Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

DELÅRSRAPPORT
Januari - mars 2026
www.synactpharma.se 1
Forskning och utveckling 
inom inflammatoriska sjukdomar

===== SIDA 2 =====

SynAct Pharma AB
Besöksadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
Postadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
+46 10 300 10 23
investor.relations@synactpharma.com
Ett bioteknikföretag i kliniskt skede som fokuserar på att 
lösa inflammation med hjälp av melanokortinets biologi
VD Jeppe Øvlesen 
kommenterar det 
första kvartalet
s. 5
INNEHÅLL
Delårsrapport i sammandrag 3
Väsentliga händelser under kvartalet 4
VD-ord 5
SynAct Pharma i korthet 6
Q&A med Chief Business Officer Mads Bjerregaard 7
Forskning och utveckling 8
SynAct Pharma aktien 17
Kommentar till finansiell utveckling 18
Koncernens resultaträkning 19
Koncernens rapport över finansiell ställning 20
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 21
Koncernens kassaflödesanalys 22
Moderbolagets resultaträkning 23
Moderbolagets balansräkning 24
Noter och upplysningar 25
Alternativa nyckeltal 28
VD:s försäkran 29
Ordlista 30
Övrig bolagsinformation 33
Väsentliga 
händelser under 
det första kvartalet 
s. 4

===== SIDA 3 =====

.3
Koncernens finansiella resultat i sammandrag per kvartal
(TSEK) 2026 Q1 2025 Q4 2025 Q3 2025 Q2 2025 Q1 2024 Q4 2024 Q3 2024 Q2
Nettoomsättning - - - - - - - -
Rörelseresultat  -30 558 -22 720 -35 377 -30 345  -28 098  -20 797  -24 309  -19 167 
Resultat efter finansiella poster  -30 544 -22 902 -35 706 -30 057  -30 326  -20 318  -24 687  -19 771 
Årets resultat  -25 487 -22 929 -35 690 -27 522  -24 684  -18 379  -20 489  -18 628 
Balansomslutning (TSEK)  237 880 220 518 253 583 243 595  219 171  270 520  217 131  241 053 
Soliditet (%)¹ 81% 77% 77% 81% 83% 79% 78% 78%
Resultat per aktie (SEK) -0,48 -0,43 -0,67 -0,56 -0,51 -0,44 -0,50 -0,47
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader (%)¹ 75% 54% 79% 78% 76% 70% 80% 38%
1) Alternativa nyckeltal - APM, se s. 28 för definitioner.
Första kvartalet 
Januari – Mars
• Nettoomsättningen för det första kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
•  Rörelsens kostnader uppgick till 30 558 (28 098) TSEK, en ökning med 9%.
•  Koncernens förlust efter skatt uppgick till 25 487 (24 684) TSEK. 
•  Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,48 (-0,51) SEK.
•  Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -32 952 (-28 826) TSEK.
•  Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 45 308 (19 703) TSEK.
•  Periodens kassaflöde uppgick till 12 356 (-9 123) TSEK.
•  Likvida medel vid periodens slut uppgick till 65 782 (51 161) TSEK.
Delårsrapport för första kvartalet 2026
.3SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026

===== SIDA 4 =====

.4SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
9 JAN
Styrelsen för SynAct Pharma AB (publ) har 
beslutat om återköp av egna aktier
30 JAN
SynAct Pharma startar fas 2-studie i patienter 
med respiratorisk insufficiens
6 FEB
SynAct Pharma har framgångsrikt uppnått 
rekryteringsmålet i fas 2b-studien ADVANCE
24 FEB
SynAct Pharma utser Ann Kristin Led till CFO
23 APR
SynAct Pharmas valberedning inför 
årsstämman 2026
6 MAJ
SynAct Pharma slutför dosering av sista 
patienten i fas 2b-studien ADVANCE
8 MAJ
Kallelse till årsstämma i SynAct Pharma AB
Väsentliga händelser under första kvartalet 2026 och efter rapporteringsperioden
2 MAR
SynAct Pharma har genomfört en riktad 
nyemission av aktier om cirka 51,9 MSEK
26 MAR
SynAct Pharma doserar första patienterna i fas 
2-studien RESOVIR-2 med resomelagon
31 MAR
Förändring av antalet aktier och röster i SynAct 
Pharma AB
Q1 Q2

===== SIDA 5 =====

.5SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
VD Jeppe Øvlesen kommenterar det första kvartalet 2026
På väg mot den viktigaste 
datautläsningen i SynActs historia
När vi avslutar första kvartalet 2026 är SynAct Pharma 
i en starkare position än vid någon tidigare tidpunkt i 
företagets historia: kliniskt, operativt och ekonomiskt. Årets 
avgörande ögonblick är nära. Efter kvartalets slut, den 6 
maj, meddelade vi att den sista patienten hade slutfört 
doseringen i vår fas 2b ADVANCE-studie. Topline-data 
förväntas i juni, och betydande momentum byggs upp mot 
denna avläsning.
ADVANCE-studien är en prospektiv, dubbelblind, 
placebokontrollerad studie på 246 nydiagnostiserade 
RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet och aktiv 
systemisk inflammation, den målgrupp där resomelagon 
konsekvent visat sitt starkaste signal. Studien testar tre 
doser resomelagon i kombination med metotrexat, med en 
reduktion av DAS-28-CRP vid vecka 12 som primär slutpunkt. 
Den är utformad för att identifiera doser för fas 3 och ge 
oss och potentiella partners en tydlig och definitiv bild av 
resomelagons effektivitet och säkerhetsprofil i denna miljö. Vi 
har förberett oss noggrant och vi är redo.
Intresset från potentiella strategiska partners är verkligt, och 
det växer ju närmare vi närmar oss datan. Resomelagons 
differentierade profil, en icke-suppressiv mekanism som 
arbetar med immunsystemet snarare än mot det, blir alltmer 
väl förstått inom läkemedelsindustrin. Positiv ADVANCE-
data är den avgörande händelsen som kommer att driva 
partnersamtal framåt. Vi är väl förberedda.
Kvartalet var aktivt på flera fronter. I mars höll vi vår 
kapitalmarknadsdag i Stockholm, där vi gav en omfattande 
uppdatering om resomelagons kliniska strategi inom RA 
och vårt värdstyrda terapiprogram för virusinfektioner. 
Evenemanget stärkte vår dialog med nyckelinvesterare 
och analytiker vid en kritisk tidpunkt. Under första kvartalet 
ökade vi vårt samarbete vid J.P. Morgan Healthcare 
Conference, Bio-China och BIO-Europe Spring. Under 
andra kvartalet bygger vi ytterligare upp momentum 
vid regionala och globala möten som kulminerar på BIO 
International i San Diego i juni, vilket är ett av årets största 
samarbetsevenemang.
I pipelinen rekryterar vi för närvarande patienter till RESOVIR-
2-studien vid denguefeber i Brasilien. Sedan den första 
rekryteringen i slutet av mars har vi haft en stadig ökning av 
antalet deltagare och kommer att fortsätta i juni eftersom 
myggsäsongen på platsen verkar fortsätta. För att säkra 
framsteg i RESPIRE-studien har platser på södra halvklotet 
identifierats med syftet att gynna den kommande säsongen. 
Dessa program är inte bara valmöjligheter. De speglar en 
växande mängd kliniska bevis som stöder resomelagon som 
en plattformsresurs i flera inflammatoriska miljöer.
Finansiellt genomförde vi en riktad emission på cirka 51,9 
miljoner SEK i början av mars, vilket stärkte vår balansräkning 
och förlängde vårt kassaflöde. Detta säkrar företaget genom 
ADVANCE-datautläsningen och in i perioden därefter, 
inklusive affärsutvecklingsprocessen som positiva resultat 
skulle låsa upp. Aktieägare bör se denna finansiering som en 
avsiktlig positionering inför en värdevändpunkt, inte som ett 
reaktivt drag.
På ledningssidan välkomnade vi Ann Kristin Led som vår 
permanenta CFO i februari. Med vårt team nu komplett 
och vårt kliniska program som slutför proof-of-concept 
inom RA är vi väl rustade att hantera vad som kommer 
härnäst, inklusive, om resultaten motiverar, den snabba 
övergången till fas 3-beredskap och kommersiella 
partnerskapsdiskussioner.
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör
”Intresset från potentiella strategiska 
partners är verkligt, och det växer ju 
närmare vi närmar oss data.”

===== SIDA 6 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
 .6
SynAct Pharma AB
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt 
skede som fokuserar på att lösa inflammation 
genom selektiv aktivering av melanokortin-
systemet. Bolaget har en bred portfölj av orala 
och injicerbara selektiva melanokortinagonister 
ämnade att inducera antiinflammation och 
främjande av upplösning av inflammation, så att 
patienterna kan uppnå balans i immunsystemet 
och övervinna inflammationen.
Affärsmodell
SynActs affärsstrategi är att driva projekt in i klinisk 
utveckling i syfte att säkra proof-of-concept, det vill 
säga stöd för klinisk relevans. Bolagets ambition är 
att genomföra kliniska fas 2-studier, för att sedan 
teckna kommersiella avtal med ett eller flera större 
läkemedelsbolag.
Koncernförhållande och aktieinnehav
SynAct Pharma AB är moderbolag (med 
organisationsnummer 559058–4826) i en koncern 
som omfattar de helägda dotterbolagen SynAct 
Pharma ApS och TXP Pharma AG. Med ”Bolaget” 
eller SynAct” avses koncernen, det vill säga 
SynAct Pharma AB och dess helägda dotterbolag. 
Utöver ovanstående har SynAct inga ytterligare 
aktieinnehav.
Granskning av Bolagets revisor
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets 
revisor. 
Ansvarsfriskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden 
som är framåtblickande. Sådana framåtriktade 
uttalanden innebär nödvändigtvis kända och 
okända risker och osäkerheter, vilket kan göra 
att faktiska resultat och finansiella resultat under 
framtida perioder avviker väsentligt från eventuella 
prognoser om framtida resultat eller resultat som 
uttrycks eller antyds av sådana framåtblickande 
uttalanden.
Affärsutveckling
Affärsutveckling är centralt för SynAct Pharmas 
strategi och inbäddad i företagets uppdrag. 
SynActs affärsmodell är strukturerad kring att 
driva sin proprietära pipeline genom fas 2 kliniskt 
proof-of-concept innan kommersiella avtal ingås 
med ett eller flera stora läkemedelsföretag för fas 
3-utveckling och vidare. Detta tillvägagångssätt 
riktar SynActs resurser mot klinisk validering 
samtidigt som fas 3:s genomförande och global 
kommersialisering hanteras av partners med 
nödvändig skala, infrastruktur och terapeutisk 
expertis.
Ett fas 3-program inom reumatologi eller 
andra inflammatoriska indikationer kräver 
operativa förmågor, regulatorisk expertis och 
marknadsnärvaro som bäst tillhandahålls av en 
etablerad farmaceutisk partner. SynActs roll är att 
generera robust, välutformad kliniska data som 
positionerar resomelagon som en övertygande 
och differentierad tillgång i en konkurrensutsatt 
partnermiljö. Ett potentiellt licensavtal skulle 
vanligtvis inkludera en förskottsbetalning vid 
underteckning, milstolpebetalningar kopplade till 
klinisk och regulatorisk utveckling samt royalties 
på framtida nettoförsäljning – vilket representerar 
flera värdevändpunkter för aktieägarna under 
utvecklingsperioden.
SynAct Pharma i korthet
Vision
SynActs vision är att leda utvecklingen 
av inflammations upplösande terapier, ett 
nytt tillvägagångssätt för att behandla 
inflammatoriska sjukdomar som inte 
dämpar immunsystemet och som gör det 
möjligt för patienter att uppnå immunbalans 
och leva bortom sin inflammation.
MISSION
SynAct strävar efter att utveckla AP1189 
och dess peptid melanokortinagonister 
genom kliniska fas 2-studier med proof-of-
concept. SynAct kommer att sträva efter 
att etablera partnerskap och samarbeten 
med likasinnade parter för fas 3-studier och 
därefter.

