Kvartalsrapport Q4 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÈ 2016 
 
1 
 
Bokslutskommuniké 2023 
 Moberg Pharma AB (Publ) 
Q1 
Q2 
Q4 
 
Q3

===== SIDA 2 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 2 
LANSERING INLEDD I SVERIGE  
”Nu finns MOB-015 ute på apotekshyllorna runt om i Sverige under varumärket Terclara® – en milstolpe vi 
arbetat länge mot inom Moberg Pharma.  Det är extra roligt att notera det stora intresset för produkten 
bland apoteken.” säger Anna Ljung, VD Moberg Pharma. 
 
ÅRET (JAN-DEC 2023) 
• EBITDA -25,4 MSEK (-17,6)  
• Rörelseresultat (EBIT) -27,5 MSEK (-20,2)  
• Resultat efter skatt -21,1 MSEK (-15,7)  
• Totalresultat -21,1 MSEK (-15,7)  
• Resultat per aktie efter utspädning -1,33 SEK (-2,07)  
• Likvida medel uppgick till 60,6 MSEK (125,6)  
 
FJÄRDE KVARTALET (OKT-DEC 2023) 
• EBITDA -8,0 MSEK (-4,0)  
• Rörelseresultat (EBIT) -8,2 MSEK (-4,6)  
• Resultat efter skatt -6,4 MSEK (-3,1)  
• Totalresultat -6,4 MSEK (-3,1) 
• Resultat per aktie efter utspädning -0,23 SEK (-0,32)  
• Likvida medel uppgick till 60,6 MSEK (125,6) 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER FJÄRDE KVARTALET  
• Rekryteringen till den nordamerikanska studien är nu avslutad, med god marginal inom 2023, 384 patienter har 
randomiserats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Toplineresultat väntas i januari 2025.  
• Ledningsgruppsändringar där Robert Ehrl efterträder Jesper Lind som Head of Supply och Christina Erixon efterträder 
Agneta Larhed som Vice President Pharmaceutical Innovation & Development. 
• Tillverkning och transport av MOB-015 inför lansering har genomförts enligt plan. 
 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER KVARTALET 
• Försäljningen av MOB-015 i Sverige under varumärket Terclara® har inletts och produkten är nu tillgänglig hos flertalet 
av apoteken runt om i landet

===== SIDA 3 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 3 
VD-KOMMENTAR 
Nu finns MOB-015 ute på apotekshyllorna runt om i Sverige under varumärket Terclara ® – en milstolpe vi arbetat länge mot 
inom Moberg Pharma.  Det är extra roligt att notera det stora intresset för produkten bland apoteken . 
Vi är nu mitt i utrullningen av Terclara® ut till apoteken - som är det varumärke som MOB-015 lanseras under i Sverige av vår 
partner Allderma. Produktion och införsäljning till apotekskedjorna har genomförts enligt plan, för att apoteken  ska kunna ta in 
produkten nu i ”februarifönstret” som är en av årets tre tillfällen då apotekskedjorna sätter om innehållet på apotekshyllorna 
på fysiska apotek. Parallellt med att apoteken fyller upp hyllorna pågår arbetet med att informera läkare och apotekspersonal 
om de unika fördelarna med Terclara®. Vi genomför även tester och finjusteringar av marknadsföringsmaterialet för att 
säkerhetsställa att det effektivt kommunicerar produktens överlägsna egenskaper till våra målgrupper. Därefter följer 
målmedveten marknadsföring mot konsumenter, inklusive digital marknadsföring från mars och TV -reklam från april månad. 
Det innebär att MOB-015 nu finns tillgängligt för svenska patienter inför högsäsongen i Q2 för de patienter som vill påbörja 
resan mot svampfria och fina naglar inför sandalsäsong och sommarsemester.  
Vi har hittills fått nationellt godkännande i totalt tio länder, och inväntar godkännande i de återstående tre länder som ing år i 
den decentrala proceduren (DCP). Vi är i dialog med de länder - Italien, Belgien och Nederländerna - som ännu inte godkänt 
produkten och att beslut om nationellt godkännande dröjer beror främst på begränsade resurser och hög arbetsbelastning hos 
respektive myndighet. Det är värt att notera att samtliga länder har godkänt produkten inom DCP -processen, nationellt 
godkännande innefattar enbart nationella anpassningar, såsom översättningen av produkttexten till nationellt språk och 
huruvida produkten ska godkännas för receptfri försäljning (OTC) eller receptbelagd försäljning (Rx) i respektive land.     
Sverige är den prioriterade marknaden för Moberg Pharma då vi har begränsad tillgång på terbinafin  i närtid. Vi har gjort 
framsteg i arbetet med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin inför den planerade paneuropeiska utrullningen 
tillsammans med vår partner Bayer. Vi fortsätter att arbeta tillsammans med vår tilltänkta terbinafin -leverantör som vi 
förväntar oss kunna ansöka om att inkludera i filen inom kort. Dessutom arbetar vi aktivt med att säkra ytterligare en 
terbinafin-leverantör och har beställt terbinafin från alternativ tillverkare. Efter leverans kommer vi låta tillverka en mindre 
mängd MOB-015 för de stabilitetsstudier som krävs inför den regulatoriska processen att inkludera en ny terbinafin -tillverkare. 
Vi har därmed två parallella spår för att säkerställa en stabil tillgång på terbinafin.  
En viktig händelse under kvartalet var att rekryteringen i Nordamerika slutfördes i början av oktober, med god marginal inom 
2023, tack vare ett utmärkt arbete i teamet och engagerade prövare. Totalt har 384 patienter randomiserats vid 33 
studiecenter i USA och Kanada. Att rekryteringen slutförts har även inneburit ett utflöde av kassamedel kopplat till denna 
milstolpe och vi räknar med lägre utgifter för studien framöver. Det är tidpunkten för när sista patient rekryteras in i studien 
som sätter tidslinjen för när data kan presenteras och tack vare att rekryteringen slutfördes i oktober förväntar vi oss att kunna 
presentera toplineresultat redan i januari 2025. Att ha en kontinuerlig dialog med prövarna i studien och key opinion leaders är 
viktigt både för vårt pågående kliniska arbete och för att medicinsk personal ska motta produkten på bästa sätt och vi ser fram 
emot att återigen möta många av våra prövare på AAD i mars, den främsta årliga dermatologikonferensen.   
Nu under första kvartalet ser vi till att förutsättningarna för en framgångsrik lansering finns på plats, där apoteken nu fyller upp 
hyllorna och vi ser fram emot att få starta upp marknadsföringen mot slutkonsument när högsäsongen närmar sig och 
intresset för att behandla sin nagelsvamp är som störst. Den svenska lanseringen är en viktig språngbräda för att förverkliga vår 
vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt. 
Anna Ljung, VD Moberg Pharma

