Kvartalsrapport Q2 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Forskning och 
utveckling inom 
inflammatoriska 
sjukdomar
Q2
DELÅRSRAPPORT
Januari - juni 2024
www.synactpharma.se

===== SIDA 2 =====

www.synactpharma.se
INNEHÅLL
Delårsrapport i sammandrag 3
Väsentliga händelser under kvartalet 3
VD-ord 4
SynAct Pharma i korthet 5
Forskning och utveckling 5
SynAct Pharma aktien 9
Kommentar till finansiell utveckling 10
Koncernens resultaträkning 11
Koncernens rapport över finansiell ställning 12
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 13
Koncernens kassaflödesanalys 14
Moderbolagets resultaträkning 15
Moderbolagets balansräkning 16
Noter och upplysningar 17
Alternativa nyckeltal 21
Styrelsens och VD:s försäkran 22
Ordlista 23
Övrig bolagsinformation 24
SynAct Pharma AB
Besöksadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
Postadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
+46 10 300 10 23
investor.relations@synactpharma.com
Väsentliga händelser 
under det andra 
kvartalet 
s. 3
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt 
skede som fokuserar på att lösa inflammation med 
hjälp av melanokortinets biologi
VD Jeppe Øvlesen 
kommenterar det 
andra kvartalet
s. 4

===== SIDA 3 =====

.3
Koncernens finansiella resultat i sammandrag per kvartal
(TSEK) 2024 Q2 2024 Q1 2023 Q4 2023 Q3 2023 Q2 2023 Q1 2022 Q4 2022 Q3
Nettoomsättning  -  -     -     -    -    -    -    -   
Rörelseresultat  -19 167  -25 706  -91 062  -31 692  -43 495  -58 248  -30 523  -26 461 
Resultat efter finansiella poster  -19 771  -26 049  -90 542  -31 988  -43 601  -58 146  -30 554  -26 569 
Årets resultat  -18 628  -24 906  -90 543  -31 878  -43 511  -49 878  -30 477  -23 919 
Balansomslutning (TSEK)  241 053  213 354  228 019  275 925  298 472  320 999  142 597  96 206 
Soliditet (%)¹ 78% 71% 77% 76% 81% 84% 89% 83%
Resultat per aktie (SEK) -0,47 -0,70 -2,58 -1,00 -1,37 -1,59 -1,06 -0,84
Forsknings- och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)¹
38% 31% 12% 68% 67% 75% 71% 78%
1) Alternativa nyckeltal - APM, se s. 21 för definitioner.
Andra kvartalet (april – juni)
• Nettoomsättningen för det andra kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
•  Rörelsens kostnader uppgick till 19 167 (43 495) TSEK, en minskning 
med 56%.
•  Koncernens förlust efter skatt uppgick till 18 628 (43 511) TSEK. 
•  Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-0,47 (-1,37) SEK.
•  Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -36 153 (-34 
657) TSEK.
•  Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 47 483 (-179) 
TSEK.
•  Periodens kassaflöde uppgick till 11 331 (-34 704) TSEK.
•  Likvida medel vid periodens slut uppgick till 62 799 (44 421) TSEK.
Första halvåret (januari – juni)
• Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK.
• Rörelsens kostnader uppgick till 44 873 (101 743) TSEK, en minskning 
med 56%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 43 534 (93 389) TSEK.
•  Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-1,16 (-2,96) SEK.
•  Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -47 342 (-65 
129) TSEK.
•  Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 47 329 (-425) 
TSEK.
•  Periodens kassaflöde uppgick till -12 (-65 186) TSEK. 
Delårsrapport för andra kvartalet 2024 och första halvåret
.3
Q2
SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
HALVÅR
2023
Väsentliga händelser under andra 
kvartalet 2024 och efter rapporterings­
perioden
Q2 - 2024
30 APR
SynAct Pharma AB meddelar att antalet 
aktier och röster har ökat med 5 725 
484 till följd av de riktade nyemissioner 
av aktier som beslutades av den extra 
bolagsstämman den 24 april 2024.
Q3 - 2024
1 JUL
SynAct inleder ansökningsprocess för fas 
2b-studien ADVANCE med resomelagon.

===== SIDA 4 =====

.4SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
VD Jeppe Øvlesen kommenterar det andra kvartalet 2024
Vårt fokus ligger på att ta resomelagon tillbaka till klinik med 
ADVANCE, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad 
klinisk multicenterstudie i fas IIb med bolagets ledande läkemedels-
kandidat resomelagon (AP1189) på kliniker i USA och Europa. 
Dessa RA-patienter behandlas ofta samtidigt med 
glukokortikoider (GC) medan andra linjens behandling med 
biologiska läkemedel, såsom TNF-blockerare, ofta kommer att 
introduceras tidigt för att öka sannolikheten för att kontrollera 
sjukdomen. Tyvärr är dessa behandlingsalternativ förknippade 
med oönskade biverkningar. Resomelagon har potential att bli 
ett nytt behandlingsalternativ, som minskar behovet av GC och 
potentiellt skjuter upp användningen av de biologiska läkemedlen 
till senare stadier av sjukdomen. 
Det andra kvartalet 2024 var en period med signifikanta framsteg och strategiskt genomförande för SynAct Pharma. Vårt dedikerade team bygger 
vidare på momentumet från Q1 och fokuserar på att driva resomelagon tillbaka till kliniska prövningar inom RA (reumatoid artrit) efter att ha stärkt 
vår finansiella och operativa grund. Vi är övertygade om att resomelagon har en otrolig potential för tidig intervention hos patienter med svår RA, så 
att genomföra ADVANCE­studien är av högsta prioritet.
”Vi är övertygade om att resomelagon har en otrolig 
potential för tidig intervention hos patienter med svår 
RA, så att genomföra ADVANCE­studien är av högsta 
prioritet.”
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör och styrelseledamot
Vi har redan lämnat in det kliniska prövningsprotokollet för 
ADVANCE i USA som ska göras under befintlig FDA-IND för 
utveckling inom RA. Vi har också lämnat in en ansökan om klinisk 
prövning hos den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA som 
omfattar 5 länder i EU, inklusive Danmark, samt ytterligare ett 
europeiskt land. 
Teamet har en tydlig och ambitiös plan för att driva ADVANCE 
framåt och vi är på god väg att påbörja rekryteringen under Q3 
2024 och slutföra rekryteringen under Q4 2025. Vi är glada över 
de framsteg som görs och kommer att uppdatera marknaden i 
takt med att vi gör framsteg. Resomelagon har helt klart potential 
inom RA, och vi tror att det finns mycket mer att göra framöver. 
Tack vare de 49 miljoner kronor vi tog in till en överkurs i slutet 
av Q1 2024 och den minskade kostnadsstrukturen har SynAct 
en solid finansiell ställning för att fortsätta utveckla resomelagon 
med den kliniska studien ADVANCE. Vi har nu en starkare bas av 
investerare och en stödjande styrelse och ledningsgrupp som är 
redo att hjälpa till att säkerställa att SynAct når sin potential. 
Jag vill tacka alla aktieägare för att ni följer SynAct. Vi har en 
otrolig framtid framför oss. 
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör och styrelseledamot

