Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Delårsrapport Q1 2026 
Januari – mars 
FINANSIELLA NYCKELTAL FÖR KONCERNEN
Orviglance är på väg mot godkännande vid 
PDUFA‑datumet den 3 juli, och partnerskaps‑
diskussionerna går framåt."
Advancing Orphan Oncology
Orviglance® närmar sig transformerande milstolpar 
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER Q1 2026
 Abstract med Orviglance accepteras för muntlig presentation vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026
 Förändringar i ledningen: Anton Hansson tillträder som ny CFO, och Julie Waras Brogren lämnar sin tjänst som  
 Vice VD 
 Ascelia Pharma genomför en riktad nyemission om 20 miljoner kronor före transaktionskostnader
“
Q1 (jan-mar)
2026 2025
RÖRELSERESULTAT (MSEK)
-17,2 -20,3
RESULTAT PER AKTIE (SEK)
-0,13 -0,23
KASSAFLÖDE FRÅN DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN (MSEK)
-15,9 -16,9
LIKVIDA MEDEL (MSEK)
33,9 57,3
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN

===== SIDA 2 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
2
Vår verksamhet
VD-ORD
Förväntat beslutsdatum närmar sig.  Med mindre än två månader 
kvar till det förväntade beslutsdatumet den 3 juli (PDUFA-date) 
fortlöper den regulatoriska granskningen enligt plan. Under 
kvartalet har vi haft en konstruktiv dialog med myndigheten och 
arbetar aktivt med att besvara FDA:s kompletterande frågor, med 
fokus på transparens, hög kvalitet och effektivitet genom hela 
granskningsprocessen.
NDA för Orviglance skickades in i september 2025 och i 
november 2025 mottog vi FDA:s dag 74 brev, som formellt 
accepterade ansökan för granskning enligt standardtiden på tio 
månader. Ascelia Pharma ansöker om marknadsgodkännande för 
Orviglance som kontrastmedel för magnetkameraundersökning 
av levern hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Dessa 
patienter har den högsta risken att utveckla det allvarliga och 
potentiellt livshotande tillståndet nefrogen systemisk fibros 
(NSF) efter exponering för de gadoliniumbaserade kontrast -
medel som normalt används idag. Regulatoriska myndigheter 
har utfärdat varningar för användning av dessa medel i denna 
sårbara patientpopulation och Orviglance har beviljats en särlä -
kemedelsstatus av FDA.
Slutförande av Orviglance kliniska utveckling.  NDA-ansökan 
är baserad på ett framgångsrikt slutfört utvecklingsprogram 
med konsekvent positiva resultat avseende effekt och säkerhet. 
Programmet inkluderar nio kliniska studier med 286 patienter och 
friska frivilliga. 85 patienter med kända eller misstänkta fokala 
leverlesioner och gravt nedsatt njurfunktion var inkluderade i den 
globala multicenter fas 3-studien SPARKLE.
Under 2024, uppnådde SPARKLE-studien framgångsrikt det 
primära effektmåttet och visade att Orviglance, signifikant 
förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jämfört med 
ickeförstärkt MR. De positiva resultaten hade både en accep -
tabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk signifikans 
(P-värden <0,001) för alla tre oberoende läsare, vilka poängsatte 
studiens bilder i enlighet med överenskommen metodik av FDA.
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var 
jämförbara med tidigare studier, såsom lätt till måttligt illamående. 
Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats.
Syftet med Orviglance är att ge patienter med nedsatt njurfunk -
tion tillgång till säker och effektiv leveravbildning och de 
starka resultaten från de kliniska studierna stödjer vår tilltro till 
marknadspotentialen och vägen till marknaden för Orviglance. 
Vi fokuserar nu på att framgångsrikt föra Orviglance genom den 
regulatoriska granskningsprocessen.
Orviglance® är på väg mot godkännande vid det förväntade beslutsdatumet den 3 juli 2026 (eng. PDUFA-date). FDA:s gransk-
ning av vår ansökan om marknadsgodkännande (NDA) fortskred enligt plan under kvartalet, och vi är fortsatt fullt engagerade i 
en konstruktiv och transparent dialog med myndigheten inför den sista månaden av granskningsperioden. 
NDA-ansökan är baserad på ett framgångsrikt slutfört utvecklingsprogram, vilket inkluderar nio kliniska studier med konsekvent 
positiva resultat avseende effekt och säkerhet. Resultaten i vår fas 3-studie SPARKLE visade att Orviglance signifikant förbätt-
rade visualiseringen av fokala leverlesioner hos patienter med nedsatt njurfunktion och uppnådde det primära effektmåttet med 
statistisk signifikans för alla tre läsarna (<0,001). 
Under kvartalet erhöll vi ytterligare vetenskaplig validering då ett abstrakt med data från Orviglance accepterades för muntlig 
presentation vid den årliga radiologikonferensen ESGAR 2026. Detta stärker ytterligare produktens kliniska och vetenskapliga 
profil. 
Efter kvartalets utgång har vi stärkt vår finansiella ställning. I april 2026 genomförde vi framgångsrikt en riktad nyemission som 
tillförde bolaget 20 MSEK före transaktionskostnader. Kapitalanskaffningen genomfördes för att proaktivt stärka vår förhand -
lingsposition i pågående partnerdiskussioner samt för att förlänga vår likviditet in i 2027.
Parallellt fortsätter vår kommersiella partnerprocess att utvecklas. Vi för dialog med flera potentiella partners som visar starkt 
strategiskt intresse. Med stärkt likviditet har vår flexibilitet ökat och i takt med att vi närmar oss det förväntade beslutsdatumet 
är vi fortsatt väl positionerade för att kunna säkra ett partnerskapsavtal.

