Kvartalsrapport Q2 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

1
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FÖRSTA SIDAN
Delårsrapport januari – juni 2024
Science for high quality biosimilars
Q2
FINANSIELLT SAMMANDRAG FÖR KONCERNEN
2024
apr – jun
2023 
apr – jun
2024
jan –  jun
2023 
jan – jun
2023 
Helår
Nettoomsättning, TSEK 52 034 51 116 66 103 112 945 238 729
Forsknings- och utvecklingskostnader, TSEK –116 310 –87 327 –203 936 –145 254 –305 783
FoU-kostnader i % av rörelsekostnader 90% 84% 89% 81% 82%
Rörelseresultat, TSEK –63 665 –88 646 –148 803 –145 920 –322 164
EBITDA, TSEK –54 711 –81 052 –130 750 –129 466 –288 428
Periodens resultat, TSEK –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
Likvida medel, TSEK 72 835 315 640 72 835 315 640 65 402
Soliditet, % 36% 40% 36% 40% 26%
Resultat per aktie före utspädning, SEK –0,05 – 0,15 – 0,18 –0,25 –0,63
Resultat per aktie efter utspädning, SEK –0,05 – 0,15 – 0,18 –0,25 –0,63
Antal anställda på balansdagen 71 93 71 93 93
FINANSIELL ÖVERSIKT  
ANDRA KVARTALET 2024*
• Nettoomsättning uppgick till 52,0 MSEK (51,1).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,8 MSEK (3,2).
• EBITDA uppgick till –54,7 MSEK (–81,1).
• FoU-kostnader uppgick till –116,3 MSEK (–87,3) 
motsvarande 90 procent (84) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till –70,5 MSEK (–91,0).
• Resultat per aktie uppgick till –0,05 SEK (–0,15).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till  
72,8 MSEK (315,6).
FINANSIELL ÖVERSIKT  
FÖRSTA HALVÅRET 2024*
• Nettoomsättning uppgick till 66,1 MSEK (112,9).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 6,1 MSEK (7,3).
• EBITDA uppgick till –130,8 MSEK (–129,5).
• FoU-kostnader uppgick till –203,9 MSEK (–145,3) 
motsvarande 89 procent (81) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till –167,9 MSEK 
(–149,4).
• Resultat per aktie uppgick till –0,18 SEK (–0,25).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till  
72,8 MSEK (315,6).
VÄSENTLIGA HÄNDELSER  
UNDER ANDRA KVARTALET 2024 1)
• I april tillkännagavs att FDA (U.S. Food and  
Drug Administration) skickat ett CRL (Complete 
Response Letter) som svar på Xbranes ansökan 
om marknadsgodkännande för sin ranibizumab 
biosimilarkandidat (under utvecklingsnamn  
Xlucane) för behandling av ögonsjukdomar.
• I maj offentliggjordes att Xbrane och STADA  
ingår partnerskap med Valorum Biologics för  
att kommersialisera biosimilarkandidaten för 
Ranibizumab i USA. De tre partnerna åtar sig 
att ta biosimilarkandidaten för ranibizumab till 
den amerikanska marknaden så snabbt som 
möjligt, och på så sätt bidra till fler behandlings-
möjligheter som kan minska kostnaderna och 
öka patienternas tillgång till biologiska läkemedel 
för allvarliga ögonsjukdomar. Valorum kommer 
att betala en licensavgift på upp till 45 miljoner 
USD, fördelat mellan förskottsbetalning, regula -
toriska och försäljningsrelaterade milstolpar, 
samt royalties på nettoförsäljningen. Intäkterna 
delas lika av Xbrane och STADA.
*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER  
EFTER KVARTALETS UTGÅNG 1)
• I augusti meddelade Bolaget att de återfår fulla 
rättigheter till BIIB801. Detta efter ett beslut av 
Biogen Inc. att säga upp kommersia liserings- 
och licensavtalet mellan företagen. Alla rättig -
heter till produkten återförs därför till Xbrane. 
• I augusti uppdaterade Xbrane om pågående  
utlicensiering av Xdivane™ (Opdivo® biosimilar-
kandidat) och XB003 (Cimzia® biosimilarkandidat)  
samt finansiell ställning. Med tanke på försening-
en av FDA-godkännandet för Ximluci® och den 
oförutsedda uppsägningen av licensavtalet med 
Biogen, måste Xbrane framgångsrikt utlicensiera 
både Xdivane™ och XB003 under de kommande 
månaderna för att säkerställa finansiering fram till 
förväntat positivt operativt kassaflöde. Bolagets 
styrelse och ledning anser att detta är genomför-
bart då intresset för XB003 är stort beroende på 
programmets unika karaktär och att Xdivane™ 
fokuseras på mark nader utanför USA med ett  
reducerat kliniskt program. Det senare baserat 
på positiv feedback från EMA (Europeiska läke-
medelsverket). Bolagets styrelse och ledning är 
fullt engagerade och arbetar hårt för att lyckas 
med detta och undersöker även andra möjliga 
vägar för att säkerställa aktieägarvärde.
1) Se sida 8 för mer information.

===== SIDA 2 =====

2
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
VD ORD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
Ximluci®
Till och med juli har Ximluci® lanserats i 18 europeiska länder och 
upp skattas under Q2 2024 nått en marknadsandel på en bra bit 
över 1 procent1 av ranibizumabmarknaden, värd cirka 300 miljo-
ner euro2. I Q2 noterade vi en accelererad tillväxt av nettoförsälj-
ningen med nära 40 procent jämfört med Q1 2024. Detta var högre  
än förväntat jämfört med vårt nya reviderade försäljningsestimat 
och resulterade i en högre än väntad nettovinst för Xbrane, till stor 
del drivet av positiv marknadsmix. Sammantaget genererade vi 
intäkter på 52 miljoner kronor under andra kvartalet 2024, inklusive 
Xbranes andel av upfront-ersättningen från Valorum. Arbetet med 
återinskicket av BLA till FDA fortskrider enligt plan med planerat 
inskick under fjärde kvartalet 2024.
XB003 (Cimzia® biosimilarkandidat)
Xbrane har gjort betydande framsteg i XB003 under andra kvar-
talet. Produktionsprocessen har framgångsrikt skalats upp 
tillsammans med Xbranes utvalda kontraktstillverkare med be -
kräftad analytisk likhet med referensprodukten. Licensavtalet 
med Biogen Inc. avslutades oväntat på grund av en strategisk 
översyn av Biogen och Xbrane återfick fulla rättigheterna till 
programmet. Detta var en oförutsedd händelse som väsentligt 
påverkade Bolagets förväntade intäkter under de kommande 6–12 
månaderna. Xbrane inledde omedelbart en utlicensieringsprocess 
av biosimilarkandidaten under en accelererad tidslinje. För när-
varande genomför en handfull intresserade företag aktiv due dili-
gence samt för diskussioner om villkor för potentiellt partnerskap. 
Utlicensie ringsprocessen löper enligt en strikt fastställd tidslinje 
med ett tänkt licensavtal, som måste undertecknas senast i slutet 
av oktober 2024. Programmet är redo att inleda kliniska prövningar 
under 2025.
Xdivane™ (Opdivo® biosimilarkandidat)
Xbrane har även gjort betydande framsteg i Xdivane™-program-
met under andra kvartalet. Produktionsprocessen har framgångs -
rikt skalats upp tillsammans med Xbranes kontraktstillverkare med 
bekräftad analytisk likhet med referensprodukten. Baserat på 
detta fick Xbrane positiv feedback i ett vetenskapligt rådgivande 
möte med EMA där myndigheten höll med om att hög grad av ana-
lytisk likhet så här långt påvisats och gick med på den föreslagna 
reducerade kliniska utvecklingsplanen. Utlicensieringsinsatser 
för Xdivane™ är nu fokuserade på marknader utanför USA med 
ett mindre klinisk utvecklingsprogram enligt överenskommelse 
med EMA. Fokusområdet förväntas representera 5 miljarder USD 
i referensproduktförsäljning vid patentutgång, och därmed en 
meningsfull möjlighet. De positiva nyheterna från EMA resulterade 
i ökat intresse från potentiella partners och vi arbetar med en plan 
för att sluta ett avtal i slutet av oktober.
Finansiell ställning
Xbrane hade en kassa på ca 73 miljoner kronor i slutet av andra 
kvartalet. Ett positivt operativt kassaflöde förväntas uppnås, för   - 
utsatt att FDA godkänner Ximluci® (Lucentis® biosimilarkandidat)  
under andra kvartalet 2025. Med tanke på förseningen av FDA- 
godkännandet för Ximluci® och den oförutsedda uppsägningen 
av licensavtalet med Biogen, måste Xbrane framgångsrikt utlicen -
siera både Xdivane™ och XB003 under de kommande månaderna 
för att säkerställa finansiering fram till förväntat positivt operativt 
1) Källa: Xbranes estimat baserad på rapporterad försäljning från respektive produkt 
2) Marknaden för VEGF-hämmare inklusive både vial och förfyllda sprutor för ögonbruk
” Fokus på utlicensieringsarbete.”
kassaflöde. Det är viktigt att företaget kan upprätthålla tidslinjen 
för utlicensiering för att säkerställa den pågående finan sieringen 
av företaget från november och framöver. Bolagets styrelse och 
högsta ledning anser att detta bör vara genomförbart med tanke 
på intresse nivån och att flera intressenter utvärderar program -
men. Xbranes styrelse och ledning arbetar tätt tillsammans med 
en etablerad bioharma utlicensieringsspecialist för att framgångs -
rikt slutföra utlicensieringar av båda programmen under kom -
mande månader och täcka Xbranes behov av rörelsekapital från 
november 2024 och framåt.  
Tack för ert fortsatta stöd. 
Solna, den 28 augusti 2024
Martin Åmark,  
Verkställande direktör
Vd-ord
Kära aktieägare,
Under andra kvartalet gläds vi åt en accelererad försäljningstillväxt av Ximluci® samt att vi framgångsrikt 
skalat upp produktionsprocesserna för både XdivaneTM och XB003 med bekräftad analytisk likhet, vilket 
banar väg för utlicensiering och steget in i klinik.

