FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q1 2024
===== SIDA 1 =====
Forskning och
utveckling inom
inflammatoriska
sjukdomar
Q1
DELÅRSRAPPORT
Januari - mars 2024
www.synactpharma.se
===== SIDA 2 =====
www.synactpharma.se
INNEHÅLL
Delårsrapport i sammandrag 3
Väsentliga händelser under kvartalet 4
VD-ord 5
SynAct Pharma i korthet 6
Forskning och utveckling 6
SynAct Pharma aktien 10
Kommentar till finansiell utveckling 11
Koncernens resultaträkning 12
Koncernens rapport över finansiell ställning 13
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 14
Koncernens kassaflödesanalys 15
Moderbolagets resultaträkning 16
Moderbolagets balansräkning 17
Noter och upplysningar 18
Alternativa nyckeltal 22
VD:s försäkran 23
Ordlista 24
Övrig bolagsinformation 25
SynAct Pharma AB
Besöksadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
Postadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
+46 10 300 10 23
investor.relations@synactpharma.com
Väsentliga händelser
under det första
kvartalet
s. 4
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt
skede som fokuserar på att lösa inflammation med
hjälp av melanokortinets biologi
VD Jeppe Øvlesen
kommenterar det
första kvartalet
s. 5
===== SIDA 3 =====
.3
Koncernens finansiella resultat i sammandrag per kvartal
(TSEK) 2024 Q1 2023 Q4 2023 Q3 2023 Q2 2023 Q1 2022 Q4 2022 Q3 2022 Q2
Nettoomsättning - - - - - - - -
Rörelseresultat -25 706 -91 062 -31 692 -43 495 -58 248 -30 523 -26 461 -26 417
Resultat efter finansiella poster -26 049 -90 542 -31 988 -43 601 -58 146 -30 554 -26 569 -27 625
Årets resultat -24 906 -90 543 -31 878 -43 511 -49 878 -30 477 -23 919 -24 754
Balansomslutning (TSEK) 213 354 228 019 275 925 298 472 320 999 142 597 96 206 133 972
Soliditet (%)¹ 71% 77% 76% 81% 84% 89% 83% 77%
Resultat per aktie (SEK) -0,70 -2,58 -1,00 -1,37 -1,59 -1,06 -0,84 -0,91
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader (%)¹ 31% 12% 68% 67% 75% 71% 78% 54%
1) Alternativa nyckeltal - APM, se s. 22 för definitioner.
Första kvartalet (januari – mars)
• Nettoomsättningen för det första kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 25 706 (58 248) TSEK, en minskning med 56%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 24 906 (49 878) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,70 (-1,59) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -11 189 (-30 472) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till -154 (-246) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -11 343 (-30 482) TSEK.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 51 553 (78 214) TSEK.
Delårsrapport för första kvartalet 2024
.3
Q1
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
===== SIDA 4 =====
.4SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
30 JAN
SynAct utökar Rheumatology Clinical Advisory
Board med tre nya mycket erfarna rådgivare.
1 FEB
SynAct utser Kirsten Harting till Chief Medical
Officer.
7 FEB
Kallelse till extra bolagsstämma i SynAct
Pharma AB. På begäran av >10% av aktieägarna
har en extra bolagsstämma utlysts till den
20 mars 2024.
22 FEB
SynAct offentliggör ytterligare data från
den kliniska fas 2b-studien EXPAND som
stödjer fortsatt utveckling av resomelagon för
behandling av reumatoid artrit.
10 MAR
SynAct meddelar utfall av den oberoende
granskningen av den kliniska 4 veckors-studien
RESOLVE fas 2a i reumatoid artrit.
20 MAR
Den extra bolagstämman beslutade i enlighet
med förslaget att välja en ny styrelse för tiden
intill slutet av årsstämman 2024. Styrelsen
utsåg Jeppe Øvlesen till VD för SynAct.
22 MAR
SynAct kommenterar ägarförändringar bland
ledande befattningshavare.
26 MAR
SynAct Pharma AB offentliggör avsikt att
genomföra riktade nyemissioner av aktier om
totalt cirka 48 MSEK.
27 MAR
SynAct Pharma AB har framgångsrikt
avslutat bookbuilding-förfarandet – riktade
nyemissioner tillför bolaget totalt upp till 49,2
MSEK och kallar därför till extra bolagsstämma i
SynAct Pharma AB.
30 APR
SynAct Pharma AB meddelar att antalet
aktier och röster har ökat med
5 725 484 till följd av de riktade
nyemissioner av aktier som beslutades av
extra bolagsstämman den 24 april 2024.
Väsentliga händelser under första kvartalet 2024 och efter rapporteringsperioden
Q1 - 2024 Q2 - 2024
===== SIDA 5 =====
.5SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
VD Jeppe Øvlesen kommenterar det första kvartalet 2024
Full fart framåt
Det första kvartalet 2024 var otroligt hektiskt, men nu känner jag mig
trygg med att bolaget har rätt team och plan på plats för att få SynAct
tillbaka på rätt väg.
I slutet av kvartalet fattade aktieägarna ett viktigt beslut om SynActs fortsatta utveckling. En ny
styrelse valdes, vilket gör oss mer flexibla och redo att ta SynAct framåt. Vi har nu en erfaren styrelse
med Anders Kronborg som ordförande, Sten Scheibye, Sten Sörensen och mig själv som ledamöter.
Bolaget har också rätt ledningsgrupp för att se till att vår läkemedelskandidat resomelagon snabbt
kommer tillbaka till klinisk utveckling. Under kvartalet anställde vi Kirsten Harting som Chief Medical
Officer. Hon har mer än 30 års erfarenhet och kommer att vara viktig för att leda vårt kliniska
program. Vi förstår att aktieägarna följer oss noga och är angelägna om att få uppdateringar. Vi har ett
starkt team och kommer att agera så snabbt som möjligt.
Under kvartalet slutförde vi också ett avtal med CRO-företaget (Contract Research Organization) för
den planerade fas 2b-studien i RA. Detta är nyckeln till att få tillbaka resomelagon i klinisk utveckling.
Vi kommer snart att lämna in vår ansökan om klinisk prövning (CTA) och uppdatera vår IND, vilket
sätter oss på rätt spår för att få igång den nya studien. Vår CMO och CSO är mycket fokuserade
och engagerade och befinner sig för närvarande i den slutliga utformningen av studien, inklusive en
mycket väldefinierad patientpopulation som är lämplig för ändamålet.
Vi tog också in cirka 49 miljoner kronor till en premie i slutet av kvartalet, vilket ger oss en solid
position. Detta gör det möjligt att fortsätta utvecklingen av resomelagon till en fas 2b-studie i RA.
Vårt mål är en dosbestämmande proof-of-concept-studie. Planen är att lämna in en ansökan om
klinisk prövning, som en del av den befintliga IND-ansökan, under andra kvartalet i år. Resultaten från
studien förväntas presenteras under andra halvåret 2025.
SynAct har nu en starkare bas av investerare och vi är tacksamma för det stöd som vår styrelse och
ledningsgrupp visade genom att investera till en premie. Det visar på deras förtroende för företaget
och deras tro på resomelagons potential att göra skillnad. Vi välkomnade också Sanos Group som
ny aktieägare. Det är en strategisk investerare som fullt ut stödjer våra långsiktiga planer med
resomelagon och även vårt mål att utveckla vår pipeline av kandidater.
Med dessa medel kommer dock ansvar. Vi vet att många investerare har satt sin tilltro till oss, och vi
måste göra vårt bästa för att prestera. Med detta i åtanke föreslog vi att ersättningen till ledning och
styrelse skulle sänkas och att ett nytt incitamentsprogram med ett mer långsiktigt perspektiv skulle
införas. Att minska kostnaderna för ledningen med 27 procent och för styrelsen med 46 procent gör
oss mer flexibla och fokuserade på att leverera, särskilt eftersom våra nuvarande kostnader är mycket
lägre jämfört med förra året då det fanns två pågående studier.
Affärsutveckling är naturligtvis avgörande, så vi kommer att se till att de potentiella partners som har
följt oss tidigare håller sig uppdaterade om våra framsteg. Jag planerar också att vara mer aktiv med
internationella konferenser för att stärka vår profil. Som ett led i denna marknadskommunikation
planerar vi att hålla en kapitalmarknadsdag i Stockholm efter sommaren. Vi återkommer med mer
detaljer när vi närmar oss.
Vi har en solid plan nu och jag är angelägen om att lyckas.
Stort tack för att du följer oss på SynAct.
”Nu känner jag mig trygg med att
bolaget har rätt team och plan på
plats för att få SynAct tillbaka på
rätt väg.”
