgifter, böter eller straffrättsliga sanktioner. Det finns också en risk 
att bolagets renommé skulle skadas av sådan bristande regelefterlevnad.
Finansiell information
35   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 36 =====

Produktansvar och försäkring
Moberg Pharmas verksamhet innefattar kliniska studier och försäljning av läkemedel, vilket medför 
risker förknippade med produktansvar. Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver före -
tagsförsäkring särskild försäkring för patienter som deltar i kliniska prövningar och produktans -
varsförsäkringar för produkter under utveckling samt produkter på marknaden. Det finns en risk att 
försäkringen inte ger tillräckligt skydd mot skadeståndsanspråk och andra kostnader vid händelse 
av skador orsakade av bolagets produkter eller produktkandidater. Moberg Pharma kan i framtiden 
också misslyckas med att erhålla eller upprätthålla försäkringsskydd på acceptabla villkor.
Moberg Pharma har bedrivit, och kan i framtiden komma att fortsätta bedriva, verksamhet i 
USA där stämningar och rättsprocesser är betydligt vanligare än i till exempel Europa och ofta rör 
betydande belopp. Följaktligen kan det vara svårare att erhålla tillräckligt försäkringsskydd i USA 
och det är också förenat med större kostnader att erhålla sådant skydd.
Risker relaterade till bolagets aktier
Aktiekurs och likviditet
Att investera i aktier är till sin natur förknippat med risken att värdet på investeringen kan gå ned. 
Det finns ingen garanti för hur kursen för bolagets aktier kommer att utvecklas. Moberg Pharmas 
aktiekurs har varit volatil sedan bolagets aktie noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange 
Stockholm och likviditeten i aktien har varierat. Det är inte möjligt att förutse i vilken utsträckning 
investerarnas intresse i Moberg Pharma leder till en aktiv handel i aktierna eller hur handel i aktierna 
kommer att fungera framledes. Aktieägares möjligheter till försäljning av sina aktier, över huvud 
taget eller utan negativ påverkan på marknadspriset, förutsätter en varaktigt aktiv och likvid handel.
Utdelning
Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdelning utöver den extra utdelningen 2019 och Lex 
ASEA-utdelningen av aktierna i OncoZenge 2021. Eftersom Moberg Pharma under de närmaste 
åren kommer att befinna sig i en fas av utveckling av Bolagets organisation och lansering av MOB-
015, kommer eventuellt överskott genererat inom verksamheten att återinvesteras i verksamheten. 
Styrelsen gör en årlig översyn av utdelningspolicyn. Det finns en risk att framtida kassaflöden inte 
kommer att överstiga bolagets kapitalbehov och att bolagsstämma inte kommer att besluta om utdel -
ningar i framtiden.
Framtida emissioner
Bolaget kan i framtiden ha behov av ytterligare kapital för att finansiera sin verksamhet. Sådan finansie-
ring kan kräva anskaffning av medel genom emissioner av finansiella instrument. Det finns en risk att 
framtida finansieringsbehov inte kan tillgodoses på acceptabla villkor. Det finns också en risk att fram-
tida emissioner av aktier kommer späda ut aktieägandet och påverka priset på aktieägarnas innehav.
Mer information om finansiella risker finns i not 24.
Finansiell information
36   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 37 =====

Rapport över totalresultatet för koncernen
Kvarvarande verksamheter (TSEK) Not
Jan–dec  
2023
Jan–dec  
 2022
Nettoomsättning 2 - 207
Bruttoresultat - 207
 
Försäljningskostnader -3 257 -1 014
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 603 -20 057
Forsknings- och utvecklingskostnader -3 657 -1 177
Övriga rörelseintäkter 4 1 054 1 815
Rörelseresultat 5-9 -27 463 -20 226
   
Ränteintäkter och liknande resultatposter 10 2 303 786
Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -260 -72
Resultat före skatt -25 420 -19 512
 
Inkomstskatt 11 4 327 3 802
Årets resultat -21 093 -15 710
TOTALRESULTAT FÖR ÅRET -21 093 -15 710
Hänförbar till:   
Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare -21 093 -15 710
Resultat hänförligt till innehav utan bestämmande inflytande - -
Årets resultat per aktie före utspädning 12 -1,33 -2,07
Årets resultat per aktie efter utspädning 12 -1,33 -2,07
Genomsnittligt antal aktier före utspädning 15 871 799 7 587 166
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 35 520 899 7 752 320
Antal aktier vid årets slut (exkluderar återköpte egna aktier) 27 961 478 9 826 959
Finansiell information
37   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 38 =====

Rapport över finansiell ställning för koncernen
Finansiell information
TILLGÅNGAR (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31
Anläggningstillgångar   
Immateriella anläggningstillgångar   
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 532 220 408 104
Summa immateriella anläggningstillgångar 532 220 408 104
  
Materiella anläggningstillgångar   
Inventarier och verktyg 14 - -
Finansiella och övriga anläggningstillgångar   
Nyttjanderättstillgångar  4 942 5 984
Uppskjuten skattefordran 11 28 077 22 575
Summa övriga anläggningstillgångar 33 019 28 559
   
Summa anläggningstillgångar 565 239 436 663
 
Omsättningstillgångar   
Varulager 15 7 115 -
Kortfristiga fordringar   
Kundfordringar 16 - 383
Övriga fordringar 16 786 1 055
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 1 037 772
Summa kortfristiga fordringar 1 823 2 210
   
Kassa och bank 18 60 555 125 550
   
Summa omsättningstillgångar 69 493 127 760
   
SUMMA TILLGÅNGAR 634 732 564 423
EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31
Eget kapital 19   
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare   
Aktiekapital 27 961 9 827
Övrigt tillskjutet kapital 921 297 841 197
Balanserade resultat -338 533 -317 440
Summa eget kapital 610 725 533 584
Skulder   
Långfristiga skulder   
Långfristiga leasingskulder 3 467 3 988
Övriga långfristiga skulder - 65
Summa långfristiga skulder 3 467 4 053
    
Kortfristiga skulder   
Leverantörsskulder 6 768 17 108
Kortfristiga leasingskulder 1 270 2 117
Övriga kortfristiga skulder 20 3 271 1 017
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 21 9 231 6 544
Summa kortfristiga skulder 20 540 26 786
    
Summa skulder 24 007 30 839
   
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 634 732 564 423
38   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 39 =====

Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 
Finansiell information
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
(TSEK)  Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Balanserat resultat
inklusive årets resultat Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584
Periodens resultat -21 093 -21 093
Årets totalresultat
Nyemissioner 18 321 82 319 100 640
Transaktionskostnader -5 702 -5 702
Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175
Återköp av egna aktier -187 -187
Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308
Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 921 297 -338 533 610 725
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
(TSEK)  Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Balanserat resultat
inklusive årets resultat Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2022 4 405 731 376 -301 730 434 051
Periodens resultat -15 710 -15 710
Årets totalresultat
Nyemissioner 5 535 124 168 129 703
Transaktionskostnader -19 906 -19 906
Skatt transaktionskostnader 4 101 4 101
Återköp av egna aktier -113 -113
Aktiebaserade incitamentsprogram 1 458 1 458
Utgående eget kapital 31 december 2022 9 827 841 197 -317 440 533 584
39   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 40 =====

