Årsredovisning 2024

===== SIDA 1 =====

Advancing Orphan Oncology
ÅRSREDOVISNING 2024
Orviglance® går vidare till registreringsfasen efter framgångsrikt 
slutförande av fas 3-studie

===== SIDA 2 =====

INNEHÅLL
VÅR VERKSAMHET
ASCELIA PHARMA I KORTHET 3
VD-ORD	 4
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER 2024  6
VÅR VISION OCH VÄRDERINGAR 7
VÅR PRODUKTPORTFÖLJ
VÅR PIPELINE 8
ORVIGLANCE ® 9
ONCORAL 22
FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE
AKTIEÄGARINFORMATION  31
FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE 33
RISKER OCH RISKHANTERING  35
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT  39
STYRELSEN  46
LEDNINGEN 48
FINANSIELL INFORMATION
FINANSIELL INFORMATION 50
NOTER 59
FÖRSÄKRAN OCH UNDERSKRIFTER 85
REVISIONSBERÄTTELSE  86
DEFINITIONER 90
ALTERNATIVA NYCKELTAL 91
s.5 s.15-17
s.35
s.18
s.22-30
FRAMSTEG FÖR ORVIGLANCE
Framgångsrikt avslutad fas 3-studie 
för Orviglance in i registreringsfasen
ATTRAKTIV ORVIGLANCE-MARKNAD 
Orviglance adresserar en årlig marknad 
på 800 MUSD för att visualisera lever-
lesioner hos patienter med gravt 
nedsatt njurfunktion
MÖJLIGHETER FÖR ONCORAL
Daglig oral cellgiftsbehandling redo 
för fas 2 med kliniskt samarbetsavtal 
med Taiho Oncology
STÄRKT FINANSIELL POSITION
Med fulltecknad företrädesemission om 
105 MSEK har bolaget en kassalikviditet 
som räcker fram till sent 2025
FINANCIELL KALENDER
7 maj 2025   Årsstämma 2025
16 maj 2025   Delårsarpport Q1 2025 (jan-mar)
21 augusti 2025   Halvårsrapport H1 2025 (jan-jun)
5 november 2025   Delårsrapport Q3 2025 (jan-sep)
5 februari 2026    Bokslutskommuniké 2025 (jan-dec)
s.34
    Vi är glada att vi nu med den 
fullständiga studierapporten passerar 
ännu en milstolpe på vår väg mot 
regulatoriskt godkännande och 
ingående av kommersiellt partnerskap
för Orviglance.” 
“
TRANSFORMERANDE 2025
Orviglance® NDA-inlämning förväntas 
ske i mitten av 2025 efter framgångsrikt 
slutförande av klinisk utveckling
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 3 =====

3
Vår verksamhet
Om Ascelia Pharma
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på särläkemedel inom 
onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som  
tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling 
och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance och 
Oncoral – under utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö 
och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE).
Om Orviglance
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett first-in-class oralt kontrast -
medel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra 
upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetast -
aser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa 
patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga  
klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, som har bevil -
jats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and 
Drug Administration (FDA), har i den registreringsgrundande fas 3-studien 
framgångsrikt uppfyllt det primära effektmåttet och visat att bolagets kon -
trastmedel för magnetkameraundersökning (MRI), Orviglance, signifikant 
förbättrar visualiseringen av fokala leverlesioner jämfört med icke-förstärkt 
MR. NDA-ansökan förväntas lämnas in i mitten av 2025.
Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgifts -
behandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer pa -
tientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en 
daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på 
sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är fas 2-studier med Oncoral 
under planering.
 
För mer information besök http://www.ascelia.com.
OM OSS
Vi identifierar, utvecklar och kommersialiserar
nyskapande läkemedel som tillgodoser ett 
medicinskt behov för människor med ovanliga 
typer av cancer 
Advancing  
Orphan  
Oncology
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 4 =====

VD-ORD
Vår verksamhet
Under 2024 nådde vi flera viktiga milstolpar för vår ledande tillgång Orviglance. Vi meddelade ett framgångsrikt resultat 
från den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, med positiva headline-resultat och efterföljande fullständig 
studierapport vilket markerar slutförandet av den kliniska utvecklingen av Orviglance. Resultaten visade att Orviglance 
signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner och framgångsrikt uppnådde det primära effektmåttet 
med statistisk signifikans för alla tre läsarna (<0,001). Resultaten av den sekundära effektmåttsanalysen stärker ytterli -
gare de framgångsrika studieresultaten och stödjer NDA-processen och den potentiella kliniska nyttan av Orviglance. 
I mars 2025 meddelade vi resultaten från ett planerat möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. FDA 
gav tydlig och konkret vägledning för Orviglance ansökan om marknadsgodkännande (New Drug Application, NDA) 
vilket stödjer slutförandet av NDA-ansökan i mitten av 2025 som planerat. Vi är i en stark position för att leverera på 
våra viktigaste prioriteringar framöver; att lämna in NDA-ansökan för Orviglance till FDA, och att fortsätta föra dialogen 
med potentiella partners för att kommersialisera Orviglance och göra det tillgängligt för patienter i behov av hög-kvali -
tativ leveravbildning utan gadoliniumrelaterade säkerhetsrisker. 
Det är inspirerande att se hur det medicinska samfundet har välkomnat Orviglance genom att acceptera SPARKLE fas 
3-data för presentation i hittills fyra muntliga presentationer och tre abstrakter vid betydande vetenskapliga konferenser.
Med den fulltecknade företrädesemissionen om 105 MSEK i Q3 2024, sträcker sig bolagets kassalikviditet fram till sent 
2025, väl bortom NDA-ansökan för Orviglance. Kassalikviditeten kan dessutom förlängas väsentligt under 2025 med 
finansiering från teckningsoptioner och partnerskap. 
Positiva resultat för Orviglance fas 3-studien. Som meddelats i 
maj 2024, uppnådde den registreringsgrundande fas 3-studien för 
Orviglance, SPARKLE, framgångsrikt det primära effektmåttet och 
visade att bolagets kontrastmedel för magnetkameraundersökning 
(MRI), Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala 
leverlesioner jämfört med ickeförstärkt MRI. De positiva resultaten 
hade både en acceptabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk 
signifikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna.
I början av november meddelade vi det planerade slutförandet 
av den fullständiga studierapporten. Den inkluderar de tidigare 
kommunicerade starka primära effektmåtten. Dessutom under -
stryker den de sekundära effektanalyserna som ytterligare för -
stärker de framgångsrika studie-resultaten och stöder därmed 
processen för ansökan om marknadsgodkännande.
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jäm -
förbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måt -
tligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkning -
ar har observerats.
 
Slutförande av Orviglance kliniska utveckling.  Med positivt 
resultat och fullständig rapport för SPARKLE har den kliniska 
utvecklingen av Orviglance nu framgångsrikt avslutats med kon -
sistent positiv effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier 
med 286 patienter och friska frivilliga. 85 patienter med kän -
da eller misstänkta fokala leverlesioner och gravt nedsatt njur -
funktion var inkluderade i den globala multicenter fas 3-studien 
SPARKLE.
Det starka resultatet stödjer vår tro på Orviglance och vägen 
till marknaden. Vi fokuserar nu på att föra Orviglance genom den 
regulatoriska ansöknings- och godkännandeprocessen. Vi räknar 
med att lämna in NDA- ansökan till FDA i mitten av 2025 för att 
få ett regulatoriskt godkännande.
 
Parallellt kommer vi att fortsätta dialogen med potentiella kom -
mersialiseringspartners för att göra Orviglance tillgängligt för 
patienter i behov av hög-kvalitativ leveravbildning utan gadolin -
iumrelaterade säkerhetsrisker. 
4 Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 5 =====

5
Vår verksamhet
“Vi är mycket glada över det starka intresset 
för Orviglance inom det vetenskapliga 
samfundet och den fortsatta acceptansen av 
vår SPARKLE fas 3-data för presentationer 
på stora konferenser”.
Erkännande i det vetenskapliga samfundet. Vi är glada över att 
se att SPARKLE-data framgångsrikt accepterats för presenta -
tioner vid flera prestigefyllda vetenskapliga konferenser. I början 
av oktober meddelade vi att de primära resultaten från SPARKLE 
hade accepterats som en muntlig presentation i Cutting-Edge 
Research vid den årliga konferensen för Radiological Society of 
North America (RSNA); världens största radiologiska konferens. 
Senare i oktober meddelade vi att ett abstract om SPARKLE-data 
accepterats som en del av sessionen Late-Breaking Science 
Posters vid American Society of Nephrology Kidney Week 
Congress.
Andra viktiga konferenser har därefter också välkomnat 
presentationen av SPARKLE-data, såsom Society of Abdominal 
Radiology (SAR) och European Society of Gastrointestinal and 
Abdominal Radiology (ESGAR).
Totalt har fyra muntliga presentationer och tre abstraktpre -
sentationer hittills accepterats vid större konferenser, vilket 
understryker intresset inom det medicinska och vetenskapliga 
samfundet för ett alternativ till gadoliniumbaserade kontrast -
medel för patienter med nedsatt njurfunktion. 
Strategi att kommersialisera med partner.  Orviglance adresser-
ar ett väldefinierat medicinskt behov som representerar en årlig 
global marknad om 800 MUSD med 100 000 magnetkamera pro-
cedurer i målpatientpopulationen enbart i USA. 
Vår strategi är att lansera Orviglance med kommersialisering -
spartners. Denna strategi gör det möjligt för oss att utnyttja 
etablerad kommersialiseringskapacitet med ett lågt invester -
ingsbehov för lansering. En fokuserad och ambitiös lansering -
splan byggd på avancerade marknadsanalyser finns tillgänglig.  
Vårt fokus just nu är att skapa värde genom att driva dialogen 
med potentiella partners framåt och genom att säkerställa att Or-
viglance är redo för lansering med en partner efter godkännade. 
Stärkt finansiell ställning. I september slutfördes en fullteck -
nad företrädesemission bestående av stamaktier och teckning -
soptioner, vilken uppnådde 105 MSEK före kostnader.  Med 
denna finansiering på plats har vi stärkt vår förmåga att teckna 
ett attraktivt avtal med partners inför kommersialisering samt 
säkerställt kapaciteten att slutföra alla aktiviteter för ansökan 
gällande Orviglance marknadsgodkännande i mitten av 2025.
Med den fulltecknade företrädesemissionen och det återståen -
de lånet och konvertiblerna som emitterats till Fenja, har bolaget 
en prognostiserad kassalikviditet som sträcker till sent 2025, väl 
bortom NDA-ansökan. Denna kassalikviditet exkluderar återbetal-
ning av de återstående lånen om 27,5 MSEK till Fenja men kan 
förlängas med finansiering från teckningsoptioner och partner -
skap. Likviden från utnyttjande av emitterade teckningsoptioner 
serie TO 1 kan ge upp till 45 MSEK i ytterligare finansiering i april 
2025.
Möjligheter framöver i 2025 och framåt. Med positiva head -
line-resultat från SPARKLE och finansieringen genom nyemis -
sion, är vi glada att kunna avancera Orviglance till registerings -
fasen och att göra det tillgängligt för patienter tillsammans med en 
partner. 
Vi är på en spännande resa med möjligheter för Ascelia Pharmas 
utveckling under 2025 och framåt.
Magnus Corfitzen
VD
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 6 =====

6
Vår verksamhet
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER 2024
JULI
Beslut om genomförande 
av en företrädesemission av 
units om cirka 105 MSEK
FEBRUARI 
Finansiering om 
35 MSEK säkrad
SEPTEMBER
Slutförd företrädesemission 
med en förlängd kassalikviditet 
till sent 2025
DECEMBER 
Två abstrakter med SPARKLE-
data accepterade för presenta -
tion på SAR-kongressen 2025
MAJ
Primärt effektmått framgångs -
rikt uppnått med starka headli -
ne-resultat i fas 3-studien med 
Orviglance
DECEMBER
 Patent för andra gene-
rationens Orviglance 
beviljat i Kina
APRIL 
SPARKLE-bildläsningsfas 
avslutad
OKTOBER 
Marianne Kock väljs in 
som ny styrelseledamot 
för Ascelia Pharma 
NOVEMBER 
Slutförande av den fullstän -
diga studierapporten fas 
3-studien Orviglance
OKTOBER 
Orviglance SPARKLE-data 
presenteras som ‘late breaking’ 
abstrakt på Kidney Week 2024
DECEMBER 
De primära resultaten 
från SPARKLE-studien 
med Orviglance presen -
teras som Cutting-Edge 
Research vid RSNA 2024
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 7 =====

7
ADVANCING ORPHAN ONCOLOGY
Bygger Ascelia Pharma 
och bygger värde
	■ Orviglance marknadsledare
	■ Oncoral fas 3
	■ Utveckling av pipeline
	■ Ytterligare utvidgning av pipeline
	■ Orviglance försäljning
	■ Oncoral fas 2
	■ Utvidgning av pipeline
ETABLERAD 
MARKNADS-
POSITION INOM  
SÄRLÄKEMEDEL 
MOT CANCER
PRODUKT-
LANSERING 
OCH EXPANDERA 
PIPELINE
UTVECKLA 
PIPELINE OCH 
KOMMERSIELL 
FÖRMÅGA
VÅRA VÄRDEN 
FOKUS 
Vi är dedikerade till att förbättra patienternas 
liv och skapa värden för våra intressenter. 
MOD 
Vi arbetar outtröttligt och följer vår övertygelse 
även när det innebär att förändra status quo. 
INTEGRITET 
Vi bygger en kraftfull relation med ömsesidig 
respekt och följer de höga etiska standarderna  
i vår bransch. 
VÅR BAS
Vårt huvudkontor ligger i Malmö och vår bas i 
USA är i Woodbridge, New Jersey.  
 
Bolagets aktier är noterade på NASDAQ 
Stockholm (ticker: ACE).
VÅR VISION
Att vara ledande när det gäller att identifiera, 
utveckla och kommersialisera nya läkemedel 
som möter medicinska behov hos personer 
med sällsynta cancersjukdomar.
	■ Orviglance i  
registreringsfas
	■ Oncoral redo för fas 2
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Vår verksamhet

===== SIDA 8 =====

VÅR PIPELINE
Orviglance
Visualisering av fokala  
leverlesioner (levermetastas -
er, primär levercancer)
Oncoral 
Behandling av magcancer  
och möjlighet att utvidga 
till andra cancerformer
Marknads-  
lansering
NDA-inlämning
mitten av 2025
Fas 2 
resultat   
Redo för 
fas 2
ORVIGLANCE
Diagnostiskt läkemedel för MRI av levern i registreringsfas
Orviglance är vårt first-in-class gadolinium-fria kontrastmedel för MR-scanning av levern. 
Orviglance utvecklas för att förbättra visualiseringen av fokala leverlesioner (metastaser och primär 
levercancer) hos patienter med nedsatt njurfunktion som annars riskerar att få mycket allvarliga 
biverkningar av dagens gadolinium-baserade kontrastmedel som ärtillgängliga på marknaden.
	■ First-in-class mangan-baserat diagnostiskt kontrastmedel med särläkemedelsstatus från FDA
	■ Global årlig adresserbar marknad om 800 MUSD
	■ Klinisk utveckling avslutad inkl. den registreringsgrundnade fas 3, med konsistent positiv effekt- och 
säkerhetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga.
ONCORAL
Daglig cellgiftsbehandling redo för fas 2
Oncoral är vårt nyskapande orala cellgift i tablettform som inledningsvis utvecklas för behan -
dling av magcancer. Oncoral är baserat på substansen irinotekan som har en etablerad anti-tumör  
effekt.
	■ Oral daglig dosering av cellgiftet irinotekan
	■ Potential att uppnå bättre effekt och färre biverkningar med frekvent låg dosering
	■ Redo för fas 2 i magcancer; potential att utvidga till andra solida cancerformer
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
8
Vår produktportfölj

===== SIDA 9 =====

Section  /  Sub section
ORVIGLANCE
Särläkemedel för MR av levern 
9
 Särläkemedelsstatus från FDA 
  Global adresserbar årlig marknad om
 800 MUSD
 Diagnostiskt läkemedel baserat på mangan
  Det enda gadolinium-fria kontrastmedlet  
i sen klinisk fas
 
 Fas 3-studie avslutad 
 NDA-ansökan i mitten av 2025
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 10 =====

HANTERING AV CANCER I LEVERN DRIVER RESULTAT
  
Kontrastmedel förstärker MR-scanning.  För att förbätt -
ra synligheten hos kroppens strukturer ges kontrastmedel 
till patienten före MR-undersökningen. Ett kontrastmedel är 
ett ämne som kan göra att vävnadsförändringar såsom meta-  
staser, framträder tydligare på bilden. Kontrastmedel för MR-
undersökning bygger på de särskilda magnetiska egenskaperna 
hos grundämnet i kontrastmedlet.
Magnetkameraundersökning (MR-undersökning) är den fö -
redragna bildåtergivningstekniken för både initial bedömning 
av cancerstadie och övervakning av levermetastaser. MR är en  
metod för bildundersökning som använder icke-joniserad strål -
ning för att skapa diagnostiska bilder. Vid MR-undersökningar  
används radiovågor och kraftfulla magneter och till skillnad från 
CT och PET, utsätts inte patienten för någon joniserande strål -
ning. 
Ett av skälen till att cancer är en allvarlig sjukdom är dess förmåga att sprida sig till andra delar 
av kroppen än där den primära tumören uppstod. När cancerceller sprider sig till avlägsna lymf-
körtlar, vävnader eller organ kallas det för metastatisk cancer. Cancer kan sprida sig till alla delar 
i kroppen, men vissa delar såsom levern, är mer benägna att drabbas av metastaser än andra. 
Levern är det organ som mest frekvent drabbas av metastaser, 
näst efter lymfkörtlarna. Upp till 50–70 procent av patienter 
med framskriden kolorektalcancer utvecklar levermetastaser 
och levermetastaser förefaller spela en kritisk roll när det gäller 
dödsorsak hos patienter med bröst- eller kolorektalcancer.
En korrekt diagnos är avgörande för behandling av patien -
ter med levermetastaser och bildåtergivning har en viktig roll 
vid den initiala bedömningen av cancer, preoperativ planering, 
övervakning av behandlingens effektivitet samt vid återfallsbe -
vakning. Om levermetastaser från kolorektalcancer upptäcks i 
god tid och på ett tillförlitligt sätt bedöms vara resekterbara kan 
överlevnadsgraden förbättras avsevärt. I vissa fall är fullständig 
återhämtning möjlig. Exempelvis så har det visats i en studie att 
femårsöverlevnaden för patienter som har genomgått opera -
tion av levermetastaser var 46 procent, att jämföra med bara 6  
procent för patienter som inte genomgick kirurgisk behandling 2.
1) Albiin N et al. Manganese chloride tetrahydrate (CMC-001) enhanced liver MRI: evaluation of efficacy and safety in healthy volunteers. MAGMA. 2012 Mar 8
2) Clinical Colorectal Cancer, Vol. 15, No. 4, Dec 2016, e183-192
UPPTÄCKA OCH LOKALISERA
MR är den känsligaste metoden 
för att upptäcka  levermetastaser 1
Kontrastmedel ges för att maximera 
precisionen för att upptäcka leverme -
tastaser vid MR
BEHANDLA
Behandlingsmetoder för  
levermetastaser är:
	■ Kirurgisk resektion (endast 
om det upptäcks tidigt)
	■ Lokal behandling (ablation  
embolisering, strålning)
	■ Behandling med läkemedel
FÖRBÄTTRA ÖVERLEVNAD
Tidig och korrekt upptäckt av levermetastaser 
har väsentlig påverkan på behandlingsval och 
patientens överlevnadschanser
Exempel: Kolorektalcancer 2
Den 5-åriga överlevnaden ökade från 6 procent 
till 46 procent hos patienter med kolorektal-  
cancer när levermetastaser kunde avlägs -
nas kirurgiskt, jämfört med patienter som inte  
genomgick  kirurgi.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
10
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 11 =====

WARNING: NEPHROGENIC SYSTEMIC FIBROSIS (NSF) 
See full prescribing information for complete boxed warning. 
Gadolinium-based contrast agents (GBCAs) increase the risk for NSF among 
patients with impaired elimination of the drugs.  Avoid use of GBCAs in these 
patients unless the diagnostic information is essential and not available with 
non-contrasted MRI or other modalities. 
• The risk of NSF appears to highest among patients with:
 • Chronic, severe kidney disease (GFR < 30 mL/min/1.73m2), or
 • Acute kidney injury. 
• Screen patients for acute kidney injury and other conditions that  
 may reduce renal function.  
• For patients at risk for chronically reduced renal function (for  
 example, age > 60 years, hypertension, or diabetes), estimate the  
 glomerular filtration rate (GFR) through laboratory testing (5.1)
Orviglance mål  är att bli det nya  
standard-kontrastmedlet vid  
MR-scanning av levern för patienter  
med nedsatt njurfunktion
NUVARANDE KONTRASTMEDEL ÄR INTE FÖR ALLA
Nuvarande kontrastmedel på marknaden är inte anpassade  
för alla.  Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion riskerar att 
få allvarliga biverkningar av att använda de kontrastmedel som 
används idag. Alla nuvarande kontrastmedel baseras på tung-
metallen gadolinium och för patienter med nedsatt njurfunktion 
ökar det risken att drabbas av nefrogen systemisk fibros (NSF). 
NSF är en sällsynt men allvarlig och potentiellt livshotande sjuk -
dom. Sjukdomen kännetecknas av inflammation och fibros (bind -
vävsskleros) i olika vävnader, till exempel i huden, leder, muskler, 
diafragman och lungkärlen. Tillståndet kan utvecklas till det sämre 
på kort tid, och även leda till död på grund av svikt av flera olika 
organsystem.
Black-box warnings. Dagens gadoliniumbaserade kontrastme -
del har black-box warnings för patienter med kraftigt nedsatt 
njurfunktion. Läkemedelsmyndigheter såsom FDA och EMA har 
publicerat riktlinjer för användningen av gadolinium-baserade 
kontrastmedel med restriktioner för användning av dessa kon -
trastmedel hos patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion. 
Kontrastmedel hjälper till vid diagnos och stadieindelning samt ger vägledning vid behandlings-
beslut och planering. MR-undersökning med kontrastmedel är en mycket känslig och användbar 
undersökningsmetod för att bedöma och avgöra vilka patienter som kan genomgå resektion av 
metastaser eller få lokalt riktad icke-kirurgisk behandling. MR-undersökning med kontrastmedel 
används också för att fastställa om en viss behandling har varit effektiv och för övervakning för 
eventuell återkommande sjukdom.
Orviglance - fritt från gadolinium. Orviglance är baserat på 
mangan och förväntas bli det första kontrastmedlet för le -
veravbildning som inte är baserat på gadolinium. För patien -
ter med kraftigt nedsatt njurfunktion rekommenderas idag en 
MR-scanning utan kontrastmedel. Det minskar möjligheten 
att hitta och behandla levermetastaser och således patienters 
överlevnadschanser. Vårt mål är att etablera Orviglance som 
standard-kontrastmedel för patienter med kraftigt nedsatt njur -
funktion.
Oro över gadolinium även för patienter med normal njurfunk -
tion. Förutom sambandet till NSF har det förekommit rapporter 
på senare tid om ansamling av gadolinium i hjärnan. Även om 
biverkningarna från ansamling av gadolinium i hjärnan ännu inte 
har fastställts beslutade EMA i november 2017 att återkalla tre 
gadolinium-baserade produkter från marknaden. I december 
2017 gick FDA ut och varnade att gadolinium-baserade kon -
trastmedel (GBCAs)  stannar kvar i kroppen.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
11
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 12 =====