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör och styrelseledamot
===== SIDA 6 =====
.6SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
SynAct Pharma AB
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt skede som fokuserar på att lösa
inflammation genom selektiv aktivering av melanokortinsystemet. Bolaget har en
bred portfölj av orala och injicerbara selektiva melanokortinagonister ämnade att
inducera antiinflammation och främjande av upplösning av inflammation, så att
patienterna kan uppnå balans i immunsystemet och övervinna inflammationen.
Affärsmodell
SynActs affärsstrategi är att driva projekt in i klinisk utveckling i syfte att säkra
proof-of-concept, det vill säga stöd för klinisk relevans. Bolagets ambition är att
genomföra kliniska fas 2-studier, för att sedan teckna kommersiella avtal med ett
eller flera större läkemedelsbolag.
Koncernförhållande och aktieinnehav
SynAct Pharma AB är moderbolag (med organisationsnummer 559058–4826)
i en koncern som omfattar de helägda dotterbolagen SynAct Pharma ApS och
TXP Pharma AG, där det sistnämnda ingår i koncernen från och med den 16
januari 2023. Med ”Bolaget” eller SynAct” avses koncernen, det vill säga
SynAct Pharma AB och dess helägda dotterbolag. Utöver ovanstående har
SynAct inga ytterligare aktieinnehav.
Granskning av Bolagets revisor
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor.
Ansvarsfriskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåt-blickande. Sådana
framåtriktade uttalanden innebär nödvändigtvis kända och okända risker och
osäkerheter, vilket kan göra att faktiska resultat och finansiella resultat under
framtida perioder avviker väsentligt från eventuella prognoser om framtida
resultat eller resultat som uttrycks eller antyds av sådana framåtblickande
uttalanden.
SynAct Pharma i korthet
Upplösning av inflammation
Inflammation är immunsystemets sätt att reagera på infektioner eller skador. Normalt är
en inflammatorisk respons självbegränsande. Immunsystemet kommer att ”inaktivera” sig
självt och inflammationen kommer att lösas upp efter att den invaderande patogenen har
oskadliggjorts eller skadan har börjat läka.
I vissa fall kan inflammationen vara överdriven eller kronisk vilket kan tynga ner
immunsystemets förmåga att lösa upp inflammationen. Detta kan leda till smärta,
vävnadsförstörelse och funktionsförlust.
När immunsystemet är överaktivt kan terapier som SynAct Pharmas ledande
läkemedelskandidat resomelagon (AP1189) hjälpa till att lösa inflammation genom att
tillhandahålla både antiinflammatorisk aktivitet och genom att utlösa immunsystemets
naturliga inflammatoriska upplösningsmekanismer. De flesta tillgängliga behandlingar
som används för att behandla inflammation är immunosuppressiva. De undertrycker
immunsystemet genom att ta bort viktiga signalmolekyler eller genom att utarma vissa
immunceller. Båda strategierna kan leda till en ökad risk för allvarliga infektioner och andra
betydande biverkningar och säkerhetsproblem. Dessa terapier är antiinflammatoriska, men de
löser inte den underliggande okontrollerade inflammationen.
SynAct strävar efter att stimulera kroppens naturliga upplösningsmekanismer och lösa
överdriven inflammation utan att undertrycka immunsystemets förmåga att svara på nya
infektioner eller skador.
Melanokortin-biologi
Melanokortinsystemet är ett gammalt modulerande system som består av en familj av 5
melanokortinreceptorer och en uppsättning naturligt förekommande melanokortinpeptider
som binder till och aktiverar dessa receptorer.
Melanokortinreceptorerna (MC1R - MC5R) finns på många celltyper och är spridda i de
flesta organ. MC1R och MC3R tros vara nyckelreceptorerna involverade i direkta effekter
på immunsystemet och dessa receptorer är lokaliserade på immunceller och associerade
strukturella och stödjande celler. När de aktiveras ger MC1R och MC3R både direkta
antiinflammatoriska effekter, som att få immunceller att producera färre pro-inflammatoriska
molekyler och stimulera proupplösningseffekter som att styra celler till att ”städa upp”
efter inflammationen eller reglerande funktioner. Genom dessa dubbla effekter kan riktade
melanokortin-terapier hjälpa immunsystemet att lösa överdriven eller kronisk inflammation.
Forskning och utveckling
===== SIDA 7 =====
.7SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
Forskning och utveckling (forts)
Resomelagon (AP1189)
SynAct utvecklar selektiva melanokortin-terapier för att behandla
inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. SynActs ledande
läkemedelskandidat, resomelagon (AP1189), är en oral partisk
MC1R och MC3R agonist som förmedlar sin farmakologiska
effekt genom pERK-signalvägen snarare än cAMP-vägen, som
aktiveras av de flesta melanokortin-agonisterna. Aktivering av
MC1R cAMP-vägen tros vara ansvarig för vissa biverkningar
såsom hudhyperpigmentering som undviks med resomelagon.
Bolaget utvärderar resomelagon i kliniska utvecklingsprogram
med primärt fokus på reumatoid artrit där substansen
utvecklas för behandling av nydiagnostiserade patienter
med hög sjukdomsaktivitet i kombination med första linjens
behandlingssubstans metotrexat. Substansens potential i dessa
patienter är att minska sjukdomsaktiviteten med potential att
minska behovet av glukokortioder och fördröja eller till och med
minska behovet av andra linjens behandling.
Substansens potential att minska förlust av protein i urinen
hos patienter med svår proteinuri undersöks i en liten proof
of concept-studie, där rekryteringstakten på grund av ett lågt
antal kvalificerade patienter som remitterats till klinikerna har
varit lägre än förväntat. Slutligen visade RESOVIR-1-studien på
Covid-19-patienter att substansen har potential att modulera
hyperinflammatoriska tillstånd vid svåra virusinfektioner och
därmed påskynda återhämtningen och minska längden på
sjukhusvistelsen. Potentialen att fortsätta kliniskt i specifika
patientpopulationer som lider av allvarlig virusinfektion
utvärderas för närvarande.
PIPELINE ÖVERSIKT
PROJEKT INDIKATION PRE-KLINISK FAS 1 FAS 2a FAS 2b FAS 3 STATUS OCH NÄSTA MILSTOLPE
Resomelagon
(AP1189)
Reumatoid artrit (RA)
- Första linjens behandling
• Ph-2B studie, resultat presenterat
• Ny Ph-2B studie planerad, ADVANCE
Reumatoid artrit (RA)
- DMARD-IR • Ph-2A-studie, preliminära resultat presenterat
Nefrotiskt syndrom (iMN) • Ph-2A-studie avslutad
– låg rekrytering
Virus-inducerad respiratorisk insufficiens • P-C-studie krävs
• Ph-2B planeras, start 2024-H2
TXP-11 Förebyggande av organsvikt i samband med
komplicerad kirurgi
• P-C-studie krävs
• Ph-1 planerad 2025
Små molekyler
och peptider Auto-immuna och inflammatoriska sjukdomar
Avslutad fas Avslutad studiePågående fas Kompletterande studie krävs
Reumatoid artrit (RA)
Reumatoid artrit (RA) är en kronisk inflammatorisk sjukdom som
vanligtvis påverkar mer än bara lederna. RA är en autoimmun
sjukdom, en sjukdom där immunsystemet av misstag attackerar
kroppens egna vävnader. RA påverkar slemhinnan i lederna,
vilket orsakar smärtsam svullnad som kan resultera i brosk- och
benerosion och leddeformitet. RA är ofta förknippat med symtom
som involverar andra delar av kroppen, inklusive hud, ögon,
lungor, hjärta och blodkärl.
De nuvarande riktlinjerna betonar tidig intervention hos RA-
patienter i syfte att inducera sjukdomskontroll så snabbt som
möjligt eftersom det inte bara kommer att påverka situationen på
kort sikt utan också minska risken för irreversibel funktionsförlust
i drabbade leder och vävnader. Nuvarande förstahandsbehandling
===== SIDA 8 =====
.8SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
Forskning och utveckling (forts)
för patienter med måttlig och svår sjukdomsaktivitet är
det konventionella sjukdomsmodifierande antireumatiska
läkemedlet (cDMARD) metotrexat (MTX). Substansen ges
en gång i veckan i en dostitreringsmetod som syftar till att få
patienterna behandlade med högsta tolerabla dos. Eftersom det
tar veckor för läkemedlet att börja verka rekommenderas det att
behandla tillsammans med glukokortikoider (GC) för snabbare
kontroll av symtomen. Syftet med denna behandlingsmetod är
att få en signifikant minskning av sjukdomsaktiviteten inom 3
månader och symtomkontroll inom 6 månader. Sammantaget
anses uppgiften vara uppnådd i ungefär hälften av patienterna
och hos många av patienterna uppnås den endast på grund av
samtidig behandling med GC. Den utbredda användningen av
GC är kontroversiell, eftersom GC är förknippade med ett antal
allvarliga oönskade biverkningar, och det anses vara svårt att
försöka ändra användningen av dem när de väl har introducerats.
