Kvartalsrapport Q2 2023

===== SIDA 1 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  BOKSLUTSKOMMUNIKÈ 2016 
 
1
Delårsrapport januari – juni 2023
Moberg Pharma AB (Publ)
Q1
Q2
Q4
Q3

===== SIDA 2 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 2 
MOB‐015 REKOMMENDERAS FÖR MARKNADSGODKÄNNANDE 
I 13 EU‐LÄNDER  
”Vi är otroligt stolta över att kunna erbjuda ett nytt effektivt behandlingsalternativ med en fördelaktig 
säkerhetsprofil till personer som lever med nagelsvamp i Europa. Detta är en viktig del av vår vision att 
göra MOB‐015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt.” säger Anna Ljung, VD Moberg 
Pharma. 
DELÅRET (JAN‐JUN 2023) 
 EBITDA ‐10,7 MSEK (‐9,1)  
 Rörelseresultat (EBIT) ‐12,0 MSEK (‐10,4)  
 Resultat efter skatt ‐8,9 MSEK (‐8,3)  
 Totalresultat ‐8,9 MSEK (‐8,3)  
 Resultat per aktie efter utspädning ‐0,90 SEK (‐1,34)  
 Likvida medel uppgick till 52,0 MSEK (160,0)  
 
ANDRA KVARTALET (APR‐JUN 2023) 
 EBITDA ‐4,7 MSEK (‐4,3)  
 Rörelseresultat (EBIT) ‐5,3 MSEK (‐4,9)  
 Resultat efter skatt ‐3,9 MSEK (‐3,9)  
 Totalresultat ‐3,9 MSEK (‐3,9) 
 Resultat per aktie efter utspädning ‐0,39 SEK (‐0,62)  
 Likvida medel uppgick till 52,0 MSEK (160,0) 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER ANDRA KVARTALET  
 Den decentrala proceduren har avslutats med ett positivt resultat och MOB‐015 rekommenderas för nationellt 
godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna 
o Godkännande i Europeiska unionen blir de första försäljningstillstånden för Moberg Pharmas nya behandling 
av nagelsvamp globalt sett  
o Godkännandet stöds av två fas 3‐studier där MOB‐015 visade överlägsen nivå av mykologisk läkning (76%, vs 
upp till 42% för jämförande substanser) samt en signifikant bättre fullständig läkning jämfört med vehikel, 
utan några allvarliga biverkningar 
o MOB‐015 är en utvärtes formulering av terbinafin som möjliggör effektiva koncentrationer av terbinafin till 
nageln och nagelbädden samtidigt som risken för systemiska biverkningar, som ses vid användning av 
terbinafintabletter, undviks  
 Den kommersiella lanseringen kommer att ske i två steg och planeras att starta på bolagets hemmamarknad i 
Skandinavien, steg två av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning, när resultaten från den pågående 
fas 3‐studien i Nordamerika är tillgängliga. Bolaget har på kort sikt begränsad tillgång till den aktiva substansen 
terbinafin då endast en av de två terbinafintillverkarna som ursprungligen ingick i registreringsfilen blev godkänd. Att 
lanseringen sker i två steg innebär att väsentliga förväntade intäkter senareläggs och styrelsen i Moberg Pharma har 
därför beslutat om en företrädesemission om ca 100 MSEK    
 Årsstämman 16 maj beslutade bland annat om införande av ett långsiktigt incitamentsprogram samt sammanläggning 
av aktier. Håkan Wallin tillträdde som ny styrelseledamot 
 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET 
 Den nordamerikanska studien fortlöper enligt plan och samtliga patienter förväntas vara rekryterade innan årets slut 
 Första nationella godkännande har erhållits i Irland i juli