===== SIDA 7 =====

.7SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Stora värdevändpunkter framöver
Juni 2026 ser ut att bli ett avgörande 
ögonblick för SynAct Pharma. Med 
doseringen av den sista patienten i fas 2b 
ADVANCE-studien nu slutförd förväntas 
topline-data från 246 patienter på mer än 30 
platser inom några veckor. Frågan som varje 
investerare tänker på: vad händer härnäst?
För Mads Bjerregaard, SynActs Chief 
Business Officer, är den kommersiella 
tesen redan väl etablerad, och den vilar 
på en mekanism som gör något som 
marknaden för reumatoid artrit på 20 
miljarder dollar aldrig riktigt har levererat 
meningsfull sjukdomskontroll utan 
immunsuppression. Nedan beskriver Mads 
affärsutvecklingsmöjligheterna, vad datan 
behöver visa och vem SynAct vill ha vid 
bordet för fas 3.
Q&A med Chief Business Officer Mads Bjerregaard 
Varför skulle en läkemedelspartner finna resomelagon genuint intressant, inte bara vetenskapligt utan 
kommersiellt?
Resomelagon modulerar immuncellernas aktivitet utan att undertrycka immunsystemet. Det skiljer sig fundamentalt från 
alla befintliga behandlingar inom inflammatoriska sjukdomar. Om effektivitetsdata är positiv och säkerhetsbilden är tydlig, gör 
den kombinationen det till en genuint intressant tillgång för läkemedelsföretag inom ett brett spektrum av inflammatoriska 
sjukdomar.
Marknadskontexten stöder det argumentet. Globalt lever mer än 18 miljoner människor med RA. Varje år kommer mer än 
300 000 nydiagnostiserade patienter med förhöjda CRP-nivåer och måttlig till svår sjukdom in i systemet. Den amerikanska 
marknaden ensam värderas till mer än 20 miljarder dollar, driven av nya biologiska och syntetiska DMARDs, alla kopplade 
till immunosuppressiva biverkningar och begränsningar i användningen. Resomelagon representerar möjligheten att utöka 
marknaden för nya mekanismer tidigare i sjukdomen och ta itu med det ouppfyllda medicinska behovet hos patienter som 
behöver säkra alternativ till biologiska DMARDs och glukokortikoider för tidig och hållbar sjukdomskontroll.
Ur ett BD-perspektiv, vad behöver ADVANCE-data visa?
Positiv fas 2b ADVANCE-data validerar konceptet i RA och sätter riktningen för profilens konkurrenskraft. Fokus för oss är att 
undvika eller skjuta upp eskalering av behandlingen hos patienter med ökad risk för sjukdomsprogression på grund av hög 
inflammatorisk respons. För att visa detta trovärdigt behöver patienterna uppnå klinisk nytta och fortsätta med terapin utan att 
gå vidare till mer aggressiva immunsuppressiva alternativ.
Om ADVANCE-studien kan fastställa detta, baserat på den övergripande kliniska bildnivån utvärderad av DAS28-CRP, CDAI, 
ACR-poängen och HAQ-poängen, tillsammans med hela säkerhetsbilden för den aktiva gruppen, kommer partnerna att få 
den kliniska plan de behöver för att gå vidare.
Vem finns på din radar som potentiell partner, och hur ser den ideala profilen ut?
Vi fokuserar på globala och regionala läkemedelsföretag med stark närvaro inom immunologi. Vår första prioritet är att 
engagera oss med partners som kan ta itu med möjligheterna i USA, de stora marknaderna i Europa samt i Kina, Japan och 
Sydkorea – kollektivt eller individuellt. Vem vi än samarbetar med måste visa på dokumenterad erfarenhet av fas 3-utveckling, 
framgångsrikt marknadsinträde och förmåga att utöka möjligheter över flera indikationer.
Hur förändrar positiv data BD-dynamiken omedelbart?
Positiva data i fas 2b ADVANCE-studien skulle omedelbart stärka vår position i att föra partnerskapsdiskussionerna framåt. 
Det omvandlar en dialog till en förhandling. Den affärsstruktur vi potentiellt skulle arbeta mot speglar den värdeökningen: 
en förskottsbetalning vid underteckning, utvecklingsmilstolpar kopplade till fas 3 och regulatorisk progression, samt 
royalties på kommersialiserade försäljningar. Juni-rapporten är inte bara en klinisk händelse. Det är den enskilt viktigaste 
affärsutvecklingskatalysatorn som företaget har ställts inför.
Mads Bjerregaard
Chief Business Officer

===== SIDA 8 =====

.8SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Forskning och utveckling
REUMATOID ARTRIT (RA) ÄR EN AUTOIMMUN SJUKDOM
RA är en autoimmun sjukdom, en sjukdom där immunsystemet av misstag angriper kroppens egna vävnader. Sjukdomen påverkar 
slemhinnan i lederna och orsakar smärtsam svullnad som kan resultera i brosk- och benerosion och leddeformitet, men den är ofta 
förknippad med symtom som även involverar andra delar av kroppen, inklusive hud, ögon, lungor, hjärta och blodkärl.
Även om nya typer av läkemedel har förbättrat behandlings alternativen, finns det fortfarande betydande ouppfyllda behov. 
För de flesta patienter fortskrider RA fortfarande och skador ackumuleras. Patienterna går igenom behandlingar och klasser av 
behandlingar och måste hantera perioder av akut sjukdomsaktivitet som kallas skov, som kan inträffa flera gånger per år och driver 
behovet av att justera dosen av nuvarande läkemedel eller att byta till en ny behandling för att behålla kontrollen över sjukdomen.
Reumatoid artrit
–En autoimmun sjukdom
INFLAMMATORISK SJUKDOM
Inflammation är immunsystemets sätt att reagera på infektioner 
eller skador. Normalt är en inflammatorisk reaktion själv-
begränsande. Immunsystemet kommer att ”inaktivera” sig självt 
och inflammationen kommer att lösas efter att den invaderande 
patogenen har avlägsnats eller skadan har börjat läka.
I många fall kan dock inflammationen vara överdriven eller 
kronisk och den kan överväldiga immunsystemets förmåga 
att lösa inflammationen. Detta kan leda till smärta, vävnads-
förstörelse och funktionsförlust.
Autoimmuna eller kroniska inflammatoriska sjukdomar, 
som reumatoid artrit (RA) är förknippade med ett olämpligt 
inflammatoriskt svar som inte löses genom endogen-
mekanismer och därför blir kroniskt.
Andra exempel på sjukdomar med okontrollerade 
inflammatoriska reaktioner är virusinfektioner som luftvägsvirus 
inklusive influensa och covid-19 samt ett antal myggburna 
sjukdomar som dengue feber i samband med en förvärrad 
inflammatorisk reaktion som försätter patienten i ett hyper-
inflammatoriskt tillstånd med hög risk för organdysfunktion där 
patienterna behöver sjukhusvård.
För närvarande behandlas dessa inflammatoriska sjukdomar 
med olika läkemedel, inklusive läkemedel som riktar sig mot 
den inflammatoriska responsen med risk för att undertrycka 
immunförsvaret till en grad att oönskade biverkningar utvecklas.
UPPLÖSNING AV INFLAMMATION
Ny forskning har visat att upplösning av inflammation inte är 
en passiv process, utan den kan främjas genom att aktivera 
vissa biologiska vägar, och därmed kan inflammatorisk respons 
behandlas utan immunsuppression.
Aktivering av melanokortinreceptorerna (MCR) tros leda till 
inflammationsupplösning, särskilt receptorsubtyperna MC1R 
och MC3R, som tros vara nyckelreceptorer som är involverade i 
direkta effekter på immunsystemet.
MC1R och MC3R finns på många celltyper och är spridda 
över större delen av kroppen, inklusive immunceller och 
associerade strukturella och stödjande celler. MC4R finns 
främst i det centrala nervsystemet och spelar en central roll 
i den centrala regleringen av ämnesomsättningen, inklusive 
födointaget. MC5R finns i exokrina körtlar och uttrycks bland 
annat av vissa subtyper av immunaktiva celler i ögat. MC2R 
uttrycks främst i binjurarna där stimulering är direkt förknippad 
med frisättningen av kortisol, en steroid.
Aktivering av MCR gör att immuncellerna producerar färre 
pro-inflammatoriska molekyler, vilket resulterar i lindring av 
symtomen. Samtidigt återställer stimuleringen också immun-
systemets homeostas, som är i obalans. Antiinflammatoriska 
läkemedel som orsakar pro-upplösnings effekter, såsom 
att byta celler för att utföra ”inflammationssanering” eller till 
reglerande funktioner, bidrar till behandlingsalternativen 
för inflammatoriska sjukdomar och ger ett alternativ till 
immunsuppressiva antiinflammatoriska läkemedel.
NUVARANDE BEHANDLINGSRIKTLINJER FÖR 
REUMATOID ARTRIT (RA)
Idag behandlas inflammatoriska ledsjukdomar som RA med 
många olika läkemedel. Från klassiska icke-steroida anti-
inflammatoriska läkemedel (NSAID) till sjukdoms modifierande 
antireumatiska läkemedel (DMARDs) och biologiska läkemedel 
(bDMARDs) som ges som injektioner. Även om läkemedlen är 
effektiva kan de också innebära en risk, eftersom de dämpar 
immunförsvaret och kan leda till biverkningar för patienten.
RA-patienter behandlas idag enligt internationella behandlings -
riktlinjer. Dessa behandlingsriktlinjer bygger på specifika kriterier 
för att få den bästa behandlingen för den specifika patienten. 
Behandlingsbeslut baseras på sjukdomsaktivitet, säkerhetsfrågor 
och andra patientfaktorer, såsom komorbiditeter (andra sjukdomar