===== SIDA 5 =====

.5SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
SynAct Pharma AB
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt skede som 
fokuserar på att lösa inflammation genom selektiv aktivering av 
melanokortinsystemet. Bolaget har en bred portfölj av orala och 
injicerbara selektiva melanokortinagonister ämnade att inducera 
antiinflammation och främjande av upplösning av inflammation, så 
att patienterna kan uppnå balans i immunsystemet och övervinna 
inflammationen.
Affärsmodell
SynActs affärsstrategi är att driva projekt in i klinisk utveckling i syfte 
att säkra proof-of-concept, det vill säga stöd för klinisk relevans. 
Bolagets ambition är att genomföra kliniska fas 2-studier, för att sedan 
teckna kommersiella avtal med ett eller flera större läkemedelsbolag.
Koncernförhållande och aktieinnehav
SynAct Pharma AB är moderbolag (med organisationsnummer 
559058–4826) i en koncern som omfattar de helägda dotterbolagen 
SynAct Pharma ApS och TXP Pharma AG, där det sistnämnda ingår i 
koncernen från och med den 16 januari 2023. Med ”Bolaget” eller 
SynAct” avses koncernen, det vill säga SynAct Pharma AB och 
dess helägda dotterbolag. Utöver ovanstående har SynAct inga 
ytterligare aktieinnehav.
Granskning av Bolagets revisor
Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor. 
Ansvarsfriskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåt-
blickande. Sådana framåtriktade uttalanden innebär nödvändigtvis 
kända och okända risker och osäkerheter, vilket kan göra att faktiska 
resultat och finansiella resultat under framtida perioder avviker 
väsentligt från eventuella prognoser om framtida resultat eller resultat 
som uttrycks eller antyds av sådana framåtblickande uttalanden.
SynAct Pharma i korthet
Upplösning av inflammation 
Inflammation är immunsystemets sätt att reagera på infektioner eller skador. Normalt är en inflammatorisk 
respons självbegränsande. Immunsystemet kommer att ”inaktivera” sig självt och inflammationen kommer 
att lösas upp efter att den invaderande patogenen har oskadliggjorts eller skadan har börjat läka. I vissa fall 
kan inflammationen vara överdriven eller kronisk vilket kan tynga ner immunsystemets förmåga att lösa upp 
inflammationen. Detta kan leda till smärta, vävnadsförstörelse och funktionsförlust. 
När immunsystemet är överaktivt kan terapier som SynAct Pharmas ledande läkemedelskandidat resomelagon 
(AP1189) hjälpa till att lösa inflammation genom att tillhandahålla både antiinflammatorisk aktivitet och 
genom att utlösa immunsystemets naturliga inflammatoriska upplösningsmekanismer. De flesta läkemedel 
som för närvarande finns tillgängliga för att behandla inflammation är immunosuppressiva. De undertrycker 
immunsystemet genom att ta bort viktiga signalmolekyler eller genom att utarma vissa immunceller vilket kan 
öka risken för allvarliga infektioner och andra betydande biverkningar och säkerhetsproblem. Dessa läkemedel 
är antiinflammatoriska, men de löser inte den underliggande okontrollerade inflammationen. 
Resomelagon från SynAct strävar efter att stimulera kroppens naturliga upplösningsmekanismer och lösa 
överdriven inflammation utan att undertrycka immunsystemets förmåga att svara på nya infektioner eller 
skador.
Melanokortin­biologi
Resomelagon aktiverar receptorer, som är en del av melanokortinsystemet i kroppen. Melanokortinsystemet 
är ett gammalt modulerande system som består av en familj av 5 melanokortinreceptorer och en 
uppsättning naturligt förekommande melanokortinpeptider som binder till och aktiverar dessa receptorer. 
Melanokortinreceptorerna (MC1R - MC5R) finns på många celltyper och är spridda i de flesta organ. 
MC1R och MC3R tros vara nyckelreceptorerna involverade i direkta effekter på immunsystemet. Dessa 
receptorer är lokaliserade på immunceller och associerade strukturella och stödjande celler. När de aktiveras 
ger MC1R och MC3R både direkta antiinflammatoriska effekter, som att få immunceller att producera färre 
pro-inflammatoriska molekyler och stimulera proupplösningseffekter som att styra celler till att ”städa upp” 
efter inflammationen eller reglerande funktioner. Genom dessa dubbla effekter kan riktade melanokortin-
terapier så som resomelagon hjälpa immunsystemet att lösa överdriven eller kronisk inflammation.
Resomelagon (AP1189) ­ ledande läkemedelskandidat
SynAct Pharma utvecklar selektiva melanokortin-terapier för att behandla inflammatoriska och autoimmuna 
sjukdomar. Resomelagon (AP1189), som är SynActs ledande läkemedelskandidat, är en oral partisk MC1R och 
MC3R agonist som förmedlar sin farmakologiska effekt genom pERK-signalvägen snarare än cAMP-vägen, 
som aktiveras av de flesta melanokortin-agonisterna. Aktivering av MC1R cAMP-vägen är ansvarig för vissa 
oönskade biverkningar såsom hudhyperpigmentering som undviks med resomelagon. 
Forskning och utveckling

===== SIDA 6 =====

.6SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
Forskning och utveckling (forts)
Resomelagon utvecklas primärt i kliniska utvecklingsprogram 
med fokus på reumatoid artrit. Våra fas II-studier fokuserar 
på behandling av nydiagnostiserade RA-patienter med hög 
sjukdomsaktivitet, inklusive tecken på systemisk inflammation. 
Dessa patienter kommer utöver första linjens läkemedel, det 
konventionella sjukdomsmodulerande antireumatiska läkemedlet 
metotrexat (MTX), ofta att behöva samtidig behandling med 
glukokortikoider (GC) och i många fall introduktion av andra 
linjens behandling eftersom de biologiska DMARDs, typiskt 
en TNF-blockerare, görs tidigt i behandlingsförloppet för 
att få sjukdomskontroll. Både GC och biologiska DMARD är 
förknippade med oönskade biverkningar. Kombination av 
MTX och resomelagon skulle kunna vara ett attraktivt nytt 
behandlingsalternativ för dessa patienter eftersom behandlingen 
skulle kunna minska sjukdomsaktiviteten och samtidigt minska 
behovet av GC och fördröja eller till och med minska behovet av 
andra linjens behandling.
Experimentella studier visar att resomelagon har potential 
att minska förlusten av protein i urinen vid tillstånd med svår 
proteinuri. Substansens potential att minska proteinuri hos 
patienter med idiopatisk membranös nefropati, en autoimmun 
sjukdom associerad med utveckling av proteinuri/nefrotiskt 
syndrom, undersöks i en liten fas IIa proof of concept-studie, där 
rekryteringstakten på grund av ett lågt antal kvalificerade patienter 
som remitterats till klinikerna har varit lägre än förväntat. Slutligen 
visade RESOVIR-1-studien på Covid-19-patienter att substansen 
har potential att modulera hyperinflammatoriska tillstånd vid svåra 
virusinfektioner och därmed påskynda återhämtningen och minska 
längden på sjukhusvistelsen. Potentialen att fortsätta kliniskt i 
specifika patientpopulationer som lider av allvarlig virusinfektion 
utvärderas för närvarande.        
PIPELINE ÖVERSIKT
PROJEKT INDIKATION PRE-KLINISK FAS 1 FAS 2a FAS 2b FAS 3 STATUS OCH NÄSTA MILSTOLPE
Resomelagon 
(AP1189)
Reumatoid artrit (RA) 
- Första linjens behandling
• Ph-2B studie, resultat presenterat
• Ny Ph-2B studie, ADVANCE, rekryteringen 
planeras inledas under Q3 2024
Reumatoid artrit  (RA)
- DMARD-IR • Ph-2A-studie, preliminära resultat presenterat
Nefrotiskt syndrom (iMN) • Ph-2A-studie avslutad  
– låg rekrytering
Virus-inducerad respiratorisk insufficiens • P-C-studie krävs
• Ph-2B planeras, start 2024-H2
TXP­11 Förebyggande av organsvikt i samband med 
komplicerad kirurgi
• P-C-studie krävs
• Ph-1 planerad 2025
Små molekyler 
och peptider Auto-immuna och inflammatoriska sjukdomar
Avslutad fas Avslutad studiePågående fas Kompletterande studie krävs
Reumatoid artrit (RA)
Reumatoid artrit (RA) är en autoimmun sjukdom, en sjukdom där 
immunsystemet av misstag attackerar kroppens egna vävnader 
och patienten utvecklar en kronisk inflammation. RA påverkar 
slemhinnan i lederna, vilket orsakar smärtsam svullnad som 
kan resultera i brosk- och benerosion och leddeformitet. RA är 
också ofta förknippat med symtom som involverar andra delar av 
kroppen, inklusive hud, ögon, lungor, hjärta och blodkärl.
De nuvarande riktlinjerna för behandling av RA betonar tidig 
intervention hos RA-patienter i syfte att inducera sjukdomskontroll 
så snabbt som möjligt. Tidig intervention har en omedelbar effekt 
på smärta och svullnad i lederna, men tidiga insatser har också en 
mer långsiktig effekt, eftersom det minskar risken för irreversibel 
funktionsförlust i drabbade leder och vävnader.

