Årsredovisning 2023

===== SIDA 1 =====

BioInvent International AB (publ) 
Årsredovisning 2023
bringing antibodies to life
Bilden visar en vätska med spridda DNA-strängar, 
vilket symboliserar potentialen hos vätskebiopsier för 
att upptäcka tidiga svar på immunterapi.
2023

===== SIDA 2 =====

2 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Vi frigör kraften i 
immunsystemet för  
att bekämpa cancer
Vårt naturliga immunsystem är i en ömtålig balans. Det 
försvarar oss mot såväl infektioner som tidiga tecken på cancer 
och andra rubbningar som uppstår i kroppen.
Till immunterapins främsta fördelar hör att behandlingen kan 
bli synnerligen långtidsverkande. Likt en vaccination som får 
kroppen att förbereda ett försvar mot framtida infektioner, 
stimulerar immun onkologiska behandlingar inte bara kroppen 
att omedelbart angripa tumörer utan aktiverar också ett 
tumörspecifikt immunologiskt minne.
BIOINVENT ÅRSREDOVISNING 2023
 3 2023 i korthet
 4 Översikt över kliniska program
 5 Vd kommenterar
 7  Vår strategi
 8 Från egna tillgångar till lönsamma 
partnerskap
 10 Vårt företag
 11 Vetenskap
 12  Teknologi
 15 Discovery
 16 Preklinisk utveckling
 17 Klinisk utveckling
	 25	 Vår	affär
 27 Tillverkning
 28 Hållbarhet
 33 Styrelse och revisorer
 35 Ledning
 37 Förvaltningsberättelse
 47 Koncernredovisning
 51 Moderbolagsredovisning
 55 Redovisningsprinciper och upplysningar i 
noter
 70 Styrelsens och vd:ns försäkran
 71 Revisionsberättelse
 75 Bolagsstyrningsrapport
 78 Revisors yttrande om 
bolagsstyrningsrapporten
 79 Aktiekapitalets utveckling
 80 Ordlista
 81 Årsstämma

===== SIDA 3 =====

3 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Antal program i egen 
klinisk utveckling
Omsättning, MSEK
Antal utlicensierade 
projekt
Totala kostnader, MSEK
Medeltal anställda Likvida medel, kortfristiga och 
långfristiga placeringar, MSEK
Antalet program i klinisk fas har 
ökat från två till sex under de 
senaste fem åren.
Merparten av BioInvents omsätt -
ning kommer från milstolps -
betalningar i utlicensieringsavtal. 
Dessa intäkter är oregelbundna till 
sin karaktär.
■ Tidiga discovery-avtal
■  Utlicensierade projekt som helt 
drivs av licenstagare.
Antal anställda har vuxit under de 
senaste åren för att möta behoven 
i BioInvents växande portfölj.
Grafen visar behållning vid årets 
utgång.
0
1
2
3
4
5
6
20232022202120202019
0
50
100
150
200
250
300
350
20232022202120202019
0
1
2
3
4
5
6
7
8
20232022202120202019
0
100
200
300
400
500
20232022202120202019
0
20
40
60
80
100
120
20232022202120202019
0
300
600
900
1200
1500
20232022202120202019
2023 i korthet
2023 gav positiva kliniska resultat från tre fas 1/2-program (BI-1808, BI-1206 och BT-001), 
vilket validerade bolagets antikroppsteknologi. Under året fortsatte BioInvent att stärka 
sitt nätverk av viktiga partnerskap när bolaget valdes ut att delta i Leukemia & Lymphoma 
Societys Therapy Acceleration Program. 
FRAMSTEG I VÅRA KLINISKA PROGRAM
Våra två ledande program, BI-1808 (TNFR2-programmet) och 
BI-1206 (FcyRIIB-programmet), är baserade på noggrant utvalda 
målmolekyler som har potential att förstärka effekten av allmänt 
använda immunterapier, inklusive checkpointhämmare och 
andra riktade antikroppar, för att förbättra kliniska resultat vid 
cancerbehandling. 
TNFR2-programmet är inriktat på att modulera aktiviteten hos 
immunceller som kallas ”regulatoriska T-celler” eller ”Tregs”, för att 
göra det möjligt för andra viktiga immunceller, så kallade aktiverade 
CD8+-celler, att expandera och döda tumörer. Vi tror att detta 
viktiga mål kan representera en ny klass av checkpointhämmare. 
Två kandidater har kommit ut från detta program, BI-1808, i fas 
1/2-studier, och BI-1910, som startade kliniska studier i december 
2023.
FcyRIIB-programmet blockerar en receptorklass som finns på 
tumörceller samt på vissa immunceller, inklusive makrofager. 
Genom att selektivt blockera denna receptor tror vi att vi kan 
förbättra effekten och/eller övervinna resistens från riktade 
terapier för hematologiska cancerformer (inklusive rituximab) och 
solida tumörer (inklusive läkemedel som riktar sig mot PD-1). Två 
kandidater, i fas 2- respektive fas 1-studier, har vuxit fram ur detta 
expansiva program, BI-1206 och BI-1607.
VIKTIGA SAMARBETEN
BioInvent har en historik av effektiva partnerskap. I januari 
2023 valdes BioInvent ut att delta i Leukemia & Lymphoma 
Societys Therapy Acceleration Program. Utöver en strategisk 
kapitalinvestering på 3 miljoner USD gav detta samarbete viktiga 
immateriella fördelar genom expansionen av vårt nätverk av 
kliniker i USA, vilket möjliggjorde accelererad rekrytering till två 
program för BI-1206 i NHL och BI-1808 i T-cellslymfom. Som 
ett resultat av Exelixis beslut att avbryta sitt partnerskap för 
utveckling av antikroppar har vi nyligen återfått rättigheterna till 
flera spännande antikroppsmål, vilket öppnar ytterligare en dörr till 
partnermöjligheter under 2024 och framåt.  
STARK POSITION FRAMÖVER
BioInvents breda pipeline, flera partnerskap och erfarna team stöds 
väl av en stark balansräkning och en solid bas av respekterade life 
science-investerare.

===== SIDA 4 =====

4 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
2023 – översikt över kliniska program
ANTI-TNFR2 
BI-1808: En klinisk fas 1/2a-studie pågår, både som monoterapi (fas 
2a) och i kombination med Keytruda® (fas 1). Data från fas 1-studien 
med BI-1808 som monoterapi visar lovande resultat i form av tidiga 
effektsignaler. Vidare uppvisar BI-1808 en gynnsam säkerhetsprofil 
utan någon observerad dosbegränsande toxicitet, ingen maximal 
tolererad dos har kunnat fastställas. BI-1808 tolererades väl över 
alla studerade dosnivåer. Resultaten stärker utsikterna för den 
pågående fas 2-delen av den kliniska studien och positionerar BI-
1808 som ”best-in-class”.
BI-1910: En klinisk fas 1/2a-studie genomförs i USA och Europa 
med en innovativ, adaptiv design för doseskalering. Den första 
fasen av studien kommer initialt att inkludera alla former av solida 
tumörer för monoterapibehandling, följt av en doseskaleringsfas 
med BI-1910 i kombination med pembrolizumab. Därefter planeras 
explorativa expansionskohorter i hepatocellulärt karcinom (HCC) 
och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Den första patienten 
rekryterades i december 2023.
ANTI-FCYRIIB
BI-1206 i NHL: Klinisk fas 1/2a-studie i NHL pågår. En subkutan 
(SC) formulering utvecklas parallellt med den intravenösa (IV) 
och patientrekrytering till studien med BI-1206 SC samt BI-
1206 IV pågår. För SC har det hittills visats att en dos på 150 
mg kan administreras på ett säkert sätt. Dosen förutspås 
ge läkemedelsexponering vid nivåer där respons redan har 
observerats IV. 
De senaste resultaten från IV-delen av fas 1/2-studien med 
BI-1206 i kombination med rituximab i NHL visar att det finns 
fyra fullständiga svar, varav två observerats två år efter avslutad 
behandling och fyra partiella svar. Eftersom anti-CD20-baserad 
behandling förväntas förbli central för behandling av NHL har BI-
1206 potential att få en unik position inom NHL-området.
BI-1206 i solida tumörer: Klinisk fas 1/2a-studie rekryterar 
patienter med avancerade solida tumörer som har 
progredierat på tidigare behandlingar inklusive PD-1/PD-L1 
immuncheckpointhämmare. Patienterna får en treveckorscykel 
av BI-1206 i kombination med pembrolizumab i upp till två år, 
eller fram till sjukdomsprogression. Tidiga tecken på effekt har 
redan rapporterats, till exempel två långvariga partiella responser 
och två patienter som uppvisar stabil sjukdom, av totalt 18 
utvärderingsbara patienter. Båda patienterna har melanom, och 
båda har tidigare behandlats med immuncheckpointhämmare. 
BI-1607: En fas 1/2a-studie, en öppen, multicenter, 
doseskaleringsstudie av BI-1607 i kombination med trastuzumab i 
patienter med avancerade solida HER2+-tumörer, rapporterades 
i december 2023. Fas 1-data omfattade 18 patienter som 
behandlades med doser från 75 mg upp till 900 mg i fast dos. 
Behandlingen tolererades väl och inga allvarliga biverkningar 
relaterade till BI-1607 observerades. Det bästa kliniska svaret 
som rapporterats har varit stabil sjukdom (SD) hos 6/11 
utvärderingsbara patienter, med sjukdomskontroll som varar i upp 
till 7 cykler (21 veckor). 
ANTI-CTLA-4
BT-001: En klinisk fas 1/2a-studie pågår och positiva framstegs- 
och säkerhetsdata har rapporterats från fas 1 del A av studien 
som utvärderar BT-001 i patienter med solida tumörer, 
inklusive melanom. De initiala data som genererades i fas 1 
del A visade att BT-001 tolereras väl med de första tecknen på 
antitumöraktivitet i en svårbehandlad population och bekräftade 
verkningsmekanismen för BT-001 som monoterapi. I oktober 2023 
meddelade BioInvent och Transgene att den första patienten i den 
kliniska fas 1 del B-studien som utvärderar kombinationen av  
BT-001 och MSD:s anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA ® 
(pembrolizumab) hade doserats.
KLINISK FAS 3KLINISK FAS 2KLINISK FAS 1DISCOVERY / PREKLINIK
BI-1808
Single agent
MT-2990
(anti-IL33)
BT-001 +
Pembrolizumab
TAK-079
(anti-CD38)
BI-1808
Pembrolizumab
Orticumab
(anti-ApoB100)
BI-1206 +
Rituximab
HMI-115
(anti-PRLR)
Utlicensierade projekt
Egen utveckling
BI-1206 +
Pembrolizumab
BI-1910
DS-1055
(anti-GARP)
BI-1607 
 Target: TNFR2  Target: FcyRIIB  Target: CTLA-4
Se sidan 15 och 16.

===== SIDA 5 =====

5 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VD KOMMENTERAR
Att omsätta vetenskap till  
positiva resultat
2023 var en milstolpe för BioInvent och vår pipeline med sex first-in-class kliniska program 
för behandling av cancer. Positiva kliniska resultat från tre fas 1/2-program (BI-1808, BI-1206 
och BT-001) validerade vår antikroppsteknologi. Dessa data, med stöd av partnerskap, 
en stark kassa och en solid investerarbas, gör att 2024 kan komma att bli ett verkligt 
genombrottsår för BioInvent, drivet av förväntade kliniska framsteg i vår pipeline. 
TVÅ LOVANDE LEADPROGRAM 
Våra två ledande program, BI-1808 och BI-1206, är baserade på 
noggrant utvalda målmolekyler som har potential att förstärka 
de kliniska resultaten av vanligen använda immunterapier, såsom 
checkpointhämmare och andra riktade antikroppsläkemedel.  
Antikroppar som hjälper immunsystemet att bekämpa cancer, 
till exempel checkpointhämmare, har blivit standardbehandling 
för många solida tumörer och hematologiska cancerformer. 
Patienternas varaktiga svar på dessa behandlingar har dock 
begränsats av resistens och forskningen har haft utmaningar med 
att identifiera helt nya antikroppsmål som fungerar i klinik. Vi tror 
att BioInvents pipeline av nya läkemedel har potential att möta 
behovet av nya immunterapier.
TNFR2-PROGRAMMET: POTENTIAL ATT GENERERA NÄSTA 
CHECKPOINTHÄMMARE
TNFR2-programmet är inriktat på att modulera aktiviteten hos 
immunceller som kallas ”regulatoriska T-celler” eller ”Tregs”, för att 
göra det möjligt för så kallade aktiverade CD8+-celler att expandera 
och döda tumörer. Vi tror att detta kan komma att utgöra en helt 
ny klass av checkpointhämmare. Två kandidater har genererats för 
detta program, BI-1808, i fas 1/2-studier, och BI-1910, som startade 
kliniska fas 1-studier i december 2023. 
BI-1808: Vi rapporterade lovande fas 1-data från en studie som 
utvärderade flera doser av BI-1808 som monoterapi hos 21 
patienter med långt framskridna solida tumörer. Resultaten, som 
presenterades vid en internationell medicinsk konferens (SITC) 
i november 2023, visade att en patient med en gastrointestinal 
tumör (GIST) hade en partiell respons och sju patienter uppvisade 
en stabil sjukdom.
De välkända svårigheterna med att visa behandlingsnytta i fas 
1-studier i onkologi understryker de lovande fas 1-resultaten och 
stödjer den fortsatta utvecklingen. I nästa steg utvärderar vi BI-
1808 i patienter med utvalda solida tumörcancerformer inklusive 
lungcancer, äggstockscancer, melanom och T-cellslymfom. BI-1808 
som monoterapi utvärderas för närvarande i en fas 2a-studie. 
Dessutom har vi inlett fas 1-studien för att utvärdera BI-1808 i 
kombination med pembrolizumab (anti-PD-1, KEYTRUDA ®). 
Vi förväntar oss initiala data från fas 1-kombinationsstudien i mitten 
av 2024 och avser att rapportera ytterligare data från monoterapi-
studien i slutet av 2024. 
BI-1910: Det kliniska programmet för BI-1910, som är en agonistisk 
(aktiverande) antikropp mot TNFR2, följer en liknande plan som BI-
1808. Vi räknar med att rapportera initiala fas 1-resultat för BI-1910 
i slutet av 2024. 
Martin Welschof, VD

===== SIDA 6 =====

6 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
FCYRIIB-PROGRAMMET: POTENTIAL ATT FÖRBÄTTRA 
EFFEKTEN AV RIKTADE TERAPIER
FcyRIIB-programmet blockerar en receptorklass som finns på 
tumörceller samt på vissa immunceller, inklusive makrofager. 
Genom att selektivt blockera denna receptor avser vi att förbättra 
effekten och/eller övervinna resistens från riktade terapier 
(inklusive rituximab) för hematologiska cancerformer och solida 
tumörer (inklusive läkemedel som riktar sig mot PD-L1 och HER-2). 
BI-1206 och BI-1607, båda i fas 1-studier, har vuxit fram ur detta 
expansiva program.
BI-1206: Två formuleringar av BI-1206, för intravenös (IV, BI-1206/IV) 
och subkutan (SC, BI-1206/SC) administrering, är under utveckling 
i kombination med rituximab och pembrolizumab. Att ha två 
formuleringar är en attraktiv fördel i utvecklingsprocessen.
BI-1206/IV: I juni 2023 rapporterade vi imponerande resultat från 
en långtidsuppföljning i fas 1/2a-studien i patienter med non-
Hodgkins lymfom (NHL) som återfallit i sjukdom eller är resistenta 
mot rituximab. Fas 1-studien visade att sju av femton patienter 
uppvisade behandlingssvar, inklusive tre patienter med partiell 
respons (PR) och fyra patienter med varaktig komplett respons 
(CR, median 2,5 år). Tre patienter med CR fortsätter att svara på 
behandlingen och den fjärde patienten står kvar på behandling. 
Baserat på dessa lovande resultat valde vi dos från fas 1-studien 
inför fas 2a expansionsstudier med rituximab. 
Vi räknar med att rapportera initiala fas 2a-data för BI-1206 i NHL 
i slutet av 2024. Baserat på ovan nämnda data avser vi också att 
studera ytterligare kombinationer.
Härnäst planerar vi för en trippelkombination. Avtalet i början 
av februari 2024 med AstraZeneca som adderar Calquence ® 
till fas 2a-studien BI-1206 med rituximab, ökar programmets 
kommersiella potential avsevärt. Målet är att ge patienter 
med vissa former av NHL ett nytt, effektivt och cellgiftsfritt 
behandlingsalternativ.
Vi utvärderar också kombinationen av BI-1206 och pembrolizumab 
i en fas 1/2a-studie i patienter med solida tumörer. Initiala data, 
som rapporterades i juni 2023, visar att fyra av arton patienter 
uppvisade behandlingssvar, inklusive två patienter med varaktig 
PR och två patienter med stabil sjukdom. Båda patienterna som 
upplevde PR hade tidigare försämrats efter tidigare behandlingar 
med checkpointhämmare för melanom.
BI-1206/SC: Vi har parallellt utvecklat BI-1206/SC, även i patienter 
med NHL. De första studierna, som påbörjades i september 2023, 
har utformats för att utvärdera aktiviteten vid olika doseringsnivåer 
av BI-1206/SC. Rekrytering av patienter pågår och vi räknar med 
att få de första resultaten under första halvåret i år. Att ha dessa 
data kommer att hjälpa oss att utvärdera nästa steg, inklusive 
prioriteringen av våra två formuleringar. 
BI-1607: BI-1607 har visat förmåga att hindra den hämmande 
funktionen hos immuneffektorceller såsom makrofager genom 
att selektivt blockera en typ av Fcy-receptor (”FC -Gamma”) (FcyR). 
Detta har potential att förbättra effekten av riktade terapier som 
anti-HER-2-antikroppar, vilket kan öppna dörren till ett expansivt 
nytt studieområde och en betydande kommersiell möjlighet.
Data från en fas 1-dosintervallstudie, som presenterades vid San 
Antonio Breast Cancer Symposium i december 2023, visar att BI-
1607, utvärderad i kombination med trastuzumab, tolererades väl. 
Vidare visade studien att BI-1607 hade en attraktiv farmakologisk 
profil och gav stabil sjukdom (SD) hos sex av elva patienter 
med bröstcancer i sen fas. Dessa data är särskilt spännande 
eftersom de patienter som svarade på behandlingen uppvisade 
sjukdomskontroll som varade i upp till 21 veckor, vilket ger ett starkt 
stöd för den fortsatta utvecklingen.
KRAFTEN I PARTNERSKAP, ETT STARKT TEAM OCH 
EKONOMI
BioInvent har en historik av framgångsrika partnerskap. I januari 
2023 valdes BioInvent ut att delta i Leukemia & Lymphoma 
Societys Therapy Acceleration Program. Utöver en strategisk 
kapitalinvestering på 3 miljoner USD gav detta samarbete viktiga 
fördelar genom expansionen av vårt nätverk av kliniker i USA, vilket 
möjliggjorde accelererad rekrytering till två program för BI-1206 i 
NHL och BI-1808 i kutant T-cellslymfom. Som ett resultat av Exelixis 
beslut att avbryta sitt partnerskap för utveckling av antikroppar har 
vi nyligen återfått rättigheterna till flera spännande antikroppsmål, 
vilket öppnar ytterligare en dörr till partnermöjligheter under 2024 
och framåt.  
Att säkerställa att vi tar tillvara lämpliga regulatoriska fördelar, 
såsom särläkemedelsstatus, för våra program har varit en viktig 
del av BioInvents regulatoriska strategi . I maj 2023 stärkte vi 
vår ledningsgrupp med utnämningen av Ingunn Munch Lindvig, 
Ph.D. till Senior Vice President of Regulatory Affairs.  Dr. Lindvigs 
erfarenhet av produktutveckling och arbete med regulatoriska 
myndigheter kommer att vara avgörande i den fortsatta 
utvecklingen av vår pipeline under kommande år. 
BioInvents breda pipeline, flera partnerskap och erfarna team 
stöds av en stark balansräkning och en solid bas av respekterade 
life science-investerare. 
2024: ETT POTENTIELLT GENOMBROTTSÅR SOM BYGGER PÅ 
ETT FRAMGÅNGSRIKT 2023
De lovande kliniska framsteg som uppnåtts under 2023 och vår 
diversifierade portfölj av interna program och partnerprogram 
belyser vår förmåga att omsätta den vetenskapliga styrkan i vår 
plattform till spännande produktkandidater som är attraktiva för 
flera parter. 
Med potentiella kliniska resultat från vart och ett av våra sex 
kliniska program tror vi att 2024 har förutsättningar att bli ett 
genombrottsår. Vi ser framåt med optimism och entusiasm, med 
min uppriktiga tacksamhet till de enastående insatserna och 
det orubbliga engagemanget hos vårt engagerade team. Alla på 
BioInvent ansluter sig också till mig och tackar våra investerare, 
partners och patienter för erat stöd och samarbete. 
Jag ser fram emot att dela våra framsteg med er under 2024.
Martin Welschof, vd

===== SIDA 7 =====

7 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR
STRATEGI
DISCOVERY- 
MOTOR
Vårt egenutvecklade 
högkvalitativa antikropps­
bibliotek och experimentella 
modeller levererar 
kandidater som är redo 
för klinisk utveckling.
SPETS-
KOMPETENS
Allt vi gör bygger på vår djupa 
kunskap inom immunologi, 
cancerbiologi och 
antikroppsbiologi.
INNOVATIV 
R&D
Vi har integrerad kapacitet 
för läkemedelsutveckling, från 
tidig upptäckt, tillverkning 
och vidare till preklinik 
och klinik.

===== SIDA 8 =====

8 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Från egna tillgångar till lönsamma partnerskap 
BioInvent är ett bioteknikföretag i klinisk fas 
inriktat på att identifiera och utveckla 
first-in-class-antikroppar för cancerterapi. 
Baserat på omfattande kunskap inom 
immunologi, cancerbiologi och 
antikroppsbiologi utvecklar BioInvent 
innovativa immunonkologiska 
läkemedelskandidater.
VI FINNS HÄR AV EN ANLEDNING
Att upptäcka och utveckla antikroppsterapier som förbättrar 
behandlingen av cancer och skapar värde för patienter och deras 
familjer samt för aktieägare och andra intressenter är vad BioInvent 
handlar om. Vi använder vår djupa förståelse inom immunologi 
och antikroppsbiologi och vår egenutvecklade screening- och 
antikroppsplattform F.I.R.S.T™ för att upptäcka och utveckla nya 
immunonkologiska antikroppsbaserade terapier.
VI ÄR ANNORLUNDA AV EN ANLEDNING 
Vi har ett integrerat, rigoröst och vetenskapligt drivet 
tillvägagångssätt för upptäckt och tidig preklinisk utveckling, 
som gör att vi kan selektera innovativa och medicinskt relevanta 
antikroppsbaserade läkemedel för cancerbehandling. Detta 
translationella tillvägagångssätt använder vår egenutvecklade 
screening- och antikroppsgenereringsplattform F.I.R.S.T™ för att 
upptäcka såväl målstrukturer som antikroppar. Med utgångspunkt 
i vår djupa kunskap i immunologi och antikroppsbiologi 
karakteriserar vi mekanismerna bakom våra antikroppars effekter 
i state-of-the-art modellsystem för att ta fram kandidater med 
optimala egenskaper. 
Med hjälp av detta tillvägagångssätt har vi identifierat flera 
antikroppar riktade mot samma target men med olika 
verkningsmekanismer. Följaktligen kan dessa användas i 
olika behandlingar, till exempel med olika läkemedel från våra 
partnerföretag eller i patienter med olika cancerformer eller 
tumörmikromiljöer. Förutom att maximera chanserna att lyckas, 
är vi övertygade om att en holistisk förståelse av målbiologin 
är nyckeln till framgångsrik utveckling av rätt läkemedel för rätt 
patient.
AFFÄRSFOKUS
BioInvents nuvarande operativa verksamhet är inriktad på: 
• Fortsatt klinisk utveckling av BI-1808 som monoterapi och i 
kombination med KEYTRUDA ® för behandling av solida tumörer 
och T-cellslymfom.
• Fortsatt klinisk utveckling av BI-1206 för behandling av NHL och 
för behandling av avancerade solida tumörer i kombination med 
Keytruda® (pembrolizumab).
• Framsteg i den kliniska utvecklingen av BI-1607 (anti-FcγRIIB-an -
tikropp) och BI-1910 (anti-TNFR2-antikropp) för behandling av 
solida cancerformer.
• Utveckla BT-001 i samarbete med Transgene för behandling av 
solida cancerformer. 
• Fortsatt utveckling av Bolagets prioriterade prekliniska projekt.

