Kvartalsrapport Q3 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÈ 2016 
 
1 
 
Delårsrapport januari – september 2023 
 Moberg Pharma AB (Publ) 
Q1 
Q2 
Q4 
 
Q3

===== SIDA 2 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 2 
MOB-015 HAR FÅTT NATIONELLT GODKÄNNANDE I 10  
EU-LÄNDER, YTTERLIGARE 3 GODKÄNNANDEN VÄNTAS  
”Såväl den regulatoriska processen, med ytterligare nationella godkännanden under kvartalet, som 
nordamerikastudien med avslutad patientrekrytering utgör väsentliga framsteg för bolaget.” säger Anna 
Ljung, VD Moberg Pharma. 
 
DELÅRET (JAN-SEP 2023) 
• EBITDA -17,4 MSEK (-13,7)  
• Rörelseresultat (EBIT) -19,2 MSEK (-15,6)  
• Resultat efter skatt -14,6 MSEK (-12,6)  
• Totalresultat -14,6 MSEK (-12,6)  
• Resultat per aktie efter utspädning -1,24 SEK (-1,84)  
• Likvida medel uppgick till 101,5 MSEK (142,5)  
 
TREDJE KVARTALET (JUL-SEP 2023) 
• EBITDA -6,6 MSEK (-4,6)  
• Rörelseresultat (EBIT) -7,3 MSEK (-5,3)  
• Resultat efter skatt -5,8 MSEK (-4,3)  
• Totalresultat -5,8 MSEK (-4,3) 
• Resultat per aktie efter utspädning -0,36 SEK (-0,43)  
• Likvida medel uppgick till 101,5 MSEK (142,5) 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER TREDJE KVARTALET  
• Nationella godkännanden har erhållits i följande länder: Danmark, Finland, Frankrike, Irland, Norge, Spanien, Sverige, 
Tjeckien, Ungern och Österrike   
• Moberg Pharmas företrädesemission om 100 MSEK blev övertecknad – teckningsgrad 130%. Företrädesemissionen om 
units bestående av aktier och teckningsoptioner beslutades av styrelsen 28 juni. Styrelsen beslutade även om en riktad 
nyemission till garanter i företrädesemissionen. Styrelsens beslut godkändes på extra bolagsstämma 8 augusti  och 
extra bolagsstämma 9 oktober.  
 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET 
• Rekryteringen till den nordamerikanska studien är nu avslutad, med god marginal inom 2023, 384 patienter har 
randomiserats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Toplineresultat väntas i januari 2025. 
• Ledningsgruppsändringar där Robert Ehrl efterträder Jesper Lind som Head of Supply och Christina Erixon efterträder 
Agneta Larhed som Vice President Pharmaceutical Innovation & Development.

===== SIDA 3 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 3 
VD-KOMMENTAR 
Såväl den regulatoriska processen, med ytterligare nationella godkännanden under kvartalet, som nordamerikastudien med 
avslutad patientrekrytering med god marginal inom 2023, utgör väsentliga framsteg för bolaget. 
Att rekryteringen i Nordamerika slutfördes i början av oktober, med god marginal inom 2023, är en viktig milstolpe och 
resultatet av ett utmärkt arbete i teamet och engagerade prövare. Jag är mycket nöjd med studiens utveckling, där en 
noggrann screeningprocess och gott samarbetsklimat ökar sannolikheten för starka fas 3- data. Totalt har 384 patienter 
randomiserats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Det är även tidpunkten när sista patient rekryteras in i studien som sätt er 
tidslinjen för när data kan presenteras och tack vare att rekryteringen slutfördes i oktober förväntar vi oss att kunna 
presentera toplineresultat redan i januari 2025. 
Vi har nu fått nationellt godkännande i totalt tio länder, och inväntar godkännande i de återstående tre länder som ingår i DCP-
proceduren. Danmark, Finland, Frankrike, Irland, Spanien och Tjeckien har utfärdat nationella godkännanden för receptbelagd 
försäljning (Rx) medan Norge, Sverige, Ungern och Österrike har utfärdat godkännanden för receptfri försäljning (OTC).  Det är 
av stor betydelse för oss att få godkännanden för receptfri försäljning av läkemedlet på så många marknader som möjligt, då 
de största försäljningsvolymerna i Europa förväntas komma från de marknader där produkten har OTC status – någonting som 
kommer att ta olika lång tid för olika marknader och inte kommer att vara genomförbart överallt . Därför är besluten från 
svenska och norska myndigheter, att produkten direkt från start blir tillgänglig på apoteken utan recept, en viktig framgång då 
den kommersiella lanseringen planeras att starta på vår hemmamarknad och v i arbetar på med lanseringsförberedelserna för 
Sverige tillsammans med vår partner Allderma. Denna tidiga lansering möjliggör för oss att få värdefull insikt i 
konsumentbeteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användardata som stöder direktförsäljning utan rece pt eller 
omvandling till receptfri status i fler länder. 
Ett av våra fokusområden är att säkra långsiktig försörjning av terbinafin inför den planerade paneuropeiska utrullningen 
tillsammans med vår partner Bayer. Vi fortsätter att arbeta tillsammans med vår tilltänkta API -leverantör som vi förväntar oss 
kunna ansöka om att inkludera i filen under H1 2024. Dessutom söker vi aktivt efter ytterligare en API -leverantör och har 
påbörjat diskussioner med potentiella kandidater genom vår tillverkare för att säkerställa en stabil tillgång på terbinafin p å lång 
sikt. 
Under kvartalet genomfördes en företrädesemission som trots det utmanande marknadsklimatet blev övertecknad och 
bolaget tillfördes därmed 100 MSEK före transaktionskostnader. Nettolikviden kommer huvudsakligen att användas för kliniskt 
och regulatoriskt arbete för MOB-015 samt förberedelser för lansering. Vi är glada över att ha säkerställt finansieringen och ser 
fram emot att med full kraft ägna vår tid åt att genomföra våra affärsmässiga mål. 
Sammanfattningsvis har tredje kvartalet varit ett produktivt kvartal, där vi fortsätter att leverera enligt plan med nationella 
godkännanden, framdrift i nordamerikastudien och förberedelser för stundande lansering. Vi arbetar oförtrutet vidare för att 
förverkliga vår vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt.  
Anna Ljung, VD Moberg Pharma

