Kvartalsrapport Q3 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÈ 2016 
 
1 
 
Delårsrapport januari – september 2024 
 Moberg Pharma AB (Publ) 
Q1 
Q2 
Q4 
 
Q3

===== SIDA 2 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 2 
TERCLARA VINNER ÅRETS LANSERING PÅ KRONANS APOTEK 
OCH DOZ APOTEK  
”Terclara® är fortsatt marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start på 
lanseringen. För USA sänker vi våra förväntningar på primärt behandlingsmål i pågående fas 3 -studie, vi 
behöver vänta in studieresultaten och efterföljande analys för att veta vad detta innebär.” säger Anna 
Ljung, VD Moberg Pharma. 
 
DELÅRET (JAN-SEP 2024) 
• Nettointäkter 8,8 MSEK (0) 
• EBITDA -15,7 MSEK (-17,4)  
• Rörelseresultat (EBIT) -16,7 MSEK (-19,2)  
• Periodens resultat -11,8 MSEK (-14,6)  
• Resultat per aktie efter utspädning -0,34 SEK (-1,24)  
• Likvida medel uppgick till 309,0 MSEK (101,5)  
 
TREDJE KVARTALET (JUL-SEP 2024) 
• Nettointäkter 3,9 MSEK (0) 
• EBITDA -3,0 MSEK (-6,6)  
• Rörelseresultat (EBIT) -3,3 MSEK (-7,3)  
• Periodens resultat -1,3 MSEK (-5,8)  
• Resultat per aktie efter utspädning -0,03 SEK (-0,36)  
• Likvida medel uppgick till 309,0 MSEK (101,5) 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER TREDJE KVARTALET  
• Terclara är fortsatt marknadsledare i Sverige. Bolagets partner Allderma har vunnit pris för bästa svenska lansering på 
såväl Kronans apoteks- som Doz apoteks leverantörsträffar. 
• Moberg Pharma sänker förväntningarna på primärt behandlingsmål i pågående fas 3 -studie baserat på en delmängd av 
data. Toplineresultat förväntas före årsskiftet. 
    
 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET 
• Inga väsentliga händelser 
 
 
Bilder från prisutdelningar, bästa svenska lansering hos apotekskedjorna Kronan och DOZ 
 
TELEFONKONFERENS 
  
Vd Anna Ljung kommer att presentera denna rapport på en telefonkonferens i dag, den 12 november 2024 
kl. 15:30. Telefon:  SE 010 884 80 16, US +1 646 787 9445 Access kod: 725740

===== SIDA 3 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 3 
VD-KOMMENTAR 
Terclara® är fortsatt marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start på lanseringen. För USA sä nker vi 
våra förväntningar på primärt behandlingsmål i pågående fas 3 -studie, vi behöver vänta in studieresultaten och efterföljande 
analys för att veta vad detta innebär. Till dess fortsätter vi att bygga vidare på framgången med Terclara® från vår nuvarande 
lansering. 
Årets bästa lansering  
För delåret uppnådde vi en marknadsandel om 30% i värde och 25% i enheter av apotekens försäljning till slutkonsument trots 
att marknadsföringen till konsument först drog igång i april.1 Motsvarande siffror för tredje kvartalet var 34% i värde och 28% i 
enheter. Produkten är nu dessutom tillgänglig hos över 90% av svenska apotek och via samtliga apotekskedjor i Sverige. 
Lanseringen av Terclara® har även gjort att kategorin som helhet växt med 41% i Q3.  
Lanseringen har fått erkännande från branschen, där Terclara har utsetts till årets bästa lansering från kedjorna Kronans 
Apotek och Doz Apotek. Dessutom har vår partner Allderma fått ett hedersomnämnande som bästa hälsoleverantör från 
Apoteket Hjärtat. 
Vid lanseringen tog samtliga större apotekskedjor utom en in Terclara® i sortimentet. Den apotekskedja som valde att inte ta in 
produkten initialt har nu också inkluderat Terclara®, efter att 45% av apoteken anslutna till kedjan beställde produkten via en 
oberoende grossist tack vare efterfrågan från patienter – ytterligare ett kvitto på patienters stora intresse för produkten.  
Försäljningsframgången har medfört att vi har tidigarelagt nästa planerade tillverkning, vilken lever erades i augusti och 
säkerställer ett fortsatt välfyllt grossistlager för den svenska marknaden. Även om vi tillverkade redan i juli finns ledtider från 
tillverkning till att produkten står på hyllan, samt ledtider för annonseringskampanjer som påverkar vår marknadsandel i Q3 
jämfört med Q2. Vi minskade ner marknadsföringen för att inte riskera en restsituation och ser en fin försäljningsåterhämtning 
i slutet av kvartalet.  
Fortsatt fokus på tillverkning och försörjning  
Som nämnts tidigare har vi säkrat tillräckligt med terbinafin (den aktiva substansen i Terclara®) för att tillgodose den svenska 
marknadens behov till dess att en ny terbinafin-leverantör är på plats. Med fokus på tillverkning deltog vi i oktober på CPHI 2, 
en möjlighet för oss att träffa och tacka många av de bolag som hjälper oss med de utmaningar som en läkemedel slansering 
innebär. Vi arbetar vidare enligt plan med våra två parallella spår för att säkerställa en stabil långsiktig försörjning av terbinafin 
inför den paneuropeiska utrullningen, med målsättningen att få minst en terbinafintillverkare godkänd i närtid. Vi har 
omgående svarat på de frågor vi fått från Läkemedelsverket kring ansökan – nu väntar vi på myndighetens beslut.   
Fas 3-resultat i USA väntas till årsskiftet 
Som en del av analysarbetet i förberedelser inför closing i vår pågående nordamerikanska fas 3- studie, fick vi ta del av blindade 
data på en delmängd av patienterna. Baserat på detta sänker vi förväntningarna på primärt behandlingsmål och bedömer att 
sannolikheten att kunna kommersialisera produkten i USA baserat på denna studie har minskat . För godkännande i USA kräver 
FDA normalt 2 studier med superiority. Vi har en sådan studie sedan tidigare. Den pågående studien designades utifrån att vi 
med den nya doseringen kunde möjliggöra registreringsdokumentation i USA och både uppnå efterfrågade regulatoriska krav 
och stärka produktens marknadsföringsclaims globalt. Vid positivt utfall är det en stor konkurrensfördel att bara behöva 
behandla veckovis efter den initiala fasen för våra patienter. 
Bolagets prioritet är att värna dataintegriteten i studien, dels för att inte underminera möjligheterna att använda studieresultat 
i diskussioner med regulatoriska myndigheter, dels då det finns patienter med pågående behandling i studien.  Vi kommer inte 
att spekulera i möjliga utfall eller vad detta innebär för MOB-015s framtida potential utan inväntar studieresultaten och 
efterföljande analys.   
  