===== SIDA 9 =====

.9SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
som patienten kan ha) och progression av strukturella skador i 
lederna. Riktlinjerna betonar också vikten av att patienter behöver 
tillgång till flera läkemedel med olika verkningsmekanismer för att 
hantera heterogeniteten av RA; och att patienter kan behöva flera 
på varandra följande behandlingar under hela livet.
Enligt behandlingsriktlinjerna ska behandling med DMARDs 
påbörjas så snart diagnosen RA är ställd (så kallad första 
linjens behandling). Behandling med DMARDs hämmar den 
inflammatoriska processen så att ledvärk, svullnad och stelhet 
lindras eller försvinner.
Tidig och effektiv behandling betonas som mycket viktig i 
behandlingsriktlinjerna, eftersom detta kommer att ha en 
inverkan på det långsiktiga utfallet av sjukdomen och därmed 
också en djupgående inverkan på patientens vardag.
Behandlingsriktlinjerna betonar också att metotrexat ska 
vara en del av den första behandlingen för RA-patienten. 
Utmaningen är dock att många patienter som behandlas med 
metotrexat inte når tillräcklig dos på grund av biverkningar och 
därför inte uppnår vad som kallas varaktig remission eller låg 
sjukdomsaktivitet.
Det finns därför ett tydligt medicinskt behov för dessa tidigt 
diagnostiserade RA-patienter. Det finns ett behov av ett nytt 
läkemedel, som kan kombineras med metotrexat, så att en 
större andel patienter med tidigt diagnostiserad RA kan ha en 
positiv inverkan på sin sjukdom. Detta nya läkemedel bör dock 
ha en positiv biverkningsprofil.
Enligt behandlingsriktlinjerna kan den tidiga RA-patienten 
också behandlas kortvarigt med glukokortikoider (GC), det 
1. Följande riskfaktorer för kardiovaskulära händelser och maligniteter måste beaktas när man avser att förskriva en JAK-hämmare: Ålder över 65 år, tidigare rökning eller rökning, andra kardiovaskulära riskfaktorer (t.ex. diabetes, fetma, högt blodtryck), andra riskfaktorer för malignitet (nuvarande eller tidigare malignitet som 
inte är framgångsrikt behandlad icke-melanom hudcancer), riskfaktorer för tromboemboliska händelser (anamnes på hjärtinfarkt eller hjärtsvikt,  cancer, ärftliga blodkoagulationsrubbningar eller en historia av blodproppar, samt patienter som tar kombinerade hormonella preventivmedel eller hormonersättningsterapi, 
genomgår större kirurgiska ingrepp eller är orörliga).
MC1R
MC2R
MC4R MC5R
MC3R
Steroid dependent effects Steroid independent effects
Melanokortin­ ­ systemet­och­dess­roll­i­inflammation
vill säga steroider. GC kan ges oralt eller som ledinjektioner 
antingen ensamt eller tillsammans med metotrexat. 
Anledningen till att GC övervägs är att uppnå en kliniskt 
meningsfull sjukdomsreduktion inom 3 till 6 månader. GC 
har dock signifikanta biverkningar och bör därför trappas 
ned och avbrytas så snabbt som det är kliniskt möjligt enligt 
behandlingsriktlinjerna. Användningen av GC, även om de 
är avsedda att vara tillfälliga, resulterar ofta i mer kronisk 
användning, vilket är oönskat på grund av biverkningsprofilen.
Sammantaget svarar upp till 50 % av de tidigt diagnostiserade 
RA-patienterna inte tillräckligt på rekommenderad första 
linjens behandling. Om behandlingsmålet inte uppnås 
(patienterna får inte tillräckligt effektiv behandling) med första 
linjens behandlingar bör reumatologen överväga biologiska 
sjukdoms modifierande antireumatiska läkemedel (bDMARD) 
enligt behandlings riktlinjerna. 
bDMARD är ett potent läkemedel som minskar inflammationen. 
Men bDMARD innebär också en risk för undertryckande av 
immunsystemet, vilket kan leda till oönskade infektioner. 
Vanligtvis behandlas patienten med en TNF-blockerare som 
ett tillägg till första linjens behandling .
JAK-hämmare kan också övervägas, men relevanta riskfaktorer1 
måste beaktas. Riskfaktorerna inkluderar både kardiovaskulära 
risker och risk för maligniteter, och dessa risker bör utvärderas 
innan patienten kan få JAK-hämmare. Eftersom många RA-
patienter är äldre och därför kan ha kardiovaskulära sjukdomar 
och ökad risk för malignitet, betraktas JAK-hämmare ofta som 
tredje linjens behandling.

===== SIDA 10 =====

.10SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Resomelagon – Ledande läkemedelskandidat
SynAct Pharmas läkemedelskandidat, 
resomelagon (AP1189), är en oral selektiv 
melanokortinagonist som tas en gång dagligen.
 
Resomelagon stimulerar selektivt MC1R och MC3R på 
målceller i immunsystemet som är direkt involverade i 
inflammation och dess upplösning. Det är en klar fördel att 
substansen inte stimulerar MC2R, och därför medieras inte 
de antiinflammatoriska och immunupplösande effekterna 
(återställande av balansen i immunsystemet) av ökad 
kortisolnivå, som ses med adrenokortikotropt hormon (ACTH) 
baserade terapier. Induktion av kortisolnivåer kommer att 
inducera biverkningar som också ses efter GC-behandling. 
Eftersom resomelagon är en partisk agonist stimulerar det inte 
melanokortinvägar som är ansvariga för aktivitet utanför målet, 
såsom hyperpigmentering av huden, vilket därför undviks. 
Resomelagon har hittills visat en fördelaktig säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil.
Huvudfokus vid Inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar 
är behandling av reumatoid artrit (RA). I fas 2b kliniska studien 
ADVANCE has substansen getts till behandlingsnaiva 
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet 
inklusive tecken på systemisk inflammation i kombination 
med förstahandslinjens DMARD metotrexat (MTX). Studien har 
rekryterat alla planerade patienter, och den sista patienten har 
slutfört studien. För närvarande samlas data in och resultaten 
planeras släppas i juni.
Den patientpopulation som riktas in i ADVANCE kännetecknas 
inte bara av hög sjukdomsaktivitet, utan också av risk för 
tidig utveckling av morfologiska och irreversibla ledbesvär 
samt med ökad risk för bristande effekt av MTX. Patienterna 
behandlas därför ofta tillsammans med glukokortikoider och 
andra linjens behandling eftersom bDMARDs ofta introduceras 
tidigt. Den potentiella fördelen med att ge resomelagon 
som första linjensbehandling är att undvika introduktion av 
glukokortikoider och skjuta upp införandet av bDMARDs. 
Inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar 
där den ledande substansen resomelagon 
(AP1189) för närvarande befinner sig i klinisk 
fas 2b-utveckling vid reumatoid artrit (RA) 
där data från ADVANCE-studien, som 
samlas in och utvärderas, inför förväntat 
resultat i juni.
Tilläggsaktiviteter inkluderar fas 
2a-utveckling hos patienter med 
polymyalgia rheumatica (PMR) där ämnets 
unika profil som glukokortikoid besparande 
substans kommer att undersökas.
Den nuvarande kliniska utvecklingsvägen för resomelagon 
i RA har därför utformats för att adressera det enorma 
medicinska behovet inom RA-behandling med initialt fokus på 
nydiagnostiserade patienter med hög sjukdomsaktivitet inklusive 
tecken på systemisk inflammation, dvs. patienter har hög risk för 
tidig utveckling av dålig prognosfaktor eftersom de är mindre 
benägna att svara på nuvarande behandlingsalternativ och är 
i riskzonen för tidig utveckling av förlust av ledfunktionsförlust. 
Tidigare fas 2-studier har genomförts i RA för att få kunskap om 
resomelagon hos dessa patienter. Dessutom, med hänvisning 
till verkningssättets utveckling av resomelagon som ett nytt 
behandlingsalternativ för akuta försämringar, skulle det som 
kallas skov i sjukdomen vara en logisk parallell utvecklingsbana. 
Möjligheten att etablera utveckling av föreningen hos RA-
patienter med skov utvärderas för närvarande.
Utvecklingen av resomelagon är inriktad på två utvecklingsvägar:
Värdriktad behandling vid virusinfektioner där resomelagon 
har potential att interagera med ett virusinducerat hyper-
inflammatoriskt svar, vilket visades i covid-19 när administrering av 
substansen möjliggjorde andningsåterhämtning. 
En fas 2-proof of concept-studie, RESPIRE-studien, hos 
patienter inlagda med luftvägsinfektioner har initierats. Platser 
på södra halvklotet kommer att läggas till för att dra nytta av den 
kommande vintersäsongen.
Dessutom pågår en fas 2-studie på denguepatienter, RESOVIR-2-
studien, och rekrytering pågår.
Inflammatoriska 
och autoimmuna 
sjukdomar
sid 11-13
Värdriktad 
behandling vid 
virusinfektioner
sid 14-15

===== SIDA 11 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .11
Utveckling av resomelagon
Inflammatoriska 
och autoimmuna 
sjukdomar
BEGIN-studien i tidig svår RA slutfördes under 2021. Studien 
var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad 
multicenterstudie på tidigare behandlingsnaiva RA-patienter 
där antingen 50 mg eller 100 mg resomelagon eller placebo 
gavs som tillägg till metotrexatbehandling. 
Resomelagon som gavs en gång dagligen i fyra veckor 
var säkert och tolererades väl. Baserat på den primära 
avläsningen, förändringar i kliniskt sjukdomsaktivitetsindex 
(CDAI), visade data en tydlig dosrespons för 50 och 100 mg 
resomelagon jämfört med placebo, där 100 mg resomelagon 
visade en statistiskt signifikant 65 % högre genomsnittlig 
minskning av CDAI under behandlingsperioden jämfört med 
placebobehandlad kontrollgrupp (genomsnittlig minskning 
av CDAI: resomelagon 100 mg (n=33): 15,5 poäng jämfört med 
placebo (n=30): 9,3 poäng, p=0,0394). Gruppen som fick 100 
mg resomelagon uppvisade också en signifikant högre andel 
patienter som uppnådde ACR20 än placebobehandlade 
patienter (ACR20: resomelagon (n=33) 100 mg: 60,6 %; Placebo 
(n=30): 33,3 %, P=0,0437) inom 4 veckors behandlingsperiod. 
Som en fortsättning på BEGIN-studien utformades EXPAND-
studien för att undersöka säkerhet och sjukdomsaktivitet (mätt 
som ACR20-svarsfrekvens och andra mått på RA-sjukdom) 
efter 12 veckors behandling med en 100 mg resomelagon 
tablett plus metotrexat en gång dagligen jämfört med placebo 
plus metotrexat. 
Resomelagon var säkert och tolererades väl. Liknande incidens 
av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) sågs i alla 
behandlingsgrupper (44,4 % och 42,2 %). TEAE sågs hos 11,1 
% och 6,3 % i resomelagon- respektive placebogrupperna 
och inkluderade övre luftvägsinfektioner (6,3 % jämfört med 
6,3 %), övre buksmärtor (6,3 % jämfört med 3,1 %), illamående 
(6,3 % jämfört med 3,1 %) och huvudvärk (0 % jämfört med 
9,4 %), resomelagon jämfört med placebo. Två allvarliga 
TEAEs rapporterades; en i resomelagon-gruppen och en 
i placebogruppen, men ingen av dem var relaterade till 
studieläkemedlet. Sex försökspersoner rapporterade TEAEs 
som ledde till studieavbrott; fem i resomelagon-gruppen 
(3 av dessa försökspersoner med läkemedelsrelaterade 
gastrointestinala störningar); och en i placebogruppen (ej 
relaterad till studieläkemedlet).
Ingen statistiskt signifikant skillnad erhölls mellan resomelagon 
och placebo i ACR20-svarsfrekvensen vid vecka 12 (54,7 % och 
55,7 % i resomelagon- respektive placebogruppen) - vilket 
innebär att studiens primära effektmått inte uppnåddes.
Av patientpopulationen i EXPAND-studien visade dock 39 % 
inga tecken på systemisk inflammation, eftersom högkänsligt 
C-reaktivt protein (hsCRP) låg inom det normala intervallet 
(dvs. hsCRP <3 mg/L). Vidare ansågs en bråkdel av patienterna 
inte vara nydiagnostiserade och vissa hade saknat adekvat 
behandling i flera år innan de gick in i studien. Därför borde 
dessa patienter sannolikt inte ha inkluderats i studien.
När man fokuserade på det segment av patienter som ansågs 
vara nydiagnostiserade (definierat som att ha diagnostiserats 
med RA inom 6 månader efter inkludering i studien) och 
som visade tecken på systemisk inflammation (hsCRP>3 
mg/L vid introduktionen till studien), nådde ACR20 faktiskt 
82 % i resomelagongruppen (n=28) jämfört med 52 % i 
placebogruppen (n=27), p<0,05 med hjälp av Fishers exact test.
BEGIN
- Fas 2A i tidig svår RA tillsammans med metotrexat
EXPAND
- Fas 2B i MTX-naiva RA-patienter med svår sjukdomsaktivitet
PågåendeAvslutad

