Kvartalsrapport Q4 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Forskning och 
utveckling inom 
inflammatoriska 
sjukdomar
Q4
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ
Januari - december 2024
www.synactpharma.se

===== SIDA 2 =====

www.synactpharma.se
INNEHÅLL
Delårsrapport i sammandrag 3
Väsentliga händelser under kvartalet 4
VD-ord 5
SynAct Pharma i korthet 6
Forskning och utveckling 6
SynAct Pharma aktien 11
Kommentar till finansiell utveckling 12
Koncernens resultaträkning 13
Koncernens rapport över finansiell ställning 14
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 15
Koncernens kassaflödesanalys 16
Moderbolagets resultaträkning 17
Moderbolagets balansräkning 18
Noter och upplysningar 19
Alternativa nyckeltal 23
VD:s försäkran 24
Ordlista 25
Övrig bolagsinformation 26
SynAct Pharma AB
Besöksadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
Postadress:
Scheelevägen 2
223 63 Lund, Sverige
+46 10 300 10 23
investor.relations@synactpharma.com
Väsentliga händelser 
under det fjärde 
kvartalet 
s. 3
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt 
skede som fokuserar på att lösa inflammation med 
hjälp av melanokortinets biologi
VD Jeppe Øvlesen 
kommenterar det 
fjärde kvartalet
s. 4

===== SIDA 3 =====

.3SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Koncernens finansiella resultat i sammandrag per kvartal
(TSEK) 2024 Q4 2024 Q3 2024 Q2 2024 Q1 2023 Q4 2023 Q3 2023 Q2 2023 Q1
Nettoomsättning - -  -  -     -     -    -   -
Rörelseresultat  -20 797  -24 309  -19 167  -25 706  -91 062  -31 692  -43 495 -58 248
Resultat efter finansiella poster  -20 318  -24 687  -19 771  -26 049  -90 542  -31 988  -43 601 -58 146
Årets resultat  -18 379  -20 489  -18 628  -24 906  -90 543  -31 878  -43 511 -49 878
Balansomslutning (TSEK)  270 520  217 131  241 053  213 354  228 019  275 925  298 472 320 999
Soliditet (%)¹ 79% 78% 78% 71% 77% 76% 81% 84%
Resultat per aktie (SEK) -0,44 -0,50 -0,47 -0,70 -2,58 -1,00 -1,37 -1.59
Forsknings- och utvecklings kostnader/rörelsekostnader (%)¹ 70% 80% 38% 31% 12% 68% 67% 75%
1) Alternativa nyckeltal - APM, se s. 23 för definitioner.
Fjärde kvartalet (oktober - december)
• Nettoomsättningen för det fjärde kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
•  Rörelsens kostnader uppgick till 20 797 (91 062) TSEK, en minskning 
med 77%.
•  Koncernens förlust efter skatt uppgick till 18 379 (90 543) TSEK. 
•  Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-0,44 (-2,58) SEK.
•  Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -17 779 (-20 
395) TSEK.
•  Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 40 199 (54 561) 
TSEK.
•  Periodens kassaflöde uppgick till 22 420 (34 166) TSEK.
•  Likvida medel vid periodens slut uppgick till 61 209 (62 395) TSEK.
T olv månader (januari – december)
• Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK.
• Rörelsens kostnader uppgick till 89 980 (224 496) TSEK, en minskning 
med 60%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 82 401 (215 810) TSEK.
•  Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-2,08 (-6,64) SEK.
•  Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -89 197 (-100 
177) TSEK.
•  Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till 87 405 (53 984) 
TSEK.
•  Periodens kassaflöde uppgick till -1 792 (-45 823) TSEK. 
Delårsrapport för fjärde kvartalet och helåret 2024
.3
Q4
SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
2024

===== SIDA 4 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .4
2025
Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 2024 och efter rapporteringsperioden
14
NOV
SynAct Pharma presenterar positiva kliniska 
data för resomelagon (AP1189) på ACR 
Convergence som stödjer utveckling inom RA.
20
NOV
SynAct Pharma avser att genomföra riktade 
nyemissioner om totalt cirka 45 mkr och en 
fullt garanterad företrädesrättsemission om 
totalt cirka 20 mkr och kallar till en extra 
bolagsstämma den 13 december 2024.
27
NOV
SynAct Pharma erhåller EU-godkännande för 
fas 2b-studien ADVANCE med resomelagon 
(AP1189).
9
JAN
Synact Pharma AB offentliggör utfall i 
företrädesrättsemissionen av aktier, på cirka 
20 mkr.
31
JAN
Ändring av antalet aktier och röster i SynAct 
Pharma AB. Per den 31 januari 2025 uppgår 
det totala antalet aktier och röster i SynAct 
Pharma AB till 49 008 918.
17
DEC
SynAct Pharma AB offentliggör prospekt 
med anledning av upptagande till handel av 
nyemitterade aktier på Nasdaq Stockholm och 
offentliggör utfall av de riktade nyemissionerna 
av aktier, på cirka 45 mkr.
30
DEC
Ändring av antalet aktier och röster i SynAct 
Pharma AB. Per den 30 december 2024 uppgår 
det totala antalet aktier och röster i SynAct 
Pharma AB till 46 487 467.
2024

===== SIDA 5 =====

.5SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
VD Jeppe Øvlesen kommenterar det fjärde kvartalet 2024
Det är värt att ta en stund för att påminna marknaden om vad RA 
är och hur många som lider globalt varje år av denna sjukdom. RA 
är en kronisk sjukdom i lederna med aktiva faser som kallas skov, 
som kännetecknas av invasion av immunceller, smärta och nedsatt 
ledfunktion. Inflammationen som uppstår är immunförsvarets sätt 
att reagera på infektioner och skador. Medan immunsystemet 
vanligtvis inaktiveras efter att den invaderande patogenen har 
avlägsnats eller en skada läkt, kan inflammationen i vissa fall vara 
överdriven eller kronisk, vilket överväldigar kroppens förmåga att 
stänga av svaret. Detta kan leda till smärta, vävnadsförstörelse och 
förlust av funktion.
När immunsystemet är överväldigat kan terapier som 
resomelagon (AP1189) hjälpa till att lösa inflammation 
genom att ge både antiinflammatorisk aktivitet och genom 
att utlösa immunsystemets naturliga inflammatoriska 
SynAct Pharma hade full fart under det fjärde kvartalet. T eamet har gjort ett fantastiskt jobb med att säkerställa att vår fas 2b ADVANCE-studie på 
patienter med nydiagnostiserad svår reumatoid artrit (RA) var redo att börja rekrytera patienter, samtidigt som vi arbetade med investerare för att få 
in ny finansiering och bygga relationer för bolagets framtida tillväxt.
”Vi är mycket tacksamma för de som hjälper till med 
ADVANCE-studien och för alla våra aktieägare som 
fortsätter att ge oss sitt stöd.”
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör och styrelseledamot
upplösningsmekanismer. Det finns mer än 400 000 
nydiagnostiserade patienter varje år i västvärlden och många 
av dessa drabbade skulle kunna dra nytta av behandling med 
resomelagon som en ny effektiv och säker behandling. 
Vi är övertygade om att resomelagon kan göra skillnad för många 
av dessa RA-patienter, och det fick oss att starta den pågående 
fas 2b-studien ADVANCE under kvartalet. ADVANCE-studien 
fortskrider enligt plan och vi förväntar oss fortfarande att ha alla 
240 patienter rekryterade under Q4 2025. 
Målet med ADVANCE-studien är att bekräfta behandlings-
potentialen för substansen, som tidigare rapporterats i BEGIN-
studien och i den undergrupp av nydiagnostiserade patienter med 
tecken på systemisk inflammation i EXPAND-studien, samt att 
identifiera optimala doser för fas 3-utveckling hos patienter med 
nydiagnostiserad RA.
Fortsatt förtroende från aktieägarna och fortsatt 
affärsutveckling
För att stödja den fortsatta utvecklingen av resomelagon i 
ADVANCE-studien tog SynAct in 65 miljoner kronor från 
befintliga och nya aktieägare. Att samla in den här typen av 
finansiering under sådana svåra tider för life science-sektorn 
belyser det förtroende många har för vår vetenskap och våra 
ansträngningar för att genomföra vår strategi.
Huvuddelen av den nya finansieringen kommer att användas för 
att finansiera ADVANCE-studien och TXP-programmet, medan 
en del också kommer att användas för att utforska utveckling i 
andra indikationer där vi ser stor potential för resomelagon. Det 
är viktigt att se till att RA-studien håller sig på rätt spår, men det 
finns andra sjukdomar där aktivering av melanokortinsystemet 
potentiellt kan ha stor inverkan.
I november presenterade SynAct kliniska data från fas 
2b-studien EXPAND vid American College of Rheumatology 
(ACR) Convergence 2024 i Washington DC, USA och i november 
anslöt vi oss till BIO-Europe i Stockholm. Vi reste också till USA i 
januari för att ta möten under den stora J.P. Morgan Healthcare-
konferensen. Vi är uppmuntrade av intresset för resomelagon och 
kommer att fortsätta arbeta för att bygga dessa viktiga relationer. 
SynAct-teamet har haft fullt upp och vi planerar att hålla ett högt 
tempo under 2025. Vi är mycket tacksamma för de som hjälper 
till med ADVANCE-studien och för alla våra aktieägare som 
fortsätter att ge oss sitt stöd. 
Stort tack för visat intresse för SynAct.
Jeppe Øvlesen
Verkställande direktör och styrelseledamot