===== SIDA 9 =====

9 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
ETT HELT 
INTEGRERAT 
FÖRETAG
BioInvents integrerade verksamhet, inklusive FoU-funktionerna 
Preclinical Development, Clinical Development och Technical 
Operations, har gjort det möjligt för Bolaget att attrahera 
medarbetare med hög kompetens. Våra nyckelområden är 
antikroppsbiologi, antikroppstillverkning, immunologi och 
cancerbiologi samt strategisk design och genomförande av kliniska 
prövningar - allt enligt de högsta kvalitetsstandarderna. För att 
säkerställa långsiktig tillgång till spetskompetens och för att behålla 
det höga interna engagemanget, genomför vi kontinuerligt olika 
utvärderingar av organisationen.

===== SIDA 10 =====

10 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
En helt integrerad verksamhet
BioInvents huvudfokus är att identifiera och 
utveckla nya, first-in-class 
immunmodulerande antikroppar för 
cancerbehandling. Det vill säga läkemedel 
med helt nya och unika 
verkningsmekanismer med förmåga att 
stärka, stimulera eller aktivera kroppens 
immunförsvar så att cancersjukdomar kan 
bekämpas.
Avsikten är att dessa antikroppar ska förbättra effekten 
av checkpointhämmare (de mekanismer som påverkar 
immunsystemets förmåga att angripa tumörceller), och/eller 
aktivera anti-cancerimmunitet hos de patienter som inte svarar på 
dagens behandlingar.
ETT FULLT INTEGRERAT FÖRETAG
En av BioInvents många styrkor är hur bolaget har integrerat 
forskning och upptäckt, tillverkning och klinisk utveckling under ett 
och samma tak. Detta upplägg ger oss en tydlig konkurrensfördel. 
En annan viktig egenskap är vår unika teknologiplattform, som 
har genererat en riskdiversifierad portfölj med first-in-class 
läkemedelskandidater och som är en utmärkt utgångspunkt 
för fortsatt framgångsrik utveckling. För det tredje är BioInvent 
en ledande internationell aktör inom antikroppsbiologi och 
produktion. Sammantaget gör dessa tre egenskaper det 
möjligt för BioInvent att effektivt identifiera och utveckla nya 
läkemedelskandidater och därmed bidra till immunonkologins 
globala utveckling.
SEX PROJEKT I KLINISK FAS
BioInvent har sex projekt i klinisk fas som drivs av bolaget och 
ytterligare fem utlicensierade projekt i klinisk utveckling av 
externa parter. Denna prestation hade inte varit möjlig utan 
bolagets integrerade organisation som inkluderar funktioner 
som spänner över tidig upptäckt, prekliniska och translationella 
studier och tillverkningen av antikropparna i egen regi. Detta ger 
en flexibilitet och snabbhet i processerna som få företag av vår 
storlek kan matcha. På så sätt kombinerar BioInvent flexibiliteten 
och snabbheten hos ett litet bolag i utvecklingsfas när det gäller 
beslutsprocesser, med ett stort bolags förmåga att attrahera de 
bästa kompetenserna.
Teknologiplattform Discovery Preklinisk utveckling Klinisk fas 1&2 Partnering
n-CoDeR® antikroppsbibliotek
Intäkter från licenser
Egen antikroppstillverkning
Intäkter från kontraktstillverkning
Intäkter från utlicensierade kliniska program
AffärsutvecklingFunction first-filosofi
VÅRT FÖRETAG

===== SIDA 11 =====

11 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP
Att frigöra 
kraften i immun-
systemet
BioInvents ambition är att frigöra 
immunsystemets kraft för att bekämpa 
cancer. Våra antikroppar är utformade för 
att framkalla celldöd hos primära 
cancerceller eller för att förbättra 
immunsystemets förmåga att eliminera 
tumörceller, antingen i kombination med för 
närvarande tillgängliga checkpoint-
hämmare eller som monoterapi. I våra 
pågående kliniska prövningar riktar vi in oss 
på både blodcancer som non-Hodgkins 
lymfom (NHL) och solida tumörer.
DET MEDFÖDDA IMMUNSYSTEMET 
Det medfödda immunsystemet har ett mycket intressant 
checkpointsmål, FcγRIIB. Preklinisk forskning visar att många 
av de antikroppar som används vid cancerbehandling regleras 
av Fcγ-interaktioner. Våra prekliniska och kliniska data tyder 
på att effekten av dessa antikroppar kan öka i kombination 
med utvalda antikroppar från BioInvent. Vi har för närvarande 
två kliniska studier pågående inom detta område med våra 
läkemedelskandidater BI-1206 och BI-1607.
DET ADAPTIVA IMMUNSYSTEMET
Det adaptiva immunsystemet är också av stort intresse för 
BioInvent. Regulatoriska T-celler (Tregs) modulerar immunsystemet 
så att det behåller toleransen för kroppens egna antigener och 
undviker autoimmuna svar. De immunsuppressiva egenskaperna 
hos Tregs skapar också sätt för cancerceller att undkomma 
kroppens immunsystem. Det finns ett starkt samband mellan 
antalet Tregs hos cancerpatienter och dålig sjukdomsprognos. 
Våra läkemedelskandidater BT-001 och BI-1808 riktar sig mot 
receptorerna CTLA-4 respektive TNFR2. Båda receptorerna 
uttrycks på Tregs, och avsikten är att använda dessa receptorer 
för att begränsa de immunsuppressiva egenskaperna hos Tregs, 
och därigenom skapa en miljö där immunsystemet kan attackera 
cancercellerna.

===== SIDA 12 =====

12 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Egenutvecklad teknikplattform driver utvecklingen
Vi har ett integrerat, rigoröst och veten-
skapligt drivet förhållningssätt till discovery 
och tidig preklinisk utveckling, som gör det 
möjligt att selektera innovativa och 
medicinskt relevanta antikroppsbaserade 
läkemedel för cancerbehandling. Vårt 
mycket translationella tillvägagångssätt 
använder den egenutvecklade screening-
plattform F.I.R.S.T™ för att att upptäcka 
både målstrukturer och antikroppar. 
EFFEKTIV LÄKEMEDELSUTVECKLING
Baserat på en djup förståelse av immunologi och antikroppsbiologi 
karakteriserar vi mekanismerna bakom våra antikroppars effekter i 
modeller för att ta fram kandidater med optimala egenskaper. Med 
hjälp av detta tillvägagångssätt har vi identifierat flera antikroppar 
mot samma target men med olika verkningsmekanismer. 
Följaktligen kan dessa användas i olika behandlingsmiljöer, till 
exempel i kombination med olika läkemedel från våra partners eller 
hos patienter med olika cancerformer eller tumörmikromiljöer. 
Förutom att maximera chanserna att lyckas, är vi övertygade om 
att en holistisk förståelse av målbiologin är nyckeln till framgångsrik 
utveckling av rätt läkemedel för rätt patient.
VÅR METOD FÖR ATT UPPTÄCKA TARGETS
• Vi använder humana tumörprover för att identifiera nya mål och 
verkningsmekanismer för cancerimmunterapi.
•  Vi använder F.I.R.S.T™, vår screeningplattform inklusive an -
tikroppsbiblioteket n-CoDeR med över 30 miljarder humana 
antikroppsgener för att generera innovativa antikroppsbaserade 
läkemedel
•  Med hjälp av in vivo- och in vitro-analyser väljer och karaktäriser -
ar vi kandidatantikroppar med differentierade verkningsmekanis -
mer för klinisk utveckling.
VÅR VETENSKAP – EGENUTVECKLAD TEKNOLOGI
BioInvent använder humana tumörprover för att identifiera 
nya målstrukturer och verkningsmekanismer. Bolaget 
använder sin screeningplattform F.I.R.S.T™, inklusive 
antikroppsbiblioteket n-CoDeR med över 30 miljarder 
humana antikroppsgener, för att generera antikroppar med 
differentierade verkningsmekanismer för klinisk utveckling.

===== SIDA 13 =====

13 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
n-CODER-ANTIKROPPSBIBLIOTEKET®
Vårt antikroppsbibliotek innehåller mer än 30 miljarder naturligt 
förekommande humana antikroppsgener lagrade i bakterier i 
provrör. Bakterierna fungerar som produktionsenheter för olika 
antikroppar, vilket gör det möjligt att skanna biblioteket med 
fagdisplayteknik för att exakt identifiera de antikroppar som binder 
till ett specifikt målprotein. Varje komponent i antikroppsbiblioteket 
har sitt ursprung i naturen, men kombinationerna är till stor del nya, 
vilket har gjort det möjligt för oss att bygga en antikroppsrepertoar 
som är ännu större än naturens egen variabilitet.
PLATTFORMEN FÖR SCREENING F.I.R.S.T™
BioInvents patenterade screeningverktyg F.I.R.S.T™ är en teknisk 
process som används för läkemedelsutveckling, såväl i egen 
utveckling som i externa forskningssamarbeten. 
Plattformen är patientcentrerad och underlättar utvecklingen av 
nya antikroppsterapier, eftersom nya läkemedelskandidater kan 
tas fram utan detaljerad kunskap om antikropparnas målproteiner. 
Denna unika metod har fördelen att både iidentifiera antikroppar 
med starkast funktionell aktivitet och de sjukdomsassocierade 
targets de binder till, med andra ord antikroppar och målstrukturer 
med störst terapeutisk potential.
VÅR VETENSKAP – EGENUTVECKLAD TEKNOLOGI
HUMAN TUMOR TISSUE n-CoDeR PHAGE DISPLAY
SELECT TARGET CELLS
TARGET IDENTIFICATION CLINICAL TRIALS
PHENOTYPIC SCREENING M
oA CHARACTERIZATION
BINDING MAbs
HUMAN TUMÖRVÄVNAD n-CoDeR FAG DISPLAY
M
ÅLCELLSSELEKTION
IDENTIFIERING AV TARGET KLINISK PRÖVNING
FENOTYPISK SCREENING VERKNINGSMEKANISM
ANTIKROPPSBINDNING
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T – UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Banor
Vårt tillvägagångssätt står i kontrast till den mer vanliga metoden, där ett 
mål väljs ut i förväg och där funktionaliteten följaktligen är begränsad till 
detta	specificerade	mål.	BioInvent	tillämpar	en	”function-first”-metod, 	
vilket innebär att man upptäcker de mest funktionella antikropparna 
mot	okända	målstrukturer,	som	sedan	kan	identifieras	i	ett	senare 	
steg.	BioInvents	tillvägagångssätt	upptäcker	därför	mycket	effektiva 	
antikroppar mot målstrukturer som inte tidigare har använts inom 
cancerimmunterapi samt unikt funktionella antikroppar mot validerade 
målproteiner.	Detta	exemplifieras	bland	annat	i	bolagets	first-in-class	anti-
TNFR2-antikropp BI-1808 och den starkt Treg-nedbrytande anti-CTLA-4-
antikroppen som vektoriserats i BT-001-programmet.

===== SIDA 14 =====

14 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – EGENUTVECKLAD TEKNOLOGI
Två röster om BioInvents 
egenutvecklade teknologi
”Jag arbetar i den tidiga fasen av läkemedelsutveckling där vi identifierar ett brett spektrum 
av antikroppar som vi testar för att hitta de mest lovande läkemedelskandidaterna. En 
del av mitt ansvar är att utveckla och optimera metoder som används i vår fenotypiska 
antikroppsplattform F.I.R.S.T™, där antikroppar med intressant funktionell aktivitet isoleras 
utan förkunskap om deras faktiska proteinmål. Detta gör att vi kan upptäcka terapeutiska 
antikroppar mot nya mål som kan komplettera nuvarande behandlingsstrategier och i 
slutändan leda till bättre behandlingsresultat. En av de största uppgifterna är att möjliggöra 
upptäckten av antikroppar mot ett brett spektrum av antigener för att maximera mångfalden 
av antikroppar som ska ingå i funktionell testning.” 
Jenny Mattsson, Principal Scientist, Preklinisk forskning
”Jag är en del av forskningsavdelningen och stöttar alla projekt med specialdesignade cellinjer, 
målidentifiering och teknisk plattformsutveckling. Jag kan hjälpa till i alla prekliniska stadier 
av antikroppsutveckling, från antikroppsselektion, screening och bindningsanalys, följt av 
målidentifiering av F.I.R.S.T™-antikroppar, och generering av cellinjer och primära celler för 
analys av antikropps-målbiologin.”  
David Ermert, Senior Research Scientist 
Jenny Mattsson David Ermert

===== SIDA 15 =====

15 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
“BioInvent är pionjär inom translationell forskning från upptäckt 
av målmolekyler till utvärdering av effekten hos nya läkemedel och 
säkerhet i kliniska prövningar. Med fem läkemedelskandidater i sex 
kliniska prövningar och ett starkt ledarskap är det en spännande tid att 
vara en del av denna fantastiska resa.”
Niyaz Yoosuf, Director Computational Biology
VÅR VETENSKAP – DISCOVERY
Discovery – första steget mot  
ett nytt läkemedel
Phage display är en etablerad teknik med 
användningsområden som inkluderar 
identifiering av antikroppar för olika typer 
av targets. BioInvents screeningverktyg 
F.I.R.S.T™ skapades genom att komplettera 
phage display och funktionell (s.k. feno-
typisk) screening med nya tekniker. Detta 
skapar stora möjligheter att hitta betydligt 
fler relevanta antikroppar än tidigare.
Antikroppsläkemedel är den snabbast växande typen av läkemedel 
och används redan idag för att behandla en rad olika sjukdomar, 
inklusive cancer. Men få nya typer av antikroppsläkemedel 
upptäcks. Ett sätt att hitta antikroppar för läkemedel är att använda 
phage display för att söka igenom ett stort bibliotek som ofta 
innehåller mer än 20 miljarder olika antikroppar. Att sedan hitta den 
enskilda antikropp som fungerar bäst kräver mycket arbete.
Traditionellt utförs arbetet enligt en hypotes där man först hittar en 
receptor som tros vara lämplig för antikroppsläkemedel. Sökandet 
börjar sedan efter antikroppar som binder till denna receptor. Men 
genom att kombinera nya tekniker för att samtidigt leta efter både 
antikroppar och de receptorer de binder till går det att hitta många 
fler fungerande antikroppar än tidigare.
Det BioInvent gör är att hitta antikroppar mot stora mängder olika 
receptorer på cellen och titta på dessa antikroppars funktion 
direkt. Strategin är att testa hur antikropparna fungerar utan några 
tidigare antaganden; till exempel om det kan döda en tumörcell. 
När vi har identifierat vilka antikroppar som fungerar utförs olika 
tester för att bestämma vilken receptor de binder till. Genom att 
göra detta har vi identifierat antikroppar som har särskilt stark 
antitumör aktivitet och binder till nya målstrukturer för cancer 
immunterapi, eller som binder till validerade målstrukturer men har 
särskilt stark aktivitet genom en differentierad verkningsmekanism. 
Den funktionellt ledda processen att leta efter antikroppar och mål 
samtidigt, snarare än att först hitta ett mål och sedan leta efter en 
lämplig antikropp är central i BioInvents F.I.R.S.T™-plattform. Det är 
denna strategi, i kombination med nya tekniker, som gör det möjligt 
att hitta många fler antikroppar än tidigare. 
Denna metod kommer att vara viktig för utvecklingen av framtida 
antikroppsläkemedel som kan användas för att behandla en rad 
olika sjukdomar.

===== SIDA 16 =====

16 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – PREKLINISK UTVECKLING
BioInvent har alla verktyg för 
preklinisk utveckling
BioInvents prekliniska forskning är inriktad 
på att utveckla nya immunmodulerande 
antikroppar för cancerbehandling. Dessa 
antikroppar kan avsevärt förbättra effekten 
av för närvarande tillgängliga 
checkpointhämmare och/eller aktivera 
anti-cancerimmunitet hos patienter eller 
cancertyper som för närvarande inte svarar 
på behandling.
Det prekliniska teamet på BioInvent är djupt involverade i alla 
steg i ett projekt – från idé till att extrahera önskade antikroppar 
ur vårt n-CoDeR-bibliotek ®, funktionellt testa dessa i prediktiva 
cancermodeller samt i att utveckla biomarkörer för de kliniska 
studierna. De prekliniska och translationella teamens flexibilitet 
och den nära kommunikationen med klinisk utveckling säkerställer 
snabba justeringar för att svara på de mest kritiska frågorna för att 
avancera vår pipeline. 
Styrkan i bolagets teknologiplattform med screeningverktyget 
F.I.R.S.T™ och antikroppsbiblioteket n-CoDeR ® är en stark drivkraft 
i upptäcktsfasen där bolaget för närvarande arbetar med ett antal 
lovande kandidater.
De prekliniska och translationella teamen består av dedikerade 
forskare på alla nivåer, många med relevant doktorsexamen. 
Allt laboratoriearbete utförs i enlighet med GSP (Good Scientific 
Practice) vid BioInvents egna lokaler.
”Utvecklingen av en läkemedelskandidat är sällan spikrak. När en läkemedelskandidat väl har använts i klinik finns det alltid 
ett behov av att gå tillbaka till prekliniska data för att förklara det man ser i patienterna i de kliniska prövningarna. Den största 
utmaningen är att hitta mönster av biomarkörer som förklarar en mer eller mindre framgångsrik behandling. Jag arbetar i ett 
riktigt bra team. Kollegorna på BioInvent är bäst. Stämningen är hjälpsam och glad och vi tar väl hand om varandra. Företaget 
växer så det knakar men har fortfarande känslan av en plats där alla hjälps åt där det behövs.”
Marie Borggren, Senior Research Scientist, Translational Research

===== SIDA 17 =====

17 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
Fem läkemedelskandidater 
i sex kliniska studier
BioInvent fokuserar på att utveckla nya immunmodulerande 
antikroppar för cancerbehandling. Dessa innovativa 
antikroppar kan avsevärt förbättra effekten av för 
närvarande tillgängliga checkpointhämmare och/eller 
aktivera anti-cancerimmunitet hos patienter som inte svarar 
på nuvarande behandling.
DiscoveryPrimär indikation Preklinik Fas 1 Fas 2 Partner
Slutförd Pågående
BI-1808 monoterapi
BI-1206 + rituximab
BT-001 + pembrolizumab
BI-1808 + pembrolizumab
BI-1206 + pembrolizumab
BI-1910 monoterapi
BI-1607 
Solida tumörer
NHL (MCL, MZL, iFL)
Solida tumörer
Solida tumörer
Solida tumörer
Solida tumörer
Solida tumörer
Target: TNFR2
Target: FcyRIIB
Target: CTLA-4
NCT04752826
NCT04752826
NCT06205706
NCT06205706
NCT04219254
NCT05555251
NCT04725331
BioInvent maximerar såväl chanserna till framgång som de 
patientpopulationer vi kan behandla, genom att välja två 
läkemedelskandidater med olika verkningsmekanismer mot 
en ny målmolekyl. Att förstå målmolekylens biologi är av 
största vikt och ett område där företaget utmärker sig.

===== SIDA 18 =====

18 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Två röster om BioInvents 
kliniska utveckling
”Jag arbetar som Senior Clinical Project Manager på avdelningen för klinisk utveckling. Min roll 
är främst att säkerställa att de kliniska prövningsprogrammen (BI-1206 och BI-1808) håller 
rätt kvalitet, budget, omfattning och fortskrider enligt tidslinjer för att de ska kunna lämnas in 
för framtida marknadsgodkännanden. Detta kräver stor flexibilitet, samordning, samarbete 
och planering, till exempel interna tvärfunktionella kontakter samt med leverantörer och 
samarbetspartners.”  
Susanne Gertsson, Sr. Clinical Project Manager
”Som klinisk farmakolog på BioInvent arbetar jag med att förutsäga vad som kommer att hända 
när läkemedelskandidater tas in i first-in-human-studier. Jag är också med och utformar de 
kliniska prövningarna för att säkerställa att vi får ut så mycket information som möjligt av dessa 
för att ta reda på om och hur läkemedlen faktiskt fungerar i patienter. Klinisk farmakologi handlar 
egentligen om rätt dos till rätt patient. Att göra detta hos cancerpatienter är en utmaning. Man 
måste tänka på att de kanske bara har få eller inga andra behandlingsalternativ kvar, och alla 
insatser måste vara meningsfulla och ge värde.” 
Johan Wallin, Director Clinical Pharmacology
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
Susanne Gertsson Johan Wallin

===== SIDA 19 =====

19 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Målstruktur: CTLA-4
Verkningsmekanism
BT-001
Studier
+ pembrolizumab 
Fas 1 del B 
Målstruktur: TNFR2
Verkningsmekanism 1 Verkningsmekanism 2
BI-1808 BI-1910
Studier Studier
Monoterapi 
Fas 2
Monoterapi 
Fas 1
+ pembrolizumab 
Fas 1/2a
+ pembrolizumab 
Fas 1 del B
Målstruktur: FcyRIIB
Verkningsmekanism 1 Verkningsmekanism 2
BI-1206 BI-1607
Studier Studier
+ rituximab 
Fas 1/2a  
+ trastuzumab 
Fas 1 slutförd
+ pembrolizumab 
Fas 1/2a
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
En översikt över BioInvents mål och kliniska program
BioInvent maximerar chanserna till fram-
gång genom att välja två läkemedels-
kandidater med olika verkningsmekanismer 
riktade mot en ny målmolekyl specifikt 
utvald för sin sin potential för 
antitumöreffekt. 
Måltavlorna identifieras i mänsklig tumörvävnad och effekten av 
läkemedelskandidaterna testas i samma vävnad redan innan de går 
in i preklinisk utveckling. 
Varje kandidat har olika utvecklingsprogram och strategier. 
Kliniska prövningar utförs antingen i kombination med befintliga 
antikroppsbehandlingar i syfte att förbättra eller återställa effekten 
eller som monoterapistudier för att påvisa effekten som monoterapi.
BioInvents nuvarande kliniska portfölj är positionerad för att 
undersöka potentialen hos tre lovande målmolekyler: TNFR2, 
FcyRIIB och CTLA-4.
MÅLMOLEKYL TNFR2
Tumörnekrosfaktorreceptor-2 (TNFR2) påverkar tumörutveckling 
och metastasering och har visat sig vara viktig för tumörexpansion 
och överlevnad och utgör ett nytt och lovande mål för 
cancerimmunterapi. BioInvent driver för närvarande två kliniska 
utvecklingsprogram inom TNFR2-området: BI-1808 (som 
monoterapi och i kombination med pembrolizumab) och BI-1910 
(som monoterapi, kombination med pembrolizumab planeras).
MÅLMOLEKYL FCYRIIB
FcγRIIB (CD32B) är den enda hämmande medlemmen i FcγR-
familjen av receptorer. FcγR är en familj av receptorer som 
binder IgG-antikroppar och kan framkalla aktiverande eller 
hämmande funktioner. Engagemang av dessa receptorer driver 
antikroppseffektorfunktioner, inklusive antikroppsberoende 
cellulär cytotoxicitet (ADCC) och/eller antikroppsberoende cellulär 
fagocytos (ADCP), antigenpresentation och frisättning av kemokiner 
och cytokiner.
MÅLMOLEKYL CTLA-4
Cytotoxiskt T-lymfocytassocierat protein-4 (CTLA-4) är en essentiell 
immunmolekyl som spelar en viktig roll i cellcykelmodulering, 
reglering av T-cellsproliferation och cytokinproduktion. Denna 
molekyl uttrycks klassiskt av stimulerade T-celler. Hämning av 
överuttryck av immunkontrollpunkter såsom CTLA-4-receptorer 
har validerats som en effektiv strategi för cancerbehandling. 
Anti-CTLA-4-läkemedlet ipilimumab var den första godkända 
immuncheckpointhämmaren som fick FDA-godkännande (2011) för 
behandling av cancer, men användningen hämmas fortfarande av 
sin toxicitetsprofil.