===== SIDA 12 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .12
Behandlingseffekten i detta mycket relevanta patientsegment, 
som efterliknar patienterna i BEGIN-studien, dvs. att 
betraktas som målpopulationen för resomelagon vid 
RA, stöddes ytterligare av signifikant större minskning av 
sjukdomsaktivitetsmåtten: CDAI: resomelagon (n=28): 24,6 
poäng jämfört med placebo (n=27): 14,7 poäng, p<0,01; 
DAS28-CRP: resomelagon (n=28): 1,9 poäng jämfört med 
placebo (n=27): 1,2 poäng, p<0,01. Även förbättringen av 
hälsobedömningsformuläret HAQ), ett mått på patientens 
förmåga att hantera det dagliga livet, var signifikant större i 
resomelagon-gruppen: förändring i HAQ: resomelagon (n=28): 
0,69 poäng jämfört med placebo (n=27): 0,31 poäng, p<0,05.
Sammantaget ger dessa post-hoc-analyser starkt stöd för 
fortsatt utveckling av resomelagon hos nydiagnostiserade 
RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet, inklusive tecken på 
systemisk inflammation, som behandlas tillsammans med 
metotrexat.
Endast den första delen av studien genomfördes, vilket gav 
resultat med avseende på effekt och säkerhet av multipla 
doser av resomelagon i kombination med metotrexat 
under 4 veckor. I denna studie var resomelagon också 
säkert och tolererades väl. Liknande incidens av TEAE 
observerades i alla behandlingsgrupper (intervall: 21,4 % till 
34,4 % i alla behandlingsgrupper). Behandlingsrelaterade 
TEAEs rapporterades hos 10 %, 10,7 %, 12,5 % och 5,7 % i 
resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört 
med placebogruppen. Gastrointestinala störningar var den 
vanligaste behandlingsrelaterade kategorin av SOC (3,3 %, 7,1 
%, 9,4 % och 5,7 % i resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 
mg jämfört med placebogrupperna). Ingen statistiskt signifikant 
skillnad observerades mellan resomelagon och placebo i det 
primära effektmåttet (ACR20-svarsfrekvens vid vecka 4) och de 
flesta sekundära variabelanalyserna.
Baserat på ovanstående kunskap om resomelagon vid RA, 
är den nya ADVANCE-studien en fas 2b proof of concept 
studie i målpopulationen för resomelagon. Det vill säga 
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet 
inklusive tecken på systemisk inflammation. 
ADVANCE-studien är en randomiserad, dubbelblind, 
placebo kontrollerad, dosrespons, fas 2b, multicenterstudie 
för att utvärdera effekt och säkerhet av oralt resomelagon 
(AP1189) som ges i doserna 40, 70 eller 100 mg en gång 
dagligen i kombination med metotrexat, hos DMARD-naiva 
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet 
och tecken på systemisk inflammation.  
Rekryteringen av totalt 246 patienter har slutförts och den 
sista patienten har slutfört studien. Syftet med studien är 
att identifiera dosregimen för fas 3-utveckling baserat på 
substansens förmåga att minska sjukdomsaktiviteten jämfört 
med placebobehandling, baserat på minskning av DAS28-CRP 
(primärt effektmått), ACR20 (sekundärt effektmått), ACR 50, 
ACR70, CDAI, HAQ-DI och andra relevanta kliniska avläsningar. 
Studien genomförs på siter i Europa och USA under nuvarande 
US-IND (FDA) för utveckling av resomelagon (AP1189) i RA.
RESOLVE
- Fas 2B hos patienter med reumatoid artrit som inte svarat tillräckligt på metotrexat
ADVANCE
- Fas 2B 12-veckors studie i tidiga DMARD-naiva RA-deltagare med hög sjukdomsaktivitet och aktiv inflammation 
i kombination med metotrexat
PågåendeAvslutad

===== SIDA 13 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .13
Nefrotiskt syndrom (NS) är ett tillstånd som är förknippat 
med ökad förlust av protein i urinen, vilket resulterar i 
vävnadssvullnad och så småningom utveckling av ödem.
Obehandlad eller otillräckligt behandlad NS är i många 
fall förknippad med hyperkolesterolemi, ökad risk för 
blodproppar, ökad risk för infektioner och kan utvecklas 
till kronisk njursjukdom som i sin tur är förknippad med 
ökad risk för utveckling av hjärtkärlsjukdom och risk för 
utveckling av njursjukdom i slutstadiet och därmed behov av 
njurersättningsterapi (dialys eller transplantation).
Resomelagon testas för närvarande vid Idiopatisk Membranös 
Nefropati (iMN), en av de vanligaste orsakerna till primär 
NS, i en explorativ, randomiserad, dubbelblind, multicenter, 
placebokontrollerad fas 2a-studie med upprepad dosering av 
Polymyalgia rheumatica (PMR), ett inflammatoriskt tillstånd 
som kännetecknas av svår bilateral smärta och morgonstelhet 
i axel, nacke och bäckengördel. PMR drabbar vanligtvis 
personer som är medelålders till äldre och rankas som den 
näst vanligaste reumatiska sjukdomen efter RA i norra Europa 
och Nordamerika. Den nuvarande förstahandsbehandlingen 
vid PMR är GC som ges oralt.
För att minska risken för GC-inducerade biverkningar är 
rekommendationen i de nuvarande behandlingsriktlinjerna 
att manipulera GC under några veckor. Nedtrappning av GC 
är förknippad med hög risk för återfall. Följaktligen kan tidig 
intervention med resomelagon vara ett behandlingsalternativ 
för att minska användningen av GC, minska risken för återfall 
och ge bättre sjukdomskontroll.
SynAct har därför beslutat att inleda ett kliniskt samarbete med 
ledande nordiska reumatologer i syfte att testa substansens 
potential att minska användningen av GC vid PMR. Studien 
kommer att genomföras som en forskarinitierad klinisk 
prövning på platser i Danmark för att testa resomelagon kontra 
placebo som ges oralt en gång dagligen till patienter under 3 
månader efter initial manipulation av GCs. Studien granskas för 
närvarande i det centraliserade europeiska CTIS-systemet för 
ett explorativt fas 2-protokoll som syftar till att dosera 60 PMR 
patienter 100 mg resomelagon eller placebo en gång dagligen 
(1:1-randomisering) under 12 veckor. Studien kallad START 
(STeroid spARing Treatment in patients with PMR) kommer att 
undersöka möjligheten med resomelagon för att säkerställa 
att PMR-patienter hålls fria från glukokortikoidbehandling efter 
GC-nedtrappning.
100 mg en gång dagligen för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, 
farmakokinetik och effekt av resomelagon.
Studiepopulationen består av patienter med iMN som 
behandlas med en ACE-hämmare eller angiotensin II 
receptorblockerare. Den huvudsakliga effektavläsningen är 
effekten på proteinutsöndringen i urinen. Rekryteringen har 
varit lägre än förväntat på grund av brist på lämpliga patienter 
och även om det har skett vissa förbättringar i rekryteringen 
under 2025 har den totala rekryteringstakten varit en 
besvikelse. Därför är det bara genom att tillföra betydande 
resurser till studien, att allt annat lika har lägre prioritet jämfört 
med programmen inom RA, PMR och värdriktad terapi vid 
virusinfektioner, som skulle säkerställa att rekryteringen av alla 
patienter slutförs i tid.
START
- Resomelagon vid Polymyalgia Rheumatica
RESOMELAGON VID IDIOPATISK MEMBRANÖS NEFROPATI
- Nefrotiskt Syndrom (NS) 
PågåendeAvslutad

===== SIDA 14 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .14
Utveckling av resomelagon
Värdriktad 
behandling  vid 
virusinfektioner
Resomelagon testades i RESOVIR-1-studien, en placebo 
kontrollerad klinisk fas 2A-studie med 60 patienter för 
behandling av sjukhusinlagda covid 19-infekterade patienter 
som behövde extra syrgas. 100 mg resomelagon eller placebo 
administrerades oralt en gång dagligen i 2 veckor.
Alla patienter som behandlades med resomelagon 
(inklusive de första 6 öppna säkerhetspatienterna) uppnådde 
återhämtning i andningsluften i genomsnitt 4,0 dagar (40 
%) snabbare än placebobehandlade patienter (5,9 dagar 
respektive 9,9 dagar i genomsnitt). Patienter med resomelagon 
skrevs ut i genomsnitt 3,3 dagar tidigare än placebo och vid 
dag 4 hade 41 % av patienterna med resomelagon skrivits ut 
jämfört med 0 % för placebo.
Resomelagon i värdriktad behandling vid virusinfektioner
Värdriktade terapier riktar sig mot effekterna av virusinfektionen, i vårt fall inducerade inflammatoriska sjukdomar, oberoende 
av vilken virustyp eller virusstam som orsakar sjukdomen. Att använda resomelagon som värdriktad terapi erbjuder således 
en behandlingsmöjlighet för ett brett spektrum av virusinfektioner som orsakar inflammatoriska sjukdomar.
Virusinducerad hyperinflammation är förknippad med respiratorisk insufficiens, vilket ses vid virusinfektioner som influensa 
och covid-19, där infekterade patienter utvecklar hyperinflammation i lungorna, men också vid andra virusinfektioner, 
inklusive arbovirala infektioner, där inflammationen relaterar till mer systemiska effekter och fler organ. 
Arbovirusinfektioner orsakas av en grupp virus som sprids till människor genom bett av infekterade leddjur (insekter) som 
myggor och fästingar. Arbovirala infektioner är inte längre exklusiva för det globala syd utan kommer att bli vanligare även i 
det globala nord. 
SynAct Pharma har inrättat ett strategiskt samarbete med William Harvey Research Institute (WHRI) vid Queen Mary 
University of London, Storbritannien och Institutionen för biokemi och immunologi vid Universidade Federal de Minas Gerais 
(UFMG) Belo Horizonte, Brasilien, kallat RESOVIR (resolution in viral infection) collaboration, med världsledande forskare 
och kliniker inom upplösningsbiologi, inklusive professor, Mauro Perretti PhD (WHRI) och Professor Mauro Teixeira, MD, PhD 
(UFMG). 
Forskningen har genererat prekliniska bevis i sjukdomsmodeller för covid-19, influensa, denguefeber och 
Chikungunya-infektion (Arbo-virus kopplat till utveckling av svår artinflammation inklusive svår smärta). Baserat på 
farmakologiprogrammet och den initiala kliniska RESOVIR-1-studien samt ytterligare kliniska studier, har RESOVIR-2- och 
RESPIRE-studien upprättats och initierats.
RESOVIR 1
- Allvarling covid-19 infektion
PågåendeAvslutad

