Kvartalsrapport Q1 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

1
| DELÅRSRAPPOR T JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FÖRSTA SIDAN
Delårsrapport januari – mars 2024
Science for high quality biosimilars
Q1
FINANSIELLT SAMMANDRAG FÖR KONCERNEN
2024
jan – mar
2023 
jan – mar
2023 
Helår
Nettoomsättning, TSEK 14 069 61 829 238 729
Forsknings- och utvecklingskostnader, TSEK –87 626 –57 927 –305 783
FoU-kostnader i % av rörelsekostnader 88% 76% 82%
Rörelseresultat, TSEK –85 138 –57 274 –322 164
EBITDA, TSEK –76 039 –48 414 –288 428
Periodens resultat, TSEK –97 405 –58 397 –388 172
Likvida medel, TSEK 269 758 118 746 65 402
Soliditet, % 44% 56% 26%
Resultat per aktie före utspädning, SEK –0,30 – 0,10 –0,63
Resultat per aktie efter utspädning, SEK –0,30 – 0,10 –0,63
Antal anställda på balansdagen 75 90 93
FINANSIELL ÖVERSIKT  
FÖRSTA KVARTALET 2024*
• N ettoomsättning uppgick till 14,1 MSEK (61,8).
• Ö
vriga rörelseintäkter uppgick till 5,2 MSEK (4,0).
• E
BITDA uppgick till –76,0 MSEK (–48,4).
• F
oU-kostnader uppgick till –87,6 MSEK (–57,9) 
motsvarande 88 procent (76) av totala rörelse- 
kostnader.
•
P
eriodens resultat uppgick till –97,4 MSEK (–58,4).
• R
esultat per aktie uppgick till –0,3 SEK (–0,10).
• L
ikvida medel vid periodens slut uppgick till 269,8
MSEK (118,7).
VÄSENTLIGA HÄNDELSER  
UNDER FÖRSTA KVARTALET 2024 1)
• I  januari offentliggjordes en företrädesemission 
av units om cirka 343 MSEK, bestående av aktier 
och teckningsoptioner av serie TO1. Vid fullt 
utnyttjande av teckningsoptioner av serie TO1 
kommer Xbrane att erhålla upp till cirka 78 
MSEK. Företrädesemissionen godkändes vid en 
extra bolagsstämma den 22 februari, 2024. Det 
slutliga utfallet i företrädesemissionen visade att 
29 325 411 units, motsvarande cirka 98,4 procent 
av emissionen, tecknades med och utan stöd 
av uniträtter. Genom emissionen tillfördes en 
emissionslikvid om totalt cirka 337,2 MSEK före 
avdrag för kostnader för företrädesemissionen. 
Därutöver beslutades om en riktad kvittnings
-
e
mission av 33 402 483 aktier till garanter i före-
trädesemissionen, med samma teckningskurs 
som vid företrädesemissionen. Aktierna registre
-
r
ades och likviden inkom under mars, varför 
effekterna i balansräkning och kassaflöde är 
synliga i denna delårsrapport för kvartal 1, 2024.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER  
EFTER KVARTALETS UTGÅNG 1)
• I a pril tillkännagavs att FDA (U.S. Food and 
Drug Administration) skickat ett CRL (Complete 
Response Letter) som svar på Xbranes ansökan 
om marknadsgodkännande för sin ranibizumab 
biosimilarkandidat (under utvecklingsnamn 
Xlucane) för behandling av ögonsjukdomar.
*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
• I m aj offentliggjordes att Xbrane och STADA 
ingår partnerskap med Valorum Biologics för 
att kommersialisera biosimilarkandidaten för 
Ranibizumab i USA. De tre partnerna har åtagit 
sig att ta biosimilarkandidaten för ranibizumab 
till den amerikanska marknaden så snabbt som 
möjligt, och på så sätt bidra till fler behandlings
-
m
öjligheter som kan minska kostnaderna och 
öka patienternas tillgång till biologiska läkemedel
för allvarliga ögonsjukdomar. Valorum kommer 
att betala en licensavgift på upp till 45 miljoner 
USD, fördelat mellan förskottsbetalning, regu -
latoriska och försäljningsrelaterade milstolpar, 
samt royalties på nettoförsäljningen. Betalningar -
na kommer delas lika av Xbrane och STADA.
1) Se sida 8 för mer information.

===== SIDA 2 =====

2
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
VD ORD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
Ximluci® är nu tillgängligt på 16 marknader 
Ximluci® har sedan lanseringen för ungefär ett år sedan lanserats 
i 16 länder i Europa vilket motsvarar ca 60% av marknaden på ca 
€5 miljarder i Europa1. Under första kvartalet 2024 hade Ximluci® 
en marknadsandel på cirka 1%2 av ranibizumab-marknaden på  
ca €320m med en volymtillväxt på ca 30% i försäljning mot slut-
kund jämfört med fjärde kvartalet 2023, vilket är i linje med våra 
förväntningar efter justering av försäljningsprognosen. Under året 
kommer lanseringar ske i fler länder och aktiva försäljnings- och 
marknadsförings  insatser pågår. 
Xbrane generade under kvartalet en lägre nettoomsättning än 
föregående kvartal vilket beror på att vi inte levererade produkt 
till STADA under kvartalet. Som tidigare nämnts kommer leverans 
av produkt till STADA att variera över kvartalen, eftersom de sker 
i större enskilda leveranser. Nettoomsättningen består därmed 
främst av vinstdelning från STADAs försäljning av Ximluci® till 
slutkund. Eftersom vinstdelningen ökar kvartal för kvartal som 
en konsekvens av ökad försäljning mot slutkund ökar även vår 
bruttovinst. Nivåerna är dock fortfarande relativt låga och förvän -
tas öka över tid i takt med en ökad försäljning mot slutkund och 
skaleffekter främst i försäljnings och marknadsförings ledet. 
Xbranes lagerposition ökade även under kvartalet och uppgår 
nu till cirka 187 MSEK. Xbrane hade längre bindande produktions-
åtaganden gentemot kontraktstillverkare vilka nu har fullföljts, 
och därmed förväntas lagerpositionen att gå ner framöver. 
Lagret består till största delen av färdigtillverkad aktiv substans, 
redo att snabbt kunna fyllas i vial (flaska) eller förfylld spruta och 
distribueras ut till slutkund i aktuellt land. Den aktiva substansen 
har en hållbarhet om fem år varför risken för en lagernedskrivning 
bedöms som liten. 
Partnerskap med Valorum för kommersialisering  
av Lucamzi™ i USA
Efter en noggrann due diligence signerade vi tillsammans med 
STADA ett samarbetsavtal med Valorum för kommersialisering av 
vår ranibizumab biosimilar som kommer att marknadsföras under 
namnet LucamziTM i USA. Valorum är en nyetablerad amerikansk  
aktör som grundats av personer med lång och framgångsrik  
branscherfarenhet. Avtalet innefattar licensbetalningar på upp till  
45 miljoner USD samt royalty betalningar på nettoförsäljningen. 
Lucamzi™ kommer att bli Valorums första lansering och därför 
mycket viktig och betydelsefull för Valorum.
I april mottog Xbrane ett så kallat Complete Response Letter 
(CRL) från FDA som svar på vår ansökan om marknadsgodkänn-
ande. Innehållet i brevet relaterar till referensstandarden och ge-
nomförda inspektioner av Xbranes partners produktionsanlägg -
ningar. FDA har inte begärt några ytterligare kliniska prövningar 
eller ytterligare studier för att påvisa biosimilaritet. Vi arbetar nu 
aktivt tillsammans med STADA och Valorum – som tog del av CRL 
innan avtalet ingicks – för att adressera de observationer FDA 
hade för att så snart som möjligt kunna skicka in en ansökan på 
nytt. Efter det följer en sex månaders granskningsperiod. 
Framsteg i utvecklingsportföljen
Som kommunicerades i samband med emissionen var vårt mål  
om positivt kassaflöde avhängigt ett antal kritiska leveranser  
inklusive ett FDA godkännande. Vi ser dock fortsatt en möjlighet att 
generera positivt kassaflöde under första kvartalet 2025 förutsatt 
att försäljningen av Ximluci® i Europa fortskrider enligt plan, avtal 
med licen sieringspartner av Xdivane™ samt att vi når framgångar 
i uppskalningen och tillverkningen av kliniskt material för BIIB801 
1) Marknaden för VEGF-hämmare inklusive både vial och förfyllda sprutor för ögonbruk
2) Källa: Xbranes estimat baserad på rapporterad försäljning från respektive produkt
”  Vi är glada att kunna konstatera att vi under första kvartalet tog steg framåt i upp-
skalningsprocesserna av både BIIB801 och Xdivane™. Vi skalade framgångsrikt upp 
fermenteringsprocessen för BIIB801 och hela produktionsprocessen för Xdivane™.”
vilket förväntas generera intäkter i enlighet med avtalet med 
Biogen. 
Vi arbetar aktivt med att utlicensiera rättigheterna till Xdivane™ 
till en kommersialiseringspartner, Därför är vi glada att kunna 
konstatera att vi under första kvartalet lyckades tillverka den första 
batchen i full produktionsskala av Xdivane™. Utvecklingen har 
hittills varit positiv och vi har gjort viktiga framsteg och håller tids-
linjen väl. Nästa steg är tillverkning av kliniskt material under året 
och att vara redo att initiera kliniska studier i början av nästa år.  
Tack för ert fortsatta stöd. 
Solna, den 16 maj 2024
Martin Åmark,  
Verkställande direktör
Vd-ord
Kära aktieägare,
Vi har under första kvartalet fokuserat på det fortsatta arbetet att introducera Ximluci® i USA och att ingå ett 
samarbetsavtal med en kommersialiseringspartner i USA. Utöver det har vi säkrat uppskalningen av hela 
produktionsprocessen för Xdivane™ och fermenteringsprocessen för BIIB801.