ORVIGLANCE FYLLER BEHOV VID MR AV LEVERN 
FÖR PATIENTER MED NEDSATT NJURFUNKTION
Orviglance målsättning är att bli vårdstandard för MR-undersökning av levern hos patienter som 
också lider av nedsatt njurfunktion. Dessa patienter löper risk att drabbas av allvarliga biverk -
ningar om de använder de nuvarande gadoliniumbaserade kontrastmedlen. Orviglance syftar till 
att fylla detta ouppfyllda medicinska behov och bli standard-kontrastmedlet för denna patient -
grupp.
Misstänkt cancer i levern Test av njufunktion MR-undersökning av levernBeslut av kontrastmedel för MR
MR-undersökning med gadolinium kontrastmedel
	■ Alla gadolinium-kontrastmedel har regulatoriska  
Black Box warnings
	■ Risk för allvarliga och potentiellt dödliga  
biverkningar (NSF - Nephrogenic Systemic 
Fibrosis)
A) Friska njurar
B) Nedsatt njurfunktion
Lösning
MR-undersökning  
med ORVIGLANCE
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
12
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 13 =====

HUR ORVIGLANCE FUNGERAR
Orviglance är ett kontrastmedel som administreras oralt, och 
är avsett för användning vid MR-undersökning av levern. Det 
är baserat på mangan som är ett naturligt spårämne i kroppen.  
Efter att manganet har tagits upp i tunntarmen transporteras 
det till levern där det tas upp av friska leverceller. 
Det höga upptaget av mangan i levercellerna får den normala  
levervävnanden att framstå ljust på MR-bilderna. Metastaser 
och tumörer tar inte upp mangan i lika stor omfattning och ser 
därför mörkare ut på bilderna. Tack vare denna kontrasteffekt 
blir det med Orviglance därför lättare att se metastaserna.
Mangan som ges oralt absorberas från magtarmkanalen, tas 
upp i levern och utsöndras via gallan. Tack vare en omfattan -
de presystemisk förstapassage når endast små mängder ut i det  
allmänna blodomloppet, varför systemisk exponering är mycket 
låg. Genomsnittskoncentrationen av mangan i blodet låg inom 
normalgränserna vid samtliga doser som testades i de kliniska 
studierna med Orviglance. 
Patientexempel från vår fas 2-studie1
Lever MR utan kontrastmedel Lever MR med Orviglance
1) Patient med kolorektalcancer. (Studie CMC-P002)
Inga metastaser är synliga Metastas blir synlig
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
13
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 14 =====

FLERA FÖRDELAR MED ORVIGLANCE
Den starka kontrasteffekten med Orviglance som observerades 
i nio kliniska studier, innebär att det är en kontrastmedelkandidat 
som passar väldigt väl för patienter där användningen av gado -
linium-baserade kontrastmedel kan vara medicinskt olämpligt 
eller inte kan administreras. Orviglance förväntas kunna erbju -
da ett väsentligt bättre alternativ än icke-förstärkt MR-scanning 
(dvs. MR-scanning utan kontrastmedel). Orviglance patientseg -
ment består främst av patienter med kraftigt nedsatt njurfunk -
tion med en beräknad glomerulär filtrationshastighet (eGFR)  
under 30 mL/min/1.73 m 2, dvs. patienter med kronisk njursjuk -
dom i stadium 4 eller 5 och patienter med akut njurskada.
Sammanfattningsvis finns det ett stort medicinskt behov av 
Orviglance eftersom det inte finns något brett tillgängligt säkert 
alternativ för patienter med nedsatt njurfunktion i behov av en 
MR-undersöking. Vi tror att Orviglance har potential att bli det  
föredragna MR-kontrastmedlet för levern för denna patient -
grupp.
Möjlighet att bli  det första och enda brett tillgängliga kon -
trastmedlet för MR-scanning av levern som inte innehåller 
gadolinium
Baserat på mangan  – ett naturligt spårämne  
i kroppen – som inte medför risk för NSF
Starkt bevis för förbättrad leveravbildning  från nio kliniska 
studier 
Begränsad systemisk exponering  och bra säkerhetsprofil
Lätt att använda  för både patienter och vårdpersonal och 
flexibelt fönster för MR-scanning efter intag
Främsta fördelarna med Orviglance
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
14
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 15 =====

KLINISK UTVECKLING AVSLUTAD 
Nio kliniska studier avslutar det kliniska programmet.  Det kli-
niska programmet består av nio studier – åtta fas 1 och 2-studier 
och en registreringsgrundande fas 3-studie (SPARKLE). Den kli -
niska utvecklingen av Orviglance är nu avslutad med konsistent 
positiv effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier med 
286 patienter och friska frivilliga. 
Konsistent stark effektdata och säkerhetsprofil. Resultaten från 
de avslutade kliniska studierna visade att den diagnostiska kvalitén 
förbättrades med Orviglance och gav starkt stöd för Orviglance 
som en effektiv gadolinium-fri kontrastmedelskandidat.1 
Genom alla studier var Orviglance säkert och väl tolererat. 
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var 
jämförbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till 
måttligt illamående. 
En av studierna undersöker effekten på bildkvalitén vid intag av 
föda kort tid före dosering av Orviglance (födointeraktionsstudie) 
avslutats. Födointeraktionsstudien visade att förstärkningen av 
bildsignalen från Orviglance efter intag av en lätt måltid var jäm -
förbar med signalstyrkan under fasta.
En annan studie undersökte säkerhet och farmakokinetik (hepa -
tic impairment study) i patienter med varierande grad av nedsatt 
leverfunktion som inte visade på någon betydande utsöndring 
av Orviglance via njurarna. Den största delen av utsöndringen 
sker via levern också i denna grupp av patienter.
En blindad omläsningsstudie  som omfattade 178 personer (friska 
frivilliga och patienter) bekräftade att Orviglance väsentligt för -
bättrade kvalitén på MR-bilderna. Orviglance gav även ett bättre  
undersökningsresultat med avseende på lesionernas visuali -
sering (p-värde <0,0001) och avgränsning (p-värde <0,0001). 
Resultaten visade vidare att 33 procent fler förändringar upp -
täcktes när Orviglance användes än vid MR utan kontrast  medel.
En omläsning genomfördes av MR-bilder från en studie som ur -
prungligen avsåg att i 20 patienter med levermetastaser utvär -
dera effekten av Orviglance jämfört med ett gadolineum-baserat 
kontrastmedel1. I denna omläsning användes exakt samma me -
tod för utvärdering av visualiering av leverlesioner som används i 
den registreringsgrundande fas 3-studien: tre blindade och obe -
roende radiologer bedömmer både avgränsning och kontrast i 
bilder utan kontrast och med Orviglance som kontrastmedel. 
Resultaten av denna nya analys bekräftade att effekten på bild -
kontrast av Orviglance var jämförbar med gadolineum-kontrast, 
och att Orivglance gav signifikant bättre resultat än bilder utan 
kontrast (p-värde 0.009).
1)  Dessa studier har publicerats i Thomsen HS et al, Acad Radiol 2004: 11: 630-636, Thomsen HS et al. Eur Radiol 2007, 17: 273-278, Rief M et al. Invest Radiol. 2010; 45: 565-71, Brismar 
TB et al.. Eur Radiol 2012; 22:633-41, Albiin N et al. MAGMA. 2012; 25:361-368, Shamsi,K., Oral presentation at ESGAR 2022: SSGI12-2, Lisbon, Portugal., Shamsi,K., Oral presentation 
at RSNA 2022: W7-SSGI15-2, Chicago, IL, United States. Hepatic impairment study ASC-MAN-P017 har ännu inte publicerats.
Ascelia Pharma Årsredovisning 202415
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 16 =====

Den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde
framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance,
signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jäm-
fört med icke-förstärkt MRI. De positiva resultaten var starka och 
konklusiva och hade både en acceptabel nivå av variabilitet samt 
en hög statistisk signifikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna. 
Avancerat till registreringsfasen
Inlämning av NDA-ansökan till FDA förväntas ske i mitten av 
2025. De viktigaste stegen i förberedelserna för NDA inkluderar 
den fullständiga studierapporten som slutfördes i Q4 2024 samt 
konklusioner från ett förhandsmöte med FDA för NDA-ansökan. 
Mötet hölls i Q1 2025 som planerat och FDA gav tydlig och 
konkret vägledning för den föreslagna NDA:n för Orviglance. 
Mötesdiskussionen och det slutliga protokollet stöder slutföran -
det av NDA-ansökan i mitten av 2025 enligt plan.
1) Thomsen HS et al, Acad Radiol 2004: 11: 630-636
2) Thomsen HS et al. Eur Radiol 2007, 17: 273-278
3)   Rief M et al. Invest Radiol. 2010; 45: 565-71
4)   Brismar TB et al.. Eur Radiol 2012; 22:633-41
5)   Albiin N et al. MAGMA. 2012; 25:361-368 
6) Studie CMC-P005, primärt syfte att studera Orviglance för avbildning av gallgångar (inte 
publicerad)
7)  Resultat från fas 1 och 2 och Food Effect och Hepatic Impairment Studies presenterade 
på RSNA och ESGAR konferenser mellan 2022 och 2023
Klinisk utveckling framgångsrikt avslutad
Nio studier med konsistent positiv 
effekt- och säkerhetsdata 1-7
286 patienter och friska frivilliga
Fas 1-studier visade säkerhet, absorption och signalintensitet 
Totalt 4 studier med 126 friska frivilliga, inkl. dossökning, nedsatt leverfunktion och födoeffekt
Fas 2-studier visade effekt och säkerhet hos patienter med kända metastaser  
Totalt 4 studier med 75 patienter
9
Orviglance-effekt bekräftad jämfört med gadolinium och oförstärkt i centraliserad utvärdering
Centraliserad utvärdering med 3 läsare av fas 2-studien (20 patienter) med levermetastaser med samma effektmått som i fas 3 
Fas 3-studie bekräftade effekt och säkerhet i målpopulationen
Registreringsgrundande studie om visualisering av fokala leverlesioner och säkerhet hos patienter med gravt nedsatt njur -
funktion (85 patienter)
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
16
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 17 =====

FRAMGÅNGSRIKT AVSLUTAD FAS 3
Orviglance kliniska fas 3-studie
  ANTAL PATIENTER  Global studie med 85 patienter
PRIMÄRA EFFEKTMÅTT  Visualisering av lesioner, poängsättning med hjälp av skalor  
 från 1 (‘dålig’) till 4 (‘utmärkt’) för alla leverlesioner hos varje pat ient 
   Avgränsning av lesioner (eng. boarder delineation; BD)  
   Lesionskontrast (eng. lesion contrast, LC) mot leverbakgrund 
JÄMFÖRELSE  Icke-förstärkt MR + Orviglance MR vs. Icke-förstärkt MR
UTVÄRDERING  Centraliserad utvärdering av tre radiologer
RANDOMISERING  Ingen - varje patient sin egen kontroll
UPPFÖLJNING  Mindre än en vecka
Fas 3 primärt effektmått uppnått
Den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde 
framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance, 
signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jäm -
fört med MRI utan kontrastmedel, icke-förstärkt MRI. Resultaten 
för alla tre läsarna hade hög statistisk signifikans (P-värden 
<0,001).
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jäm -
förbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måt -
tligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar 
har observerats.
Utformad för regulatoriskt godkännade
Den registreringsgrundande fas 3-studien är en global, multicenter-
studie, som har avslutats med 85 rekryterade patienter med miss-
tänkta eller kända fokala leverlesioner och samtidigt kraftigt nedsatt 
njurfunktion.
Utvärderingen av det primära effektmåttet utfördes oberoende av 
tre blindade radiologer (läsare) enligt regulatoriska riktlinjer. Läsarna 
bedömde både förändringar i visualisering av leverlesioner med och 
utan Orviglance (det primära effektmåttet), samt andra sekundära 
effektmått.
Efter en oacceptabelt hög inomläsarvariabilitet av läsarna i den 
första värderingen i mitten av 2023, avslutades en ny framgångs-
rik värdering med nya läsare i maj 2024 enligt tidsplanen, med ett   
positivt headline-resultat med en accepterad variabilitet.
Fas 3-studien utformades i enlighet med branschstandarder, re -
gulatorisk vägledning för utveckling av bildundersökningar och 
baserat på diskussioner med regulatoriska myndigheter. Studien 
syftar till att stödja en regulatorisk ansökan och godkännande för 
användning av Orviglance för leveravbildning hos patienter där 
användning av gadolinium kan vara medicinskt orådligt.
Starka positiva resultat från fas 3
	■ För icke-förstärkta bilder varierade medianvärdena för BD och LC från 
2,1 till 3,0 bland läsarna
	■ För Orviglance-förstärkta bilder ökade medianvärdena för BD och LC 
till 3,0 och 4,0 bland läsarna
	■ Ökningarna var statistiskt signifikanta (p<0,001) för alla tre läsare
Resultaten från de sekundära effektmåtten stöder allmänt Orviglance över -
lägsenhet jämfört med MR utan kontrastmedel (oförstärkt MR), t.ex. med 
minst en ytterligare detekterad lesion i 40-52 procent av patienter med Or -
viglance mellan läsarna.
Ingen analys gynnar MR utan kontrastmedel. Detta inkluderar t.ex. upptäckt 
av lesioner och undergruppsanalys av patienter.
Orviglance överlägsenhet jämfört med oförstärkt MR påvisades oavsett om 
oförstärkta bilder jämfördes med bilder med Orviglance kombinerat med 
oförstärkta bilder eller bilder med enbart Orviglance. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
17
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 18 =====

ÅRLIG ADRESSERBAR MARKNAD OM 800 MUSD
Unik möjlighet att möta ett medicinskt behov
Orviglance utgör en attraktiv marknadsmöjlighet genom att  
erbjuda kontrastförstärkt leveravbildning för cancerpatienter 
med dålig njurfunktion som
	■ inte är associerat med de säkerhetsrisker för patienter med 
dålig njurfunktion som gadoliniumbaserade kontrastmedel har
	■ möter den ökande efterfrågan på alternativ till toxiskt gadoli -
nium 
90 procent av hälso- och sjukvårdspersonalen är bekymrande 
över  säkerhetsfrågor relaterade till gadoliniumkontrastmedel in-
klusive NSF.  Enligt marknadsundersökningar har 16 procent av 
tillfrågade läkare faktiskt upplevt gadoliniuminducerad NSF. 3
Våra real world data visar att 100 000 bukavbildningsprocedurer 
årligen utförs hos 50 000 patienter som faller under varningen för 
gadoliniumkontrastmedel bara i USA, vilket är cirka 4 procent av 
alla cancerpatienter som genomgår bildundersökningar av buken.
Tydlig och attraktiv adresserbar marknad
Orviglance adresserar ett väldefenierat medicinskt  be -
hov som representerar en attraktiv kommersiell potential 
med en årlig adresserbar marknad på 800 MUSD. Denna 
marknadsuppskattning är baserad på:
	■ Patienter med primär levercancer eller levermetastaser 
och kraftigt nedsatt njurfunktion (~4 procent)
	■ Faktiska MR-scanningar 1
	■ Input från betalare/experter (+75 intressenter) 2
 
Partnerstrategi 
Vår go-to-market-strategi för Orviglance är att lansera med  kom -
mersialiseringspartners. Denna strategi gör det möjligt för Ascelia 
Pharma att utnyttja existerande kapacitet inom kommersialisering 
och därmed att bibehålla ett lägre investeringsbehov för lansering. 
Ascelia Pharmas fokus är att skapa värde genom att säkerställa att vi är 
redo för lansering  och samarbete med en partner genom att förbereda 
för optimal användning av viktiga intressenter vid lansering.
Europa
Japan
Övriga 
länder
USA
“Vår kommersialiseringsstrategi är att lansera med partners med ambitionen att säkerställa den optimala balansen 
mellan framtida intäkter och investeringsbehov. Vårt fokus under 2024 är att fortsätta dialogen med potentiella 
partners och att säkerställa att Orviglance är redo för lansering vid godkännande”. säger Julie Waras Brogren, vice VD 
UNIK MÖJLIGHET
Att ge personer med cancer i levern och dålig njurfunktion 
TILLGÅNG TILL SÄKER OCH EFFEKTIV BILDUNDERSÖKNING  
för att leva ett friskare och längre liv
TYDLIG AMBITION
Att vara STANDARD vid leveravbildning  
för cancerpatienter med dålig njurfunktion 
FOKUSERAD STRATEGI
Att säkerställa OPTIMAL PRODUKTANVÄNDNING,   
LEVERANS i tid och LANSERINGSBEREDSKAP
Driva TIDIG MEDVETENHET OCH PREFERENS hos beslutsfat -
tare med fokuserade insatser och ett starkt produkterbjudande
1) Ascelia Pharma market research on real-world volumes with DRG (2020)
2) Market access research and analyses with Charles River Associates (2020), Triangle (2022) 
and Trinity (2022), incl. 75 stakeholder and expert interactions. Final pricing and access 
strategy subject to Phase 3 data and payer evidence
3) Ascelia Pharma market research with Two Labs including 254 US HCPs (2022).
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
18
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 19 =====

STARKA RESULTAT – MARKNADSUNDERSÖKNING
Varför är denna marknadsundersökning viktig för Ascelia 
Pharma? När man förbereder för lansering är det viktigt att för -
stå hur beslutsfattare ser på det värde som Orviglance erbjuder 
– Vad påverkar deras beslut? Hur uppfattar de det behov som 
Orviglance fyller och värdet som produkten ger? Dessa insikter 
är nyckeln i lanseringsförberedelser eftersom de hjälper oss att 
interagera med rätt opinionsbildare, med rätt argument och vid 
rätt tidpunkt. 
  
Vad lärde undersökningen dig och teamet? Den oberoende  
undersökningen genomfördes med mer än 250 läkare (radiolo -
ger, nefrologer och onkologer). Resultaten bekräftar det starka 
behovet av ett effektivt och säkert alternativ till gadoliniumba -
serade kontrastmedel (GBCA) för visualisering av levern hos pa -
tienter med nedsatt njurfunktion. Först och främst är säkerheten 
en viktig beslutsfaktor för användning av ett MR-kontrastmedel. 
Den mest oroande biverkningen totalt sett vid användning av 
GBCAs är nefrogen systemisk fibros (NSF), följt av allergier och 
gadoliniumtoxicitet. 16 procent av de 254 respondenterna har 
upplevt ett fall av NSF - och mer än hälften av dessa läkare har 
praktiserat medicin mindre än 15 år, dvs de tjänstgjorde inte som 
läkare innan FDA black-box warnings infördes 2007. 
Oron återfinns hos viktiga beslutsfattare som säger att de före -
drar att utföra en MR-undersökning utan kontrastmedel för pa -
tienter med kraftigt nedsatt njurfunktion (eGFR under 30) eller 
akut njurskada (AKI). Omkring 80 procent av tiden använder de 
antingen MR utan kontrastmedel eller MR med reducerad dos av  
kontrastmedel för dessa sårbara patienter.
Respondenterna säger också att patienter i allmänhet är  
medvetna om riskerna med GBCA, särskilt patienter med nedsatt 
njurfunktion, oavsett om de har genomgått en MR tidigare. När 
de presenteras med produktprofilen för Orviglance säger 84 pro-
cent av svarande i undersökningen att de sannolikt eller definitivt 
kommer att använda Orviglance för målpopulationen av patienter. 
Dessa resultat överensstämmer med resultaten från en kvantita -
tiv undersökning som genomfördes 2018.
Hur kan ni använda denna marknadsundersökning? De positi-
va reaktionerna på Orviglance från de svarande är otroligt upp -
muntrande. Det ger oss förtroende för att Orviglance, när det 
finns tillgängligt, kan förbättra utfallet för många patienter där 
dagens diagnostiska verktyg är suboptimala. Vi kommer också 
att använda de värdefulla insikterna när vi planerar interaktioner 
med viktiga intressenter inför lansering.
1) Som en del av förberedelserna för lanseringen av Orviglance genomförde Ascelia Pharma marknadsundersökning i USA. 
Undersökningen omfattade 16 intervjuer och en undersökning bland 254 läkare, däribland 154 radiologer, 50 nefrologer och 50 
onkologer. 
Marknadsundersökning visar att 84 procent av läkare i USA sannolikt kommer att använda Orviglance som kontrastmedel till 
patientmålgruppen. Vice VD, Julie Waras Brogren, svarar på frågor om undersökningen.
Marknadsundersökning med 254 läkare i USA (radiologer, onkologer och nefrologer)1
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Slutsatser
MR utan eller med reduerad dos 
kontrastmedel föredras starkt 
för patienter med  gravt nedsatt 
njurfunktion eller akut njurskada
 MRI med kontrastmedel
 MRI reducerad dos kontrastmedel
 MRI utan kontrastmedel
Procent av svar
84%
Sannolikt eller Definitivt 
(5-7 av 7)
16%
Ej sannolikt till delvis sannolikt 
 (1-4 av 7)
Läkare föredrar idag MR utan kontrastmedel till patienter med nedsatt njufunktion
22% 16% 62% 14% 11% 75%
78% 86%
Gravt nedsatt njurfunktion (eGFR 15-29) Akut njurskada
Sannolikheten att använda Orviglance för patientmålgruppen
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
19
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 20 =====

Risker för njurpatienter påverkar kliniska beslut
För patienter med nedsatt njurfunktion är vårdpersonal, betalare 
och andra viktiga beslutsfattare inom radiologi väl medvetna om 
den regulatoriska black-box-varningen om användning av gadoli -
niumbaserade kontrastmedel (GBCA). Faktum är att marknads -
undersökningar visar att i USA har nästan 90 procent av sjukhu -
sen riktlinjer för användning av GBCA1 och mer än 90 procent av 
vårdpersonalen tycker att risken för nefrogen system fibros (NSF) 
är ett problem vid användning av GBCA2. 
Sammantaget visar insikter och marknadsundersökningar att 
säkerhetsproblemen relaterade till användningen av gadolini -
um påverkar kliniska beslut och att det föredragna bildvalet för  
patienter där användning av gadolinium är medicinskt olämpligt 
är en MR utan kontrast, eller med en icke-leverspecifik GBCA 
med lägre risk - båda minskar klinikernas förmåga att hitta och 
behandla fokala leverskador, som i slutändan påverkar patien -
tens behandling och chans att överleva.
Orviglance syftar till att tillgodose detta behov av ett leverav -
bildningsalternativ för cancerpatienter med dålig njurfunktion, 
där patienter, vårdare och vårdgivare är fria från oro eller osäker-
het om gadoliniumrelaterade säkerhetsrisker.
NSF och andra gadoliniumtoxiciteter är de viktigaste orosmo -
menten med GBCAs2
Utöver säkerhetsproblemen för patienter med njursjukdom 
finns det  en växande uppmärksamhet på andra problem relat -
erade till användningen av gadolinium. 
Okänd säkerhetspåverkan av gadoliniumretention i hjärnan 
och andra organ. Utöver risken för NSF hos patienter med 
nedsatt njurfunktion är gadolinium välkänt för att stanna kvar 
i hjärnan och i andra organ hos patienter, oavsett njurfunktion. 
Granskning av de möjliga kort- och långsiktiga säkerhetsriskerna 
med gadoliniumretention är en viktig fråga för de vetenskapliga 
och medicinska grupperna, liksom tillsynsmyndigheter som FDA.  
Många frågor är även fortfarande obesvarade. 
Till exempel skriver en grupp forskare “Nyligen har studier be -
kräftat gadoliniumackumulering i mänsklig hjärna efter upprepade 
gadoliniumbaserade kontrastmedelsadministrationer, oavsett en 
intakt blod-hjärnbarriär eller normal njurfunktion. Linjära kela -
ter-GBCA kan resultera i mer gadoliniumavsättning än makro -
cykliska kelater-GBCA. Effekten av det kvarhållna gadoliniumet i 
hjärnan är dock fortfarande okänd, vilket behöver stora prospek-
tiva studier för att klargöras i framtiden. Det rekommenderas att 
vara försiktig när du använder makrocykliska kelater-GBCA och 
hålla så låga doser som möjligt för att minska gadolinium-ansam -
ling i hjärnan.3
MOMENTUM FÖR ETT ALTERNATIV TILL GADOLINIUM
Uppmärksamheten kring frågor som rör gadoliniumexponering och behovet av säkrare alternativ ökar.
N = 254, onkolog-, nefrolog- och radiologsvar. 
F: Vilka biverkningar är du mest bekymrad över när du använder kontrastmedel (visas som  
procent uppdelning av högsta oro). 
Övrig
Ansamling i hjärnan
Njurskada
Gadolinium toxicitet
Allergier
NSF
Gadolinium toxcities
5%
5%
20%
20%
43%
7%
1) Market research for Ascelia Pharma by Back Bay in 2019, including surveys with 84 US 
radiologists,
 