===== SIDA 6 =====

.6SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
SynAct Pharma AB
SynAct Pharma är ett bioteknikföretag i kliniskt skede som 
fokuserar på att lösa inflammation genom selektiv aktivering av 
melanokortinsystemet. Bolaget har en bred portfölj av orala och 
injicerbara selektiva melanokortinagonister ämnade att inducera 
antiinflammation och främjande av upplösning av inflammation, så 
att patienterna kan uppnå balans i immunsystemet och övervinna 
inflammationen.
Affärsmodell
SynActs affärsstrategi är att driva projekt in i klinisk utveckling i syfte 
att säkra proof-of-concept, det vill säga stöd för klinisk relevans. 
Bolagets ambition är att genomföra kliniska fas 2-studier, för att sedan 
teckna kommersiella avtal med ett eller flera större läkemedelsbolag.
Koncernförhållande och aktieinnehav
SynAct Pharma AB är moderbolag (med organisationsnummer 
559058–4826) i en koncern som omfattar de helägda dotterbolagen 
SynAct Pharma ApS och TXP Pharma AG, där det sistnämnda ingår i 
koncernen från och med den 16 januari 2023. Med ”Bolaget” eller 
SynAct” avses koncernen, det vill säga SynAct Pharma AB och 
dess helägda dotterbolag. Utöver ovanstående har SynAct inga 
ytterligare aktieinnehav.
Granskning av Bolagets revisor
Denna bokslutskommuniké har inte granskats av bolagets revisor, 
KPMG.
Ansvarsfriskrivning
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåt-
blickande. Sådana framåtriktade uttalanden innebär nödvändigtvis 
kända och okända risker och osäkerheter, vilket kan göra att faktiska 
resultat och finansiella resultat under framtida perioder avviker 
väsentligt från eventuella prognoser om framtida resultat eller resultat 
som uttrycks eller antyds av sådana framåtblickande uttalanden.
SynAct Pharma i korthet
Upplösning av inflammation 
Inflammation är immunsystemets sätt att reagera på infektioner eller skador. Normalt är en inflammatorisk 
respons självbegränsande. Immunsystemet kommer att ”inaktivera” sig självt och inflammationen kommer att 
lösas upp efter att den invaderande patogenen har oskadliggjorts eller skadan har börjat läka. 
I vissa fall kan inflammationen vara överdriven eller till och med kronisk vilket överväldigar immunsystemets 
förmåga att lösa upp inflammationen och återställer homeostas (normal balans i immunsystemet). Detta tillstånd 
kan leda till smärta, vävnadsförstörelse och funktionsförlust. 
När immunsystemet är överaktivt (ur balans) kan terapier som SynAct Pharmas ledande läkemedelskandidat 
resomelagon (AP1189) hjälpa till att lösa inflammation och återställa homeostas genom att tillhandahålla 
både antiinflammatorisk aktivitet och genom att utlösa immunsystemets naturliga inflammatoriska 
upplösningsmekanismer. 
De flesta läkemedel som för närvarande finns tillgängliga för att behandla inflammation är immunsuppressiva, 
vilket innebär att immunförsvaret är försvagat. Med ett försvagat immunförsvar kan patienten ha en ökad risk för 
allvarliga infektioner och andra betydande biverkningar och säkerhetsproblem. 
De antiinflammatoriska läkemedel som finns tillgängliga för patienter idag innebär därför en risk för patienten 
och de behandlar bara symtomen. De nuvarande läkemedlen behandlar inte den bakomliggande orsaken 
till inflammation, nämligen att immunsystemet är i obalans och därför inte kan lösa den underliggande 
okontrollerade inflammationen.
Resomelagon från SynAct Pharma stimulerar kroppens naturliga upplösningsmekanismer och löser överdriven 
inflammation utan att undertrycka och försvaga immunsystemet.
Detta innebär att säkerhetsprofilen för resomelagon därför kommer vara ett säkrare val för patienter med kronisk 
och överväldigande inflammation jämfört med de immunhämmande läkemedel som används idag.
Melanokortin-biologi
Resomelagon aktiverar receptorer, som är en del av melanokortinsystemet. Melanokortinsystemet är ett 
gammalt modulerande system som består av en familj av 5 melanokortinreceptorer och en uppsättning naturligt 
förekommande melanokortinpeptider som binder till och aktiverar dessa receptorer. Melanokortinreceptorerna 
(MC1R - MC5R) finns på många celltyper och är spridda i de flesta organ i kroppen.
MC1R och MC3R tros vara nyckelreceptorerna involverade i direkta effekter på immunsystemet. Dessa 
receptorer är belägna på immunceller och associerade strukturella och stödjande celler. När de aktiveras ger 
MC1R och MC3R både direkta antiinflammatoriska effekter, som att få immunceller att producera färre pro-
inflammatoriska molekyler och stimulera proupplösningseffekter som återställer immunsystemets homeostas 
vilket är ur balans. 
Forskning och utveckling

===== SIDA 7 =====

.7SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Forskning och utveckling (forts)
Genom dessa dubbla effekter kan riktade melanokortinterapier så 
som resomelagon hjälpa immunsystemet att lösa överdriven och 
kronisk inflammation samt återställa balansen i immunsystemet – 
samtidigt som de har en gynnsam säkerhetsprofil.
Resomelagon (AP1189) - ledande läkemedelskandidat
SynAct Pharma utvecklar selektiva melanokortin-terapier för att 
behandla inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. 
Resomelagon (AP1189), som är den ledande läkemedelskandidaten, 
är en oral partisk MC1R och MC3R agonist som förmedlar sin 
farmakologiska effekt genom pERK-signalvägen - snarare än cAMP-
vägen, som aktiveras av de flesta melanokortin-agonisterna. Det 
är en fördel att resomelagon inte aktiverar MC1R cAMP-vägen, 
eftersom denna aktivering är känd för att vara ansvarig för vissa 
oönskade biverkningar såsom hudhyperpigmentering. Detta undviks 
med resomelagon.
Resomelagon utvecklas primärt för behandling av reumatoid 
artrit (RA). Våra fas II-studier fokuserar på behandling av 
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet, 
inklusive tecken på systemisk inflammation och där behandling med 
sjukdomsmodulerande antireumatiska läkemedel (DMARD) ännu 
inte har påbörjats. 
Patienter med reumatoid artrit behandlas idag utifrån internationella 
kliniska riktlinjer. De nydiagnostiserade patienterna med reumatoid 
artrit behandlas initialt med det konventionella DMARD metotrexat 
(MTX). Ofta behöver dock dessa patienter samtidig behandling 
med andra läkemedel som glukokortikoider (GC) och i många fall 
tillsätts biologiska DMARDs, vanligtvis en TNF-blockerare, för att 
få sjukdomen under kontroll. Både GC och biologiska DMARD är 
förknippade med oönskade biverkningar. 
Genom att kombinera MTX med resomelagon hos dessa 
nydiagnostiserade RA-patienter är behandlingen i linje med de 
internationella kliniska riktlinjerna. När resomelagon finns på 
marknaden kommer fler patienter än idag ha möjlighet att få 
kontroll över sina RA-symtom, jämfört med patienter som enbart 
får MTX. Det skulle ha en mycket positiv inverkan både på de 
nydiagnostiserade RA-patienter och deras anhöriga. Eftersom 
resomelagon verkar ha en gynnsam säkerhetsprofil kommer detta 
också att lätta på bördan för patienterna, eftersom sannolikheten 
för att få glukokortikoider (GC) och byta till biologisk behandling 
minskar.
Vi ser därför resomelagon som ett attraktivt nytt 
behandlingsalternativ för nydiagnostiserade RA-patienter genom 
att öka deras effekt av RA-behandling, minska behovet av GC och 
fördröja eller till och med minska behovet av biologisk behandling. 
Experimentella studier visar att resomelagon också har potential att 
minska förlusten av protein i urinen vid tillstånd med svår proteinuri. 
Potentialen att minska proteinuri hos patienter med idiopatisk 
membranös nefropati, en autoimmun sjukdom associerad med 
utveckling av proteinuri/nefrotiskt syndrom, undersöks i en liten 
fas IIa proof of concept-studie. Rekryteringstakten är dock lägre än 
förväntat. 
Slutligen visade RESOVIR-1-studien på Covid-19-patienter att 
resomelagon har potential att modulera hyperinflammatoriska 
tillstånd vid allvarliga virusinfektioner och därmed påskynda 
återhämtningen och minska sjukhusvistelsens längd. Möjligheten 
att använda resomelagon vid olika virussjukdomar utvärderas för 
närvarande.
      
Reumatoid artrit (RA)
Reumatoid artrit (RA) är en autoimmun sjukdom, en sjukdom där 
immunförsvaret av misstag angriper kroppens egna vävnader och 
patienten utvecklar kronisk inflammation. RA påverkar slemhinnan i 
lederna och orsakar smärtsam svullnad, vilket kan resultera i brosk- 
och benerosion och leddeformitet. RA är också ofta förknippat med 
symtom som involverar andra delar av kroppen, inklusive hud, ögon, 
lungor, hjärta och blodkärl. 
De nuvarande internationella behandlingsriktlinjerna för RA-
behandling betonar vikten av tidig intervention (medicin) med målet 
att uppnå sjukdomskontroll så snabbt som möjligt. 
Tidig intervention (medicin) har en omedelbar effekt på smärta och 
svullnad i lederna, men tidiga insatser har också en mer långsiktig 
effekt, eftersom det minskar risken för oåterkallelig funktionsförlust i 
drabbade leder och vävnader. 
För närvarande är första linjens behandling för patienter 
med måttlig och svår sjukdomsaktivitet det konventionella 
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedlet 
(cDMARD) metotrexat (MTX). MTX ges en gång i veckan i en 
dostitreringsmetod som syftar till att få patienterna behandlade med 
högsta tolerabla dos. Eftersom det tar veckor för MTX att börja verka 
rekommenderas det att behandla tillsammans med glukokortikoider 
(GC) för snabbare kontroll av symtomen.
Målet med den initiala RA-behandlingen (första linjens behandling) 
är att uppnå en signifikant minskning av sjukdomsaktiviteten inom 
3 månader och symtomkontroll inom 6 månader. I allmänhet är det 
bara hälften av patienterna som uppnår detta behandlingsmål - och 
många uppnår det endast på grund av samtidig behandling med GC
Den utbredda användningen av GC är kontroversiell, eftersom GC 
är förknippade med flera allvarliga oönskade biverkningar och kan 
vara svåra att manipulera när de väl har introducerats för patienten. 
Både de amerikanska och europeiska behandlingsriktlinjerna 
rekommenderar starkt att man begränsar användningen av GC så 
mycket som möjligt och aldrig överskrider doseringen i mer än 3 
månader. Det har dock rapporterats att upp till hälften av alla RA-
patienter behandlas med GC i mer kroniska doser, vilket på grund av 
substansernas biverkningsprofiler är mycket oönskat. 
Ett alternativ till användning av GC är att introducera andra 
linjens RA-behandling i ett tidigare skede, i många fall redan efter 
3 månaders behandling med metotrexat. I allvarligare fall av RA 
tillämpas andra linjens behandling genom att lägga till en biologisk 
DMARD (bDMARD), i de flesta fall som TNF-blockerare till MTX-
dosregimen. bDMARDs är mycket effektiva men förknippade 
med flera allvarliga biverkningar, inklusive immunsuppression 
och därmed ökad risk för infektioner, bland annat. Faktum är att 
biverkningsprofilen för bDMARDs hindrar dem från att användas 
som första linjens behandling, vilket framhålls i den nuvarande 
amerikanska behandlingsguiden. bDMARDs är också relativt dyra 
läkemedel, vilket gör dem till en belastning för samhället – även om 
biosimilarer har introducerats som något lägre kostnader.
Resomelagon har potential att uppfylla det ouppfyllda medicinska 
behovet, att endast cirka hälften av de nydiagnostiserade RA