===== SIDA 4 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 4 
OM MOBERG PHARMA OCH MOB-015 
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att  
bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB -
015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare egenutvecklade och förvärvade produkter inom 
närliggande områden. 
MOB-015 är nästa generations nagelsvampsbehandling och den höga svampdödande effekten visad i kliniska fas 3 -studier med 
fler än 800 patienter indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg 
Pharma har tecknat licensavtal med partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea för MOB-015 och produkten är godkänd i 
tio EU-länder, godkännanden väntas i ytterligare tre EU-länder. Försäljningspotentialen för MOB-015 uppskattas till 250–500 
MUSD årligen.  
 
VÄSENTLIGT MEDICINSKT BEHOV – MER ÄN 100 MILJONER PATIENTER I EU OCH USA HAR 
NAGELSVAMP 
Trots att var tionde person har nagelsvamp, saknas idag bra behandlingsalternativ. Den mest effektiva behandlingen är 
terbinafin i tablettform som förknippas med risk för leverskador och interaktion med andra läkemedel. Hudläkare över hela 
världen är överens om det stora behovet av bättre utvärtes behandlingar utan risk för systemiska biverkningar. 72% av 
tillfrågade läkare i USA undviker att förskriva terbinafintabletter pga patienternas oro för biverkningar och 62% av de

===== SIDA 5 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 5 
tillfrågade läkarna skulle föredra en produkt med MOB-015s tänkta målprofil framför nuvarande utvärtes behandlingar. Bara 6 
- 15% av de tillfrågade läkarna skulle fortsätta förskriva nuvarande utvärtes behandlingar. 1 
RESULTAT FRÅN TVÅ FAS 3-STUDIER VISAR ATT MOB-015 HAR EN UNIK SVAMPDÖDANDE EFFEKT 
I december 2019 presenterades resultat från den första av de två kliniska studierna i fas 3- programmet för MOB-015, följt av 
resultaten från den europeiska studien i juni 2020. Bägge studierna uppfyllde det primära effektmålet. Mykologisk läkning 
(svampfri) uppnåddes hos 76 procent av patienterna (70 procent av patienterna i den nordamerikanska studien och 84 procent 
av patienterna i den europeiska studien), vilket är betydligt högre än vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar 
(30–54 procent). Vidare var den svampdödande effekten mer snabbverkande än för oral terbinafin; MOB -015 ger 55–78 
procent mykologisk läkning vid 6 månader (jämfört med 40 procent för terbinafin i tablettform) och 37–46 procent redan vid 3 
månader (jämfört med 15 procent för terbinafin i tablettform).  
MOB-015 är den första utvärtes behandlingen som uppnått mykologisk läkning i nivå med terbinafin tabletter, som är dagens 
standardbehandling vid nagelsvamp. Före de genomförda kliniska fas 3-studierna med MOB-015 framstod det som orealistiskt 
att en utvärtes behandling skulle nå samma nivå på mykologisk läkning som tabletternas 70 procent. Dessutom, jämfört med 
terbinafin i tablettform, ger behandling med MOB-015 en koncentration av terbinafin som är tusen gånger högre i nageln, 40 
gånger högre i nagelbädden och tusen gånger lägre i plasma - ideala karaktäristika för en effektiv utvärtes behandling utan 
systemisk exponering.  
MARKNADSGODKÄNNANDE I EU 
I mars 2022 skickade Moberg Pharma in registreringsansökan för MOB-015 i Europa via den decentrala proceduren. I juni 2023 
avslutades den decentrala proceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderas för nationellt godkännande i 13 
europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Följande EU -länder omfattas: 
Belgien, Danmark, Finland, Frankrike, Irland, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern och Österrike . 
Nästa steg innefattar nationellt godkännande i varje land samt godkännande för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt. 
Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna och tidplanen kan variera mellan länder.  Per datumet 
för denna rapport har Moberg Pharma erhållit nationellt godkännande i följande länder: Danmark (Rx), Finland (Rx), Frankrike 
(Rx), Irland (Rx), Norge (OTC), Spanien (Rx), Sverige (OTC), Tjeckien (Rx), Ungern (OTC) och Österrike (OTC).    
LANSERING I TVÅ STEG 
Vår kommersiella lansering kommer att ske i två steg och planeras att starta på vår hemmamarknad Skandinavien. Vi kommer 
att påbörja lanseringen så snabbt som möjligt efter det nationella godkännandet och förväntar oss att påbörja 
lanseringsförberedelserna i Sverige före årets slut. Denna tidiga lansering i Skandinavien möjliggör för oss att få värdefull insikt 
i konsumentbeteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användardata som stöder direktförsäljning utan recept 
eller omvandling till receptfri status i fler länder. Lanseringen i Skandinavien kommer att ske i samarbete med vår partner 
Allderma, som drivs av de personer som ansvarade för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas första 
generations nagelsvampsprodukt, Nalox®. Steg 2 av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning tillsammans med 
vår partner Bayer, när vi har resultaten från den pågående fas 3-studien i Nordamerika. Detta eftersom studien har potential 
att stärka produktens marknadspåståenden ytterligare, inklusive en kortare behandlingsperiod. Timing är också drivet av vårt 
behov av att säkra tillräcklig API (aktivt läkemedelsämne) för en paneuropeisk lansering.  
Av de två API-tillverkarna som ursprungligen ingick i vår registreringsfil är endast en godkänd vid denna tidpunkt och därför har 
vi på kort sikt begränsad tillgång till terbinafin. Vi förväntar oss att kunna ansöka om att inkludera den andra API-leverantören i 
filen under H1 2024. Dessutom söker vi aktivt efter ytterligare en API-leverantör och har påbörjat diskussioner med potentiella 
kandidater genom vår tillverkare för att säkerställa en stabil tillgång på terbinafin på lång sikt. 
 