 
1 Källa: IQVIA MIDAS, Pharmacy Sell-Out data, januari-serptember 2024 
2 Convention on Pharmaceutical Ingredients, en av de största internationella mässorna inom läkemedelsindustrin

===== SIDA 4 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 4 
Värdet av samarbeten med key opinion leaders 
Vi engagerar världsledande experter för att kunna analysera och förstå data när dessa blir tillgängliga. Vi har sedan tidigare ett 
väl utvecklat samarbete med de främsta experterna inom nagelsvamp och deltog bland annat på EADV-kongressen3 i 
Amsterdam i september – en möjlighet att ytterligare fördjupa våra relationer med key opinion leaders . Toplineresultaten 
kommer att pressmeddelas så snart de är tillgängliga i december, medan efterföljande analys av utfall troligtvis kommer att 
kräva mer tid och diskussioner med bland annat key opinion leaders och partners.  
Vår kommersiella produkt är baserad på tidigare studier med högre dosering 
Den nordamerikanska studien har minskad dosering jämfört med bolagets kommersiella produkt – 8 veckors daglig behandling 
följt av veckovis underhållsbehandling, den kommersiella produkten har daglig dosering genom hela behandlingsperioden. 
Godkännande i EU är baserat på tidigare studier och i det avseendet ändras inget. Även för de marknader där vi har partners 
utanför Europa där vi förbereder registreringsfilen refererar den lokala registreringsfilen till den europeiska dossiern. Vi har 
godkännande på 13 EU marknader och planerna är oförändrade med pan-europeisk lansering 2026 baserat på den lyckade 
lanseringen i Sverige i år.  
Alldermas approach och goda resultat visar varför de är en utmärkt partner på vår hemmamarknad. Allderma drivs av de 
ledande personer som ansvarade för lanseringen av vår första generations nagelsvampsprodukt, Nalox®, i Norden. Vårt nära 
samarbete med Allderma har betalat sig och vi har nu ett recept på framgång inför kommande lanseringar.  
Ett budskap som fungerar 
Att den svenska lanseringen har lyckats så väl, och att vi inte bara seglat upp direkt som marknadsledare utan även vuxit 
totalmarknaden, är en tydlig indikation att vårt budskap verkligen fungerar, där vi i två stora fas 3 studier har visat att 7 6% av 
patienterna blir svampfria, vilket är världsledande och bättre än någon annan utvärtes behandling.  Denna framgång bekräftar 
vår strategi och ger oss en stark grund att bygga vidare på när vi förbereder expansionen till nya marknader. 
Anna Ljung, VD Moberg Pharma  
 
3 European Academy of Dermatology and Venereology, EADVs årliga kongress är ett av världens största evenemang inom dermatologi

===== SIDA 5 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 5 
OM MOBERG PHARMA OCH MOB-015 
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att  
bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB -
015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare egenutvecklade och förvärvade produkter inom 
närliggande områden. 
MOB-015 är nästa generations nagelsvampsbehandling och den höga svampdödande effekten visad i kliniska fas 3 -studier med 
fler än 800 patienter indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg 
Pharma har tecknat licensavtal med partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea för MOB-015 och produkten är godkänd i 
tretton EU-länder. Den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppskattas till 250–500 MUSD årligen.  
 
VÄSENTLIGT MEDICINSKT BEHOV – MER ÄN 100 MILJONER PATIENTER I EU OCH USA HAR 
NAGELSVAMP 
Trots att var tionde person har nagelsvamp, saknas idag bra behandlingsalternativ. Den mest effektiva behandlingen är 
terbinafin i tablettform som förknippas med risk för leverskador och interaktion med andra läkemedel. Hudläkare över hela 
världen är överens om det stora behovet av bättre utvärtes behandlingar utan risk för systemiska biverkningar. 72% av 
tillfrågade läkare i USA undviker att förskriva terbinafintabletter pga patienternas oro för biverkningar och 62% av de 
tillfrågade läkarna skulle föredra en produkt med MOB-015s tänkta målprofil framför nuvarande utvärtes behandlingar. Endast 
6 - 15% av de tillfrågade läkarna skulle fortsätta förskriva nuvarande utvärtes behandlingar.
4 
 
4 Undersökning bland 89 amerikanska läkare (dermatologer och fotvårdsläkare/podiatrister), LifeSci Physician Survey, April 4, 2017