===== SIDA 3 =====

3
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PRODUKTPORTFÖLJ
Portfölj av biosimilarkandidater
Xbrane har en portfölj av fyra biosimilarkandidater , 
för en rad behandlingsområden. Hit hör ett antal 
allvarliga ögonsjukdomar , flera olika typer av cancer 
samt bland annat reumatoid artit, psoriasis och 
Crohns sjukdom. 
Ximluci®
Ximluci® är en biosimilarkandidat till ranibizumab, originalläke-
medlet Lucentis®, en så kallad VEGFa-hämmare som används för 
behandling av ett antal allvarliga ögonsjukdomar. Ximluci® adres-
serar en marknad på totalt ca 13 mdr EUR1) per år.
European Medicines Agency (EMA, Europeiska Läkemedels -
verket) godkände 2022, Ximluci® för behandling av våt ålders-
relaterad makuladegeneration (AMD), diabetiskt makulaödem 
(DME), diabetisk retinopati (PDR), retinal venocklu sion (RVO) och 
synnedsättning på grund av till koroidal neovaskularisering (CNV) 
i 27 medlemsländer i Europa. Ximluci® lanserades av Xbranes 
samarbetspartner STADA Arzneimittel AG (STADA) under första 
kvartalet 2023 och vid slutet av kvartalet fanns Ximluci® tillgänglig 
på sexton marknader i Europa och en marknad utanför Europa.
Xbrane har mottagit ett CRL (Complete Response Letter) som 
svar på Xbranes ansökan om marknadsgodkännande för sin  
ranibizumab biosimilarkandidat (under utvecklingsnamn Xlucane)  
för behandling av ögonsjukdomar på den amerikanska marknaden.  
Xbrane kommer att arbeta nära FDA för att så snabbt som möjligt 
lämna in svar på de frågor som tagits upp. 
STADA arbetar även aktivt med att ta Ximluci® till övriga 
regioner som Mellanöstern, Latinamerika samt Sydostasien, där 
bland annat ansökan om marknadsgodkännande har skickats in 
till olika regulatoriska myndigheter inom dessa regioner. STADA 
och Xbrane teckande i maj ett samarbetsavtal med Valorum som 
kommer kommersialisera Ximluci ® i USA. 
Ximluci® är i Europa godkänd med en vial med den aktiva sub-
stansen, ur vilken ögon läkaren suger upp produkten till en spruta 
för injektion i ögat. Xbrane planerar även att lansera en förfylld 
spruta för  Ximluci® i Europa under första kvartalet 2025.  
1) Evaluate Pharma; ”Originator Peak Sales Estimate 2026”.

===== SIDA 4 =====

4
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PRODUKTPORTFÖLJ
Produktportfölj
Källa:
1) Evaluate Pharma; ”Originator Peak Sales Estimate 2026”.
2) UCB 2023 Integrated Annual report”.
3)  “Novartis Full year 2023 product sales” and “Roche’s Full-Year Results 2023”
Produkt Originalläkemedel Primär indikation
Beräknad årlig 
försäljning av 
originalläkemedel 1) 
Patentutgång för  
originalläkemedel Utvecklingsfas
Ximluci ® Ranibizumab  
(Lucentis ®)
Våt åldersrelaterad makulade -
generation, diabetesrelate rade ögon -
skador och retinal  venock lusion.
2 mdr EUR3) 2022 (Europa)  
2020 (USA)
Lanseringsfas
BIIB801 Certolizumab pegol 
(Cimzia®)
Reumatoid artrit, axial spondyl artrit, 
 psoriasisartrit.
2 mdr EUR2) 2024 (USA)  
2025 (Europa)
Preklinisk fas
XdivaneTM, Nivolumab  
(Opdivo®)
Hudcancer, lungcancer, njurcells cancer, 
huvud- och halscancer samt urinblåse- 
och urinvägscancer . 
13 mdr EUR1) 2026–2031  
beroende på land
Preklinisk fas
XdarzaneTM, Daratumumab 
(Darzalex ®)
Multipelt Myelom. 9 mdr EUR1) 2029–2031  
beroende på land
Preklinisk fas
26 mdr EUR1)
BIIB801
BIIB801 är en biosimilarkandidat till certolizumab pegol, original -
läkemedel Cimzia®, en så kallad TNFalfa-hämmare som används 
vid behandling av framförallt ledgångsreumatism och psoriasis. 
Cimizia® säljer för över 2 mdr EUR2)  och förlorar sitt patentskydd 
under 2024 i USA och 2025 i Europa.
Under 2022 ingick Xbrane ett utvecklings- och kommersialise -
ringsavtal med Biogen Inc., i vilket Biogen får fulla globala rättig-
heter till produkten. Avtalet innebär att Biogen betalat en up-front 
betalning om 8 MUSD och kommer att betala ytterligare cirka 80 
MUSD i utvecklings-  och försäljningsbaserade betalningar samt, 
utöver det, royalties på försäljningen.
BIIB801 har genomgått preklinisk utveckling och en kostnads-
effektiv produktionsprocess har etablerats. Ett avtal har tecknats 
med en kontraktstillverkare och under 2024 påbörjas uppskalning 
av processen för tillverkning av kliniskt material för att sälja till 
Biogen Inc.
Xdivane™  
Xdivane™ är en biosimilarkandidat till nivolumab, original  läke-
medel Opdivo ®, en så kallad PD1 -hämmare för behandling av  
olika sorters cancer. Opdivo ® förväntas omsätta 13 mdr EUR 1) 
och förlorar sitt patentskydd under 2026–2031, beroende på land.  
För Xdivane™ har uppskalningen genomförts hos kontrakts -
tillverkare och Xbrane förhandlar med ett flertal kommersialise -
ringspartners avseende utlicensiering av produkten. 
 
Xdarzane™
Xdarzane™ är en biosimilarkandidat till daratumumab, original-
läkemedel Darzalex ®, en antikropp som binder till CD38 för 
behandling av multipelt myelom (cirka 9 mdr EUR1) i beräknad 
omsättning) Darzalex ® förväntas förlora sitt patentskydd under 
2029–2031 beroende på land.
Xdarzane™ genomgår preklinisk utveckling med fokus på 
utveckling av en kostnadseffektiv produktionsprocess och 
påvisande av biokemisk likhet med originalläkemedlet.