Rapport över kassaflödes-
analys för koncernen
Finansiell information
(TSEK) Not
Jan-dec  
2023
Jan-Dec  
 2022
Den löpande verksamheten   
Rörelseresultat före finansiella poster -27 463 -20 226
Erhållna och betalda finansiella poster 2 006 717
Betald skatt - -
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:   
   Avskrivningar och andra justeringar 9, 26 2 099 2 582
   Reavinster - -
   Kostnader för personaloptionsprogram 2 308 1 458
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -21 050 -15 469
Förändring i rörelsekapital   
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -7 115 -
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 424 -210
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 464 -1 163
Kassaflöde från den löpande verksamheten -33 205 -16 842
Investeringsverksamheten
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 13, 27 -124 116 -68 072
Nettoinvesteringar i dotterbolag - -
Kassaflöde från investeringsverksamheten -124 116 -68 072
Finansieringsverksamheten   
Återbetalda leasingskulder -2 425 -1 873
Emission av aktier 94 751 109 682
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 92 326 107 809
FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL -64 995 22 895
Likvida medel vid årets början 125 550 102 655
Likvida medel vid årets slut 18 60 555 125 550
Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys
Betalda räntor 
Erhållen ränta 2 266 788
Erlagd ränta -260 -71
Resultaträkning för  
moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec
2023
Jan-dec  
 2022
Nettoomsättning 2 - 207
Kostnad för sålda varor - -
Bruttoresultat - 207
Försäljningskostnader -3 257 -1 014
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 603 -20 057
Forsknings- och utvecklingskostnader -3 657 -1 177
Övriga rörelseintäkter 4 1 054 1 815
Övriga rörelsekostnader - -
Rörelseresultat 5-9 -27 463 -20 226
 
Ränteintäkter och liknande intäktsposter 10 2 303 786
Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -260 -72
Resultat före skatt -25 420 -19 512
 
Skatt på årets resultat 11 4 327 3 802
RESULTAT  -21 093 -15 710
Rapport över totalresultatet  
för moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec
2023
Jan-dec  
 2022
Årets resultat  -21 093 -15 710
  
Övrigt totalresultat  - -
TOTALRESULTAT FÖR ÅRET  -21 093 -15 710
40   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 41 =====

Balansräkning för moderbolaget
Finansiell information
TILLGÅNGAR (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 532 220 408 104
Summa immateriella anläggningstillgångar 532 220 408 104
 
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier och verktyg 14 - -
 
Finansiella och övriga anläggningstillgångar
Nyttjanderättstillgångar 4 942 5 984
Andelar i koncernföretag 24 100 100
Uppskjuten skattefordran 11 28 077 22 575
Summa övriga anläggningstillgångar 33 119 28 659
 
Summa anläggningstillgångar 565 339 436 763
    
Omsättningstillgångar
Varulager 15 7 511 -
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 16 - 383
Fordringar hos koncernbolag 16 - -
Övriga fordringar 16 786 1 055
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 1 037 772
Summa kortfristiga fordringar 1 823 2 210
 
Kassa och bank 18 60 555 125 550
 
Summa omsättningstillgångar 69 493 127 760
 
SUMMA TILLGÅNGAR 634 832 564 523
EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31
Eget kapital 19
Bundet eget kapital
Aktiekapital 27 961 9 827
Fond för utvecklingsutgifter 527 674 403 558
Summa bundet eget kapital 555 635 413 385
 
Fritt eget kapital
Överkursfond 800 138 720 038
Balanserad vinst / ansamlad förlust -723 954 -584 128
Årets resultat -21 093 -15 710
Summa fritt eget kapital 55 091 120 200
 
Summa eget kapital 610 726 533 585
  
Skulder
Långfristiga skulder
Långfristiga leasingskulder 3 467 3 988
Övriga långfristiga skulder - 65
Summa långfristiga skulder 3 467 4 053
 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 6 768 17 108
Skulder till koncernföretag 99 99
Kortfristiga leasingskulder 1 270 2 117
Övriga kortfristiga skulder 20 3 271 1 017
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 21 9 231 6 544
Summa kortfristiga skulder 20 639 26 885
 
Summa skulder 24 106 30 938
 
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 634 832 564 523
41   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 42 =====

Förändringar i eget kapital 
för moderbolaget 
Finansiell information
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
(TSEK) Aktie -
kapital
Fond för 
utveck-
lingsutgifter
Över -
kursfond
Övrigt fritt  
eget kapital
Summa eget 
kapital
Ingående eget kapital 1 jan 2023 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585
Periodens resultat -21 093 -21 093
Omföring till fond för utvecklingsutgifter 124 116 -124 116 -
Nyemissioner 18 321 82 319 100 640
Transaktionskostnader -5 702 -5 702
Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175
Återköp egna aktier -187 -187
Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308
Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
(TSEK) Aktie -
kapital
Fond för  
utveck-
lingsutgifter
Överkurs -
fond
Övrigt fritt  
eget kapital
Summa eget 
kapital
Ingående eget kapital 1 jan 2022 4 405 322 496 610 217 -503 066 434 052
Periodens resultat -15 710 -15 710
Omföring till fond för utvecklingsutgifter 81 062 -81 062 -
Nyemissioner 5 535 124 168 129 703
Transaktionskostnader -19 906 -19 906
Skatt transaktionskostnader 4 101 4 101
Återköp egna aktier -113 -113
Aktiebaserade incitamentsprogram 1 458 1 458
Utgående eget kapital 31 december 2022 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585
Kassaflödes analys  
för moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec  
2023
Jan-dec  
2022
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat före finansiella poster -27 463 -20 226
Erhållna och betalda finansiella poster 2 006 717
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:
   Avskrivningar och andra justeringar 9, 26 2 099 2 582
   Kostnader för personaloptionsprogram 2 308 1 458
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -21 050 -15 469
Förändring i rörelsekapital
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -7 115 -
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 424 -210
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 464 -1 163
Kassaflöde från den löpande verksamheten -33 205 -16 842
Investeringsverksamheten
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 14,27 -124 116 -68 072
Kassaflöde från investeringsverksamheten -124 116 -68 072
Finansieringsverksamheten
Återbetalda leasningskulder -2 425 -1 873
Emission av aktier 94 751 109 682
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 92 326 107 809
FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL -64 995 22 895
Likvida medel vid årets början 125 550 102 655
Likvida medel vid årets slut 18 60 555 125 550
Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys
Betalda räntor 
Erhållen ränta 2 266 786
Erlagd ränta -260 -71
42   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 43 =====