2) Market research for Ascelia Pharma conducted by Two Labs Pharma Services in Q4 
2021/Q1 2022, including 16 interviews and 254 surveys with US oncologist, nephrolo -
gist, and radiologist responses
3) Bang G. Gadolinium Deposition in Brain: Current Scientific Evidence and Future 
Perspectives. Mol. Neurosci., 20 September 2018.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
20
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 21 =====

1) McDonald R, et al Symptoms Associated with Gadolinium Exposure (SAGE): A Suggested Term. 
Radiology 2022 302:2, 270-273.
2) FDA.gov: ‘FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; 
requires new class warnings’, 20 Jan 2022.
3) ODYSSEY Study. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04373564
4) For example: Brünjes R. et al. Anthropogenic gadolinium in freshwater and drinking water 
systems, Water Research, Volume 182, 2020. Macke M. et al. Fast and automated monitoring of 
gadolinium-based contrast agents in surface waters. Water Res. 2021 Dec 1;207.
I slutet av 2021 rekommenderade medlemmar av American College 
of Radiology (ACR) en ny term för symtom som rapporterats  
efter GBCA-exponering - Symtom associerade med Gadolinium-
exponering eller SAGE - för att hjälpa forskare och vårdgivare att 
beskriva och standardisera rapportering av dessa symtom.1
År 2022 påminner FDA sjukvården om att säkerhetsinformation 
bör ges till patienter innan de får GBCA-injektioner. Myndigheten 
uppger att “... vi kräver flera åtgärder för att varna vårdpersonal 
och patienter om gadoliniumretention efter en MR med en GBCA. 
Dessa inkluderar att kräva en patientmedicineringsguide som var-
je patient kommer att bli ombedd att läsa innan de får en GBCA. 
Vi kräver också att tillverkare av globala gränsöverskridande läke-
medel genomför studier på människor och djur för att ytterligare 
bedöma säkerheten hos dessa läkemedel 2. Med detta i åtanke 
krävde FDA gadoliniumtillverkare att genomföra en långtidsstu -
die för att förstå de möjliga effekterna av GBCA-administration 
på kroppsrörelser och mentala färdigheter när de ges till patienter 
flera gånger under 5 år.3
Ökad miljögranskning. Det är också välkänt att gadolinium 
utsöndras via njurarna i urinen. Eftersom det är svårt att filtrera 
bort i våra avloppssystem släpps det ut i miljön och i vårt dricks -
vatten. Gadoliniumkoncentrationer i floder och dricksvatten vis -
ar sig vara högre nära större städer och tätbefolkade områden 
- och gadolinium finns till och med i läskedrycker. 4
Kort sagt, tillsynsmyndigheter, forskare och det medicinska sam -
fundet agerar på osäkerheterna och de okända säkerhetsrisker -
na med användningen av gadolinium och det finns ett växande 
behov av att hitta ett hållbart alternativ till den växande använd -
ningen av gadolinium - ett alternativ som varken är förknippat 
med de kort- och långsiktiga säkerhetsproblemen med gadolini -
um för patienter, eller med de okända effekterna av gadolinium 
i vår miljö och dricksvatten. Branschen svarar med innovation  
med fokus på säkrare och mindre dos gadoliniumalternativ, lik -
som icke-gadoliniumkontrastmedel.
För Ascelia Pharma blir drivkraften för ett alternativ till ga -
dolinium, Orviglance, bättre och bättre. Orviglance är det  
enda MR-kontrastmedlet utan gadolinium i sen utvecklingsfas 
och förväntas vara först i klassen för att leda en mer hållbar 
framtid med mindre gadolinium. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
21
Vår produktportfölj  /  ORVIGLANCE®

===== SIDA 22 =====

Section  /  Sub section
ONCORAL
Cellgift i tablettform för daglig  
dosering redo för Fas 2
22
  Patenterad daglig tablettformulering  
av cellgift
  Potential att uppnå bättre effekt  
och patientsäkerhet
  Fas 2 i magcancer; möjlighet att utvidga  
till andra solida cancerformer
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 23 =====

23
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
STORT BEHOV INOM MAGCANCER
Magcancer är en allvarlig sjukdom. Magcancer är den tredje van -
ligaste orsaken till cancerdödlighet. Femårsöverlevnaden i USA 
och Europa är endast 20 procent. I dessa regioner diagnosti -
seras 80-90 procent av magcancerpatienterna i ett avancerat 
skede och/eller får sjukdomsåterfall inom fem år. Vid diagnos i 
ett sent skede är magcancer vanligtvis inte möjlig att operera 
och/eller metastaserad. Incidensen är högre i Asien, vilket exem -
plifieras av Japan där incidensen är fem gånger högre än i USA 
och Europa.
En årlig marknad på över 3 miljarder USD. Marknaden för mag-
cancerläkemedel växer snabbt och förväntas nå 4 miljarder USD 
år 2029 enligt GlobalDatas databas. Denna tillväxt drivs av flera 
faktorer, inklusive en ökning av den totala incidensen samt ök -
ning av behandlingsfrekvensen och förlängd behandlingstid.
Irinotekan är en etablerad och effektiv kemoterapi. Den nuva-
rande första linjens behandling av återkommande eller avance -
rad magcancer inkluderar kemoterapi (cellgift), i allmänhet som 
en kombination av två eller tre läkemedel. Kemoterapeutiska 
läkemedel (cytotoxiska medel) stoppar tillväxten av cancerceller, 
antingen genom att döda cellerna eller genom att stoppa dem 
från att dela sig.
Det finns flera kemoterapeutiska läkemedel på marknaden, och 
Magcancer är en sjukdom där cancerceller bildas i magens slemhinna. Nästan samtliga fall av mag-
cancer är adenokarcinom, d.v.s. cancer som börjar i körtelvävnaden. Magcancer är ofta långt fram-
skriden när diagnos ställs. I detta skede kan cancern ofta behandlas, men sällan botas.
en väletablerad och effektiv molekyl är irinotekan. Den har en 
beprövad antitumöreffekt och är godkänd för kombinationsan -
vändning vid flera solida cancerformer. 
I USA och Europa används irinotekan för närvarande främst för 
behandling av metastaserad kolorektal- och bukspottkörtel-
cancer. Även om irinotekan för närvarande inte är godkänt för 
behandling av magcancer i USA och i Europa, finns det off-la -
bel klinisk användning. Det är också erkänt i kliniska riktlinjer 
(ESMO, ASCO, NCCN) som monoterapi eller kombinationsbe -
handling av avancerad magcancer. I Japan är irinotekan godkänt 
för behandling av metastaserad magcancer.
 
Outnyttjad marknad för orala formuleringar av irinotekan.  
Idag är irinotekan endast tillgänglig som intravenös infusion med 
hög dos. Ascelia Pharma ser ett betydande och ouppfyllt medi -
cinskt behov av nya patientvänliga behandlingar som förbättrar 
livslängden och livskvaliteten för patienter med magcancer.
Oncoral - en oral kemoterapi. Oncoral är en daglig tablett av 
irinotekan med potential att erbjuda bättre effekt med förbätt -
rad säkerhet efter daglig dosering i hemmet jämfört med intra -
venösa högdos-infusioner på sjukhuset. 
Stort behov att skapa nya behandlings-
former
	■ 1 miljon nya fall av magcancer varje år
	■ Tredje vanligaste orsaken till att avlida av cancer
	■ Medianöverlevnad mindre än ett år
	■ Behov av bättre och mer optimala behandlingsalternativ, 
speciellt i sent sjukdomsskede
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 24 =====

24
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
Oncoral är en ny daglig irinotekanbehandling (cellgift) under utveckling. Cellgiftet irinotekan har 
en etablerad potent antitumör-effekt. Oncoral är en daglig tablett av irinotekan med potential 
att erbjuda bättre effekt med förbättrad säkerhet efter daglig dosering i hemmet jämfört med 
intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset.
Beprövad antitumör-effekt. Den aktiva substansen i Oncoral 
är irinotekan som har en etablerad och beprövad effekt för att 
döda cancerceller. Irinotekan är ett cancerläkemedel som efter 
att ha aktiverats hämmar topoisomeras 1 och utövar sin celltox -
iska effekt genom att förhindra DNA-kopieringen i cellerna. 
Irinotekan omvandlas främst i levern av karboxylesteraser till 
den aktiva metaboliten SN-38. Denna är cirka 100–1000 gånger 
mer celltoxisk än irinotekan i att döda cancerceller.
 
Potential att bli den första orala irinitecan.  Oncoral är en ny 
patenterad tablettformulering av irinotekan, som möjliggör en 
reproducerbar frisättning och effektivt upptag av läkemedlet 
från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Med oral ad -
ministrering, kan irinotekan ges i låga, dagliga doser. Det är en 
väsentlig skillnad jämfört med den nuvarande standarden att ge 
höga doser intravenöst cirka var tredje vecka.
 
Helt oral cellgiftskombination. Oncoral kan i princip kom -
bineras med andra cancerbehandlingar och kan t ex ge ett 
helt oralt kombinationsalternativ med förbättrat utfall för 
patienten.
 
ONCORAL - en ny formulering av irinotekan
TablettIntravenös
Nya 
cancer- 
indikationer
Godkända 
cancer- 
indikationer
Magcancer
ONCORAL
Kolorektalcancer
Bukspottkörtel-
cancer
IMORGON – Oncoral oral daglig dosering
Hög dos (ej frekvent) av intravenös irinotekan
	■ Gastrointestinala och hematologiska biverkningar
	■ Dosbegränsande toxicitet: 30 procent allvarliga 
eller livshotande (grad 3 eller 4)
Potential – Frekvent lågdosering av Irinotekan
	■ Förbättrad effekt driven av den farmakokinetiska profilen
	■ Förbättrad tolerabilitet pga. lägre systemisk maxkoncetration 
(”peak exposure”) med mindre allvarliga biverkningar samt 
hanterbar toxicitet genom flexibel dosering
Potential att ud-
vidga och använda 
Oncoral i andra 
solida cancerformer
IDAG –Intravenös bolusdos
POTENTIELLA FÖRDELAR MED DAGLIG DOSERING
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 25 =====

25
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
ONCORAL FAS 1: UPPMUNTRANDE RESULTAT
Frekvent (metronomisk) lågdosering av irinotekan
	■ Flera studier visar på förbättrad tolerabilitet 2,3
	■ Daglig dosering – justera snabbt vid akut toxicitet
Oncoral fas 1-resultat
	■ Studie på 39 patienter med metastaserande/inoperabla solida tumörer
	■ Studien utfördes på Herlevs sjukhus i Danmark
	■ Säkerhet:  
Oncoral tolererades väl, inga oväntade biverkningar  
Hematologiska toxiciteter milda till moderata (grad 1 eller 2) 4
	■ Effektivitet  
Stabilt sjukdomstillstånd även hos patienter som tidigare behandlats  
IV irinotekan
1) Camptosar förskrivningsinformation, 2) Furman et al 1999, 3) Perez et al 2004, 4) Kumler et al 2018 
Källa: Simulering av Oncoral vs. IV Camptosar
Plasmanivåer av irinotekan och dess aktiva metabolit SN-38
0
5
10
15
20
25
30
35
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Metronomic low dose on a daily basis High dose IV infusion every 3 weeks
SN-38 koncentration (ng/mL)
Oncoral – potential att förbättra både effektivitet och säkerhet. 
Intravenös cellgiftsbehandling är en avvägning mellan önskad 
behandlingseffekt och biverkningar för patienten. Med Oncoral 
som en daglig irinotekan-tablett finns det möjlighet att förbättra 
både effekt och biverkningsprofil jämfört med IV-administrering. 
Dessutom kan behandling i hemmet erbjuda komfort för patien -
ten och samtidigt minska sjukhuskostnaderna.
Effektivitet. Potentialen att förbättra effektiviteten baseras på en 
femfaldigt högre omvandlingsfrekvens av irinotekan till den cyto-
toxiska aktiva metaboliten SN-38 vid oral dosering jämfört med 
en IV-infusion. Dessutom kan konceptet med frekvent, låg daglig 
dosering, även kallad metronomisk dosering, optimera expone -
ringen av SN-38 och därmed maximera antitumöreffekten. Flera 
icke-kliniska och kliniska studier visar på proof-of-concept för 
metronomisk dosering, inklusive förbättrat utfall för patienterna. 
Säkerhet. Traditionell IV-bolusadministrering av irinotekan är 
förknippad med toxicitet. De flesta patienter upplever gastroin -
testinala och hematologiska biverkningar, varav cirka 30 procent 
är allvarliga eller livshotande (grad 3 eller 4, ref: Camptosar ® 
förskrivningsinformation). Frekvent låg dosering, som undvi -
ker höga plasmanivåer, kan minska toxicitet och komplikationer  
jämfört med höga doser av IV-infusioner. Daglig oral admini-  
strering ger också möjlighet att snabbt justera doseringen vid  
akut toxicitet.
Mindre frekvent högdosering av IV 
irinotekan
Gastrointestinala och hematologiska 
biverkningar, ~30 procent allvarliga eller 
livshotande (grad 3 eller 4) 1
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 26 =====

26
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
FÖRBÄTTRAD EFFEKTIVITET MED FREKVENT LÅG DOS
Det finns ett antal prekliniska och kliniska studier som ger proof-of-concept för metro -
nomisk (frekvent) låg dosering av irinotekan, inklusive förbättrad överlevnad för patienter. 
Studien nedan på patienter med metastaserad bröstcancer visar en förbättring av den totala  
överlevnaden med frekvent låg dosering av irinotekan. Total överlevnad steg från 20 procent  
med hög intravenös dos var tredje vecka till 32 procent med veckovis dosering med en lägre 
dos1. Med Oncoral som tablett kommer det att vara möjligt med daglig dosering.
ÖVERLEVNAD: STUDIE PÅ PATIENTER MED METASTASERANDE BRÖSTCANCER, N=103
   Progressionsfri överlevnad       Total överlevnad
Månader
Dosering av IV irinotekan var tredje vecka
   Progressionsfri överlevnad       Total överlevnad
Månader
Dosering av IV irinotekan en gång per vecka
~20% 
överlevnad
~32% 
överlevnad
1) Perez et al. J Clin Oncol 2004: Randomized Phase II Study of Two Irinotecan Schedules for Patients With Metastatic Breast Cancer Refractory to an Anthracycline, a Taxane, or Both
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 27 =====

27
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
POTENTIAL FÖR SYNERGISTISK EFFEKT
Starka argument för valet av magcancer
	■ Stort olöst medicinskt behov
	■ Kliniska riktlinjer stödjer effekten av irinotekan
	■ Potential för särläkemedelsstatus
	■ Potential för synergistisk effekt mellan Lonsurf och irinotekan
IV irinotekan (CPT-11)
Control arm
Lonsurf (TAS-102)
Lonsurf ® + IV irinotekan
Days of treatment
RTV
Effektstudie i en djurmodell för magcancer 1
(Relative Tumor Volume, RTV)
Den planerade fas 2-studien kommer att utföras inom metastaserad magcancer. I studien kom-
mer Oncoral att kombineras med Taiho Oncologys orala läkemedel Lonsurf® som idag används 
för behandling av metastaserad magcancer. Kombinationen av irinotekan (den aktiva substan -
sen i Oncoral) och Lonsurf har testats i djurmodeller, vilket visade att kombinationen närmast 
förhindrade tumören från att växa och gav bättre resultat än att ge de enskilda preparaten som 
monoterapier.
1) Nukatsuka et al: Combination Chemotherapy Using TAS-102 and Irinotekan Hydrochloride, ANTICANCER RESEARCH 35: 1437-1446 (2015)
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 28 =====

28
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
STUDIEDESIGN FAS 2 OCH SAMARBETE
Studiedesign för fas 2
Oncoral + Lonsurf 
vs. 
Lonsurf
JÄMFÖRELSE
	■ Omkring 100 patienter
	■ Metastaserande magcancer
PATIENTER
Primär: Progressionsfri överlevnad
Secondära: Responsfrekvens, farmakokinetik, biverk -
ningsprofil samt överlevnadsdata i en  
uppföljningsanalys
EFFEKTMÅTT
2 - 2½, väntar på studiestartSTUDIEPERIOD
Kliniskt samarbete med Taiho Oncology
	■ Samarbete i klinisk fas 2 med Taiho Oncology Inc. (en del av Otsuka Group) 
	■ Taiho Oncology kommer att tillhandahålla Lonsurf och vetenskaplig expertis
	■ Samarbetet kan komma att utökas för vidareutveckling
	■ Ascelia Pharma behåller fullständiga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter
LONSURF® är godkänt för behandling av metastase -
rad magcancer och metastaserad kolorektalcancer
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 29 =====

29
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
EN 3 USD MILJARDER ÅRLIG MARKNAD FÖR MAGCANCER   
 
Det finns fortfarande ett stort medicinskt behov av bättre behandlingsalternativ inom mag -
cancer. Detta kan översättas till en kommersiell möjlighet för behandling av magcancer som 
motsvarar över 3 miljarder USD på årsbasis. Många patienter diagnostiseras med magcancer 
varje år, men den geografiska fördelningen är ojämn. I USA och i Europa är det en sällsynt 
cancerform vilket kan leda till att en produkt kan erhålla särläkemedelsstatus. I jämförelse är 
det i Asien dessvärre en mycket utbredd sjukdom.
Patientmålgrupp i USA och EU (sällsynt sjukdom)
Japan och Sydkorea har hög prevalens och hög diagnos -
frekvens (~ 150 000 diagnostiserade patienter/år)
Kina är det land i världen med det högsta antalet magcan -
cerpatienter (~ 400 000 diagnostiserade patienter / år)
... andra marknader (~400 000 diagnostiserade patienter/
år)
Övriga nyckelmarknader
~110 000 
patienter diagnostiseras 
med magcancer årligen
~100 000+
får behandling med  
läkemedel
~60 000 
patienter når 2:a och/eller 
3:e linjens behandling (ofta 
kombination)
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 30 =====

30
Vår produktportfölj  /  ONCORAL
MÖJLIGHETER INOM ANDRA CANCERFORMER
Förutom magcancer finns det potential för efterföljande utökning till andra cancerformer. Inom 
kolorektal- och bukspottkörtelcancer är intravenös irinotekan redan godkänt i Europa och USA. 
Förutom dessa indikationer finns det också andra cancerformer där irinotekan har demonstrerats 
kliniskt och är erkänt.
 