Både de amerikanska och europeiska behandlingsriktlinjerna
rekommenderar starkt att man begränsar användningen av GC
så mycket som möjligt och aldrig överskrider doseringen i mer än
3 månader. Det har dock rapporterats att upp till hälften av alla
RA-patienter behandlas med GC i mer kroniska doser, vilket på
grund av substansernas biverkningsprofiler är mycket oönskat.
Ett alternativ till användning av GC är att introducera andra
linjens behandling tidigare, i många fall redan efter 3 månaders
MTX-behandling. I svårare fall tillämpas andra linjens behandling
genom att lägga till en biologisk DMARD (bDMARD), i de flesta
fall som TNF-blockerare till MTX-dosregementet. bDMARDs
är mycket effektiva, men relativt dyra läkemedel och är särskilt
förknippade med ett antal allvarliga biverkningar, inklusive
immunsuppression och därmed ökad risk för infektioner bland
annat. Faktum är att biverkningsprofilen för bDMARDs begränsar
användningen av dem som första linjens behandlingsalternativ,
vilket framhålls i den nuvarande amerikanska behandlingsguiden.
Potentialen för resomelagon i detta läge verkar uppenbar
eftersom kliniska data på substansen stöder att den kan ges i
kombination med MTX som första linjens behandling med god
behandlingseffekt hos nydiagnostiserade patienter med hög
sjukdomsaktivitet. Jämfört med GC och dDMARD (liksom de
allmänt använda JAK-hämmarna) visar resomelagon inga tecken
på immunsuppression, vilket ger en unik möjlighet att introducera
behandling med resomelagon som ett nytt patientvänligt oralt
behandlingsalternativ för att underlätta sjukdomskontroll och
samtidigt minska behovet av GC och potentiellt fördröja och
minska behovet av andra linjens behandlingsalternativ inklusive
TNF-blockerare.
Klinisk utveckling av resomelagon inom RA
BEGIN - en fas 2-studie i tidig svår RA tillsammans med MTX
Under 2021 slutförde SynAct den kliniska fas 2-studien i
tidig svår RA. Studien, kallad BEGIN, var en randomiserad,
dubbelblind, placebokontrollerad multicenterstudie på tidigare
behandlingsnaiva RA-patienter där antingen 50 mg eller 100 mg
resomelagon eller placebo administrerades utöver MTX.
Resomelagon givet en gång dagligen i fyra veckor var säkert
och tolererades väl i den applicerade patientpopulationen. 100
mg resomelagon visade en statistiskt signifikant genomsnittlig
minskning av det kliniska sjukdomsaktivitetsindexet (CDAI),
den primära studiens effektmått, från baslinjen till fyra veckor
som var mer än 65 % högre än effekten som sågs i den
placebobehandlade kontrollgruppen (medelvärde). Minskning
av CDAI: resomelagon 100 mg (n=33): 15,5 poäng jämfört med
placebo (n=30): 9,3 %, p = 0,0394). 100 mg resomelagongruppen
visade också en signifikant högre andel patienter som uppnådde
ACR20 än placebobehandlade patienter (ACR20: resomelagon
(n=33) 100 mg: 60,6 %; Placebo (n=30): 33,3 %, P=0,0437) inom
4 veckor.
Under 2022 fortsatte Bolaget den kliniska utvecklingen hos
behandlingsnaiva RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet i en
12-veckorsstudie som testade en dos resomelagon jämfört med
placebo i kombination med MTX, EXPAND-studien.
EXPAND – En 12-veckors fas 2b-studie av daglig resomelagon i
MTX-naiva patienter med allvarlig sjukdomsaktivitet
I fortsättning på BEGIN, var EXPAND-studien utformad för
att testa effekten av 12 veckors behandling med resomelagon,
administrerad oralt i en tablett med en dos per dag, på
sjukdomsaktivitet mätt med ACR20-svarsfrekvensen samt
andra RA-sjukdomsåtgärder och för att bekräfta molekylens
säkerhetsprofil.
Nyckeldata som rapporterades den 4 september 2023, visade
att resomelagon visade en god säkerhetsprofil, men inte
uppfyllde det primära effektmåttet eftersom ACR20-poängen
i resomelagon- och placebogruppen båda var i mitten av
femtiotalet i slutet av den 12 veckor långa behandlingsperioden.
Ytterligare analyser av patientpopulationen visade att cirka
40 % av patienterna som ingick i studien inte visade tecken
på systemisk inflammation, eftersom högkänsligt C-reaktivt
protein (hsCRP) låg inom det normala intervallet (dvs hsCRP
<3 mg/L). Vidare ansågs en bråkdel av patienterna inte vara
nydiagnostiserade och vissa var utan adekvat behandling i flera år
innan de gick in i studien.
Vid fokusering av det segment av patienter som ansågs vara
nydiagnostiserade, definierade som att ha diagnostiserats med
RA inom 6 månader efter inkludering i studien, och som visade
tecken på systemisk inflammation, nådde hsCRP>3 mg/l vid
introduktion till studien ACR20 82 % i resomelagongruppen
(n=28) jämfört med 52 % i placebogruppen (n=27), P<0.05
med Fichers Ecext-test. Behandlingseffekten av substansen i
detta mycket relevanta patientsegment stöddes ytterligare av
signifikant större minskning av sjukdomsaktivitetsmått: CDAI:
resomelagon (n=28): 24,6 poäng jämfört med placebo (n=27):
14,7 poäng, p<0,01; DAS28-CRP: resomelagon (n=28): 1,9
poäng jämfört med placebo (n=27): 14,7 poäng, s<0,01. Även
förbättringen i hälsobedömningsfrågeformulär HAQ), ett mått på
===== SIDA 9 =====
.9SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
patientens förmåga att hantera det dagliga livet, var signifikant
större i resomelagongruppen: förändring i HAQ: resomelagon
(n=28): 0,69 poäng jämfört med placebo (n=27): 0,31 poäng,
p<0,05.
Sammantaget ger dessa postanalyser starkt stöd för fortsatt
utveckling av resomelagon hos nydiagnostiserade RA-patienter
med hög sjukdomsaktivitet inklusive tecken på systemisk
inflammation.
Under 2022 inledde SynAct även utveckling av resomelagon hos
patienter med otillräckligt svar på MTX, ofta kallade DMARD-
IR-patienter. Utvecklingen initierades under en US-IND i två
steg i RESOLVE-studien. Det första steget var en 4-veckors
dosintervallstudie som testade 3 doser av resomelagon jämfört
med placebo hos patienter som hade stått på en stabil dos av
MTX i minst 3 månader utan att ha sjukdomskontroll. På grund av
möjligheten att inom de uppsatta inklusionskriterierna rekrytera
patienter som hade behandlats med MTX under en längre period,
i många fall i flera år, kunde patientpopulationen inte klassificeras
som patienter som efter behandling med MTX i 3 månader inte
hade minskad sjukdomsaktivitet eller som efter 6 månaders
behandling med MTX saknade sjukdomskontroll. I själva verket
hade endast cirka 5 % av de rekryterade patienterna behandlats
med MTX i mindre än 6 månader.
När det gäller BEGIN- och EXPAND-studien var säkerhetsprofilen
för resomelagon god, men inga behandlingseffekter av
substansen kunde identifieras, varken vid utvärdering genom den
primära avläsningen ACR20 eller på de sekundära avläsningarna
inklusive DAS28, CDAI och HAQ. Slutsatsen från del A av
RESOLVE-studien var därför att de doser som skulle tas med i del
B av studien, en 12-veckors fas 2b-studie, inte kunde identifieras.
Fortsatt utveckling av resomelagon hos DMARD-IR-patienter
kommer därför att ha lägre prioritet än utveckling av resomelagon
hos nydiagnostiserade patienter med hög sjukdomsaktivitet.
Bolaget kommer dock att undersöka möjligheten att utvärdera
möjligheterna att utvärdera effekten av substansen hos patienter
som visar bristande behandlingseffekt efter initial MTX-
behandling.
Idiopatisk membranös nefropati (iMN) / Nefrotiskt
syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom (NS) är ett tillstånd som är förknippat med
ökad förlust av protein i urinen vilket resulterar i vävnadssvullnad
och så småningom utveckling av ödem.
Obehandlad eller otillräckligt behandlad NS kommer i
många fall att vara förknippad med hyperkolesterolemi,
ökad risk för blodproppar, ökad risk för infektioner och kan
utvecklas till kronisk njursjukdom som är förknippad med
ökad risk för utveckling av hjärt-kärlsjukdom och risk för
utveckling av slutstadiet av njursjukdom och därmed behov av
njurersättningsterapi (dialys eller transplantation).