===== SIDA 3 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 3 
VD‐KOMMENTAR 
Vi är otroligt stolta över att den decentrala proceduren har avslutats med ett positivt resultat och att vi kommer att kunna 
erbjuda ett nytt effektivt behandlingsalternativ med en fördelaktig säkerhetsprofil till personer som lever med nagelsvamp i 
Europa.  
Godkännande i Europeiska unionen blir de första försäljningstillstånden för vår nya behandling av nagelsvamp globalt sett. Nu 
pågår nationell godkännandeprocess i varje land samt godkännandeprocess för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt. 
Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna och tidplanen kan variera mellan länder, redan nu 
har vi hunnit få nationellt godkännande för Irland.   
I samband med godkännandet framkom att endast den ena av våra två leverantörer av den aktiva substansen terbinafin blev 
godkänd, och denna leverantör kommer att sluta sin produktion av terbinafin senare i år. Vi har därför begränsad tillgång på 
terbinafin i närtid och lanseringen kommer att ske i två steg. Lanseringen planeras att starta på vår hemmamarknad i 
Skandinavien, steg två av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning, när resultaten från den pågående fas 3‐
studien i Nordamerika är tillgängliga. Att lanseringen sker i två steg innebär att väsentliga förväntade intäkter senareläggs och 
styrelsen har därför beslutat om en företrädesemission om ca 100 MSEK.  
Vi kommer att påbörja den skandinaviska lanseringen så snabbt som möjligt efter det nationella godkännandet och förväntar 
oss att påbörja lanseringsförberedelserna i Sverige före årets slut. Det exakta valet av länder kommer att bero på tiden det tar 
att få ett nationellt godkännande ‐ vilket kan variera. 
Denna tidiga lansering i Skandinavien möjliggör för oss att få värdefull insikt i konsumentbeteenden, samla in patientfeedback 
och tillhandahålla användardata som stöder direktförsäljning utan recept eller omvandling till receptfri status i fler länder. 
Lanseringen i Skandinavien kommer att ske i samarbete med vår partner Allderma, som drivs av de personer som ansvarade 
för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas första generations nagelsvampsprodukt, Nalox®. 
Steg 2 av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning tillsammans med vår partner Bayer, världsledande inom 
receptfria produkter för svampbehandling under varumärket Canesten®. Redan nu är Bayer nära involverat i projektet och 
kommer att saminvestera i utvecklingsarbetet, såsom förbättringar av förpackningen inför den paneuropeiska lanseringen. 
Ett fokusområde framåt blir att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Vi förväntar oss att kunna inkludera den andra API‐
leverantören efter godkännandet. Dessutom söker vi efter ytterligare en API‐leverantör och har identifierat flera möjliga 
kandidater för att inleda diskussioner och säkra en långsiktig försörjning av terbinafin. 
Godkännandet i EU är en oerhört viktig milstope för Moberg Pharma, och det är en fantastisk bedrift av vårt team. Jag vill 
framföra ett stort tack, framför allt till våra fantastiska medarbetare och partners som arbetet idogt med att navigera detta i 
hamn men även till er aktieägare för ert stöd på vår tillväxtresa, nu har vi grundbulten på plats för att förverkliga vår vision ‐ att 
göra MOB‐015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt.  
Anna Ljung, VD Moberg Pharma

===== SIDA 4 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 4 
OM MOBERG PHARMA OCH MOB‐015 
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB‐015 till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att 
bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB‐
015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare egenutvecklade och förvärvade produkter inom 
närliggande områden. 
MOB‐015 är nästa generations nagelsvampsbehandling och den höga svampdödande effekten visad i kliniska fas 3‐studier med 
fler än 800 patienter indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg 
Pharma har tecknat licensavtal med partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea för MOB‐015 och produkten 
rekommenderas för godkännande i 13 EU‐länder. Försäljningspotentialen för MOB‐015 uppskattas till 250–500 MUSD årligen.  
 
VÄSENTLIGT MEDICINSKT BEHOV – MER ÄN 100 MILJONER PATIENTER I EU OCH USA HAR 
NAGELSVAMP 
Trots att var tionde person har nagelsvamp, saknas idag bra behandlingsalternativ. Den mest effektiva behandlingen är 
terbinafin i tablettform som förknippas med risk för leverskador och interaktion med andra läkemedel. Hudläkare över hela 
världen är överens om det stora behovet av bättre utvärtes behandlingar utan risk för systemiska biverkningar. 72% av 
tillfrågade läkare i USA undviker att förskriva terbinafintabletter pga patienternas oro för biverkningar och 62% av de 
tillfrågade läkarna skulle föredra en produkt med MOB‐015s tänkta målprofil framför nuvarande utvärtes behandlingar. Bara 6 
‐ 15% av de tillfrågade läkarna skulle fortsätta förskriva nuvarande utvärtes behandlingar.1 
 
1 Undersökning bland 89 amerikanska läkare (dermatologer och fotvårdsspecialister/podiatrister), LifeSci Physician Survey, April 4, 2017