===== SIDA 5 =====

5
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PATENTSKYDD
Patentskydd
Växande patentportfölj
Den växande patentportföljen underlättar implementeringen av 
affärsmässigt viktiga initiativ såsom till exempel licensiering och 
strategiska affärspartnerskap eller samarbeten för kommersialise -
ring av biosimilarer och produktionsplattformarna för biosimilarer. 
Xbrane planerar att söka patent som skyddar ett brett spek-
trum av teknologier, från proteinproduktion och proteinrening till 
nya formuleringar av biosimilarer. 
De viktigaste regionerna för patent är Europa och USA, men 
patentansökningar kan också komma att lämnas in i Kanada, Kina, 
Sydkorea, Indien, Japan och Australien om företagets produkter 
och metoder antas ha en marknad där. Även andra internationella 
patentansökningar kan komma att bli aktuella. 
Xbranes teknologiplattform LEMO™ är patentskyddad med  
2 patent i Europa och USA fram till 2029. Under 2020–2023 har  
dessa 2 patent, som ursprungligen lämnades in 2009, komplette - 
rats med 13 ytterligare beviljade patent samt 46 patentansökningar  
under handläggning som har ”skördats” från 4 olika utvecklings-
program. 
Stärker Xbranes varumärke
Patent- och registreringsverket beviljade 8 patent under 2021.  
Av dessa avser 3 patent DNA-konstrukt för reglering av protein-
produktion, och lämnades in tillsammans med CloneOpt AB. 5 av 
patenten tillkom under utvecklingen av Xdivane™ och möjliggör 
en breddning av teknologiplattformen för antikroppsproduktion 
med högt utbyte i mammalieceller. På denna plattform baseras en 
stor del av den kommande utvecklingen av biosimilarkandidaten 
XdarzaneTM. 
Nämnda 5 svenska patent följdes upp, via en internationell 
patentansökan, med nationella patentansökningar i USA, Kanada, 
Europa, Indien, Kina, Sydkorea, Singapore, Australien och Japan 
under hösten 2022. Patent meddelades i Australien och Sydkorea 
under första kvartalet i 2023. Patentansökningarna skyddar nya  
DNA-sekvenser i gener som introduceras in i värdceller och 
instruerar cellerna att uttrycka proteinet av intresse. Dessa 
DNA-sekvenser har resulterat i en signifikant ökning av utbytet 
och kan även appliceras på framtida biosimilarkandidater som ska 
uttryckas i mammalieceller. Därutöver inlämnades 3 patentansök -
ningar i februari 2024 för att skydda Xdivane™ formuleringar. 
En stor del av resten av patentansökningarna avser DNA- 
konstrukt, värdceller och/eller metoder för att producera Ximluci ® 
och BIIB801.
Patentansökningarna för att skydda Ximluci ® lämnades in 
under mars-maj 2023 tillsammans med STADA Arzneimittel AG i 
32 olika länder och regioner såsom USA. Europa, Kanada, Kina, 
Syd Korea, Indien, Japan och Australien samt MENA och vissa 
latinamerikanska länder. I december 2023 beviljade PRV 3 patent  
i BIB801™ programmet. I mars 2024 inlämnades dessutom 6  
patentansökningar för BIB801™ i Brasilien, Kanada, Japan, 
Mexiko, Singapore och USA.
Den växande patentportföljen stärker Xbranes varumärke, 
skyddar företagets produkter samt möjliggör ytterligare ut 
licensiering av IP i framtiden. 
Xbrane är ett innovativt företag som gör stora investeringar i forskning och utveckling varför strate-
giskt viktiga patent för att skydda teknologier och produkter är viktiga. En växande patentportfölj 
stärker företagets varumärke. Xbranes viktigaste regioner för skydd av immateriella rättigheter (IP) 
är Europa och USA men ansökningar kan även vara aktuella i andra länder . 
25
62
0
10
20
30
40
50
60
70
202420232022202120202009
Antal Patentansökningar 
Antal Patent 
Antal patent och patentsökningar (ackumulerat)
71

===== SIDA 6 =====

6
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATION
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
Ägarförhållanden
1)   Modular Finance. Baseras på fullständig ägarförteckning omfattande direktregistrerade och förvaltarregistrerade aktieägare. 
Ägandet är verifierat vid olika tidpunkter.
Xbrane hade per 31 mars 2024 totalt cirka 9 500 aktieägare. Antal utestående aktier uppgick till 
1 529 483 397. De tio största ägarna vid periodens utgång visas i tabellen nedan1).
Namn Antal aktier Ägarandel, %
Systematic Growth AB 181 709 252 11,9
Avanza Pension 130 857 644 8,6
Nordnet Pensionsförsäkring 71 877 720 4,7
Håkan Stödberg 58 750 000 3,8
Buntel AB 30 000 000 2,0
Bengt Göran Westman 28 005 559 1,8
Handelsbanken Fonder 24 589 344 1,6
Sven-Olov Hjälmstad 21 000 000 1,3
Souverain AB 20 407 854 1,3
Nordea Liv & Pension 19 909 404 1,3
Summa tio största aktieägare 587 106 777 38,4
Övriga svenska aktieägare 565 598 460 37,9
Övriga utländska aktieägare 376 778 160 23,7
Totalt utestående aktier 1 529 483 397 100
Varför investera i Xbrane?
Xbrane – en världsledande utvecklare av biosimilarer
Plattformsbaserad utvecklare 
av biosimilarer med låg 
produktionskostnad
Den första produkten, Ximluci®  
lanserades i Europa under det första 
kvartalet 2023 och finns nu tillgänglig i 
16 länder
Attraktiv portfölj med ytterligare 
kandidater som kan lanseras när 
patenten går ut på originalläkemedlen.
  En patenterad utvecklingsplattform som 
säkerställer en låg produktionskostnad.
  Kommersiella avtal med stora globala 
läkemedelsföretag, såsom STADA 
Arzneimittel AG och Biogen Inc.
  Ximluci® (biosimilar till Lucentis®) lanserades 
under första kvartalet 2023 och når en 
marknad på 5 miljarder Euro i Europa.
  BIIB801 är, så vitt vi känner till, den enda bio-
similar kandidaten under utveckling på TNF-
hämmaren Cimizia®  med en årlig försäljning 
på 2 miljarder Euro.
  Portfölj om ytterligare två produktkandidater 
inom onkologi som adresserar en 
sammanlagd årlig peak-försäljning på totalt 
22 miljarder Euro, för vilka vi för diskussioner 
om utlicensiering.