Klinisk utveckling av resomelagon i idiopatisk membranös
nefropati (iMN)
Resomelagon testades i ideopatisk membranös nefropati, (iMN)
en av orsakerna till NS, i en explorativ, randomiserad, dubbelblind,
multicenter, placebokontrollerad fas 2a-studie med upprepad
dosering på 100 mg en gång dagligen för att bedöma säkerheten,
tolerabiliteten, farmakokinetiken och effekten av resomelagon.
Studiepopulationen består av patienter med iMN som behandlas
med en ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorblockerare.
Det primära effektmåttet i studien är reducering av
proteinutsöndring i urinen. Rekryteringen har varit lägre än
förväntat på grund av brist på kvalificerade patienter. Bolaget
utvärderar för närvarande värdet av fortsatt utveckling av
resomelagon i NS.
Virusinducerad hyperinflammation inklusive
virusinducerad respiratorisk insufficiens
Klinisk utveckling av resomelagon vid virusinfektioner
Resomelagon testades i RESOVIR-1-studien, en
placebokontrollerad klinisk fas 2a-studie med 60 patienter för
behandling av sjukhusinlagda Covid-19-infekterade patienter som
behövde extra syrgas. Studien var en del av RESOVIR-samarbetet
(resolution in viral infection), 100 mg resomelagon eller placebo
administrerades oralt en gång dagligen i 2 veckor.
Alla resomelagonbehandlade patienter (inklusive de första 6
som ingick i den öppna delen) återhämtade sig i genomsnitt 4,0
dagar (40 %) snabbare än placebobehandlade patienter (5,9 dagar
respektive 9,9 dagar i genomsnitt). Resomelagonpatienterna
skrevs ut i genomsnitt 3,3 dagar tidigare än placebo och på
dag 4 hade 41 % av resomelagonpatienterna skrivits ut jämfört
med 0 % för placebo. Den kliniska studien har följts av att testa
substansen i en preklinisk modell av Covid-19-infektion samt i en
ex vivo-studie med humana monocyter inkuberade med viruset,
där båda studierna stöder substansens djupgående effekt på
Covid-19-inducerad hyperinflammation.
För närvarande testas substansen i prekliniska modeller samt ex
vivo med hjälp av humana monocyter inkuberade med mycket
kliniskt relevant virus. Data från dessa studier kommer att
användas för att utvärdera den fortsatta kliniska utvecklingen
av substansen som en ny behandlingsmetod för att modulera
virusinducerad hyperinflammation till förmån för patienterna.
Peptidagonister
SynActs portfölj av peptidbaserade melanokortinagonister
består av ett antal molekyler med varierande farmakologisk
profil och selektivitet mot melanokortinreceptorerna.
Analogerna har optimerats för ökad stabilitet och förbättrad
receptorbindning och stimulering över naturligt förekommande
melanocytstimulerande hormon (MSH). Den ledande molekylen,
TXP-11, utvecklas för att förebygga organsvikt och skador i
samband med större operationer och har genomgått regulatoriska
toxikologiska studier som krävs för att initiera fas 1-studier på
människor. Pågående farmakologiska studier som syftar till att
stödja en ansökan om klinisk prövning pågår med förhoppningen
att programmet kan vara fas 1-klart 2025.
===== SIDA 10 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .10
Aktieinformation
SynAct Pharmas aktie är sedan den 12 juli 2022 noterad på
Nasdaq Stockholm i Mid Cap-segmentet. Aktien handlas
med tickern eller kortnamnet SYNACT. Från den initiala
börsnoteringen 2016 fram till och med den 11 juli 2022
handlades bolagets aktie på Spotlight.
Stängningskursen för SynAct-aktien den sista handelsdagen i
mars 2024 var 8,64 SEK.
Den 24 april 2024 beslutade den extra bolagsstämman att
godkänna styrelsens beslut från den 26 mars 2024 om en riktad
nyemission om 49,2 MSEK före emissionskostnader. Genom den
riktade nyemissionen ökade antalet aktier med 5 725 484 till 41
296 464 aktier. För ytterligare information hänvisas till not 11 till
de finansiella rapporterna.
Ägarförteckning (2024-03-31)
Aktieägare Andel av kapital och röster (%)
Thomas Jonassen 6,8%
Avanza Pension 6,3%
Nordnet Pensionsförsäkring 4,7%
Thomas Ringberg 4,5%
Thomas von Koch 3,1%
Torbjörn Bjerke 3,0%
Handelsbanken fonder 2,3%
Heights Capital Management Inc. 2,1%
OR invest 0,9%
SEB fonder 0,9%
T otalt (10 största) 34,5%
Övriga aktieägare (~16 000) 65,5%
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån
data från den av Euroclear AB förda aktieboken för SynAct
Pharma AB. Andel av kapital och röster baseras på det vid
tidpunkten antalet utestående aktier, 35 570 980.
Incitamentsprogram
Bolaget har två personaloptionsprogram, Personaloptionsprogram
2023 I (”ESOP 2023 I”) samt Personaloptionsprogram 2023 II
(”ESOP 2023 II”).
Vid den extra bolagsstämman den 12 januari 2023 antogs
styrelsens förslag till ESOP 2023 I för två ledande befattnings-
havare och en övrig anställd. Detta program har belastat
koncernens och moderbolagets finansiella resultat under
kvartalet.
Vid den årliga bolagsstämman den 25 maj 2023 fattades beslut
om att införa ESOP 2023 II för ledande befattningshavare och
en övrig anställd. Detta program har belastat koncernens och
moderbolagets finansiella resultat under kvartalet. För ytterligare
information hänvisas till not 4 till de finansiella rapporterna.
Inlåsningsavtal (Lock-up)
Det finns inga pågående inlåsningsavtal vid periodens slut.
Analytiker
SynAct Pharma och dess aktie bevakas av två oberoende analytiker:
Sebastian Alexanderson, ABG Sundal Collier AB
Patrik Ling, DNB Markets
Finansiell kalender
SynAct upprättar och offentliggör en ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte.
Kommande rapporter och bolagsstämmor är planerade enligt följande:
Datum: Rapport:
2024-08-20 Delårsrapport Q2 2024
2024-10-30 Delårsrapport Q3 2024
2025-02-18 Bokslutskommuniké 2024
SynAct Pharma aktien
===== SIDA 11 =====
.11SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
Kommentar till utvecklingen för det första kvartalet 2024
Omsättning
Nettoomsättningen för det första kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
Bolaget förväntas inte generera några intäkter förrän efter avslut
av fas 2-program avseende läkemedelskandidaten resomelagon
(AP1189), tidigast 2026.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
Totala kostnader för FoU i det första kvartalet uppgick till 8 021
(43 596) TSEK. Perioden förra året inkluderade de två kliniska fas
2-studierna, EXPAND och RESOLVE.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 17 637 (14 647) TSEK i
det första kvartalet. Ökningen för kvartalet drivs av kostnader för
personaloptionsprogram samt avgångsvederlag för tidigare VD,
Torbjörn Bjerke.
Finansnetto
Finansnettot uppgick till -343 (102) TSEK i första kvartalet och är
hänförlig till valutakursjusteringar
Skatt på periodens resultat
Skatteintäkter i det första kvartalet uppgick till 1 143 (8 268)
TSEK. Se not 7 - Skattefordran för mer information.
Periodens resultat
Koncernens förlust för det första kvartalet uppgick till 24 906 (49
878) TSEK.
Finansiell ställning, kassaflöde och fortsatt drift
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av den så
kallade “Skattekreditordningen” (se Skatt på periodens resultat
ovan samt not 7 - Skattefordran) uppgick till 9 673 (16 652)
TSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11
189 (-30 472) TSEK i första kvartalet. Ändringen drivs dels av
generellt mindre aktivitet i den kliniska verksamheten.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till -154
(-246) TSEK i första kvartalet.
Periodens kassaflöde uppgick till -11 343 (-30 482) TSEK
Koncernens likvida medel per den 31 mars uppgick till 51 553 (78
214) TSEK.
Styrelsen utvärderar löpande bolagets finansiella ställning och
har bedömt att dess nuvarande likvida medel, inklusive den
nyligen genomförda emissionen, är tillräckliga för att finansiera
verksamheten under de kommande 12 månaderna.
Anställda
Antalet anställda uppgick till 5 (5) varav tre medarbetare (3) var
anställda i dotterbolaget SynAct Pharma ApS.
Moderbolaget
Moderbolagets omsättning, som härrör från servicetjänster
levererade till det danska dotterbolaget, uppgick till 1 943 (0)
TSEK under det första kvartalet.