===== SIDA 4 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 4 
OM MOBERG PHARMA OCH MOB-015 
Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att  
bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB -
015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterligare egenutvecklade och förvärvade produkter inom 
närliggande områden. 
MOB-015 är nästa generations nagelsvampsbehandling och den höga svampdödande effekten visad i kliniska fas 3 -studier med 
fler än 800 patienter indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp. Moberg 
Pharma har tecknat licensavtal med partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea för MOB-015 och produkten är godkänd i 
tio EU-länder, godkännanden väntas i ytterligare tre EU-länder. Den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppskattas till 
250–500 MUSD årligen.  
 
VÄSENTLIGT MEDICINSKT BEHOV – MER ÄN 100 MILJONER PATIENTER I EU OCH USA HAR 
NAGELSVAMP 
Trots att var tionde person har nagelsvamp, saknas idag bra behandlingsalternativ. Den mest effektiva behandlingen är 
terbinafin i tablettform som förknippas med risk för leverskador och interaktion med andra läkemedel. Hudläkare över hela 
världen är överens om det stora behovet av bättre utvärtes behandlingar utan risk för systemiska biverkningar. 72% av 
tillfrågade läkare i USA undviker att förskriva terbinafintabletter pga patienternas oro för biverkningar och 62% av de

===== SIDA 5 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 5 
tillfrågade läkarna skulle föredra en produkt med MOB-015s tänkta målprofil framför nuvarande utvärtes behandlingar. Bara 6 
- 15% av de tillfrågade läkarna skulle fortsätta förskriva nuvarande utvärtes behandlingar. 1 
RESULTAT FRÅN TVÅ FAS 3-STUDIER VISAR ATT MOB-015 HAR EN UNIK SVAMPDÖDANDE EFFEKT 
I december 2019 presenterades resultat från den första av de två kliniska studierna i fas 3- programmet för MOB-015, följt av 
resultaten från den europeiska studien i juni 2020. Bägge studierna uppfyllde det primära effektmålet. Mykologisk läkning 
(svampfri) uppnåddes hos 76 procent av patienterna (70 procent av patienterna i den nordamerikanska studien och 84 procent 
av patienterna i den europeiska studien), vilket är betydligt högre än vad som har rapporterats för andra utvärtes behandlingar 
(30–54 procent). Vidare var den svampdödande effekten mer snabbverkande än för oral terbinafin; MOB -015 ger 55–78 
procent mykologisk läkning vid 6 månader (jämfört med 40 procent för terbinafin  i tablettform) och 37–46 procent redan vid 3 
månader (jämfört med 15 procent för terbinafin i tablettform).  
MOB-015 är den första utvärtes behandlingen som uppnått mykologisk läkning i nivå med terbinafin tabletter, som är dagens 
standardbehandling vid nagelsvamp. Före de genomförda kliniska fas 3-studierna med MOB-015 framstod det som orealistiskt 
att en utvärtes behandling skulle nå samma nivå på mykologisk läkning som tabletternas 70 procent. Dessutom, jämfört med 
terbinafin i tablettform, ger behandling med MOB-015 en koncentration av terbinafin som är tusen gånger högre i nageln, 40 
gånger högre i nagelbädden och tusen gånger lägre i plasma - ideala karaktäristika för en effektiv utvärtes behandling utan 
systemisk exponering.  
MARKNADSGODKÄNNANDE I EU 
I mars 2022 skickade Moberg Pharma in registreringsansökan för MOB-015 i Europa via den decentrala proceduren. I juni 2023 
avslutades den decentrala proceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderas för nationellt godkännande i 13 
europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Följande EU -länder omfattas: 
Belgien, Danmark, Finland, Frankrike, Irland, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern och Österrike. 
Nästa steg innefattar nationellt godkännande i varje land samt godkännande för receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt. 
Nationella godkännanden förväntas ske under de kommande månaderna och tidplanen kan variera mellan länder.  Per datumet 
för denna rapport har Moberg Pharma erhållit nationellt godkännande i följande länder: Danmark (Rx), Finland (Rx), Frankrike 
(Rx), Irland (Rx), Norge (OTC), Spanien (Rx), Sverige (OTC), Tjeckien (Rx), Ungern (OTC) och Österrike (OTC).    
LANSERING I TVÅ STEG 
Vår kommersiella lansering kommer att ske i två steg och har nu inletts på vår hemmamarknad. F rån och med februari 2024 
finnas MOB-015 under varumärket Terclara® tillgängligt på apoteken och i dagsläget har flertalet av apoteken runt om i Sverige 
beslutat sig för att sälja Terclara®. Denna tidiga lansering i Sverige möjliggör för oss att få värdefull insikt i 
konsumentbeteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användardata som stöder direktförsäljning utan recept eller 
omvandling till receptfri status i fler länder. Lanseringen sker i samarbete med vår partner Allderma, som drivs av de personer 
som ansvarade för den framgångsrika nordiska lanseringen av Moberg Pharmas första generati ons nagelsvampsprodukt, 
Nalox®. Steg 2 av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning tillsammans med vår partner Bayer, när vi har 
resultaten från den pågående fas 3-studien i Nordamerika. Detta eftersom studien har potential att stärka produktens 
marknadspåståenden ytterligare, inklusive en kortare behandlingsperiod. Timing är också drivet av vårt behov av att säkra 
tillräcklig API (aktivt läkemedelsämne) för en paneuropeisk lansering. 
 