===== SIDA 20 =====

20 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
BI-1808 
BioInvents anti-TNFR2-antikropp BI-1808 är en first-in-class läkemedelskandidat i klinisk 
utveckling med stöd av Leukemia & Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program® 
(LLS TAP). LLS TAP mål är att stödja och påskynda utvecklingen av världens mest lovande 
och innovativa blodcancerbehandlingar. BI-1808 utvärderas för närvarande både som 
monoterapi i fas 2 och i kombination med pembrolizumab i fas 1. 
BI-1808 MONOTERAPI
Positiva interimsresultat från fas 1-delen visar tidiga signaler på 
effekt och en stark säkerhetsprofil. BI-1808 administrerat som 
monoterapi inducerade en robust partiell respons (PR) hos en 
patient med en gastrointestinal tumör (GIST) som tidigare hade fått 
12 behandlingslinjer. Patienten står fortfarande på behandling och 
en skanning genomförd i början av 2024 visade en tumörreduktion 
om 59 procent. En annan patient, med lungcancer, uppvisade också 
en partiell respons men var tvungen att tas ur studien på grund av 
en orelaterad orsak. 
Ytterligare 7 fall av stabil sjukdom observerades hos 21 
utvärderingsbara patienter. Farmakokinetiska/farmakodynamiska 
data har gjort det möjligt att identifiera ett brett dosintervall där 
fullständig täckning av målmolekylen uppnås tillsammans med en 
mycket god säkerhetsprofil.
Effekten av BI-1808 som monoterapi studeras vidare i en 
pågående fas 2a-studie i ett större urval av patienter.  Förutom 
de från början planerade expansionskohorterna i lungcancer, 
äggstockscancer och kutant T-cellslymfom (CTCL), har BioInvent 
utvidgat tillämpningen och söker även efter signaler i patienter med 
melanom och andra former av T-cellslymfom. Detta är drivet av de 
positiva data som hittills observerats.
BI-1808 + PEMBROLIZUMAB
Den pågående fas 1 del B undersöker säkerhet och tolerabilitet 
för BI-1808 i kombination med pembrolizumab. Initiala data från 
kombinationsstudien förväntas i mitten av 2024.
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula-  
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Leverans-
avtal med
MSD
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK
UTVECKLING
Monoterapi Kombination
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
Målstruktur: TNFR2 
Verkningsmekanism: BI-1808

===== SIDA 21 =====

21 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
BI-1910 
BI-1910 är en agonistisk antikropp som angriper cancern på ett annat sätt än BI-1808, 
BioInvents first-in-class anti-TNFR2-antikropp i fas 1/2a klinisk utveckling. Båda dessa 
monoklonala antikroppar valdes ut som potentiella best-in-class-kandidater ur ett stort 
antal antikroppar genererade med BioInvents egenutvecklade teknologiplattform F.I.R.S.T™.
Den pågående kliniska fas 1/2a-studien, som genomförs i USA och 
Europa, använder en innovativ, adaptiv design för doseskalering. 
Den första fasen av studien kommer att inkludera alla solida 
cancertyper som monoterapi, följt av en doseskaleringsfas med 
BI-1910 i kombination med pembrolizumab. Därefter planeras 
explorativa expansionskohorter i hepatocellulärt karcinom (HCC) 
och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Den första patienten 
rekryterades i december 2023.
I den första delen av fas 1/2a-studien utvärderas säkerhet, 
tolerabilitet och potentiella signaler på effekt av BI-1910 som 
single agent, i patienter med avancerade solida tumörer. I den 
efterföljande delen av fas 1/2a-studien studeras BI-1910 som 
single agent (Part A) och i kombination med anti-PD-1-läkemedlet 
pembrolizumab (Part B) i expansionsgrupper för de utvalda 
indikationerna. Studien förväntas rekrytera totalt cirka 180 
patienter.
På den vetenskapliga kongressen  SITC (Society for Immunotherapy 
of Cancer) i november 2023 presenterades en poster med titeln 
“Preclinical development of an agonistic anti-TNFR2 antibody (BI-
1910) for cancer immunotherapy”. Resultaten visade att BI-1910 har 
en bred antitumöraktivitet och aktiverar både T-celler och naturliga 
mördarceller (NK-celler). Därutöver visar BI-1910 antitumöraktivitet 
oberoende av Fc-gammareceptor (FcyR)-uttryck.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
 
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Målstruktur: TNFR2 
Verkningsmekanism: BI-1910

===== SIDA 22 =====

22 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
BI-1206  
BI-1206 utvecklas för att återställa den kliniska effekten av befintliga cancerbehandlingar 
såsom pembrolizumab och rituximab, läkemedel med en sammanlagd global försäljning 
om cirka 23 miljarder USD årligen. 
BI-1206 + RITUXIMAB I NHL 
FcγRIIB överuttrycks i flera former av NHL och överuttryck har 
associerats med dålig prognos vid svårbehandlade former av NHL, 
såsom mantelcellslymfom. Genom att blockera receptorn FcγRIIB 
på tumörceller förväntas BI-1206 återställa och förstärka aktiviteten 
av rituximab, eller andra monoklonala anti-CD20-antikroppar, 
vid behandling av flera former av NHL. Kombinationen av de två 
läkemedlen kan ge ett nytt och viktigt alternativ för patienter som 
lider av NHL och utgör en betydande kommersiell möjlighet.
Samtliga patienter i fas 1/2a-studien har tidigare behandlats 
med en eller flera behandlingar innehållande rituximab. I den 
intravenösa (IV) fas 1-delen har respons observerats i dosintervallet 
30-100 mg, inklusive 4 patienter som svarar helt på behandling 
(CR), 3 patienter som svarar delvis på behandling (PR) och 4 fall av 
stabil sjukdom (SD) av 15 utvärderingsbara patienter (i juni 2023). I 
CR-populationen har svaren varit långvariga, tre av dem har varat 
flera år efter avslutad behandling. I juni 2023 var mediandurationen 
för komplett respons 2,5 år, med tre patienter som fortfarande 
uppvisar respons. Ingen maximal tolererad dos har definierats och 
fas 2a-expansionskohorten för dos IV rekryterar för närvarande 
patienter. 
I mars 2024 rapporterade BioInvents partner CASI Pharmaceuticals 
positiva interimseffektdata för BI-1206 i kombination med 
rituximab i patienter med återkommande/behandlingsresistent 
(R/R) indolent Non-Hodgkins lymfom (iNHL) i det pågående 
utvecklingsprogrammet i Kina. Fas 1-doseskaleringsstudien 
i Kina visade imponerande tecken på klinisk effekt med 4 
partiella responser (PR) och 1 fullständig respons (CR) hos 8 
utvärderingsbara patienter. Bland de patienter som svarade på 
behandlingen som genomfördes i Kina har en patient, som hade 
återfallit i marginalzonslymfom (MZL), uppnått en CR som varat i 
20+ veckor.
I februari 2024 tecknade BioInvent ett leveransavtal med 
AstraZeneca för att utvärdera BI-1206 i kombination med rituximab 
och Calquence® (acalabrutinib), i en fas 1/2a-studie.
BI-1206 + PEMBROLIZUMAB I SOLIDA TUMÖRER
En pågående fas 1/2a-studie rekryterar patienter med avancerade 
solida tumörer som progredierat efter tidigare behandlingar med 
PD-1/PD-L1 immuncheckpointhämmare. Som rapporterades i 
juni 2023 har studien redan genererat tidiga tecken på effekt, till 
exempel två partiella svar och två patienter som uppvisar stabil 
sjukdom, av totalt 18 utvärderingsbara patienter som har fått BI-
1206+pembrolizumab.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
Leverans- 
avtal med
MSD
PARTNERING 
ACTIVITIES
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
Rituximab Pembrolizumab
Regional 
partnering 
medCASI
Leverans-  
avtal med 
AZ
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Fas 2a
UTLICENSIERING
Målstruktur: FcyRIIB 
Verkningsmekanism: BI-1206

===== SIDA 23 =====

23 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
BI-1607
I likhet med BioInvents ledande anti-FcyRIIB-antikropp BI-1206 är BI-1607 avsedd att öka 
effekten och övervinna resistens mot befintliga cancerbehandlingar såsom trastuzumab. 
BI-1607 är en FcγRIIB-blockerande antikropp som skiljer sig från BI-1206 genom att den har 
konstruerats för att reducera Fc-bindning till FcγR.  
Den genomförda fas 1-studien omfattade 18 patienter som 
behandlades med doser från 75 mg upp till 900 mg i fast dos. 
Behandlingen tolererades väl och inga allvarliga biverkningar 
relaterade till BI-1607 observerades. Det bästa kliniska svaret 
som rapporterades var stabil sjukdom (SD) hos 4/11 utvärderbara 
patienter, med sjukdomskontroll som varade i upp till 7 cykler 
(21 veckor). Hittills har ytterligare två SD observerats, vilket 
ger 6/11 utvärderingsbara patienter. Farmakokinetiska och 
farmakodynamiska data har identifierat ett brett dosintervall 
där fullständig täckning av målreceptorn kan uppnås under ett 
dosintervall om 3 veckor. Dessa data kommer att ligga till grund för 
ytterligare studier i en fas 2a-prövning som planeras starta 2024.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Målstruktur: FcyRIIB 
Verkningsmekanism: BI-1607

===== SIDA 24 =====

24 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
BT-001 
BT-001 är ett onkolytiskt virus laddat med BioInvents anti-CTLA-4-antikropp. När viruset 
infekterar tumörcellerna frisätter det anti-CTLA-4 lokalt i tumören, vilket ska minska risken 
för systemiska biverkningar. Det utvärderas för närvarande i en klinisk fas 1/2a-studie. BT-
001 är en läkemedelskandidat som utvecklas i samarbete med det franska bioteknikbolaget 
Transgene.
Data som genererades i fas 1 del A visade att BT-001 
som monoterapi tolereras väl med de första tecknen på 
antitumöraktivitet i en svårbehandlad population och bekräftade 
verkningsmekanismen för BT-001. 
Behandling med BT-001 som monoterapi hos 18 patienter 
slutfördes utan att några säkerhetsproblem rapporterades. 
Patienterna hade minst en tillgänglig ytlig lesion och studerades i 
tre doseskalerande kohorter. Objektiv antitumöraktivitet, definierad 
som en minskning av storleken på den injicerade lesionen med 50 
procent eller mer, observerades hos två patienter.
Fas 1 del B av studien utvärderar upprepade intratumorala 
injektioner av BT-001 i kombination med intravenösa infusioner av 
pembrolizumab (KEYTRUDA ®). BioInvent och Transgene planerar att 
rekrytera minst 12 patienter med metastaserande eller avancerade 
solida tumörer, inklusive melanom. I enlighet med vårt avtal om 
kliniska prövningar och leveranser levereras KEYTRUDA ® av MSD 
(ett varumärke som tillhör Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA). 
Studiens effektmått inkluderar säkerhet, utvärdering av effekt och 
bedömning av immunologiska förändringar i tumörens mikromiljö.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
Leverans-
avtal
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
PARTNERING- 
AKTIVITETER
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
OUR SCIENCE – CLINICAL DEVELOPMENT
Målstruktur: CTLA-4 
Verkningsmekanism: BT-001

===== SIDA 25 =====

25 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR AFFÄR
Framgångsrika samarbeten  
bygger framtiden
BioInvent är ett mycket samarbetsinriktat 
företag med en lång historia av fruktbara 
samarbeten med akademi och industri. Vi 
är öppna för att samarbeta med 
vetenskapliga organisationer med 
kompletterande resurser och expertis. Våra 
strategiska samarbeten sträcker sig över 
forskning, utveckling, produktlicenser och 
kommersiella partnerskap.
Vår affärsutveckling stöder organisationen med att utforma 
partnerstrategier, bygga ramverk för marknadsinformation, vårda 
långsiktiga relationer, genomföra transaktioner av varierande grad 
av komplexitet och hantera befintliga samarbeten.
BioInvent har som mål att etablera partnerskap inom utveckling 
och kommersialisering av våra kliniska tillgångar med ledande 
läkemedelsföretag.  Även om framgång i klinisk utveckling 
vanligtvis är en förutsättning för att etablera sådana partnerskap, 
skiljer sig BioInvent från många av våra konkurrenter genom vår 
världsledande vetenskap och expertis att identifiera och utveckla 
förstklassiga cancerterapier. Vår erkända expertis har också lett till 
forskningsrelaterade partnerskap med globala läkemedelsföretag 
och leveransavtal gett oss tillgång till framgångsrika kommersiella 
läkemedel för våra kombinationsstudier.  Vart och ett av våra 
partnerskap utgör en unik möjlighet att visa styrkan i vår teknologi 
och våra program samtidigt som våra forskare får möjlighet att 
samarbeta med ledande forsknings- och utvecklingsgrupper över 
hela världen. 
Att arbeta med några av de bästa akademiska grupperna i världen 
gör det möjligt för oss att utveckla vår vetenskapliga expertis 
”En aktiv bevakning av vår marknad gör det möjligt för oss att förstå världen omkring oss genom att följa forskning, 
utveckling och kommersiella aktiviteter som är relevanta för våra program.  Vi använder dataanalys, analys och 
strategisk intelligens för att stödja evidensbaserat och flexibelt beslutsfattande för utvecklingen av våra produkter. Det 
stärker oss genom att omvandla data till användbara insikter, identifiera nya möjligheter, minska risker, säkerställa en 
konkurrenskraftig position på marknaden.”
Vasu Sah, Manager Competitive Intelligence and Business Development

===== SIDA 26 =====

26 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
och kapacitet för att avancera våra tidiga program och förvärva 
högkvalitativa tidiga tillgångar för vidare utveckling.
BioInvents GMP-tillverkningsanläggning är en viktig tillgång för att 
vi snabbt och kostnadseffektivt ska kunna avancera våra kliniska 
program, samtidigt som vi har möjligheten att tillverka och sälja 
antikroppar till utvalda externa parter. 
BioInvent har för närvarande fem utlicensierade projekt i klinisk 
utveckling hos våra licenstagare.
Våra utlicensierade läkemedelskandidater berättigar oss till 
betydande milstolpsbetalningar under den kliniska utvecklingen 
samt royalties på potentiell framtida försäljning. 
UTVALD SOM PARTNER TILL LLS TAP
I januari 2023 valdes BioInvent ut som partner i The Leukemia & 
Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program ® (LLS TAP) och 
erhöll därmed en strategisk kapitalinvestering om 3 miljoner USD 
i syfte att främja BioInvents arbete med att behandla blodcancer. 
LLS TAP är ett strategiskt finansieringsinitiativ för att påskynda 
innovativa blodcancerbehandlingar över hela världen. 
LLS har avsatt mer än 100 miljoner USD under de senaste 
decennierna, genom både bidrag och TAP-investeringar, 
för att främja banbrytande metoder som utnyttjar cellulära 
immunterapier för att bekämpa blodcancer. Investeringen syftar 
till att stödja BioInvents arbete med utvecklingen av den nya anti-
FcyRIIB-antikroppen BI-1206 i Non-Hodgkins lymfom (NHL) och 
anti-TNFR2-antikroppen BI-1808 i kutant T-cellslymfom (CTCL).
LEVERANSAVTAL MED MSD
BioInvent har tre leveransavtal med MSD enligt vilka de kommer att 
tillhandahålla pembrolizumab för användning i kombination med 
BioInvents läkemedelskandidater BI-1206, BI-1808 och BT-001.
■  INTÄKTER FRÅN UTLICENSIERING 
AV EGENUTVECKLADE 
LÄKEMEDELSPROJEKT  
Initiala licensavgifter, milstolps -
ersättningar, och ersättning för 
utvecklingsarbete samt framtida 
royalties på försäljning. Dessa intäkter är 
oregelbundna till sin natur.
■  INTÄKTER FRÅN 
ANTIKROPPSTILLVERKNING 
Främst intäkter från process-
utveckling och tillverkning åt externa 
kunder.  Intäkterna varierar med 
BioInvents behov av produktion för 
egna projekt. 
■  INTÄKTER FRÅN 
TEKNOLOGILICENSER 
Avser utlicensiering av bolagets 
teknologiplattform n-CoDeR ® och 
omfattar ersättning för att få tillgång 
(så kallad access fee) till en teknologi, 
milstolpsersättningar, samt framtida 
royalties på försäljning.  Dessa intäkter är 
oregelbundna till sin natur.
0
50
100
150
200
250
300
350 R&D partnerships
Production partnerships
Commercial partnerships
20232022202120202019
MSEK
INTÄKTER  2019 - 2023

===== SIDA 27 =====

27 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
VÅR
TILLVERKNING
Dokumenterad meritlista sedan 1988
BioInvents tillverkningsanläggning ger 
bolaget kapacitet att producera antikroppar 
för sina prekliniska studier och kliniska 
prövningar, vilket är viktigt för en snabb 
preklinisk/klinisk utvecklingsväg. 
Tillverkningsanläggningen ger också 
möjlighet att tillverka och sälja antikroppar 
till externa parter.
BioInvent Manufacturing är en affärsenhet inom BioInvent 
International AB som erbjuder kontraktsproduktion till externa 
kunder. BioInvent har en dokumenterad meritlista från kunder 
och partners sedan 1988. Genom att använda ”single use”-
teknologi har BioInvent Manufacturing i mer än 30 år producerat 
läkemedelssubstanser för kliniska prövningar i Europa, USA, Japan 
och Australien.
TILLVERKNINGSKAPACITET
BioInvents tillverkningsanläggning följer regelverket för “current 
Good Manufacturing Practice” (cGMP), är helt baserad på “single 
use”-teknologi och producerar batcher i storlekar från 40 liter 
till 1 000 liter. Våra plattformsprocesser säkerställer snabb och 
effektiv processutveckling, produktion av drug substance, release 
och stabilitetstestning samt QP-frigivning för kliniska studier. 
Processutvecklingen inkluderar även cellinjeutveckling, formulering 
och analysutveckling. Vi erbjuder våra kunder tillgång till en 
royaltyfri “GS knocked” CHO-K1 cellinje.
BioInvent är bekvämt beläget, i universitetsstaden Lund, bara 40 
minuter från Köpenhamns internationella flygplats. Vårt team på 
BioInvent Manufacturing har lång erfarenhet av kontraktsproduktion 
och erbjuder flexibla lösningar som tillfredsställer kundernas behov. 
Vårt processutvecklingsteam använder en plattformsprocess för 
att säkerställa snabb och framgångsrik utveckling, vilken inleds med 
teknologiöverföring eller cellinjeutveckling till slutlig QP-frisättning av 
läkemedel för kliniska prövningar.
VI KAN ERBJUDA FÖLJANDE TJÄNSTER:
• cGMP tillverkning av kliniskt material (fas 1 till 3) i 200 eller 1000L 
SUBs
• Tillverkningen är fullt ut baserad på single use-teknologi
• Cellinjeutveckling
• Processutveckling och processoptimering
• cGMP cellbankstillverkning och lagring
• Analysutveckling
• Formuleringsutveckling
• Fyllning av drug product hos samarbetspartner
• QC testning och QP frigivning
• cGMP stabilitets studier
• Assistans vid framtagande av IMPD/IND

===== SIDA 28 =====

28 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
HÅLLBARHET 
Som läkemedelsbolag navigerar BioInvent och dess medarbetare i ett 
komplext landskap med en rad skyldigheter och regelverk att följa. För att 
underlätta beslut som påverkar bolagets resultat och ställning har BioInvent 
antagit	en	uppförandekod	som	kompletterar	befintliga	policyer.	Varje	anställd	
måste agera inom detta ramverk.
En god samhällsmedborgare
BioInvent tar sin roll som företagsmedborgare på stort allvar, och 
verksamheten stöder sex av målen i Agenda 2030. 
God hälsa och välbefinnande (mål 3) är ett mål som genomsyrar hela BioInvents 
verksamhet; God utbildning för alla (mål 4) stöds av BioInvents samarbete med 
den akademiska världen där bolaget erbjuder praktikplatser, mentorskap och 
möjlighet att skriva avhandling; Jämställdhet  (mål 5) är viktigt för att bolaget 
ska kunna maximera sina resultat; Hållbar energi för alla (mål 7) uppfylls av 
den energi som tillhandahålls av vår hyresvärd Wihlborgs (se även avsnittet 
Miljöansvar på sidan 30); Anständiga arbetsvillkor och ekonomisk tillväxt (mål 8) 
är något som bolaget lever i och värnar om varje dag och som är avgörande 
för den fortsatta framgången; och Hållbar konsumtion och produktion (mål 12) 
uppfylls på det sätt verksamheten drivs.

===== SIDA 29 =====

29 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Lorem ipsum
INGEN 
HÅLLBARHET
Företaget har ännu 
inte börjat arbeta aktivt 
med hållbarhet
VISS 
HÅLLBARHET  
Hållbarhetsarbete 
förekommer i vissa 
delar av verksamheten
STRATEGI-
INTEGRATION
Hållbarhetsaspekter 
kartläggs i 
förhållande	till	affärs-
strategin
IMPLEMENTERING 
I HELA FÖRETAGET
Hållbarhet implemen-
teras	i	affärsprocesser	
och tillämpas av alla 
anställda
VERIFIERAD 
HÅLLBARHET
Hållbarhetsarbetet 
är självdeklarerat 
enligt SIS/TS2:2021 för 
ISO26000	och	verifierat	
av ett ackrediterat 3:e 
parts organ
AFFÄRS-
KONCEPT
Hållbarhet 
genomsyrar hela 
verksamheten och är 
en utgångspunkt i före-
tagets	affärsutveckling	
och	affärsidé
HÅLLBARHET
Mot en hållbar affärsstrategi
Under 2023 lanserade BioInvent två 
hållbarhetsinitiativ. Under sommaren blev 
bolaget Nasdaq ESG Transparency Partner 
och under hösten initierade bolaget en plan 
för att ytterligare stärka vår affärsstrategi.
ANALYS OCH STRATEGIINTEGRATION
BioInvent ser över sin strategi och verksamhet för att beskriva och 
analysera sin värdekedja. Bolaget identifierar även sina viktigaste 
intressenter, genomför en intressentanalys och kartlägger sina 
hållbarhetsmål i relation till värdekedjan.
Detta inledande steg följs av en väsentlighetsanalys och 
kartläggning av relevanta mål från de globala målen för hållbar 
utveckling relaterade till värdekedjan. Utvecklingsmålen bryts 
sedan ner i delmål för att skapa genomförbara uppgifter för varje 
avdelning.
FORTSATT ARBETE UNDER 2024
Under 2024 kommer BioInvent att fortsätta sitt hållbarhetsarbete 
och påbörja arbetet med att etablera handlingsplaner (mål/
mätning/uppföljning/ansvar) för att skapa ett arbetssätt som 
vägleder den övergripande affärsstrategiska planen.
Ambitionen är att implementera den nya hållbara affärsstrategin 
för att säkerställa att alla hållbarhetsaspekter integreras i 
affärsprocesserna och tillämpas av alla medarbetare. Parallellt 
kommer bolaget att planera för en framtida verifiering av sitt 
hållbarhetsarbete för att nå det slutliga målet att ha hållbarhet 
inbyggt i hela affärsidén och öka transparensen.