===== SIDA 8 =====

.8SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Forskning och utveckling (forts)
patienterna uppnår signifikant minskning av sin sjukdomsaktivitet 
inom 3 månader och symtomkontroll inom 6 månader. Genom 
att behandla nydiagnostiserade RA-patienter med hög 
sjukdomsaktivitet och aktiv inflammation med metotrexat plus 
resomelagon som första linjens RA-behandling, förväntas många fler 
RA-patienter få symtomkontroll, förbättra sina symtom och minska 
skadorna i sina leder. Detta kommer att ha en positiv inverkan på 
patienternas och deras anhörigas liv, vilket också ökar sannolikheten 
för att stanna kvar på arbetsmarknaden och ha en aktiv livsstil. Detta 
kommer å andra sidan också att minska kostnaderna för samhället.
Fördelen med resomelagon är en fördelaktig säkerhetsprofil. Jämfört 
med GC, dDMARD och JAK-hämmare visar resomelagon inga 
tecken på immunsuppression. 
Resomelagon är en enkel behandling som tas oralt en gång 
dagligen. Därför ger resomelagon en unik möjlighet till en ny 
patientvänlig första linjens RA-behandling tillsammans med MTX 
för att underlätta sjukdomskontroll och samtidigt minska behovet 
av GC och potentiellt fördröja och minska behovet av andra linjens 
behandlingsalternativ inklusive TNF-blockerare. 
  
Klinisk utveckling av resomelagon inom RA 
Flera fas II-studier har genomförts i RA för att få kunskap om 
resomelagon hos dessa patienter.
BEGIN - Fas II i tidig svår RA tillsammans med MTX
BEGIN-studien i tidig svår RA slutfördes under 2021. Studien var en 
randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterstudie 
på tidigare behandlingsnaiva RA-patienter där antingen 50 mg 
eller 100 mg resomelagon eller placebo gavs som tillägg till MTX-
behandling.
Resomelagon givet en gång dagligen i fyra veckor var säkert och 
tolererades väl. Baserat på den primära avläsningen, förändringar 
i kliniskt sjukdomsaktivitetsindex (CDAI), visade data en tydlig 
dosrespons för 50 och 100 mg resomelagon jämfört med placebo, 
där 100 mg resomelagon visade en statistiskt signifikant 65 % 
högre genomsnittlig minskning av CDAI under behandlingsperioden 
jämfört med placebobehandlad kontrollgrupp (genomsnittlig 
minskning av CDAI: resomelagon 100 mg (n=33): 15,5 poäng jämfört 
med placebo (n=30): 9,3 poäng, p=0,0394). Gruppen som fick 
100 mg resomelagon uppvisade också en signifikant högre andel 
patienter som uppnådde ACR20 än placebobehandlade patienter 
(ACR20: resomelagon (n=33) 100 mg: 60,6 %; placebo (n=30): 33,3 
%, P=0,0437) inom den 4 veckor långa behandlingsperioden.
EXPAND – Fas IIb i MTX-naiva patienter med allvarlig 
sjukdomsaktivitet
Som en fortsättning på BEGIN-studien, utformades EXPAND 
studien för att undersöka säkerheten och sjukdomsaktiviteten (mätt 
som ACR20-svarsfrekvens och andra mått på RA-sjukdom) efter 12 
veckors behandling med en 100 mg resomelagon tablett plus MTX 
en gång dagligen jämfört med placebo plus MTX.
Resomelagon var säkert och tolererades väl. Liknande 
incidensfrekvens av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) 
sågs i alla behandlingsgrupper (44,4 % och 42,2 %). TEAE sågs 
hos 11,1 % och 6,3 % i grupperna som fick resomelagon jämfört 
med placebo och inkluderade övre luftvägsinfektioner (6,3 % 
jämfört med 6,3 %), övre buksmärtor (6,3 % jämfört med 3,1 %), 
illamående (6,3 % jämfört med 3,1 %) och huvudvärk (0 % jämfört 
med 9,4 %), resomelagon jämfört med placebo. Två allvarliga TEAEs 
rapporterades; en i resomelagon-gruppen och en i placebogruppen, 
men ingen av dem var relaterade till studieläkemedlet. 
Sex försökspersoner rapporterade TEAEs som ledde till 
studieavbrott; fem i resomelagon-gruppen (3 försökspersoner 
med läkemedelsrelaterade gastrointestinala störningar); och en i 
placebogruppen (ej relaterad till studieläkemedlet). 
Ingen statistiskt signifikant skillnad erhölls mellan resomelagon och 
placebo i ACR20-svarsfrekvensen vid vecka 12 (54,7 % och 55,7 
% i resomelagon- respektive placebogruppen) - vilket innebär att 
studiens primära effektmått inte uppnåddes.
Av patientpopulationen i EXPAND-studien visade dock cirka 40 
% inga tecken på systemisk inflammation, eftersom högkänsligt 
C-reaktivt protein (hsCRP) låg inom det normala intervallet (dvs. 
hsCRP <3 mg/L). Vidare ansågs en bråkdel av patienterna inte vara 
nydiagnostiserade och vissa hade saknat adekvat behandling i flera 
år innan de gick in i studien. Därför borde dessa patienter sannolikt 
inte ha inkluderats i studien.
Vid fokusering av det segment av patienter som ansågs vara 
nydiagnostiserade (definierade som att ha diagnostiserats med RA 
inom 6 månader efter inkludering i studien) och som visade tecken 
på systemisk inflammation (hsCRP>3 mg/L vid introduktionen till 
studien), nådde ACR20 faktiskt 82 % i resomelagon-gruppen (n = 28) 
jämfört med 52 % i placebogruppen (n = 27), P<0.05 med Fishers 
exact test. 
Behandlingseffekten i detta mycket relevanta patientsegment, 
efterliknande patienterna i BEGIN-studien, att betrakta som 
målpopulationen för resomelagon vid RA, stöddes ytterligare av 
signifikant större minskning av sjukdomsaktivitetsmått: CDAI: 
resomelagon (n=28): 24,6 poäng jämfört med placebo (n=27): 
14,7 poäng, p<0,01; DAS28-CRP: resomelagon (n=28): 1,9 poäng 
jämfört med placebo (n=27): 14,7 poäng, s<0,01. Även förbättringen 
i hälsobedömningsfrågeformulär HAQ), ett mått på patientens 
förmåga att hantera det dagliga livet, var signifikant större i 
resomelagongruppen: förändring i HAQ: resomelagon (n=28): 0,69 
poäng jämfört med placebo (n=27): 0,31 poäng, p<0,05. 
Sammantaget ger dessa post-hoc-analyser starkt stöd för fortsatt 
utveckling av resomelagon hos nydiagnostiserade RA-patienter med 
hög sjukdomsaktivitet, inklusive tecken på systemisk inflammation, 
som behandlas tillsammans med MTX. 
RESOLVE – Fas IIb hos patienter med reumatoid artrit som inte 
svarat tillräckligt på metotrexat
Endast den första delen av studien genomfördes, vilket gav 
resultat om effekt och säkerhet av multipla doser av resomelagon i 
kombination med metotrexat under 4 veckor. Också i denna studie 
var resomelagon säkert och tolererades väl. Liknande incidens 
av TEAE observerades i alla behandlingsgrupper (intervall: 21,4 
% till 34,4 % i alla behandlingsgrupper). Behandlingsrelaterade 
TEAEs rapporterades hos 10 %, 10,7 %, 12,5 % och 5,7 % i 
resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört med 
placebogruppen. Gastrointestinala störningar var den vanligaste 
behandlingsrelaterade kategorin av SOC (3,3 %, 7,1 %, 9,4 % och 
5,7 % i resomelagon 60 mg, 80 mg respektive 100 mg jämfört med 
placebogrupperna). Ingen statistiskt signifikant skillnad observerades 
mellan resomelagon och placebo i det primära effektmåttet 
(ACR20-svarsfrekvens vid vecka 4) och de flesta sekundära 
variabelanalyserna.