I moderbolaget uppgick finansnettot till -201 (-53,371) TSEK i
kvartalet. Koncernen redovisar inga egenutvecklade immateriella
tillgångar eftersom kriterierna enligt IAS 38 är inte uppfyllda. För
att kunna bedriva utvecklingsverksamheten vidare i Danmark
ger det svenska moderbolaget kapitaltillskott löpande till
bolaget som bedriver utvecklingsverksamheten. Under normala
omständigheter skulle moderbolaget aktivera tillskottet som
aktier i dotterbolag men eftersom ingen del av dessa medel
aktiveras i balansräkningen kostnadsför moderbolaget tillskottet
och denna kostnad redovisas som en finansiell kostnad i
resultaträkningen.
Bolagsstämmor
Extra bolagsstämma
Den 20 mars 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma
AB. Stämman sammankallades efter begäran av aktieägare som
äger mer än tio procent av aktierna i bolaget.
Stämman beslutade i enlighet med förslaget till stämman, som
framställts av TJ Biotech Invest ApS, Goodwind Holding GmbH,
Thomas Ringberg och några andra aktieägare i bolaget där ingen
enskild aktieägare innehar mer än 0,38 procent (tillsammans
de ”Större Aktieägarna”), att bolagets styrelse ska bestå av fyra
ordinarie styrelseledamöter utan suppleanter.
Stämman beslutade i enlighet med förslaget från de Större
Aktieägarna att entlediga samtliga nuvarande styrelseledamöter
samt att välja Anders Kronborg, Sten Scheibye, Sten Sørensen och
Jeppe Øvlesen som nya styrelseledamöter för tiden intill slutet
av årsstämman 2024. Stämman beslutade vidare i enlighet med
förslaget från de Större Aktieägarna att utse Anders Kronborg till
ny styrelseordförande.
Den 24 april 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma
AB i Stockholm. Stämman beslutade att godkänna de tre riktade
nyemissioner av aktier som Bolaget offentliggjorde genom
pressmeddelande den 27 mars 2024.
Årsstämma
Årsstämma kommer att hållas i Stockholm fredagen den 31 maj
kl. 10.30.
Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år. Om inget annat anges är rapporterade siffor avrundade till hela tusental SEK. På grund av avrundning kan avvikelser (<1 TSEK) på summerade poster förekomma.
===== SIDA 12 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .12
Koncernens resultaträkning i sammandrag Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Nettoomsättning - - -
Bruttoresultat - - -
Forsknings- och utvecklingskostnader -8 021 -43 596 -105 055
Administrationskostnader 4,5 -17 637 -14 647 -44 826
Övriga rörelseintäkter/kostnader -48 -4 -74 615
Summa rörelsens kostnader -25 706 -58 248 -224 496
Rörelseresultat -25 706 -58 248 -224 496
Finansnetto -343 102 220
Resultat efter finansiella poster -26 049 -58 146 -224 276
Skatt på periodens resultat 7 1 143 8 268 8 466
Periodens resultat -24 906 -49 878 -215 810
Resultat per aktie före utspädning (kr) -0,70 -1,59 -6,64
Resultat per aktie efter utspädning (kr) -0,70 -1,59 -6,64
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 6 35 571 31 338 32 524
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
TSEK Not 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Periodens resultat -24 906 -49 878 -215 810
Poster som senare kan återföras till
resultaträkningen
Omräkningsdifferens på utländsk verksamhet -1 607 1 635 13 003
Periodens totalresultat efter skatt -26 513 -48 243 -202 807
Periodens totalresultat -26 513 -48 243 -202 807
Periodens totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
===== SIDA 13 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .13
Koncernens rapport över finansiell ställning
TSEK Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 149 854 215 228 152 159
Nyttjanderättstillgångar 529 1 861 660
Finansiella anläggningstillgångar 9 144 273 139
Summa anläggningstillgångar 150 527 217 362 152 959
Omsättningstillgångar
Aktuell skattefordran 7 9 673 16 652 8 188
Övriga kortfristiga fordringar 1 117 8 301 4 220
Förutbetalda kostnader 483 470 258
Likvida medel 9 51 553 78 214 62 395
Summa omsättningstillgångar 62 827 103 637 75 060
Summa tillgångar 213 354 320 999 228 019
TSEK Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Eget kapital och skulder
Aktiekapital 4 446 3 978 4 446
Övrigt tillskjutet kapital 4 649 193 585 047 646 572
Reserver 14 161 4 400 15 768
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat -515 506 -324 668 -490 600
Summa eget kapital 152 294 268 756 176 186
Långfristiga skulder
Uppskjuten skatteskuld 17 743 17 024 18 016
Leasingskuld 24 806 58
Villkorad tilläggsköpeskilling 7 423 7 248 7 248
Övriga avsättningar 5 8 682 - 1 573
Summa långfristiga skulder 33 871 25 079 26 894
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 9 10 826 10 087 9 670
Leasingskuld 474 1 032 579
Övriga kortfristiga skulder 8 4 092 4 426 4 876
Upplupna kostnader 9 11 796 11 619 9 815
Summa kortfristiga skulder 27 188 27 164 24 939
Summa eget kapital och skulder 213 354 320 999 228 019
===== SIDA 14 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .14
Koncernens förändring i eget kapital
2023-01-01 – 2023-12-31
TSEK
Aktiekapital Övrigt tillskjutet
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 3 706 394 840 2 765 -274 790 126 520
Periodens resultat - - - -215 810 -215 810
Övrigt totalresultat - - 13 003 - 13 003
Periodens totalresultat - - 13 003 -215 810 -202 807
Transaktioner med ägare
Apportemission 272 189 607 - - 189 879
Riktad emission 469 58 991 59 459
Emissionsutgifter -4 746 -4 746
Personaloptionsprogram - 7 881 - - 7 881
Summa transaktioner med ägare 740 251 732 - - 252 473
Utgående eget kapital 4 446 646 572 15 768 -490 600 176 186
2024-01-01 – 2024-03-31
TSEK
Aktiekapital Övrigt tillskjutet
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 4 446 646 572 15 768 -490 600 176 186
Periodens resultat - - - -24 906 -24 906
Övrigt totalresultat - - -1 607 - -1 607
Periodens totalresultat - - -1 607 -24 906 -26 513
Transaktioner med ägare
Personaloptionsprogram 2 621 - - 2 621
Summa transaktioner med ägare - 2 621 - - 2 621
Utgående eget kapital 4 446 649 193 14 161 -515 506 152 294
===== SIDA 15 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .15
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -25 706 -58 248 -224 496
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 9 899 818 85 566
Erhållen ränta 5 5 34
Erlagd ränta -103 -25 -123
Erhållen/betald inkomstskatt - - 8 472
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -15 905 -57 449 -130 547
Förändringar av rörelsekapital 4 716 26 977 30 370
Kassaflöde från den löpande verksamheten -11 189 -30 472 -100 177
Kassaflöde från investeringsverksamheten - 236 370
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -154 -246 53 984
Periodens kassaflöde -11 343 -30 482 -45 823
Likvida medel vid periodens början 62 395 108 245 108 245
Förändring i likvida medel -11 343 -30 482 -45 823
Kursdifferens likvida medel 501 451 -27
Likvida medel vid periodens slut 51 553 78 214 62 395
===== SIDA 16 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .16
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Nettoomsättning 1 943 - 8 262
Bruttoresultat 1 943 - 8 262
Administrationskostnader 5 -16 128 -6 497 -31 277
Övriga rörelseintäkter/kostnader -46 -8 -3
Summa rörelsens kostnader -16 174 -6 505 -31 280
Rörelseresultat -14 231 -6 505 -23 018
Finansnetto -201 -53 371 -126 510
Resultat efter finansiella poster -14 432 -59 875 -149 529
Skatt på periodens resultat - - -
Periodens resultat -14 432 -59 875 -149 529
TSEK Not 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Periodens resultat -14 432 -59 875 -149 529
Övrigt totalresultat - - -
Periodens totalresultat efter skatt -14 432 -59 875 -149 529
===== SIDA 17 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .17
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
TSEK Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Finansiella anläggningstillgångar 181 207 232 244 181 207
Summa anläggningstillgångar 181 207 232 244 181 207
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncerföretag 6 295 - 4 696
Övriga kortfristiga fordringar 385 802 518
Förutbetalda kostnader 420 381 215
Kassa och bank 38 982 22 658 44 133
Summa omsättningstillgångar 46 081 23 840 49 561
Summa tillgångar 227 288 256 084 230 768
TSEK Not 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Eget kapital och skulder
Bundet eget kapital
Aktiekapital 4 446 3 978 4 446
Fritt eget kapital
Överkursfond 4 649 193 585 047 646 572
Balanserat resultat -436 946 -287 418 -287 418
Periodens resultat -14 432 -59 875 -149 529
Summa eget kapital 202 261 241 731 214 072
Långfristiga skulder
Villkorad tilläggsköpeskilling 7 423 7 248 7 248
Övriga avsättningar 5 8 682 - 1 573
Summa långfristiga skulder 16 104 7 248 8 821
Kortfristiga skulder
Skulder hos koncerföretag - 400 -
Leverantörsskulder 562 266 565
Övriga kortfristiga skulder 8 4 088 4 038 4 506
Upplupna kostnader 4 274 2 401 2 804
Summa kortfristiga skulder 8 923 7 104 7 876
Summa eget kapital och skulder 227 288 256 084 230 768
===== SIDA 18 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .18
Noter och upplysningar
Not 1 - Allmän information
Denna bokslutskommuniké omfattar det svenska moderbolaget SynAct Pharma AB (publ) ("SynAct"
eller "moderbolaget"), organisationsnummer 559058–4826 och dess dotterbolag (sammantaget
"koncernen"). Koncernens huvudsakliga verksamhet är att bedriva utveckling av läkemedel.