1 Undersökning bland 89 amerikanska läkare (dermatologer och fotvårdsspecialister/podiatrister), LifeSci Physician Survey, April 4, 2017

===== SIDA 6 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 6 
NORDAMERIKANSK FAS 3-STUDIE FÄRDIGREKRYTERAD 
För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än 
jämförelsepreparatet) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu för att möjliggöra 
registrering på den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in dokumentation om den nya studien till FDA i mars 
2022, första patient inkluderades i maj 2022 och rekryteringen av 384 patienter slutfördes i oktober 2023. Toplineresultat 
väntas i januari 2025. Den randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3-studien pågår vid 33 studiecenter i USA 
och Kanada. Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen patienter som uppnår fullständig 
läkning av den utvalda stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas 3-studierna och Moberg 
Pharma samarbetar med samma CRO, samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare genomförda 
nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka produktens 
kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.  
AVTAL MED STARKA PARTNERS PÅ PLATS - USA RÄTTIGHETER BEHÅLLS 
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med DongKoo, 
marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien, med Padagis i Israel och Consumer Health 
divisionen inom Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria produkter för svampbehandling under varumärket 
Canesten.  
Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB -015 i respektive marknad och 
Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla 
milstolpsintäkter om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i tillägg till 
royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter.  
Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat produkter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB -015 
för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i 
USA kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De viktigaste marknaderna för MOB -015 förväntas 
vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina, samtliga med beviljade patentskydd till 2032. I tillägg till beviljade patent har bolaget 
även pågående patentansökningar, som förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd .  
BEVISAD KOMMERSIELL MODELL 
Moberg Pharma kommersialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt – Kerasal Nail® - och byggde en 
kommersiell verksamhet med årliga intäkter om 440 MSEK med 30% marknadsandel i USA och försäljning på mer än 30 000 
försäljningsställen, inklusive de stora kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den kommersiella verksamheten 
för 1,4 miljarder SEK. Bolagets mål är nu att upprepa denna resa med MOB-015, en produkt med väsentligt större potential. 
BOLAGSHÄNDELSER  
På årsstämman 16 maj valdes Håkan Wallin in i styrelsen. Håkan har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och 
operativa området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för noterade och onoterade life science bolag. 
Tidigare ledande befattningar omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen inom corporate finance på 
ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare Pharmanest AB).  
Håkan är idag CFO på NP3 Fastigheter AB. 
I november förstärktes organisationen efter marknadsgodkännandet tidigare i år och inför kommande lansering. 
Ledningsgruppen får två nya medlemmar i Christina Erixon, Head of Pharmaceutical Innovation & Operations, som efterträd er 
Agneta Larhed och Robert Ehrl, Head of Supply, som efterträder Jesper Lind. Bägge rollerna har utökats från konsulter på 
deltid till heltidsanställningar. Agneta Larhed lämnar ledningsgruppen men kvarstår som konsult till bolaget på deltid, med 
oförändrad omfattning. Jesper Lind kvarstår under en tid som konsult till bolaget.  
Christina Erixon har bred erfarenhet av utveckling, regulatoriska frågor och farmaceutisk kvalitet inom läkemedelsindustrin. Dr. 
Erixon har haft ledande befattningar inom läkemedelsindustrin och regulatoriska myndigheter, bland annat som chef inom 
kliniska prövningar på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare på Astra Zeneca, affärsansvarig och sektionschef för