===== SIDA 30 =====

30 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
HÅLLBARHET
Miljöansvar
BioInvent arbetar aktivt för att integrera 
hållbarhet och för att minska det totala 
miljöavtrycket i våra dagliga rutiner. 
BioInvent arbetar enligt de principer som 
regleras i miljöbalken och strävar 
konsekvent efter att minska användningen 
av ämnen som kan vara skadliga för miljö 
eller människor samt att säkerställa att vår 
miljöpåverkan hålls till ett minimum. 
Vårt mål är att göra hållbara val tidigt i värdekedjan. All vår 
energiförbrukning, elkraft och fjärrvärme/fjärrkyla baseras 
på förnybara källor. Ett annat mål är att ständigt förbättra och 
optimera användningen av kemiska ämnen och andra resurser 
samt att återvinna avfall. Ett proaktivt miljöarbete minskar risken 
för skador på miljö och hälsa och ger Bolaget bättre förutsättningar 
att hantera framtida miljölagstiftning och samhällskrav.
SVENSK MILJÖBALK
BioInvents typ av verksamhet kräver inte tillstånd enligt 
miljöbalken. För att säkerställa en god dialog och regelbundna 
externa inspektioner av myndigheter har BioInvent frivilligt valt att 
ha tillstånd enligt miljöbalken. Vårt tillstånd reglerar sådant som 
att inte kasta levande celler i avloppsvatten, begränsa mängden 
cellodlingsmedier för att minska näringsnivån i avloppsvatten och 
minska bullernivåerna. Faktisk användning av medier och resultat 
från avloppsvattentestning rapporteras årligen till myndigheterna. 
Utöver de årliga miljöinspektioner som utförs av myndigheterna 
har BioInvent ett egenkontrollprogram. Programmet reglerar 
och beskriver rutiner och riskhantering för att minska potentiell 
miljöpåverkan. Som en del av programmet utförs också en 
extern granskning och bedömning av våra rutiner och potentiella 
miljörisker.
BEGRÄNSADE UTSLÄPP
Bolaget har begränsade utsläpp från sina laboratorier 
och produktionsanläggningar. Utsläppen består av vanligt 
förekommande salter och lätt biologiskt nedbrytbara organiska 
ämnen. Avfallet sorteras och separeras och särskilda rutiner 
tillämpas för hantering av miljöfarligt och biologiskt farligt avfall.
IMPORT- OCH EXPORTTILLSTÅND
Bolaget har även tillstånd att importera och exportera material/
prover innehållande DNA/RNA, vävnad och rekombinanta proteiner 
i enlighet med Europaparlamentets förordning. BioInvent använder 
genetiskt modifierade mikroorganismer (GMM) i sitt forsknings- 
och utvecklingsarbete och har tillstånd för så kallad innesluten 
användning av sådana organismer enligt Arbetsmiljöverkets 
föreskrifter.
HYRDA LOKALER
BioInvent hyr sina lokaler av fastighetsbolaget Wihlborgs. En stor 
del av BioInvents energianvändning är relaterad till de hyrda lokaler 
och nyttigheter som fastighetsbolaget tillhandahåller. BioInvent och 
Wihlborgs arbetar kontinuerligt med att minska koldioxidutsläppen 
och energiförbrukningen. Under 2023 meddelade Wihlborgs 
att de lokaler som BioInvent hyr har miljöcertifierats av Sweden 
Green Building Council med goda resultat inom inomhusmiljö och 
resursanvändning.
Under de senaste åren har energiförbrukningen minskat 
genom förändringar i system som ren ånga, centralvärme/-kyla 
och vakuumdistribution. De senaste 15 åren har Wihlborgs 
halverat sina direkta klimatutsläpp och samtidigt fördubblat 
antalet kvadratmeter. Bolaget är klimatneutralt i sin svenska 
fastighetsförvaltning sedan 2019.
Se sidan 42 för mer information.

===== SIDA 31 =====

31 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
HÅLLBARHET
Socialt ansvar
BioInvent uppfyller skyldigheten att 
säkerställa att mänskliga rättigheter 
upprätthålls i praktiken. Företaget följer 
gällande lagar och regler och har 
kollektivavtal med IKEM och PTK. På 
bolagsnivå har BioInvent aktiva fackliga 
klubbar som träffas regelbundet. Bolaget 
har även arbetstagarrepresentanter i 
styrelsen.
MEDARBETARNAS ENGAGEMANG 
BioInvents integrerade verksamhet med funktionerna Preklinisk 
utveckling, Klinisk utveckling och Tillverkning förutsätter att 
bolaget kan attrahera medarbetare med hög kompetens inom 
nyckelområden såsom antikroppsbiologi, immunologi och 
cancerbiologi samt strategisk design och genomförande av kliniska 
prövningar och tillverkning. 
BioInvents ambition är att erbjuda en sund och säker arbetsmiljö 
för medarbetare oavsett om de arbetar i forskningslaboratorier, 
kontorsmiljöer eller utanför kontoret. Den psykosociala 
arbetsmiljön är lika viktig som den fysiska miljön. Under 2022 
initierade bolaget regelbundna pulsundersökningar för att hålla 
koll på arbetstidsbalansen och alla anställdas välbefinnande. 
Undersökningen upprepades kvartalsvis under 2023. BioInvent 
erbjuder även flexibla arbetstider och, när det är möjligt, flexibla 
arbetsplatser som hemarbete. Det finns ett brett utbud av 
förmåner som ökar de anställdas välbefinnande. 
För att vid behov kunna göra förändringar eller förbättringar följer 
BioInvent kontinuerligt upp olika nyckeltal. Idag omfattar dessa 
indikatorer bland annat sjukfrånvaro och förhållandet mellan 
kvinnor och män generellt i företaget och bland ledningen. För 
2023 uppgick sjukfrånvaron till 1,64 procent. Det totala förhållandet 
mellan kvinnor och män är 70 till 30. På chefsnivå är förhållandet 
mellan kvinnor och män 64 till 36. 
VISSELBLÅSARFUNKTION PÅ PLATS
Företag har en etisk skyldighet att skydda och stödja de anställda 
som arbetar för dem. Det inkluderar att skydda anställda som 
slår larm om eventuella missförhållanden i verksamheten. Under 
2022 etablerades en operativt oberoende visselblåsarfunktion. En 
visselblåsare är en anställd som avslöjar information som individen 
rimligen tror är bevis på grov misskötsel, grovt slöseri med pengar, 
maktmissbruk, en betydande och specifik fara för allmänhetens 
hälsa eller säkerhet, eller ett brott mot lag, regel eller förordning. 
BYGGER ETT ÄNNU STARKARE BIOINVENT
Under 2024 kommer vi att fortsätta bygga framtidens BioInvent. 
Några ambitioner är redan på plats, till exempel låg sjukfrånvaro 
och regelbundna pulsmätningar. Bolaget kommer att fortsätta 
utveckla såväl intern som extern kommunikation och ge alla 
medarbetare ytterligare möjligheter att vara delaktiga i skapandet 
av ett ännu starkare BioInvent.
0
10
20
30
40
61 - 7051 - 6041 - 5031 - 4020 - 30
Utbildning Åldersstruktur
 Disputerade, 41%
  Universitet/ 
högskola, 53%
 Övrigt, 6%
 Kvinnor, 72%
 Män, 28%
 Kvinnor, 64%
 Män, 36%
Könsfördelning
Generell
Könsfördelning
Chefer

===== SIDA 32 =====

32 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
HÅLLBARHET
Bolagsstyrning på BioInvent
All verksamhet inom BioInvent ska präglas 
av professionalitet och höga etiska krav. 
BioInvent ska genomsyras av ärlighet och 
integritet i sin verksamhet och förväntar sig 
detsamma av sina affärspartners. 
PROFESSIONALITET OCH NOLLTOLERANS MOT MUTOR
BioInvent accepterar inte att erbjuda eller ge pengar eller något 
annat värdefullt som incitament eller belöning för att fatta beslut 
som gynnar BioInvents intressen. Bolaget tar inte emot eller 
erbjuder gåvor, representation eller något annat av väsentligt 
värde som kan äventyra bolagets, affärspartners eller en tredje 
parts oberoende eller omdöme eller för att behålla en otillbörlig 
affärsfördel. 
Korruption, mutor och orättvisa konkurrensbegränsande åtgärder 
är inte tillåtna. Affärsbeslut måste alltid baseras på företagets bästa 
och inte på personliga överväganden eller relationer. BioInvent har 
infört riktlinjer mot mutor.
BEKÄMPNING AV PENNINGTVÄTT
Penningtvätt är den process genom vilken intäkter från brottslig 
verksamhet och deras verkliga ursprung och ägande ändras så att 
intäkterna framstår som legitima. För att förhindra penningtvätt 
har BioInvent antagit följande principer:  
Due diligence av affärspartners, inga kontantbetalningar till eller 
från affärspartners, inga andra betalningar än till den avtalade 
affärspartnern.  
INSIDERINFORMATION
Bolagets anställda får inte använda icke-offentlig information om 
BioInvent eller dess verksamhet för att påverka sitt eller någon 
annans beslut att köpa eller sälja BioInvents värdepapper. För 
att underlätta efterlevnaden av tillämpliga noteringsregler och 
förordningar har BioInvent antagit en insiderpolicy.
BioInvent och alla dess anställda ska följa tillämpliga lagar, regler, 
förordningar och relevanta riktlinjer i sin affärsverksamhet. Det 
är varje anställds ansvar att söka lämplig rådgivning om relevanta 
rättsliga krav och andra rättsliga frågor.
INTERNATIONELL HANDEL
Anställda involverade i internationella affärstransaktioner förväntas 
känna till tillämpliga export- och importbestämmelser och lagar 
om handelssanktioner. BioInvent har därför antagit riktlinjer för 
handelssanktioner.
MÄNSKLIGA RÄTTIGHETER
BioInvent stöder och respekterar grundläggande mänskliga 
rättigheter och erkänner bolagets ansvar att iaktta och skydda 
dessa rättigheter. Bolaget har skyldighet att se till att vi inte bryter 
mot FN:s deklaration om de mänskliga rättigheterna och att sträva 
efter att identifiera potentiella och faktiska negativa konsekvenser 
för de mänskliga rättigheterna båda vad gäller bolagets egen 
verksamhet och affärspartners och agera ansvarsfullt och kraftfullt 
om en sådan risk identifieras. 
Ingen form av tvångsarbete, ofrivilligt eller oavlönat arbete 
accepteras eller tolereras. Varje form av exploatering av barn är 
förbjuden och barns rättigheter måste skyddas. 
BIOETIK
BioInvent efterlever principerna i UNESCO:s deklaration om 
bioetik och mänskliga rättigheter och ägnar stor uppmärksamhet 
åt de etiska konsekvenserna av vår forsknings- och 
utvecklingsverksamhet. BioInvent har därför antagit riktlinjer för 
bioetik.
KONTINUITETSPLAN
Under 2023 utformade BioInvent en kontinuitetsplan för att 
tillhandahålla ett effektivt och dokumenterat ramverk med en 
process för att hantera kritiska infrastrukturaktiviteter och deras 
beroenden i händelse av en större incident genom att säkerställa 
och underhålla företagets infrastruktur, hantera infrastrukturens 
tillförlitlighet och minimera driftstopp.
RAPPORTERING AV PROBLEM
Om en anställd får kännedom om omständigheter som kan utgöra 
potentiella, misstänkta eller faktiska överträdelser av BioInvents 
uppförandekod är han eller hon skyldig att omedelbart rapportera 
detta. 
RAPPORT OM BOLAGSSTYRNING
BioInvents bolagsstyrningsrapport finns på sidorna 75-77.

===== SIDA 33 =====

33 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Leonard Kruimer
Styrelseordförande sedan 2018. 
Ledamot i ersättningsutskottet och 
revisionsutskottet.
Vessela Alexieva
Styrelseledamot sedan 2013. 
Arbetstagarsuppleant sedan 2023.
Natalie Berner
Styrelseledamot sedan 2022. 
Ledamot av R&D-utskottet. 
Elin Birgersson
Styrelseledamot. 
Arbetstagarrepresentant.
Kristoffer Bissessar
Styrelseledamot sedan 2020. Ordfö -
rande i revisionsutskottet. Ledamot i 
ersättningsutskottet.
Erik Esveld
Styrelseledamot sedan 2023. 
Ledamot i revisionsutskottet.
MBA, CPA. Styrelseledamot i 
BioInvent mellan 2016–2017. CFO och 
styrelseledamot i Crucell NV från 1998 
till 2011. Ledande befattningar på Royal 
Boskalis N.V., GE Capital och Continental 
Can Company. Född 1958.
Övriga styrelseuppdrag: Styrelse -
ledamot i Zealand Pharma A/S, Basilea 
International AG och Pharming Group 
NV. Direktör i AI Global Investments 
(Nederländerna) PCC Ltd.
Aktieinnehav: 33 538
Oberoende i förhållande till bolaget, 
bolagsledningen och större aktieägare.
M.Sc. i molekylär- och funktionsbiologi. 
Senior Research Engineer. Född 1959. 
Övriga styrelseuppdrag: - 
Aktieinnehav: 932 
(eget och närståen  des innehav) 
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2022/2024: 3 483, och 
Optionsprogram 2023/2025: 1 650
BA i Community Health från Brown 
University och certifikat i premedicinsk 
vetenskap från Columbia University. 
Tidigare forskningsassistent vid New 
York University School of Medicine. 
För närvarande Managing Director, 
Therapeutics på Redmile Group, LLC. 
Född 1990.
Övriga styrelseuppdrag: Redx Pharma 
Plc och Sensorion SA. 
Aktieinnehav: -
Oberoende i förhållande till Bolaget och 
ledande befattningshavare. Beroende i 
förhållande till större aktieägare.
Styrelseledamot sedan 2023. Elin har 
arbetat på universitetet (KTH) och 
läkemedelsindustrin sedan 2011 och har 
erfarenhet från upptäckt av antikroppar 
och så kallad ’high-throughput’ analys. 
Född 1985.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: 92 (närståendes innehav)
Villkorade Optioner: Optionsprogram 
2022/2024: 2 601 och Optionsprogram 
2023/2025: 768
Bred erfarenhet från finansbranschen, 
verksam inom bank och finans mellan 
1989 – 2012, med erfarenhet från 
kapitalförvaltning, institutionella 
aktieförsäljningar och investment 
banking. Har tidigare innehaft 
ledande befattningar inom Svenska 
Handelsbanken AB, Deutsche 
Bank AG och Nordea Bank AB 
samt varit styrelseledamot i 
Svenska Fondhandlareföreningen. 
Styrelseledamot i BioInvent under 2018-
2019. Född 1968.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: 29 000
Oberoende i förhållande till bolaget, 
ledande befattningshavare och större 
aktieägare.
Ekonomichef för Van Herk Groep sedan 
mer än 20 år och började på Van Herk 
Groep redan 1998. Erik Esveld har 
en masterexamen i ekonometri från 
Erasmus University of Rotterdam och 
en post magisterexamen i ekonomi 
och kontroll från Nyenrode Business 
University. Född 1968.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i SkylineDx BV och 
Agendia NV.
Aktieinnehav: 18 000
Oberoende i förhållande till Bolaget och 
bolagsledningen. Beroende i förhållande 
till större aktieägare.
STYRELSE OCH REVISORER (1/2)

===== SIDA 34 =====

34 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
STYRELSE OCH REVISORER (2/2)
Revisor
KPMG AB
Huvudansvarig revisor Linda 
Bengtsson,auktoriserad revisor.
Född 1974.
Revisor för BioInvent International 
AB sedan 2020.
Thomas Hecht
Styrelseledamot sedan 2020. 
Ordförande i ersättningsutskottet och 
ledamot i R&D-utskottet.
Nanna Lüneborg
Styrelseledamot sedan 2022. 
Ledamot i R&D-utskottet och ledamot 
i ersättningsutskottet.
Vincent Ossipow
Styrelseledamot sedan 2021. 
Ledamot av R&D-kommittén.
Martin Pålsson
Styrelseledamot sedan 2022. Arbetsta -
garrepresentant
Bernd Seizinger
Styrelseledamot sedan 2018. 
Ordförande i R&D-utskottet och 
ledamot i ersättningsutskottet.
Medicine doktor. Tidigare Vice President 
Marketing på Amgen Europe med olika 
befattningar med ökande ansvar inom 
klinisk utveckling, medical affairs och 
marknadsföring på Amgen mellan 
1989 och 2002. Innan han började 
i den biofarmaceutiska industrin 
var Thomas Hecht certifierad inom 
internmedicin och tjänstgjorde 
som vice chef ör programmet 
för benmärgstransplantation vid 
universitetet i Freiburg, Tyskland. För 
närvarande Managing Partner på HHC 
Healthcare Consulting. Född 1951.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseordförande i Orion 
Biotechnology Ltd., Affimed N.V. och 
Aelix Therapeutics S.L. 
Aktieinnehav: -
Oberoende i förhållande till Bolaget, 
ledande befattningshavare och större 
aktieägare.
Doktorsexamen i neurovetenskap 
från University College London, MBA 
från University of Cambridge och 
en kandidatexamen i fysiologi och 
psykologi från University of Oxford. 
För närvarande General Partner på 
Forbion. Var tidigare på Apposite 
Capital och Novo Ventures, en av de 
största healtcare-investerarna globalt, 
där Nanna var en viktig medlem av 
det europeiska team som fokuserar 
på investeringar i biopharma-bolag 
i Europa som är i sen utvecklingsfas. 
Nanna Lüneborg har tidigare suttit 
i styrelsen för börsnoterade och 
privatägda företag, inklusive Lava 
Therapeutics (LVTX), Numab (privat), 
ReViral (förvärvat av Pfizer), NBE 
Therapeutics (förvärvat av Boehringer 
Ingelheim), ObsEva (OBSV), IO Biotech 
(IOBT), Inventiva (IVA), Orphazyme 
(ORPHA), NodThera (privat), MinervaX 
(privat) och Stargazer (privat). Född 
1975.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i F2G och Noema 
Pharma, styrelseobservatör i Numab 
Therapeutics.
Aktieinnehav: -
Oberoende i förhållande till bolaget, 
bolagsledningen och större aktieägare.
CFA Charter, Ph.D. i molekylärbiologi. 
Partner i Omega Funds och tidigare 
Chief Scientific Officer i Omega Alpha 
SPAC. Styrelseledamot i BioInvent 
mellan 2016–2020. Tidigare partner 
i Private Equity Sectoral Asset 
Management. Forskare vid universitetet 
i Genève. Forskningsanalytiker på Pictet 
Bank. Född 1968.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i Sophia Genetics, 
Aerium Therapeutics och FoRx 
Therapeutics samt styrelseobservatör i 
Anaconda Brain.
Aktieinnehav: -
Oberoende i förhållande till Bolaget, 
ledande befattningshavare och större 
aktieägare.
Martin har arbetat inom läkemedels- 
och bioteknikindustrin sedan 2003 
(QPharma, Novozymes och Repligen) 
och har lång erfarenhet av GMP och 
kromatografi. Född 1979.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: -
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2022/2024: 3 483, och 
Optionsprogram 2023/2025: 1 650
Medicine doktor och doktor i 
neurobiologi. Tidigare erfarenhet 
som vd och koncernchef för GPC 
Biotech, Executive Vice President och 
Chief Scientific Officer på Genome 
Therapeutics Corporation och Vice 
President för Oncology Drug Discovery 
och parallellt Vice President of 
Corporate and Academic Alliances, 
båda på Bristol-Myers Squibb. Ledande 
fakultetsbefattningar vid Harvard 
Medical School, Massachusetts General 
Hospital och Princeton University. Född 
1956.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot och styrelseordförande 
i ett flertal publika och privata 
bioteknikbolag i USA, Europa 
och Kanada, däribland Oxford 
BioTherapeutics, CryptoMedix Inc., 
Oncolytics Biotech Inc., Aprea AB, 
Nykode AS (tidigare Vaccibody) och 
Aptose Inc. Advisory board-ledamot/
Senior Advisor till Biotech Venture 
Capital-fonder som Pureos BioVentures 
och Hadean Ventures.
Aktieinnehav: 66 000
Oberoende i förhållande till Bolaget, 
ledande befattningshavare och större 
aktieägare.

===== SIDA 35 =====

35 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
LEDNING (1/2)
Martin Welschof
Verkställande direktör.
Anställd sedan 2018.
Doktorsexamen (Dr.rer.nat.) inom rekombinant 
antikropps-teknologi. Anställd sedan 2018. 
Han gjorde sin postdoc vid German Cancer 
Research Center, Department for Recombinant 
Antibody Technology, Heidelberg, Tyskland, 
och vid universitetet i Heidelberg, Department 
of Transplantation Immunology. Martin har en 
bred internationell erfarenhet från ledande 
befattningar inom bioteknikindustrin, inklusive 
Director of Technology för Axaron Bioscience 
AG, Heidelberg, Tyskland, vd för Affitech A/S 
(Nasdaq Copenhagen) och vd för Opsona 
Therapeutics, Dublin, Irland. Styrelseledamot i 
APIM Therapeutics AS, Nextera AS och Anocca 
AB. Född 1961.
Aktieinnehav: 22 400
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2019/2025: 1 108 095. 
Optionsprogram 2022/2024: 38 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 18 000.
Stefan Ericsson
Chief Financial Officer.
Anställd sedan 1998.
Civilekonom, Lunds Universitet. Anställd sedan 
1998. Chief Financial Officer sedan 2016 och har 
tidigare varit Director Business Control. Tidigare 
erfarenhet från Skatteverket och som revisor hos 
PricewaterhouseCoopers. Född 1963.
Aktieinnehav: 8 000
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2019/2025: 347 055. 
Optionsprogram 2022/2024: 19 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 9 000.
Björn Frendéus
Chief Scientific Officer.
Anställd sedan 2001.
Filosofie doktor i immunologi. Anställd sedan 
2001. Publicerar frekvent i ledande vetenskapliga 
immunologiska tidskrifter, talare och ordförande 
vid internationella immunonkologikonferenser. 
Står som uppfinnare på mer än 150 patent och 
patentansökningar. Gästprofessor vid University 
of Southampton. Född 1973.
Aktieinnehav: 23 089 (eget och närståendes 
innehav)
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2019/2025: 664 857. 
Optionsprogram 2022/2024: 19 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 9 000.
Andres McAllister
Chief Medical Officer.
Anställd sedan 2017.
Specialistläkare i medicin och kirurgi från 
Universidad del Rosario (Bogotá) och har en 
doktorsexamen från Institut Pasteur/ Université 
Paris 7. Anställd sedan 2017. Han har forskat på 
immunterapi mot cancer vid Pasteurinstitutet 
och vid University of California, San Francisco. 
Andres kommer närmast från en position som 
Chief Scientific Officer vid Debiopharm och har 
tidigare haft ledande befattningar vid IDM och 
BioMérieux/ Pierre Fabre. Född 1956.
Aktieinnehav: 3 009
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2019/2025: 772 776. 
Optionsprogram 2022/2024: 19 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 9 000.