===== SIDA 6 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 6 
RESULTAT FRÅN TVÅ FAS 3-STUDIER VISAR ATT MOB-015 HAR EN UNIK SVAMPDÖDANDE EFFEKT 
I december 2019 presenterades resultat från den första av de två kliniska studierna i fas 3- programmet för MOB-015, följt av 
resultaten från den europeiska studien i juni 2020. Bägge studierna uppfyllde det primära effektmålet. Mykologisk läkning 
(svampfri) uppnåddes hos 76% av patienterna (70% av patienterna i den nordamerikanska studien och 84% av patienterna i 
den europeiska studien), vilket är betydligt högre än vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar (30– 54%).5 
Vidare var den svampdödande effekten snabbverkande, MOB-015 ger 55–78% mykologisk läkning vid 6 månader och 37–46% 
redan vid 3 månader.  
MOB-015 är den första utvärtes behandlingen som uppnått mykologisk läkning i nivå med terbinafin tabletter, som är dagens 
medicinska standardbehandling vid nagelsvamp. Före de genomförda kliniska fas 3-studierna med MOB-015 framstod det som 
orealistiskt att en utvärtes behandling skulle nå samma nivå på mykologisk läkning som tabletternas 70% . Dessutom, jämfört 
med vad som rapporterats för terbinafin i tablettform, ger behandling med MOB-015 en koncentration av terbinafin som är 
tusen gånger högre i nageln, 40 gånger högre i nagelbädden och tusen gånger lägre i plasma - ideala karaktäristika för en 
effektiv utvärtes behandling utan systemisk exponering.  
MARKNADSGODKÄNNANDE I EU 
I mars 2022 skickade Moberg Pharma in registreringsansökan för MOB-015 i Europa via den decentrala proceduren. I juni 2023 
avslutades den decentrala proceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderades för nationellt godkännande i 
13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Samtliga nationella 
godkännanden har nu erhållits, där sista land godkände produkten i maj 2024. 
 
Följande EU-länder omfattas: Belgien (OTC), Danmark (Rx), Finland (Rx), Frankrike (Rx), Irland (Rx), Italien (OTC), 
Nederländerna (OTC), Norge (OTC), Spanien (Rx), Sverige (OTC), Tjeckien (Rx), Ungern (OTC) och Österrike (OTC).  
LANSERING I TVÅ STEG 
Den kommersiella lanseringen i EU kommer att ske i två steg. Från och med februari 2024 finns MOB-015 under varumärket 
Terclara® tillgängligt på apoteken och samtliga svenska apotekskedjor har nu produkten tillgänglig på hyllan. Målet med 
lanseringen i Sverige var att nå en marknadsledande position, vilket redan nu har uppnåtts.  Denna tidiga lansering i Sverige 
möjliggör värdefull insikt i konsumentbeteenden, tillgång till patientfeedback och tillhandahåller användardata som stöder 
direktförsäljning utan recept eller omvandling till receptfri status i fler länder. Lanseringen ske r i samarbete med bolagets 
partner Allderma, som drivs av de personer som ansvarade för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas 
första generations nagelsvampsprodukt, Nalox®. Steg 2 av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning när bolaget 
har säkrat tillräcklig API (aktivt läkemedelsämne). Moberg Pharma arbetar med två parallella spår för att säkerställa en stabil 
långsiktig försörjning av API inför den paneuropeiska utrullningen 2026, med målsättningen att få minst en API-tillverkare 
godkänd i närtid. Dessutom har den pågående fas 3-studien i Nordamerika möjlig potential att stärka produktens 
marknadspåståenden ytterligare, inklusive en kortare behandlingsperiod.   
NORDAMERIKANSK FAS 3-STUDIE NÄRMAR SIG TOPLINERESULTAT 
För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier som visar superiority (statis tiskt säkerställt bättre än 
jämförelsepreparatset) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu för att 
möjliggöra registrering på den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in dokumentation om den nya studien till 
FDA i mars 2022, första patient inkluderades i maj 2022 och rekryteringen av 384 patienter slutfördes i oktober 2023. I 
september 2024 kommunicerade bolaget sänkta förväntningar på primärt behandlingsmål i den pågående studien baserat på 
en delmängd av data. Toplineresultat väntas i december 2024.  
  
