Årsredovisning 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

Dokumentet är delat för att hålla varje sida lätt att hämta. Del 1 · Del 2

===== SIDA 1 =====

BioInvent International AB (publ) 
Årsredovisning 2024
bringing antibodies to life
AI-genererad bild som visar hur 
immunsystem kan angripa en cancertumör
2024

===== SIDA 2 =====

2 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Vi frigör kraften i 
immunsystemet för  
att bekämpa cancer
Vårt naturliga immunsystem är i en ömtålig balans. Det 
försvarar oss mot såväl infektioner som tidiga tecken på 
cancer och andra rubbningar som uppstår i kroppen.
Till immunterapins främsta fördelar hör att behandlingen 
kan bli synnerligen långtidsverkande. Likt en vaccination 
som får kroppen att förbereda ett försvar mot framtida 
infektioner, stimulerar immun onkologiska behandlingar inte 
bara kroppen att omedelbart angripa tumörer utan aktiverar 
också ett tumörspecifikt immunologiskt minne.
BIOINVENT ÅRSREDOVISNING 2024
 3 2024 i korthet
 4 2024 – översikt över kliniska program
 6 Vd kommenterar
 8  Vår strategi
 9 Från egna tillgångar till lönsamma 
partnerskap
 11 Vårt företag
 12 Vår vetenskap
 13  Egenutvecklad teknikplattform
 15 Klinisk utveckling
 16 Översikt över mål och kliniska program
 17 Kliniska program
 24 Vår affär
 27 Vår tillverkning
 29 Hållbarhet
 34 Styrelse och revisorer
 36 Ledning
 38 Förvaltningsberättelse
 48  Koncernredovisning
 52 Moderbolagsredovisning
 56 Redovisningsprinciper och upplysningar i 
noter
 71 Styrelsens och vd:ns försäkran
 72 Revisionsberättelse
 76 Bolagsstyrningsrapport
 79 Revisors yttrande om 
bolagsstyrningsrapporten
 80 Aktiekapitalets utveckling
 81 Ordlista
 82 Årsstämma
 82 Övrig information

===== SIDA 3 =====

3 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Antal program i egen 
klinisk utveckling
Omsättning, MSEK
Antal utlicensierade 
projekt
Totala kostnader, MSEK
Medeltal anställda Likvida medel, kortfristiga och 
långfristiga placeringar, MSEK
Antalet program i klinisk fas har 
ökat från två till sex under de 
senaste fem åren.
Merparten av BioInvents omsätt -
ning kommer från milstolps -
betalningar i utlicensieringsavtal. 
Dessa intäkter är oregelbundna till 
sin karaktär.
■ Tidiga discovery-avtal
■  Utlicensierade projekt som helt 
drivs av licenstagare.
Antal anställda har vuxit under de 
senaste åren för att möta behoven 
i BioInvents växande portfölj.
Grafen visar behållning vid årets 
utgång.
0
1
2
3
4
5
6
20242023202220212020
0
50
100
150
200
250
300
350
20242023202220212020
0
1
2
3
4
5
6
7
8
20242023202220212020
0
100
200
300
400
500
600
20242023202220212020
0
20
40
60
80
100
120
20242023202220212020
0
300
600
900
1200
1500
20242023202220212020
2024 i korthet
BioInvent hade ett framgångsrikt 2024 
med publicering av flera kliniska data, 
strategiskt tillskott till ledningsgruppen 
och etableringen av betydande kliniska 
samarbeten. Dessa milstolpar har 
ytterligare stärkt vår kliniska potential och 
lagt grunden för långsiktigt värdeskapande.
BIOINVENTS VIKTIGASTE RESULTAT UNDER 2024
Våra två huvudprogram, BI-1808 (TNFR2-plattformen) och BI-
1206 (FcyRIIB-plattformen), är baserade på noggrant utvalda 
målmolekyler som har potential att förstärka effekten av allmänt 
använda immunterapier, inklusive checkpointhämmare och 
andra riktade antikroppsläkemedel, för att förbättra de kliniska 
resultaten vid cancerbehandling. Båda programmen har uppvisat 
imponerande tidiga kliniska resultat.
I början av sommaren, i samband med ASCO 2024 , presenterade 
BioInvent initiala effekt- och säkerhetsdata från fas 1/2a-studien 
av BI-1808 i solida tumörer där en komplett respons (CR), en 
partial respons (PR) och nio patienter med stabil sjukdom (SD) 
observerades hos 26 utvärderingsbara patienter som behandlades 
med BI-1808 som monoterapi. Lovande fas 1-data för BI-1206 i 
kombination med KEYTRUDA ® (pembrolizumab) i solida tumörer 
presenterades också. Resultaten gav insikter om den terapeutiska 
potentialen och säkerhetsprofilen för dessa läkemedelskandidater.
På EHA 2024 i juni presenterade BioInvent fas 1/2a-data för 
BI-1206 i kombination med rituximab för behandling av non-
Hodgkins lymfom (NHL). De första data för den subkutana 
(SC) administreringen rapporterade en CR, två PR och en SD 
av fyra utvärderingsbara patienter. Ytterligare uppdateringar 
från den intravenösa (IV) delen av studien indikerade en femte 
CR, vilket resulterade i totalt fem CR, en PR och sex SD av 17 
utvärderingsbara patienter. Dessa data belyste framstegen och 
potentialen för denna kombinationsbehandling vid behandling av 
NHL.
På PAGE 2024 i juni visade BioInvent upp den modellbaserade 
utvecklingen av anti-TNFR2-antikroppen BI-1808. Denna 
presentation underströk den vetenskapliga stringensen och det 
strategiska tillvägagångssättet bakom utvecklingen av denna 
potentiella nya klass av immunkontroller.
På ESMO 2024 i september lyfte BioInvent fram betydande 
framsteg från fas 1-studien med BI-1910 som monoterapi i solida 
tumörer och fas 1-studien med BT-001 både som monoterapi 
och i kombination med KEYTRUDA (pembrolizumab) i patienter 
med solida tumörer. Dessa presentationer visade lovande tidiga 
resultat, vilket belyser potentialen hos dessa terapier inom 
cancerbehandling.
I september 2024 rapporterade bolaget också att i fas 
1/2a-studien av BI-1808 uppnådde tre av fyra utvärderingsbara 
patienter partiell respons i CTCL-kohorten av patienter som 
hade progredierat efter standardbehandling. Patienterna står 
fortfarande under behandling. Dessa data är ett tillägg till de 
resultat som presenterades i juni på ASCO 2024 från samma studie.
Under det fjärde kvartalet 2024  uppnådde BioInvent två viktiga 
milstolpar. För det första rekryterade bolaget sin första patient till 
fas 1b/2a-studien med BI-1607 i kombination med ipilimumab och 
KEYTRUDA (pembrolizumab) för behandling av patienter med icke-
resektabelt eller metastaserande melanom. Detta är ett steg i linje 
med BioInvents mål att förbättra effekten av cancerbehandlingar.
Därutöver utökade BioInvent sin ledningsgrupp genom att utse 
Ashley Robinson till Senior Vice President for Strategy and 
Finance. Ashleys omfattande erfarenhet av strategisk planering 
och ekonomisk förvaltning kommer att ytterligare stärka företagets 
ledarskap och stödja dess ambitiösa tillväxtbana. 
STARK POSITION FRAMÅT
BioInvents breda pipeline, flera partnerskap och erfarna 
team stöds väl av en stark balansräkning och en solid bas av 
respekterade life science-investerare.

===== SIDA 4 =====

4 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
2024 – översikt över kliniska program
ANTI-TNFR2 
BI-1808: BioInvents anti-TNFR2-antikropp BI-1808 är en first-in-
class läkemedelskandidat i klinisk utveckling för behandling av 
solida tumörer och för en typ av blodcancer. Under 2024 uppvisade 
BI-1808 aktivitet som monoterapi och utmärkt tolerabilitet i en 
pågående fas 1/2a-studie samt lovande signaler på effekt och 
säkerhet i kombination med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, 
USA) anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA (pembrolizumab).
Under den första delen av fas 1/2a-studien utvärderas säkerhet, 
tolerabilitet och potentiella signaler på effekt av BI-1808, både 
som monoterapi (del A) och i kombination med anti-PD-1-
behandlingen pembrolizumab (del B). Effekten av BI-1808 som 
monoterapi undersöks för närvarande i fas 2a-delen av studien. 
Expansionskohorter inkluderar äggstockscancer, alla tumörtyper 
och T-cellslymfom (inklusive CTCL). Doseskaleringsdelen 
i fas 1-kombinationstudien del B har också slutförts och 
fas 2a-dosexpansionsstudien för kombinationen pågår. 
Expansionskohorterna är desamma som för monoterapi, det vill 
säga äggstockscancer, alla tumörtyper och T-cellslymfom (inklusive 
CTCL).
BI-1910: BI-1910 är en agonistisk antikropp som angriper cancern 
på ett annat sätt än BI-1808, BioInvents first-in-class anti-TNFR2-
antikropp i fas 1/2a klinisk utveckling. Båda dessa monoklonala 
antikroppar valdes ut som potentiella best-in-class-kandidater 
ur ett stort antal antikroppar genererade med BioInvents 
egenutvecklade teknologiplattform F.I.R.S.T™.
Den första delen av fas 1/2a-studien med BI-1910 är en fas 1 
doseskaleringsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och 
signaler på effekt av BI-1910 som monoterapi i patienter med 
långt gångna solida tumörer. Doseskalering fas 1 som monoterapi 
slutfördes framgångsrikt under 2024 med tidiga signaler på 
aktivitet och utan några noterbara biverkningar. I den efterföljande 
delen av fas 1-studien studeras BI-1910 som monoterapi (del A) och 
i kombination (del B) med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) 
anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA (pembrolizumab). 
ANTI-FcyRIIB
BI-1206 är en av BioInvents ledande läkemedelskandidater och 
utvecklas för att återupprätta den kliniska effekten av befintliga 
cancerbehandlingar. Läkemedelskandidaten utvärderas i två 
separata kliniska program, ett för behandling av non-Hodgkins 
lymfom (NHL, en typ av blodcancer) och ett för behandling av solida 
tumörer.

===== SIDA 5 =====

5 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
TAK-079
(anti-CD38)
BI-1206 i NHL: Klinisk fas 1/2a-studie i NHL pågår. En 
pågående trippelarm i fas 2a-studien kombinerar en subkutan 
(SC) formulering av BI-1206 och rituximab med Calquence ® 
(acalabrutinib), en selektiv hämmare av Brutons tyrosinkinas (BTK). 
Preliminära data i januari 2025 visar att kombinationsbehandlingen 
tolereras väl och att patienter redan uppvisar kliniska responser. 
Tidigare rapporterade resultat för kombinationen av BI-1206 och 
rituximab visar på tydliga och varaktiga kliniska responser. CD20-
baserad terapi förväntas förbli central för behandling av NHL och 
BI-1206 har potential att få en unik positionering inom NHL.
BI-1206 i solida tumörer: Klinisk fas 1/2a-studie 
rekryterar patienter med långt gångna solida tumörer som 
försämrats på tidigare behandlingar såsom PD-1/PD-L1 
immuncheckpointhämmare. Patienterna får en treveckorscykel 
av BI-1206 i kombination med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, 
NJ, USA) anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA (pembrolizumab) 
i upp till två år, eller tills sjukdomen försämras. De data som 
presenterades i mitten av 2024 visar på lovande och varaktiga 
responser och att kombinationen tolereras väl i denna kraftigt 
förbehandlade patientpopulation. De patienter som svarat på 
behandlingen har melanom och har tidigare behandlats med 
immuncheckpointhämmare. 
BI-1607: BI-1607 är en modifierad antikropp som kan ses som 
en plattform för att förbättra effekten och övervinna resistens 
mot befintliga cancerbehandlingar, såsom riktade monoklonala 
antikroppar och immuncheckpointhämmare. Fas 1b/2a-studie 
pågår för att utvärdera säkerhet och antitumöraktivitet av BI-1607 
med anti-CTLA-4: ipilimumab, i kombination med MSD:s (Merck 
& Co., Inc., Rahway, NJ, USA) anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA 
(pembrolizumab). Tidigare har en fas 1-doseskaleringsstudie som 
utvärderade BI-1607 i kombination med trastuzumab hos patienter 
med HER2+ avancerade solida tumörer visat att behandlingen 
tolererades väl och att inga allvarliga biverkningar relaterade till 
BI-1607 observerades. 
ANTI-CTLA-4
BT-001: BT-001 är ett onkolytiskt virus som genererats med hjälp 
av Transgenes plattform Invir.IO ® och dess patenterade VVcopTK-
RR-onkolytiska virus med stor kapacitet, vilket har utformats för 
att uttrycka både en Treg-nedbrytande human rekombinant 
anti-CTLA-4-antikropp, genererad av BioInvents egenutvecklade 
plattformar n-CoDeR ®/F.I.R.S.T™, och det humana cytokinet 
GM-CSF. Genom att selektivt rikta in sig på tumörens mikromiljö 
förväntas BT-001 ge ett mycket starkare och mer effektivt 
antitumörsvar. Genom att minska den systemiska exponeringen 
kan säkerhets- och tolerabilitetsprofilen för anti-CTLA-4-
antikroppen förbättras avsevärt. 
En klinisk fas 1/2a-studie pågår och positiva framsteg och 
säkerhetsdata rapporterades under 2024. Resultaten visade att 
BT-001 inducerade tumörreduktion hos patienter som inte svarat 
på tidigare anti-PD(L)-1-behandling, både som monoterapi och i 
kombination med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) anti-
PD-1-behandling pembrolizumab. Preliminära translationella data 
indikerar att BT-001 replikeras i tumören utan att vara detekterbar 
i blod. BT-001 visade sig tolereras väl som monoterapi, eller i 
kombination med pembrolizumab, och visade de första signaler på 
effekt vid kliniskt svar. 
BT-001 utvecklas gemensamt med Transgene i ett samarbete kring 
onkolytiska virus.
Utlicensierade projekt
Egen utveckling
 Target: TNFR2  Target: FcyRIIB  Target: CTLA-4
KLINISK FAS 3KLINISK FAS 2KLINISK FAS 1DISCOVERY / PREKLINIK
BI-1808
Monoterapi
MT-2990
(anti-IL33)
BT-001
Pembrolizumab
BI-1808
Pembrolizumab
Orticumab
(anti-ApoB100)
BI-1206
Rituximab
Acalabrutinib
HMI-115
(anti-PRLR)
BI-1910
Pembrolizumab
BI-1206
Pembrolizumab
BI-1910
Mono- 
terapi
DS-1055
(anti-GARP)
BI-1607
Pembrolizumab
Ipilimumab
Se sidan 13 och 14.

===== SIDA 6 =====

6 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
VD KOMMENTERAR
Betydande kliniska framsteg i vår 
breda portfölj
1  Merck offentliggör finansiella resultat för fjärde kvartalet och helåret 2024 - Merck.com
2024 var ett år med flera intressanta resultat rapporterade från hela vår breda portfölj 
av kliniska program. I våra sex kliniska program driver vi nu två fas 2-studier och fyra fas 
1-studier som är baserade på de mycket lovande TNFR2- och FcyRIIB-plattformarna. Under 
året fortsatte vi att stärka vår verksamhet genom att utöka vår ledningsgrupp, teckna 
viktiga kliniska samarbets- och leveransavtal med nyckelpartners samt stärka vår IP-portfölj 
för att skydda vår vetenskapliga innovation och våra nya produkter. Vi ser nu fram emot 
ytterligare en datarik period med flera möjliga värdeskapande framsteg under 2025.
TNFR2-PLATTFORM 
Tidiga data från BI-1808 i linje med den bästsäljande immuncheckpoint-
behandlingen
Under året har vi med glädje noterat framstegen i vår fas 2a-studie 
med BI-1808 som monoterapi, både i solida tumörer och CTCL 
(kutant T-cellslymfom). BI-1808 är det ledande programmet i 
vår anti-TNFR2-plattform och det är med stor tillfredsställelse vi 
har byggt vidare på de solida tumördata som presenterades på 
ASCO i juni och rapporterat ytterligare effektdata från kohorten 
med blodcancer, dvs. CTCL, under andra halvåret 2024. Dessa 
data stärker vår uppfattning om BI-1808 som ett potentiellt nytt 
behandlingsalternativ för CTCL, vilket öppnar upp för bolaget att på 
egen hand skapa betydande värden. 
De framsteg vi har sett är särskilt imponerande med tanke på 
att CTCL-patienterna är kraftigt förbehandlade och en grupp 
med betydande medicinska behov. Framväxande data tyder på 
att BI-1808 inducerar CD8+ tumörinfiltration, vilket är associerat 
med tumörminskning, med en bibehållen utmärkt säkerhets- och 
tolerabilitetsprofil. Vår förhoppning är att BI-1808 som monoterapi 
kan bli förstahandsvalet i behandlingen av CTCL. Ytterligare data 
förväntas i mitten av 2025. 
Jag vill gärna påminna om att BI-1808 även har visat 
monoterapieffekt och induktion av antitumörimmunitet i patienter 
med olika solida tumörsjukdomar, inklusive äggstockscancer 
(OC), icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och gastrointestinala 
stromacellstumörer (GIST). Om man tittar på tidiga kliniska 
data för KEYTRUDA ® (pembrolizumab) är svarsnivåerna för BI-
1808 monoterapi mycket lika. Under 2024 uppgick den globala 
försäljningen av KEYTRUDA till 29,5 miljarder USD 1. Vidare är vår 
hypotes att BI-1808 också kan vara ett användbart komplement till 
andra regimer och standardbehandlingar vid flera cancertyper. 
Martin Welschof, vd

===== SIDA 7 =====

7 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1910 har gjort framsteg både som mono- och kombinationsterapi 
Vårt andra anti-TNFR2-program, BI-1910, fortsätter att visa 
lovande framsteg. Vi meddelade nyligen att vi har slutfört del A i 
fas 1-studien som monoterapi för behandling av solida tumörer 
och nått en biologiskt aktiv dosnivå. Flera fall av stabil sjukdom 
observerades utan några betydande biverkningar även vid de 
högsta testade dosnivåerna. Detta innebar att vi kunnat fortsätta 
utvecklingen och vi är mycket tillfreds med att ha inlett fas 1 del 
B, som utvärderar BI-1910 i kombination med MSD:s anti-PD-1-
terapi, KEYTRUDA. Vi ser fram emot att rapportera första fas 2a 
monoterapidata och första data från kombinationsstudien under 
andra halvåret 2025.
FcyRIIB-PLATTFORM
BI-1206 + rituximab och Calquence® visar lovande tidiga kliniska svar
Vad gäller vår FcyRIIB-plattform kunde vi i januari 2025 glädjande 
rapportera lovande initiala data med kliniska responser från vår 
fas 2a-triplettstudie där BI-1206 kombineras med rituximab och 
Calquence®. BI-1206 är vår huvudkandidat som utvecklas för att 
återupprätta den kliniska effekten av befintliga cancerbehandlingar 
som pembrolizumab och rituximab och utvärderas för närvarande 
som en potentiell behandling av non-Hodgkins lymfom (NHL) och 
solida tumörer. Dessa tidiga data från de två första patienterna 
som inkluderades i studien visade en komplett respons (CR) och 
en partiell respons (PR). Behandlingen har tolererats väl utan 
några säkerhets- eller tolerabilitetsproblem och vi förväntar oss 
ytterligare data i mitten av 2025. 
BI-1206 + pembrolizumab: subkutan administrering tolereras väl
Dessutom fortskrider fas 1/2a-studien med BI-1206 i kombination 
med MSD:s KEYTRUDA i kraftigt förbehandlade patienter med 
solida tumörer. Subkutan administrering av BI-1206 har tolererats 
väl utan några signifikanta injektionsreaktioner. Med tanke på 
den fördelaktiga säkerhets- och tolerabilitetsprofilen har vi lagt 
till en dosgrupp med ökad doseringsfrekvens för att ytterligare 
karakterisera dos-sambandet och förbättra våra utsikter att lyckas 
i den efterföljande fas 2a-delen av studien. Det är viktigt att notera 
att den kompletta responsen som observerats hos en patient med 
metastaserat melanom, vilket rapporterades vid ASCO 2024, har 
passerat milstolpen på två år med bibehållen respons. 
Med BI-1206 genererar vi övertygande kliniska data vid behandling 
av såväl NHL som solida tumörer, vilket illustrerar FcyRIIB:s 
potential att återställa aktiviteten hos befintliga cancerbehandlingar 
och därmed erbjuda potentiellt livsförbättrande behandlingar för 
patienter. Vi ser fram emot ytterligare data under 2025, fortsatt 
starka i vår uppfattning att BI-1206 kan spela en viktig roll i framtida 
cancerbehandlingar.
STRATEGISKA SAMARBETEN OCH LEVERANSAVTAL
Under 2024 tecknade vi också flera viktiga samarbeten och 
leveransavtal för att stödja våra kliniska program:
• AstraZeneca: Kliniskt leveransavtal för att utvärdera BI-1206, i 
kombination med rituximab och Calquence ® (acalabrutinib), i en 
fas 1/2a-studie i non-Hodgkins lymfom (NHL)
• MSD: Kliniskt samarbete och leveransavtal för att utvärdera BI-
1910 i kombination med KEYTRUDA 
• MSD: Kliniskt prövningssamarbete och leveransavtal för att ut -
värdera BI-1607 i kombination med KEYTRUDA (pembrolizumab) 
och ipilimumab
VI FORTSÄTTER VÅRT UPPDRAG MED STOR STOLTHET
Jag är otroligt stolt över de framsteg som teamet har gjort under 
2024 och vi arbetar nu vidare med vårt uppdrag att förbättra 
utsikterna för patienter med svårbehandlade cancerformer. Den 
växande mängden positiva kliniska data från våra program stärker 
vår tilltro till våra plattformars potential att förändra cancervården. 
Vi tackar för fortsatt förtroende, partnerskap och stöd i vårt arbete 
att ta fram innovativa behandlingar till patienter som behöver det. 
Martin Welschof, vd

===== SIDA 8 =====

8 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
VÅR
STRATEGI
DISCOVERY- 
MOTOR
Vårt egenutvecklade 
högkvalitativa antikropps­
bibliotek och experimentella 
modeller levererar 
kandidater som är redo 
för klinisk utveckling.
SPETS-
KOMPETENS
Allt vi gör bygger på vår djupa 
kunskap inom immunologi, 
cancerbiologi och 
antikroppsbiologi.
INNOVATIV 
R&D
Vi har integrerad kapacitet 
för läkemedelsutveckling, från 
tidig upptäckt, tillverkning 
och vidare till preklinik 
och klinik.