Noter
Uppgifter i noter avser både moderbolaget och koncernen om inte annat anges specifikt. Om endast en uppsätt -
ning värden anges i en not, utan hänvisning till koncern eller moderbolag, innebär det att värdena för koncernen 
och moderbolaget är identiska i denna not.
NOT 1. Redovisningsprinciper
Företagsinformation
Koncernredovisning för Moberg Pharma AB godkändes för publicering genom styrelsebeslut den 12 april 2024 . 
Årsredovisningen föreläggs årsstämman för fastställande den 14 maj 2024. Moberg Pharma AB, org.nr. 
5566977426 är ett aktiebolag med säte i Bromma, Sverige.
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutveck -
lade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015  är en ny utvärtes behandling 
av nagelsvamp med potential att bli marknadsledare inom nagelsvampsbehandling.  
Grund för rapportens upprättande och IFRS
Nedanstående redovisnings- och värderingsprinciper avser både koncernredovisningen och moderbolagets 
årsredovisning om annat inte särskilt anges.
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarders International 
Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International Accounting Standards Board (IASB) samt tolk -
ningsuttalanden från International Financial Reporting Interpretations Committee (IFRIC) som har godkänts för 
tillämpning inom EU.
Koncernredovisningen är vidare upprättad i enlighet med svensk lag (Årsredovisningslagen) med tillämp -
ning av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 1.
Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) och med tillämpning 
av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2. Detta innebär att som huvudregel så tillämpas 
IFRS värderingsoch upplysningsregler, som tillämpas i koncernredovisningen, även i moderbolaget.
Omräkning från utländsk valuta
Funktionell valuta och rapporteringsvaluta
Poster som ingår i de finansiella rapporterna för de olika bolagen i koncernen är värderade i den valuta som 
används i den ekonomiska miljö där respektive bolag huvudsakligen är verksamt (funktionell valuta). Moberg 
Pharma AB:s funktionella valuta är svenska kronor. Svenska kronor är även rapporteringsvalutan för moderbo -
laget och koncernen. Det innebär att de finansiella rapporterna presenteras i svenska kronor avrundade till 
närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan innebära att beloppen inte 
stämmer om de summeras.
Transaktioner och balansposter
Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den funktionella valutan enligt de valutakurser som gäller på 
transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder i utländsk valuta räknas om till den funktionella valutan till 
den valutakurs som föreligger på balansdagen. Valutakursdifferenser som uppstår vid omräkningen redovisas i 
finansnettot i resultaträkningen. Icke-monetära tillgångar och skulder redovisas normalt till historiska anskaff -
ningsvärden och omräknas till valutakurs vid transaktionstillfället. 
Värderingsgrunder
Moberg Pharma använder anskaffningsvärden för balansposter där inte annat framgår.  
Konsolideringsprinciper
Dotterbolag konsolideras enligt förvärvsmetoden. Anskaffningskostnaden för ett förvärv utgörs av verkligt 
värde på tillgångar som lämnats som ersättning, emitterade eget kapital-instrument och uppkomna eller över -
tagna skulder per överlåtelsedagen. Identifierbara förvärvade tillgångar, övertagna skulder och eventualförplik -
telser i ett företagsförvärv värderas inledningsvis till verkliga värden på förvärvsdagen. Det överskott som 
utgörs av skillnaden mellan anskaffningsvärdet och det verkliga värdet på koncernens andel av identifierbara 
förvärvade nettotillgångar redovisas som goodwill.
Koncerninterna transaktioner och balansposter samt orealiserade vinster på transaktioner mellan koncern -
företag elimineras i sin helhet.
Intäkter
Två typer av intäkter ingår i nettoomsättningen; produktförsäljning och milstolpebetalningar. Samtliga intäkter 
redovisas till det verkliga värdet av vad som erhållits eller kommer att erhållas med avdrag för lämnade rabatter, 
mervärdesskatt och efter eliminering av koncerninterna transaktioner och bokförs enligt följande: 
•  Produktförsäljning redovisas som intäkt när kontrollen av varan övergått till kunden, vilket är vid leverans med 
beaktande av aktuella fraktvillkor.
•  Milstolpebetalningar redovisas när samtliga villkor för rätt till milstolpebetalning enligt avtalet är uppfyllda. 
Varulager
Varulagret redovisas till det lägsta av anskaffningsvärdet (vägt genomsnittspris) och nettoförsäljningsvärdet. 
Anskaffningskostnader utgörs av kostnader för färdiga varor och råvaror. I anskaffningsvärdet inräknas 
inköpskostnad, tull- och transportkostnader samt övriga direkta kostnader kopplade till inköp av varor. Nettoför -
säljningsvärdet är det förväntade försäljningspriset i den löpande verksamheten med avdrag för försäljnings -
kostnader. Inkuransrisk och konstaterad inkurans har beaktats i värderingen. I takt med att varor i lagret säljs 
kostnadsförs det redovisade värdet i den period i vilken motsvarande intäkt redovisas. Förluster på varor i lager 
redovisas i resultaträkningen i den period vilken förlusten hänför sig till. 
Leasing
Tillgångar och skulder som härrör från ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonte -
ras med den ränta som är implicit i hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fal-
let för hyresavtal, används hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda 
hyrestagaren skulle behöva betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde i en 
liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.
43   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 44 =====