===== SIDA 7 =====

7
| DELÅRSRAPPOR T JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Finansiell översikt
Koncernens resultat för januari – mars 2024
Koncernens nettoomsättning uppgick till 14,1 MSEK (61,8) och ut -
görs i huvudsak av intäkter från produktförsäljningen av Ximluci ®  
14,0 MSEK (47,7). Koncernen har inte levererat ytterligare vialer 
till STADA under det första kvartalet. Försäljningen till STADA 
varierar över kvartalen eftersom de sker i större enskilda leveran-
ser. Intäkterna för kvartalet utgörs i sin helhet av positiv effekt på 
marginalen då avdraget för kostnad per vial minskat i takt med 
ökad försäljning. Därutöver har avdraget för marknads- och för-
säljningskostnader varit något lägre än tidigare. Föregående år 
erhöll koncernen även intäkter från utlicensiering, främst genom 
det ingångna avtalet med Biogen Inc. avseende BIIB801. 
Kostnaden för sålda varor avseende Ximluci® uppgick till –4,8 
MSEK (–46,6). Kostnaden utgörs av avdrag för inkurans samt 
produktionsavvikelser under perioden.
Övriga rörelseintäkter uppgick till 5,2 MSEK (4,0) och utgörs av 
valutakursvinster på fordringar och skulder av rörelsekaraktär.
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till –87,6 
MSEK (–57,9). Kostnadsökningen drivs fortsatt av Xdivane™ 
samt Ximluci®. Xdivane™ fortsätter arbetet med uppskalning av 
produktionsvolymerna tillsammans med kontraktstillverkare vilket 
driver högre kostnader i linje med utvecklingsplanen. Arbetet med 
den förfyllda sprutan för Ximluci ® fortskrider enligt plan och under 
kvartalet prodcerades valideringsbatcher hos kontraktstillverkare. 
Administrationskostnaderna uppgick till –11,0 MSEK (–12,0). 
Kostnadsminskningen är främst hänförlig till konsult- samt löne-
kostnader, då vi under kvartalet börjat se effekter av besparings-
programmet som introducerades i fjärde kvartalet 2023.
Övriga rörelsekostnader uppgick till –1,1 MSEK (–6,6) och 
utgörs av valutakursförluster på fordringar och skulder av 
rörelsekaraktär.
Rörelseresultatet uppgick till –85,1 MSEK (–57,2). Resultatet 
före skatt uppgick till –97,1 MSEK (–57,9). Under kvartalet uppstod 
det inget skattepliktigt resultat och därmed ingen skattekostnad 
(0,0). Kvartalets resultat efter skatt från kvarvarande verksamhet 
uppgick därmed till –97,1 MSEK (–57,9). Periodens resultat upp-
gick till –97,4 MSEK (–58,4). Resultat per aktie för kvarvarande 
verksamhet uppgick till –0,3 SEK (–0,10) och resultat per aktie 
uppgick till –0,3 SEK (–0,10).
Koncernens kassaflöde för januari– mars 2024
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till –113,2 
MSEK (–56,7) varav –0,2 MSEK (–0,2) från avvecklad verksam -
het (Primm Pharma). Kvartalets negativa kassaflöde beror bland 
annat på en ökad kapitalbindning i varulager. Vidare drivs kas-
saflödet av ett intensifierat utvecklingsarbete med Ximluci ® i en-
lighet med prognos. Kassaflödet från investeringsverksamheten 
uppgick till –0,5 MSEK (–15,9). I Q1 fg år aktiverades utgifter för 
utvecklingsarbete hänförligt till Ximluci ®, –9 MSEK Inga utgifter 
aktiveras efter Q1 2023 och därefter presenteras kassaflödet hän -
förligt till vidareutveckingen av Ximluci ® i sin helhet i den löpande 
verksamheten. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 316,0 
MSEK (– 2,4). Under kvartalet genomfördes en företrädesemission 
vilket inbringade netto 319,7 MSEK. Ett brygglån på nominellt 
50 MSEK togs upp under kvartalet som sedan återbetalades i 
samband enissionen. Amortering av leasingskuld uppgick till –3,7 
MSEK (–2,4)
Koncernens finansiella ställning och fortsatta drift
Per sista mars uppgick koncernens likvida medel till 269,8 MSEK 
(118,7). Under första kvartalet 2024 genomfördes en emission av 
aktier och teckningsoptioner som tillförde bolaget netto ca 319,7 
MSEK. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna, som förfaller 
16 december 2024, kan Xbrane komma att tillföras ytterligare lik-
vid upp till cirka 78 MSEK före transaktionskostnader.
 Likviden avses användas till förberedande aktiviteter för lanse -
ringen av Ximluci® i USA, lanseringen av Ximluci® PFS, produktion 
av kliniskt material för BIIB801, utveckling och produktion av 
kliniskt material för Xdivane™, förskottsbetalning i kontanter av de 
kommande sex (6) amorteringarna av konvertibla obligationer till 
CVI, Investments Inc. (”CVI”) samt allmänna företagsändamål. 
Xbrane arbetar aktivt vidare enligt den reviderade strategiska 
planen, vilken implementerades under hösten 2023. Under 
förutsättning att försäljningen av Ximluci ® accelererar och att 
avtal med kommersialiseringspartner för Nordamerika samt 
licensieringspartner av Xdivane™ kan träffas kommer bolaget ha 
finansiering fram tills dess att bolaget bedöms uppnå ett löpande 
positivt kassaflöde från verksamheten under Q1 2025.
Anläggningstillgångar
Anläggningstillgångarna uppgick till 183,2 MSEK (188,5).  
Anläggningstillgångarna utgörs främst av balanserade utgifter  
för Ximluci®, nyttjanderättstillgångar samt laboratorieutrustning, 
maskiner, inventarier till kontorslokaler samt sedvanliga månads-
visa avskrivningar.

===== SIDA 8 =====

8
| DELÅRSRAPPOR T JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Varulager
Varulagret uppgick till 187,3 MSEK (53,7), vilket främst består av 
drug substance, redo att paketeras och skeppas direkt ut till kund. 
Drug substance har en hållbarhetstid på 5 år och inget nedskriv-
ningsbehov bedöms föreligga.
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter uppgick till 214,8 
MSEK (201,9). De väsentliga posterna utgörs av förskottsbetal-
ningar för produktion 50,8 MSEK (54,8) samt förskottsbetalningar 
till kontraktstillverkare för utveckling samt uppskalning uppgående  
till 109,5 MSEK (123,4). Därutöver uppgår upplupna intäkter till 
42,0 MSEK (0,0) , vilket främst är hänförligt till produktförsäljning 
av Ximluci
®. 
Förändringar i eget kapital
Aktiekapitalet uppgick på balansdagen till 342,9 MSEK (6,2). 
Övrigt tillskjutet kapital uppgick till 1 412,4 MSEK (1 294,2). Totalt 
eget kapital uppgick till 394,1 MSEK (367,4) och soliditeten upp-
gick till 42 procent (56). 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter uppgick till 221,9 
MSEK (199,5) vilket utgörs av förskottsbetalningar från STADA 
uppgående till 44,4 MSEK (117,1) varav 35,1 MSEK (33,1) är 
hänförligt till kommersialiseringen. Därutöver påverkas posten 
främst av upplupna produktionskostnader 69,6 MSEK (15,4) samt 
upplupna utvecklingskostnader för projekt 91,5 MSEK (48,6).
Viktiga händelser under första kvartalet
•
I j
anuari offentliggjordes en företrädesemission av units om 
cirka 343 MSEK, bestående av aktier och teckningsoptioner 
av serie TO1. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptioner av serie 
TO1 kommer Xbrane att erhålla upp till cirka 78 MSEK. Före
-
t
rädesemissionen godkändes vid en extra bolagsstämma 
den 22 februari, 2024. Syftet med Företrädesemissionen är 
primärt att finansiera förberedande aktiviteter för lanseringen 
av Ximluci
® i USA, lanseringen av Ximluci® PFS, produktion av 
kliniskt material för BIIB801, utveckling och produktion av kli-
niskt material för Xdivane™, allmänna företagsändamål samt 
förskottsbetalning i kontanter av de kommande sex (6) amorte
-
r
ingarna av konvertibla obligationer till CVI, Investments Inc. 
Det slutliga utfallet i företrädesemissionen visade att 29 325 411 
units, motsvarande cirka 98,4 procent av emissionen, teckna-
des med och utan stöd av uniträtter. Inga garantiåtaganden 
behövdes således tas i anspråk. Genom emissionen tillfördes 
en emissionslikvid om totalt cirka 337,2 MSEK före avdrag för 
kostnader för företrädesemissionen. Därutöver beslutades om 
en riktad kvittningsemission av 33 402 483 aktier till garanter i 
företrädesemissionen, med samma teckningskurs som vid före
-
t
rädesemissionen. Aktierna registrerades och likviden inkom 
under mars, varför effekterna i balansräkning och kassaflöde 
blir synliga i denna delårsrapport för kvartal 1, 2024.
Väsentliga händelser efter kvartalets utgång
•
I a
pril tillkännagavs att FDA (U.S. Food and Drug Administration) 
skickat ett CRL (Complete Response Letter) som svar på Xbranes 
ansökan om marknadsgodkännande för sin ranibizumab biosi -
milarkandidat (under utvecklingsnamn Xlucane) för behandling 
av ögonsjukdomar. Xbrane kommer att arbeta nära FDA för att 
så snabbt som möjligt lämna in svar på de frågor som tagits upp, 
vilka främst relaterar till referensstandarden och genomförda in -
spektioner av Xbranes partners produktionsanläggningar. FDA 
har inte begärt några ytterligare kliniska prövningar eller några 
ytterligare studier för att påvisa biosimilaritet. 
•
I
 maj offentliggjordes att Xbrane och STADA har ingått ett licens-
avtal för de amerikanska kommersiella rättigheterna till bio-  
similarkandidaten för ranibizumab till Valorum, en specialist 
inom kommersialisering av biosimilarer som grundats av namn-
kunniga industripersoner med ett gediget track record av för-
säljning och marknadsföring av biosimilarer i USA. Valorum 
kommer tillföra en oöverträffad erfarenhet och väletablerade 
nätverk på den amerikanska läkemedelsmarknaden. Valorum 
kommer ansvara för försäljning, marknadsföring och alla andra 
kommersialiseringsinsatser i USA efter regulatoriskt godkän -
nande av produkten, som förväntas marknadsföras under varu
-
m
ärket Lucamzi™. Valorum kommer att betala en licensavgift 
på upp till 45 miljoner USD, fördelat mellan förskottsbetalning, 
regulatoriska och försäljningsrelaterade milstolpar, samt royal -
ties på nettoförsäljningen. Ersättningen kommer att delas lika av 
STADA och Xbrane. De tre partnerna har åtagit sig att ta biosimi-
larkandidaten för ranibizumab till den amerikanska marknaden 
så snabbt som möjligt, och på så bidra till fler behandlingsmöj-
ligheter som kan minska kostnaderna och öka patienternas till-
gång till biologiska läkemedel för allvarliga ögonsjukdomar.
Effekter av samarbetsavtal med STADA
Utvecklingsavtalet som ingicks med STADA i juli 2018 avseende 
projekt för forskning och utveckling av Ximluci
® innebär att STADA  
och Xbrane ska dela lika (50/50) på forsknings- och utvecklings-
kostnader hänförliga till projektet. Efter den 1 juni 2021, då kliniska  
tester visade att det primära effektmåttet för Ximluci® hade upp-
nåtts, bedömdes projektet uppfylla kriterierna för aktivering av 
forsknings- och utvecklingskostnader och redovisades där
 e
fter, 
som immateriell anläggningstillgång i balansräkningen och be -
lastade då inte resultaträkningen. Efter kommersialiseringen av 
Ximluci
® aktiveras inga ytterligare forsknings- och utvecklings -
kostnader för projektet. 
Fordringar och skulder hänförliga till projektet redovisas i sin 
helhet i Xbranes balansräkning med avräkning om 50 procent för 
STADAs andel av händelsen. Detta avser både koncernen och 
moderbolaget. 
I samband med den första leveransen av Ximluci
® under 2023 
ingick Xbrane även ett supply avtal med STADA. Avtalet innebär 
att Xbrane ska tillhandahålla produkten för kommersialisering till 
STADA och blir ersatta i enlighet med den faktiska produktions-
kostnaden. I enlighet med avtalet har Xbrane även möjlighet att 
förskottsfakturera STADA för kommande produktionsleveranser. 
På balansdagen hade Xbrane fordringar på STADA 
upp
 g
ående till 1,1 MSEK (2,3) samt upplupna kostnader och 
för u
tbetalda intäkter från STADA uppgående till 44,4 MSEK (117,1) 
varav 35,1 MSEK (33,1) utgör förskottsfakturering av kommande 
produktleveranser.
Effekter av planerad försäljning av Primm Pharma
Tillgångar som innehas för försäljning
Xbranes avsikt är fortsatt att i enlighet med tidigare taget beslut 
verka för en försäljning av dotterbolaget Primm Pharma. I delårs-
rapporten januari – mars 2021 omklassificerades Primm Pharmas 
tillgångar och skulder till ”Tillgångar som innehas för försäljning”, 
respektive ”Skulder hänförliga till tillgångar som innehas för för-
säljning” i koncernens balansräkning. I resultaträkningen redovi -
sas Primm Pharmas resultat separat som ”Resultat från avvecklad 
verksamhet”. I kassaflödet redovisas Primm Pharmas andel av 
respektive verksamhet på raden ”Varav från avvecklad verksam -
het”. Xbrane valde att i december 2023 skriva ner tillgången till 
dess redovisade nettotillgångar, i detta fall Primm Pharmas egna 
kapital. 
Moderbolaget
Kärnverksamheten i Xbrane, det vill säga utvecklingen av biosimi-
larer, bedrivs i moderbolaget. Då moderbolaget utgör en så stor 
del av koncernen ger en redo
 g
örelse av moderbolagets resultat, 
finansiella ställning samt kassaflöde ingen ytterligare information 
än vad som beskrivs i rapporten om koncernen. Därför presente-
ras denna endast i rapportformat på sidorna 14–15.