===== SIDA 9 =====

9 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Från egna tillgångar till lönsamma partnerskap 
BioInvent är ett bioteknikföretag i 
klinisk fas inriktat på att identifiera och 
utveckla first-in-class-antikroppar för 
cancerterapi. Baserat på omfattande 
kunskap inom immunologi, cancerbiologi 
och antikroppsbiologi utvecklar 
BioInvent innovativa immunonkologiska 
läkemedelskandidater.
VI FINNS HÄR AV EN ANLEDNING
Att upptäcka och utveckla antikroppsterapier som förbättrar 
behandlingen av cancer och skapar värde för patienter och deras 
familjer samt för aktieägare och andra intressenter är vad BioInvent 
handlar om. Vi använder vår djupa förståelse inom immunologi 
och antikroppsbiologi och vår egenutvecklade screening- och 
antikroppsplattform F.I.R.S.T™ för att upptäcka och utveckla nya 
immunonkologiska antikroppsbaserade terapier.
VI ÄR ANNORLUNDA AV EN ANLEDNING 
Vi har ett integrerat, rigoröst och vetenskapligt drivet 
tillvägagångssätt för upptäckt och tidig preklinisk utveckling, 
som gör att vi kan selektera innovativa och medicinskt relevanta 
antikroppsbaserade läkemedel för cancerbehandling. Detta 
translationella tillvägagångssätt använder vår egenutvecklade 
screening- och antikroppsgenereringsplattform F.I.R.S.T™ för att 
upptäcka såväl målstrukturer som antikroppar. Med utgångspunkt 
i vår djupa kunskap i immunologi och antikroppsbiologi 
karakteriserar vi mekanismerna bakom våra antikroppars effekter 
i state-of-the-art modellsystem för att ta fram kandidater med 
optimala egenskaper. 
Med hjälp av detta tillvägagångssätt har vi identifierat flera 
antikroppar riktade mot samma target men med olika 
verkningsmekanismer. Följaktligen kan dessa användas i 
olika behandlingar, till exempel med olika läkemedel från våra 
partnerföretag eller i patienter med olika cancerformer eller 
tumörmikromiljöer. Förutom att maximera chanserna att lyckas, 
är vi övertygade om att en holistisk förståelse av målbiologin 
är nyckeln till framgångsrik utveckling av rätt läkemedel för rätt 
patient.
AFFÄRSFOKUS
BioInvents nuvarande kliniska verksamhet är i huvudsak fokuserad 
på två targets; TNFR2 och FcyRIIB. Klinisk utveckling pågår för: 
ANTI-TNFR2
• BI-1808 som monoterapi och i kombination med KEYTRUDA ® 
(pembrolizumab) för behandling av solida tumörer och T-cells -
lymfom.
• BI-1910 som monoterapi och i kombination med pembrolizumab 
för behandling av solida tumörer.
ANTI-FCYRIIB
• BI-1206 i kombination med rituximab och acalabrutinib för 
behandling av NHL 
• BI-1206 i kombination med KEYTRUDA- (pembrolizumab) för 
behandling av avancerade solida tumörer. 
• BI-1607 i kombination med pembrolizumab och ipilimumab för 
behandling av solida tumörer.
Vidare utvecklar bolaget BT-001 (anti-CTLA-4) i samarbete 
med Transgene för behandling av solida tumörer. Bolaget utför 
kontinuerligt upptäcktsforskning och prekliniskt arbete för att 
stödja de kliniska programmen och för nya antikroppar i klinik.

===== SIDA 10 =====

10 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
ETT HELT 
INTEGRERAT 
FÖRETAG
BioInvents integrerade verksamhet, inklusive FoU-
funktionerna Preclinical Development, Clinical Development 
och Technical Operations, har gjort det möjligt för Bolaget 
att attrahera medarbetare med hög kompetens. Våra 
nyckelområden är antikroppsbiologi, antikroppstillverkning, 
immunologi och cancerbiologi samt strategisk design och 
genomförande av kliniska prövningar - allt enligt de högsta 
kvalitetsstandarderna. För att säkerställa långsiktig tillgång 
till spetskompetens och för att behålla det höga interna 
engagemanget, genomför vi kontinuerligt olika utvärderingar 
av organisationen.

===== SIDA 11 =====

11 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
En helt integrerad verksamhet
BioInvents huvudfokus är att 
identifiera och utveckla nya, first-in-
class immunmodulerande antikroppar 
för cancerbehandling. Det vill säga 
läkemedel med helt nya och unika 
verkningsmekanismer med förmåga att 
stärka, stimulera eller aktivera kroppens 
immunförsvar så att cancersjukdomar kan 
bekämpas.
Avsikten är att dessa antikroppar ska förbättra effekten 
av checkpointhämmare (de mekanismer som påverkar 
immunsystemets förmåga att angripa tumörceller), och/eller 
aktivera anti-cancerimmunitet hos de patienter som inte svarar på 
dagens behandlingar.
ETT FULLT INTEGRERAT FÖRETAG
En av BioInvents många styrkor är hur bolaget har integrerat 
forskning och upptäckt, tillverkning och klinisk utveckling under ett 
och samma tak. Detta upplägg ger oss en tydlig konkurrensfördel. 
En annan viktig egenskap är vår unika teknologiplattform, som 
har genererat en riskdiversifierad portfölj med first-in-class 
läkemedelskandidater och som är en utmärkt utgångspunkt 
för fortsatt framgångsrik utveckling. För det tredje är BioInvent 
en ledande internationell aktör inom antikroppsbiologi och 
produktion. Sammantaget gör dessa tre egenskaper det 
möjligt för BioInvent att effektivt identifiera och utveckla nya 
läkemedelskandidater och därmed bidra till immunonkologins 
globala utveckling.
BRED KLINISK PORTFÖLJ
BioInvent har sex program i klinisk fas som drivs av bolaget 
och ytterligare fem utlicensierade projekt i klinisk utveckling av 
externa parter. Denna prestation hade inte varit möjlig utan 
bolagets integrerade organisation som inkluderar funktioner 
som spänner över tidig upptäckt, prekliniska och translationella 
studier och tillverkningen av antikropparna i egen regi. Detta ger 
en flexibilitet och snabbhet i processerna som få företag av vår 
storlek kan matcha. På så sätt kombinerar BioInvent flexibiliteten 
och snabbheten hos ett litet bolag i utvecklingsfas när det gäller 
beslutsprocesser, med ett stort bolags förmåga att attrahera de 
bästa kompetenserna.
Teknologiplattform Discovery Preklinisk utveckling Klinisk fas 1&2 Partnering
n-CoDeR® antikroppsbibliotek
Intäkter från licenser
Egen antikroppstillverkning
Intäkter från kontraktstillverkning
Intäkter från utlicensierade kliniska program
AffärsutvecklingFunction first-filosofi
VÅRT FÖRETAG

===== SIDA 12 =====

12 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Vi arbetar för att frigöra 
kraften i immunsystemet
BioInvents ambition är att frigöra immunsystemets kraft för 
att bekämpa cancer. Våra antikroppar är utformade för att 
framkalla celldöd hos primära cancerceller eller för att förbättra 
immunsystemets förmåga att eliminera tumörceller, antingen 
i kombination med för närvarande tillgängliga checkpoint-
hämmare eller som monoterapi. I våra pågående kliniska 
prövningar riktar vi in oss på både blodcancer som non-
Hodgkins lymfom (NHL) och solida tumörer.
DET MEDFÖDDA IMMUNSYSTEMET 
Det medfödda immunsystemet har ett mycket intressant checkpointsmål, FcγRIIB. Preklinisk 
forskning visar att många av de antikroppar som används vid cancerbehandling regleras av Fcγ-
interaktioner. Våra prekliniska och kliniska data tyder på att effekten av dessa antikroppar kan öka 
i kombination med utvalda antikroppar från BioInvent. Vi har för närvarande tre kliniska studier 
pågående inom detta område med våra läkemedelskandidater BI-1206 och BI-1607.
DET ADAPTIVA IMMUNSYSTEMET
Det adaptiva immunsystemet är också av stort intresse för BioInvent. Regulatoriska T-celler 
(Tregs) modulerar immunsystemet så att det behåller toleransen för kroppens egna antigener 
och undviker autoimmuna svar. De immunsuppressiva egenskaperna hos Tregs skapar också 
sätt för cancerceller att undkomma kroppens immunsystem. Det finns ett starkt samband 
mellan antalet Tregs hos cancerpatienter och dålig sjukdomsprognos. Våra läkemedelskandidater 
BI-1808, BI-1910 och BT-001 riktar sig mot receptorerna TNFR2 respektive CTLA-4. Båda 
receptorerna uttrycks på Tregs, och avsikten är att använda dessa receptorer för att begränsa de 
immunsuppressiva egenskaperna hos Tregs, och därigenom skapa en miljö där immunsystemet 
kan attackera cancercellerna.
VÅR VETENSKAP

===== SIDA 13 =====

13 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Egenutvecklad teknikplattform driver utvecklingen
Vi har ett integrerat, rigoröst och 
vetenskapligt drivet förhållningssätt 
till discovery och tidig preklinisk 
utveckling, som gör det möjligt att 
selektera innovativa och medicinskt 
relevanta antikroppsbaserade läkemedel 
för cancerbehandling. Vårt mycket 
translationella tillvägagångssätt använder 
den egenutvecklade screening plattform 
F.I.R.S.T™ för att att upptäcka både 
målstrukturer och antikroppar. 
EFFEKTIV LÄKEMEDELSUTVECKLING
Baserat på en djup förståelse av immunologi och antikroppsbiologi 
karakteriserar vi mekanismerna bakom våra antikroppars effekter i 
modeller för att ta fram kandidater med optimala egenskaper. Med 
hjälp av detta tillvägagångssätt har vi identifierat flera antikroppar 
mot samma target men med olika verkningsmekanismer. 
Följaktligen kan dessa användas i olika behandlingsmiljöer, till 
exempel i kombination med olika läkemedel från våra partners eller 
hos patienter med olika cancerformer eller tumörmikromiljöer. 
Förutom att maximera chanserna att lyckas, är vi övertygade om 
att en holistisk förståelse av målbiologin är nyckeln till framgångsrik 
utveckling av rätt läkemedel för rätt patient.
VÅR METOD FÖR ATT UPPTÄCKA TARGETS
• Vi använder humana tumörprover för att identifiera nya mål och 
verkningsmekanismer för cancerimmunterapi.
• Vi använder F.I.R.S.T™, vår screeningplattform inklusive anti -
kroppsbiblioteket n-CoDeR ® med över 30 miljarder humana 
antikroppsgener för att generera innovativa antikroppsbaserade 
läkemedel
• Med hjälp av in vivo- och in vitro-analyser väljer och karaktäris -
erar vi kandidatantikroppar med differentierade verknings -
mekanismer för klinisk utveckling.
BioInvent använder humana tumörprover för att identifiera 
nya målstrukturer och verkningsmekanismer. Bolaget 
använder sin screeningplattform F.I.R.S.T™, inklusive 
antikroppsbiblioteket n-CoDeR med över 30 miljarder 
humana antikroppsgener, för att generera antikroppar med 
differentierade verkningsmekanismer för klinisk utveckling.
VÅR VETENSKAP – EGENUTVECKLAD TEKNOLOGI

===== SIDA 14 =====

14 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
ANTIKROPPSBIBLIOTEKET n-CoDeR®
Vårt antikroppsbibliotek innehåller mer än 30 miljarder naturligt 
förekommande humana antikroppsgener lagrade i bakterier i 
provrör. Bakterierna fungerar som produktionsenheter för olika 
antikroppar, vilket gör det möjligt att skanna biblioteket med 
fagdisplayteknik för att exakt identifiera de antikroppar som binder 
till ett specifikt målprotein. Varje komponent i antikroppsbiblioteket 
har sitt ursprung i naturen, men kombinationerna är till 
stor del nya, vilket har gjort det möjligt för oss att bygga en 
antikroppsrepertoar som är ännu större än naturens egen 
variabilitet.
SCREENINGPLATTFORMEN F.I.R.S.T™
BioInvents patenterade screeningverktyg F.I.R.S.T™ är en teknisk 
process som används för läkemedelsutveckling, såväl i egen 
utveckling som i externa forskningssamarbeten. 
Plattformen är patientcentrerad och underlättar utvecklingen av 
nya antikroppsterapier, eftersom nya läkemedelskandidater kan 
tas fram utan detaljerad kunskap om antikropparnas målproteiner. 
Denna unika metod har fördelen att både identifiera antikroppar 
med starkast funktionell aktivitet och de sjukdomsassocierade 
targets de binder till, med andra ord antikroppar och målstrukturer 
med störst terapeutisk potential.
VÅR VETENSKAP – EGENUTVECKLAD TEKNOLOGI
HUMAN TUMOR TISSUE n-CoDeR PHAGE DISPLAY
SELECT TARGET CELLS
TARGET IDENTIFICATION CLINICAL TRIALS
PHENOTYPIC SCREENING M
oA CHARACTERIZATION
BINDING MAbs
HUMAN TUMÖRVÄVNAD n-CoDeR FAG DISPLAY
M
ÅLCELLSSELEKTION
IDENTIFIERING AV TARGET KLINISK PRÖVNING
FENOTYPISK SCREENING VERKNINGSMEKANISM
ANTIKROPPSBINDNING
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T – UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Banor
Vårt tillvägagångssätt står i kontrast till den mer vanliga metoden, där ett 
mål väljs ut i förväg och där funktionaliteten följaktligen är begränsad till 
detta specificerade mål. BioInvent tillämpar en ”function-first”-metod, 
vilket innebär att man upptäcker de mest funktionella antikropparna 
mot okända målstrukturer, som sedan kan identifieras i ett senare 
steg. BioInvents tillvägagångssätt upptäcker därför mycket effektiva 
antikroppar mot målstrukturer som inte tidigare har använts inom 
cancerimmunterapi samt unikt funktionella antikroppar mot validerade 
målproteiner. Detta exemplifieras bland annat i bolagets first-in-class anti-
TNFR2-antikropp BI-1808 och den starkt Treg-nedbrytande anti-CTLA-4-
antikroppen som vektoriserats i BT-001-programmet.

===== SIDA 15 =====

15 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Fem läkemedelskandidater 
i sex kliniska studier
BioInvent fokuserar på att utveckla nya immunmodulerande 
antikroppar för cancerbehandling. Dessa innovativa antikroppar 
kan avsevärt förbättra effekten av för närvarande tillgängliga 
checkpointhämmare och/eller aktivera anti-cancerimmunitet hos 
patienter som inte svarar på nuvarande behandling.
BI-1808 i solida tumörer/TCL
BI-1910 i solida tumörer
BI-1206 i NHL
BI-1206 i solida tumörer + pembrolizumab
1)
BI-1607 i solida tumörer + pembrolizumab
1) 
& ipilimumab
BT-001 i solida tumörer + pembrolizumab
1)
monoterapi
+ pembrolizumab
1)
monoterapi
+ pembrolizumab
1)
+ rituximab
+ rituximab & acalabrutinib
2)
Discovery
Discovery
Discovery
Program
StudiearmProgram
StudiearmProgram
TNFR2
FcyRIIB
CTLA-4
Preklinik
Preklinik
Preklinik
Fas 1
Fas 1
Fas 1
Fas 2 Partner
Partner
Partner
Fas 2
Fas 2
Studiearm
Slutförd Pågående
1) Leveransavtal med MSD
2) Leveransavtal med AstraZeneca
3)  Licensierad till CASI för Kina, Hongkong, Macau och Taiwan
4) 50/50 samutveckling med Transgene
3)
3)
4)
BioInvent maximerar såväl chanserna till framgång som de 
patientpopulationer vi kan behandla, genom att välja två 
läkemedelskandidater med olika verkningsmekanismer mot 
en ny målmolekyl. Att förstå målmolekylens biologi är av 
största vikt och ett område där företaget utmärker sig.
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING

===== SIDA 16 =====

16 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
VÅR VETENSKAP – KLINISK UTVECKLING
En översikt över BioInvents mål och kliniska program
BioInvent maximerar chanserna till fram-
gång genom att välja två läkemedels-
kandidater med olika verkningsmekanismer 
riktade mot en ny målmolekyl 
specifikt utvald för sin sin potential för 
antitumöreffekt. 
Måltavlorna identifieras i mänsklig tumörvävnad och effekten 
av läkemedelskandidaterna testas i samma vävnad redan 
innan de går in i preklinisk utveckling. Varje kandidat har olika 
utvecklingsprogram och strategier. Kliniska prövningar utförs 
antingen i kombination med befintliga antikroppsbehandlingar 
i syfte att förbättra eller återställa effekten eller som 
monoterapistudier för att påvisa effekten som monoterapi. 
BioInvents nuvarande kliniska portfölj är positionerad för att 
undersöka potentialen hos tre lovande målmolekyler: TNFR2, 
FcyRIIB och CTLA-4.
MÅLMOLEKYL TNFR2
Tumörnekrosfaktorreceptor-2 (TNFR2) påverkar tumörutveckling 
och metastasering och har visat sig vara viktig för tumörexpansion 
och överlevnad och utgör ett nytt och lovande mål för 
cancerimmunterapi. 
MÅLMOLEKYL FcyRIIB
FcγRIIB (CD32B) är den enda hämmande medlemmen i FcγR-
familjen av receptorer. FcγR är en familj av receptorer som 
binder IgG-antikroppar och kan framkalla aktiverande eller 
hämmande funktioner. Engagemang av dessa receptorer driver 
antikroppseffektorfunktioner, inklusive antikroppsberoende 
cellulär cytotoxicitet (ADCC) och/eller antikroppsberoende cellulär 
fagocytos (ADCP), antigenpresentation och frisättning av kemokiner 
och cytokiner.
MÅLMOLEKYL CTLA-4
Cytotoxiskt T-lymfocytassocierat protein-4 (CTLA-4) är en essentiell 
immunmolekyl som spelar en viktig roll i cellcykelmodulering, 
reglering av T-cellsproliferation och cytokinproduktion. Denna 
molekyl uttrycks klassiskt av stimulerade T-celler. Hämning av 
överuttryck av immunkontrollpunkter såsom CTLA-4-receptorer 
har validerats som en effektiv strategi för cancerbehandling. 
Anti-CTLA-4-läkemedlet ipilimumab var den första godkända 
immuncheckpointhämmaren som fick FDA-godkännande (2011) för 
behandling av cancer, men användningen hämmas fortfarande av 
sin toxicitetsprofil.
BI-1206 (SC)
I NHL
BI-1206 (SC) 
I SOLIDA TUMÖRER
BI-1607 
I SOLIDA TUMÖRER
BI-1808
I SOLIDA TUMÖRER / TCL 
BI-1910
I SOLIDA TUMÖRER 
Fas 1 data med pembrolizumab
Fas 2a data med rituximab + acalabrutinib
Fas 1b data med pembrolizumab + ipilimumab
Monoterapi fas 2a, ytterligare data
Monoterapi fas 2a data
Fas 2a data med pembrolizumab
Fas 1 data med pembrolizumab
H1, 2025 H2, 2025
FcyRIIB-PLATTFORM
TNFR2-PLATTFORM
FÖRVÄNTADE VIKTIGA KLINISKA MILSTOLPAR 2025

===== SIDA 17 =====

17 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1808 
BioInvents anti-TNFR2-antikropp BI-1808 är en first-in-class läkemedelskandidat i klinisk 
utveckling för behandling av solida tumörer och en typ av blodcancer. BI-1808 har visat 
monoterapi-aktivitet och utmärkt tolerabilitet i en pågående fas 2a-studie och lovande 
effekt och säkerhet i kombination med pembrolizumab i en pågående fas 1/2a-studie. 
STATUS
Effekt av monoterapi i klinisk fas 1/2a-studie (NCT04752826) i solida 
tumörer och CTCL
I september 2024 tillkännagavs lovande tidiga signaler på effekten 
av BI-1808 som monoterapi för behandling av CTCL (kutant 
T-cellslymfom). Data visade tre patienter med partiell respons 
(PR) och en med stabil sjukdom (SD) av fyra utvärderingsbara 
patienter med CTCL i monoterapidelen av fas 2a-studien. Alla dessa 
patienter hade tidigare försämrats efter standardbehandling. De 
tre patienter som svarade hade genomgått nio, tre respektive tre 
tidigare behandlingslinjer, och en av dem hade tidigare fått anti-
PD1-behandling. 
Dessa data stödjer data från monoterapi-delen av studien som 
offentliggjordes tidigare under året och som visade en komplett 
respons (CR), en PR och nio patienter med SD, som presenterades 
vid konferensen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i juni 
2024. Patienten med PR fortsätter att förbättras efter mer än 88 
veckor (januari 2025). 
Tidiga signaler på effekt och gynnsam säkerhetsprofil i fas 
1-doseskaleringsdelen där BI-1808 studeras i kombination med 
KEYTRUDA ® (pembrolizumab) presenterades också vid ASCO. Fas 
2a-kombinationsarmen i studien som utvärderar BI-1808 med 
pembrolizumab pågår. 
I februari 2025 beslutade det japanska patentverket att bevilja ett 
patent som kommer att ge skydd för själva antikroppen BI-1808 och 
ytterligare liknande antikroppar. Det omfattar också användningen 
av dessa antikroppar för behandling av bland annat cancer. 
Motsvarande patent har tidigare beviljats i Kina och Ryssland. 
Patenten kommer att löpa ut 2039 eller potentiellt senare om en 
förlängning av patenttiden erhålls.
STUDIEDESIGN
Under den första delen av fas 1/2a-studien utvärderas säkerhet, 
tolerabilitet och potentiella tecken på effekt av BI-1808 som 
monoterapi (del A) och i kombination med anti-PD-1-behandlingen 
pembrolizumab (del B) i patienter med långt gångna solida tumörer 
och T-cellslymfom. 
Effekten av BI-1808 som monoterapi utvärderas för närvarande 
i fas 2a-delen av studien i ett större urval av patienter. 
Expansionskohorter inkluderar äggstockscancer, alla tumörtyper 
och T-cellslymfom (inklusive CTCL).
Doseskaleringen i fas 1 del B har slutförts och fas 
2a-dosexpansionsstudien för kombinationen pågår. 
Expansionskohorterna planeras att inkludera äggstockscancer, alla 
tumörtyper och T-cellslymfom (inklusive CTCL).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
BioInvent har sedan augusti 2021 ett kliniskt prövningssamarbete 
och leveransavtal med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., 
Rahway, NJ., USA, för att utvärdera kombinationen av BI-1808 
och MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA (pembrolizumab) 
i en klinisk fas 1/2a-studie i patienter med avancerade solida 
tumörer. Genom avtalet förser MSD studien med KEYTRUDA, vilket 
stödjer utvärderingen av BI-1808 i kombination med ett mycket 
framgångsrikt immunonkologiläkemedel på marknaden.
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula-  
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Leverans-
avtal med
MSD
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK
UTVECKLING
Monoterapi Pembrolizumab
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
BI-1808 riktad 
mot TNFR2

