Årsredovisning 2024

===== SIDA 1 =====

Årsredovisning
2024
MOBERG PHARMA

===== SIDA 2 =====

Moberg på 2 min
Moberg Pharma är ett specialist­
läkemedelsbolag inom dermatologi 
med fokus på kommersialisering
av egenutvecklade läkemedel baserade 
på innovativa beprövade substanser. 
Huvudkontor i Stockholm, under Small 
Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB)
VD kommentar 
2024 var ett avgörande år för Moberg 
Pharma. Med Terclara®  nu godkänt i 13 
EU­länder, varav 7 är OTC­marknader, har 
vår framgångsrika lansering i Sverige 
bekräftat vår strategi och skapat en stabil 
grund för fortsatt expansion och tillväxt i 
Europa.
S. 4
S. 5
MOB-015 (Terclara®) 
marknadsledare  
direkt efter lansering
I februari 2024 lanserade vi Terclara ® i Sverige med 
ett tydligt mål att etablera en marknadsledande 
position. Nu expanderar vi till Norge och bygger 
vidare på vår framgång för att utöka vår räckvidd 
och påverkan.
S. 11

===== SIDA 3 =====

Innehåll
INLEDNING 2
Moberg Pharma på 2 minuter 4
VD-kommentar 5
Händelser under året 8
Affärsmodell 9
MOB-015 (Terclara ®) 10
Hållbarhet 13
Medarbetare 14
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT 15
Övergripande struktur för bolagsstyrning 16
Bolagsstämma 17
Styrelse 18
Valberedning och revisor 20
Ledning 21
Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella 
rapporten 23
Revisors yttrande om bolagsstyrningsrapporten 24
FINANSIELL INFORMATION 25
Förvaltningsberättelse 26
Riskfaktorer 30
Rapport över totalresultatet för koncernen 35
Rapport över finansiell ställning koncernen 36
Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 37
Rapport över kassaflödesanalys för koncernen 38
Resultaträkning för moderbolaget 38
Balansräkning för moderbolaget 39
Förändringar i eget kapital för moderbolaget 40
Kassaflödesanalys för moderbolaget 40
Noter 41
Styrelsens försäkran 56
Revisionsberättelse 57
ÖVRIG INFORMATION 62
Moberg Pharma-aktien 62
Aktieägarinformation 64
Ordlista 65
Året i korthet
Höjdpunkterna från 2024 inkluderar att 
 Terclara® har tilldelats utmärkelsen Årets 
bästa lansering, av de ledande svenska 
apoteks kedjorna DOZ och Kronan samt 
OTC­godkännande i Italien, Belgien och 
Nederländerna, etableringen av en ny 
 terbinafin­tillverkare för att stärka vår 
leveranskedja samt en stärkt kassa­
position för att stödja fortsatt tillväxt.
S. 8
Klinisk utveckling
7 studier stödjer EU­godkännandet, världs ­
ledande svampdödande förmåga, utvärtes 
formulering av terbinafin som möjliggör 
effektiva koncentrationer av terbinafin till 
nageln och nagelbädden samtidigt som 
risken för systemisk exponering, som ses vid 
oral användning av terbinafin, undviks.
S. 123   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 4 =====

Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 
 (Terclara®) till det ledande behandlingsalternativet för 
nagelsvamp globalt samt att bygga ett specialistläkeme -
delsföretag med egen försäljning på valda marknader och 
försäljning via partners på övriga territorier. Med MOB-015 
(Terclara®) som ankare avser bolaget att utöka produkt -
portföljen med ytterligare förvärvade produkter inom när -
liggande områden. Första marknadsgodkännande erhölls 
2023, totalt 13 länder i EU har godkänt läkemedlet MOB-
015. Under våren 2024 lanserades MOB-015 på vår hem -
mamarknad Sverige, under varumärket Terclara ®. Under 
helåret 2024 uppnådde Terclara ® en marknadsandel om 
I KORTHET
Moberg Pharma på 2 minuter
100
76% 13 
miljoner patienter i EU  
och USA har nagelsvamp
av patienterna blev 
svampfria i fas 3 för 
MOB-015 
MOB-015 har nationellt 
marknadsgodkännan -
de i 13 EU-länder 
31% i värde och 25% i enheter av apotekens försäljning  till  
slutkonsument i Sverige trots att marknadsföringen till 
konsument först drog igång i april 1. Med den svenska fram -
gången som grund tar vi nu nästa steg genom att expandera 
till Norge. En ny terbinafin-leverantör har säkerställts vilket 
innebär att tillgången på terbinafin inte längre är en begrän -
sande faktor för våra lanseringsplaner.
Moberg Pharma avser att upprepa den framgångsrika 
resa som gjordes med Kerasal Nail ®, bolagets första gene -
rations nagelsvampsprodukt, där direktförsäljning i USA 
kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större 
regioner. De viktigaste marknaderna för MOB-015 förväntas 
vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina. Moberg Pharma har 
beviljade patent till 2032 och i tillägg till beviljade patent har 
bolaget även pågående patentansökningar som, förutsatt att 
de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd.
Resultaten från kliniska fas 3-studier med 800+ patienter 
indikerar att MOB-015 har potential att bli den framtida glo -
bala marknadsledaren inom nagelsvamp. Den globala försälj -
ningspotentialen för MOB-015 uppskattas till 250–500 MUSD 
årligen. 
MOB-015 är utvecklad baserad på Moberg Pharmas 
patenterade formuleringsteknik som möjliggör transport av 
höga koncentrationer av det beprövade svampläkemedlet 
terbinafin genom nageln.
Tre avtal med kommersiella partners är på plats för MOB-
015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Allderma 
i Skandinavien och med Padagis i Israel. Avtalen innebär att 
partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och 
sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg Pharma 
ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom 
ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäk-
ter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i til l-
lägg till royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter. 
Terclara® kutan lösning 98mg/ml är ett receptfritt läkemedel med terbinafin för 
behandling av mild till måttlig nagelsvamp på fingernaglar och tånaglar. Från 
18 år. Terclara kan användas om du tidigare fått diagnos av läkare. Rådfråga 
läkare eller apotekspersonal om du är gravid, ammar, har diabetes, immun -
sjukdom eller perifer kärlsjukdom. Vid utebliven förbättring efter 6 månader för 
fingernaglar och 9-12 månader för tånaglar kontakta läkare. Läs bipacksedel 
noga före användning. Allderma AB, terclara.se
1)  Källa: IQVIA MIDAS, Pharmacy Sell-Out data, januari-december 2024.4   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 5 =====

Vd-ord 
BREV TILL AKTIEÄGARNA
Lanseringen har fått erkännande från branschen, där 
 Terclara har utsetts till årets bästa lansering från kedjorna 
Kronans Apotek och Doz Apotek. Dessutom har vår partner 
Allderma fått ett hedersomnämnande som bästa hälsoleve -
rantör från Apoteket Hjärtat.
”Lanseringen av Terclara ® i Sverige 
har varit en enastående framgång, 
och vi kunde inte ha önskat oss en 
bättre start. Med denna starka grund 
tar vi nu nästa steg och expanderar 
till Norge.”
Vid lanseringen tog samtliga större apotekskedjor utom en 
in Terclara ® i sortimentet. Den apotekskedja som valde att 
inte ta in produkten initialt har nu också inkluderat Terclara ®, 
efter att 45% av apoteken anslutna till kedjan beställde  
produkten via en oberoende grossist tack vare efterfrågan 
från patienter – ytterligare ett kvitto på patienters stora 
intresse för produkten. 
FOKUS PÅ TILLVERKNING OCH FÖRSÖRJNING 
Vid starten av 2024 hade vi säkrat tillräckligt med ter -
binafin (den aktiva substansen i Terclara ®) för att tillgo -
dose den svenska marknadens behov till dess att en ny  
Med den svenska framgången som grund tar vi nu nästa steg 
genom att expandera till Norge. En ny terbinafin-leverantör 
har säkerställts vilket innebär att tillgången på terbinafin inte 
längre är en begränsande faktor för våra lanseringsplaner. 
Efter att toplinedata i den nordamerikanska fas 3-studien 
offentliggjorts omvärderar vi våra planer för USA och flyt -
tar vårt primära fokus till den europeiska marknaden, som 
erbjuder de största möjligheterna för tillväxt i närtid, inklu -
sive den effektiva dagliga doseringen som är godkänd i 13 
EU-länder. 
ÅRETS BÄSTA LANSERING 
Under helåret 2024 uppnådde Terclara ® en imponerande 
marknadsandel om 31% i värde och 25% i enheter av apote -
kens försäljning till slutkonsument i Sverige trots att mark -
nadsföringen till konsument först drog igång i april 2. Produk-
ten är nu dessutom tillgänglig på hyllan hos över 90% av ca 
1400 svenska apotek och via samtliga apotekskedjor i Sve -
rige. Lanseringen av Terclara ® har även gjort att kategorin 
som helhet växt med 34% på helårsbasis, vilket är i linje med 
våra antaganden att många tidigare valt att inte behandla sin 
nagelsvamp på grund av avsaknaden av lämpliga behand -
lingsalternativ. Noterbart att vi fortsatt är marknadsledare 
samtliga kvartal, även under lågsäsong trots att det är en 
period utan reklamsatsningar. Det visar att produkten har 
fått ett starkt fäste och behåller sin ledande position i mark -
naden av egen kraft.
Året 2024 inleddes lanseringen av vårt godkända läkemedel MOB-015/Terclara®. Under året har 
Terclara® befäst sin position som marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre 
start på lanseringen. 
2)  Källa: IQVIA MIDAS, Pharmacy Sell-Out data, januari-december 2024.
3)   Convention on Pharmaceutical Ingredients, en av de största internationella mässorna inom läkemedelsindustrin.
5   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 6 =====

terbinafin-leverantör är på plats, en viktig aktivitet 
under året har varit att arbeta med att säkra ytterligare  
terbinafin-tillverkare. Med fokus på tillverkning deltog vi i 
oktober på CPHI 3, en möjlighet för oss att träffa och tacka 
många av de bolag som hjälper oss med de utmaningar 
som en läkemedelslansering innebär. Vi har arbetat med 
två parallella spår för att säkerställa en stabil långsiktig 
försörjning av terbinafin inför fortsatt lansering i Europa, 
med målsättningen att få minst en terbinafintillverkare god -
känd. I april skickade vi in en ansökan till läkemedelsverket 
för att addera en ny terbinafin-tillverkare för MOB-015 och 
har haft flera interaktioner med läkemedsverket och svarat 
på de frågor vi fått från Läkemedelsverket kring ansökan – 
nu väntar vi på myndighetens beslut. Dessutom har vi låtit  
tillverka MOB-015 med material från ytterligare en terbinafin-  
leverantör med målsättningen att addera även denna tillver -
kare. Denna nya terbinafin-leverantör har säkerställts mot 
slutet av året, vilket innebär att tillgången på terbinafin inte 
längre är en begränsande faktor för våra lanseringsplaner. 
Med denna säkerhet kan vi nu med tillförsikt planera för fort -
satt expansion. 
REGULATORISKT ARBETE RESULTERADE  
I MARKNADSGODKÄNNANDEN
En annan betydande arbetsström handlar om regulatoriskt 
arbete och under året avslutades sviten av nationella godkän -
nanden, där sista land godkände produkten i maj. Vi har nu 
fått nationellt godkännande i samtliga 13 länder i den decen -
trala proceduren. De tre länder som tillkommit under året 
- Belgien, Italien och Nederländerna – beslutade samtliga att 
godkänna produkten för receptfri försäljning (OTC) redan från 
start. Det är av stor betydelse för oss att få godkännanden för 
receptfri försäljning av läkemedlet på så många europeiska 
marknader som möjligt, då de största försäljningsvolymerna 
i Europa förväntas komma från de marknader där produkten 
har OTC status och det är därför glädjande att hela 7 av 13 
länder har beviljat receptfrihet. 
VIDAREUTVECKLAD STRATEGI EFTER  
TOPLINERESULTAT FRÅN FAS 3-STUDIEN
I december offentliggjordes toplinedata för den nordameri -
kanska fas 3-studien med MOB-015. Det konstaterades att 
det primära effektmåttet inte uppnåddes med 8 veckors dag-
lig dosering följt av veckovis underhållsdosering. Mykologisk 
läkning (svampfrihet) var lägre än vad som observerats i  
tidigare studier. Den nordamerikanska studien hade minskad 
dosering jämfört med bolagets kommersiella produkt med 
daglig dosering genom hela behandlingsperioden. Godkän -
nande i EU är baserat på tidigare studier och påverkas inte av 
de nya studieresultaten. 
Som förväntat reducerades missfärgning av naglarna 4 
med den minskade doseringen, men detta skedde på bekost -
nad av lägre mykologisk läkningsgrad. Vår analys är att 8 
veckors daglig behandling inte levererade tillräckliga mäng -
der terbinafin för att döda svampen innan övergång till veck -
ovis underhållsbehandling. Vår hypotes är oförändrad, att det 
finns en avvägning mellan att leverera tillräckliga mängder 
terbinafin och att undvika överhydrering/vita missfärgningar 
av naglar. Fenomenet med överhydrering är övergående, men 
gör det svårt att bedöma den kliniska läkningen i en studie. 
En sannolik lösning på problemet skulle vara en ytterligare 
studie med längre uppföljningsperiod och/eller en annan 
kombination av daglig behandling och underhållsbehandling, 
med potential att generera starkare effektdata.
BREV TILL AKTIEÄGARNA
”Den nordamerikanska fas 3-studien 
gav oss viktiga insikter, och vi kom-
mer att använda denna kunskap för att 
optimera framtida studier och vidare-
utveckla vår strategi för 
FDA-godkännande”
VÄRDET AV SAMARBETEN MED KEY OPINION LEADERS
Vi engagerar världsledande experter för att analysera data. Vi 
har sedan tidigare ett väl utvecklat samarbete med de främ -
sta experterna inom nagelsvamp och deltog bland annat på 
AAD-kongressen i San Diego i mars och EADV-kongressen i 
Amsterdam i september – en möjlighet att ytterligare fördjupa 
våra relationer med key opinion leaders5. 
LÅNGSIKTIGT MÅL FÖR USA KVARSTÅR
Vår bedömning är att ytterligare kliniska data behöver gene -
reras innan vi kan ansöka om godkännande i USA. Detta 
betyder en fördröjning i förväntad lanseringstidpunkt i US  
A och bolagets styrelse har därmed beslutat om en ned -
skrivning av immateriella tillgångar. Moberg Pharma har den 
långsiktiga ambitionen att genomföra en ytterligare klinisk 
studie i USA för att uppnå FDA-godkännande, stärka produk -
tens kliniska evidens och marknadspåståenden globalt samt 
stödja bolagets pågående patentansökan. I närtid priorite -
rar vi att investera i de europeiska marknader där MOB-015 
redan är godkänd. Vi avser att visa produktens marknads-
ledande potential genom framgångsrika lanseringar i EU 
innan en ny studie i USA eller marknadssatsningar utanför 
Europa i egen regi blir aktuella. 
4)   I tidigare fas 3 studier noterades vitaktiga naglar efter 12v behandling hos ~70% av patienterna, med den nya doseringen 
uppvisade mindre än 50% av patienterna detta vid samma tidpunkt.
5)   AAD:s årsmöte och European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) är årliga kongresser och två av världens 
största evenemang inom dermatologiområdet.
6   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 7 =====

FÖRÄNDRINGAR I KOMMERSIALISERINGSMODELL 
OCH PARTNERSKAP
Vi har tagit ett gemensamt beslut tillsammans med Bayer 
att avsluta partnersamarbetet på grund av strategiska över -
väganden och studieresultaten. Detta innebär att vi återfått 
fulla rättigheter till MOB-015 i Europa samtidigt som vi behål -
ler tidigare erhållna milstolpebetalningar från Bayer. Med 
detta får vi möjligheten att styra våra aktiviteter och inves -
teringar helt enligt våra egna prioriteringar och företagets 
långsiktiga strategi för värdeskapande. Som ett första steg 
väljer vi att ta en mer aktiv roll i kommersialiseringen och 
etablera en starkare direkt närvaro i EU inklusive ägandet av 
varumärket, vilket ger bättre marginaler. Diskussioner pågår 
med potentiella partners i Europa för att stödja denna stra -
tegi och jag ser fram emot att uppdatera er framöver.
”Att hela 7 av 13 EU-länder har beviljat 
receptfri försäljning av MOB-015 redan 
från start är en stor framgång och en 
avgörande faktor för att maximera 
försäljningspotentialen i Europa.”
BEVISAD MODELL FÖR FRAMGÅNG
Vi avser att använda en liknande kommersialiseringsmodell 
som vi tidigare framgångsrikt byggde upp i USA, där Terclara 
används som ett ”stjärnvarumärke” och kompletteras med 
ytterligare förvärvade produkter. Historiskt har vi varit fram -
gångsrika med att identifiera, förvärva och utveckla mindre 
varumärken från större företag, vilket skapar stordriftsförde -
lar och bygger varumärkesvärden. Moberg Pharma kommer -
sialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt 
– Kerasal Nail ® – och byggde en kommersiell verksamhet 
med årliga intäkter om 440 MSEK och försäljning på mer än 
30 000 försäljningsställen, inklusive de stora amerikanska 
kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den 
kommersiella verksamheten för 1,4 miljarder SEK. Bolaget 
siktar nu på att upprepa denna framgång genom att nyttja 
MOB-015s starka kliniska data, vår beprövade kommersiella 
modell och en tydlig strategisk plan för att etablera MOB-015 
som marknadsledare inom behandling av nagelsvamp. 
FORTSATT EXPANSION 
I februari 2025 tillkännagav vi stolt att lanseringen av  
Terclara® har inletts i Norge. Denna lansering är ett viktigt 
steg i vår europeiska expansionsstrategi och bygger vidare 
på vår framgång i Sverige. De första leveranserna till norska 
apotek har redan genomförts, vilket kommer följas av utbild -
ning av apoteks- och sjukvårdspersonal samt riktad konsu -
mentmarknadsföring inför högsäsongen. Vi ser stor poten -
tial för Terclara ® att etablera sig som marknadsledare även 
i Norge. Med godkännande på 13 EU marknader är planerna 
oförändrade och banar väg för ytterligare lanseringar 2026, 
där den lyckade lanseringen i Sverige ger oss ett starkt 
momentum.
STÄRKT KASSA OCH AKTIEÄGARBAS 
För att stödja våra expansionsplaner och säkerställa finan -
siell stabilitet genomförde vi under juni 2024 en framgångs -
rik kapitalanskaffning med avsikten att ta in cirka 200 MSEK. 
Nyemissionen av units (bestående av aktier och teckningsop -
tioner av serie 2023:1 TO 2) blev övertecknad, med en teck -
ningsgrad om 98%, där bolaget tog in totalt 336 MSEK via TO 2 
och riktad nyemission till toppgaranter. Detta är en styrkede -
monstration som bedöms kunna främja tillväxt och aktieä -
garvärde, finansieringen stärker vår balansräkning och ger 
oss de resurser som krävs för att fortsätta vår tillväxtresa.
”Att vi behåller marknadsledande  
position kvartal efter kvartal, även 
under lågsäsong utan reklaminsat -
ser, bekräftar att Terclara® har fått 
ett starkt fäste och står sig på egna 
meriter.”
BREV TILL AKTIEÄGARNA
FRAMTIDSUTSIKTER
Att Terclara snabbt blivit marknadsledare och drivit till -
växt för totalmarknaden för nagelsvampsbehandling, är en  
tydlig indikation att vårt budskap verkligen fungerar, där vi 
i två stora fas 3 studier har visat att 76% av patienterna blir 
svampfria, vilket är världsledande och bättre än någon annan 
utvärtes behandling mot nagelsvamp. 
Målet med lanseringen i Sverige var att nå en marknads -
ledande position, vilket redan nu har uppnåtts. Denna fram -
gång bekräftar vår strategi och ger oss en stark grund att 
bygga vidare på när vi förbereder expansionen till nya mark -
nader och ytterligare tillväxt i Europa. Den svensk/norska 
lanseringen är en viktig språngbräda för att förverkliga vår 
vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av 
nagelsvamp globalt. Jag ser fram emot att fortsätta denna 
resa tillsammans med vårt fantastiska team, våra partners 
och våra aktieägare.
Tack för ert fortsatta förtroende och stöd.
Anna Ljung,
VD Moberg Pharma
7   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 8 =====