Noter
Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belastar 
resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period. Skulden 
kommer att öka med räntan på leasingskulden, men minska med utbetalda leasingavgifter. Värderingen av skul-
den ska även återspegla förändringar i leasingavgifterna.
Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen 
av hyresskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio -
den linjärt. Efter inledningsdatum ska leasetagaren värdera nyttjanderätten till anskaffningsvärde efter avdrag 
för ackumulerade avskrivningar och eventuella ackumulerade nedskrivningar. Värderingen ska även beakta 
eventuell omvärdering av leasingskulden.
Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärde till-
gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres -
period på som mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och kontorsmöbler.
Anläggningstillgångar
Anläggningstillgångar är redovisade till anskaffningsvärde med avdrag för planenliga avskrivningar och eventu -
ella nedskrivningar. Avskrivningar sker planenligt över den uppskattade nyttjandeperioden från och med 
anskaffningstidpunkten. 
Avskrivningstider
Följande avskrivningstider används för de olika tillgångsslagen:
Patent över patentets livslängd
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten över förväntad nyttjandeperiod
Inventarier och verktyg 5 år
Avskrivning av patent påbörjas från och med tidpunkt för kommersialisering. Efter påbörjad kommersialisering 
kommer patent att avskrivas linjärt över patentets livslängd, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är 
mindre än patentets livslängd. Avskrivning av produkträttigheter sker linjärt över förväntad nyttjandeperiod.
Utgifter för forskning och utveckling
Utgifter för forskning kostnadsförs omedelbart 
Utgifter avseende internt upparbetade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar i enlighet 
med IAS 38 Immateriella tillgångar i den omfattning som dessa utgifter förväntas generera framtida ekonomiska 
fördelar. Anskaffningsvärdet för sådana immateriella tillgångar skrivs av över dess bedömda nyttjandeperiod. 
Övriga utvecklingsutgifter kostnadsförs i takt med att de uppkommer. Moberg Pharmas bedömning av denna 
princip för pågående utvecklingsprojekt framgår på sidan 45  (Viktiga uppskattningar och bedömningar). Utgifter 
som uppstått innan tidpunkten när samtliga kriterier för aktiverbarhet uppnås blir fortsatt redovisade som kost -
nader. I anskaffningsvärdet ingår direkta kostnader för färdigställande av produkten, däribland patent, kostna -
der för registreringsansökningar och produkttester inklusive ersättningar till anställda. Avskrivning görs linjärt 
för att fördela utvecklingskostnaderna utifrån bedömd nyttjandeperiod.
Nyttjandeperioden är baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med 
tidpunkt för kommersialisering till patentets utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är 
mindre än underliggande patents livslängd. Avskrivningsperioden för balanserade utvecklingsutgifter överskri -
der därmed de fem år som enligt ÅRL i normalfallet bör vara moderbolagets avskrivningsperiod. Motivet till en 
längre avskrivningsperiod är att produkterna väntas generera intäkter under hela patentperioden. Utgifter avse -
ende förvärvade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar.
Nedskrivningar
Vid varje balansdag kontrolleras de redovisade värdena för immateriella och materiella anläggningstillgångar 
för att bedöma om det finns indikation på nedskrivningsbehov. Om en sådan indikation finns, beräknas tillgång -
ens återvinningsvärde. Återvinningsvärdet beräknas till det högre av tillgångens verkliga värde efter avdrag för 
försäljningskostnader och tillgångens nyttjandevärde.
Nyttjandevärdet beräknas genom att de framtida in och utbetalningar som tillgången ger upphov till uppskat -
tas och diskonteras. Om återvinningsvärdet för en tillgång är lägre än det redovisade värdet skrivs tillgången ned 
till återvinningsvärdet. Denna nedskrivning redovisas direkt i resultaträkningen.
Finansiella instrument 
Finansiella instrument som redovisas i rapport över finansiell ställning inkluderar på tillgångssidan likvida 
medel, kundfordringar samt finansiella fordringar. Bland skulder återfinns leverantörsskulder, övriga räntebä -
rande skulder samt villkorad tilläggsköpeskilling.  
Redovisning i och borttagande från rapport över finansiell ställning
En finansiell tillgång eller skuld tas upp i rapport över finansiell ställning när bolaget blir part enligt instrumen -
tets avtalsmässiga villkor. En fordran tas upp när bolaget presterat och en avtalsenlig skyldighet föreligger för 
motparten att betala, även om faktura ännu inte har skickats. Kundfordringar tas upp i rapport över finansiell 
ställning när faktura har skickats. Skuld tas upp när motparten har presterat och avtalsenlig skyldighet förelig -
ger att betala, även om faktura ännu inte mottagits. Leverantörsskulder tas upp när faktura mottagits.
En finansiell tillgång tas bort från rapport över finansiell ställning när rättigheterna i avtalet realiseras, för -
faller eller bolaget förlorar kontrollen över dem. Detsamma gäller för del av en finansiell tillgång. En finansiell 
skuld tas bort från rapport över finansiell ställning när förpliktelsen i avtalet fullgörs eller på annat sätt utsläcks. 
Detsamma gäller för del av en finansiell skuld. En finansiell tillgång och en finansiell skuld kvittas och redovisas 
med ett nettobelopp i rapport över finansiell ställning endast när det föreligger en legal rätt att kvitta beloppen 
samt att det föreligger avsikt att reglera posterna med ett nettobelopp eller att samtidigt realisera tillgången och 
reglera skulden. Förvärv och avyttring av finansiella tillgångar redovisas på affärsdagen. Affärsdagen är den 
dag då bolaget förbinder sig att förvärva eller avyttra tillgången.
Klassificering och värdering av finansiella tillgångar
Skuldinstrument: klassificeringen av finansiella tillgångar som är skuldinstrument baseras på koncernens 
affärsmodell för förvaltning av tillgången och karaktären på tillgångens avtalsenliga kassaflöden.
Instrumenten klassificeras till:
•  upplupet anskaffningsvärde
•  verkligt värde via övrigt totalresultat, eller verkligt värde via resultatet. 
Koncernens tillgångar i form av skuldinstrument klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella till -
gångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde med tillägg av transak -
tionskostnader. Kundfordringar redovisas initialt till det fakturerade värdet. Efter första redovisningstillfället vär -
deras tillgångarna enligt effektivräntemetoden. Tillgångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde innehas 
enligt affärsmodellen att inkassera avtalsenliga kassaflöden som endast är betalningar av kapitalbelopp och ränta 
på det utestående kapitalbeloppet. Tillgångarna omfattas av en förlustreservering för förväntade kreditförluster.
Eget kapital instrument klassificeras till verkligt värde via resultatet med undantaget om de inte hålls för 
handel, då ett oåterkalleligt val kan göras att klassificera dem till verkligt värde via övrigt totalresultat utan 
efterföljande omklassificering till resultatet. Koncernen klassificerar eget kapital instrument till verkligt värde 
via resultatet.
44   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 45 =====