1) Globocan 2020, WHO, Cancer Research UK 
2) International Agency for Research on Cancer (IARC, 2021)
3) GlobalData - Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma – Global Drug Forecast and Market Analysis to 2024
Nuvarande fokus: Magcancer
	■ Den cancerform med tredje högsta dödstal 2
	■ Möjlig särläkemedelsstatus (USA och EU)
	■ Årlig marknad på över 3USD miljarder 3
Godkända indikationer för IV irinotekan 
Indikationer för vilka IV irinotekan
är kliniskt demonstrerade & NCCN erkända riktlinjer
Indikationer för vilka IV irinotekan är kliniskt
demonstrerade
Potential för oral daglig dosering av irinotekan 1
Kolorektal
Bukspottkörtel
Mage
Lungor
Matstrupe
Livmoder
Äggstockar
Lever
Non-Hodgkins 
lymfom
LeukemiNjure
 -
 5 00 000
 1 000 000
 1 500 000
 2 000 000
 2 500 000
 3 000 000
0% 20% 40% 60% 80% 100%
Global årlig
incidens 
Median 5-års överlevnad
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024

===== SIDA 31 =====

31
AKTIEÄGARINFORMATION
Aktiekursutveckling och börsvärde
Under 2024 steg Ascelia Pharmas aktiekurs med 25 procent. Ascelia Pharmas marknadsvärde 
uppgick den 31 december 2024 till 0,3 miljarder kronor. 
Under 2024 omsattes, på samtliga marknadsplatser 148,6 miljoner aktier. Genomsnittligt antal 
handlade aktier per dag under 2024 var ca. 0,6 miljoner. 
Ägarstruktur
De fem största aktieägarna per den 31 december 2024 hade totalt 23 procent av kapitalet och  
23 procent av rösterna. Omkring 4 procent av aktierna innehas direkt eller indirekt av styrelsele -
damöter och ledande befattningshavare. 
Finansiell information
Ascelia Pharma publicerar fyra delårsrapporter per år samt en årsredovisning. Rapporterna finns 
tillgängliga att läsa och ladda ned på Ascelia Pharmas webbplats, www.ascelia.com. 
Årsstämma 2025
Årsstämman i Ascelia Pharma AB (publ) kommer att hållas den 7 maj 2025.
Ascelia Pharma AB (publ) är noterat på Nasdaq Stockholm under kortnamnet ACE. Per 31 
december 2024, hade bolaget 96 106 032 registrerade stamaktier och 1 087 121 C-aktier med 
1/10 röster vardera (C-aktierna innehas av Ascelia Pharma AB).
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Aktieägarinformation

===== SIDA 32 =====

32
10 STÖRSTA AKTIEÄGARE PER 31 DEC 2024 Antal aktier % av kapital % av röster
Avanza Pension  9 148 509 9,4% 9,5%
Fjärde AP-fonden  4 644 266 4,8% 4,8%
ÖstVäst Capital Management  3 394 440 3,5% 3,5%
Nordnet Pensionsförsäkring  2 987 752 3,1% 3,1%
Mats Thorén  2 080 476 2,1% 2,2%
Oscar Ahlgren  1 503 700 1,6% 1,6%
Kibegeon ApS  1 340 457 1,4% 1,4%
Connys Alltransporter AB  1 230 000 1,3% 1,3%
Spogárd Holding ApS  1 070 243 1,1% 1,1%
Salén Group  1 065 821 1,1% 1,1%
Övriga innehavare av stamaktier  67 640 368 70,4% 69,6%
Totalt antal stamaktier 96 106 032 98,9% 99,9%
C-aktier (innehas av Ascelia Pharma), 1/10 rösträtt 1 087 121 1,1% 0,1%
TOTALT ANTAL AKTIER 97 193 153 100% 100%
Aktieanalytiker: 
Ascelia Pharma följs av Carnegie och Redeye.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Aktieägarinformation

===== SIDA 33 =====

33
FÖRVALTNINGSBER ÄTTELSE
Styrelsen och den verkställande direktören för Ascelia Pharma AB (publ), (Ascelia Pharma), med 
säte i Malmö och organisationsnummer 556571-8797, får härmed avge årsredovisning för verk -
samhetsåret 2024-01-01 – 2024-12-31 för koncernen och moderbolaget.
Ägarstruktur
Ascelia Pharma AB (publ) är noterat på Nasdaq Stockholm. De största aktieägarna per den 31 
december 2024 var Avanza Pension med 9 148 509 aktier (9,4 procent av totalt antal aktier) följt 
av Fjärde AP-fonden med 4 644 266 aktier (4,8 procent) och ÖstVäst Capital Management med 
3 394 440 aktier (3,5 procent). 
ASCELIA PHARMAS VERKSAMHET
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på särläkemedel inom onkologi. Vi utvecklar och 
kommersialiserar nyskapande läkemedel som tillgodoser ett medicinskt behov där det idag saknas 
alternativ och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadslansering. Bolaget har två 
produktkandidater – Orviglance och Oncoral – under utveckling. 
Om Orviglance
Orviglance (mangankloridtetrahydrat) är ett first-in-class oralt kontrastmedel för magnetkame -
raundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala lever -
skador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. 
Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoli -
niumbaserade kontrastmedel. Orviglance, som har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska 
läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA), har i den registreringsgrundande 
fas 3-studien framgångsrikt uppfyllt det primära effektmåttet och visat att bolagets kontrastmedel 
för magnetkameraundersökning (MRI), Orviglance, signifikant förbättrar visualiseringen av fokala 
leverlesioner jämfört med icke-förstärkt MR. NDA-ansökan förväntas lämnas in i mitten av 2025.
Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotekan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. 
Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre sä -
kerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på 
sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är fas 2-studier med Oncoral under planering.
Året i korthet
I februari 2024 säkrades en finansiering om 35 MSEK som bestod av 15 MSEK konvertibler
och 20 MSEK i lån.
I april slutfördes framgångsrikt SPARKLE-bildläsningen av de oberoende läsarna som planerat. 
I början på maj kunde vi meddela resultaten av fas 3-studien, SPARKLE, som framgångsrikt upp -
nådde det primära effektmåttet och visade att bolagets kontrastmedel för magnetkameraunder -
sökning (MR), Orviglance, signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverskador jämfört med 
icke-förstärkt MR. Resultaten för alla tre läsarna hade hög statistisk signifikans (P-värden <0,001).
I juli meddelade bolaget en företrädesemission bestående av stamaktier och teckningsoptioner 
om cirka 105 MEK före kostnader, med teckningsförbindelser och garantiåtaganden om 70 MSEK. 
Företrädesemissionen genomfördes för att säkra tillgångar nödvändiga för att färdigställa NDA-an-
sökan för Orviglance och för att säkra ett partnerskap för lanseringen av Orviglance. I september 
kunde vi meddela ett slutligt utfall i en fulltecknad företrädesemission om 105 MSEK där inga 
garantiåtaganden utnyttjades.
I oktober kunde vi meddela att Orviglance accepterats för presentation vid flera betydande 
vetenskapliga konferenser. Primära resultat från Orviglance SPARKLE-studien accepterades och 
presenterades som ‘cutting-edge’ muntlig presentation vid RSNA 2024. Orviglance SPARKLE-data 
presenterades som ‘late breaking’ abstrakt på Kidney Week 2024. Två abstrakter med SPARKLE-da-
ta accepterades även för presentation på SAR-kongressen 2025. 
I oktober valdes Marianne Kock in i styrelsen. 
I december fick bolaget patent för andra generationens Orviglance beviljat i Kina.
Finansiella nyckeltal för koncernen
TSEK 2024 2023 2022
Nettoomsättning  -  -  - 
Rörelseresultat -67 766 -110 914 -147 007
Nettoresultat -80 029 -109 288 -131 223
Resultat per aktie (SEK) -1,48 -3,24 -3,77
FoU kostnader/rörelsekostnader (%) 74% 72% 80%
Kassaflöde från den löpande verksamheten -62 844 -126 792 -125 263
Eget kapital 78 944 74 328 180 859
Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar 75 256 21 855 149 555
Flerårsöversikt, koncernen
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse

===== SIDA 34 =====

34
FINANSIELL ÖVERSIKT 2024
RESULTAT OCH LÖNSAMHET
Nettoomsättning och övriga rörelseintäkter 
Koncernens nettoomsättning under 2024 (jan-dec) uppgick till 0 SEK (0 SEK). Ascelia Pharma för -
väntar sig inte att redovisa några intäkter förrän produkterna har lanserats på marknaden. Övriga
rörelseintäkter uppgick till 0,5 MSEK (1,6 MSEK). Intäkterna avser valutakursvinster.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
FoU-kostnader för koncernen under perioden uppgick till 50,8 MSEK (81,3 MSEK). 
Kostnadsminskningen på 30,5 MSEK avspeglar den avslutade patientrekryteringen för SPARKLE 
samt den reducerade organisationen. 
Kostnader för kommersiella förberedelser 
Under 2024 redovisades en positiv effekt om 0,7 MSEK i kommersiella förberedelser (kostnad 
10,4 MSEK). Den positiva effekten är relaterad till kostnadsbesparingar för anställda samt den 
minskade aktiviteten relaterat till kommersiella förberedelser.
Administrationskostnader 
Administrationskostnaderna för koncernen under perioden uppgick till 18,0 MSEK (19,8 MSEK). 
Kostnaderna är främst relaterade till kostnader för personal.
Rörelseresultat 
Helåret 2024 visar ett rörelseresultat på -67,8 MSEK (-110,9 MSEK). Den minskade förlusten av -
speglar främst en minskad aktivitet efter genomförda kostnadsbesparingsinitiativ för att slutföra 
bildläsningen för fas-3.
Periodens resultat 
Koncernens nettoförlust under 2024 uppgick till -80,0 MSEK (-109,3 MSEK). Under perioden 
redovisades ett negativt finansnetto på -12,4 MSEK vilket avspeglar räntekostnad och arrange -
mangsavgift för upptagna lån samt en förlust på -5,8 MSEK relaterad till värdeförändring av TO1 
teckningsoptioner. Värdeförändringen har ingen effekt på kassan. Förlust efter skatt motsvarar 
en förlust per aktie, före och efter utspädning, på SEK -1,48 (SEK -3,24).
KASSAFLÖDE
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital uppgick under 2024 
till -66,4 MSEK (-105,0 MSEK). Det minskade utflödet återspeglar den minskade akivteten efter 
avslutad klinisk utveckling för Orviglance. Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 
0 TSEK (inflöde om 47 TSEK). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick totalt till ett 
inflöde om 115,2 MSEK (utflöde om -0,9 MSEK). Inflödet under perioden är hänförligt till erhållna 
lån samt nettolikviden från den genomförda företrädesemissionen.
FINANSIELL STÄLLNING 
Per balansdagen uppgick eget kapital till 78,9 MSEK, jämfört med 74,3 MSEK per 31 december 
2023. Ökningen sedan 31 december 2023 återspeglar främst nyemissionen som genomfördes 
i september 2024. Med nettolikviden från emissionen som erhölls i september, uppgick likvida 
medel till 75,3 MSEK per balansdagen. Detta kan jämföras med 21,9 MSEK per 31 december 2023.
Företrädesemissionen som meddelades den 10 juli 2024 slutfördes i september med full teckning 
om 105 MSEK före kostnader. Inga garantiåtaganden utnyttjades. 
Finansieringen som meddelades den 4 februari 2024 bestod av lån och konvertibler om 35 MSEK. 
Som en del av företrädesemissionen genomfördes en delåterbetalning om 7,5 MSEK av det utestå-
ende konvertibler som emitterats till Fenja Capital II A/S (Fenja). Därtill har bolaget emitterat nya 
konvertibler till Fenja med det totala nominella beloppet om 7,5 MSEK genom kvittning mot motsva-
rande utestående belopp under konvertiblerna som emitterades i februari 2024.
Företrädesemissionen genomfördes för att säkra tillgångar nödvändiga för att färdigställa 
NDA-ansökan för Orviglance och för att säkra ett partnerskap för lanseringen av Orviglance. Med 
den fulltecknade företrädesemissionen och det återstående lånet och konvertiblerna som emitterats 
till Fenja, har bolaget en prognostiserad kassalikviditet som sträcker till sent 2025, väl bortom 
NDA-ansökan. Denna kassalikviditet exkluderar återbetalning av de återstående lånen om 27,5 
MSEK till Fenja men kan förlängas med finansiering från teckningsoptioner och partnerskap. Likviden 
från utnyttjande av emitterade teckningsoptioner serie TO 1 kan ge upp till 45 MSEK i ytterligare 
finansiering i april 2025. Beroende på utfallet av teckningsoptionernas utnyttjande, villkoren i ett 
partneravtal och affärsmålen fram till 2026 och framåt kan ytterligare finansiering komma att krävas 
för att säkerställa den fortsatta driften längre in i 2026 och framåt. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Finansiell översikt

===== SIDA 35 =====

35
RISKER OCH RISKHANTERING
 ■ FORSKNING OCH UTVECKLING
 ■ DRIFT OCH EFTERLEVNAD
 ■ AFFÄRSMILJÖ OCH KOMMERSIALISERING
 ■ FINANSIELL MILJÖ OCH MAKROMILJÖ
ASCELIA PHARMA KATEGORISERAR SINA RISKER I FYRA OMRÅDEN
Riskhantering som en integrerad 
del av ledningens processer
Förändringar i vår affärsmiljö eller oväntade resultat från verksamheten kan ha en negativ inverkan – 
utgöra en risk – på vår image, resultat och värde. Att hantera risker regelbundet och systematiskt är 
nyckeln till vårt värdeskapande och för att skydda värdet över tid. Vi gör detta genom att förutse och 
mitigera risker – i den mån det är möjligt och rimligt – för att begränsa sannolikheten för att händelser 
inträffar och begränsa den oönskade påverkan för Ascelia Pharma.
Risk- och scenarioanalyser är en del av vår strategi och affärsplanering. Eftersom riskerna ständigt förän-
dras och inte kan elimineras ser ledningen och styrelsen regelbundet över Ascelia Pharmas riskprofil.
Vår riskgranskning består av att identifiera väsentliga risker inom en tidsram på 2 år. Sannolikheten 
för varje nyckelrisk bedöms tillsammans med dess potentiella inverkan på Ascelia Pharmas resultat 
eller långsiktiga värde, t.ex. uttryckt som förseningar, extra kostnader eller påverkan på värdet på en 
tillgång. Operativa mitigerande åtgärder – ledningens respons - som kan reducera sannolikheten för 
att risken uppstår eller påverkan på Ascelia Pharma identifieras och implementeras.
Julie Waras Brogren 
Deputy CEO
Magnus Corfitzen 
CEO
Andreas Norlin 
CSO
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Risk och riskstyrning

===== SIDA 36 =====

36
Riskområde Beskrivning Väsentliga risker Ledningens respons
Forskning och
utveckling
Vår vision är att vara ledande när det gäller att identifiera, 
utveckla och kommersialisera nya läkemedel som tillgodoser 
otillfredsställda behov hos personer med sällsynta cancertill -
stånd. Med två produkter i produktutveckling är framskridande 
FoU-projekt avgörande för värdeskapandet av Ascelia Pharma. 
Oväntade resultat av större icke-kliniska, kliniska och CMC-
studier eller regulatoriska processer kan leda till både betydan-
de förseningar och misslyckanden i resultat eller regulatoriskt 
godkännande av våra pipelineprodukter. 
 
 ▪ Misslyckande att nå effektmått för 
kliniska prövningar eller myndig -
hetsgodkännande 
 ▪ Betydande förseningar eller kost -
nadsökningar för viktiga utveck -
lingsprojekt
 ▪ Portfölj av tillgångar och målproduktprofiler väljs och bibe -
hålls baserat på branschsannolikhet över genomsnittet av 
framgång
 ▪ Kliniska studier utformas baserat på etablerade metoder samt 
input från experter och myndigheter
 ▪ Lämplig kompetens säkerställs internt eller genom optimalt 
leverantörsval och styrning
Drift och 
efterlevnad
Verksamhetens framgång är beroende av att Ascelia Pharma 
och tredje part bedriver tjänster och affärer i enlighet med 
överenskomna villkor samt gällande legala, regulatoriska, kval-
itets- och datasäkerhetsstandarder. Förvrängningar kan leda 
till betydande kostnader, förseningar och påverka Ascelia 
Pharmas rykte. 
Som ett litet team i en kunskapsbaserad bransch är våra 
medarbetare nyckeln till verksamhetens resultat. En oförmåga 
att attrahera och behålla engagerad och kvalificerad personal 
kan det leda till förlust av kunskap, kapacitet och prestationer, 
vilket skulle påverka kvaliteten och framstegen av leveranser-
na.
 ▪ Stora driftstörningar 
 ▪ Oförmåga att attrahera och behålla 
engagerade nyckelpersoner
 ▪ En kultur av kvalitet och regelefterlevnad med rutiner för 
hantering av kritiska händelser är etablerad och upprätthålls
 ▪ Lämpliga urval och styrning av kritiska leverantörer är etable -
rat och utvärderas kontinuerligt
 ▪ IT-infrastruktur, säkerhet och relaterade processer utvecklas 
och övervakas kontinuerligt
 ▪ Medarbetarengagemang främjas med en stark kultur och 
konkurrenskraftiga arbetsvillkor
Affärsmiljö och
kommersialisering
Förändringar i den politiska, ekonomiska eller hälsovårdsmäs -
siga miljön kan påverka kommersiella- och partnermöjligheter 
och värdet av tillgångarna i Ascelia Pharma. Förändringarna 
kan inkludera nya rekommendationer från betalare eller medi-
cinska organisationer för hantering av en patientgrupp till nya 
konkurrerande läkemedel som vänder sig till samma målgrupp 
eller otillfredsställda behov. Framgången och villkoren för ett 
partnerskap kan också påverkas av marknadsutvecklingen.
 ▪ Minskad betalningsvilja att stödja 
prissättning eller tillgång
 ▪ Ogynnsamma förändringar i regula -
toriska eller kliniska riktlinjer
 ▪ Nytt konkurrentinträde
 ▪ Framgång för partnerskap begrän -
sas av villkor eller resultat
 ▪ Portföljstrategi är etablerad med fokus på tillgångar med 
potential att tillgodose tydliga otillfredsställda behov för en 
väldefinierad patientpopulation
 ▪ Externa insikter (från experter, extern forskning och mark -
nadsövervakning) gällande patent, FoU och marknadvillkor 
införlivas i klinisk, regulatorisk och kommersiell strategiut -
veckling och scenarioplanering
 ▪ Samarbets- och utlicensieringsmöjligheter utvärderas konti -
nuerligt och strategiska alternativ upprätthålls
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Risk och riskstyrning

===== SIDA 37 =====

37
Finansiell miljö 
och makromiljö
Ascelia Pharma är ett forskningsbolag utan kommersiella 
intäkter och är därför beroende av att säkra finansiering 
från externa källor för att finansiera utvecklingsprogram och 
verksamhet. Finansieringsalternativ och kapitalkostnader 
påverkas av dynamiken i vår makroekonomiska miljö. Andra 
förändringar i vår makromiljö, inklusive valutaförändringar och 
geopolitiska händelser kan påverka vår förmåga att genom-
föra affärsplaner och säkra finansiering eller värdet på våra 
tillgångar.
 ▪ Brist på tillräcklig finansiering för 
fortsatt tillväxt
 ▪ Betydande valutapåverkan på 
finansiella risker
 ▪ Betydande driftstörningar från 
makrohändelser
 ▪ Lång- och kortsiktiga planer för att säkerställa en mängd olika 
finansierings- och strategialternativ upprättas
 ▪ En noggrann affärsplanering och budgethantering är på plats 
för att hantera investeringar som är värdeskapande
 ▪ Valutaexponeringen hanteras enligt finanspolicy 
 ▪ Makromiljörisker beaktas vid exponering för t.ex. geografiska 
beroenden av leverantörer och andra tredje parter 
 ▪ Förändringar i vår affärsmiljö övervakas och rutiner för han -
tering av kritiska händelser finns på plats
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Risk och riskstyrning

===== SIDA 38 =====

38
Medarbetarna
Antalet heltidsanställda per den 31 december 2024 var 11 (13) för både koncernen och moderbola-
get (i genomsnitt 11 anställda under 2024 och 23 anställda under 2023). Utöver medarbetarna an -
litar Ascelia Pharma även konsulter och experter till kliniska studier, regulatoriska frågor, tillverkning, 
immateriella rättigheter och supportfunktioner.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
Det hänvisas till not 28 i denna årsredovisning för väsentliga händelser efter periodens utgång. 
MODERBOLAGET
Ascelia Pharma AB (publ) äger samtliga företag i koncernen. Soliditeten per balansdagen var 66 
procent (91 procent). Det egna kapitalet uppgick till 121 MSEK (112 MSEK). Likvida medel inklusive 
kortfristiga placeringar uppgick till 74 MSEK (8 MSEK). Bolaget hade 11 anställda per balansdagen. 
Totalt antal aktier
Totalt antal utestående stamaktier per den 31 december 2024 uppgick till 96 106 032 och totalt 
antal C-aktier uppgick till 1 087 121 per 31 december 2024. Samtliga aktier i Ascelia Pharma är 
fullt inbetalda och har ett kvotvärde om 1 SEK. Det föreligger inga inskränkningar i rätten att fritt 
överlåta bolagets aktier.
Hållbarhet
Vår vision är att identifiera otillfredsställda behov och tillgodose bättre behandlingalternativ för per-
soner med sällsynta cancertillstånd. Att vara ett ansvarsfullt och hållbart företag i vår affärsverksam-
het och våra relationer med anställda och intressenter är en del av att driva vår vision mot långsiktig 
tillväxt och värdeskapande och det är en integrerad del av våra gemensamma värderingar om fokus, 
mod och integritet.
På Ascelia Pharma stöder vi FN:s globala hållbarhetsmål Agenda 2030 (SDG). Vi fokuserar på de 
mål (SDG) där vi kan bidra mest till att driva positiv förändring. Utvalda mål tillsammans med våra 
delade värderingar vägleder hållbarhet på Ascelia Pharma, vilka inkluderar god hälsa och välbefin-
nande (SDG 3), anständiga arbetsvillkor och ekonomisk tillväxt (SDG 8) samt hållbar konsumtion 
och produktion (SDG 12).
Givet bolagets nuvarande storlek har ingen hållbarhetsrapport upprättats för 2024.
 
Styrelsens arbete 
Styrelsen har antagit en arbetsordning, instruktioner och ett antal policyer som definierar arbets -
fördelningen mellan styrelsen och verkställande direktören, utskott som utses av styrelsen och kon-
cernledningen. Styrelsen har det yttersta ansvaret för koncernens verksamhet och organisation och 
ser till att verkställande direktörens samt ekonomiavdelningens arbetsuppgifter utförs i enlighet med 
etablerade principer. Styrelsen höll 11 protokollförda styrelsemöten under 2024. 
Bland sina medlemmar har styrelsen utsett ett revisionsutskott, ett ersättningsutskott samt ett 
kommersialiseringsutskott. Under året har revisionsutskottet hållit åtta möten, ersättningsutskot -
tet sex möten och kommersialiseringsutskottet noll möten.
Styrelsens befogenheter avseende nyemission av värdepapper och återköp av aktier
För av bolagsstämman lämnade bemyndiganden till styrelsen hänvisas till s.44 i bolagsstyrnings -
rapporten.
Riktlinjer för ersättning 
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare beskrivs i bolagsstyrningsrapporten i denna 
årsredovisning samt i not 7 i denna årsredovisning.
Förslag till behandling av bolagets resultat: 
Följande medel (SEK) i moderbolaget  
står till årsstämmans förfogande:
Styrelsen föreslår att 23 795 657 kronor 
överförs i ny räkning till balanserat resultat.
Utdelningspolicy
Ascelia Pharma har hittills inte lämnat någon utdelning och Ascelia Pharma avser fortsatt att fo -
kusera på att vidareutveckla och expandera bolagets projektportfölj. Enligt den utdelningspolicy 
som styrelsen antagit ska tillgängliga finansiella resurser och eventuellt redovisade resultat därför 
återinvesteras i rörelsen för finansiering av bolagets långsiktiga strategi. Styrelsens avsikt är därför 
att inte föreslå någon utdelning till aktieägarna före dess att bolaget genererar en långsiktigt uthål -
lig lönsamhet och ett långsiktigt hållbart positivt kassaflöde. Eventuella framtida utdelningar och 
storleken därav kommer att fastställas utifrån bolagets långsiktiga tillväxt, resultatutveckling och 
kapitalbehov med hänsyn tagen till vid var tid gällande mål och strategier. Utdelningen ska, i den 
mån utdelning föreslås, vara väl avvägd med hänsyn till verksamhetens mål, omfattning och risk.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
SEK
Överkursfond 721 749 622
Balanserad vinst eller förlust -622 122 943
Periodens nettoresultat -75 831 022
Summa 23 795 657
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Övriga upplysningar

===== SIDA 39 =====

39
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
Bolagsstyrning i Ascelia Pharma 
Ascelia Pharma är ett svenskt publikt aktiebolag med säte i Malmö. Bolagsstyrningen har sin grund 
i svensk rätt samt interna regler och processer. Ascelia Pharma tillämpar också Nasdaq Stockholms 
regelverk för emittenter samt Svensk kod för bolagsstyrning (”Koden”). Koden gäller för alla svens -
ka bolag vilkas aktier är noterade på reglerad marknad i Sverige. Koden utgår från principen ”följ 
eller förklara”. Det innebär att ett bolag som tillämpar koden kan välja att avvika från vissa regler 
i den, men måste då beskriva sin alternativa lösning och förklara skälet till avvikelsen i sin årliga 
bolagsstyrningsrapport. Bolagsstyrningsrapporten är upprättad i enlighet med bestämmelserna i 
årsredovisningslagen och Koden. 
Årsstämma
Enligt aktiebolagslagen (2005:551) är bolagsstämman bolagets högsta beslutande organ. På bo -
lagsstämma utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel ändringar av bolagsordning -
en, styrelse och revisorsval, fastställande av resultat och balansräkning, ansvarsfrihet för styrelse 
och verkställande direktör, disposition av vinst eller förlust samt principer för tillsättande av valbe -
redning. Årsstämma måste hållas inom sex månader från utgången av räkenskapsåret. 
Utöver årsstämman kan det kallas till extra bolagsstämma. Enligt bolagsordningen sker kallelse 
till bolagsstämma genom annonsering i Post- och Inrikes Tidningar och genom att kallelsen hålls 
tillgänglig på Ascelia Pharmas webbplats. Att kallelse skett ska samtidigt annonseras i Svenska 
Dagbladet. Bolagsstämma i Ascelia Pharma hålls i Malmö.
Rätt att närvara vid årsstämma
För att få närvara och rösta på bolagsstämma, antingen personligen eller genom fullmakt, ska 
aktieägare dels vara upptagen i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken fem vardagar före 
stämman, dels anmäla sig till bolaget senast den dag som anges i kallelsen till stämman. Denna 
dag får inte vara söndag, annan allmän helgdag, lördag, midsommarafton, julafton eller nyårsafton 
och inte infalla tidigare än femte vardagen före stämman. Aktieägare som önskar få ett ärende 
behandlat på bolagsstämman måste skicka en skriftlig begäran härom till Ascelia Pharmas styrelse. 
Begäran ska normalt vara styrelsen tillhanda senast sju veckor före bolagsstämman.
Årsstämma 2024
På årsstämman den 6 maj 2024 omvaldes Peter Benson till styrelseordförande och Niels Mengel,  
Helena Wennerström, Hans Maier och Lauren Barnes omvaldes till styrelseledamöter. Vidare om -
valdes Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB till revisor.
Årsstämman beslutade om styrelsearvode och revisorsarvode. Årsstämman beslutade även om 
befogenhet för styrelseledamöterna att emittera aktier, om ett aktiebaserat incitamentsprogram 
för anställda samt om bemyndigande för styrelsen vid överlåtelse av egna stamaktier.
Extra bolagsstämmor 2024
Utöver årstämman har två extra bolagsstämmor hållts under året. I augusti 2024 hölls en extra 
stämma där det togs beslut om att genomföra en företrädesemission on units. Vid en extrastäm -
ma i oktober 2024 togs beslut att välja in Marianne Kock som ny styrelseledamot. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 40 =====