Februari:  Försäljningen av MOB-015 i Sverige under varu -
märket Terclara® inleddes i samarbete med bolagets partner 
Allderma och flertalet av apoteken runt om i landet beslutade 
sig för att sälja produkten.
April: TV-marknadsföring startade 1 april och Terclara ® blev 
marknadsledare i Sverige under april, den första fulla lanse -
ringsmånaden för produkten. Terclara ® har därefter behållit 
sin marknadsledande position både i värde och antal sålda 
enheter.
April: En ansökan inlämnades om att inkludera den tilltänkta 
terbinafin-leverantören i bolagets registreringsfil för MOB-
015. Bolaget har även låtit producera MOB-015 från en alter -
nativ terbinafintillverkare och stabilitetsstudier startades för  
denna tillverkning.
Maj: Nationella godkännanden har erhållits i följande länder: 
Belgien, Italien och Nederländerna. I alla tre länderna har 
MOB-015 blivit godkänd för receptfri användning och MOB-
015 har därmed erhållit nationellt godkännande för samtliga 
länder som inkluderats i den decentrala proceduren.
Väsentliga händelser  
under 2024 
Maj: Årsstämman 14 maj beslutade bland annat om infö -
rande av ett långsiktigt incitamentsprogram. Jonas Ekblom 
tillträdde som ny styrelseledamot.
Juni: Moberg Pharma tillfördes 336 MSEK genom nyttjande 
av teckningsoptioner av serie 2023:1 (TO 2) och genomförde 
riktad nyemission av stamaktier till toppgaranter - tecknings -
graden i TO 2 blev 98%.
Juli: Samtliga svenska apotekskedjor har nu inkluderat Ter -
clara® i sortimentet.
Augusti: Terclara ® vinner pris för årets bästa svenska lan -
sering såväl Kronans apoteks- som Doz apoteks leverantör -
sträffar. Dessutom har bolagets partner Allderma fått ett 
hedersomnämnande som bästa hälsoleverantör från Apote -
ket Hjärtat.
September:  Moberg Pharma sänker förväntningarna på 
primärt behandlingsmål i pågående Nordamerikansk fas 3-  
studie baserat på en delmängd av data. T
Oktober: Moberg Pharma har omgående svarat på de frågor 
bolaget fått från läkemedelsverket kring ansökan för en ny 
terbinafintillverkare.
December: Toplineresultat för fas 3-studien i Nordamerika 
rapporteras. MOB-015 uppnådde inte det primära effekt -
måttet med 8 veckors daglig dosering följt av veckovis under -
hållsdosering. Bolagets fokus framöver kommer att ligga på 
den effektiva dagliga doseringen som är godkänd i 13 EU-län -
der. 
December: Moberg Pharma och Bayer har ömsesidigt sagt 
upp licensavtalet vilket innebär att Moberg Pharma har åter -
fått alla rättigheter för MOB-015 i EU och behåller redan 
erlagda milstolpsintäkter från Bayer.
December: En ny terbinafin-leverantör har säkerställts för 
Terclara/MOB-015. Därmed är terbinafintillgång inte längre 
en begränsande faktor för bolagets lanseringsplaner.
Februari 2025:  Lanseringen av Terclara ® (MOB-015) inled -
des i Norge. Erfarenheterna från Sverige ger förtroende för 
den norska marknaden och lanseringen av Terclara ® i Norge 
sker med samma upplägg. I februari skedde första leveran -
ser till apotek, vilket följs av riktad information till apotek -
spersonal och sjukvårdspersonal. Parallellt kommer konsu -
mentmarknadsföring att intensifieras inför högsäsongen, då 
efterfrågan på behandling av nagelsvamp traditionellt ökar.
8   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 9 =====

Affärsmodell
MÅLSÄTTNING
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det 
ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt 
samt att bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen 
försäljning på valda marknader i Europa och försäljning via 
partners på övriga marknader. Med MOB-015 som ankare 
avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare 
förvärvade produkter inom närliggande områden.
Affärsmodell
Moberg Pharmas affärsmodell innefattar försäljning i egen 
regi kombinerat med försäljning genom distributörer och 
partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade 
substanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskost -
nad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling. 
Valet av regulatorisk väg är viktigt där Moberg Pharma 
har erfarenhet av produkter som kan registreras som läke -
medel, medicinteknik eller kosmetika. I bolaget arbetar 
ett team med omfattande erfarenhet av global utveckling 
och kommersialisering av läkemedelsprodukter. Den egna  
organisationen kompletteras med extern expertis, bland 
annat inom klinisk utveckling, produktion och kommersi -
alisering. Till grund för arbetet ligger värdefulla erfaren -
heter från kommersialiseringen av Kerasal Nail ®, bolagets 
första generations produkt inom nagelsvamp, som avytt -
rades år 2019.
DIREKTFÖRSÄLJNING
FÖRSÄLJNING VIA DISTRIBUTÖRER
FÖRSÄLJNING VIA LICENSPARTNERS
Farmaceutisk utveckling
Farmaceutisk utveckling
Farmaceutisk utveckling
Moberg Pharma Partners
Försäljning och  
marknadsföring
Försäljning och  
marknadsföring
Försäljning och  
marknadsföring
Patent
Patent
Patent
Klinisk utveckling
Klinisk utveckling
Distributionsavtal
Licensavtal
Affärsutveckling
Affärsutveckling
Affärsutveckling
Registrering
Registrering
Tillverkning
Tillverkning
Tillverkning
Klinisk utveckling
Registrering
9   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 10 =====

Världsledande  
svampdödande effekt 
•  76 % mykologisk läkning i fas 3
•  Första utvärtes läkemedel med terbinafin mot  
nagelsvamp i Sverige 
•  Försumbara systemiska nivåer av terbinafin
•  Nagelsvamp drabbar 10%, vanligare bland 
äldre
Potential att nå en marknads -
ledande positionglobalt  
• Partners i Skandinavien, Kanada och Israel
•  250 - 500 MUSD i uppskattad årlig global 
försäljningspotential 
•  Terclara® finns nu på svenska och norska apo-
tek, ytterligare europeisk utrullning 2026
Marknadsledare i Sverige  
under varumärket Terclara ® 
•   Nationellt godkännande i 13 EU länder varav  
7 med OTC status 
•   Lansering i Sverige och Norge under 
 varumärket Terclara®
•   Registreringsgrundande fas 3-studier 
 genomförda i Europa, n=452, samt 
 Nordamerika, n=365. Primärt behandlingsmål 
uppnått utan allvarliga biverkningar
Patentskydd beviljat till 2032 
och ytterligare pågående 
patentansökningar
•  Patent beviljat på stora marknader, inklusive 
USA, EU, Kanada, Japan och Kina
•  Patent omfattar nya topikala formuleringar av 
allylaminer (inklusive terbinafin), samt 
behandlingsmetoder för nagelsvamp med de 
nya formuleringarna
MOB-015
MOB-015 (Terclara® i Sverige)
10   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 11 =====

Den patenterade formuleringsteknologin möjliggör att höga 
koncentrationer av en beprövad svampdödande substans 
(terbinafin) transporteras in i och genom nageln, och MOB-
015 har även en mjukgörande och keratolytisk effekt som 
bidrar till snabb förbättring. 
Nagelsvamp är mycket vanligt och förekommer hos 
cirka tio procent av befolkningen 1. På marknaden finns ett 
antal topikala (utvärtes) behandlingar, såväl receptfria som 
receptbelagda. Den mest effektiva behandlingen idag är fort -
farande terbinafin i tablettform, som dock förknippas med 
biverkningar såsom interaktion med andra läkeme- del och 
leverskador, vilka undviks med topikal behandling 2. Hud- 
läkare över hela världen är överens om det stora behovet av 
bättre topikala behandlingar utan risk för leverskador och 
systemiska biverkningar. Det finns därför ett stort intresse 
för MOB-015 som möter detta behov genom att tillföra terbi -
nafin lokalt. Produkten är patentskyddad till och med år 2032 
på de stora marknaderna, däribland EU, USA, Japan och 
Kina. I tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående 
patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, kan 
ge ett väsentligt längre patentskydd. Dessutom har Moberg 
Pharma, genom valet att lämna in en s.k. komplett ansökan, 
dataexklusivitet/marknadsskydd i Europa till 2033.
Omkring fem miljoner nagelsvampsbehandlingar förskrivs 
årligen på den amerikanska marknaden3, vilket drivs av en 
åldrande befolkning. Majoriteten av patienterna är dock obe -
handlade eller fullföljer inte behandling, bland annat på grund 
av otillfredsställande effekt från befintliga produkter. Av tidi -
gare lanseringar framgår att marknaden är mycket mottaglig 
för nya preparat och att patientbasen ökar när en ny produkt 
lanseras. Med trettio till fyrtio miljoner amerikaner drabbade 
av nagelsvamp är möjligheterna goda att utöka marknaden 
när ett nytt effektivt preparat lanseras.4 I en omfattande 
MOB-015
undersökning som genomfördes under 2017 bland 90 ameri -
kanska läkare (fotvårdsläkare och dermatologer) framkom att 
det finns stor efterfrågan på bättre utvärtes behandlingar av 
nagelsvamp, utan de medicinska risker som är förenade med 
orala behandlingar. 70 procent av läkarna uppgav att de und -
vek att förskriva terbinafintabletter på grund av patienternas 
oro för leverskador. 60 procent uppgav att de skulle föredra 
en utvärtes behandling med MOB-015s egenskaper framför 
andra utvärtes behandlingar som finns tillgängliga på mark -
naden idag, att jämföra med drygt 6–15 procent som skulle 
fortsätta att förskriva befintliga utvärtes preparat. I en följd -
fråga till de läkare som förskriver orala behandlingar uppgav 
65 procent att de skulle föredra en utvärtes behandling med 
MOB-015s egenskaper, enskilt eller i kombination med oralt 
terbinafin, för att undvika risken för just leverskador.
Den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppskat-
tas till 250–500 MUSD årligen. Marknadsvillkoren varierar 
mellan regioner, med betydande skillnader i prissättning och 
ersättningssystem. I USA, Japan och Kanada dominerar den 
receptbelagda marknaden med höga listpriser (över 500 USD/
månad i USA) och omfattande rabatteringsmodeller, medan EU, 
Mellanöstern och Asien kännetecknas av receptfria behand -
lingar med lägre prisnivåer (cirka 15–40 USD/förpackning).
MOB-015 är godkänd i 13 EU-länder: Belgien (OTC), Dan -
mark (Rx), Finland (Rx), Frankrike (Rx), Irland (Rx), Italien 
(OTC), Nederländerna (OTC), Norge (OTC), Spanien (Rx), Sve -
rige (OTC), Tjeckien (Rx), Ungern (OTC) och Österrike (OTC). 
Från och med februari 2024 finns MOB-015 under varumärket 
Terclara® tillgängligt på svenska apotek. Redan under första 
månaden med konsumentmarknadsföring uppnådde produk -
ten en marknadsledande position, vilken har behållits sedan 
dess. Terclara ® utsågs till ”Årets bästa lansering 2024” av 
både Kronans Apotek och Doz Apotek. I februari 2025 offent -
liggjorde bolaget att lanseringen av Terclara ® även inletts i 
Norge. Denna lansering är ett viktigt steg i bolagets europe -
iska expansionsstrategi och bygger vidare på framgångarna i 
Sverige. Denna tidiga lansering i Sverige och Norge möjliggör 
värdefull insikt i konsumentbeteenden, tillgång till patient -
feedback och tillhandahåller användardata som stöder direkt -
försäljning utan recept eller omvandling till receptfri status i 
fler länder. Lanseringen sker i samarbete med bolagets part -
ner Allderma, som drivs av de personer som ansvarade för den 
framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas för -
sta generations nagelsvampsprodukt, Nalox ®. 
Moberg Pharma har under året 2024 kvalificerat en ny 
terbinafin-tillverkare med ett godkänt EU Certificate of Sui -
tability (CEP), vilket innebär att tillgången på terbinafin inte 
längre är en begränsande faktor för bolagets lanseringspla -
ner. Moberg Pharma siktar på att utöka sitt inflytande över 
värdekedjan i Europa genom att etablera en starkare direkt 
närvaro, inklusive ägandet av varumärket. För att genomföra 
denna strategi för Moberg Pharma diskussioner med potenti -
ella partners i Europa för att identifiera en optimal väg framåt 
där MOB-015 når patienter och där bolaget tar en aktiv roll i 
kommersialiseringen inför den europeiska utrullningen. 
Totalt är tre avtal med kommersiella partners på plats för 
MOB-015, med Cipher Pharmaceuticals i Kanada, med All -
derma i Skandinavien och med Padagis i Israel. Avtalen innebär 
att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra 
och sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg Pharma 
ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom 
ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäk-
ter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i til l-
lägg till royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter. 
1)  PLoS Pathog, 2014 Jun, 10(6):e1004105.
2)   Se https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4047123/ om oralbehandlingar.
3)  Marknadsdata - uppfyllda recept.
4)  Baseras på 10 % av befolkningen.
MOB 015 är ett läkemedel mot nagelsvamp som riktar sig till både receptfria och receptbelagda marknader världen över. Produkten 
är godkänd i 13 EU länder och har redan hunnit bli marknadsledare i Sverige under varumärket Terclara®. Moberg Pharma bedömer 
att MOB 015 har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp.
11   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 12 =====

Klinisk utveckling och studieresultat
FAS 3-STUDIE I NORDAMERIKA, RAPPORTERAD 2019
MOB-015 uppnådde såväl det primära behandlingsmålet 
som viktiga sekundära behandlingsmål i studien. Studien 
inkluderade 365 patienter med mild till måttlig nagelsvamp 
som erhöll behandling dagligen i 48 veckor. Vecka 52 hade 
signifikant fler MOB-015 patienter uppnått fullständig läkning 
jämfört med vehikeln (p=0,019). Det primära behandlings -
målet, andelen patienter som uppnådde fullständig läkning 
av den utvalda stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 
4,5 procent av patienterna för MOB-015, men inte hos någon 
av de patienter som fick vehikeln. Fullständig läkning är ett 
sammansatt effektmått som inkluderar både klinisk läkning 
och mykologisk läkning (svampfrihet). Mykologisk läkning 
uppnåddes i 70 procent av patienterna (p<0,0001). Mykologisk 
läkning i kombination med helt eller nästan helt läkt nagel 
uppnåddes hos 15,4 procent av patienterna (p=0,0018). En 
klar majoritet, 83 procent av patienterna som avslutade stu -
dien rapporterade synlig förbättring från MOB-015 så tidigt 
som tolv veckor efter behandlingsstart och vid vecka 52 rap -
porterade 33 procent att deras behandlade tånaglar var helt 
läkta eller nästan helt läkta. Inga säkerhetsproblem identi -
fierades i studien och inga allvarliga biverkningar relaterade 
till MOB-015 rapporterades. Den låga andelen fullständig 
läkning konstaterades i en expertanalys bero på temporära 
vitfärgningar orsakade av en förhöjd vattenhalt i nageln. 
Experterna konkluderade att detta kan åtgärdas genom en 
justering till kortare daglig behandlingsperiod följt av en 
period med underhållsbehandling.
 
MOB-015
FAS 3-STUDIE I EUROPA, RAPPORTERAD 2020 
MOB-015 uppnådde det primära behandlingsmålet och inga 
allvarliga biverkningar identifierades. EU-studien visade att 
behandling med MOB-015 är minst lika bra (non-inferior) 
som behandling med ciclopirox. Det primära behandlingsmå -
let, andelen patienter som uppnådde fullständig läkning av 
den utvalda stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 1,8 
procent av patien- terna som fick MOB-015 och 1,6 procent av 
patienterna som fick ciclopirox. Mykologisk läkning uppnåd -
des hos 84 procent av patienterna som fick MOB-015, signifi -
kant bättre än 42 procent för ciclopirox. Mykologisk läkning i 
kombination med helt eller nästan helt läkt nagel uppnåddes 
hos 21,9 procent av patienterna med MOB-015 jämfört med 
18,9 procent med ciclopirox. Studien bekräftar det snabba 
påslaget i den svampdödande effekten av MOB-015 som sågs 
i den nordamerikanska studien, med 46 procent svampfria 
patienter redan efter tolv veckors behandling.
FAS 2-STUDIE I EUROPA, RAPPORTERAD 2014
I en tidigare klinisk fas 2-studie observerades att MOB-015 
levererar höga mikrogramnivåer av terbinafin till nageln 
och till nagelbädden, 40 gånger högre än vad som rapporte -
rats för terbinafin i tablettform 7. Plasmanivåer av terbinafin 
efter MOB-015 behandling var väsentligt lägre än vid tablett -
behandling (1000 gånger lägre), vilket minskar risken för 
leverskada och andra systemiska biverkningar förknippade 
med tablettbehandling. Trots att patienter med mer utbredd 
nagelsvamp inkluderades, i genomsnitt 60 procent av 
nageln var angripen, uppnådde 54 procent av patienterna det  
primära behandlingsmålet mykologisk läkning.
 
FAS 3-STUDIE I NORDAMERIKA, RAPPORTERAD 2024
Bolaget har även genomfört en nordamerikansk fas 3-stu -
die med minskad dosering jämfört med den kommersiella 
produkten med daglig dosering genom hela behandlingspe -
rioden. Moberg Pharmas analys är att den dagliga behand -
lingsperioden inte levererade tillräckliga mängder terbinafin 
för att döda svampen innan övergång till veckovis underhålls -
behandling. Bolagets hypotes är oförändrad, att det finns en 
avvägning mellan att leverera tillräckliga mängder terbinafin 
och att undvika överhydrering/vita missfärgningar av naglar. 
Fenomenet med överhydrering är övergående, men gör det 
svårt att bedöma den kliniska läkningen i en studie. En san -
nolik lösning på problemet skulle vara en ytterligare studie 
med längre uppföljningsperiod och/eller en annan kombi -
nation av daglig behandling och underhållsbehandling, med 
potential att generera starkare effektdata och supportera 
ansökan om godkännande i USA. 
Moberg Pharma har den långsiktiga ambitionen att 
genomföra en ytterligare klinisk studie i USA. I närtid prio -
riterar bolaget att investera i de europeiska marknader där 
MOB-015 redan är godkänd. Vi avser att visa produktens 
marknadsledande potential genom framgångsrika lanse -
ringar i EU innan en ny studie i USA blir aktuell.
BARNSTUDIE I EUROPA, PÅGÅENDE
Efter prövningsgodkännandet från EMA:s pediatriska kom -
mitté genomför Moberg Pharma en barnstudie med 30 
deltagare i Europa. Denna studie påverkar ej MOB-015s 
marknadsgodkännande i Europa för vuxna utan endast när 
godkännandet kan utökas för att även omfatta barn.
Det kliniska programmet som ligger till grund för läkemedelsgodkännande i EU omfattar sju kliniska studier där totalt 953 
patienter behandlats med MOB 015. Mykologisk läkning (svampfri) uppnåddes hos 76% av patienterna i fas 3-studierna (70% 
av patienterna i den nordamerikanska studien och 84% av patienterna i den europeiska studien) vilket är betydligt högre än 
vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar (30–54%)6. 
6)  Källa: U.S. förskrivningsinformation för respektive läkemedel.
7)   Baserat på begränsad mängd data. Faergemann, Rensfeldt. An open, single 
center pilot study of efficacy and safety of topical MOB015B in the treatment 
distal subungual onychomacosis. Poster at AAD 2015.
12   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 13 =====

Vår syn på  
hållbarhet
Hälsa och välmående är kärnan i ett hållbart sam-
hälle. För att vara ett långsiktigt framgångsrikt 
bolag så är vi övertygade om att man måste vara en 
del av lösningen på världens ge mensamma håll-
barhetsutmaningar. Hållbarhet är därför en viktig 
och självklar del i vårt arbete. 
Vår vision för framtiden är att fortsatt arbeta med att stärka 
vårt sociala och miljömässiga ansvarstagande, vilket är avgör-
ande för företagets långsiktiga framgång och möjlighet att 
bidra till ett hållbart samhälle.
MOBERG PHARMA BIDRAR TILL  
FN:S GLOBALA HÅLLBARHETSMÅL
De globala målen, agenda 2030, (UN´s sustainable develop -
ment goals, SDGs) ska bidra till socialt, ekonomisk och miljö -
mässigt hållbar utveckling och vara uppnådda år 2030. Moberg 
Pharma bidrar både direkt och indirekt till flertalet mål. 
HÅLLBARHET
Ansvarsfullt  
företagande
Ansvarsfullt företagande baserat på 
förtroende, transparens, integritet 
och noll tolerans mot korruption är 
centralt för all verksamhet och en 
grund för hållbarhetsarbetet.
Skapa ett hälsosamt arbetsklimat i alla 
våra team där jämställdhet, inkludering 
och mångfald är en självklarhet. 
Hållbara  
medarbetare
Vår ambition är att minska miljö­ 
och klimatpåverkan från alla 
våra aktiviteter och produkter
Miljö- och  
klimatpåverkan
Vi utvecklar innovativa läkemedel för 
att möta medicinska behov i Sverige 
och i övriga världen. 
Förbättrad  
hälsa
Miljö- och klimatpåverkan
Ansvarsfullt företagande
Hållbara medarbetare
Förbättrad hälsa
Vår hållbarhetsstrategi bygger på fyra fokusområden 
13   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 14 =====