===== SIDA 3 =====

3
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PRODUKTPORTFÖLJ
Portfölj av biosimilarkandidater
Xbrane har en portfölj av fyra biosimilarkandidater , 
för en rad behandlingsområden. Hit hör ett antal 
allvarliga ögonsjukdomar , flera olika typer av cancer 
samt bland annat ledgångsreumatism, psoriasis 
och Crohns sjukdom.
Ximluci®
Ximluci® är en biosimilarkandidat till ranibizumab, originalläke-
medlet Lucentis®, en så kallad VEGFa-hämmare som används för 
behandling av ett antal allvarliga ögonsjukdomar. Ximluci® adres-
serar en marknad på totalt ca 13 mdr EUR1) per år.
European Medicines Agency (EMA, Europeiska Läkemedels -
verket) godkände 2022, Ximluci® för behandling av våt ålders-
relaterad makuladegeneration (AMD), diabetiskt makulaödem 
(DME), diabetisk retinopati (PDR), retinal venocklu sion (RVO) och 
synnedsättning på grund av till koroidal neovaskularisering (CNV) 
i 27 medlemsländer i Europa. Ximluci® lanserades av Xbranes 
samarbetspartner STADA Arzneimittel AG (STADA) under första 
kvartalet 2023 och vid slutet av kvartalet fanns Ximluci® tillgänglig 
på arton marknader i Europa och en marknad utanför Europa.
Xbrane har mottagit ett CRL (Complete Response Letter) 
som svar på Xbranes ansökan om marknadsgodkännande för 
Ximluci® på den amerikanska marknaden. Xbrane har ambitionen, 
och planerar för, ett återinskick av BLA under fjärde kvartalet 
2024. Om framgångsrik, skulle det resultera i ett BsUFA datum 
under andra kvartalet 2025. Det räknat med en standardiserad 
granskningsprocess om sex månader. STADA arbetar även 
aktivt med att ta Ximluci® till övriga regioner som Mellanöstern, 
Latinamerika samt Sydostasien, där bland annat ansökan om 
marknadsgodkännande har skickats in till olika regulatoriska 
myndigheter inom dessa regioner. STADA och Xbrane tecknade 
i maj ett samarbetsavtal med Valorum Biologics som kommer 
kommersialisera Ximluci ® i USA. 
Ximluci® är i Europa godkänd med en vial med den aktiva 
substansen, ur vilken ögon läkaren extraherar produkten till en 
spruta för injektion i ögat. Xbrane planerar även att lansera en 
förfylld spruta för Ximluci ® i Europa under 2025. 
1) Evaluate Pharma; ”Originator Peak Sales Estimate 2026”.

===== SIDA 4 =====

4
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PRODUKTPORTFÖLJ
Produktportfölj
Källa:
1) Evaluate Pharma; ”Originator Peak Sales Estimate 2026”.
2) UCB 2023 Integrated Annual report”.
3)  “Novartis Full year 2023 product sales” och “Roche’s Full-Year Results 2023”
Produkt Originalläkemedel Primär indikation
Beräknad årlig 
försäljning av 
originalläkemedel 1) 
Patentutgång för  
originalläkemedel Utvecklingsfas
Ximluci ® Ranibizumab  
(Lucentis ®)
Våt åldersrelaterad makulade -
generation, diabetesrelate rade ögon -
skador och retinal  venock lusion.
2 mdr EUR3) 2022 (Europa)  
2020 (USA)
Lanseringsfas
XB003 Certolizumab pegol 
(Cimzia®)
Reumatoid artrit, axial spondyl artrit, 
 psoriasisartrit.
2 mdr EUR2) 2024 (USA)  
2025 (Europa)
Preklinisk fas
XdivaneTM, Nivolumab  
(Opdivo®)
Hudcancer, lungcancer, njurcells cancer, 
huvud- och halscancer samt urinblåse- 
och urinvägscancer . 
13 mdr EUR1) 2026–2031  
beroende på land
Preklinisk fas
XdarzaneTM, Daratumumab 
(Darzalex ®)
Multipelt Myelom. 9 mdr EUR1) 2029–2031  
beroende på land
Preklinisk fas
26 mdr EUR1)
XB003
XB003 tidigare BIIB801 är en biosimilarkandidat till certolizumab 
pegol, originalläkemedel Cimzia ®, en så kallad TNFalfa-hämmare 
som används vid behandling av framförallt ledgångsreumatism 
och psoriasis. Cimizia® säljer för över 2 mdr EUR2) och förlorar sitt 
patentskydd under 2024 i USA och 2025 i Europa.
Xbrane ingick ett licensavtal för XB003 med Biogen Inc. i  
februari 2022. I augusti 2024 kommunicerades att Biogen beslutat 
att säga upp avtalet. Biogen har meddelat Xbrane att uppsäg-
ningen hänför sig till en nyligen genomförd strategisk översyn. Alla 
rättigheter som beviljats Biogen enligt avtalet kommer att sägas 
upp och de fullständiga rättigheterna till programmet kommer 
därmed återgå till Xbrane. XB003 är för närvarande, enligt 
Xbranes vetskap, en av få, eller den enda, biosimilarkandidaten till 
Cimzia® globalt, nu under utveckling. Produktionsprocessen för 
biosimilarkandidaten har skalats upp framgångsrikt tillsammans 
med Xbranes utvalda kontraktstillverkare. Produktion av kliniskt 
material sker under 2024 vilket möjliggör initiering av klinisk studie 
under 2025. Analytisk likhet jämfört med referensprodukten har 
påvisats och initiala vetenskapliga råd från både EMA och FDA har 
erhållits. Produktionsprocessen som möjliggör hög produktivitet 
är patentskyddad av Xbrane. Xbrane har inlett en strukturerad ut-
licensieringsprocess med ambition att hitta en ny utvecklings- och 
kommersialiseringspartner snarast. Med tanke på programmets 
unika karaktär är Xbrane optimistisk när det gäller möjligheterna 
att sluta ett avtal under en accelererad tidslinje.
Xdivane™
Xdivane™ är en biosimilarkandidat till nivolumab, originalläke-
medel Opdivo®, en så kallad PD1 -hämmare för behandling av 
olika sorters cancer. Opdivo® förväntas omsätta 13 mdr EUR1) och 
förlorar sitt patentskydd under 2026–2031, beroende på land. 
För Xdivane™ har uppskalningen genomförts framgångsrikt hos 
kontrakts tillverkare samt att Xbrane framgångsrikt sökt acceptans 
hos regulatoriska myndigheter för ett reducerat kliniskt utveck -
lingsprogram. Positiv feedback kring detta har fåtts från EMA på 
basis av en påvisad hög analytisk likhet gentemot en omfattande 
panel av analytiska metoder jämfört med referensprodukten.  
Detta påverkar programmets tidslinje för utlicensiering, och Xbrane 
fokuserar därför för närvarande på diskussioner på partnerskap 
med företag som är intresserade av Europa och andra nyckel-
marknader utanför USA. Xbrane bedömer att businesscaset med 
en reducerad klinisk utvecklingsplan med fokus utanför USA är 
positivt och där bolaget för dialog med ett flertal kommersialise-
ringspartners avseende utlicensiering av produkten.
 