1 Undersökning bland 89 amerikanska läkare (dermatologer och fotvårdsspecialister/podiatrister), LifeSci Physician Survey, April 4, 2017

===== SIDA 6 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 6 
NORDAMERIKANSK FAS 3-STUDIE FÄRDIGREKRYTERAD 
För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än 
jämförelsepreparatet) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu för att möjliggöra 
registrering på den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in dokumentation om den nya studien till FDA i mars 
2022, första patient inkluderades i maj 2022 och rekryteringen av 384 patienter slutfördes i oktober 2023. Toplineresultat 
väntas i januari 2025. Den randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3-studien pågår vid 33 studiecenter i USA 
och Kanada. Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen patienter som uppnår fullständig 
läkning av den utvalda stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas 3-studierna och Moberg 
Pharma samarbetar med samma CRO, samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare genomförda 
nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka produktens 
kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.  
AVTAL MED STARKA PARTNERS PÅ PLATS - USA RÄTTIGHETER BEHÅLLS 
Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med DongKoo, 
marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien, med Padagis i Israel och Consumer Health 
divisionen inom Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria produkter för svampbehandling under varumärket 
Canesten.  
Avtalen innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB -015 i respektive marknad och 
Moberg Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla 
milstolpsintäkter om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling och kommersialisering, i tillägg till 
royaltyintäkter och ersättning för levererade produkter.  
Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat produkter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB -015 
för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i 
USA kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De viktigaste marknaderna för MOB -015 förväntas 
vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina, samtliga med beviljade patentskydd till 2032. I tillägg till beviljade patent har bolaget 
även pågående patentansökningar, som förutsatt att de blir godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd .  
BEVISAD KOMMERSIELL MODELL 
Moberg Pharma kommersialiserade bolagets första generations nagelsvampsprodukt –  Kerasal Nail® - och byggde en 
kommersiell verksamhet med årliga intäkter om 440 MSEK med 30% marknadsandel i USA och försäljning på mer än 30 000 
försäljningsställen, inklusive de stora kedjorna CVS, Walgreens och Walmart. 2019 avyttrades den kommersiella verksamheten 
för 1,4 miljarder SEK. Bolagets mål är nu att upprepa denna resa med MOB-015, en produkt med väsentligt större potential. 
BOLAGSHÄNDELSER  
På årsstämman 16 maj valdes Håkan Wallin in i styrelsen. Håkan har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och 
operativa området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för noterade och onoterade life science bolag. 
Tidigare ledande befattningar omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen inom corporate finance på 
ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare Pharmanest AB).  
Håkan är idag CFO på NP3 Fastigheter AB. 
I november förstärktes organisationen efter marknadsgodkännandet tidigare i år och inför kommande lansering. 
Ledningsgruppen får två nya medlemmar i Christina Erixon, Head of Pharmaceutical Innovation & Operations, som efterträd er 
Agneta Larhed och Robert Ehrl, Head of Supply, som efterträder Jesper Lind. Bägge rollerna har utökats från konsulter på 
deltid till heltidsanställningar. Agneta Larhed lämnar ledningsgruppen men kvarstår som konsult till bolaget på deltid, med 
oförändrad omfattning. Jesper Lind kvarstår under en tid som konsult till bolaget.  
Christina Erixon har bred erfarenhet av utveckling, regulatoriska frågor och farmaceutisk kvalitet inom läkemedelsindustrin. Dr. 
Erixon har haft ledande befattningar inom läkemedelsindustrin och regulatoriska myndigheter, bland annat som chef inom 
kliniska prövningar på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare på Astra Zeneca, affärsansvarig och sektionschef för