Moderbolaget är noterat på Nasdaq Stockholm, med ticker SYNACT. Moderbolaget är ett aktiebolag
registrerat i och med säte i Lund, Sverige. Adressen till huvudkontoret är Scheelevägen 2, 223 63
Lund, Sverige. Delårsrapporten har godkänts för publicering den 31 maj 2024.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Koncernredovisningen har
upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International
Accounting Standards Board (IASB) samt tolkningsuttalande från IFRS Interpretation Committee,
såsom de har antagits av EU för tillämpning inom EU.
De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de
som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2023, not 2 sidorna 35 till 38. Inga nya eller
ändrade standarder som införts efter 1 januari 2024 har haft någon betydande inverkan på bolagets
finansiella rapportering.
Not 3 - Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
De risker och osäkerhetsfaktorer som SynActs verksamhet exponeras mot är sammanfattningsvis
relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent,
myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor.
Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på att identifiera, analysera och värdera
risker som skulle kunna påverka verksamheten och Bolagets övergripande mål med avsikt att
minimera potentiella ogynnsamma effekter. Nedan beskrivs de mest väsentliga riskerna och
osäkerhetsfaktorerna. Se årsredovisningen för 2023, sidorna 21-25 för ytterligare information om
koncernens generella riskhantering.
Då bolaget ej har godkända produkter på marknaden som kan generera positivt kassaflöde,
förutsätter verksamheten tillskott av kapital. Bolagets verksamhet förutsätter nya kapitaltillskott på
medellång sikt varför denna refinansieringsrisk inte kan anses vara försumbar.
Det makroekonomiska läget gällande inflation och räntor har inte haft någon betydande påverkan
på SynActs verksamhet i det första kvartalet. Våra leverantörer och samarbetspartners har kunnat
producera och leverera enligt de planer vi arbetar med och utan några betydande kostnadsökningar.
Det kan dock inte uteslutas att ökad inflation och stigande räntor kan leda till prisstigningar på varor
och tjänster som skulle kunna få en negativ påverkan på Bolagets framtida finansiella resultat och
ställning.
Bolagets verksamhet är exponerad för valutakursrisker med finansiering i SEK och huvudelen av
rörelsen i DKK och EUR. SynAct har vidtagit åtgärder för att begränsa risken genom att hålla likviditet
på EUR och DKK konton. Försvagningen av den svenska kronan mot dessa viktiga valutor har dock
medfört kostnadsökningar under kvartalet.
SynAct Pharma genomför kliniska prövningar på kliniker i östra Europa i närområdet till konflikten i
Ukraina, bland annat i grannlandet Moldavien. Riskerna med detta har övervägts och åtgärdsplaner i
det scenario där konflikten sprider sig och påverkar grannländerna ytterligare finns framtagna. Hittills
har SynAct och dess samarbetspartners inte stött på några svårigheter som inte har övervunnits
med endast mindre kostnadsökningar men utan förseningar i genomförandet av studierna. Mindre
förseningar och/eller mindre påverkan på Bolagets rörelsekostnader kan inte helt uteslutas.
===== SIDA 19 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .19
Not 4 - Aktierelaterade ersättningar
Syftet med personaloptionsprogrammen är att säkerställa ett långsiktigt engagemang för anställda
i Bolaget genom ett ersättningssystem som är kopplat till Bolagets framtida värdetillväxt. Genom
införandet av aktiebaserade incitamentsprogram premieras den långsiktiga värdetillväxten i Bolaget,
vilket innebär gemensamma intressen och mål för Bolagets aktieägare och anställda. Sådana
aktiebaserade incitamentsprogram kan även förväntas förbättra Bolagets möjligheter att behålla
kompetenta medarbetare.
Personaloptionsprogram 2023 I
Vid den extra bolagsstämman den 12 januari 2023 fattades beslut om att införa ett
personaloptionsprogram (”ESOP 2023 I”) för två ledande befattningshavare och en övrig anställd.
Personaloptionsprogrammet ska omfatta högst 195 000 personaloptioner. De tilldelade
personaloptionerna kommer att intjänas med 1/3 från det datum som infaller 12, 24 och 36 månader
efter datumet för tilldelningen. Tilldelade och intjänade optioner kan utnyttjas under 30 dagar från
dagen efter offentliggörandet av bolagets kvartalsrapporter, första gången efter offentliggörande av
kvartalsrapport för fjärde kvartalet 2025 och sista gången efter offentliggörande av kvartalsrapport
för fjärde kvartalet 2026. Varje personaloption ger innehavarna rätt att mot kontant vederlag
förvärva en ny aktie i bolaget. Lösenkurs uppgående till 138,93 SEK, motsvarande 175 procent
av den volymvägda genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 30
handelsdagar omedelbart före den extra bolagsstämman den 12 januari 2023. Personaloptionerna
ska tilldelas utan vederlag och ska inte utgöra värdepapper och ska inte vara möjliga att överlåta eller
pantsätta. Tilldelning av optionerna skedde den 13 januari 2023.
Personaloptionsprogram 2023 II
Vid den årliga bolagsstämman den 25 maj 2023 fattades beslut om att införa ett andra
personaloptionsprogram (”ESOP 2023 II”) för ledande befattningshavare och en övrig anställd.
Detta personaloptionsprogram ska omfatta högst 469 000 personaloptioner. De tilldelade
personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum som infaller 12, 24 och 36 månader
efter datumet för tilldelningen. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja tilldelade och intjänade
personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år efter dagen för tilldelning
och slutar den 30 juni 2028. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva en ny aktie
i bolaget. Lösenkurs uppgående till 110,43 SEK motsvarande 150 procent av den volymvägda
genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar
omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna ska tilldelas
vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller pantsättas.
Tilldelning av 404 000 av de i programmet ingående optionerna skedde den 1 juni 2023. Resterande
65 000 optioner kan tilldelas efter styrelsebeslut in till årsstämma 2024 i SynAct.
Förändring i utestående incitamentsprogram (antal optioner) 2024 2023 T otalt
jan-mar jan-mar
Tilldelade instrument
ESOP 2023 I - 195 000 195 000
ESOP 2023 II - 404 000 404 000
Återkallade/förverkade instrument
ESOP 2023 I - -90 000 -90 000
ESOP 2023 II -133 333 - -133 333
Beslutade ej tilldelade instrument
ESOP 2023 II - 65 000 65 000
Förändring
ESOP 2023 I - 105 000 105 000
ESOP 2023 II -133 333 469 000 335 667
Antal aktier som tilldelade optioner maximalt kan berättiga till 2024-03-31
ESOP 2023 I 105 000
ESOP 2023 II 335 667
Summa personaloptioner 440 667
Per den 31 mars 2024 hade SynAct 35 570 980 utestående aktier. Om de utestående optionerna
(105 000) för ESOP 2023 I intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda till en utspädning på 0,3%.
Om de utestående optionerna (335 667) för ESOP2023 II intjänas och utnyttjas till fullo skulle det
leda till en utspädning på 0,9%.
Kostnaderna för programmen beräknas till 16 348 TSEK och avser både beräknad kostnad för värdet
av de anställdas tjänster under hela intjänandeperioden, värderat till marknadsvärdet vid tidpunkten
för tilldelningen, och de beräknade intjänade sociala avgifterna relaterade till svenska deltagare. I det
första kvartalet 2024 har kostnaderna för personaloptionsprogrammen uppgått till 2 623 (627) TSEK.
Noter och upplysningar (forts)
===== SIDA 20 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .20
Not 5 - Transaktioner och avtal med närstående
Förutom löner och andra ersättningar (inkluderar fakturerade) till företagsledningen, styrelsearvode,
enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen samt koncerninterna transaktioner, har följande
transaktioner skett med närstående under rapporteringsperioden:
TSEK 2024 2023 2023
Närstående Tjänst jan-mar jan-mar jan-dec
UST Leadership AB
(Torbjørn Bjerke, f.d. ordförande)
Konsult - 525 525
Styrelsen beslutade den 7 oktober 2022 att godkänna och ingå ett avtal med UST Leadership AB
(Torbjorn Bjerke, dåvarande styrelseordförande) för ett definierat konsultuppdrag. Detta avtal
avslutades i samband med Bjerkes utnämning till VD.