===== SIDA 9 =====

9
| DELÅRSRAPPOR T JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Risker och osäkerhetsfaktorer
Risker och osäkerhetsfaktorer finns beskrivna i års  redovisningen 
2023 på sidorna 60–61, tillgänglig på bolagets webbplats,  
www.xbrane.com. Dessa har vid publicering av denna delårs -
rapport inte i någon väsentlighet förändrats. 
Aktieinformation
Xbranes aktiekapital uppgick vid periodens utgång till 342,9 
MSEK (6,2) fördelat på 1 529 483 397 aktier (27 506 018). Kvot-
värdet på samtliga aktier är 0,224 SEK och alla aktier har lika rätt 
till andel i bolagets tillgångar och resultat. Xbranes aktie är sedan 
23 september 2019 noterad på Nasdaq Stockholm huvudlista  
under kort namnet XBRANE. Antalet aktieägare i Xbrane uppgick 
på balansdagen till cirka 9 500. Aktiens stängningskurs på  
balansdagen var 0,3 SEK vilket resulte rade i ett börsvärde om  
ca 461 MSEK.
Organisation och medarbetare
Xbrane har sitt huvudkontor på Campus Solna utanför Stockholm, 
där även laboratorium finns för forskning och utveckling av  
biosimilarer. På balansdagen hade koncernen totalt 75 anställda 
(90) varav 75 (90) i moderbolaget.
Valberedning
Enligt de principer för valberedning i Xbrane Biopharma AB  
(”Bolaget” eller ”Xbrane”) som antogs på årsstämman den 2 maj 
2024 ska valberedningen bestå av tre ledamöter, utsedda av  
Bolagets tre största aktieägare per den 30 september 2023. Om 
en aktie ägare upphör att vara en av Bolagets tre största aktie-
ägare innan tre månader före stämman, ska ledamoten avgå från 
valberedningen och ny ledamot utses.
Baserat på ovanstående har Oscar Bergman, utsedd av 
Swedbank Robur Fonder, bolagets tredje största aktieägare 
per 30 september 2023, avgått från valberedningen. Xbranes 
styrelseordförande, Anders Tullgren, har varit i kontakt med 
bolagets större aktieägare men vid tidpunkten för denna rapports 
publicering har ingen ny ledamot utsetts. Valberedningen består 
tillsvidare av 
• Saeid Esmaeilzadeh, utsedd av Systematic Growth AB,  
bolagets största aktieägare
• Bengt Göran Westman, bolagets näst största aktieägare
• Anders Tullgren, Xbranes styrelseordförande, adjungerad  
ledamot vid behov.
Saeid Esmaeilzadeh har utsetts till valberedningens ordförande.
Årsstämma 
Årsstämman för 2024 hölls den 2 maj 2024. Protokoll samt kommu-
nikén från årsstämman finns tillgängliga på Xbranes hemsida 
www.xbrane.com
Granskning
Denna delårsrapport har inte varit föremål för översiktlig gransk-
ning av bolagets revisorer.