===== SIDA 7 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 7 
Farmaceutisk Utveckling på APL och kommer närmast från SDS Life Science som chef för Drug Development. Dr. Erixon är 
apotekare med doktorsexamen i farmaci från Uppsala universitet. 
Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över 20 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Han har haft ledande 
befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, främst inom processutveckling, supply och tillverkning. Dr. Ehrl har 
arbetat med såväl små molekyl- som biologiska läkemedel/vaccin, från API till färdigpackad produkt.   
Den 28 juni beslutade styrelsen om en nyemission av stamaktier och teckningsoptioner med företrädesrätt för befintliga 
aktieägare om cirka 100 MSEK. Styrelsen beslutade även om en riktad nyemission till garanter i företrädesemissionen. 
Styrelsens beslut godkändes på extra bolagsstämma 8 augusti och extra bolagsstämma 9 oktober. Företrädesemissionen blev 
övertecknad med en teckningsgrad på 130% och bolaget tillfördes ca 100 MSEK före transaktionskostnader. Nettolikviden 
kommer huvudsakligen att användas för kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 samt förberedelser för lansering.   
 
FINANSIELL ÖVERSIKT  
INTÄKTER OCH RESULTAT 
Fjärde kvartalet (oktober - december 2023)  
Moberg Pharmas verksamhet utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. Huvuddelen 
av utvecklingsutgifterna är direkt hänförliga till läkemedlet MOB-015 och balanseras. De största kostnadsposterna i kvartalets 
resultat utgörs därför av affärsutvecklings- och administrationskostnader om 6,3 MSEK (5,2), försäljningskostnader inför 
kommande lanseringen om 1,2 MSEK (0,5) följt av forsknings- och utvecklingskostnader om 1,0 MSEK (0,2). Resultatet för 
kvartalet blev -6,4 MSEK (-3,1). 
Helåret (januari - december 2023) 
Försäljningskostnader har ökat i takt med den kommande lansering av MOB-015 till 3,3 MSEK (1,0). Affärsutvecklings och 
administrationskostnader har ökat med flera aktiviteter inom affärsutveckling som är kopplad till pågående godkännande i 
flera marknader till 21,6 MSEK (20,1). I forsknings och utvecklingskostnader ingår avgifter som avser marknadsgodkännande 
samt registrering hos myndigheter till 3,7 MEK (1,2). Resultatet för året blev -21,1 MSEK (-15,7). 
KASSAFLÖDE  
Fjärde kvartalet (oktober - december 2023) 
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var -5,6 MSEK (-4,4) och -7,3 (-3,3) efter 
förändringar av rörelsekapital. En stor del av totala kassaflödet från den löpande verksamheten avser engångsposter för inköp 
av lager inför den kommande lanseringen. Kassaflödet från investeringar var - 33,2 MSEK (-13,6) och avser balanserade utgifter 
för den pågående nordamerikanska fas 3-studien. Den framgångsrika rekryteringen av patienter, där sista patient rekryterades 
under kvartalet, har även inneburit ett stort utflöde av kassamedel för betalningar för rekryteringsaktiviteter och ersättning till 
CRO. Detta är den huvudsakliga förklaringen till ökningen i FoU-utgifter under kvartalet och vi räknar med lägre FoU-utgifter 
framöver. Kassaflödet från finansieringsverksamheten var -0,3 MSEK (-0,8). Total förändring i likvida medel under kvartalet 
blev -40,9 MSEK (-16,9). Likvida medel uppgick till 60.6 MSEK (125,6) vid periodens slut. 
Helåret (januari - december 2023) 
Kassaflödet från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital var -21,1 (-15,5) MSEK. Kassaflödet från 
investeringsverksamheten var -124,1 MSEK (-68,1). Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 92,3 MSEK (107,8). Total 
förändring i likvida medel under året blev -65,0 MSEK (22,9).

===== SIDA 8 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 8 
INVESTERINGAR 
Investeringar i immateriella tillgångar avser balanserade utgifter för utvecklingsarbeten för MOB -015, främst den pågående 
nordamerikanska fas 3-studien, om 33,2 MSEK (26,6) under kvartalet.  
FoU-utgifter (kostnader och investeringar) Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
FoU kostnader (i rapport över totalresultat) -1 037 -225 -3 657 -1 177 
Investeringar i balanserad FoU -33 215 -26 612 -124 116 -81 062 
Avskrivningar i FoU kostnader 150 430 1 276 1 683 
Förändring FoU investeringar (i rapport över finansiell ställning) -33 065 -26 182 -122 840 -79 379 
Totala FoU-utgifter -34 102 -26 407 -126 497 -80 556 
 
SKULDER 
Per balansdagen har koncernen inga räntebärande skulder (exklusive leasingskulder ).  
 