40
Årsstämma 2025
Årsstämman i Ascelia Pharma AB (publ) hålls den 7 maj 2025. 
Aktieägare 
Per den 31 december 2024 kontrollerade de fem största aktieägarna omkring 23 procent av ka -
pitalet och 23 procent av rösterna. Den största aktieägaren var Avanza Pension (9,4 procent av 
kapitalet och 9,5 procent av rösterna). Per den 31 december 2024 uppgick antalet stamaktier till
96 106 032 och antalet C-aktier som har en tiondels röst vardera uppgick till 1 087 121. Varje 
stamaktie medför en röst för innehavaren och det finns inga begränsningar i fråga om hur många 
röster varje aktieägare kan avge vid en bolagsstämma.
Valberedning 
I valberedningens uppdrag ingår att ta fram och utforma förslag på val av styrelseledamöter, styrelseord-
förande, stämmoordförande och revisorer. Valberedningen ska också föreslå ersättning till styrelseleda-
möter och revisor. Valberedningens sammansättning offentliggörs minst sex månader före årsstämman. 
Enligt valberedningens instruktioner och arbetsordning ska valberedningen bestå av fyra ledamö -
ter som representerar de tre största aktieägarna i slutet av september, tillsammans med styrelsens 
ordförande. De tre största aktieägarna anses vara de tre största aktieägarna som är registrerade 
hos Euroclear Sweden AB. 
I enlighet med de antagna instruktionerna består valberedningen inför årsstämman 2025 av föl -
jande medlemmar: 
	■ Jørgen Thorball, valberedningens ordförande, utsedd av Mats Thorén; 
	■ Håkan Nelson, utsedd av Niels Mengel; (genom egna aktier och genom Kibegeon ApS)
	■ Lars Vedin, utsedd av Oscar Ahlgren; och
	■ Peter Benson, styrelseordförande.
Styrelsen 
Styrelsen är efter bolagsstämman det högsta beslutande organet. Enligt aktiebolagslagen svarar 
styrelsen för bolagets organisation och förvaltningen av bolagets angelägenheter, vilket innebär att 
styrelsen bland annat är ansvarig för att fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och system 
för utvärdering av fastställda mål, fortlöpande utvärdera Bolagets resultat och finansiella ställning 
samt utvärdera den operativa ledningen. Styrelsen ansvarar vidare för att säkerställa att korrekt 
information ges till aktieägare, att Ascelia Pharma följer lagar och förordningar och att bolaget 
tar fram och implementerar interna policyer och etiska riktlinjer. Styrelsen ansvarar också för att 
säkerställa att årsredovisningen och delårsrapporter upprättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen 
bolagets verkställande direktör. 
Styrelsens ledamöter väljs årligen på årsstämman för tiden intill dess nästa årsstämma hållits. 
Enligt Ascelia Pharmas bolagsordning ska styrelsen bestå av lägst tre och högst åtta ledamöter 
utan suppleanter. Bolagsordningen innehåller inga separata bestämmelser om utnämning eller ent -
ledigande av styrelseledamöter. Styrelsen består för närvarande av sex ordinarie ledamöter valda 
av bolagsstämman, som presenteras i avsnittet Styrelsen på sidorna 46-47 i denna årsredovisning. 
Enligt Koden ska styrelsens ordförande väljas av bolagsstämman. Ordförandes roll är att leda 
styrelsens arbete och säkerställa att arbetet utförs på ett effektivt sätt, och att styrelsen uppfyller 
sina åtaganden. 
Styrelsens arbetsformer 
Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som ses över årligen och fastställs på det konstitueran -
de styrelsemötet. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsens arbetsformer, arbetsuppgifter, 
beslutsordning i bolaget, styrelsens mötesordning, ordförandens arbetsuppgifter samt arbetsför -
delningen mellan styrelsen och verkställande direktören. Instruktion avseende ekonomisk rappor -
tering och instruktion till verkställande direktör fastställs också i samband med det konstituerande 
styrelsemötet. Styrelsens arbete bedrivs också utifrån en årlig föredragningsplan, som tillgodoser 
styrelsens behov av information. Styrelseordföranden och verkställande direktören har vid sidan 
av styrelsemötena en löpande dialog kring förvaltningen av bolaget. 
Styrelsen sammanträder efter en i förväg beslutad årsplan och ska, utöver det konstituerande 
styrelsemötet, hålla minst sex ordinarie styrelsemöten mellan varje årsstämma. Utöver dessa mö -
ten kan extra möten arrangeras för behandling av frågor som inte kan hänskjutas till något av de 
ordinarie mötena. 
Styrelsens arbete och möten under 2024
Styrelsen har haft 11 möten under 2024. Utöver beslut om extern finansiell rapportering, budget 
och finansiella prognoser har styrelsens arbete under 2024 i första hand omfattat frågor relaterade 
till fas 3-studien för Orviglance samt finansieringsaktiviteter. Styrelsen har utvärderat sitt arbete 
för att förbättra arbetsrutinerna och öka effektiviteten. Slutsatserna från arbetet presenteras för 
valberedningen.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 41 =====

41
Styrelsens utskott 
Styrelsen har inrättat tre utskott: revisionsutskottet, ersättningsutskottet samt kommersialise -
ringsutskottet. Styrelsen har antagit arbetsordningar för alla utskotten. 
Revisionsutskottet 
Revisionsutskottet består av Helena Wennerström (ordförande) och Niels Mengel.
Revisionutskottets uppgifter är huvudsakligen att övervaka Ascelia Pharmas finansiella ställning, 
att övervaka effektiviteten av den interna kontrollen och riskhantering, att hålla sig informerad om 
revisionen av årsredovisningen och koncernredovisningen samt att granska och övervaka revisorns 
opartiskhet och självständighet. Revisionsutskottet ska även bistå valberedningen vid förslag till 
beslut om val och arvodering av revisor. Revisionsutskottet hade åtta möten under 2024.
Ersättningsutskottet 
Ersättningsutskottet består av Niels Mengel (ordförande), Marianne Kock och Peter Benson. 
Ersättningsutskottets uppgifter är huvudsakligen att bereda frågor om ersättning och andra an -
ställningsvillkor för verkställande direktören och ledande befattningshavare. Ersättningsutskottet 
ska också följa och utvärdera pågående och avslutade program för rörliga ersättningar till koncern -
ledningen samt följa och utvärdera tillämpningen av de riktlinjer för ersättningar till ledande befatt -
ningshavare som årsstämman fattat beslut om. Ersättningsutskottet hade sex möten under 2024. 
Kommersialiseringsutskottet 
Kommersialiseringsutskottet består av Lauren Barnes (ordförande), Marianne Kock, Peter Benson 
och Hans Maier. Kommersialiseringsutskottets roll är i första hand att bereda beslut som ska antas 
av styrelsen i frågor som rör övergripande kommersialiseringsplaner och viktiga kommersialise -
ringsbeslut för Ascelia Pharmas produkter. Utskottet överser också beredskap inför lansering och 
bedömer om kapaciteten för kommersialisering finns tillgänglig i tid och på ett adekvat sätt enligt 
överenskomna planer. Kommersialiseringsutskottet hade inga möten under 2024. 
Verkställande direktören och övriga ledande befattningshavare 
Den verkställande direktören är underordnad styrelsen och ansvarar för bolagets löpande förvalt -
ning och den dagliga driften. Arbetsfördelningen mellan styrelsen och verkställande direktören 
anges i arbetsordningen för styrelsen och instruktionen för verkställande direktör. Verkställande 
direktören ansvarar också för att upprätta rapporter och sammanställa information inför styrelse -
möten och är föredragande av materialet på styrelsemötena. 
Ascelia Pharma har en koncernledning bestående av sex personer som utöver den verkställande 
direktören består av Vice VD, Chief Scientific Officer, VP Product Development & Supply and IT, 
VP Regulatory Affairs & QA och VP Clinical Development. Den verkställande direktören och de 
ledande befattningshavarna presenteras i avsnittet Koncernledningen på sidorna 48-49 i denna 
årsredovisning.
Rapporteringsperiod 1 januari 2024 - 31 december 2024
Oberoende i förhållande till Ersättning, TSEK Närvaro (närvarat vid/totala antal möten)
Styrelsemedlem Funktion
Bolaget och dess 
ledning Större aktiägare Styrelsearvoden
Revisionsut-
skott
Ersättningsut-
skott
Kommersialise-
ringsutskott Summa Styrelsen
Revisions-
utskott
Ersättnings-
utskott
Kommersialise-
ringsutskott
Peter Benson Styrelseordförande Ja Ja 525 – 25 – 550 21/22 _ 6/6 –
Lauren Barnes Styrelseledamot Ja Ja 273 – – – 273 21/22 _ _ –
Marianne Kock1) Styrelseledamot Ja Ja 44 – 4 – 48 4/4 – 1/1 –
Hans Maier Styrelseledamot Ja Ja 263 – – – 263 22/22 _ _ –
Niels Mengel Styrelseledamot Ja Ja 263 25 50 – 338 22/22 8/8 6/6 –
Helena Wennerström Styrelseledamot Ja Ja 263 100 – – 363 21/22 8/8 – –
T otal 1 629 125 79 – 1 833
1) Marianne Kock blev invald i oktober 2024.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 42 =====

42
Ersättningar
Ersättning till styrelsen 
Ersättning till styrelseledamöter valda av årsstämman beslutas av årsstämman. På årsstämman 
som hölls den 6 maj 2024 beslutades i enlighet med förslaget från valberedningen att ersättning 
för perioden fram till årsstämman 2025 ska betalas med 525 000 SEK till styrelseordförande och 
att ersättning om 262 500 SEK till var och en av övriga styrelseledamöter som inte är anställda 
i bolaget. Det beslutades vidare i enlighet med förslag från valberedningen att ersättning om  
100 000 SEK ska betalas till ordföranden för revisionsutskottet, 100 000 SEK till ordföranden för 
kommersialiseringsutskottet och 50 000 SEK till ordföranden för ersättningsutskottet. Till var och 
en av övriga ledamöter i revisionsutskottet, kommersialiseringsutskottet och ersättningsutskottet  
beslutades att ersättning om 25 000 SEK ska betalas. Det beslutades vidare, i tillägg till ovan, att 
styrelseledamöter bosatta utanför Europa ska erhålla ytterligare styrelsearvode om 10 000 kronor 
per fysiskt styrelsemöte som styrelseledamoten deltagit i.
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare 
Vem riktlinjerna omfattar och riktlinjernas tillämplighet 
Dessa riktlinjer omfattar de personer som ingår i koncernledningen, för närvarande VD, CSO, 
Vice VD, VP Product Development & Supply and IT, VP Regulatory Affairs & QA och VP Clinical 
Development. Riktlinjerna omfattar även eventuell ersättning till styrelseledamöter för arbete 
utöver styrelsearvode. Riktlinjerna ska tillämpas på ersättningar som avtalas, och förändringar 
som görs i redan avtalade ersättningar, efter det att riktlinjerna antagits av årsstämman 2022. 
Riktlinjerna omfattar inte ersättningar som beslutas av bolagsstämman, såsom exempelvis arvode 
till styrelseledamöter samt aktierelaterade incitamentsprogram. 
Riktlinjernas främjande av bolagets affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet 
En framgångsrik implementering av Ascelia Pharmas affärsstrategi och tillvaratagandet av Ascelia 
Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, förutsätter att bolaget kan rekrytera och 
behålla ledande befattningshavare med god kompetens och kapacitet att nå uppställda mål. För 
detta krävs att Ascelia Pharma kan erbjuda en marknads- och konkurrensmässig ersättning vilka 
dessa riktlinjer möjliggör. 
Ascelia Pharma har inrättat långsiktiga aktierelaterade incitamentsprogram. För en beskrivning 
av dessa incitamentsprogram hänvisas till not 7 i denna årsredovisning. De aktierelaterade incita -
mentsprogrammen har beslutats av bolagsstämman och omfattas därför inte av dessa riktlinjer.
Formerna av ersättning m.m. 
Ersättningen ska vara marknads- och konkurrensmässig och ska bestå av följande komponenter: 
fast lön, rörlig kontant ersättning, pensionsförmåner och andra förmåner. Ersättningens nivå för 
varje enskild ledande befattningshavare ska vara baserad på faktorer såsom kompetens, ansvars -
område och prestation. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – be -
sluta om exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar. 
Beträffande anställningsförhållanden som lyder under andra regler än svenska får, såvitt avser pen-
sionsförmåner och andra förmåner, vederbörliga anpassningar ske för att följa sådana tvingande regler 
eller fast lokal praxis, varvid dessa riktlinjers övergripande ändamål så långt möjligt ska tillgodoses. 
Fast lön 
VD och andra ledande befattningshavare ska erbjudas en fast årlig kontant lön. Den fasta lönen 
ska som utgångspunkt fastställas per kalenderår med årlig lönerevision. 
Rörlig kontant ersättning 
Förutom fast lön kan VD och andra ledande befattningshavare, enligt separat överenskommelse, 
erhålla rörlig kontant ersättning. Rörlig kontant ersättning som omfattas av dessa riktlinjer ska 
syfta till att främja Ascelia Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive dess hållbar -
het. Uppfyllelse av kriterier för utbetalning av rörlig kontant ersättning ska kunna mätas under en 
period om ett eller flera år. Den årliga rörliga kontantersättningen får som högst utgöra 40 procent 
av den fasta årliga lönen för VD och högst 30 procent av den fasta årliga lönen för övriga ledande 
befattningshavare. Den rörliga kontantersättningen ska inte vara pensionsgrundande, i den mån 
inte annat följer av tvingande kollektivavtalsbestämmelser. 
Den rörliga kontantersättningen ska vara kopplad till ett eller flera förutbestämda och mätbara 
kriterier som kan vara finansiella, såsom mål relaterat till omsättning, rörelseresultat och budget -
uppfyllelse, eller icke-finansiella, såsom uppnående av kliniska milstolpar och milstolpar relaterat 
till tillverkning. Genom att målen på ett tydligt och mätbart sätt kopplar de ledande befattnings -
havarnas ersättning till bolagets finansiella och operativa utveckling främjar de genomförandet av 
Ascelia Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet. 
När mätperioden för uppfyllelse av kriterierna för utbetalning av rörlig kontant ersättning har 
avslutats ska det bedömas respektive fastställas i vilken utsträckning som kriterierna har uppfyllts. 
Ersättningsutskottet ansvarar för sådan bedömning. Uppfyllande av finansiella kriterier ska fast -
ställas baserat på den av bolaget senast offentliggjorda finansiella informationen. 
Styrelsen ska ha möjlighet att helt eller delvis återkräva rörlig kontant ersättning som utbetalats 
på grundval av uppgifter som senare visat sig vara felaktiga.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 43 =====

43
Ytterligare rörlig kontant ersättning kan utgå vid extraordinära omständigheter, förutsatt att såda -
na extraordinära arrangemang endast görs på individnivå antingen i syfte att rekrytera eller behålla 
befattningshavare, eller som ersättning för extraordinära arbetsinsatser utöver personens ordina -
rie arbetsuppgifter. Sådan ersättning får inte överstiga ett belopp motsvarande 30 procent av den 
fasta årliga lönen samt inte utges mer än en gång per år per individ. Beslut om sådan ersättning ska 
fattas av styrelsen efter beredning av ersättningsutskottet. 
Pensionsförmåner 
Pensionsförmåner, inklusive sjukförsäkring, ska vara premiebestämda, i den mån befattningsha -
varen inte omfattas av förmånsbestämd pension enligt tvingande kollektivavtalsbestämmelser. 
Premierna för premiebestämd pension, inklusive sjukförsäkring, får uppgå till högst 30 procent av 
den fasta årliga lönen. 
Andra förmåner 
Andra förmåner får innefatta bland annat livförsäkring, sjukvårdsförsäkring och bilförmån. Premier 
och andra kostnader i anledning av sådana förmåner får sammanlagt uppgå till högst 20 procent 
av den fasta årliga lönen. 
Upphörande av anställning och avgångsvederlag 
Ledande befattningshavare ska vara anställda tillsvidare eller för viss tid. Vid uppsägning från bo -
lagets sida får uppsägningstiden vara högst tolv månader. Avgångsvederlag samt lön och andra 
ersättningar under uppsägningstid, får inte överstiga ett belopp motsvarande 18 gånger den kon -
tanta månadslönen. Vid uppsägning från den ledande befattningshavarens sida får uppsägningsti -
den vara högst sex månader, utan rätt till avgångsvederlag. 
I tillägg till lön under uppsägningstid och avgångsvederlag kan ytterligare ersättning för åtag -
ande om eventuell konkurrensbegränsning utgå. Sådan ersättning ska kompensera för eventuellt 
inkomstbortfall och ska endast utgå i den utsträckning den tidigare befattningshavaren saknar 
rätt till avgångsvederlag för den period som åtagandet gäller. Ersättningen baseras på den fasta 
lönen vid tidpunkten för uppsägningen och ska uppgå till högst 60 procent av den fasta lönen vid 
tidpunkten för uppsägningen, om inte annat följer av tvingande kollektivavtalsbestämmelser, och 
utgå under den tid som åtagande om konkurrensbegränsning gäller, vilket ska vara högst tolv må -
nader efter anställningens upphörande.
Lön och anställningsvillkor för anställda 
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor 
för Ascelia Pharmas anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersätt -
ningens komponenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av er -
sättningsutskottets och styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna 
och de begränsningar som följer av dessa. 
Konsultarvode till styrelseledamöter 
I den mån styrelseledamot utför arbete för bolagets räkning, utöver styrelsearbetet, ska ett mark -
nadsmässigt konsultarvode för sådant arbete kunna utgå till styrelseledamot eller till av styrelsele -
damot kontrollerat bolag, under förutsättning att tjänsterna bidrar till implementeringen av Ascelia 
Pharmas affärsstrategi och tillvaratagandet av Ascelia Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess 
hållbarhet. 
Berednings- och beslutsprocess 
Styrelsen har inrättat ett ersättningsutskott. I ersättningsutskottets uppgifter ingår bland annat 
att bereda styrelsens beslut om förslag till riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare. 
Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga fram försla -
get för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna ska gälla till dess att nya riktlinjer antagits av bolags -
stämman. Ersättningsutskottet ska även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar till 
bolagsledningen, tillämpningen av riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare samt gäl -
lande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i bolaget. Ersättningsutskottets ledamöter är 
oberoende i förhållande till bolaget och bolagsledningen. Vid styrelsens behandling av och beslut 
i ersättningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån 
de berörs av frågorna. 
Avvikelse från riktlinjerna 
Styrelsen får besluta att tillfälligt frångå riktlinjerna helt eller delvis, om det i ett enskilt fall finns 
särskilda skäl för det och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose bolagets långsiktiga intressen, 
inklusive dess hållbarhet, eller för att säkerställa bolagets ekonomiska bärkraft. Som angivits ovan 
ingår det i ersättningsutskottets uppgifter att bereda styrelsens beslut i ersättningsfrågor, vilket 
innefattar beslut om avsteg från riktlinjerna. 
Information om beslutade ersättningar som ännu inte har förfallit till betalning 
Utöver de åtaganden att betala löpande ersättning såsom lön, pension och andra förmåner, finns inga 
tidigare beslutade ersättningar till någon ledande befattningshavare som inte har förfallit till betalning. 
För ytterligare information om ersättning till ledande befattningshavare, se not 7 i denna årsredovisning.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 44 =====