===== SIDA 18 =====

18 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1910 
BI-1910 är en antikropp som angriper cancern på ett annat sätt (agonist) än BI-1808, 
BioInvents first-in-class anti-TNFR2-antikropp i fas 1/2a klinisk utveckling. Båda dessa 
monoklonala antikroppar valdes ut som potentiella best-in-class-kandidater ur ett stort 
antal antikroppar genererade med BioInvents egenutvecklade teknologiplattform F.I.R.S.T™.
STATUS
Klinisk fas 1/2a-studie (NCT06205706) pågår
Doseskalering i den pågående fas 1-studien med BI-1910 som 
monoterapi har framgångsrikt slutförts utan några noterbara 
biverkningar. Som rapporterades i januari 2025 hade 6 patienter 
stabil sjukdom av 12 utvärderingsbara patienter. Tidiga resultat 
indikerar gynnsamma farmakokinetiska data och ett robust 
receptorengagemang, där patienter i intervallet kring måldosnivån 
visar signaler på induktion av T-cellstillväxt.
I del B av fas 1-studien, BI-1910 i kombination med pembrolizumab, 
har den första doskohorten av patienter på en biologiskt aktiv 
dosnivå framgångsrikt slutförts utan några noterbara biverkningar 
och doseskaleringen har fortskridit till den sista dosnivån som ska 
utvärderas.
Fas 1/2a-studien syftar till att fastställa säkerhets-/
tolerabilitetsprofilen, farmakokinetiken, farmakodynamiken och 
potentiella signaler på effekt av BI-1910 som monoterapi och i 
kombination med pembrolizumab. Fas 2a kommer att utföras i 
flera tumörtyper, inklusive med patienter med HCC (hepatocellulärt 
carcinom), i flera expansionskohorter. Säkerhet och effekt av BI-
1910 som monoterapi och i kombination kommer att utvärderas vid 
två olika dosnivåer för dosoptimering.
Status i den pågående fas 1-monoterapidelen av studien med BI-
1910 presenterades på ESMO 2024 (European Society for Medical 
Oncology) i en poster med titeln ”A Phase 1/2a First-in-Human Phase 
1 Study of BI-1910, a Monoclonal Antibody Agonistic to TNFR2, as a 
Single Agent and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with 
Advanced Solid Tumors”. 
I november 2024 utfärdade det amerikanska patentverket (USPTO) 
ett patent relaterat till anti-TNFR2-antikroppen BI-1910. Patentet 
skyddar själva antikroppen BI-1910 och användningen av denna 
antikropp för behandling av cancer.
STUDIEDESIGN
Den första delen av fas 1/2a-studien med BI-1910 är en fas 
1-studie med doseskalering för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet 
och potentiella signaler på effekt av BI-1910 som monoterapi i 
patienter med avancerade solida tumörer. I en efterföljande del 
av fas 1-studien kommer BI-1910 som monoterapi (del A) och i 
kombination (del B) med MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA ® 
(pembrolizumab) att utvärderas.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I april 2024 tecknades ett samarbets- och leveransavtal för klinisk 
prövning med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., Rahway, 
NJ., USA, för att utvärdera BI-1910 i kombination med MSD:s 
anti-PD-1-läkemedel KEYTRUDA (pembrolizumab) i en klinisk 
fas 1/2a-studie för behandling av patienter med solida tumörer. 
Leveransavtalet innebär att MSD tillhandahåller pembrolizumab att 
användas i kombination med BI-1910 i den pågående kliniska fas 
1/2a-studien.
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula-  
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Leverans-
avtal med
MSD
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK
UTVECKLING
Monoterapi Pembrolizumab
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
BI-1910 riktad 
mot TNFR2

===== SIDA 19 =====

19 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1206 i non-Hodgkins lymfom
FcγRIIB överuttrycks i flera former av NHL och överuttryck har associerats med dålig 
prognos vid svårbehandlade former av NHL, såsom mantelcellslymfom. Genom att 
blockera receptorn FcγRIIB på tumörceller förväntas BI-1206 återställa och förstärka 
aktiviteten av rituximab vid behandling av flera former av NHL. I februari 2024 tecknades 
ett kliniskt leveransavtal med AstraZeneca för att utvärdera en triplett av BI-1206 i 
kombination med rituximab och Calquence (acalabrutinib). Kombinationen av läkemedlen 
kan ge ett nytt och viktigt alternativ för patienter som lider av NHL och utgör en betydande 
kommersiell möjlighet.
STATUS
Klinisk Fas 1/2a-studie (NCT03571568) pågår
I den pågående fas 1/2a-studien utvärderas BI-1206 i kombination 
med rituximab och AstraZenecas Brutons tyrosinkinashämmare 
Calquence® (acalabrutinib) i patienter med non-Hodgkins lymfom 
(NHL).
I januari 2025 visade initiala data att 
trippelkombinationsbehandlingen tolereras väl, och att de två 
rekryterade patienterna redan uppvisar kliniska responser. En 
patient uppvisar en komplett respons (CR) och en patient visar en 
partiell respons (PR). 
Upp till 30 patienter planeras rekryteras i Spanien, Tyskland, USA 
och Brasilien.
Positiva data har tidigare rapporterats från studien med BI-1206 
som subkutan (SC) formulering för behandling av recidiverande/
refraktär (R/R) NHL. För BI-1206 som subkutan formulering i 
kombination med rituximab har nu totalt två CR, tre PR och 
tre patienter med stabil sjukdom (SD) av nio utvärderingsbara 
patienter observerats.
Samtliga patienter i den pågående studien har fått minst en 
tidigare linje av behandlingar innehållande rituximab. För 
subgruppen av patienter med follikulärt lymfom (FL) har BI-
1206 (IV och SC) dosering i kombination med rituximab hittills 
gett responsfrekvenser på 55% ORR (total responsfrekvens), 
35% CRR (komplett responsfrekvens) och 85% DCR 
(sjukdomskontrollfrekvens). 
Hos de patienter som svarat på behandlingen har svaren varit 
långvariga, några har pågått i flera år efter avslutad behandling. 
Resultaten visar hur BI-1206 kan återställa effekten av rituximab vid 
behandling av avancerad NHL.
USPTO har nyligen utfärdat ett Notice of Allowance för en 
patentansökan som täcker användningen av BI-1206 i kombination 
med antingen rituximab eller obinutuzumab vid behandling av 
återfall i NHL eller CLL (Chronic lymphocytic leukemia).
STUDIEDESIGN
Fas 1/2a-studien är uppdelad i två delar:
Fas 1, doseskalering med syftet att välja den dos av BI-1206 som 
studeras vidare i fas 2a; och
Fas 2a, denna del består av signalsökning med en så kallad safety 
run-in, och dosoptimering för att välja den rekommenderade dosen 
BI-1206 i kombination med rituximab och acalabrutinib. 
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA-
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Fas 2a 
data
CMC
Preklinisk 
data
Process- 
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal 
med AZ
Regional 
partnering 
med CASI
Fas 1 stuie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad 
DISCOVERY
PREKLINISK  
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK 
UTVECKLING
Rituximab Rituximab + acalabrutinib
Rituximab
Signal- 
sökning
Första patient 
doserad
BI-1206 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 20 =====

20 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
KLINISK UTVECKLING I KINA 
BioInvent har sedan oktober 2020 ett licensavtal med CASI 
Pharmaceuticals för Kina, Hongkong, Macau och Taiwan. Avtalet 
innebär att BioInvent och CASI utvecklar BI-1206 för behandling av 
både hematologiska och solida tumörer, med CASI som ansvarigt 
för kommersialiseringen i Kina och närliggande marknader. 
BioInvent erhöll inledningsvis 12 miljoner USD, i en kombination 
av en kontant likvid och en investering i aktier, och kan komma att 
erhålla upp till 83 miljoner USD i milstolpsbetalningar, plus stegvisa 
royalties.
Som en del av utvecklingsprogrammet i Kina och närliggande 
marknader genomför CASI kliniska fas 1-studier, dels med BI-1206 
som monoterapi för att utvärdera den farmakokinetiska (PK) 
profilen, dels med BI-1206 i kombination med rituximab i NHL 
(mantelcellslymfom, marginalzonlymfom och follikulärt lymfom) för 
att utvärdera säkerhet och tolerabilitet, utvald dos för fas 2 och 
tidiga signaler på effekt. 
I mars 2024 rapporterade CASI interimsdata från sin pågående 
fas 1-doseskaleringsstudie, vilket stärkte tidigare rapporterade 
positiva effektdata från BioInvent. De presenterade resultaten 
inkluderar en komplett respons (CR), en partiell respons (PR) av 
åtta utvärderingsbara patienter. En hanterbar säkerhetsprofil 
observerades för alla patienter.
ORPHAN DRUG DESIGNATION I FL OCH MCL 
BI-1206 har erhållit särläkemedelsklassificering (Orphan Drug 
Designation, ODD) av FDA för behandling av follikulärt lymfom (FL), 
den vanligaste formen av långsamväxande non-Hodgkins lymfom, 
samt för den mer svårbehandlade formen mantelcellslymfom 
(MCL).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I februari 2024 tecknades ett kliniskt samarbets- och leveransavtal 
med AstraZeneca för att utvärdera BI-1206 i kombination 
med rituximab och Calquence (acalabrutinib). Den pågående 
kombinationsstudien med rituximab i NHL kommer att utökas till 
att även omfatta tripletten.
I januari 2023 valdes BioInvent som partner i Leukemia & 
Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program ® (LLS TAP), som 
syftar till att främja bolagets program för att behandla blodcancer. 
Samarbetet kommer att ge tillgång till LLS unika expertis inom 
forskning, klinisk utveckling och läkemedelsutveckling och innebar 
samtidigt en strategisk investering från LLS TAP om 3 miljoner USD.

===== SIDA 21 =====

21 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1206 för behandling av solida 
tumörer
Det pågående kliniska programmet bygger på BioInvents prekliniska data som visar att 
BI-1206 kan påverka en viktig mekanism för resistens mot immuncheckpointhämning (CPI), 
vilket gör det möjligt att stärka anti-tumörimmunsvar hos patienter med solida tumörer. 
BI-1206 i kombination med pembrolizumab har visat sig leda till svar hos melanompatienter 
som tidigare inte svarat på anti-PD1-behandling.
STATUS
Klinisk fas 1/2a med BI-1206 i kombination med pembrolizumab 
(NCT04219254) pågår
I januari 2025 rapporterades att fas 1/2a-studien med BI-1206 
i kombination med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) 
anti-PD-1-behandling KEYTRUDA ® (pembrolizumab) i kraftigt 
förbehandlade patienter med solida tumörer fortsätter framåt. 
I maj 2024 meddelade bolaget data från fas 1-delen som visade 
uppmuntrande och varaktiga svar hos patienter som tidigare 
hade misslyckats med anti-PD-1/L1-behandling. Kombinationen 
tolererades väl i denna kraftigt förbehandlade patientgrupp. 
En uppdatering gavs i oktober 2024 och de bästa kliniska svaren 
innefattade en komplett respons (CR) i metastaserat melanom, en 
partiell respons (PR) i uvealt melanom och åtta patienter med stabil 
sjukdom (SD) av 28 utvärderingsbara patienter, varav en långvarig: 
En  patient med metastaserat melanom som tidigare hade 
försämrats på nivolumab-behandling förblev stabil i sin sjukdom 
under hela den tvååriga studietiden. Den kompletta responsen 
i metastaserat melanom som rapporterades vid ASCO 2024 har 
passerat milstolpen på två år, med bibehållen respons.
Den subkutana administreringen av BI-1206 har tolererats väl 
utan några noterbara injektionsreaktioner. Mot bakgrund av 
den fördelaktiga säkerhets- och tolerabilitetsprofil som hittills 
observerats har ytterligare en doskohort med ökad dosfrekvens 
lagts till i fas 1-delen för att ytterligare karakterisera dosrespons/
säkerhet för BI-1206 SC i syfte att maximera sannolikheten för 
framgång i den efterföljande fas 2a-delen av studien.
STUDIEDESIGN
Den pågående studien är en öppen dosbestämningsstudie av BI-
1206 i kombination med pembrolizumab (KEYTRUDA ®) i patienter 
med långt gångna solida tumörer. Patienterna i studien har tidigare 
fått behandling med någon av checkpoint-hämmarna anti-PD-1/
PD-L1. Studien genomförs på flera kliniker i USA och Europa och 
utvärderar potentiella signaler på antitumör-aktivitet och kartlägger 
uttrycket av potentiella immunologiska biomarkörer som på sikt 
skulle kunna förutsäga klinisk respons. 
BI-1206 utvärderas som både en intravenös (IV) och subkutan (SC) 
administrering. Det övergripande syftet med fas 1/2a-studien är att 
utvärdera säkerhet och tolerabilitet av BI-1206 i kombination med 
pembrolizumab. Fas 1-delen är en doseskaleringsstudie med syfte 
att fastställa den rekommenderade fas 2-dosen (RP2D) av BI-1206 i 
kombination med pembrolizumab. Fas 2a-delen kommer att studera 
kombinationsbehandlingen BI-1206/pembrolizumab i patienter med 
avancerad lungcancer, melanom och andra typer av maligniteter.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I december 2019 ingick BioInvent ett kliniskt prövningssamarbete 
och leveransavtal med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., 
Rahway, NJ., USA för att utvärdera kombinationen av BioInvents 
BI-1206 och MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA i en klinisk fas 
1/2a-studie i patienter med solida tumörer. Genom avtalet förser 
MSD studien med KEYTRUDA.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie 
Pembrolizumab
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Leveransavtal 
med MSD 
BI-1206 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 22 =====

22 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BI-1607 
BI-1607 är en FcγRIIB-blockerande antikropp som skiljer sig från BI-1206 genom att den har 
konstruerats för att minska Fc-bindningen till FcγR. BI-1607 kan ses som en plattform för 
att förbättra effekten och övervinna resistens mot befintliga cancerbehandlingar, såsom 
riktade monoklonala antikroppar och immuncheckpointhämmare.
STATUS
I december 2024 inkluderades den första patienten i fas 1b/2a 
trippelkombinationsstudien som utvärderar säkerheten och 
antitumöraktiviteten av BI-1607 i kombination med YERVOY ® 
(ipilimumab) och KEYTRUDA ® (pembrolizumab) i patienter med 
inoperabelt eller metastaserat melanom.
Studien kommer att inkludera fyra kohorter där två olika dosnivåer 
av BI-1607 kommer att utvärderas tillsammans med två olika 
dosnivåer av ipilimumab (anti-CTLA-4) i kombination med en 
given dos av pembrolizumab i patienter med inoperabelt eller 
metastaserat melanom som tidigare behandlats med anti-PD-1/L1. 
En första klinisk fas 1-studie som utvärderat BI-1607 i kombination 
med trastuzumab i avancerade eller metastaserande HER2+-
tumörer har avslutats. Studien visar att BI-1607 är säker 
och väl tolererad och uppnår full receptorbeläggning under 
behandlingsintervallet vid flera dosnivåer. Inga allvarliga 
biverkningar relaterade till BI-1607 observerades i kombination 
med trastuzumab. Det bästa kliniska svaret som rapporterades var 
stabil sjukdom (SD) hos sju patienter, med sjukdomskontroll som 
varade i upp till nio cykler (27 veckor).
STUDIEDESIGN
Studien kommer att inkludera fyra kohorter där två dosnivåer 
av BI-1607 kommer att utvärderas med två dosnivåer av CTLA-
4-antikroppen ipilimumab (3 mg/kg, godkänd för behandling av 
melanom, och även en lägre dos 1 mg/kg), i kombination med en 
200 mg dos av pembrolizumab i patienter med inoperabelt eller 
metastaserat melanom som tidigare behandlats med anti-PD-1/
L1. Cirka 35 patienter kommer att rekryteras vid 10 till 12 kliniker i 
Storbritannien, Tyskland och Spanien.
UTSIKTER
De första resultaten från fas 1b/2a trippelkombinationsstudien 
förväntas under H2 2025.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Trastuzumab Pembrolizumab + ipilimumab
Fas 1 studie
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Leverans-
avtal med
MSD
PARTNERING- 
AKTIVITETER
BI-1607 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 23 =====

23 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BT-001 
BT-001 är ett onkolytiskt virus laddat med BioInvents anti-CTLA-4-antikropp. När viruset 
infekterar tumörcellerna frisätter det anti-CTLA-4 lokalt i tumören, vilket ska minska risken 
för systemiska biverkningar. Det utvärderas för närvarande i en klinisk fas 1/2a-studie.  
BT-001 är en läkemedelskandidat som utvecklas i samarbete med det franska 
bioteknikbolaget Transgene.
STATUS
Klinisk fas 1/2a-studie (NCT04725331)
På ESMO 2024 i september 2024 presenterades en poster (Initial 
clinical results of BT-001, an oncolytic virus expressing an anti-
CTLA4 mAb, administered as single agent and in combination with 
pembrolizumab in patients with advanced solid tumors) med data som 
visar att BT-001 inducerat tumörminskning hos patienter som inte 
svarat på tidigare anti-PD(L)-1-behandling, både som monoterapi 
och i kombination med MSD:s (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) 
anti-PD-1-behandling pembrolizumab. 
Preliminära translationella data indikerar att BT-001 replikeras i 
tumören utan att kunna detekteras i blod. BT-001 visade sig som 
monoterapi, eller i kombination med pembrolizumab, tolereras 
väl och visade första signaler på effekt med klinisk respons 
hos 2/6 refraktära patienter, när det gavs i kombination med 
pembrolizumab. Behandling med BT-001 omvandlade ”kalla” 
tumörer till ”heta”, och inducerade T-cellsinfiltration, ett högre M1/
M2-förhållande, samt PD(L)-1-uttryck i tumörens mikromiljö.
STUDIEDESIGN
Fas 1/2a-studien är en multicenter, öppen, doseskaleringsstudie 
som utvärderar BT-001 som monoterapi och i kombination med 
pembrolizumab (anti-PD-1-behandling). 
Fas 1-komponenten av studien är uppdelad i två delar. I del A 
fick patienter med metastaserad/avancerad tumörsjukdom 
intratumorala administreringar av BT-001 som monoterapi. Del B 
undersöker intratumorala injektioner av BT-001 i kombination med 
pembrolizumab. 
Den efterföljande fas 2a-komponenten av studien utvärderar 
kombinationsregimen i flera patientgrupper med olika typer 
av tumörer. Denna breddning i indikationer ger möjlighet att 
utvärdera kombinationsbehandling för andra maligniteter som 
traditionellt inte får denna typ av behandling.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I juni 2022 ingick BioInvent och Transgene ett samarbets- och 
leveransavtal för klinisk prövning med MSD, ett varumärke hos 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ., USA, för att utvärdera BT-001 
i kombination med MSD:s anti-PD-1-läkemedel KEYTRUDA ® 
(pembrolizumab) i en klinisk fas 1/2a-studie för behandling av 
patienter med solida tumörer. 
Sedan 2017 samarbetar BioInvent och Transgene för att 
utveckla läkemedelskandidaten BT-001 som kodar för både en 
differentierad och patentskyddad CTLA-4-antikropp och cytokinen 
GM-CSF. Forsknings- och utvecklingskostnader samt intäkter och 
royalties delas 50:50.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
PARTNERING- 
AKTIVITETER
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Utvecklings-
avtal 50/50 
med Transgene
Leverans-
avtal med 
MSD
BT-001 riktad 
mot CTLA-4