 
FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL  
AKTIER 
Aktiekapitalet uppgick vid årets slut till 28 407 452 SEK, totalt antal utestående aktier uppgick till 28 407 452 stamaktier med 
ett kvotvärde på 1 SEK. Moberg Pharma innehar 445 974 återköpta egna stamaktier vid årets slut. 
Årsstämman den 16 maj 2023 beslutade om sammanläggning av bolagets aktier, varvid tio (10) befintliga aktier lades samman 
till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10). Aktiens kvotvärde ökades från 0,1 kronor till 1,0 krona.  
I juni 2023 genomfördes en emission om 187 000 C-aktier i syfte att säkerställa att bolaget kan fullgöra sina åtaganden enligt 
det av årsstämman 16 maj 2023 beslutade långsiktiga incitamentsprogrammet LTI 2023.  Aktierna är avsedda att användas för 
säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammet och ägs av Moberg Pharma.  
Under september 2023 genomfördes en företrädesemission av units, bestående av 17 470 149 stamaktier och 
teckningsoptioner av serie 2023:1, som beslutades av styrelsen den 28 juni 2023 samt en riktad emission av units, bestående 
av 664 370 stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1, till garanter i företrädesemissionen som valt att erhålla sin 
garantiersättning i form av units. Varje teckningsoption av serie 2023:1 ger rätt att teckna en ny stamaktie i Moberg Pharma 
under perioden 5 juni 2024 till och med den 19 juni 2024. Teckningskursen vid teckning av stamaktier med stöd av 
teckningsoptioner av serie 2023:1 kommer att motsvara 70 procent av den volymvägda genomsnittliga betalkursen för 
bolagets stamaktie under perioden från och med den 20 maj 2024 till och med den 31 maj 2024, dock lägst kvotvärdet av 
bolagets aktie, motsvarande cirka 1,0 SEK per stamaktie. Företrädesemissionen blev övertecknad  och Moberg Pharma 
tillfördes därmed cirka 100 MSEK före avdrag för transaktionskostnader.  
 
AKTIEBASERADE INCITAMENTSPROGRAM 
Antalet utestående instrument per rapportdatumet var 1 851 000 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 1 522 988 
aktier), vilket ger en maximal potentiell utspädning om 5,1%. Prestationsaktierätter emitteras och förvaltas, och det faktiska 
antalet aktier som kan överlåtas varierar beroende på uppfyllande av individuella mål samt att bolaget uppfyller sina 
företagsmål över flera år. För detaljerad information om incitamentsprogrammen, se 2022 års årsredovisning .

===== SIDA 9 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 9 
UPPLYSNING OM ÄGARE 
Bolagets största aktieägare per 2023-12-31: 
Aktieägare  Antal aktier % av röster och kapital  
Östersjöstiftelsen 3 266 477 11,5 
Avanza Pension 1 825 734 6,4 
Nordnet Pensionsforsakring AB 656 696 2,3 
Kjelsmark Holding ApS 500 000 1,8 
Moberg Pharma AB (publ) 445 974 1,6 
The Bank of New York Mellon SA/NV, W8IMY 419 232 1,5 
Iveland, Beatrice 390 000 1,4 
Swedbank Försäkring 358 111 1,3 
Clearstream Banking S.A., W8imy 344 383 1,2 
IBKR Financial Services AG, W8IMY 335 348 1,2 
JS Erhvervs Consult Aps 329 811 1,2 
Blom, Fredrik 320 000 1,1 
Zachau, Styrbjorn 317 246 1,1 
Chen, Chance 307 671 1,1 
Nordea Livförsäkring Sverige Ab 296 798 1,0 
Asberg, Fredrik Erik 231 345 0,8 
Handelsbanken Liv Forsakringsaktiebo 222 773 0,8 
Eriksson, Mats 213 143 0,8 
SEB Life International Assurance 211 010 0,7 
SEB Investment Management 198 631 0,7 
SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA 11 190 383 39,4 
Övriga aktieägare 17 217 069 60,6 
TOTALT 28 407 452 100 
 
MODERBOLAGET 
Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i koncernen bedrivs huvudsakligen 
i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner. För perioden januari till 
december 2023 uppgick rörelseresultatet till -27,5 MSEK (-20,2), medan resultatet efter finansiella poster var -25,4 MSEK  
(-19,5). Resultatet efter skatt var -21,1 MSEK (15,7). Likvida medel uppgick till 60,6 MSEK (125,6) vid periodens slut. 
 
ÖVRIG INFORMATION 
ORGANISATION 
Per den 31 december 2023 hade Moberg Pharma 10 anställda varav 80 % var kvinnor. Samtliga var anställda i moderbolaget.