Klassificering och värdering av finansiella skulder
Finansiella skulder klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella skulder redovisade till upplupet 
anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde inklusive transaktionskostnader. Efter det första redovis -
ningstillfället värderas de till upplupet anskaffningsvärde enligt effektivräntemetoden.
Nedskrivning av finansiella instrument
Koncernens finansiella tillgångar, förutom de som klassificeras till verkligt värde via resultatet, omfattas av ned -
skrivning för förväntade kreditförluster. Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån tolv 
månaders förväntade kreditförluster. Om kreditrisken ökat väsentligt sedan den finansiella tillgången först 
redovisades, beräknas och redovisas reserv för kreditförluster utifrån förväntade kreditförluster för tillgångens 
hela återstående löptid. För kundfordringar och avtalstillgångar tillämpas en förenklad metod och reserv för 
kreditförluster beräknas och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den återstående löptiden. 
Beräkningen av förväntade kreditförluster baseras huvudsakligen på en individuell bedömning av den aktuella 
fordran eller tillgången tillsammans med information om historiska förluster för likartade tillgångar och mot -
parter. Den historiska informationen utvärderas och justeras kontinuerligt utifrån den aktuella situationen och 
förväntan om framtida händelser. De finansiella tillgångarna redovisas i balansräkningen till upplupet anskaff -
ningsvärde, det vill säga netto av bruttovärde och förlustreserv. Förändringar av förlustreserven redovisas i 
resultaträkningen.
Avsättningar
Avsättningar redovisas i balansräkningen när koncernen har en förpliktelse (legal eller informell) på grund av 
tidigare händelser och det är mer sannolikt att ett utflöde av resurser krävs för att reglera åtagandet än att så 
inte sker och beloppet kan beräknas på ett tillförlitligt sätt.
Pensioner och övriga utfästelser om förmåner efter avslutad anställning
Moberg Pharma har enbart avgiftsbestämda pensionsplaner för samtliga anställda. Avgiftsbestämda planer och 
andra kortfristiga ersättningar till anställda redovisas som personalkostnader under den period när de anställda 
utför tjänsten som ersättningen avser. Förutbetalda avgifter redovisas som en tillgång i den utsträckning som 
kontant återbetalning eller minskning av framtida betalningar kan komma Moberg Pharma till godo.
Eget kapital
Transaktionskostnader som direkt kan hänföras till emission av nya aktier redovisas, netto efter skatt, i eget 
kapital som ett avdrag från emissionslikviden.
Aktiebaserade incitamentsprogram
Aktiebaserade incitamentsprogram redovisas enligt IFRS 2. Enligt IFRS 2 redovisas kostnaden för aktierelate -
rade ersättningar till anställda till verkligt värde per tilldelningsdatum. Kostnaden redovisas, tillsammans med 
en motsvarande ökning av eget kapital, under den period under vilken prestations- och intjäningsvillkoren upp -
fylls, till och med det datum då de anställda som berörs är fullt berättigade till ersättningen (intjänandedag).
Den ackumulerade kostnaden som redovisas vid varje rapporteringstillfälle fram till intjänandedagen speglar i 
vilken utsträckning intjänandeperioden har avverkats och Moberg Pharmas uppskattning av det antal aktierela -
terade instrument som slutligen kommer att bli fullt intjänade.
Bolagets aktiebaserade incitamentsprogram består av prestationsaktierättsprogram. Dessa utgör en trans -
aktion som regleras med eget kapitalinstrument enligt IFRS 2, där det verkliga värdet av de tilldelade incita -
ments programmen redovisas i resultaträkningen som en personalkostnad under intjänandeperioden. Det verk -
liga värdet av instrumenten fastställs per tilldelningstidpunkten med Black-Scholes modell för prissättning av 
instrumenten. Intjäningsvillkor är beaktade i antaganden om antalet instrument som för väntas komma att bli 
möjliga att utnyttja. Denna uppskattning revideras regelbundet. Moberg Pharma redovisar den eventuella effek -
ten av revideringen av den ursprungliga uppskattningen i resultaträkningen med en motsvarande effekt på eget 
kapital under återstoden av intjänandeperioden. Medel erhållna vid utnyttjande av instrumenten, netto efter 
eventuella direkt hänförliga transaktionskostnader, tillförs eget kapital.
Transaktioner med närstående
Moberg Pharma redovisar ersättningar och förmåner till ledande befattningshavare i enlighet med IAS 19 
Ersättning till anställda och IFRS 2 Aktierelaterade ersättningar. Vidare lämnas övriga upplysningar om närstå -
endeförhållande i enlighet med IAS 24 Upplysningar om närstående, se not 28.
Skatt
Som Moberg Pharmas skattekostnad eller skatteintäkt redovisas aktuell skatt och förändringar i uppskjuten 
skatt. Aktuell skatt beräknas på det skattepliktiga resultatet för perioden i enlighet med skatteregler. Aktuell 
skatt inkluderar även justering från tidigare taxeringsår.
Uppskjuten skatt är den skatt som beräknas med utgångspunkt i skattepliktiga respektive avdragsgilla tem -
porära skillnader mellan redovisade och skattemässiga värden på tillgångar och skulder.
Uppskjuten skatt redovisas i sin helhet, enligt balansräkningsmetoden, på alla temporära skillnader som 
uppkommer mellan det skattemässiga värdet på tillgångar och skulder och dess redovisade värden i koncernre -
dovisningen. Uppskjuten skatt beräknas med tillämpning av skattesatser och -lagar som har beslutats eller i 
praktiken beslutats per balansdagen och som förväntas gälla när den berörda uppskjutna skattefordran realise -
ras eller den uppskjutna skatteskulden regleras.
Uppskjutna skattefordringar och skulder avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsav -
drag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbe -
talningar i framtiden.
Moderbolagets redovisningsprinciper
Moderbolagets redovisningsprinciper överensstämmer i huvudsak med redovisningsprinciperna för koncernen. 
För moderbolaget redovisas en resultaträkning och en rapport över totalresultat, för koncernen utgör dessa två 
rapporter tillsammans en rapport över totalresultatet. I moderbolaget används benämningarna balansräkning 
och kassaflödesanalys för de rapporter som i koncernredovisningen har titlarna rapport över finansiell ställning 
och rapport över kassaflöden. Resultaträkning och balansräkning för moderbolaget är uppställda enligt årsre -
dovisningslagens schema medan rapporten över totalresultat, rapporten över förändringar i eget kapital och 
kassaflödesanalysen baseras på IAS 1 Utformning av finansiella rapporter respektive IAS 7 Rapport över kassa -
flöden. De skillnader mot koncernens rapporter som gör sig gällande i moderbolagets resultat- och balansräk -
ningar utgörs främst av redovisningen av eget kapital. 
Aktier i dotterbolag
Aktier i dotterbolag redovisas till anskaffningsvärde, efter avdrag för eventuella nedskrivningar.  
 
Viktiga uppskattningar och bedömningar 
Uppskattningar och bedömningar utvärderas löpande. Detta baseras på historisk erfarenhet och andra faktorer 
samt förväntningar på framtida händelser som anses rimliga utifrån rådande förhållanden. Uppskattningar och 
antaganden om framtiden görs. De uppskattningar som föreligger för redovisningsändamål kommer per defini -
tion sällan att motsvara det verkliga utfallet. De uppskattningar och antaganden som innebär en betydande risk 
för väsentliga justeringar i redovisade värden under nästkommande räkenskapsår diskuteras nedan.
Skatter
Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas 
endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti -
Noter
45   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 46 =====

den. Den uppskjutna skattefordran har beräknats utifrån ledningens och styrelsens bedömning av framtida 
utnyttjande av de koncernmässiga ansamlade underskott som finns inom en överskådlig framtid. En förändrad 
bedömning av hur de skattemässiga underskotten kan återvinnas genom framtida skattepliktigt överskott kan 
påverka redovisade skatter i resultat och balans i kommande perioder. 
Interna utvecklingsutgifter
Utvecklingskostnader ska balanseras som immateriella tillgångar när projektet sannolikt kommer att lyckas. 
Varje utvecklingsprojekt är unikt och måste bedömas utifrån sina förutsättningar. Tidpunkt för aktivering 
bedöms tidigast kunna infalla under fas 3-utveckling eller motsvarande avslutande utvecklingssteg för andra 
produkttyper än läkemedel. Även efter avslutandet av dessa utvecklingssteg kan flera osäkerhetsfaktorer kvar -
stå vilket kan medföra att kriterierna för aktivering ej kan anses vara uppfyllda.
Vid för tidig aktivering finns risk att ett projekt misslyckas och att balanserade kostnader inte kan motiveras 
utan måste kostnadsföras direkt. Det skulle i sin tur medföra att tidigare års, och årets, resultat varit missvis -
ande på grund av för optimistiska sannolikhetsbedömningar.
Utvecklingsprojektets MOB-015s status har presenterats för styrelsen vid ett flertal tillfällen under året. 
Styrelsen gör bedömningen att MOB-015, per balansdagen, uppfyller samtliga kriterier för aktivering. Bedöm -
ningen grundar sig på kriterierna enligt IFRS:
Det är tekniskt möjligt för bolaget att färdigställa MOB-015
•  Effekt och säkerhet har dokumenterats i fas III studier samt tidigare in vitro och ex vivo studier. 
•  Produkten bygger på välkända och väldokumenterade substanser. Litteraturdata kan därför användas vid 
ansökan om marknadsgodkännande och detta kan potentiellt leda till kortare väg till godkännande.
•  Produkten har rekommenderats för nationellt godkännande i 13 EU länder, varav marknadsgodkännande i 10 
EU länder har erhållits.  
•  Moberg Pharma har beviljade patent och patentansökningar för väsentliga territorier
 