===== SIDA 7 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 7 
Farmaceutisk Utveckling på APL och kommer närmast från SDS Life Science som chef för Drug Development. Dr. Erixon är 
apotekare med doktorsexamen i farmaci från Uppsala universitet. 
Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över 20 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Han har haft ledande 
befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, främst inom processutveckling, supply och tillverkning. Dr. Ehrl har 
arbetat med både små molekyl- som biologiska läkemedel/vaccin, från API till färdigpackad produkt.   
Den 28 juni beslutade styrelsen om en nyemission av stamaktier och teckningsoptioner med företrädesrätt för befintliga 
aktieägare om cirka 100 MSEK. Styrelsen beslutade även om en riktad nyemission till garanter i företrädesemissionen. 
Styrelsens beslut godkändes på extra bolagsstämma 8 augusti och extra bolagsstämma 9 oktober. Företrädesemissionen blev 
övertecknad med en teckningsgrad på 130% och bolaget tillfördes ca 100 MSEK före transaktionskostnader. Nettolikviden 
kommer huvudsakligen att användas för kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 samt förberedelser för lansering.   
 
FINANSIELL ÖVERSIKT  
INTÄKTER OCH RESULTAT 
Tredje kvartalet (juli - september 2023)  
Moberg Pharmas verksamhet utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. Huvuddelen 
av utvecklingsutgifterna är direkt hänförliga till läkemedlet MOB-015 och balanseras. De största kostnadsposterna i kvartalets 
resultat utgörs därför av affärsutvecklings- och administrationskostnader om 5,5 MSEK (5,1), försäljningskostnader inför 
kommande lanseringen om 0,9 MSEK (0,2) följt av forsknings- och utvecklingskostnader om 0,7 MSEK (0,1). Rörelseresultatet 
för andra kvartalet blev -7,3 MSEK (-5,3) och totalresultatet -5,8 MSEK (-4,3). 
Delåret (januari - september 2023) 
Rörelseresultatet för delåret blev -19,2 MSEK (-15,6), där den största kostnadsposten under delåret var affärsutvecklings- och 
administrationskostnader om 15,3 MSEK (14,9).  
KASSAFLÖDE  
Tredje kvartalet (juli - september 2023)   
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var -5,9 MSEK (-4,4). Kassaflödet från 
investeringar var -33,6 MSEK (-13,2) och avser balanserade utgifter för den pågående nordamerikanska fas 3-studien. Den 
stora framgången med slutförandet av patienter i den nordamerikanska har även inneburit ett stort utflöde av kassamedel för 
betalningar för rekryteringsaktiviteter och ersättning till CRO. Detta är den huvudsakliga förklaringen till ökningen i FoU -
utgifter under kvartalet. Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 94,7 MSEK (-0,8) och är hänförlig till nyemissionen. 
Total förändring i likvida medel under kvartalet blev 49,6 MSEK (-17,6). Likvida medel uppgick till 101,5 MSEK (142,5) vid 
periodens slut. 
Delåret (januari - september 2023)  
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var -15,5 (-12,8) MSEK. Kassaflödet från 
investeringsverksamheten var -90,9 MSEK (-54,5). Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 92,7 MSEK (107,5). Total 
förändring i likvida medel under delåret blev -24,0 MSEK (39,8).

===== SIDA 8 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 8 
INVESTERINGAR 
Investeringar i immateriella tillgångar avser balanserade utgifter för utvecklingsarbeten för MOB -015, främst den pågående 
nordamerikanska fas 3-studien, om 33,6 MSEK (13,2) under kvartalet.  
FoU-utgifter (kostnader och investeringar) Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
FoU kostnader (i rapport över totalresultat) -693 -79 -2 620 -952 -1 177 
Investeringar i balanserad FoU -33 642 -13 181 -90 901 -54 450 -68 072 
Avskrivningar i FoU kostnader 346 411 1 126 1 253 1 683 
Förändring FoU investeringar (i rapport över finansiell ställning) -33 296 -12 770 -89 775 -53 197 -66 389 
Totala FoU-utgifter -33 989 -12 849 -92 395 -54 149 -67 566 
 
SKULDER 
Per balansdagen har koncernen inga räntebärande skulder (exklusive leasingskulder ).  
 