===== SIDA 10 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 10 
RISKFAKTORER 
Att kommersialisera och utveckla läkemedel är kapitalkrävande aktiviteter med väsentlig riskexponering. De risker som bedöms 
ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopplade till resultat av kliniska studier, 
myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner, konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella 
riskfaktorer. Beskrivningen av dessa risker finns i årsredovisningen för 2022 på sidan 21.  
FRAMTIDSUTSIKTER 
Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångsrik kommersialisering av 
utvecklingsprojekt. 
I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och MOB-015 rekommenderas för 
nationellt godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna. Nu 
pågår nationell godkännandeprocess i varje land, där 10 länder hittills godkänt produkten, samt godkännandeprocess för 
receptfrihet (OTC) när det är tillämpligt.  
Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3-studie, där patientrekryteringen slutfördes i oktober 2023 och 
toplineresultat väntas i januari 2025. Studien har potential att möjliggöra läkemedelsregistrering i USA och stärka produktens 
marknadspåståenden ytterligare.  
Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och från och med februari 2024 finns MOB-015 under varumärket Terclara® tillgängligt 
på apotek. Apoteken fyller nu upp hyllorna och därefter inleds marknadsföringen mot slutkonsument inför högsäsongen – när 
sommaren och sandalperioden närmar sig är intresset för att behandla sin nagelsvamp är som störst. Den svenska lanseringe n 
är en viktig pusselbit för att förverkliga vår vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av nagelsvamp globalt.

===== SIDA 11 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 11 
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTATET (KONCERNEN) 
 Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
     
Nettoomsättning - - - 207 
Kostnad sålda varor - - - - 
Bruttovinst - - - 207 
         
Försäljningskostnader -1 167 -540 -3 257 -1 014 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -6 288 -5 160 -21 603 -20 057 
Forsknings- och utvecklingskostnader -1 037 -225 -3 657 -1 177 
Övriga rörelseintäkter 257 1 326 1 054 1 815 
Övriga rörelsekostnader - - - - 
Rörelseresultat (EBIT) -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
        
Ränteintäkter och liknande resultatposter 799 786 2 303 786 
Räntekostnader och liknande resultatposter -52 -13 -260 -72 
Resultat efter finansiella poster (EBT) -7 488 -3 826 -25 420 -19 512 
        
Skatt på periodens resultat 1 043 713 4 327 3 802 
PERIODENS RESULTAT  -6 445 -3 113 -21 093 -15 710 
        
TOTALRESULTAT FÖR PERIODEN -6 445 -3 113 -21 093 -15 710 
        
Periodens resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -6 445 -3 113 -21 093 -15 710 
Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -6 445 -3 113 -21 093 -15 710 
Resultat per aktie före utspädning -0,23 -0,32 -1,33 -2,07 
Resultat per aktie efter utspädning 2 -0,23 -0,32 -1,33 -2,07 
        
EBITDA -7 975 -3 954 -25 364 -17 644 
Avskrivningskostnader -260 -645 -2 099 -2 582 
Rörelseresultat (EBIT) -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
 
 
 
 
  
 
2 I de perioder koncernen redovisar negativt resultat uppkommer ingen utspädningseffekt. Detta eftersom utspädningseffekt enbart 
redovisas när en potentiell konvertering till stamaktier skulle innebära att resultat per aktie blir lägre.

===== SIDA 12 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 12 
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
(TSEK) 2023-12-31 2022-12-31 
Tillgångar   
Immateriella anläggningstillgångar3 532 220 408 104 
Materiella anläggningstillgångar 0 0 
Nyttjanderättstillgångar 4 942 5 984 
Uppskjuten skattefordran 28 077 22 575 
Summa anläggningstillgångar 565 239 436 663 
     
Varulager 7 115 - 
Kundfordringar och andra fordringar 1 823 2 210 
Likvida medel 60 555 125 550 
Summa omsättningstillgångar 69 493 127 760 
      
SUMMA TILLGÅNGAR 634 732 564 423 
    
Eget kapital och skulder    
Eget kapital Moderbolagets aktieägare 610 725 533 584 
Summa eget kapital 610 725 533 584 
    
Långfristiga leasingskulder 3 467 3 988 
Långfristiga ej räntebärande skulder - 65 
Summa långfristiga skulder 3 467 4 053 
    
Kortfristiga leasingskulder 1 270 2 117 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 19 270 24 669 
Summa kortfristiga skulder 20 540 26 786 
      
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 634 732 564 423 
 
 
  
 
  
 
3 Avser balanserade utvecklingskostnader, se not 2

===== SIDA 13 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 13 
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (KONCERNEN) 
 Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
      
Den löpande verksamheten      
Rörelseresultat före finansiella poster -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
         
Erhållna och betalda finansiella poster 1 788 775 2 006 717 
Betald skatt - - - - 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:         
Avskrivningar och andra justeringar 260 645 2 099 2 582 
Kostnader för aktiebaserade incitamentsprogram4 625 535 2 308 1 458 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -5 562 -4 411 -21 050 -15 469 
         
Förändring i rörelsekapital         
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -7 115 - -7 115 - 
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 778 -792 424 -210 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder 4 551 155 -5 464 -1 163 
          
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -7 348 -3 281 -33 205 -16 842 
         
Investeringsverksamheten         
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -33 215 -13 622 -124 116 -68 072 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -33 215 -13 622 -124 116 -68 072 
         
Finansieringsverksamheten         
Återbetalda leasingskulder -118 0 -2 425 -1 873 
Emission av aktier efter transaktionskostnader -268 0 94 751 109 682 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN -386 0 92 326 107 809 
          