===== SIDA 24 =====

24 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
BioInvent är verksamt i ett mycket dynamiskt landskap
1  Leading drugs worldwide based on projected 2024 sales (https://www.statista.com/)
2  Liu, B., Zhou, H., Tan, L. et al. Exploring treatment options in cancer: tumor treatment strategies. Sig Transduct Target Ther 9, 175 (2024)
3  Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2024
4  Clarivate Cortellis Intelligence Accessed 7 Feb 2025
5  Immuno-Oncology Drugs Market Report 2025 - Immuno-Oncology Drugs Market Share & Analysis (thebusinessresearchcompany.com)
6  Merck Announces Fourth-Quarter and Full-Year 2024 Financial Results - Merck.com
7  Trends in prices of checkpoint inhibitors in the US, 2016-2023. J Clin Oncology Vol 42, number 16 suppl June 2024.
Immunonkologiska läkemedel utgör ett av 
de viktigaste medicinska genombrotten 
under 2000-talet. De första behandlingarna 
har kraftigt ökat patienternas förväntade 
livslängd. I takt med att läkare söker säkrare 
och mer effektiva alternativ till nuvarande 
läkemedel förväntas marknaden expandera 
ytterligare.
MARKNADEN FÖR IMMUNTERAPI
Av de tio mest sålda läkemedlen på den globala läkemedels -
marknaden 2024 är fyra antikroppsbaserade 1. Onkologi är det 
segment som domineras mest av klassen antikroppsbaserade 
läkemedel. Fram till 2023 har amerikanska FDA godkänt 79 
terapeutiska monoklonala antikroppar, varav minst 48 används 
för cancerbehandling 2. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten 
Food and Drug Administration (FDA) utfärdade 11 nya läke -
medelsgodkännanden för onkologiska indikationer under 2024 3.
Antikroppar är kroppens naturliga försvarsmolekyler. De är 
extremt selektiva och tolereras mycket väl (är säkra) i sin naturliga 
form; De har en tydlig, specifik effekt och de är väl integrerade i 
immunsystemet, vilket kan modulera deras terapeutiska effekt. De 
håller också på att integreras som anpassningsbara komponenter 
i mer komplexa terapeutiska former såsom antikropps-
läkemedelskonjugat, bispecifika T-cellsaktiverare och riktade 
T-cellsterapier.
Dessa typer av biologiska läkemedel är mer komplexa än 
småmolekylära läkemedel, vilket gör dem svårare att kopiera 
och göra billigare generiska läkemedel av. Segmentet för 
antikroppsbaserade läkemedel är fortfarande ett av de snabbast 
växande segmenten på den globala läkemedelsmarknaden. Även 
om immunonkologiska behandlingar fortfarande bara utgör en 
bråkdel av den totala onkologimarknaden, är antikroppar en viktig 
del av detta tillvägagångssätt. 
MARKNADSTRENDER
Den totala marknaden för immunterapiläkemedel förväntas växa 
snabbt i framtiden. FoU inom immunonkologi har expanderat 
kraftigt under de senaste åren med 6 000 läkemedel i klinisk 
utveckling och 10 000 läkemedel i preklinisk utveckling 2020 4. Den 
globala marknaden för immunonkologi förväntas uppgå till 153 
miljarder USD år 20295. Under 2024 uppgick enbart den globala 
försäljningen av Keytruda (anti-PD-1) till 29,5 miljarder USD 6. 
Den genomsnittliga kostnaden för behandling med befintliga 
standardläkemedel för immunterapi som anti-PD-1 är för 
närvarande cirka 15 000 USD per patient och månad 7 men med 
betydande skillnader mellan geografiska regioner, typer av cancer 
och typ av läkemedel. Immunterapimetoder som CAR-T är betydligt 
dyrare.
VÅR AFFÄR

===== SIDA 25 =====

25 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
FRAMGÅNGSRIKA SAMARBETEN BYGGER FRAMTIDEN
BioInvent är ett mycket samarbetsinriktat företag med en lång 
historia av fruktbara samarbeten med akademi och industri. Vi 
är öppna för att samarbeta med vetenskapliga organisationer 
med kompletterande resurser och expertis. Våra strategiska 
samarbeten sträcker sig över forskning, utveckling, produktlicenser 
och kommersiella partnerskap.
Vår affärsutveckling stöder organisationen med att utforma 
partnerstrategier, bygga ramverk för marknadsinformation, vårda 
långsiktiga relationer, genomföra transaktioner av varierande grad 
av komplexitet och hantera befintliga samarbeten.
BioInvent har som mål att etablera partnerskap inom utveckling 
och kommersialisering av våra kliniska tillgångar med ledande 
läkemedelsföretag. Även om framgång i klinisk utveckling 
vanligtvis är en förutsättning för att etablera sådana partnerskap, 
skiljer sig BioInvent från många av våra konkurrenter genom vår 
världsledande vetenskap och expertis att identifiera och utveckla 
förstklassiga cancerterapier. Vår erkända expertis har också lett till 
forskningsrelaterade partnerskap med globala läkemedelsföretag 
och leveransavtal gett oss tillgång till framgångsrika kommersiella 
läkemedel för våra kombinationsstudier. Vart och ett av våra 
partnerskap utgör en unik möjlighet att visa styrkan i vår teknologi 
och våra program samtidigt som våra forskare får möjlighet att 
samarbeta med ledande forsknings- och utvecklingsgrupper över 
hela världen. 
Vi strävar också efter att utforska hur våra antikroppar kan 
kombineras med innovativa teknologier för att ytterligare öka deras 
potential och skapa helt unika produkter. 
FEM UTLICENSIERADE PROJEKT I KLINISK UTVECKLING
Primär indikationProgram Target LicenseeFas 1 Fas 2 Fas 3 Marknad
MT-2990 anti-IL33
Mezagitamab (TAK-079) anti-CD38
Orticumab anti-ApoB100
DS-1055 anti-GARP
HMI-115 anti-PRLR
Vaskulit (ANCA)
ITP*
Kardiovaskulär
Solida tumörer
Alopecia
Mitsubishi Tanabe
Takeda
Abcentra
Daiichi-Sankyo
Hope Medicine/Bayer
*ITP=Primary Immune Thrombocytopenia

===== SIDA 26 =====

26 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Att arbeta med några av de bästa akademiska grupperna i världen 
gör det möjligt för oss att utöka vår vetenskapliga expertis och 
kapacitet för att främja våra tidiga program och förvärva tidiga 
tillgångar av hög kvalitet för vidare utveckling. Vi har många 
pågående akademiska forskningssamarbeten med forskare i 
världsklass i många olika länder.
BioInvents GMP-tillverkningsanläggning är en viktig tillgång för att 
vi snabbt och kostnadseffektivt ska kunna avancera våra kliniska 
program, samtidigt som vi har möjligheten att tillverka och sälja 
antikroppar till utvalda externa parter. 
BioInvent har för närvarande fem utlicensierade projekt i klinisk 
utveckling hos våra licenstagare, vilka berättigar oss till potentiella 
milstolpsbetalningar för utveckling samt royalties på potentiell 
framtida försäljning. 
KLINISKT LEVERANSAVTAL MED ASTRAZENECA FOR 
CALQUENCE 
I februari 2024 tecknade BioInvent ett kliniskt leveransavtal 
med AstraZeneca. Enligt leveransavtalet kommer AstraZeneca 
att tillhandahålla Calquence, en selektiv hämmare av Brutons 
tyrosinkinas (BTK), för användning i kombination med BI-1206 och 
rituximab i den pågående kliniska fas 1/2a-studien för behandling 
av patienter med NHL som har försämrats i sin sjukdom eller är 
resistenta mot rituximab.
LEVERANSAVTAL MED MSD 
BioInvent har fem leveransavtal med MSD under vilka de 
tillhandahåller pembrolizumab för användning i kombination med 
BioInvents läkemedelskandidater BI-1206, BI-1808, BI-1910, BI-1607 
och BT-001. 
UTVALD SOM PARTNER TILL LLS TAP
Under 2023 valdes BioInvent ut som partner i The Leukemia & 
Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program ® (LLS TAP) 
och erhöll en strategisk kapitalinvestering om 3 miljoner USD. 
Samarbetet syftar till att stödja BioInvents arbete med utvecklingen 
av dess ledande anti-FcyRIIB-antikropp BI-1206 i non-Hodgkins 
lymfom (NHL) och anti-TNFR2-antikroppen BI-1808 i kutant 
T-cellslymfom (CTCL).
LLS TAP är ett strategiskt finansieringsinitiativ för att accelerera 
innovativa blodcancerbehandlingar över hela världen. 
■  INTÄKTER FRÅN UTLICENSIERING AV EGENUTVECKLADE LÄKEMEDELSPROJEKT  
Initiala licensavgifter, milstolps  ersättningar, och ersättning för utvecklingsarbete 
samt framtida royalties på försäljning. Dessa intäkter är oregelbundna till sin natur.
■  INTÄKTER FRÅN ANTIKROPPSTILLVERKNING 
Främst intäkter från process utveckling och tillverkning åt externa kunder.  
Intäkterna varierar med BioInvents behov av produktion för egna projekt.
■  INTÄKTER FRÅN TEKNOLOGILICENSER 
Avser utlicensiering av bolagets teknologiplattform n-CoDeR ® och omfattar 
ersättning för att få tillgång (så kallad access fee) till en teknologi, milstolps-
ersättningar, samt framtida royalties på försäljning.  Dessa intäkter är 
oregelbundna till sin natur.0
50
100
150
200
250
300
350 R&D partnerships
Production partnerships
Commercial partnerships
20242023202220212020
MSEK
INTÄKTER  2020 - 2024

===== SIDA 27 =====

27 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Dokumenterade meriter sedan 1988
BioInvents tillverkningsanläggning 
ger bolaget kapacitet att producera 
antikroppar för sina prekliniska studier 
och kliniska prövningar, vilket är viktigt för 
en snabb preklinisk/klinisk utvecklingsväg. 
Tillverkningsanläggningen ger också 
möjlighet att tillverka och sälja antikroppar 
till externa parter.
Tillverkningsenheten på BioInvent utförs av avdelningen Technical 
Operations (TO). TO består av tre funktioner, en som ansvarar 
för att producera antikroppar för kliniska studier, en som arbetar 
med kvalitetssäkring och kvalitetskontroll samt supportteamet för 
proteinkemi och analytisk kemi. Utöver de funktioner som nämns 
ovan är företagets kvalitetssäkringsavdelning direkt involverad i 
forskning och utveckling.
BioInvent Manufacturing är en affärsenhet inom BioInvent 
International AB som erbjuder kontraktsproduktion till externa 
kunder. BioInvent har en dokumenterad meritlista från kunder 
och partners sedan 1988. Genom att använda ”single use”-
teknologi har BioInvent Manufacturing i mer än 30 år producerat 
läkemedelssubstanser för kliniska prövningar i Europa, USA, Japan 
och Australien.
VÅR TILLVERKNING
”Som Manufacturing Scientist på BioInvent är min huvuduppgift att producera högkvalitativa monoklonala antikroppar i stora mängder 
för våra kliniska prövningar. Att ha egen GMP-tillverkningskapacitet är en av BioInvents främsta styrkor eftersom det gör det möjligt 
för oss att planera och genomföra våra studier oberoende av tredjepartsleverantörer. Att skala upp tillverkningsprocesser innebär ofta 
överraskningsmoment oavsett hur erfaret teamet är, men genom att styra hela processen själva kan vi vara flexibla och på kort tid 
ompröva vår process och producera antikropparna i tid för varje projekt. ”
Therese Lindvall Bark, Manufacturing Scientist

===== SIDA 28 =====

28 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
”Produktkvalitet och säkerhet är aldrig viktigare än när man tar fram terapier för cancerbehandling. Som kvalitets-
kontrollrepresentant i mina projekt utvecklar, validerar och genomför jag analyser för att säkerställa kvalitet, stabilitet 
och andra viktiga parametrar hos våra produkter innan de släpps för kliniska prövningar. För mig är det centrala i 
BioInvent att ge realistiskt hopp till cancerpatienter. Jag har personlig erfarenhet av antikroppsbehandling i kliniska 
prövningar och jag vet av egen erfarenhet hur viktigt det är att se den strimman av hopp.”
Anna Ejdemo, Senior QC Engineer
TILLVERKNINGSKAPACITET
BioInvents tillverkningsanläggning följer regelverket för “current 
Good Manufacturing Practice” (cGMP), är helt baserad på “single 
use”-teknologi och producerar batcher i storlekar från 40 liter 
till 1 000 liter. Våra plattformsprocesser säkerställer snabb och 
effektiv processutveckling, produktion av drug substance, release 
och stabilitetstestning samt QP-frigivning för kliniska studier. 
Processutvecklingen inkluderar även cellinjeutveckling, formulering 
och analysutveckling. Vi erbjuder våra kunder tillgång till en 
royaltyfri “GS knocked” CHO-K1 cellinje.
BioInvent är bekvämt beläget, i universitetsstaden Lund, 
bara 40 minuter från Köpenhamns internationella flygplats. 
Vårt team på BioInvent Manufacturing har lång erfarenhet 
av kontraktsproduktion och erbjuder flexibla lösningar som 
tillfredsställer kundernas behov. Vårt processutvecklingsteam 
använder en plattformsprocess för att säkerställa snabb och 
framgångsrik utveckling, vilken inleds med teknologiöverföring eller 
cellinjeutveckling till slutlig QP-frisättning av läkemedel för kliniska 
prövningar.
VI KAN ERBJUDA FÖLJANDE TJÄNSTER:
• Kontraktsutveckling och produktion
• cGMP tillverkning av kliniskt material (fas I till III) i 200 eller 1000L 
SUBs
• Tillverkningen är fullt ut baserad på single use teknologi
• Cellinjeutveckling
• Processutveckling och processoptimering
• Produktion av material till tox studier
• cGMP cellbankstillverkning och lagring
• Analysutveckling
• Formuleringsutveckling
• Fyllning av drug product hos samarbetspartner
• QC testning och QP certifiering
• Stabilitetsstudier vid flera temperaturer
• Karakterisering av antikroppar
• Läkemedel/materialkompatibilitet
• Assistans vid framtagande av IMPD/IND

===== SIDA 29 =====

29 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
HÅLLBARHET 
Som läkemedelsbolag navigerar BioInvent och dess medarbetare 
i ett komplext landskap med en rad skyldigheter och regelverk 
att följa. För att underlätta beslut som påverkar bolagets resultat 
och ställning har BioInvent antagit en uppförandekod som 
kompletterar befintliga policyer. Varje anställd måste agera inom 
detta ramverk.
En god samhällsmedborgare
BioInvent tar sin roll som företagsmedborgare på stort allvar. 
Under 2024 identifierade företaget fyra av Agenda 2030:s mål 
som särskilt prioriterade: God hälsa och välbefinnande (mål 3); 
Hållbar industri, innovationer och infrastruktur (mål 9); Minskad 
ojämlikhet (mål 10) samt Genomförande och globalt partnerskap 
(mål 17).

===== SIDA 30 =====

30 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Lorem ipsum
INGEN 
HÅLLBARHET
Företaget har ännu 
inte börjat arbeta aktivt 
med hållbarhet
VISS 
HÅLLBARHET  
Hållbarhetsarbete 
förekommer i vissa 
delar av verksamheten
STRATEGI-
INTEGRATION
Hållbarhetsaspekter 
kartläggs i 
förhållande till affärs-
strategin
VERIFIERAD 
HÅLLBARHET
Hållbarhetsarbetet 
är självdeklarerat 
enligt SIS/TS2:2021 för 
ISO26000 och verifierat 
av ett ackrediterat 3:e 
parts organ
IMPLEMENTERING 
I HELA FÖRETAGET
Hållbarhet implemen-
teras i affärsprocesser 
och tillämpas av alla 
anställda
AFFÄRS-
KONCEPT
Hållbarhet 
genomsyrar hela 
verksamheten och är 
en utgångspunkt i före-
tagets affärsutveckling 
och affärsidé
HÅLLBARHET
Mot en hållbar affärsstrategi
Efter att under 2023 initierat ett långsiktigt 
hållbarhetsarbete tog BioInvent under 
2024 ett viktig steg framåt inom ESG-
området (environmental responsibility, 
social responsibility, governance) genom att 
uppnå ISO 26000-verifiering.
ISO 26000 innefattar omfattande riktlinjer för organisationer som 
vill agera ansvarsfullt inom områden som miljömässig hållbarhet, 
arbetsprocesser, mänskliga rättigheter och samhällsengagemang. 
Genom att uppfylla denna standard har BioInvent visat förmåga 
att integrera hållbarhet i sina affärsstrategier och sin dagliga 
verksamhet. 
BioInvent strävar kontinuerligt efter att anpassa verksamheten 
till FN:s mål för hållbar utveckling och genomför regelbundna 
granskningar för att säkerställa kontinuerlig förbättring av 
hållbarhetsarbetet. Bioteknikföretag verkar i en starkt reglerad 
miljö och att få ISO 26000-verifieringen tydliggör att BioInvent 
driver sin verksamhet på ett sätt som skapar värde för samhället 
och skyddar miljön. 
Under 2024 identifierade BioInvent fyra av Agenda 2030:s mål som 
särskilt prioriterade för företaget: 
• Mål 3 | Hälsa och välbefinnande
• Mål 9 | Hållbar industri, innovationer och infrastruktur
• Mål 10 | Minskad ojämlikhet
• Mål 17 | Genomförande och globalt partnerskap  
För mer information om BioInvents hållbarhetsarbete och ISO 
26000-verifiering, besök  
https://www.bioinvent.com/en/investors/sustainability.

===== SIDA 31 =====

31 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2023
HÅLLBARHET
Miljöansvar
BioInvent arbetar aktivt för att integrera 
hållbarhet och för att minska det totala 
miljöavtrycket i våra dagliga rutiner. 
BioInvent arbetar enligt de principer 
som regleras i miljöbalken och strävar 
konsekvent efter att minska användningen 
av ämnen som kan vara skadliga för miljö 
eller människor samt att säkerställa att vår 
miljöpåverkan hålls till ett minimum. 
Vårt mål är att göra hållbara val tidigt i värdekedjan. All vår 
energiförbrukning, elkraft och fjärrvärme/fjärrkyla baseras 
på förnybara källor. Ett annat mål är att ständigt förbättra och 
optimera användningen av kemiska ämnen och andra resurser 
samt att återvinna avfall. Ett proaktivt miljöarbete minskar risken 
för skador på miljö och hälsa och ger Bolaget bättre förutsättningar 
att hantera framtida miljölagstiftning och samhällskrav.
SVENSK MILJÖBALK
BioInvents typ av verksamhet kräver inte tillstånd enligt 
miljöbalken. För att säkerställa en god dialog och regelbundna 
externa inspektioner av myndigheter har BioInvent frivilligt valt att 
ha tillstånd enligt miljöbalken. Vårt tillstånd reglerar sådant som 
att inte kasta levande celler i avloppsvatten, begränsa mängden 
cellodlingsmedier för att minska näringsnivån i avloppsvatten och 
minska bullernivåerna. Faktisk användning av medier och resultat 
från avloppsvattentestning rapporteras årligen till myndigheterna. 
Utöver de årliga miljöinspektioner som utförs av myndigheterna 
har BioInvent ett egenkontrollprogram. Programmet reglerar 
och beskriver rutiner och riskhantering för att minska potentiell 
miljöpåverkan. Som en del av programmet utförs också en 
extern granskning och bedömning av våra rutiner och potentiella 
miljörisker.
BEGRÄNSADE UTSLÄPP
Bolaget har begränsade utsläpp från sina laboratorier 
och produktionsanläggningar. Utsläppen består av vanligt 
förekommande salter och lätt biologiskt nedbrytbara organiska 
ämnen. Avfallet sorteras och separeras och särskilda rutiner 
tillämpas för hantering av miljöfarligt och biologiskt farligt avfall.
IMPORT- OCH EXPORTTILLSTÅND
Bolaget har även tillstånd att importera och exportera material/
prover innehållande DNA/RNA, vävnad och rekombinanta proteiner 
i enlighet med Europaparlamentets förordning. BioInvent använder 
genetiskt modifierade mikroorganismer (GMM) i sitt forsknings- 
och utvecklingsarbete och har tillstånd för så kallad innesluten 
användning av sådana organismer enligt Arbetsmiljöverkets 
föreskrifter.
HYRDA LOKALER
BioInvent hyr sina lokaler av fastighetsbolaget Wihlborgs. En stor 
del av BioInvents energianvändning är relaterad till de hyrda lokaler 
och nyttigheter som fastighetsbolaget tillhandahåller. BioInvent och 
Wihlborgs arbetar kontinuerligt med att minska koldioxidutsläppen 
och energiförbrukningen genom att investera i ny teknik och 
optimera regleringen av försörjningssystem. De senaste 15 åren 
har Wihlborgs halverat sina direkta klimatutsläpp och samtidigt 
fördubblat antalet kvadratmeter. 
Se sidan 43 för mer information.