===== SIDA 7 =====

.7SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
Forskning och utveckling (forts)
Nuvarande förstahandsbehandling för patienter med måttlig och 
svår sjukdomsaktivitet är det konventionella sjukdomsmodifierande 
antireumatiska läkemedlet (cDMARD) metotrexat (MTX). MTX 
ges en gång i veckan i en dostitreringsmetod som syftar till att 
få patienterna behandlade med högsta tolerabla dos. Eftersom 
det tar veckor för MTX att börja verka rekommenderas det att 
behandla tillsammans med glukokortikoider (GC) för snabbare 
kontroll av symtomen. Syftet med denna initiala RA-behandling 
är att få en signifikant minskning av sjukdomsaktiviteten inom 3 
månader och symtomkontroll inom 6 månader. Sammantaget anses 
uppgiften endast vara uppnådd i ungefär hälften av patienterna 
och hos många av patienterna uppnås den endast på grund 
av samtidig behandling med GC. Den utbredda användningen 
av GC är kontroversiell, eftersom GC är förknippade med flera 
allvarliga oönskade biverkningar, och det kan vara svårt att 
försöka ändra användningen av dem när de väl har introducerats. 
Både de amerikanska och europeiska behandlingsriktlinjerna 
rekommenderar starkt att man begränsar användningen av GC 
så mycket som möjligt och aldrig överskrider doseringen i mer än 
3 månader. Det har dock rapporterats att upp till hälften av alla 
RA-patienter behandlas med GC i mer kroniska doser, vilket på 
grund av substansernas biverkningsprofiler är mycket oönskat. Ett 
alternativ till användning av GC är att introducera andra linjens 
behandling tidigare, i många fall redan efter 3 månaders MTX-
behandling. I svårare fall av RA tillämpas andra linjens behandling 
genom att lägga till en biologisk DMARD (bDMARD), i de flesta fall 
som TNF-blockerare till MTX-dosregementet. bDMARDs är mycket 
effektiva, men relativt dyra läkemedel och är särskilt förknippade 
med flera allvarliga biverkningar, inklusive immunsuppression 
och därmed ökad risk för infektioner bland annat. Faktum är att 
biverkningsprofilen för bDMARDs begränsar användningen av dem 
som första linjens behandling, vilket framhålls i den nuvarande 
amerikanska behandlingsguiden. 
Resomelagon har potential att uppfylla detta ouppfyllda 
medicinska behov som första linjens RA-behandling i 
kombination med MTX för nydiagnostiserade patienter med hög 
sjukdomsaktivitet och tecken på systemisk inflammation. Jämfört 
med GC, dDMARD och JAK-hämmare visar resomelagon inga 
tecken på immunsuppression. Eftersom resomelagon tas oralt ger 
resomelagon en unik möjlighet till en ny patientvänlig första linjens 
RA-behandling för att underlätta sjukdomskontroll och samtidigt 
minska behovet av GC och potentiellt fördröja och minska behovet 
av andra linjens behandlingsalternativ inklusive TNF-blockerare.  
Klinisk utveckling av resomelagon inom RA 
Flera fas II-studier har genomförts i RA för att få kunskap om 
resomelagon hos dessa patienter.
BEGIN ­ Fas II i tidig svår RA tillsammans med MTX
BEGIN-studien i tidig svår RA slutfördes under 2021. Studien 
var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad 
multicenterstudie på tidigare behandlingsnaiva RA-patienter där 
antingen 50 mg eller 100 mg resomelagon eller placebo gavs som 
tillägg till MTX-behandling.
Resomelagon givet en gång dagligen i fyra veckor var säkert 
och tolererades väl. Baserat på den primära avläsningen, 
förändringar i kliniskt sjukdomsaktivitetsindex (CDAI), visade data 
en tydlig dosrespons för 50 och 100 mg resomelagon jämfört 
med placebo, där 100 mg resomelagon visade en statistiskt 
signifikant 65 % högre genomsnittlig minskning av CDAI under 
behandlingsperioden jämfört med placebobehandlad kontrollgrupp 
(genomsnittlig minskning av CDAI: resomelagon 100 mg (n=33): 
15,5 poäng jämfört med placebo (n=30): 9,3 poäng, p=0,0394). 
Gruppen som fick 100 mg resomelagon uppvisade också en 
signifikant högre andel patienter som uppnådde ACR20 än 
placebobehandlade patienter (ACR20: resomelagon (n=33) 100 
mg: 60,6 %; placebo (n=30): 33,3 %, P=0,0437) inom den 4 veckor 
långa behandlingsperioden.
EXPAND – Fas IIb i MTX­naiva patienter med allvarlig 
sjukdomsaktivitet
Som en fortsättning på BEGIN-studien, utformades EXPAND-
studien för att undersöka säkerheten och sjukdomsaktiviteten 
(mätt som ACR20-svarsfrekvens och andra mått på RA-sjukdom) 
efter 12 veckors behandling med en 100 mg resomelagon tablett 
plus MTX en gång dagligen jämfört med placebo plus MTX.
Resomelagon var säkert och tolererades väl. Liknande 
incidensfrekvens av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) 
sågs i alla behandlingsgrupper (44,4 % och 42,2 %). TEAE sågs 
hos 11,1 % och 6,3 % i grupperna som fick resomelagon jämfört 
med placebo och inkluderade övre luftvägsinfektioner (6,3 % 
jämfört med 6,3 %), övre buksmärtor (6,3 % jämfört med 3,1 
%), illamående (6,3 % jämfört med 3,1 %) och huvudvärk (0 % 
jämfört med 9,4 %), resomelagon jämfört med placebo. Två 
allvarliga TEAEs rapporterades; en i resomelagon-gruppen och en i 
placebogruppen, men båda var inte relaterade till studieläkemedlet. 
Sex försökspersoner rapporterade TEAEs som ledde till 
studieavbrott; fem i resomelagon-gruppen (3 försökspersoner 
med läkemedelsrelaterade gastrointestinala störningar); och en i 
placebogruppen (ej relaterad till studieläkemedlet). 
Ingen statistiskt signifikant skillnad erhölls mellan resomelagon och 
placebo i ACR20-svarsfrekvensen vid vecka 12 (54,7 % och 55,7 
% i resomelagon- respektive placebogruppen) - vilket innebär att 
studiens primära effektmått inte uppnåddes.
RESOLVE – Fas IIb hos patienter med reumatoid artrit som inte 
svarat tillräckligt på metotrexat
Endast den första delen av studien genomfördes, vilket gav 
resultat om effekt och säkerhet av multipla doser av resomelagon i 
kombination med metotrexat under 4 veckor. Också i denna studie 
var resomelagon säkert och tolererades väl. Liknande incidens 
av TEAE observerades i alla behandlingsgrupper (intervall: 21,4 
% till 34,4 % i alla behandlingsgrupper). Behandlingsrelaterade 
TEAEs rapporterades hos 10 %, 10,7 %, 12,5 % och 5,7 % % 
i resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört med 
placebogruppen. Gastrointestinala störningar var den vanligaste 
behandlingsrelaterade kategorin av SOC (3,3 %, 7,1 %, 9,4 % och 
5,7 % i resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört 
med placebogrupperna). Ingen statistiskt signifikant skillnad 
observerades mellan resomelagon och placebo i det primära 
effektmåttet (ACR20-svarsfrekvens vid vecka 4) och de flesta 
sekundära variabelanalyserna.
Ny studie ADVANCE ­ Fas IIb 12­veckors studie i tidiga DMARD­
naiva RA­deltagare och aktiv inflammation i kombination med 
metotrexat
Post-hoc-analyser av patientpopulationen i EXPAND-studien 
visade att cirka 40 % av patienterna inte visade tecken på 
systemisk inflammation, eftersom högkänsligt C-reaktivt protein