Xdarzane™
Xdarzane™ är en biosimilarkandidat till daratumumab, original-
läkemedel Darzalex ®, en antikropp som binder till CD38 för 
behandling av multipelt myelom (cirka 9 mdr EUR1) i beräknad 
omsättning). Darzalex ® förväntas förlora sitt patentskydd under 
2029–2031 beroende på land.
Xdarzane™ genomgår preklinisk utveckling med fokus på 
utveckling av en kostnadseffektiv produktionsprocess och 
påvisande av biokemisk likhet med originalläkemedlet.

===== SIDA 5 =====

5
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
PATENTSKYDD
Patentskydd
Växande patentportfölj
Den växande patentportföljen underlättar implementeringen av 
affärsmässigt viktiga initiativ såsom till exempel licensiering och 
strategiska affärspartnerskap eller samarbeten för kommersialise -
ring av biosimilarer och produktionsplattformarna för biosimilarer. 
Xbrane planerar att söka patent som skyddar ett brett spektrum  
av teknologier, från proteinproduktion och proteinrening till nya 
formuleringar av biosimilarer. 
De viktigaste regionerna för patent är Europa och USA, men 
patentansökningar kan också komma att lämnas in i Kanada, Kina, 
Sydkorea, Indien, Japan och Australien om företagets produkter 
och metoder antas ha en marknad där. Även andra internationella 
patentansökningar kan komma att bli aktuella. 
Xbranes teknologiplattform LEMO™ är patentskyddad med  
2 patent i Europa och USA fram till 2029. Under 2020–2023 
har dessa 2 patent, som ursprungligen lämnades in 2009, 
kompletterats med 16 ytterligare beviljade patent samt 59 patent-
ansökningar under handläggning som har ”skördats” från 4 olika 
utvecklingsprogram. 
Stärker Xbranes varumärke
Patent- och registreringsverket beviljade 8 patent under 2021.  
Av dessa avser 3 patent DNA-konstrukt för reglering av protein-
produktion, och lämnades in tillsammans med CloneOpt AB. 5 av 
patenten tillkom under utvecklingen av Xdivane™ och möjliggör 
en breddning av teknologiplattformen för antikroppsproduktion 
med högt utbyte i mammalieceller. På denna plattform baseras en 
stor del av den kommande utvecklingen av biosimilarkandidaten 
Xdarzane™. 
Nämnda 5 svenska patent följdes upp, via en internationell 
patentansökan, med nationella patentansökningar i USA, Kanada, 
Europa, Indien, Kina, Sydkorea, Singapore, Australien och Japan 
under hösten 2022. Patent meddelades i Australien och Sydkorea 
under första kvartalet i 2023 och avdelade ansökningar inlämna-
des i dessa två länder innan patenten meddelades. Därutöver 
beviljades patent i Singapore och Sydkorea under andra kvartalet 
2024. Patentansökningarna skyddar nya DNA-sekvenser i gener 
som introduceras in i värdceller och instruerar cellerna att uttrycka 
proteinet av intresse. Dessa DNA-sekvenser har resulterat i en 
signifikant ökning av utbytet och kan även appliceras på framtida 
biosimilarkandidater som ska uttryckas i mammalieceller. Där-
utöver inlämnades tre patentansökningar i februari 2024 för att 
skydda Xdivane™ formuleringar. 
En stor del av resten av patentansökningarna avser DNA- 
konstrukt, värdceller och/eller metoder för att producera Ximluci ® 
och XB003.
Patentansökningarna för att skydda Ximluci ® lämnades in 
under mars–maj 2023 tillsammans med STADA Arzneimittel 
AG i 32 olika länder och regioner såsom USA. Europa, Kanada, 
Kina, Syd Korea, Indien, Japan och Australien samt MENA och 
vissa latinamerikanska länder. I december 2023 beviljade PRV 
3 patent i XB003 programmet. Under första och andra kvartalen 
2024 inlämnades dessutom 13 patentansökningar för XB003 i 
Australien, Brasilien, Kanada, Kina, Europa, Indien, Indonesien, 
Japan, Mexiko, Singapore, Sydafrika, Sydkorea och USA.
Den växande patentportföljen stärker Xbranes varumärke, 
skyddar företagets produkter samt möjliggör ytterligare ut 
licensiering av IP i framtiden.
Xbrane är ett innovativt företag som gör stora investeringar i forskning och utveckling varför strate-
giskt viktiga patent för att skydda teknologier och produkter är viktiga. En växande patentportfölj 
stärker företagets varumärke. Xbranes viktigaste regioner för skydd av immateriella rättigheter (IP) 
är Europa och USA men ansökningar kan även vara aktuella i andra länder .  
25
61
0
10
20
30
40
50
60
70
202420232022202120202009
Antal Patentansökningar 
Antal Patent 
Antal patent och patentsökningar (ackumulerat)
77

===== SIDA 6 =====

6
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATION
FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
Ägarförhållanden
1)   Modular Finance. Baseras på fullständig ägarförteckning omfattande direktregistrerade och förvaltarregistrerade aktieägare. 
Ägandet är verifierat vid olika tidpunkter.
Xbrane hade per 30 juni 2024 totalt cirka 11 300 aktieägare. Antal utestående aktier uppgick till 
1 529 483 397. De tio största ägarna vid periodens utgång visas i tabellen nedan1).
Namn Antal aktier Ägarandel, %
Systematic Growth AB 181 709 252 11,9
Håkan Stödberg 71 750 000 4,7
Handelsbanken Fonder 51 935 440 3,4
Avanza Pension 36 846 130 2,4
Nordnet Pensionsförsäkring 35 695 255 2,3
Bengt Göran Westman 33 081 649 2,2
Nordea Liv & Pension 20 842 983 1,4
Souverain AB 20 407 854 1,3
Swedbank Försäkring 15 274 465 1,0
Joakim Ek 13 600 000 0,9
Summa tio största aktieägare 481 143 028 31,5
Övriga svenska aktieägare 644 709 701 42,2
Övriga utländska aktieägare 403 630 668 26,4
Totalt utestående aktier 1 529 483 397 100
Varför investera i Xbrane?
Xbrane – en världsledande utvecklare av biosimilarer
Plattformsbaserad utvecklare 
av biosimilarer med låg 
produktionskostnad.
Den första produkten, Ximluci®  
lanserades i Europa under det första 
kvartalet 2023 och finns nu tillgänglig i 
18 länder.
Attraktiv portfölj med ytterligare 
kandidater som kan lanseras när 
patenten går ut på originalläkemedlen.
  En patenterad utvecklingsplattform som 
säkerställer en låg produktionskostnad.
  Affärsidé att kommersialisera biosimilarer  
i partnerskap med stora globala 
läkemedelsföretag, till patienters och 
betalares nytta.  
  Ximluci® (biosimilar till Lucentis®) lanserades 
under första kvartalet 2023 och når en 
marknad på 5 miljarder Euro i Europa.
  XB003 (tidigare BIIB801) är, så vitt vi känner 
till, den enda bio-similar kandidaten under 
utveckling på TNF-hämmaren Cimizia®  med 
en årlig försäljning på 2 miljarder Euro.
  Portfölj om ytterligare två produktkandidater 
inom onkologi som adresserar en 
sammanlagd årlig peak-försäljning på totalt 
22 miljarder Euro, för vilka vi för diskussioner 
om utlicensiering.