===== SIDA 3 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
3
Vår verksamhet
Erkännande i det vetenskapliga samfundet. Vi är glada över att 
SPARKLE-data framgångsrikt har accepterats för presentation 
vid flera prestigefyllda vetenskapliga konferenser. Totalt har fem 
muntliga presentationer och sex abstraktpresentationer hittills 
accepterats vid större konferenser, vilket understryker intresset 
inom det medicinska och vetenskapliga samfundet för ett alter -
nativ till gadoliniumbaserade kontrastmedel.
Orviglance-data och SPARKLE  resultat har presenterats vid den 
årliga konferensen för Radiological Society of North America 
(RSNA) i november 2024 och 2025. Även andra viktiga konfe -
renser har välkomnat SPARKLE-data såsom American Society 
of Nephrology Kidney Week, Society of Abdominal Radiology 
(SAR) och European Society of Gastrointestinal and Abdominal 
Radiology (ESGAR). Utöver det har abstraktet ‘Burden of Illness in 
US Patients with Liver Cancer and Kidney Disease - A Real-World 
Claims Analysis’, accepterats för presentation vid Professional 
Society for Health Economics and Outcomes Research (ISPOR) 
konferensen. I april 2025 publicerades en ny vetenskaplig artikel 
i Investigative Radiology med Orviglance i en fas II jämförelse -
studie med oförstärkt MR och gadolinium. Publikationen presen-
terar data från en omläsning av bilderna med samma metodik av 
oberoende läsare och förhållningssätt som SPARKLE.
Strategi att kommersialisera med partner.  Orviglance adres -
serar ett väldefinierat medicinskt behov som representerar en 
årlig global marknad om 800 MUSD med 100 000 bukavbild -
ningsprocedurer i målpatientpopulationen enbart i USA. Vår 
strategi är att lansera Orviglance med kommersialiseringspart -
ners. Denna strategi gör det möjligt för oss att utnyttja etablerad 
kommersialiseringskapacitet med ett lågt investeringsbehov för 
lansering. En fokuserad och ambitiös lanseringsplan byggd på 
avancerade marknadsanalyser finns tillgänglig.
Orviglance är en attraktiv kommersiell möjlighet för en partner. 
Vi fortsätter att driva dialogen framåt med potentiella kommer -
sialiseringspartners för att göra Orviglance tillgängligt för 
patienter i behov av hög-kvalitativ leveravbildning utan gadolini -
umrelaterade säkerhetsrisker. 
Förstärkt finansiell ställning.  I april 2026 genomförde vi en 
riktad nyemission som tillförde 20 MSEK före transaktions -
kostnader. Kapitaltillskottet stärker vår förhandlingsposition i 
partnerdiskussioner och förlänger vår likviditet in i 2027.
Ett transformerande 2026 för Ascelia Pharma. Med inläm -
ningen av Orviglance ansökan (NDA) ser vi med tillförsikt fram 
emot att ta Orviglance vidare genom FDA:s granskningspro -
cess. Med ett förväntat FDA godkännande och en kommersiell 
partner som driver den första lanseringen av Orviglance i USA, 
förväntar vi oss att 2026 har potential att bli ett verkligt trans -
formativt år för Ascelia Pharma. Vi ser fram emot att nå dessa 
viktiga milstolpar under 2026 och att fortsätta vår resa med att 
utveckla och stärka Ascelia Pharma.
Magnus Corfitzen  
VD
“Kapitaltillskottet stärker vår förhandlingsposition 
i partnerdiskussioner."

===== SIDA 4 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
4
VÅRA VÄRDEN 
FOKUS 
Vi är dedikerade till att förbättra patienternas 
liv och skapa värden för våra intressenter. 
MOD 
Vi arbetar outtröttligt och följer vår övertygelse 
även när det innebär att förändra status quo. 
INTEGRITET 
Vi bygger en kraftfull relation med ömsesidig 
respekt och följer de höga etiska standarderna i 
vår bransch. 
VÅR BAS
Vårt huvudkontor ligger i Malmö och vår bas i 
USA är i Woodbridge, New Jersey.
Bolagets aktier är noterade på NASDAQ 
Stockholm (ticker: ACE).
VÅR VISION
Att vara ledande när det gäller att identifiera, 
utveckla och kommersialisera nya läkemedel 
som möter medicinska behov hos personer 
med sällsynta cancersjukdomar.
ADVANCING ORPHAN ONCOLOGY
Bygger Ascelia Pharma 
och bygger värde
	■ Orviglance marknadsledare
	■ Oncoral fas 3
	■ Utveckling av pipeline
	■ Ytterligare utvidgning av pipeline
	■ Orviglance försäljning
	■ Oncoral fas 2
	■ Utvidgning av pipeline
	■ Orviglance i  
registreringsfas
	■ Oncoral redo för fas 2
ETABLERAD 
MARKNADS-
POSITION INOM  
SÄRLÄKEMEDEL 
MOT CANCER
PRODUKT-
FÖRSÄLJNING 
OCH EXPANDERA 
PIPELINE
UTVECKLA 
PIPELINE OCH 
KOMMERSIELL 
FÖRMÅGA
Vår verksamhet

===== SIDA 5 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
5
VÅR PIPELINE
Vår produktportfölj
ORVIGLANCE
Diagnostiskt läkemedel för MRI av levern i registreringsfas
Orviglance är vårt first-in-class gadolinium-fria kontrastmedel för MR-scanning av levern. 
Orviglance utvecklas för att förbättra visualiseringen av fokala leverlesioner (metastaser och primär 
levercancer) hos patienter med nedsatt njurfunktion som annars riskerar att få mycket allvarliga 
biverkningar av dagens gadolinium-baserade kontrastmedel som ärtillgängliga på marknaden.
	■ First-in-class mangan-baserat diagnostiskt kontrastmedel med särläkemedelsstatus från FDA
	■ Global årlig adresserbar marknad om 800 MUSD 
	■ Klinisk utveckling avslutad inkl. den registreringsgrundnade fas 3, med konsistent positiv  
effekt- och säkerhetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga
	■ NDA inskickad till FDA
ONCORAL
Daglig cellgiftsbehandling redo för fas 2
Oncoral är vår nyskapande orala cellgift i tablett form som inledningsvis utvecklas för behandling 
av magcancer. Oncoral är baserat på substansen irinotekan som har en etablerad anti-tumör  
effekt.
	■ Oral daglig dosering av cellgiftet irinotekan
	■ Potential att uppnå bättre effekt och färre biverkningar med frekvent låg dosering
	■ Redo för fas 2 i magcancer; potential att utvidga till andra solida cancerformer
5
Fas 2 
resultat
Orviglance
Kontrastmedel för MR-
scanning av levern hos 
patienter med gravt nedsatt 
njurfunktion
Marknads-  
lansering
Marknads-
godkännade 
Redo för 
fas 2
Oncoral 
Behandling av magcancer  
och möjlighet att utvidga 
till andra cancerformer