===== SIDA 32 =====

32 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
HÅLLBARHET
Socialt ansvar
BioInvent uppfyller skyldigheten att 
säkerställa att mänskliga rättigheter 
upprätthålls i praktiken. Företaget 
följer gällande lagar och regler och har 
kollektivavtal med IKEM och PTK. På 
bolagsnivå har BioInvent aktiva fackliga 
klubbar som träffas regelbundet. Bolaget 
har även arbetstagarrepresentanter i 
styrelsen.
MEDARBETARNAS ENGAGEMANG 
BioInvents integrerade verksamhet med funktionerna Preklinisk 
utveckling, Klinisk utveckling och Tillverkning förutsätter att 
bolaget kan attrahera medarbetare med hög kompetens inom 
nyckelområden såsom antikroppsbiologi, immunologi och 
cancerbiologi samt strategisk design och genomförande av kliniska 
prövningar och tillverkning. 
BioInvents ambition är att erbjuda en sund och säker arbetsmiljö 
för medarbetare oavsett om de arbetar i forskningslaboratorier, 
kontorsmiljöer eller utanför kontoret. Den psykosociala 
arbetsmiljön är lika viktig som den fysiska miljön. Under 2022 
initierade bolaget regelbundna pulsundersökningar för att hålla 
koll på arbetstidsbalansen och alla anställdas välbefinnande. 
Undersökningen upprepades kvartalsvis under 2024. BioInvent 
erbjuder även flexibla arbetstider och, när det är möjligt, flexibla 
arbetsplatser som hemarbete. Det finns ett brett utbud av 
förmåner som ökar de anställdas välbefinnande. 
För att vid behov kunna göra förändringar eller förbättringar följer 
BioInvent kontinuerligt upp olika nyckeltal. Idag omfattar dessa 
indikatorer bland annat sjukfrånvaro och förhållandet mellan 
kvinnor och män generellt i företaget och bland ledningen. För 
2024 uppgick sjukfrånvaron till 2,16 procent. Det totala förhållandet 
mellan kvinnor och män är 73 till 27. På chefsnivå är förhållandet 
mellan kvinnor och män 63 till 37. 
Företag har en etisk skyldighet att skydda och stödja de anställda 
som arbetar för dem. Det inkluderar att skydda anställda som 
slår larm om eventuella missförhållanden i verksamheten. Under 
2022 etablerades en operativt oberoende visselblåsarfunktion. En 
visselblåsare är en anställd som avslöjar information som individen 
rimligen tror är bevis på grov misskötsel, grovt slöseri med pengar, 
maktmissbruk, en betydande och specifik fara för allmänhetens 
hälsa eller säkerhet, eller ett brott mot lag, regel eller förordning. 
BYGGER ETT ÄNNU STARKARE BIOINVENT
Under 2025 kommer vi att fortsätta bygga framtidens BioInvent. 
Några ambitioner är redan på plats, till exempel låg sjukfrånvaro 
och regelbundna pulsmätningar. Bolaget kommer att fortsätta 
utveckla såväl intern som extern kommunikation och ge alla 
medarbetare ytterligare möjligheter att vara delaktiga i skapandet 
av ett ännu starkare BioInvent.
0
10
20
30
40
61 - 7051 - 6041 - 5031 - 4020 - 30
Utbildning Åldersstruktur
 Disputerade, 43%
  Universitet/ 
högskola, 49%
 Övrigt, 8%
 Kvinnor, 73%
 Män, 27%
 Kvinnor, 63%
 Män, 37%
Könsfördelning
Generell
Könsfördelning
Chefer

===== SIDA 33 =====

33 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
HÅLLBARHET
Bolagsstyrning på BioInvent
All verksamhet inom BioInvent ska präglas 
av professionalitet och höga etiska krav. 
BioInvent ska genomsyras av ärlighet och 
integritet i sin verksamhet och förväntar sig 
detsamma av sina affärspartners.  
PROFESSIONALITET OCH NOLLTOLERANS MOT MUTOR
BioInvent accepterar inte att erbjuda eller ge pengar eller något 
annat värdefullt som incitament eller belöning för att fatta beslut 
som gynnar BioInvents intressen. Bolaget tar inte emot eller 
erbjuder gåvor, representation eller något annat av väsentligt 
värde som kan äventyra bolagets, affärspartners eller en tredje 
parts oberoende eller omdöme eller för att behålla en otillbörlig 
affärsfördel. 
Korruption, mutor och orättvisa konkurrensbegränsande åtgärder 
är inte tillåtna. Affärsbeslut måste alltid baseras på företagets bästa 
och inte på personliga överväganden eller relationer. BioInvent har 
infört riktlinjer mot mutor.
BEKÄMPNING AV PENNINGTVÄTT
Penningtvätt är den process genom vilken intäkter från brottslig 
verksamhet och deras verkliga ursprung och ägande ändras så att 
intäkterna framstår som legitima. För att förhindra penningtvätt 
har BioInvent antagit följande principer: Due diligence av 
affärspartners, inga kontantbetalningar till eller från affärspartners, 
inga andra betalningar än till den avtalade affärspartnern.  
INSIDERINFORMATION
Bolagets anställda får inte använda icke-offentlig information om 
BioInvent eller dess verksamhet för att påverka sitt eller någon 
annans beslut att köpa eller sälja BioInvents värdepapper. För 
att underlätta efterlevnaden av tillämpliga noteringsregler och 
förordningar har BioInvent antagit en insiderpolicy.
BioInvent och alla dess anställda ska följa tillämpliga lagar, regler, 
förordningar och relevanta riktlinjer i sin affärsverksamhet. Det 
är varje anställds ansvar att söka lämplig rådgivning om relevanta 
rättsliga krav och andra rättsliga frågor.
INTERNATIONELL HANDEL
Anställda involverade i internationella affärstransaktioner förväntas 
känna till tillämpliga export- och importbestämmelser och lagar 
om handelssanktioner. BioInvent har därför antagit riktlinjer för 
handelssanktioner.
MÄNSKLIGA RÄTTIGHETER
BioInvent stöder och respekterar grundläggande mänskliga 
rättigheter och erkänner bolagets ansvar att iaktta och skydda 
dessa rättigheter. Bolaget har skyldighet att se till att vi inte bryter 
mot FN:s deklaration om de mänskliga rättigheterna och att sträva 
efter att identifiera potentiella och faktiska negativa konsekvenser 
för de mänskliga rättigheterna båda vad gäller bolagets egen 
verksamhet och affärspartners och agera ansvarsfullt och kraftfullt 
om en sådan risk identifieras. 
Ingen form av tvångsarbete, ofrivilligt eller oavlönat arbete 
accepteras eller tolereras. Varje form av exploatering av barn är 
förbjuden och barns rättigheter måste skyddas. 
BIOETIK
BioInvent efterlever principerna i UNESCO:s deklaration om 
bioetik och mänskliga rättigheter och ägnar stor uppmärksamhet 
åt de etiska konsekvenserna av vår forsknings- och 
utvecklingsverksamhet. BioInvent har därför antagit riktlinjer för 
bioetik.
KONTINUITETSPLAN
Under 2023 utformade BioInvent en kontinuitetsplan för att 
tillhandahålla ett effektivt och dokumenterat ramverk med en 
process för att hantera kritiska infrastrukturaktiviteter och deras 
beroenden i händelse av en större incident genom att säkerställa 
och underhålla företagets infrastruktur, hantera infrastrukturens 
tillförlitlighet och minimera driftstopp.
RAPPORTERING AV PROBLEM
Om en anställd får kännedom om omständigheter som kan utgöra 
potentiella, misstänkta eller faktiska överträdelser av BioInvents 
uppförandekod är han eller hon skyldig att omedelbart rapportera 
detta. 
RAPPORT OM BOLAGSSTYRNING
BioInvents bolagsstyrningsrapport finns på sidorna 76-79.

===== SIDA 34 =====

34 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Leonard Kruimer
Styrelseordförande. Ledamot i ersätt -
ningsutskottet och revisionsutskottet.
Natalie Berner
Ledamot i R&D-utskottet och ledamot i 
revisionskommittén.
Elin Birgersson
Arbetstagarrepresentant.
Kristoffer Bissessar
Ordförande i revisionsutskottet.  
Ledamot i ersättningsutskottet.
Thomas Hecht
Ordförande i ersättningsutskottet och 
ledamot i R&D-utskottet.
Styrelseordförande sedan 2018. 
Ledamot i ersättningsutskottet och 
revisionsutskottet. MBA, CPA. Han var 
styrelseledamot i BioInvent mellan 
2016–2017. Han har haft ledande 
befattningar och styrelseposter 
i europeiska och USA-baserade 
bioteknikföretag. Han har haft ledande 
befattningar på royal Boskalis NV, 
GE Capital och Continental Canada 
Company och har varit konsult 
på McKinsey och revisor på Price 
Waterhouse New York. Född 1958.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i Zealand Pharma A/S, 
Basilea International AG och Pharming 
Group NV. Direktör för AI Global 
Investments (Nederländerna) PCC Ltd.
Aktieinnehav: 27 538
Styrelseledamot sedan 2022. BA 
i Community Health från Brown 
University och ett certifikat i 
premedicinsk vetenskap från Columbia 
University. Tidigare forskningsassistent 
vid New York University School of 
Medicine. För närvarande verkställande 
direktör för Therapeutics på Redmile 
Group, LLC. Född 1990.
Övriga styrelseuppdrag: Redx Pharma 
Ltd och Sensorion SA. 
Aktieinnehav: -
Styrelseledamot sedan 2023. M.Sc. 
i kemisk biologi. Elin har arbetat på 
universitetet (KTH) och läkemedels- och 
bioteknikindustrin sedan 2012 och har 
erfarenhet av antikroppsupptäckt och 
high-throughput-analys. Född 1985.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: 92 (närstående innehav)
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2022/2024: 3 099; 
optionsprogram 2023/2025: 1 266; 
optionsprogram 2024/2026: 498
Styrelseledamot sedan 2020. Bred 
erfarenhet från finansbranschen, 
verksam inom bank och finans mellan 
1989 – 2012, med erfarenhet från 
kapitalförvaltning, institutionella 
aktieförsäljningar och investment 
banking. Har tidigare innehaft 
ledande befattningar inom Svenska 
Handelsbanken AB, Deutsche 
Bank AG och Nordea Bank AB samt 
varit styrelseledamot i Svenska 
Värdepappershandlarnas Förening. 
Styrelseledamot i BioInvent under 2018-
2019. Född 1968.
Övriga styrelseuppdrag: Xbrane 
Biopharma AB.
Aktieinnehav: 29 000
Styrelseledamot sedan 2020.
Medicine doktor. Tidigare erfarenhet 
som Vice President Marketing på Amgen 
Europe och har haft olika befattningar 
med ökat ansvar inom klinisk utveckling, 
medicinska frågor och marknadsföring 
på Amgen mellan 1989 och 2002.  Innan 
Thomas Hecht började arbeta inom 
biofarmaindustrin var han certifierad 
inom internmedicin och arbetade 
som vice chef för programmet för 
benmärgstransplantation vid University 
of Freiburg, Tyskland. För närvarande 
Managing Partner på HHC Healthcare 
Consulting. Född 1951.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseordförande i Affimed N.V.
Aktieinnehav: -
STYRELSE OCH REVISORER (1/2)

===== SIDA 35 =====

35 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
STYRELSE OCH REVISORER (2/2)
Revisor
KPMG AB
Huvudansvarig revisor Linda 
Bengtsson,auktoriserad revisor.
Född 1974.
Revisor för BioInvent International 
AB sedan 2020.
Laura Lassouw-Polman
Ledamot av R&D-utskottet.
Nanna Lüneborg
Ledamot i R&D-utskottet och ledamot i 
ersättningsutskottet.
Vincent Ossipow
Ledamot av R&D-utskottet.
Tomas Wall
Arbetstagarrepresentant.
Bernd Seizinger
Ordförande i R&D-utskottet och leda -
mot i ersättningsutskottet.
Styrelseledamot sedan 2024.Chief 
Operating Officer på Sairopa BV, 
Nederländerna, sedan 2021. Laura har 
en Master of Science i hälsovetenskap 
från Maastricht University och har 
tidigare arbetat på flera företag inom 
läkemedelssektorn, bland annat 
AstraZeneca Group (Acerta Pharma), 
PPD och ICON Clinical Research, 
där hon genomfört kliniska studier 
för cancerbehandling i ledande 
befattningar. Född 1979.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: -
Styrelseledamot sedan 2022.
Doktorsexamen i neurovetenskap 
från University College London, MBA 
från University of Cambridge och 
en kandidatexamen i fysiologi och 
psykologi från University of Oxford. 
För närvarande General Partner på 
Forbion. Var tidigare på Apposite Capital 
och Novo Holdings. Nanna har tidigare 
suttit i styrelsen för börsnoterade och 
privatägda företag, inklusive Inversago 
Pharma (förvärvat av Novo Nordisk), 
Lava Therapeutics (LVTX), Numab 
(avknoppning av tillgångar Yellow Jersey 
förvärvat av J&J), ReViral (förvärvat av 
Pfizer), NBE Therapeutics (förvärvat av 
Boehringer Ingelheim), ObsEva (OBSV), 
IO Biotech (IOBT), Inventiva (IVA), 
Orphazyme (ORPHA), NodThera (privat),  
MinervaX (privat) och Stargazer (privat). 
Född 1975.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i Capstan, F2G och 
Noema Pharma, styrelseobservatör i 
Numab Therapeutics.
Aktieinnehav: -
Styrelseledamot sedan 2021. CFA 
Charter, Ph.D. i molekylärbiologi. 
Partner i Omega Funds och tidigare 
Chief Scientific Officer för Omega 
Alpha SPAC. Han var styrelseledamot i 
BioInvent mellan 2016–2020. Tidigare 
partner i Private Equity Sectoral Asset 
Management. Forskare vid universitetet 
i Genève. Forskningsanalytiker på Pictet 
Bank. Född 1968.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot i Callio Therapeutics, 
Sophia Genetics och FoRx Therapeutics 
samt styrelseobservatör i Anaconda 
Brain.
Aktieinnehav: -
Styrelseledamot sedan 2025. Tomas 
har arbetat med IT Management sedan 
2007 på företag inom tillverkning, 
medicinsk distribution och läkemedel. 
Född 1981.
Övriga styrelseuppdrag: -
Aktieinnehav: 1 240 aktier,
Villkorade personaloptioner: 
Optionsprogram 2023/2025: 3 116. 
Optionsprogram 2024/2026: 1 466.
Styrelseledamot sedan 2018. Medicine 
doktor och doktor i neurobiologi. 
Tidigare erfarenhet som VD och 
koncernchef för GPC Biotech, Executive 
Vice President och Chief Scientific 
Officer på Genome Therapeutics 
Corporation och Vice President 
för Oncology Drug Discovery och, 
parallellt, Vice President för Corporate 
and Academic Alliances, båda på 
Bristol-Myers Squibb. Ledande 
fakultetsbefattningar vid Harvard 
Medical School, Massachusetts General 
Hospital och Princeton University. Född 
1956.
Övriga styrelseuppdrag: 
Styrelseledamot och 
styrelseordförande i ett flertal 
publika och privata bioteknikbolag i 
USA, Europa och Kanada, inklusive 
Oxford BioTherapeutics, CryptoMedix 
Inc., Oncolytics Biotech Inc., Aprea 
AB och Aptose Inc. Rådgivande 
styrelseledamot/Senior Advisor till 
Biotech Venture Capital-fonder som 
Pureos BioVentures och Hadean 
Ventures.
Aktieinnehav: 66 000

===== SIDA 36 =====

36 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
LEDNING (1/2)
Martin Welschof
Verkställande direktör.
Anställd sedan 2018.
Doktorsexamen (Dr.rer.nat.) inom rekombinant 
antikropps-teknologi. Anställd sedan 2018. 
Han gjorde sin postdoc vid German Cancer 
Research Center, Department for Recombinant 
Antibody Technology, Heidelberg, Tyskland, 
och vid universitetet i Heidelberg, Department 
of Transplantation Immunology. Martin har en 
bred internationell erfarenhet från ledande 
befattningar inom bioteknikindustrin, inklusive 
Director of Technology för Axaron Bioscience AG, 
Heidelberg, Tyskland, vd för Affitech A/S (Nasdaq 
Copenhagen) och vd för Opsona Therapeutics, 
Dublin, Irland. Styrelseledamot i Anocca, APIM 
Therapeutics AS, Bio-Me AS, Nextera AS och Uni 
Targeting Research. Född 1961.
Aktieinnehav: 22 400
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2019/2025: 1 108 095 . Optionsprogram 
2022/2024: 54 000 . Optionsprogram 2023/2025: 
34 000. Optionsprogram 2024/2026: 16 000:
Stefan Ericsson
Chief Financial Officer.
Anställd sedan 1998.
Civilekonom, Lunds Universitet. Anställd sedan 
1998. Chief Financial Officer sedan 2016 och har 
tidigare varit Director Business Control. Tidigare 
erfarenhet från Skatteverket och som revisor hos 
PricewaterhouseCoopers. Född 1963.
Aktieinnehav: 8 000
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2019/2025: 347 055. Optionsprogram 2022/2024: 
27 000. Optionsprogram 2023/2025: 17 000. 
Optionsprogram 2024/2026: 8 000.
Björn Frendéus
Chief Scientific Officer.
Anställd sedan 2001.
Filosofie doktor i immunologi. Anställd sedan 
2001. Publicerar frekvent i ledande vetenskapliga 
immunologiska tidskrifter, talare och ordförande 
vid internationella immunonkologikonferenser. 
Står som uppfinnare på mer än 150 patent och 
patentansökningar. Gästprofessor vid University 
of Southampton. Född 1973.
Aktieinnehav: 23 089 (eget och närståendes 
innehav)
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2019/2025: 664 857. Optionsprogram 2022/2024: 
27 000. Optionsprogram 2023/2025: 17 000. 
Optionsprogram 2024/2026: 8 000. 
Andres McAllister
Chief Medical Officer.
Anställd sedan 2017.
Specialistläkare i medicin och kirurgi från 
Universidad del Rosario (Bogotá) och har en 
doktorsexamen från Institute Pasteur/Université 
Paris 7. Anställd sedan 2017. Han har forskat på 
immunterapi mot cancer vid Pasteurinstitutet 
och vid University of California, San Francisco. 
Andres kommer närmast från en position som 
Chief Scientific Officer vid Debiopharm och har 
tidigare haft ledande befattningar vid IDM och 
BioMérieux/ Pierre Fabre. Född 1956.
Aktieinnehav: 3 009
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2019/2025: 772 776. Optionsprogram 2022/2024: 
27 000. Optionsprogram 2023/2025: 17 000. 
Optionsprogram 2024/2026: 8 000.
Marie Moores
Chief Operating Officer.
Anställd sedan 2022.
Mer än 28 års erfarenhet av arbete med 
internationella organisationer i förändring, 
med expertkunskap inom det regulatoriska 
området och om bolagsbyggande med fokus 
på läkemedelsutveckling. . Anställd sedan 
2022. Styrelseordförande för Aidee Health och 
jurypanelist och coach i European Innovation 
Council (EIC) som stöder innovation, från 
forskning i ett tidigt skede till startups och 
scaleups med särskilt fokus på banbrytande, 
marknadsskapande och deep-tech innovationer. 
Tidigare Executive Vice President, International 
Operations & Early Development på det norska 
företaget LINK Medical Research. Hon har 
tidigare varit mer än 20 år på Theradex Oncology 
som Director, Clinical and Regulatory Operations 
för Europa. Född 1968.
Aktieinnehav: -
Villkorade Optioner: Optionsprogram 2022/2024: 
27 000. Optionsprogram 2023/2025: 17 000. 
Optionsprogram 2024/2026: 8 000.

===== SIDA 37 =====

37 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
LEDNING (2/2)
Ingunn Munch Lindvig
Senior Vice President Regulatory Affairs.
Anställd sedan 2023
Doktorsexamen i biologi från Universitetet 
i Oslo. Anställd sedan 2023. Erfaren ledare 
inom regulatory affairs som har arbetat i alla 
faser av läkemedelsutveckling och har praktisk 
erfarenhet av USA:s och EU:s regelverk. 
Tidigare Vice President och Head of Regulatory 
Affairs på Circio, Head of Regulatory Affairs på 
Nordic Nanovector samt ledande regulatoriska 
befattningar på Photocure och Nycomed/GE 
Healthcare. Född 1965.
Aktieinnehav: -
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2023/2025: 12 741. Optionsprogram 2024/2026: 
8 000. 
Sylvie Ryckebusch
Chief Business Officer.
Konsult sedan 2020.
Doktorsexamen i neurobiologi från California 
Institute of Technology och BSc-examen i fysik 
och matematik från University of Maryland, USA. 
Anställd sedan 2022. 25 års erfarenhet från 
läkemedelsindustrin och har arbetat på chefsnivå 
med såväl affärsutveckling, företagssamarbeten 
som strategiska frågor. Sylvie har haft 
nyckelpositioner på Serono, Merck KGaA, ett 
flertal bioteknikföretag och Index Ventures samt 
McKinsey & Company och Harvard Business 
School. Född 1965.
Aktieinnehav: : 22 870 (eget och närståendes 
innehav)
Villkorade personaloptioner: -
Kristoffer Rudenholm Hansson
Senior Vice President, Technical Operations.
Anställd sedan 2016.
Civilingenjör i kemiteknik. Anställd sedan 
2016 och ansvarar för processutveckling och 
produktion av antikroppar för kliniska studier. 
Han har 25 års erfarenhet av att leda tillverkning 
av antikroppar och andra proteiner för klinisk 
användning. Kristoffer har haft ett antal 
positioner inom CMC Biologics A/S (nu AGC 
Biologics), DAKO A/S och Symphogen A/S. Född 
1974.
Aktieinnhav: 22 303 (varav 7 177 i 
kapitalförsäkring)
Villkorade personaloptioner: Optionsprogram 
2019/2025: 353 259. Optionsprogram 2022/2024: 
27 000. Optionsprogram 2023/2025: 17 000. 
Optionsprogram 2024/2026: 8 000.
Ashley Robinson
Senior Vice President Strategy & Finance
Har 25 års erfarenhet inom kapitalmarknader 
och företagsstrategi. Anställd sedan 2024. Innan 
BioInvent var han Managing Director på LifeSci 
Advisors, där han etablerat ett kontor i Boston 
och varit rådgivare åt nyckelkunder inom hälso- 
och sjukvårdssektorn. Tidigare roller innefattar 
specialist på hälso- och sjukvårdsprodukter, 
sektorchef på Guggenheim Securities, Managing 
Director och Senior Partner på Leerink Partners, 
Vice President på Lehman Brothers i ECM-
divisionen. Född 1977.
Aktieinnehav: -
Villkorade personaloptioner: -

===== SIDA 38 =====

38 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
FÖRVALTNINGS-
BERÄTTELSE
Styrelsen och verkställande direktören för BioInvent 
International AB (publ), organisationsnummer 556537-7263, 
noterat på Nasdaq Stockholm (BINV), avger härmed 
årsredovisning och koncernredovisning för räkenskapsåret  
1 januari–31 december 2024. Bolaget är registrerat i Sverige och 
har sitt säte i Lunds kommun. Besöksadressen är Ideongatan 1, 
Lund och postadressen är 223 70 Lund. Beskrivning av status i 
projekten är aktuell status vid avgivandet av denna 
årsredovisning.