===== SIDA 36 =====

36 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
LEDNING (2/2)
Marie Moores
Chief Operating Officer.
Anställd sedan 2022.
Mer än 25 års erfarenhet av arbete med 
internationella organisationer i förändring, 
med expertkunskap inom det regulatoriska 
området och om bolagsbyggande med fokus 
på läkemedelsutveckling och utveckling av 
medicintekniska produkter. Anställd sedan 2022. 
Styrelseordförande för Aidee Health, affärscoach 
och jurymedlem för European Innovation 
Council, samt jurymedlem för European 
Innovation Council (EIC) som stöder innovation, 
från forskning i ett tidigt skede till startups och 
scaleups med särskilt fokus på banbrytande, 
marknadsskapande och deep-tech innovationer. 
Tidigare Executive Vice President, International 
Operations & Early Development på det norska 
företaget LINK Medical Research. Hon har 
tidigare varit mer än 20 år på Theradex Oncology 
som Director, Clinical and Regulatory Operations 
för Europa. Född 1968.
Aktieinnehav: -
Villkorade Optioner: 
Optionsprogram 2022/2024: 19 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 9 000.
Ingunn Munch Lindvig
Senior Vice President Regulatory Affairs.
Anställd sedan 2023
Doktorsexamen i biologi från Universitetet i Oslo. 
Anställd sedan 2023.
Erfaren ledare inom regulatory affairs som har 
arbetat i alla faser av läkemedelsutveckling på 
flera bioteknikföretag och har praktisk erfarenhet 
av USA:s och EU:s regelverk under 25 år.
Tidigare Vice President och Head of Regulatory 
Affairs på Circio (Targovax), Head of Regulatory 
Affairs på Nordic Nanovector samt ledande 
regulatoriska befattningar på Photocure och 
Nycomed/GE Healthcare. Född 1965.
Aktieinnehav: -
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2023/2025: 4 741.
Sylvie Ryckebusch
Chief Business Officer.
Konsult sedan 2020.
Doktorsexamen i beräkningsneurobiologi 
från California Institute of Technology och 
kandidatexamen i fysik och matematik från 
University of Maryland. Hon var postdoktor 
vid Harvard Business School innan hon 
började på McKinsey and Company. Sylvie har 
över 20 års erfarenhet av affärsutveckling, 
allianshantering och företagsstrategi med både 
stora läkemedels- och bioteknikföretag, inklusive 
ledande befattningar på Serono, Merck KGaA 
och Index Ventures. Styrelseledamot i Domain 
Therapeutics. Född 1965.
Aktieinnehav: 22 870 (eget och närståendes 
innehav)
Villkorade optioner: -
Kristoffer Rudenholm Hansson
Senior Vice President, Technical Operations.
Anställd sedan 2016.
Civilingenjör i kemiteknik. Anställd sedan 
2016 och ansvarar för processutveckling och 
produktion av antikroppar för kliniska studier. 
Han har 25 års erfarenhet av att leda tillverkning 
av antikroppar och andra proteiner för klinisk 
användning. Kristoffer har haft ett antal 
positioner inom CMC Biologics A/S (nu AGC 
Biologics), DAKO A/S och Symphogen A/S. Född 
1974.
Aktieinnhav: 22 303 (varav 7 177 i 
kapitalförsäkring)
Villkorade Optioner: 
Optionsprogram 2019/2025: 353 259. 
Optionsprogram 2022/2024: 19 000. 
Optionsprogram 2023/2025: 9 000.

===== SIDA 37 =====

37 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
FÖRVALTNINGS-
BERÄTTELSE
Styrelsen och verkställande direktören för BioInvent International 
AB (publ), organisationsnummer 556537- 7263, noterat på 
Nasdaq Stockholm (BINV), avger härmed årsredovisning och 
koncernredovisning för räkenskapsåret 1 januari–31 december 2023. 
Bolaget är registrerat i Sverige och har sitt säte i Lunds kommun. 
Besöksadressen är Ideongatan 1, Lund och postadressen är 223 70 
Lund. Beskrivning av status i projekten nedan är aktuell status vid 
avgivandet av denna årsredovisning.

===== SIDA 38 =====

38 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
Om BioInvent 
BioInvent International AB (Nasdaq Stockholm: BINV) är ett 
bioteknikföretag i klinisk fas, inriktat på att identifiera och utveckla 
nya immunmodulerande, first-in-class-antikroppar för cancerterapi. 
Bolaget har för närvarande fem läkemedelskandidater i sex 
pågående kliniska fas 1/2-studier för behandling av hematologiska 
cancerformer respektive solida tumörer. Bolagets validerade, 
egenutvecklade teknologiplattform F.I.R.S.T™ identifierar både 
målstrukturer och antikroppar som binder till dem, och genererar 
många nya, lovande läkemedelskandidater till bolagets egen kliniska 
utvecklingspipeline eller för ytterligare licensiering och partnerskap. 
Bolaget genererar intäkter från forskningssamarbeten och har 
licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag samt från 
produktion av antikroppar för tredje part i bolagets helt integrerade 
anläggning. 
Finansiell information
INTÄKTER OCH RESULTAT
Nettoomsättningen uppgick till 71,5 MSEK (326,1). Intäkter under 
perioden utgjordes huvudsakligen av en milstolpsbetalning om 
1 miljon dollar (11,1 MSEK) från Exelixis, när ett forskningsdelmål 
uppnåtts i utvecklingen av en antikropp, samt intäkter från 
produktion av antikroppar för kliniska studier och intäkter från 
forskningstjänster.
Intäkter under motsvarande period 2022 utgjordes huvudsakligen 
av en upfront fee om 25 miljoner dollar (255,8 MSEK) när ett 
options- och licensavtal ingicks med Exelixis för utveckling av 
nya, antikroppsbaserade immunonkologiska behandlingar, en 
milstolpsbetalning om 0,5 miljoner euro (5,2 MSEK) inom ramen för 
samarbetet med Bayer Healthcare/Hope Medicine i samband med 
att en klinisk fas 2-studie inleddes, samt intäkter från produktion av 
antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningstjänster.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 442,0 MSEK (376,7). 
Dessa fördelas på externa kostnader 299,7 MSEK (253,1), 
personalkostnader 125,5 MSEK (108,9) och avskrivningar 16,8 MSEK 
(14,7).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 390,4 MSEK 
(325,9). Försäljnings- och administrationskostnader uppgick till 51,6 
MSEK (50,8).
Resultat efter skatt uppgick till -330,3 MSEK (-42,5). Finansnetto 
uppgick till 39,8 MSEK (8,4). Resultat per aktie före och efter 
utspädning uppgick till -5,02 SEK (-0,69). 
FINANSIELL STÄLLNING OCH KASSAFLÖDE
Den 17 januari 2023 meddelade BioInvent att bolaget hade 
valts som partner i Leukemia & Lymphoma Society’s Therapy 
Acceleration Program® (LLS TAP), som syftar till att främja 
BioInvents program för att behandla blodcancer. Samarbetet ger 
tillgång till LLS unika expertis inom forskning, klinisk utveckling 
och läkemedelsutveckling, samt en strategisk investering från LLS 
TAP om 3 miljoner USD (31,3 MSEK före emissionskostnader). 836 
478 nya aktier emitterades med stöd av det bemyndigande som 
styrelsen erhöll på årsstämman den 28 april 2022.
Bolagets aktiekapital fördelade sig på totalt 65 804 362 aktier per 
den 31 december 2023.
Per den 31 december 2023 uppgick koncernens likvida medel, 
kortfristiga och långfristiga placeringar till 1 283,0 MSEK (1 593,6). 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -341,7 
MSEK (-41,2).
Eget kapital uppgick till 1 309,7 MSEK (1 606,1) vid periodens 
slut. Bolagets aktiekapital var 13,2 MSEK. Soliditeten uppgick vid 
periodens slut till 94% (94) . Eget kapital per aktie var 19,90 SEK 
(24,72).
Omsättning, MSEK
0
50
100
150
200
250
300
350
20232022202120202019
Totala kostnader, MSEK
0
100
200
300
400
500
20232022202120202019

===== SIDA 39 =====

39 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
RESULTATRÄKNING, MSEK 2023 2022 2021 2020 2019
Nettoomsättning 71,5 326,1 19,4 147,4 93,7
Forsknings- och utvecklingskostnader -390,4 -325,9 -258,3 -191,4 -207,9
Försäljnings- och administrationskostnader -51,6 -50,8 -39,4 -32,2 -29,1
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 0,6 -0,4 0,0 0,7 5,4
-441,4 -377,0 -297,7 -222,8 -231,6
Rörelseresultat -369,9 -50,9 -278,4 -75,5 -137,8
Finansnetto 39,8 8,4 -0,1 -0,9 -0,8
Resultat före skatt -330,1 -42,5 -278,4 -76,3 -138,6
Skatt -0,2 – – – –
Årets resultat -330,3 -42,5 -278,4 -76,3 -138,6
BALANSRÄKNING, MSEK 2023 2022 2021 2020 2019
Immateriella anläggningstillgångar 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Materiella anläggningstillgångar 52,7 52,0 49,1 29,6 33,0
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga 
placeringar 214,3 576,1 282,2 – –
Varulager m m 11,8 11,5 16,8 4,1 5,4
Kortfristiga fordringar 52,7 55,1 16,3 39,7 33,8
Likvida medel och kortfristiga placeringar 1 068,7 1 017,5 1082,8 729,3 154,0
Summa tillgångar 1 400,2 1 712,2 1447,3 802,6 226,1
Eget kapital 1 309,7 1 606,1 1367,0 743,5 169,4
Icke räntebärande skulder 67,2 79,1 52,0 47,5 41,1
Räntebärande skulder 23,2 27,0 28,4 11,6 15,5
Summa eget kapital och skulder 1 400,2 1 712,2 1447,3 802,6 226,1
FEM ÅR I SAMMANDRAG
KASSAFLÖDE, MSEK 2023 2022 2021 2020 2019
Rörelseresultat -369,9 -50,9 -278,4 -75,5 -137,8
Justeringar för avskrivningar, räntor och övriga poster 38,4 16,5 15,5 11,7 11,6
Rörelsekapitalförändring -10,1 -6,8 17,0 1,2 0,8
Kassaflöde från den löpande verksamheten -341,7 -41,2 -245,8 -62,6 -125,4
Kassaflöde	från	investeringsverksamheten 59,7 -628,8 -467,5 -6,7 -3,8
Kassaflöde från den löpande verksamheten och 
investeringsverksamheten -282,0 -670,1 -713,4 -69,3 -129,3
Kassaflöde	från	finansieringsverksamheten 23,1 273,5 894,9 644,6 214,4
Förändring av likvida medel -258,9 -396,6 181,5 575,3 85,1
NYCKELTAL 2023 2022 2021 2020 2019
Soliditet, % 93,5% 93,8% 94,5% 92,6% 74,9%
Antal anställda, medeltal (motsvarande heltid) 104 89 79 72 68
DATA PER AKTIE 2023 2022 2021 2020 2019
Resultat per aktie, kronor
Före utspädning -5,02 -0,69 -5,14 -2,66 -7,64
Efter utspädning -5,021) -0,691) -5,141) -2,661) -7,641)
Genomsnittligt antal aktier
Före utspädning (tusental) 65 767 61 521 54 161 28 716 18 141
Efter utspädning (tusental) 65 7672) 61 5212) 54 1612) 28 7162) 18 1412)
1) Det föreligger ingen utspädning av resultat per aktie eftersom resultat per aktie före utspädning är negativt.
2) Ingen utspädning föreligger då lösenkurs överstiger genomsnittlig aktiekurs.
Resultat per aktie och antal utestående aktier, har justerats som om sammanläggningen av bolagets aktier under 2020 hade 
genomförts per 1 januari 2019. 
Belopp  i tabeller är avrundade till en decimal, medan beräkningarna är utförda med ett större antal decimaler. Detta kan 
medföra att vissa tabeller till synes inte summerar.
Definitioner 3)
Soliditet
Eget kapital i procent av balansomslutningen.
3) Definition av alternativt nyckeltal som inte är definierat av IFRS.

===== SIDA 40 =====

40 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
INVESTERINGAR
Under perioden uppgick investeringar i materiella 
anläggningstillgångar till 13,3 MSEK (12,4).
MODERBOLAGET
BioInventkoncernen består av moderbolaget BioInvent 
International AB, dotterbolaget BioInvent Finans AB. 
Nettoomsättningen uppgick till 71,5 MSEK (326,1). Resultat efter 
skatt uppgick till -330,1 MSEK (-42,3). Kassaflödet från den löpande 
verksamheten uppgick till -349,5 MSEK (-47,6). All verksamhet i 
koncernen bedrivs i moderbolaget. Med undantag för finansiell 
leasing, sammanfaller koncernens och moderbolagets finansiella 
rapporter i allt väsentligt.
FRAMTIDSUTSIKTER
Bolagets övergripande målsättning är att bygga en portfölj med 
kliniska utvecklingsprojekt inom cancer som kan ge betydande 
intäkter till bolaget genom licensiering eller försäljning, samt 
att bistå läkemedelsföretag i deras läkemedelsutveckling och 
därigenom skapa intäkter som bidrar till att finansiera bolagets 
kostnader.
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
BioInvent har valt att upprätta en bolagsstyrningsrapport skild från 
årsredovisningen med stöd av Årsredovisningslagen 6 kap. 8§.
BioInvent-aktien 
BioInvent är listat på Nasdaq Stockholm (BINV) sedan 2001. 
Bolagets aktiekapital fördelar sig på totalt 65 804 362 aktier.
Fullt utnyttjat representerar optionsprogram 2019/2025 en 
utspädning motsvarande cirka 0,2% av aktierna i bolaget, 
optionsprogram 2022/2024 en utspädning motsvarande cirka 
1,0% av aktierna i bolaget och optionsprogram 2023/2025 en 
utspädning motsvarande cirka 1,2% av aktierna i bolaget. Bolagets 
optionsprogram beskrivs på sidorna 61-62.
Det finns endast ett aktieslag. Varje aktie berättigar till en 
röst på årsstämman och samtliga aktier äger lika rätt till 
andel i bolagets tillgångar och resultat. Det finns inte några 
begränsningar i överlåtelsebarheten av aktier p g a bestämmelser i 
bolagsordningen. Det finns inte några av bolaget kända avtal mellan 
aktieägare som innebär några begränsningar i rätten att överlåta 
aktier. Det finns inte heller några avtal med bolaget som part och 
som får verkan, ändras eller upphör att gälla om kontrollen över 
bolaget ändras som följd av ett offentligt uppköpserbjudande.
Vid årsstämman 2023 bemyndigade stämman styrelsen att – vid 
ett eller flera tillfällen och längst intill nästkommande årsstämma – 
besluta om emission av aktier. Antalet aktier som ska kunna ges ut 
med stöd av bemyndigandet får inte medföra en utspädningseffekt 
på mer än 20% av det registrerade aktiekapitalet efter genomförd 
emission. Årsstämman har inte bemyndigat styrelsen att besluta 
att förvärva egna aktier.
0
1 000
2 000
3 000
4 000
5 000
Omsatt antal aktier i 1000-tal per månad
decnovoktsepaugjuljunmajaprmarfebjan
0
10
20
30
40
50
OMX Stockholm Pharmaceuticals and Biotechnology PI
OMX Stockholm PIBioInvent
Aktiekurs och omsättning 2023
Källa:2023
0
1 000
2 000
3 000
4 000
5 000
Omsatt antal aktier i 1000-tal per månad
20232022202120202019
0
20
40
60
80
100
OMX Stockholm Pharmaceuticals & Biotechnology PI
OMX Stockholm PIBioInvent
Aktiekurs och omsättning 2019-2023
Källa:
Aktiekurs och omsättning 2023 Aktiekurs och omsättning  2019-2023

===== SIDA 41 =====

41 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
AKTIEKURS OCH OMSÄTTNING
Under 2023 minskade aktiekursen med 41%, från 32,05 SEK till 
18,96 SEK. Högsta betalkurs under 2023 var 38,90 SEK och den 
lägsta noteringen var 14,00 SEK. BioInvents börsvärde uppgick till 1 
248 MSEK vid utgången av 2023. 
Den genomsnittliga omsättningen per handelsdag var 1,9 MSEK 
(2,4). I genomsnitt gjordes 197 avslut per handelsdag (204).
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
Under 2023 minskade antalet aktieägare med 4%, från 9 486 
till 9 108. Andelen utländskt ägande uppgick till 65% (66) av 
aktiekapitalet och rösterna. De fem största ägarna ägde 49% (48) 
av aktierna. Redmile Group, LLC och Van Herk Investments B.V. har 
ett innehav som uppgår till 10% eller mer av röstetalet för samtliga 
aktier i BioInvent.
UTDELNING OCH UTDELNINGSPOLICY
Styrelsen föreslår att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 
2023. Bolaget kommer fortsatt fokusera på forskning och 
utveckling av nya produkter. Tillgängliga finansiella resurser 
kommer att användas för att finansiera dessa projekt. Styrelsen 
avser därför inte föreslå någon aktieutdelning under de närmaste 
åren.
DISTRIBUTION AV FINANSIELLA RAPPORTER
Distribution av årsredovisningen sker till aktieägare som så begär 
och kan beställas på adress BioInvent International AB, 223 70 
Lund eller på telefon 046-286 85 50. Årsredovisningen avges på 
svenska och engelska.
ANALYTIKER SOM FÖLJER BIOINVENT
• Dan Akschuti – Pareto Securities, Stockholm
• Richard Ramanius – Redeye, Stockholm
• Sebastiaan van der Schoot - Kempen, Amsterdam
Personal och organisation
BioInvents operativa verksamhet består av Clinical Development, 
Preclinical Development och Technical Operations som arbetar 
integrerat för att skapa bästa förutsättningar för de olika projekten. 
Detta möjliggör att bolaget därmed kan dra nytta av den knowhow 
inom immunologi, cancerbiologi och antikroppsbiologi som byggts 
upp och därmed ge de prioriterade projekten tillräckliga resurser 
för sin utveckling.
Forskningsavdelningen arbetar med BioInvents 
teknologiplattformar, F.I.R.S.T™ och n-CoDeR ® och utvecklar 
antikroppar för företagets prekliniska projekt. Vidare stödjer 
forskningsavdelningen de kliniska utvecklingsprogrammen med 
viktiga mechanism-of-action data och translationell forskning 
avseende till exempel bioassays, biomarkörer, nya indikationer 
och kombinationsdata. Forskningsverksamheten är organiserad 
på ett projektbaserat, tvärfunktionellt sätt. Technical Operations 
består av tre funktioner som svarar för produktion av antikroppar 
för kliniska studier, kvalitetssäkring och kvalitetskontroll samt 
supportfunktionen Protein & Analytical Chemistry. Utöver de ovan 
nämnda linjefunktionerna är bolagets kvalitetssäkringsavdelning 
och bolagets interna patentavdelning direkt involverade i 
forsknings- och utvecklingsaktiviteterna. Till organisationens 
stödfunktioner hör affärsutveckling, HR, IR, finans och IT. 
Per den 31 december 2023 hade BioInvent 111 (94) anställda 
(motsvarande heltid). Av dessa är 99 (84) verksamma inom 
forskning och utveckling. Av bolagets anställda har 94% 
universitetsexamen. Andelen som disputerat är 41%.
STÖRSTA ÄGARE 31 DECEMBER 2023
Aktieägare
Antal 
aktier
Procent av 
kapital och röster
Redmile Group, LLC 10 127 860 15,4
Van Herk Investments B.V. 6 630 965 10,1
Forbion 6 457 785 9,8
HBM Healthcare Investments Ltd 5 075 000 7,7
Omega Funds, LP 4 148 211 6,3
Fjärde AP-fonden 4 023 281 6,1
Goldman Sachs International, W8IMY 2 251 288 3,4
Avanza Pension Försäkring 2 057 163 3,1
Övriga aktieägare 25 032 809 38,0
Totalt 65 804 362 100,0

===== SIDA 42 =====

42 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
Miljö och kvalitet & myndighetsgodkännande
MILJÖ
Miljöarbetet är viktigt för BioInvent och är en integrerad del i 
det dagliga arbetet. BioInvent arbetar aktivt med miljöfrågor 
där principer enligt allmänna hänsynsregler tas i beaktning vid 
löpande verksamhetsutövning. Bolaget strävar konsekvent efter 
att minska användningen av miljöfarliga ämnen och säkerställa 
att miljöpåverkan är så låg som möjligt, där målet är att tidigt i 
värdekedjan bedöma möjligheten att ersätta ett miljöskadligt 
ämne med ett mindre skadligt ämne. Vidare är målsättningen 
att kontinuerligt förbättra utnyttjandet av kemiska substanser 
och andra resurser för att även på så sätt minska påverkan på 
miljön. Ett proaktivt miljöarbete, ger minskade skaderisker för 
miljö och hälsa och bättre förutsättningar att klara av framtida 
miljölagstiftning och omvärldskrav. 
BioInvents verksamhet kräver inget tillstånd enligt den svenska 
miljöbalken. För att säkerställa en god dialog och regelbundna 
externa inspektioner från myndigheter har BioInvent frivilligt valt 
att ha ett tillstånd enligt den svenska miljöbalken för tillverkning 
av biologiska läkemedelssubstanser, med rapporteringsskyldighet 
till Lunds kommun. Lunds kommun utför årliga miljöinspektioner 
av BioInvent. Företaget bedriver en egenkontroll som syftar till 
att fortlöpande kontrollera verksamheten för att motverka och 
förebygga negativa miljöpåverkningar. Som ett led i egenkontrollen 
har bolaget genomfört en miljökonsekvensbeskrivning samt 
infört en kontrollplan enligt vilken egenkontrollen sker. I enlighet 
med kontrollplanen genomförs periodiska besiktningar för att 
kontrollera efterlevnad av tillstånd samt aktuell lagstiftning. 
Bolaget har begränsade utsläpp från laboratorier och 
produktionsanläggning. Utsläppen består av vanligt förekommande 
salter och lätt nedbrytningsbara organiska ämnen. Avfall 
källsorteras och särskilda rutiner tillämpas för hantering av 
miljöfarligt avfall och laboratorieavfall. 
Bolaget har också tillstånd att importera och exportera material/
prover som innehåller DNA/RNA, vävnad och rekombinanta 
proteiner i enlighet med Europaparlamentets förordning. 
BioInvent använder genetiskt modifierade mikroorganismer 
(GMM) i sitt forsknings- och utvecklingsarbete och har tillstånd 
för så kallad innesluten användning av sådana organismer enligt 
Arbetsmiljöverkets föreskrifter.
KVALITET & MYNDIGHETSGODKÄNNANDE
Bolaget har ett tillstånd i enlighet med EU:s regelverk att producera 
prövningsläkemedel enligt GMP (Good Manufacturing Practice). 
Detta tillstånd utfärdas av Läkemedelsverket, som genomför 
regelbundna inspektioner för att verifiera att produktionen 
håller en godkänd kvalitetsnivå. BioInvent bedriver själva en 
auditverksamhet för att säkerställa att kvaliteten på internt arbete, 
råvaror och kontrakterade tjänster håller en hög kvalité. Bolaget 
genomför regelbundet interninspektioner och kontroller av externa 
leverantörer för att säkerställa att GMP-regelverket uppfylls. 
BioInvents säkerhetsutredande prekliniska studier utförs via 
kontraktsorganisationer (CRO:s) enligt Good Laboratory Practice 
(GLP). Kliniska prövningar sker enligt Good Clinical Practice (GCP). 
I de fall djurförsök görs, genomförs dessa i laboratorier som 
noggrant följer gällande regelverk. 
BioInvent har lång erfarenhet av kvalitetsarbete och strävar 
ständigt efter att förbättra kvaliteten i allt arbete.
Risker och riskhantering
LÄKEMEDELSUTVECKLING
Läkemedelsutveckling är generellt förenad med mycket hög risk, 
och eftersom BioInvents projektportfölj består av projekt i tidig fas, 
gäller detta även i hög grad för BioInvent. Allt eftersom BioInvents 
projektportfölj utvecklas kan det på sikt komma att göra bolaget 
mindre beroende av framgång i enskilda projekt. Antikroppar har 
även en fördelaktig riskprofil och en högre andel av projekten inom 
antikroppsområdet når marknaden idag jämfört med traditionella 
läkemedel. Sannolikheten för att en läkemedelskandidat ska 
nå marknaden ökar även i takt med att projektet flyttas fram i 
utvecklingskedjan. Utveckling av läkemedel är dock kapitalkrävande, 
och eftersom endast ett fåtal av de läkemedelsprodukter som 
genomgår preklinisk och klinisk utveckling resulterar i en godkänd 
och kommersialiserad produkt finns det en risk att de forsknings- 
och utvecklingskostnader som bolaget investerar aldrig resulterar i 
ett godkänt läkemedel.
BioInvents utveckling av läkemedel är även förenad med risker som 
omfattar, bland annat, att utvecklingsarbete blir försenat, dyrare än 
planerat eller inte kan finansieras överhuvudtaget. Vidare kan några 
eller samtliga av bolagets produktkandidater vid prekliniska eller 
kliniska studier visa sig vara ineffektiva, ha oönskade biverkningar 
eller på annat sätt inte uppfylla tillämpliga krav eller erhålla 
nödvändigt marknadsgodkännande, eller visa sig vara svåra att 
framgångsrikt utlicensiera eller utveckla till kommersiellt gångbara 
produkter.
KLINISKA PRÖVNINGAR SAMT PRODUKTANSVAR
Samtliga av BioInvents potentiella produktkandidater kräver 
ytterligare omfattande forskning och utveckling innan de 
kan kommersialiseras, och slutligen resultera i kontinuerliga 
intäkter. Prekliniska och kliniska studier utgår ifrån hypoteser 
om verkningsmekanismer, vilka vid validerande studier kan visa 
sig otillräckliga, ineffektiva eller orsaka oacceptabla biverkningar, 
och en klinisk studie kan när som helst komma att avbrytas. Det 
är svårt att förutse utfallet av kliniska prövningar och tidigare 
positiva resultat kan också visa sig vara icke-representativa för 
de resultat som erhålls i senare prövningar, till exempel när 
läkemedelskandidaten testas på människor. BioInvents ambition 
är att driva bolagets projekt framåt i värdekedjan. För att erhålla