===== SIDA 6 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
6
ORVIGLANCE FYLLER BEHOV VID MR AV LEVERN 
FÖR PATIENTER MED NEDSATT NJURFUNKTION
Orviglance målsättning är att bli vårdstandard för MR-undersökning av levern hos patienter som också lider av nedsatt njurfunktion. Dessa 
patienter löper risk för allvarliga biverkningar om de använder de nuvarande gadoliniumbaserade kontrastmedlen. 
Misstänkt cancer i levern Test av njurfunktion MR-undersökning av levern
Lösning
MR-undersökning  
med ORVIGLANCE
Årlig global adresserbar marknad om 800 MUSD
Målgruppen för Orviglance är patienter med nedsatt njurfunktion 
som behöver MR-undersökning. Denna patientgrupp riskerar att 
få allvarliga, och potentiellt livshotande, biverkningar vid använd -
ning av de gadoliniumbaserade kontrastmedel som finns tillgäng -
liga på marknaden idag. Dessa kontrastmedel har s.k. Black Box 
warnings för patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion. 
De avslutade kliniska studierna visar att Orviglance förbättrar den 
diagnostiska styrkan och kan därmed erbjuda ett bättre alternativ 
än magnetkameraundersökning utan kontrastmedel. Följaktligen 
kan Orviglance fylla ett betydande medicinskt behov genom att 
förbättra magnetkameraundersökningar och därmed behandling 
av levermetastaser och levertumörer för dessa patienter.
Den omedelbara adresserbara marknaden för Orviglance 
uppskattas till 800 MUSD årligen, och Orviglance förväntas bli 
den enda gadolinium-fria produkten på marknaden för detta 
patientsegment.
Orviglance har särläkemedelsstatus
Orviglance är klassat som ett särläkemedel av FDA. En stor fördel 
med särläkemedelsstatus är bland annat att särläkemedel kan er-
hålla längre marknadsexklusivitet efter regulatoriskt godkännande.
Tidig upptäckt av levermetastaser är avgörande
Orviglance, är ett kontrastmedel som används vid MRI för att 
förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverlesioner 
(levermetastaser). Levern är, efter lymfkörtlarna, det näst vanligas-
te organet där metastaser uppstår. Upptäckten av levermetasta -
ser på ett tidigt stadium är essentiellt för att kunna bestämma 
rätt behandlingsmetod och för att kunna avgöra patienternas 
möjligheter att överleva. Studier visar att den femåriga överlev -
naden kan öka från 6 procent till 46 procent om levermetasta -
serna kan tas bort med kirurgi. Därför är det mycket viktigt att 
kunna genomföra en MR-scanning för att avgöra möjligheterna till 
operation, men också för att kunna övervaka effekten av behand-
lingen och undersökningar för att se om sjukdomen återkommer.
Beslut av kontrastmedel för MR
MRI med gadolinium-kontrastmedel
	■ Alla gadolinium-kontrastmedel har regulatoriska  
Black Box-varningar
	■ Risk för allvarliga och potentiellt dödliga  
biverkningar (NSF - Nephrogenic Systemic Fibrosis)
A) Friska njurar
B) Nedsatt njurfunktion
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®

===== SIDA 7 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
7
Hur Orviglance fungerar
Orviglance är ett oralt distribuerat kontrastmedel som används vid MR-scanning av levern. Det ba-
seras på grundämnet mangan, som är ett naturligt förekommande spårämne i kroppen. Orviglance 
innehåller också L-alanin och vitamin D3 för att förbättra manganets funktion som kontrastmedel. 
Efter att ha tagits upp från tunntarmen transporteras manganet till levern, där det ansamlas i le -
vercellerna. Ansamlingen av mangan i levercellerna får den normala levervävnaden att lysa upp 
på magnetkamerabilderna. Metastaser och levertumörer tar inte upp mangan i lika hög grad som 
normal levervävnad och förblir därför mörka på MR-bilderna. Med Orviglance blir kontrasteffekten 
vid magnetkameraundersökningar större och därmed blir det lättare att identifiera metastaser och 
tumörer i levern.
Klinisk utveckling avslutad
Den kliniska utvecklingen av Orviglance är nu avslutad med konsistent positiv effekt- och säker -
hetsdata från nio kliniska studier med 286 patienter och friska frivilliga. Den registreringsgrun -
dande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att 
bolagets kontrastmedel för magnetkameraundersökning (MRI), Orviglance, signifikant förbättrade 
visualiseringen av fokala leverskador jämfört med icke-förstärkt MRI. De positiva resultaten var 
starka och konklusiva och hade både en acceptabel nivå av variabilitet samt en hög statistisk signi -
fikans (P-värden <0,001) för alla tre läsarna.  Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation 
var jämförbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måttligt illamående. Inga allvarliga 
läkemedelsrelaterade biverkningar har observerats.
 
Avancerat till registreringsfasen
NDA-ansökan för Orviglance skickades in till FDA i början av september 2025. För att nå denna mil-
stolpe, slutfördes den fullständiga kliniska studierapporten i Q4 2024 och ett förhandsmöte hölls med 
FDA i Q1 2025. Mötet gav tydlig och konkret vägledning från FDA inför slutförandet och inlämningen 
av NDA-ansökan. I mitten av november godkände FDA formellt att gå vidare med granskningen av 
NDA-ansökan i deras dag-74-brev. Förväntat datum för beslut (eng.PDUFA-date) är 3 juli 2026, 
vilket enligt standard ger en granskningstid på 10 månader. 
KLINISK UTVECKLING AV ORVIGLANCE SLUTFÖRD
 
Exempel från en patient med metastaser i SPARKLE fas-3 studien 
Förbättrad visualisering av fokala levermetastaser med Orviglance 
Utan Orviglance (T1, före kontrast) Med Orviglance (T1, efter kontrast)
Kontrastmedel för MR-scanning av levern i registreringsfas
Förbättrad 
detektering
Förbättrad 
visualisering
Förbättrad 
visualisering
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®