Vår organisation
Moberg Pharma bygger sin verksamhet på en högkvalificerad och flexibel organisation, där vi kombinerar 
intern expertis med ett omfattande nätverk av samarbetspartners och externa leverantörer. Vi är över -
tygade om att en stark företagskultur, rätt ledarskap och en tydlig strategi för medarbetarutveckling är 
avgörande för att nå våra långsiktiga mål. Vår ambition är att fortsätta attrahera och utveckla bransch -
led ande kompetens, säkerställa en effektiv och hållbar produktionskedja samt driva en kultur som 
främjar innovation, engagemang och entreprenörsanda. Genom detta skapar vi värde för våra aktie -
ägare, våra medarbetare och samhället i stort.
MEDARBETARE
Produktion  – Samarbete med kontraktstillverkare för att 
säker ställa effektiv och kvalitativ tillverkning av läkemedel.
Klinisk utveckling  – Samarbetspartners bidrar med genom -
förandet av kliniska studier, vår spjutspetskompetens inom 
regulatoriska processer kombineras med externa experter.
KULTUR, LEDARSKAP OCH INCITAMENT
Moberg Pharma präglas av en entreprenöriell och innova -
tiv kultur, där vi värdesätter engagemang, samarbete och 
en vilja att driva utvecklingen framåt. Vi arbetar aktivt för 
att skapa en arbetsmiljö där varje medarbetare känner sig 
delaktig, har möjlighet att påverka och kan utvecklas både 
professionellt och personligt.
Bolagets ledarskap är inriktat på att skapa tydliga mål -
sättningar, inspirera till nytänkande och säkerställa att 
varje individ får de resurser och det stöd som krävs för att  
prestera på högsta nivå. Vi tror att framgång bygger på en 
balans mellan självständigt ansvar och en stark teamkänsla, 
där alla medarbetare bidrar till bolagets gemensamma mål.
För att attrahera, motivera och behålla de bästa talang -
erna erbjuder Moberg Pharma en konkurrenskraftig ersätt -
ningsstruktur, som omfattar både kort- och långsiktiga  
incitamentsprogram för att skapa ett långsiktigt engage -
mang och delaktighet i bolagets värdeskapande.
* Baserat på 13 medarbetare, varav 9 är anställda och övriga engagerade 
som konsulter
TEAM OCH MEDARBETARE
Moberg Pharmas framgång och långsiktiga tillväxt är direkt 
beroende av vår förmåga att attrahera, utveckla och behålla 
kompetenta medarbetare och samarbetspartners. Vi ver -
kar i en kunskapsintensiv bransch där erfarenhet, expertis 
och innovationsförmåga är avgörande för att säkerställa en 
framgångsrik produktutveckling, regulatoriska godkännan -
den och en effektiv kommersialisering av våra produkter.
Vår strategi är att rekrytera och samarbeta med bransch -
ledande experter globalt. Vi söker individer med en hög grad 
av drivkraft, professionalism och integritet, och i utbyte 
erbjuder vi en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö där 
lagarbete, entreprenörskap och nytänkande står i centrum. 
Genom att främja en inkluderande företagskultur där olika 
kompetenser möts, skapar vi en miljö som uppmuntrar till 
nytänkande och problemlösning. 
Vårt team består av specialister med lång erfarenhet 
inom läkemedelsindustrin och besitter djupgående kun -
skap inom affärsutveckling, regulatoriska processer, klinisk 
utveckling, produktion och försäljning. Moberg Pharma dri -
ver en lätt och flexibel organisationsstruktur, där vi kombine -
rar en effektiv kärnorganisation med ett omfattande nätverk 
av externa leverantörer, samarbetspartners och konsulter. 
Vår expertis sträcker sig över flera nyckelområden, inklusive:
Försäljning och distribution  – Samarbeten med etablerade 
aktörer i olika geografiska marknader för att nå ut till patienter
Könsfördelning* 
69 %       Kvinnor 
31 %      Män 
Utbildningsnivå*  
46 %      Doktorsexamen 
47 %        Övrig akademisk 
utbildning
7%          Övrig utbildning
Åldersstruktur* 
31 %      40–49 år 
69 %        50– år
14   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 15 =====

Bolagsstyrningsrapport – ansvarsfullt, hållbart och effektivt
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Moberg Pharma AB (publ), lämnar här 2024 års bolags  styrningsrapport som 
sammanfattar hur bolagsstyrningen är organiserad och hur den har bedrivits 
och utvecklats under verksamhetsåret 2024. Denna bolagsstyrningsrapport 
granskas av bolagets revisor. Revisorns yttrande återfinns på sidan 24. 
I en ständigt föränderlig värld med såväl internt som externt fokus på god bolagsstyrning 
arbetar Moberg Pharma med kontinuerliga förbättringar av sin bolagsstyrningsmodell. God 
bolagsstyrning möjliggör bättre kvalitet i de beslut som fattas av de som leder verksamheten. 
Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap 
och etiskt beslutsfattande bidrar dessutom till en hållbar verksamhet och långsiktigt värde -
skapande. 
I och med marknadsgodkännande på 13 EU marknader, och lanseringen som startade 
våren 2024 i Sverige är Moberg Pharma nu i en transformeringsfas då bolaget går från att 
vara ett läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompetenser som krävs för 
att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja läkemedel. Det innebär bland annat mer 
fokus på kvalitetssystem och produktförsörjning. Bolagsstyrningsarbetet skapar förutsätt -
ningar för Moberg Pharma att säkerställa att bolaget möter de förväntningar som ställs,  
vilket bland annat inkluderar hur hållbarhetsfrågor integreras i hela verksamheten.
”Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö  
och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt besluts -
fattande bidrar till en hållbar verksamhet och långsiktigt 
värdeskapande”
Ett fokusområde under 2024 har varit att arbeta med kontinuitetsrisker i bolagets verksam -
het, bland annat kopplat till arbete med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Moberg 
Pharma har under året kvalificerat en ny terbinafintillverkare med ett godkänt EU Certificate 
of Suitability (CEP) som nu är tillgängligt för MOB-015. Tre produktbatcher har tillverkats med 
terbinafin från den nya leverantören där tillgängliga stabilitetsdata konfirmerar MOB-015s 
hållbarhetsprofil. Sammantaget har bolagsstyrningsåret resulterat i fortsatta förbättringar 
som gör Moberg Pharma ännu bättre rustat för framtiden.
OM RAPPORTEN 
Denna bolagsstyrningsrapport har tagits fram och antagits av Moberg Pharma AB (publ):s 
styrelse i enlighet med årsredovisningslagens bestämmelser och Svensk kod för bolags -
styrning. Bolagsstyrningsrapporten presenterar en översikt över Moberg Pharmas bolags -
styrning, inklusive beskrivning av systemet för intern kontroll samt riskhantering avseende 
finansiell rapportering.
Uppdaterad information om Moberg Pharmas bolagsstyrning i enlighet med kraven i 
Svensk kod för bolagsstyrning finns tillgänglig på www.mobergpharma.se/investerare/
bolagsstyrning. Information på webbplatsen utgör inte en del av denna bolagsstyrningsrap -
port.
MOBERG PHARMAS ÖVERGRIPANDE STRUKTUR FÖR BOLAGSSTYRNING
Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning bestäms dels av externa regel -
verk dels av interna ramverk för operationell styrning. 
MOBERG PHARMA SOM BOLAG
Moberg Pharma AB (publ), organisationsnummer 556697-7426 är ett svenskt publikt aktiebo -
lag med säte i Stockholm.
Huvudkontoret är placerat i Stockholm. Bolaget skall bedriva utveckling, tillverkning, 
direkt och indirekt försäljning, marknadsföring och licensiering av läkemedel, medicintek -
niska produkter och hudvårdsprodukter samt därmed förenlig verksamhet.
Bolagets bolagsordning innehåller inga begränsningar i fråga om hur många röster 
varje aktieägare kan avge vid en bolagsstämma. Den saknar särskilda bestämmelser om  
tillsättande och entledigande av styrelseledamöter samt om ändring av bolagsordningen.
Bolagsordningen finns tillgänglig på Moberg Pharmas webbplats https://www.mobergp -
harma. se/investerare/bolagsstyrning/bolagsordning.
AKTIEN OCH AKTIEÄGARE
Bolagets aktie är sedan 2011 noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB). 
Totalt antal aktier uppgår till 47 879 854, samtliga är stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK.
Den enskilt största aktieägaren, IBKR Financial Services, innehade vid utgången av 
räkenskapsåret 2024, 16,8 % av antalet utestående aktier och röster i bolaget och var den 
enda direkta eller indirekta aktieägaren med aktieinnehav i bolaget som representerar minst 
en tiondel av röstetalet för samtliga aktier i bolaget.
För mer information om aktieägare och Moberg Pharma aktien, se årsredovisningen på 
sidorna 62-64 samt på www.mobergpharma.se/investerare.
15   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 16 =====

BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
SVENSK KOD FÖR BOLAGSSTYRNING, NASDAQ STOCKHOLMS REGELVERK OCH GOD 
SED PÅ AKTIEMARKNADEN
Utöver vad som följer av svensk lag, förordningar och föreskrifter, tillämpliga EU-förord -
ningar, övriga tillämpliga lagar och regler, god sed på aktiemarknaden och Nasdaqs regel -
verk för emittenter, är bolagsstyrningen baserad på Svensk kod för bolagsstyrning och til l-
lämpliga anvisningar, som finns tillgängliga på www.bolagsstyrning.se. Bolag måste inte följa 
alla regler i koden, utan har möjlighet att välja alternativa lösningar som de bedömer passar 
bättre för dessa omständigheter, förutsatt att eventuella avvikelser redovisas, den alternativa 
lösningen beskrivs och orsakerna förklaras (följ eller förklara-principen) i bolagsstyrnings -
rapporten. Moberg Pharma följer alla regler i koden, baserat på kodens lydelse per den 31 
december 2024. Nasdaq Stockholms regelverk för emittenter finns tillgängligt på www.nas -
daqomxnordic.com och Aktiemarknadsnämndens uttalanden om vad som är god sed på den 
svenska aktiemarknaden finns tillgängliga på www.aktiemarknadsnamnden.se. 
INGA ÖVERTRÄDELSER AV BÖRSREGLER ELLER GOD SED
Inga överträdelser av gällande börsregler har gjorts och inte heller har några överträdelser av 
god sed på aktiemarknaden rapporterats av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd eller Aktie -
marknadsnämnden. 
Årsstämma  
Aktieägare
Styrelse  
Kerstin Valinder Strinnholm (ordf.), Jonas Ekblom,  
Håkan Wallin och Nikolaj Sørensen
VD och ledningsgrupp  
Anna Ljung (VD), Anders Bröijersén, Annica Magnusson,  
Mark Beveridge, Christina Erixon och Robert Ehrl
Valberedning Externa revisorer
Ernst & Young
HUVUDSAKLIGEN STYRANDE ORGAN INOM MOBERG PHARMA
De huvudsakligen styrande organen inom Moberg Pharma är:
•   Moberg Pharma AB (publ):s bolagsstämma
•   Styrelsen för Moberg Pharma
•   VD och ledning för Moberg Pharma
RAMVERK: INTERNA INSTRUKTIONER OCH POLICYS  
SOM HAR BETYDELSE FÖR BOLAGSSTYRNINGEN
•   Bolagsordningen
•   Styrelsens arbetsordning och vd-instruktion
•   Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare
•   Policy för riskhantering
•   Hållbarhetspolicy
•   IT-policy, data protection policy, data breach policy
•   Handböcker för ekonomistyrning, personal och arbetsmiljö
•   Informationspolicy
•   Uppförandepolicy
16   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 17 =====

BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Bolagsstämman
I enlighet med aktiebolagslagen är bolagsstämman Moberg Pharmas högsta beslutsfattande 
organ och på bolagsstämman utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel fast -
ställande av rapport över totalresultat och finansiell ställning, disposition av Moberg Phar -
mas resultat, beviljande av ansvarsfrihet för styrelse och VD, val av styrelseledamöter och 
revisorer samt ersättning till styrelse och revisorer. Utöver årsstämman kan extra bolags -
stämma sammankallas. I enlighet med bolagsordningen publiceras kallelse till årsstämma 
respektive extra bolagsstämma i Post och Inrikes Tidningar samt på Moberg Pharmas webb -
plats. Meddelande om att kallelse har skett publiceras i Dagens Industri.
RÄTT ATT DELTA VID BOLAGSSTÄMMA
Aktieägare som vill delta i en bolagsstämma ska dels vara införd i den av Euroclear förda aktie-
boken fem vardagar före stämman, dels anmäla sig hos bolaget för deltagande i bolagsstäm -
man senast den dag som anges i kallelsen till stämman. Utöver att anmäla sig hos Bolaget för 
deltagande måste aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier genom en bank eller ett 
värdepappersinstitut för att äga rätt att delta i stämman, genom förvaltarens försorg, tillfälligt 
låta inregistrera sina aktier i eget namn hos Euroclear. Aktieägare bör informera förvaltaren om 
detta i god tid före avstämningsdagen. Aktieägare kan närvara vid bolagsstämman personligen 
eller genom befullmäktigat ombud och får åtföljas av högst två biträden. En stamaktie ger på 
bolagsstämman rätt till en röst. Det finns inga begränsningar i fråga om hur många röster varje 
aktieägare kan avge vid bolagsstämma. Beslut vid bolagsstämma fattas med enkel majoritet, 
utom i de fall aktiebolagslagen uppställer krav på högre andel av på stämman företrädda aktier 
samt avgivna röster. Vanligtvis är det möjligt för aktieägare att anmäla sig till bolagsstämman 
på flera olika sätt, vilka närmare anges i kallelsen till stämman.
INITIATIV FRÅN AKTIEÄGARE
Aktieägare som önskar få ett ärende behandlat på bolagsstämman måste skicka in en  
skriftlig begäran till styrelsen. Begäran ska normalt ha tagits emot av styrelsen senast sju 
veckor före bolagsstämman. 
På Moberg Pharmas hemsida finns protokoll från och information om bolagets tidigare 
bolagsstämmor, se www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning/bolagsstamma
ÅRSSTÄMMAN 2025
Årsstämman 2025 hålls den 22 maj 2025, klockan 16.30 hos Advokatfirman Schjødt, 
Hamngatan 27 i Stockholm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktie -
ägare måste inkomma med begäran senast 3 april 2025 om denne önskar få ett ärende 
be handlat på årsstämman.
ÅRSSTÄMMA 14 MAJ 2024
Årsstämman för räkenskapsåret januari – december 2023 ägde rum den 14 maj 2024 
fysiskt hos Advokatfirman Schjødt, Hamngatan 27 i Stockholm. Stämman fattade bland 
annat följande beslut, samtliga i enlighet med styrelsens respektive valberedningens 
förslag:
•  Fastställande av resultat   och balansräkningarna. Årsstämman beviljade styrelsele -
damöterna och VD ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2023
•  Ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2023
•  Ersättning till styrelse om totalt 970 000 kr, varav 400 000 kr till ordförande och 
190 000 kr vardera till övriga styrelseledamöter, oförändrad ersättning till revisor
•  Omval av styrelseordförande Kerstin Valinder Strinnholm och styrelseledamöterna 
Nikolaj Sörensen och Håkan Wallin samt nyval av Jonas Ekblom som styrelseledamot
•  Godkännande av ersättningsrapport
•  Beslut om införande av ett långsiktigt incitamentsprogram
•  Beslut att bemyndiga styrelsen att fatta beslut om ökning av Bolagets aktiekapital 
genom nyemission motsvarande sammanlagt högst tjugo (20) procent av aktierna i 
Bolaget
17   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 18 =====

BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Styrelsen
Styrelsen är näst högsta beslutsfattande organ efter bolagsstämman. Enligt aktiebolagsla -
gen är styrelsen ansvarig för bolagets förvaltning och organisation, vilket betyder att sty -
relsen är ansvarig för att bland annat fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och 
system för utvärdering av fastställda mål, fortlöpande utvärdera Moberg Pharmas finansiella 
ställning och resultat samt utvärdera den operativa ledningen. Styrelsen ansvarar också för 
att säkerställa att årsredovisningen och koncernredovisningen samt delårsrapporterna upp -
rättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen VD. Styrelseledamöterna väljs varje år på årsstäm -
man för tiden fram till slutet av nästa årsstämma. Enligt Moberg Pharmas bolagsordning 
ska styrelsen bestå av lägst tre och högst tio styrelseledamöter och högst två suppleanter. 
Suppleanter till bolagsstämmovalda styrelseledamöter ska inte utses enligt koden.
Styrelseordförande väljs av årsstämman och har ett särskilt ansvar för ledningen av sty -
relsens arbete och att styrelsens arbete är välorganiserat och genomförs på ett effektivt sätt. 
Styrelsens ordförande deltar inte i den operativa ledningen av Moberg Pharma.
Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som revideras årligen och fastställs på det 
konstituerande styrelsemötet varje år. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsepraxis, 
funktioner och uppdelningen av arbetet mellan styrelseledamöter och VD. I samband med det 
första styrelsemötet fastställer styrelsen också instruktioner för finansiell rapportering och 
instruktioner för VD.
Styrelsen sammanträder normalt minst sju gånger per år. Utöver dessa möten kan ytter -
ligare möten anordnas för att hantera frågor som inte kan hänskjutas till ett ordinarie möte. 
Utöver styrelsemöten har styrelseordföranden och VD en fortlöpande dialog rörande för bolaget 
väsentliga frågor. Moberg Pharma genomför årligen en utvärdering av styrelsens arbete. Utvär-
deringen 2024 fokuserade främst på frågor kring styrelsens ledning och arbetsformer, kvalitén i 
styrelsens arbetssätt, kontrollsystem och styrelseunderlag, samt styrelsens sammansättning 
och kompetens. Resultatet har presenterats för och diskuterats inom styrelsen och har också 
delgivits valberedningen. För närvarande består Moberg Pharmas styrelse av fyra ledamöter. 
Bolaget har inga utskott utan arbetet utförs av styrelsens i sin helhet, då det inte anses moti -
verat med separata revisions- eller ersättningsutskott med tanke på bolagets verksamhet och 
styrelsens sammansättning. En presentation av styrelsens ledamöter återfinns på sida 19.
Närvaro  
(antal styrelse- 
möten 2024)
Styrelse-  
arvode  
2024, tkr
Oberoende i  
förhållande till
Invald Bolaget Ägarna
Styrelseordförande
Kerstin Valinder Strinnholm 17 383 2022 Ja Ja
Ledamöter
Nikolaj Sörensen  17 182 2021 Ja Ja
Anders Lundmark (t.o.m 2024-05-14 ) 5 71 2022 Ja Ja
Håkan Wallin 17 182 2023 Ja Ja
Jonas Ekblom (invald. 2024-05-14) 12 111 2024 Ja Ja
ÅRSCYKEL ÖVER STYRELSENS MÖTEN
Extra styrelsemöten hålls typiskt sett för behandling av särskilda eller brådskande frågor relaterade 
till olika teman såsom finansiella frågor, partnerdiskussioner, riskhantering och investeringar.
Helårsrapport (årsbokslut 
och Q4), utvärdering av 
styrelse  arbetet, företags-
mål för kommande period, 
lönerevision
Godkännande av 
årsredovisning 
inkl. bolagsstyr -
ningsrapport, 
kallelse års -
stämma, årlig 
riskdiskussion
Delårsrapport (Q1)
Möte och avrapportering 
från bolagets revisor
Konstituerande styrelse -
möte: firmateckningsrätt, 
policies etc.
Delårsrapport (Q2)
Delårsrapport (Q3)
Omfattande 
strategigenom -
gång samt 
5-årsplan
Fastställande av budget  
för nästkommande år
Q1
Q2Q3
Q4
2024
        JAN                 FEB                 M
AR                APR                MAJ                 JUN                  JUL                 AUG                SEP                OKT                 NOV                 DEC
18   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 19 =====

Styrelse
KERSTIN VALINDER STRINNHOLM , Styrelseordförande. Född 
1960. Verksam i bolaget sedan 2022. Kerstin har en examen från jour -
nalist-högskolan vid Göteborgs Universitet. Kerstin har mer än 30 års 
erfarenhet från den internationella läkemedelsindustrin. Hon har haft 
ledande befattningar inom bl a Astra Zeneca och Nycomed/Takeda – 
främst med kommersiellt och affärsstrategiskt fokus. Idag är Kerstin 
aktiv som rådgivare vid affärstransaktioner inom life science samt 
som styrelseledamot i Camurus AB och Immedica AB. Aktieinnehav: 
39 632 aktier. Oberoende i förhållande till bolaget och ägarna.
JONAS EKBLOM  Ledamot. Född 1965. Ledamot sedan 2024. Jonas 
har en kandidatexamen i kemi ifrån Stockholms universitet, en dok -
torsexamen i medicinska vetenskaper från Uppsala universitet och en 
postdoktoral utbildning ifrån University of Southern California i Los 
Angeles, USA och är sedan 1996 docent i farmakologi vid Uppsala 
universitet. Jonas har jobbat i tre decennier inom forskning och ut -
veckling av läkemedel och medicintekniska produkter. Jonas har 
innehaft styrelse- och ledningspositioner för noterade och onotera -
de life science bolag i Sverige, Schweiz och USA. Han har tjänstgjort 
som VD i BOWS Pharmaceuticals SA, Pergamum AB och Promore 
Pharma AB. Idag är Jonas styrelseordförande i Oblique Therapeutics 
AB (publ.) och partner i Ekblom & Denissenko. Aktieinnehav: 0 aktier. 
Oberoende i förhållande till bolaget och ägarna.
NIKOLAJ SØRENSEN  Ledamot.  Född 1972. Ledamot sedan 2021. 
Nikolaj Sörensen har över 20 års erfarenhet från life science och 
läkemedelsindustrin i Sverige och utomlands. Nikolaj är idag 
Verkställande direktör för Orexo AB. Tidigare har Nikolaj haft flera 
ledande befattningar på Pfizer och har jobbat som strategikonsult på 
Boston Consulting Group (BCG). Nikolaj har en M.Sc. i International 
Business från Copenhagen Business School och är  styrelseledamot i 
Gesynta Pharma AB. Aktieinnehav: 28 902 aktier. Oberoende i förhål -
lande till bolaget och ägarna.
HÅKAN WALLIN  Ledamot. Född 1962. Ledamot sedan 2023. Håkan 
har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och operativa 
området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för  
noterade och onoterade life science bolag. Tidigare ledande befattning -
ar omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen 
inom corporate finance på ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef 
på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare 
Pharmanest AB) samt revisor på Arthur Andersen. Håkan har erfaren- 
het från flertalet andra branscher och är idag CFO på NP3 Fastigheter 
AB (publ.) Håkan Wallin är styrelseledamot i Cibola Hospitality Group  
AB, Östersjöstiftelsens Placeringsdelegation och HWA Advisory & 
Capital AB. Aktieinnehav: 0 aktier. Oberoende i förhållande till bolaget 
och ägarna.
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
19   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 20 =====