===== SIDA 8 =====

.8SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
(hsCRP) låg inom det normala intervallet (dvs hsCRP <3 mg/L). 
Vidare ansågs en del av patienterna inte vara nydiagnostiserade 
och vissa var utan adekvat behandling i flera år innan de gick in i 
studien. Därför borde dessa patienter sannolikt inte ha inkluderats 
i studien.
Vid fokusering av det segment av patienter som ansågs vara 
nydiagnostiserade (definierade som att ha diagnostiserats med RA 
inom 6 månader efter inkludering i studien) och som visade tecken 
på systemisk inflammation (hsCRP>3 mg/L vid introduktionen till 
studien), nådde ACR20 faktiskt 82 % i resomelagon-gruppen (n 
= 28) jämfört med 52 % i placebogruppen (n = 27),  P<0.05 med 
Fishers exact test.
Behandlingseffekten i detta mycket relevanta patientsegment 
stöddes ytterligare av signifikant större minskning av sjukdoms-
aktivitetsmått: CDAI: resomelagon (n=28): 24,6 poäng jämfört med 
placebo (n=27): 14,7 poäng, p<0,01; DAS28-CRP: resomelagon 
(n=28): 1,9 poäng jämfört med placebo (n=27): 14,7 poäng, s<0,01. 
Även förbättringen i hälsobedömningsfrågeformulär HAQ), ett mått 
på patientens förmåga att hantera det dagliga livet, var signifikant 
större i resomelagongruppen: förändring i HAQ: resomelagon 
(n=28): 0,69 poäng jämfört med placebo (n=27): 0,31 poäng, 
p<0,05. 
Sammantaget ger dessa post-hoc-analyser starkt stöd för fortsatt 
utveckling av resomelagon hos nydiagnostiserade RA-patienter 
med hög sjukdomsaktivitet och tecken på systemisk inflammation, 
som behandlas tillsammans med metotrexat. 
ADVANCE-studien kommer att genomföras som en randomiserad, 
dubbelblind, placebokontrollerad, dosrespons, fas IIb, 
multicenterstudie för att utvärdera effekt och säkerhet av oralt 
resomelagon (AP1189) administrerat i doserna 40, 70 eller 100 
mg under 12 veckor i kombination med metotrexat, i DMARD-
naiva nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet 
och tecken på systemisk inflammation. Studien är planerad att 
rekrytera totalt 240 patienter med reduktion av DAS-28 som 
primär effektavläsning. Studien kommer att genomföras som en 
internationell studie under nuvarande US-IND (FDA) för utveckling 
av resomelagon (AP1189) i RA. En ansökan om klinisk prövning i 
EMA CTIS centraliserade ansökningsportal som täcker 5 EU-
länder, inklusive Danmark, är för närvarande under utvärdering 
och dessutom har ansökan lämnats in med fast track i ytterligare 
ett europeiskt land. I USA har protokollet lämnats in till FDA under 
den befintliga IND och har godkänts av IRB (etisk kommitté) med 
avsikt att påbörja rekrytering av patienter vid de första klinikerna 
i september 2024. Det är planerat att alla patienter ska vara 
inskrivna och slutförda under H2 2025.
Idiopatisk membranös nefropati (iMN) / Nefrotiskt 
syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom (NS) är ett tillstånd som är förknippat med 
ökad förlust av protein i urinen vilket resulterar i vävnadssvullnad 
och så småningom utveckling av ödem. 
Obehandlad eller otillräckligt behandlad NS kommer i många 
fall att vara förknippad med hyperkolesterolemi, ökad risk för 
blodproppar, ökad risk för infektioner och kan utvecklas till kronisk 
njursjukdom som är förknippad med ökad risk för utveckling 
av hjärt-kärlsjukdom och risk för utveckling av slutstadiet av 
njursjukdom och därmed behov av njurersättningsterapi (dialys 
eller transplantation). 
Klinisk utveckling av resomelagon i idiopatisk membranös 
nefropati (iMN)
Resomelagon testas i ideopatisk membranös nefropati, (iMN) en 
av de primära och vanligaste orsakerna till NS, i en explorativ, 
randomiserad, dubbelblind, multicenter, placebokontrollerad fas 
IIa-studie med upprepad dosering på 100 mg en gång dagligen 
för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och 
effekten av resomelagon. 
Studiepopulationen består av patienter med iMN som behandlas 
med en ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorblockerare. Det 
primära effektmåttet i studien är reducering av proteinutsöndring i 
urinen. Rekryteringen har varit lägre än förväntat på grund av brist 
på kvalificerade patienter. Bolaget utvärderar för närvarande värdet 
av fortsatt utveckling av resomelagon i NS. 
Virusinducerad hyperinflammation inklusive 
virusinducerad respiratorisk insufficiens
Klinisk utveckling av resomelagon vid virusinfektioner
Resomelagon testades i RESOVIR-1-studien, en 
placebokontrollerad klinisk fas IIa-studie med 60 patienter för 
behandling av sjukhusinlagda Covid-19-infekterade patienter som 
behövde extra syrgas. Studien var en del av RESOVIR-samarbetet 
(resolution in viral infection), 100 mg resomelagon eller placebo 
administrerades oralt en gång dagligen i 2 veckor. 
Alla resomelagonbehandlade patienter (inklusive de första 6 
som ingick i den öppna delen) återhämtade sig i genomsnitt 4,0 
dagar (40 %) snabbare än placebobehandlade patienter (5,9 dagar 
respektive 9,9 dagar i genomsnitt). Resomelagonpatienterna skrevs 
ut i genomsnitt 3,3 dagar tidigare än placebo och på dag 4 hade 
41 % av resomelagonpatienterna skrivits ut jämfört med 0 % för 
placebo. Den kliniska studien har följts av att testa substansen 
i en preklinisk modell av Covid-19-infektion samt i en ex vivo-
studie med humana monocyter inkuberade med viruset, där båda 
studierna stöder substansens djupgående effekt på Covid-19-
inducerad hyperinflammation.  
För närvarande testas substansen i prekliniska modeller samt ex 
vivo med hjälp av humana monocyter inkuberade med mycket 
kliniskt relevant virus. Data från dessa studier kommer att användas 
för att utvärdera den fortsatta kliniska utvecklingen av substansen 
som en ny behandlingsmetod för att modulera virusinducerad 
hyperinflammation till förmån för patienterna.
Peptidagonister
SynActs portfölj av peptidbaserade melanokortinagonister består 
av ett antal molekyler med varierande farmakologisk profil och 
selektivitet mot melanokortinreceptorerna. Analogerna har 
optimerats för ökad stabilitet och förbättrad receptorbindning och 
stimulering över naturligt förekommande melanocytstimulerande 
hormon (MSH). Den ledande molekylen, TXP-11, utvecklas för att 
förebygga organsvikt och skador i samband med större operationer 
och har genomgått regulatoriska toxikologiska studier som krävs 
för att initiera fas I-studier på människor. Pågående farmakologiska 
studier som syftar till att stödja en ansökan om klinisk prövning 
pågår med förhoppningen att programmet kan vara fas I-klart 
2025.
Forskning och utveckling (forts)

===== SIDA 9 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .9
Aktieinformation
SynAct Pharmas aktie är sedan den 12 juli 2022 noterad på 
Nasdaq Stockholm i Mid Cap-segmentet. Aktien handlas 
med tickern eller kortnamnet SYNACT. Från den initiala 
börsnoteringen 2016 fram till och med den 11 juli 2022 
handlades bolagets aktie på Spotlight.
Stängningskursen för SynAct-aktien den sista handelsdagen i juni 
2024 var 7,16 SEK. 
Den 24 april 2024 beslutade den extra bolagsstämman att 
godkänna styrelsens beslut från den 26 mars 2024 om en riktad 
nyemission om 49,2 MSEK före emissionskostnader. Genom den 
riktade nyemissionen ökade antalet aktier med 5 725 484 till 41 
296 464 aktier. 
Ägarförteckning (2024­06­30)
Aktieägare Andel av kapital och röster (%)
NBCD A/S 9,6%
Avanza Pension 6,7%
Thomas Jonassen 6,2%
Thomas Ringberg 5,5%
Nordnet Pensionsförsäkring 4,0%
Thomas von Koch 2,7%
Torbjörn Bjerke 2,1%
Handelsbanken fonder 1,9%
Kenneth Bjerg-Nielsen 1,6%
OR invest 0,8%
T otalt (10 största) 41,0%
Övriga aktieägare (~15 000) 59,0%
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån 
data från den av Euroclear AB förda aktieboken för SynAct 
Pharma AB. Andel av kapital och röster baseras på det vid 
tidpunkten antalet utestående aktier, 41 296 464.
Incitamentsprogram
Bolaget har ett nytt personaloptionsprogram, 
Personaloptionsprogram 2024, ESOP (för anställda) och BSOP 
(för styrelsen). 
Styrelsen har beslutat i och med införandet av det nya 
personaloptionsprogrammet att avsluta Personaloptionsprogram 
2023 I (”ESOP 2023 I”) samt Personaloptionsprogram 2023 II 
(”ESOP 2023 II”). 
Dessa program har belastat koncernens och moderbolagets 
finansiella resultat under kvartalet. 
För ytterligare information hänvisas till not 4 till de finansiella 
rapporterna.
Inlåsningsavtal (Lock­up) 
Det finns inga pågående inlåsningsavtal vid periodens slut.
Analytiker
SynAct Pharma och dess aktie bevakas av två oberoende analytiker:
Alexander Krämer, ABG Sundal Collier AB 
Patrik Ling, DNB Markets
Finansiell kalender
SynAct upprättar och offentliggör en ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte. 
Kommande rapporter är planerade enligt följande:
Datum:  Rapport:
2024-09-23 Kapitalmarknadsdag (Stockholm)
2024-10-30 Delårsrapport Q3 2024
2025-02-18 Bokslutskommuniké 2024
SynAct Pharma aktien