===== SIDA 43 =====

43 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
myndighetsgodkännande för kommersiell försäljning av bolagets 
produktkandidater krävs att bolaget eller dess samarbetspartners 
visar att de potentiella produkterna är säkra och effektiva på 
människor för varje given indikation.
Bolagets verksamhet är även förenad med risker avseende 
produktansvar, vilket är oundvikligt i samband med forskning 
och utveckling, prekliniska och kliniska studier, produktion, 
marknadsföring och eventuell framtida försäljning av 
läkemedelsprodukter. Produktansvar kan leda till att 
skadeståndskrav riktas mot bolaget om dess läkemedelskandidater 
orsakar sjukdomar, kroppsskador, dödsfall eller skada på egendom. 
Bolaget har tecknat en företagsförsäkring som gäller på de 
geografiska marknader där BioInvent idag är verksamt. Även 
om bolaget anser att det försäkrat sig i tillräcklig omfattning är 
försäkringsskyddet emellertid begränsat till belopp och omfattning 
och det finns en risk att tillämpliga försäkringar inte ger tillräcklig 
täckning vid eventuellt skadeståndskrav.
SAMARBETSPARTNERS OCH KOMMERSIALISERING
BioInvent är beroende av avtal med samarbetspartners, såsom 
större läkemedelsbolag, för att kunna genomföra tillräckliga kliniska 
prövningar, särskilt i sena utvecklingsfaser, samt för tillverkning av 
eventuella framtida läkemedelsprodukter. Den optimala tidpunkten 
för att ingå sådana avtal varierar mellan olika projekt och beror 
bland annat på resursbehov, risknivå och kommersiell potential. I 
avsaknad av adekvata samarbeten kan BioInvent komma att sakna 
möjligheter att realisera det fulla värdet av en produktkandidat. 
BioInvent saknar organisatoriska förutsättningar för att på egen 
hand slutföra utvecklingen av och/eller att kommersialisera en 
produktkandidat och det skulle krävas omfattande finansiella 
resurser för att bygga upp en sådan organisation. BioInvent är 
därför i dagsläget beroende av externa samarbeten för att kunna ta 
en produkt hela vägen till marknaden. 
Det finns därtill en risk att BioInvents eventuella framtida 
produktlanseringar inte tas emot väl på marknaden eller blir 
kommersiellt framgångsrika. Marknadsacceptans av bolagets och 
dess samarbetspartners potentiella framtida produkter från läkare, 
patienter och vårdbetalare är beroende av ett antal faktorer, såsom 
de kliniska indikationerna för vilka produkten är godkänd, i vilken 
utsträckning produkten utgör en säker och effektiv behandling, 
förekomsten och svårighetsgraden av skadliga biverkningar, 
kostnaden för behandlingen i förhållande till alternativa 
behandlingar samt tillgången till adekvata ersättningssystem och 
subventioner.
KONKURRENS
BioInvent är föremål för konkurrens från stora läkemedelsföretag, 
specialistläkemedelsföretag och bioteknikföretag från hela världen 
som utvecklar antikroppsbaserade läkemedel eller läkemedel 
som riktar sig mot samma indikationer som BioInvents läkemedel. 
Förutom existerande behandlingar för de indikationer mot vilka 
bolaget inriktar sin forskning och sina produktkandidater kan 
bolaget således också komma att möta konkurrens från annan 
forskning och andra produktkandidater som utvecklas av andra 
företag. Det finns ett flertal godkända läkemedelsprodukter för 
cancerbehandling (onkologi), och ett stort antal läkemedels- och 
bioteknikföretag bedriver forskning och utveckling av läkemedel 
för behandling av cancer. Bland dessa finns stora, välfinansierade 
och erfarna läkemedels- och bioteknikföretag, liksom företag som 
har samarbeten med dessa företag, vilket kan ge dem fördelar 
i förhållande till BioInvent avseende finansiering, utveckling, 
regulatoriska frågor och marknadsetablering.
IMMATERIALRÄTTSLIGT SKYDD
BioInvents framtida framgångar beror i stor utsträckning på 
bolagets förmåga att erhålla och bibehålla patentskydd för 
potentiella produkter och för de egna patenterade teknologierna. 
Bolagets patentärenden hänför sig till såväl företagets 
kärnteknologi inom utveckling av antikroppsläkemedel och 
olika aspekter på denna som olika antikroppsprodukter under 
utveckling och deras användning som läkemedel. Läkemedels- och 
bioteknikföretags patenträttsliga ställning är i allmänhet osäker 
och innefattar komplexa medicinska och juridiska bedömningar. 
BioInvent är således även beroende av sin förmåga att hålla sin 
egen och sina samarbetspartners icke-patenterade forskning 
skyddad i relevant omfattning, så att BioInvent därigenom kan 
hindra andra från att använda BioInvents teknologier, forskning och 
konfidentiella information. 
Det finns även en risk att beviljade patent inte kommer att medföra 
en konkurrensfördel för BioInvents framtida produkter, eller att 
konkurrenter skulle kunna kringgå bolagets patentskydd. 
Om BioInvent i sin forskning eller utveckling nyttjar substanser, 
metoder eller teknologier som är patenterade eller som kommer 
att beviljas patent eller skyddas av andra rättigheter, skulle ägare av 
dessa patent eller andra rättigheter kunna hävda att BioInvent gör 
intrång.
BioInvent följer och utvärderar löpande konkurrenters aktiviteter, 
patent och patentansökningar i syfte att identifiera aktiviteter 
som omfattas av bolagets immateriella rättigheter, liksom patent 
som skulle kunna omfatta delar av bolagets verksamhetsområde. 
Eventuellt kan det bli nödvändigt att inleda rättsliga processer för 
att försvara bolagets nuvarande eller framtida patent, liksom för 
att avgöra omfattningen och giltigheten av patent som tillhör tredje 
man.
ERSÄTTNING VID LÄKEMEDELSFÖRSÄLJNING
BioInvents eventuella framtida intäkter beror delvis på i vilken 
utsträckning bolagets eventuella framtida produkter kommer 
att kvalificera sig för subventioner från privat eller offentligt 
finansierade sjukvårdsprogram. En betydande del av bolagets 
potentiella framtida intäkter kommer sannolikt att vara beroende 
av subventioner från tredje part, som till exempel myndigheter, 
statliga vårdgivare eller privata sjukförsäkringsgivare. Vissa länder 
kräver att produkter först genomgår en långvarig granskning innan 
offentliga subventioner kan komma i fråga. 
Det förekommer även åtgärder för att bromsa ökande 
sjukvårdskostnader i många av de länder där bolagets framtida 
produkter kan komma att kommersialiseras. Dessa åtgärder 
förväntas fortsätta och kan komma att resultera i strängare regler 
avseende såväl ersättningsnivå som vilka läkemedel som ska 
omfattas.
KVALIFICERAD PERSONAL OCH NYCKELPERSONER
BioInvents operativa verksamhet består av Clinical Development, 
Preclinical Development och Technical Operations, vilket kräver att 
bolaget anställer medarbetare med relevant kompetens inom bland 
annat strategisk utformning och implementering av kliniska studier,

===== SIDA 44 =====

44 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
immunologi, cancerbiologi, antikroppsbiologi och produktion. I ett 
företagsklimat som kännetecknas av stark konkurrens och snabb 
teknikutveckling med kontinuerlig förbättring, samt förbättrad 
industriell kunskap, kan det dock vara en utmaning att attrahera 
och behålla medarbetare med rätt kompetens, erfarenhet och 
värdegrund. Konkurrensen om kvalificerade medarbetare kan 
också leda till höjda ersättningsnivåer. Om BioInvent tvärt om skulle 
erbjuda alltför låga ersättningsnivåer skulle det kunna leda till att 
medarbetarna väljer att avsluta sin anställning, vilket skulle påverka 
BioInvents konkurrensförmåga och verksamhet. Om bolaget 
skulle förlora en nyckelperson skulle även värdefull know-how och 
erfarenhet potentiellt kunna förloras.
YTTERLIGARE FINANSIERINGSBEHOV
Bolagets övergripande målsättningar är att bygga en portfölj 
med kliniska utvecklingsprojekt inom cancer och som kan ge 
betydande intäkter till bolaget genom licensiering eller försäljning, 
samt att bistå läkemedelsföretag i deras läkemedelsutveckling och 
därigenom skapa intäkter som bidrar till att finansiera bolagets 
kostnader. Mot bakgrund av att framtida, nya kliniska studier 
förväntas medföra betydande kostnader, bedöms BioInvents 
verksamhet vad gäller dessa studier även fortsatt visa ett 
ackumulerat negativt kassaflöde fram till dess att bolaget genererar 
löpande årliga intäkter från produkter på marknaden. Detta 
kapitalbehov finansieras genom (i) intäkter från samarbetsavtal 
knutna till utlicensiering av egna läkemedelsprojekt (ii) intäkter 
från teknologilicenser (iii) intäkter från externa utvecklingsuppdrag 
och (iv) eget kapital. Ett misslyckande med att säkerställa sådan 
finansiering kan påverka bolagets verksamhet, finansiella ställning 
och rörelseresultat negativt. Förväntade intäkter från utlicensiering 
av befintliga eller nya produktkandidater kan fluktuera avsevärt. 
Betalningar från samarbetspartners kommer typiskt sett att vara 
beroende av att projektet uppnår överenskomna delmål avseende 
utveckling och godkännande från myndigheter. Oförmåga att 
uppnå sådana delmål enligt tidplan skulle kunna skada bolagets 
framtida finansiella ställning allvarligt. 
Se även avsnitt finansiella risker sidan 66.
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare 
Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om reviderade riktlinjer 
för ersättning till ledande befattningshavare.
Dessa riktlinjer ska omfatta de personer som under den tid 
riktlinjerna gäller ingår i koncernledningen, nedan kallade ”ledande 
befattningshavare”. 
BioInvent ska ha de ersättningsnivåer och anställningsvillkor 
som bedöms erforderliga för att rekrytera och behålla en 
ledning med god kompetens och kapacitet att nå uppställda mål. 
Marknadsmässighet ska vara den övergripande principen för lön 
och andra ersättningar till ledande befattningshavare i BioInvent. 
Utöver en fast kontant grundlön, kan ersättning utgå i form av 
rörlig kontant lön, pensionsförmåner samt övriga förmåner. 
Bolagsstämman kan därutöver komma att besluta om 
aktierelaterade incitamentsprogram. Incitamentsprogram som 
beslutas i särskild ordning av bolagsstämman omfattas inte av 
dessa riktlinjer i annat avseende än vad som anges nedan i fråga 
om styrelsens förslag.   
Fast kontant grundlön ska baseras på den enskilde 
befattningshavarens ansvarsområde, befogenheter, kompetens, 
erfarenhet och prestation.  
Rörlig kontant lön ska belöna tydligt målrelaterade prestationer 
i enkla och transparenta konstruktioner. Bolagsledningens 
rörliga ersättning ska bero av i vilken utsträckning i förväg 
uppställda mål uppfyllts inom ramen för bolagets verksamhet, 
huvudsakligen tekniska och kommersiella milstolpar inom de 
egna läkemedelsprojekten. Genom att belöna tydliga och mätbara 
framsteg i de egna läkemedelsprojekten och i kommersiella 
framsteg, så bidrar kriterierna till att stödja och motivera 
medarbetare att uppnå av BioInvent uppsatta affärsstrategier 
och långsiktigt värdeskapande. Bolagsledningens årliga rörliga 
ersättning ska inte överstiga 60 % av den fasta lönen. Ersättningen 
kan vara pensionsgrundande. Utbetalad rörlig ersättning kan 
återkrävas när sådan rätt följer av allmänna rättsprinciper. 
Utöver fast och rörlig lön ska bolaget kunna betala en sk. stay-
on bonus (uppskjuten fast ersättning) som för en treårsperiod 
kan uppgå till maximalt 100 % av den fasta lönen för ett år samt 
vid nyrekrytering, en garanterad fast bonus som kan uppgå till 
maximalt 100 % av den fasta lönen.
Styrelsen ska varje år överväga om ett aktiebaserat 
incitamentsprogram ska föreslås årsstämman eller inte. Om 
bolagsstämman föreslås besluta om aktiebaserad ersättning 
ska styrelsens förslag till bolagsstämman innehålla uppgifter 
om förvärvandeperioder, och i förekommande fall uppgifter om 
den aktiebaserade ersättningens förväntade andel av den totala 
ersättningen, skyldigheten att behålla aktier under viss tid efter 
förvärv samt en förklaring av hur den aktiebaserade ersättningen 
bidrar till bolagets affärsstrategi, långsiktiga intressen och 
hållbarhet.
Koncernledningens icke-monetära förmåner, såsom till exempel 
tjänstebil, dator, mobiltelefon, extra sjukförsäkring eller 
företagshälsovård, ska kunna utgå i den utsträckning detta 
bedöms vara marknadsmässigt för ledande befattningshavare i 
motsvarande positioner på den marknad där bolaget är verksamt. 
Det samlade värdet av dessa förmåner ska utgöra mindre än 10 % 
av den fasta lönen.
Ledande befattningshavare ska omfattas av ITP-planen 
enligt gällande kollektivavtal eller motsvarande. För ledande 
befattningshavare som omfattas av ITP1 är pensionen 
premiebestämd och pensionspremien får uppgå till högst 30 % av

===== SIDA 45 =====

45 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
den pensionsgrundande inkomsten1, upp till 30 inkomstbasbelopp. 
För ledande befattningshavare som omfattas av ITP2 är pensionen 
förmånsbestämd eller s.k. alternativ ITP, varav en del av den 
pensionsgrundande inkomsten ska vara förmånsbestämd och 
en del av den pensionsgrundande inkomsten premiebestämd 
enligt gällande kollektivavtal. Ledande befattningshavare som 
är bosatt utanför Sverige eller är utländsk medborgare och har 
sin huvudsakliga pension i annat land än Sverige, kan alternativt 
erbjudas andra pensionslösningar som är rimliga i det aktuella 
landet. Lösningarna ska vara avgiftsbestämda och inte överstiga 35 
% av löneunderlaget.
Ledande befattningshavare ska vara anställd tills vidare. 
Uppsägningslön och avgångsvederlag för medlemmar av 
bolagsledningen ska sammantaget inte överstiga 24 månadslöner 
för vd och 12 månadslöner för övriga medlemmar. Avgångsvederlag 
ska inte utgå vid den anställdes egen uppsägning. 
Ledande befattningshavare ska kunna ersättas för 
konkurrensbegränsande åtaganden efter anställningens 
upphörande, dock endast i den mån avgångsvederlag inte utgår för 
motsvarande tidsperiod. Sådan ersättning ska syfta till att ersätta 
befattningshavaren för skillnaden mellan den fasta kontanta lönen 
vid tidpunkten för uppsägningen och den (lägre) inkomst som 
erhålls, eller skulle kunna erhållas, genom nytt anställningsavtal, 
uppdrag eller egen verksamhet. Ersättningen får betalas under 
den tid som det konkurrensbegränsande åtagandet är tillämpligt, 
dock som längst under en period om tolv (12) månader efter 
anställningens upphörande.
Ersättningar till styrelseledamöter och styrelsesuppleanter 
beslutas enligt lag av bolagsstämman i den mån de utgör ersättning 
1  I pensionsgrundande inkomst ingår utöver fast kontantlön även rörlig kontant ersättning samt vissa andra ersättningar.
för styrelseuppdrag. Om en styrelseledamot är anställd av bolaget, 
utgår ersättning till sådan styrelseledamot enligt dessa riktlinjer. 
Styrelseledamot som är anställd av bolaget ska inte erhålla särskild 
ersättning för styrelseuppdrag i bolaget eller koncernbolag. 
Om en styrelseledamot utför uppdrag för bolaget som inte är 
styrelseuppdrag, utgår ersättning som ska vara marknadsmässig 
med hänsyn taget till uppdragets art och arbetsinsats. Sådan 
ersättning beslutas av styrelsen (eller av bolagsstämman om så 
följer av aktiebolagslagen).
Styrelsens ersättningsutskott bereder och utarbetar förslag 
till beslut av styrelsen avseende ersättningar till verkställande 
direktören. Styrelsens ersättningsutskott bereder, i samråd med 
verkställande direktören, och beslutar i frågor om ersättningar till 
övriga ledande befattningshavare. Bedömningen av om kriterier för 
rörlig ersättning har uppfyllts, ska styrelsen respektive styrelsens 
ersättningsutskott göra på ett huvudsakligen icke-distretionärt 
sätt. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade 
frågor närvarar inte verkställande direktören eller andra personer i 
bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna.
Dessa riktlinjer bidrar till bolagets affärsstrategi, långsiktiga 
intressen och hållbarhet på det sätt som framgår av ovan ifråga 
om kriterier för rörlig ersättning samt bidrar till bolagets möjlighet 
att långsiktigt knyta viktiga personer till verksamheten. Vid 
beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer 
har lön och anställningsvillkor för bolagets anställda beaktats 
genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens 
komponenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över 
tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens 
beslutsunderlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna.
Styrelsen ska ha rätt att frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt 
fall finns särskilda skäl som motiverar det och ett avsteg är 
nödvändigt för att tillgodose bolagets långsiktiga intressen och 
hållbarhet eller för att säkerställa bolagets ekonomiska bärkraft. 
Styrelsen ska härvid i sitt styrelsebeslut ange i vilken del som 
avsteg från riktlinjerna har gjorts, de särskilda skäl som motiverar 
avsteget samt även redovisa eventuella avsteg och skäl härför i 
styrelsens årliga redovisning av ersättningsutskottets utvärdering 
av ersättningar till ledande befattningshavare.
Styrelsen ska upprätta ett förslag till nya riktlinjer när det 
uppkommer behov av ändringar i dessa, dock senast vid 
årsstämman 2028. 
Uppgift om ersättning till ledande befattningshavare under tidigare 
verksamhetsår framgår av bolagets årsredovisningar, inklusive 
eventuella tidigare beslutade ersättningar som ännu inte förfallit till 
betalning.
BESKRIVNING AV BETYDANDE FÖRÄNDRINGAR AV 
RIKTLINJERNA OCH AKTIEÄGARNAS SYNPUNKTER
I förhållande till nuvarande riktlinjer för ersättning till ledande 
befattningshavare innebär föreslaget att ledande befattningshavare 
ska kunna erhålla en årlig rörlig ersättning som uppgår till maximalt 
60 % av den fasta lönen, jämfört med tidigare maximalt 50 % av den 
fasta lönen.
Styrelsen har inte erhållit några synpunkter från aktieägarna på 
riktlinjerna för ersättning till ledande befattningshavare.

===== SIDA 46 =====

46 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Förvaltningsberättelse
Händelser efter räkenskapsårets utgång
Se not 23 på sidan 69.
Förslag till vinstdisposition
Till årsstämmans förfogande står följande medel: överkursfond 
1 597 059 808 SEK, balanserat resultat 2 950 000 SEK och årets 
resultat -330 130 119 SEK. Styrelsen föreslår att till förfogande 
stående fritt eget kapital om 1 269 879 689 SEK överförs i ny 
räkning. Således föreslås att ingen vinstutdelning lämnas för 
räkenskapsåret 2023.