===== SIDA 39 =====

39 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
Om BioInvent 
BioInvent International AB (Nasdaq Stockholm: BINV) är ett 
bioteknikföretag i klinisk fas, inriktat på att identifiera och utveckla 
nya immunmodulerande, first-in-class-antikroppar för cancerterapi. 
Bolaget har för närvarande fem läkemedelskandidater i sex 
pågående kliniska fas 1/2-studier för behandling av hematologiska 
cancerformer respektive solida tumörer. Bolagets validerade, 
egenutvecklade teknologiplattform F.I.R.S.T™ identifierar både 
målstrukturer och antikroppar som binder till dem, och genererar 
många nya, lovande läkemedelskandidater till bolagets egen 
kliniska utvecklingspipeline eller för ytterligare licensiering och 
partnerskap. 
Bolaget genererar intäkter från forskningssamarbeten och har 
licensavtal med flera ledande läkemedelsföretag samt från 
produktion av antikroppar för tredje part i bolagets helt integrerade 
anläggning. 
Finansiell information
INTÄKTER OCH RESULTAT
Nettoomsättningen uppgick till 44,7 MSEK (71,5). Intäkter under 
perioden utgjordes huvudsakligen av intäkter från produktion av 
antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningstjänster.
Intäkter under motsvarande period 2023 utgjordes huvudsakligen 
av en milstolpsbetalning om 1 miljon dollar (11,1 MSEK) från Exelixis, 
när ett forskningsdelmål uppnåtts i utvecklingen av en antikropp, 
samt intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier 
och intäkter från forskningstjänster.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 516,0 MSEK (442,0). 
Dessa fördelas på externa kostnader 356,8 MSEK (299,7), 
personalkostnader 139,9 MSEK (125,5) och avskrivningar 19,3 MSEK 
(16,8).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 457,7 MSEK 
(390,4). Försäljnings- och administrationskostnader uppgick till 58,3 
MSEK (51,6).
Resultat efter skatt uppgick till -429,4 MSEK (-330,3). Finansnetto 
uppgick till 41,8 MSEK (39,8). Resultat per aktie före och efter 
utspädning uppgick till -6,53 SEK (-5,02). 
FINANSIELL STÄLLNING OCH KASSAFLÖDE
Bolagets aktiekapital fördelade sig på totalt 65 804 362 aktier per 
den 31 december 2024.
Per den 31 december 2024 uppgick koncernens likvida medel, 
kortfristiga och långfristiga placeringar till 867,2 MSEK (1 283,0). 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -380,5 
MSEK (-341,7).
Eget kapital uppgick till 885,8 MSEK (1 309,7) vid periodens slut. 
Bolagets aktiekapital var 13,2 MSEK. Soliditeten uppgick vid 
periodens slut till 90% (94) . Eget kapital per aktie var 13,46 SEK 
(19,90).
INVESTERINGAR
Under perioden uppgick investeringar i materiella 
anläggningstillgångar till 10,0 MSEK (13,3).
MODERBOLAGET
BioInventkoncernen består av moderbolaget BioInvent 
International AB, dotterbolaget BioInvent Finans AB. 
Nettoomsättningen uppgick till 44,7 MSEK (71,5). Resultat efter 
skatt uppgick till -429,3 MSEK (-330,1). Kassaflödet från den löpande 
verksamheten uppgick till -388,9 MSEK (-349,5). All verksamhet i 
koncernen bedrivs i moderbolaget. Med undantag för finansiell 
leasing, sammanfaller koncernens och moderbolagets finansiella 
rapporter i allt väsentligt.
Omsättning, MSEK
0
50
100
150
200
250
300
350
20242023202220212020
Totala kostnader, MSEK
0
100
200
300
400
500
600
20242023202220212020

===== SIDA 40 =====

40 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
RESULTATRÄKNING, MSEK 2024 2023 2022 2021 2020
Nettoomsättning 44,7 71,5 326,1 19,4 147,4
Forsknings- och utvecklingskostnader - 457,7 -390,4 -325,9 -258,3 -191,4
Försäljnings- och administrationskostnader -58,3 -51,6 -50,8 -39,4 -32,2
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 0,3 0,6 -0,4 0,0 0,7
-515,7 -441,4 -377,0 -297,7 -222,8
Rörelseresultat -471,1 -369,9 -50,9 -278,4 -75,5
Finansnetto 41,8 39,8 8,4 -0,1 -0,9
Resultat före skatt -429,2 -330,1 -42,5 -278,4 -76,3
Skatt -0,1 -0,2 – – –
Årets resultat -429,4 -330,3 -42,5 -278,4 -76,3
BALANSRÄKNING, MSEK 2024 2023 2022 2021 2020
Immateriella anläggningstillgångar 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Materiella anläggningstillgångar 46,0 52,7 52,0 49,1 29,6
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga 
placeringar – 214,3 576,1 282,2 –
Varulager m m 11,0 11,8 11,5 16,8 4,1
Kortfristiga fordringar 65,1 52,7 55,1 16,3 39,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar 867,2 1 068,7 1 017,5 1082,8 729,3
Summa tillgångar 989,2 1 400,2 1 712,2 1 447,3 802,6
Eget kapital 885,8 1 309,7 1 606,1 1367,0 743,5
Icke räntebärande skulder 86,0 67,2 79,1 52,0 47,5
Räntebärande skulder 17,4 23,2 27,0 28,4 11,6
Summa eget kapital och skulder 989,2 1 400,2 1 712,2 1 447,3 802,6
FEM ÅR I SAMMANDRAG
KASSAFLÖDE, MSEK 2024 2023 2022 2021 2020
Rörelseresultat -471,1 -369,9 -50,9 -278,4 -75,5
Justeringar för avskrivningar, räntor och övriga poster 83,0 38,4 16,5 15,5 11,7
Rörelsekapitalförändring 7,6 -10,1 -6,8 17,0 1,2
Kassaflöde från den löpande verksamheten -380,5 -341,7 -41,2 -245,8 -62,6
Kassaflöde från investeringsverksamheten 564,3 59,7 -628,8 - 467,5 -6,7
Kassaflöde från den löpande verksamheten och 
investeringsverksamheten 183,9 -282,0 -670,1 -713,4 -69,3
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -8,5 23,1 273,5 894,9 644,6
Förändring av likvida medel 175,4 -258,9 -396,6 181,5 575,3
NYCKELTAL 2024 2023 2022 2021 2020
Soliditet, % 89,5% 93,5% 93,8% 94,5% 92,6%
Antal anställda, medeltal (motsvarande heltid) 112 104 89 79 72
DATA PER AKTIE 2024 2023 2022 2021 2020
Resultat per aktie, kronor
Före utspädning -6,53 -5,02 -0,69 -5,14 -2,66
Efter utspädning -6,531) -5,021) -0,691) -5,141) -2,661)
Genomsnittligt antal aktier
Före utspädning (tusental) 65 804 65 767 61 521 54 161 28 716
Efter utspädning (tusental) 65 8042) 65 7672) 61 5212) 54 1612) 28 7162)
1) Det föreligger ingen utspädning av resultat per aktie eftersom resultat per aktie före utspädning är negativt.
2) Ingen utspädning föreligger då lösenkurs överstiger genomsnittlig aktiekurs.
Resultat per aktie och antal utestående aktier, har justerats som om sammanläggningen av bolagets aktier under 2020 hade 
genomförts per 1 januari 2020. 
Belopp  i tabeller är avrundade till en decimal, medan beräkningarna är utförda med ett större antal decimaler. Detta kan 
medföra att vissa tabeller till synes inte summerar.
Definitioner 3)
Soliditet
Eget kapital i procent av balansomslutningen.
3) Definition av alternativt nyckeltal som inte är definierat av IFRS.

===== SIDA 41 =====

41 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
FRAMTIDSUTSIKTER
Bolagets övergripande målsättning är att bygga en portfölj med 
kliniska utvecklingsprojekt inom cancer som kan ge betydande 
intäkter till bolaget genom licensiering eller försäljning, samt 
att bistå läkemedelsföretag i deras läkemedelsutveckling och 
därigenom skapa intäkter som bidrar till att finansiera bolagets 
kostnader.
BOLAGSSTYRNINGSRAPPORT
BioInvent har valt att upprätta en bolagsstyrningsrapport skild från 
årsredovisningen med stöd av Årsredovisningslagen 6 kap. 8§.
BioInvent-aktien 
BioInvent är listat på Nasdaq Stockholm (BINV) sedan 2001. 
Bolagets aktiekapital fördelar sig på totalt 65 804 362 aktier.
Fullt utnyttjat representerar optionsprogram 2019/2025 en 
utspädning motsvarande cirka 0,2% av aktierna i bolaget, 
optionsprogram 2022/2024 en utspädning motsvarande cirka 0,9% 
av aktierna i bolaget, optionsprogram 2023/2025 en utspädning 
motsvarande cirka 1,0% av aktierna i bolaget och optionsprogram 
2024/2026 en utspädning motsvarande cirka 1,3% av aktierna i 
bolaget. Bolagets optionsprogram beskrivs på sidorna 62-63.
Det finns endast ett aktieslag. Varje aktie berättigar till en 
röst på årsstämman och samtliga aktier äger lika rätt till 
andel i bolagets tillgångar och resultat. Det finns inte några 
begränsningar i överlåtelsebarheten av aktier p g a bestämmelser i 
bolagsordningen. Det finns inte några av bolaget kända avtal mellan 
aktieägare som innebär några begränsningar i rätten att överlåta 
aktier. Det finns inte heller några avtal med bolaget som part och 
som får verkan, ändras eller upphör att gälla om kontrollen över 
bolaget ändras som följd av ett offentligt uppköpserbjudande.
Vid årsstämman 2024 bemyndigade stämman styrelsen att – vid 
ett eller flera tillfällen och längst intill nästkommande årsstämma – 
besluta om emission av aktier. Antalet aktier som ska kunna ges ut 
med stöd av bemyndigandet får inte medföra en utspädningseffekt 
på mer än 20% av det registrerade aktiekapitalet efter genomförd 
emission. Årsstämman har inte bemyndigat styrelsen att besluta 
att förvärva egna aktier.
AKTIEKURS OCH OMSÄTTNING
Under 2024 ökade aktiekursen med 203%, från 18,96 SEK till 38,50 
SEK. Högsta betalkurs under 2024 var 50,80 SEK och den lägsta 
noteringen var 15,00 SEK. BioInvents börsvärde uppgick till 2 533 
MSEK vid utgången av 2024. 
Den genomsnittliga omsättningen per handelsdag på Nasdaq 
Stockholm var 3,3 MSEK (1,9). I genomsnitt gjordes 293 avslut per 
handelsdag (197).
ÄGARFÖRHÅLLANDEN
Under 2024 ökade antalet aktieägare med 7%, från 9 108 till 9 713. 
Andelen utländskt ägande uppgick till 68% (65) av aktiekapitalet och 
rösterna. De fem största ägarna ägde 53% (49) av aktierna. Redmile 
Group, LLC och Van Herk Investments B.V. har ett innehav som 
uppgår till 10% eller mer av röstetalet för samtliga aktier i BioInvent.
0
1 000
2 000
3 000
4 000
5 000
Omsatt antal aktier i 1000-tal per månad
decnovoktsepaugjuljunmajaprmarfebjan
0
10
20
30
40
50
OMX Stockholm Pharmaceuticals and Biotechnology PI
OMX Stockholm PIBioInvent
Aktiekurs och omsättning 2024
Källa:2024
0
1 000
2 000
3 000
4 000
5 000
6 000
Omsatt antal aktier i 1000-tal per månad
20242023202220212020
0
10
20
30
40
50
60
OMX Stockholm Pharmaceuticals & Biotechnology PI
OMX Stockholm PIBioInvent
Aktiekurs och omsättning 2020-2024
Källa:
Aktiekurs och omsättning 2024 Aktiekurs och omsättning  2020-2024

===== SIDA 42 =====

42 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
UTDELNING OCH UTDELNINGSPOLICY
Styrelsen föreslår att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 
2024. Bolaget kommer fortsatt fokusera på forskning och 
utveckling av nya produkter. Tillgängliga finansiella resurser 
kommer att användas för att finansiera dessa projekt. Styrelsen 
avser därför inte föreslå någon aktieutdelning under de närmaste 
åren.
DISTRIBUTION AV FINANSIELLA RAPPORTER
Distribution av årsredovisningen sker till aktieägare som så begär 
och kan beställas på adress BioInvent International AB, 223 70 
Lund eller på telefon 046-286 85 50. Årsredovisningen avges på 
svenska och engelska.
ANALYTIKER SOM FÖLJER BIOINVENT
• Dan Akschuti – Pareto Securities, Stockholm
• Richard Ramanius – Redeye, Stockholm
• Sebastiaan van der Schoot - Kempen, Amsterdam  
Personal och organisation
BioInvents operativa verksamhet består av Clinical Development, 
Preclinical Development och Technical Operations som arbetar 
integrerat för att skapa bästa förutsättningar för de olika projekten. 
Detta möjliggör att bolaget därmed kan dra nytta av den knowhow 
inom immunologi, cancerbiologi och antikroppsbiologi som byggts 
upp och därmed ge de prioriterade projekten tillräckliga resurser 
för sin utveckling.
Forskningsavdelningen arbetar med BioInvents 
teknologiplattformar, F.I.R.S.T™ och n-CoDeR ® och utvecklar 
antikroppar för företagets prekliniska projekt. Vidare stödjer 
forskningsavdelningen de kliniska utvecklingsprogrammen med 
viktiga mechanism-of-action data och translationell forskning 
avseende till exempel bioassays, biomarkörer, nya indikationer 
och kombinationsdata. Forskningsverksamheten är organiserad 
på ett projektbaserat, tvärfunktionellt sätt. Technical Operations 
består av tre funktioner som svarar för produktion av antikroppar 
för kliniska studier, kvalitetssäkring och kvalitetskontroll samt 
supportfunktionen Protein & Analytical Chemistry. Utöver de ovan 
nämnda linjefunktionerna är bolagets kvalitetssäkringsavdelning 
och bolagets interna patentavdelning direkt involverade i 
forsknings- och utvecklingsaktiviteterna. Till organisationens 
stödfunktioner hör affärsutveckling, HR, IR, finans och IT. 
Per den 31 december 2024 hade BioInvent 114 (111) anställda 
(motsvarande heltid). Av dessa är 100 (99) verksamma inom 
forskning och utveckling. Av bolagets anställda har 92% 
universitetsexamen. Andelen som disputerat är 43%.
STÖRSTA ÄGARE 31 DECEMBER 2024
Aktieägare Antal aktier
Procent av kapi-
tal och röster
Redmile Group, LLC 10 018 756 15,2
Van Herk Investments B.V. 9 039 487 13,7
Forbion 6 457 785 9,8
HBM Healthcare Investments Ltd 5 075 000 7,7
Omega Funds, LP 4 148 211 6,3
Fjärde AP-fonden 4 023 281 6,1
Avanza Pension Försäkring 1 832 694 2,8
Goldman Sachs International, W8IMY 1 648 340 2,5
Övriga aktieägare 23 560 808 35,8
Totalt 65 804 362 100,0

===== SIDA 43 =====

43 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
Miljö och kvalitet & myndighetsgodkännande
MILJÖ
Miljöarbetet är viktigt för BioInvent och är en integrerad del i 
det dagliga arbetet. BioInvent arbetar aktivt med miljöfrågor 
där principer enligt allmänna hänsynsregler tas i beaktning vid 
löpande verksamhetsutövning. Bolaget strävar konsekvent efter 
att minska användningen av miljöfarliga ämnen och säkerställa 
att miljöpåverkan är så låg som möjligt, där målet är att tidigt i 
värdekedjan bedöma möjligheten att ersätta ett miljöskadligt 
ämne med ett mindre skadligt ämne. Vidare är målsättningen 
att kontinuerligt förbättra utnyttjandet av kemiska substanser 
och andra resurser för att även på så sätt minska påverkan på 
miljön. Ett proaktivt miljöarbete, ger minskade skaderisker för 
miljö och hälsa och bättre förutsättningar att klara av framtida 
miljölagstiftning och omvärldskrav. 
BioInvents verksamhet kräver inget tillstånd enligt den svenska 
miljöbalken. För att säkerställa en god dialog och regelbundna 
externa inspektioner från myndigheter har BioInvent frivilligt valt 
att ha ett tillstånd enligt den svenska miljöbalken för tillverkning 
av biologiska läkemedelssubstanser, med rapporteringsskyldighet 
till Lunds kommun. Lunds kommun utför årliga miljöinspektioner 
av BioInvent. Företaget bedriver en egenkontroll som syftar till 
att fortlöpande kontrollera verksamheten för att motverka och 
förebygga negativa miljöpåverkningar. Som ett led i egenkontrollen 
har bolaget genomfört en miljökonsekvensbeskrivning samt 
infört en kontrollplan enligt vilken egenkontrollen sker. I enlighet 
med kontrollplanen genomförs periodiska besiktningar för att 
kontrollera efterlevnad av tillstånd samt aktuell lagstiftning. 
Bolaget har begränsade utsläpp från laboratorier och 
produktionsanläggning. Utsläppen består av vanligt förekommande 
salter och lätt nedbrytningsbara organiska ämnen. Avfall 
källsorteras och särskilda rutiner tillämpas för hantering av 
miljöfarligt avfall och laboratorieavfall. 
Bolaget har också tillstånd att importera och exportera material/
prover som innehåller DNA/RNA, vävnad och rekombinanta 
proteiner i enlighet med Europaparlamentets förordning. 
BioInvent använder genetiskt modifierade mikroorganismer 
(GMM) i sitt forsknings- och utvecklingsarbete och har tillstånd 
för så kallad innesluten användning av sådana organismer enligt 
Arbetsmiljöverkets föreskrifter.
KVALITET & MYNDIGHETSGODKÄNNANDE
Bolaget har ett tillstånd i enlighet med EU:s regelverk att producera 
prövningsläkemedel enligt GMP (Good Manufacturing Practice). 
Detta tillstånd utfärdas av Läkemedelsverket, som genomför 
regelbundna inspektioner för att verifiera att produktionen 
håller en godkänd kvalitetsnivå. BioInvent bedriver själva en 
auditverksamhet för att säkerställa att kvaliteten på internt arbete, 
råvaror och kontrakterade tjänster håller en hög kvalité. Bolaget 
genomför regelbundet interninspektioner och kontroller av externa 
leverantörer för att säkerställa att GMP-regelverket uppfylls. 
BioInvents säkerhetsutredande prekliniska studier utförs via 
kontraktsorganisationer (CRO:s) enligt Good Laboratory Practice 
(GLP). Kliniska prövningar sker enligt Good Clinical Practice (GCP). 
I de fall djurförsök görs, genomförs dessa i laboratorier som 
noggrant följer gällande regelverk. 
BioInvent har lång erfarenhet av kvalitetsarbete och strävar 
ständigt efter att förbättra kvaliteten i allt arbete.
Risker och riskhantering
LÄKEMEDELSUTVECKLING
Läkemedelsutveckling är generellt förenad med mycket hög 
risk, och eftersom BioInvents projektportfölj består av projekt i 
tidig fas, gäller detta även i hög grad för BioInvent. Allt eftersom 
BioInvents projektportfölj utvecklas kan det på sikt komma att 
göra bolaget mindre beroende av framgång i enskilda projekt. 
Antikroppar har även en fördelaktig riskprofil och en högre 
andel av projekten inom antikroppsområdet når marknaden 
idag jämfört med traditionella läkemedel. Sannolikheten för 
att en läkemedelskandidat ska nå marknaden ökar även i takt 
med att projektet flyttas fram i utvecklingskedjan. Utveckling av 
läkemedel är dock kapitalkrävande, och eftersom endast ett fåtal 
av de läkemedelskandidater som genomgår preklinisk och klinisk 
utveckling resulterar i en godkänd och kommersialiserad produkt 
finns det en risk att de forsknings- och utvecklingskostnader som 
bolaget investerar aldrig resulterar i ett godkänt läkemedel.
BioInvents utveckling av läkemedel är även förenad med risker som 
omfattar, bland annat, att utvecklingsarbete blir försenat, dyrare än 
planerat eller inte kan finansieras överhuvudtaget. Vidare kan några 
eller samtliga av bolagets läkemedelskandidater vid prekliniska eller 
kliniska studier visa sig vara ineffektiva, ha oönskade biverkningar 
eller på annat sätt inte uppfylla tillämpliga krav eller erhålla 
nödvändigt marknadsgodkännande, eller visa sig vara svåra att 
framgångsrikt utlicensiera eller utveckla till kommersiellt gångbara 
produkter.
KLINISKA PRÖVNINGAR SAMT PRODUKTANSVAR
Samtliga av BioInvents potentiella läkemedelskandidater kräver 
ytterligare omfattande forskning och utveckling innan de 
kan kommersialiseras, och slutligen resultera i kontinuerliga 
intäkter. Prekliniska och kliniska studier utgår ifrån hypoteser 
om verkningsmekanismer, vilka vid validerande studier kan visa 
sig otillräckliga, ineffektiva eller orsaka oacceptabla biverkningar, 
och en klinisk studie kan när som helst komma att avbrytas. Det 
är svårt att förutse utfallet av kliniska prövningar och tidigare 
positiva resultat kan också visa sig vara icke-representativa 
för de resultat som erhålls i senare prövningar, till exempel 
när läkemedelskandidaten testas på människor. BioInvents 
ambition är att driva bolagets projekt framåt i värdekedjan. För