Förändring i likvida medel -40 949 -16 903 -64 995 22 895 
Likvida medel vid periodens början 101 504 142 453 125 550 102 655 
Likvida medel vid periodens slut 60 555 125 550 60 555 125 550 
  
 
4 Observera att omvärdering av uppskattade kostnader för sociala avgifter för aktiebaserade incitamentsprogram redovisas i förändring av 
rörelseskulder

===== SIDA 14 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 14 
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL (KONCERNEN) 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 31 december 2023         
Ingående balans den 1 januari 2023 9 827 841 197 -317 440 533 584 
Totalresultat     
Periodens resultat   -21 093 -21 093 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 18 134 82 319  100 453 
Transaktionskostnader  -4 527  -4 527 
Aktiebaserat incitamentsprogram  2 308  2 308 
UTGÅENDE BALANS DEN 31 DECEMBER 2023 27 961 921 297 -338 533 610 725 
 
 
 
 
 
(TSEK) Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital 
Balanserade 
vinstmedel 
Totalt eget 
kapital 
1 januari – 31 december 2022         
Ingående balans den 1 januari 2022 4 405 731 376 -301 730 434 051 
Totalresultat     
Periodens resultat   -15 710 -15 710 
Transaktioner med aktieägare     
Nyemissioner 5 422 124 168  129 590 
Transaktionskostnader  -15 805  -15 805 
Aktiebaserat incitamentsprogram  1 458  1 458 
UTGÅENDE BALANS DEN 31 DECEMBER 2022 9 827 841 197 -317 440 533 584

===== SIDA 15 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 15 
NYCKELTAL (KONCERNEN) 
 Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
Nettoomsättning  0 0 0 207 
EBITDA  -7 975 -3 954 -25 364 -17 644 
Rörelseresultat (EBIT)  -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
Totalresultat -6 445 -3 113 -21 093 -15 710 
Likvida medel 60 555 125 550 60 555 125 550 
Balansomslutning 634 732 564 423 634 732 564 423 
Soliditet 96% 95% 96% 95% 
Avkastning på eget kapital  -1% -1% -3% -3% 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,23 -0,32 -1,33 -2,07 
Eget kapital per aktie, SEK 21,84 54,30 21,84 54,30 
Genomsnittligt antal aktier 27 961 478 9 826 959 15 871 799 7 587 166 
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning 46 640 128 10 179 997 34 550 449 7 752 320 
Antal aktier vid periodens slut exklusive återköpta egna 
aktier  27 961 478 9 826 959 27 961 478 9 826 959 
     
 
 
 
NYCKELTALSDEFINITIONER 
Moberg Pharma presenterar vissa finansiella resultatmått i delårsrapporten som inte definieras enligt IFRS. Enligt Moberg 
Pharmas uppfattning bidrar dessa resultatmått med värdefull extra information till investerare och bolagsledning som ger dem 
möjlighet att utvärdera bolagets resultat. Dessa finansiella resultatmått är inte al ltid jämförbara med mått som används av 
andra företag, eftersom inte alla företag beräknar dem på samma sätt. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en 
ersättning för de resultatmått som definieras enligt IFRS.  
EBITDA Rörelseresultat före av- och nedskrivning av immateriella och materiella anläggningstillgångar 
Soliditetsmått Eget kapital vid årets utgång i förhållande till balansomslutningen  
Avkastning på eget kapital Periodens resultat dividerat med utgående eget kapital 
Resultat per aktie*  Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier efter utspädning  
Eget kapital per aktie  Eget kapital dividerat med antal utestående aktier vid periodens slut 
*Definieras enligt IFRS

===== SIDA 16 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 16 
RESULTATRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
Nettoomsättning - - - 207 
Kostnad sålda varor - - - - 
Bruttovinst - - - 207 
        
Försäljningskostnader -1 167 -540 -3 257 -1 014 
Affärsutvecklings- och administrationskostnader -6 288 -5 160 -21 603 -20 057 
Forsknings- och utvecklingskostnader -1 037 -225 -3 657 -1 177 
Övriga rörelseintäkter 257 1 326 1 054 1 815 
Övriga rörelsekostnader - - - - 
Rörelseresultat -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
         
Ränteintäkter 799 786 2 303 786 
Räntekostnader -52 -13 -260 -72 
Resultat efter finansiella poster -7 488 -3 826 -25 420 -19 512 
         
Skatt på periodens resultat 1 043 713 4 327 3 802 
RESULTAT -6 445 -3 113 -21 093 -15 710

===== SIDA 17 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 17 
 
BALANSRÄKNING I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
(TSEK) 2023-12-31 2022-12-31 
Tillgångar   
Immateriella anläggningstillgångar 532 220 408 104 
Materiella anläggningstillgångar - - 
Nyttjanderättstillgångar 4 942 5 984 
Finansiella anläggningstillgångar 100 100 
Uppskjuten skattefordran 28 077 22 575 
Summa anläggningstillgångar 565 339 436 763 
     
Varulager 7 115 - 
Kundfordringar och andra fordringar 1 823 2 210 
Likvida medel 60 555 125 550 
Summa omsättningstillgångar 69 493 127 760 
      