===== SIDA 8 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
8
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®
FRAMGÅNGSRIKT AVSLUTAD FAS 3
Fas 3 primärt effektmått uppnått
Den registreringsgrundande fas 3-studien, SPARKLE, uppnådde 
framgångsrikt det primära effektmåttet och visade att Orviglance, 
signifikant förbättrade visualiseringen av fokala leverlesioner jäm -
fört med MRI utan kontrastmedel, icke-förstärkt MRI. Resultaten 
för alla tre läsarna hade hög statistisk signifikans (P-värden 
<0,001).
Vanliga biverkningar i denna sårbara patientpopulation var jäm -
förbara med tidigare studier med Orviglance, såsom lätt till måt -
tligt illamående. Inga allvarliga läkemedelsrelaterade biverkningar 
har observerats.
Utformad för regulatoriskt godkännande
Den registreringsgrundande fas 3-studien är en global, multicenter-
studie, som har avslutats med 85 rekryterade patienter med mis-
stänkta eller kända fokala leverlesioner och samtidigt kraftigt nedsatt 
njurfunktion.
Utvärderingen av det primära effektmåttet utfördes oberoende av 
tre blindade radiologer (läsare) enligt regulatoriska riktlinjer. Läsarna 
bedömde både förändringar i visualisering av leverlesioner med och 
utan Orviglance (det primära effektmåttet), samt andra sekundära 
effektmått.
Efter en oacceptabelt hög inomläsarvariabilitet av läsarna i den 
första värderingen i mitten av 2023, avslutades en ny framgångs-
rik värdering med nya läsare i maj 2024 enligt tidsplanen, med ett   
positivt headline-resultat med en accepterad variabilitet.
Fas 3-studien utformades i enlighet med branschstandarder,  
regulatorisk vägledning för utveckling av bildundersökningar och 
baserat på diskussioner med regulatoriska myndigheter. Studien 
syftar till att stödja en regulatorisk ansökan och godkännande för 
användning av Orviglance för leveravbildning hos patienter där 
användning av gadolinium kan vara medicinskt orådligt.
Starka positiva resultat från fas 3
	■ För icke-förstärkta bilder varierade medianvärdena för BD och LC från 2,1 till 3,0 bland 
läsarna
	■ För Orviglance-förstärkta bilder ökade medianvärdena för BD och LC till 3,0 och 4,0 bland 
läsarna
	■ Ökningarna var statistiskt signifikanta (p<0,001) för alla tre läsare
Resultaten från de sekundära effektmåtten stöder allmänt Orviglance överlägsenhet jämfört med 
MRI utan kontrastmedel (oförstärkt MRI), t.ex. med minst en ytterligare detekterad lesion i 40-52 
procent av patienter med Orviglance mellan läsarna.
Ingen analys gynnar MRI utan kontrastmedel, inklusive i undergruppsanalys av patienter.
Överlägsenhet jämfört med oförstärkt MRI påvisades oavsett om oförstärkta bilder jämfördes med 
bilder med Orviglance kombinerat med oförstärkta bilder eller bilder med enbart Orviglance. 
*Visualisering bedömd av 3 oberoende läsare som förbättring av avgränsning av lesioner (eng. lesion border delineation; LBD) och lesionskontrast (eng. lesion contrast; LC) på kombinerade Orviglance-förstärkta + oförstärkta (CMRI) bilder jämfört med oförstärkta (UMRI) bilder för alla matchade 
lesioner, med hjälp av en 4-punktsskala (från 1 ("dålig") till 4 ("utmärkt")). Data presenteras som genomsnittliga parade skillnader för matchade lesioner per patient för CMRI och UMRI med 95 % konfidensintervall. Ensidigt parat t-test (α=0,025). Totalt N=85, n=antal patienter med matchade 
lesioner (per läsare).
-1,5 -1 -0,5 0 0,5 1 1,5
Genomsnittlig skillnad i* 
LBD (●) och LC (●) poäng (CMRI - UMRI)
Fördel OrviglanceFördel icke-förstärkt
Läsare 1
(n=61)
p<0.001
Läsare 2
(n=53)
p<0.001
Läsare 3
(n=61)
p<0.001

===== SIDA 9 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
9
Vår produktportfölj / ORVIGLANCE ®
ÅRLIG ADRESSERBAR MARKNAD OM 800 MUSD
Europa
Japan
USA
Övriga 
länder
Partnerstrategi 
Vår go-to-market-strategi för Orviglance är att lansera med  kom-
mersialiseringspartners. Denna strategi gör det möjligt för Ascelia 
Pharma att utnyttja existerande kapacitet inom kommersialisering 
och därmed att bibehålla ett lägre investeringsbehov för lansering. 
Ascelia Pharmas fokus är att skapa värde genom att säkerställa att vi är 
redo för lansering  och samarbete med en partner genom att förbereda 
för optimal användning av viktiga intressenter vid lansering.
Unik möjlighet att möta ett medicinskt behov
Orviglance utgör en attraktiv marknadsmöjlighet genom att  
erbjuda kontrastförstärkt leveravbildning för cancerpatienter 
med dålig njurfunktion som
	■ inte är associerat med de säkerhetsrisker för patienter med 
dålig njurfunktion som gadoliniumbaserade kontrastmedel har
	■ möter den ökande efterfrågan på alternativ till toxiskt gado -
linium 
90 procent av hälso- och sjukvårdspersonalen är bekymrande 
över  säkerhetsfrågor relaterade till gadoliniumkontrastmedel in-
klusive NSF. Enligt marknadsundersökningar har 16 procent av till-
frågade läkare faktiskt upplevt gadoliniuminducerad NSF. 3
Våra real world data visar att 100 000 bukavbildningsprocedurer 
årligen utförs hos 50 000 patienter som faller under varningen för 
gadoliniumkontrastmedel bara i USA, vilket är cirka 4 procent av 
alla cancerpatienter som genomgår bildundersökningar av buken.
Tydlig och attraktiv adresserbar marknad  
Orviglance adresserar ett väldefinierat medicinskt  be -
hov som representerar en attraktiv kommersiell potential 
med en årlig adresserbar marknad på 800 MUSD. Denna 
marknadsuppskattning är baserad på:
	■ Patienter med primär levercancer eller levermetastas -
er och kraftigt nedsatt njurfunktion (~4 procent)
	■ Faktiska MR-scanningar 1
	■ Input från betalare/experter (+75 intressenter) 2
 
UNIK MÖJLIGHET
Att ge personer med cancer i levern och dålig njurfunktion 
TILLGÅNG TILL SÄKER OCH EFFEKTIV BILDUNDERSÖKNING  
för att leva ett friskare och längre liv
FOKUSERAD STRATEGI
Att säkerställa OPTIMAL PRODUKTANVÄNDNING,   
LEVERANS i tid och LANSERINGSBEREDSKAP
Driva TIDIG MEDVETENHET OCH PREFERENS hos beslutsfat -
tare med fokuserade insatser och ett starkt produkterbjudande
TYDLIG AMBITION
Att vara STANDARD vid leveravbildning  
för cancerpatienter med dålig njurfunktion 
1) Ascelia Pharma market research on real-world volumes with DRG (2020)
2) Market access research and analyses with Charles River Associates (2020), Triangle (2022) 
and Trinity (2022), incl. 75 stakeholder and expert interactions. Final pricing and access 
strategy subject to Phase 3 data and payer evidence
3) Ascelia Pharma market research with Two Labs including 254 US HCPs (2022).