Den 25 maj 2023 tillträdde Torbjörn Bjerke som VD för Synact i samband med årsstämman och
därmed lämnade posten som styrelseordförande. Jeppe Øvlesen ersatte Torbjörn Bjerke som VD
efter en extra bolagsstämma den 20 mars 2024 då ny styrelse tillträdde.
Bolaget har ingått avtal med Boesen Biotech ApS angående överföring av immateriella rättigheter.
Avtalet har inte inneburit några finansiella transaktioner i rapporterade perioder. Se not 10
Eventualförpliktelser för mer information.
Not 6 - Antal registrerade aktier
Tusental 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
Antalet aktier vid periodens början 35 571 29 648 29 648
Antal aktier vid periodens slut 35 571 31 821 35 571
Genomsnittligt antal utestående aktier 35 571 31 338 32 524
Alla aktier är fritt tillgängliga och Bolaget innehar inga egna aktier.
Not 7 - Skattefordran
Enligt dansk skatterätt (skattekreditordningen) har dotterbolaget SynAct Pharma ApS rätt att erhålla
en aktuell skatteintäkt för en del av de utgifter som är direkt hänförbara till bolagets forskning
och utveckling. Avräknade utgifter för forskning och utveckling som medför erhållen skatteintäkt,
reducerar bolagets skattemässiga underskottsavdrag med motsvarande belopp. SynAct Pharma ApS
kan maximalt avräkna skattemässiga underskott hänförliga till forskning och utveckling upp till 25
MDKK per år. Det motsvarar 5,5 MDKK som möjlig skatteintäkt, då skattesatsen i Danmark är 22 %.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av denna ordning uppgick till 9 673 (16 652)
TSEK. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2023 på 8 188 TSEK förväntas erhållas i november
2024.
Not 8 - Moms
SynAct Pharma har tidigare nekats avdrag för ingående moms avseende åren 2018 och tidigare.
Bolaget har bestridit detta varför man överklagat till Förvaltningsrätten i Malmö. I december 2021
meddelade Förvaltningsrätten dom i Bolagets favör i målet, varvid avdrag medgavs. Skatteverket
överklagade Förvaltningsrättens dom till Kammarrätten som den 6 september 2022 avslog
överklagandet. Den 3 november 2022 överklagade Skatteverket Kammarrättens dom och ansökte
om prövnings tillstånd i Högsta förvaltningsdomstolen (HFD). Den 18 april 2023 meddelade HFD
prövningstillstånd till Skatteverket, vilket innebär att målet prövas av domstolen. Den 28 maj 2024
meddelade HFD att domstolen bifaller Skatteverkets överklagande samt upphäver förvaltningsrättens
och kammarrättens domar.
Bolaget har sedan tidigare reserverat för det fulla beloppet av moms och skattetillägg om 3
689 (3 689) TSEK som en övrig kortfristig skuld i den finansiella rapporteringen i väntan på en
lagakraftvunnen dom.
Noter och upplysningar (forts)
===== SIDA 21 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .21
Not 9 - Finansiella tillgångar och skulder
TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Finansiella tillgångar
Finansiella anläggningstillgångar 144 273 139
Likvida medel 51 553 78 214 62 395
Summa finansiella tillgångar 51 698 78 487 62 534
Finansiella skulder
Leverantörsskulder 10 826 10 087 9 670
Upplupna kostnader 11 796 11 619 9 815
Summa finansiella skulder 22 622 21 706 19 484
SynAct Pharma har inga finansiella instrument som värderas och redovisas till verkligt värde. För
samtliga finansiella tillgångar och skulder anses det redovisade värdet enligt ovan vara en rimlig
approximation av verkligt värde. Någon ändring i klassificeringen av finansiella tillgångarna har ej skett
för redovisade perioder.
Not 10 - Eventualförpliktelser
I mars 2021 förvärvade dotterbolaget SynAct Pharma ApS rättigheterna avseende ett antal innovativa
kemiska molekyler från Boesen Biotech ApS, ett bolag som kontrolleras av COO Thomas Boesen.
Överlåtelsen skedde vederlagsfritt men Boesen Biotech ApS är enligt avtalet berättigad att i
framtiden erhålla milstolpebetalningar respektive royalties relaterat till eventuella framsteg i Bolagets
utveckling och kommersialisering av produkter som baseras på dessa rättigheter. Vid uppnådda
definierade milstolpar kan Boesen Biotech ApS komma att erhålla upp till maximalt 4,5 MDKK i
betalning. Vid en eventuell framtida kommersialisering av produkt där dessa IP-rättigheter används
har Boesen Biotech ApS rätt till royalties uppgående till 3 % av nettoomsättningen under 10 år från
lansering och med ett maximalt belopp om 500 MDKK.
Då de ersättningar som kan komma att utbetalas till Boesen Biotech inte anses vara säkra eller
sannolika åtaganden för SynAct redovisas de inte som en skuld (upplupen eller avsättning). Utifrån
nuvarande planer kan en första milstolpebetalning som tidigast komma att belasta resultat- och
balansräkning under 2024 och få kassaflödeseffekt tidigast 2025.
Not 11 - Väsentliga händelser efter perioden
24 april - Den extra bolagsstämman beslutade att godkänna de tre riktade nyemissioner av aktier som
Bolaget offentliggjorde genom pressmeddelande den 27 mars 2024.
Godkännande av riktad nyemission till vissa investerare:
Bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut av den 26 mars 2024 om en riktad
nyemission av högst 5 399 999 aktier till vissa investerare, innebärande en ökning av aktiekapitalet
med högst 674 999,875 kronor. För varje tecknad aktie ska erläggas 8,60 kronor vilket har fastställts
genom ett accelererat bookbuilding-förfarande. De nya aktierna har tecknats av bland annat den
befintliga ägaren Thomas Ringberg samt av Sanos Group NBCD A/S, som bedöms tillföra ett nytt
strategiskt viktigt ägande i SynAct Pharma.
Beslut om riktad nyemission till styrelseledamöter:
Bolagsstämman beslutade, i enlighet med förslag från en aktieägare, om en riktad nyemission av
högst 236 742 aktier till styrelseledamöter enligt nedan fördelning, innebärande en ökning av
aktiekapitalet med högst 29 592,75 kronor. För varje tecknad aktie ska erläggas 8,60 kronor, vilket
har fastställts genom ett accelererat bookbuilding-förfarande. Teckning av de nyemitterade aktierna
ska ske genom kontant betalning eller genom teckning på teckningslista inom åtta dagar från dagen
för emissionsbeslutet. Styrelseledamöterna har åtagit sig att teckna aktierna.
Anders Kronborg 34 883
Sten Scheibye 132 093
Sten Sörensen, genom sitt bolag Bridge Consulting AB 11 627
Jeppe Øvlesen, genom sitt bolag Quantass ApS 58 138
Godkännande av riktad nyemission till vissa ledningspersoner:
Bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut av den 26 mars 2024 om en riktad
nyemission av högst 88 743 aktier till vissa personer i Bolagets ledning enligt nedan fördelning,
innebärande en ökning av aktiekapitalet med högst 11 092,875 kronor. För varje tecknad aktie ska
erläggas 8,60 kronor, vilket har fastställts genom ett accelererat bookbuilding-förfarande. De nya
aktierna har tecknats av ledningspersonerna i Bolaget enligt nedan.
Thomas Jonassen (CSO), genom sitt bolag TJBiotech Holding ApS 58 139
Thomas Boesen (COO), genom sitt bolag Boesen Biotech ApS 18 604
Björn Westberg (CFO), genom sitt bolag BTB Consult AB 12 000
30 april - Bolaget meddelar att antalet aktier och röster har ökat med 5 725 484 till följd av de riktade
nyemissioner av aktier som beslutades av extra bolagsstämman den 24 april 2024.
Noter och upplysningar (forts)
===== SIDA 22 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .22
Alternativa nyckeltal - APM
Soliditet
Soliditet är ett finansiellt nyckeltal som visar hur stor andel av företagets totala tillgångar som
finansierats med hjälp av eget kapital. De två ingående parametrarna hämtas från SynAct Pharma:s
balansräkning eller rapport över finansiell ställning. Eget kapital dividerat med totala tillgångar.
# TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Tillgångar
Summa anläggningstillgångar 150 527 217 362 152 959
Summa omsättningstillgångar 62 827 103 637 75 060
[1] Summa tillgångar 213 354 320 999 228 019
Eget kapital och skulder
[2] Summa eget kapital 152 294 268 756 176 186
Summa långfristiga skulder 33 871 25 079 26 894
Summa kortfristiga skulder 27 188 27 164 24 939
Summa skulder 61 060 52 242 51 833
Summa eget kapital och skulder 213 354 320 999 228 019
[2]/[1] Soliditet (%) 71% 84% 77%
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader
Totala kostnader för forskning och utveckling i procent av totala driftskostnader. Anger andelen av de
totala rörelsekostnaderna som allokerats till FoU. Därefter indikerar den resterande delen (1 - FoU/
rörelsekostnader) andelen av totala kostnader som används för administrationsaktiviteter.