===== SIDA 5 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 5 
RESULTAT FRÅN TVÅ FAS 3‐STUDIER VISAR ATT MOB‐015 HAR EN UNIK SVAMPDÖDANDE EFFEKT 
I december 2019 presenterades resultat från den första av de två kliniska studierna i fas 3‐programmet för MOB‐015, följt av 
resultaten från den europeiska studien i juni 2020. Bägge studierna uppfyllde det primära effektmålet. Mykologisk läkning 
(svampfri) uppnåddes hos 76 procent av patienterna (70 procent av patienterna i den nordamerikanska studien och 84 procent 
av patienterna i den europeiska studien), vilket är betydligt högre än vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar 
(30–54 procent). Vidare var den svampdödande effekten mer snabbverkande än för oral terbinafin; MOB‐015 ger 55–78 
procent mykologisk läkning vid 6 månader (jämfört med 40 procent för terbinafin i tablettform) och 37–46 procent redan vid 3 
månader (jämfört med 15 procent för terbinafin i tablettform).  
MOB‐015 är den första utvärtes behandlingen som uppnått mykologisk läkning i nivå med terbinafintabletter, som är dagens 
standardbehandling vid nagelsvamp. Före de genomförda kliniska fas 3‐studierna med MOB‐015 framstod det som orealistiskt 
att en utvärtes behandling skulle nå samma nivå på mykologisk läkning som tabletternas 70 procent. Dessutom, jämfört med 
terbinafin i tablettform, ger behandling med MOB‐015 en koncentration av terbinafin som är tusen gånger högre i nageln, 40 
gånger högre i nagelbädden och tusen gånger lägre i plasma ‐ ideala karaktäristika för en effektiv utvärtes behandling utan 
systemisk exponering.  
MARKNADSGODKÄNNANDE I EU 
I mars 2022 skickade Moberg Pharma in registreringsansökan för MOB‐015 i Europa via den decentrala proceduren. I juni 2023 
avslutades den decentrala proceduren med ett positivt resultat och MOB‐015 rekommenderas för nationellt godkännande i 13 
europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Följande EU‐länder omfattas: 
Belgien, Danmark, Finland, Frankrike, Irland, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern och Österrike. 
Nästa steg innefattar nationellt godkännande i varje land samt godkännande för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt. 
Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna och tidplanen kan variera mellan länder. 
LANSERING I TVÅ STEG 
Vår kommersiella lansering kommer att ske i två steg och planeras att starta på vår hemmamarknad Skandinavien. Vi kommer 
att påbörja lanseringen så snabbt som möjligt efter det nationella godkännandet och förväntar oss att påbörja 
lanseringsförberedelserna i Sverige före årets slut. Det exakta valet av länder kommer att bero på tiden det tar att få ett 
nationellt godkännande ‐ vilket kan variera. Denna tidiga lansering i Skandinavien möjliggör för oss att få värdefull insikt i 
konsumentbeteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användardata som stöder direktförsäljning utan recept eller 
omvandling till receptfri status i fler länder. Lanseringen i Skandinavien kommer att ske i samarbete med vår partner Allderma, 
som drivs av de personer som ansvarade för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas första generations 
nagelsvampsprodukt, Nalox®. Steg 2 av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning tillsammans med vår partner 
Bayer, när vi har resultaten från den pågående fas 3‐studien i Nordamerika. Detta eftersom studien har potential att stärka 
produktens marknadspåståenden ytterligare, inklusive en kortare behandlingsperiod. Timing är också drivet av vårt behov av 
att säkra tillräcklig API (aktivt läkemedelsämne) för en paneuropeisk lansering. 
Av de två API‐tillverkarna som ursprungligen ingick i vår registreringsfil är endast en godkänd vid denna tidpunkt, och den 
godkända kommer att sluta sin produktion av terbinafin senare i år. Därför har vi på kort sikt begränsad tillgång till terbinafin 
och bygger upp så stort lager av API som möjligt. Vi förväntar oss att kunna inkludera den andra API‐leverantören efter 
godkännandet. Dessutom söker vi efter ytterligare en API‐leverantör och har identifierat flera möjliga kandidater för att inleda 
diskussioner och säkra en långsiktig försörjning av terbinafin.

===== SIDA 6 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 6 
NORDAMERIKANSK FAS 3‐STUDIE PÅGÅR 
För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än 
jämförelsepreparatet) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu för att möjliggöra 
registrering på den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in dokumentation om den nya studien till FDA i mars 
2022 och första patient inkluderades i maj 2022 och vi förväntar oss att slutföra rekryteringen av patienter under året. Den 
randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3‐studien planeras inkludera totalt 350 patienter i USA och Kanada. 
Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen patienter som uppnår fullständig läkning av 
den utvalda stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas 3‐studierna och Moberg Pharma 
samarbetar med samma CRO, samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare genomförda 
nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka produktens 
kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.  
AVTAL MED STARKA PARTNERS PÅ PLATS ‐ USA RÄTTIGHETER BEHÅLLS 
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB‐015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med DongKoo, 
marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien, med Padagis i Israel och Consumer Health 
divisionen inom Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria produkter för svampbehandling under varumärket 
Canesten.  
Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB‐015 i respektive marknad och 
Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla 
milstolpsintäkter om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i tillägg till 
royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter.  
Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat produkter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB‐015 
för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i 
USA kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De viktigaste marknaderna för MOB‐015 förväntas 
vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina, samtliga med beviljade patentskydd till 2032. I tillägg till beviljade patent har bolaget 
även pågående patentansökningar, som förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd.  
BEVISAD KOMMERSIELL MODELL 
Moberg Pharma kommersialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt – Kerasal Nail® ‐ och byggde en 
kommersiell verksamhet med årliga intäkter om 440 MSEK med 30% marknadsandel i USA och försäljning på mer än 30 000 
försäljningsställen, inklusive de stora kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den kommersiella verksamheten 
för 1,4 miljarder SEK. Bolagets mål är nu att upprepa denna resa med MOB‐015, en produkt med väsentligt större potential. 
BOLAGSHÄNDELSER  
På årsstämman 16 maj valdes Håkan Wallin in i styrelsen. Håkan har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och 
operativa området som rådgivare samt i styrelse‐ och ledningspositioner för noterade och onoterade life science bolag. 
Tidigare ledande befattningar omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen inom corporate finance på 
ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare Pharmanest AB). 
Håkan är idag CFO på NP3 Fastigheter AB. 
Den 28 juni beslutade styrelsen om en nyemission av stamaktier och teckningsoptioner med företrädesrätt för befintliga 
aktieägare om cirka 100 MSEK före transaktionskostnader. Företrädesemissionen är villkorad av att extra bolagsstämma 8 
augusti godkänner styrelsens beslut. Nettolikviden kommer huvudsakligen att användas för kliniskt och regulatoriskt arbete för 
MOB‐015 samt förberedelser för lansering.