44
Styrelsens befogenheter avseende nyemission av värdepapper och återköp av aktier
På årsstämman den 6 maj 2024 fattades beslut om att ge styrelsen befogenhet att, vid ett eller 
flera tillfällen, under tiden fram till nästa årsstämma, med eller utan avvikelse från aktieägarnas 
företrädesrätt, och med eller utan avsättningar i form av apportegendom, genom kvittning eller 
andra avsättningar, fatta beslut om nyemission av stamaktier, konvertibler och/eller teckningsop -
tioner. Skälet till att denna avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt skulle tillåtas var att göra det 
möjligt för Ascelia Pharma att anskaffa rörelsekapital, att förvärva företag eller rörelsetillgångar 
samt kunna möjliggöra nya aktieemissioner till industripartners inom ramen för partnerskap och 
allianser. Det totala antalet aktier som kan emitteras var begränsat till ett antal som innebär en 
utspädning om maximalt 20 procent beräknat på det totala antalet utestående stamaktier i bolaget
vid tiden för det första emissionsbeslutet som fattas baserat på bemyndigandet. I den mån emis -
sion sker med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt ska emissionen ske på marknadsmässiga 
villkor.
Vid årsstämman beslutades vidare, som ett led i beslutet att införa incitamentsprogram LTI 
2024, att bemyndiga styrelsen att, för tiden intill nästa årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, 
besluta om emission av högst 1 881 435 C-aktier. De nya aktierna får, med avvikelse från aktieä -
garnas företrädesrätt, endast tecknas av bank eller värdepappersbolag till en teckningskurs som 
motsvarar aktiernas kvotvärde. Syftet med bemyndigandet och skälet till avvikelsen från aktieä -
garnas företrädesrätt vid emission av aktier är att säkerställa leverans av aktier i LTI 2024 och, lik -
viditetsmässigt, att säkra utbetalningar av framtida sociala avgifter relaterade till LTI 2024. Som ett 
led i beslutet att införa LTI 2024 beslutade årsstämman även att bemyndiga styrelsen att, för tiden 
intill nästa årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, besluta om återköp av egna C-aktier. Återköp får 
endast ske genom ett offentligt uppköpserbjudande riktat till samtliga innehavare av C-aktier och 
ska omfatta samtliga utestående C-aktier. Återköp kan även ske av s.k. interimsaktier, av Euroclear 
Sweden AB betecknad Betald Tecknad Aktie (BTA), avseende en C-aktie. Återköp ska ske till en 
köpeskilling per aktie som motsvarar aktiens kvotvärde. 
Intern kontroll 
Översikt 
Den interna kontrollen har som övergripande syfte att bidra till att bolagets strategier och målsätt -
ningar kan genomföras samt säkerställa att den finansiella rapporteringen är upprättad i överens -
stämmelse med lag, tilllämpliga redovisningsstandarder och övriga krav på noterade bolag. Styrelsens 
ansvar för den interna kontrollen regleras i aktiebolagslagen, årsredovisningslagen och Koden. 
I styrelsens arbetsordning, instruktionerna för styrelseutskotten, instruktionerna för verkstäl -
lande direktören samt instruktionerna för finansiell rapportering, vilka samtliga antagits av styrel -
sen, anges roll- och ansvarsfördelningen för en effektiv styrning av bolagets risker. 
Styrelsen har också inrättat ett revisionsutskott vars uppgifter huvudsakligen inkluderar att över -
vaka Bolagets finansiella ställning, att övervaka effektiviteten i bolagets interna kontroll, interna  
revision och riskhantering, att hålla sig informerad om revisionen av årsredovisningen och koncern-  
redovisningen samt att granska och övervaka revisorns opartiskhet och självständighet. I tillägg till 
ovannämnda kontroller har bolaget standardiserade rutiner som styr kontrollen och kvaliteten av 
läkemedelsutvecklingen (inkluderande krav på bolagets partners som deltar i läkemedelsutvecklingen). 
Vad det gäller riskbedömningar så genomförs dessa i samband med strategisk planering och 
prognosarbete samt specifika risksessioner som är anordnade för att identifiera och kvantifiera så 
väl som att bedöma och bestämma hur identifierade risker kan hanteras och, om möjligt, elimine -
ras. Identifierade risker ska som minimum presenteras för styrelsen en gång per år. Inom styrelsen 
är det revisionsutskottet som ansvarar för den löpande bedömningen av bolagets risker.
Kontrollmiljö 
Styrelsen bär det övergripande ansvaret för den interna kontrollen av den finansiella rapporte -
ringen. För att skapa och bibehålla en fungerande kontrollmiljö har styrelsen antagit ett antal po -
licyer som styr den finansiella rapporteringen. Dessa består i huvudsak av styrelsens arbetsord -
ning, instruktionerna för verkställande direktören samt instruktionerna för finansiell rapportering. 
Styrelsen har även antagit en särskild uppsättning regler för signering samt en finansiell policy. 
Bolaget har också en manual som innehåller principer, riktlinjer och processpecifikationer för redo -
visning och finansiell rapportering. 
Revisionsutskottet inom styrelsen säkerställer att godkända principer för finansiell rapportering 
och intern kontroll efterlevs och att regelbunden kontakt hålls med Bolagets revisor. Ansvaret 
för en effektiv kontrollmiljö samt för dagligt arbete med intern kontroll avseende den finansiella 
rapporteringen har verkställande direktören med hjälp av CFO. Verkställande direktören och CFO 
rapporterar till styrelsen på en regelbunden basis i enlighet med instruktionerna till verkställan -
de direktören och mandatet enligt finansiella rapporteringen. Styrelsen får också rapporter från 
Bolagets revisor. Baserat på Ascelia Pharmas nuvarande storlek och verksamhet har styrelsen be -
slutat att inte inrätta en separat internrevision. 
Riskbedömningar 
Bolagets ledningsgrupp har regelbundna diskussioner för att identifiera och bedöma riskerna som 
uppstår i bolagets verksamhet och för att bedöma hur dessa risker kan hanteras. Dessa risker 
presenteras för styrelsen en gång per år vid en risksession som åtföljs av ett riskbedömningsmemo 
som inkluderar en ”heat map” som kvantifierar påverkan av och sannolikheten för identifierade 
risker. Riskbedömningen inkluderar också identifieringen av risker som kan påverka grundläggande 
krav för den finansiella rapporteringen i bolaget. Riskbedömningen resulterar i ett antal kontrollmål 
som stödjer de grundläggande kraven för finansiell rapportering. Dessa kontrollmål syftar till att 
säkerställa att bolaget möter dess syfte med finansiell rapportering. Den finansiella rapportering -
en ska vara korrekt och fullständig och uppfylla alla gällande lagar, regler och rekommendationer,  
ge en rättvis bild av bolagets verksamhet och stödja en rationell och informerad värdering av 
verksamheten. Förutom dessa tre mål ska intern finansiell rapportering alltid stödja korrekt affärs -
mässigt beslutsfattande på alla nivåer. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 45 =====

45
Kontrollaktiviteter 
Kontrollaktiviteter begränsar identifierade risker och säkerställer korrekt och pålitlig finansiell rap -
portering. Bolagets CFO har en nyckelroll gällande att analysera och följa upp koncernens finansiella 
rapportering och resultat. Det finns funktioner för analysen och uppföljningen av den finansiella 
rapporteringen i koncernen och dotterbolagen. Kontrollaktiviteter består också av granskning och 
uppföljning av bolagets styrande dokument som berör riskhantering och analyser av komplexa trans-
aktioner eller värdering av tillgångar eller skulder som omfattar en signifikant del av bedömning. 
Styrelsen är ansvarig för intern kontroll och övervakning av bolagets ledningsgrupp. Detta görs 
främst genom att bedöma bolagets styrande dokument och identifierade riskfaktorer.
Information och kommunikation
Bolaget har informations- och kommunikationskanaler som syftar till att främja riktigheten i den 
finansiella rapporteringen och för att möjliggöra rapportering och återkoppling från verksamheten 
till styrelsen och ledningsgruppen, exempelvis genom att tillgängliggöra och göra företagsstyr -
ningsdokument, såsom interna policyer, riktlinjer och instruktioner avseende finansiell rappor -
tering, kända för anställda. Styrelsen har också antagit en informationspolicy som styr Ascelia 
Pharmas tillhandahållande av information. 
Övervakning 
Efterlevnaden och effektiviteten av interna kontroller övervakas regelbundet. Verkställande di -
rektören säkerställer att styrelsen får fortlöpande rapporter om utvecklingen av Bolagets aktivi -
teter, inkluderande utvecklingen av Bolagets resultat och finansiella ställning, och information om 
viktiga händelser, såsom väsentliga operationella händelser i läkemedelsutvecklingen och stora 
avtal samt kontrakt. Verkställande direktören rapporterar i dessa frågor på varje styrelsemöte. 
Revisionsutskottet stödjer styrelsen genom att förbereda aktiviteter som säkerställer kvaliteten av 
bolagets finansiella rapportering. Styrelsens bedömning är att den interna kontrollen i all väsentlig -
het är effektiv och har med detta som bakgrund bedömt att det inte föreligger något behov av att 
etablera en särskild funktion för internrevision. 
Extern revision 
Bolagets revisor utses av årsstämman för perioden intill slutet av nästa årsstämma. Revisorn gran -
skar årsredovisningen och bokföringen samt styrelsens och verkställande direktörens förvaltning. 
Revisorn ska efter varje räkenskapsår lämna en revisionsberättelse till bolagsstämman. Bolagets 
revisor rapporterar varje år till styrelsen sina iakttagelser från granskningen och sina bedömningar 
av bolagets interna kontroll. 
Vid årsstämman den 6 maj 2024 omvaldes Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB (PwC) som 
bolagets revisor med Mikael Nilsson som huvudansvarig revisor. PwC utför revisionen i Ascelia 
Pharma AB (publ) och i samtliga dotterbolag där det är aktuellt. Vid årsstämman beslutades också 
att arvode till revisorn ska utgå i enlighet med sedvanliga debiteringsnormer och godkänd faktura. 
Mer information om arvode till revisorn återfinns i not 8.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport

===== SIDA 46 =====

46
STYRELSE
Peter Benson
Född 1955. Styrelseordförande sedan 
2017. Medlem av 
kommersialiseringsutskottet  
och ersättningsutskottet.
Professionell bakgrund
Peter Benson ledde bildandet av Sunstone 
Life Science Ventures och var dess Managing 
Partner 2007-2019. Dessutom har Peter Benson lång erfarenhet från Global 
Life Science-branschen som investerare, grundare, styrelseledamot och le -
dande befattningshavare, inklusive 10 börsnoterade bolag. Tidigare chefs -
befattningar inkluderar Head of Life Science Ventures på Vækstfonden, 
President Hospital Care och Senior Vice President på Pharmacia AB samt 
Executive Vice President Marketing & Sales på Kabi Pharmacia Parenterals.
Utbildning
Graduate in business administration från Lund Universitet. MA in Economics 
från University of California, US, Diploma från IMD, Schweiz.
Övriga pågående uppdrag
Styrelseordförande i Ascelia Pharma AB, Ascelia Incentive AB och Good 
Partners Media Group AB. Styrelseledamot i Dextech Medical AB, Jollingham 
AB, Jollingham Group AB och PainDrainer AB. Styrelsesuppleant i Jelly Bean AB.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
143 151 aktier i Ascelia Pharma AB direkt eller indirekt genom bolag. Peter 
Benson har också, direkt eller indirekt, investerat i Jelly Bean AB som innehar 
100 319 aktier i Ascelia Pharma AB samt Jollingham AB som innehar 150 000 
aktier i Ascelia Pharma AB. Peter Benson har ett direkt eller indirekt finansiellt 
intresse motsvarande 100 procent av Jelly Bean ABs samt Jollingham ABs 
andelar i Ascelia Pharma.
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare. 
Lauren Barnes
Född 1974. Medlem av styrelsen sedan 
2020. Ordförande i 
kommersialiseringsutskottet.
Professionell bakgrund
Lauren Barnes är Senior Vice President,  
Strategic Market Development and Access,  
tidigare Senior Vice President of Market Access för Blueprint Medicines (no -
terat på Nasdaq), ett Boston-baserat precisionsmedicin-företag i kommersiell 
fas. Lauren Barnes har omfattande expertis och erfarenhet av prissättning, 
marknadsåtkomst, pre-kommersialisering och managed markets, särskilt i 
relation till den amerikanska marknaden. Hon har varit involverad i lanse -
ringsplanering av mer än 50 läkemedel, tekniker och diagnostiker under sin 
karriär. Före sin nuvarande roll var Lauren Barnes Vice President på Vertex 
Pharmaceuticals, Senior Vice President på Avalere Health och ledde deras 
avdelning för Reimbursement & Commercialization och har haft olika befatt -
ningar vid Amgen och Centers for Medicare och Medicaid Services (CMS), 
den myndighet som driver USA:s Medicare-program. Hon var tidigare ordfö -
rande för National Board of the Cancer Support Community. 
Utbildning
Master of Health Science (MHS) inom folkhälsa från Johns Hopkins School of 
Public Health, USA samt BA inom folkhälsa från Johns Hopkins University, USA.
Övriga pågående uppdrag
Styrelsemedlem i Ossium Health ett pre-kommersiellt, biotekniskt stamcells -
forskningsföretag i USA.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare.  
Niels Mengel
Född 1948. Styrelseledamot sedan 
2000. Ordförande i ersättningsutkottet 
och medlem av revisionsutskottet.
Professionell bakgrund
Niels Mengel har lång erfarenhet som inves -
terare inom hälso- och sjukvårdsbranschen.  
Niels Mengel var grundare och tidigare styrelseledamot och VD i Øresund-
Healthcare Capital. Han har även tidigare bland annat varit Executive Vice 
President vid ISS World Services A/S samt Director vid PA Consulting Group.
Utbildning
MBA från London Business School, England. M.Sc. i Macro Economy and 
Finance från Københavns Universitet, Danmark.
Övriga pågående uppdrag
Styrelseledamot i Better Finance (The European Federation of Investors and 
Financial Services Users), Black Swan Strategy A/S och Upstream Invest A/S. 
Medlem i ledningsgrupp (direktion) i Kibegeon ApS.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
269 385 aktier i Ascelia Pharma AB direkt eller indirekt genom bolag. Niels 
Mengel har också, direkt eller indirekt, investerat i Kibegeon ApS som innehar 
1 340 457 aktier i Ascelia Pharma AB. Niels Mengel har ett direkt eller indi -
rekt finansiellt intresse motsvarande 100 procent av Kibegeon ApS andelar 
i Ascelia Pharma. 
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare.  
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport - Styrelse

===== SIDA 47 =====

47
STYRELSE
Helena Wennerström
Född 1965. Styrelseledamot sedan 
2017. Ordförande i 
revisionsutskottet.
 
Professionell bakgrund
Helena Wennerström är tillförordnad CFO 
på Vitrolife Group. Hon var tidigare Vice 
President, Corporate Finance hos ViaCon Group. Före det var hon vice verk -
ställande direktör och ekonomidirektör för Bulten AB (publ) som är noterat 
på Nasdaq Stockholm. Tidigare befattningar dessförinnan har bland annat 
innefattat Senior Vice President och CFO på Finnveden Bulten AB samt olika 
finansroller inom Digitalfabriken AB och Topcon Sweden AB.
Utbildning
B.Sc. i Business Administration and Economics från Örebro universitet.
Övriga pågående uppdrag
Styrelsesuppleant i TVM Consulting i Göteborg AB.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
89 208 aktier i Ascelia Pharma AB.
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare. 
Hans Maier
Född 1955. Styrelseledamot  
sedan 2017. Medlem av 
kommersialiseringsutskottet
Professionell bakgrund
Hans Maier är Managing Partner och med -
grundare av BGM Associates GmbH (baserat 
i Berlin, Tyskland) som erbjuder specialiserad strategi- och transaktionsråd -
givning till företag inom hälsovård och Life Science. In sin karriär som le -
dande befattninghavare inom biopharma har Hans haft ledande positioner 
inom Schering AG och Bayer AG, bland annat som President av Diagnostic 
Imaging, Managing Director för Scherings dotterbolag i Japan och Sydkorea, 
Managing Director för Schering Dermathology, Head of Corporate Strategy 
and Business Development för Schering AG. Han har också ingått i Executive 
Committee på Bayer-Schering Pharma AG.
Utbildning
Ph.D. i Economics och examen i Political Science från Freie Universität Berlin, 
Tyskland samt Executive Program, Stanford University Graduate School of 
Business.
Övriga pågående uppdrag
Hans Maier är bland annat VD för German Heart Center Berlin Foundation, 
Vice-ordförande för “Deutsches Herzzentrum der Charité” och  Supervisory 
Board Member för Charité Universitätsmedizin Berlin. Han är också ordfö -
rande av the Board of Trustees of the Fraunhofer MEVIS Institute for Digital 
Medicine, och professor vid International Strategic Management at Berlin 
School of Economics and Law. 
 
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
20 000 aktier i Ascelia Pharma AB.
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare.  
Marianne Kock
Född 1955. Styrelseledamot sedan 
2024. Medlem av kommersialiserings-
utskottet och ersättningsutkottet.
 
Professionell bakgrund
Marianne Kock har lång erfarenhet från 
Ferring Pharmaceuticals A/S och Novo 
Nordisk där hon har haft ledande befattningar. Under sina 18 år på Novo 
Nordisk A/S har hon haft ledande befattningar inom utvecklingsorganisa -
tionen, bland annat som Vice President of Regulatory Support worldwide. 
Hon började på Ferring Pharmaceuticals 2002, där hon först tjänstgjorde 
som Senior Vice President of Global Regulatory Affairs och etablerade FoU-
verksamheten i Japan och Kina. Hennes omfattande erfarenhet av att ta pro -
dukter från forskning till lansering inkluderar interaktioner med regulatoriska 
myndigheter över hela världen. Hon utsågs senare till General Manager för 
Ferring Pharmaceuticals A/S där hon nu är styrelseordförande. 
Utbildning
Apotekare och MBA Business
Övriga pågående uppdrag
Styrelseledamot i Asarina Pharma AB (publ), Biosergen AB och Danska 
Handelskammaren (Dk. Dansk Erhverv). VD och styrelseledamot i 
Farmaceutisk Laboratorium Ferring A/S. Styrelseordförande i Ferring 
Pharmaceuticals A/S. Medlem i ledningsgruppen (Dk. Direktion) i Pharma 
Insight ApS. Styrelseledamot i Esperante Development BV, i Nederländerna.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
-
Oberoende
Oberoende i förhållande till Bolaget, dess ledning och i förhållande till större 
aktieägare. 
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport - Styrelse

===== SIDA 48 =====

48
KONCERNLEDNING
Magnus Corfitzen
Född 1975. Chief Executive Officer.  
 Anställd sedan 2014. 
Professionell bakgrund
Magnus Corfitzen har lång erfarenhet från 
att investera i, bygga och utveckla life sci -
ence-bolag och har verkat i olika positioner, 
inklusive i operationell verksamhet eller med investeringsansvar i såväl pri -
vata som publika biotech- och medtechbolag. Magnus har även erfarenhet 
från styrelseuppdrag i ett flertal life science-bolag. Magnus har tidigare bland 
annat varit Investment Director vid Sunstone Capital A/S samt Investment 
Director vid Vækstfonden. Före tiden inom venture capital var Magnus 
Portfolio Manager vid Danske Capital med ansvar för investeringar i note -
rade biotech- och medtechbolag och startade dessförinnan sin karriär vid 
McKinsey & Company.
Utbildning
M.Sc. i Mathematical Economics från Aarhus Universitet, Danmark, vilket in -
kluderade studier vid Harvard University, USA.
Övriga pågående uppdrag
Styrelseledamot i Ascelia Pharma Inc. och Ascelia Incentive AB. Verkställande 
direktör för Oncoral Pharma ApS.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
681 745 aktier i Ascelia Pharma AB.
Julie Waras Brogren
Född 1972.  
Deputy Chief Executive Officer 
samt ansvarig för åtaganden av  
Chief Financial Officer och Chief 
Commercial Officer. 
Anställd sedan 2020.
Professionell bakgrund
Julie Waras Brogren har mer än 20 års erfarenhet av life science-ledarskap 
inom ekonomi, produktutveckling och kommersiella lanseringar inom både 
stora läkemedelsbolag och start-ups. Julie var tidigare President på BresoTEC 
medtech i Kanada, och hade dessförinnan olika ledande befattningar 
inom Novo Nordisk i Danmark och Latinamerika som bl.a. Senior Director 
på Launch Office för lansering av insulinpreparaten Victoza ® GLP-1 och 
Degludec ®. Julie har också erfarenhet av styrelsearbete för bolag inom medi -
cinteknik och bioteknik. Hennes karriär inleddes på konsultfirman Accenture. 
Julie började hos Ascelia Pharma som Chief Commercial Officer 2020 och 
2022 blev hon även vide VD. Sedan 2023 är hon också CFO.
Utbildning
M.Sc. i International Business från Copenhagen Business School och Diplome 
ESC, EM Lyon France, inklusive studier vid Chinese University of Hong Kong.
Övriga pågående uppdrag
Styrelseledamot i Pila Pharma AB, Implexion Pharma och Styrelseledamot i 
Ascelia Pharma Inc.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
227 114 aktier i Ascelia Pharma AB. 
Andreas Norlin 
Född 1970.  
Chief Scientific Officer  
Anställd sedan 2020.
Professionell bakgrund
Andreas Norlin har mer än 25 års erfaren -
het från forskning, preklinisk och klinisk 
läkemedelsutveckling inom bl a onkologi, 
inflammatoriska sjukdomar och diabetes. Under åren närmaste före han star -
tade på Ascelia Pharma, arbetade Andreas i strategiska, exekutiva roller inom 
flera start-upbolag inom biotechsektorn i Greater Copenhagen-området. 
Innan dess var han Project Vice President och innehade andra projektledan -
de funktioner för läkemedelsutvecklingsprojekt på Novo Nordisk, Danmark. 
Andreas började sin karriär inom olika preklinisk FoU-roller på Camurus AB, 
Sverige. Andreas började hos Ascelia Pharma som Project Director, Head of 
Preclinical. Han är CSO samt medlem av ledningen sedan 2022.
Utbildning
M.Sc. i biologi och en filosofie doktorsgrad inom zoofysiologi från Lunds 
universitet, Sverige. Utöver detta har han kompletterat med utbildning 
inom strategisk läkemedelsutveckling och marknadsföring på Copenhagen 
Business School.
Övriga pågående uppdrag
Styrelsemedlem i Apoglyx AB och Desupervised ApS. Grundare och senior 
rådgivare på Xkout Bioscience AB.
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
136 410 aktier i Ascelia Pharma AB.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport - Koncernledning

===== SIDA 49 =====

49
KONCERNLEDNING
Carin Linde
Född 1972.  
VP Pharmaceutical Development  
& Supply and IT
Anställd sedan 2019 
Professionell bakgrund
Carin Linde har mer än 25 års erfarenhet 
från läkemedels- och life science-industrin från sen utvecklingsfas och kom -
mersiell tillverkning. Innan Carin började på Ascelia Pharma 2019 var hon 
Director Analytical Development och Site Manager Centre of Excellence på 
BioGaia. Carin började sin karriär på AstraZeneca och hade flera seniora rol -
ler inom R&D och Operations inom analytisk utveckling, processteknik och 
supply chain. Carin var Director of CMC fram till 2022 då hon fick sin nuva -
rande roll samt blev medlem av ledningen.
Utbildning
M.Sc. i Kemi, Lunds universitet, Sverige
Övriga pågående uppdrag
Styrelsesuppleant i Roslagsautomation AB
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025) 
189 191 aktier i Ascelia Pharma AB.
Jennie Wilborgsson
Född 1984.  
VP, Clinical Development  
Anställd sedan 2022
Professionell bakgrund
Jennie Wilborgsson har mer än 15 års  
erfarenhet inom klinisk läkemedelsutveck -
ling från både konsultbolag och läkemedelsföretag. Innan hon började på 
Ascelia Pharma i 2022 var hon global chef för den kliniska projektavdelningen 
på KLIFO A/S och hade innan dess olika ledarskapsroller inom klinisk utveck -
ling på Ferring Pharmaceuticals.
Utbildning
B.Sc i Medical Science, Lunds universitet, Sverige
Övriga pågående uppdrag
-
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
67 672 aktier i Ascelia Pharma AB.
Marie Källström
Född 1966.  
VP of Regulatory Affairs & QA  
Anställd sedan 2020
Professionell bakgrund
Marie Källström har mer än 25 års global  
erfarenhet från tjänster inom regulatory  
affairs i sen läkemedelsutveckling inom fö -
retag så som Pfizer, AstraZeneca och Pharmacia. Den senaste tjänsten var 
på Novo Nordisk med ansvar för koordinering av utvecklingen av NDA/
MAA documentation samt att planera och delta i myndighetsinteraktioner 
för utvecklingen läkemedel mot diabetes och fetma. Marie var Director of 
Regulatory Affairs fram till 2022 då hon fick sin nuvarande roll samt blev 
medlem av ledningen.
Utbildning
M.Sc. i Biologi på Lunds universitet, Sverige
Övriga pågående uppdrag
-
Innehav i Ascelia Pharma (per 10 mars 2025)
76 553 aktier i Ascelia Pharma AB.
Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse  /  Bolagsstyrningsrapport - Koncernledning

===== SIDA 50 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
50
KONCERNENS RESULTATRÄKNING  51
KONCERNENS RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT 51
KONCERNENS BALANSRÄKNING  52
KONCERNENS RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRING I EGET KAPITAL  53
KONCERNENS KASSAFLÖDESANALYS  54
MODERBOLAGETS RESULTATRÄKNING  55
MODERBOLAGETS RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT 55
MODERBOLAGETS BALANSRÄKNING  56
MODERBOLAGETS RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRING I EGET KAPITAL  57
MODERBOLAGETS KASSAFLÖDESANALYS  58
NOTER 59
FÖRSÄKRAN OCH UNDERSKRIFTER 85
REVISIONSBERÄTTELSE  86
DEFINITIONER 90
ALTERNATIVA NYCKELTAL 91
FINANSIELL INFORMATION