===== SIDA 7 =====

7
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Finansiell översikt
Koncernens resultat för april – juni 2024
Koncernens nettoomsättning uppgick till 52,0 MSEK (51,1). Under 
kvartalet ingicks, tillsammans med STADA, ett licensavtal med 
Valorum Biologics vilket medförde en upfront-ersättning upp -
gående till 27,2 MSEK. Intäkter för produktförsäljningen av  
Ximluci® uppgick till 21,7 MSEK (37,0). Koncernen har inte leve-
rerat ytterligare produkter till STADA under det första halvåret. 
Försäljningen till STADA varierar över kvartalen eftersom de sker i 
större enskilda leveranser. Intäkter från produktförsäljning under 
kvar talet utgörs i sin helhet av positiv effekt på vinstdelningen då 
det under perioden varit en gynnsam marknadsmix. Föregående 
år erhöll koncernen intäkter från utlicensiering, främst genom li -
censavtalet med Biogen Inc. avseende XB003 (tidigare BIIB801). 
Kostnaden för sålda varor avseende Ximluci® uppgick till 13,4 
MSEK (–39,6). Den positiva effekten beror främst på att bolaget 
erhållit en retroaktiv justering av priset från en kontraktstillverkare, 
vilket gav en nettoeffekt på ca 13 MSEK. Därutöver har positiva 
produktionsavvikelser gett en viss effekt  på den minskade 
kostnaden under kvartalet. 
Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,8 MSEK (3,2) och utgörs av 
valutakursvinster på fordringar och skulder av rörelsekaraktär.
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till –116,3 
MSEK (–87,3). För kvartalet utgör XB003-progammet ca 45 pro-
cent av FoU-kostnaderna samt Xdivane™ och Ximluci® utgör ca 
35 respektive 19 procent. XB003 har under perioden producerat 
den första uppkalningsbatchen. För Xdivane™ har första uppskal-
ningsbatcherna tillverkats och tillverkning av kliniskt material följer 
under året.  Administrationskostnaderna uppgick till –9,3 MSEK 
(–11,3). Kostnadsminskningen är en effekt av besparingsprogram-
met som introducerades i fjärde kvartalet 2023.
Övriga rörelsekostnader uppgick till –4,3 MSEK (–5,0) och 
utgörs av valutakursförluster på fordringar och skulder av 
rörelsekaraktär.
Rörelseresultatet uppgick till –63,7 MSEK (–88,6). Resultatet 
före skatt uppgick till –70,2 MSEK (–90,6). Under kvartalet 
uppstod det inget skattepliktigt resultat och därmed ingen skatte -
kostnad (0,0). Kvartalets resultat efter skatt från kvarvarande 
verksamhet uppgick därmed till –70,2 MSEK (–90,6). Periodens 
resultat upp gick till –70,5 MSEK (–91,0). Resultat per aktie för 
kvarvarande verksamhet uppgick till –0,05 SEK (–0,15) och 
resultat per aktie uppgick till –0,05 SEK (–0,15).
Koncernens kassaflöde för april – juni 2024
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till –99,5 
MSEK (–143,5) varav –0,1 MSEK (–0,3) från avvecklad verksamhet 
(Primm Pharma). Kvartalets negativa kassaflöde drivs bland annat 
av produktion av kommersiella batcher för Ximluci® samt upp-
skalningsbacher för Xdivane™. Kassaflödet från investeringsverk-
samheten uppgick till –10,5 MSEK (–0,5) vilket avser aktiverade 
kostnader för Ximluci® hänförligt till utvecklingen av den förfyllda 
sprutan samt arbetet med FDA-godkännande. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 
–86,0 MSEK (338,5). Under kvartalet gjordes en amortering av 
obligationslånet uppgående till -62,5 MSEK. Ingen ytterligare 
amortering kommer göras under året. Emissionskostnader, främst 
ersättning till garanter vid företrädesemissionen, har belastat  
kassaflödet med –19,9 MSEK. Amortering av leasingskuld upp-
gick till –3,5 MSEK (–2,5).
Koncernens resultat för januari – juni 2024
Koncernens nettoomsättning uppgick till 66,1 MSEK (112,9). Intäk-
ter från produktförsäljningen av Ximluci ® uppgick till 35,7 MSEK 
(84,6). Koncernen har inte levererat ytterligare produkter till STADA  
under det första halvåret. Försäljningen till STADA varierar över 
året eftersom de sker i större enskilda leveranser. Intäkterna från 
produktförsäljning för det första halvåret utgörs i sin helhet av po-
sitiv effekt på vinstdelningen då marginalen förbättrats i takt med 
ökad försäljningsvolym samt av en gynnsam marknadmix. Under 
det andra kvartalet ingicks, tillsammans med STADA, ett licens-
avtal med Valorum Biologics vilket medförde en upfront ersätt-
ning uppgående till 27,2 MSEK. Föregående år erhöll koncernen 
licens intäkter på 28,2 MSEK främst genom det ingångna avtalet 
med Biogen Inc. avseende XB003 (tidigare BIIB801). 
Kostnaden för sålda varor avseende Ximluci® uppgick till 
8,6 MSEK (–85,9). Den positiva effekten för kostnad sålda varor 
beror på en retroaktiv justering av råmaterialpriset från en kon-
traktstillverkare , vilket gav en nettoeffekt på ca 13 MSEK. I övrigt 
påverkas kostnaden av inkurans samt produktionsavvikelser.
Övriga rörelseintäkter uppgick till 6,1 MSEK (7,3) och utgörs av 
valutakursvinster på fordringar och skulder av rörelsekaraktär.
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till –203,9 
MSEK (–145,3). För det första halvåret utgör Xdivane™ ca 42 
procent av FoU-kostnaderna samt XB003 och Ximluci ® utgör ca 
31 respektive 27 procent. Xdivane™ arbetar med uppskalning av 
produktionsvolymerna tillsammans med kontraktstillverkare.  
Ximluci® har producerat valideringsbatcher hos kontraktstillver -
kare för den förfyllda sprutan och XB003 har producerat en första 
uppskalningsbatch. Administrationskostnaderna uppgick till 
–20,3 MSEK (–23,3). Kostnadsminskningen är främst hänförlig till

===== SIDA 8 =====

8
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
konsult- samt löne kostnader, vilket är en effekt av besparingspro-
grammet som introducerades i fjärde kvartalet 2023.
Övriga rörelsekostnader uppgick till –5,4 MSEK (–11,6) och  
utgörs av valutakursförluster på fordringar och skulder av rörelse -
karaktär.
Rörelseresultatet uppgick till –148,8 MSEK (–145,9). Resultatet 
före skatt uppgick till –167,3 MSEK (–148,4). Under första halvåret 
uppstod det inget skattepliktigt resultat och därmed ingen skatte -
kostnad (0,0). Periodens resultat efter skatt från kvarvarande 
verksamhet uppgick därmed till – 167,3 MSEK (–148,4). Periodens 
resultat upp gick till –167,9 MSEK (–149,4). Resultat per aktie 
för kvarvarande verksamhet uppgick till –0,18 SEK (–0,25) och 
resultat per aktie uppgick till –0,18 SEK (–0,25).
Koncernens kassaflöde för januari – juni 2024
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till –212,7 
MSEK (–200,1) varav –0,3 MSEK (–0,5) från avvecklad verksam-
het (Primm Pharma). Periodens negativa kassaflöde beror bland 
annat på en ökad kapitalbindning i varulager. Vidare drivs kassa-
flödet av ett intensifierat utvecklingsarbete med Ximluci ® samt  
Xdivane™. Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick  
till –11,0 MSEK (–16,4) vilket främst är hänförligt till balanserade 
utgifter för utvecklingsarbete avseende Ximluci ® .
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 230,1 
MSEK (336,1). Under första halvåret genomfördes en företrädes-
emission vilket inbringade netto 299,8 MSEK efter emissions -
kostnader. Ett brygglån på nominellt 50 MSEK togs upp under 
första kvartalet som sedan återbetalades i samband emissionen. 
I samband med emissionen amorterades även obligationslånet 
med –62,5 MSEK. Ingen ytterligare amortering av obligationen 
kommer göras under året . Amortering av leasingskuld uppgick till 
–7,2 MSEK (–4,9)
Koncernens finansiella ställning och fortsatta drift
Per sista juni uppgick koncernens likvida medel till 72,8 MSEK 
(315,6). Styrelsen och verkställande direktören granskar fortlöpan -
de koncernens likviditet och finansiella resurser på både kort och 
lång sikt. Ett positivt operativt kassaflöde förväntas uppnås, för -
utsatt att FDA godkänner Ximluci® (Lucentis® biosimilarkandidat) 
under andra kvartalet 2025. Med tanke på förseningen av FDA- 
godkännandet för Ximluci® och den oförutsedda uppsägningen 
av licensavtalet med Biogen, måste Xbrane framgångsrikt utlicen -
siera både Xdivane™ och XB003 under de kommande månaderna 
för att säkerställa finansiering fram till förväntat positivt operativt 
kassaflöde. 
Bolagets styrelse och ledning anser att detta bör vara genom-
förbart då intresset för XB003 är högt givet programmets unika 
karaktär och Xdivane™ fokuseras på marknader utanför USA med 
ett reducerat kliniskt program baserat på positiv feedback från 
EMA. Tidpunkten för när utlicensieringen exakt kan komma att 
ske är osäkert varför ytterligare finansieringsbehov kan komma 
att uppstå. Bolagets förmåga att vid behov erhålla ytterligare 
finansiering beror på ett flertal faktorer, bland annat den allmänna 
situationen på finansmarknaderna, bolagets kreditvärdighet 
och Bolagets förmåga att öka sin skuldsättning. Styrelsen och 
verkställande direktören bedömer att den reviderade planen 
borde vara genomförbar och att koncernen bör därmed kunna sä-
kerställa nödvändig likviditet för en fortsatt drift av verksamheten 
under minst de kommande tolv månaderna. Bolagets styrelse och 
ledning är fullt engagerade och arbetar intensivt för att lyckas med 
detta och undersöker även andra möjliga vägar för att säkerställa 
aktieägarvärde.
Anläggningstillgångar
Anläggningstillgångarna uppgick till 185,2 MSEK (182,9).  
Anläggningstillgångarna utgörs främst av balanserade utgifter  
för Ximluci®, nyttjanderättstillgångar samt laboratorieutrustning, 
maskiner, inventarier till kontorslokaler samt sedvanliga månads-
visa avskrivningar. 
Varulager
Varulagret uppgick till 214,3 MSEK (95,2), vilket främst består av 
drug substance, redo att paketeras och därefter skeppas direkt 
ut till kund. Drug substance har en hållbarhetstid på 5 år och inget 
nedskrivningsbehov bedöms föreligga.
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter uppgick till 248,5 
MSEK (254,2). De väsentliga posterna utgörs av förskottsbetal-
ningar för produktion 26,8 MSEK (79,6) samt förskottsbetalningar 
till kontraktstillverkare för utveckling samt uppskalning uppgående  
till 129,0 MSEK (149,3). Därutöver uppgår upplupna intäkter till 
82,7 MSEK (0,0) , vilket främst är hänförligt till produktförsäljning 
av Ximluci®. 
Förändringar i eget kapital
Aktiekapitalet uppgick på balansdagen till 342,9 MSEK (6,6).  
Övrigt tillskjutet kapital uppgick till 1 393,4 MSEK (1 414,1). Totalt 
eget kapital uppgick till 304,5 MSEK (400,0) och soliditeten upp-
gick till 36 procent (40). Under året har en företrädesemission 
genomförts vilket netto ökade eget kapital med 300,2 MSEK varav 
336,7 MSEK ökat aktiekapitalet och resterande redovisats inom 
övrigt tillskjutet kapital. 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter uppgick till 267,9 
MSEK (300,5) vilket utgörs av förskottsbetalningar från STADA 
uppgående till 121,9 MSEK (153,1) varav 74,8 MSEK (88,5) är hän-
förligt till kommersialiseringen. Därutöver påverkas posten främst 
av upplupna produktionskostnader 8,9 MSEK (42,7) samt upp-
lupna utvecklingskostnader för projekt 123,1 MSEK (75,0).
Viktiga händelser under andra kvartalet
• I april tillkännagavs att FDA (U.S. Food and Drug Administration) 
skickat ett CRL (Complete Response Letter) som svar på Xbranes 
ansökan om marknadsgodkännande för sin ranibizumab bio -
similarkandidat (under utvecklingsnamn Xlucane) för behand -
ling av ögonsjukdomar. Xbrane kommer att arbeta nära FDA för 
att så snabbt som möjligt lämna in svar på de frågor som tagits 
upp, vilka främst relaterar till referensstandarden och genomför-
da inspektioner av Xbranes partners produktionsanläggningar. 
FDA har inte begärt några ytterligare kliniska prövningar eller 
några ytterligare studier för att påvisa biosimilaritet. 
• I maj offentliggjordes att Xbrane och STADA har ingått ett licens-
avtal för de amerikanska kommersiella rättigheterna till bio-  
similarkandidaten för ranibizumab till Valorum, en specialist 
inom kommersialisering av biosimilarer som grundats av namn-
kunniga industripersoner med ett gediget track record av för-
säljning och marknadsföring av biosimilarer i USA. Valorum 
kommer tillföra ovärderlig erfarenhet och väletablerade nätverk 
på den amerikanska läkemedelsmarknaden. Valorum kommer 
ansvara för försäljning, marknadsföring och alla andra kommer-
sialiseringsinsatser i USA efter regulatoriskt godkännande av 
produkten, som förväntas marknadsföras under varu  märket  
Lucamzi™. Valorum kommer att betala en licensavgift på upp 
till 45 miljoner USD, fördelat mellan förskottsbetalning, regula-
toriska och försäljningsrelaterade milstolpar, samt royalties på 
nettoförsäljningen. Ersättningen kommer att delas lika av  
STADA och Xbrane. De tre partnerna har åtagit sig att ta bio- 
similarkandidaten för ranibizumab till den amerikanska markna -
den så snabbt som möjligt, och på så bidra till fler behandlings-
möjligheter som kan minska kostnaderna och öka patienternas 
tillgång till biologiska läkemedel för allvarliga ögonsjukdomar.