===== SIDA 15 =====

.15
PEPTIDAGONISTER
TXP-11
Den ledande peptidagonisten är TXP-11. 
Denna peptid visar också hög potens vid 
MC1R och MC3R. TXP-11 tas dock som en 
intravenös administrering och förväntas 
användas vid komplicerade medicinska 
tillstånd där patienter är inlagda på 
sjukhus med risk för att utveckla 
organ/livshotande hyperinflammation. 
Utvecklingspotentialen för TXP-11 är 
att förhindra organsvikt efter större 
operationer, trauman och infektioner.
PågåendeAvslutad
SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
RESOVIR-2 är en randomiserad, placebokontrollerad, fas 
2-studie som testar oral dosering av resomelagon (AP1189) 
en gång dagligen jämfört med placebo (1:1 randomisering, 
n=120) som tillägg till standardbehandling hos patienter med 
symtomatisk denguefeber. Den potentiella behandlingseffekten 
av resomelagon kommer att utvärderas efter tid till sjukdoms-
läkning genom en sammansatt klinisk slutpunkt. Sekundära 
kliniska effektmått inkluderar förmågan att minska incidensen av 
varningstecken och/eller utveckling av allvarlig dengue. Studien 
är initierad och ledd av professor Mauro Teixeira, MD, PhD 
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte 
vid siter i Brasilien. Det förväntas att patienterna kommer att 
inkluderas vid nästa epidemi på platser som troligen kommer att 
utvecklas under andra kvartalet 2026. Det måste dock betonas 
att rekryteringen till och slutförandet av studien beror på hur 
allvarlig denna Dengueepidemi är på platserna.
RESOVIR-samarbetet utvärderar potentialen hos resomelagon 
och andra pro-resolverande substanser som värdstyrd 
behandling för behandling av allvarliga virusinfektioner. Efter 
RESOVIR-1, som visade kliniskt proof-of-concept hos covid-19 
patienter, kan RESOVIR-2 samt RESPIRE ge ytterligare kliniskt 
bevis för effekten av resomelagon för att lösa inflammation hos 
patienter med allvarliga virusinfektioner.
RESPIRE-studien är en randomiserad, dubbelblind, 
multicenter, placebokontrollerad studie med 96 patienter. 
Studiepopulationen kommer att bestå av inlagda patienter 
med respiratorisk insufficiens som förväntas orsakas av en 
respiratorisk virusinfektion.
Luftvägsvirusinfektioner inkluderar influensa, covid-19 och RSV, 
som är de vanligaste luftvägsvirusinfektionerna och leder till 
att uppskattningsvis två miljoner personer läggs in på sjukhus 
årligen i Europa och USA. Luftvägsvirusinfektioner kan förvärras 
till ett tillstånd med hyperinflammation i andningssystemet 
som gör att patienten inte kan tillföra kroppen tillräckligt 
med syre. Följaktligen måste patienten åka till sjukhus för 
att få adekvat behandling, inklusive syrgasbehandling. 
Om symtomen förvärras kan patienten uppleva akut 
andnödssyndrom (ARDS) och behöva eskalerande syrgasstöd 
eller mekanisk ventilation.
Studien kommer att inkludera manliga och kvinnliga deltagare, 
18 år och äldre, med förväntad luftvägsvirusinfektion och 
positiva för antingen SARS-COV-2, influensa A eller B, eller 
RSV på LAF-test vid sängkanten. Symtomatiska deltagare som 
behöver andningsstöd, enligt O2-mättnad ≤ 93 % i omgivande 
luft eller behöver signifikant högre FiO2 för att upprätthålla 
SpO2 > 93 % (dvs. behov av extra syretillförsel via näskateter 
eller ansiktsmask), och som samtycker till att delta i studien. 
Resomelagon eller placebo som ges en gång dagligen 
som en tablett kommer att upprätthållas i 14 dagar under 
sjukhusvistelsen. Om deltagarna skrivs ut före dag 14 bör de 
fortsätta behandlingen hemma.
Behandlingseffekterna av resomelagon kontra placebo 
kommer att utvärderas från baslinje till dag 28 på det 
sammansatta effektmåttet: Förekomst av någon av 
följande: död; invasiv mekanisk ventilation; extrakorporeal 
membransyresättning (ECMO); Stöd för kardiovaskulära organ 
(ballongpump eller inotroper/vasopressorer); eller njursvikt 
(Cockcroft-Gault uppskattad kreatininrensning <15 ml/min), 
hemofiltrering eller dialys.
RESPIRE
- Resomelagon för behandling av inflammation orsakad av luftvägsvirus
RESOVIR 2
- Resomelagon för behandling av denguefeber

===== SIDA 16 =====

.16SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Pipeline översikt
PROJEKT INDIKATION PREKLINISK FAS 1 FAS 2A FAS 2B FAS 3 STATUS
Resomelagon 
(AP1189)
Rheumatoid arthritis (RA)
Första linjens behandling tillsammans med 
metotrexat
• ADVANCE - fas 2b - rekrytering slutförd
Värdinriktad 
behandling vid 
virusinfektioner
Luftvägsinfektioner
• RESPIRE – fas 2a - hyperflammation på 
grund av luftvägsinfektioner (influensa, 
covid-19, RSV) pågående 
Denguevirus
• RESOVIR-2 – fas 2a - Proof of Concept-
studie PoC vid arboviral infektion 
(denguefeber pågående
Polymyalgia reumatika (PMR) • START - fas 2a-studie pågående
Idiopatisk membranös nefropati (iMN) • Fas 2a-studie pågående (potential för 
sällsynt sjukdom)
TXP-11 Förhindra organsvikt vid kirurgi
• Preklinisk farmakologi för att stödja klinisk 
fas 1-studie pågår - målsättning att initiera 
fas 1 under 2026
Nästa generation
molekyler
Autoimmuna­och­inflammatoriska­
sjukdomar
• Upptäcktsfas
avslutad pågående

===== SIDA 17 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .17
Aktieinformation
SynAct Pharmas aktie är sedan den 12 juli 2022 noterad 
på Nasdaq Stockholm. Aktien handlas med tickern eller 
kortnamnet SYNACT. Från den initiala börsnoteringen 2016 
fram till och med den 11 juli 2022 handlades bolagets aktie på 
Spotlight.
Stängningskursen för SynAct-aktien den sista handelsdagen i 
mars 2026 var 18,28 SEK. 
I mars 2026 beslutade styrelsen, med stöd av bemyndigandet 
från årsstämman den 27 maj 2025, om en riktad nyemission 
om 51,9 MSEK före emissionskostnader. Genom den riktade 
nyemissionen ökade antalet aktier med 2 883 725 till 56 213 968.
Ägarförteckning (2026-03-31)
Aktieägare Andel av kapital och röster (%)
Avanza Pension 11,26%
NBCD A/S 10,63%
Thomas Ringberg 4,78%
Thomas Jonassen 4,53%
Nordnet Pensionsförsäkring 4,22%
Oliver Aleksov 1,96%
Handelsbanken fonder 1,62%
Kenneth Bjerg-Nielsen 1,60%
Hunter capital 0,94%
Johannes Schildt 0,92%
T otalt (10 största) 42,5%
Övriga aktieägare (~15 100) 57,5%
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad 
utifrån data från den av Euroclear AB förda aktieboken för 
SynAct Pharma AB. Andel av kapital och röster baseras på det 
vid tidpunkten antalet utestående aktier, 56 213 968.
Återköp av egna aktier
Under perioden 12 januari till 28 februari har SynAct återköpt 
sammanlagt 215 698 egna aktier. Återköpen är en del av det 
återköpsprogram som beslutades den 9 januari 2026 där det 
sammanlagda förvärvsbeloppet är högst 5 MSEK. 
Incitamentsprogram
Bolaget har två personaloptionsprogram, Personaloptions-
program 2024, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen) 
samt det nyligen införda Personaloptionsprogram 2025.
För ytterligare information hänvisas till not 5 till de finansiella 
rapporterna.
Inlåsningsavtal (Lock-up) 
Den 23 december 2025 tillkännagav SynAct ett inlåsningsavtal 
för dess styrelse och exekutiva ledning avseende deras 
respektive innehav av aktier. Inlåsningsavtalet innebär att 
ingen försäljning av befintliga aktier för medlem i styrelse eller 
exekutiva ledningen förutom vad som är rimligt för hantering av 
skatteeffekter på nämnda innehav till den 30 juni 2026. 
Analytiker
SynAct Pharma och dess aktie bevakas 
av två oberoende analytiker:
Richard Ramanius
Redeye 
Jyoti Prakash and Arron Aatkar
Edison Investment Research
SynAct Pharma aktien
Finansiell kalender
SynAct upprättar och offentliggör en 
ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte. 
Kommande rapporter och bolagsstämmor 
är planerade enligt följande:
Rapport:Rapport: Datum:Datum:
Årsstämma 2026-06-11
Delårsrapport Q1 2026 2026-08-20
Delårsrapport Q2 2026 2026-11-03

===== SIDA 18 =====

.18SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Kommentar till utvecklingen för det första kvartalet 2026
Omsättning
Nettoomsättningen för det första kvartalet uppgick till 0 TSEK 
(0). Bolaget förväntas inte generera några intäkter förrän efter 
avslut av fas 2-program avseende läkemedelskandidaten 
resomelagon (AP1189), tidigast 2026.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
Totala kostnader för FoU i det första kvartalet uppgick till 22 
870 (21 464) TSEK och inkluderar de pågående studierna 
ADVANCE och RESPIRE.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 7 711 (6 632) TSEK i det 
första kvartalet. 
Finansnetto
Finansnettot uppgick till 13 (-2,228) TSEK i första kvartalet och 
är hänförlig till valutakursjusteringar
Skatt på periodens resultat
Skatteintäkter i det första kvartalet uppgick till 5 057 (5 641 ) 
TSEK. Se not 8 - Skattefordran för mer information.
Periodens resultat
Koncernens förlust för det första kvartalet uppgick till 25 487 
(24 684) TSEK.
Finansiell ställning, kassaflöde och fortsatt drift
Totala tillgångar uppgick till 237 880 (219 171) TSEK. Eget kapital 
ökade till följd av den riktade emissionen som utfördes i mars.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av 
den så kallade “Skattekreditordningen” (se Skatt på periodens 
resultat ovan samt not 8 - Skattefordran) uppgick till 13 233 (13 
450) TSEK. 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 
-32 952 (-28 826) TSEK i första kvartalet. Kassaflödet från 
finansieringsverksamheten uppgick till 45 308 (19 703) 
TSEK i första kvartalet och innehåller utfallet av den riktade 
emissionen som genomfördes i mars.
Periodens kassaflöde uppgick till 12 356 (-9 123) TSEK.
Koncernens likvida medel per den 31 mars uppgick till 65 782 
(51 161) TSEK.
Styrelsen utvärderar löpande Bolagets finansiella ställning och 
har bedömt att dess nuvarande likvida medel är tillräckliga för 
att finansiera utvecklingsplanen och andra kommunicerade 
aktiviteter 12 månader framåt. 
Anställda
Antalet anställda uppgick till 8 (6) varav sju medarbetare (4) var 
anställda i dotterbolaget SynAct Pharma ApS.
Moderbolaget
Moderbolagets omsättning, som härrör från servicetjänster 
levererade till det danska dotterbolaget, uppgick till 1 606 (1 
644) TSEK under det första kvartalet.
I moderbolaget uppgick finansnettot till -21 846 (-24 472) 
TSEK i kvartalet. Koncernen redovisar inga egenutvecklade 
immateriella tillgångar eftersom kriterierna enligt IAS 38 är 
inte uppfyllda. För att kunna bedriva utvecklingsverksamheten 
vidare i Danmark ger det svenska moderbolaget kapitaltillskott 
löpande till bolaget som bedriver utvecklingsverksamheten. 
Under normala omständigheter skulle moderbolaget aktivera 
tillskottet som aktier i dotterbolag men eftersom ingen del 
av dessa medel aktiveras i balansräkningen kostnadsför 
moderbolaget tillskottet och denna kostnad redovisas som en 
finansiell kostnad i resultaträkningen. 
Bolagsstämmor
Årsstämma
Årsstämma kommer att hållas i Stockholm torsdagen den 11 
juni kl. 11.00.
Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år. Om inget annat anges är rapporterade siffor avrundade till hela tusental SEK. På grund av avrundning kan avvikelser (<1 TSEK) på summerade poster förekomma.