 
5 Källa: U.S. förskrivningsinformation för respektive läkemedel

===== SIDA 7 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 7 
Den randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3-studien pågår vid 33 studiecenter i USA och Kanada. 
Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen patienter som uppnår fullständig läkning av 
den utvalda stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas 3-studierna och Moberg Pharma 
samarbetar med samma CRO, samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare genomförda 
nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka produktens 
kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.  
AVTAL MED STARKA PARTNERS PÅ PLATS - USA RÄTTIGHETER BEHÅLLS 
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med DongKoo, 
marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien, med Padagis i Israel och Consumer Health 
divisionen inom Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria produkter för svampbehandling under varumärket 
Canesten.  
Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB -015 i respektive marknad och 
Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla 
milstolpsintäkter om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i tillägg till 
royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter.  
Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat produkter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB -015 
för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i 
USA kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. Bolaget ser goda möjligheter att bygga en egen 
kommersiell plattform i USA med fokus på fotvårdsläkare (podiatrists) med MOB-015 som huvudprodukt, och som framöver 
kompletteras med ytterligare nischprodukter. Moberg Pharma avser också att samarbeta med en amerikansk partner med en 
etablerad säljstyrka fokuserad på dermatologer. De viktigaste marknaderna för MOB-015 förväntas vara USA, EU, Japan, 
Kanada och Kina, samtliga med beviljade patentskydd till 2032. I tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående 
patentansökningar, som förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd .  
BEVISAD KOMMERSIELL MODELL 
Moberg Pharma kommersialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt –  Kerasal Nail® - och byggde en 
kommersiell verksamhet med årliga intäkter om 440 MSEK och försäljning på mer än 30 000 försäljningsställen, inklusive de 
stora amerikanska kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den kommersiella verksamheten för 1,4 miljarder 
SEK. Bolagets mål är nu att upprepa denna resa med MOB-015, en produkt med väsentligt större potential. 
BOLAGSHÄNDELSER  
På årsstämman 14 maj valdes Jonas Ekblom in i styrelsen. Jonas Ekblom har jobbat i tre decennier inom forskning och 
utveckling av läkemedel och medicintekniska produkter. Jonas har innehaft styrelse - och ledningspositioner för noterade och 
onoterade life science bolag i Sverige, Schweiz och USA. Han har tjänstgjort som VD i BOWS Pharmaceuticals SA, Pergamum AB 
och Promore Pharma AB. Idag är Jonas styrelseordförande i CombiGene AB och Oblique Therapeutics AB, samt 
styrelseledamot i Emplicure AB och Ziccum AB.  
I maj genomfördes en emission om 832 213 C-aktier i syfte att säkerställa att bolaget kan fullgöra sina åtaganden enligt det av 
årsstämman 14 maj 2024 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2024.  Aktierna är avsedda att användas för säkring 
av åtaganden enligt incitamentsprogrammet och ägs av Moberg Pharma. 
Den 24 juni meddelade bolaget att 17 776 856 teckningsoptioner av serie 2023:1 (”TO 2”) har nyttjats för teckning av 17 776 
856 stamaktier för cirka 320 MSEK, vilket motsvarar en teckningsgrad om cirka 98%. Nyttjandepriset för teckningsoptionerna 
var bestämt till 70% av den genomsnittliga volymvägda betalkursen för bolagets stamaktie på Nasdaq Stockholm under 
perioden 20 maj 2024 till och med den 31 maj 2024. Således fastställdes teckningskursen till 18,00 SEK per aktie.  Vederlagsfria 
tecknings- och toppgarantiåtaganden hade ingåtts med ett fåtal externa professionella investerare för TO 2 och styrelsen 
beslutade 24 juni om en riktad nyemission av 863 333 stamaktier för cirka 16 MSEK till toppgaranterna för att verkställa 
toppgarantiåtagandena. Genom nyttjandet av TO 2 och nyemissionen tillfördes Moberg Pharma därmed cirka 336 MSEK före 
emissionskostnader.

===== SIDA 8 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2023  
 
 
 
 
 
 8 
FINANSIELL ÖVERSIKT  
INTÄKTER OCH RESULTAT 
Tredje kvartalet (juli-september 2024)  
Terclara® behåller sin marknadsledande position när högsäsongen går mot sitt slut tillsammans med minskad marknadsföring . 
Tillväxt i kategorin är tydlig kopplad till den nya marknadsledaren Terclara®. Nettoomsättning för kvartalet blev 3,9 MEK (0,0) 
som inkluderar en milstopsbetalning från Bayer om 1,7 MSEK. De största kostnadsposterna i kvartalets resultat utgörs av 
affärsutvecklings- och administrationskostnader om 4,3 MSEK (5,5), försäljningskostnader om 1,9 MSEK (0,9), följt av 
forsknings- och utvecklingskostnader om 0,2 MSEK (0,1). Huvuddelen av utvecklingsutgifterna är direkt hänförliga till den 
pågående fas 3 studien i USA och balanseras. Resultatet för kvartalet blev -1,3 MSEK (-5,8). 
Delåret (januari - september 2024) 
Nettoomsättningen blev 8,8 MSEK (0), varav produktförsäljning utgjorde 7,1 MSEK och milstolpeintäkter 1,7 MSEK. 
Rörelseresultatet för delåret blev -16,7 MSEK (-19,2), där den största kostnadsposten under delåret var affärsutvecklings - och 
administrationskostnader om 16,0 MSEK (15,3).  
KASSAFLÖDE  
Tredje kvartalet (juli-september 2024)   
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var -1,5 MSEK (-5,9) och -6,0 MSEK (-11,5) efter 
förändringar i rörelsekapital. Kassaflödet från investeringar var -20,4 MSEK (-33,6) och avser balanserade utgifter för den 
pågående nordamerikanska fas 3-studien. Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 9,4 MSEK (94,7) varav ett inflöde på 
9,8 MSEK från den del av den riktade emissionen till toppgaranterna kopplad till TO2 som betalades efter andra kvartalets slut.  
Total förändring i likvida medel under kvartalet blev -17,0 MSEK (49,6). Likvida medel uppgick till 309,0 MSEK (101,5) vid 
periodens slut. 
Delåret (januari - september 2024)  
Kassaflödet från den löpande verksamheten var -19,6 (-25,9) MSEK. Kassaflödet från investeringsverksamheten var -55,0 MSEK 
(-90,9). Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 323,1 MSEK (92,7), varav ett inflöde på 324 MSEK från emission 
kopplad till TO2. Total förändring i likvida medel under delåret blev 248,4 MSEK (-24,0). 
INVESTERINGAR 
Investeringar i immateriella tillgångar avser balanserade utgifter för utvecklingsarbeten för MOB -015, främst den pågående 
nordamerikanska fas 3-studien, om 20,4 MSEK (33,6) under kvartalet. 
FoU-utgifter (kostnader och investeringar) Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
FoU kostnader (i rapport över totalresultat) -228 -693 -1 416 -2 620 -3 657 
Investeringar i balanserad FoU -20 411 -33 642 -55 027 -90 901 -124 116 
Avskrivningar i FoU kostnader 188 346 574 1 126 1 276 
Förändring FoU investeringar (i rapport över finansiell ställning) -20 223 -33 296 -54 453 -89 775 -122 840 
Totala FoU-utgifter -20 451 -33 989 -55 869 -92 395 -126 497 
 
 
SKULDER 
Per balansdagen har koncernen inga räntebärande skulder (exklusive leasingskulder ).