===== SIDA 9 =====

9
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Väsentliga händelser efter kvartalets utgång
• I augusti meddelade Bolaget att de återfår fulla rättig h eter 
till BIIB801. Detta efter ett beslut av Biogen Inc. att säga upp 
kommersia l iserings- och licensavtalet mellan företagen. Alla
rättigheter till produkten återförs därför till Xbrane. 
• I augusti uppdaterade Xbrane om pågående utlicensiering av 
Xdivane™ (Opdivo® biosimilarkandidat) och XB003 (Cimzia®
biosimilarkandidat) samt finansiell ställning. Med tanke på förse-
ningen av FDA-godkännandet för Ximluci® och den oförutsedda 
uppsägningen av licensavtalet med Biogen, måste Xbrane 
framgångsrikt utlicensiera både Xdivane™ och XB003 under 
de kommande månaderna för att säkerställa finansiering fram 
till förväntat positivt operativt kassaflöde. Bolagets styrelse och 
ledning anser att detta är genomförbart då intresset för XB003 
är stort beroende på programmets unika karaktär och att 
Xdivane™ fokuseras på marknader utanför USA med ett redu-
cerat kliniskt program. Detta baserat på positiv feedback från 
EMA (Europeiska läkemedelsverket). Bolagets styrelse och 
ledning är fullt engagerade och arbetar hårt för att lyckas med 
detta och undersöker även andra möjliga vägar för att säker-
ställa aktieägarvärde.
Effekter av samarbetsavtal med STADA
Utvecklingsavtalet som ingicks med STADA i juli 2018 avseende 
projekt för forskning och utveckling av Ximluci
® innebär att STADA  
och Xbrane ska dela lika (50/50) på forsknings- och utvecklings-
kostnader hänförliga till projektet. Fordringar och skulder hänförliga 
till projektet redovisas i sin helhet i Xbranes balansräkning med 
avräkning om 50 procent för STADAs andel av händelsen. Detta 
avser både koncernen och moderbolaget. 
I samband med den första leveransen av Ximluci
® under 2023 
ingick Xbrane även ett supply avtal med STADA. Avtalet innebär 
att Xbrane ska tillhandahålla produkten för kommersialisering till 
STADA och blir ersatta i enlighet med den faktiska produktions-
kostnaden. I enlighet med avtalet har Xbrane även möjlighet att 
förskottsfakturera STADA för kommande produktionsleveranser. 
På balansdagen hade Xbrane kundfordringar till STADA på 
15,9 MSEK (0,0), övriga fordringar upp g ående till 33,2 MSEK 
(55,0) samt upplupna kostnader och för u tbetalda intäkter från 
STADA uppgående till 121,9 MSEK (153,1) varav 74,8 MSEK (88,5) 
utgör förskottsfakturering av kommande produktleveranser.
Effekter av planerad försäljning av Primm Pharma
Tillgångar som innehas för försäljning
Xbranes avsikt är fortsatt att i enlighet med tidigare taget beslut 
verka för en försäljning av dotterbolaget Primm Pharma. I delårs-
rapporten januari – mars 2021 omklassificerades Primm Pharmas 
tillgångar och skulder till ”Tillgångar som innehas för försäljning”, 
respektive ”Skulder hänförliga till tillgångar som innehas för för-
säljning” i koncernens balansräkning. I resultaträkningen redo -
visas Primm Pharmas resultat separat som ”Resultat från avveck-
lad verksamhet”. I kassaflödet redovisas Primm Pharmas andel av 
respektive verksamhet på raden ”Varav från avvecklad verksam -
het”. Xbrane valde att i december 2023 skriva ner tillgången till 
dess redovisade nettotillgångar, i detta fall Primm Pharmas egna 
kapital. 
Moderbolaget
Kärnverksamheten i Xbrane, det vill säga utvecklingen av biosimi-
larer, bedrivs i moderbolaget. Då moderbolaget utgör en så stor 
del av koncernen ger en redo g örelse av moderbolagets resultat, 
finansiella ställning samt kassaflöde ingen ytterligare information 
än vad som beskrivs i rapporten om koncernen. Därför presen-
teras denna endast i rapportformat på sidorna 14–15.
Risker och osäkerhetsfaktorer
Risker och osäkerhetsfaktorer finns beskrivna i års  r edovisningen 
2023 på sidorna 60–61, tillgänglig på bolagets webbplats,  
www.xbrane.com. Dessa har vid publicering av denna delårs -
rapport inte i någon väsentlighet förändrats. 
Aktieinformation
Xbranes aktiekapital uppgick vid periodens utgång till 342,9 
MSEK (6,6) fördelat på 1 529 483 397 aktier (29 216 004). Kvot-
värdet på samtliga aktier är 0,224 SEK och alla aktier har lika rätt 
till andel i bolagets tillgångar och resultat. Xbranes aktie är sedan 
23 september 2019 noterad på Nasdaq Stockholm huvudlista  
under kort n amnet XBRANE. Antalet aktieägare i Xbrane uppgick 
på balansdagen till cirka 11 300. Aktiens stängningskurs på  
balansdagen var 0,26 SEK vilket resulte r ade i ett börsvärde om  
ca 402 MSEK.
Organisation och medarbetare
Xbrane har sitt huvudkontor på Campus Solna utanför Stockholm, 
där även laboratorium finns för forskning och utveckling av  
biosimilarer. På balansdagen hade koncernen totalt 71 anställda 
(93) varav 71 (93) i moderbolaget.
Valberedning
Enligt de principer för valberedning i Xbrane Biopharma AB  
(”Bolaget” eller ”Xbrane”) som antogs på årsstämman den 2 maj 
2024 ska valberedningen bestå av tre ledamöter, utsedda av  
Bolagets tre största aktieägare per den 30 september 2023. Om 
en aktie ä gare upphör att vara en av Bolagets tre största aktie -
ägare innan tre månader före stämman, ska ledamoten avgå från 
valberedningen och ny ledamot utses.
Baserat på ovanstående har Oscar Bergman, utsedd av 
Swedbank Robur Fonder, bolagets tredje största aktieägare 
per 30 september 2023, avgått från valberedningen. Xbranes 
styrelseordförande, Anders Tullgren, har varit i kontakt med 
bolagets större aktieägare men vid tidpunkten för denna rapports 
publicering har ingen ny ledamot utsetts. Valberedningen består 
tillsvidare av 
• Saeid Esmaeilzadeh, utsedd av Systematic Growth AB, 
bolagets största aktieägare
• Bengt Göran Westman, bolagets näst största aktieägare
• Anders Tullgren, Xbranes styrelseordförande, adjungerad
ledamot vid behov.
Saeid Esmaeilzadeh har utsetts till valberedningens ordförande.
Årsstämma 
Årsstämman för 2024 hölls den 2 maj 2024. Protokoll samt kommu-
nikén från årsstämman finns tillgängliga på Xbranes hemsida 
www.xbrane.com
Granskning
Denna delårsrapport har inte varit föremål för översiktlig gransk-
ning av bolagets revisorer.