===== SIDA 19 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .19
Koncernens resultaträkning i sammandrag Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Nettoomsättning  -  -  - 
Bruttoresultat  -  -  - 
Forsknings- och utvecklingskostnader  -22 870  -21 464 -85 614
Administrationskostnader 5,6  -7 711  -6 632 -31 536
Övriga rörelseintäkter/kostnader  23  -1 611
Summa rörelsens kostnader  -30 558  -28 098 -116 540
Rörelseresultat  -30 558  -28 098 -116 540
Finansnetto  13  -2 228 -2 451
Resultat efter finansiella poster  -30 544  -30 326 -118 991
Skatt på periodens resultat 8  5 057  5 641 8 165
Periodens resultat  -25 487  -24 684 -110 826
Resultat per aktie före utspädning (kr)  -0,48  -0,51 -2,17
Resultat per aktie efter utspädning (kr)  -0,48  -0,51 -2,17
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 7  53 522  48 617 51 082
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
TSEK Not 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Periodens resultat -25 487 -24 684 -110 826
Poster som senare kan återföras till  
resultaträkningen
Omräkningsdifferens på utländsk verksamhet 2 886 -9 093 -6 128
Periodens totalresultat efter skatt -22 602 -33 778 -116 955
Periodens totalresultat -22 602 -33 778 -116 955
Periodens totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare

===== SIDA 20 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .20
Koncernens rapport över finansiell ställning
TSEK Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar  151 139  144 542 147 821
Nyttjanderättstillgångar  1 072  1 681 1 214
Finansiella anläggningstillgångar 9  137  136 135
Summa anläggningstillgångar  152 348  146 359 149 170
Omsättningstillgångar
Aktuell skattefordran 8  13 233  13 450 7 966
Övriga kortfristiga fordringar  4 692  1 961 5 415
Förutbetalda kostnader  1 824  6 240 4 562
Likvida medel 9  65 782  51 161 53 406
Summa omsättningstillgångar  85 532  72 812 71 348
Summa tillgångar  237 880  219 171 220 518
TSEK Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Eget kapital och skulder
Aktiekapital  7 027  6 126 6 666
Övrigt tillskjutet kapital 5  881 035  763 547 835 340
Reserver  14 999  9 148 12 113
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat  -709 315  -597 686 -683 828
Summa eget kapital  193 745  181 135 170 291
Långfristiga skulder
Uppskjuten skatteskuld  17 895  17 114 17 502
Leasingskuld  435  1 066 595
Villkorad tilläggsköpeskilling  8 230  8 165 8 036
Övriga avsättningar 5  2 660  420 2 569
Summa långfristiga skulder  29 220  26 765 28 703
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 9  6 559  2 068 9 486
Leasingskuld  636  577 616
Övriga kortfristiga skulder  171  420 279
Upplupna kostnader 9  7 548  8 206 11 143
Summa kortfristiga skulder  14 914  11 271 21 524
Summa eget kapital och skulder  237 880  219 171 220 518

===== SIDA 21 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .21
Koncernens förändring i eget kapital
2025-01-01 – 2025-12-31
TSEK
Aktiekapital Pågående 
nyemission
Övrigt tillskjutet 
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel 
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 5 811 315 762 803 18 241 -573 002 214 169
Periodens resultat - - - -110 826 -110 826
Övrigt totalresultat - - -6 128 - -6 128
Periodens totalresultat - - - -6 128 -110 826 -116 955
Transaktioner med ägare
Företrädesemission (reg 2025-01-14) 315 -315 -
Riktad emission 108 36 721 36 829
Riktad emission (reg 2025-07-08) 181 181
Optionsinlösen 251 35 104 35 355
Emissionsutgifter -1 176 -1 176
Personaloptionsprogam 1 888 1 888
Summa transaktioner med ägare 855 -315 72 536 - - 73 077
Utgående eget kapital 6 666 - 835 340 12 113 -683 828 170 291
2026-01-01 – 2026-03-31
TSEK
Aktiekapital Pågående 
nyemission
Övrigt tillskjutet 
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel 
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital 6 666 - 835 340 12 113 -683 828 170 291
Periodens resultat  -     -     -     -25 487  -25 487 
Övrigt totalresultat  -     -     2 886  -     2 886 
Periodens totalresultat  -    -    -    2 886  -25 487  -22 602 
Transaktioner med ägare
Riktad emission  360  51 547  51 907 
Emissionsutgifter -1 451 -1 451
Personaloptionsprogram  600  600 
Återköp egna aktier -5 000 -5 000
Summa transaktioner med ägare  360  -    45 696  -    -    46 056 
Utgående eget kapital  7 027  -    881 035  14 999  -709 315  193 745

===== SIDA 22 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .22
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
TSEK Not 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Den löpande verksamheten 
Rörelseresultat  -30 558  -28 098 -116 540
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet  904  1 829 5 507
Erhållen ränta  -     134 440
Erlagd ränta  -68  -1 582 -2 381
Erhållen/betald inkomstskatt  -     -    8 156
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital  -29 722  -27 716 -104 818
Förändringar av rörelsekapital  -3 230  -1 110 7 488
Kassaflöde från den löpande verksamheten  -32 952  -28 826 -97 330
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  45 308  19 703 90 458
Periodens kassaflöde  12 356  -9 123 -6 872
Likvida medel vid periodens början  53 405  61 209 61 209
Förändring i likvida medel  12 356  -9 123 -6 872
Kursdifferens likvida medel  21  -925 -932
Likvida medel vid periodens slut  65 782  51 161 53 405

===== SIDA 23 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .23
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Nettoomsättning  1 606  1 644 6 839
Bruttoresultat  1 606  1 644 6 839
Administrationskostnader 5,6  -4 613  -4 023 -19 856
Övriga rörelseintäkter/kostnader  -21  -74 -97
Summa rörelsens kostnader  -4 634  -4 097 -19 953
Rörelseresultat  -3 028  -2 453 -13 115
Finansnetto  -21 846  -24 472 -85 029
Resultat efter finansiella poster  -24 875  -26 924 -98 144
Skatt på periodens resultat  -     -    -
Periodens resultat  -24 875  -26 924 -98 144
TSEK Not 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Periodens resultat  -24 875  -26 924 -98 144
Övrigt totalresultat  -     -    -
Periodens totalresultat efter skatt  -24 875  -26 924 -98 144

===== SIDA 24 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .24
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
TSEK Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  180 473  181 207 180 473
Summa anläggningstillgångar  180 473  181 207 180 473
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncerföretag  12 653  10 226 11 318
Övriga kortfristiga fordringar  544  903 216
Förutbetalda kostnader  1 485  492 1 789
Kassa och bank  56 013  34 215 36 419
Summa omsättningstillgångar  70 694  45 836 49 743
Summa tillgångar  251 168  227 043 230 217
TSEK Not 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Eget kapital och skulder
Bundet eget kapital
Aktiekapital  7 027  6 126 6 666
Fritt eget kapital
Överkursfond 5  857 820  740 332 812 125
Balanserat resultat  -602 498  -504 354 -504 354
Periodens resultat  -24 875  -26 924 -98 144
Summa eget kapital  237 474  215 180 216 293
Långfristiga skulder
Villkorad tilläggsköpeskilling  8 230  8 165 8 036
Övriga avsättningar 5  2 660  420 2 569
Summa långfristiga skulder  10 890  8 585 10 606
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder  796  310 365
Övriga kortfristiga skulder  156  249 265
Upplupna kostnader  1 852  2 720 2 689
Summa kortfristiga skulder  2 804  3 279 3 318
Summa eget kapital och skulder  251 168  227 043 230 217

===== SIDA 25 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .25
Noter och upplysningar
Not 1 - Allmän information
Denna delårsrapport omfattar det svenska moderbolaget SynAct Pharma AB (publ) ("SynAct" 
eller "moderbolaget"), organisationsnummer 559058–4826 och dess dotterbolag (sammantaget 
"koncernen"). Koncernens huvudsakliga verksamhet är att bedriva utveckling av läkemedel. 
Moderbolaget är noterat på Nasdaq Stockholm, med ticker SYNACT. Moderbolaget är 
ett aktiebolag registrerat i och med säte i Lund, Sverige. Adressen till huvudkontoret är 
Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige. Delårsrapporten har godkänts för publicering den 27 maj 
2026.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Koncernredovisningen 
har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av 
International Accounting Standards Board (IASB) samt tolkningsuttalande från IFRS Interpretation 
Committee, såsom de har antagits av EU för tillämpning inom EU.
De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer 
med de som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2025, not 2 sidorna 39 till 42. Inga 
nya eller ändrade standarder som införts efter 1 januari 2026 har haft någon betydande inverkan 
på bolagets finansiella rapportering.
Not 3 - Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
De risker och osäkerhetsfaktorer som SynActs verksamhet exponeras mot är sammanfattningsvis 
relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, 
myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. 
Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på att identifiera, analysera och värdera 
risker som skulle kunna påverka verksamheten och Bolagets övergripande mål med avsikt att 
minimera potentiella ogynnsamma effekter. Nedan beskrivs de mest väsentliga riskerna och 
osäkerhetsfaktorerna. Se årsredovisningen för 2025, sidorna 24-29 för ytterligare information om 
koncernens generella riskhantering.
Då bolaget ej har godkända produkter på marknaden som kan generera positivt kassaflöde, 
förutsätter verksamheten tillskott av kapital. Bolagets verksamhet förutsätter nya kapitaltillskott på 
medellång sikt varför denna refinansieringsrisk inte kan anses vara försumbar. 
Det makroekonomiska läget gällande inflation och räntor har inte haft någon betydande 
påverkan på SynActs verksamhet i det första kvartalet. Våra leverantörer och samarbetspartners 
har kunnat producera och leverera enligt de planer vi arbetar med och utan några betydande 
kostnadsökningar. Det kan dock inte uteslutas att ökad inflation och stigande räntor kan leda till 
prisstigningar på varor och tjänster som skulle kunna få en negativ påverkan på Bolagets framtida 
finansiella resultat och ställning.
Bolagets verksamhet är exponerad för valutakursrisker med finansiering i SEK och huvudelen 
av rörelsen i DKK och EUR. SynAct har vidtagit åtgärder för att begränsa risken genom att hålla 
likviditet på EUR och DKK konton.
SynAct Pharma genomför kliniska prövningar på kliniker i östra Europa i närområdet till 
konflikten i Ukraina, bland annat i grannlandet Moldavien. Riskerna med detta har övervägts och 
åtgärdsplaner i det scenario där konflikten sprider sig och påverkar grannländerna ytterligare finns 
framtagna. Hittills har SynAct och dess samarbetspartners inte stött på några svårigheter som inte 
har övervunnits med endast mindre kostnadsökningar men utan förseningar i genomförandet av 
studierna. Mindre förseningar och/eller mindre påverkan på Bolagets rörelsekostnader kan inte 
helt uteslutas.
Not 4 - Väsentliga bedömningar och uppskattningar
Immateriella tillgångar i företaget kan hänföras till utvecklingsprojekt. De har uppstått i samband 
med förvärvet av företaget TXP Pharma AG och dess tillhörande produktportfölj. I förvärvs-
analysen identifierades TXP Pharmas ledande kandidat TXP-11 som en separat identifierbar 
tillgång. Värdet i redovisningen baserades på en värdering gjord av en extern värderingsspecialist. 
Det finns en betydande risk för nedskrivning av den immateriella tillgången TXP-11 under det 
kommande räkenskapsåret vid negativa förändringar i de materiella antagandena som ligger till 
grund för verkliga värdemätningen minus försäljningskostnader för den kassagenererande enhet 
som inkluderar TXP-11. Utvecklingstidslinjen är en av de viktiga antagandena bakom värdet. För 
att kunna slutföra utvecklingen enligt plan kräver projektet nödvändiga ekonomiska resurser. 
Förmågan att tilldela sådana finansiella resurser till projektet beror på att företaget kan förvärva 
framtida finansiering och värdet på den immateriella tillgången baseras på och beroende av 
antagandena om fortsatt drift. De övriga väsentliga bedömningar som är av störst betydelse för 
Synact Pharma finns beskrivna i not 3 på sidan 42 i årsredovisningen för 2025.