===== SIDA 10 =====

.10SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
Kommentar till utvecklingen för det andra kvartalet 2024 och första halvåret
Omsättning
Nettoomsättningen för det andra kvartalet uppgick till 0 TSEK (0). 
Bolaget förväntas inte generera några intäkter förrän efter avslut 
av fas II-program avseende läkemedelskandidaten resomelagon 
(AP1189), tidigast 2026.
Forsknings­ och utvecklingskostnader (FoU)
Totala kostnader för FoU i det andra kvartalet uppgick till 7 249 
(29 038) TSEK. För de första sex månaderna uppgick kostnaderna 
för FoU till 15 270 (72 634) TSEK. Perioden förra året inkluderade 
de två kliniska fas II-studierna, EXPAND och RESOLVE. 
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 11 782 (14 481) TSEK i 
det andra kvartalet och 29 419 (29 128) TSEK under det första 
halvåret.
Finansnetto
Finansnettot uppgick till -604 (-106) TSEK i andra kvartalet 
-947 (-4) TSEK för de första sex månaderna och är hänförlig till 
valutakursjusteringar
Skatt på periodens resultat
Skatteintäkter i det andra kvartalet uppgick till 1 143 (90) 
TSEK. För de första sex månaderna uppgick den upplupna 
skattekrediten till 2 286 (8 358). Se not 7 - Skattefordran för mer 
information.
Periodens resultat
Koncernens förlust för det andra kvartalet uppgick till 18 628 
(43 511) TSEK och för det första halvåret blev den rapporterade 
förlusten 43 534 (93 389) TSEK.
Finansiell ställning, kassaflöde och fortsatt drift
Totala tillgångar uppgick till 241 053 (298 472) TSEK, där 
minskningen av TXP-värderingen från Q4 2023 delvis 
kompenseras av en ökning av likvida tillgångar. Rörelsekapitalet 
påverkades även av en minskning med 6 754 TSEK relaterat till 
det danska ”Skattekreditordningen”, se not 7, samt en ökning 
av förutbetalda kostnader om 13 346 TSEK främst relaterat 
till den nya ADVANCE-studien. Eget kapital minskade till följd 
av den ackumulerade förlusten som delvis kompenserades av 
nyemissionen i Q2. 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -36 153 
(-34 657) TSEK i andra kvartalet. Rörelsens kassaflöde uppgick 
till -47 342 (-65 129) TSEK första halvåret. Ändringen drivs 
dels av generellt mindre aktivitet i den kliniska verksamheten. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 47 
483 (-179) TSEK i andra kvartalet och 47 329 (-425) TSEK för 
första halvåret, drivet främst av den riktade nyemissionen som 
slutfördes i april.
Periodens kassaflöde uppgick till 11 331 (-34 704) TSEK och -12 
(-65 186) TSEK för det första halvåret.
Koncernens likvida medel per den 30 juni uppgick till 62 799 (44 
421) TSEK.
Bolaget har fastställt att dess nuvarande likvida medel är 
otillräckliga för dess likviditetsbehov under de kommande 12 
månaderna. Styrelsen följer därför situationen och utvärderar 
olika ekonomiska alternativ inklusive timing och storlek på 
kapitalanskaffning som kan vara till fördel för företaget. Styrelsen 
har en positiv syn på att kunna genomföra en för bolaget 
fördelaktig kapitalanskaffning. Men en otillräcklig finansiering 
kan innebära en risk för att koncernen inte kan fortsätta sin 
verksamhet i nuvarande omfattning
Anställda
Antalet anställda uppgick till 5 (5) varav tre medarbetare (3) var 
anställda i dotterbolaget SynAct Pharma ApS.
Moderbolaget
Moderbolagets omsättning, som härrör från servicetjänster 
levererade till det danska dotterbolaget, uppgick till 1 979 (3 895) 
TSEK under det andra kvartalet och 3 922 (3 895) TSEK under 
årets första sex månader.
I moderbolaget uppgick finansnettot till -43 951 (-843) TSEK 
i kvartalet och -44 151 (-54 213) för halvåret. Koncernen 
redovisar inga egenutvecklade immateriella tillgångar eftersom 
kriterierna enligt IAS 38 är inte uppfyllda. För att kunna bedriva 
utvecklingsverksamheten vidare i Danmark ger det svenska 
moderbolaget kapitaltillskott löpande till bolaget som bedriver 
utvecklingsverksamheten. Under normala omständigheter skulle 
moderbolaget aktivera tillskottet som aktier i dotterbolag men 
eftersom ingen del av dessa medel aktiveras i balansräkningen 
kostnadsför moderbolaget tillskottet och denna kostnad redovisas 
som en finansiell kostnad i resultaträkningen. 
Bolagsstämmor
Extra bolagsstämma
Den 20 mars 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma 
AB. Stämman sammankallades efter begäran av aktieägare som 
äger mer än tio procent av aktierna i bolaget. 
Stämman beslutade i enlighet med förslaget till stämman, som 
framställts av TJ Biotech Invest ApS, Goodwind Holding GmbH, 
Thomas Ringberg och några andra aktieägare i bolaget där ingen 
enskild aktieägare innehar mer än 0,38 procent (tillsammans 
de ”Större Aktieägarna”), att bolagets styrelse ska bestå av fyra 
ordinarie styrelseledamöter utan suppleanter. Stämman beslutade 
i enlighet med förslaget från de Större Aktieägarna att entlediga 
samtliga nuvarande styrelseledamöter samt att välja Anders 
Kronborg, Sten Scheibye, Sten Sørensen och Jeppe Øvlesen som 
nya styrelseledamöter för tiden intill slutet av årsstämman 2024. 
Stämman beslutade vidare i enlighet med förslaget från de Större 
Aktieägarna att utse Anders Kronborg till ny styrelseordförande.
Den 24 april 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma 
AB i Stockholm. Stämman beslutade att godkänna de tre riktade 
nyemissioner av aktier som Bolaget offentliggjorde genom 
pressmeddelande den 27 mars 2024.
Årsstämma
Den 31 maj 2024 hölls årsstämma i SynAct Pharma 
AB Stockholm. Stämman beslutade att införa ett nytt 
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för 
styrelsen). För ytterligare information hänvisas till not 4 till de 
finansiella rapporterna.
Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år. Om inget annat anges är rapporterade siffor avrundade till hela tusental SEK. På grund av avrundning kan avvikelser (<1 TSEK) på summerade poster förekomma.

===== SIDA 11 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .11
Koncernens resultaträkning i sammandrag Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Nettoomsättning  -  -  -  -  - 
Bruttoresultat  ­  ­  ­  ­  ­ 
Forsknings- och utvecklingskostnader  -7 249  -29 038  -15 270  -72 634  -105 055 
Administrationskostnader 4,5  -11 782  -14 481  -29 419  -29 128  -44 826 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  -136  23  -184  20  -74 615 
Summa rörelsens kostnader  ­19 167  ­43 495  ­44 873  ­101 743  ­224 496 
Rörelseresultat  ­19 167  ­43 495  ­44 873  ­101 743  ­224 496 
Finansnetto  -604  -106  -947  -4  220 
Resultat efter finansiella poster  ­19 771  ­43 601  ­45 820  ­101 746  ­224 276 
Skatt på periodens resultat 7  1 143  90  2 286  8 358  8 466 
Periodens resultat  ­18 628  ­43 511  ­43 534  ­93 389  ­215 810 
Resultat per aktie före utspädning (kr)  -0,47  -1,37  -1,16  -2,96  -6,64 
Resultat per aktie efter utspädning (kr)  -0,47  -1,37  -1,16  -2,96  -6,64 
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 6  39 409  31 821  37 490  31 581  32 524 
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
TSEK Not 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Periodens resultat ­18 628 ­43 511 ­43 534 ­93 389 ­215 810
Poster som senare kan återföras till  
resultaträkningen
Omräkningsdifferens på utländsk verksamhet -286 14 871 -1 893 16 506  13 003 
Periodens totalresultat efter skatt ­18 915 ­28 640 ­45 427 ­76 883 ­202 807
Periodens totalresultat ­18 915 ­28 640 ­45 427 ­76 883 ­202 807
Periodens totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare

===== SIDA 12 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .12
Koncernens rapport över finansiell ställning
TSEK Not 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar  149 726  229 452  152 159 
Nyttjanderättstillgångar  1 463  993  660 
Finansiella anläggningstillgångar 10  142  148  139 
Summa anläggningstillgångar  151 331  230 594  152 959 
Omsättningstillgångar
Aktuell skattefordran 7  10 664  17 418  8 188 
Övriga kortfristiga fordringar  2 485  5 612  4 220 
Förutbetalda kostnader  13 774  428  258 
Likvida medel 10  62 799  44 421  62 395 
Summa omsättningstillgångar  89 723  67 878  75 060 
Summa tillgångar  241 053  298 472  228 019 
TSEK Not 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Eget kapital och skulder
Aktiekapital  5 162  3 978  4 446 
Övrigt tillskjutet kapital 4  702 091  586 430  646 572 
Reserver  13 875  19 271  15 768 
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat  -534 134  -368 179  -490 600 
Summa eget kapital  186 993  241 500  176 186 
Långfristiga skulder
Uppskjuten skatteskuld  17 728  18 149  18 016 
Leasingskuld  982  346  58 
Villkorad tilläggsköpeskilling  7 602  7 423  7 248 
Övriga avsättningar 5  6 624  3 672  1 573 
Summa långfristiga skulder  32 936  29 591  26 894 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 10  5 691  6 011  9 670 
Leasingskuld  454  627  579 
Övriga kortfristiga skulder 8  4 141  4 737  4 876 
Upplupna kostnader 9,10  10 838  16 007  9 815 
Summa kortfristiga skulder  21 124  27 381  24 939 
Summa eget kapital och skulder  241 053  298 472  228 019

===== SIDA 13 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .13
Koncernens förändring i eget kapital
2023­01­01 – 2023­12­31
TSEK
Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel 
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital  3 706  394 840  2 765  ­274 790  126 520 
Periodens resultat  -    -    -    -215 810  -215 810 
Övrigt totalresultat  -    -    13 003  -    13 003 
Periodens totalresultat  ­    ­    13 003  ­215 810  ­202 807 
Transaktioner med ägare
Apportemission  272  189 607  -    -    189 879 
Riktad emission  469  58 991  -    -    59 459 
Emissionsutgifter  -4 746  -    -    -4 746 
Personaloptionsprogram  -    7 881  -    -    7 881 
Summa transaktioner med ägare  740  251 732  ­    ­    252 473 
Utgående eget kapital  4 446  646 572  15 768  ­490 600  176 186 
2024­01­01 – 2024­06­30
TSEK
Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Reserver Balanserade vinstmedel 
inklusive periodens resultat
T otalt
Ingående eget kapital  4 446  646 572  15 768  ­490 600  176 186 
Periodens resultat  -    -    -    -43 534  -43 534 
Övrigt totalresultat  -    -    -1 893  -    -1 893 
Periodens totalresultat  ­    ­    ­1 893  ­43 534  ­45 427 
Transaktioner med ägare
Riktad emission  716  48 523  -    -    49 239 
Emissionsutgifter  -1 614  -    -    -1 614 
Personaloptionsprogram  -    8 610  -    -    8 610 
Summa transaktioner med ägare  716  55 519  ­    ­    56 235 
Utgående eget kapital  5 162  702 091  13 875  ­534 134  186 993