===== SIDA 51 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
51
Finansiell information  /  Koncernen
Koncernens resultaträkning
TSEK (om inte annat anges)* Not 2024 2023
Nettoomsättning – –
Bruttoresultat – –
Övriga rörelseintäkter 10 459 1 587
Administrationskostnader 6 -17 995 -19 774
Forsknings- och utvecklingskostnader 6 -50 798 -81 266
Kostnader för kommersiella förberedelser 6 669 -10 438
Övriga rörelsekostnader 10 -100 -1 023
Rörelseresultat 7, 8, 9 -67 766 -110 914
Finansiella intäkter 11 1 584 3 725
Finansiella kostnader 11 -13 942 -2 418
Finansnetto -12 358 1 307
Resultat före skatt -80 124 -109 607
Skatt 12 94 319
Periodens resultat -80 029 -109 288
Hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare -80 029 -109 288
Innehav utan bestämmande inflytande – –
Resultat per aktie 13
Före och efter utspädning (SEK) -1,48 -3,24
Koncernens rapport över totalresultat
TSEK (om inte annat anges)* Not 2024 2023
Periodens resultat -80 029 -109 288
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser av utländska dotterbolag** 3, 23 303 -301
Periodens övrigt totalresultat 303 -301
Periodens totalresultat -79 726 -109 589
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
** Klassificeras till resultaträkningen när specifika villkor är uppfyllda

===== SIDA 52 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
52
Finansiell information  /  Koncernen
Koncernens balansräkning
TSEK* Not 31 Dec 2024 31 Dec 2023
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar 14 57 078 57 074
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 15 15 89
Nyttjanderättstillgångar 16 109 973
Summa anläggningstillgångar 57 202 58 135
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 19 1 755 3 433
Kortfristiga fordringar
Aktuella skattefordringar 12 632 1 981
Övriga fordringar 20, 22 5 054 480
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 21 1 022 1 188
Kassa och bank 22, 26 75 256 21 855
Summa omsättningstillgångar 83 718 28 937
Summa tillgångar 140 920 87 072
EGET KAPITAL 23
Aktiekapital 97 193 34 871
Övrigt tillskjutet kapital 721 750 678 747
Omräkningsreserv 974 671
Balanserade vinstmedel inklusive årets resultat -740 973 -639 962
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 78 944 74 328
Summa eget kapital 78 944 74 328
SKULDER
Långfristiga skulder
Leasingskulder 16 – 176
Summa långfristiga skulder – 176
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 22 4 733 1 525
Aktuella skatteskulder 12 – –
Övriga skulder 22 19 113 1 640
Räntebärande skulder 22 25 225 –
Kortfristiga leasingskulder 16 172 884
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 24 12 733 8 519
Summa kortfristiga skulder 61 976 12 568
Summa skulder 61 976 12 744
Summa eget kapital och skulder 140 920 87 072
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 53 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
53
Finansiell information  /  Koncernen
Koncernens rapport över förändring i eget kapital 
Hänförligt till moderbolagets aktieägare
TSEK* Not
Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Omräkningsre-
serv
Balanserat 
resultat
Summa Innehav utan 
bestämmande 
inflytande
Summa eget 
kapital
Ingående balans per 2023-01-01 34 871 678 747 972 -533 732 180 859 – 180 859
T otalresultat
Årets resultat – – – -109 288 -109 288 – -109 288
Övrigt totalresultat
Valutakursdifferenser vid omräkning av utländska dotterbolag 23 – – -301 – -301 – -301
Summa totalresultat – – -301 -109 288 -109 589 – -109 589
Transaktioner med aktieägare
Nyemission av C-aktier 23 – – – – – – –
Emissionskostnader 23 – – – -30 -30 – -30
Stamaktier: Omvandling från C-aktier 23 -89 – – – -89 – -89
C-aktier: Upplösning av C-aktier 23 89 – – – 89 – 89
Inlösen av optionsprogram 23 – – – – – – –
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda 7 – – – 3 088 3 088 – 3 088
Summa transaktioner med aktieägare – – – 3 058 3 058 – 3 058
Utgående balans per 2023-12-31 34 871 678 747 671 -639 962 74 328 – 74 328
T otalresultat
Årets resultat – – – -80 029 -80 029 – -80 029
Övrigt totalresultat
Valutakursdifferenser vid omräkning av utländska dotterbolag – – 303 – 303 – 303
Summa totalresultat – – 303 -80 029 -79 726 – -79 726
Transaktioner med aktieägare
Nyemission av stamaktier 23 62 322 43 002 – – 105 324 – 105 324
Emissionskostnader 22 – – – -15 207 -15 207 – -15 207
Stamaktier: Omvandling från C-aktier 23 -26 – – – -26 – -26
C-aktier: Upplösning av C-aktier 23 26 – – – 26 – 26
Teckningsoptioner 22 – – – -12 385 -12 385 – -12 385
Värde av rätt att konvertera delar av lån 22 – – – 2 165 2 165 – 2 165
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda 7 – – – 4 446 4 446 – 4 446
Summa transaktioner med aktieägare 62 322 43 002 – -20 981 84 343 – 84 343
Utgående balans per 2024-12-31 97 193 721 750 974 -740 973 78 944 – 78 944
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 54 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
54
Finansiell information  /  Koncernen
Koncernens kassaflödesanalys
TSEK* Not 2024 2023
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -67 766 -110 914
Kostnadsföring av aktiebaserade incitamentsprogram 7, 26 4 340 2 931
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 9, 16, 26 49 664
Erhållen ränta 773 1 314
Erlagd ränta -5 224 -121
Betald inkomstskatt 1 453 1 172
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -66 374 -104 954
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapitalet
Ökning (-)/Minskning (+) av förskott till leverantörer 1 678 1 926
Ökning (-)/Minskning (+) av övriga rörelsefordringar -4 988 1 620
Ökning (+)/Minskning (-) av leverantörsskulder 3 206 -14 351
Ökning (+)/Minskning (-) av övriga rörelseskulder 3 634 -11 033
Summa förändringar av rörelsekapital 3 530 -21 838
Kassaflöde från den löpande verksamheten -62 844 -126 792
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar – –
Avyttring av nyttjanderättstillgångar – 47
Kassaflöde från investeringsverksamheten – 47
Finansieringsverksamheten
Nyemission 23 105 324 –
Transaktionskostnader för emissioner 23 -15 207 -30
Omvandling från C-aktier 23 -26 -89
Upplösning av C-aktier 23 26 89
Konvertibelemission 23 733 –
Nyupptagna lån 22 32 725 –
Amortering av lån -7 500 –
Amortering av leasingskulder -887 -906
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 115 187 -936
Periodens kassaflöde 52 343 -127 682
Likvida medel vid periodens början 26 21 855 149 555
Valutakursdifferenser i likvida medel 1 058 -18
Likvida medel vid periodens slut 26 75 256 21 855
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 55 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
55
Moderbolagets resultaträkning
TSEK* Not 2024 2023
Nettoomsättning 5 214 351
Bruttoresultat 214 351
Övriga rörelseintäkter 10 10 856
Administrationskostnader 6 -17 825 -19 494
Forsknings- och utvecklingskostnader 6 -50 571 -80 244
Kommersiella förberedelser 6 669 -10 448
Övriga rörelsekostnader 10 -32 -187
Rörelseresultat 7, 8, 9 -67 536 -109 167
Resultat från finansiella poster:
Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter 11 5 178 6 140
Räntekostnader och liknande resultatposter 11 -14 136 -1 576
Resultat från övriga värdepapper och fordringar som är anläggningstillgångar 11 663 -935
Summa resultat från finansiella poster -8 295 3 628
Resultat efter finansiella poster -75 831 -105 538
Bidrag från koncernen – -25
Skatt 12 – –
Periodens resultat -75 831 -105 563
Moderbolagets rapport över totalresultat
TSEK* Not 2024 2023
Periodens resultat -75 831 -105 563
Övrigt totalresultat – –
Periodens övrigt totalresultat – –
Periodens totalresultat -75 831 -105 563
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information  /  Moderbolaget

===== SIDA 56 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
56
Moderbolagets balansräkning
TSEK* Not 31 Dec 2024 31 Dec 2023
TILLGÅNGAR
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 15 15 89
Nyttjanderättstillgångar 16 – –
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 2, 17 58 068 58 068
Långfristiga fordringar hos koncernföretag 18 39 255 35 874
Summa anläggningstillgångar 97 338 94 032
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 19 1 755 3 433
Kortfristiga fordringar
Fordringar hos koncernföretag 2 560 15 114
Aktuella skattefordringar 12 534 1 668
Övriga fordringar 20, 22 5 011 453
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 21 1 004 1 129
Kassa och bank 22, 26 74 440 8 199
Summa omsättningstillgångar 85 303 29 996
Summa tillgångar 182 641 124 027
EGET KAPITAL 23
Bundet eget kapital
Aktiekapital 97 193 34 871
Fritt eget kapital
Överkursfond 721 750 678 747
Balanserat resultat -622 123 -495 578
Periodens resultat -75 831 -105 563
Summa eget kapital 120 989 112 477
SKULDER
Långfristiga skulder
Leasing 16 – –
Summa långfristiga skulder – –
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 22 4 632 1 489
Övriga skulder 22 19 113 1 640
Räntebärande skulder 22 25 225 –
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 24 12 683 8 422
Summa kortfristiga skulder 61 652 11 551
Summa skulder 61 652 11 551
Summa eget kapital och skulder 182 641 124 027
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information  /  Moderbolaget

===== SIDA 57 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
57
Moderbolagets rapport över förändring i eget kapital 
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
TSEK* Not Aktiekapital Överkursfond Balanserat resultat Summa eget kapital
Ingående balans per 2023-01-01 34 871 678 747 -498 637 214 982
T otalresultat
Årets resultat – – -105 563 -105 563
Summa totalresultat – – -105 563 -105 563
Transaktioner med aktieägare
Nyemission av C-aktier 23 – – – –
Stamaktier: Omvandling från C-aktier 23 -89 – – -89
C-aktier: Upplösning av C-aktier 23 89 – – 89
Emissionskostnader 23 – – -30 -30
Inlösen av optionsprogram 23 – – – –
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda 6 – – 3 088 3 088
Summa transaktioner med aktieägare – – 3 058 3 058
Utgående balans per 2023-12-31 34 871 678 747 -601 142 112 477
T otalresultat
Årets resultat – – -75 831 -75 831
Summa totalresultat – – -75 831 -75 831
Transaktioner med aktieägare
Nyemission av stamaktier 23 62 322 43 002 – 105 324
Emissionskostnader – – -15 207 -15 207
Stamaktier: Omvandling från C-aktier 23 -26 – – -26
C-aktier: Upplösning av C-aktier 23 26 – – 26
Teckningsoptioner 23 – – -12 385 -12 385
Värde av rätt att konvertera delar av lån 23 – – 2 165 2 165
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda 6 – – 4 446 4 446
Summa transaktioner med aktieägare 62 322 43 002 -20 981 84 343
Utgående balans per 2024-12-31 97 193 721 750 -697 954 120 989
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information  /  Moderbolaget

===== SIDA 58 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
58
Moderbolagets kassaflödesanalys
TSEK* Not 2024 2023
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -67 536 -109 167
Kostnadsföring av aktiebaserade incitamentsprogram 7, 26 4 340 2 931
Justering för poster som inte ingår i kassaflödet 9, 16, 26 -814 -492
Erhållen ränta 756 1 152
Erlagd ränta -5 158 –
Betald inkomstskatt 1 134 -911
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -67 277 -106 487
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapitalet
Ökning (-)/Minskning (+) av förskott till leverantörer 1 678 1 926
Ökning (-)/Minskning (+) av övriga rörelsefordringar -4 978 22
Ökning (+)/Minskning (-) av leverantörsskulder 3 143 -14 534
Ökning (+)/Minskning (-) av övriga rörelseskulder 3 683 -10 846
Summa förändringar av rörelsekapital 3 527 -23 432
Kassaflöde från den löpande verksamheten -63 750 -129 919
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar – –
Lämnade koncernbidrag – -25
Kassaflöde från investeringsverksamheten – -25
Finansieringsverksamheten
Nyemission 23 105 324 –
Emissionskostnader 23 -15 207 -30
Omvandling från C-aktier 23 -26 -89
Upplösning av C-aktier 23 26 89
Konvertibelemission 23 733 –
Nyupptagna lån 22 32 725 –
Amortering av lån -7 500 –
Återbetalda lån från dotterbolag 18 13 456 –
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 129 531 -30
Periodens kassaflöde 65 781 -129 974
Likvida medel vid årets början 26 8 199 137 879
Valutakursdifferenser i likvida medel 460 294
Likvida medel vid periodens slut 26 74 440 8 199
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information  /  Moderbolaget

===== SIDA 59 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
59
Finansiell information  /  Noter
NOTER
NOT 1 ALLMÄN INFORMATION 
Ascelia Pharma AB (publ) med organisationsnummer 556571-8797 
och dess dotterbolag (sammantaget koncernen) utvecklar 
läkemedel inom onkologi. Moderbolaget bedriver verksamhet i 
associationsformen aktiebolag och har sitt säte i Malmö, Sverige. 
Bolagets postadress är Hyllie Boulevard 34, SE-215 32 Malmö, 
Sverige. Bolagets aktier är sedan 13 mars 2019 noterade på 
Nasdaq Stockholm.
Denna års- och koncernredovisning har godkänts av styrelsen 
den 11 april 2025 och kommer att föreläggas årsstämman den  
7 maj 2025.
NOT 2 SPECIFIKATION AV KONCERNENS INNEHAV AV ANDELAR I KONCERNFÖRETAG
Innehav i dotterbolag 
Redovisat värde
Dotterbolag / Org. Nr. / Säte Antal andelar
Andel och 
 ägarandel i %
 
SEK
31 Dec 2024 31 Dec 2023
Oncoral Pharma ApS, CVR-nr. 35 48 12 14, Rudersdal, Danmark 145 919 100 58 018 000 58 018 000
Ascelia Incentive AB, Org.nr. 559129-4615, Malmö, Sverige 50 000 100 50 000 50 000
Ascelia Pharma Inc., FEIN-nr. 38 4179470, New Jersey, USA 1 000 100 8 8
Summa utgående redovisat värde 58 068 008 58 068 008
För samtliga innehav ovan överensstämmer kapitalandelen med röstandelen.

===== SIDA 60 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
60
Finansiell information  /  Noter
NOT 3 SAMMANFATTNING AV VIKTIGA 
REDOVISNINGSPRINCIPER OCH 
UPPLYSNINGAR
Nedan följer de viktigaste redovisningsprinciperna för upprättan -
det av denna års- och koncernredovisning. 
(a) Överensstämmelse med normgivning och lag 
Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med IFRS Redovis -
ningsstandarder utgivna av International Accounting Standards 
Board (IASB) sådana de antagits av EU. Vidare har Rådet för 
finansiell rapporteringsrekommendation RFR 1 Kompletterande 
redovisningsregler för koncerner tillämpats. Moderbolaget 
tillämpar samma redovisningsprinciper som Koncernen utom i de 
fall som anges nedan under avsnittet Moderbolagets redovisnings -
principer.
Utöver dessa standards innehåller både aktiebolagslagen och 
årsredovisningslagen regler som gör att viss tillkommande 
information ska lämnas.
De redovisningsprinciper som har tillämpats vid upprättandet 
av koncernredovisningen finns beskrivna i respektive not i syfte 
att ge ökad förståelse för respektive redovisningsområde. Se 
nedanstående tabell för hänvisning till i vilken not som respektive 
väsentlig redovisningsprincip återfinns samt tillämplig IFRS-stan -
dard som anses ha väsentlig påverkan.
REDOVISNINGSPRINCIPER NOT IFRS-STANDARD
Företagsförvärv 3 Koncernredovisning IFRS 3 
Segment 3 Rapportering av segment IFRS 8 
Rörelsens kostnader 6 Rörelsens kostnader IAS 1
Aktierelaterad ersättning 7 Anställda, personalkostnader  
och arvode till styrelse
IFRS 2
Finansiella intäkter och kostnader 11 Finansiella intäkter och kostnader IFRS 9 
Inkomstskatter 12 Skatt IAS 12 
Resultat per aktie 13 Resultat per aktie IAS 33 
Immateriella anläggningstillgångar 14 Immateriella anläggningstillgångar IAS 36, IAS 38 
Materiella anläggningstillgångar 15 Materiella anläggningstillgångar IAS 16, IAS 36 
Nyttjanderättstillgångar 16 Leasing IFRS 16 
Leverantörsskulder, teckningsoptioner och 
räntebärande skulder 
22 Finansiella instrument per kategori IAS 32, IFRS 7, IFRS 9, IFRS 13
Kassaflödesanalys 26 Kassaflöde IAS 7 
Transaktioner med närstående 27 Transaktioner med närstående IAS 24

===== SIDA 61 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
61
Finansiell information  /  Noter
Not 3, forts.
(b) Viktiga uppskattningar och bedömningar för redovisnings-  
ändamål 
Att upprätta de finansiella rapporterna i enlighet med IFRS kräver 
att företagsledningen gör bedömningar och uppskattningar samt 
gör antaganden som påverkar tillämpningen av redovisningsprinci -
perna och de redovisade beloppen av tillgångar, skulder, intäkter 
och kostnader. Verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskatt -
ningar och bedömningar. Ändringar av uppskattningar redovisas i 
den period ändringen görs om ändringen endast påverkat denna 
period, eller i den period ändringen görs och framtida perioder om 
ändringen påverkar både aktuell period och framtida perioder. 
De områden som innefattar en hög grad av bedömning, som är 
komplexa, eller sådana områden där antaganden och uppskatt -
ningar är av väsentlig betydelse för koncernredovisningen anges i 
respektive not enligt tabellen nedan. Bedömningarna och 
antagandena ses över regelbundet och effekten på redovisade 
belopp redovisas i resultaträkningen.
UPPSKATTNINGAR 
OCH BEDÖMNINGAR NOT
Aktivering av  
utvecklingskostnader 
6 Rörelsekostnader enligt 
kostnadsindelning
Aktiebaserade  
incitamentsprogram
7 Anställda, personal-  
kostnader och arvoden  
till styrelse 
Värdering av under-
skottsavdrag
12 Skatt
Förvärv av tillgångar 14 Immateriella anläggnings-  
tillgångar
Nedskrivning av immateriella 
anläggningstillgångar
14 Immateriella anläggnings-  
tillgångar
Leasing 16 Nyttjanderättstillgångar
Finansiella skulder 22 Finansiella instrument per 
kategori
Uppskattningar och bedömningar utvärderas löpande och baseras på 
historisk erfarenhet och andra faktorer, inklusive förväntningar på 
framtida händelser som anses rimliga under rådande förhållanden.
Koncernen gör uppskattningar och antaganden om framtiden. 
De uppskattningar för redovisningsändamål som blir följden av 
dessa kommer, definitionsmässigt, sällan att motsvara det  
verkliga resultatet.
(c) Koncernredovisning
Dotterföretag 
Dotterföretag är företag som står under ett bestämmande 
inflytande från Ascelia Pharma AB. Bestämmande inflytande 
föreligger om Ascelia Pharma AB har inflytande över investerings -
objektet, är exponerad för eller har rätt till rörlig avkastning från 
sitt engagemang samt kan använda sitt inflytande över investe -
ringen till att påverka avkastningen. Vid bedömningen om ett 
bestämmande inflytande föreligger, beaktas potentiella röstberät -
tigande aktier samt om de facto kontroll föreligger.
Förvärvsmetoden används för redovisning av koncernens 
förvärv av dotterbolag. Metoden innebär att förvärv av ett 
dotterföretag betraktas som en transaktion varigenom Koncernen 
indirekt förvärvar dotterföretagets tillgångar och övertar dess 
skulder. I förvärvsanalysen fastställs det verkliga värdet på 
förvärvsdagen av förvärvade identifierbara tillgångar och 
övertagna skulder samt eventuella innehav utan bestämmande 
inflytande. Transaktionsutgifter, med undantag av transaktionsut -
gifter som är hänförliga till emission av egetkapitalinstrument eller 
skuldinstrument, som uppkommer redovisas direkt i resultat-  
räkningen. Vid förvärv av dotterföretag där den överförda 
ersättningen utgörs av egna aktier värderas dessa i förvärvs-analy -
sen till aktiernas verkliga värde vid förvärvstillfället.
Tillgångsförvärv 
När förvärv av dotterföretag innebär förvärv av nettotillgångar 
som inte utgör rörelse fördelas anskaffningskostnaden på de 
enskilt identifierbara tillgångarna och skulderna baserat på deras 
verkliga värden vid förvärvstidpunkten. Transaktionskostnader 
läggs till anskaffningsvärdet för förvärvade nettotillgångar. När 
köpeskillingen erläggs med egna aktier värderas förvärvade 
tillgångar och skulder till verkligt värde på de förvärvade tillgång -
arna och skulderna vid förvärvstidpunkten, såvida inte det 
verkliga värdet på de förvärvade tillgångarna och skulderna  
(i sällsynta fall) inte går att skatta tillförlitligt. I det senare fallet 
värderas förvärvade nettotillgångar baserat på verkligt värde  
på de egna aktierna.
Eliminering av transaktioner mellan koncernföretag
Koncerninterna transaktioner och balansposter samt orealiserade 
vinster eller förluster som uppkommer från transaktioner mellan 
koncernföretag, elimineras i sin helhet vid upprättandet av 
koncernredovisningen. Orealiserade förluster elimineras på 
samma sätt som orealiserade vinster, men endast i den utsträck -
ning det inte finns något nedskrivningsbehov.
Omräkning av utländsk valuta
Poster som ingår i de finansiella rapporterna för de olika enheterna i 
koncernen är värderade i den valuta som används i den ekonomiska 
miljö där respektive företag huvudsakligen är verksamt (funktionell 
valuta). I koncernredovisningen används svenska kronor, som är 
moderbolagets funktionella valuta och rapportvaluta. 
Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den funktionella 
valutan enligt de valutakurser som gäller på transaktionsdagen.
Valutakursvinster och förluster som uppkommer vid betalning av 
sådana transaktioner och vid omräkning av monetära tillgångar
och skulder i utländsk valuta till balansdagens kurs, redovisas i 
resultaträkningen. De valutakursvinster och -förluster som
hänför sig till lån och likvida medel redovisas som finansiella intäkter 
och kostnader. Alla övriga valutakursvinster och förluster
redovisas som Övriga rörelseintäkter eller Övriga rörelsekostnader. 
Icke-monetära tillgångar och skulder som redovisas till historiska 
anskaffningsvärden omräknas till valutakurs vid transaktionstillfäl-
let. Icke-monetära tillgångar och skulder som redovisas till verkliga 
värden omräknas till den funktionella valutan till den kurs som råder 
vid tidpunkten för värdering till verkligt värde.
Resultat och finansiell ställning för alla koncernbolag omräknas 
till koncernens rapportvaluta. Tillgångar och skulder omräknas
till balansdagskurs, intäkter och kostnader omräknas till genom -
snittskurs och alla valutakursdifferenser som uppstår redovisas 
som en separat del av eget kapital. Goodwill och justeringar av 
verkligt värde som uppkommer vid förvärv av en utlandsverksam -
het redovisas som tillgångar och skulder hos denna verksamhet 
och omräknas till balansdagens kurs.
Omräkningsdifferenser som uppstår vid valutaomräkning av 
utlandsverksamheter redovisas i övrigt totalresultat och ackumu -
leras i en separat komponent i eget kapital, benämnd omräknings -
reserv. När bestämmande inflytande upphör för en utlandsverk -
samhet realiseras de till verksamheten hänförliga ackumulerade 
omräkningsdifferenserna, varvid de omklassificeras i eget kapital 
till årets resultat. I de fall avyttring sker men bestämmande 
inflytande kvarstår överförs proportionell andel av ackumulerade 
omräkningsdifferenser från omräkningsreserven till innehav utan 
bestämmande inflytande.