===== SIDA 9 =====

.9SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Ny studie - ADVANCE - Fas IIb 12-veckors studie i tidiga 
DMARD-naiva RA-deltagare med hög sjukdomsaktivitet och 
aktiv inflammation i kombination med metotrexat
Baserat på ovanstående kunskap om resomelagon vid RA, är 
den nya ADVANCE-studien en fas 2b proof of concept studie i 
målpopulationen för resomelagon, det vill säga nydiagnostiserade 
RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet inklusive tecken på 
systemisk inflammation där det finns ett ouppfyllt medicinskt 
behov av en säker, effektiv och smidig oral behandling med 
potential att i kombination med första linjens substans MTX öka 
sannolikheten för sjukdomskontroll med minskad användning av 
glukokortikoid och när potentialen att skjuta upp behandlingen 
användningen av andra behandlingar som TNF-blockerare. 
ADVANCE-studien är en randomiserad, dubbelblind, 
placebokontrollerad, dosrespons, fas IIb, multicenterstudie för 
att utvärdera effekt och säkerhet av oralt resomelagon (AP1189) 
administrerat i doserna 40, 70 eller 100 mg en gång dagligen, 
i tolv veckor, i kombination med metotrexat, i DMARD-naiva 
nydiagnostiserade RA-patienter med hög sjukdomsaktivitet 
och tecken på systemisk inflammation. Målet är att rekrytera 
totalt 240 patienter med reduktion av DAS28-CRP som primär 
effektavläsning och kommer att genomföras som en internationell 
studie under nuvarande US-IND (FDA) för utveckling av 
resomelagon (AP1189) vid RA. 
ADVANCE pågår i flera europeiska länder och USA. 
Rekryteringen sker enligt plan och patienterna behandlas utan 
särskilda utmaningar. Studien har inletts med aktiv rekrytering på 
kliniker i USA. Studieinitieringsbesök har genomförts i Moldavien 
där ansökan har godkänts och den centraliserade EU ansökan 
som lämnats in i EMA CTIS centraliserade ansökningsportal som 
täcker 5 EU-länder inklusive Danmark är för närvarande under 
utvärdering med förväntan att ha ansökan godkänd och kliniker 
initierade under Q1 2025.
Det är planerat att alla patienter ska ha rekryterats och 
behandlats under H2 2025. 
Idiopatisk membranös nefropati (iMN) / Nefrotiskt 
syndrom (NS)
Nefrotiskt syndrom (NS) är ett tillstånd som är förknippat med ökad 
förlust av protein i urinen vilket resulterar i vävnadssvullnad och så 
småningom utveckling av ödem. 
Obehandlad eller otillräckligt behandlad NS kommer i många fall att 
vara förknippad med hyperkolesterolemi, ökad risk för blodproppar, 
ökad risk för infektioner och kan utvecklas till kronisk njursjukdom 
som är förknippad med ökad risk för utveckling av hjärt-kärlsjukdom 
och risk för utveckling av slutstadiet av njursjukdom och därmed 
behov av njurersättningsterapi (dialys eller transplantation). 
Klinisk utveckling av resomelagon i idiopatisk membranös 
nefropati (iMN)
Resomelagon testas i idiopatisk membranös nefropati, (iMN) en 
av de primära och vanligaste orsakerna till NS, i en explorativ, 
randomiserad, dubbelblind, multicenter, placebokontrollerad fas IIa 
studie med upprepad dosering på 100 mg en gång dagligen för att 
bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effekten 
av resomelagon. 
Studiepopulationen består av patienter med iMN som behandlas 
med en ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorblockerare. Den 
huvudsakliga effektavläsningen är effekten på proteinutsöndringen 
i urinen. Rekryteringen har varit lägre än förväntat på grund av 
brist på kvalificerade patienter. För närvarande är tolv patienter i 
behandling i studien, i Danmark och Sverige. Bolaget utvärderar för 
närvarande möjligheterna att öka rekryteringstakten, alternativt 
stänga studien i förtid. 
Virusinducerad hyperinflammation inklusive virusinducerad 
respiratorisk insufficiens
Klinisk utveckling av resomelagon vid virusinfektioner
Allvarlig Covid-19-infektion
Resomelagon testades också i RESOVIR-1-studien, en 
placebokontrollerad klinisk fas IIa-studie med 60 patienter för 
behandling av sjukhusinlagda Covid-19-infekterade patienter som 
behövde extra syrgas. Studien var en del av RESOVIR-samarbetet 
(resolution in viral infection), 100 mg resomelagon eller placebo 
administrerades oralt en gång dagligen i 2 veckor. 
Alla resomelagonbehandlade patienter (inklusive de första 6 som 
ingick i den öppna delen) återhämtade sig i genomsnitt 4,0 dagar (40 
%) snabbare än placebobehandlade patienter (5,9 dagar respektive 
9,9 dagar i genomsnitt). Resomelagonpatienterna skrevs ut i 
genomsnitt 3,3 dagar tidigare än placebo och på dag 4 hade 41 % av 
resomelagonpatienterna skrivits ut jämfört med 0 % för placebo. 
Den kliniska studien har följts av att testa substansen i en preklinisk 
modell av Covid-19-infektion samt i en ex vivo-studie med 
humana monocyter inkuberade med viruset, där båda studierna 
stöder substansens djupgående effekt på Covid-19-inducerad 
hyperinflammation. 
För närvarande testas substansen i prekliniska modeller samt ex vivo 
med hjälp av humana monocyter inkuberade med mycket kliniskt 
relevant virus. Data från dessa studier kommer att användas för 
att utvärdera den fortsatta kliniska utvecklingen av resomelagon 
som en ny behandlingsmetod för att modulera virusinducerad 
hyperinflammation till förmån för patienterna.
Allvarliga arbovirala infektioner
Arbovirala infektioner orsakas av en grupp virus som sprids till 
människor genom bett av infekterade leddjur (insekter) som myggor 
och fästingar. Arbovirala infektioner är inte längre exklusiva för det 
globala syd, utan kommer att bli vanligare även i det globala nord. 
Den vanligaste arbovirussjukdomen är denguefeber. Andra 
arbovirala sjukdomar inkluderar chikungunyavirus, zikavirus, gula 
febern, japansk encefalit och Nilfebervirus.
Allvarliga komplikationer efter infektioner kan uppstå och beror på 
ett avreglerat immunsvar (hyperinflammation), vilket kan leda till inre 
blödningar och andra skador.
Infektioner med denguevirus har redan rapporterats i Italien, 
Frankrike, Spanien och Grekland. Allvarliga infektioner medför 
allvarlig sjuklighet hos en del av patienterna och kan vara dödliga vid 
återinfektion.
Forskning och utveckling (forts)

===== SIDA 10 =====

.10SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Avslutad fas Pågående fas Kompletterande studie krävs
Forskning och utveckling (forts)
Pipeline översikt
PROJEKT INDIKATION PRE-KLINISK FAS 1 FAS 2a FAS 2b FAS 3 STATUS OCH NÄSTA MILSTOLPE
Resomelagon 
(AP1189)
Reumatoid artrit (RA) 
- Första linjens behandling • ADVANCE Ph-2B studie initierad
Idiopatisk membränös nefropati (iMN) • Ph-2A-studie - låg rekryteringstakt på 
grund av brist på patienter
Virusinducerad hyperinflammation • Farmakologi för att stödja Ph-2
• Ph-2 i målpopulationen pågår
TXP-11 Förebyggande av organsvikt i samband med 
komplicerad kirurgi
• Preklinisk farmakologi för att stödja Ph-1 
CTA - siktar på att vara Ph-1 redo 2026
Små molekyler 
och peptider
Auto-immuna och inflammatoriska 
sjukdomar
Preklinisk utvärdering av resomelagons förmåga att modulera 
det inflammatoriska svaret och återställa balansen (hemostasen) 
i immunsystemet på arbovirus, inklusive denguevirus, stödjer 
möjligheten att tillämpa resomelagon i en klinisk miljö. Detta 
utvärderas för närvarande som en möjlighet genom det strategiska 
samarbetet RESOVIR som initierades under pandemin som ett 
samarbete sponsrat av SynAct Pharma mellan företaget, William 
Harvey Research Institute vid Queen Mary University, London, 
Storbritannien under ledning av professor Mauro Perretti PhD och 
Institutionen för biokemi och immunologi vid Universidade Federal 
de Minas Gerais (UFMG) Belo Horizonte, Brasilien under ledning av 
professor Mauro Teixeira, MD, PhD. 
Peptidagonister
SynActs portfölj av peptidbaserade melanokortinagonister består 
av ett antal molekyler, med varierande farmakologisk profil och 
selektivitet mot melanokortinreceptorerna. Analogerna har 
optimerats för ökad stabilitet och förbättrad receptorbindning och 
stimulering över naturligt förekommande melanocytstimulerande 
hormon (MSH). Den ledande molekylen, TXP-11, utvecklas för att 
förebygga organsvikt och skador i samband med större operationer 
och har genomgått regulatoriska toxikologiska studier som krävs 
för att initiera fas I-studier på människor. Pågående farmakologiska 
studier som syftar till att stödja en ansökan om klinisk prövning 
pågår med förhoppningen att programmet kan vara fas I-klart under 
2026.

===== SIDA 11 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .11
Aktieinformation
SynAct Pharmas aktie är sedan den 12 juli 2022 noterad på 
Nasdaq Stockholm. Aktien handlas med tickern eller kortnamnet 
SYNACT. Från den initiala börsnoteringen 2016 fram till och med 
den 11 juli 2022 handlades bolagets aktie på Spotlight.
Stängningskursen för SynAct-aktien den sista handelsdagen i 
december 2024 var 8,97 SEK.  
Den 24 april 2024 beslutade den extra bolagsstämman att 
godkänna styrelsens beslut från den 26 mars 2024 om en riktad 
nyemission om 49,2 MSEK före emissionskostnader. Genom den 
riktade nyemissionen ökade antalet aktier med 5 725 484 till 41 
296 464 aktier. 
Den 13 december beslutade den extra bolagsstämman att 
godkänna styrelsens beslut från den 20 november om tre riktade 
nyemissioner om 44,9 MSEK före emissionskostnader. Genom 
dessa riktade nyemissioner ökade antalet aktier med 5 191 003 
till 46 487 467 aktier.
Ägarförteckning (2024-12-31)
Aktieägare Andel av kapital och röster (%)
NBCD A/S 11,41%
Avanza Pension 9,77%
Thomas Jonassen 5,55%
Thomas Ringberg 5,53%
Nordnet Pensionsförsäkring 4,00%
Thomas von Koch 2,41%
Oliver Aleksov 1,89%
Kenneth Bjerg-Nielsen 1,60%
Torbjörn Bjerke 1,57%
OR invest 0,97%
T otalt (10 största) 44,7%
Övriga aktieägare (~14 000) 55,3%
Ägarförteckningen ovan är sammanställd och bearbetad utifrån 
data från den av Euroclear AB förda aktieboken för SynAct 
Pharma AB. Andel av kapital och röster baseras på det vid 
tidpunkten antalet utestående aktier, 46 487 467.
Incitamentsprogram
Bolaget har ett personaloptionsprogram, Personaloptionsprogram 
2024, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen). 
Styrelsen har beslutat i och med införandet av det nya 
personaloptionsprogrammet att avsluta Personaloptionsprogram 
2023 I (”ESOP 2023 I”) samt Personaloptionsprogram 2023 II 
(”ESOP 2023 II”). 
För ytterligare information hänvisas till not 5 till de finansiella 
rapporterna.
Inlåsningsavtal (Lock-up) 
Det finns inga pågående inlåsningsavtal vid periodens slut.
Analytiker
SynAct Pharma och dess aktie bevakas av två oberoende analytiker:
Alexander Krämer, ABG Sundal Collier AB 
Patrik Ling, DNB Markets
Finansiell kalender
SynAct upprättar och offentliggör en ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte. 
Kommande rapporter och möten är planerade enligt följande:
Datum:  Rapport:
2025-04-10 Årsredovisning 2024
2025-05-27 Delårsrapport Q1 2025
2025-05-27 Årsstämma 2025
2025-08-20 Delårsrapport Q2 2025
2025-10-30 Delårsrapport Q3 2025
SynAct Pharma aktien