Valberedningen
Valberedningen lämnar förslag till val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrel -
sen, samt förslag till arvode och annan ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen 
lämnar även förslag till val och arvodering av revisor.
Årsstämman 14 maj 2024 beslutade att uppdra åt styrelsens ordförande att ta kontakt 
med de två röstmässigt största aktieägarna eller ägargrupperna (härmed avses såväl direkt -
registrerade aktieägare som förvaltarregistrerade aktieägare), enligt Euroclears utskrift av 
aktieboken per den 30 september 2024, som vardera utser en representant att jämte sty -
relseordföranden utgöra valberedning för tiden intill dess att ny valberedning utsetts enligt 
mandat från nästa årsstämma. För det fall någon av de två största aktieägarna eller ägar -
grupperna ej önskar utse sådan representant ska den tredje största aktieägaren eller ägar -
gruppen tillfrågas och så vidare intill dess att valberedningen består av tre ledamöter.
Om ledamot lämnar valberedningen innan dess arbete är slutfört och om valberedningen 
anser att det finns behov av att ersätta denna ledamot, ska valberedningen utse ny ledamot 
enligt principerna ovan, men med utgångspunkt i Euroclears utskrift av aktieboken snarast 
möjligt efter det att ledamoten lämnat sin post. Ändring i valberedningens sammansättning 
ska omedelbart offentliggöras. Inget arvode ska utgå till ledamöterna för deras arbete i  
valberedningen.
Valberedningens sammansättning inför årsstämman för räkenskapsåret 2024 meddela -
des på Moberg Pharmas hemsida och genom ett pressmeddelande den 8 november 2024.  
Valberedningen består av tre ledamöter, Mattias Klintemar, utsedd av Östersjöstiftelsen, 
Styrbjörn Zachau och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningens för -
slag till årsstämman inkluderas i kallelse till bolagsstämman.
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Revisor
Moberg Pharma AB (publ):s revisor väljs av årsstämman. Revisorn granskar årsredovisning, 
bokföring och koncernredovisning samt styrelsens och VDs förvaltning i enlighet med god 
revisionssed. Revisorn lämnar efter varje räkenskapsår en revisionsberättelse för moder -
bolaget och en koncernrevisionsberättelse till bolagsstämman. Revisorn granskar även 
Moberg Pharmas niomånadersrapport. Huvudansvarig revisor rapporterar till styrelsen om 
sin granskning.
Vid bolagsstämma den 14 maj 2024 omvaldes revisionsbolaget Ernst & Young AB (Jakobs -
bergsgatan 24, Box 7850, 103 99 Stockholm) till revisor i Moberg Pharma, med mandattid 
enligt bolagsordningen för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Den auktoriserade revisorn 
Jens Bertling är utsedd till huvudansvarig revisor sedan våren 2023. Jens Bertling är född 
1981 och är medlem av FAR.
ERSÄTTNING TILL REVISOR
Ersättning till revisor beslutas av bolagsstämman. Årsstämman som hölls den 14 maj 2024 
beslutade att revisorn ska ersättas enligt löpande räkning.
Under 2024 har ersättning till revisorn utgått med 0,7 MSEK, varav 0,5 MSEK avser  
revisionsuppdrag och 0,2 MSEK avser revision utöver uppdraget. Med revisionsuppdrag avses 
granskning av en delårsrapport, årsredovisning och bokföring samt styrelsens och VD:s  
förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt 
rådgivning eller annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller 
genomförandet av sådana övriga arbetsuppgifter. Revision utöver uppdraget avser gransk -
ning av övriga uttalande enligt ABL.
20   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 21 =====

Ledning
ANNA LJUNG , Cheif Executive Officer , civilekonom. Född 1980. 
Verksam i bolaget sedan 2006. Anna Ljung har mångårig erfarenhet 
av att driva noterade bolag, både på styrelse- och ledningsnivå och 
har totalt mer än 20 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Anna 
är styrelseordförande i Biosergen AB och styrelseledamot i Saniona 
AB och ADDvise Group AB (publ). Aktieinnehav: 33 955 aktier och 388 
264  prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt 
314 799 aktier.
ANDERS BRÖIJERSÉN , Chief Medical Officer . Född 1964. Verksam 
i bolaget sedan 2023. Anders Bröijersén är disputerad läkare med 
specialistkompetens inom invärtesmedicin. Anders har mer än 15 
års erfarenhet inom läkemedelsindustrin med ledande befattningar 
inom Medical Affairs, klinisk läkemedelsutveckling samt läkeme -
delssäkerhet i bolag som Sobi, Boehringer-Ingelheim, MSD och InDex 
Pharmaceuticals. Aktieinnehav: 4 538 aktier och 112 958 prestations -
aktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt 148 079 aktier.
ANNICA MAGNUSSON , Senior Director Regulatory Affairs . Född 
1963. Verksam i bolaget sedan 2013. Annica Magnusson är apotekare 
med mer än 20 års erfarenhet av internationellt arbete inom läkeme -
dels- industrin och Regulatory Affairs på bland annat AstraZeneca. 
Har arbetat med utveckling och registrering av läkemedel, vacciner 
och medicintekniska produkter i EU, USA, Japan med flera markna -
der. Aktieinnehav: 10 795 aktier och 312 958 prestationsaktierätter 
som kan berättiga maximalt potentiellt 216 079 aktier.
ROBERT EHRL , Head of Supply . Född 1967. Verksam i bolaget se -
dan 2023. Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över 20 
års bred erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Robert har haft 
ledande befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, 
främst inom processutveckling, supply och tillverkning. Han har 
arbetat med både små molekyl- som biologiska läkemedel/vac -
cin, från API till färdig- packad produkt. Aktieinnehav: 0 aktier och  
82 958 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt  
100  379 aktier.
MARK BEVERIDGE , Vice President Finance . B. Com, GradDipCA. 
Född 1978. Verksam i företaget sedan 2015. Mark Beveridge har mer 
än 15 års erfarenhet som rådgivare inom redovisning, försäkring och 
revision, främst från Crowe Horwath och Visma Services. Mark har 
även arbetat som oberoende konsult inom ekonomistyrning, trans- 
aktionsrådgivning och implementering av affärssystem. Mark är 
styrelseledamot i Loaded Dice AB. Aktieinnehav: 53 080 aktier och 
312 958 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt 
216 079 aktier.
CHRISTINA ERIXON , Head of Pharmaceutical Development & 
Operations. Född 1970. Verksam i bolaget sedan 2023. Christina 
Erixon har bred erfarenhet av ut- veckling, regulatoriska frågor och 
farmaceutisk kvalitet inom läkeme- delsindustrin. Hon har haft le -
dande befattningar inom läkemedelsin- dustrin och regulatoris -
ka myndigheter, bland annat som chef inom kliniska prövningar 
på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare på Astra Zeneca, 
affärsansvarig och sektionschef för Farmaceutisk Utveckling på 
APL och kommer närmast från SDS Life Science som chef för 
Drug Development. Christina Erixon är apotekare med doktorsex -
amen i farmaci från Uppsala universitet. Aktieinnehav: 0 aktier och  
82 958 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt  
100  379 aktier.
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
21   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 22 =====

BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
VD OCH ÖVRIGA LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE
VD är underordnad styrelsen och har främst ansvar för bolagets löpande förvaltning och den 
dagliga driften. Arbetsfördelningen mellan styrelse och VD anges i arbetsordningen för sty -
relse och instruktionen för VD. VD ansvarar också för att upprätta rapporter och samman -
ställa information från ledningen inför styrelsemöten och är föredragande av materialet på 
styrelsesammanträden.
Enligt instruktionerna för finansiell rapportering är VD ansvarig för finansiell rapporte -
ring i bolaget och ska följaktligen säkerställa att styrelsen får tillgång till tillräcklig informa -
tion för att styrelsen fortlöpande ska kunna utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning.
VD ska fortlöpande hålla styrelsen informerad om utvecklingen i Moberg Pharmas verk -
samhet, bolagets resultat och finansiella ställning, likviditets- och kreditsituation, viktiga 
affärshändelser samt andra omständigheter som inte kan antas vara irrelevanta för bola -
gets aktieägare (till exempel väsentliga tvister, uppsägning av avtal som är viktiga för Moberg 
Pharma samt betydande omständigheter som berör bolagets produkter och projekt).
ERSÄTTNING TILL STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE
Ersättning till styrelseledamöter
Arvoden och annan ersättning till styrelsen, däribland ordföranden, fastställs av bolagsstäm -
man. På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om ett sammanlagt årligt styrelsearvode 
om 970 000 kronor exklusive sociala avgifter varav 400 000 kronor till styrelsens ordförande 
och 190 000 kronor vardera till övrig av bolagsstämman utsedd styrelseledamot.
Ingen av bolagets styrelseledamöter har rätt till några förmåner efter att de har avgått 
som medlemmar i styrelsen.
Ersättning till ledande befattningshavare
På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om riktlinjer till ledande befattningshavare i 
Moberg Pharma: Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical 
Innovation & Development, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head 
of Supply och Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamö -
ter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för 
ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har 
fastställts av årsstämman 2024. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller 
fastställd av bolagsstämman. Riktlinjerna framgår i Not 7 i årsredovisningen.
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning 
genom distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade sub -
stanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell 
läkemedelsutveckling.
En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga 
intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekry -
tera och behålla kvalificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de 
ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrens -
kraftigt. Riktlinjerna möjliggör att ledande befattningshavare kan erbjudas en konkurrens -
kraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av 
bolagsstämman och därför inte omfattas av riktlinjerna. Incitamentsprogrammen består 
av prestationsaktierätter och är avsedda att främja bolagets långsiktiga intressen genom 
att motivera och belöna ledande befattningshavare och andra anställda. Prestationsaktie-  
rätterna har tilldelats vederlagsfritt. Samtliga fast anställda som varit anställda minst 12 
månader den 31 december 2024 är inkluderade i bolagets incitamentsprogram. Antalet aktier 
och prestationsaktierätter som innehas av styrelseledamöter, VD och övriga ledande befatt -
ningshavare återfinns på sida 19 och 21. De prestationskrav som används för att bedöma 
utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det 
långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. LTIP 2022, LTIP 2023 och LTIP 2024 
har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer 
vidare krav på en intjäningsperiod om tre år. För mer information om dessa program, se not 
20 i årsredovisningen.
2024 
 Grund -
lön1
Rörlig 
ersätt-
ning2
Övriga  
förmåner
Pensions -
kostnader
Aktie -
relaterad 
ersättning 3
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, 
Anna Ljung 2 122 591 - 387 1 120 - 4 220
Andra ledande befattnings-
havare 7 755 1 436 - 1 351 2 773 - 13 315
Summa 9 877 2 027 - 1 738 3 893 - 17 535
1 Ersättning till Mark Beveridge har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.
2  Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret 2024 och utbetalas under 2025. 
3  Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter 
ingår inte i de redovisade värdena.
22   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 23 =====

BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella rapporten
Kontrollaktiviteterna inkluderar:
• Analytisk uppföljning och avstämning av resultatutveckling och balansposter.
• Kontoavstämningar och specificeringar av balansräkningens poster.
•  Granskning och godkännande av affärstransaktioner, samarbetsavtal och investerings -
beslut.
• Implementering av attest- och fullmaktsinstruktioner.
• Efterlevnad av bolagets redovisnings- och värderingsprinciper.
Samtliga kontrollaktiviteter genomförs systematiskt och dokumenteras för att säkerställa 
transparens och spårbarhet i den finansiella rapporteringsprocessen.
INFORMATION OCH KOMMUNIKATION
Moberg Pharma är ett noterat bolag i en av världens mest reglerade branscher – läkeme -
delsindustrin. Utöver de mycket höga krav som Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholm och 
övervakande myndigheter ställer på informationens omfattning och korrekthet, har Moberg 
Pharma interna kontrollfunktioner för information och kommunikation som avser att säker -
ställa att korrekt finansiell och annan företagsinformation kommuniceras till medarbetare 
och andra intressenter.
Interna styrdokument, såsom policies och riktlinjer, är tillgängliga för alla medarbetare 
och ger tydliga instruktioner om bolagets rutiner och kontrollfunktioner. Moberg Pharma 
har även definierade processer för hantering av insiderinformation och informationsgivning,  
vilket säkerställer att finansiell information kommuniceras externt i rätt tid och på ett korrekt 
sätt, i enlighet med tillämpliga regelverk och krav från Nasdaq Stockholm och andra rele -
vanta myndigheter.
UPPFÖLJNING
Bolagets arbete med intern kontroll följs upp löpande genom såväl styrelsens som ledningens 
granskning och utvärdering av de etablerade kontrollaktiviteterna. Uppföljningen innefattar 
regelbundna analyser av finansiella rapporter, avvikelser från budget och tidigare perioder 
samt utvärdering av interna processer och efterlevnad av fastställda riktlinjer och policies.
Styrelsen går igenom bolagets årsredovisning och delårsrapporter innan dessa offent -
liggörs. Vidare genomför styrelsen årliga möten med bolagets revisorer för att diskutera den 
interna kontrollens effektivitet och eventuella förbättringsåtgärder.
BEDÖMNING AV BEHOVET AV INTERNREVISION
Moberg Pharma har för närvarande ingen separat internrevisionsfunktion. Styrelsen utvärde -
rar årligen behovet av en sådan funktion och har gjort bedömningen att bolagets nuvarande 
organisation, omfattning av transaktioner samt etablerade kontrollaktiviteter är tillräckliga för 
att säkerställa en god intern kontroll. Styrelsen anser därför att en särskild internrevisions -
funktion inte är nödvändig med hänsyn till bolagets storlek och verksamhetens komplexitet.
Moberg Pharma har en strukturerad process för intern kontroll och riskhantering för att 
säkerställa en tillförlitlig finansiell rapportering. Syftet med den interna kontrollen är att med 
rimlig säkerhet säkerställa att bolagets verksamhet bedrivs i enlighet med fastställda stra -
tegier och målsättningar, att ägarnas investeringar skyddas samt att den externa finansiella 
rapporteringen är korrekt, fullständig och upprättad i enlighet med gällande lagstiftning, 
regler och god redovisningssed. Vidare ska den interna kontrollen säkerställa att Moberg 
Pharma efterlever de regelverk som gäller för noterade bolag.
Styrelsen och ledningen arbetar kontinuerligt med att förbättra och utveckla bolagets 
styrnings- och kontrollsystem i linje med gällande regelverk och bästa praxis för börsno -
terade bolag. Den interna kontrollen avseende den finansiella rapporteringen omfattar fem 
huvudsakliga områden: kontrollmiljö, riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och 
kommunikation samt uppföljning.
KONTROLLMILJÖ
Kontrollmiljön utgör grunden för Moberg Pharmas arbete med intern styrning och kontroll. 
Styrelsen har det övergripande ansvaret för den interna kontrollen och har fastställt en tydlig 
styrningsstruktur med definierade beslutsvägar, ansvarsfördelning och befogenheter. Bola -
get arbetar enligt etablerade ramverk för intern kontroll och följer relevanta principer och 
riktlinjer för att upprätthålla en god styrningskultur.
Moberg Pharmas styrelse säkerställer att relevanta interna styrdokument, såsom poli -
cies, riktlinjer och instruktioner, löpande uppdateras och kommuniceras inom organisationen. 
Dessa dokument utgör viktiga verktyg för att skapa en enhetlig och transparent kontrollmiljö 
och säkerställer att finansiella rapporteringsprocesser och relaterade risker hanteras på ett 
effektivt sätt.
RISKBEDÖMNING
Bolagets styrelse och ledning arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte 
att identifiera risker och vidta åtgärder beträffande dessa. Riskbedömningen är även utfor -
mad för att identifiera sådana risker som väsentligen påverkar den interna kontrollen avse -
ende den finansiella rapporteringen. Moberg Pharma verkar inom läkemedelsindustrin, en 
sektor som är förenad med höga regulatoriska krav och betydande finansiella och operatio -
nella risker. Bolaget bedömer att särskilt viktiga riskfaktorer rör resultat av kliniska studier, 
myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida 
kapitalbehov och finansiella och marknadsrelaterade risker. En mer detaljerad beskrivning 
av bolagets risker och riskhantering återfinns i årsredovisningens riskavsnitt på sidan 30.
KONTROLLAKTIVITETER
För att hantera identifierade risker och säkerställa en korrekt finansiell rapportering 
har Moberg Pharma etablerat ett antal kontrollaktiviteter. Dessa syftar till att förebygga,  
upptäcka och korrigera eventuella fel eller avvikelser i den finansiella rapporteringen.
23   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 24 =====

Stockholm den 11 april 2025
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande
Jonas Ekblom
Styrelseledamot
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot
Håkan Wallin
Styrelseledamot
Anna Ljung
VD
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
EFTERLEVNAD AV SVENSKA BÖRSREGLER MED MERA UNDER RÄKENSKAPSÅRET
Moberg Pharma har under räkenskapsåret 2024 inte varit föremål för beslut av Nasdaq OMX 
Nordic Exchange Stockholms disciplinnämnd eller uttalande av Aktiemarknadsnämnden 
avseende överträdelse av Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholms regelverk eller av god 
sed på aktiemarknaden.
Revisorsyttrande om  
bolagsstyrningsrapporten
TILL BOLAGSSTÄMMAN I MOBERG PHARMA AB (PUBL),  
ORG. NR 556697-7426
UPPDRAG OCH ANSVARSFÖRDELNING
Det är styrelsen som har ansvaret för bolagsstyrningsrapporten för räkenskapsåret 2024 på 
sidorna 15-24 och för att den är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen.
GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING
Vår granskning har skett enligt FARs rekommendation RevR 16 Revisorns granskning av 
bolags- styrningsrapporten. Detta innebär att vår granskning av bolagsstyrningsrapporten 
har en annan inriktning och en väsentligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och 
omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing och god revisionssed i 
Sverige har. Vi anser att denna granskning ger oss tillräcklig grund för våra uttalanden.
UTTALANDE
En bolagsstyrningsrapport har upprättats. Upplysningar i enlighet med 6 kap. 6 § andra 
stycket punkterna 2–6 årsredovisningslagen samt 7 kap. 31 § andra stycket samma lag är 
förenliga med årsredovisningen och koncernredovisningen samt är i överensstämmelse med 
årsredovisningslagen.
Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift
Ernst & Young AB
 
Jens Bertling
Auktoriserad revisor
24   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 25 =====

Finansiell  
information

===== SIDA 26 =====

FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Styrelse och verkställande direktör i Moberg Pharma AB (publ) org. nr 556697 7426 lämnar  
härmed årsredovisning och koncernredovisning för räkenskapsåret 2024- 01- 01–2024 -12- 31.
Belopp är uttryckta i TSEK (tusentals svenska kronor) om inget annat anges. Belopp och siff -
ror inom parentes avser jämförelsesiffror för det förlängda räkenskapsåret för motsvarande 
period föregående år.
BOLAGSUPPGIFTER
Koncernen bedriver verksamhet i associationsformen aktiebolag med säte i Stockholm. 
Huvudkontorets adress är Gustavslundsvägen 42, 5tr, 167 51 Bromma. Koncernen består av 
moderbolaget Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, samt det helägda dotterbola -
get Moberg Derma Incentives AB, org. nr 556750-1589.
VERKSAMHET
Moberg Pharma AB (publ) bildades 2006 och är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på
kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser.  
Bolagets främsta tillgång är MOB-015 – en ny utvärtes behandling av nagelsvamp. Kliniska 
fas3-studier av fler än 800 patienter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli
den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg Pharma har avtal med kommer -
siella partners på plats i Kanada, Skandinavien och Israel. Läkemedlet är godkänt i 13 EU- 
länder och är lanserat i Sverige och Norge under varumärket Terclara ®. Moberg Pharma har 
huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX 
Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).
MEDARBETARE
Per den 31 december 2024 hade Moberg Pharma 9 (10) anställda varav 78 procent (80) kvin -
nor. Samtliga personer var anställda i moderbolaget. Se not 7 för ytterligare uppgifter om 
anställda och personalkostnader.
RESULTAT OCH FINANSIELL STÄLLNING
Omsättning och resultat
Verksamheten utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funk -
tioner. De största kostnadsposterna i periodens resultat utgörs därför av affärsutvecklings- 
och administrationskostnader om 21,8 MSEK (21,6) samt av forsknings- och utvecklingskost -
nader om 302,2 MSEK (3,7) som inkluderar nedskrivningen av utvecklingskostnader inom 
immateriella tillgångar om 300 MSEK (0).
 