===== SIDA 9 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 9 
FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL  
UPPLYSNING OM ÄGARE 
Bolagets största registrerade aktieägare per 2024-09-30: 
Aktieägare  Antal aktier % av röster och kapital  
IBKR Financial Services 5 458 438 11,4% 
Östersjöstiftelsen 3 988 280 8,3% 
Avanza Pension 2 392 974 5,0% 
CBNY-National Financial Services LL 1 306 285 2,7% 
SEB Life International Assurance 1 292 042 2,7% 
Pershing Securities Limited 1 200 000 2,5% 
Moberg Pharma AB (publ) 1 186 522 2,5% 
Nordnet Pensionsforsakring AB 1 120 640 2,3% 
Kjelsmark Holding ApS 1 000 000 2,1% 
SEB AB, Luxembourg branch 825 000 1,7% 
Charles Schwab FBO customer Citibank 640 336 1,3% 
Swedbank Försäkring 631 784 1,3% 
Morgan Stanley & Co 491 229 1,0% 
Zachau, Styrbjorn 465 000 1,0% 
Clearstream Banking S.A. 442 539 0,9% 
Blom, Fredrik 355 000 0,7% 
SAXO BANK A/S 328 180 0,7% 
Handelsbanken Liv Försäkringsaktiebolag 311 546 0,7% 
BNP Paribas SA Paris 307 702 0,6% 
Eriksson, Mats 301 331 0,6% 
SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA 24 044 828 50,2% 
Övriga aktieägare 23 835 026 49,8% 
TOTALT 47 879 854 100,0% 
 
AKTIER 
Antalet aktier och röster har under juni 2024 ökat med 18 609 069 och under juli 2024 ökat med 832 213 till totalt 47 879 854. 
Förändringen beror på nyttjandet av teckningsoptioner av serie 2023:1 (TO 2) som har ökat antalet stamaktier och röster med 
17 776 856 och det av årsstämman 14 maj 2024 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2024 som har ökat antalet 
stamaktier och röster med 832 213. Den riktade nyemissionen till investerarna som ingick toppgarantiåtaganden i samband 
med TO 2 registrerades under juli månad, nyemissionen omfattade 863 333 aktier.  
Aktiekapitalet uppgick vid periodens slut till 47 879 854 SEK och totalt antal utestående registrerade aktier uppgick till 47 879 
854 stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK. Per kvartalets slut innehar Moberg Pharma 1 186 522 återköpta egna stamaktier. 
AKTIEBASERADE INCITAMENTSPROGRAM 
Antalet utestående instrument per rapportdatumet var 1 688 247 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 1 061 127 
aktier), vilket ger en maximal potentiell utspädning om 2,2%. Under andra kvartalet har prestationsaktierättsprogrammet 
2021:1 blivit intjänat för relevant personal. 91 665 egna aktier har tilldelats personal efter beräkning av uppfyllelse av företags- 
och individuella mål som har fastställts av styrelsen.

===== SIDA 10 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 10 
Prestationsaktierätter emitteras och förvaltas, och det faktiska antalet aktier som kan överlåtas varierar beroende på 
uppfyllande av individuella mål samt att bolaget uppfyller sina företagsmål över flera år. För detaljerad information om 
incitamentsprogrammen, se 2023 års årsredovisning. 
 
MODERBOLAGET 
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs huvudsakligen 
i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. För perioden januari till 
september 2024 uppgick rörelseresultatet till -16,7 MSEK (-19,2), medan resultatet efter finansiella poster var -14,5 MSEK  
(-17,9). Resultatet efter skatt var -11,8 MSEK (-14,6). Likvida medel uppgick till 309,0 MSEK (101,5) vid periodens slut. 
 
ÖVRIG INFORMATION 
ORGANISATION 
Per den 30 juni 2024 hade Moberg Pharma 9 anställda varav 78 % var kvinnor. Samtliga var anställda i moderbolaget.  
 
RISKFAKTORER 
Att kommersialisera och utveckla läkemedel är kapitalkrävande aktiviteter med väsentlig riskexponering. De risker som bedöms 
ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopplade till resultat av kliniska studier, 
myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella 
riskfaktorer. Beskrivningen av dessa risker finns i årsredovisningen för 2023 på sidan 32.  
FRAMTIDSUTSIKTER 
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångsrik kommersialisering av 
utvecklingsprojekt. 
I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderades för 
nationellt godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. 
Nationella godkännanden har nu erhållits i samtliga länder, där sista land godkände produkten i maj 2024. Moberg Pharma har 
tecknat licensavtal med partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea och kommer fortsatt arbeta nära partners med lokala 
registreringsprocesser och kommersialisering. 
Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3-studie, där patientrekryteringen slutfördes i oktober 2023 och 
toplineresultat väntas i december 2024.  
Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och från och med februari 2024 finns MOB-015 under varumärket Terclara® tillgängligt 
på apotek. Sverige är den prioriterade marknaden för Moberg Pharma då bolaget har begränsad tillgång på terbinafin i närtid. 
Arbete pågår för att säkra långsiktig försörjning av terbinafin inför den planerade paneuropeiska utrullningen.