===== SIDA 12 =====

.12SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Kommentar till utvecklingen för det fjärde kvartalet och helåret 2024
Omsättning
Nettoomsättningen för det fjärde kvartalet uppgick till 0 TSEK (0). 
Bolaget förväntas inte generera några intäkter förrän efter avslut 
av fas II-program avseende läkemedelskandidaten resomelagon 
(AP1189), tidigast 2026.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
Totala kostnader för FoU i det fjärde kvartalet uppgick till 14 561 
(10 761) TSEK. För hela året uppgick kostnaderna för FoU till 49 
312 (105 055) TSEK. För det fjärde kvartalet inkluderas den nya 
studien ADVANCE och perioden förra året inkluderade de två 
kliniska fas II-studierna, EXPAND och RESOLVE.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 6 292 (5 747) TSEK 
i det fjärde kvartalet och 40 492 (44 826) TSEK för hela året. 
Samtliga kostnader relaterade till optionsprogrammen ingår som 
en del av administrationskostnaderna, se not 5 - Aktierelaterade 
ersättningar.
Övriga rörelseintäkter/kostnader
Föregående år inkluderade en nedskrivning av goodwill om 74 558 
TSEK relaterad till TXP-förvärvet.
Finansnetto
Finansnettot uppgick till 479 (520) TSEK i fjärde kvartalet och -846 
(220) TSEK för hela året och är hänförlig till valutakursjusteringar.
Skatt på periodens resultat
Skatteintäkter i det fjärde kvartalet uppgick till 1 939 (-2) TSEK. För 
hela året uppgick den upplupna skattekrediten till 8 424 (8 466). Se 
not 8 - Skattefordran för mer information.
Periodens resultat
Koncernens förlust för det fjärde kvartalet uppgick till 18 379 (90 
543) TSEK och för hela året blev den rapporterade förlusten 82 
401 (215 810) TSEK. 
Finansiell ställning, kassaflöde och fortsatt drift
Totala tillgångar uppgick till 270 520 (228 019) TSEK, där 
minskningen av TXP-värderingen från Q4 2023 kompenseras 
av en ökning av likvida tillgångar samt pågående nyemission. 
Rörelsekapitalet påverkades av en ökning av förutbetalda 
kostnader om 18 108 TSEK främst relaterat till den nya 
ADVANCE-studien. Eget kapital ökade till följd av de nyemissioner 
som genomfördes i april samt under december.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -17 779 
(-20 395) TSEK i fjärde kvartalet och för hela året uppgick det till 
-89 197 (-100 177) TSEK. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 40 199 
(54 561) TSEK i fjärde kvartalet och 87 405 (53 984) TSEK för hela 
året, drivet främst av de riktade nyemissioner som slutfördes i april 
och december.
Periodens kassaflöde uppgick till 22 420 (34 166) TSEK och -1 792 
(-45 823) TSEK för hela året. 
Koncernens likvida medel per den 31 december uppgick till 61 209 
(62 395) TSEK. 
Styrelsen utvärderar löpande bolagets finansiella ställning och 
har bedömt att dess nuvarande likvida medel, inklusive de 
nyligen genomförda emissionerna, är tillräckliga för att finansiera 
verksamheten under de kommande 12 månaderna.
Anställda
Antalet anställda uppgick till 6 (5) varav fyra medarbetare (2) var 
anställda i dotterbolaget SynAct Pharma ApS
Moderbolaget
Moderbolagets omsättning, som härrör från servicetjänster 
levererade till dotterbolagen, uppgick till 1 076 (2 309) TSEK under 
det fjärde kvartalet och 6 969 (8 262) TSEK för hela året. 
I moderbolaget uppgick finansnettot till -23 298 (-73 297) TSEK 
i kvartalet och -68 264 (-126 510) för hela året. Koncernen 
redovisar inga egenutvecklade immateriella tillgångar eftersom 
kriterierna enligt IAS 38 är inte uppfyllda. För att kunna bedriva 
utvecklingsverksamheten vidare i Danmark ger det svenska 
moderbolaget kapitaltillskott löpande till bolaget som bedriver 
utvecklingsverksamheten. Under normala omständigheter skulle 
moderbolaget aktivera tillskottet som aktier i dotterbolag men
eftersom ingen del av dessa medel aktiveras i balansräkningen 
kostnadsför moderbolaget tillskottet och denna kostnad redovisas 
som en finansiell kostnad i resultaträkningen. 
Bolagsstämmor
Extra bolagsstämma
Den 20 mars 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma 
AB. Stämman sammankallades efter begäran av aktieägare som 
äger mer än tio procent av aktierna i bolaget. Stämman beslutade i 
enlighet med förslaget till stämman, som framställts av TJ Biotech 
Invest ApS, Goodwind Holding GmbH, Thomas Ringberg och några 
andra aktieägare i bolaget där ingen enskild aktieägare innehar 
mer än 0,38 procent (tillsammans de ”Större Aktieägarna”), att 
bolagets styrelse ska bestå av fyra ordinarie styrelseledamöter 
utan suppleanter. Stämman beslutade i enlighet med förslaget 
från de Större Aktieägarna att entlediga samtliga nuvarande 
styrelseledamöter samt att välja Anders Kronborg, Sten Scheibye, 
Sten Sørensen och Jeppe Øvlesen som nya styrelseledamöter för 
tiden intill slutet av årsstämman 2024. Stämman beslutade vidare 
i enlighet med förslaget från de Större Aktieägarna att utse Anders 
Kronborg till ny styrelseordförande. 
Den 24 april 2024, hölls en extra bolagsstämma i SynAct Pharma 
AB i Stockholm. Stämman beslutade att godkänna de tre riktade 
nyemissioner av aktier som Bolaget offentliggjorde genom 
pressmeddelande den 27 mars 2024. 
Den 13 december 2024, hölls en extra bolagsstämma i Synact 
Pharma AB i Stockholm. Stämman beslutade att godkänna de tre 
riktade nyemissioner av aktier som Bolaget offentliggjorde genom 
pressmeddelande den 20 november 2024.
Årsstämma
Den 31 maj 2024 hölls årsstämma i SynAct Pharma 
AB i Stockholm. Stämman beslutade att införa ett nytt 
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för 
styrelsen). För ytterligare information hänvisas till not 5 till de 
finansiella rapporterna.
Siffor inom parentes avser jämförande siffror från samma period föregående år. Om inget annat anges är rapporterade siffor avrundade till hela tusental 
SEK. På grund av avrundning kan avvikelser (<1 TSEK) på summerade poster förekomma.

===== SIDA 13 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .13
Koncernens resultaträkning i sammandrag Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning  -  -  -  - 
Bruttoresultat  -  -  -  - 
Forsknings- och utvecklingskostnader  -14 561  -10 761  -49 312  -105 055 
Administrationskostnader 5, 6  -6 292  -5 747  -40 492  -44 826 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  56  -74 553  -175  -74 615 
Summa rörelsens kostnader  -20 797  -91 062  -89 980  -224 496 
Rörelseresultat  -20 797  -91 062  -89 980  -224 496 
Finansnetto  479  520  -846  220 
Resultat efter finansiella poster  -20 318  -90 542  -90 825  -224 276 
Skatt på periodens resultat 8  1 939  -2  8 424  8 466 
Periodens resultat  -18 379  -90 543  -82 401  -215 810 
Resultat per aktie före utspädning (kr)  -0,44  -2,58  -2,08  -6,64 
Resultat per aktie efter utspädning (kr)  -0,44  -2,58  -2,08  -6,64 
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 7  41 748  35 082  39 533  32 524 
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare
TSEK Not 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Periodens resultat -18 379 -90 543 -82 401 -215 810
Poster som senare kan återföras till  
resultaträkningen
Omräkningsdifferens på utländsk verksamhet 2 418 -844 2 473 13 003
Periodens totalresultat efter skatt -15 960 -91 387 -79 928 -202 807
Periodens totalresultat -15 960 -91 387 -79 928 -202 807
Periodens totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets ägare

===== SIDA 14 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .14
Koncernens rapport över finansiell ställning
TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31
Tillgångar
Tecknat men ej inbetalt kapital 19 845 -
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar  154 593  152 159 
Nyttjanderättstillgångar  1 937  660 
Finansiella anläggningstillgångar 11  144  139 
Summa anläggningstillgångar  156 674  152 959 
Omsättningstillgångar
Aktuell skattefordran 8  8 469  8 188 
Övriga kortfristiga fordringar  5 958  4 220 
Förutbetalda kostnader 10  18 366  258 
Likvida medel 11  61 209  62 395 
Summa omsättningstillgångar  94 001  75 060 
Summa tillgångar  270 520   228 019 
TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31
Eget kapital och skulder
Aktiekapital  5 811  4 446 
Pågående nyemission  315 -
Övrigt tillskjutet kapital 5  762 803  646 572 
Reserver  18 241  15 768 
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat  -573 002  -490 600 
Summa eget kapital  214 169  176 186 
Långfristiga skulder
Uppskjuten skatteskuld  18 304  18 016 
Leasingskuld  1 286  58 
Villkorad tilläggsköpeskilling  7 973  7 248 
Övriga avsättningar 5  331  1 573 
Summa långfristiga skulder  27 894  26 894 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 11  17 347  9 670 
Leasingskuld  595  579 
Övriga kortfristiga skulder 9  424  4 876 
Upplupna kostnader 10, 11  10 092  9 815 
Summa kortfristiga skulder  28 458  24 939 
Summa eget kapital och skulder 270 520  228 019

===== SIDA 15 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .15
Koncernens förändring i eget kapital
2023-01-01 – 2023-12-31
TSEK
Aktiekapital Pågående nyemission Övrigt tillskjutet kapital Reserver Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat T otalt
Ingående eget kapital  3 706 -  394 840  2 765  -274 790  126 520 
Periodens resultat  -    -    -    -215 810  -215 810 
Övrigt totalresultat  -    -    13 003  -    13 003 
Periodens totalresultat  -   -  -    13 003  -215 810  -202 807 
Transaktioner med ägare
Apportemission  272  189 607  -    -    189 879 
Riktad emission  469  58 991  -    -    59 459 
Emissionsutgifter  -4 746  -    -    -4 746 
Personaloptionsprogram  -    7 881  -    -    7 881 
Summa transaktioner med ägare  740 -  251 732  -    -    252 473 
Utgående eget kapital  4 446 -  646 572  15 768  -490 600  176 186 
2024-01-01 – 2024-12-31
TSEK
Aktiekapital Pågående nyemission Övrigt tillskjutet kapital Reserver Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat T otalt
Ingående eget kapital  4 446 -  646 572  15 768  -490 600  176 186 
Periodens resultat  -    -    -    -82 401  -82 401 
Övrigt totalresultat  -    -    2 473  -    2 473 
Periodens totalresultat  -   -  -    2 473  -82 401  -79 928 
Transaktioner med ägare
Riktade emissioner 1 365 92 777 - - 94 141
Emissionsutgifter -6 140 - - -6 140
Pågående nyemission (reg 2025-01-14) 315 19 530 - - 19 845
Personaloptionsprogram  -    10 065  -    -    10 065 
Summa transaktioner med ägare  1 365  315  116 231  -    -    117 911 
Utgående eget kapital  5 811  315  762 803  18 241  -573 002  214 169