===== SIDA 7 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 7 
FINANSIELL ÖVERSIKT  
INTÄKTER OCH RESULTAT 
Andra kvartalet (april ‐ juni 2023)  
Moberg Pharmas verksamhet utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. Huvuddelen 
av utvecklingsutgifterna är direkt hänförliga till utvecklingsprojektet MOB‐015 och balanseras. De största kostnadsposterna i 
kvartalets resultat utgörs därför av affärsutvecklings‐ och administrationskostnader om 4,4 MSEK (4,9) följt av forsknings‐ och 
utvecklingskostnader om 0,7 MSEK (0,5). Bolagets pre‐lanseringskostnader rapporteras som försäljningskostnader om 0,8 
MSEK (0,2). Rörelseresultatet för andra kvartalet blev ‐5,3 MSEK (‐4,9) och totalresultatet ‐3,9 MSEK (‐3,3). 
Delåret (januari ‐ juni 2023) 
Rörelseresultatet för halvåret blev ‐12,0 MSEK (‐10,4), där den största kostnadsposten under delåret var affärsutvecklings‐ och 
administrationskostnader om 9,8 MSEK (9,8).  
KASSAFLÖDE  
Andra kvartalet (april ‐ juni 2023)   
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var ‐4,0 MSEK (‐4,2). Kassaflödet från 
investeringar var ‐22,8 MSEK (‐18,7) och avser balanserade utgifter för den pågående nordamerikanska fas 3‐studien. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten var ‐1,6 MSEK (109,0). Total förändring i likvida medel under kvartalet blev ‐32,6 
MSEK (86,6). Likvida medel uppgick till 52,0 MSEK (160,0) vid periodens slut. 
Delåret (januari ‐ juni 2023)  
Kassaflödet från den löpande verksamheten var ‐14,4 (‐9,6) MSEK. Kassaflödet från investeringsverksamheten var ‐57,3 MSEK 
(‐41,3). Kassaflödet från finansieringsverksamheten var ‐1,9 MSEK (108,3). Total förändring i likvida medel under delåret blev  
‐73,6 MSEK (57,4). 
INVESTERINGAR 
Investeringar i immateriella tillgångar avser balanserade utgifter för utvecklingsarbeten för MOB‐015, främst den pågående 
nordamerikanska fas 3‐studien, om 22,8 MSEK (18,7) under kvartalet.  
FoU‐utgifter (kostnader och investeringar)  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022 2022
FoU kostnader (i rapport över totalresultat)  ‐1 109 ‐288 ‐1 927  ‐873 ‐1 177
Investeringar i balanserad FoU  ‐22 761 ‐18 749 ‐57 259  ‐41 269 ‐68 072
Avskrivningar i FoU kostnader  0 421 223  842 1 683
Förändring FoU investeringar (i rapport över finansiell ställning)  ‐22 761 ‐18 328 ‐57 036  ‐40 427 ‐66 389
Totala FoU‐utgifter  ‐23 870 ‐18 616 ‐58 963  ‐41 300 ‐67 566
 
SKULDER 
Per balansdagen har koncernen inga räntebärande skulder (exklusive leasingskulder).  
 
FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL  
AKTIER 
För att uppnå ett lämpligt antal aktier för bolaget beslutades på årsstämman den 16 maj 2023 om sammanläggning av bolagets 
aktier, varvid tio (10) befintliga aktier lades samman till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10). Efter genomförd 
sammanläggning av aktier minskade antalet aktier i Moberg Pharma från 100 859 335 till 10 085 933. Aktiens kvotvärde 
ökades från 0,1 kronor till 1,0 krona.

===== SIDA 8 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 8 
I juni 2023 genomfördes en emission om 187 000 C‐aktier i syfte att säkerställa att bolaget kan fullgöra sina åtaganden enligt 
det av årsstämman 16 maj 2023 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2023.  Aktierna är avsedda att användas för 
säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammet och ägs av Moberg Pharma. 
Aktiekapitalet uppgick vid periodens slut till 10 272 933 SEK, totalt antal utestående aktier uppgick till 10 272 933 stamaktier 
med ett kvotvärde på 1 SEK. Moberg Pharma innehar 445 974 återköpta egna stamaktier vid kvartalets slut. 
 
AKTIEBASERADE INCITAMENTSPROGRAM 
Antalet utestående instrument per rapportdatumet var 1 851 000 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 544 131 
aktier), vilket ger en maximal potentiell utspädning om 5,1%. Prestationsaktierätter emitteras och förvaltas, och det faktiska 
antalet aktier som kan överlåtas varierar beroende på aktiens värdeutveckling samt att bolaget uppfyller sina företagsmål över 
flera år. För detaljerad information om incitamentsprogrammen, se 2022 års årsredovisning. 
 