===== SIDA 14 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .14
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Den löpande verksamheten 
Rörelseresultat  -19 167  -43 495  -44 873  -101 743  -224 496 
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet  3 578  5 810  13 477  6 628  85 566 
Erhållen ränta  362  22  367  27  34 
Erlagd ränta  -387  -45  -490  -70  -123 
Erhållen/betald inkomstskatt  -    -    -    -    8 472 
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital  ­15 615  ­37 709  ­31 520  ­95 158  ­130 547 
Förändringar av rörelsekapital  -20 537  3 052  -15 822  30 028  30 370 
Kassaflöde från den löpande verksamheten  ­36 153  ­34 657  ­47 342  ­65 129  ­100 177 
Kassaflöde från investeringsverksamheten  -    132  -    368  370 
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  47 483  -179  47 329  -425  53 984 
Periodens kassaflöde  11 331  ­34 704  ­12  ­65 186  ­45 823 
Likvida medel vid periodens början 51 553 78 214 62 395 108 245  108 245 
Förändring i likvida medel 11 331 -34 704 -12 -65 186  -45 823 
Kursdifferens likvida medel -85 911 417 1 361  -27 
Likvida medel vid periodens slut 62 799 44 421 62 799 44 421  62 395

===== SIDA 15 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .15
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Nettoomsättning  1 979  3 895  3 922  3 895  8 262 
Bruttoresultat 1 979 3 895 3 922 3 895  8 262 
Administrationskostnader 5  -5 491  -12 145  -21 618  -18 642  -31 277 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  4  21  -42  13  -3 
Summa rörelsens kostnader  ­5 487  ­12 125  ­21 661  ­18 630  ­31 280 
Rörelseresultat  ­3 508  ­8 229  ­17 739  ­14 734  ­23 018 
Finansnetto  -43 951  -843  -44 151  -54 213  -126 510 
Resultat efter finansiella poster  ­47 459  ­9 072  ­61 891  ­68 948  ­149 529 
Skatt på periodens resultat  -    -    -    -    -   
Periodens resultat  ­47 459  ­9 072  ­61 891  ­68 948  ­149 529 
TSEK Not 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Periodens resultat  -47 459  -9 072  -61 891  -68 948  -149 529 
Övrigt totalresultat  -    -    -    -    -   
Periodens totalresultat efter skatt  ­47 459  ­9 072  ­61 891  ­68 948  ­149 529

===== SIDA 16 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .16
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
TSEK Not 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Tillgångar
Anläggningstillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  181 207  232 244  181 207 
Summa anläggningstillgångar  181 207  232 244  181 207 
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncerföretag  7 535  1 811  4 696 
Övriga kortfristiga fordringar  388  705  518 
Förutbetalda kostnader  396  454  215 
Kassa och bank  44 728  18 374  44 133 
Summa omsättningstillgångar  53 048  21 344  49 561 
Summa tillgångar  234 255  253 588  230 768 
TSEK Not 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Eget kapital och skulder
Bundet eget kapital
Aktiekapital  5 162  3 978  4 446 
Fritt eget kapital
Överkursfond 4  702 091  586 430  646 572 
Balanserat resultat  -436 946  -287 418  -287 418 
Periodens resultat  -61 891  -68 948  -149 529 
Summa eget kapital  208 416  234 042  214 072 
Långfristiga skulder
Villkorad tilläggsköpeskilling  7 602  7 423  7 248 
Övriga avsättningar 5  6 624  3 672  1 573 
Summa långfristiga skulder  14 226  11 095  8 821 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder  673  904  565 
Övriga kortfristiga skulder 8  4 132  4 379  4 506 
Upplupna kostnader  6 808  3 167  2 804 
Summa kortfristiga skulder  11 613  8 451  7 876 
Summa eget kapital och skulder  234 255  253 588  230 768

===== SIDA 17 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .17
Noter och upplysningar
Not 1 ­ Allmän information
Denna bokslutskommuniké omfattar det svenska moderbolaget SynAct Pharma AB (publ) ("SynAct" 
eller "moderbolaget"), organisationsnummer 559058–4826 och dess dotterbolag (sammantaget 
"koncernen"). Koncernens huvudsakliga verksamhet är att bedriva utveckling av läkemedel. 
Moderbolaget är noterat på Nasdaq Stockholm, med ticker SYNACT. Moderbolaget är ett aktiebolag 
registrerat i och med säte i Lund, Sverige. Adressen till huvudkontoret är Scheelevägen 2, 223 63 
Lund, Sverige. Delårsrapporten har godkänts för publicering den 20 augusti 2024.
Not 2 ­ Redovisningsprinciper
Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering. Koncernredovisningen har 
upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International 
Accounting Standards Board (IASB) samt tolkningsuttalande från IFRS Interpretation Committee, 
såsom de har antagits av EU för tillämpning inom EU.
De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport upprättats överensstämmer med de 
som användes vid upprättandet av årsredovisningen för 2023, not 2 sidorna 35 till 38. Inga nya eller 
ändrade standarder som införts efter 1 januari 2024 har haft någon betydande inverkan på bolagets 
finansiella rapportering.
Not 3 ­ Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
De risker och osäkerhetsfaktorer som SynActs verksamhet exponeras mot är sammanfattningsvis 
relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, 
myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. 
Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på att identifiera, analysera och värdera 
risker som skulle kunna påverka verksamheten och Bolagets övergripande mål med avsikt att 
minimera potentiella ogynnsamma effekter. Nedan beskrivs de mest väsentliga riskerna och 
osäkerhetsfaktorerna. Se årsredovisningen för 2023, sidorna 21-25 för ytterligare information om 
koncernens generella riskhantering.
Då bolaget ej har godkända produkter på marknaden som kan generera positivt kassaflöde, 
förutsätter verksamheten tillskott av kapital. Bolagets verksamhet förutsätter nya kapitaltillskott på 
medellång sikt varför denna refinansieringsrisk inte kan anses vara försumbar. 
Det makroekonomiska läget gällande inflation och räntor har inte haft någon betydande påverkan 
på SynActs verksamhet i det andra kvartalet. Våra leverantörer och samarbetspartners har kunnat 
producera och leverera enligt de planer vi arbetar med och utan några betydande kostnadsökningar. 
Det kan dock inte uteslutas att ökad inflation och stigande räntor kan leda till prisstigningar på varor 
och tjänster som skulle kunna få en negativ påverkan på Bolagets framtida finansiella resultat och 
ställning.
Bolagets verksamhet är exponerad för valutakursrisker med finansiering i SEK och huvudelen av 
rörelsen i DKK och EUR. SynAct har vidtagit åtgärder för att begränsa risken genom att hålla likviditet 
på EUR och DKK konton. Försvagningen av den svenska kronan mot dessa viktiga valutor har dock 
medfört kostnadsökningar under kvartalet. 
SynAct Pharma genomför kliniska prövningar på kliniker i östra Europa i närområdet till konflikten i 
Ukraina, bland annat i grannlandet Moldavien. Riskerna med detta har övervägts och åtgärdsplaner i 
det scenario där konflikten sprider sig och påverkar grannländerna ytterligare finns framtagna. Hittills 
har SynAct och dess samarbetspartners inte stött på några svårigheter som inte har övervunnits 
med endast mindre kostnadsökningar men utan förseningar i genomförandet av studierna. Mindre 
förseningar och/eller mindre påverkan på Bolagets rörelsekostnader kan inte helt uteslutas.