===== SIDA 16 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .16
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Den löpande verksamheten 
Rörelseresultat  -20 797  -91 062  -89 980  -224 496 
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet  -3 318  75 563  10 828  85 566 
Erhållen ränta  30  34  778  34 
Erlagd ränta  -119  -76  -978  -123 
Erhållen/betald inkomstskatt  8 430  8 478  8 430  8 472 
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital  -15 774  -7 063  -70 922  -130 547 
Förändringar av rörelsekapital  -2 004  -13 333  -18 275  30 370 
Kassaflöde från den löpande verksamheten  -17 779  -20 395  -89 197  -100 177 
Kassaflöde från investeringsverksamheten  -    -0  -    370 
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  40 199  54 561  87 405  53 984 
Periodens kassaflöde  22 420  34 166  -1 792  -45 823 
Likvida medel vid periodens början  38 487  28 876  62 395  108 245 
Förändring i likvida medel  22 420  34 166  -1 792  -45 823 
Kursdifferens likvida medel  302  -647  607  -27 
Likvida medel vid periodens slut  61 209  62 395  61 209  62 395

===== SIDA 17 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .17
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Moderbolagets rapport över totalresultat i sammandrag
TSEK Not 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Nettoomsättning  1 076  2 309  6 969  8 262 
Bruttoresultat  1 076  2 309  6 969  8 262 
Administrationskostnader 5, 6  -4 310  -4 929  -29 316  -31 277 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  64  43  -11  -3 
Summa rörelsens kostnader  -4 246  -4 886  -29 328  -31 280 
Rörelseresultat  -3 171  -2 577  -22 359  -23 018 
Finansnetto  -23 298  -70 746  -68 264  -126 510 
Resultat efter finansiella poster  -26 468  -73 324  -90 623  -149 529 
Skatt på periodens resultat  -    -    -    -   
Periodens resultat  -26 468  -73 324  -90 623  -149 529 
TSEK Not 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Periodens resultat  -26 468  -73 324  -90 623  -149 529 
Övrigt totalresultat  -    -    -    -   
Periodens totalresultat efter skatt  -26 468  -73 324  -90 623  -149 529

===== SIDA 18 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .18
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31
Tillgångar
Tecknat men ej inbetalt kapital 19 845 -
Anläggningstillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  181 207  181 207 
Summa anläggningstillgångar  181 207  181 207 
Omsättningstillgångar
Fordringar hos koncerföretag  9 065  4 696 
Övriga kortfristiga fordringar  553  518 
Förutbetalda kostnader  335  215 
Kassa och bank  46 752  44 133 
Summa omsättningstillgångar  56 705  49 561 
Summa tillgångar  257 757  230 768 
TSEK Not 2024-12-31 2023-12-31
Eget kapital och skulder
Bundet eget kapital
Aktiekapital  5 811  4 446 
Pågående nyemission  315 -
Fritt eget kapital
Överkursfond 5  762 803  646 572 
Balanserat resultat  -436 946  -287 418 
Periodens resultat  -90 623  -149 529 
Summa eget kapital  241 360  214 072 
Långfristiga skulder
Villkorad tilläggsköpeskilling  7 973  7 248 
Övriga avsättningar 5  331  1 573 
Summa långfristiga skulder  8 304  8 821 
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder  684  565 
Övriga kortfristiga skulder 9  288  4 506 
Upplupna kostnader 10  7 121  2 804 
Summa kortfristiga skulder  8 093  7 876 
Summa eget kapital och skulder  257 757  230 768

===== SIDA 19 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .19
Noter och upplysningar
Not 1 - Allmän information
Denna bokslutskommuniké omfattar det svenska moderbolaget 
SynAct Pharma AB (publ) ("SynAct" eller "moderbolaget"), 
organisationsnummer 559058–4826 och dess dotterbolag 
(sammantaget "koncernen"). Koncernens huvudsakliga 
verksamhet är att bedriva utveckling av läkemedel. Moderbolaget 
är noterat på Nasdaq Stockholm, med ticker SYNACT. 
Moderbolaget är ett aktiebolag registrerat i och med säte i Lund, 
Sverige. Adressen till huvudkontoret är Scheelevägen 2, 223 63 
Lund, Sverige. Bokslutskommunikén har godkänts för publicering 
den 18 februari 2025.
Not 2 - Redovisningsprinciper
Delårsrapporten är upprättad i enlighet med IAS 34 
Delårsrapportering. Koncernredovisningen har upprättats i 
enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) 
utgivna av International Accounting Standards Board (IASB) samt 
tolkningsuttalande från IFRS Interpretation Committee, såsom de 
har antagits av EU för tillämpning inom EU.
De redovisningsprinciper som tillämpats när denna delårsrapport 
upprättats överensstämmer med de som användes vid 
upprättandet av årsredovisningen för 2023, not 2 sidorna 35 till 
38. Inga nya eller ändrade standarder som införts efter 1 januari 
2024 har haft någon betydande inverkan på bolagets finansiella 
rapportering.
Not 3 - Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
De risker och osäkerhetsfaktorer som SynActs verksamhet 
exponeras mot är sammanfattningsvis relaterade till bland annat 
läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, 
myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. 
Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på att 
identifiera, analysera och värdera risker som skulle kunna 
påverka verksamheten och Bolagets övergripande mål med 
avsikt att minimera potentiella ogynnsamma effekter. Nedan 
beskrivs de mest väsentliga riskerna och osäkerhetsfaktorerna. 
Se årsredovisningen för 2023, sidorna 21-25 för ytterligare 
information om koncernens generella riskhantering.
Då bolaget ej har godkända produkter på marknaden som kan 
generera positivt kassaflöde, förutsätter verksamheten tillskott 
av kapital. Bolagets verksamhet förutsätter nya kapitaltillskott 
på medellång sikt varför denna refinansieringsrisk inte kan anses 
vara försumbar. 
Det makroekonomiska läget gällande inflation och räntor har 
inte haft någon betydande påverkan på SynActs verksamhet i 
kvartalet. Våra leverantörer och samarbetspartners har kunnat 
producera och leverera enligt de planer vi arbetar med och utan 
några betydande kostnadsökningar. Det kan dock inte uteslutas 
att ökad inflation och stigande räntor kan leda till prisstigningar 
på varor och tjänster som skulle kunna få en negativ påverkan på 
Bolagets framtida finansiella resultat och ställning.
Bolagets verksamhet är exponerad för valutakursrisker med 
finansiering i SEK och huvuddelen av rörelsen i DKK och EUR. 
SynAct har vidtagit åtgärder för att begränsa risken genom att 
hålla likviditet på EUR och DKK konton. Försvagningen av den 
svenska kronan mot dessa viktiga valutor har dock medfört 
kostnadsökningar under kvartalet. 
SynAct Pharma genomför kliniska prövningar på kliniker i 
östra Europa i närområdet till konflikten i Ukraina, bland annat 
i grannlandet Moldavien. Riskerna med detta har övervägts 
och åtgärdsplaner i det scenario där konflikten sprider sig och 
påverkar grannländerna ytterligare finns framtagna. Hittills 
har SynAct och dess samarbetspartners inte stött på några 
svårigheter som inte har övervunnits med endast mindre 
kostnadsökningar men utan förseningar i genomförandet av 
studierna. Mindre förseningar och/eller mindre påverkan på 
Bolagets rörelsekostnader kan inte helt uteslutas.
Not 4 - Immateriella tillgångar
De immateriella tillgångarna har varit föremål för sedvanlig 
nedskrivningsprövning i enlighet med IAS 36. Beträffande den 
kassagenererande enheten TXP har en nedskrivningsprövning 
under 2024 gjorts enligt nedan. 
Värderingen som gjordes februari 2024 baserades på en 
sannolikhetsjusterad kassaflödesmodell där de mest kritiska 
antagandena bedömdes vara antaganden om tidpunkten för 
potentiell kommersialisering, marknadens storlek, marknadsandel 
och sannolikheten att nå marknaden samt diskonteringsräntan. 
Nedskrivningsprövningen av TXP baserades på uppskattade 
riskjusterade framtida kassaflöden och nuvärdesberäknades 
med en diskonteringsränta på 15 procent. Diskonteringsfaktorn 
bestämdes genom att ta hänsyn till den riskfria räntan och risken 
förknippad med den specifika tillgången.
Bolaget har genomfört en granskning av modellens ingående 
antaganden och bedömer att ingen väsentlig förändring 
i dessa antaganden föreligger. Därmed resulterade 
nedskrivningsprövningen inte i någon nedskrivning av de 
immateriella tillgångarna. I nedskrivningsprövningen har hänsyn 
tagits till den uppdaterade strategiska plan som fastställts av 
styrelsen och värdet på TXP har inte påverkats negativt av 
förseningar i utvecklingen av såväl den längst framskridna 
peptidagonisten, TXP-11 som övriga projekt i TXP-portföljen. 
Nedskrivningsprövning av immateriella tillgångar är en väsentlig 
uppskattning och bedömning då flera antaganden om framtida 
förhållanden och uppskattningar av parametrar görs vid beräkning 
av kassagenererande enheters återvinningsvärde.