Bolaget har intentionen att färdigställa MOB-015
•  Styrelsen har godkänt planer för fortsatt utveckling
•  Bolaget har ingått flera avtal för fortsatt utveckling med externa parter
 
Bolaget har både ambitionen och kapacitet att sälja produkten
•  Bolaget har distributions- och partneravtal på plats på stora territorier som EU, Sydkorea och Kanada och 
avser att bygga upp egen försäljningskanal i USA
•  Lansering har inletts och MOB-015 finns tillgängligt i svenska apotek under varumärket Terclara ® från och 
med februari 2024
 
Tillgångarna förväntas generera betydande ekonomiska fördelar i framtiden
•  Genomförda marknadsundersökningar visar på stor potential för nya produkter
 
Bolaget har tillgång till tekniska-, finansiella- och övriga resurser för att färdigställa produktkandidaten
•  Moberg Pharma har säkrat tillgången till nödvändiga resurser
Impairment test av aktiverade kostnader
Vid varje balansdag görs även en nedskrivningsprövning av de aktiverade utvecklingsutgifterna. Denna nedskriv -
ningsprövning innehåller ett antal uppskattningar och bedömningar. För mer om nedskrivningsprövningen se Not 13.    
NOT 2. Omsättning
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättningens fördelning 2023 2022 2023 2022
Produktförsäljning - - - -
Milstolpeintäkter - 207 - 207
 - 207 - 207
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per geografisk marknad 2023 2022 2023 2022
Europa - - - -
Amerika - - - -
Övriga världen - 207 - 207
 - 207 - 207
Nettoomsättning utgår ifrån i vilken geografisk marknad produkten säljs på.
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per försäljningskanal 2023 2022 2023 2022
Direktförsäljning - - - -
Distributionsförsäljning - 207 - 207
Licensering - - - -
Transferprisjusteringar - - - -
 - 207 - 207
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per produktgrupp 2023 2022 2023 2022
MOB-015 - 207 - 207
 - 207 - 207
NOT 3. Segmentinformation
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren, att utveckla och kommersialisera medicinska 
produkter. Verksamheten sker inom ett rörelsesegment varför ingen separat segmentinformation finns att redovisa.
Noter
46   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 47 =====

NOT 4. Övriga rörelseintäkter
Moderbolaget Koncernen
 Övriga rörelseintäkter 2023 2022 2023 2022
Valutakursvinster 447 291 447 291
Vidarefakturering av kostnader 607 1 524 607 1 524
 1 054 1 815 1 054 1 815
NOT 5. Kostnader fördelade på kostnadsslag
Moderbolaget Koncernen
Rörelsens kostnader 2023 2022 2023 2022
Handelsvaror - -  -  -
Personalkostnader 11 006 6 209 11 006 6 209
Avskrivningar 2 099 2 582 2099 2 582
FoU-kostnader 860 147 860 147
Övriga kostnader 14 552 13 310 14 552 13 310
 28 517 22 248 28 517 22 248
Moderbolaget Koncernen
Avskrivningar per funktion 2023 2022 2023 2022
Forsknings- och utvecklingskostnader 1 276 1 683 1 276 1 683
Försäljningskostnader 52 - 52 -
Affärsutvecklings- och administrationskostnader 771 899 771 899
 2 099 2 582 2 099 2 582
NOT 6. Leasing
Moderbolaget Koncernen
Nyttjanderrättstillgångar 2023 2022 2023 2022
Ingående balans 5 984 4 519 5 984 4 519
Omvärderade 1 057 4 047 1 057 4 047
Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar -2 099 -2 582 -2 099 -2 582
Utgående balans 4 942 5 984 4 942 5 984
Moderbolaget Koncernen
Leasingskulder 2023 2022 2023 2022
Ingående balans 6 105 3 931 6 105 3 931
Omvärderade 1 057 4 047 1 057 4 047
Räntekostnader 250 70 250 70
Leasingavgifter -2 675 -1 943 -2 675 -1 943
Utgående balans 4 737 6 105 4 737 6 105
- som är långfristiga 3 467 3 988 3 467 3 988
- som är kortfristiga 1 270 2 117 1 270 2 117
Nedan presenteras en löptidsanalys av koncernens leasingskulder:
Moderbolaget Koncernen
Leasingskulder 2023 2022 2023 2022
Hyresåtagande inom ett år 1 270 2 117 1 270 2 117
Hyresåtagande inom två till fem år 3 467 3 988 3 467 3 988
4 737 6 105 4 737 6 105
Koncernen hyr kontorslokaler, hyreskontraktet löper ut september 2027. Tillgångar och skulder som härrör från 
ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonteras med den ränta som är implicit i 
hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fallet för hyresavtal i gruppen, används 
hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda hyrestagaren skulle behöva 
betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde till rätten att använda tillgången i 
en liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.
Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas -
tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period.
Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen 
av hyreskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio -
den linjärt.
Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärdetill-
gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres -
period på mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och små kontorsmöbler.
Noter
47   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 48 =====