UPPLYSNING OM ÄGARE 
Bolagets största aktieägare per 2023‐06‐30: 
Aktieägare   Antal aktier  % av röster och kapital 
Östersjöstiftelsen  1 002 850  9,8
Avanza Pension  737 341  7,2
Moberg Pharma AB (publ)  445 974  4,3
ABN AMRO Global Custody Services NV, W8IMY  402 666  3,9
Nordnet Pensionsforsakring AB  289 732  2,8
Kjelsmark Holding ApS  206 405  2,0
Banque Cantonale Vaudoise, W8IMY  161 280  1,6
Gunnarsson, Mikael  145 909  1,4
Iveland, Beatrice  140 000  1,4
Olelind, Orjan  119 811  1,2
Lundmark, Sven Anders  100 156  1,0
Eriksson, Mats  92 695  0,9
Swedbank Försäkring  92 637  0,9
Lundberg, Goran  83 856  0,8
IBKR Financial Services AG, W8IMY  81 609  0,8
Andlin Sobocki, Patrik  79 546  0,8
Blom, Fredrik  75 000  0,7
Handelsbanken Liv Forsakringsaktiebo  71 700  0,7
Asberg, Fredrik Erik  70 687  0,7
Js Erhvervs Consult ApS  68 732  0,7
SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA  4 468 586  43,5
Övriga aktieägare  5 804 347  56,5
TOTALT  10 272 933  100

===== SIDA 9 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 9 
 
MODERBOLAGET 
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697‐7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs huvudsakligen 
i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. För perioden januari till 
juni 2023 uppgick rörelseresultatet till ‐12,0 MSEK (‐10,4), medan resultatet efter finansiella poster var ‐11,0 MSEK (‐10,4). 
Likvida medel uppgick till 52,0 MSEK (160,0) vid periodens slut. 
 
ÖVRIG INFORMATION 
ORGANISATION 
Per den 30 juni 2023 hade Moberg Pharma 9 anställda varav 89 % var kvinnor. Samtliga var anställda i moderbolaget.  
 
RISKFAKTORER 
Att kommersialisera och utveckla läkemedel är kapitalkrävande aktiviteter med väsentlig riskexponering. De risker som bedöms 
ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopplade till resultat av kliniska studier, 
myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella 
riskfaktorer. Beskrivningen av dessa risker finns i årsredovisningen för 2022 på sidan 21.  
FRAMTIDSUTSIKTER 
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångsrik kommersialisering av 
utvecklingsprojekt. 
I juni i år avslutades den decentrala proceduren med ett positivt resultat och MOB‐015 rekommenderas för nationellt 
godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Nu pågår 
nationell godkännandeprocess i varje land samt godkännandeprocess för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt. Nationella 
godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna och tidplanen kan variera mellan länder. Vi kommer att påbörja 
lanseringen så snabbt som möjligt efter det nationella godkännandet och förväntar oss att påbörja lanseringsförberedelserna i 
Sverige före årets slut.  
Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3‐studie, där patientrekryteringen förväntas slutföras under 2023. 
Studien har potential att stärka produktens marknadspåståenden ytterligare, inklusive en kortare behandlingsperiod.  
Ett fokusområde framåt blir att lösa långsiktig försörjning av terbinafin. Vi förväntar oss att kunna inkludera en andra API‐
leverantör efter godkännandet. Dessutom söker vi efter ytterligare en API‐leverantör och har identifierat flera möjliga 
leverantörer för att inleda diskussioner och säkra en långsiktig försörjning av terbinafin.

===== SIDA 10 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 10
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTATET (KONCERNEN) 
  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022 2022
   
Nettoomsättning  ‐‐ ‐  ‐ 207
Kostnad sålda varor  ‐‐ ‐  ‐ ‐
Bruttovinst  ‐‐ ‐  ‐ 207
         
Försäljningskostnader  ‐817 ‐179 ‐1 178  ‐304 ‐1 014
Affärsutvecklings‐ och administrationskostnader  ‐4 392 ‐4 933 ‐9 806  ‐9 832 ‐20 057
Forsknings‐ och utvecklingskostnader  ‐1 109 ‐288 ‐1 927  ‐873 ‐1 177
Övriga rörelseintäkter  1 024 458 944  646 1 815
Övriga rörelsekostnader  ‐‐ ‐  ‐ ‐
Rörelseresultat (EBIT)  ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363 ‐20 226
       
Ränteintäkter och liknande resultatposter  510 ‐ 1 133  ‐ 786
Räntekostnader och liknande resultatposter  ‐72 ‐20 ‐145  ‐43 ‐72
Resultat efter finansiella poster (EBT)  ‐4 856 ‐4 962 ‐10 979  ‐10 406 ‐19 512
       
Skatt på periodens resultat  1 004 1 057 2 097  2 059 3 802
PERIODENS RESULTAT   ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347 ‐15 710
        