===== SIDA 44 =====

44 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
att erhålla myndighetsgodkännande för kommersiell försäljning 
av bolagets läkemedelskandidater krävs att bolaget eller dess 
samarbetspartners visar att de potentiella produkterna är säkra 
och effektiva på människor för varje given indikation.
Bolagets verksamhet är även förenad med risker avseende 
produktansvar, vilket är oundvikligt i samband med forskning 
och utveckling, prekliniska och kliniska studier, produktion, 
marknadsföring och eventuell framtida försäljning av 
läkemedelsprodukter. Produktansvar kan leda till att 
skadeståndskrav riktas mot bolaget om dess läkemedelskandidater 
orsakar sjukdomar, kroppsskador, dödsfall eller skada på egendom. 
Bolaget har tecknat en företagsförsäkring som gäller på de 
geografiska marknader där BioInvent idag är verksamt. Även 
om bolaget anser att det försäkrat sig i tillräcklig omfattning är 
försäkringsskyddet emellertid begränsat till belopp och omfattning 
och det finns en risk att tillämpliga försäkringar inte ger tillräcklig 
täckning vid eventuellt skadeståndskrav.
SAMARBETSPARTNERS OCH KOMMERSIALISERING
BioInvent är beroende av avtal med samarbetspartners, såsom 
större läkemedelsbolag, för att kunna genomföra tillräckliga 
kliniska prövningar, särskilt i sena utvecklingsfaser, samt för 
tillverkning av eventuella framtida läkemedelskandidater. Den 
optimala tidpunkten för att ingå sådana avtal varierar mellan 
olika projekt och beror bland annat på resursbehov, risknivå och 
kommersiell potential. I avsaknad av adekvata samarbeten kan 
BioInvent komma att sakna möjligheter att realisera det fulla 
värdet av en läkemedelskandidat. BioInvent saknar organisatoriska 
förutsättningar för att på egen hand slutföra utvecklingen av och/
eller att kommersialisera en läkemedelskandidat och det skulle 
krävas omfattande finansiella resurser för att bygga upp en sådan 
organisation. BioInvent är därför i dagsläget beroende av externa 
samarbeten för att kunna ta en produkt hela vägen till marknaden. 
Det finns därtill en risk att BioInvents eventuella framtida 
produktlanseringar inte tas emot väl på marknaden eller blir 
kommersiellt framgångsrika. Marknadsacceptans av bolagets och 
dess samarbetspartners potentiella framtida produkter från läkare, 
patienter och vårdbetalare är beroende av ett antal faktorer, såsom 
de kliniska indikationerna för vilka produkten är godkänd, i vilken 
utsträckning produkten utgör en säker och effektiv behandling, 
förekomsten och svårighetsgraden av skadliga biverkningar, 
kostnaden för behandlingen i förhållande till alternativa 
behandlingar samt tillgången till adekvata ersättningssystem och 
subventioner.
KONKURRENS
BioInvent är föremål för konkurrens från stora läkemedelsföretag, 
specialistläkemedelsföretag och bioteknikföretag från hela världen 
som utvecklar antikroppsbaserade läkemedel eller läkemedel 
som riktar sig mot samma indikationer som BioInvents läkemedel. 
Förutom existerande behandlingar för de indikationer mot vilka 
bolaget inriktar sin forskning och sina läkemedelskandidater finns 
konkurrens från läkemedelskandidater som utvecklas av andra 
företag. Det finns ett flertal godkända läkemedelsprodukter för 
cancerbehandling (onkologi), och ett stort antal läkemedels- och 
bioteknikföretag bedriver forskning och utveckling av läkemedel 
för behandling av cancer. Bland dessa finns stora, välfinansierade 
och erfarna läkemedels- och bioteknikföretag, liksom företag som 
har samarbeten med dessa företag, vilket kan ge dem fördelar 
i förhållande till BioInvent avseende finansiering, utveckling, 
regulatoriska frågor och marknadsetablering.
IMMATERIALRÄTTSLIGT SKYDD
BioInvents framtida framgångar beror i stor utsträckning 
på bolagets förmåga att erhålla och bibehålla patentskydd 
för potentiella produkter och i viss utsträckning för de egna 
teknologierna. Bolagets patentärenden hänför sig till såväl 
företagets kärnteknologi inom utveckling av antikroppsläkemedel 
och olika aspekter på denna som olika antikroppsprodukter under 
utveckling och deras användning som läkemedel. Läkemedels- och 
bioteknikföretags patenträttsliga ställning är i allmänhet osäker 
och innefattar komplexa medicinska och juridiska bedömningar. 
BioInvent är således även beroende av sin förmåga att hålla sin 
egen och sina samarbetspartners icke-patenterade forskning 
skyddad i relevant omfattning, så att BioInvent därigenom kan 
hindra andra från att använda BioInvents teknologier, forskning och 
konfidentiella information. 
Det finns även en risk att beviljade patent inte kommer att medföra 
en konkurrensfördel för BioInvents framtida produkter, eller att 
konkurrenter skulle kunna kringgå bolagets patentskydd. 
Om BioInvent i sin forskning eller utveckling nyttjar substanser, 
metoder eller teknologier som är patenterade eller som kommer 
att beviljas patent eller skyddas av andra rättigheter, skulle ägare av 
dessa patent eller andra rättigheter kunna hävda att BioInvent gör 
intrång.
BioInvent följer och utvärderar löpande konkurrenters aktiviteter, 
patent och patentansökningar i syfte att identifiera aktiviteter 
som omfattas av bolagets immateriella rättigheter, liksom patent 
som skulle kunna omfatta delar av bolagets verksamhetsområde. 
Eventuellt kan det bli nödvändigt att inleda rättsliga processer för 
att försvara bolagets nuvarande eller framtida patent, liksom för 
att avgöra omfattningen och giltigheten av patent som tillhör tredje 
man.
ERSÄTTNING VID LÄKEMEDELSFÖRSÄLJNING
BioInvents eventuella framtida intäkter beror delvis på i vilken 
utsträckning bolagets eventuella framtida produkter kommer 
att kvalificera sig för subventioner från privat eller offentligt 
finansierade sjukvårdsprogram. En betydande del av bolagets 
potentiella framtida intäkter kommer sannolikt att vara beroende 
av subventioner från tredje part, som till exempel myndigheter, 
statliga vårdgivare eller privata sjukförsäkringsgivare. Vissa länder 
kräver att produkter först genomgår en långvarig granskning innan 
offentliga subventioner kan komma i fråga. 
Det förekommer även åtgärder för att bromsa ökande 
sjukvårdskostnader i många av de länder där bolagets framtida 
produkter kan komma att kommersialiseras. Dessa åtgärder 
förväntas fortsätta och kan komma att resultera i strängare regler 
avseende såväl ersättningsnivå som vilka läkemedel som ska 
omfattas.
KVALIFICERAD PERSONAL OCH NYCKELPERSONER
BioInvents operativa verksamhet består i huvudsak av Preclinical 
Development, Clinical Development och Technical Operations, 
vilket kräver att bolaget anställer medarbetare med relevant 
kompetens inom bland annat strategisk utformning och 
implementering av kliniska studier, immunologi, cancerbiologi, 
antikroppsbiologi och produktion. Då BioInvent verkar på en 
internationell marknad och i ett företagsklimat som kännetecknas 
av stark konkurrens och snabb teknikutveckling med kontinuerlig

===== SIDA 45 =====

45 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
förbättring, samt förbättrad industriell kunskap, kan det dock vara 
en utmaning att attrahera medarbetare med rätt kompetens, 
erfarenhet och värderingar samt att behålla dessa kvalificerade 
medarbetare. Konkurrensen om kvalificerade medarbetare kan 
också leda till höjda ersättningsnivåer, särskilt internationellt. Om 
BioInvent tvärtom skulle erbjuda alltför låga ersättningsnivåer 
skulle det kunna leda till att medarbetarna väljer att avsluta sin 
anställning eller att personer med en specifik kompetens eller 
erfarenhet inte attraheras av att arbeta på bolaget, vilket skulle 
påverka BioInvents konkurrensförmåga och verksamhet. Om 
bolaget skulle förlora en nyckelperson skulle även värdefull know-
how och erfarenhet potentiellt kunna förloras.
YTTERLIGARE FINANSIERINGSBEHOV
Bolagets övergripande målsättningar är att bygga en portfölj 
med kliniska utvecklingsprojekt inom cancer och som kan ge 
betydande intäkter till bolaget genom licensiering eller försäljning, 
samt att bistå läkemedelsföretag i deras läkemedelsutveckling och 
därigenom skapa intäkter som bidrar till att finansiera bolagets 
kostnader. Mot bakgrund av att framtida, nya kliniska studier 
förväntas medföra betydande kostnader, bedöms BioInvents 
verksamhet vad gäller dessa studier även fortsatt visa ett 
ackumulerat negativt kassaflöde fram till dess att bolaget genererar 
löpande årliga intäkter från produkter på marknaden. Detta 
kapitalbehov finansieras genom (i) intäkter från samarbetsavtal 
knutna till utlicensiering av egna läkemedelsprojekt (ii) intäkter 
från teknologilicenser (iii) intäkter från externa utvecklingsuppdrag 
och (iv) eget kapital. Ett misslyckande med att säkerställa sådan 
finansiering kan påverka bolagets verksamhet, finansiella ställning 
och rörelseresultat negativt. Förväntade intäkter från utlicensiering 
av befintliga eller nya läkemedelskandidater kan fluktuera avsevärt. 
Betalningar från samarbetspartners kommer typiskt sett att vara 
beroende av att projektet uppnår överenskomna delmål avseende 
utveckling och godkännande från myndigheter. Oförmåga att 
uppnå sådana delmål enligt tidplan skulle kunna skada bolagets 
framtida finansiella ställning allvarligt. 
Se även avsnitt finansiella risker sidan 67.
Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare
Dessa riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare 
beslutades av årsstämman 2024.
Dessa riktlinjer ska omfatta de personer som under den tid 
riktlinjerna gäller ingår i koncernledningen, nedan kallade ”ledande 
befattningshavare”. 
BioInvent ska ha de ersättningsnivåer och anställningsvillkor 
som bedöms erforderliga för att rekrytera och behålla en 
ledning med god kompetens och kapacitet att nå uppställda mål. 
Marknadsmässighet ska vara den övergripande principen för lön 
och andra ersättningar till ledande befattningshavare i BioInvent. 
Utöver en fast kontant grundlön, kan ersättning utgå i form av 
rörlig kontant lön, pensionsförmåner samt övriga förmåner. 
Bolagsstämman kan därutöver komma att besluta om 
aktierelaterade incitamentsprogram. Incitamentsprogram som 
beslutas i särskild ordning av bolagsstämman omfattas inte av 
dessa riktlinjer i annat avseende än vad som anges nedan i fråga 
om styrelsens förslag.   
Fast kontant grundlön ska baseras på den enskilde 
befattningshavarens ansvarsområde, befogenheter, kompetens, 
erfarenhet och prestation.  
Rörlig kontant lön ska belöna tydligt målrelaterade prestationer 
i enkla och transparenta konstruktioner. Bolagsledningens 
rörliga ersättning ska bero av i vilken utsträckning i förväg 
uppställda mål uppfyllts inom ramen för bolagets verksamhet, 
huvudsakligen tekniska och kommersiella milstolpar inom de 
egna läkemedelsprojekten. Genom att belöna tydliga och mätbara 
framsteg i de egna läkemedelsprojekten och i kommersiella 
framsteg, så bidrar kriterierna till att stödja och motivera 
medarbetare att uppnå av BioInvent uppsatta affärsstrategier 
och långsiktigt värdeskapande. Bolagsledningens årliga rörliga 
ersättning ska inte överstiga 60 % av den fasta lönen. Ersättningen 
kan vara pensionsgrundande. Utbetalad rörlig ersättning kan 
återkrävas när sådan rätt följer av allmänna rättsprinciper. 
Utöver fast och rörlig lön ska bolaget kunna betala en sk. stay-
on bonus (uppskjuten fast ersättning) som för en treårsperiod 
kan uppgå till maximalt 100 % av den fasta lönen för ett år samt 
vid nyrekrytering, en garanterad fast bonus som kan uppgå till 
maximalt 100 % av den fasta lönen.
Styrelsen ska varje år överväga om ett aktiebaserat 
incitamentsprogram ska föreslås årsstämman eller inte. Om 
bolagsstämman föreslås besluta om aktiebaserad ersättning 
ska styrelsens förslag till bolagsstämman innehålla uppgifter 
om förvärvandeperioder, och i förekommande fall uppgifter om 
den aktiebaserade ersättningens förväntade andel av den totala 
ersättningen, skyldigheten att behålla aktier under viss tid efter 
förvärv samt en förklaring av hur den aktiebaserade ersättningen 
bidrar till bolagets affärsstrategi, långsiktiga intressen och 
hållbarhet.
Koncernledningens icke-monetära förmåner, såsom till exempel 
tjänstebil, dator, mobiltelefon, extra sjukförsäkring eller 
företagshälsovård, ska kunna utgå i den utsträckning detta 
bedöms vara marknadsmässigt för ledande befattningshavare i 
motsvarande positioner på den marknad där bolaget är verksamt. 
Det samlade värdet av dessa förmåner ska utgöra mindre än 10 % 
av den fasta lönen.
Ledande befattningshavare ska omfattas av ITP-planen 
enligt gällande kollektivavtal eller motsvarande. För ledande 
befattningshavare som omfattas av ITP1 är pensionen 
premiebestämd och pensionspremien får uppgå till högst 30 % av

===== SIDA 46 =====

46 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
den pensionsgrundande inkomsten 1, upp till 30 inkomstbasbelopp. 
För ledande befattningshavare som omfattas av ITP2 är pensionen 
förmånsbestämd eller s.k. alternativ ITP, varav en del av den 
pensionsgrundande inkomsten ska vara förmånsbestämd och 
en del av den pensionsgrundande inkomsten premiebestämd 
enligt gällande kollektivavtal. Ledande befattningshavare som 
är bosatt utanför Sverige eller är utländsk medborgare och har 
sin huvudsakliga pension i annat land än Sverige, kan alternativt 
erbjudas andra pensionslösningar som är rimliga i det aktuella 
landet. Lösningarna ska vara avgiftsbestämda och inte överstiga 35 
% av löneunderlaget.
Ledande befattningshavare ska vara anställd tills vidare. 
Uppsägningslön och avgångsvederlag för medlemmar av 
bolagsledningen ska sammantaget inte överstiga 24 månadslöner 
för vd och 12 månadslöner för övriga medlemmar. Avgångsvederlag 
ska inte utgå vid den anställdes egen uppsägning. 
Ledande befattningshavare ska kunna ersättas för 
konkurrensbegränsande åtaganden efter anställningens 
upphörande, dock endast i den mån avgångsvederlag inte utgår för 
motsvarande tidsperiod. Sådan ersättning ska syfta till att ersätta 
befattningshavaren för skillnaden mellan den fasta kontanta lönen 
vid tidpunkten för uppsägningen och den (lägre) inkomst som 
erhålls, eller skulle kunna erhållas, genom nytt anställningsavtal, 
uppdrag eller egen verksamhet. Ersättningen får betalas under 
den tid som det konkurrensbegränsande åtagandet är tillämpligt, 
dock som längst under en period om tolv (12) månader efter 
anställningens upphörande.
1  I pensionsgrundande inkomst ingår utöver fast kontantlön även rörlig kontant ersättning samt vissa andra ersättningar.
Ersättningar till styrelseledamöter och styrelsesuppleanter 
beslutas enligt lag av bolagsstämman i den mån de utgör 
ersättning för styrelseuppdrag. Om en styrelseledamot är anställd 
av bolaget, utgår ersättning till sådan styrelseledamot enligt dessa 
riktlinjer. Styrelseledamot som är anställd av bolaget ska inte erhålla 
särskild ersättning för styrelseuppdrag i bolaget eller koncernbolag. 
Om en styrelseledamot utför uppdrag för bolaget som inte är 
styrelseuppdrag, utgår ersättning som ska vara marknadsmässig 
med hänsyn taget till uppdragets art och arbetsinsats. Sådan 
ersättning beslutas av styrelsen (eller av bolagsstämman om så 
följer av aktiebolagslagen).
Styrelsens ersättningsutskott bereder och utarbetar förslag 
till beslut av styrelsen avseende ersättningar till verkställande 
direktören. Styrelsens ersättningsutskott bereder, i samråd med 
verkställande direktören, och beslutar i frågor om ersättningar till 
övriga ledande befattningshavare. Bedömningen av om kriterier för 
rörlig ersättning har uppfyllts, ska styrelsen respektive styrelsens 
ersättningsutskott göra på ett huvudsakligen icke-distretionärt 
sätt. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersättningsrelaterade 
frågor närvarar inte verkställande direktören eller andra personer i 
bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna.
Dessa riktlinjer bidrar till bolagets affärsstrategi, långsiktiga 
intressen och hållbarhet på det sätt som framgår av ovan ifråga 
om kriterier för rörlig ersättning samt bidrar till bolagets möjlighet 
att långsiktigt knyta viktiga personer till verksamheten. Vid 
beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer 
har lön och anställningsvillkor för bolagets anställda beaktats 
genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens 
komponenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över 
tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens 
beslutsunderlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna.
Styrelsen ska ha rätt att frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt 
fall finns särskilda skäl som motiverar det och ett avsteg är 
nödvändigt för att tillgodose bolagets långsiktiga intressen och 
hållbarhet eller för att säkerställa bolagets ekonomiska bärkraft. 
Styrelsen ska härvid i sitt styrelsebeslut ange i vilken del som 
avsteg från riktlinjerna har gjorts, de särskilda skäl som motiverar 
avsteget samt även redovisa eventuella avsteg och skäl härför i 
styrelsens årliga redovisning av ersättningsutskottets utvärdering 
av ersättningar till ledande befattningshavare.
Styrelsen ska upprätta ett förslag till nya riktlinjer när det 
uppkommer behov av ändringar i dessa, dock senast vid 
årsstämman 2028. 
Uppgift om ersättning till ledande befattningshavare under tidigare 
verksamhetsår framgår av bolagets årsredovisningar, inklusive 
eventuella tidigare beslutade ersättningar som ännu inte förfallit till 
betalning.
AKTIEÄGARNAS SYNPUNKTER
Styrelsen har inte erhållit några synpunkter från aktieägarna på 
riktlinjerna för ersättning till ledande befattningshavare.
Händelser efter räkenskapsårets utgång
Se not 23 på sidan 70.

===== SIDA 47 =====

47 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Förvaltningsberättelse
Förslag till vinstdisposition
Till årsstämmans förfogande står följande medel: överkursfond 
1 269 879 689 SEK, balanserat resultat 5 463 000 SEK och årets 
resultat -429 267 500 SEK. Styrelsen föreslår att till förfogande 
stående fritt eget kapital om 846 075 189 SEK överförs i ny räkning. 
Således föreslås att ingen vinstutdelning lämnas för räkenskapsåret 
2024.

===== SIDA 48 =====

48 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Koncernredovisning
Koncernens rapport över totalresultat
KSEK Not 2024 2023
Nettoomsättning 3 44 686 71 461
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader 4-8 -457 733 -390 434
Försäljnings- och administrationskostnader 4-8 -58 302 -51 606
Övriga rörelseintäkter 9 1 120 1 379
Övriga rörelsekostnader 9 -830 -742
-515 745 -441 403
Rörelseresultat -471 059 -369 942
Finansiella intäkter 10 42 468 41 370
Finansiella kostnader 11 -649 -1 528
Finansnetto 41 819 39 842
Resultat före skatt -429 240 -330 100
Skatt 12 -135 -204
Årets resultat -429 375 -330 304
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat – –
Årets totalresultat -429 375 -330 304
Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -429 375 -330 304
Resultat per aktie, SEK                                                                           13
  Före utspädning -6,53 -5,02
  Efter utspädning -6,53 -5,02

===== SIDA 49 =====

49 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Koncernredovisning
Koncernens rapport över finansiell ställning
KSEK Not 2024 2023
TILLGÅNGAR
Förvärvade immateriella tillgångar 14 0 0
Nyttjanderättstillgångar 22 17 720 23 153
Inventarier 15 27 743 29 056
Nedlagda kostnader på annans fastighet 15 559 454
Långfristiga placeringar 21 - 214 252
Summa anläggningstillgångar 46 022 266 915
Varulager 10 967 11 844
Kundfordringar 21 8 265 11 930
Övriga fordringar 21 16 892 20 730
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 39 931 20 062
Kortfristiga placeringar 21 432 333 809 151
Likvida medel 21 434 826 259 548
Summa omsättningstillgångar 943 214 1 133 265
Summa tillgångar 989 236 1 400 180
EGET KAPITAL 19
Aktiekapital 13 161 13 161
Övrigt tillskjutet kapital 3 759 256 3 759 256
Verkligtvärdereserv 1 1
Ansamlad förlust -2 886 603 -2 462 691
Summa eget kapital 885 815 1 309 727
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 885 815 1 309 727
SKULDER
Leasingskulder 22 8 215 14 535
Summa långfristiga skulder 8 215 14 535
Leasingskulder 22 9 198 8 709
Leverantörsskulder 21 49 095 29 189
Övriga skulder 21 6 697 5 774
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 20 30 216 32 246
Summa kortfristiga skulder 95 206 75 918
Summa eget kapital och skulder 989 236 1 400 180

===== SIDA 50 =====

50 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Koncernredovisning
Koncernens rapport över kassaflöden
KSEK 2024 2023
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -471 059 -369 942
Avskrivningar 19 300 16 755
Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 5 463 2 950
Erhållen ränta 58 924 19 419
Erlagd ränta -555 -638
Betald inkomstskatt -114 -90
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -388 041 -331 546
Förändringar av rörelsekapital
Förändring av varulager 877 -338
Förändring av rörelsefordringar -12 366 2 353
Förändring av rörelseskulder 19 061 -12 160
7 572 -10 145
Kassaflöde från den löpande verksamheten -380 469 -341 691
Investeringsverksamheten
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -10 034 -13 304
Förvärv av finansiella placeringar 574 380 72 985
Kassaflöde från investeringsverksamheten 564 346 59 681
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten 183 877 -282 010
Finansieringsverksamheten
Riktad nyemission - 30 959
Amortering av leasingskuld -8 455 -7 820
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -8 455 23 139
Förändring av likvida medel 175 422 -258 871
Likvida medel vid årets början 259 548 515 047
Upplupna räntor på placeringar klassificerade som likvida medel -144 3 372
Likvida medel vid årets slut 434 826 259 548
Likvida medel, specifikation:
Kassa och bank 75 564 52 489
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 359 262 207 059
434 826 259 548

===== SIDA 51 =====

51 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Koncernredovisning
Koncernens rapport över  förändringar av eget kapital
KSEK Aktiekapital
Övrigt  
tillskjutet kapital
Verkligt 
värdereserv
Ansamlad  
förlust Summa
Eget kapital 31 december 2022 12 994 3 728 464 1 -2 135 337 1 606 122
Årets totalresultat
Årets resultat -330 304 -330 304
Årets övrigt totalresultat
Summa årets totalresultat -330 304 -330 304
Summa, exklusive transaktioner  med bolagets ägare 12 994 3 728 464 1 -2 465 641 1 275 818
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt av personaloptionsprogram 2 950 2 950
Riktad nyemission 167 30 792 30 959
Eget kapital 31 december 2023 13 161 3 759 256 1 -2 462 691 1 309 727
Årets totalresultat
Årets resultat -429 375 -429 375
Årets övrigt totalresultat
Summa årets totalresultat -429 375 -429 375
Summa, exklusive transaktioner  med bolagets ägare 13 161 3 759 256 1 -2 892 066 880 352
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt av personaloptionsprogram 5 463 5 463
Eget kapital 31 december 2024 13 161 3 759 256 1 -2 886 603 885 815