Noter
NOT 7. Personal
2023 2022
Medelantal anställda
Antalet 
anställda  
per 31/12 Medelantal anställda
Antalet 
anställda  
per 31/12
Antalet anställda Kvinnor Män Totalt Totalt Kvinnor Män Totalt Totalt
Sverige 8 1 9 10 8 - 8 7
Totalt 8 1 9 10 8 - 8 7
Redovisning av könsfördelningen 2023 2022
i företagsledningen för moderbolaget per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män
Styrelsen 1 3 1 3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare 3 3 4 1
Redovisning av könsfördelningen 2023 2022
i företagsledningen för koncernen per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män
Styrelsen 1 3 1 3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare4 3 3 4 1
4    Ledningsgruppen i moder  bolaget och koncernen är den samma.
Moderbolaget Koncernen
Totala löner, sociala kostnader och pensioner 2023 2022 2023 2022
Löner och andra ersättningar inklusive pensionskostnader 13 399 9 956 13 399 9 956
Kostnader för incitamentsprogram 2 308 1 458 2 308 1 458
Sociala kostnader 5 804 2 391 5 804 2 391
Övriga kostnader 968 668 968 668
Totalt 22 479 14 473 22 479 14 473
Varav pensionskostnader 1 707 1 367 1 707 1 367
Rörlig ersättning uppgick under räkenskapsår 2023 till totalt 1,5 MSEK (0,9) för hela personalstyrkan. Rörlig 
ersättning motsvarade ca 7 % (6) av koncernens totala personalkostnader för räkenskapsåret. Samtliga fastan -
ställda som har varit anställda mer än 6 månader har möjlighet att erhålla en rörlig del av sin årslön.
Ledande befattningshavares förmåner
Styrelse och kommittéer
Till styrelsens ordförande och ledamöter utgår arvode enligt bolagsstämmans beslut.
Verkställande direktör
För perioden 1 januari till 31 december 2023 har bolaget rapporterat 2,0 MSEK (1,7) i grundlön till VD Anna Ljung 
samt 0,6 MSEK (0,4) i rörlig ersättning.
VDs pension är avgiftsbestämd, varvid bolaget inte har några pensionsförpliktelser utöver här angivna.  
Premiebetalningar har skett med 25 procent (25) av grundlön. Uppsägningstiden är sex månader vid uppsägning 
på initiativ av VD och sex månader vid uppsägning från bolagets sida.
Övriga ledande befattningshavare
Ersättning till andra ledande befattningshavare utgörs av grundlön, rörliga ersättningar, övriga förmåner och 
pensioner. Med andra ledande befattningshavare i moderbolaget avses de fem personer som tillsammans med 
VD utgör ledningsgruppen. Ledningsgruppen bestod utöver VD av följande personer 31 december 2023:
• Chief Medical Officer
• Vice President Finance
• Senior Director Regulatory Affairs
• Head of Pharmaceutical Development & Operations
• Head of Supply
Ersättning till ledande befattningshavare
På årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om följande riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg 
Pharma:
Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation and Development, 
Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Chief Medical Officer och Head of Supply. Riktlinjerna 
för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdra -
get. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlin -
jerna har fastställts av årsstämman 2023. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd 
av bolagsstämman.
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributö -
rer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad, 
utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling.
En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive 
dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbe -
tare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är 
marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbju -
das en konkurrenskraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och 
därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Phar -
mas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess 
hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024, som kommer att presenteras på årsstämman 2024, har presta -
tionskrav kopplade till bolagets verksamhet och mål. Incitamentsprogrammen kräver även en intjänandeperiod 
på tre år. För mer information om programmen, se not 19.
Formerna av ersättning m.m.
Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra sedvan -
liga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om exempelvis aktie -
och aktiekursrelaterade ersättningar.
48   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 49 =====

Noter
Fast lön
Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs roll, pre -
station, resultat och ansvar. Som huvudregel skall fast lön omprövas en gång per år.
Rörlig ersättning
Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersättningen baseras 
på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara utformade så att de 
bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensions -
grundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 25–50 procent av 
årsgrundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras i slu -
tet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontanter -
sättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för uppskjuten utbetalning.
Pension och andra förmåner
VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön. Övriga ledande befattningshavare har en avgifts -
bestämd pension om 15-30 procent av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring, 
telefonförmåner, måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.
Uppsägning
Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattningshavaren och 
vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sam -
manlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön.
Konsultarvode till styrelseledamöter
I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under särskilda 
omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode.
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för Bolagets 
anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens komponenter samt ersätt -
ningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunder -
lag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa.
Ersättningsutskott
Styrelsens ersättningsutskott, som består av samtliga styrelseledamöter, inklusive styrelsens ordförande til l-
lika ordförande i ersättningsutskottet, behandlar och bereder ersättningsfrågor avseende de ledande befatt -
ningshavarna.  Ersättningsutskottet bereder och utarbetar förslag till beslut avseende ersättning och anställ -
ningsvillkor för VD, vilket föreläggs styrelsen för beslut. Styrelsen utvärderar årligen det arbete som VD utför. 
Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvillkor beslutar VD på basis av de 
riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstämman har fastställt.  
I ersättningsutskottets uppgifter ingår även att bereda styrelsens beslut om förslag till riktlinjer för ersättning 
till ledande befattningshavare. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga 
fram förslaget för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits av bolags -
stämman. Ersättningsutskottet skall även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt gällande 
ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersätt -
ningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna. 
Avvikelser från riktlinjerna
Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl och ett 
avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, eller för 
att säkerhetsställa  Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid sär -
skilda prestationer. 
Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2023 för VD och andra ledande befattningshavare i 
koncernen
2023 
 
Grundlön 5
Rörlig 
ersätt-
ning6
Övriga  
för- 
måner
Pen- 
sions-  
kost- 
nader
Aktie -
relaterad 
ersätt -
ning7
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung 1 988 561 - 381 581 - 3 511
Andra ledande befattningshavare 8 305 1 229 - 889 1 224 - 11 647
Summa 10 293 1 790 - 1 270 1 805 - 15 158
Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2022 för VD och andra ledande befattningshavare i 
koncernen
2022 
 
Grundlön 5
Rörlig 
ersätt-
ning6
Övriga  
för- 
måner
Pen- 
sions-  
kost- 
nader
Aktie -
relaterad 
ersätt -
ning7
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung 1 669 421 - 384 460 - 2 934
Andra ledande befattningshavare 5 708 775 - 684 757 - 7 924
Summa 7 377 1 196 - 1 068 1 217 - 10 858
5 Ersättning till Mark Beveridge och Agneta Larhed har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.
6  Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret och utbetalas följande år.  
7   Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter 
ingår inte i de redovisade värdena.
Incitamentsprogram
Moberg Pharma har infört aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestationsaktier som är avsedda att 
främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande befattningshavare och övriga 
anställda. Samtliga fastanställda med en anställningstid överstigande 12 månader den 31 december 2023 är inklu -
derade i bolagets aktiebaserade incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av 
styrelseledamöter, verkställande direktör och övriga ledande befattningshavare framgår av uppgifter om styrelse 
på sidan 20 och ledning på sid 22. För ytterligare information om aktierelaterade ersättningar hänvisas till not 19.
49   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 50 =====

Styrelsearvoden
2023 2022
Styrelse-
arvode
Övriga  
ersättningar 
Styrelse-
arvode
Övriga  
ersättningar
Kerstin Valinder (ordf. fr.o.m 2022-05-16) 360 - 210 -
Peter Wolpert (ordf. t.o.m 2022) - - 150 -
Styrelseledamöter:
Mattias Klintemar (t.o.m. 2023-05-16) 71 - 170 -
Nikolaj Sörensen (fr.o.m 2021-05-16) 170 - 170 -
Anders Lundmark (fr.o.m 2022-05-16) 170 - 99 -
Fredrik Granström (t.o.m. 2022-05-16) - - 71 -
Håkan Wallin (fr.o.m. 2023-05-16) 99 - - -
Summa 870 - 870 -
NOT 8. Information om ersättning till revisorn
Moderbolaget Koncernen
Ernst & Young 2023 2022 2023 2022
Revisionsuppdrag 554 740 554 740
Revision utöver uppdraget 222 519 222 519
Skatterådgivning - - - -
Övriga tjänster - - - -
 776 1 259 776 1 259
Med revisionsuppdrag avses granskning av årsredovisning och bokföring samt styrelsens och verkställande direk -
törens förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller 
annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbets -
uppgifter. Revision utöver uppdraget avser granskning av delårsrapporter, prospekt, proforma, apportintyg och 
övriga uttalande enligt ABL.
NOT 9.  Avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar
Moderbolaget Koncernen
Avskrivningar 2023 2022 2023 2022
Maskiner och inventarier - - - -
Nyttjanderättstillgångar 2 099 2 582 2 099 2 582
Immateriella tillgångar - - - -
 2 099 2 582 2 099 2 582
NOT 10. Finansiella poster
Moderbolaget Koncernen
Ränteintäkter och liknande resultatposter 2023 2022 2023 2022
Ränteintäkter 2 303 786 2 303 786
Övriga finansiella intäkter - - - -
 2 303 786 2 303 786
Moderbolaget Koncernen
Räntekostnader och liknande resultatposter 2023 2022 2023 2022
Räntekostnader 260 71 260 71
Övriga finansiella kostnader - - - -
260 71 260 71
NOT 11. Skatter
Inkomstskatt Moderbolaget Koncernen
Skatt redovisad i resultaträkningen 2023 2022 2023 2022
Aktuell skatt - - - -
Uppskjuten skatt 4 327 3 802 4 327 3 802
 4 327 3 802 4 327 3 802
     