===== SIDA 10 =====

10
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över resultat för koncernen
Belopp i TSEK Noter
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Nettoomsättning 2 14 069 61 829 238 729
Kostnad för sålda varor –4 753 –46 583 –203 341
Bruttoresultat 9 316 15 246 35 388
Övriga rörelseintäkter 5 237 4 020 13 707
Administrationskostnader –10 966 –11 989 –40 031
Forsknings- och utvecklingskostnader –87 626 –57 927 –305 783
Övriga rörelsekostnader –1 099 –6 624 –25 445
Rörelseresultat –85 138 –57 274 –322 164
Finansiella poster , netto –11 968 –587 137
Resultat före skatt –97 106 –57 861 –322 028
Skatt − − –
Periodens resultat  
från kvarvarande verksamheter –97 106 –57 861 –322 028
Resultat från avvecklad verksamhet –299 –536 –66 144
Periodens resultat –97 405 –58 397 –388 172
Periodens resultat hänförligt till:
– Moderbolagets ägare –97 405 –58 397 –388 172
–  Innehav utan bestämmande inflytande − − –
Periodens resultat –97 405 –58 397 –388 172
Resultat per aktie från kvarvarande verksamheter
– Före utspädning (SEK) –0,30 –0,10 –0,53
– Efter utspädning (SEK) –0,30 –0,10 –0,53
Belopp i TSEK Noter
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Resultat per aktie
– Före utspädning (SEK) –0,30 –0,10 –0,63
– Efter utspädning (SEK) –0,30 –0,10 –0,63
Antalet utestående aktier  
vid rapportperiodens utgång
– Före utspädning 1 529 483 397 27 506 018 29 810 364
– Efter utspädning 1 529 483 397 27 506 018 29 810 364
Genomsnittligt antal utestående aktier
– Före utspädning 324 613 685 27 506 018 28 705 554
– Efter utspädning 324 613 685 27 506 018 28 705 554
Rapport över resultat och övrigt totalresultat 
för koncernen 
Belopp i TSEK
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Periodens resultat –97 405 –58 397 –388 172
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan omföras  
till periodens resultat
Periodens omräkningsdifferenser vid omräkning  
av utländska verksamheter 139 927 –201
Periodens övrigt totalresultat 139 927 –201
Periodens totalresultat hänförligt till:
– Moderbolagets ägare –97 266 –57 470 –388 373
– Innehav utan bestämmande inflytande − − –
Periodens totalresultat –97 266 –57 470 –388 373

===== SIDA 11 =====

11
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över finansiell ställning för koncernen  
Belopp i TSEK Noter 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar  96 952    107 825 99 670
Materiella anläggningstillgångar  30 703    38 547 32 537
Nyttjanderättstillgångar  51 616    38 232 55 663
Långfristiga fordringar  3 945    3 945 3 945
Summa anläggningstillgångar  183 217    188 549 191 815
Varulager 4  187 284    53 735 106 856
Kundfordringar  1 150    – –
Övriga fordringar  39 313    17 651 34 213
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 214 844 201 901 251 907
Likvida medel  269 758    118 746 65 402
Tillgångar som innehas för försäljning  3 085    70 338 3 314
Summa omsättningstillgångar  715 433    462 371 461 693
SUMMA TILLGÅNGAR  898 650    650 920 653 508
Belopp i TSEK Noter 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
EGET KAPITAL
Aktiekapital  342 889    6 166 6 683
Övrigt tillskjutet kapital  1 412 374    1 294 214 1 428 530
Reserver  10 259    11 248 10 121
Balanserat vinstmedel inklusive årets resultat –1 371 404 –944 224 –1 273 999
Eget kapital hänförligt till moderbolagets ägare  394 119    367 405 171 335
Innehav utan bestämmande inflytande – – –
SUMMA EGET KAPITAL  394 119    367 405 171 335
SKULDER
Långfristiga räntebärande skulder 5  95 018    − 112 897
Leasingskuld  39 320    30 338 42 711
Långfristiga ej räntebärande skulder 5  –      − 8
Summa långfristiga skulder  134 338    30 338 155 616
Kortfristiga räntebärande skulder 5  83 333    − 62 500
Leverantörsskulder  49 023    40 008 30 974
Övriga skulder  2 287    2 753 2 810
Leasingskuld  13 098    10 008 13 371
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  221 876    199 496 216 296
Skulder hänförliga till tillgångar som innehas för 
försäljning  576    911 606
Summa kortfristiga skulder  370 193    253 177 326 557
SUMMA SKULDER  504 531    283 515 482 173
SUMMA SKULDER OCH EGET KAPITAL  898 650    650 920 653 508

===== SIDA 12 =====

12
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital
Belopp i TSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Omräkning  s -
reserv
Balanserade vinstmedel 
inkl. periodens resultat
Totalt  
eget kapital
Ingående eget kapital 2024-01-01 6 683 1 428 530 10 121 –1 273 999 171 335
Periodens totalresultat
Periodens resultat –97 405 –97 405
Periodens övrigt totalresultat 139 139
Periodens totalresultat − − 139 –97 405 –97 266
Transaktioner med  koncernens ägare
Nyemission 336  206 8 719 344 925
Transaktionskostnader –25 232 –25 232
Aktierelaterad ersättning 357 357
Summa transaktioner med koncernens ägare 336 206 –16 156 − − 320 050
Utgående eget kapital 2024-03-31 342 889 1 412 374 10 259 –1 371 404 394 119
Belopp i TSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Omräkning  s -
reserv
Balanserade vinstmedel 
inkl. periodens resultat
Totalt  
eget kapital
Ingående eget kapital 2023-01-01 6 166 1 294 227 10 322 –885 827 424 888
Periodens totalresultat
Periodens resultat –388 172 –388 172
Periodens övrigt totalresultat –201 –201
Periodens totalresultat − − –201 –388 172 –388 373
Transaktioner med  koncernens ägare
Nyemission 517 134 545 135 062
Transaktionskostnader –962 –962
Aktierelaterad ersättning 720 720
Summa transaktioner med koncernens ägare 517 134 303 − − 134 820
Utgående eget kapital 2023-12-31 6 683 1 428 530 10 121 –1 273 999 171 335

===== SIDA 13 =====

13
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över kassaflöden för koncernen
Belopp i TSEK
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Den löpande verksamheten
Periodens resultat –97 405 –58 397 –388 172
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 14 211 9 896 100 650
Betald inkomstskatt 0 − −
Summa –83 194 –48 501 –287 522
Ökning (–)/Minskning (+) av varulager –80 428 –3 475 –56 596
Ökning (–)/Minskning (+) av rörelsefordringar 28 486 –20 182 –85 132
Ökning (+)/Minskning (–) av rörelseskulder 21 929 15 495 22 572
Kassaflöde från den löpande verksamheten –113 207 –56 663 –406 678
Varav från avvecklad verksamhet –181 –235 –645
Investeringsverksamheten
Investeringar i materiella anläggningstillgångar −501 –5 884 –6 791
Investeringar i immateriella anläggningstillgångar* − –9 978 –9 978
Kassaflöde från investeringsverksamheten –501 –15 862 –16 769
Varav från avvecklad verksamhet − − –
Belopp i TSEK
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Finansieringsverksamheten
Av personal inlösta aktieoptioner − – 18
Nyemission 337 242 – 120 000
Emissionskostnader –17 549 − –962
Upptagna lån 50 000 − 225 000
Kostnader för upptagna lån − − –10 617
Amortering av lån –50 000 − –20 833
Amortering av leasingskuld –3 665 –2 430 –13 909
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 316 028 –2 430 298 696
Varav från avvecklad verksamhet − − −
Periodens kassaflöde 202 320 –74 955 –124 752
Likvida medel redovisade i tillgångar  
som innehas för försäljning –1 062 –1 597 –1 166
Likvida medel vid periodens början 65 402 193 994 193 994
Likvida medel vid årets början  
(redovisade i tillgångar för försäljning) 1 166 1 811 1 811
Valutakursdifferens i likvida medel 1 931 –507 –4 485
Likvida medel vid periodens slut 269 758 118 746 65 402

===== SIDA 14 =====

14
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Resultaträkning för moderbolaget
Belopp i TSEK
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Nettoomsättning 14 069 61 829 238 729
Kostnad såld vara –4 753 –46 583 –203 341
Bruttoresultat 9 316 15 246 35 388
Övriga rörelseintäkter 5 237 4 020 13 707
Administrationskostnader –11 472 –12 356 –41 684
Forsknings- och utvecklingskostnader –87 785 –58 058 –306 299
Övriga rörelsekostnader –1 099 – 6 624 –25 445
Rörelseresultat –85 803 –57 771 –324 332
Resultat från finansiella poster
Nedskrivning av andelar i koncernföretag − − –70 300
Finansiella poster , netto −11 138 26 2 887
Finansnetto −11 138 26 –67 413
Resultat före skatt –96 941 –57 745 –391 745
Skatt − − –
Periodens resultat –96 941 –57 745 –391 745
Rapport över resultat och  
övrigt totalresultat för moderbolaget
Belopp i TSEK
2024
jan – mar
2023
jan – mar
2023
Helår
Periodens resultat –96 941 –57 745 –391 745
Övrigt totalresultat − − –
Periodens totalresultat –96 941 –57 745 –391 745