TOTALRESULTAT FÖR PERIODEN  ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347 ‐15 710
       
Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare  ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347 ‐15 710
Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare  ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347 ‐15 710
Resultat per aktie före utspädning  ‐0,39 ‐0,62 ‐0,90  ‐1,34 ‐2,07
Resultat per aktie efter utspädning 2  ‐0,39 ‐0,62 ‐0,90  ‐1,34 ‐2,07
    
EBITDA  ‐4 681 ‐4 296 ‐10 741  ‐9 072 ‐17 644
Avskrivningskostnader  ‐613 ‐646 ‐1 226  ‐1 291 ‐2 582
Rörelseresultat (EBIT)  ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363 ‐20 226
 
 
 
 
  
 
2 I de perioder koncernen redovisar negativt resultat uppkommer ingen utspädningseffekt. Detta eftersom utspädningseffekt enbart 
redovisas när en potentiell konvertering till stamaktier skulle innebära att resultat per aktie blir lägre.

===== SIDA 11 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 11
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
(TSEK)  2023‐06‐30 2022‐06‐30  2022‐12‐31
Tillgångar   
Immateriella anläggningstillgångar3  465 363 368 311  408 104
Materiella anläggningstillgångar  ‐ ‐  ‐
Nyttjanderättstillgångar  4 758 3 228  5 984
Uppskjuten skattefordran  24 672 20 833  22 575
Summa anläggningstillgångar  494 793 392 372  436 663
        
Kundfordringar och andra fordringar  2 975 3 250  2 210
Likvida medel  51 951 160 055  125 550
Summa omsättningstillgångar  54 926 163 305  127 760
         
SUMMA TILLGÅNGAR  549 719 555 677  564 423
      
Eget kapital och skulder      
Eget kapital Moderbolagets aktieägare  525 760 540 188  533 584
Summa eget kapital  525 760 540 188  533 584
       
Långfristiga leasingskulder  2 794 689  3 988
Långfristiga ej räntebärande skulder  65 65  65
Summa långfristiga skulder  2 859 754  4 053
      
Kortfristiga leasingskulder  1 636 2 723  2 117
Kortfristiga ej räntebärande skulder  19 464 12 012  24 669
Summa kortfristiga skulder  21 100 14 735  26 786
         
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER  549 719 555 677  564 423
 
 
  
 
  
 
3 Avser balanserade utvecklingskostnader, se not 3

===== SIDA 12 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 12
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022 2022
     
Den löpande verksamheten     
Rörelseresultat före finansiella poster  ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363 ‐20 226
          
Erhållna och betalda finansiella poster  164 ‐20 91  ‐43 717
Betald skatt  ‐ ‐ ‐  ‐ ‐
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:          
Avskrivningar och andra justeringar  613 646 1 226  1 291 2 582
Kostnader för aktiebaserade incitamentsprogram4  532 149 1 057  701 1 458
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital  ‐3 985 ‐4 167 ‐9 593  ‐8 414 ‐15 469
          
Förändring i rörelsekapital          
Ökning (‐) / Minskning (+) av rörelsefordringar  625 ‐722 133  ‐386 ‐210
Ökning (+) / Minskning (‐) av rörelseskulder  ‐4 854 1 276 ‐4 932  ‐830 ‐1 163
             
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN  ‐8 214 ‐3 613 ‐14 392  ‐9 630 ‐16 842
          
Investeringsverksamheten          
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar  ‐22 761 ‐18 749 ‐57 259  ‐41 269 ‐68 072
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN  ‐22 761 ‐18 749 ‐57 259  ‐41 269 ‐68 072
          
Finansieringsverksamheten          
Återbetalda leasingskulder  ‐1 614 ‐705 ‐1 948  ‐1 383 ‐1 873
Emission av aktier efter transaktionskostnader  ‐ 109 682 ‐  109 682 109 682
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN  ‐1 614 108 977 ‐1 948  108 299 107 809
             
Förändring i likvida medel  ‐27 295 86 615 ‐61 632  57 400 22 895
Likvida medel vid periodens början  84 540 73 440 125 550  102 655 102 655
Likvida medel vid periodens slut  51 951 160 055 51 951  160 055 125 550
  
 
4 Observera att omvärdering av uppskattade kostnader för sociala avgifter för aktiebaserade incitamentsprogram redovisas i förändring av 
rörelseskulder

===== SIDA 13 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 13
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL (KONCERNEN) 
(TSEK)  Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital
1 januari – 30 juni 2023          
Ingående balans den 1 januari 2023  9 827 841 197 ‐317 440  533 584
Totalresultat   
Periodens resultat  ‐8 882  ‐8 882
Transaktioner med aktieägare   
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 058   1 058
UTGÅENDE BALANS DEN 30 JUNI 2023  9 827 842 255 ‐326 322  525 760
 
 
 
 
 
(TSEK)  Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital
1 januari – 31 december 2022         
Ingående balans den 1 januari 2022  4 405 731 376 ‐301 730  434 051
Totalresultat   
Periodens resultat  ‐15 710  ‐15 710
Transaktioner med aktieägare   
Nyemissioner  5 422 124 168   129 590
Transaktionskostnader  ‐15 805   ‐15 805
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 458   1 458
UTGÅENDE BALANS DEN 31 DECEMBER 2022  9 827 841 197 ‐317 440  533 5 84