SUMMA TILLGÅNGAR 634 832 564 523 
     
Eget kapital och skulder     
Eget kapital  610 726 533 585 
     
Långfristiga leasingskulder 3 467 3 988 
Långfristiga ej räntebärande skulder - 65 
Summa långfristiga skulder 3 467 4 053 
     
Skulder hos koncernföretag 99 99 
Kortfristiga leasingskulder 1 270 2 117 
Kortfristiga ej räntebärande skulder 19 270 24 669 
Summa kortfristiga skulder 20 639 26 885 
      
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 634 832 564 523

===== SIDA 18 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 18 
KASSAFLÖDESANALYS I SAMMANDRAG (MODERBOLAGET) 
 Okt-dec Okt-dec Jan-dec Jan-dec 
(TSEK) 2023 2022 2023 2022 
Den löpande verksamheten       
Rörelseresultat före finansiella poster -8 235 -4 599 -27 463 -20 226 
Erhållna och betalda finansiella poster 1 788 775 2 006 717 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:         
Avskrivningar och andra justeringar 260 645 2 099 2 582 
Kostnader för personaloptionsprogram 625 535 2 308 1 458 
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -5 562 -2 644 -21 050 -15 469 
         
Förändring i rörelsekapital         
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -7 115 - -7 115 - 
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 778 -792 424 -210 
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder 4 551 155 -5 464 -1 163 
          
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN -7 348 -3 281 -33 205 -16 842 
         
Investeringsverksamheten         
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar -33 215 -13 622 -124 116 -68 072 
KASSAFLÖDE FRÅN INVESTERINGSVERKSAMHETEN -33 215 -13 622 -124 116 -68 072 
         
Finansieringsverksamheten         
Återbetalda leasingskulder -118 - -2 425 -1 873 
Emission av aktier efter transaktionskostnader -268 - 94 751 109 682 
KASSAFLÖDE FRÅN FINANSIERINGSVERKSAMHETEN -386 - 92 326 107 809 
          
Förändring i likvida medel -40 949 -16 903 -64 995 22 895 
Likvida medel vid periodens början 101 504 142 453 125 550 102 655 
Likvida medel vid periodens slut 60 555 125 550 60 555 125 550

===== SIDA 19 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 19 
NOT 1 REDOVISNINGS- OCH VÄRDERINGSPRINCIPER 
Bokslutskommunikén har upprättats i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har, i likhet med 
årsbokslutet för 2022, upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) såsom de har antagits av 
EU, och den svenska årsredovisningslagen. Moderbolagets redovisning har upprättats enligt årsredovisningslagen och Rådet 
för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2, Redovisning för juridiska personer.  
Belopp anges i svenska kronor, avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan 
innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Belopp och siffror inom parentes avser jämförelsesiffror för 
motsvarande period förra året.  
 
NOT 2 SPECIFIKATION AV STÖRRE IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR 
(TSEK) 2023-12-31 2022-12-31 
Balanserade utgifter för MOB-015 532 220 408 104 
TOTALA BALANSERADE UTGIFTER FÖR UTVECKLINGSARBETEN 532 220 408 104 
 
NOT 3 SEGMENTRAPPORTERING 
Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren; att kommersialisera och utveckla medicinska produkter. 
Koncernens rapport över totalresultat och rapport över finansiell ställning i sin helhet u tgör därför ett rörelsesegment. 
 
NOT 4 NÄRSTÅENDETRANSAKTIONER 
Inga väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående i jämförelse med 
upplysning i årsredovisningen.

===== SIDA 20 =====

MOBERG PHARMA AB (PUBL) 556697-7426 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2023  
 
 
 
 
 
 20 
INFORMATION OCH KOMMANDE INFORMATIONSTILLFÄLLEN 
Denna information är sådan information som Moberg Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s 
marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. 
Delårsrapport för januari–mars 2024 den 7 maj 2024 
Delårsrapport för januari–juni 2024 den 13 augusti 2024 
Delårsrapport för januari–september 2024 den 12 november 2024 
 
Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 14 maj 2024. Sista datum för aktieägare att begära att få ärende 
behandlat på årsstämman är 26 mars 2024. Årsredovisningen kommer att finnas tillgänglig senast den 16 april 2024 på 
bolagets hemsida www.mobergpharma.se.  
 
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA 
Anna Ljung, verkställande direktör, tel. 08-522 307 01, anna.ljung@mobergpharma.se  
Mark Beveridge, VP Finance, tel. 076 - 805 82 88, mark.beveridge@mobergpharma.se  
 
För ytterligare information om Moberg Pharmas verksamhet hänvisas till bolagets hemsida, www.mobergpharma.se   
 
Denna bokslutskommuniké har inte granskats av bolagets revisorer. 
  
FÖRSÄKRAN 
Undertecknade försäkrar att bokslutskommunikén ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, 
ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår  
i koncernen står inför. 
Bromma, 13 februari 2024 
Kerstin Valinder Strinnholm 
Styrelseordförande 
 
Anders Lundmark 
Styrelseledamot 
Nikolaj Sörensen 
Styrelseledamot 
Håkan Wallin   
Styrelseledamot 
Anna Ljung 
VD