INVESTERINGAR
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar under 2024 avsåg främst investeringar i balanse -
rade utgifter för utvecklingsarbete för läkemedelsprojektet MOB-015 om 73,6 MSEK (124,1).
SKULDER
Moberg Pharma har inga räntebärande skulder för utom leasingskulder.
LIKVIDITET OCH FINANSIELL STÄLLNING
Moberg Pharmas strategi innebär att bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser 
på forskning och utveckling såväl som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av inne -
stående likvida medel och Moberg Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är 
i expansionsfas samt bedriver utvecklingsintensiv verksamhet med investeringar som syftar 
till att intäkter ska erhållas i framtiden. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, 
exempelvis genom förvärv, kan Moberg Pharma behöva anskaffa ytterligare kapital genom 
emission eller upplåning.
Kassaflödet från den löpande verksamheten var -16,5 (-33,2) MSEK. Kassaflödet från 
investeringsverksamheten var -73,6 MSEK (-124,1). Kassaflödet från finansieringsverksam -
heten var 322,8 MSEK (92,3), varav ett inflöde på 324 MSEK från emission kopplad till TO2. 
Total förändring i likvida medel under helåret blev 232,7 MSEK (-65,0). Likvida medel uppgick 
till 293,3 MSEK (60,6) vid årets slut.
FÖRSÄKRINGAR
Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver företagsförsäkring särskild försäkring 
för patienter som deltar i kliniska prövningar och produktansvarsförsäkringar för produkter 
under utveckling och på marknaden. Försäkringsskyddet är föremål för löpande översyn. 
Styrelsen bedömer att försäkringsskyddet är väl anpassat till verksamhetens nuvarande 
omfattning.
 
26   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 27 =====

FINANSIELL INFORMATION
MILJÖ OCH ANSVAR
Moberg Pharmas verksamhet medför inga särskilda miljörisker och kräver inte några sär -
skilda miljörelaterade tillstånd eller beslut från myndigheter. Moberg Pharma bedömer att 
bolaget bedriver sin verksamhet enligt tillämpliga hälso- och säkerhetsregler samt erbjuder 
sina anställda en säker och sund arbetsmiljö.
TVISTER
Moberg Pharma är inte, och har aldrig varit, part i något rättsligt förfarande eller skiljeförfa -
rande som vid något tillfälle har eller haft betydande effekter på Moberg Pharmas finansiella 
ställning eller lönsamhet.
STYRELSEARBETET UNDER 2024
Vid årsstämman 14 maj 2024 valdes fyra ledamöter för perioden till nästa årsstämma. Leda -
möternas kompetens innefattar områdena läkemedelsutveckling, medicinsk forskning samt 
marknads-, finans- och strategifrågor. Styrelsen har haft 17 protokollförda styrelsemöten 
under räkenskapsåret, varav 6 styrelsemöten per capsulam. Föredragande på styrelsemö -
tena har framförallt varit VD, men även andra medlemmar i ledningsgruppen.
Fokus för styrelsearbetet 2024 har varit strategifrågor, framför allt avseende produktut -
veckling, affärsutveckling och regulatoriska frågor, samt vidareutveckling av bolagets affärs -
plan. Styrelsens arbete följer den fastställda arbetsordningen, vilken reglerar områden som 
ansvarsfördelning, antal obligatoriska sammanträden, formen för kallelser, underlag och 
protokoll, jäv, obligatoriska ärenden som VD ska underställa styrelsen samt firmateckning. 
Styrelsen behandlar löpande ärenden som affärsläget, periodbokslut, budget, strategier och 
extern information. Samtliga frågor har behandlats av styrelsen i sin helhet.
För personinformation om styrelseledamöterna, se sida 19.
VALBEREDNING
Valberedningen inför årsstämman för räkenskapsåret 2024 består av tre ledamöter,  
Mattias Klintemar, representerande Östersjöstiftelsen, samt ledamöterna Styrbjörn Zachau 
och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningen lämnar förslag till val 
av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt förslag till arvode och annan 
ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag till val och arvode -
ring av revisor.
BOLAGSSTYRNING
Från och med 26 maj 2011 då bolagets aktier noterades på NASDAQ OMX Nordic 
Exchange Stockholm tillämpar Moberg Pharma den svenska koden för bolagsstyrning.  
Bolagsstyrningsrapporten återfinns på sidan 15.
 
INFORMATIONSGIVNING
Moberg Pharma eftersträvar en god kommunikation med aktieägarna. Bolagets information 
ska vara korrekt, tydlig, saklig, trovärdig och snabb. Moberg Pharmas kommunikation ska 
också präglas av öppenhet och bolaget publicerar löpande delårsrapporter och årsredovis -
ningar på svenska och engelska. Händelser som bedöms vara kurspåverkande offentliggörs 
genom pressmeddelanden.
FÖRSLAG TILL BOLAGETS ÅRSSTÄMMA 2025 – STYRELSENS FÖRSLAG TILL 
RIKTLINJER FÖR ERSÄTTNING TILL LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE
Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om följande riktlinjer för ersättning till ledande 
befattningshavare. Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Head of Pharmaceutical 
Development & Operations, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head 
of Supply och Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamö -
ter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för 
ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har 
fastställts av årsstämman 2025. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller 
fastställd av bolagsstämman.
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning 
genom distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade sub -
stanser, vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell 
läkemedelsutvecking. En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi 
och långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fort -
sätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssys -
temet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är marknadsmässigt och 
konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbjudas en 
konkurrenskraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av 
bolagsstämman och därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används 
för att bedöma utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig 
koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. Styrelsens förslag till 
LTIP 2025 som kommer framläggas på årsstämman 2025 har prestationskrav kopplade till 
Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer vidare krav på en intjäningsperiod om 
tre år. För mer information om bolagets långsiktiga incitamentsprogram, se not 20.
Formerna av ersättning m.m.
Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension 
och andra sedvanliga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa 
riktlinjer – besluta om exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar.
 
27   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 28 =====

Fast lön
Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje 
individs roll, prestation, resultat och ansvar.
Rörlig ersättning
Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga 
ersättningen baseras på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. 
Dessa mål skall vara utformade så att de bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstra -
tegi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensionsgrundande lön utgörs enbart 
av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 30 procent av årsgrundlönen 
för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras 
i slutet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta peri -
oden. Rörlig kontantersättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för 
uppskjuten utbetalning.
Pension och andra förmåner
VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön.
Övriga ledande befattningshavare har en avgiftsbestämd pension om maximalt 30 procent 
av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring, telefonförmåner, 
måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.
Uppsägning
Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande 
befattningshavaren och vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. 
Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sammanlagda ersättningen samt avgångsvederlag 
aldrig överstiga tolv månaders lön och rörlig ersättning.
Konsultarvode till styrelseledamöter
I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen 
under särskilda omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsult -
arvode.
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställnings -
villkor för Bolagets anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, 
ersättningens komponenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort 
en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen av skälig -
heten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa.
Beredning av ersättningsfrågor
Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årli -
gen det arbete som VD utför. Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och 
anställningsvillkor beslutar VD på basis av de riktlinjer till ersättning för ledande befattnings -
havare som årsstämman fastställt. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtmins -
tone vart fjärde år och lägga fram förslag för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla 
tills dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstämman. Styrelsen skall även följa och utvär -
dera program för rörliga ersättningar samt gällande ersättningsstrukturer och ersättnings -
nivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade frå -
gor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna.
Avvikelse från riktlinjerna
Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns sär -
skilda skäl och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intres -
sen, inklusive dess hållbarhet, eller för att säkerställa Moberg Pharmas ekonomiska bär -
kraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid särskilda prestationer.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER RÄKENSKAPSÅRETS SLUT
Se not 29 för vidare information avseende händelser efter balansdagen.
FRAMTIDSUTSIKTER
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom 
framgångsrik kommersialisering av läkemedel.
I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat 
och läkemedlet MOB-015 rekommenderades för nationellt godkännande i 13 europeiska län -
der för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Nationella 
godkännanden har därefter erhållits i samtliga länder, där sista land godkände produkten i 
maj 2024. Moberg Pharma har aktiva licensavtal med partners i Skandinavien, Kanada och 
Israel och kommer fortsatt arbeta nära partners med lokala registreringsprocesser och 
kommersialisering.
Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och Norge under varumärket Terclara ® och är 
redan nu marknadsledare i Sverige. Moberg Pharma har under året 2024 kvalificerat en ny 
terbinafintillverkare med ett godkänt EU Certificate of Suitability (CEP), vilket innebär att till -
gången på terbinafin inte längre är en begränsande faktor för lanseringsplanerna. 
Bolaget siktar på att utöka sitt inflytande över värdekedjan i Europa genom att etablera 
en starkare direkt närvaro, inklusive ägandet av varumärket. För att genomföra denna stra -
tegi för Moberg Pharma diskussioner med potentiella partners i Europa för att identifiera en 
optimal väg framåt där MOB-015 når patienter och där bolaget tar en aktiv roll i kommersiali -
seringen inför den europeiska utrullningen. 
 
MODERBOLAGET MOBERG PHARMA AB (PUBL)
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697–7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i 
koncernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, försäljning 
och marknadsföring samt administrativa funktioner.
FINANSIELL INFORMATION
28   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 29 =====

INFORMATION BETRÄFFANDE MOBERG PHARMAS AKTIER
Den 31 december 2024 uppgick totalt antal aktier till 47 879 854 (28 407 452) med ett kvotvärde 
på 1,0 SEK. Varje aktie (exklusive aktier i eget förvar) är förenad med en röst och berättigar till 
lika stor andel av bolagets utdelningsbara vinstmedel.
Moberg Pharma AB har vid utgången av året 1 186 522 aktier i eget förvar. Aktierna är 
avsedda att användas för säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammen och ägs av 
Moberg Pharma.
För vidare information om aktier i eget förvar och förändringar under året, se not 20.
FÖRSLAG TILL RESULTATDISPOSITION (SEK)
1 januari 2016 infördes en ändring i årsredovisningslagen som innebär att för att få aktivera 
internt genererade utgifter för utvecklingsarbeten ska bolaget redovisa motsvarande belopp 
i en bunden fond under eget kapital ”Fond för utvecklingsutgifter”. Moderbolaget Moberg 
Pharma AB hade en nettorörelse om -226 MSEK i aktiverade internt genererade utgifter för 
utvecklingsarbeten under 2024 och redovisar därmed totalt 301 MSEK i fond för utvecklings -
utgifter. Förändringar i eget kapital för moderbolaget återfinns på sidan 40.
Till årsstämmans förfogande finns följande fria fond, balanserat resultat och årets vinst i 
moderbolaget:
Överkursfond 1 112 611 182
Balanserat resultat -518 599 667
Årets resultat -255 110 613
 338 900 902
Styrelsen föreslår att årets resultat balanseras i ny räkning. Efter dispositionen uppgår det 
fria egna kapitalet till:
  
Överkursfond 1 112 611 182
Balanserat resultat -773 710 280
 338 900 902
FINANSIELL INFORMATION
29   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 30 =====

FINANSIELL INFORMATION
Riskfaktorer
Moberg Pharmas verksamhet är förknippad med risk. Med risker avser Moberg Pharma hän -
delser som kan leda till verksamhetsavbrott, skador eller förluster och därmed avsevärd nega-
tiv inverkan på möjligheten att uppnå koncernens mål. Hur risker hanteras är av fundamental 
betydelse för Moberg Pharmas framgång. En förutsättning för att kunna hantera riskerna på 
ett väl avvägt sätt är att de är identifierade och kartlagda. Moberg Pharma bedriver ett risk -
hanteringsarbete där riskerna kartläggs på ett systematiskt sätt. Nedan anges de riskfaktorer 
som bedöms ha särskild betydelse för koncernens framtida utveckling. Riskfaktorerna är inte 
angivna i prioritetsordning och gör inte anspråk på att vara heltäckande. Det kan inte garante -
ras att Moberg Pharma framgångsrikt kan hantera nedanstående eller andra risker.
RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER
Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identi -
fiera risker och vidta åtgärder beträffande dessa. Bolaget tillämpar en riskhanteringspolicy 
som syftar till att identifiera och värdera risker samt ta fram en riskhanteringsplan. Såväl 
policyn och planen uppdateras minst årligen och godkänns av styrelsen. Den interna kon -
trollmiljön omfattar huvudsakligen följande fem komponenter: kontrollmiljö, riskbedömning, 
kontrollaktiviteter, information och kommunikation samt uppföljning.
För varje identifierad risk av väsentlig karaktär utformas en riskhanteringsstrategi och 
åtgärdsplan. I planeringen involveras världsledande extern expertis t ex vad gäller regulato -
riska frågor eller utformning av kliniska studier.
Risker förknippade med läkemedelsutveckling
Myndighetsbeslut och tillstånd
Moberg Pharma utvecklar och kommersialiserar medicinska produkter och är likt övriga 
bolag inom branschen beroende av bedömningar och beslut från berörda myndigheter, exem -
pelvis Läkemedelsverket i Sverige, FDA i USA eller EMA i EU. Sådana bedömningar föregår 
ÖVERSIKT AV MOBERG PHARMAS RISKER, RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER
VERKSAMHETSRELATERADE RISKER
RISKER RELA  TERADE TILL  
BOLAGETS AKTIERRisker förknippade med  
läkemedelsutveckling
Risker förknippade med  
bolagets verksamhet
Risker förknippade med  
marknaden
Risker förknippade med  
regelefterlevnad 
 
Finansiella risker
•  Myndighetsbeslut och tillstånd
•  Prekliniska och kliniska studier
•  Beroende av tredje parter
•  Biverkningar
• Immaterialrättsligt skydd
•  Samarbetspartners och  
distributörer
•  Marknadsrisker
•  Produktionen
•  Företagshemligheter och  
Know-How
•  Säkerhetsläckor
•  Nyckelpersoner
•  Förvärv
•  Incitamentsprogram
•  Förväntade resultat
•  Konkurrens från andra läke -
medels  bolag och parallellimport
•  Risker relaterade till globala  
ekonomiska faktorer
• Regelefterlevnad
•  Produktansvar och försäkring
•  Finansiell riskhantering
•  Valutarisk
•  Immateriella anläggningstillgån -
gar
•  Refinansieringsrisk och framtida 
kapitalbehov
•  Ränterisk och likviditetsrisk
•  Kredit- och motpartsrisk
•  Skatt
•  Underskottsavdrag
•  Icke uthålliga intäktskällor
•  Aktiekurs och likviditet
•  Utdelning
•  Framtida emissioner
RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER
• Policydokument, manualer och rekommendationer
• Interna kontrollaktiviteter, antingen förebyggande eller upptäckande
• Analyser
• Kvalitetssystem på plats
•  Minskat beroende av partners genom planerad egen försäljningsorganisation i USA
•  Produktansvarsförsäkring
•  Samarbete med välrenommerade patentombud
•  Strukturerade investeringsbeslut
30   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 31 =====

beslut om bland annat tillstånd att utföra kliniska prövningar och tillstånd att marknadsföra 
och sälja läkemedel eller medicintekniska produkter. Det finns dock en risk för att Moberg 
Pharma inte kommer att erhålla de myndighetsbeslut som är nödvändiga för att utveckla 
kommersiellt och finansiellt värdefulla produkter på marknaden.
En ansökan om marknadsgodkännande kräver omfattande dokumentation avseende 
bland annat kliniska resultat, kvalitetssäkring och produktion som uppfyller nationella och 
internationella krav. Även om Bolaget upprättar stora delar av denna dokumentation paral -
lellt med de kliniska studierna finns det dock en risk för att oförutsedda omständigheter med -
för förseningar. Eftersom läkemedelsmyndigheter kan komma att begära in kompletteringar 
eller ha andra synpunkter på ansökan är tidpunkter och kostnader för marknadsgodkännande 
förenade med osäkerhet.
Vidare påverkas bolaget av myndighetsbeslut gällande till exempel förändrade tullar eller 
skatter, förutsättningar för förskrivning av läkemedel, prissättning av läkemedel som omfat -
tas av subventionssystem och rabattering av läkemedel. Det finns en risk för att de regulato -
riska förutsättningarna på marknaden förändras så att bolagets möjligheter att utveckla och 
tillverka kommersiellt värdefulla produkter försämras. Sådana beslut kan resultera i ökade 
kostnader för Bolaget eller högre prissättning på bolagets läkemedel, vilket kan leda till lägre 
marginaler på sålda produkter samt minskad försäljning, med resultatet att bolagets vinst 
blir sämre än förväntat.
Prekliniska och kliniska studier
Moberg Pharma bedriver utveckling av nya läkemedel och andra medicinska produkter. För 
att få tillstånd från myndigheter att starta försäljning ska Moberg Pharma – eller eventu -
ella samarbetspartners – visa effekt och säkerhet för potentiella läkemedel på varje angiven 
indikation. Omfattningen av de prekliniska och kliniska studier som krävs varierar beroende 
på produktkandidatens klassificering, indikation, tidigare publicerade data, samt de regu -
latoriska krav som gäller för den specifika produktkandidaten. Det finns dock en risk för att 
pågående eller framtida kliniska prövningar inte kan påvisa tillräcklig effekt och säkerhet för 
att nödvändiga myndighetsgodkännanden ska erhållas eller att dessa inte leder till produkter 
som kan säljas på marknaden.
Preklinisk och klinisk utveckling är tidskrävande och kostsamma aktiviteter som påver -
kas av en mängd faktorer, däribland sådana som ligger utanför Moberg Pharmas kontroll, 
exempelvis resultat av stabilitetsstudier eller långsammare patientrekrytering än förväntat. 
Oförutsedda misslyckanden kan inträffa även i de fall där tidigare studier har visat positiva 
resultat som var tillfredsställande såväl för bolaget som regulatoriska myndigheter. EMA, 
FDA, en IRB (Institutional Review Board) eller annan regulatorisk myndighet kan när som 
helst besluta att kliniska studier ska upphöra av ett flertal orsaker. Sådana orsaker kan vara 
en övertygelse om att patienterna som deltar i studien utsätts för oacceptabla hälsorisker 
eller skadliga biverkningar. På samma sätt kan en etikkommitté besluta att kliniska studier 
som utförs på en viss plats ska upphöra.
MOB-015 har genomgått två kliniska studier i fas-3 i Europa och Nordamerika vilka upp -
fyllde det primära behandlingsmålet och inga allvarliga biverkningar relaterade till MOB-
015 rapporterades för någondera studien. Studierna har använts som underlag för produkt- 
registrering i Europa, där 10 länder har godkänt läkemedlet. För marknadsgodkännande i 
USA förväntas en ytterligare studie behöva genomföras för att åstadkomma registrering på 
den amerikanska marknaden. Till följd av att den amerikanska marknaden utgör en väsentlig 
del av MOB-015:s förutspådda försäljningspotential skulle Bolaget gå miste om stora försälj -
ningsintäkter om en sådan studie misslyckades, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt på 
Bolagets förväntade omsättning och därmed Bolagets framtidsutsikter.
Beroende av tredje parter
Moberg Pharma använder konsulter och kontraktsforskningsorganisationer (”CRO:s”) vid 
utvecklingen av läkemedel och andra medicinska produkter. Det finns en risk att sådana 
tredje parter inte uppfyller sina åtaganden gentemot Moberg Pharma eller att Moberg 
Pharma inte i tillräcklig utsträckning kan övervaka deras arbete, vilket kan ge upphov till 
förseningar, högre kostnader, kvalitetsproblem eller andra brister i utvecklingsarbetet. Det 
finns också en risk att Moberg Pharma inte kan upphandla sådana konsulter eller CRO:s med 
tillräckliga kvalifikationer, till ett förmånligt pris eller över huvud taget. Eventuella brister 
eller förseningar i genomförandet av Bolagets utvecklingsprogram kan komma att reducera 
eller försena Moberg Pharmas möjligheter att kommersialisera befintliga produktkandidater, 
vilket kan medföra betydande kostnader. Svårigheter att komplettera projektportföljen med 
nya produktkandidater skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets förväntade resultat 
eftersom Bolaget skulle gå miste om intäkter.
Biverkningar
Eftersom bolagets huvudsakliga verksamhetsområde ligger inom försäljning och utveckling 
av läkemedel och andra medicinska produkter föreligger det en risk att patienter som använ -
der bolagets produkter, deltar i kliniska studier med bolagets produkter eller på annat sätt 
kommer i kontakt med bolagets produkter drabbas av biverkningar, även om Bolaget arbetar 
med utvärtes preparat baserade på beprövade substanser med väldokumenterade biverk -
ningsprofiler. Skulle biverkningar påvisas i framtida studier eller vid försäljning av Bolagets 
produkter finns det en risk att Bolaget skulle lida konsekvenser. Sådana konsekvenser kan 
omfatta skadade patienter, förseningar eller avbrott i den fortsatta produktutvecklingen samt 
begränsning eller förhindrande av produktens kommersiella användning. Skulle Bolaget 
tvingas stoppa försäljningen av dess produkt skulle det få en väsentlig negativ effekt på Bola -
gets intäkter som är starkt beroende av försäljningen av läkemedlet. En annan möjlig konse -
kvens är att patienter som drabbas av biverkningar kan kräva skadestånd eller väcka talan 
mot Bolaget, varvid Bolaget kan komma att ådra sig betydande advokatkostnader, få negativ 
publicitet och bli skadeståndsskyldigt. Negativ publicitet kan komma att resultera i att kunder 
tappar förtroendet för Bolaget och dess produkter, vilket kan leda till att Bolagets försäljning 
minskar. Minskade försäljningsvolymer till följd av försäljningsstopp eller ett minskat förtro -
ende för Bolagets produkter kan i sin tur ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat 
och finansiella ställning.
FINANSIELL INFORMATION
31   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 32 =====