# TSEK 2024 2023 2023
jan-mar jan-mar jan-dec
[1] Forsknings- och utvecklingskostnader -8 021 -43 596 -105 055
Administrationskostnader -17 637 -14 647 -44 826
Övriga rörelseintäkter/kostnader -48 -4 -74 615
[2] Summa rörelsens kostnader -25 706 -58 248 -224 496
[1]/[2] Forsknings- och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)
31% 75% 47%
Användningen av alternativa nyckeltal (Alternative Performance Measures) i finansiella rapporter regleras av den Europeiska värdepappers- och marknadsmyndigheten (ESMA) i riktlinjer utgivna 2015.
Med ett alternativt nyckeltal avses enligt dessa riktlinjer ett finansiellt mått över historisk eller framtida resultatutveckling, finansiell ställning, finansiellt resultat eller kassaflöden. Det är inte ett sådant
finansiellt mått som definieras eller anges i tillämpliga regler för finansiell rapportering.
SynAct Pharma använder alternativa nyckeltal för att öka förståelsen av den information som ges i finansiella rapporter, både för extern analys, jämförelse och intern utvärdering. Bolaget har valt soliditet
och forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader som alternativa nyckeltal i sin rapportering. Definitioner samt tabeller för härledning av dessa visas nedan.
===== SIDA 23 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .23
VD-försäkran
Verkställande direktören försäkrar att denna bokslutskommuniké ger en rättvisande bild över utvecklingen och koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker
och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) som antagits av EU och delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 - Delårsrapportering.
Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisorer.
Lund, den 31 maj 2024
Jeppe Øvlesen
Verkställande Direktör (VD)
===== SIDA 24 =====
.24SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024
Ordlista
ACE-hämmare
En grupp läkemedel som sänker blodtrycket genom att hämma
enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE).
Agonist
En agonist är en substans som aktiverar en receptor för att
producera ett biologiskt svar. Receptorer är cellulära proteiner
vars aktivering får cellen att modifiera vad den för närvarande
gör. Däremot blockerar en antagonist agonistens verkan,
medan en omvänd agonist orsakar en verkan som är motsatt
agonistens.
Autoimmun sjukdom
Autoimmuna sjukdomar är ett samlingsnamn för olika sjukdomar
där kroppens immunförsvar angriper den egna vävnadens celler.
BAP
Förgrenade aminosyraprober (Branched Amino Acid Probes)
är en patentskyddad teknologi, som förbättrar peptiders
egenskaper, utvecklad av TXP Pharma för modifiering av
terapeutiska peptider.
cAMP
cAMP, eller cykliskt adenosinmonofosfat, är en adeninbaserad
(kvävebaserad), cyklisk nukleotid (molekylär byggsten) som
deltar i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som
sekundär budbärare åt flera signalsubstanser och hormoner och
dessas receptorer, inuti cellerna.
CMC
CMC är en akronym för kemi, tillverkning och kontroller
som är avgörande aktiviteter vid utveckling av nya
läkemedelsprodukter. Utöver själva processerna hänvisar
CMC också till praxis och specifikationer som måste följas
och uppfyllas för att säkerställa produktsäkerhet och
överensstämmelse mellan batcherna.
DMARD (Eng. Disease Modifying Anti-Rheumatid Drug)
Sjukdomsmodifierande läkemedel är en kategori av annars
obesläktade läkemedel som definieras av sin användning vid
reumatoid artrit och andra reumatiska sjukdomar. Termen finner
ofta sin mening i motsats till icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel och steroider. Termen överlappar med antireumatika,
men de två termerna är inte synonymer.
FDA
United States Food and Drug Administration (FDA eller USFDA)
är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar
för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för
människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för
människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt
blodprodukter.
iMN
Idiopatisk membranös nefropati är en autoimmun sjukdom
där membranen i glomerulus attackeras av genererade
autoantikroppar, vilket resulterar i progressiv försämring av
njurarnas funktion.
IND-ansökan (Eng. Investigational New Drug
Application)
En ansökan till FDA som måste inlämnas och godkännas innan
ett läkemedel kan få prövas på människor, s.k. tillståndsansökan
för läkemedelsprövning.
Klinisk studie
Kliniska studier görs för att testa effekt och säkerhet hos nya
läkemedel, diagnostiska tester, produkter eller behandlingar.
Innan studier på människor påbörjas har tester redan gjorts
på flera olika sätt i laboratorieförsök och i djurstudier. Kliniska
studier genomförs både med friska frivilliga och individer med
den sjukdom som studeras.
Metotrexat (MTX)
Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen
cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och
Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel men kan
även användas som cancerbehandling.
Organsvikt
Organsvikt avser en fysiologisk process där ett organ slutar att
fungera normalt.
Peptid
En peptid är en molekyl som består av en kedja av
aminosyror (även kallade monopeptider) som sitter ihop med
peptidbindningar till en kort kedja. Peptider skiljer sig från
proteiner enbart genom att de är mindre. Peptider förekommer
naturligt i kroppen, men kan också framställas på syntetisk väg.
pERK-signalvägen
pERK-signalvägen, även kallad MAPK/ERK-signalvägen, är en
kedja av proteiner i cellen som kommunicerar en signal från en
receptor på cellens yta till DNA som finns i cellens kärna.
Resomelagon (AP1189)
Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande
läkemedelskandidat AP1189 är främjande av inflammations -
resolution genom selektiv aktivering av melanokortin -
receptorerna 1 och 3. Dessa receptorer finns på alla
immunceller, inklusive makrofager och neutrofiler. Aktivering
av dessa receptorer leder till två direkta anti-inflammatoriska
effekter: den påverkar dessa celler till att producera färre
inflammationsdrivande molekyler och förmår också ändra dem
till att påbörja uppstädning av inflammationen, även känt som
efferocytosis (J Immun 2015, 194:3381-3388). Denna process
har visat sig vara effektiv i modeller av inflammatoriska och
auto-immuna sjukdomar och den kliniska potentialen testas
i kliniska program på patienter med reumatoid artrit (RA),
nefrotiskt syndrom (NS) och Covid-19. Säkerheten och effekten
av AP1189 har inte granskats av någon tillsynsmyndighet
globalt.
RESOVIR
RESOVIR (Resolution Therapy for Viral Inflammation Research)
är ett vetenskapligt och kliniskt samarbete mellan professor
Mauro Teixeira, MD, PhD, Universidade Federal de Minas,
Belo Horizonte, Brasilien, Professor Mauro Perretti, PhD
William Heavy Research Institute, Barts och London School
of Medicine, Queen Mary University, London, Storbritannien
och SynAct. Syftet med RESOVIR-samarbetet är att undersöka
användbarheten av resolutionsterapi för att lösa den
cytokinstorminflammation som är förknippad med betydande
===== SIDA 25 =====
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - Mars 2024 .25
Övrig bolagsinformation
SynAct Pharma AB – moderbolag
Firmanamn SynAct Pharma AB
Handelsbeteckning/kortnamn SynAct Pharma/SYNACT. Aktierna är föremål för handel på Nasdaq Stockholm.
ISIN-kod Aktiens ISIN-kod är SE0008241491.
LEI-kod 549300RRYIEFEQ72N546
Säte och hemvist Skåne län, Lunds kommun, Sverige
Organisationsnummer 559058-4826
Datum för bolagsbildning 2016-04-12
Datum när bolag startade sin verksamhet 2016-04-12
Land för bolagsbildning Sverige
Juridisk form Publikt aktiebolag
Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen
Adress Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Telefon +46 10 300 10 23
Hemsida www.synactpharma.se
Revisor KPMG AB (Box 227, 201 22 Malmö), huvudansvarig revisor Linda Bengtsson.
SynAct Pharma ApS – dotterbolag
Land för bolagsbildning Danmark
Land från var dotterbolag driver verksamhet Danmark
CVR-nummer (Organisationsnummer) 34459975
Ägarandel 100 procent
TXP Pharma AG – dotterbolag
Land för bolagsbildning Schweiz
Land från var dotterbolag driver verksamhet Schweiz
Firmennummer (Organisationsnummer) CHE-271.053.235
Ägarandel 100 procent
===== SIDA 26 =====
SynAct Pharma AB
Besöksadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Postadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
T elefon: +46 10 300 10 23
E-post: investor.relations@synactpharma.com
www.synactpharma.se
Grafisk form: Plucera Webbyrå (www.plucera.se)