===== SIDA 15 =====

15
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Balansräkning för moderbolaget
Belopp i TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96 952 107 825 99 670
Materiella anläggningstillgångar 30 703 38 547 32 537
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 3 766 74 066 3 766
Andra långfristiga fordringar 3 945 3 945 3 945
Summa finansiella anläggningstillgångar 7 711 78 011 7 711
Summa anläggningstillgångar 135 367 224 384 139 919
Omsättningstillgångar
Kortfristiga fordringar
Varulager 187 284 53 735 106 856
Kundfordringar 1 150 − −
Övriga fordringar 39 313 17 651 34 213
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 216 790 201 901 254 069
Summa kortfristiga fordringar 444 537 273 287 395 139
Kassa och bank 269 758 118 746 65 402
Summa omsättningstillgångar 714 294 392 033 460 541
SUMMA TILLGÅNGAR 849 661 616 417 600 459
Belopp i TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 342 889 6 166 6 683
Fond för utvecklingsutgifter 96 952 107 825 99 670
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 412 374 1 294 214 1 428 530
Balanserat resultat –1 358 218 –977 346 –969 191
Periodens resultat –96 941 –57 745 –391 745
SUMMA EGET KAPITAL 397 055 373 114 173 947
Långfristiga skulder
Långfristiga räntebärande skulder 95 018 – 112 897
Långfristiga ej räntebärande skulder 0 – 8
Summa långfristiga skulder 95 018 − 112 905
Kortfristiga skulder
Kortfristiga räntebärande skulder 83 333 – 62 500
Skulder till koncernbolag 1 066 1 045 1 032
Leverantörsskulder 49 023 40 008 30 974
Övriga skulder 2 289 2 753 2 807
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 221 876 199 496 216 296
Summa kortfristiga skulder 357 587 243 303 313 608
SUMMA SKULDER 452 606 243 303 426 512
SUMMA SKULDER OCH EGET KAPITAL 849 661 616 417 600 459

===== SIDA 16 =====

16
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Noter
NOT 1 Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats i enlighet 
med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredo-
visningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet 
med årsredovisnings lagens 9:de kapitel, Delårsrapport. För koncernen och 
moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder 
tillämpats som i den senaste årsredovisningen med undantag av nedan 
beskrivna ändrade eller tillkommande redovisningsprinciper . Upplysningar 
enligt IAS 34.16A framkommer förutom i de finansiella rapporterna och dess 
tillhörande noter även i övriga delar av delårsrapporten. 
Intäkter från avtal med kunder
Xbranes intäkter från avtal med kunder omfattar intäktsslagen ”Utlicensering 
av produkter , Produktförsäljning, Kontraktstillverkning samt Övrigt”. Intäkts-
rapporteringen har identifierats utifrån den interna rapporteringen som görs 
till bolagets högsta verkställande beslutsfattare. 
De olika intäktsslagen definieras enligt följande:
–  Licensintäkter: Milstolpeinbetalningar för biosimilarerer innan marknads-
godkännande. Exempel på detta är milstolpeinbetalningar från Bausch + 
Lomb & Biogen.
–  Produktförsäljning: Produkter med erhållet marknadsgodkännande. För 
tillfället innefattas försäljning av produkten Ximluci® inom detta intäktsslag.
–  Kontraktstillverkning: Intäktsslaget innefattar annan verksamhet inom 
bolaget som inte kan anses omfattas av ovan nämnda intäktsslag.
Intäkter hänförliga till utlicensering av Ximluci® bestod av avtalet med STADA 
för Europa. Intäkter för utlicensering redovisas vid en tidpunkt som inträffar 
när kontrollen över den immateriella tillgången överförs till motparten, vilket 
var vid tidpunkten då avtalet med båda parter tecknades. Rörlig ersättning 
(till exempel hänförlig till framtida regulatoriska milstolpar) redovisas när det 
inte längre finns någon väsentlig osäkerhets risk om huruvida dessa kommer 
att inträffa. Ersättning hänförlig till försäljningsbaserade milstolpar eller 
royalties redovisas då rätten till milstolpar eller royalties uppstår .
Intäkter hänförligt till produktförsäljning
Intäkter för produktförsäljning utgörs i sin helhet av försäljning av Ximluci® 
i enlighet med två avtal med STADA, dels ett supply avtal och dels ett 
samarbetsavtal. Intäkter från produktförsäljningen redovisas när bolagets 
prestationsåtaganden uppfyllts, vilket uppstår när kontrollen över produkten 
övergått på köparen i samband med leverans. Transaktionspriset utgörs av det 
pris slutkunden betalar med avdrag för vissa kostnader i respektive land enligt 
samarbetsavtalet med STADA. Då transaktionspriset inte med säkerhet kan 
fastställas vid leverans görs en beräkning av den bedömda intäkten. Beräk-
ningen baseras bland annat på bedömda kostnader enligt samarbetsavtalet 
med STADA. Eventuella avvikelser mellan det estimerade transaktionspriset och 
faktiskt pris redovisas löpande under efterföljande perioder .
NOT 3 Transaktioner med närstående
STADA Arnzeimittel AG är sedan 2019 aktieägare i Xbrane (se ägarlista på 
sidan 6). Närståendetransaktioner med STADA avser produktförsäljning samt 
kostnadsdelning för  avtalet med Ximluci®.
NOT 4 Varulager
Belopp i TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Produkter i arbete 187 284 53 735 106 856
Färdiga varor − − –
Totalt varulager 187 284 53 735 106 856
Fastställande av anskaffningsvärde för varulager
Anskaffningsvärdet för tillgångar i varulager bestäms bland annat genom 
att använda  kontraktspriser . Volymrabatter eller andra rabatter inkluderas i 
varulagrets anskaffningsvärde när det är sannolikt att de har tjänats in och 
kommer att tillfalla företaget. 
Se not 1 för koncernens övriga redovisningsprinciper avseende varulager .
Redovisade belopp i resultaträkningen
Under räkenskapsåret 2024 har kostnad såld vara redovisats i resultaträk-
ningen om –4 753 tkr (2023 – 46 583 tkr). Varulagret inkluderar en reserv för 
inkuranta varor om –2 783 tkr (2023 0 tkr). Ingen nedskrivning har gjorts av 
varulagret.
Varulager
Varulagret redovisas till det lägsta av anskaffningsvärdet och nettoför-
säljningsvärdet. Anskaffningsvärdet för färdiga varor och varor under 
tillverkning består av råmaterial och andra direkta kostnader och hänförbara 
indirekta tillverkningskostnader( baserat på normal tillverkningskapacitet). 
Nettoförsäljningsvärdet är det uppskattade försäljningspriset i den löpande 
verksamheten. Genom kontinuerlig övervakning av varulagret tillser man 
att det expedieras baserat på dess hållbarhet. Nedskrivning av lager sker 
vid behov inom ramen för den normala affärsverksamheten och redovisas i 
kostnad såld vara.
Konvertibla skuldebrev
Koncernens konvertibla skuldebrev som kan konverteras till aktier genom att 
motparten utnyttjar sin optionsrätt att omvandla skulden till aktier redovisas 
uppdelat på en skulddel och en optionsdel. Optionsrätten bedöms utgöra 
ett inbäddat derivat och värderas till verkligt värde över resultaträkningen. 
Optionens initiala verkliga värde har beräknats med Black & Scholes och 
ingår i nivå 2 i verkligt värde-hierarkin. Resterande del av emissionslikviden 
fördelas till skulden. Efter första redovisningstillfället redovisas skulden 
till upplupet anskaffningsvärde till dess att den konverteras eller förfaller . 
Transaktionskostnader för de konvertibla skuldebreven har i sin helhet 
allokerats till skulden.  
NOT 2 Intäkter från avtal med kunder 
Belopp i MSEK
2024 
jan – mar
2023 
jan – mar
2023
Helår
Nettoförsäljning
Licensintäkter 0,0 14,1 28,4
Produktförsäljning 14,0 47,7 209,5
Kontraktstillverkning 0,0 − 0,0
Övrigt 0,1 0,0 0,9
Totalt 14,1 61,8 238,7
Varav Nordamerika 0,0 14,1 28,7
Koncernens intäkter består primärt av intäkter från produktförsäljning från 
Ximluci® .
NOT 5 Konvertibla skuldebrev
Den 26 maj 2023 utfärdade Xbrane konvertibla obligationer med ett nominellt 
värde av 250 MSEK. Skuldebreven förfaller 26 maj 2027 om de dessförinnan 
inte amorterats eller konverterats till aktier på begäran av innehavaren. Skul-
den amorteras i tjugofyra lika stora delbetalningar under skuldebrevets löp-
tid. Xbrane kan välja att reglera amorteringen med kontantbetalningar eller i 
aktier till 90% av marknadspriset (lägsta VWAP under de sex handelsdagar 
före betalningsdatum). Innehavaren av skuldebrevet har rätt att tidigarelägga 
upp till två amorteringsbetalningar per ränteperiod. Räntan uppgår till 6% 
fram till formellt godkännande av United States Food and Drug Administration 
(FDA) av Bolagets ansökan i samband med dess biosimilar-kandidat för 
prövning till LUCENTIS® (ranibizumab), därefter är räntan 0%. Konverte-
ringskursen uppgår till 125 procent av erbjudandepriset vid tidpunkten 
för utgivandet. Konverteringskursen kan komma att justeras vid eventuella 
kapitalomstruktureringar . I balansräkningen per 31 mars 2024 redovisas 
konvertibla skuldebreven som räntebärande lån uppgående till 178,4 MSEK 
och 0,0 MSEK som derivat inom raden långfristiga ej räntebärande skulder . 
Skuldens nominella värde uppgår till 218,8 MSEK per 31 mars 2024.