===== SIDA 10 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
10
Vår produktportfölj / ONCORAL
Beprövad antitumör-effekt 
Den aktiva beståndsdelen (API) i Oncoral är irinotekan som har 
en etablerad och beprövad effekt för att döda cancerceller. 
Irinotekan är ett cancerläkemedel som efter att ha aktiverats 
hämmar topoisomeras 1 och utövar sin celltoxiska effekt genom 
att förhindra DNA-kopieringen i cellerna. Irinotekan omvandlas 
främst i levern av karboxylesteraser till den aktiva metaboliten 
SN-38. Denna är cirka 100–1 000 gånger mer celltoxisk än irino-
tekan i att döda cancerceller.
Potential att bli den första orala irinotekan
Oncoral är en ny patenterad tablettformulering av irinotekan, 
som möjliggör en reproducerbar frisättning och effektivt upptag 
av läkemedlet från mag-tarmkanalen efter oral administrering. 
Med oral administrering kan irinotekan ges i låga, dagliga doser. 
Det är mycket annorlunda jämfört med den nuvarande standar -
den att ge höga doser intravenöst cirka var tredje vecka.
 
Helt oral cellgiftskombination 
Oncoral kan i princip kombineras med andra cancerbehandlingar 
och kan t.ex. ge ett helt oralt kombinationsalternativ med för -
bättrat utfall för patienten.
ONCORAL – en ny formulering av irinotekan
TablettIntravenös
Nya 
cancer- 
indikationer
Godkända 
cancer- 
indikationer
IDAG – Intravenös bolusdos IMORGON – Oncoral oral daglig dosering
Hög dos (ej frekvent) av intravenös irinotekan
	■ Gastrointestinala och hematologiska biverkningar
	■ Dosbegränsande toxicitet: 30 procent allvarliga 
eller livshotande (grad 3 eller 4)
Potential – Frekvent lågdosering av Irinotekan
	■ Förbättrad effekt driven av den farmakokinetiska profilen
	■ Förbättrad tolerabilitet pga. lägre systemisk maxkoncentra -
tion (”peak exposure”) med mindre allvarliga biverkningar 
samt hanterbar toxicitet genom flexibel dosering
Potential att ut-
vidga och använda 
Oncoral i andra 
solida cancerformer
ONCORAL - POTENTIAL MED DAGLIG DOSERING
Oncoral är en ny daglig irinotekanbehandling (cellgift) under utveckling. Cellgiftet irinotekan har en etablerad potent antitumör-effekt. Oncoral är 
en daglig tablett av irinotekan med potential att erbjuda bättre effekt med förbättrad säkerhet efter daglig dosering i hemmet jämfört med intra-
venösa högdosinfusioner på sjukhuset. 
Magcancer
ONCORAL
Kolorektalcancer
Bukspottkörtel-
cancer

===== SIDA 11 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
11
Vår produktportfölj / ONCORAL
STUDIEDESIGN FAS 2 OCH SAMARBETE
Studiedesign för fas 2
Oncoral + Lonsurf 
vs. 
Lonsurf
JÄMFÖRELSE
	■ Omkring 100 patienter
	■ Metastaserande magcancer
PATIENTER
Primär: Progressionsfri överlevnad
Secondära: Responsfrekvens, farmakokinetik, 
biverkningsprofil samt överlevnadsdata i en  
uppföljningsanalys
EFFEKTMÅTT
2 - 2½ år, väntar på studiestartSTUDIEPERIOD
Kliniskt samarbete med Taiho Oncology
	■ Samarbete i klinisk fas 2 med Taiho Oncology Inc. (en del av Otsuka Group) 
	■ Taiho Oncology kommer att tillhandahålla Lonsurf och vetenskaplig expertis
	■ Samarbetet kan komma att utökas för vidareutveckling
	■ Ascelia Pharma behåller fullständiga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter
LONSURF® är godkänt för behandling av metastase -
rad magcancer och metastaserad kolorektalcancer

===== SIDA 12 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
12
Finansiell översikt
FINANSIELL ÖVERSIKT Q1 (JAN-MAR 2026)
RESULTAT OCH LÖNSAMHET
Nettoomsättning och övriga rörelseintäkter 
Koncernens nettoomsättning under Q1 (jan-mar 2026) uppgick 
till 0 SEK (0 SEK). Övriga rörelseintäkter uppgick till 0,2 MSEK 
(0 SEK). Intäkterna är relaterade till valutakursförändringar samt  
lösen av leasingbil.  
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna uppgick till 3,2 MSEK (4,4 MSEK). 
Kostnadsminskningen är främst relaterad till lägre redovisade 
kostnader för incitamentsprogram för anställda.  Kostnaderna 
för incitamentsprogrammen har reviderats till följd av personal -
förändringar.
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)
FoU-kostnader uppgick till 14,2 MSEK (15,7 MSEK). Kostnaderna 
har minskat jämfört med föregående år till följd av att NDA-
ansökan slutfördes i början av september 2025.
Rörelseresultat (EBIT) 
Rörelseresultatet för perioden uppgick till -17,2 MSEK (-20,3 
MSEK). Kostnadsminskningen är främst relaterad till slutföran -
det av NDA-ansökan i början av september 2025.
  