===== SIDA 47 =====

47 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Koncernredovisning
Koncernens rapport över totalresultat
KSEK Not 2023 2022
Nettoomsättning 3 71 461 326 126
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader 4-8 -390 434 -325 929
Försäljnings- och administrationskostnader 4-8 -51 606 -50 750
Övriga rörelseintäkter 9 1 379 739
Övriga rörelsekostnader 9 -742 -1 107
-441 403 -377 047
Rörelseresultat -369 942 -50 921
Finansiella intäkter 10 41 370 9 212
Finansiella kostnader 11 -1 528 -794
Finansnetto 39 842 8 418
Resultat före skatt -330 100 -42 503
Skatt 12 -204 –
Årets resultat -330 304 -42 503
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat – –
Årets totalresultat -330 304 -42 503
Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -330 304 -42 503
Resultat per aktie, SEK                                                                           13
  Före utspädning -5,02 -0,69
  Efter utspädning -5,02 -0,69

===== SIDA 48 =====

48 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Koncernredovisning
Koncernens rapport över finansiell ställning
KSEK Not 2023 2022
TILLGÅNGAR
Förvärvade immateriella tillgångar 14 0 0
Nyttjanderättstillgångar 22 23 153 26 543
Inventarier 15 29 056 24 880
Nedlagda kostnader på annans fastighet 15 454 589
Långfristiga placeringar 21 214 252 576 140
Summa anläggningstillgångar 266 915 628 152
Varulager 11 844 11 506
Kundfordringar 21 11 930 15 780
Övriga fordringar 21 20 730 20 797
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 20 062 18 498
Kortfristiga placeringar 21 809 151 502 434
Likvida medel 21 259 548 515 047
Summa omsättningstillgångar 1 133 265 1 084 062
Summa tillgångar 1 400 180 1 712 214
EGET KAPITAL 19
Aktiekapital 13 161 12 994
Övrigt tillskjutet kapital 3 759 256 3 728 464
Verkligtvärdereserv 1 1
Ansamlad förlust -2 462 691 -2 135 337
Summa eget kapital 1 309 727 1 606 122
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 1 309 727 1 606 122
SKULDER
Leasingskulder 22 14 535 18 773
Summa långfristiga skulder 14 535 18 773
Leasingskulder 22 8 709 8 190
Leverantörsskulder 21 29 189 41 346
Övriga skulder 21 5 774 5 811
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 20 32 246 31 972
Summa kortfristiga skulder 75 918 87 319
Summa eget kapital och skulder 1 400 180 1 712 214

===== SIDA 49 =====

49 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Koncernredovisning
Koncernens rapport över kassaflöden
KSEK 2023 2022
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -369 942 -50 921
Avskrivningar 16 755 14 724
Övriga	justeringar	för	poster	som	inte	ingår	i	kassaflödet 2 950 1 789
Erhållen ränta 19 419 606
Erlagd ränta -638 -650
Betald inkomstskatt -90 –
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -331 546 -34 452
Förändringar av rörelsekapital
Förändring av varulager -338 5 342
Förändring av rörelsefordringar 2 353 -38 733
Förändring av rörelseskulder -12 160 26 616
-10 145 -6 775
Kassaflöde från den löpande verksamheten -341 691 -41 227
Investeringsverksamheten
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -13 304 -12 377
Förvärv	av	finansiella	placeringar 72 985 -616 471
Kassaflöde från investeringsverksamheten 59 681 -628 848
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten -282 010 -670 075
Finansieringsverksamheten
Riktad nyemission 30 959 279 849
Amortering av leasingskuld -7 820 -6 362
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 23 139 273 487
Förändring av likvida medel -258 871 -396 588
Likvida medel vid årets början 515 047 910 755
Upplupna	räntor	på	placeringar	klassificerade	som	likvida	medel 3 372 880
Likvida medel vid årets slut 259 548 515 047
Likvida medel, specifikation:
Kassa och bank 52 489 303 676
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 207 059 211 371
259 548 515 047

===== SIDA 50 =====

50 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Koncernredovisning
Koncernens rapport över  förändringar av eget kapital
KSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Verkligt 
värdereserv Ansamlad  förlust Summa
Eget kapital 31 december 2021 11 694 3 449 915 1 -2 094 623 1 366 987
Årets totalresultat
Årets resultat -42 503 -42 503
Årets övrigt totalresultat
Summa årets totalresultat -42 503 -42 503
Summa, exklusive transaktioner  med bolagets ägare 11 694 3 449 915 1 -2 137 126 1 324 484
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt	av	personaloptionsprogram 1 789 1 789
Riktad nyemission 1 300 278 549 279 849
Eget kapital 31 december 2022 12 994 3 728 464 1 -2 135 337 1 606 122
Årets totalresultat
Årets resultat -330 304 -330 304
Årets övrigt totalresultat
Summa årets totalresultat -330 304 -330 304
Summa, exklusive transaktioner  med bolagets ägare 12 994 3 728 464 1 -2 465 641 1 275 818
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt	av	personaloptionsprogram 2 950 2 950
Riktad nyemission 167 30 792 30 959
Eget kapital 31 december 2023 13 161 3 759 256 1 -2 462 691 1 309 727

===== SIDA 51 =====

51 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets resultaträkning
KSEK Not 2023 2022
Nettoomsättning 3 71 461 326 126
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader 4-8 -390 857 -326 368
Försäljnings- och administrationskostnader 4-8 -51 643 -50 788
Övriga rörelseintäkter 9 1 379 739
Övriga rörelsekostnader 9 -742 -1 107
-441 863 -377 524
Rörelseresultat -370 402 -51 398
Ränteintäkter och liknande resultatposter 10 41 370 9 212
Räntekostnader och liknande resultatposter 11 -894 -144
Resultat efter finansiella poster -329 926 -42 330
Skatt 12 -204 –
Årets resultat -330 130 -42 330
Övrigt totalresultat – –
Årets totalresultat -330 130 -42 330

===== SIDA 52 =====

52 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets balansräkning
KSEK Not 2023 2022
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Förvärvade immateriella tillgångar 14 0 0
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 15 29 056 24 880
Nedlagda kostnader på annans fastighet 15 454 589
29 510 25 469
Finansiella anläggningstillgångar
Aktier i dotterbolag 16 687 687
Långfristiga placeringar 214 252 576 140
214 939 576 827
Summa anläggningstillgångar 244 449 602 296
Omsättningstillgångar
Varulager 11 844 11 506
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 11 930 15 780
Övriga fordringar 20 730 20 797
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 20 940 18 873
53 600 55 450
Likvida medel
Kortfristiga placeringar 809 151 502 434
Kassa och bank 259 548 515 047
1 068 699 1 017 481
Summa omsättningstillgångar 1 134 143 1 084 437
Summa tillgångar 1 378 592 1 686 733
KSEK Not 2023 2022
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 13 161 12 994
Reservfond 27 693 27 693
40 854 40 687
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 597 060 1 606 809
Balanserat resultat 2 950 1 789
Årets resultat -330 130 -42 330
1 269 880 1 566 268
Summa eget kapital 1 310 734 1 606 955
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 29 189 41 346
Skulder till dotterbolag 687 687
Övriga skulder 5 736 5 773
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 20 32 246 31 972
Summa kortfristiga skulder 67 858 79 778
Summa eget kapital och skulder 1 378 592 1 686 733

===== SIDA 53 =====

53 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets kassaflödesanalys
KSEK 2023 2022
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -370 402 -51 398
Avskrivningar 9 263 8 559
Övriga	justeringar	för	poster	som	inte	ingår	i	kassaflödet 2 950 1 789
Erhållen ränta 19 419 606
Erlagd ränta -4 0
Betald inkomstskatt -90 –
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -338 864 -40 444
Förändringar av rörelsekapital
Förändring av varulager -338 5 342
Förändring av rörelsefordringar 1 851 -39 420
Förändring av rörelseskulder -12 160 26 933
-10 647 -7 145
Kassaflöde från den löpande verksamheten -349 511 -47 589
Investeringsverksamheten
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -13 304 -12 377
Förvärv	av	finansiella	placeringar 72 985 -616 471
Kassaflöde från investeringsverksamheten 59 681 -628 848
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten -289 830 -676 437
Finansieringsverksamheten
Riktad nyemission 30 959 279 849
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 30 959 279 849
Förändring av likvida medel -258 871 -396 588
Likvida medel vid årets början 515 047 910 755
Upplupna	räntor	på	placeringar	klassificerade	som	likvida	medel 3 372 880
Likvida medel vid årets slut 259 548 515 047
Likvida medel, specifikation
Kassa och bank 52 489 303 676
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 207 059 211 371
259 548 515 047

===== SIDA 54 =====

54 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets förändringar av eget kapital
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
KSEK Aktiekapital Reservfond Överkursfond
Ansamlad 
förlust Summa
Eget kapital 31 december 2021 11 694 27 693 1 605 252 -276 992 1 367 647
Resultatdisposition -276 992 276 992 0
Årets totalresultat
Årets resultat -42 330 -42 330
Årets övrigt totalresultat – –
Summa årets totalresultat -42 330 -42 330
Summa, exklusive transaktioner med  bolagets ägare 11 694 27 693 1 328 260 -42 330 1 325 317
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt	av	personaloptionsprogram 1 789 1 789
Riktad nyemission 1 300 278 549 279 849
Eget kapital 31 december 2022 12 994 27 693 1 606 809 -40 541 1 606 955
Resultatdisposition -40 541 40 541 0
Årets totalresultat
Årets resultat -330 130 -330 130
Årets övrigt totalresultat – –
Summa årets totalresultat -330 130 -330 130
Summa, exklusive transaktioner med  bolagets ägare 12 994 27 693 1 566 268 -330 130 1 276 825
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt	av	personaloptionsprogram 2 950 2 950
Riktad nyemission 167 30 792 30 959
Eget kapital 31 december 2023 13 161 27 693 1 597 060 -327 180 1 310 734

===== SIDA 55 =====

55 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Not 1 Redovisningsprinciper
UTTALANDE OM ÖVERENSSTÄMMELSE MED TILLÄMPADE 
REGELVERK 
Koncernredovisningen är upprättad i enlighet med IFRS Accounting 
Standards (IFRS). Eftersom moderbolaget är ett bolag inom EU 
tillämpas bara av EU godkända IFRS. Koncernredovisningen 
är vidare upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) 
genom tillämpning av rekommendationen från Rådet för finansiell 
rapportering, RFR 1, Kompletterande redovisningsregler för 
koncerner.
MODERBOLAGETS REDOVISNINGSPRINCIPER
Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med ÅRL och 
med tillämpning av rekommendationen från Rådet för finansiell 
rapportering, RFR 2, Redovisning för juridiska personer. Andelar 
i dotterföretag redovisas till anskaffningsvärde efter avdrag för 
eventuella nedskrivningar. Moderbolagets redovisningsprinciper 
överensstämmer med koncernens, med undantag för att 
principerna för finansiell leasing, i enlighet med IFRS 16, som 
inte tillämpas av moderbolaget. Moderbolaget tillämpar det 
undantag som finns i RFR 2 för juridiska personer och redovisar 
samtliga leasingavtal som kostnad linjärt över leasingperioden. 
Moderbolagets redovisningsprinciper för 2023 är oförändrade 
jämfört med föregående år.
REDOVISNINGSPRINCIPER
De nedan angivna redovisningsprinciperna har, med de undantag 
som närmare beskrivs, tillämpats konsekvent på samtliga perioder 
som presenteras i koncernens finansiella rapporter.
Under 2023 har det inte varit några ändringar i 
redovisningsprinciper som haft någon väsentlig påverkan på 
koncernens eller moderföretagets finansiella rapporter. Inga nya 
eller ändrade IFRS har förtidstillämpats.
NYA IFRS SOM ÄNNU INTE BÖRJAT TILLÄMPAS
Nya och ändrade IFRS med framtida tillämpning förväntas inte 
komma att ha någon väsentlig effekt på koncernens finansiella 
rapporter.
KLASSIFICERING
Anläggningstillgångar består i allt väsentligt av belopp som 
förväntas återvinnas eller betalas efter mer än tolv månader räknat 
från balansdagen medan omsättningstillgångar i allt väsentligt 
består av belopp som förväntas återvinnas eller betalas inom tolv 
månader räknat från balansdagen. Långfristiga skulder utgörs i 
allt väsentligt av belopp som bolaget per rapportperiodens slut 
har en ovillkorad rätt att välja att betala längre bort i tiden än tolv 
månader efter rapportperiodens slut. Har bolaget inte en sådan 
rätt per rapportperiodens slut – eller innehas skuld för handel eller 
förväntas skuld regleras inom den normala verksamhetscykeln – 
redovisas skuldbeloppet som kortfristig skuld.
GRUNDER FÖR KONCERNREDOVISNINGEN
Koncernredovisningen baseras på historiska anskaffningsvärden, 
med undantag för vissa finansiella instrument som redovisas till 
verkligt värde, det vill säga derivatinstrument.
BioInventkoncernen består av moderbolaget BioInvent 
International AB och det helägda dotterbolaget BioInvent Finans 
AB. Koncernredovisningen är upprättad med tillämpning av 
förvärvsmetoden. Det innebär att dotterbolagets egna kapital vid 
förvärvet eliminerats i sin helhet. Koncernens egna kapital omfattar 
moderbolagets egna kapital och den del av dotterbolagets egna 
kapital som tillkommit efter förvärvet.
RAPPORTERING FÖR SEGMENT
BioInvents verkställande befattningshavare, styrelse och 
ledningsgrupp, följer och leder bolagets verksamhet baserat på 
resultat och ställning på konsoliderad nivå utan fördelning på 
segment eller rörelsegrenar. BioInvent bedriver utveckling av 
antikroppsbaserade läkemedel. Bolagets risker och möjligheter 
påverkas i första hand av utvecklingen i projekten. Bolaget bedriver 
en integrerad verksamhet, i vilken projekten anses ha likartade 
risker och möjligheter, således föreligger endast en rörelsegren, 
vilket framgår av koncernens resultaträkning, balansräkning, 
kassaflödesanalys och tillhörande noter.
Bolagets intäkter härrör från olika geografiska områden, 
dock skiljer sig inte bolagets risker och möjligheter i dessa 
geografiska områden. All försäljning sker genom den egna 
försäljningsorganisationen i Sverige.
REDOVISNING AV INTÄKTER 
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering av egna 
läkemedelsprojekt 
Dessa intäkter består av initiala licensavgifter, milstolpsersättningar, 
och ersättning för utvecklingsarbete samt framtida royalty på 
försäljning av läkemedlet.
• Initiala licensavgifter (så kallade upfront payments) erhålls när 
samarbetsavtal ingås. Dessa ersättningar intäktsförs i sin helhet 
när samarbetsavtal ingås, under förutsättning att bolaget up -
pfyllt samtliga åtaganden enligt avtal.
• Milstolpsersättningar erhålls när det utlicensierade läkeme -
delsprojektet passerar väsentliga steg i utvecklingsprocessen, 
till exempel start av olika kliniska faser. Milstolpsersättningar 
intäktsförs när samtliga villkor uppfyllts enligt avtal.
• Ersättning för utvecklingsarbete i samband med samarbetsavtal 
intäktsförs i takt med färdigställandet av arbetet.
• Framtida royaltyintäkter intäktsredovisas i enlighet med avtalens 
ekonomiska innebörd.

===== SIDA 56 =====

56 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
I juni 2022 ingick BioInvent ett avtal med Exelixis som gav 
BioInvent rätten att erhålla en upfront fee om 25 miljoner 
dollar som ersättning för att Exelixis erhöll rättigheter att välja 
tre målstrukturer som identifierats med hjälp av BioInvents 
teknologiplattform F.I.R.S.T™ och n-CoDeR ®. Beviljandet av dessa 
rättigheter har ansetts utgöra ett separat prestationsåtagande 
som uppfylldes i samband med att Exelixis fick tillgång till 
målstrukturerna i juni 2022. Hela beloppet om 25 miljoner dollar 
intäktsfördes därför under det andra kvartalet 2022.
I avtalet med Exelixis finns även milstolpsersättningar vilka beror 
på om och när ett visst forskningsdelmål har uppnåtts. I juli 2023 
uppnåddes ett sådant delmål och BioInvent erhöll därför en 
ersättning av Exelixis om 1 miljon dollar. Denna milstolpsersättning 
intäktsfördes under tredje kvartalet 2023. Uppnåendet 
av detta forskningsdelmål har ansetts utgöra ett separat 
prestationsåtagande som uppfylldes i juli 2023. Hela beloppet om 1 
miljon dollar intäktsfördes därför under det tredje kvartalet 2023
Intäkter från teknologilicenser 
Dessa intäkter avser utlicensiering av bolagets teknologiplattform 
n-CoDeR® och omfattar ersättning för att få tillgång (så kallad 
access fee) till en teknologi, milstolpsersättningar när på förhand 
definierade delmål passeras, samt framtida royalty på försäljning 
av produkter utvecklade med stöd av licensen. Ersättning för att få 
tillgång till teknologi redovisas som intäkt när samtliga åtaganden är 
uppfyllda enligt avtal.
Externa utvecklingsuppdrag
BioInvent utför även externa utvecklingsuppdrag såsom, 
processutveckling och antikroppstillverkning till externa 
parter. I sådana avtal erhåller BioInvent löpande ersättning för 
utfört arbete. Intäkter, kostnader och resultat redovisas i den 
redovisningsperiod under vilket arbetet utförts. Om förlustrisk 
bedöms föreligga sker löpande individuella reserveringar.
Statliga stöd
Bidragen intäktsförs i årets resultat under övriga rörelseintäkter 
mot de uppkomna projektkostnader som bidragen erhållits för.
Ränteintäkter 
Ränteintäkter redovisas i den period de hänför sig till baserat på 
effektivräntemetoden. Ränteintäkter redovisas som finansiell intäkt, 
se not 10.
UTGIFTER FÖR FORSKNING OCH UTVECKLING
Utgifter för forskning kostnadsförs allt eftersom de uppstår. 
Utgifter för utveckling av nya produkter aktiveras inte utan att de 
kriterier som anges i IAS 38 är uppfyllda. På grund av att bolagets 
läkemedelsprojekt är relativt långt ifrån att registreras som 
produkter som kan säljas och därmed ge ekonomiska fördelar för 
bolaget, har inga utgifter för utveckling av produkter aktiverats, dvs 
inga egenutvecklade immateriella tillgångar har aktiverats.
ERSÄTTNINGAR TILL ANSTÄLLDA
Kortfristiga ersättningar
Bolaget redovisar kortfristiga ersättningar till anställda som en 
kostnad under den period som de anställda utför tjänsten som 
ersättningen avser.
Ersättningar efter avslutad anställning
För tjänstemän i Sverige tryggas ITP 2-planens förmånsbestämda 
pensionsåtaganden för ålders- och familjepension genom en 
försäkring i Alecta. För räkenskapsåret 2023 har bolaget inte haft 
tillgång till information för att kunna redovisa sin proportionella 
andel av planens förpliktelser, förvaltningstillgångar och kostnader 
vilket medfört att planen inte varit möjlig att redovisa som en 
förmånsbestämd plan. Pensionsplanen ITP 2 som tryggas genom 
en försäkring i Alecta redovisas därför som en avgiftsbestämd plan. 
Förväntade avgifter nästa rapportperiod för ITP 2-försäkringar som 
är tecknade i Alecta uppgår till 2,7 MSEK (2023: 2,5). Koncernen 
bedömer att dess andel av de sammanlagda avgifterna till planen 
och koncernens andel av det totala antalet aktiva medlemmar i 
planen är oväsentliga.
Aktierelaterade ersättningar
Ett optionsprogram möjliggör för de anställda att förvärva aktier i 
företaget. Det verkliga värdet på tilldelade optioner redovisas som 
en personalkostnad med en motsvarande ökning av eget kapital. 
Det verkliga värdet beräknas vid tilldelningstidpunkten och fördelas 
över intjänandeperioden.
Den kostnad som redovisas motsvarar verkliga värdet av en 
uppskattning av det antal optioner som förväntas bli intjänade, med 
hänsyn till tjänstevillkor, prestationsvillkor och marknadsvillkor. 
Denna kostnad justeras i efterföljande perioder för att till slut 
återspegla det verkliga antalet intjänade optioner. Justering sker 
dock inte när förverkande endast beror på att marknadsvillkor inte 
uppfylls.
Sociala avgifter hänförliga till aktierelaterade instrument 
kostnadsförs fördelat på de perioder under vilka optionerna tjänas 
in. Avsättningen för sociala avgifter baseras på optionernas verkliga 
värde vid rapporttillfället.
TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE
För beskrivning av ersättningar till ledande befattningshavare, se 
not 4. I övrigt föreligger det inga transaktioner med närstående, i 
enlighet med IAS 24, att rapportera.
LEASING
När ett avtal ingås bedömer koncernen om avtalet är, eller 
innehåller, ett leasingavtal. Ett avtal är, eller innehåller, ett 
leasingavtal om avtalet överlåter rätten att under en viss period 
bestämma över användningen av en identifierad tillgång i utbyte 
mot ersättning.
Koncernen redovisar en nyttjanderättstillgång och en leasingskuld 
vid leasingavtalets inledningsdatum. Nyttjanderättstillgången 
värderas initialt till anskaffningsvärde, vilket består av 
leasingskuldens initiala värde med tillägg för leasingavgifter som 
betalas vid eller före inledningsdatumet plus eventuella initiala 
direkta utgifter. 
Nyttjanderättstillgången skrivs av linjärt från inledningsdatumet 
till det tidigare av slutet av tillgångens nyttjandeperiod och 
leasingperiodens slut, vilket i normalfallet för koncernen är 
leasingperiodens slut.
Leasingskulden – som delas upp i långfristig och kortfristig del, 
värderas initialt till nuvärdet av återstående leasingavgifter under 
den bedömda leasingperioden. Leasingperioden utgörs av den ej 
uppsägningsbara perioden med tillägg för ytterligare perioder i

===== SIDA 57 =====

57 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
avtalet om det vid inledningsdatumet bedöms som rimligt säkert 
att dessa kommer att nyttjas.
Leasingavgifterna diskonteras i normalfallet med koncernens 
marginella upplåningsränta, vilken utöver koncernens kreditrisk 
återspeglar respektive avtals leasingperiod, valuta och kvalitet 
på underliggande tillgång som tänkt säkerhet. Leasingskulden 
omfattar nuvärdet av fasta avgifter, variabla leasingavgifter 
kopplade till index eller pris, eventuella restvärdesgarantier som 
förväntas betalas och straffavgifter som utgår vid uppsägning av 
leasingavtalet.
Leasingskulden för koncernens lokaler med hyra som 
indexuppräknas beräknas på den hyra som gäller vid respektive 
rapportperiods slut. Vid denna tidpunkt justeras skulden med 
motsvarande justering av nyttjanderättstillgångens redovisade 
värde. På motsvarande sätt justeras skuldens och tillgångens värde 
i samband med att ombedömning sker utav leasingperioden.
Koncernen presenterar nyttjanderättstillgångar och leasingskulder 
som egna poster i rapporten över finansiell ställning. För 
leasingavtal som har en leasingperiod på 12 månader eller mindre 
eller med en underliggande tillgång av lågt värde, understigande 50 
KSEK, redovisas inte någon nyttjanderättstillgång och leasingskuld. 
Leasingavgifter för dessa leasingavtal redovisas som kostnad linjärt 
över leasingperioden.
SKATTER
Uppskjuten skatt ska redovisas i balansräkningen, innebärande 
att uppskjuten skatt ska beräknas för samtliga balansdagens 
identifierade temporära skillnader mellan å ena sidan tillgångarnas 
eller skuldernas skattemässiga värden och å andra sidan deras 
redovisade värden.
IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Aktivering har skett av externt förvärvade teknologilicenser som 
kan användas brett i verksamheten. Dessa teknologilicenser 
kompletterar den egna teknologiplattformen där detta bedöms 
ge konkurrensmässiga fördelar. Kontantersättning för förvärven 
aktiveras med hänsyn till att ett marknadsvärde anses föreligga då 
priset förhandlats fram mellan två oberoende parter. Avskrivning 
sker över tillgångarnas förväntade nyttjandeperiod. En försiktig 
uppskattning av nyttjandeperioder tillämpas med hänsyn till att det 
ständigt sker en snabb utveckling inom bioteknik. Avskrivning sker 
därför under en period av upp till 5 år.
MATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Ägda tillgångar
Materiella anläggningstillgångar värderas till anskaffningsvärde 
med avdrag för ackumulerade avskrivningar. Materiella 
anläggningstillgångar skrivs av linjärt över tillgångarnas förväntade 
nyttjandeperiod. Tillämpad nyttjandeperiod utvärderas löpande 
och ändras om nödvändigt.
Planenlig avskrivning sker enligt följande: 
• Inventarier 5 år
• Nedlagda kostnader på annans fastighet 5 år
VARULAGER
Varulagret värderas enligt lägsta värdets princip och först in-först ut 
(FIFO) metoden. Detta innebär att varulagret tas upp till det lägsta 
av anskaffningsvärdet enligt FIFO-metoden och verkligt värde.
NEDSKRIVNINGAR
De redovisade värdena för koncernens tillgångar testas för 
nedskrivning om det föreligger indikation på nedskrivningsbehov.
Nedskrivningsprövning för materiella och immateriella tillgångar samt 
andelar i dotterföretag mm
Om indikation på nedskrivningsbehov finns, beräknas enligt IAS 
36 tillgångens återvinningsvärde (se nedan). Om det inte går att 
fastställa väsentligen oberoende kassaflöden till en enskild tillgång 
ska tillgångarna vid prövning av nedskrivningsbehov grupperas till 
den lägsta nivå där det går att identifiera väsentligen oberoende 
kassaflöden – en så kallad kassagenererande enhet. Med hänsyn 
tagen till verksamhetens specifika förutsättningar betraktar 
BioInvent hela verksamheten som en kassagenererande enhet.
En betydande del av de redovisade tillgångarna används för att 
generera verksamhetens totala kassaflöden. Om en tillgång således 
inte kan testas separat testas den tillsammans med samtliga 
tillgångar inkluderade i den kassagenererande enheten. 
Nedskrivning av finansiella tillgångar
Reserv för förväntade kreditförluster beräknas och redovisas för de 
finansiella tillgångar som värderas till upplupet anskaffningsvärde. 
Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån 
tolv månaders förväntade kreditförluster. För kundfordringar, som 
inte innehåller en väsentlig finansieringskomponent, tillämpas 
en förenklad metod och reserv för kreditförluster beräknas 
och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den 
återstående löptiden oavsett om kreditrisken ökat väsentligt eller 
inte. 
TRANSAKTIONER I UTLÄNDSK VALUTA
I koncernredovisningen används svenska kronor, som är 
moderbolagets funktionella valuta och rapportvaluta. 
Transaktioner i utländsk valuta omräknas, när de tas in i 
redovisningen, till rapportvalutan enligt transaktionsdagens 
avistakurs. Fordringar och skulder i utländsk valuta har omräknats 
till balansdagens kurs. Kursvinster och kursförluster på rörelsens 
fordringar och skulder tillförs rörelseresultatet. Vinster och 
förluster på finansiella fordringar och skulder redovisas som 
finansiella poster.
FINANSIELLA INSTRUMENT
Finansiella instrument är varje form av avtal som ger upphov till en 
finansiell tillgång, finansiell skuld eller ett eget kapitalinstrument 
i ett annat företag. Detta omfattar för BioInvent likvida medel, 
kortfristiga och långfristiga placeringar, kundfordringar, övriga 
fordringar, leverantörsskulder, övriga skulder, upplupna kostnader 
samt derivatinstrument. Likvida medel utgörs av kassa och bank 
samt kortfristiga placeringar med löptid kortare än 3 månader. 
Kortfristiga placeringar består av placeringar med längre löptid än 3 
månader, dock ej längre än 12 månader.
Redovisning och värdering vid första redovisningstillfället
Finansiella instrument redovisas initialt till verkligt värde med 
tillägg/avdrag för transaktionsutgifter. Kundfordringar (utan 
en betydande finansieringskomponent) värderas initialt till det 
transaktionspris som fastställts enligt IFRS 15.