===== SIDA 10 =====

10
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över resultat för koncernen
Belopp i TSEK Noter
2024
apr – jun
2023
apr – jun
2024
jan – jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Nettoomsättning 2 52 034 51 116 66 103 112 945 238 729
Kostnad för sålda varor 13 385 −39 362 8 632 –85 945 –203 341
Bruttoresultat 65 419 11 754 74 735 27 000 35 388
Övriga rörelseintäkter 814 3 249 6 051 7 269 13 707
Administrationskostnader –9 318 –11 308 –20 283 –23 297 –40 031
Forsknings- och  
utvecklingskostnader –116 310 –87 327 –203 936 –145 254 –305 783
Övriga rörelsekostnader –4 271 –5 012 –5 370 –11 637 –25 445
Rörelseresultat –63 665 –88 646 –148 803 –145 920 –322 164
Finansiella poster , netto –6 534 −1 934 –18 503 −2 521 137
Resultat före skatt –70 200 –90 580 –167 306 –148 440 –322 028
Skatt − − − − –
Periodens resultat från 
kvarvarande verksamheter –70 200 –90 580 –167 306 –148 440 –322 028
Resultat från avvecklad 
verksamhet –302 –432 –601 –968 –66 144
Periodens resultat –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
Periodens resultat hänförligt till:
– Moderbolagets ägare –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
–  Innehav utan  
bestämmande inflytande − − − − –
Periodens resultat –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
Resultat per aktie från 
kvarvarande verksamheter
– Före utspädning (SEK) –0,05 –0,15 –0,18 –0,25 –0,53
– Efter utspädning (SEK) –0,05 –0,15 –0,18 –0,25 –0,53
Belopp i TSEK Noter
2024
apr – jun
2023
apr – jun
2024
jan – jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Resultat per aktie
– Före utspädning (SEK) –0,05 –0,15 –0,18 –0,25 –0,63
– Efter utspädning (SEK) –0,05 –0,15 –0,18 –0,25 –0,63
Antalet utestående aktier  
vid rapportperiodens utgång
– Före utspädning 1 529 483 397 29 216 004 1 529 483 397 29 216 004 29 810 364
– Efter utspädning 1 529 483 397 29 216 004 1 529 483 397 29 216 004 29 810 364
Genomsnittligt antal 
utestående aktier
– Före utspädning 1 529 483 397 28 238 869 927 048 541 27 874 468 28 705 554
– Efter utspädning 1 529 483 397 28 238 869 927 048 541 27 874 468 28 705 554
Rapport över resultat och övrigt totalresultat 
för koncernen 
Belopp i TSEK
2024
apr – jun
2023
apr – Jun
2024
Jan – jun
2023
jan – Jun
2023
Helår
Periodens resultat –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan 
omföras till periodens resultat
Periodens omräkningsdifferenser vid 
omräkning av utländska verksamheter –57 3 284 82 4 211 –201
Periodens övrigt totalresultat –57 3 284 82 4 211 –201
Periodens totalresultat hänförligt till:
– Moderbolagets ägare –70 559 –87 727 –167 825 –145 197 –388 373
–  Innehav utan bestämmande 
inflytande − − − − –
Periodens totalresultat –70 559 –87 727 –167 825 –145 197 –388 373

===== SIDA 11 =====

11
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över finansiell ställning för koncernen  
Belopp i TSEK Noter 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar  104 781    106 496 99 670
Materiella anläggningstillgångar  28 361    36 792 32 537
Nyttjanderättstillgångar  48 068    35 653 55 663
Långfristiga fordringar  3 945    3 945 3 945
Summa anläggningstillgångar  185 155    182 887 191 815
Varulager 4  214 324    95 209 106 856
Kundfordringar  15 902    − –
Övriga fordringar  97 801    77 824 34 213
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter  248 522    254 187 251 907
Likvida medel  72 835    315 640 65 402
Tillgångar som innehas för försäljning  2 647    72 964 3 314
Summa omsättningstillgångar  652 030    815 823 461 693
SUMMA TILLGÅNGAR  837 185    998 710 653 508
Belopp i TSEK Noter 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
EGET KAPITAL
Aktiekapital  342 889    6 550 6 683
Övrigt tillskjutet kapital  1 393 350    1 414 140 1 428 530
Reserver  10 202    14 533 10 121
Balanserat vinstmedel inklusive årets resultat –1 441 906 –1 035 235 –1 273 999
Eget kapital hänförligt till moderbolagets ägare  304 536    399 988 171 335
Innehav utan bestämmande inflytande  –      − –
SUMMA EGET KAPITAL  304 536    399 988 171 335
SKULDER
Långfristiga räntebärande skulder 5  88 572    145 452 112 897
Leasingskuld  36 589    28 099 42 711
Långfristiga ej räntebärande skulder 5  –      14 982 8
Summa långfristiga skulder  125 161    188 533 155 616
Kortfristiga räntebärande skulder 5  31 250    62 012 62 500
Leverantörsskulder  93 183    34 247 30 974
Övriga skulder  2 083    2 933 2 810
Leasingskuld  12 635    9 782 13 371
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  267 855    300 482 216 296
Skulder hänförliga till tillgångar som innehas för 
försäljning  482    732 606
Summa kortfristiga skulder  407 488    410 189 326 557
SUMMA SKULDER  532 649    598 722 482 173
SUMMA SKULDER OCH EGET KAPITAL  837 185    998 710 653 508

===== SIDA 12 =====

12
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital
Belopp i TSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Omräkning  s -
reserv
Balanserade vinstmedel 
inkl. periodens resultat
Totalt  
eget kapital
Ingående eget kapital 2024-01-01 6 683 1 428 530 10 121 –1 273 999 171 335
Periodens totalresultat
Periodens resultat –167 907 –167 907
Periodens övrigt totalresultat 82 82
Periodens totalresultat − − 82 –167 907 –167 825
Transaktioner med  koncernens ägare
Nyemission 336 206 8 719 344 925
Transaktionskostnader –45 161 –45 161
Aktierelaterad ersättning 1 263 1 263
Summa transaktioner med koncernens ägare 336 206 –35 180 − − 301 026
Utgående eget kapital 2024-06-30 342 889 1 393 350 10 202 –1 441 906 304 536
Belopp i TSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Omräkning  s -
reserv
Balanserade vinstmedel 
inkl. periodens resultat
Totalt  
eget kapital
Ingående eget kapital 2023-01-01 6 166 1 294 227 10 322 –885 827 424 888
Periodens totalresultat
Periodens resultat –388 172 –388 172
Periodens övrigt totalresultat –201 –201
Periodens totalresultat − − –201 –388 172 –388 373
Transaktioner med  koncernens ägare
Nyemission 517 134 545 135 062
Transaktionskostnader –962 –962
Aktierelaterad ersättning 720 720
Summa transaktioner med koncernens ägare 517 134 303 − − 134 820
Utgående eget kapital 2023-12-31 6 683 1 428 530 10 121 –1 273 999 171 335