Periodens resultat och finansiella poster
Koncernens nettoförlust under Q1 2026 uppgick till -16,4 MSEK 
(-21,7 MSEK). Under perioden redovisades et t positiv t finansnet to 
på 0,1 MSEK vilket avspeglar en positiv valutaeffekt på banktill -
godohavanden i USD. Förlust efter skatt motsvarar en förlust 
per aktie, före och efter utspädning, på -0,13 SEK (-0,23 SEK).
Finansiella nyckeltal för koncernen Q1 (januari-mars)
2026 2025
Rörelseresultat (TSEK) -17 170 -20 333
Result efter skatt (TSEK) -16 378 -21 732
Resultat per aktie (SEK) -0,13 -0,23
Viktat genomsnittligt antal aktier 126 868 794 96 106 032
FoU kostnader/rörelsekostnader (%) 82% 77%
Kassaflöde från löpande verksamhet (TSEK) -15 858 -16 915
Eget kapital (TSEK) 82 921 57 820
Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar (TSEK) 33 887 57 300
KASSAFLÖDE OCH FINANSIELL STÄLLNING
Under perioden uppgick kassaflödet från den löpande verksam -
heten före förändring av rörelsekapital till -17,3 MSEK (-20,6 MSEK). 
Rörelsekapitalet påverkade kassaflödet positivt med 1,4 MSEK (3,7 
MSEK), huvudsakligen till följd av ökade leverantörsskulder. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0 SEK (0 
SEK). Vidare uppgick kassaflödet från finansieringsverksamheten 
till ett utflöde om -0,2 MSEK (utflöde om -0,2 MSEK) vilket är 
hänförligt till amortering av leasingskulder.
Per balansdagen uppgick eget kapital till 82,9 MSEK, jämfört med 
57,8 MSEK per 31 mars 2025 och 99,5 MSEK per 31 december 
2025. Ökningen sedan 31 mars 2025 återspeglar nyemissionen 
genom teckningsoptioner som genomfördes i april 2025 och 
den riktade nyemissionen som genomfördes i september 2025. 
Likvida medel per balansdagen uppgick till 33,9 MSEK, jämfört 
med 57,3 MSEK per den 31 mars 2025 och 49,9 MSEK per 31 
december 2025.
I april genomfördes en riktad nyemission i syfte att stärka bal -
ansräkningen och förbättra bolagets förhandlingsposition i part -
nerskapsförhandlingar. Nyemissionen tillförde bolaget 20 MSEK 
före emissionskostnader och säkerställer en likviditet in i 2027.

===== SIDA 13 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
13
Övrig information
Incitamentsprogram 
Ascelia Pharma har ett utestående optionsprogram samt två 
utestående aktiesparprogram. Om villkoren i optionsprogram -
met uppfylls vid tiden för utnyttjande har de anställda rätten 
att köpa aktier till ett förutbestämt pris. För aktiesparprogram -
men har anställda rätten att erhålla matchnings- och presta -
tionsaktier i enlighet med programmens villkor. 
Koncernen kostnadsför aktierelaterade ersättningar som 
personalen i fråga kan erhålla. En personalkostnad redovisas 
tillsammans med en motsvarande ökning av eget kapital fördelat 
över intjäningsperioden. Sociala avgifter värderas till verkligt 
värde. Mer information om incitamentsprogrammen återfinns i 
årsredovisningen 2025 på sidorna 68–70.
Om samtliga incitamentsprogram per den 31 mars 2026 utnyttjas 
till fullo kommer ett totalt antal om 5,5 miljoner aktier att ges ut 
(inklusive säkring för framtida betalning av sociala avgifter). Det 
motsvarar en total utspädning om cirka 4,2 procent i förhållande 
till totalt antal utestående aktier efter full utspädning (beräknat 
med antalet aktier som tillförs med fullt utnyttjande av alla inci -
tamentsprogram).
Risker och osäkerhetsfaktorer 
Ascelia Pharma är exponerat för ett antal operativa risker och 
osäkerhetsfaktorer som påverkar eller kan påverka bolagets 
verksamhet, finansiella ställning och resultat. De risker och osä -
kerhetsfaktorer som bedöms ha störst potentiell inverkan är 
risker med läkemedelsutveckling, regulatorisk risk, kommersiali -
serings- och licensieringsrisk, immateriella rättigheter och andra 
skyddsformer, finansieringsrisk samt makroekonomiska förhål -
landen inklusive påverkan från pandemier, geopolitiska effekter, 
inflation och valutaexponering. 
Koncernens övergripande strategi för riskstyrning är att begränsa 
ogynnsam påverkan på resultat och finansiella ställning i den mån 
det är möjligt. Koncernens risker och osäkerhetsfaktorer beskrivs 
i närmare detalj i årsredovisningen 2025 på sidorna 37-39.
Ascelia Pharmas verksamhet inom forskning och utveckling inne-
bär att delar av den tillgängliga likviditeten succesivt förbrukas.
Koncernen har för närvarande inte ett jämnt inflöde av intäkter 
utan dessa uppstår oregelbundet, till exempel genom partner -
skapsavtal med läkemedelsföretag.
Ascelia Pharma bedömer att det per dagens datum inte finns full
finansiering för de kommande tolv månaderna utan att kon -
cernen i dagsläget har en likviditet för att finansiera verksam -
heten in i 2027. Därefter är Ascelia Pharma beroende av intäkter 
eller andra finansieringskällor.
Beroende på tidpunkten för när kassaflödet kan bli positivt kan
Ascelia Pharma behöva ytterligare kapital. Det finns en risk att  
sådant kapital inte kan anskaffas i tid eller på fördelaktiga villkor, 
vilket kan påverka verksamheten väsentligt och skapa osäkerhet 
kring nuvarande och framtida drift.
Styrelsen utvärderar löpande olika finansieringsmöjligheter och
risker som beskrivits ovan och bedömer att delårsrapporten kan
upprättas enligt antagandet om fortsatt drift i enlighet med IAS 8. 
Väsentliga händelser efter rapporteringsperioden 
Den 23 april genomförde Ascelia Pharma en riktad nyemission 
om 20 MSEK före transaktionskostnader.
 
Revisorns granskning
Denna delårsrapport har inte granskats av företagets revisor.
Denna rapport har upprättats i både en svensk och engelsk ver -
sion. Vid eventuella variationer mellan de två ska den svenska 
versionen gälla. 
Malmö, 11 maj 2026
Ascelia Pharma AB (publ)
Magnus Corfitzen
VD
ÖVRIG INFORMATION

===== SIDA 14 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
14
Koncernens resultaträkning
Koncernens rapport över totalresultat
Q1 (jan-mar)
TSEK (om inte annat anges)* 2026 2025
Nettoomsättning – –
Bruttoresultat – –
Administrationskostnader -3 190 -4 445
Forsknings- och utvecklingskostnader -14 155 -15 661
Kostnader för kommersiella förberedelser – –
Övriga rörelseintäkter 188 –
Övriga rörelsekostnader -14 -227
Rörelseresultat -17 170 -20 333
Finansiella intäkter 398 708
Finansiella kostnader -254 -2 240
Finansnetto 143 -1 532
Resultat före skatt -17 027 -21 865
Skatt 648 133
Periodens resultat -16 378 -21 732
Hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare -16 378 -21 732
Innehav utan bestämmande inflytande – –
Resultat per aktie
Före och efter utspädning (SEK) -0,13 -0,23
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2026 2025
Periodens resultat -16 378 -21 732
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser av utländska dotterbolag** -92 124
Periodens övrigt totalresultat -92 124
Periodens totalresultat -16 470 -21 609
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
** Klassiciferas till resultaträkningen när specifika villkor är uppfyllda
Finansiell information / Koncernen