Risker förknippade med bolagets verksamhet
Immaterialrättsligt skydd
I den typ av verksamhet som Moberg Pharma bedriver föreligger alltid risken att bolagets 
patent, varumärken eller övriga immateriella rättigheter inte ger tillräckligt skydd för bolaget, 
att ansökningar inte beviljas eller att bolagets rättigheter inte kan vidmakthållas. Vidare kan 
intrång i patent eller varumärken komma att ske, vilket kan leda till kostsamma tvister. Nega -
tiva utfall av tvister om immateriella rättigheter kan för den förlorande parten leda till förlorat 
skydd, förbud att fortsätta nyttja aktuell rättighet eller skyldighet att betala skadestånd.
Utöver beviljade patent har Bolaget pågående patentansökningar som ännu inte har bevil -
jats på alla relevanta marknader. Bolaget har också möjlighet att erhålla dataexklusivitet 
under viss period på olika marknader. Det finns en risk att utestående patentansökningar 
eller dataexklusivitet inte kommer att beviljas eller att kopior av Bolagets produkter börjar 
säljas på närliggande marknader där Bolagets produkt inte har beviljats patent. Framtida 
patentutgångar, upphörande av dataexklusivitet och inträde av generiska produkter på mark -
naden kan påverka Bolagets försäljning negativt. Skulle kopior av Bolagets produkter börja 
säljas på samma marknader som Bolagets produkter, eller kunder vända sig till närliggande 
marknader med alternativa, billigare produkter, så finns det en risk att Bolagets förväntade 
försäljning minskar. Om en sådan risk materialiseras kan Bolaget behöva anpassa prissätt -
ningen efter oförutsedda konkurrenter, vilket skulle leda till minskade intäkter och/eller lägre 
marginaler på sålda produkter, med ett lägre resultat som följd.
Marknadsrisker
Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom de flesta indikationer kon -
kurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög mark -
nadsandel och fördelaktigt pris. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter inte 
kommer att föredras på marknaden framför existerande eller andra nya produkter, vilket kan 
inverka negativt på Moberg Pharmas verksamhet och finansiella ställning. Prispressen för 
medicinska produkter inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förväntas vara 
hög eller öka även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer 
att medföra ökad konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att 
nå eller bibehålla en attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter.
Samarbetspartners och distributörer
Moberg Pharma är beroende av dess relationer till andra bolag för försäljning, marknadsfö -
ring och kommersialisering av bolagets produktkandidater på vissa marknader. Det finns en 
risk att sådana avtal inte kan ingås på fördelaktiga villkor, att samarbeten fungerar otillfreds -
ställande eller att motparter inte uppfyller sina åtaganden enligt ingångna avtal. Därtill finns 
det en risk för att framtida lanseringar och försäljning inte kan åstadkomma resultat som är 
likvärdiga med de resultat som uppnåtts historiskt. Därutöver finns risken att Moberg Pharma 
hamnar i tvister med dessa bolag eller att Bolagets relation till andra bolag försämras.
Produktion
Moberg Pharma använder kontraktstillverkare för produktionen, vilket gör att Bolaget är bero -
ende av att externa leveranser uppfyller överenskomna krav vad gäller exempelvis mängd, kva-
litet och leveranstid eller vad avser särskilt råmaterial. Det finns en risk att Moberg Pharma 
kan komma att drabbas av försenade eller uteblivna leveranser från dessa kontraktstillverkare, 
vilket kan komma att försena Bolagets försäljning av dess produktkandidater och påverka Bola-
gets likviditet negativt. Det kan inträffa att bolaget möter ett begränsat utbud av kritiskt råma -
terial eller förpackningsmaterial som endast kan erhållas från en, eller ett begränsat antal, 
leverantörer. Detta kan orsaka förseningar i produktionen eller kliniska prövningar, betydande 
intäktsbortfall eller att bolaget ådrar sig skadeståndsskyldighet och liknande i förhållande till 
tredje parter. Alla avbrott i leverans av råmaterial eller om bolaget skulle misslyckas med att 
förvärva sådant råmaterial på kommersiellt acceptabla villkor, skulle kunna skada bolagets 
verksamhet genom att orsaka fördröjningar i bolagets kliniska prövningar, förhindra kommer -
sialiseringen av godkända produkter eller öka bolagets kostnader. Om dessa risker materiali -
seras kan det få en väsentlig negativ effekt för Bolagets finansiella ställning.
Företagshemligheter och Know-How
Moberg Pharma förlitar sig till viss del på opatenterade företagshemligheter, know-how och 
fortsatt teknologisk innovation för att utveckla och behålla sin position på marknaden. Om 
bolaget inte skulle vara framgångsrikt i att skydda dessa företagshemligheter, know-how och 
teknologi finns det en risk att bolagets marknadsposition skulle kunna komma att påverkas 
negativt samt att värdet av bolagets kommersialiserade produkter, teknologier och produkt -
kandidater skulle påverkas negativt. Om värdet av Bolagets produkter minskar kommer Bola -
get behöva anpassa sin prissättning, vilket kommer påverka förväntade försäljningsintäkter 
till följd av lägre marginaler på sålda produkter.
Säkerhetsläckor
Såväl bolagets som bolagets konsulter och samarbetspartners IT-system är utsatta för risken 
att utsättas för datavirus, obehöriga intrång, naturkatastrofer, terrorism, krig och samman -
brott i telekommunikations- eller elnätet. Sådana händelser skulle kunna orsaka störningar 
i bolagets verksamhet, såsom förlust av data från framtida kliniska studier avseende bola -
gets produktkandidater. Läckage av oregistrerbara immateriella rättigheter kan försämra 
Bolagets marknadsposition, vilket kan föranleda en lägre marknadsandel för Bolaget och 
därmed att försäljningen minskar. Sådana händelser skulle också kunna orsaka förseningar 
i utvecklingen av produkterna och inlämnandet av ansökan om godkännanden till regulato -
riska myndigheter samt öka bolagets kostnader.
Nyckelpersoner
Moberg Pharma är beroende av bolagets ledande befattningshavare och andra nyckelperso -
ner, bland annat för att kunna bedriva kvalitativ marknadsföring, affärs- och produktutveckling 
samt relaterad verksamhet. Om bolaget skulle förlora någon av sina nyckelmedarbetare skulle 
detta kunna försena eller orsaka avbrott i utvecklingsprogram, utlicensiering eller kommer -
FINANSIELL INFORMATION
32   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 33 =====

sialisering av bolagets produkter. Sådana förseningar eller avbrott skulle kunna komma att 
inverka negativt på bolagets expansion och tillväxt. Det finns en risk att Moberg Pharma inte 
kommer att kunna rekrytera det antal nya kvalificerade medarbetare som verksamheten krä -
ver. Förutom interna nyckelpersoner är Moberg Pharma även beroende av vissa befattningsha-
vare hos försäljnings- och distributionsorganisationer, kontraktstillverkare och andra viktiga 
underleverantörer. Det finns en risk för att dessa relationer inte kommer att kunna vidmakthål-
las över tid, exempelvis till följd av att dessa avslutar sina respektive tjänster.
Förvärv 
Moberg Pharmas verksamhet har historiskt inkluderat förvärv av nya tillgångar. Bolaget kan 
komma att utvärdera möjligheter till förvärv även framöver. Genomförandet av förvärv inne -
bär risker. Det finns en risk att bolaget inte kan genomföra förvärv till attraktiva priser, eller 
över huvud taget. Därtill finns det risk för att förvärvade varumärken eller patent ifrågasätts 
av konkurrerande bolag som ifrågasätter Moberg Pharmas rätt till dessa varumärken eller 
patent. Därutöver bär Moberg Pharma risk att värdet av dessa tillgångar minskar på grund av 
oförutsedda händelser.
Utöver företagsspecifika risker kan det förvärvade företagets relationer med kunder, 
leverantörer och nyckelpersoner komma att påverkas negativt vid ett förvärv. Integrations -
processer i samband med genomförda och framtida förvärv kan bli mer kostsamma eller 
tidskrävande än beräknat och förväntade synergier kan helt eller delvis utebli. Etablering av 
tillverkning av förvärvade produkter hos nya kontraktstillverkare kan misslyckas eller bli mer 
kostsamt eller tidskrävande än beräknat. Svårigheterna med att kombinera verksamheter 
kan bland annat omfatta koordinering av geografiskt spridda verksamheter och anläggningar 
från ett operationellt, finansiellt och legalt perspektiv.
Incitamentsprogram
Moberg Pharma har introducerat ett flertal aktiebaserade incitamentsprogram i form av 
prestationsaktierätter. Syftet med programmen är att motivera och belöna nyckelpersoner 
genom att de blir delägare i bolaget samt att därigenom främja bolagets långsiktiga intres -
sen. Det finns emellertid en risk att dessa syften inte uppnås, vilket skulle kunna resultera 
i att bolagets anställda utförde sitt arbete mindre effektivt än förväntat. Aktiebaserade inci -
tamentsprogram inbegriper också alltid en skatterisk, eftersom bolagets bedömning av til l-
lämplig skattelagstiftning skulle kunna visa sig vara oriktig, vilket skulle kunna leda till en 
ökad framtida skattebörda och att skatterelaterade sanktionsavgifter åläggs bolaget. Därtill 
inbegriper aktierelaterade incitamentsprogram en utspädning för befintliga aktieägare när 
aktier som ska tilldelas innehavare av prestationsaktierätter emitteras.
Risker förknippade med marknaden
Förväntade resultat
Det är förenat med svårigheter att uppskatta den kommersiella potentialen för produkt -
kandidater på grund av flera viktiga faktorer, såsom säkerhet och effektivitet jämfört med 
andra tillgängliga behandlingsmetoder (inklusive generiska alternativ), förändrade behand -
lingsstandarder, förändringar i tredje parters ersättningsstandarder för medicinska produk -
ter,preferenser hos patienter och läkare samt förändringar i klassificeringen av läkemedlet. 
Även tillgängligheten av konkurrenskraftiga alternativ som uppkommer antingen under den 
tid det tar att utveckla bolagets produktkandidat eller efter att produktkandidaten har lanse -
rats kommersiellt och tillgängligheten på generiska versioner av bolagets produktkandida -
ter eller konkurrerande produkter, påverkar den kommersiella potentialen. Tillgänglighet till 
generiska versioner av produktkandidaterna kan uppkomma som en följd av antingen myn -
dighetsgodkännanden för dessa alternativ på grund av att bolagets regulatoriska exklusivitet 
har utgått eller att bolaget inte lyckas hindra generiska alternativ från att komma in på mark -
naden trots att bolaget hävdar dess patenträttigheter. 
Bolagets huvudsakliga värde består i läkemedelprojektens framtida intäkter. Bolaget har 
ingått avtal om vidareförsäljning av MOB-015 med kommersialiseringspartners för Kanada, 
Skandinavien och Israel. Avtalen innebär att parterna erhåller exklusiva rättigheter att mark -
nadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad. Inom ramen för avtalen kan Bolaget 
erhålla dels milstolpsintäkter vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, dels 
ersättning för levererade produkter. Det finns en risk att utvecklingen och kommersialise -
ringen av MOB-015 inte blir framgångsrik och att Bolaget går miste om milstolpsintäkter 
samt att produkterna inte genererar de förväntade intäkterna.
Konkurrens från andra läkemedelsbolag och parallellimport
Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom ramen för de flesta läkeme -
del konkurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög 
marknadsandel och fördelaktiga priser. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter 
inte kommer att föredras på marknaden framför andra existerande eller framtida produkter. 
Det finns därtill en risk att skillnader i priser på de marknader bolaget eller dess partners är 
verksamma på kan leda till en ökning av parallellimport, det vill säga att Bolagets produkter 
kan köpas till ett förmånligare pris på vissa marknader för att sedan konkurrera med Bola -
gets försäljning på andra marknader.
Prispressen på läkemedel inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förvän -
tas vara hög även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer 
att medföra ökad konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att 
nå eller bibehålla en attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter. 
Skulle bolaget behöva sätta ett lägre pris på dess produkter än avsett, för att konkurrera med 
bolag som säljer liknande produkter, skulle marginalerna minska.
Risker relaterade till globala ekonomiska faktorer
Bolaget är exponerat mot marknadsfaktorer såsom inflation, räntefluktuationer samt inves -
teringsvilja m.m. Moberg Pharmas framtida försäljning är till viss del beroende av den gene -
rella konjunkturen. En konjunkturnedgång på de marknader där bolaget verkar skulle kunna 
minska efterfrågan på bolagets produkter. Det är osäkert i vilken utsträckning det pågående 
kriget i Ukraina kommer att negativt påverka läkemedelsbranschen och därmed även Bolagets 
verksamhet. En svag eller negativ global ekonomisk utveckling kan också komma att påverka 
Bolagets leverantörer, vilket eventuellt skulle kunna innebära avbrott i leveranser. Dessa glo -
FINANSIELL INFORMATION
33   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 34 =====

bala ekonomiska faktorer kan skada Bolagets verksamhet och Bolaget kan inte förutse alla 
potentiella sätt som det framtida ekonomiska klimatet och finansmarknadernas framtida till -
stånd skulle kunna påverka Bolagets verksamhet negativt på. Vidare kan pandemier orsaka 
negativa effekter på Bolagets verksamhet, däribland Bolagets kliniska prövningar. Det finns 
risk att pandemier orsakar förseningar och störningar i verksamheten, projektutveckling, 
fraktverksamhet, leder till brist på arbetskraft eller att regulatoriska myndigheter nedprio -
riterar eller inte över huvud taget eller endast i en begränsad omfattning handlägger ärenden 
avseende läkemedel för andra indikationer än bekämpande av pågående pandemi.
Risker förknippade med regelefterlevnad 
Regelefterlevnad
Moberg Pharma är verksam inom en strikt reglerad marknad. Om bolaget eller dess part -
ners inte uppfyller de regler och den praxis som uppställs för bolagets verksamhet, bola -
gets läkemedelsutveckling, försäljningsaktiviteter med mera, kan bolaget bli skyldigt att 
använda finansiella tillgångar för att komma tillrätta med regelöverträdelser i form av tvister, 
sanktioner, böter, beslagtagande av produkter, straffrättsliga påföljder, eller som värst, bli 
tvungna att upphöra med hela eller delar av verksamheten. I sina läkemedelsstudier behand -
lar Moberg Pharma känsliga personuppgifter. Dataskyddsförordningen, Europaparlamen -
tets och rådets förordning (2016/679) (”GDPR”) gäller i alla EU:s medlemsländer och innebär 
högt ställda krav på bolagets hantering av personuppgifter. Om bolagets regelefterlevnad av 
GDPR skulle vara felaktig eller otillräcklig finns en risk att bolaget blir föremål för sanktioner 
med höga avgifter, böter eller straffrättsliga sanktioner. Det finns också en risk att bolagets 
renommé skulle skadas av sådan bristande regelefterlevnad.
Produktansvar och försäkring
Moberg Pharmas verksamhet innefattar kliniska studier och försäljning av läkemedel, vilket 
medför risker förknippade med produktansvar. Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar 
utöver företagsförsäkring särskild försäkring för patienter som deltar i kliniska prövningar 
och produktansvarsförsäkringar för produkter under utveckling samt produkter på markna -
den. Det finns en risk att försäkringen inte ger tillräckligt skydd mot skadeståndsanspråk och 
andra kostnader vid händelse av skador orsakade av bolagets produkter eller produktkandi -
dater. Moberg Pharma kan i framtiden också misslyckas med att erhålla eller upprätthålla 
försäkringsskydd på acceptabla villkor.
Moberg Pharma har bedrivit, och kan i framtiden komma att fortsätta bedriva, verksam -
het i USA där stämningar och rättsprocesser är betydligt vanligare än i till exempel Europa 
och ofta rör betydande belopp. Följaktligen kan det vara svårare att erhålla tillräckligt för -
säkringsskydd i USA och det är också förenat med större kostnader att erhålla sådant skydd.
FINANSIELL INFORMATION
Risker relaterade till bolagets aktier
Aktiekurs och likviditet
Att investera i aktier är till sin natur förknippat med risken att värdet på investeringen kan gå 
ned. Det finns ingen garanti för hur kursen för bolagets aktier kommer att utvecklas. Moberg 
Pharmas aktiekurs har varit volatil sedan bolagets aktie noterades på NASDAQ OMX Nordic 
Exchange Stockholm och likviditeten i aktien har varierat. Det är inte möjligt att förutse i 
vilken utsträckning investerarnas intresse i Moberg Pharma leder till en aktiv handel i akti -
erna eller hur handel i aktierna kommer att fungera framledes. Aktieägares möjligheter till 
försäljning av sina aktier, över huvud taget eller utan negativ påverkan på marknadspriset, 
förutsätter en varaktigt aktiv och likvid handel.
Utdelning
Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdelning utöver den extra utdelningen 2019 och Lex 
ASEA-utdelningen av aktierna i OncoZenge 2021. Eftersom Moberg Pharma under de när -
maste åren kommer att befinna sig i en fas av utveckling av Bolagets organisation och lanse -
ring av MOB-015, kommer eventuellt överskott genererat inom verksamheten att återinveste -
ras i verksamheten. Styrelsen gör en årlig översyn av utdelningspolicyn. Det finns en risk att 
framtida kassaflöden inte kommer att överstiga bolagets kapitalbehov och att bolagsstämma 
inte kommer att besluta om utdelningar i framtiden.
Framtida emissioner
Bolaget kan i framtiden ha behov av ytterligare kapital för att finansiera sin verksamhet. 
Sådan finansiering kan kräva anskaffning av medel genom emissioner av finansiella instru -
ment. Det finns en risk att framtida finansieringsbehov inte kan tillgodoses på acceptabla vill -
kor. Det finns också en risk att framtida emissioner av aktier kommer späda ut aktieägandet 
och påverka priset på aktieägarnas innehav.
34   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 35 =====

Rapport över totalresultatet för koncernen
Kvarvarande verksamheter (TSEK) Not
Jan–dec  
2024
Jan–dec  
 2023
Nettoomsättning 2 9 811 -
Kostnad för sålda varor -3 496 -
Bruttoresultat 6 315 -
 
Försäljningskostnader -7 131 -3 257
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 841 -21 603
Forsknings- och utvecklingskostnader -302 230 -3 657
Övriga rörelseintäkter 4 57 1 054
Rörelseresultat 5-9 -324 830 -27 463
   
Ränteintäkter och liknande resultatposter 10 4 584 2 303
Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -228 -260
Resultat före skatt -320 474 -25 420
 
Inkomstskatt 11 65 363 4 327
Årets resultat -255 111 -21 093
TOTALRESULTAT FÖR ÅRET -255 111 -21 093
Hänförbar till:  
Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare -255 111 -21 093
Resultat hänförligt till innehav utan bestämmande inflytande - -
Årets resultat per aktie före utspädning 12 -6,74 -1,33
Årets resultat per aktie efter utspädning 12 -6,74 -1,33
Genomsnittligt antal aktier före utspädning 37 847 729 15 871 799
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 38 908 856 35 520 899
Antal aktier vid årets slut (exkluderar återköpte egna aktier) 46 693 322 27 961 478
FINANSIELL INFORMATION
35   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 36 =====

Rapport över finansiell ställning för koncernen
FINANSIELL INFORMATION
TILLGÅNGAR (TSEK) Not 2024-12-31 2023-12-31
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 305 773 532 220
Summa immateriella anläggningstillgångar 305 773 532 220
  
Materiella anläggningstillgångar   
Inventarier och verktyg 14 - -
Finansiella och övriga anläggningstillgångar   
Nyttjanderättstillgångar 15 4 420 4 942
Uppskjuten skattefordran 11 95 783 28 077
Summa övriga anläggningstillgångar 100 203 33 019
   
Summa anläggningstillgångar 405 976 565 239
 
Omsättningstillgångar   
Varulager 16 4 295 7 115
Kortfristiga fordringar   
Kundfordringar 17 166 -
Övriga fordringar 17 638 786
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 18 1 726 1 037
Summa kortfristiga fordringar 2 530 1 823
   
Kassa och bank 19 293 289 60 555
   
Summa omsättningstillgångar 300 114 69 493
   
SUMMA TILLGÅNGAR 706 090 634 732
EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK) Not 2024-12-31 2023-12-31
Eget kapital 20   
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare   
Aktiekapital 46 693 27 961
Övrigt tillskjutet kapital 1 233 771 921 297
Balanserade resultat -593 644 -338 533
Summa eget kapital 686 820 610 725
Skulder   
Långfristiga skulder   
Långfristiga leasingskulder 2 548 3 467
Övriga långfristiga skulder - -
Summa långfristiga skulder 2 548 3 467
    
Kortfristiga skulder   
Leverantörsskulder 4 164 6 768
Kortfristiga leasingskulder 1 595 1 270
Övriga kortfristiga skulder 21 1 979 3 271
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 22 8 984 9 231
Summa kortfristiga skulder 16 722 20 540
    
Summa skulder 19 270 24 007
   
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 706 090 634 732
36   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 37 =====

Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 
FINANSIELL INFORMATION
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
(TSEK)  Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Balanserat resultat
inklusive årets resultat Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2024 27 961 921 297 -338 533 610 725
Periodens resultat -255 111 -255 111
Årets totalresultat
Nyemissioner 18 732 316 792 335 524
Transaktionskostnader -11 376 -11 376
Skatt transaktionskostnader 2 343 2 343
Återköp av egna aktier - -
Aktiebaserade incitamentsprogram 4 715 4 715
Utgående eget kapital 31 december 2024 46 693 1 233 771 -593 644 686 820
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
(TSEK)  Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Balanserat resultat
inklusive årets resultat Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584
Periodens resultat -21 093 -21 093
Årets totalresultat
Nyemissioner 18 321 82 319 100 640
Transaktionskostnader -5 702 -5 702
Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175
Återköp av egna aktier -187 -187
Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308
Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 921 297 -338 533 610 725
37   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 38 =====