===== SIDA 11 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 11 
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTATET (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
      
Nettoomsättning 3 855 - 8 784 - - 
Kostnad sålda varor -615 - -2 331 - - 
Bruttovinst 3 240 - 6 453 - - 
           
Försäljningskostnader -1 865 -912 -6 175 -2 090 -3 257 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -4 320 -5 509 -15 987 -15 315 -21 603 
Forsknings- och utvecklingskostnader -228 -693 -1 416 -2 620 -3 657 
Övriga rörelseintäkter - - 426 797 1 054 
Övriga rörelsekostnader -125 -147 - - - 
Rörelseresultat (EBIT) -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
        
Ränteintäkter och liknande resultatposter 1 719 371 2 354 1 504 2 303 
Räntekostnader och liknande resultatposter -55 -63 -175 -208 -260 
Resultat efter finansiella poster (EBT) -1 634 -6 953 -14 520 -17 932 -25 420 
        
Skatt på periodens resultat 373 1 187 2 716 3 284 4 327 
PERIODENS RESULTAT  -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093 
        
TOTALRESULTAT FÖR PERIODEN -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093 
        
Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093 
Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093 
Resultat per aktie före utspädning -0,03 -0,36 -0,34 -1,24 -1,33 
Resultat per aktie efter utspädning 6 -0,03 -0,36 -0,34 -1,24 -1,33 
        
EBITDA -2 969 -6 648 -15 711 -17 389 -25 364 
Avskrivningskostnader -329 -613 -988 -1 839 -2 099 
Rörelseresultat (EBIT) -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
 
 
 
 
  
 
6 I de perioder koncernen redovisar negativt resultat uppkommer ingen utspädningseffekt. Detta eftersom utspädningseffekt enbart 
redovisas när en potentiell konvertering till stamaktier skulle innebära att resultat per aktie blir lägre.

===== SIDA 12 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 12 
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
(TSEK) 2024-09-30 2023-09-30 2023-12-31 
Tillgångar    
Immateriella anläggningstillgångar7 587 247 507 910 532 220 
Materiella anläggningstillgångar - - - 
Nyttjanderättstillgångar 3 954 4 144 4 942 
Uppskjuten skattefordran 33 122 26 979 28 077 
Summa anläggningstillgångar 624 323 539 033 565 239 
       
Varulager 6 875 - 7 115 
Kundfordringar och andra fordringar 5 144 3 642 1 823 
Likvida medel 308 963 101 504 60 555 
Summa omsättningstillgångar 320 982 105 146 69 493 
        
SUMMA TILLGÅNGAR 945 320 644 179 634 732 
       
Eget kapital och skulder       
Eget kapital Moderbolagets aktieägare 928 699 616 757 610 725 
Summa eget kapital 928 699 616 757 610 725 
       
Långfristiga leasingskulder 2 365 2 819 3 467 
Långfristiga ej räntebärande skulder - 65 - 
Summa långfristiga skulder 2 365 2 884 3 467 
       
Kortfristiga leasingskulder 1 302 979 1 270 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 12 954 23 559 19 270 
Summa kortfristiga skulder 14 256 24 538 20 540 
        
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 945 320 644 179 634 732 
 
 
  
 
  
 
7 Avser balanserade utvecklingskostnader, se not 2

===== SIDA 13 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 13 
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
       
Den löpande verksamheten       
Rörelseresultat före finansiella poster -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
         
Erhållna och betalda finansiella poster -51 127 3 218 2 006 
Betald skatt - - - - - 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:         
Avskrivningar och andra justeringar 329 613 988 1 839 2 099 
Kostnader för aktiebaserade incitamentsprogram8 1 427 626 3 287 1 683 2 308 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -1 542 -5 895 -12 421 -15 488 -21 050 
         
Förändring i rörelsekapital         
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -1 923 - 240 - -7 115 
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 3 156 -487 -1 145 -354 424 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 671 -5 083 -6 316 -10 015 -5 464 
            
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -6 031 -11 465 -19 642 -25 857 -33 205 
         
Investeringsverksamheten         
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -20 411 -33 642 -55 027 -90 901 -124 116 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -20 411 -33 642 -55 027 -90 901 -124 116 
         
Finansieringsverksamheten         
Återbetalda leasingskulder -324 -359 -1 070 -2 307 -2 425 
Emission av aktier efter transaktionskostnader 9 771 95 019 324 147 95 019 94 751 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN 9 447 94 660 323 077 92 712 92 326 
            
Förändring i likvida medel -16 995 49 553 248 408 -24 046 -64 995 
Likvida medel vid periodens början 325 958 51 951 60 555 125 550 125 550 
Likvida medel vid periodens slut 308 963 101 504 308 963 101 504 60 555 
  
 
8 Observera att omvärdering av uppskattade kostnader för sociala avgifter för aktiebaserade incitamentsprogram redovisas i förändring av 
rörelseskulder

===== SIDA 14 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 14 
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL (KONCERNEN) 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 30 september 2024         
Ingående balans den 1 januari 2024 27 961 921 297 -338 533 610 725 
Totalresultat     
Periodens resultat   -11 804 -11 804 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 18 732 316 792  335 524 
Transaktionskostnader  -9 033  -9 033 
Aktiebaserat incitamentsprogram  3 287  3 287 
UTGÅENDE BALANS DEN 30 SEPTEMBER 2024 46 693 1 232 343 -350 337 928 699 
     