===== SIDA 62 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
62
Finansiell information  /  Noter
Not 3, forts.
(d) Klassificering
Anläggningstillgångar består av belopp som förväntas återvinnas 
eller betalas efter mer än tolv månader räknat från balansdagen 
medan omsättningstillgångar består av belopp som förväntas 
återvinnas eller betalas inom tolv månader räknat från balans -
da-gen. Långfristiga skulder utgörs av belopp som Ascelia Pharma 
per rapportperiodens slut har en ovillkorad rätt att välja att betala 
längre bort i tiden än tolv månader efter rapportperiodens slut. 
Har Ascelia Pharma inte en sådan rätt per rapportperiodens 
slut eller innehas skuld för handel eller förväntas skuld regleras 
inom den normala verksamhetscykeln redovisas skuldbeloppet 
som kortfristig skuld. 
(e) Segmentsredovisning
Ett rörelsesegment är en del av koncernen som bedriver verksam -
het från vilken den kan generera intäkter och ådra sig kostnader 
och för vilka det finns fristående finansiell information tillgänglig. 
Koncernen utgörs enbart av ett rapporterbart segment, Ascelia 
Pharma, då det är på denna nivå som koncernens ledningsgrupp 
ansvarar för tilldelning av resurser och bedömer verksamhetens 
resultat. Koncernen bedriver verksamhet i Sverige (där moderbo -
laget har sitt säte) och i Danmark. Rörelsesegment rapporteras på 
ett sätt som överensstämmer med den interna rapporteringen som 
lämnas till den högste verkställande beslutsfattaren. Den högste 
verkställande beslutsfattaren är den funktion som ansvarar för 
tilldelning av resurser och bedömning av rörelsesegmentets 
resultat. I koncernen har denna funktion identifierats som 
koncernens ledningsgrupp.
(f) Nya eller ändrade redovisningsstandarder tillämpliga 2024
Följande ändrade standarder var tillämpliga från 1 januari 2024: 
IAS 7, IFRS 7, IAS 1 och IFRS 16. De ändrade standarderna har inte 
haft någon materiell inverkan på Ascelia Pharmas finansiella 
rapporter.
(g) Nya standarder och tolkningar som ännu inte har tillämpats av 
koncernen
Inga andra av de IFRS eller IFRIC-tolkningar som ännu inte har 
trätt i kraft, väntas ha någon väsentlig inverkan på koncernen. 
MODERBOLAGETS 
REDOVISNINGSPRINCIPER
Moderbolaget har upprättat den historiska finansiella informatio -
nen enligt årsredovisningslagen (1995:1554) och Rådet för 
finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för 
juridiska personer. Även av Rådet för finansiell rapporterings 
utgivna uttalanden gällande för noterade företag tillämpas. RFR 2 
innebär att moderbolaget i den historiska finansiella informationen 
för den juridiska personen ska tillämpa samtliga av EU antagna 
IFRS och uttalanden så långt detta är möjligt inom ramen för årsre -
dovisningslagen, tryggandelagen och med hänsyn till sambandet 
mellan redovisning och beskattning. Rekommendationen anger 
vilka undantag från och tillägg till IFRS som ska göras. 
Skillnader mellan Koncernens och moderbolagets redovisnings -
principer 
Moderbolagets redovisningsprinciper överensstämmer i allt 
väsentligt med Koncernens redovisningsprinciper. Skillnaderna 
mellan Koncernens och moderbolagets redovisningsprinciper 
framgår nedan. De nedan angivna redovisningsprinciperna för 
moderbolaget har tillämpats konsekvent på samtliga perioder som 
presenteras i moderbolagets finansiella rapporter. 
Klassificering och uppställningsformer 
Resultaträkning och balansräkning är för moderbolaget uppställda 
enligt årsredovisningslagens scheman, medan rapporten över 
resultat och övrigt totalresultat, rapporten över förändringar i eget 
kapital och kassaflödesanalysen baseras på IAS 1 Utformning av 
finansiella rapporter respektive IAS 7 Rapport över kassaflöden. 
De skillnader mot Koncernens rapporter som gör sig gällande i 
moderbolagets resultat- och balansräkningar utgörs främst av 
redovisning av finansiella intäkter och kostnader, anläggningstill -
gångar samt eget kapital. 
Dotterföretag 
Andelar i dotterföretag redovisas i moderbolaget enligt anskaff -
ningsvärdemetoden. Detta innebär att transaktionsutgifter 
inkluderas i det redovisade värdet för innehav i dotterföretag.  
I koncernredovisningen redovisas transaktionsutgifter hänförliga 
till dotterföretag direkt i resultatet när dessa uppkommer. 
Finansiella instrument och säkringsredovisning 
Med anledning av sambandet mellan redovisning och beskattning, 
tillämpas inte reglerna om finansiella instrument och säkrings-  
redovisning i IFRS 9 i moderbolaget som juridisk person.  
I moderbolaget värderas finansiella anläggningstillgångar till 
anskaffningsvärde minus eventuell nedskrivning och finansiella 
omsättningstillgångar enligt det lägsta av kostnaden och netto-  
realiserbart värde.

===== SIDA 63 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
63
Finansiell information  /  Noter
NOT 4 FINANSIELLA INSTRUMENT OCH 
FINANSIELLA RISKER
Koncernen är i sin verksamhet utsatt för olika typer av finansiella 
risker. Exempel på dessa är likviditets- och finansieringsrisk samt 
valutarisk. Det är styrelsen som fastställer policies för riskhante -
ringen. Finansverksamheten i form av riskhantering, likviditetsför -
valtning och finansiering sköts koncerngemensamt av moderbola -
get. Koncernens övergripande riskhantering fokuserar på 
oförutsägbarheten på de finansiella marknaderna och eftersträvar 
att minimera ogynnsamma effekter på företagets resultat och 
finansiella ställning i den mån det är möjligt.
Likviditets - och finansieringsrisk
Likviditets- och finansieringsrisk är risken för att koncernen inte har 
tillgång till finansiering för att klara sina kontraktuella förpliktelser, 
eller att detta endast kan göras till väsentligt förhöjd kostnad.
I juli 2024 meddelade bolaget en företrädesemission bestående 
av stamaktier och teckningsoptioner. Företrädesemissionen genom-
fördes för att säkra tillgångar nödvändiga för att färdigställa 
NDA-ansökan för Orviglance och för att säkra ett partnerskap för 
lanseringen av Orviglance. Med den fulltecknade företrädesemis-
sionen och det återstående lånet och konvertiblerna som emitterats 
till Fenja, har bolaget en prognostiserad kassalikviditet som sträcker 
till sent 2025, väl bortom NDA-ansökan. Denna kassalikviditet 
exkluderar återbetalning av de återstående lånen om 27,5 MSEK till 
Fenja men kan förlängas med finansiering från teckningsoptioner 
och partnerskap. Likviden från utnyttjande av emitterade teck-
ningsoptioner serie TO 1 kan ge upp till 45 MSEK i ytterligare 
finansiering i april 2025. Beroende på utfallet av teckningsoptioner-
nas utnyttjande, villkoren i ett partneravtal och affärsmålen fram till 
2026 och framåt kan ytterligare finansiering komma att krävas för 
att säkerställa den fortsatta driften längre in i 2026 och framåt.  
I enlighet med Ascelia Pharmas finanspolicy får likvida medel 
endast placeras i banktillgodohavande eller höglikvida räntefonder 
eller räntebärande värdepapper med låg risk. Finanspolicyn 
förbehåller även att banktillgodohavande endast får placeras i 
banker med en långsiktig rating på minst BBB+ från Standard & 
Poors’ alternativt motsvarande rating från Moody’s och/eller Fitch.
Valutarisk
Transaktionsexponering
Ascelia Pharma transaktionsexponering uppkommer genom inköp 
tjänster relaterade till utveckling av läkemedel i framför allt USD, 
EUR och DKK. Effekterna av en försvagning av den svenska kronan 
om 10 procent gentemot respektive valuta beskrivs i tabellen ovan.
Hanteringen av valutaexponeringen i Ascelia Pharma fokuserar 
på transaktionsexponeringen. Hanteringen av valutaexponering 
som uppstår vid omräkning av eget kapital bedöms inte vara 
relevant för säkra företagets aktiviteter (förändringar i eget kapital 
från omräkning av valutakursrörelser förväntas inte exponera 
Ascelia Pharma mot väsentliga risker). 
I enlighet med Ascelia Pharmas finanspolicy, ska hanteringen av 
valutaexponeringen baseras på kontrakterade beställningar/köp  
 
vilka bedöms vara mycket sannolika prognotiserade kassaflöden. 
Transaktionsexponeringen hanteras genom växling av banktillgo -
dohavanden i SEK till utländsk valuta (främst USD, EUR och DKK) 
för att matcha kommande kassautflöde. Finansiella säkringsinstru -
ment som terminer, terminer och optioner används inte.
Valutaexponering förekommer även i moderbolaget genom 
koncerninterna lån från Ascelia Pharma AB till Oncoral Pharma 
ApS under USD och DKK. En försvagning om 10 procent av SEK 
gentemot USD och DKK skulle resultera i ökade lånefordringar för 
moderbolaget om cirka 5,0 MSEK.
Ränterisk
Ränterisk utgörs av risken att en förändring av marknadsräntor får 
en negativ påverkan på resultatet. Koncernens exponering för 
Inköp i respektive valuta i TSEK Kostnadsökning vid försvagning av SEK med 10 %
TSEK 2024 2023 2024 2023
DKK 2 410 2 821 241 282
EUR 8 343 8 527 834 853
USD 7 579 49 370 758 4 937
JPY – – – –
GBP 43 1052 4 105
CAD – 1539 – 154
Summa 18 375 63 309 1 838 6 331
Löptidsanalys för koncernens finansiella skulder
31 december 2024 31 december 2023
TSEK
0-3 
månader
3-6 
månader
6-12 
månader
>12 
månader
0-3 
månader
3-6 
månader
6-12 
månader
>12 
månader
Kortfristiga lån – – 27 500 – – – – –
Teckningsoptioner – 18 156 – – – – – –
Leverantörsskulder 4 733 – – – 1 525 – – –
Övriga skulder och upplupna 
skulder 13 690 – – – 10 159 – – –
Summa 18 423 18 156 27 500 – 11 684 – – –

===== SIDA 64 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
64
Finansiell information  /  Noter
Not 4, forts.
 ränterisk kopplad till finansiella skulder bedöms som liten, eftersom 
koncernen endast har kortfristiga räntebärande skulder.
Under 2024 tog Bolaget ett kortfristigt lån om 35 MSEK varav 7,5 
MSEK amorterades under året. Räntan på lånet är uppdelad i en 
fast del och en rörlig del. Per balansdagen avser den fasta delen 80 
% av räntan. Beräknat på finansiella räntebärande skulder per 31 
december 2024 skulle en procentenhets förändring av marknads -
räntan öka räntekostnaden med 150 KSEK. Bolaget ser inte någon 
väsentlig ränterisk avseende lånet.
Per balansdagen har koncernen inga långfristiga skulder.  
Kreditrisk
Koncernens kreditrisk är framför allt hänförlig till banktillgodoha -
vanden. Denna risk anses dock vara låg eftersom tillgodohavan -
dena finns i svenska och danska banker med hög kreditvärdighet. 
Motpartsrisk förknippad med kunder eller affärspartners är för 
närvarande inte tillämpliga med tanke på att bolaget ännu inte nått 
en nivå för intäktsgenerering.
Verkligt värde för finansiella tillgångar och finansiella skulder per 
värderingskategori
Redovisat värde för finansiella tillgångar och finansiella skulder 
anses vara rimliga uppskattningar av det verkliga värdet för varje 
klass av finansiella tillgångar och finansiella skulder.
NOT 5  NETTOOMSÄTTNING
Moderbolaget
TSEK 2024 2023
Koncerninterna tjänster 214 351
Summa nettoomsättning 214 351
Koncerninterna tjänster från moderboalget till dotterbolagen 
omfattar främst arbete relaterat till klinisk forskning och utveck -
ling av läkemedel, samt administrativa stödfunktioner. Prissättning 
av koncerninterna tjänster har skett på marknadsmässiga grunder.
NOT 6  RÖRELSEKOSTNADER ENLIGT KOSTNADSINDELNING
Koncernen rapporterar sin resultaträkning utifrån funktioner. Väsentliga kostnadsposter presenteras nedan.
Koncernen Moderbolaget
TSEK 2024 2023 2024 2023
Forskning- och utvecklingskostnader
Kostnad för läkemedelsutveckling 29 679 50 409 29 631 49 686
Ersättning till anställda* 19 831 25 628 19 831 25 643
Tillverkningskostnader 1 288 5 229 1 109 4 915
Summa 50 798 81 266 50 571 80 244
Administrationskostnader
Ersättning till anställda och styrelse* 10 778 10 828 10 778 10 831
Övriga administrationskostnader 7 217 8 946 7 047 8 663
Summa 17 995 19 774 17 825 19 494
Kostnader för kommersiella förberedelser
Ersättning till anställda* -669 5 446 -669 5 453
Kostnader for kommersiella förberedelser – 4 992 – 4 995
Summa -669 10 438 -669 10 448
Övriga rörelsekostnader 
Valutakursdifferenser relaterat till rörelsen 100 1 023 32 187
Summa 100 1 023 32 187
*Ersättning till anställda omfattar alla typer av ersättningar inklusive grundlön, rörlig lön, pension, försäkringar, förmåner, social avgifter 
samt redovisat värde av långsiktiga incitamentsprogram. En positiv effekt redovisades under 2024 relaterad till kostnadsbesparingar för 
anställda i kostnader för kommersiella förberedelser.  
 REDOVISNINGSPRINCIPER
Resultaträkningen är uppställd i funktionsindelad form. Funktio -
nerna är följande:
“Forskning- och utvecklingskostnader” innehåller kostnader för 
klinisk forskning and utveckling av läkemedel, råvaru- och 
tillverkningskostnader, lönekostnader, köpta tjänster samt 
lokalkostnader.  
“Administrationskostnader” avser kostnader för löner, styrelsear-
vode, företagskostnader inklusive kontor och utrustningar, 
investerarrelationsaktiviteter och övriga administrationskostnader.
“Kostnader för kommersiella förberedelser” omfattar kostnader 
för koncernens kommersiella organisation, inklusive lönekostna -
der och externa konsulttjänster. 
VIKTIGA UPPSKATTNINGAR OCH BEDÖMNINGAR 
FÖR REDOVISNINGSÄNDAMÅL
Aktivering av utvecklingskostnader
För perioden jan-dec 2024 har kriterierna för att redovisa forsk-
nings- och utvecklingsutgifter som en tillgång enligt IAS 38 ej varit 
uppfyllda (kapitalisering av utvecklingskostnader görs normalt i 
samband med slutgiltigt regulatoriskt godkännande). Därav har alla 
utgifter avseende till forsknings- och utvecklingsinsatser hänförliga 
till framtagandet av produktkandidater kostnadsförts.

===== SIDA 65 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
65
Finansiell information  /  Noter
NOT 7 ANSTÄLLDA, PERSONALKOSTNADER OCH ARVODEN TILL STYRELSE
Medelantal anställda
Antal personer Varav män i %
2024 2023 2024 2023
Moderbolaget 
Sverige 11 23 27% 15%
Totalt i moderbolaget 11 23 27% 15%
Dotterbolagen
Danmark – – – –
Sverige – – – –
Totalt i dotterbolagen – – – –
Koncernen totalt 11 23 27% 15%
Inga anställda i dotterbolagen.
Könsfördelning i styrelse och koncernledning
Antal personer Varav kvinnor i %
2024 2023 2024 2023
Styrelsen 6 5 50% 40%
Koncernledning 6 7 67% 71%
Löner, andra ersättningar och sociala kostnader
Löner och andra ersättningar Sociala kostnader
TSEK 2024 2023 2024 2023
Moderbolag 16 718 25 933 6 642 11 195
(varav pensionskostnader) – – 3 746 5 063
Dotterbolag – – – –
(varav pensionskostnader) – – – –
Summa löner, andra ersättningar och social kostnader 16 718 25 933 6 642 11 195
(varav pensionskostnader) – – 3 746 5 063

===== SIDA 66 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
66
Finansiell information  /  Noter
Not 7, forts.
Ersättning till styrelse och ledande befattningshavare
2024 2023
TSEK 
Ar vode*/
Grundlön (inkl. 
semesterlön) 1)
Övriga 
förmåner
Rörliga 
ersättningar
Aktierelate -
rad ersätt-
ning 2) Pension 3)
Ar vode*/
Grundlön (inkl. 
semesterlön) 1)
Övriga 
förmåner
Rörliga 
ersättningar
Aktierelate -
rad ersätt-
ning 2) Pension 3)
Koncernen
Styrelse
Peter Benson 550 – – – –  571 – – – –
Lauren Barnes 273 – – – –  356 – – – –
Marianne Kock (invald okt 2024) 48 – – – – – – – – –
Hans Maier 263 – – – –  283 – – – –
Niels Mengel 338 – – – –  320 – – – –
Helena Wennerström 363 – – – –  363 – – – –
René Spogárd (avled mars 2023) – – – – –  63 – – – –
Ledande befattningshavare anställda av 
företaget
Koncern (inkl. dotterbolag)
Magnus Corfitzen, VD  2 225  185  752  1 225  709  2 091  194  472  856  652 
Övriga ledande befattningshavare 4), 6(6)  6 352  219  1 430  2 467  1 911  7 199  208  504  1 543  1 967 
Moderbolag
Magnus Corfitzen, VD  2 225  185  752  1 225  709  2 091  194  472  856  652 
Övriga ledande befattningshavare 4), 6(6)  6 352  219  1 430  2 467  1 911  7 199  208  504  1 543  1 967 
1) Avser styrelse- och utskottsarvode.
2) Avser redovisade kostnader men ej utbetalda ersättningar för aktiva incitamentsprogram.
3) Moderbolaget har en avgiftsbaserad pensionsplan. Under planen kan vissa anställda välja att företaget, istället för att göra pensionsinbetalningar, betalar ut motsvarande 
belopp som lön. Under 2024 valde två anställda att erhålla lön istället för pension (två personer under räkenskapsåret 2023).
4) Avser antal ledande befattningshavare vid balansdagen. Den redovisade ersättningen för 2023 inkluderar ersättning till CFO som avgick under 2023.

===== SIDA 67 =====

Ascelia Pharma Årsredovisning 2024
67
Finansiell information  /  Noter
Personaloptionsprogram Koncernen Moderbolaget
Optionsprogram 2 Optionsprogram 3 Summa Optionsprogram 2 Optionsprogram 3 Summa
Antal tilldelade optioner VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare* VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare* VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare* VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare* VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare* VD
Övriga 
ledande 
befattnings -
havare*
Ingående balans per 1 jan 2023 183 671 321 424 – – 183 671 321 424 183 671 321 424 – – 183 671 321 424
Tilldelade optioner – – 360 000 1 020 000 360 000 1 020 000 – – 360 000 1 020 000 360 000 1 020 000
Avyttrade optioner -183 671 -321 424 – – -183 671 -321 424 -183 671 -321 424 – – -183 671 -321 424
Utgående balans per 31 dec 2023 – – 360 000 1 020 000 360 000 1 020 000 – – 360 000 1 020 000 360 000 1 020 000
Tilldelade optioner – – – – – – – – – – – –
Inlösta optioner – – – – – – – – – – – –
Avyttrade optioner – – -360 000 -1 020 000 -360 000 -1 020 000 – – -360 000 -1 020 000 -360 000 -1 020 000
Utgående balans per 31 dec 2024 – – – – – – – – – – – –
 * Alla tilldelade optioner (till både nuvarande och tidigare ledande befattningshavare anställda i företaget) 
Den totala redovisade kostnaden för optionsprogrammen under 2024 inklusive sociala avgifter uppgick till 2,6 MSEK (0,5 MSEK för perioden jan-dec 2023).
Aktiesparprogram Koncernen Moderbolaget
Antal sparaktie 
Aktiespar -
program 1
Aktiespar -
program 2
Aktiespar -
program 3
Aktiespar -
program 4
Aktiespar -
program 5
Aktiespar -
program 6 Summa
Aktiespar -
program 1
Aktiespar -
program 2
Aktiespar -
program 3
Aktiespar -
program 4
Aktiespar -
program 5
Aktiespar -
program 6 Summa
Ingående balans per 1 jan 2023 54 500 40 045 28 470 50 194 – – 173 209 54 500 40 045 28 470 50 194 – – 78 664
Förvärvade aktier – – – – 96 990 – 96 990 – – – – 96 990 – 96 990
Avyttrade – -5 061 -4 767 -1 684 – – -11 512 – -5 061 -4 767 -1 684 – – -6 451
Tilldelade -54 500 -34 984 – – – – -89 484 -54 500 -34 984 – – – – –
Varav
VD -24 500 -11 000 – – 31 000 – -24 500 -11 000 – – 31 000 –
Övriga ledande befattningshavare -23 000 -21 014 – – 59 990 – -23 000 -21 014 – – 59 990 –
Utgående balans per 31 dec 2023 – – 23 703 48 510 96 990 – 169 203 – – 23 703 48 510 96 990 – 169 203
Förvärvade aktier – – – – – 181 306 181 306 – – – – – 181 306 181 306
Omräknade* – – 2 607 5 336 10 669 19 944 38 556 – – 2 607 5 336 10 669 19 944 38 556
Tilldelade – – -26 310 – – – -26 310 – – -26 310 – – – -26 310
Varav – – – – – – – – – – – –
VD – – -11 100 2 475 3 410 59 940 – – -11 100 2 475 3 410 59 940
Övriga ledande befattningshavare – – -13 242 2 759 6 599 127 450 – – -13 242 2 759 6 599 127 450
Utgående balans per 31 dec 2024 – – – 53 846 107 659 201 250 362 755 – – – 53 846 107 659 201 250 362 755
Varav
VD – – – 24 975 34 410 59 940 119 325 – – – 24 975 34 410 59 940 119 325
Övriga ledande befattningshavare – – – 27 840 66 589 127 450 221 879 – – – 27 840 66 589 127 450 221 879
De totala redovisade kostnaderna för aktiesparprogrammen under 2024 inklusive sociala avgifter uppgick till 1,7 MSEK (2,9 MSEK för perioden jan-dec 2023). 
*I september 2024 omräknades antalet aktier i enlighet med villkoren i programmen (om teckningsoptioner utfärdas ska en omräkning av deltagarens rättigheter enligt programmet göras av Bolaget).
Not 7, forts.

===== SIDA 68 =====