===== SIDA 13 =====

13
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Rapport över kassaflöden för koncernen
Belopp i TSEK
2024
apr – jun
2023
apr – jun
2024
jan – jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Den löpande verksamheten
Periodens resultat –70 502 –91 011 –167 907 –149 408 –388 172
Justeringar för poster som inte  
ingår i kassaflödet –968 8 565 13 243 18 462 100 650
Betald inkomstskatt − − − − −
Summa –71 470 –82 446 –154 664 –130 947 –287 522
Ökning (–)/Minskning (+)  
av varulager –52 535 –41 474 –132 963 –44 949 –56 596
Ökning (–)/Minskning (+)  
av rörelsefordringar –89 355 –112 852 –60 869 –133 034 –85 132
Ökning (+)/Minskning (–)  
av rörelseskulder 113 829 93 292 135 758 108 787 22 572
Kassaflöde från den löpande 
verksamheten –99 531 –143 479 –212 738 –200 143 –406 678
Varav från avvecklad verksamhet −109 –254 –289 –489 –645
Investeringsverksamheten
Investeringar i materiella  
anläggningstillgångar − –544 –501 –6 428 –6 791
Investeringar i immateriella 
anläggningstillgångar* –10 547 − –10 547 −9 978 –9 978
Kassaflöde från  
investeringsverksamheten –10 547 –544 –11 048 −16 406 –16 769
Varav från avvecklad verksamhet – – – − –
Belopp i TSEK
2024
apr – jun
2023
apr – jun
2024
jan – jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Finansieringsverksamheten
Av personal inlösta aktieoptioner − − − − 18
Nyemission − 120 000 337 242 120 000 120 000
Emissionskostnader –19 930 –962 –37 479 –962 –962
Upptagna lån − 225 000 50 000 225 000 225 000
Kostnader för upptagna lån − –3 075 − –3 075 –10 617
Amortering av lån –62 499 − –112 499 − –20 833
Amortering av leasingskuld –3 539 –2 466 –7 204 –4 895 –13 909
Kassaflöde från  
finansieringsverksamheten –85 967 338 498 230 060 336 068 298 696
Varav från avvecklad verksamhet – – – – −
Periodens kassaflöde –196 045 194 474 6 275 119 519 –124 752
Likvida medel redovisade i 
tillgångar som innehas för 
försäljning –877 –1 405 –877 –1 405 –1 166
Likvida medel vid periodens början 269 757 118 746 65 402 193 994 193 994
Likvida medel vid årets början  
(redovisade i tillgångar för 
försäljning) 1 062 1 597 1 166 1 811 1 811
Valutakursdifferens i likvida medel –1 062 2 228 869 1 721 –4 485
Likvida medel vid periodens slut 72 835 315 640 72 835 315 640 65 402

===== SIDA 14 =====

14
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Resultaträkning för moderbolaget
Belopp i TSEK
2024
apr – jun
2023
apr – jun
2024
jan – jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Nettoomsättning 52 034 51 116 66 103 112 945 238 729
Kostnad såld vara 13 385 –39 362 8 632 –85 945 –203 341
Bruttoresultat 65 419 11 754 74 735 27 000 35 388
Övriga rörelseintäkter 814 3 249 6 051 7 269 13 707
Administrationskostnader –9 824 –11 675 –21 296 –24 030 –41 684
Forsknings- och  
utvecklingskostnader –116 444 –87 425 –204 229 –145 482 –306 299
Övriga rörelsekostnader –4 271 –5 012 –5 370 –11 637 –25 445
Rörelseresultat –64 306 –89 109 –150 109 –146 881 –324 332
Resultat från finansiella poster
Nedskrivning av andelar  
i koncernföretag – – – – –70 300
Finansiella poster , netto –5 756 –1 357 –16 894 −1 332 2 887
Finansnetto –5 756 –1 357 –16 894 –1 332 –67 413
Resultat före skatt –70 061 −90 467 –167 003 –148 212 –391 745
Skatt – – – – –
Periodens resultat –70 061 −90 467 –167 003 −148 212 –391 745
Rapport över resultat och  
övrigt totalresultat för moderbolaget
Belopp i TSEK
2024
apr – jun
2023
jan – jun
2024
Jan– jun
2023
jan – jun
2023
Helår
Periodens resultat –70 061 –90 467 –167 003 –148 212 –391 745
Övrigt totalresultat − − − − –
Periodens totalresultat –70 061 –90 467 –167 003 –148 212 –391 745

===== SIDA 15 =====

15
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Balansräkning för moderbolaget
Belopp i TSEK 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 104 781 106 496 99 670
Materiella anläggningstillgångar 28 361 36 792 32 537
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 3 766 74 066 3 766
Andra långfristiga fordringar 3 945 3 945 3 945
Summa finansiella anläggningstillgångar 7 711 78 011 7 711
Summa anläggningstillgångar 140 853 221 300 139 919
Omsättningstillgångar
Kortfristiga fordringar
Varulager 214 324 95 209 106 856
Kundfordringar 15 902 − −
Övriga fordringar 97 801 77 824 34 213
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 250 252 254 187 254 069
Summa kortfristiga fordringar 578 278 427 220 395 139
Kassa och bank 72 835 315 640 65 402
Summa omsättningstillgångar 651 113 742 860 460 541
SUMMA TILLGÅNGAR 791 966 964 159 600 459
Belopp i TSEK 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 342 889 6 550 6 683
Fond för utvecklingsutgifter 104 781 105 107 99 670
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 393 350 1 414 140 1 428 530
Balanserat resultat –1 366 047 –974 628 –969 191
Periodens resultat –167 003 –148 212 –391 745
SUMMA EGET KAPITAL 307 970 402 956 173 947
Långfristiga skulder
Långfristiga räntebärande skulder 88 572 145 452 112 897
Långfristiga ej räntebärande skulder − 14 982 8
Summa långfristiga skulder 88 572 160 434 112 905
Kortfristiga skulder
Kortfristiga räntebärande skulder 31 250 62 012 62 500
Skulder till koncernbolag 1 052 1 094 1 032
Leverantörsskulder 93 183 34 247 30 974
Övriga skulder 2 083 2 933 2 807
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 267 855 300 482 216 296
Summa kortfristiga skulder 395 423 400 769 313 608
SUMMA SKULDER 483 995 561 203 426 512
SUMMA SKULDER OCH EGET KAPITAL 791 966 964 159 600 459

===== SIDA 16 =====

16
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Noter
NOT 1 Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats i enlighet 
med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredo-
visningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet 
med årsredovisnings lagens 9:de kapitel, Delårsrapport. För koncernen och 
moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder 
tillämpats som i den senaste årsredovisningen med undantag av nedan 
beskrivna ändrade eller tillkommande redovisningsprinciper . Upplysningar 
enligt IAS 34.16A framkommer förutom i de finansiella rapporterna och dess 
tillhörande noter även i övriga delar av delårsrapporten. 
NOT 2 Intäkter från avtal med kunder 
Belopp i MSEK
2024 
apr – jun
2023 
apr – jun
2024 
jan – jun
2023 
jan – jun
2023
Helår
Nettoförsäljning
Licensintäkter 27,2 14,1 27,2 28,2 28,4
Produktförsäljning 21,7 37,0 35,7 84,6 209,5
Kontraktstillverkning − − − − 0,0
Övrigt 3,1 0,0 3,2 0,1 0,9
Totalt 52,0 51,1 66,1 112,9 238,7
Varav Nordamerika 14,1 28,2 28,7
Koncernens intäkter består primärt av intäkter från produktförsäljning från 
Ximluci® .
NOT 3 Transaktioner med närstående
STADA Arnzeimittel AG är sedan 2019 aktieägare i Xbrane. Närståendetrans-
aktioner med STADA avser produktförsäljning samt kostnadsdelning för 
 avtalet med Ximluci®.
NOT 4 Varulager
Belopp i TSEK 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
Produkter i arbete 214 324 95 209 106 856
Färdiga varor − − –
Totalt varulager 214 324 95 209 106 856
Fastställande av anskaffningsvärde för varulager
Anskaffningsvärdet för tillgångar i varulager bestäms bland annat genom 
att använda  kontraktspriser . Volymrabatter eller andra rabatter inkluderas i 
varulagrets anskaffningsvärde när det är sannolikt att de har tjänats in och 
kommer att tillfalla företaget. 
Se not 1 för koncernens övriga redovisningsprinciper avseende varulager .
Redovisade belopp i resultaträkningen
Under räkenskapsåret 2024 har kostnad såld vara redovisats i resultaträk-
ningen om 8 632 tkr (2023 – 85 945 tkr). Varulagret inkluderar en reserv för 
inkuranta varor om –3 195 tkr (2023 –1 025 tkr). Ingen nedskrivning har gjorts 
av varulagret.
NOT 5 Konvertibla skuldebrev
Den 26 maj 2023 utfärdade Xbrane konvertibla obligationer med ett nominellt 
värde av 250 MSEK. Skuldebreven förfaller 26 maj 2027 om de dessförinnan 
inte amorterats eller konverterats till aktier på begäran av innehavaren. 
Skulden amorteras i tjugofyra lika stora delbetalningar under skuldebrevets 
löptid. Xbrane kan välja att reglera amorteringen med kontantbetalningar 
eller i aktier till 90% av marknadspriset (lägsta VWAP under de sex handels- 
dagar före betalningsdatum). Innehavaren av skuldebrevet har rätt att 
tidigarelägga upp till två amorteringsbetalningar per ränteperiod. Räntan 
uppgår till 6% fram till formellt godkännande av United States Food and 
Drug Administration (FDA) av Bolagets ansökan i samband med dess 
biosimilarkandidat för prövning till Lucentis® (ranibizumab), därefter är 
räntan 0%. Konverteringskursen uppgår till 125 procent av erbjudandepriset 
vid tidpunkten för utgivandet. Konverteringskursen kan komma att justeras 
vid eventuella kapitalomstruktureringar . I balansräkningen per 30 juni 2024 
redovisas konvertibla skuldebreven som räntebärande lån uppgående till 
119,8 MSEK och 0,0 MSEK som derivat inom raden långfristiga ej ränte- 
bärande skulder . Skuldens nominella värde uppgår till 156,2 MSEK per  
30 juni 2024.