 
 
 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 30 september 2023         
Ingående balans den 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584 
Totalresultat     
Periodens resultat   -14 648 -14 648 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 18 134 82 319  100 453 
Transaktionskostnader  -4 315  -4 315 
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 683  1 583 
UTGÅENDE BALANS DEN 31 SEPTEMBER 2023 27 961 920 884 -332 088 616 757 
 
 
 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 31 december 2023         
Ingående balans den 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584 
Totalresultat     
Periodens resultat   -21 093 -21 093 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 18 134 82 319  100 453 
Transaktionskostnader  -4 527  -4 527 
Aktiebaserat incitamentsprogram  2 308  2 308 
UTGÅENDE BALANS DEN 31 DECEMBER 2023 27 961 921 297 -338 533 610 725

===== SIDA 15 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 15 
NYCKELTAL (KONCERNEN) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
Nettoomsättning 3 855 - 8 784 - - 
Bruttomarginal % 84% - 73% - - 
EBITDA -2 969 -6 648 -15 711 -17 389 -25 364 
Rörelseresultat (EBIT) -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
Resultat efter skatt -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093 
Likvida medel 308 963 101 504 308 963 101 504 60 555 
Balansomslutning 945 320 644 179 945 320 644 179 634 732 
Soliditet 98% 96% 98% 96% 96% 
Avkastning på eget kapital   0% -1% -1% -2% -3% 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,03 -0,36 -0,34 -0,48 -0,59 
Eget kapital per aktie, SEK 19,89 22,06 19,89 22,06 21,84 
Genomsnittligt antal aktier före utspädning 46 693 322 15 871 799 34 899 198 11 841 906 15 871 799 
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 47 754 449 34 550 449 35 960 325 30 520 556 35 520 899 
Antal aktier vid periodens slut 46 693 322 27 961 478 46 693 322 27 961 478 27 961 478 
Aktiekurs på balansdagen, SEK 10,01 6,30 10,01 6,30 15,20 
 
 
 
NYCKELTALSDEFINITIONER 
Moberg Pharma presenterar vissa finansiella resultatmått i delårsrapporten som inte definieras enligt IFRS. Enligt Moberg 
Pharmas uppfattning bidrar dessa resultatmått med värdefull extra information till investerare och bolagsledning som ger dem 
möjlighet att utvärdera bolagets resultat. Dessa finansiella resultatmått är inte alltid jämförbara med mått som används av 
andra företag, eftersom inte alla företag beräknar dem på samma sätt. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en 
ersättning för de resultatmått som definieras enligt IFRS.  
Bruttomarginal Bruttoresultat i procent av nettointäkter 
EBITDA Rörelseresultat före av- och nedskrivning av immateriella och materiella anläggningstillgångar 
Soliditetsmått Eget kapital vid årets utgång i förhållande till balansomslutningen  
Avkastning på eget kapital Periodens resultat dividerat med utgående eget kapital 
Resultat per aktie*  Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier efter utspädning  
Eget kapital per aktie  Eget kapital dividerat med antal utestående aktier vid periodens slut 
*Definieras enligt IFRS

===== SIDA 16 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 16 
RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
Nettoomsättning 3 855 - 8 784 - - 
Kostnad sålda varor -615 - -2 331 - - 
Bruttovinst 3 240 - 6 453 - - 
        
Försäljningskostnader -1 865 -912 -6 175 -2 090 -3 257 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -4 320 -5 509 -15 987 -15 315 -21 603 
Forsknings- och utvecklingskostnader -228 -693 -1 416 -2 620 -3 657 
Övriga rörelseintäkter - - 426 797 1 054 
Övriga rörelsekostnader -125 -147 - - - 
Rörelseresultat -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
         
Ränteintäkter 1 719 371 2 354 1 504 2 303 
Räntekostnader -55 -63 -175 -208 -260 
Resultat efter finansiella poster -1 634 -6 953 -14 520 -17 932 -25 420 
         
Skatt på periodens resultat 373 1 187 2 716 3 284 4 327 
RESULTAT -1 261 -5 766 -11 804 -14 648 -21 093

===== SIDA 17 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 17 
BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
(TSEK) 2024-09-30 2023-09-30 2023-12-31 
Tillgångar    
Immateriella anläggningstillgångar 587 247 507 910 532 220 
Materiella anläggningstillgångar - - - 
Nyttjanderättstillgångar 3 954 4 144 4 942 
Finansiella anläggningstillgångar 100 100 100 
Uppskjuten skattefordran 33 122 26 979 28 077 
Summa anläggningstillgångar 624 423 539 133 565 339 
      
Varulager 6 875 - 7 115 
Kundfordringar och andra fordringar 5 144 3 642 1 823 
Likvida medel 308 963 101 504 60 555 
Summa omsättningstillgångar 320 982 105 146 69 493 
        
SUMMA TILLGÅNGAR 945 420 644 279 634 832 
      
Eget kapital och skulder      
Eget kapital  928 700 616 758 610 726 
      
Långfristiga leasingskulder 2 365 2 819 3 467 
Långfristiga ej räntebärande skulder - 65 - 
Summa långfristiga skulder 2 365 2 884 3 467 
      
Skulder hos koncernföretag 99 99 99 
Kortfristiga leasingskulder 1 302 979 1 270 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 12 954 23 559 19 270 
Summa kortfristiga skulder 14 355 24 637 20 639 
       