Rapport över kassaflödes analys  
för koncernen
FINANSIELL INFORMATION
(TSEK) Not
Jan-dec  
2024
Jan-dec  
 2023
Den löpande verksamheten   
Rörelseresultat före finansiella poster -324 830 -27 463
Erhållna och betalda finansiella poster 4 356 2 006
Betald skatt - -
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:   
   Avskrivningar och andra justeringar 9, 27 301 319 2 099
   Reavinster - -
   Kostnader för personaloptionsprogram 4 715 2 308
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -14 440 -21 050
Förändring i rörelsekapital   
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager 2 820 -7 115
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -707 424
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -4 143 -5 464 
Kassaflöde från den löpande verksamheten -16 470 -33 205
Investeringsverksamheten
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 13, 28 -73 553 -124 116
Nettoinvesteringar i dotterbolag - -
Kassaflöde från investeringsverksamheten -73 553 -124 116
Finansieringsverksamheten   
Återbetalda leasingskulder -1 390 -2 425
Emission av aktier 324 147 94 751
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 322 757 92 326
FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL 232 734 -64 995
Likvida medel vid årets början 60 555 125 550
Likvida medel vid årets slut 19 293 289 60 555
Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys
Betalda räntor 
Erhållen ränta 4 584 2 266
Erlagd ränta -228 -260
Resultaträkning  
för moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec
2024
Jan-dec  
 2023
Nettoomsättning 2 9 811 -
Kostnad för sålda varor -3 496 -
Bruttoresultat 6 315 -
Försäljningskostnader -7 131 -3 257
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 841 -21 603
Forsknings- och utvecklingskostnader -302 230 -3 657
Övriga rörelseintäkter 4 57 1 054
Övriga rörelsekostnader - -
Rörelseresultat 5-9 -324 830 -27 463
 
Ränteintäkter och liknande intäktsposter 10 4 584 2 303
Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -228 -260
Resultat före skatt -255 111 -25 420
 
Skatt på årets resultat 11 65 363 4 327
RESULTAT  -255 111 -21 093
Rapport över totalresultatet  
för moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec
2024
Jan-dec  
 2023
Årets resultat  -255 111 -21 093
  
Övrigt totalresultat  - -
TOTALRESULTAT FÖR ÅRET  -255 111 -21 093
38   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 39 =====

Balansräkning för moderbolaget
FINANSIELL INFORMATION
TILLGÅNGAR (TSEK) Not 2024-12-31 2023-12-31
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 305 773 532 220
Summa immateriella anläggningstillgångar 305 773 532 220
 
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier och verktyg 14 - -
 
Finansiella och övriga anläggningstillgångar
Nyttjanderättstillgångar 15 4 420 4 942
Andelar i koncernföretag 25 100 100
Uppskjuten skattefordran 11 95 783 28 077
Summa övriga anläggningstillgångar 100 303 33 119
 
Summa anläggningstillgångar 406 076 565 339
    
Omsättningstillgångar
Varulager 16 4 295 7 511
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 17 166 -
Fordringar hos koncernbolag 17 - -
Övriga fordringar 17 638 786
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 18 1 726 1 037
Summa kortfristiga fordringar 2 530 1 823
 
Kassa och bank 19 293 289 60 555
 
Summa omsättningstillgångar 300 114 69 493
 
SUMMA TILLGÅNGAR 706 190 634 832
EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK) Not 2024-12-31 2023-12-31
Eget kapital 20
Bundet eget kapital
Aktiekapital 46 693 27 961
Fond för utvecklingsutgifter 301 227 527 674
Summa bundet eget kapital 347 920 555 635
 
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 112 612 800 138
Balanserad vinst / ansamlad förlust -518 600 -732 954
Årets resultat -255 111 -21 093
Summa fritt eget kapital 338 901 55 091 
 
Summa eget kapital 686 821 610 726
  
Skulder
Långfristiga skulder
Långfristiga leasingskulder 2 548 3 467
Övriga långfristiga skulder - -
Summa långfristiga skulder 2 548 3 467
 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 4 164 6 768
Skulder till koncernföretag 99 99
Kortfristiga leasingskulder 1 595 1 270
Övriga kortfristiga skulder 21 1 979 3 271
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 22 8 984 9 231
Summa kortfristiga skulder 16 821 20 639
 
Summa skulder 19 369 24 106
 
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 706 190 634 832
39   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 40 =====

Förändringar i eget kapital  
för moderbolaget 
FINANSIELL INFORMATION
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
(TSEK) Aktie -
kapital
Fond för 
utveck-
lingsutgifter
Över -
kursfond
Övrigt fritt  
eget kapital
Summa eget 
kapital
Ingående eget kapital 1 jan 2024 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726
Periodens resultat -255 111 -255 111
Omföring till fond för utvecklingsutgifter -226 447 226 447 -
Nyemissioner 18 732 316 792 335 524
Transaktionskostnader -11 376 -11 376
Skatt transaktionskostnader 2 343 2 343
Återköp egna aktier - -
Aktiebaserade incitamentsprogram 4 715 4 715
Utgående eget kapital 31 december 2024 46 693 301 227 1 112 612 -773 711 686 821
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
(TSEK) Aktie -
kapital
Fond för 
utveck-
lingsutgifter
Överkurs -
fond
Övrigt fritt  
eget kapital
Summa eget 
kapital
Ingående eget kapital 1 jan 2023 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585
Periodens resultat -21 093 -21 093
Omföring till fond för utvecklingsutgifter 124 116 -124 116 -
Nyemissioner 18 321 82 319 100 640
Transaktionskostnader -5 702 -5 702
Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175
Återköp egna aktier -187 -187
Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308
Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726
Kassaflödes analys  
för moderbolaget
(TSEK) Not
Jan-dec  
2024
Jan-dec  
2023
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat före finansiella poster -324 830 -27 463
Erhållna och betalda finansiella poster 4 356 2 006
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:
   Avskrivningar och andra justeringar 9, 27 301 319 2 099
   Kostnader för personaloptionsprogram 4 715 2 308
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -14 440 -21 050
Förändring i rörelsekapital
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager 2 820 -7 115
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -707 424
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -4 143 -5 464
Kassaflöde från den löpande verksamheten -16 470 -33 205
Investeringsverksamheten
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 14,28 -73 553 -124 116
Kassaflöde från investeringsverksamheten -73 553 -124 116
Finansieringsverksamheten
Återbetalda leasningskulder -1 390 -2 425
Emission av aktier 324 147 94 751
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 322 734 92 326
FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL 232 734 -64 995
Likvida medel vid årets början 60 555 125 550
Likvida medel vid årets slut 19 293 289 60 555
Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys
Betalda räntor 
Erhållen ränta 4 584 2 266
Erlagd ränta -228 -260
40   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 41 =====

Noter
Uppgifter i noter avser både moderbolaget och koncernen om inte annat anges specifikt. Om endast en uppsätt -
ning värden anges i en not, utan hänvisning till koncern eller moderbolag, innebär det att värdena för koncernen 
och moderbolaget är identiska i denna not.
NOT 1. Redovisningsprinciper
Företagsinformation
Koncernredovisning för Moberg Pharma AB godkändes för publicering genom styrelsebeslut den 11 april 2025. 
Årsredovisningen föreläggs årsstämman för fastställande den 22 maj 2025. Moberg Pharma AB, org.nr. 
5566977426 är ett aktiebolag med säte i Bromma, Sverige.
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutveck -
lade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling 
av nagelsvamp med potential att bli marknadsledare inom nagelsvampsbehandling. 
Grund för rapportens upprättande och IFRS
Nedanstående redovisnings- och värderingsprinciper avser både koncernredovisningen och moderbolagets 
årsredovisning om annat inte särskilt anges.
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarders International 
Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International Accounting Standards Board (IASB) samt tolk -
ningsuttalanden från International Financial Reporting Interpretations Committee (IFRIC) som har godkänts för 
tillämpning inom EU.
Koncernredovisningen är vidare upprättad i enlighet med svensk lag (Årsredovisningslagen) med tillämp -
ning av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 1.
Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) och med tillämpning 
av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2. Detta innebär att som huvudregel så tillämpas 
IFRS värderingsoch upplysningsregler, som tillämpas i koncernredovisningen, även i moderbolaget.
Omräkning från utländsk valuta
Funktionell valuta och rapporteringsvaluta
Poster som ingår i de finansiella rapporterna för de olika bolagen i koncernen är värderade i den valuta som 
används i den ekonomiska miljö där respektive bolag huvudsakligen är verksamt (funktionell valuta). Moberg 
Pharma AB:s funktionella valuta är svenska kronor. Svenska kronor är även rapporteringsvalutan för moderbo -
laget och koncernen. Det innebär att de finansiella rapporterna presenteras i svenska kronor avrundade till 
närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan innebära att beloppen inte 
stämmer om de summeras.
Transaktioner och balansposter
Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den funktionella valutan enligt de valutakurser som gäller på 
transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder i utländsk valuta räknas om till den funktionella valutan till 
den valutakurs som föreligger på balansdagen. Valutakursdifferenser som uppstår vid omräkningen redovisas i 
finansnettot i resultaträkningen. Icke-monetära tillgångar och skulder redovisas normalt till historiska anskaff -
ningsvärden och omräknas till valutakurs vid transaktionstillfället. 
Värderingsgrunder
Moberg Pharma använder anskaffningsvärden för balansposter där inte annat framgår. 
Konsolideringsprinciper
Dotterbolag konsolideras enligt förvärvsmetoden. Anskaffningskostnaden för ett förvärv utgörs av verkligt 
värde på tillgångar som lämnats som ersättning, emitterade eget kapital-instrument och uppkomna eller över -
tagna skulder per överlåtelsedagen. Identifierbara förvärvade tillgångar, övertagna skulder och eventualförplik -
telser i ett företagsförvärv värderas inledningsvis till verkliga värden på förvärvsdagen. Det överskott som 
utgörs av skillnaden mellan anskaffningsvärdet och det verkliga värdet på koncernens andel av identifierbara 
förvärvade nettotillgångar redovisas som goodwill.
Koncerninterna transaktioner och balansposter samt orealiserade vinster på transaktioner mellan koncern -
företag elimineras i sin helhet.
Intäkter
Två typer av intäkter ingår i nettoomsättningen; produktförsäljning och milstolpebetalningar. Samtliga intäkter 
redovisas till det verkliga värdet av vad som erhållits eller kommer att erhållas med avdrag för lämnade rabatter, 
mervärdesskatt och efter eliminering av koncerninterna transaktioner och bokförs enligt följande: 
•  Produktförsäljning redovisas som intäkt när kontrollen av varan övergått till kunden, vilket är vid leverans med 
beaktande av aktuella fraktvillkor.
•  Milstolpebetalningar redovisas när samtliga villkor för rätt till milstolpebetalning enligt avtalet är uppfyllda. 
Varulager
Varulagret redovisas till det lägsta av anskaffningsvärdet (vägt genomsnittspris) och nettoförsäljningsvärdet. 
Anskaffningskostnader utgörs av kostnader för färdiga varor och råvaror. I anskaffningsvärdet inräknas 
inköpskostnad, tull- och transportkostnader samt övriga direkta kostnader kopplade till inköp av varor. Nettoför -
säljningsvärdet är det förväntade försäljningspriset i den löpande verksamheten med avdrag för försäljnings -
kostnader. Inkuransrisk och konstaterad inkurans har beaktats i värderingen. I takt med att varor i lagret säljs 
kostnadsförs det redovisade värdet i den period i vilken motsvarande intäkt redovisas. Förluster på varor i lager 
redovisas i resultaträkningen i den period vilken förlusten hänför sig till. 
Leasing
Tillgångar och skulder som härrör från ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonte -
ras med den ränta som är implicit i hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fal-
let för hyresavtal, används hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda 
hyrestagaren skulle behöva betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde i en 
liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.
Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas -
tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period. Skul-
den kommer att öka med räntan på leasingskulden, men minska med utbetalda leasingavgifter. Värderingen av 
skulden ska även återspegla förändringar i leasingavgifterna.
Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen 
av hyresskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio -
41   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 42 =====

NOTER
den linjärt. Efter inledningsdatum ska leasetagaren värdera nyttjanderätten till anskaffningsvärde efter avdrag 
för ackumulerade avskrivningar och eventuella ackumulerade nedskrivningar. Värderingen ska även beakta 
eventuell omvärdering av leasingskulden.
Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärde till-
gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres -
period på som mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och kontorsmöbler.
Anläggningstillgångar
Anläggningstillgångar är redovisade till anskaffningsvärde med avdrag för planenliga avskrivningar och eventu -
ella nedskrivningar. Avskrivningar sker planenligt över den uppskattade nyttjandeperioden från och med 
anskaffningstidpunkten. 
Avskrivningstider
Följande avskrivningstider används för de olika tillgångsslagen:
Patent över patentets livslängd
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten över förväntad nyttjandeperiod
Inventarier och verktyg 5 år
Avskrivning av patent påbörjas från och med tidpunkt för kommersialisering. Efter påbörjad kommersialisering 
kommer patent att avskrivas linjärt över patentets livslängd, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är 
mindre än patentets livslängd. Avskrivning av produkträttigheter sker linjärt över förväntad nyttjandeperiod.
Utgifter för forskning och utveckling
Utgifter för forskning kostnadsförs omedelbart 
Utgifter avseende internt upparbetade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar i enlighet 
med IAS 38 Immateriella tillgångar i den omfattning som dessa utgifter förväntas generera framtida ekonomiska 
fördelar. Anskaffningsvärdet för sådana immateriella tillgångar skrivs av över dess bedömda nyttjandeperiod. 
Övriga utvecklingsutgifter kostnadsförs i takt med att de uppkommer. Moberg Pharmas bedömning av denna 
princip för pågående utvecklingsprojekt framgår på sidan 44  (Viktiga uppskattningar och bedömningar). Utgifter 
som uppstått innan tidpunkten när samtliga kriterier för aktiverbarhet uppnås blir fortsatt redovisade som kost -
nader. I anskaffningsvärdet ingår direkta kostnader för färdigställande av produkten, däribland patent, kostna -
der för registreringsansökningar och produkttester inklusive ersättningar till anställda. Avskrivning görs linjärt 
för att fördela utvecklingskostnaderna utifrån bedömd nyttjandeperiod.
Nyttjandeperioden är baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med 
tidpunkt för kommersialisering till patentets utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är 
mindre än underliggande patents livslängd. Avskrivningsperioden för balanserade utvecklingsutgifter överskri -
der därmed de fem år som enligt ÅRL i normalfallet bör vara moderbolagets avskrivningsperiod. Motivet till en 
längre avskrivningsperiod är att produkterna väntas generera intäkter under hela nyttjandeperioden. Utgifter 
avseende förvärvade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar.
Nedskrivningar
Vid varje balansdag kontrolleras de redovisade värdena för immateriella och materiella anläggningstillgångar 
för att bedöma om det finns indikation på nedskrivningsbehov. Om en sådan indikation finns, beräknas tillgång -
ens återvinningsvärde. Återvinningsvärdet beräknas till det högre av tillgångens verkliga värde efter avdrag för 
försäljningskostnader och tillgångens nyttjandevärde.
Nyttjandevärdet beräknas genom att de framtida in och utbetalningar som tillgången ger upphov till uppskattas 
och diskonteras. Om återvinningsvärdet för en tillgång är lägre än det redovisade värdet skrivs tillgången ned till 
återvinningsvärdet. Denna nedskrivning redovisas direkt i resultaträkningen.
Finansiella instrument 
Finansiella instrument som redovisas i rapport över finansiell ställning inkluderar på tillgångssidan likvida 
medel, kundfordringar samt finansiella fordringar. Bland skulder återfinns leverantörsskulder, övriga räntebä -
rande skulder samt villkorad tilläggsköpeskilling. 
Redovisning i och borttagande från rapport över finansiell ställning
En finansiell tillgång eller skuld tas upp i rapport över finansiell ställning när bolaget blir part enligt instrumen -
tets avtalsmässiga villkor. En fordran tas upp när bolaget presterat och en avtalsenlig skyldighet föreligger för 
motparten att betala, även om faktura ännu inte har skickats. Kundfordringar tas upp i rapport över finansiell 
ställning när faktura har skickats. Skuld tas upp när motparten har presterat och avtalsenlig skyldighet förelig -
ger att betala, även om faktura ännu inte mottagits. Leverantörsskulder tas upp när faktura mottagits.
En finansiell tillgång tas bort från rapport över finansiell ställning när rättigheterna i avtalet realiseras, för -
faller eller bolaget förlorar kontrollen över dem. Detsamma gäller för del av en finansiell tillgång. En finansiell 
skuld tas bort från rapport över finansiell ställning när förpliktelsen i avtalet fullgörs eller på annat sätt utsläcks. 
Detsamma gäller för del av en finansiell skuld. En finansiell tillgång och en finansiell skuld kvittas och redovisas 
med ett nettobelopp i rapport över finansiell ställning endast när det föreligger en legal rätt att kvitta beloppen 
samt att det föreligger avsikt att reglera posterna med ett nettobelopp eller att samtidigt realisera tillgången och 
reglera skulden. Förvärv och avyttring av finansiella tillgångar redovisas på affärsdagen. Affärsdagen är den 
dag då bolaget förbinder sig att förvärva eller avyttra tillgången.
Klassificering och värdering av finansiella tillgångar
Skuldinstrument: klassificeringen av finansiella tillgångar som är skuldinstrument baseras på koncernens 
affärsmodell för förvaltning av tillgången och karaktären på tillgångens avtalsenliga kassaflöden.
Instrumenten klassificeras till:
•  upplupet anskaffningsvärde
•  verkligt värde via övrigt totalresultat, eller verkligt värde via resultatet. 
Koncernens tillgångar i form av skuldinstrument klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella till -
gångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde med tillägg av transak -
tionskostnader. Kundfordringar redovisas initialt till det fakturerade värdet. Efter första redovisningstillfället vär -
deras tillgångarna enligt effektivräntemetoden. Tillgångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde innehas 
enligt affärsmodellen att inkassera avtalsenliga kassaflöden som endast är betalningar av kapitalbelopp och ränta 
på det utestående kapitalbeloppet. Tillgångarna omfattas av en förlustreservering för förväntade kreditförluster.
Eget kapital instrument klassificeras till verkligt värde via resultatet med undantaget om de inte hålls för 
handel, då ett oåterkalleligt val kan göras att klassificera dem till verkligt värde via övrigt totalresultat utan 
efterföljande omklassificering till resultatet. Koncernen klassificerar eget kapital instrument till verkligt värde 
via resultatet.
Klassificering och värdering av finansiella skulder
Finansiella skulder klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella skulder redovisade till upplupet 
anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde inklusive transaktionskostnader. Efter det första redovis -
ningstillfället värderas de till upplupet anskaffningsvärde enligt effektivräntemetoden.
42   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 43 =====