 
FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL  
AKTIER 
Aktiekapitalet uppgick vid periodens slut till 28 407 452 SEK, totalt antal utestående aktier uppgick till 28 407 452 stamaktier 
med ett kvotvärde på 1 SEK. Moberg Pharma innehar 445 974 återköpta egna stamaktier vid periodens slut. 
Årsstämman den 16 maj 2023 beslutade om sammanläggning av bolagets aktier, varvid tio (10) befintliga aktier lades samman 
till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10). Aktiens kvotvärde ökades från 0,1 kronor till 1,0 krona.  
I juni 2023 genomfördes en emission om 187 000 C-aktier i syfte att säkerställa att bolaget kan fullgöra sina åtaganden enligt 
det av årsstämman 16 maj 2023 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2023.  Aktierna är avsedda att användas för 
säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammet och ägs av Moberg Pharma.  
Under september 2023 genomfördes en företrädesemission av units, bestående av 17 470 149 stamaktier och 
teckningsoptioner av serie 2023:1, som beslutades av styrelsen den 28 juni 2023 samt en riktad emission av units, bestående 
av 664 370 stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1, till garanter i företrädesemissionen som valt att erhålla sin 
garantiersättning i form av units. Varje teckningsoption av serie 2023:1 ger rätt att teckna en ny stamaktie i Moberg Pharma 
under perioden 5 juni 2024 till och med den 19 juni 2024. Teckningskursen vid teckning av stamaktier med stöd av 
teckningsoptioner av serie 2023:1 kommer att motsvara 70 procent av den volymvägda genomsnittliga betalkursen för 
bolagets stamaktie under perioden från och med den 20 maj 2024 till och med den 31 maj 2024, dock lägst kvotvärdet av 
bolagets aktie, motsvarande cirka 1,0 SEK per stamaktie. Företrädesemissionen blev övertecknad  och Moberg Pharma 
tillfördes därmed cirka 100 MSEK före avdrag för transaktionskostnader.  
 
AKTIEBASERADE INCITAMENTSPROGRAM 
Antalet utestående instrument per rapportdatumet var 1 851 000 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 1 522 988 
aktier), vilket ger en maximal potentiell utspädning om 5,1%. Prestationsaktierätter emitteras och förvaltas, och det faktiska 
antalet aktier som kan överlåtas varierar beroende på uppfyllande av individuella mål samt att bolaget uppfyller sina 
företagsmål över flera år. För detaljerad information om incitamentsprogrammen, se 2022 års årsredovisning .

===== SIDA 9 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 9 
UPPLYSNING OM ÄGARE 
Bolagets största aktieägare per 2023-09-30: 
Aktieägare  Antal aktier % av röster och kapital  
Östersjöstiftelsen 3 266 477 11,5 
Avanza Pension 1 618 735 5,7 
Nordnet Pensionsforsakring AB 705 855 2,5 
Kjelsmark Holding ApS 670 000 2,4 
Moberg Pharma AB (publ) 445 974 1,6 
Iveland, Beatrice 390 000 1,4 
Morgan Stanley & Co Intl Plc, W-8imy Qdd 375 368 1,3 
Swedbank Försäkring 358 853 1,3 
Blom, Fredrik 330 000 1,2 
JS Erhvervs Consult Aps 329 811 1,2 
Plain Capital Asset Management Sverige Ab 288 888 1,0 
Zachau, Styrbjorn 274 068 1,0 
Clearstream Banking S.A., W8imy 270 097 1,0 
Nordea Livförsäkring Sverige Ab 234 744 0,8 
Asberg, Fredrik Erik 231 345 0,8 
Eriksson, Mats 213 118 0,8 
Seb Life International Assurance 210 000 0,7 
Handelsbanken Liv Forsakringsaktiebo 205 577 0,7 
Seb Investment Management 198 631 0,7 
Staaf, Erik Andre 176 293 0,6 
SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA 10 793 834 38,0 
Övriga aktieägare 17 613 618 62,0 
TOTALT 28 407 452 100 
 
MODERBOLAGET 
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs huvudsakligen 
i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. För perioden januari till 
september 2023 uppgick rörelseresultatet till -19,2 MSEK (-15,6), medan resultatet efter finansiella poster var -17,9 MSEK  
(-15,7). Likvida medel uppgick till 101,5 MSEK (142,5) vid periodens slut. 
 
ÖVRIG INFORMATION 
ORGANISATION 
Per den 30 september 2023 hade Moberg Pharma 9 anställda varav 78 % var kvinnor. Samtliga var anställda i moderbolaget.  
 
RISKFAKTORER 
Att kommersialisera och utveckla läkemedel är kapitalkrävande aktiviteter med väsentlig riskexponering. De risker som bedöms 
ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopplade till resultat av kliniska studier,

===== SIDA 10 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 10 
myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella 
riskfaktorer. Beskrivningen av dessa risker finns i årsredovisningen för 2022 på sidan 21.  
FRAMTIDSUTSIKTER 
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångsrik kommersialisering av 
utvecklingsprojekt. 
I juni i år avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderas för 
nationellt godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Nu  
pågår nationell godkännandeprocess i varje land samt godkännandeprocess för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt.  
Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3-studie, där patientrekryteringen slutfördes i oktober 2023 och 
toplineresultat väntas i januari 2025. Studien har potential att möjliggöra läkemedelsregistrering i USA och stärka produktens 
marknadspåståenden ytterligare.  
Vi kommer att påbörja lanseringen så snabbt som möjligt efter erhållna nationella godkännanden. Den kommersiella 
lanseringen kommer att ske i två steg och planeras att starta på bolagets hemmamarknad, steg två av lanseringen kommer att 
vara en paneuropeisk utrullning.