===== SIDA 26 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .26
Not 5 - Aktierelaterade ersättningar
Syftet med personaloptionsprogrammen är att säkerställa ett långsiktigt engagemang 
för anställda i Bolaget genom ett ersättningssystem som är kopplat till Bolagets framtida 
värdetillväxt. Genom införandet av aktiebaserade incitamentsprogram premieras den långsiktiga 
värdetillväxten i Bolaget, vilket innebär gemensamma intressen och mål för Bolagets aktieägare 
och anställda. Sådana aktiebaserade incitamentsprogram kan även förväntas förbättra Bolagets 
möjligheter att behålla kompetenta medarbetare.
Personaloptionsprogram 2024
Vid den årliga bolagsstämman den 31 maj 2024 fattades beslut om att införa ett 
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen). 
Dessa personaloptionsprogram ska omfatta högst 3 097 228 personaloptioner, 2 271 301 för ESOP 
och 825 927 för BSOP. De tilldelade personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum som 
infaller 12, 24 och 36 månader efter datumet för tilldelningen. Tidigare optionsinnehavare, som har 
avstått från rättigheterna till de tidigare optionsprogrammen, kommer tjäna in 25% av optionerna 
direkt som en kompensation för avståendet. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja tilldelade och 
intjänade personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år efter dagen för 
tilldelning och slutar den 30 juni 2029. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva en 
ny aktie i bolaget. Lösenkurs uppgående till 12,25 SEK motsvarande 175 procent av den volymvägda 
genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar 
omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna ska tilldelas 
vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller pantsättas. 
Tilldelning av 3 097 228 av de i programmet ingående optionerna skedde den 1 juni 2024.
Personaloptionsprogram 2025
Vid den extra bolagsstämman den 27 november 2025 fattades beslut om att införa ett nytt 
personaloptionsprogram, ESOP2025.
Detta personaloptionsprogram ska omfatta högst 1 250 000 personaloptioner. De tilldelade 
personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum som infaller 12, 24 och 36 månader efter 
datumet för tilldelningen. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja tilldelade och intjänade 
personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år efter dagen för tilldelning 
och slutar den 1 januari 2030. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva en ny aktie 
i bolaget. Lösenkurs uppgående till 38,26 SEK motsvarande 175 procent av den volymvägda 
genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar 
omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna ska tilldelas 
vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller pantsättas. 
Per den 31 mars 2026 hade SynAct 53 213 968 utestående aktier. Om de utestående optionerna 
(2 271 301) för ESOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda till en utspädning på 4,3%. 
Om de utestående optionerna (825 927) för BSOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det 
leda till en utspädning på 1,6%. Om de utestående optionerna (733 011) för ESOP 2025 intjänas och 
utnyttjas till fullo skulle det leda till en utspädning på 1,4%.
Kostnaderna för programmen beräknas till 12 125 TSEK och avser både beräknad kostnad för 
värdet av de anställdas tjänster under hela intjänandeperioden, värderat till marknadsvärdet vid 
tidpunkten för tilldelningen, och de beräknade intjänade sociala avgifterna relaterade till svenska 
deltagare. I det första kvartalet 2026 har kostnaderna för personaloptionsprogrammen uppgått till 
690 (832) TSEK.
Förändring i utestående incitamentsprogram (antal optioner) 2026 2025 T otalt
jan-mar jan-mar
Tilldelade instrument
ESOP 2024 - - 2 271 301
BSOP 2024 - - 825 927
ESOP 2025 733 011 - 733 011
Beslutade ej tilldelade instrument
ESOP 2025 516 989 - 516 989
Återkallade/förverkade instrument
ESOP 2024 - - -326 930
Antal aktier som tilldelade optioner maximalt kan berättiga till 2026-03-31
ESOP 2024 1 944 371
BSOP 2024 825 927
ESOP 2025 733 011
Summa personaloptioner 3 503 309
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 27 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .27
Not 6 - Transaktioner och avtal med närstående
Förutom löner och andra ersättningar (inkluderar fakturerade) till företagsledningen, 
styrelsearvode, enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen samt koncerninterna transaktioner, har 
inga transaktioner skett med närstående under rapporteringsperioden.
Närstående transaktioner har skett med NBCD A/S (CRO) om cirka 11,3 MSEK och ResoTher 
Pharma om cirka 160 TSEK.
Bolaget har ingått avtal med Boesen Biotech ApS angående överföring av immateriella 
rättigheter. Avtalet har inte inneburit några finansiella transaktioner i rapporterade perioder. Se not 
10 Eventualförpliktelser för mer information.
Not 7 - Antal registrerade aktier
Tusental 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Antalet aktier vid periodens början  53 330 46 487 46 487
Antal aktier vid periodens slut  56 214 49 009 53 330
Genomsnittligt antal utestående aktier  53 522 48 617 51 082
Alla aktier är fritt tillgängliga och Bolaget innehar 215 698 egna aktier.
Not 8 - Skattefordran
Enligt dansk skatterätt (skattekreditordningen) har dotterbolaget SynAct Pharma ApS rätt att 
erhålla en aktuell skatteintäkt för en del av de utgifter som är direkt hänförbara till bolagets 
forskning och utveckling. Avräknade utgifter för forskning och utveckling som medför erhållen 
skatteintäkt,  reducerar bolagets skattemässiga underskottsavdrag med motsvarande belopp. 
SynAct Pharma ApS kan maximalt avräkna skattemässiga underskott hänförliga till forskning 
och utveckling upp till 25 MDKK per år. Det motsvarar 5,5 MDKK som möjlig skatteintäkt, då 
skattesatsen i Danmark är 22 %.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av denna ordning  uppgick till 13 233 
(13 450) TSEK. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2025 på 7 966 TSEK förväntas erhållas i 
november 2026.
Not 9 - Finansiella tillgångar och skulder
TSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Finansiella tillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  137 136 135
Likvida medel  65 782 51 161 53 406
Summa finansiella tillgångar  65 919  51 297 53 541
Finansiella skulder
Leverantörsskulder  6 559 2 068 9 486
Upplupna kostnader  7 548 8 206 11 143
Summa finansiella skulder  14 107  10 274 20 629
SynAct Pharma har inga finansiella instrument som värderas och redovisas till verkligt värde. För 
samtliga finansiella tillgångar och skulder anses det redovisade värdet enligt ovan vara en rimlig 
approximation av verkligt värde. Någon ändring i klassificeringen av finansiella tillgångarna har ej 
skett för redovisade perioder. 
Not 10 - Eventualförpliktelser
I mars 2021 förvärvade dotterbolaget SynAct Pharma ApS rättigheterna avseende ett antal 
innovativa kemiska molekyler från Boesen Biotech ApS, ett bolag som kontrolleras av COO 
Thomas Boesen. Överlåtelsen skedde vederlagsfritt men Boesen Biotech ApS är enligt avtalet 
berättigad att i framtiden erhålla milstolpebetalningar respektive royalties relaterat till eventuella 
framsteg i Bolagets utveckling och kommersialisering av produkter som baseras på dessa 
rättigheter. Vid uppnådda definierade milstolpar kan Boesen Biotech ApS komma att erhålla 
upp till maximalt 4,5 MDKK i betalning. Vid en eventuell framtida kommersialisering av produkt 
där dessa IP-rättigheter används har Boesen Biotech ApS rätt till royalties uppgående till 3 % av 
nettoomsättningen under 10 år från lansering och med ett maximalt belopp om 500 MDKK.
Då de ersättningar som kan komma att utbetalas till Boesen Biotech inte anses vara säkra eller 
sannolika åtaganden för SynAct redovisas de inte som en skuld (upplupen eller avsättning). 
Utifrån nuvarande planer kan en första milstolpebetalning som tidigast komma att belasta 
resultat- och balansräkning under 2026 och få kassaflödeseffekt tidigast 2027.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 28 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .28
Alternativa nyckeltal - APM
Soliditet
Soliditet är ett finansiellt nyckeltal som visar hur stor andel av företagets totala tillgångar som 
finansierats med hjälp av eget kapital. De två ingående parametrarna hämtas från SynAct 
Pharma:s balansräkning eller rapport över finansiell ställning. Eget kapital dividerat med totala 
tillgångar.
# TSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31
Tillgångar
Summa anläggningstillgångar  152 348 146 359 149 170
Summa omsättningstillgångar  85 532 72 812 71 348
[1] Summa tillgångar  237 880 219 171 220 518
Eget kapital och skulder
[2] Summa eget kapital  193 745 181 135 170 291
Summa långfristiga skulder  29 220 26 765 28 703
Summa kortfristiga skulder  14 914 11 271 21 524
Summa skulder  44 134 38 036 50 227
Summa eget kapital och skulder  237 880 219 171 220 518
[2]/[1] Soliditet (%) 81% 83% 77%
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader 
Totala kostnader för forskning och utveckling i procent av totala driftskostnader. Anger 
andelen av de totala rörelsekostnaderna som allokerats till FoU. Därefter indikerar den 
resterande delen (1 - FoU/rörelsekostnader) andelen av totala kostnader som används för 
administrationsaktiviteter.
# TSEK 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
[1] Forsknings- och utvecklingskostnader  -22 870  -21 464 -85 614
Administrationskostnader  -7 711  -6 632 -31 536
Övriga rörelseintäkter/kostnader  23  -1 611
[2] Summa rörelsens kostnader  -30 558  -28 098 -116 540
[1]/[2] Forsknings- och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)
75% 76% 73%
Användningen av alternativa nyckeltal (Alternative Performance Measures) i finansiella rapporter regleras av den Europeiska värdepappers- och marknadsmyndigheten (ESMA) i riktlinjer utgivna  
2015. Med ett alternativt nyckeltal avses enligt dessa riktlinjer ett finansiellt mått över historisk eller framtida resultatutveckling, finansiell ställning, finansiellt resultat eller kassaflöden. Det är inte ett 
sådant finansiellt mått som definieras eller anges i tillämpliga regler för finansiell rapportering. 
SynAct Pharma använder alternativa nyckeltal för att öka förståelsen av den information som ges i finansiella rapporter, både för extern analys, jämförelse och intern utvärdering. Bolaget har valt 
soliditet och forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader som alternativa nyckeltal i sin rapportering. Definitioner samt tabeller för härledning av dessa visas nedan.

===== SIDA 29 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .29
VD-försäkran
Verkställande direktören försäkrar att denna bokslutskommuniké ger en rättvisande bild över utvecklingen och koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver 
väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. 
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) som antagits av EU och delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 - Delårsrapportering. 
Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisorer.
Lund, den 27 maj 2026
Jeppe Øvlesen
Verkställande Direktör (VD)