===== SIDA 18 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .18
Not 4 ­ Aktierelaterade ersättningar
Syftet med personaloptionsprogrammen är att säkerställa ett långsiktigt engagemang för anställda 
i Bolaget genom ett ersättningssystem som är kopplat till Bolagets framtida värdetillväxt. Genom 
införandet av aktiebaserade incitamentsprogram premieras den långsiktiga värdetillväxten i Bolaget, 
vilket innebär gemensamma intressen och mål för Bolagets aktieägare och anställda. Sådana 
aktiebaserade incitamentsprogram kan även förväntas förbättra Bolagets möjligheter att behålla 
kompetenta medarbetare.
Personaloptionsprogram 2024
Vid den årliga bolagsstämman den 31 maj 2024 fattades beslut om att införa ett nytt 
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen). 
Detta personaloptionsprogram ska omfatta högst 3 097 228 personaloptioner, 2 271 301 för ESOP 
och 825 927 för BSOP. De tilldelade personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum som 
infaller 12, 24 och 36 månader efter datumet för tilldelningen. Tidigare optionsinnehavare, som har 
avstått från rättigheterna till de tidigare optionsprogrammen, kommer tjäna in 25% av optionerna 
direkt som en kompensation för avståendet. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja tilldelade och 
intjänade personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år efter dagen för 
tilldelning och slutar den 30 juni 2029. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva en 
ny aktie i bolaget. Lösenkurs uppgående till 12,25 SEK motsvarande 175 procent av den volymvägda 
genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar 
omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna ska tilldelas 
vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller pantsättas. 
Tilldelning av 3 097 228 av de i programmet ingående optionerna skedde den 1 juni 2024.
Per den 30 juni 2024 hade SynAct 41 296 464 utestående aktier. Om de utestående optionerna 
(2 271 301) för ESOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda till en utspädning på 5,5 %. 
Om de utestående optionerna (825 927) för BSOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda 
till en utspädning på 2,0 %.
Kostnaderna för programmet beräknas till 5 998 TSEK och avser både beräknad kostnad för värdet 
av de anställdas tjänster under hela intjänandeperioden, värderat till marknadsvärdet vid tidpunkten 
för tilldelningen, och de beräknade intjänade sociala avgifterna relaterade till svenska deltagare. I 
det andra kvartalet 2024 har kostnaderna för personaloptionsprogrammet uppgått till 1 035 (1 561) 
TSEK.
Förändring i utestående incitaments-
program (antal optioner)
2024 2023 2024 2023 T otalt
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun
Tilldelade instrument
ESOP 2023 I - - - 195 000 195 000
ESOP 2023 II - 404 000 - 404 000 404 000
ESOP 2024 2 271 301 - 2 271 301 - 2 271 301
BSOP 2024 825 927 - 825 927 - 825 927
Återkallade/förverkade instrument
ESOP 2023 I -105 000 - -105 000 -90 000 -195 000
ESOP 2023 II -335 667 - -404 000 - -404 000
Antal aktier som tilldelade optioner maximalt kan berättiga till 2024­06­30
ESOP 2024 2 271 301
BSOP 2024 825 927
Summa personaloptioner 3 097 228
Styrelsen har beslutat i och med införandet av det nya personaloptionsprogrammet att avsluta 
Personaloptionsprogram 2023 I (”ESOP 2023 I”) samt Personaloptionsprogram 2023 II (”ESOP 2023 
II”). Alla deltagare i dessa program har accepterat avslutandet av programmen. Kostnaderna för de 
avslutade programmen i den andra kvartalet 2024 uppgår till 5 066 TSEK.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 19 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .19
Not 5 ­ Transaktioner och avtal med närstående
Förutom löner och andra ersättningar (inkluderar fakturerade) till företagsledningen, styrelsearvode, 
enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen samt koncerninterna transaktioner, har följande 
transaktioner skett med närstående under rapporteringsperioden:
TSEK 2024 2023 2024 2023 2023
Närstående Tjänst apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
UST Leadership AB 
(Torbjørn Bjerke, f.d. VD)
Konsult - 525  525 
Styrelsen beslutade den 7 oktober 2022 att godkänna och ingå ett avtal med UST Leadership AB 
(Torbjorn Bjerke, dåvarande styrelseordförande) för ett definierat konsultuppdrag. Detta avtal 
avslutades i samband med Bjerkes utnämning till VD.
Den 25 maj 2023 tillträdde Torbjörn Bjerke som VD för Synact i samband med årsstämman och 
därmed lämnade posten som styrelseordförande. Jeppe Øvlesen ersatte Torbjörn Bjerke som VD 
efter en extra bolagsstämma den 20 mars 2024 då ny styrelse tillträdde.
Bolaget har ingått avtal med Boesen Biotech ApS angående överföring av immateriella rättigheter. 
Avtalet har inte inneburit några finansiella transaktioner i rapporterade perioder. Se not 11 
Eventualförpliktelser för mer information.
Not 6 ­ Antal registrerade aktier
Tusental 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
Antalet aktier vid periodens början  35 571 31 821  35 571 31 821 29 648
Antal aktier vid periodens slut  41 296 31 821  41 296 31 821 35 571
Genomsnittligt antal utestående aktier  39 409 31 821  37 490 31 821 32 524
Alla aktier är fritt tillgängliga och Bolaget innehar inga egna aktier. 
Not 7 ­ Skattefordran
Enligt dansk skatterätt (skattekreditordningen) har dotterbolaget SynAct Pharma ApS rätt att erhålla 
en aktuell skatteintäkt för en del av de utgifter som är direkt hänförbara till bolagets forskning 
och utveckling. Avräknade utgifter för forskning och utveckling som medför erhållen skatteintäkt,  
reducerar bolagets skattemässiga underskottsavdrag med motsvarande belopp. SynAct Pharma ApS 
kan maximalt avräkna skattemässiga underskott hänförliga till forskning och utveckling upp till 25 
MDKK per år. Det motsvarar 5,5 MDKK som möjlig skatteintäkt, då skattesatsen i Danmark är 22 %.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av denna ordning  uppgick till 10 664 (17 418) 
TSEK. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2023 på 8 188 TSEK förväntas erhållas i november 
2024.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 20 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .20
Not 8 ­ Moms
SynAct Pharma har tidigare nekats avdrag för ingående moms avseende åren 2018 och tidigare. 
Bolaget har bestridit detta varför man överklagat till Förvaltningsrätten i Malmö. I december 2021 
meddelade Förvaltningsrätten dom i Bolagets favör i målet, varvid avdrag medgavs. Skatteverket 
överklagade Förvaltningsrättens dom till Kammarrätten som den 6 september 2022 avslog 
överklagandet. Den 3 november 2022 överklagade Skatteverket Kammarrättens dom och ansökte 
om prövnings tillstånd i Högsta förvaltningsdomstolen (HFD). Den 18 april 2023 meddelade HFD 
prövningstillstånd till Skatteverket, vilket innebär att målet prövas av domstolen. Den 28 maj 2024 
meddelade HFD att domstolen bifaller Skatteverkets överklagande samt upphäver förvaltningsrättens 
och kammarrättens domar.
Bolaget har sedan tidigare reserverat för det fulla beloppet av moms och skattetillägg om 3 
689 (3 689) TSEK som en övrig kortfristig skuld i den finansiella rapporteringen i väntan på en 
lagakraftvunnen dom.
Not 9 ­ Förutbetalda och upplupna kostnader
Bolaget har gjort initiala betalningar till den CRO som har huvudansvaret för den nya kliniska 
studien, ADVANCE. Dessa utbetalningar kommer att kostnadsföras under studiernas gång och under 
tre månader före och efter. Härav ökningen av förutbetalda kostnader med mer än 13 MSEK till 13 
774 (428) TSEK.
Bolaget redovisar upplupna kostnader på 10 838 (16 007) TSEK. Ändringen sedan jämförelseperioden 
beror huvudsakligen på minskad aktivitet i de nu avslutade kliniska studierna. Upplupna kostnader 
inkluderar kostnader för personal (semester, bonus och pension) och styrelsearvoden samt andra 
upplupna kostnader.
Not 10 ­ Finansiella tillgångar och skulder
TSEK 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Finansiella tillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  142 148 139
Likvida medel  62 799 44 421 62 395
Summa finansiella tillgångar  62 941  44 569  62 534 
Finansiella skulder
Leverantörsskulder  5 691 6 011 9 670
Upplupna kostnader  10 838 16 007 9 815
Summa finansiella skulder  16 529  22 018  19 484 
SynAct Pharma har inga finansiella instrument som värderas och redovisas till verkligt värde. För 
samtliga finansiella tillgångar och skulder anses det redovisade värdet enligt ovan vara en rimlig 
approximation av verkligt värde. Någon ändring i klassificeringen av finansiella tillgångarna har ej skett  
för redovisade perioder. 
Not 11 ­ Eventualförpliktelser
I mars 2021 förvärvade dotterbolaget SynAct Pharma ApS rättigheterna avseende ett antal innovativa 
kemiska molekyler från Boesen Biotech ApS, ett bolag som kontrolleras av COO Thomas Boesen. 
Överlåtelsen skedde vederlagsfritt men Boesen Biotech ApS är enligt avtalet berättigad att i 
framtiden erhålla milstolpebetalningar respektive royalties relaterat till eventuella framsteg i Bolagets 
utveckling och kommersialisering av produkter som baseras på dessa rättigheter. Vid uppnådda 
definierade milstolpar kan Boesen Biotech ApS komma att erhålla upp till maximalt 4,5 MDKK i 
betalning. Vid en eventuell framtida kommersialisering av produkt där dessa IP-rättigheter används 
har Boesen Biotech ApS rätt till royalties uppgående till 3 % av nettoomsättningen under 10 år från 
lansering och med ett maximalt belopp om 500 MDKK.
Då de ersättningar som kan komma att utbetalas till Boesen Biotech inte anses vara säkra eller 
sannolika åtaganden för SynAct redovisas de inte som en skuld (upplupen eller avsättning). Utifrån 
nuvarande planer kan en första milstolpebetalning som tidigast komma att belasta resultat- och 
balansräkning under 2024 och få kassaflödeseffekt tidigast 2025.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 21 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .21
Alternativa nyckeltal ­ APM
Soliditet
Soliditet är ett finansiellt nyckeltal som visar hur stor andel av företagets totala tillgångar som 
finansierats med hjälp av eget kapital. De två ingående parametrarna hämtas från SynAct Pharma:s 
balansräkning eller rapport över finansiell ställning. Eget kapital dividerat med totala tillgångar.
# TSEK 2024­06­30 2023­06­30 2023­12­31
Tillgångar
Summa anläggningstillgångar  151 331  230 594  152 959 
Summa omsättningstillgångar  89 723  67 878  75 060 
[1] Summa tillgångar  241 053  298 472  228 019 
Eget kapital och skulder
[2] Summa eget kapital  186 993  241 500  176 186 
Summa långfristiga skulder  32 936  29 591  26 894 
Summa kortfristiga skulder  21 124  27 381  24 939 
Summa skulder  54 060  56 972  51 833 
Summa eget kapital och skulder  241 053  298 472  228 019 
[2]/[1] Soliditet (%) 78% 81% 77%
Forsknings­ och utvecklingskostnader/rörelsekostnader 
Totala kostnader för forskning och utveckling i procent av totala driftskostnader. Anger andelen av de 
totala rörelsekostnaderna som allokerats till FoU. Därefter indikerar den resterande delen (1 - FoU/
rörelsekostnader) andelen av totala kostnader som används för administrationsaktiviteter.
# TSEK 2024 2023 2024 2023 2023
apr-jun apr-jun jan-jun jan-jun jan-dec
[1] Forsknings- och utvecklingskostnader  -7 249  -29 038  -15 270  -72 634  -105 055 
Administrationskostnader  -11 782  -14 481  -29 419  -29 128  -44 826 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  -136  23  -184  20  -74 615 
[2] Summa rörelsens kostnader  ­19 167  ­43 495  ­44 873  ­101 743  ­224 496 
[1]/[2] Forsknings­ och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)
38% 67% 34% 71% 47%
Användningen av alternativa nyckeltal (Alternative Performance Measures) i finansiella rapporter regleras av den Europeiska värdepappers- och marknadsmyndigheten (ESMA) i riktlinjer utgivna  2015. 
Med ett alternativt nyckeltal avses enligt dessa riktlinjer ett finansiellt mått över historisk eller framtida resultatutveckling, finansiell ställning, finansiellt resultat eller kassaflöden. Det är inte ett sådant 
finansiellt mått som definieras eller anges i tillämpliga regler för finansiell rapportering. 
SynAct Pharma använder alternativa nyckeltal för att öka förståelsen av den information som ges i finansiella rapporter, både för extern analys, jämförelse och intern utvärdering. Bolaget har valt soliditet 
och forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader som alternativa nyckeltal i sin rapportering. Definitioner samt tabeller för härledning av dessa visas nedan.