Gällande skattesats Sverige 20,6% 20,6% 20,6% 20,6%
Moderbolaget Koncernen
Inkomstskatt 2023 2022 2023 2022
Resultat före skatt -25 420 -19 512 -25 420 -19 512
Skatt enligt gällande skattesats för moderbolaget 5 236 4 019 5 236 4 019
Ej skattepliktiga intäkter - - - -
Ej avdragsgilla kostnader -910 -217 -910 -217
Effekt av ändrad skattesats uppskjuten skatt - - - -
Övrigt - - - -
Redovisad skatt 4 327 3 802 4 327 3 802
Noter
50   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 51 =====

Moderbolaget Koncernen
Uppskjuten skattefordran/skatteskuld 2023 2022 2023 2022
Uppskjuten skattefordran på underskott 20 643 15 141 20 643 15 141
Uppskjuten skattefordran ränteavdrag 7 434 7 434 7 434 7 434
 28 077 22 575 28 077 22 575
Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas 
endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti -
den. Styrelsens bedömning är att bolagets utveckling gör att det finns övertygande skäl att framtida skatteplikt -
iga överskott kommer att finnas tillgängliga mot vilka de outnyttjade skattemässiga förlusterna kan utnyttjas, 
varför dessa åsätts värde. Aktuella skattemässiga underskott kan utnyttjas under obegränsad tid i Sverige. Upp -
skjuten skatt som avser ränteavdragsreglerna är tidsbegränsad över sex år.
Moderbolaget har inte gjort några överavskrivningar. Därmed finns möjlighet att göra väsentliga överav -
skrivningar i moderbolaget i framtiden enligt reglerna i inkomstskattelagen.
NOT 12. Resultat per aktie
Beräkningar har gjorts i enlighet med IAS 33 Resultat per aktie. Resultat per aktie före utspädning beräknas 
genom att periodens resultat divideras med ett vägt genomsnittligt antal utestående aktier under året. Totalt 
finns 18 134 519 utestående teckningsoptioner samt 1 851 000 prestationsaktierätter per den 31 december 2023. 
Beräkning av vägt genomsnittligt antal aktier baseras på registrerat aktiekapital minus egna ägda aktier plus det 
vägda genomsnittligt antal aktier som skulle emitteras vid konvertering av alla utspädande teckningsoptioner 
samt prestationsaktierätter.
Koncernen
Resultat och aktiedata som används i beräkningarna 2023 2022
Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare -21 093 -15 710
Vägt genomsnittligt antal aktier före utspädning 15 871 799 7 587 166
Utspädningseffekt av teckningsoptioner och prestationsaktierätter 19 649 100 165 154
Vägt genomsnittligt antal aktier efter utspädning 35 520 899 7 752 320
Resultat per aktie före och efter utspädning -1,33 -2,07
Vid negativt  resultat sker ingen utspädning per aktie. 
NOT 13. Immateriella anläggningstillgångar
Moderbolaget Koncernen
Balanserade utgifter för utvecklingsarbeten 2023 2022 2023 2022
Ingående ackumulerade anskaffningsvärden 408 177 327 115 408 177 327 115
Årets aktiverade utgifter, egen utveckling 124 116 81 062 124 116 81 062
Avvecklade verksamheter och avyttringar - - - -
Utgående ackumulerade anskaffningsvärden 532 293 408 177 532 293 408 177
     
Ingående avskrivningar -73 -73 -73 -73
Årets avskrivningar - - - -
Avvecklande verksamheter och avyttringar - - - -
Utgående avskrivningar -73 -73 -73 -73
   
Redovisat värde vid periodens slut 532 220 408 104 532 220 408 104
Balanserade utgifter för utveckling avser aktiverade utvecklingsutgifter för MOB-015. Nyttjandeperioden är 
baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med tidpunkt för kommersiali -
sering till patentets/patentansökans utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är mindre än 
underliggande patents livslängd.
Prövning av nedskrivningsbehov
Immateriella tillgångar med obestämbar nyttjandeperiod prövas minst årligen för bedömning om nedskriv -
ningsbehov föreligger. Tillgångar som skrivs av samt immateriella tillgångar som är under utveckling bedöms 
med avseende på värdenedgång närhelst händelser eller förändringar i förhållanden indikerar att det redovi -
sade värdet inte är återvinningsbart eller minst årligen.
För bolagets immateriella anläggningstillgångar som är under utveckling sannolikhetsjusteras de förvän -
tade kassaflödena för att beakta utvecklingsrisken. Kassaflödet beräknas utifrån prognoser för total marknads -
storlek, förväntad marknadsandel, bedömd prisnivå etc. Storleken på marknad, prisnivå och sannolikhetsbe -
dömning grundar sig i extern marknadsinformation och vedertagna sannolikhetsantaganden för att motsvarande 
produkt ska nå marknaden. Kostnaderna omfattar utvecklingskostnader baserat på bolagets affärsplan. Prog -
nosperioden för intäkter och kostnader sträcker sig till patentens utgång. De mest väsentliga antagandena 
utgörs i huvudsak av marknadsstorlek, marknadsandel och sannolikhet..
WACC
Diskonteringsräntan som använts har beräknats såsom WACC (weighted average cost of capital) och uppgår till 
11,0 % Diskonteringsräntan grundas på en marknadsmässig bedömning av genomsnittlig kapitalkostnad med 
hänsyn tagen till den bedömda risknivån som föreligger.
Känslighetsanalys
Känslighetsanalyser utförs för att analysera hur förändringar av WACC, EBITDA-nivå, investeringsbehov, 
bedömd tillväxttakt, marknadsandel och sannolikhet påverkar det beräknade nyttjandevärdet. Utförda känslig -
hetsanalyser visar att inga rimliga förändringar i väsentliga antaganden leder till nedskrivningsbehov.
Noter
51   Moberg Pharma Årsredovisning 2023

===== SIDA 52 =====