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 945 420 644 279 634 832

===== SIDA 18 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 18 
KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Jul-sep Jul-sep Jan-sep Jan-sep Jan-dec 
(TSEK) 2024 2023 2024 2023 2023 
Den löpande verksamheten        
Rörelseresultat före finansiella poster -3 298 -7 261 -16 699 -19 228 -27 463 
Erhållna och betalda finansiella poster -51 127 3 218 2 006 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:           
Avskrivningar och andra justeringar 329 613 988 1 839 2 099 
Kostnader för personaloptionsprogram 1 427 626 3 287 1 683 2 308 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -1 542 -5 895 -12 421 -15 488 -21 050 
           
Förändring i rörelsekapital           
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -1 923 - 240 - -7 115 
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 3 156 -487 -1 145 -354 424 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 671 -4 798 -6 316 -10 015 -5 464 
            
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -6 031 -11 180 -19 642 -25 857 -33 205 
           
Investeringsverksamheten           
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -20 411 -33 642 -55 027 -90 901 -124 116 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -20 411 -33 642 -55 027 -90 901 -124 116 
           
Finansieringsverksamheten           
Återbetalda leasingskulder -324 -644 -1 070 -2 307 -2 425 
Emission av aktier efter transaktionskostnader 9 771 95 019 324 147 95 019 94 751 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN 9 447 94 375 323 077 92 712 92 326 
            
Förändring i likvida medel -16 995 49 553 248 408 -24 046 -64 995 
Likvida medel vid periodens början 325 958 51 951 60 555 125 550 125 550 
Likvida medel vid periodens slut 308 963 101 504 308 963 101 504 60 555

===== SIDA 19 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 19 
NOT 1 REDOVISNINGS- OCH VÄRDERINGSPRINCIPER 
Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har, i likhet med 
årsbokslutet för 2023, upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) såsom de har antagits av 
EU, och den svenska årsredovisningslagen. Moderbolagets redovisning har upprättats enligt årsredovisningslagen och Rådet 
för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer.  
Belopp anges i svenska kronor, avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan 
innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Belopp och siffror inom parentes avser jämförelsesiffror för 
motsvarande period förra året.  
MOB-015 fortsätter att utvecklas, med den nordamerikanska fas III studien som syftar till att möjliggöra 
marknadsgodkännande i USA samt stärka produktens kliniska evidens och marknadspåståenden globalt , och arbete pågår även 
med att säkra långsiktig terbinafintillgång för att möjliggöra paneuropeisk lansering.  Utvecklingen av MOB -015 är inte 
komplett och avskrivningar av utvecklingskostnader har därför inte påbörjats. 
 
NOT 2 SPECIFIKATION AV STÖRRE IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR 
(TSEK) 2024-09-30 2023-09-30 2023-12-31 
Balanserade utgifter för MOB-015 587 247 507 910 532 220 
TOTALA BALANSERADE UTGIFTER FÖR UTVECKLINGSARBETEN 587 247 507 910 532 220 
 
NOT 3 SEGMENTRAPPORTERING 
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren; att kommersialisera och utveckla medicinska produkter. 
Koncernens rapport över totalresultat och rapport över finansiell ställning i sin helhet u tgör därför ett rörelsesegment. 
 
NOT 4 NÄRSTÅENDETRANSAKTIONER 
Inga väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående i jämförelse med 
upplysning i årsredovisningen.

===== SIDA 20 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 20 
INFORMATION OCH KOMMANDE INFORMATIONSTILLFÄLLEN 
Denna information är sådan information som Moberg Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. 
Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2024 den 11 februari 2025 
Delårsrapport för januari–mars 2025 den 13 maj 2025 
Delårsrapport för januari–juni 2025 den 12 augusti 2025 
Delårsrapport för januari–september 2025 den 11 november 2025 
 
 
 
Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 22 maj 2025. Sista datum för aktieägare att begära att få ärende 
behandlat på årsstämman är 3 april 2025. Årsredovisningen kommer att finnas tillgänglig senast den 18 april 2025 på bolagets 
hemsida www.mobergpharma.se.  
 
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA 
Anna Ljung, verkställande direktör, tel. 08-522 307 01, anna.ljung@mobergpharma.se  
Mark Beveridge, VP Finance, tel. 076 - 805 82 88, mark.beveridge@mobergpharma.se  
 
För ytterligare information om Moberg Pharmas verksamhet hänvisas till bolagets hemsida, www.mobergpharma.se   
 
Denna delårsrapport har översiktligt granskats av bolagets revisorer. 
  
FÖRSÄKRAN 
Undertecknade försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, 
ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår  
i koncernen står inför. 
Stockholm, 12 november 2024 
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande 
 
Jonas Ekblom  
Styrelseledamot 
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot 
Håkan Wallin   
Styrelseledamot 
Anna Ljung 
VD

===== SIDA 21 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 DELÅRSRAPPORT JAN-JUN 2024  
 
 
 
 
 
 21 
REVISORNS GRANSKNINGSRAPPORT 
Moberg Pharma AB (publ), org.nr 556697-7426 
 
 
INLEDNING 
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapporten) för Moberg 
Pharma AB per 30 september 2024 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och 
verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och 
årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning. 
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING 
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 Översiktlig 
granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning består av att göra 
förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analyti sk 
granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en 
betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on 
Auditing och god revisionssed i övrigt har.  
De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet  att 
vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade  
slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision 
har. 
SLUTSATS 
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att 
delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och  årsredovisningslagen samt för 
moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. 
 
Stockholm den 12 november 2024 
Ernst & Young AB 
 
 
Jens Bertling  
Auktoriserad revisor