===== SIDA 15 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
15
Koncernens balansräkning
31 mar 31 mar 31 dec
TSEK* 2026 2025 2025
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 57 071 57 070 57 070
Materiella anläggningstillgångar - Inventarier 47 8 52
Nyttjanderättstillgångar 632 1 411 885
Summa anläggningstillgångar 57 750 58 490 58 007
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 145 1 755 145
Kortfristiga fordringar
Aktuella skattefordringar 1 808 975 1 014
Övriga fordringar 1 947 2 934 1 756
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 329 1 522 1 159
Kassa och bank 33 887 57 300 49 861
Summa omsättningstillgångar 39 116 64 486 53 935
Summa tillgångar 96 866 122 975 111 941
EGET KAPITAL
Aktiekapital 127 903 97 193 127 903
Övrigt tillskjutet kapital 771 366 721 750 771 366
Omräkningsreserv 1 016 1 097 1 108
Balanserade vinstmedel inklusive periodens resultat -817 363 -762 220 -800 904
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 82 921 57 820 99 472
Summa eget kapital 82 921 57 820 99 472
SKULDER
Långfristiga skulder
Långfristiga räntebärande skulder – – –
Leasingskulder – 689 72
Summa långfristiga skulder – 689 72
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 3 493 4 977 2 042
Aktuella skatteskulder – – –
Övriga skulder 1 037 18 557 973
Räntebärande skulder – 25 781 –
Kortfristiga leasingskulder 689 770 898
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 8 727 14 381 8 484
Summa kortfristiga skulder 13 946 64 466 12 397
Summa skulder 13 946 65 155 12 469
Summa eget kapital och skulder 96 866 122 975 111 941
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information / Koncernen

===== SIDA 16 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
16
Koncernens rapport över förändring i eget kapital
Q1 (jan-mar) Helår (jan-dec)
TSEK* 2026 2025 2025
Eget kapital - ingående balans 99 472 78 944 78 944
Periodens totalresultat
Periodens resultat -16 378 -21 732 -76 253
Övrigt totalresultat -92 124 134
Periodens totalresultat -16 470 -21 609 -76 119
Transaktioner med koncernens ägare
Nyemission av stamaktier – – 80 325
Avräkning av skuld för teckningsoptioner – – 16 100
Nyemission av C-aktier – – –
Stamaktier: Omvandling från C-aktier – – -53
C-aktier: Upplösning av C-aktier – – 53
Emissionskostnader – – -3 808
Värde av rätt att konvertera delar av lån – – –
Aktiebaserade incitamentsprogram till anställda -81 485 4 030
Summa -81 485 96 647
Eget kapital - utgående balans 82 921 57 820 99 472
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information / Koncernen

===== SIDA 17 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
17
Koncernens kassaflödesanalys
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2026 2025
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -17 170 -20 333
Kostnadsföring av aktiebaserade incitamentsprogram som inte ingår I kassaflödet -224 521
Justering för övriga poster som inte ingår i kassaflödet 187 273
Erhållen ränta 68 123
Erlagd ränta -30 -950
Betald inkomstskatt -130 -215
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -17 299 -20 582
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapitalet
Ökning (-)/Minskning (+) av förskott till leverantörer – –
Ökning (-)/Minskning (+) av övriga rörelsefordringar -420 1 777
Ökning (+)/Minskning (-) av leverantörsskulder 1 427 249
Ökning (+)/Minskning (-) av övriga rörelseskulder 433 1 640
Summa förändringar av rörelsekapital 1 441 3 667
Kassaflöde från den löpande verksamheten -15 858 -16 915
Investeringsverksamheten
Investering i materiella anläggningstillgångar – –
Avyttring av nyttjanderättstillgångar – –
Kassaflöde från investeringsverksamheten – –
Finansieringsverksamheten
Nyemission – –
Transaktionskostnader för emissioner – –
Omvandling från C-aktier – –
Upplösning av C-aktier – –
Konvertibelemission – –
Nyupptagna lån – –
Amortering av lån – –
Amortering av leasingskulder -211 -229
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -211 -229
Periodens kassaflöde -16 069 -17 144
Likvida medel vid periodens början 49 861 75 256
Kursdifferens i likvida medel 95 -811
Likvida medel vid periodens slut 33 887 57 300
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.
Finansiell information / Koncernen

===== SIDA 18 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
18
Finansiell information / Moderbolaget
Moderbolagets resultaträkning
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2026 2025
Nettoomsättning 362 68
Bruttoresultat 362 68
Administrationskostnader -3 164 -4 387
Forsknings- och utvecklingskostnader -11 491 -15 077
Kommersiella förberedelser – –
Övriga rörelseintäkter 130 –
Övriga rörelsekostnader -14 -53
Rörelseresultat -14 177 -19 449
Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter 1 568 1 572
Räntekostnader och liknande resultatposter -243 -2 228
Resultat från övriga värdepapper och fordringar som är anläggningstillgångar 1 165 -3 725
Summa resultat från finansiella poster 2 490 -4 382
Resultat efter finansiella poster -11 687 -23 831
Skatt – –
Periodens resultat -11 687 -23 831
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 19 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
19
Finansiell information / Moderbolaget
Moderbolagets balansräkning
31 mar 31 mar 31 dec
TSEK* 2026 2025 2025
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 47 8 52
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 58 068 58 068 58 068
Andra långfristiga fordringar hos koncernföretag 41 523 36 394 39 187
Summa anläggningstillgångar 99 638 94 470 97 307
Omsättningstillgångar
Förskott till leverantörer 145 1 755 145
Kortfristiga fordringar
Fordringar hos koncernföretag 3 759 2 708 3 229
Aktuella skattefordringar 679 749 551
Övriga fordringar 1 927 2 910 1 702
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 1 300 1 522 1 151
Kassa och bank 32 891 56 646 48 685
Summa omsättningstillgångar 40 700 66 289 55 462
Summa tillgångar 140 338 160 759 152 769
EGET KAPITAL
Bundet eget kapital
Aktiekapital 127 903 97 193 127 903
Fritt eget kapital
Överkursfond 771 366 721 750 771 366
Balanserat resultat -758 013 -697 469 -681 632
Periodens resultat -11 687 -23 831 -76 300
Summa eget kapital 129 568 97 643 141 336
SKULDER
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 1 996 4 938 2 031
Övriga skulder 1 037 25 781 973
Räntebärande skulder – 18 557 –
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 7 738 13 840 8 428
Summa kortfristiga skulder 10 770 63 116 11 432
Summa eget kapital och skulder 140 338 160 759 152 769
* Avrundningar kan förekomma så att beloppen i vissa fall inte stämmer om de summeras.