===== SIDA 20 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .20
Not 5 - Aktierelaterade ersättningar
Syftet med personaloptionsprogrammen är att säkerställa ett långsiktigt engagemang för anställda 
i Bolaget genom ett ersättningssystem som är kopplat till Bolagets framtida värdetillväxt. Genom 
införandet av aktiebaserade incitamentsprogram premieras den långsiktiga värdetillväxten i Bolaget, 
vilket innebär gemensamma intressen och mål för Bolagets aktieägare och anställda. Sådana 
aktiebaserade incitamentsprogram kan även förväntas förbättra Bolagets möjligheter att behålla 
kompetenta medarbetare.
Personaloptionsprogram 2024
Vid den årliga bolagsstämman den 31 maj 2024 fattades beslut om att införa ett nytt 
personaloptionsprogram, ESOP (för anställda) och BSOP (för styrelsen). 
Detta personaloptionsprogram ska omfatta högst 3 097 228 personaloptioner, 2 271 301 för ESOP 
och 825 927 för BSOP. De tilldelade personaloptionerna tjänas in med 1/3 från det datum som 
infaller 12, 24 och 36 månader efter datumet för tilldelningen. Tidigare optionsinnehavare, som har 
avstått från rättigheterna till de tidigare optionsprogrammen, kommer tjäna in 25% av optionerna 
direkt som en kompensation för avståendet. Optionsinnehavarna ska kunna utnyttja tilldelade och 
intjänade personaloptioner under perioden som startar den dag som infaller 3 år efter dagen för 
tilldelning och slutar den 30 juni 2029. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva en 
ny aktie i bolaget. Lösenkurs uppgående till 12,25 SEK motsvarande 175 procent av den volymvägda 
genomsnittliga aktiekursen för bolagets aktie på Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar 
omedelbart före den dag då en deltagare tilldelas optioner. Personaloptionerna ska tilldelas 
vederlagsfritt, ska inte utgöra värdepapper och ska inte heller kunna överlåtas eller pantsättas. 
Tilldelning av 3 097 228 av de i programmet ingående optionerna skedde den 1 juni 2024.
Per den 31 december 2024 hade SynAct 46 487 467 utestående aktier. Om de utestående 
optionerna (2 271 301) för ESOP 2024 intjänas och utnyttjas till fullo skulle det leda till en 
utspädning på 4,9 %. Om de utestående optionerna (825 927) för BSOP 2024 intjänas och utnyttjas 
till fullo skulle det leda till en utspädning på 1,8 %. 
Kostnaderna för programmen ESOP och BSOP 2024 beräknas till 6 216 TSEK och avser både 
beräknad kostnad för värdet av de anställdas tjänster under hela intjänandeperioden, värderat till 
marknadsvärdet vid tidpunkten för tilldelningen, och de beräknade intjänade sociala avgifterna 
relaterade till svenska deltagare. I det fjärde kvartalet 2024 har kostnaderna för ESOP och BSOP 
2024 uppgått till 908 TSEK och kostnaderna för hela året har uppgått till 2 710 TSEK.
Förändring i utestående incita-
mentsprogram (antal optioner)
2024 2023 2024 2023 T otalt
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Tilldelade instrument
ESOP 2023 I - - - 195 000 195 000
ESOP 2023 II - - - 404 000 404 000
ESOP 2024 - - 2 271 301 - 2 271 301
BSOP 2024 - - 825 927 - 825 927
Återkallade/förverkade instrument
ESOP 2023 I - - -105 000 -90 000 -195 000
ESOP 2023 II - - -404 000 - -404 000
Antal aktier som tilldelade optioner maximalt kan berättiga till 2024-12-31
ESOP 2024 2 271 301
BSOP 2024 825 927
Summa personaloptioner 3 097 228
Styrelsen har beslutat i och med införandet av det nya personaloptionsprogrammet att avsluta 
Personaloptionsprogram 2023 I (”ESOP 2023 I”) samt Personaloptionsprogram 2023 II (”ESOP 2023 
II”). Alla deltagare i dessa program har accepterat avslutandet av programmen. De totala kostnaderna 
för ESOP 2023 I och ESOP 2023 II uppgick till 0 TSEK (3 468) i fjärde kvartalet och kostnaderna för 
hela året har uppgått till 7 682 TSEK (5 657).
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 21 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .21
Not 6 - Transaktioner och avtal med närstående
Förutom löner och andra ersättningar (inkluderar fakturerade) till företagsledningen, styrelsearvode, 
enligt bolagsstämmobeslut, till styrelsen samt koncerninterna transaktioner, har följande 
transaktioner skett med närstående under rapporteringsperioden:
TSEK 2024 2023 2024 2023
Närstående Tjänst okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
James Knight Consulting Inc.
(Jim Knight, CBO)
Konsult 381 728 1 837 2 906
UST Leadership AB 
(Torbjørn Bjerke, f.d. VD)
Konsult - - -  525 
Styrelsen beslutade den 7 oktober 2022 att godkänna och ingå ett avtal med UST Leadership AB 
(Torbjorn Bjerke, dåvarande styrelseordförande) för ett definierat konsultuppdrag. Detta avtal 
avslutades i samband med Bjerkes utnämning till VD.
Den 25 maj 2023 tillträdde Torbjörn Bjerke som VD för Synact i samband med årsstämman och 
därmed lämnade posten som styrelseordförande. Jeppe Øvlesen ersatte Torbjörn Bjerke som VD 
efter en extra bolagsstämma den 20 mars 2024 då ny styrelse tillträdde.
Bolaget har ingått avtal med Boesen Biotech ApS angående överföring av immateriella rättigheter. 
Avtalet har inte inneburit några finansiella transaktioner i rapporterade perioder. Se not 12 
Eventualförpliktelser för mer information.
Not 7 - Antal registrerade aktier
Tusental 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
Antalet aktier vid periodens början  41 296 31 821  35 571 29 648
Antal aktier vid periodens slut  46 487 35 571  46 487 35 571
Genomsnittligt antal utestående aktier  41 748 35 082  39 533 32 524
Alla aktier är fritt tillgängliga och Bolaget innehar inga egna aktier. 
Not 8 - Skattefordran
Enligt dansk skatterätt (skattekreditordningen) har dotterbolaget SynAct Pharma ApS rätt att erhålla 
en aktuell skatteintäkt för en del av de utgifter som är direkt hänförbara till bolagets forskning 
och utveckling. Avräknade utgifter för forskning och utveckling som medför erhållen skatteintäkt,  
reducerar bolagets skattemässiga underskottsavdrag med motsvarande belopp. SynAct Pharma ApS 
kan maximalt avräkna skattemässiga underskott hänförliga till forskning och utveckling upp till 25 
MDKK per år. Det motsvarar 5,5 MDKK som möjlig skatteintäkt, då skattesatsen i Danmark är 22 %.
Fordran på de danska skattemyndigheterna som följer av denna ordning uppgick till 8 469 (8 188) 
TSEK. Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2023 på 8 188 TSEK erhölls i november 2024. 
Beloppet relaterat till inkomstskatteåret 2024 förväntas erhållas i november 2025.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 22 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .22
Not 9 - Moms
SynAct Pharma har tidigare nekats avdrag för ingående moms avseende åren 2018 och tidigare. 
Bolaget har bestridit detta varför man överklagat till Förvaltningsrätten i Malmö. I december 2021 
meddelade Förvaltningsrätten dom i Bolagets favör i målet, varvid avdrag medgavs. Skatteverket 
överklagade Förvaltningsrättens dom till Kammarrätten som den 6 september 2022 avslog 
överklagandet. Den 3 november 2022 överklagade Skatteverket Kammarrättens dom och ansökte 
om prövnings tillstånd i Högsta förvaltningsdomstolen (HFD). Den 18 april 2023 meddelade HFD 
prövningstillstånd till Skatteverket, vilket innebär att målet prövas av domstolen. Den 28 maj 2024 
meddelade HFD att domstolen bifaller Skatteverkets överklagande samt upphäver förvaltningsrättens 
och kammarrättens domar. Bolaget har sedan tidigare reserverat för det fulla beloppet av moms 
och skattetillägg som en övrig kortfristig skuld i den finansiella rapporteringen i väntan på en 
lagakraftvunnen dom.
Not 10 - Förutbetalda och upplupna kostnader
Bolaget har gjort initiala betalningar till den CRO som har huvudansvaret för den nya kliniska 
studien, ADVANCE. Dessa utbetalningar kostnadsförs under studiernas gång och under tre månader 
före och efter. Härav ökningen av förutbetalda kostnader till 18 366 (258) TSEK.
Bolaget redovisar upplupna kostnader på 10 092 (9 815) TSEK. Upplupna kostnader inkluderar 
kostnader för personal (semester, bonus och pension) och styrelsearvoden samt andra upplupna 
kostnader.
Not 11 - Finansiella tillgångar och skulder
TSEK 2024-12-31 2023-12-31
Finansiella tillgångar
Finansiella anläggningstillgångar  144 139
Likvida medel  61 209 62 395
Summa finansiella tillgångar  61 353  62 534 
Finansiella skulder
Leverantörsskulder  17 347 9 670
Upplupna kostnader  10 092 9 815
Summa finansiella skulder  27 439  19 484 
SynAct Pharma har inga finansiella instrument som värderas och redovisas till verkligt värde. För 
samtliga finansiella tillgångar och skulder anses det redovisade värdet enligt ovan vara en rimlig 
approximation av verkligt värde. Någon ändring i klassificeringen av finansiella tillgångarna har ej skett  
för redovisade perioder. 
Not 12 - Eventualförpliktelser
I mars 2021 förvärvade dotterbolaget SynAct Pharma ApS rättigheterna avseende ett antal innovativa 
kemiska molekyler från Boesen Biotech ApS, ett bolag som kontrolleras av COO Thomas Boesen. 
Överlåtelsen skedde vederlagsfritt men Boesen Biotech ApS är enligt avtalet berättigad att i 
framtiden erhålla milstolpebetalningar respektive royalties relaterat till eventuella framsteg i Bolagets 
utveckling och kommersialisering av produkter som baseras på dessa rättigheter. Vid uppnådda 
definierade milstolpar kan Boesen Biotech ApS komma att erhålla upp till maximalt 4,5 MDKK i 
betalning. Vid en eventuell framtida kommersialisering av produkt där dessa IP-rättigheter används 
har Boesen Biotech ApS rätt till royalties uppgående till 3 % av nettoomsättningen under 10 år från 
lansering och med ett maximalt belopp om 500 MDKK.
Då de ersättningar som kan komma att utbetalas till Boesen Biotech inte anses vara säkra eller 
sannolika åtaganden för SynAct redovisas de inte som en skuld (upplupen eller avsättning). Utifrån 
nuvarande planer kan en första milstolpebetalning som tidigast komma att belasta resultat- och 
balansräkning under 2025 och få kassaflödeseffekt tidigast 2026.
Noter och upplysningar (forts)