===== SIDA 11 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 11 
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTATET (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
      
Nettoomsättning - 207 - 207 207 
Kostnad sålda varor - - - - - 
Bruttovinst - 207 - 207 207 
           
Försäljningskostnader -912 -170 -2 090 -474 -1 014 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -5 509 -5 065 -15 315 -14 897 -20 057 
Forsknings- och utvecklingskostnader -693 -79 -2 620 -952 -1 177 
Övriga rörelseintäkter - 335 797 981 1 815 
Övriga rörelsekostnader -147 -492 - -492 - 
Rörelseresultat (EBIT) -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
         
Ränteintäkter och liknande resultatposter 371 - 1 504 - 786 
Räntekostnader och liknande resultatposter -63 -16 -208 -59 -72 
Resultat efter finansiella poster (EBT) -6 953 -5 280 -17 932 -15 686 -19 512 
         
Skatt på periodens resultat 1 187 1 030 3 284 3 089 3 802 
PERIODENS RESULTAT  -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710 
         
TOTALRESULTAT FÖR PERIODEN -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710 
         
Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710 
Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710 
Resultat per aktie före utspädning -0,36 -0,43 -1,24 -1,84 -2,07 
Resultat per aktie efter utspädning 2 -0,36 -0,43 -1,24 -1,84 -2,07 
         
EBITDA -6 648 -4 618 -17 389 -13 690 -17 644 
Avskrivningskostnader -613 -646 -1 839 -1 937 -2 582 
Rörelseresultat (EBIT) -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
 
 
 
 
  
 
2 I de perioder koncernen redovisar negativt resultat uppkommer ingen utspädningseffekt. Detta eftersom utspädningseffekt enbart 
redovisas när en potentiell konvertering till stamaktier skulle innebära att resultat per aktie blir lägre.

===== SIDA 12 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 12 
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
(TSEK) 2023-09-30 2022-09-30 2022-12-31 
Tillgångar    
Immateriella anläggningstillgångar3 507 910 381 492 408 104 
Materiella anläggningstillgångar - - - 
Nyttjanderättstillgångar 4 144 2 582 5 984 
Uppskjuten skattefordran 26 979 21 862 22 575 
Summa anläggningstillgångar 539 033 405 936 436 663 
       
Kundfordringar och andra fordringar 3 642 1 418 2 210 
Likvida medel 101 504 142 453 125 550 
Summa omsättningstillgångar 105 146 143 871 127 760 
        
SUMMA TILLGÅNGAR 644 179 549 807 564 423 
      
Eget kapital och skulder      
Eget kapital Moderbolagets aktieägare 616 757 536 160 533 584 
Summa eget kapital 616 757 536 160 533 584 
      
Långfristiga leasingskulder 2 819 - 3 988 
Långfristiga ej räntebärande skulder 65 65 65 
Summa långfristiga skulder 2 884 65 4 053 
      
Kortfristiga leasingskulder 979 1 773 2 117 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 23 559 11 809 24 669 
Summa kortfristiga skulder 24 538 13 582 26 786 
        
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 644 179 549 807 564 423 
 
 
  
 
  
 
3 Avser balanserade utvecklingskostnader, se not 2

===== SIDA 13 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 13 
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
       
Den löpande verksamheten       
Rörelseresultat före finansiella poster -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
          
Erhållna och betalda finansiella poster 127 -15 218 -58 717 
Betald skatt - - - - - 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:          
Avskrivningar och andra justeringar 613 646 1 839 1 937 2 582 
Kostnader för aktiebaserade incitamentsprogram4 626 222 1 683 923 1 458 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -5 895 -4 411 -15 488 -12 825 -15 469 
          
Förändring i rörelsekapital          
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -487 968 -354 582 -210 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 083 -203 -10 015 -1 033 -1 163 
            
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -11 465 -3 646 -25 857 -13 276 -16 842 
          
Investeringsverksamheten          
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -33 642 -13 181 -90 901 -54 450 -68 072 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -33 642 -13 181 -90 901 -54 450 -68 072 
          
Finansieringsverksamheten          
Återbetalda leasingskulder -359 -775 -2 307 -2 158 -1 873 
Emission av aktier efter transaktionskostnader 95 019 - 95 019 109 682 109 682 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN 94 660 -775 92 712 107 524 107 809 
            
Förändring i likvida medel 49 553 -17 602 -24 046 39 798 22 895 
Likvida medel vid periodens början 51 951 160 055 125 550 102 655 102 655 
Likvida medel vid periodens slut 101 504 142 453 101 504 142 453 125 550 
  
 
4 Observera att omvärdering av uppskattade kostnader för sociala avgifter för aktiebaserade incitamentsprogram redovisas i förändring av 
rörelseskulder