===== SIDA 58 =====

58 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Klassificering och efterföljande värdering av finansiella tillgångar
Samtliga koncernens finansiella tillgångar, men undantag av 
derivatinstrument, redovisas till upplupet anskaffningsvärde. Detta 
gäller även för innehav av företags- och bankcertifikat/ -obligationer 
i och med att dessa behålls till förfall, och vid bestämda tidpunkter 
ger upphov till kassaflöden som endast är betalningar av 
kapitalbelopp och ränta på det utestående kapitalbeloppet. Derivat 
som utgör tillgångar redovisas till verkligt värde via resultatet.
Klassificering och efterföljande värdering av finansiella skulder
Samtliga koncernens finansiella skulder, med undantag av 
derivatinstrument, redovisas till upplupet anskaffningsvärde. 
Derivat som utgör skulder redovisas till verkligt värde via resultatet.
SÄKRINGAR AV FORDRINGAR OCH SKULDER I UTLÄNDSK 
VALUTA
För säkring av fordran eller skuld mot valutarisk används 
valutaterminer. Både den underliggande fordran eller skulden 
och valutaterminen redovisas till balansdagens valutakurs och 
valutakursförändringarna redovisas över årets resultat. Det 
finns därför inte behov av någon speciell säkringsredovisning 
för att spegla den ekonomiska säkringen i redovisningen. 
Valutakursförändringar avseende rörelserelaterade fordringar och 
skulder redovisas i rörelseresultatet medan valutakursförändringar 
avseende finansiella fordringar och skulder redovisas i finansnettot.
Not 2 Bedömningar och uppskattningar i de finansiella rapporterna
Att upprätta de finansiella rapporterna i enlighet med IFRS kräver 
att företagsledningen gör bedömningar och uppskattningar 
samt gör antaganden som påverkar tillämpningen av 
redovisningsprinciperna och de redovisade beloppen av tillgångar, 
skulder, intäkter och kostnader. Verkliga utfallet kan avvika från 
dessa uppskattningar och bedömningar. Uppskattningarna och 
antagandena ses över regelbundet. Ändringar av uppskattningar 
redovisas i den period ändringen görs om ändringen endast 
påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och 
framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell period och 
framtida perioder.
Viktiga uppskattningar och bedömningar som gjorts vid 
tillämpningen av bolagets redovisningsprinciper beskrivs nedan.
REDOVISNING AV INTÄKTER
Bolagets redovisning av intäkter kräver bedömningar från 
företagsledningen kring huruvida viktiga avtalsvillkor har 
uppfyllts vid erhållande av milstolpsbetalningar, tidpunkten för 
intäktsredovisning av licensersättningar och externa utvecklings- 
och tillverkningsuppdrag, samt möjligheterna att erhålla betalning 
för fakturerade fordringar.

===== SIDA 59 =====

59 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Not 3  Intäkter, anläggningstillgångar och investeringar
Intäkter som redovisas under Nettoomsättning  utgörs i sin helhet av intäkter från avtal med samarbetspartners. 
Under Övriga rörelseintäkter	redovisas	erhållet	finansiellt	stöd,	exempelvis	svenska	bidrag,	samt	valutakursvinster.
Koncernen Moderbolaget
KSEK 2023 2022 2023 2022
Intäkter fördelat på geografisk region
Sverige 18 263 25 634 18 263 25 634
Europa 2 951 27 102 2 951 27 102
USA 47 393 273 390 47 393 273 390
Övriga länder 2 854 – 2 854 –
Summa 71 461 326 126 71 461 326 126
Intäkter består av
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering av egna 
läkemedelsprojekt 44 303 268 753 44 303 268 753
Intäkter från teknologilicenser - 5 221 - 5 221
Intäkter från externa utvecklingsuppdrag 27 158 52 152 27 158 52 152
Summa 71 461 326 126 71 461 326 126
Anläggningstillgångar
Sverige 52 663 52 012 29 510 25 469
Investeringar
Sverige 13 304 12 377 13 304 12 377
Not 4 Löner, andra ersättningar och sociala kostnader etc
2023 2022
KSEK
Löner och andra 
ersättningar
Sociala kostnader 
(varav pensions-
kostnader)
Löner och andra 
ersättningar
Sociala kostnader 
(varav pensions-
kostnader)
Moderbolag 93 109 28 317 (12 338) 78 989 24 992 (11 514)
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 93 109 28 317 (12 338) 78 989 24 992 (11 514)
LÖNER OCH ANDRA ERSÄTTNINGAR FÖRDELADE MELLAN STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE 
BEFATTNINGSHAVARE, SAMT ÖVRIGA ANSTÄLLDA
2023 2022
KSEK
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare1)
Övriga  
anställda
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare1)
Övriga  
anställda
Moderbolag 22 107 (4 619) 71 002 19 198 (4 485) 59 791
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 22 107 (4 619) 71 002 19 198 (4 485) 59 791
1) Varav rörlig ersättning inklusive stay-on bonus.
PENSIONSKOSTNADER FÖRDELADE MELLAN STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE, SAMT 
ÖVRIGA ANSTÄLLDA
2023 2022
KSEK
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare
Övriga  
anställda
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare
Övriga  
anställda
Moderbolag 3 216 9 122 3 173 8 341
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 3 216 9 122 3 173 8 341
Not 4 Löner, andra ersättningar och sociala kostnader etc, forts
Ledande befattningshavares förmåner  
Principer 
Ersättning till styrelsens ledamöter, inklusive ersättning för utskottsarbete, beslutas på årsstämman efter förslag från 
valberedningen.
Vd och andra ledande befattningshavares förmåner har fastställts i enlighet med 2022 års årsstämma. Den fasta ersättningen 
till vd fastställs årligen av styrelsen. Den fasta ersättningen till andra ledande befattningshavare fastställs årligen av styrelsens 
ersättningsutskott. Utöver den fasta ersättningen kan rörlig ersättning utgå enligt nedan redovisade incitamentsprogram.
BioInvents program för rörlig ersättning för vd och andra ledande befattningshavare är prestationsrelaterad och kan på 
årsbasis utgå med 0–50 procent av den fasta kontanta årslönen. Resultatkomponenterna i nuvarande program, som avser 
perioden 1 januari–31 december 2024, baseras främst på högt ställda krav på tekniska och kommersiella milstolpar inom de 
egna läkemedelsprojekten. Styrelsen fattade i februari 2024 beslut om att rörlig ersättning skulle utgå med 1 161 KSEK till vd 
Martin Welschof, samt 3 282 KSEK till andra ledande befattningshavare, för perioden 1 januari – 31 december 2023. Utfallande 
rörlig ersättning är pensionsgrundande.
Bolaget har utgett en stay-on bonus till vd för perioden 1 oktober 2021 till och med 30 september 2024. Stay-on bonusen 
uppgår till 249 KSEK (netto efter inkomstskatt) och kommer att utbetalas efter periodens utgång. Erhållande av stay-on 
bonusen förutsatte motsvarande förvärv av BioInvent-aktier under 2022 som skall innehas under treårsperioden. Kostnad 
under 2023 uppgick till 176 KSEK.
Härutöver omfattas ledande befattningshavare av aktieincitamentsprogram i form av personaloptioner. Dessa program 
beskrivs på sidorna 61-62.

===== SIDA 60 =====

60 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
ERSÄTTNINGAR OCH ÖVRIGA FÖRMÅNER UNDER 2023
KSEK
 Fast lön/
arvode
Styrelse/
utskottsarvode
Rörlig  ersättning 
inkl stay-on bonus
Övriga 
förmåner Pensionskostnad Summa
Styrelse och vd
Leonard Kruimer, ordförande 782 782
Natalie Berner, ledamot - 0
Kristoffer	Bissessar,	ledamot 520 520
Erik Esveld, ledamot 475 475
Thomas Hecht, ledamot 510 510
Nanna Lüneborg, ledamot 500 500
Vincent Ossipow, ledamot 475 475
Bernd Seizinger, ledamot 595 595
Martin Welschof, vd 2 867 1 337 103 860 5 167
2 867 3 857 1 337 103 860 9 024
Andra ledande  befattningshavare (6 personer)1) 10 500 3 282 161 2 356 16 299
Summa 13 367 3 857 4 619 264 3 216 25 323
ERSÄTTNINGAR OCH ÖVRIGA FÖRMÅNER UNDER 2022
KSEK
 Fast lön/
arvode
Styrelse/
utskottsarvode
Rörlig  ersättning 
inkl stay-on bonus
Övriga 
förmåner Pensionskostnad Summa
Styrelse och vd
Leonard Kruimer, ordförande 682 682
Natalie Berner, ledamot - 0
Kristoffer	Bissessar,	ledamot 420 420
Dharminder Chahal, ledamot 375 375
Thomas Hecht, ledamot 410 410
Nanna Lüneborg, ledamot 299 299
Vincent Ossipow, ledamot 375 375
Bernd Seizinger, ledamot 420 420
Martin Welschof, vd 2 759 1 384 90 828 5 061
2 759 2 981 1 384 90 828 8 042
Andra ledande  befattningshavare (5 personer)1) 8 722 3 101 161 2 345 14 329
Summa 11 481 2 981 4 485 251 3 173 22 371
1)	Exklusive	Chief	Business	Officer

===== SIDA 61 =====

61 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Förmåner till styrelse och vd 
Årsstämman 2022 beslutade att arvode skall utgå med 782,5 KSEK till styrelsens ordförande, med 500 KSEK till en vice 
ordförande och med 425 KSEK till envar av övriga styrelseledamöter som inte är anställda i bolaget. Härutöver beslutades om 
arvode om (i) 70 KSEK till revisionsutskottets ordförande och med 50 KSEK till övriga medlemmar av revisionsutskottet, (ii) 35 
KSEK till ersättningsutskottets ordförande och 25 KSEK till övriga medlemmar av ersättningsutskottet, samt (iii) 70 KSEK kr till 
ordförande i R&D-utskottet och 50 KSEK till övriga medlemmar i R&D-utskottet.
Martin Welschof, vd, har erhållit en ersättning om 2 867 KSEK i fast kontant bruttolön och 1 337 KSEK i rörlig lön (inklusive stay-
on bonus 176 KSEK), samt 103 KSEK i övriga förmåner. Den sammanlagda kostnaden för pensionsförmåner under perioden 
uppgick till 860 KSEK. Han omfattas av en pensionsförmån om 30 procent av den fasta kontanta årslönen. Pensionsåldern 
är 65 år. Mellan bolaget och vd gäller en ömsesidig uppsägningstid om sex månader. Vid uppsägning från bolagets sida utgår 
avgångsvederlag motsvarande 12 månadslöner. Avgångsvederlaget avräknas ej mot andra inkomster. Vid uppsägning från 
vd:s	sida	utgår	inget	avgångsvederlag.	Om	en	ägarkontrollförändring	inträffar	och	vd:s	befattning	sägs	upp	av	bolaget	inom	
12 månader från sådan händelse, kommer vd att erhålla ett separat avgångsvederlag motsvarande 12 månaders fasta löner. 
Under 2023 har vd tjänat in 18 000 optioner i optionsprogram 2022/2024 och 18 000 optioner i optionsprogram 2023/2025. 
Vd Martin Welschofs fru, Mona Welschof, arbetar sedan den 1 januari 2021 som VP Clinical Operations på BioInvent. 
Mona Welschof anses vara närstående till BioInvent, och den utbetalning av ersättning som hon erhåller utgör därmed en 
närståendetransaktion. Ersättningen har fastställts på marknadsmässiga villkor och har beslutats av styrelsen. Under 2023 
erhöll Mona Welschof 1 654 KSEK i fast kontant bruttolön, 376 KSEK i rörlig lön, samt 502 KSEK i pensionsförmåner. Under 2023 
har Mona Welschof tjänat in 1 650 optioner i optionsprogram 2022/2024 och 1 650 optioner i optionsprogram 2023/2025. 
Förmåner till andra ledande befattningshavare
Med andra ledande befattningshavare avses de personer, som utöver vd ingår i företagsledningen. Befattningshavare bosatta 
i Sverige omfattas av vid var tid gällande ITP-plan. Befattningshavare som är bosatt utanför Sverige eller är utländsk  
medborgare och har sin huvudsakliga pension i annat land än Sverige, kan alternativt erbjudas andra pensionslösningar som 
är rimliga i det aktuella landet. Sådan lösning ska vara avgiftsbestämd. Mellan bolaget och andra ledande befattningshavare 
gäller en ömsesidig uppsägningstid om sex månader. Det föreligger inte någon rätt till avgångsersättning utöver lön under 
uppsägningstiden.	Om	en	ägarkontrollförändring	inträffar	och	befattningshavarens	befattning	sägs	upp	av	bolaget	inom 	
12 månader från sådan händelse, kommer befattningshavaren att erhålla ett separat avgångsvederlag motsvarande 6-12 
månaders fasta löner och i vissa fall genomsnitt av historisk årlig bonus.
Andra	ledande	befattningshavare,	förutom	Chief	Business	Officer,	har	sammanlagt	uppburit	ersättning	om	10	500	KSEK	i	fast	
kontant bruttolön. 3 282 KSEK har erhållits i rörlig lön, samt 161 KSEK i övriga förmåner. Den totala pensionskostnaden för 
andra ledande befattningshavare uppgick till 2 356 KSEK. Under 2023 har andra ledande befattningshavare, förutom Chief 
Business	Officer,	tjänat	in	45	000	optioner	i	optionsprogram	2022/2024	och	49	741	optioner	i	optionsprogram	2023/2025.	Chief	
Business	Officer,	är	en	ledande	befattningshavare	sedan	1	juni	2022	och	arbetar	för	BioInvent	som	konsult,	och	har	under	
januari-december 2023, uppburit ett konsultarvode om 4 962 KSEK.
MEDELTAL ANSTÄLLDA
2023 2022
Antal 
anställda1)
Varav 
kvinnor
Antal 
anställda1)
Varav 
kvinnor
Moderbolag 104 69% 89 70%
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 104 69% 89 70%
2023 2022
Antal2)
Varav 
kvinnor Antal2)
Varav 
kvinnor
Styrelse och vd 11 27% 11 27%
Andra ledande befattningshavare 7 43% 6 33%
1) Motsvarande heltid
2) Antal vid årets utgång. 
FÖRDELNING MELLAN KVINNOR OCH MÄN I STYRELSE SAMT LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE 
Optionsprogram 2019/2025
Vid årsstämman 2019 beslutades att inrätta ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett optionsprogram omfattande 
ledningsgruppen. Optionsprogrammet omfattar maximalt 3 971 000 personaloptioner och deltagarna kan tjäna in optioner 
vederlagfritt baserat på prestation och fortsatt anställning. Varje option berättigar innehavaren att förvärva 0,04 ny aktie i 
BioInvent	under	perioden	efter	offentliggörandet	av	bolagets	bokslutskommuniké	för	räkenskapsåret	2022	till	och	med	den	15	
december 2025. Teckningskursen per aktie kommer att uppgå till 77,25 kronor. Lösenpris och det antal aktier som varje option 
berättigar till är omräknade till följd av under 2020 genomförd företrädesemission och sammanläggning av aktier.
Vd tjänade in 1/4 av optionerna under ettvart av verksamhetsåren 2019, 2020, 2021 respektive 2022 baserat på prestation och 
fortsatt anställning. Övriga medlemmar av ledningsgruppen tjänade in 1/3 av optionerna under ettvart av verksamhetsåren 
2020, 2021 och 2022 baserat på prestation och fortsatt anställning. Prestationskriteriet för deltagarna kommer härvid vara 
detsamma som för utfallande lönebonus, som huvudsakligen är baserad på fastställda tekniska milstolpskriterier i projekt, 
kriterier för utvecklingen av projektportföljen samt andra förutbestämda kriterier hänförliga till verksamheten. Bruttovinst för 
programmet begränsas till 15 MSEK för vd och 10 MSEK för övriga deltagare.
För att möjliggöra bolagets leverans av aktier enligt optionsprogrammet samt säkra därmed sammanhängande kostnader, 
främst sociala avgifter, beslutade årsstämman 2019 om en riktad emission av högst 5 040 000 teckningsoptioner samt 
godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner. Fullt utnyttjat representerar optionsprogram 2019/2025 en utspädning 
motsvarande 0,2 procent av aktierna i bolaget. Intjäning för 2019 uppgick till 221 619 optioner, 1 008 141 för 2020, 1 008 141 för 
2021, samt 1 008 141 för 2022. Per 31 december 2023 fanns 3 246 042 personaloptioner utestående.
Verkligt värde per option värderades vid tidpunkten för tilldelning av optionerna. Nedanstående indata användes vid 
beräkningen, vilka utgörs av de indata som gällde innan 2020 års företrädesemission och sammanläggning av aktier (då varje 
option berättigade till förvärv av en ny aktie).
Optionsprogram 2019/2025
Värde per option (SEK), Black & Scholes-modellen vid tilldelning 2019 0,65
Aktiekurs på underliggande aktie (SEK) 2,26
Lösenpris (SEK) 3,16
Bedömd löptid 5,12 år
Riskfri ränta under optionens löptid -0,07%
Antagen volatilitet 45,0%
Förväntade utdelningar -
Kostnaderna för programmet uppgick till - KSEK (312) och avser dels beräknad kostnad för värdet på intjäningen under 
perioden dels av under perioden intjänad del av beräknade sociala avgifter. BioInvent kommer att betala sociala avgifter på 
den vinst som kan uppkomma vid utnyttjandet av personaloptioner, beräknad som skillnaden mellan personaloptionens 
lösenkurs och marknadsvärdet på aktien.

===== SIDA 62 =====

62 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Optionsprogram 2022/2024
Årsstämman 2022 beslutade att godkänna styrelsens förslag om inrättande av ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
optionsprogram omfattande samtliga anställda och andra nyckelpersoner i bolaget. Optionsprogrammet omfattar maximalt 
820 000 personaloptioner och deltagarna kan tilldelas optioner vederlagfritt baserat på prestation och fortsatt anställning. 
Varje	option	berättigar	innehavaren	att	förvärva	en	ny	aktie	i	BioInvent	under	perioden	efter	offentliggörandet	av	bolagets 	
bokslutskommuniké	för	räkenskapsåret	2024	till	och	med	den	28	februari	2026.	Teckningskursen	per	aktie	kommer	att	uppgå	
till 56,21 kronor. 
Utställda optioner ska intjänas med 1/3 under ettvart av verksamhetsåren 2022, 2023, 2024 baserat på prestation och 
fortsatt anställning i, eller uppdrag för, BioInvent. Prestationskriterier för intjäning ska vara desamma som för utfallandet av 
ledningsgruppens lönebonus, vilka huvudsakligen är baserade på fastställda tekniska milstolpskriterier i projekt, kriterier för 
utvecklingen av projektportföljen samt andra förutbestämda kriterier hänförliga till verksamheten.
För att möjliggöra bolagets leverans av aktier enligt optionsprogrammet samt säkra därmed sammanhängande kostnader, 
främst sociala avgifter, beslutade årsstämman 2022 om en riktad emission av högst 951 200 teckningsoptioner, samt 
godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner. Fullt utnyttjat representerar optionsprogram 2022/2024 en utspädning 
motsvarande 1,0 procent av aktierna i bolaget. Intjäning för 2022 uppgick till 201 109 optioner. Intjäning för 2023 uppgick till 
176 148 optioner. Per 31 december 2023 fanns 567 089 personaloptioner utestående.
Verkligt värde per option värderades vid tidpunkten för tilldelning av optionerna. 
Optionsprogram 2022/2024
Värde per option (SEK), Black & Scholes-modellen vid tilldelning 2022 10,31
Aktiekurs på underliggande aktie (SEK) 41,65
Lösenpris (SEK) 56,21
Bedömd löptid 3,31 år
Riskfri ränta under optionens löptid 1,50%
Antagen volatilitet 46,5%
Förväntade utdelningar -
Kostnaderna för programmet uppgick till 1 833 KSEK (1 477) och avser dels beräknad kostnad för värdet på intjäningen under 
perioden dels av under perioden intjänad del av beräknade sociala avgifter. BioInvent kommer att betala sociala avgifter på 
den vinst som kan uppkomma vid utnyttjandet av personaloptioner, beräknad som skillnaden mellan personaloptionens 
lösenkurs och marknadsvärdet på aktien.
Optionsprogram 2023/2025
Årsstämman 2023 beslutade att godkänna styrelsens förslag om inrättande av ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett 
optionsprogram omfattande samtliga anställda och andra nyckelpersoner i bolaget. Optionsprogrammet omfattar maximalt 
817 500 personaloptioner och deltagarna kan tilldelas optioner vederlagfritt baserat på prestation och fortsatt anställning. 
Varje	option	berättigar	innehavaren	att	förvärva	en	ny	aktie	i	BioInvent	under	perioden	efter	offentliggörandet	av	bolagets 	
bokslutskommuniké	för	räkenskapsåret	2025	till	och	med	den	28	februari	2027.	Teckningskursen	per	aktie	kommer	att	uppgå	
till 34,91 kronor. 
Utställda optioner ska intjänas med 1/3 under ettvart av verksamhetsåren 2023, 2024 och 2025 baserat på prestation och 
fortsatt anställning i, eller uppdrag för, BioInvent. Prestationskriterier för intjäning ska vara desamma som för utfallandet av 
ledningsgruppens lönebonus, vilka huvudsakligen är baserade på fastställda tekniska milstolpskriterier i projekt, kriterier för 
utvecklingen av projektportföljen samt andra förutbestämda kriterier hänförliga till verksamheten.
För att möjliggöra bolagets leverans av aktier enligt optionsprogrammet samt säkra därmed sammanhängande kostnader, 
främst sociala avgifter, beslutade årsstämman 2023 om en riktad emission av högst 948 300 teckningsoptioner, samt 
godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner. Fullt utnyttjat representerar optionsprogram 2023/2025 en utspädning 
motsvarande 1,2 procent av aktierna i bolaget. Intjäning för 2023 uppgick till 206 629 optioner. Per 31 december 2023 fanns 
685 649 personaloptioner utestående.
Verkligt värde per option värderades vid tidpunkten för tilldelning av optionerna. 
Optionsprogram 2023/2025
Värde per option (SEK), Black & Scholes-modellen vid tilldelning 2023 6,73
Aktiekurs på underliggande aktie (SEK) 28,80
Lösenpris (SEK) 34,91
Bedömd löptid 3,31 år
Riskfri ränta under optionens löptid 2,60%
Antagen volatilitet 38,1%
Förväntade utdelningar -
Kostnaderna för programmet uppgick till 1 117 KSEK (-) och avser dels beräknad kostnad för värdet på intjäningen under 
perioden dels av under perioden intjänad del av beräknade sociala avgifter. BioInvent kommer att betala sociala avgifter på 
den vinst som kan uppkomma vid utnyttjandet av personaloptioner, beräknad som skillnaden mellan personaloptionens 
lösenkurs och marknadsvärdet på aktien.

===== SIDA 63 =====