===== SIDA 30 =====

.30SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
Ordlista
ACE-hämmare
En grupp läkemedel som sänker blodtrycket genom att 
hämma enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE). 
Agonist 
En agonist är en substans som aktiverar en receptor för att 
producera ett biologiskt svar. Receptorer är cellulära proteiner 
vars aktivering får cellen att modifiera vad den för närvarande 
gör. Däremot blockerar en antagonist agonistens verkan, 
medan en omvänd agonist orsakar en verkan som är motsatt 
agonistens.
ADVANCE
Pågående klinisk fas 2b-studie på nydiagnostiserade 
patienter med naiv reumatoid artrit som kännetecknas av hög 
sjukdomsaktivitet inklusive tecken på systemisk inflammation 
och som är lämpliga för behandling med metotrexat (MTX). 
I studien testas 3 doser av resomelagon (AP1189) jämfört 
med placebo (n=240) som ges en gång dagligen i 12 veckor i 
kombination med standardiserad MTX-behandling. Syftet är 
att identifiera kliniskt aktiva doser av resomelagon som ska tas 
med i klinisk fas 3-utveckling. Den primära effektavläsningen, 
fastställd i enlighet med US-FDA:s rekommendation för fas 
2-dosintervallstudier, är förändringar i den kliniska poängen 
DAS28-CRP jämfört med placebobehandling. Studien 
genomförs på mer än 30 kliniker i Europa och USA med målet 
att den sista patienten ska vara doserad under Q4 2025.
Angiotensin 
Ett peptidhormon som är viktigt för kroppens 
blodtrycksreglering.
Arbovirala infektioner
Infektioner på grund av virusinfektion efter myggbett. Exempel 
på arbovirus är Denguevirus, Chikungunyavirus, Zikavirus och 
Nilfebervirus. Arbovirusinfektioner är vanligare i tropiska och 
subtropiska klimat men har på senare år spridit sig även till 
Europa och USA där myggorna har blivit endemiska. En viktig 
orsak till spridningen av viruset är med största sannolikhet den 
globala uppvärmningen.
Autoimmun sjukdom 
Autoimmuna sjukdomar är ett samlingsnamn för olika 
sjukdomar där kroppens immunförsvar angriper den egna 
vävnadens celler. 
BAP
Förgrenade aminosyraprober (Branched Amino Acid Probes) 
är en patentskyddad teknologi, som förbättrar peptiders 
egenskaper, utvecklad av TXP Pharma för modifiering av 
terapeutiska peptider.
BEGIN
BEGIN-studien var en multi-center, två-delad, dubbelblind, 
placebo-kontrollerad studie, i vilken två doser av resomelagon 
(50 mg och 100 mg oralt administrerat en gång per dag) 
utvärderades mot placebo som tilläggsbehandling till 
metotrexat i patienter som nydebuterat med akut, aktiv RA. 
Studiens primära effektmål var reduktion av sjukdomsaktivitet 
från hög (definierat som klinisk sjukdomsaktivitet >22) till 
moderat eller låg aktivitet under den fyra veckor långa 
behandlingsperioden. Nyckeldata från studien presenterades 
den 30 november 2021.
cAMP
cAMP, eller cykliskt adenosinmonofosfat, är en adeninbaserad 
(kvävebaserad), cyklisk nukleotid (molekylär byggsten) som 
deltar i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som 
sekundär budbärare åt flera signalsubstanser och hormoner 
och dessas receptorer, inuti cellerna.
CMC
CMC är en akronym för kemi, tillverkning och kontroller 
som är avgörande aktiviteter vid utveckling av nya 
läkemedelsprodukter. Utöver själva processerna hänvisar 
CMC också till praxis och specifikationer som måste följas 
och uppfyllas för att säkerställa produktsäkerhet och 
överensstämmelse mellan batcherna. 
DMARD
Sjukdomsmodifierande läkemedel är en kategori av annars 
obesläktade läkemedel som definieras av sin användning vid 
reumatoid artrit och andra reumatiska sjukdomar. Termen finner 
ofta sin mening i motsats till icke-steroida antiinflammatoriska 
läkemedel och steroider. Termen överlappar med antireumatika, 
men de två termerna är inte synonymer.
EXPAND
EXPAND-studien (SynAct-CS007) var en multicenter, 
randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, 12-veckors 
studie på MTX-naiva patienter med högaktiv RA (Clinical 
Disease Activity Score (CDAI) > 22). I EXPAND randomiserades 
120 RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet (CDAI > 22) till 
behandling med resomelagon 100 mg en gång dagligen eller 
placebo i 12 veckor i kombination med metotrexatbehandling. 
Den övergripande slutsatsen från studien var att resomelagon 
tolererades väl, men inga behandlingseffekter jämfört 
med placebobehandling observerades. I den andel 
patienter (ca 50 av de rekryterade patienterna) som var 
nydiagnostiserade och med tecken på systemisk inflammation, 
dvs. patienter som uppvisade dåliga prognosparametrar, 
var dock svarsfrekvensen på behandling signifikant ökad 
hos de resomelagon som behandlades jämfört med 
placebobehandling. Detta tillsammans med jämförbara fynd 
i BEGIN-studien, den första studien av resomelagon vid RA, 
stödjer den fortsatta utvecklingen av resomelagon i ADVANCE-
studien. 
Farmakokinetik
Farmakokinetik är läran om läkemedels omsättning i kroppen, 
det vill säga om hur halterna av ett läkemedel i kroppen 
förändras genom absorption, distribution (fördelning), 
metabolism och exkretion.

===== SIDA 31 =====

.31SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
FDA
United States Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) 
är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar 
för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för 
människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för 
människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt 
blodprodukter.
Hyperinflammation
Förvärrad inflammatorisk respons i kroppen och/eller i 
organ/vävnader. Hyperinflammatoriska reaktioner ses 
sekundärt till infektioner eller som svar på större operationer, 
allvarliga blödningar eller trauman. Vid förekomst kan 
hyperinflammation utvecklas till vävnads- och/eller 
organdysfunktion och i de allvarligaste fallen vid systemiskt 
inflammatoriskt responssyndrom (SIRS) med multiorgansvikt. 
Det finns för närvarande ingen behandling för att kontrollera 
hyperinflammatoriska reaktioner på ett kontrollerat sätt.
Hyperkolesterolemi
Hyperkolesterolemi är ett patologiskt tillstånd av alltför höga 
nivåer kolesterol i blodet.
iMN 
Idiopatisk membranös nefropati är en autoimmun sjukdom 
där membranen i glomerulus attackeras av genererade 
autoantikroppar, vilket resulterar i progressiv försämring av 
njurarnas funktion.
IND-ansökan (eng. Investigational New Drug 
application) 
En ansökan till FDA som måste inlämnas och godkännas 
innan ett läkemedel kan få prövas på människor, s.k. 
tillståndsansökan för läkemedelsprövning.
Klinisk studie
Kliniska studier görs för att testa effekt och säkerhet hos nya 
läkemedel, diagnostiska tester, produkter eller behandlingar. 
Innan studier på människor påbörjas har tester redan gjorts 
på flera olika sätt i laboratorieförsök och i djurstudier. Kliniska 
studier genomförs både med friska frivilliga och individer med 
den sjukdom som studeras.
Kontraktsforskningsorganisation (CRO)
Inom life science industrin är en 
kontraktsforskningsorganisation (CRO) ett företag som 
tillhandahåller stöd till läkemedels-, bioteknik- och 
medicinteknisk industri i form av forskningstjänster utlagda 
på kontrakt. En CRO kan tillhandahålla sådana tjänster som 
biofarmaceutisk utveckling, utveckling av biologiska analyser, 
kommersialisering, klinisk utveckling, ledning av kliniska 
studier, säkerhetsövervakning, resultatforskning och s.k. real 
world evidence studier.
Melanokortin
Melanokortin är ett kroppseget hormon som verkar genom att 
aktivera specifika melanokortin-receptorer på cellytan av vissa 
vita blodkroppar.
Melanokortinreceptorer
När dessa receptorer aktiveras startar processer i kroppen som 
leder till minskad frisättning av pro-inflammatoriska mediatorer 
(bromsad inflammation) och stimulering av läkningsprocesser 
(avdöda celler och cellrester städas bort och vävnaden läker). 
Metotrexat (MTX)
Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen 
cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och 
Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel men 
kan även användas som cancerbehandling.
Nefrotiskt syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom är ett syndrom (en samling symtom) till 
följd av en förändring i njurarna.
Organsvikt
Organsvikt avser en fysiologisk process där ett organ slutar att 
fungera normalt.
Peptid
En peptid är en molekyl som består av en kedja av 
aminosyror (även kallade monopeptider) som sitter ihop med 
peptidbindningar till en kort kedja. Peptider skiljer sig från 
proteiner enbart genom att de är mindre. Peptider förekommer 
naturligt i kroppen, men kan också framställas på syntetisk väg.
pERK-signalvägen 
pERK-signalvägen, även kallad MAPK/ERK-signalvägen, är en 
kedja av proteiner i cellen som kommunicerar en signal från en 
receptor på cellens yta till DNA som finns i cellens kärna. 
RA
Reumatoid artrit, även kallad ledgångsreumatism, är 
en autoimmun sjukdom som kännetecknas av kronisk 
inflammation (artrit) och smärta (artralgi) i kroppens leder. 
Inflammationen har stark förmåga att bryta ned brosk, 
intilliggande ben, senor och artärer.

===== SIDA 32 =====

.32SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026
RESOLVE
RESOLVE-studien (SynAct-CS006) sattes upp under en 
USIND för att utvärdera potentialen för resomelagon hos 
så kallade DMARD-IR-patienter, det vill säga RA-patienter 
som hade otillräckligt svar på första linjens behandling 
definierad som metotrexat inklusive samtidig administrering 
av glukokortikoider. Studien var upplagd i två delar, som 
randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade 
multicenterstudier. Del A var en 4-veckors dosintervallstudie 
som testade 3 doser av resomelagon jämfört med placebo. Det 
primära syftet med del A var att identifiera genomförbara doser 
för del B av studien. Del B planerades som randomiserade, 
dubbelblinda, placebokontrollerade multicenterstudier som 
testade upp till tre doser av resomelagon jämfört med placebo 
hos DMARD-IR-patienter. Eftersom utfallet av del A inte var 
entydigt med avseende på dosrespons och effekt i förhållande 
till placebobehandling beslutades det att inte inleda del B. 
Orsaken till de ofullständiga resultaten i del A kan sannolikt 
tillskrivas den korta behandlingsperioden (4 veckor) och det 
faktum att endast en bråkdel, färre än 105 av patienterna hade 
behandlats med metotrexat i mindre än 12 månader, med 
en fraktion som inte hade titrerats optimalt med metotrexat.  
SynAct Pharma har beslutat att skjuta upp den fortsatta 
utvecklingen i RA DMARD-IR-patienter till en senare tidpunkt. 
Resomelagon (AP1189)
Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande 
läkemedelskandidat resomelagon är främjande av 
inflammations¬resolution genom selektiv aktivering av 
melanokortinreceptorerna 1 och 3. Dessa receptorer finns 
på alla immunceller, inklusive makrofager och neutrofiler. 
Aktivering av dessa receptorer leder till två direkta anti-
inflammatoriska effekter: den påverkar dessa celler till att 
producera färre inflammationsdrivande molekyler och 
förmår också ändra dem till att påbörja uppstädning av 
inflammationen, även känt som efferocytosis (J Immun 2015, 
194:3381-3388). Denna process har visat sig vara effektiv i 
modeller av inflammatoriska och auto-immuna sjukdomar 
och den kliniska potentialen testas i kliniska program på 
patienter med reumatoid artrit (RA), nefrotiskt syndrom (NS) 
och Covid-19. Säkerheten och effekten av resomelagon har inte 
granskats av någon tillsynsmyndighet globalt.
RESOVIR
RESOVIR (Resolution Therapy for Viral Inflammation Research) 
är ett vetenskapligt och kliniskt samarbete mellan professor 
Mauro Teixeira, MD, PhD, Universidade Federal de Minas, 
Belo Horizonte, Brasilien, Professor Mauro Perretti, PhD 
William Heavy Research Institute, Barts och London School 
of Medicine, Queen Mary University, London, Storbritannien 
och SynAct. Syftet med RESOVIR-samarbetet är att undersöka 
användbarheten av resolutionsterapi för att lösa den 
cytokinstorminflammation som är förknippad med betydande 
virusinfektioner.
Respiratorisk insufficiens 
Innebär att andningen inte fungerar som den ska, vilket leder 
till syrebrist.

===== SIDA 33 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport, Januari - Mars 2026 .33
Övrig bolagsinformation
SynAct Pharma AB – moderbolag
Firmanamn SynAct Pharma AB
Handelsbeteckning/kortnamn SynAct Pharma/SYNACT. Aktierna är föremål för handel på Nasdaq Stockholm.
ISIN-kod Aktiens ISIN-kod är SE0008241491. 
LEI-kod 549300RRYIEFEQ72N546
Säte och hemvist Skåne län, Lunds kommun, Sverige
Organisationsnummer 559058-4826
Datum för bolagsbildning 2016-04-12
Datum när bolag startade sin verksamhet 2016-04-12
Land för bolagsbildning Sverige
Juridisk form Publikt aktiebolag
Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen
Adress Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Telefon +46 10 300 10 23
Hemsida www.synactpharma.se    
Revisor KPMG AB (Box 227, 201 22 Malmö), huvudansvarig revisor Linda Bengtsson.
SynAct Pharma ApS – dotterbolag
Land för bolagsbildning Danmark
Land från var dotterbolag driver verksamhet Danmark
CVR-nummer (Organisationsnummer) 34459975
Ägarandel 100 procent
TXP Pharma AG – dotterbolag
Land för bolagsbildning Schweiz
Land från var dotterbolag driver verksamhet Schweiz
Firmennummer (Organisationsnummer) CHE-271.053.235
Ägarandel 100 procent

===== SIDA 34 =====

SynAct Pharma AB
Besöksadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Postadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
T elefon: +46 10 300 10 23
E-post: investor.relations@synactpharma.com 
www.synactpharma.se
Grafisk form: Plucera Webbyrå (www.plucera.se)