===== SIDA 14 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 14 
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL (KONCERNEN) 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 30 september 2023         
Ingående balans den 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584 
Totalresultat     
Periodens resultat   -14 648 -14 648 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 18 134 82 319  100 453 
Transaktionskostnader  -4 315  -4 315 
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 683  1 683 
UTGÅENDE BALANS DEN 30 SEPTEMBER 2023 27 961 920 884 -332 088 616 757 
 
 
 
 
 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 31 december 2022         
Ingående balans den 1 januari 2022 4 405 731 376 -301 730 434 051 
Totalresultat     
Periodens resultat   -15 710 -15 710 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 5 422 124 168  129 590 
Transaktionskostnader  -15 805  -15 805 
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 458  1 458 
UTGÅENDE BALANS DEN 31 DECEMBER 2022 9 827 841 197 -317 440 533 584

===== SIDA 15 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 15 
NYCKELTAL (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
Nettoomsättning  - 207 - 207 207 
EBITDA  -6 648 -4 618 -17 389 -13 690 -17 644 
Rörelseresultat (EBIT)  -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
Totalresultat -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710 
Likvida medel 101 504 142 453 101 504 142 453 125 550 
Balansomslutning 644 179 549 807 644 179 549 807 564 423 
Soliditet 96% 98% 96% 98% 95% 
Avkastning på eget kapital  -1% -1% -2% -2% -3% 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,36 -0,43 -1,18 -1,84 -2,07 
Eget kapital per aktie, SEK 22,06 54,56 22,06 54,56 54,30 
Genomsnittligt antal aktier 15 871 799 9 826 959 11 841 906 6 840 568 7 587 166 
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 34 550 449 9 989 325 30 520 556 7 006 127 7 752 320 
Antal aktier vid periodens slut exklusive återköpta 
egna aktier  27 961 478 9 826 959 27 961 478 9 826 959 9 826 959 
      
 
 
 
NYCKELTALSDEFINITIONER 
Moberg Pharma presenterar vissa finansiella resultatmått i delårsrapporten som inte definieras enligt IFRS. Enligt Moberg 
Pharmas uppfattning bidrar dessa resultatmått med värdefull extra information till investerare och bolagsledning som ger dem 
möjlighet att utvärdera bolagets resultat. Dessa finansiella resultatmått är inte al ltid jämförbara med mått som används av 
andra företag, eftersom inte alla företag beräknar dem på samma sätt. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en 
ersättning för de resultatmått som definieras enligt IFRS.  
EBITDA Rörelseresultat före av- och nedskrivning av immateriella och materiella anläggningstillgångar 
Soliditetsmått Eget kapital vid årets utgång i förhållande till balansomslutningen  
Avkastning på eget kapital Periodens resultat dividerat med utgående eget kapital 
Resultat per aktie*  Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier efter utspädning  
Eget kapital per aktie  Eget kapital dividerat med antal utestående aktier vid periodens slut 
*Definieras enligt IFRS

===== SIDA 16 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 16 
RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
Nettoomsättning - 207 - 207 207 
Kostnad sålda varor - - - - - 
Bruttovinst - 207 - 207 207 
         
Försäljningskostnader -912 -170 -2 090 -474 -1 014 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -5 509 -5 065 -15 315 -14 897 -20 057 
Forsknings- och utvecklingskostnader -693 -79 -2 620 -952 -1 177 
Övriga rörelseintäkter - 335 797 981 1 815 
Övriga rörelsekostnader -147 -492 - -492 - 
Rörelseresultat -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
          
Ränteintäkter 371 - 1 504 - 786 
Räntekostnader -63 -16 -208 -59 -72 
Resultat efter finansiella poster -6 953 -5 280 -17 932 -15 686 -19 512 
          
Skatt på periodens resultat 1 187 1 030 3 284 3 089 3 802 
RESULTAT -5 766 -4 250 -14 648 -12 597 -15 710

===== SIDA 17 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 17 
BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
(TSEK) 2023-09-30 2022-09-30 2022-12-31 
Tillgångar    
Immateriella anläggningstillgångar 507 910 381 492 408 104 
Materiella anläggningstillgångar - - - 
Nyttjanderättstillgångar 4 144 2 582 5 984 
Finansiella anläggningstillgångar 100 100 100 
Uppskjuten skattefordran 26 979 21 862 22 575 
Summa anläggningstillgångar 539 133 406 036 436 763 
       
Kundfordringar och andra fordringar 3 642 1 418 2 210 
Likvida medel 101 504 142 453 125 550 
Summa omsättningstillgångar 105 146 143 871 127 760 
        
SUMMA TILLGÅNGAR 644 279 549 907 564 523 
       
Eget kapital och skulder       
Eget kapital  616 758 536 161 533 585 
       
Långfristiga leasingskulder 2 819 - 3 988 
Långfristiga ej räntebärande skulder 65 65 65 
Summa långfristiga skulder 2 884 65 4 053 
       
Skulder hos koncernföretag 99 99 99 
Kortfristiga leasingskulder 979 1 773 2 117 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 23 559 11 809 24 669 
Summa kortfristiga skulder 24 637 13 681 26 885 
        