===== SIDA 14 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 14
NYCKELTAL (KONCERNEN) 
  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun  Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022  2022
Nettoomsättning   ‐ ‐ ‐  ‐  207
EBITDA   ‐4 681 ‐4 296 ‐10 741  ‐9 072  ‐17 644
Rörelseresultat (EBIT)   ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363  ‐20 226
Totalresultat  ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347  ‐15 710
Likvida medel  51 951 160 055 51 951  160 055  125 550
Balansomslutning  549 719 555 677 549 719  555 677  564 423
Soliditet  96% 97% 96%  97%  95%
Avkastning på eget kapital   ‐1% ‐1% ‐2%  ‐2%  ‐3%
Resultat per aktie efter utspädning, SEK  ‐0,39 ‐0,62 ‐,90  ‐1,34  ‐2,07
Eget kapital per aktie, SEK  53,50 54,97 53,50  54,97  54,30
Genomsnittligt antal aktier  9 826 959 6 349 026 9 826 959  6 231 593  7 587 166
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning  10 346 565 6 551 517 10 349 282  6 436 990  7 943 748
Antal aktier vid periodens slut exklusive återköpta 
egna aktier   9 826 959 9 826 959 9 826 959  9 826 959  9 826 959
Aktiekurs på balansdagen, SEK  8,90 18,20 8,90  18,20  23,20
Börsvärde på balansdagen, MSEK  87 179 87  179  228
 
 
 
NYCKELTALSDEFINITIONER 
Moberg Pharma presenterar vissa finansiella resultatmått i delårsrapporten som inte definieras enligt IFRS. Enligt Moberg 
Pharmas uppfattning bidrar dessa resultatmått med värdefull extra information till investerare och bolagsledning som ger dem 
möjlighet att utvärdera bolagets resultat. Dessa finansiella resultatmått är inte alltid jämförbara med mått som används av 
andra företag, eftersom inte alla företag beräknar dem på samma sätt. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en 
ersättning för de resultatmått som definieras enligt IFRS.  
EBITDA  Rörelseresultat före av‐ och ne dskrivning av immateriella och materiella anläggningstillgångar 
Soliditetsmått  Eget kapital vid årets utgång i förhållande till balansomslutn ingen  
Avkastning på eget kapital  Periodens resultat dividerat med utgående eget kapital 
Resultat per aktie*   Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier  efter utspädning 
Eget kapital per aktie   Eget kapital dividerat med antal utestående aktier vid periode ns slut 
*Definieras enligt IFRS

===== SIDA 15 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 15
RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun  Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022  2022
Nettoomsättning  ‐ ‐ ‐  ‐  207
Kostnad sålda varor  ‐ ‐ ‐  ‐  ‐
Bruttovinst  ‐ ‐ ‐  ‐  207
          
Försäljningskostnader  ‐817 ‐179 ‐1 178  ‐304  ‐1 014
Affärsutvecklings‐ och administrationskostnader  ‐4 392 ‐4 933 ‐9 806  ‐9 832  ‐20 057
Forsknings‐ och utvecklingskostnader  ‐1 109 ‐288 ‐1 927  ‐873  ‐1 177
Övriga rörelseintäkter  1 024 458 944  646  1 815
Övriga rörelsekostnader  ‐ ‐ ‐  ‐  ‐
Rörelseresultat  ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363  ‐20 226
           
Ränteintäkter  510 ‐ 1 133  ‐  786
Räntekostnader  ‐72 ‐20 ‐145  ‐43  ‐72
Resultat efter finansiella poster  ‐4 856 ‐4 962 ‐10 979  ‐10 406  ‐19 512
           
Skatt på periodens resultat  1 004 1 057 2 097  2 059  3 802
RESULTAT  ‐3 852 ‐3 905 ‐8 882  ‐8 347  ‐15 710

===== SIDA 16 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 16
BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
(TSEK)  2023‐06‐30 2022‐06‐30  2022‐12‐31
Tillgångar   
Immateriella anläggningstillgångar  465 363 368 311  408 104
Materiella anläggningstillgångar  ‐‐   ‐
Nyttjanderättstillgångar  4 758 3 228   5 984
Finansiella anläggningstillgångar  100 100  100
Uppskjuten skattefordran  24 672 20 833  22 575
Summa anläggningstillgångar  494 893 392 472  436 763
        
Kundfordringar och andra fordringar  2 975 3 250  2 210
Likvida medel  51 951 160 055  125 550
Summa omsättningstillgångar  54 926 163 305  127 760
         
SUMMA TILLGÅNGAR  549 819 555 777  564 523
      
Eget kapital och skulder      
Eget kapital   525 761 540 189  533 585
       
Långfristiga leasingskulder  2 794 689  3 988
Långfristiga ej räntebärande skulder  65 65  65
Summa långfristiga skulder  2 859 754  4 053
      