===== SIDA 17 =====

17
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att denna delårsrapport ger en rättvisande 
bild av moderbolagets och  koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga 
risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de  företag som ingår i koncernen står inför.
Stockholm den 16 maj 2024
Anders Tullgren
Ordförande
Kirsti Gjellan
Ledamot
Eva Nilsagård
Ledamot
Kristoffer Bissessar
Ledamot
Mats Thorén 
Ledamot
Martin Åmark
VD
Intygande

===== SIDA 18 =====

18
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Alternativa nyckeltal
Bolaget presenterar vissa finansiella nyckeltal i delårsrapporten som inte 
definieras enligt IFRS. Bolaget anser att dessa nyckeltal ger värdefull kom-
pletterande information till investerare och bo lagets ledning då de möjliggör 
utvärdering av bolagets prestation. Eftersom inte alla företag beräknar finan-
siella nyckeltal på samma sätt, är dessa inte alltid jämförbara med nyckeltal 
som används av andra företag. Dessa finansiella nyckeltal ska därför inte ses 
som en ersättning för nyckeltal som definieras enligt IFRS. I nedanstående 
tabeller presenteras nyckeltal som inte definieras enligt IFRS.
Bruttomarginal
Bruttomarginalen är ett mått som koncernen betraktar som viktigt för 
förståelsen av produkternas lönsamhet. Bruttomarginalen beräknas som 
bruttoresultat i förhållande till nettoomsättningen. Bruttoresultatet är nettoom-
sättning minus kostnad sålda varor .
Belopp i TSEK
2024 
jan–mar
2023 
jan–mar
2023 
Helår
Bruttoresultat 9 316 15 246 35 388
Bruttomarginal 66% 25% 15%
EBITDA
EBITDA är ett mått som koncernen betraktar som relevant för en investerare 
som vill förstå resultatgenereringen före investeringar i anläggningstillgångar . 
EBITDA visar verksamhetens intjänandeförmåga från den löpande verk-
samheten utan hänsyn till kapitalstruktur och skattesituation och är tänkt att 
underlätta jämförelser med andra bolag i samma bransch.
Belopp i TSEK
2024 
jan–mar
2023 
jan–mar
2023 
Helår
Rörelseresultat –85 138 –57 274 –322 164
Av– och  
nedskrivningar 9 099 8 860 33 736
EBITDA –76 039 –48 414 –288 428
Forsknings– och utvecklingskostnader i procent av rörelsekostnader
Bolagets direkta kostnader för forskning och utveckling avser kostnader för 
personal, material och externa tjänster . Forsknings- och utvecklingskostnader 
i procent av rörelsekostnader visar hur stor andel av rörelsekostnaderna 
som avser forskning och utveckling. Detta beräknas genom att dividera 
forsknings- och utvecklingskostnader med totala rörelsekostnader . Totala 
rörelsekostnader utgörs av försäljningskostnader , administrationskostnader , 
forsknings- och utvecklingskostnader samt övriga rörelsekostnader .
Belopp i TSEK
2024 
jan–mar
2023 
jan–mar
2023 
Helår
Forsknings- och  
utvecklingskostnader –87 626 –57 927 –305 783
Rörelsekostnader –99 691 –76 540 –371 259
Forsknings- och 
utvecklingskostnader i procent 
av rörelsekostnader 88% 76% 82%
Soliditet
Soliditet är ett mått som koncernen betraktar som relevant för en investerare 
som vill förstå fördelningen mellan eget kapital och skulder . Soliditet utgörs 
av hur stor andel av tillgångarna som är finansierade med eget kapital för 
att visa företagets långsiktiga betalnings förmåga, alltså eget kapital genom 
summa tillgångar .
Belopp i TSEK 2024-03-31 2023-03-31 2023-12-31
Summa eget kapital 394 119 367 405 171 335
Dividerat med summa tillgångar 898 650 650 920 653 508
Soliditet 44% 56% 26%

===== SIDA 19 =====

19
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
INFORMATIONFINANSIELLA 
RAPPORTER
FINANSIELL KALENDER
Delårsrapport januari–juni 2024  28 augusti 2024
Delårsrapport januari–september 2024  24 oktober 2024
Delårsrapport januari–december 2024  21 februari 2025
Årsredovisning 2024  31 mars 2025
Årsstämma  2 maj 2025
Martin Åmark, 
Verkställande direktör
martin.amark@xbrane.com  
+ 46 76-309 37 77
Anette Lindqvist,
Finanschef
anette.lindqvist@xbrane.com
+46 76-325 60 90
www.xbrane.com
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION
Vårt syfte - att bidra till lika möjlighet till hälsa för alla
Vårt syfte är klart – att kunna bidra till lika möjligheter till hälsa för alla. 
Om det finns en behandling ska den vara tillgänglig för alla som behöver 
den. Genom att tillämpa den senaste vetenskapen kan Xbrane utveckla 
kostnadseffektiva biologiska läkemedel till ett lägre pris. Därmed blir 
behandlingen tillgänglig för fler.
Xbrane är en syftesdriven organisation och vårt syfte, att främja tillgången till kostnadseffektiva 
läkemedel, genomsyrar allt vi gör . Biologiska läkemedel är mycket effektiva vid behandling av 
flera allvarliga sjukdomstillstånd som drabbar många människor . Samtidigt är biologiska läke-
medel dyra och endast en bråkdel av världens befolkning har tillgång till dem.

===== SIDA 20 =====

FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
INFORMATIONFINANSIELLA 
RAPPORTER
Xbrane i korthet
Xbrane – en världsledande utvecklare av biosimilarer  
Xbrane Biopharma AB är ett bioteknikföretag som utvecklar 
biosimilarer, dvs. uppföljningsläkemedel på redan godkända 
biologiska läkemedel som kan introduceras till ett lägre pris efter 
patentutgång på originalläkemedlet. 
Xbrane har en patenterad plattformsteknologi som möjliggör en 
låg produktionskostnad av biologiska läkemedel jämfört med 
konkurrerande system.
Xbrane har ett team med lång kollektiv erfarenhet från läkemedels-
utveckling och kompetens att ta biosimilarer från cell-linje till 
godkännande.
Xbrane har sitt huvudkontor och utvecklingslabb på Campus 
Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är sedan september 2019 
noterad på Nasdaq Stockholm, med ticker XBRANE.
Xbrane Biopharma AB 
Retzius väg 8, 171 65 Solna, Sverige  |  www.xbrane.com
Denna information är sådan information som Xbrane Biopharma är skyldigt att offentlig -
göra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom 
verkställande direktörs försorg, för offentliggörande den 2024-05-16, kl 08:00 CET.