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 644 279 549 907 564 523

===== SIDA 18 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 18 
KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 2022 
Den löpande verksamheten        
Rörelseresultat före finansiella poster -7 261 -5 264 -19 228 -15 627 -20 226 
Erhållna och betalda finansiella poster 127 -15 218 -58 717 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:           
Avskrivningar och andra justeringar 613 646 1 839 1 937 2 582 
Kostnader för personaloptionsprogram 626 222 1 683 923 1 458 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -5 895 -4 411 -15 488 -12 825 -15 469 
           
Förändring i rörelsekapital           
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar -487 968 -354 582 -210 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -4 798 -203 -10 015 -1 033 -1 163 
            
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -11 180 -3 646 -25 857 -13 276 -16 842 
           
Investeringsverksamheten           
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -33 642 -13 181 -90 901 -54 450 -68 072 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -33 642 -13 181 -90 901 -54 450 -68 072 
           
Finansieringsverksamheten           
Återbetalda leasingskulder -644 -775 -2 307 -2 158 -1 873 
Emission av aktier efter transaktionskostnader 95 019 - 95 019 109 682 109 682 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN 94 375 -775 92 712 107 524 107 809 
            
Förändring i likvida medel 49 553 -17 602 -24 046 39 798 22 895 
Likvida medel vid periodens början 51 951 160 055 125 550 102 655 102 655 
Likvida medel vid periodens slut 101 504 142 453 101 504 142 453 125 550

===== SIDA 19 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 19 
NOT 1 REDOVISNINGS- OCH VÄRDERINGSPRINCIPER 
Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har, i likhet med 
årsbokslutet för 2022, upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) såsom de har antagits av 
EU, och den svenska årsredovisningslagen. Moderbolagets redovisning har upprättats enligt årsredovisningslagen och Rådet 
för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer.  
Belopp anges i svenska kronor, avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan 
innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Belopp och siffror inom parentes avser jämförelsesiffror för 
motsvarande period förra året.  
 
NOT 2 SPECIFIKATION AV STÖRRE IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR 
(TSEK) 2023-09-30 2022-09-30 2022-12-31 
Balanserade utgifter för MOB-015 507 910 381 492 408 104 
TOTALA BALANSERADE UTGIFTER FÖR UTVECKLINGSARBETEN 507 910 381 492 408 104 
 
NOT 3 SEGMENTRAPPORTERING 
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren; att kommersialisera och utveckla medicinska produkter. 
Koncernens rapport över totalresultat och rapport över finansiell ställning i sin helhet u tgör därför ett rörelsesegment. 
 
NOT 4 NÄRSTÅENDETRANSAKTIONER 
Inga väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående i jämförelse med 
upplysning i årsredovisningen.

===== SIDA 20 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 20 
INFORMATION OCH KOMMANDE INFORMATIONSTILLFÄLLEN 
Denna information är sådan information som Moberg Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. 
Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2023 den 13 februari 2024 
Delårsrapport för januari–mars 2024 den 7 maj 2024 
Delårsrapport för januari–juni 2024 den 13 augusti 2024 
Delårsrapport för januari–september 2024 den 12 november 2024 
 
Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 14 maj 2024. Sista datum för aktieägare att begära att få ärende 
behandlat på årsstämman är 26 mars 2024. Årsredovisningen kommer att finnas tillgänglig senast den 16 april 2024 på 
bolagets hemsida www.mobergpharma.se.  
 
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA 
Anna Ljung, verkställande direktör, tel. 08-522 307 01, anna.ljung@mobergpharma.se  
Mark Beveridge, VP Finance, tel. 076 - 805 82 88, mark.beveridge@mobergpharma.se  
 
För ytterligare information om Moberg Pharmas verksamhet hänvisas till bolagets hemsida, www.mobergpharma.se  
 
Denna delårsrapport har översiktligt granskats av bolagets revisorer. 
  
FÖRSÄKRAN 
Undertecknade försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, 
ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår  
i koncernen står inför. 
Bromma, 7 november 2023 
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande 
 
Anders Lundmark 
Styrelseledamot 
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot 
Håkan Wallin   
Styrelseledamot 
Anna Ljung 
VD

===== SIDA 21 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-SEP 2023  
 
 
 
 
 
 21 
REVISORNS GRANSKNINGSRAPPORT 
Moberg Pharma AB (publ), org.nr 556697-7426 
 
 
INLEDNING 
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapporten) för Moberg 
Pharma AB per 30 september 2023 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och 
verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och 
årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning. 
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING 
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig 
granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra 
förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analyti sk 
granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en 
betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on 
Auditing och god revisionssed i övrigt har.  
De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet  att 
vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade  
slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision 
har. 
SLUTSATS 
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att 
delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och  årsredovisningslagen samt för 
moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. 
 
Stockholm den 7 november 2023 
Ernst & Young AB 
 
 
Jens Bertling  
Auktoriserad revisor