Skulder hos koncernföretag  99 99  99
Kortfristiga leasingskulder  1 363 2 723  2 117
Kortfristiga ej räntebärande skulder  19 737 12 012  24 669
Summa kortfristiga skulder  21 199 14 834  26 885
         
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER  549 819 555 777  564 523

===== SIDA 17 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 17
KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
  Apr‐jun Apr‐jun Jan‐jun  Jan‐jun  Jan‐dec
(TSEK)  2023 2022 2023  2022  2022
Den löpande verksamheten       
Rörelseresultat före finansiella poster  ‐5 294 ‐4 942 ‐11 967  ‐10 363  ‐20 226
Erhållna och betalda finansiella poster  164 ‐20 91  ‐43  717
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:             
Avskrivningar och andra justeringar  613 646 1 226  1 291  2 582
Kostnader för personaloptionsprogram  532 149 1 057  701  1 458
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital  ‐3 985 ‐4 167 ‐9 593  ‐8 414  ‐15 469
             
Förändring i rörelsekapital             
Ökning (‐) / Minskning (+) av rörelsefordringar  625 ‐722 133  ‐386  ‐210
Ökning (+) / Minskning (‐) av rörelseskulder  ‐4 854 1 276 ‐4 932  ‐830  ‐1 163
              
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN  ‐8 214 ‐3 613 ‐14 392  ‐9 630  ‐16 842
             
Investeringsverksamheten             
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar  ‐22 761 ‐18 749 ‐57 259  ‐41 269  ‐68 072
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN  ‐22 761 ‐18 749 ‐57 259  ‐41 269  ‐68 072
             
Finansieringsverksamheten             
Återbetalda leasingskulder  ‐1 614 ‐705 ‐1 948  ‐1 383  ‐1 873
Emission av aktier efter transaktionskostnader  ‐ 109 682  ‐  109 682  109 682
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN  ‐1 614 108 977 ‐1 948  108 299  107 809
              
Förändring i likvida medel  ‐32 589 86 615 ‐73 599  57 400  22 895
Likvida medel vid periodens början  84 540 73 440 125 550  102 655  102 655
Likvida medel vid periodens slut  51 951 160 055 51 951  160 055  125 550

===== SIDA 18 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 18
NOT 1 REDOVISNINGS‐ OCH VÄRDERINGSPRINCIPER 
Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har, i likhet med 
årsbokslutet för 2022, upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) såsom de har antagits av 
EU, och den svenska årsredovisningslagen. Moderbolagets redovisning har upprättats enligt årsredovisningslagen och Rådet 
för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer.  
Belopp anges i svenska kronor, avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan 
innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Belopp och siffror inom parentes avser jämförelsesiffror för 
motsvarande period förra året.  
 
NOT 2 SPECIFIKATION AV STÖRRE IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR 
(TSEK)  2023‐06‐30  2022‐06‐30  2022‐12‐31 
Balanserade utgifter för MOB‐015  465 363  368 311  408 104 
TOTALA BALANSERADE UTGIFTER FÖR UTVECKLINGSARBETEN  465 363  368 311  408 104 
 
NOT 3 SEGMENTRAPPORTERING 
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren; att kommersialisera och utveckla medicinska produkter. 
Koncernens rapport över totalresultat och rapport över finansiell ställning i sin helhet utgör därför ett rörelsesegment. 
 
NOT 4 NÄRSTÅENDETRANSAKTIONER 
Inga väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående i jämförelse med 
upplysning i årsredovisningen.

===== SIDA 19 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697‐7426  DELÅRSRAPPORT JAN‐JUN 2023  
 
 
 
 
 
 19
INFORMATION OCH KOMMANDE INFORMATIONSTILLFÄLLEN 
Denna information är sådan information som Moberg Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. 
Delårsrapport för januari–september 2023  den 7 november 2023 
Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2023  den 13 februari 2024 
Delårsrapport för januari–mars 2024  den 7 maj 2024 
Delårsrapport för januari–juni 2024  den 13 augusti 2024 
Delårsrapport för januari–september 2024  den 12 november 2024 
 
Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 14 maj 2024. Sista datum för aktieägare att begära att få ärende 
behandlat på årsstämman är 26 mars 2024. Årsredovisningen kommer att finnas tillgänglig senast den 16 april 2024 på 
bolagets hemsida www.mobergpharma.se.  
 
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA 
Anna Ljung, verkställande direktör, tel. 08‐522 307 01, anna.ljung@mobergpharma.se  
Mark Beveridge, VP Finance, tel. 076 ‐ 805 82 88, mark.beveridge@mobergpharma.se  
 
För ytterligare information om Moberg Pharmas verksamhet hänvisas till bolagets hemsida, www.mobergpharma.se  
 
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisorer. 
  
FÖRSÄKRAN 
Undertecknade försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, 
ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår  
i koncernen står inför. 
Bromma, 3 augusti 2023 
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande 
 
Anders Lundmark 
Styrelseledamot 
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot 
Håkan Wallin   
Styrelseledamot 
Anna Ljung 
VD