Nedskrivning av finansiella instrument
Koncernens finansiella tillgångar, förutom de som klassificeras till verkligt värde via resultatet, omfattas av ned -
skrivning för förväntade kreditförluster. Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån tolv 
månaders förväntade kreditförluster. Om kreditrisken ökat väsentligt sedan den finansiella tillgången först 
redovisades, beräknas och redovisas reserv för kreditförluster utifrån förväntade kreditförluster för tillgångens 
hela återstående löptid. För kundfordringar och avtalstillgångar tillämpas en förenklad metod och reserv för 
kreditförluster beräknas och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den återstående löptiden. 
Beräkningen av förväntade kreditförluster baseras huvudsakligen på en individuell bedömning av den aktuella 
fordran eller tillgången tillsammans med information om historiska förluster för likartade tillgångar och mot -
parter. Den historiska informationen utvärderas och justeras kontinuerligt utifrån den aktuella situationen och 
förväntan om framtida händelser. De finansiella tillgångarna redovisas i balansräkningen till upplupet anskaff -
ningsvärde, det vill säga netto av bruttovärde och förlustreserv. Förändringar av förlustreserven redovisas i 
resultaträkningen.
Avsättningar
Avsättningar redovisas i balansräkningen när koncernen har en förpliktelse (legal eller informell) på grund av 
tidigare händelser och det är mer sannolikt att ett utflöde av resurser krävs för att reglera åtagandet än att så 
inte sker och beloppet kan beräknas på ett tillförlitligt sätt.
Pensioner och övriga utfästelser om förmåner efter avslutad anställning
Moberg Pharma har enbart avgiftsbestämda pensionsplaner för samtliga anställda. Avgiftsbestämda planer och 
andra kortfristiga ersättningar till anställda redovisas som personalkostnader under den period när de anställda 
utför tjänsten som ersättningen avser. Förutbetalda avgifter redovisas som en tillgång i den utsträckning som 
kontant återbetalning eller minskning av framtida betalningar kan komma Moberg Pharma till godo.
Eget kapital
Transaktionskostnader som direkt kan hänföras till emission av nya aktier redovisas, netto efter skatt, i eget 
kapital som ett avdrag från emissionslikviden.
Aktiebaserade incitamentsprogram
Aktiebaserade incitamentsprogram redovisas enligt IFRS 2. Enligt IFRS 2 redovisas kostnaden för aktierelate -
rade ersättningar till anställda till verkligt värde per tilldelningsdatum. Kostnaden redovisas, tillsammans med 
en motsvarande ökning av eget kapital, under den period under vilken prestations- och intjäningsvillkoren upp -
fylls, till och med det datum då de anställda som berörs är fullt berättigade till ersättningen (intjänandedag).
Den ackumulerade kostnaden som redovisas vid varje rapporteringstillfälle fram till intjänandedagen speglar i 
vilken utsträckning intjänandeperioden har avverkats och Moberg Pharmas uppskattning av det antal aktierela -
terade instrument som slutligen kommer att bli fullt intjänade.
Bolagets aktiebaserade incitamentsprogram består av prestationsaktierättsprogram. Dessa utgör en trans -
aktion som regleras med eget kapitalinstrument enligt IFRS 2, där det verkliga värdet av de tilldelade incita -
ments programmen redovisas i resultaträkningen som en personalkostnad under intjänandeperioden. Det verk -
liga värdet av instrumenten fastställs per tilldelningstidpunkten med Black-Scholes modell för prissättning av 
instrumenten. Intjäningsvillkor är beaktade i antaganden om antalet instrument som för väntas komma att bli 
möjliga att utnyttja. Denna uppskattning revideras regelbundet. Moberg Pharma redovisar den eventuella effek -
ten av revideringen av den ursprungliga uppskattningen i resultaträkningen med en motsvarande effekt på eget 
kapital under återstoden av intjänandeperioden. Medel erhållna vid utnyttjande av instrumenten, netto efter 
eventuella direkt hänförliga transaktionskostnader, tillförs eget kapital.
Transaktioner med närstående
Moberg Pharma redovisar ersättningar och förmåner till ledande befattningshavare i enlighet med IAS 19 
Ersättning till anställda och IFRS 2 Aktierelaterade ersättningar. Vidare lämnas övriga upplysningar om närstå -
endeförhållande i enlighet med IAS 24 Upplysningar om närstående, se not 30.
Skatt
Som Moberg Pharmas skattekostnad eller skatteintäkt redovisas aktuell skatt och förändringar i uppskjuten 
skatt. Aktuell skatt beräknas på det skattepliktiga resultatet för perioden i enlighet med skatteregler. Aktuell 
skatt inkluderar även justering från tidigare taxeringsår.
Uppskjuten skatt är den skatt som beräknas med utgångspunkt i skattepliktiga respektive avdragsgilla tem -
porära skillnader mellan redovisade och skattemässiga värden på tillgångar och skulder.
Uppskjuten skatt redovisas i sin helhet, enligt balansräkningsmetoden, på alla temporära skillnader som 
uppkommer mellan det skattemässiga värdet på tillgångar och skulder och dess redovisade värden i koncernre -
dovisningen. Uppskjuten skatt beräknas med tillämpning av skattesatser och -lagar som har beslutats eller i 
praktiken beslutats per balansdagen och som förväntas gälla när den berörda uppskjutna skattefordran realise -
ras eller den uppskjutna skatteskulden regleras.
Uppskjutna skattefordringar och skulder avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsav -
drag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbe -
talningar i framtiden.
Moderbolagets redovisningsprinciper
Moderbolagets redovisningsprinciper överensstämmer i huvudsak med redovisningsprinciperna för koncernen. 
För moderbolaget redovisas en resultaträkning och en rapport över totalresultat, för koncernen utgör dessa två 
rapporter tillsammans en rapport över totalresultatet. I moderbolaget används benämningarna balansräkning 
och kassaflödesanalys för de rapporter som i koncernredovisningen har titlarna rapport över finansiell ställning 
och rapport över kassaflöden. Resultaträkning och balansräkning för moderbolaget är uppställda enligt årsre -
dovisningslagens schema medan rapporten över totalresultat, rapporten över förändringar i eget kapital och 
kassaflödesanalysen baseras på IAS 1 Utformning av finansiella rapporter respektive IAS 7 Rapport över kassa -
flöden. De skillnader mot koncernens rapporter som gör sig gällande i moderbolagets resultat- och balansräk -
ningar utgörs främst av redovisningen av eget kapital. 
Aktier i dotterbolag
Aktier i dotterbolag redovisas till anskaffningsvärde, efter avdrag för eventuella nedskrivningar. 
 
Viktiga uppskattningar och bedömningar 
Uppskattningar och bedömningar utvärderas löpande. Detta baseras på historisk erfarenhet och andra faktorer 
samt förväntningar på framtida händelser som anses rimliga utifrån rådande förhållanden. Uppskattningar och 
antaganden om framtiden görs. De uppskattningar som föreligger för redovisningsändamål kommer per defini -
tion sällan att motsvara det verkliga utfallet. De uppskattningar och antaganden som innebär en betydande risk 
för väsentliga justeringar i redovisade värden under nästkommande räkenskapsår diskuteras nedan.
Skatter
Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas 
endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti -
den. Den uppskjutna skattefordran har beräknats utifrån ledningens och styrelsens bedömning av framtida 
utnyttjande av de koncernmässiga ansamlade underskott som finns inom en överskådlig framtid. En förändrad 
bedömning av hur de skattemässiga underskotten kan återvinnas genom framtida skattepliktigt överskott kan 
påverka redovisade skatter i resultat och balans i kommande perioder. 
NOTER
43   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 44 =====

Interna utvecklingsutgifter
Utvecklingskostnader ska balanseras som immateriella tillgångar när projektet sannolikt kommer att lyckas. 
Varje utvecklingsprojekt är unikt och måste bedömas utifrån sina förutsättningar. Tidpunkt för aktivering 
bedöms tidigast kunna infalla under fas 3-utveckling eller motsvarande avslutande utvecklingssteg för andra 
produkttyper än läkemedel. Även efter avslutandet av dessa utvecklingssteg kan flera osäkerhetsfaktorer kvar -
stå vilket kan medföra att kriterierna för aktivering ej kan anses vara uppfyllda.
Vid för tidig aktivering finns risk att ett projekt misslyckas och att balanserade kostnader inte kan motiveras 
utan måste kostnadsföras direkt. Det skulle i sin tur medföra att tidigare års, och årets, resultat varit missvis -
ande på grund av för optimistiska sannolikhetsbedömningar.
Utvecklingsprojektets MOB-015s status har presenterats för styrelsen vid ett flertal tillfällen under året. 
Styrelsen gör bedömningen att MOB-015, per balansdagen, uppfyller samtliga kriterier för aktivering. Bedöm -
ningen grundar sig på kriterierna enligt IFRS:
Det är tekniskt möjligt för bolaget att färdigställa MOB-015
•  Effekt och säkerhet har dokumenterats i fas III studier samt tidigare in vitro och ex vivo studier. 
•  Produkten bygger på välkända och väldokumenterade substanser. Litteraturdata kan därför användas vid 
ansökan om marknadsgodkännande och detta kan potentiellt leda till kortare väg till godkännande.
•  Produkten har marknadsgodkännande i 13 EU länder.  
•  Moberg Pharma har beviljade patent och patentansökningar för väsentliga territorier
 
Bolaget har intentionen att färdigställa MOB-015
•  Styrelsen har godkänt planer för fortsatt utveckling
•  Bolaget har ingått flera avtal för fortsatt utveckling med externa parter
 
Bolaget har både ambitionen och kapacitet att sälja produkten
•  Bolaget har distributions- och partneravtal på plats för Kanada, Skandinavien och Israel och avser att bygga 
upp egen försäljningskanal i valda europeiska länder
•  Lansering har inletts och MOB-015 finns tillgängligt i svenska och norska apotek under varumärket Terclara ® 
 
Tillgångarna förväntas generera betydande ekonomiska fördelar i framtiden
•  Genomförda marknadsundersökningar visar på stor potential för nya produkter
 
Bolaget har tillgång till tekniska-, finansiella- och övriga resurser för att färdigställa produktkandidaten
•  Moberg Pharma har säkrat tillgången till nödvändiga resurser
Impairment test av aktiverade kostnader
Vid varje balansdag görs även en nedskrivningsprövning av de aktiverade utvecklingsutgifterna. Denna nedskriv -
ningsprövning innehåller ett antal uppskattningar och bedömningar. För mer om nedskrivningsprövningen se Not 13. 
NOT 2.  Omsättning
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättningens fördelning 2024 2023 2024 2023
Produktförsäljning 8 061 - 8 061 -
Milstolpeintäkter 1 751 - 1 751 -
 9 811 - 9 811 -
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per geografisk marknad 2024 2023 2024 2023
Europa 9 811 - 9 811 -
Amerika - - - -
Övriga världen - - - -
 9 811 - 9 811 -
Nettoomsättning utgår ifrån i vilken geografisk marknad produkten säljs på.
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per försäljningskanal 2024 2023 2024 2023
Direktförsäljning 8 061 - 8 061 -
Distributionsförsäljning 1 751 - 1 751 -
Licensering - - - -
Transferprisjusteringar - - - -
 9 811 - 9 811 -
Moderbolaget Koncernen
Nettoomsättning per produktgrupp 2024 2023 2024 2023
MOB-015 9 811 - 9 811 -
 9 811 - 9 811 -
NOTER
44   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 45 =====

NOT 3. Segmentinformation
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren, att utveckla och kommersialisera medicinska 
produkter. Verksamheten sker inom ett rörelsesegment varför ingen separat segmentinformation finns att redovisa.
NOT 4. Övriga rörelseintäkter
Moderbolaget Koncernen
 Övriga rörelseintäkter 2024 2023 2024 2023
Valutakursvinster 57 447 57 447
Vidarefakturering av kostnader - 607 - 607
 57 1 054 57 1 054
NOT 5. Kostnader fördelade på kostnadsslag
Moderbolaget Koncernen
Rörelsens kostnader 2024 2023 2024 2023
Handelsvaror 3 496 - 3 496 -
Personalkostnader 11 187 11 006 11 187 11 006
Av- och nedskrivningar 301 318 2 099 301 318 2 099
FoU-kostnader 2 230 860 2 230 860
Övriga kostnader 16 467 14 552 16 467 14 552
 334 698 28 517 334 698 28 517
Moderbolaget Koncernen
Av- och nedskrivningar per funktion 2024 2023 2024 2023
Forsknings- och utvecklingskostnader 300 762 1 276 300 762 1 276
Försäljningskostnader 127 52 127 52
Affärsutvecklings- och administrationskostnader 429 771 429 771
 301 318 2 099 301 318 2 099
NOT 6. Leasing
Moderbolaget Koncernen
Nyttjanderrättstillgångar 2024 2023 2024 2023
Ingående balans 4 942 5 984 4 942 5 984
Omvärderade 796 1 057 796 1 057
Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar -1 318 -2 099 -1 318 -2 099
Utgående balans 4 420 4 942 4 420 4 942
Moderbolaget Koncernen
Leasingskulder 2024 2023 2024 2023
Ingående balans 4 737 6 105 4 737 6 105
Omvärderade 796 1 057 796 1 057
Räntekostnader 224 250 224 250
Leasingavgifter -1 166 -2 675 -1 166 -2 675
Utgående balans 4 143 4 737 4 143 4 737
- som är långfristiga 2 548 3 467 2 548 3 467
- som är kortfristiga 1 595 1 270 1 595 1 270
Nedan presenteras en löptidsanalys av koncernens leasingskulder:
Moderbolaget Koncernen
Leasingskulder 2024 2023 2024 2023
Hyresåtagande inom ett år 1 595 1 270 1 595 1 270
Hyresåtagande inom två till fem år 2 548 3 467 2 548 3 467
4 143 4 737 4 143 4 737
Koncernen hyr kontorslokaler, hyreskontraktet löper ut september 2027. Tillgångar och skulder som härrör från 
ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonteras med den ränta som är implicit i 
hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fallet för hyresavtal i gruppen, används 
hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda hyrestagaren skulle behöva 
betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde till rätten att använda tillgången i 
en liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.
Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas- 
tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period.
Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen 
av hyreskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio- 
den linjärt.
Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärdetill- 
gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres- 
period på mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och små kontorsmöbler.
NOTER
45   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 46 =====

NOTER
NOT 7. Personal
2024 2023
Medelantal anställda
Antalet 
anställda  
per 31/12 Medelantal anställda
Antalet 
anställda  
per 31/12
Antalet anställda Kvinnor Män Totalt Totalt Kvinnor Män Totalt Totalt
Sverige 7 2 9 9 8 1 9 10
Totalt 7 2 9 9 8 1 9 10
Redovisning av könsfördelningen 2024 2023
i företagsledningen för moderbolaget per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män
Styrelsen 1 3 1 3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare4 3 3 3 3
Redovisning av könsfördelningen 2024 2023
i företagsledningen för koncernen per balansdagen Kvinnor Män Kvinnor Män
Styrelsen 1 3 1 3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare4 3 3 3 3
4   Ledningsgruppen i moder  bolaget och koncernen är den samma.
Moderbolaget Koncernen
Totala löner, sociala kostnader och pensioner 2024 2023 2024 2023
Löner och andra ersättningar inklusive pensionskostnader 15 287 13 399 15 287 13 399
Kostnader för incitamentsprogram 4 715 2 308 4 715 2 308
Sociala kostnader 3 399 5 804 3 399 5 804
Övriga kostnader 490 968 490 968
Totalt 23 891 22 479 23 891 22 479
Varav pensionskostnader 2 152 1 707 2 152 1 707
Rörlig ersättning uppgick under räkenskapsår 2024 till totalt 2,0 MSEK (1,5) för hela personalstyrkan. Rörlig 
ersättning motsvarade ca 7 % (7) av koncernens totala personalkostnader för räkenskapsåret. Samtliga fastan- 
ställda som har varit anställda mer än 6 månader har möjlighet att erhålla en rörlig del av sin årslön.
Ledande befattningshavares förmåner
Styrelse och kommittéer
Till styrelsens ordförande och ledamöter utgår arvode enligt bolagsstämmans beslut.
Verkställande direktör
För perioden 1 januari till 31 december 2024 har bolaget rapporterat 2,1 MSEK (2,0) i grundlön till VD Anna Ljung 
samt 0,6 MSEK (0,6) i rörlig ersättning.
VDs pension är avgiftsbestämd, varvid bolaget inte har några pensionsförpliktelser utöver här angivna. Premie -
betalningar har skett med 25 procent (25) av grundlön. Uppsägningstiden är sex månader vid uppsägning på initi -
ativ av VD och sex månader vid uppsägning från bolagets sida.
Övriga ledande befattningshavare
Ersättning till andra ledande befattningshavare utgörs av grundlön, rörliga ersättningar, övriga förmåner och 
pensioner. Med andra ledande befattningshavare i moderbolaget avses de fem personer som tillsammans med 
VD utgör ledningsgruppen. Ledningsgruppen bestod utöver VD av följande personer 31 december 2024:
• Chief Medical Officer
• Vice President Finance
• Senior Director Regulatory Affairs
• Head of Pharmaceutical Development & Operations
• Head of Supply
Ersättning till ledande befattningshavare
På årsstämman den 14 maj 2024 beslutades om följande riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg 
Pharma:
Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation and Development, 
Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Chief Medical Officer och Head of Supply. Riktlinjerna 
för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdra -
get. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlin -
jerna har fastställts av årsstämman 2024. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd 
av bolagsstämman.
Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet
Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributö- 
rer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad, 
utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling.
En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive 
dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbe- 
tare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är 
marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbju-
das en konkurrenskraftig totalersättning.
Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och 
därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Phar- 
mas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess 
hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024, har prestationskrav kopplade till bolagets verksamhet och mål. 
Incitamentsprogrammen kräver även en intjänandeperiod på tre år. För mer information om utestående långsik -
tiga incitamentsprogramm, se not 20.
Formerna av ersättning m.m.
Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra sedvan- 
liga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om exempelvis aktie- 
och aktiekursrelaterade ersättningar.
46   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 47 =====

NOTER
Fast lön
Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs roll, pre- 
station, resultat och ansvar. Som huvudregel skall fast lön omprövas en gång per år.
Rörlig ersättning
Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersättningen baseras 
på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara utformade så att de 
bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensions- 
grundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 30 procent av års -
grundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras i slutet 
av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontanter-  
sättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för uppskjuten utbetalning.
Pension och andra förmåner
VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön. Övriga ledande befattningshavare har en avgifts- 
bestämd pension om maximalt 30 procent av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukför -
säkring, telefonförmåner, måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.
Uppsägning
Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattningshavaren och 
vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sam- 
manlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön.
Konsultarvode till styrelseledamöter
I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under särskilda 
omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode.
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för Bolagets 
anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens komponenter samt ersätt- 
ningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunder- 
lag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa.
Beredning av ersättningsfrågor
Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årligen det arbete som 
VD utför.
Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvillkor beslutar VD på basis av de 
riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstämman fastställt. 
Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga fram förslag för beslut vid 
årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstämman. Styrelsen skall även 
följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt gällande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer 
i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller 
andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna.
Avvikelser från riktlinjerna
Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl och ett 
avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, eller för 
att säkerhetsställa Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid sär -
skilda prestationer. 
Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2024 för VD och andra ledande befattningshavare i 
koncernen
2024 
 
Grundlön 5
Rörlig 
ersätt-
ning6
Övriga  
för- 
måner
Pen- 
sions-  
kost- 
nader
Aktie -
relaterad 
ersätt -
ning7
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung 2 122 591 - 387 1 120 - 4 220
Andra ledande befattningshavare 7 755 1 436 - 1 351 2 773 - 13 315
Summa 9 877 2 027 - 1 738 3 893 - 17 535
Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2023 för VD och andra ledande befattningshavare i 
koncernen
2023 
 
Grundlön 5
Rörlig 
ersätt-
ning6
Övriga  
för- 
måner
Pen- 
sions-  
kost- 
nader
Aktie -
relaterad 
ersätt -
ning7
Övriga 
ersätt -
ningar Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung 1 988 561 - 381 581 - 3 511
Andra ledande befattningshavare 8 305 1 229 - 889 1 224 - 11 647
Summa 10 293 1 790 - 1 270 1 805 - 15 158
5 Ersättning till Mark Beveridge har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.
6  Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret och utbetalas följande år.
7   Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter 
ingår inte i de redovisade värdena.
Incitamentsprogram
Moberg Pharma har infört aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestationsaktier som är avsedda att 
främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande befattningshavare och övriga 
anställda. Samtliga fastanställda med en anställningstid överstigande 12 månader den 31 december 2024 är inklu- 
derade i bolagets aktiebaserade incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av 
styrelseledamöter, verkställande direktör och övriga ledande befattningshavare framgår av uppgifter om styrelse 
på sidan 19 och ledning på sid 21. För ytterligare information om aktierelaterade ersättningar hänvisas till not 20.
47   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 48 =====

Styrelsearvoden
2024 2023
Styrelse-
arvode
Övriga  
ersättningar 
Styrelse-
arvode
Övriga  
ersättningar
Styrelseordförande Kerstin Valinder 383 - 360 -
Styrelseledamöter:
Mattias Klintemar (t.o.m. 2023-05-16) - - 71 -
Nikolaj Sörensen 182 - 170 -
Anders Lundmark (t.o.m 2024-05-16) 71 - 170 -
Håkan Wallin (fr.o.m. 2023-05-16) 182 - 99 -
Jonas Ekblom (fr.o.m. 2024-05-16) 111 - - -
Summa 929 - 870 -
NOT 8. Information om ersättning till revisorn
Moderbolaget Koncernen
Ernst & Young 2024 2023 2024 2023
Revisionsuppdrag 537 554 537 554
Revision utöver uppdraget 181 222 181 222
Skatterådgivning - - - -
Övriga tjänster - - - -
 718 776 718 776
Med revisionsuppdrag avses granskning av årsredovisning och bokföring samt styrelsens och verkställande direk -
törens förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller 
annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbets -
uppgifter. Revision utöver uppdraget avser granskning av delårsrapporter, prospekt, proforma, apportintyg och 
övriga uttalande enligt ABL.
NOT 9.  Av- och nedskrivningar av materiella och immateriella anlägg-
ningstillgångar
Moderbolaget Koncernen
Avskrivningar 2024 2023 2024 2023
Maskiner och inventarier - - - -
Nyttjanderättstillgångar 1 318 2 099 1 318 2 099
Immateriella tillgångar 300 000 - 300 000 -
 301 318 2 099 301 318 2 099
NOT 10. Finansiella poster
Moderbolaget Koncernen
Ränteintäkter och liknande resultatposter 2024 2023 2024 2023
Ränteintäkter 4 584 2 303 4 584 2 303
Övriga finansiella intäkter - - - -
 4 584 2 303 4 584 2 303
Moderbolaget Koncernen
Räntekostnader och liknande resultatposter 2024 2023 2024 2023
Räntekostnader 228 260 228 260
Övriga finansiella kostnader - - - -
228 260 228 260
NOT 11. Skatter
Inkomstskatt Moderbolaget Koncernen
Skatt redovisad i resultaträkningen 2024 2023 2024 2023
Aktuell skatt - - - -
Uppskjuten skatt 65 363 4 327 65 363 4 327
 65 363 4 327 65 363 4 327
     
Gällande skattesats Sverige 20,6% 20,6% 20,6% 20,6%
Moderbolaget Koncernen
Inkomstskatt 2024 2023 2024 2023
Resultat före skatt -320 473 -25 420 -320 473 -25 420
Skatt enligt gällande skattesats för moderbolaget 66 017 5 236 66 017 5 236
Ej skattepliktiga intäkter - - - -
Ej avdragsgilla kostnader -655 -910 -655 -910
Effekt av ändrad skattesats uppskjuten skatt - - - -
Övrigt - - - -
Redovisad skatt 65 363 4 327 65 363 4 327
NOTER
48   Moberg Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 49 =====