===== SIDA 23 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .23
Alternativa nyckeltal - APM
Soliditet
Soliditet är ett finansiellt nyckeltal som visar hur stor andel av företagets totala tillgångar som 
finansierats med hjälp av eget kapital. De två ingående parametrarna hämtas från SynAct Pharma:s 
balansräkning eller rapport över finansiell ställning. Eget kapital dividerat med totala tillgångar.
# TSEK 2024-12-31 2023-12-31
Tillgångar
Tecknat men ej inbetalt kapital 19 845 -
Summa anläggningstillgångar  156 674  152 959 
Summa omsättningstillgångar  94 001  75 060 
[1] Summa tillgångar 270 520  228 019 
Eget kapital och skulder
[2] Summa eget kapital 214 169  176 186 
Summa långfristiga skulder  27 894  26 894 
Summa kortfristiga skulder  28 458  24 939 
Summa skulder  56 351  51 833 
Summa eget kapital och skulder 270 520  228 019 
[2]/[1] Soliditet (%) 79% 77%
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader 
Totala kostnader för forskning och utveckling i procent av totala driftskostnader. Anger andelen av de 
totala rörelsekostnaderna som allokerats till FoU. Därefter indikerar den resterande delen (1 - FoU/
rörelsekostnader) andelen av totala kostnader som används för administrationsaktiviteter.
# TSEK 2024 2023 2024 2023
okt-dec okt-dec jan-dec jan-dec
[1] Forsknings- och utvecklingskostnader  -14 561  -10 761  -49 312  -105 055 
Administrationskostnader  -6 292  -5 747  -40 492  -44 826 
Övriga rörelseintäkter/kostnader  56  -74 553  -175  -74 615 
[2] Summa rörelsens kostnader  -20 797  -91 062  -89 980  -224 496 
[1]/[2] Forsknings- och utvecklingskostnader/
rörelsekostnader (%)
70% 12% 55% 47%
Användningen av alternativa nyckeltal (Alternative Performance Measures) i finansiella rapporter regleras av den Europeiska värdepappers- och marknadsmyndigheten (ESMA) i riktlinjer utgivna  2015. 
Med ett alternativt nyckeltal avses enligt dessa riktlinjer ett finansiellt mått över historisk eller framtida resultatutveckling, finansiell ställning, finansiellt resultat eller kassaflöden. Det är inte ett sådant 
finansiellt mått som definieras eller anges i tillämpliga regler för finansiell rapportering. 
SynAct Pharma använder alternativa nyckeltal för att öka förståelsen av den information som ges i finansiella rapporter, både för extern analys, jämförelse och intern utvärdering. Bolaget har valt soliditet 
och forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader som alternativa nyckeltal i sin rapportering. Definitioner samt tabeller för härledning av dessa visas nedan.

===== SIDA 24 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .24
VD-försäkran
Verkställande direktören försäkrar att denna bokslutskommuniké ger en rättvisande bild över utvecklingen och koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker 
och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. 
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med International Financial Reporting Standards (IFRS) som antagits av EU och delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 - Delårsrapportering. 
Delårsrapporten har granskats av bolagets revisorer.
Lund, den 18 februari 2025
Jeppe Øvlesen
VD och styrelseledamot

===== SIDA 25 =====

.25SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024
Ordlista
ACE-hämmare
En grupp läkemedel som sänker blodtrycket genom att hämma 
enzymet angiotensinkonverterande enzym (ACE).
Agonist 
En agonist är en substans som aktiverar en receptor för att 
producera ett biologiskt svar. Receptorer är cellulära proteiner 
vars aktivering får cellen att modifiera vad den för närvarande 
gör. Däremot blockerar en antagonist agonistens verkan, medan 
en omvänd agonist orsakar en verkan som är motsatt agonistens.
Autoimmun sjukdom 
Autoimmuna sjukdomar är ett samlingsnamn för olika sjukdomar 
där kroppens immunförsvar angriper den egna vävnadens celler. 
BAP
Förgrenade aminosyraprober (Branched Amino Acid Probes) 
är en patentskyddad teknologi, som förbättrar peptiders 
egenskaper, utvecklad av TXP Pharma för modifiering av 
terapeutiska peptider.
cAMP
cAMP, eller cykliskt adenosinmonofosfat, är en adeninbaserad 
(kvävebaserad), cyklisk nukleotid (molekylär byggsten) som deltar 
i bildandet av DNA och RNA, genom att fungera som sekundär 
budbärare åt flera signalsubstanser och hormoner och dessas 
receptorer, inuti cellerna.
CMC
CMC är en akronym för kemi, tillverkning och kontroller som är 
avgörande aktiviteter vid utveckling av nya läkemedelsprodukter. 
Utöver själva processerna hänvisar CMC också till praxis och 
specifikationer som måste följas och uppfyllas för att säkerställa 
produktsäkerhet och överensstämmelse mellan batcherna. 
DMARD (Eng. Disease Modifying Anti-Rheumatid Drug)
Sjukdomsmodifierande läkemedel är en kategori av annars 
obesläktade läkemedel som definieras av sin användning vid 
reumatoid artrit och andra reumatiska sjukdomar. Termen finner 
ofta sin mening i motsats till icke-steroida antiinflammatoriska 
läkemedel och steroider. Termen överlappar med antireumatika, 
men de två termerna är inte synonymer.
FDA
United States Food and Drug Administration (FDA eller USFDA) 
är USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet med ansvar 
för mat (för människor och djur), kosttillskott, läkemedel (för 
människor och djur), kosmetika, medicinsk utrustning (för 
människor och djur), radioaktivt strålande utrustning samt 
blodprodukter.
iMN 
Idiopatisk membranös nefropati är en autoimmun sjukdom 
där membranen i glomerulus attackeras av genererade 
autoantikroppar, vilket resulterar i progressiv försämring av 
njurarnas funktion.
IND-ansökan (Eng. Investigational New Drug 
Application) 
En ansökan till FDA som måste inlämnas och godkännas innan ett 
läkemedel kan få prövas på människor, s.k. tillståndsansökan för 
läkemedelsprövning.
Klinisk studie
Kliniska studier görs för att testa effekt och säkerhet hos nya 
läkemedel, diagnostiska tester, produkter eller behandlingar. 
Innan studier på människor påbörjas har tester redan gjorts 
på flera olika sätt i laboratorieförsök och i djurstudier. Kliniska 
studier genomförs både med friska frivilliga och individer med 
den sjukdom som studeras.
Metotrexat (MTX)
Metotrexat är en folsyraantagonist som hör till gruppen 
cytostatika. Idag används den vid reumatoid artrit, psoriasis och 
Crohns sjukdom som sjukdomsmodifierande läkemedel men kan 
även användas som cancerbehandling.
Organsvikt
Organsvikt avser en fysiologisk process där ett organ slutar att 
fungera normalt.
Peptid
En peptid är en molekyl som består av en kedja av 
aminosyror (även kallade monopeptider) som sitter ihop med 
peptidbindningar till en kort kedja. Peptider skiljer sig från 
proteiner enbart genom att de är mindre. Peptider förekommer 
naturligt i kroppen, men kan också framställas på syntetisk väg.
pERK-signalvägen 
pERK-signalvägen, även kallad MAPK/ERK-signalvägen, är en 
kedja av proteiner i cellen som kommunicerar en signal från en 
receptor på cellens yta till DNA som finns i cellens kärna.
RA
Reumatoid artrit, även kallad ledgångsreumatism, är en 
autoimmun sjukdom som kännetecknas av kronisk inflammation 
(artrit) och smärta (artralgi) i kroppens leder. Inflammationen 
har stark förmåga att bryta ned brosk, intilliggande ben, senor 
och artärer
Resomelagon (AP1189)
Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande 
läkemedelskandidat AP1189 är främjande av inflammations -
resolution genom selektiv aktivering av melanokortin-
receptorerna 1 och 3. Dessa receptorer finns på alla 
immunceller, inklusive makrofager och neutrofiler. Aktivering 
av dessa receptorer leder till två direkta anti-inflammatoriska 
effekter: den påverkar dessa celler till att producera färre 
inflammationsdrivande molekyler och förmår också ändra dem 
till att påbörja uppstädning av inflammationen, även känt som 
efferocytosis (J Immun 2015, 194:3381-3388). Denna process 
har visat sig vara effektiv i modeller av inflammatoriska och auto-
immuna sjukdomar och den kliniska potentialen testas i kliniska 
program på patienter med reumatoid artrit (RA), nefrotiskt 
syndrom (NS) och Covid-19.
RESOVIR
RESOVIR (Resolution Therapy for Viral Inflammation Research) 
är ett vetenskapligt och kliniskt samarbete mellan professor 
Mauro Teixeira, MD, PhD, Universidade Federal de Minas, 
Belo Horizonte, Brasilien, Professor Mauro Perretti, PhD 
William Heavy Research Institute, Barts och London School 
of Medicine, Queen Mary University, London, Storbritannien 
och SynAct. Syftet med RESOVIR-samarbetet är att undersöka 
användbarheten av resolutionsterapi för att lösa den 
cytokinstorminflammation som är förknippad med betydande 
virusinfektioner.

===== SIDA 26 =====

SynAct Pharma AB - Bokslutskommuniké - Januari - december 2024 .26
Övrig bolagsinformation
SynAct Pharma AB – moderbolag
Firmanamn SynAct Pharma AB
Handelsbeteckning/kortnamn SynAct Pharma/SYNACT. Aktierna är föremål för handel på Nasdaq Stockholm.
ISIN-kod Aktiens ISIN-kod är SE0008241491. 
LEI-kod 549300RRYIEFEQ72N546
Säte och hemvist Skåne län, Lunds kommun, Sverige
Organisationsnummer 559058-4826
Datum för bolagsbildning 2016-04-12
Datum när bolag startade sin verksamhet 2016-04-12
Land för bolagsbildning Sverige
Juridisk form Publikt aktiebolag
Lagstiftning Svensk rätt och svenska aktiebolagslagen
Adress Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Telefon +46 10 300 10 23
Hemsida www.synactpharma.se    
Revisor KPMG AB (Box 227, 201 22 Malmö), huvudansvarig revisor Linda Bengtsson.
SynAct Pharma ApS – dotterbolag
Land för bolagsbildning Danmark
Land från var dotterbolag driver verksamhet Danmark
CVR-nummer (Organisationsnummer) 34459975
Ägarandel 100 procent
TXP Pharma AG – dotterbolag
Land för bolagsbildning Schweiz
Land från var dotterbolag driver verksamhet Schweiz
Firmennummer (Organisationsnummer) CHE-271.053.235
Ägarandel 100 procent

===== SIDA 27 =====

SynAct Pharma AB
Besöksadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
Postadress: Scheelevägen 2, 223 63 Lund, Sverige
T elefon: +46 10 300 10 23
E-post: investor.relations@synactpharma.com 
www.synactpharma.se
Grafisk form: Plucera Webbyrå (www.plucera.se)