===== SIDA 17 =====

17
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att denna delårsrapport ger en rättvisande 
bild av moderbolagets och  koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga 
risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de  företag som ingår i koncernen står inför.
Stockholm den 28 augusti 2024
Anders Tullgren
Ordförande
Kirsti Gjellan
Ledamot
Eva Nilsagård
Ledamot
Kristoffer Bissessar
Ledamot
Mats Thorén 
Ledamot
Martin Åmark
VD
Intygande

===== SIDA 18 =====

18
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
FINANSIELLA 
RAPPORTER
INFORMATIONÄGARFÖRHÅLLANDEN
Alternativa nyckeltal
Bolaget presenterar vissa finansiella nyckeltal i delårsrapporten som inte 
definieras enligt IFRS. Bolaget anser att dessa nyckeltal ger värdefull kom-
pletterande information till investerare och bo lagets ledning då de möjliggör 
utvärdering av bolagets prestation. Eftersom inte alla företag beräknar finan-
siella nyckeltal på samma sätt, är dessa inte alltid jämförbara med nyckeltal 
som används av andra företag. Dessa finansiella nyckeltal ska därför inte ses 
som en ersättning för nyckeltal som definieras enligt IFRS. I nedanstående 
tabeller presenteras nyckeltal som inte definieras enligt IFRS.
Bruttomarginal
Bruttomarginalen är ett mått som koncernen betraktar som viktigt för 
förståelsen av produkternas lönsamhet. Bruttomarginalen beräknas som 
bruttoresultat i förhållande till nettoomsättningen. Bruttoresultatet är nettoom-
sättning minus kostnad sålda varor .
Belopp i TSEK
2024 
apr–jun
2023 
apr–jun
2024 
jan–jun
2023 
jan–jun
2023 
Helår
Bruttoresultat 65 419 11 754 74 735 27 000 35 388
Bruttomarginal 126% 23% 113% 24% 15%
EBITDA
EBITDA är ett mått som koncernen betraktar som relevant för en investerare 
som vill förstå resultatgenereringen före investeringar i anläggningstillgångar . 
EBITDA visar verksamhetens intjänandeförmåga från den löpande verk-
samheten utan hänsyn till kapitalstruktur och skattesituation och är tänkt att 
underlätta jämförelser med andra bolag i samma bransch.
Belopp i TSEK
2024 
apr–jun
2023 
apr–jun
2024 
jan–jun
2023 
jan–jun
2023 
Helår
Rörelseresultat –63 665 –88 646 –148 803 –145 920 –322 164
Av– och  
nedskrivningar 8 954 7 594 18 053 16 454 33 736
EBITDA –54 711 –81 052 –130 750 –129 466 –288 428
Forsknings– och utvecklingskostnader i procent av rörelsekostnader
Bolagets direkta kostnader för forskning och utveckling avser kostnader för 
personal, material och externa tjänster . Forsknings- och utvecklingskostnader 
i procent av rörelsekostnader visar hur stor andel av rörelsekostnaderna 
som avser forskning och utveckling. Detta beräknas genom att dividera 
forsknings- och utvecklingskostnader med totala rörelsekostnader . Totala 
rörelsekostnader utgörs av försäljningskostnader , administrationskostnader , 
forsknings- och utvecklingskostnader samt övriga rörelsekostnader .
Belopp i TSEK
2024 
apr–jun
2023 
apr–jun
2024 
jan–jun
2023 
jan–jun
2023 
Helår
Forsknings-  
och utvecklings-
kostnader –116 310 –87 327 –203 936 –145 254 –305 783
Rörelsekostnader –129 899 –103 648 –229 589 –180 188 –371 259
Forsknings-  
och utvecklings- 
kostnader i 
procent av 
rörelsekostnader 90% 84% 89% 81% 82%
Soliditet
Soliditet är ett mått som koncernen betraktar som relevant för en investerare 
som vill förstå fördelningen mellan eget kapital och skulder . Soliditet utgörs 
av hur stor andel av tillgångarna som är finansierade med eget kapital för 
att visa företagets långsiktiga betalnings förmåga, alltså eget kapital genom 
summa tillgångar .
Belopp i TSEK 2024-06-30 2023-06-30 2023-12-31
Summa eget kapital 304 536 399 988 171 335
Dividerat med summa tillgångar 837 185 998 710 653 508
Soliditet 36% 40% 26%

===== SIDA 19 =====

19
| DELÅRSRAPPORT JANUARI – JUNI 2024XBRANE BIOPHARMA |
FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
INFORMATIONFINANSIELLA 
RAPPORTER
FINANSIELL KALENDER
Delårsrapport januari–september 2024  24 oktober 2024
Delårsrapport januari–december 2024  21 februari 2025
Årsredovisning 2024  31 mars 2025
Årsstämma  2 maj 2025
Martin Åmark, 
Verkställande direktör
martin.amark@xbrane.com  
+ 46 76-309 37 77
Anette Lindqvist,
Finanschef
anette.lindqvist@xbrane.com
+46 76-325 60 90
www.xbrane.com
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION
Vårt syfte - att bidra till lika möjlighet till hälsa för alla
Vårt syfte är klart – att kunna bidra till lika möjligheter till hälsa för alla. 
Om det finns en behandling ska den vara tillgänglig för alla som behöver 
den. Genom att tillämpa den senaste vetenskapen kan Xbrane utveckla 
kostnadseffektiva biologiska läkemedel till ett lägre pris. Därmed blir 
behandlingen tillgänglig för fler.
Xbrane är en syftesdriven organisation och vårt syfte, att främja tillgången till kostnadseffektiva 
läkemedel, genomsyrar allt vi gör . Biologiska läkemedel är mycket effektiva vid behandling av 
flera allvarliga sjukdomstillstånd som drabbar många människor . Samtidigt är biologiska läke-
medel dyra och endast en bråkdel av världens befolkning har tillgång till dem.

===== SIDA 20 =====

FÖRSTA SIDAN VD ORD PRODUKTPORTFÖLJ PATENTSKYDD FINANSIELL 
ÖVERSIKT
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
INFORMATIONFINANSIELLA 
RAPPORTER
Xbrane i korthet
Xbrane – en världsledande utvecklare av biosimilarer  
Xbrane Biopharma AB är ett bioteknikföretag som utvecklar 
biosimilarer, dvs. uppföljningsläkemedel på redan godkända 
biologiska läkemedel som kan introduceras till ett lägre pris efter 
patentutgång på originalläkemedlet. 
Xbrane har en patenterad plattformsteknologi som möjliggör en 
låg produktionskostnad av biologiska läkemedel jämfört med 
konkurrerande system.
Xbrane har ett team med lång kollektiv erfarenhet från läkemedels-
utveckling och kompetens att ta biosimilarer från cell-linje till 
godkännande.
Xbrane har sitt huvudkontor och utvecklingslabb på Campus 
Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är sedan september 2019 
noterad på Nasdaq Stockholm, med ticker XBRANE.
Xbrane Biopharma AB 
Retzius väg 8, 171 65 Solna, Sverige  |  www.xbrane.com
Denna information är sådan information som Xbrane Biopharma är skyldigt att offentlig -
göra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom 
verkställande direktörs försorg, för offentliggörande den 2024-08-28, kl 08:00 CET.