===== SIDA 22 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .22
Styrelsens och VD:s försäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande bild över utvecklingen och koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver 
väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. 
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) som antagits av EU och delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 - Delårsrapportering. 
Delårsrapporten har inte granskats av bolagets revisorer.
Lund, den 20 augusti 2024
Anders Kronborg
Styrelseordförande
Sten Sörensen
Styrelseledamot
Sten Scheibye
Styrelseledamot
Jeppe Øvlesen
VD och styrelseledamot

===== SIDA 23 =====

.23SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024
Ordlista
ACE­hämmare
En grupp läkemedel som sänker blodtrycket genom att hämma 
enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE).
Agonist 
En agonist är en substans som aktiverar en receptor för att 
producera ett biologiskt svar. Receptorer är cellulära proteiner 
vars aktivering får cellen att modifiera vad den för närvarande 
gör. Däremot blockerar en antagonist agonistens verkan, medan 
en omvänd agonist orsakar en verkan som är motsatt agonistens.
Autoimmun sjukdom 
Autoimmuna sjukdomar är ett samlingsnamn för olika sjukdomar 
där kroppens immunförsvar angriper den egna vävnadens celler. 
BAP
Förgrenade aminosyraprober (Branched Amino Acid Probes) 
är en patentskyddad teknologi, som förbättrar peptiders 
egenskaper, utvecklad av TXP Pharma för modifiering av 
terapeutiska peptider.
cAMP
cAMP, eller cykliskt adenosinmonofosfat, är en adeninbaserad 
(kvävebaserad), cyklisk nukleotid (molekylär byggsten) som deltar 
i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som sekundär 
budbärare åt flera signalsubstanser och hormoner och dessas 
receptorer, inuti cellerna.
CMC
CMC är en akronym för kemi, tillverkning och kontroller som är 
avgörande aktiviteter vid utveckling av nya läkemedelsprodukter. 
Utöver själva processerna hänvisar CMC också till praxis och 
specifikationer som måste följas och uppfyllas för att säkerställa 
produktsäkerhet och överensstämmelse mellan batcherna. 
DMARD (Eng. Disease Modifying Anti­Rheumatid Drug)
Sjukdomsmodifierande läkemedel är en kategori av annars 
obesläktade läkemedel som definieras av sin användning vid 
reumatoid artrit och andra reumatiska sjukdomar. Termen finner 
ofta sin mening i motsats till icke-steroida antiinflammatoriska 
läkemedel och steroider. Termen överlappar med antireumatika, 
men de två termerna är inte synonymer.
FDA
United States Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) 
är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar 
för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för 
människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för 
människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt 
blodprodukter.
iMN 
Idiopatisk membranös nefropati är en autoimmun sjukdom 
där membranen i glomerulus attackeras av genererade 
autoantikroppar, vilket resulterar i progressiv försämring av 
njurarnas funktion.
IND­ansökan (Eng. Investigational New Drug 
Application) 
En ansökan till FDA som måste inlämnas och godkännas innan ett 
läkemedel kan få prövas på människor, s.k. tillståndsansökan för 
läkemedelsprövning.
Klinisk studie
Kliniska studier görs för att testa effekt och säkerhet hos nya 
läkemedel, diagnostiska tester, produkter eller behandlingar. 
Innan studier på människor påbörjas har tester redan gjorts 
på flera olika sätt i laboratorieförsök och i djurstudier. Kliniska 
studier genomförs både med friska frivilliga och individer med 
den sjukdom som studeras.
Metotrexat (MTX)
Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen 
cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och 
Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel men kan 
även användas som cancerbehandling.
Organsvikt
Organsvikt avser en fysiologisk process där ett organ slutar att 
fungera normalt.
Peptid
En peptid är en molekyl som består av en kedja av 
aminosyror (även kallade monopeptider) som sitter ihop med 
peptidbindningar till en kort kedja. Peptider skiljer sig från 
proteiner enbart genom att de är mindre. Peptider förekommer 
naturligt i kroppen, men kan också framställas på syntetisk väg.
pERK­signalvägen 
pERK-signalvägen, även kallad MAPK/ERK-signalvägen, är en 
kedja av proteiner i cellen som kommunicerar en signal från en 
receptor på cellens yta till DNA som finns i cellens kärna.
RA
Reumatoid artrit, även kallad ledgångsreumatism, är en 
autoimmun sjukdom som kännetecknas av kronisk inflammation 
(artrit) och smärta (artralgi) i kroppens leder. Inflammationen 
har stark förmåga att bryta ned brosk, intilliggande ben, senor 
och artärer
Resomelagon (AP1189)
Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande 
läkemedelskandidat AP1189 är främjande av inflammations -
resolution genom selektiv aktivering av melanokortin-
receptorerna 1 och 3. Dessa receptorer finns på alla 
immunceller, inklusive makrofager och neutrofiler. Aktivering 
av dessa receptorer leder till två direkta anti-inflammatoriska 
effekter: den påverkar dessa celler till att producera färre 
inflammationsdrivande molekyler och förmår också ändra dem 
till att påbörja uppstädning av inflammationen, även känt som 
efferocytosis (J Immun 2015, 194:3381-3388). Denna process 
har visat sig vara effektiv i modeller av inflammatoriska och auto-
immuna sjukdomar och den kliniska potentialen testas i kliniska 
program på patienter med reumatoid artrit (RA), nefrotiskt 
syndrom (NS) och Covid-19.
RESOVIR
RESOVIR (Resolution Therapy for Viral Inflammation Research) 
är ett vetenskapligt och kliniskt samarbete mellan professor 
Mauro Teixeira, MD, PhD, Universidade Federal de Minas, 
Belo Horizonte, Brasilien, Professor Mauro Perretti, PhD 
William Heavy Research Institute, Barts och London School 
of Medicine, Queen Mary University, London, Storbritannien 
och SynAct. Syftet med RESOVIR-samarbetet är att undersöka 
användbarheten av resolutionsterapi för att lösa den 
cytokinstorminflammation som är förknippad med betydande 
virusinfektioner.

===== SIDA 24 =====

SynAct Pharma AB - Delårsrapport - Januari - juni 2024 .24
Övrig bolagsinformation
SynAct Pharma AB – moderbolag
Firmanamn SynAct Pharma AB
Handelsbeteckning/kortnamn SynAct Pharma/SYNACT. Aktierna är föremål för handel på Nasdaq Stockholm.
ISIN-kod Aktiens ISIN-kod är SE0008241491. 
LEI-kod 549300RRYIEFEQ72N546
Säte och hemvist Skåne län, Lunds kommun, Sverige
Organisationsnummer 559058-4826
Datum för bolagsbildning 2016-04-12
Datum när bolag startade sin verksamhet 2016-04-12
Land för bolagsbildning Sverige
Juridisk form Publikt aktiebolag
Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen
Adress Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Telefon +46 10 300 10 23
Hemsida www.synactpharma.se    
Revisor KPMG AB (Box 227, 201 22 Malmö), huvudansvarig revisor Linda Bengtsson.
SynAct Pharma ApS – dotterbolag
Land för bolagsbildning Danmark
Land från var dotterbolag driver verksamhet Danmark
CVR-nummer (Organisationsnummer) 34459975
Ägarandel 100 procent
TXP Pharma AG – dotterbolag
Land för bolagsbildning Schweiz
Land från var dotterbolag driver verksamhet Schweiz
Firmennummer (Organisationsnummer) CHE-271.053.235
Ägarandel 100 procent

===== SIDA 25 =====

SynAct Pharma AB
Besöksadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Postadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
T elefon: +46 10 300 10 23
E-post: investor.relations@synactpharma.com 
www.synactpharma.se
Grafisk form: Plucera Webbyrå (www.plucera.se)