===== SIDA 20 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
20
Finansiell information / Noter
Väsentliga redovisningsprinciper
Denna delårsrapport för Koncernen har upprättats i enlighet 
med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser 
i  årsredovisningslagen. Delårsrapporten för Moderbolaget har 
upprättats i enlighet med årsredovisningslagens nionde kapitel, 
Delårsrapport. För Koncernen och Moderbolaget har samma re -
dovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den 
senaste årsredovisningen.
Verkligt värde för finansiella instrument
Redovisat värde på övriga fordringar, likvida medel, leveran -
törsskulder och övriga skulder utgör en rimlig approximation av 
verkligt värde. Räntebärande skulder värderas till upplupet an -
skaffningsvärde. Redovisade värden för dessa instrument anses 
vara rimliga approximationer av deras verkliga värde.
Inköp från närstående parter
Inga väsentliga transaktioner med närstående har inträffat under 
perioden.
Användning av icke-international financial  reporting 
standards (”IFRS”) resultatmått
I denna delårsrapport refereras det till ett antal alternativa 
nyckeltal som inte är definierade enligt IFRS. Ascelia Pharma  
bedömer att dessa nyckeltal är ett viktigt komplement efter -
som de möjliggör en bättre utvärdering av bolagets ekonomis -
ka trender. Ascelia Pharma anser att dessa alternativa nyckeltal 
ger en bättre förståelse för bolagets finansiella utveckling och 
att sådana nyckeltal är användbar information för investerare i  
kombination med andra mått som är definierade enligt IFRS. 
Vidare används de aktuella nyckeltalen, i stor utsträckning, av 
bolagets ledning för bedömning av bolagets finansiella utveck -
ling. Dessa finansiella nyckeltal ska inte bedömas fristående eller 
anses ersätta de nyckeltal som har framtagits av IFRS.
Noter
Dessutom bör sådana nyckeltal, såsom bolaget har definierat 
dem, inte jämföras med andra nyckeltal med liknande namn som 
används av andra bolag. Detta beror på att ovannämnda nyckeltal inte 
alltid definieras på samma sätt. Dessa alternativa nyckeltal beskrivs 
nedan.
Viktiga uppskattningar och bedömningar
Värdering av immateriella tillgångar
Redovisade pågående forsknings- och utvecklingsprojekt är fö -
remål för ledningens nedskrivningsprövning. Det mest kritiska 
antagandet, som utvärderas av ledningen, avser huruvida den 
immateriella tillgången förväntas generera framtida ekonomiska 
fördelar, som åtminstone motsvarar den immateriella tillgångens 
redovisade värde. Ledningens bedömning är att de förväntade 
framtida kassaflödena är tillräckliga för att motivera den imma -
teriella tillgångens redovisade värde, varför någon nedskrivning 
inte har gjorts.
Kapitalisering av utvecklingsutgifter
För Q1 2026 har kriterierna för att redovisa forsknings- och utveck-
lingsutgifter som en tillgång enligt IAS 38 ej varit uppfyllda (kapita-
lisering av utvecklingskostnader görs normalt i samband med slut-
giltigt regulatoriskt godkännande). Därav har alla utgifter avseende 
till forsknings- och utvecklingsinsatser hänförliga till framtagandet av 
produktkandidater kostnadsförts.
Aktiebaserade incitamentsprogram
Personaloptionsprogram
Ascelia Pharma har ett aktivt personaloptionsprogram som  
implementerades i februari 2025. Den parameter som har störst 
påverkan på värderingen av optionerna är det handlade aktie -
priset.  
Under Q1 2026 redovisades en positiv effekt om 0,1 MSEK re-
laterat till kostnadsföring av optionsprogrammet, inklusive sociala 
avgifter. Kostnaderna för programmet har reviderats till följd av 
personalförändringar.
 
Aktiesparprogram 
Ascelia Pharma har två aktiva långsiktiga incitamentsprogram 
för anställda i form av prestationsbaserade aktiesparprogram. 
Den para meter som har störst påverkan på värdet av program -
met är det handlade aktiepriset.
Under Q1 2026 redovisades en positiv effekt om 0,1 MSEK rela-
terat till kostnadsföring av aktiesparprogrammen , inklusive soci-
ala avgifter. Kostnaderna för programmen har reviderats till följd 
av personalförändringar.

===== SIDA 21 =====

Ascelia Pharma delårsrapport Q1 (jan–mar 2026)
21
Finansiell information / Noter
Definition av alternativa nyckeltal
Noter
Alternativa nycketal
Rörelseresultat (TSEK)  
Forsknings- och utvecklingskostnader (FoU)/rörelsekostnader (%)
Definition 
Resultat före finansiella poster  
och skatt.
Periodens forsknings- och 
utvecklings kostnader i relation till 
totala rörelsekostnader (bestående 
av summan av administrationskostna-
der, FoU, kostnader för kommersiella 
förberedelser samt övriga rörelse-
kostnader).
Syfte
Nyckeltalet ger en bild av bolagets 
operativa lönsamhet.
Nyckeltalet är användbart för 
 användarna av den finansiella 
informationen för att förstå hur 
stor del av kostnadsmassan som 
kan hänföras till forsknings- och 
utvecklingsverksamheten.
Avstämningstabell för alternativa nyckeltal för koncernen
Q1 (jan-mar)
TSEK* 2026 2025
Administrationskostnader -3 190 -4 445
FoU kostnader -14 155 -15 661
Kostnader för kommersiella förberedelser – –
Övriga rörelsekostnader -14 -227
T otala rörelsekostnader -17 358 -20 333
FoU kostnader/Rörelsekostnader (%) 82% 77%

===== SIDA 22 =====

ASCELIA PHARMA AB (publ)
Hyllie Boulevard 34
SE-215 32 Malmö, Sweden
ascelia.com
Finansiell kalender
Halvårsrapport H1 2026 (jan-jun):  20 augusti 2026
Delårsrapport 9M 2026 (jan-sep):  5 november 2026
Helårsrapport 2026 (jan-dec):  11 februari 2027
Kontakta
Magnus Corfitzen, CEO
moc@ascelia.com | +46 735 179 118
Anton Hansson, CFO
anton.hansson@ascelia.com | +46 735 179 113