===== SIDA 52 =====

52 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets resultaträkning
KSEK Not 2024 2023
Nettoomsättning 3 44 686 71 461
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader 4-8 -458 125 -390 857
Försäljnings- och administrationskostnader 4-8 -58 336 -51 643
Övriga rörelseintäkter 9 1 120 1 379
Övriga rörelsekostnader 9 -830 -742
-516 171 -441 863
Rörelseresultat -471 485 -370 402
Ränteintäkter och liknande resultatposter 10 42 468 41 370
Räntekostnader och liknande resultatposter 11 -116 -894
Resultat efter finansiella poster -429 133 -329 926
Skatt 12 -135 -204
Årets resultat -429 268 -330 130
Övrigt totalresultat – –
Årets totalresultat -429 268 -330 130

===== SIDA 53 =====

53 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets balansräkning
KSEK Not 2024 2023
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Förvärvade immateriella tillgångar 14 0 0
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier 15 27 743 29 056
Nedlagda kostnader på annans fastighet 15 559 454
28 302 29 510
Finansiella anläggningstillgångar
Aktier i dotterbolag 16 687 687
Långfristiga placeringar - 214 252
687 214 939
Summa anläggningstillgångar 28 989 244 449
Omsättningstillgångar
Varulager 10 967 11 844
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar 8 265 11 930
Övriga fordringar 16 892 20 730
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 41 313 20 940
66 470 53 600
Likvida medel
Kortfristiga placeringar 432 333 809 151
Kassa och bank 434 826 259 548
867 159 1 068 699
Summa omsättningstillgångar 944 596 1 134 143
Summa tillgångar 973 585 1 378 592
KSEK Not 2024 2023
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 13 161 13 161
Reservfond 27 693 27 693
40 854 40 854
Fritt eget kapital
Överkursfond 1 269 880 1 597 060
Balanserat resultat 5 463 2 950
Årets resultat -429 268 -330 130
846 075 1 269 880
Summa eget kapital 886 929 1 310 734
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 49 095 29 189
Skulder till dotterbolag 687 687
Övriga skulder 6 658 5 736
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 20 30 216 32 246
Summa kortfristiga skulder 86 656 67 858
Summa eget kapital och skulder 973 585 1 378 592

===== SIDA 54 =====

54 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets kassaflödesanalys
KSEK 2024 2023
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -471 485 -370 402
Avskrivningar 11 242 9 263
Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 5 463 2 950
Erhållen ränta 58 924 19 419
Erlagd ränta -22 -4
Betald inkomstskatt -114 -90
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -395 992 -338 864
Förändringar av rörelsekapital
Förändring av varulager 877 -338
Förändring av rörelsefordringar -12 870 1 851
Förändring av rörelseskulder 19 061 -12 160
7 068 -10 647
Kassaflöde från den löpande verksamheten -388 924 -349 511
Investeringsverksamheten
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -10 034 -13 304
Förvärv av finansiella placeringar 574 380 72 985
Kassaflöde från investeringsverksamheten 564 346 59 681
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten 175 422 -289 830
Finansieringsverksamheten
Riktad nyemission - 30 959
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 0 30 959
Förändring av likvida medel 175 422 -258 871
Likvida medel vid årets början 259 548 515 047
Upplupna räntor på placeringar klassificerade som likvida medel -144 3 372
Likvida medel vid årets slut 434 826 259 548
Likvida medel, specifikation
Kassa och bank 75 564 52 489
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 359 262 207 059
434 826 259 548

===== SIDA 55 =====

55 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Moderbolagsredovisning
Moderbolagets förändringar av eget kapital
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
KSEK Aktiekapital Reservfond Överkursfond
Ansamlad 
förlust Summa
Eget kapital 31 december 2022 12 994 27 693 1 606 809 -40 541 1 606 955
Resultatdisposition -40 541 40 541 0
Årets totalresultat
Årets resultat -330 130 -330 130
Årets övrigt totalresultat – –
Summa årets totalresultat -330 130 -330 130
Summa, exklusive transaktioner med  bolagets ägare 12 994 27 693 1 566 268 -330 130 1 276 825
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt av personaloptionsprogram 2 950 2 950
Riktad nyemission 167 30 792 30 959
Eget kapital 31 december 2023 13 161 27 693 1 597 060 -327 180 1 310 734
Resultatdisposition -327 180 327 180 0
Årets totalresultat
Årets resultat -429 268 -429 268
Årets övrigt totalresultat – –
Summa årets totalresultat -429 268 -429 268
Summa, exklusive transaktioner med  bolagets ägare 13 161 27 693 1 269 880 -429 268 881 466
Transaktioner med bolagets ägare
Effekt av personaloptionsprogram 5 463 5 463
Eget kapital 31 december 2024 13 161 27 693 1 269 880 -423 805 886 929

===== SIDA 56 =====

56 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Not 1 Redovisningsprinciper
UTTALANDE OM ÖVERENSSTÄMMELSE MED TILLÄMPADE 
REGELVERK 
Koncernredovisningen är upprättad i enlighet med IFRS Accounting 
Standards (IFRS). Eftersom moderbolaget är ett bolag inom EU 
tillämpas bara av EU godkända IFRS. Koncernredovisningen är 
vidare upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) 
genom tillämpning av rekommendationen från Rådet för finansiell 
rapportering, RFR 1, Kompletterande redovisningsregler för 
koncerner.
MODERBOLAGETS REDOVISNINGSPRINCIPER
Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med ÅRL och 
med tillämpning av rekommendationen från Rådet för finansiell 
rapportering, RFR 2, Redovisning för juridiska personer. Andelar 
i dotterföretag redovisas till anskaffningsvärde efter avdrag för 
eventuella nedskrivningar. Moderbolagets redovisningsprinciper 
överensstämmer med koncernens, med undantag för att 
principerna för finansiell leasing, i enlighet med IFRS 16, som 
inte tillämpas av moderbolaget. Moderbolaget tillämpar det 
undantag som finns i RFR 2 för juridiska personer och redovisar 
samtliga leasingavtal som kostnad linjärt över leasingperioden. 
Moderbolagets redovisningsprinciper för 2024 är oförändrade 
jämfört med föregående år.
REDOVISNINGSPRINCIPER
De nedan angivna redovisningsprinciperna har, med de undantag 
som närmare beskrivs, tillämpats konsekvent på samtliga perioder 
som presenteras i koncernens finansiella rapporter.
Under 2024 har det inte varit några ändringar i 
redovisningsprinciper som haft någon väsentlig påverkan på 
koncernens eller moderföretagets finansiella rapporter. Inga nya 
eller ändrade IFRS har förtidstillämpats.
NYA IFRS SOM ÄNNU INTE BÖRJAT TILLÄMPAS
Nya och ändrade IFRS med framtida tillämpning förväntas inte 
komma att ha någon väsentlig effekt på koncernens finansiella 
rapporter.
KLASSIFICERING
Anläggningstillgångar består i allt väsentligt av belopp som 
förväntas återvinnas eller betalas efter mer än tolv månader räknat 
från balansdagen medan omsättningstillgångar i allt väsentligt 
består av belopp som förväntas återvinnas eller betalas inom tolv 
månader räknat från balansdagen. Långfristiga skulder utgörs i 
allt väsentligt av belopp som bolaget per rapportperiodens slut 
har en ovillkorad rätt att välja att betala längre bort i tiden än tolv 
månader efter rapportperiodens slut. Har bolaget inte en sådan 
rätt per rapportperiodens slut – eller innehas skuld för handel eller 
förväntas skuld regleras inom den normala verksamhetscykeln – 
redovisas skuldbeloppet som kortfristig skuld.
GRUNDER FÖR KONCERNREDOVISNINGEN
Koncernredovisningen baseras på historiska anskaffningsvärden, 
med undantag för vissa finansiella instrument som redovisas till 
verkligt värde, det vill säga derivatinstrument.
BioInventkoncernen består av moderbolaget BioInvent 
International AB och det helägda dotterbolaget BioInvent Finans 
AB. Koncernredovisningen är upprättad med tillämpning av 
förvärvsmetoden. Det innebär att dotterbolagets egna kapital vid 
förvärvet eliminerats i sin helhet. Koncernens egna kapital omfattar 
moderbolagets egna kapital och den del av dotterbolagets egna 
kapital som tillkommit efter förvärvet.
RAPPORTERING FÖR SEGMENT
BioInvents verkställande befattningshavare, styrelse och 
ledningsgrupp, följer och leder bolagets verksamhet baserat på 
resultat och ställning på konsoliderad nivå utan fördelning på 
segment eller rörelsegrenar. BioInvent bedriver utveckling av 
antikroppsbaserade läkemedel. Bolagets risker och möjligheter 
påverkas i första hand av utvecklingen i projekten. Bolaget bedriver 
en integrerad verksamhet, i vilken projekten anses ha likartade 
risker och möjligheter, således föreligger endast en rörelsegren, 
vilket framgår av koncernens resultaträkning, balansräkning, 
kassaflödesanalys och tillhörande noter.
Bolagets intäkter härrör från olika geografiska områden, 
dock skiljer sig inte bolagets risker och möjligheter i dessa 
geografiska områden. All försäljning sker genom den egna 
försäljningsorganisationen i Sverige.
REDOVISNING AV INTÄKTER 
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering av egna 
läkemedelsprojekt 
Dessa intäkter består av initiala licensavgifter, milstolpsersättningar, 
och ersättning för utvecklingsarbete samt framtida royalty på 
försäljning av läkemedlet.
• Initiala licensavgifter (så kallade upfront payments) erhålls när 
samarbetsavtal ingås. Dessa ersättningar intäktsförs i sin helhet 
när samarbetsavtal ingås, under förutsättning att bolaget up -
pfyllt samtliga åtaganden enligt avtal.
• Milstolpsersättningar erhålls när det utlicensierade läkeme -
delsprojektet passerar väsentliga steg i utvecklingsprocessen, 
till exempel start av olika kliniska faser. Milstolpsersättningar 
intäktsförs när samtliga villkor uppfyllts enligt avtal.
• Ersättning för utvecklingsarbete i samband med samarbetsavtal 
intäktsförs i takt med färdigställandet av arbetet.
• Framtida royaltyintäkter intäktsredovisas i enlighet med avtalens 
ekonomiska innebörd. 
I juni 2022 ingick BioInvent ett avtal med Exelixis som gav 
BioInvent rätten att erhålla en upfront fee om 25 miljoner

===== SIDA 57 =====

57 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
dollar som ersättning för att Exelixis erhöll rättigheter att välja 
tre målstrukturer som identifierats med hjälp av BioInvents 
teknologiplattform F.I.R.S.T och n-CoDeR ®. Beviljandet av dessa 
rättigheter har ansetts utgöra ett separat prestationsåtagande 
som uppfylldes i samband med att Exelixis fick tillgång till 
målstrukturerna i juni 2022. Hela beloppet om 25 miljoner dollar 
intäktsfördes därför under det andra kvartalet 2022.
I avtalet med Exelixis finns även milstolpsersättningar vilka 
beror på om och när ett visst forskningsdelmål har uppnåtts. 
I juli 2023 uppnåddes ett sådant delmål och BioInvent erhöll 
därför en ersättning av Exelixis om 1 miljon dollar. Uppnåendet 
av detta forskningsdelmål har ansetts utgöra ett separat 
prestationsåtagande som uppfylldes i juli 2023. Hela beloppet om 1 
miljon dollar intäktsfördes därför under det tredje kvartalet 2023.
Intäkter från teknologilicenser 
Dessa intäkter avser utlicensiering av bolagets teknologiplattform 
n-CoDeR® och omfattar ersättning för att få tillgång (så kallad 
access fee) till en teknologi, milstolpsersättningar när på förhand 
definierade delmål passeras, samt framtida royalty på försäljning 
av produkter utvecklade med stöd av licensen. Ersättning för att få 
tillgång till teknologi redovisas som intäkt när samtliga åtaganden 
är uppfyllda enligt avtal.
Externa utvecklingsuppdrag
BioInvent utför även externa utvecklingsuppdrag såsom, 
processutveckling och antikroppstillverkning till externa 
parter. I sådana avtal erhåller BioInvent löpande ersättning för 
utfört arbete. Intäkter, kostnader och resultat redovisas i den 
redovisningsperiod under vilket arbetet utförts. Om förlustrisk 
bedöms föreligga sker löpande individuella reserveringar.
Statliga stöd
Bidragen intäktsförs i årets resultat under övriga rörelseintäkter 
mot de uppkomna projektkostnader som bidragen erhållits för.
Ränteintäkter 
Ränteintäkter redovisas i den period de hänför sig till baserat på 
effektivräntemetoden. Ränteintäkter redovisas som finansiell 
intäkt, se not 10.
UTGIFTER FÖR FORSKNING OCH UTVECKLING
Utgifter för forskning kostnadsförs allt eftersom de uppstår. 
Utgifter för utveckling av nya produkter aktiveras inte utan att de 
kriterier som anges i IAS 38 är uppfyllda. På grund av att bolagets 
läkemedelsprojekt är relativt långt ifrån att registreras som 
produkter som kan säljas och därmed ge ekonomiska fördelar för 
bolaget, har inga utgifter för utveckling av produkter aktiverats, dvs 
inga egenutvecklade immateriella tillgångar har aktiverats.
ERSÄTTNINGAR TILL ANSTÄLLDA
Kortfristiga ersättningar
Bolaget redovisar kortfristiga ersättningar till anställda som en 
kostnad under den period som de anställda utför tjänsten som 
ersättningen avser.
Ersättningar efter avslutad anställning
För tjänstemän i Sverige tryggas ITP 2-planens förmånsbestämda 
pensionsåtaganden för ålders- och familjepension genom en 
försäkring i Alecta. För räkenskapsåret 2024 har bolaget inte haft 
tillgång till information för att kunna redovisa sin proportionella 
andel av planens förpliktelser, förvaltningstillgångar och kostnader 
vilket medfört att planen inte varit möjlig att redovisa som en 
förmånsbestämd plan. Pensionsplanen ITP 2 som tryggas genom 
en försäkring i Alecta redovisas därför som en avgiftsbestämd plan. 
Förväntade avgifter nästa rapportperiod för ITP 2-försäkringar som 
är tecknade i Alecta uppgår till 3,2 MSEK (2024: 3,0). Koncernen 
bedömer att dess andel av de sammanlagda avgifterna till planen 
och koncernens andel av det totala antalet aktiva medlemmar i 
planen är oväsentliga.
Aktierelaterade ersättningar
Ett optionsprogram möjliggör för de anställda att förvärva aktier i 
företaget. Det verkliga värdet på tilldelade optioner redovisas som 
en personalkostnad med en motsvarande ökning av eget kapital. 
Det verkliga värdet beräknas vid tilldelningstidpunkten och fördelas 
över intjänandeperioden.
Den kostnad som redovisas motsvarar verkliga värdet av 
en uppskattning av det antal optioner som förväntas bli 
intjänade, med hänsyn till tjänstevillkor, prestationsvillkor och 
marknadsvillkor. Denna kostnad justeras i efterföljande perioder 
för att till slut återspegla det verkliga antalet intjänade optioner. 
Justering sker dock inte när förverkande endast beror på att 
marknadsvillkor inte uppfylls.
Sociala avgifter hänförliga till aktierelaterade instrument 
kostnadsförs fördelat på de perioder under vilka optionerna tjänas 
in. Avsättningen för sociala avgifter baseras på optionernas verkliga 
värde vid rapporttillfället.
TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE
För beskrivning av ersättningar till ledande befattningshavare, se 
not 4. I övrigt föreligger det inga transaktioner med närstående, i 
enlighet med IAS 24, att rapportera.
LEASING
När ett avtal ingås bedömer koncernen om avtalet är, eller 
innehåller, ett leasingavtal. Ett avtal är, eller innehåller, ett 
leasingavtal om avtalet överlåter rätten att under en viss period 
bestämma över användningen av en identifierad tillgång i utbyte 
mot ersättning.
Koncernen redovisar en nyttjanderättstillgång och en leasingskuld 
vid leasingavtalets inledningsdatum. Nyttjanderättstillgången 
värderas initialt till anskaffningsvärde, vilket består av 
leasingskuldens initiala värde med tillägg för leasingavgifter som 
betalas vid eller före inledningsdatumet plus eventuella initiala 
direkta utgifter. 
Nyttjanderättstillgången skrivs av linjärt från inledningsdatumet 
till det tidigare av slutet av tillgångens nyttjandeperiod och 
leasingperiodens slut, vilket i normalfallet för koncernen är 
leasingperiodens slut.
Leasingskulden – som delas upp i långfristig och kortfristig del, 
värderas initialt till nuvärdet av återstående leasingavgifter under 
den bedömda leasingperioden. Leasingperioden utgörs av den ej 
uppsägningsbara perioden med tillägg för ytterligare perioder i 
avtalet om det vid inledningsdatumet bedöms som rimligt säkert 
att dessa kommer att nyttjas.
Leasingavgifterna diskonteras i normalfallet med koncernens 
marginella upplåningsränta, vilken utöver koncernens kreditrisk 
återspeglar respektive avtals leasingperiod, valuta och kvalitet

===== SIDA 58 =====

58 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
på underliggande tillgång som tänkt säkerhet. Leasingskulden 
omfattar nuvärdet av fasta avgifter, variabla leasingavgifter 
kopplade till index eller pris, eventuella restvärdesgarantier som 
förväntas betalas och straffavgifter som utgår vid uppsägning av 
leasingavtalet.
Leasingskulden för koncernens lokaler med hyra som 
indexuppräknas beräknas på den hyra som gäller vid respektive 
rapportperiods slut. Vid denna tidpunkt justeras skulden med 
motsvarande justering av nyttjanderättstillgångens redovisade 
värde. På motsvarande sätt justeras skuldens och tillgångens värde 
i samband med att ombedömning sker utav leasingperioden.
Koncernen presenterar nyttjanderättstillgångar och leasingskulder 
som egna poster i rapporten över finansiell ställning. För 
leasingavtal som har en leasingperiod på 12 månader eller mindre 
eller med en underliggande tillgång av lågt värde, understigande 50 
KSEK, redovisas inte någon nyttjanderättstillgång och leasingskuld. 
Leasingavgifter för dessa leasingavtal redovisas som kostnad linjärt 
över leasingperioden.
SKATTER
Uppskjuten skatt ska redovisas i balansräkningen, innebärande 
att uppskjuten skatt ska beräknas för samtliga balansdagens 
identifierade temporära skillnader mellan å ena sidan tillgångarnas 
eller skuldernas skattemässiga värden och å andra sidan deras 
redovisade värden.
IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Aktivering har skett av externt förvärvade teknologilicenser som 
kan användas brett i verksamheten. Dessa teknologilicenser 
kompletterar den egna teknologiplattformen där detta bedöms 
ge konkurrensmässiga fördelar. Kontantersättning för förvärven 
aktiveras med hänsyn till att ett marknadsvärde anses föreligga då 
priset förhandlats fram mellan två oberoende parter. Avskrivning 
sker över tillgångarnas förväntade nyttjandeperiod. En försiktig 
uppskattning av nyttjandeperioder tillämpas med hänsyn till att det 
ständigt sker en snabb utveckling inom bioteknik. Avskrivning sker 
därför under en period av upp till 5 år.
MATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Ägda tillgångar
Materiella anläggningstillgångar värderas till anskaffningsvärde 
med avdrag för ackumulerade avskrivningar. Materiella 
anläggningstillgångar skrivs av linjärt över tillgångarnas förväntade 
nyttjandeperiod. Tillämpad nyttjandeperiod utvärderas löpande 
och ändras om nödvändigt.
Planenlig avskrivning sker enligt följande: 
• Inventarier 5 år
• Nedlagda kostnader på annans fastighet 5 år  
VARULAGER
Varulagret värderas enligt lägsta värdets princip och först in-först 
ut (FIFO) metoden. Detta innebär att varulagret tas upp till det 
lägsta av anskaffningsvärdet enligt FIFO-metoden och verkligt 
värde.
NEDSKRIVNINGAR
De redovisade värdena för koncernens tillgångar testas för 
nedskrivning om det föreligger indikation på nedskrivningsbehov.
Nedskrivningsprövning för materiella och immateriella tillgångar samt 
andelar i dotterföretag mm
Om indikation på nedskrivningsbehov finns, beräknas enligt IAS 
36 tillgångens återvinningsvärde (se nedan). Om det inte går att 
fastställa väsentligen oberoende kassaflöden till en enskild tillgång 
ska tillgångarna vid prövning av nedskrivningsbehov grupperas till 
den lägsta nivå där det går att identifiera väsentligen oberoende 
kassaflöden – en så kallad kassagenererande enhet. Med hänsyn 
tagen till verksamhetens specifika förutsättningar betraktar 
BioInvent hela verksamheten som en kassagenererande enhet.
En betydande del av de redovisade tillgångarna används för att 
generera verksamhetens totala kassaflöden. Om en tillgång således 
inte kan testas separat testas den tillsammans med samtliga 
tillgångar inkluderade i den kassagenererande enheten. 
Nedskrivning av finansiella tillgångar
Reserv för förväntade kreditförluster beräknas och redovisas för de 
finansiella tillgångar som värderas till upplupet anskaffningsvärde. 
Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån 
tolv månaders förväntade kreditförluster. För kundfordringar, som 
inte innehåller en väsentlig finansieringskomponent, tillämpas 
en förenklad metod och reserv för kreditförluster beräknas 
och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den 
återstående löptiden oavsett om kreditrisken ökat väsentligt eller 
inte. 
TRANSAKTIONER I UTLÄNDSK VALUTA
I koncernredovisningen används svenska kronor, som är 
moderbolagets funktionella valuta och rapportvaluta. 
Transaktioner i utländsk valuta omräknas, när de tas in i 
redovisningen, till rapportvalutan enligt transaktionsdagens 
avistakurs. Fordringar och skulder i utländsk valuta har omräknats 
till balansdagens kurs. Kursvinster och kursförluster på rörelsens 
fordringar och skulder tillförs rörelseresultatet. Vinster och 
förluster på finansiella fordringar och skulder redovisas som 
finansiella poster.
FINANSIELLA INSTRUMENT
Finansiella instrument är varje form av avtal som ger upphov till en 
finansiell tillgång, finansiell skuld eller ett eget kapitalinstrument 
i ett annat företag. Detta omfattar för BioInvent likvida medel, 
kortfristiga och långfristiga placeringar, kundfordringar, övriga 
fordringar, leverantörsskulder, övriga skulder, upplupna kostnader 
samt derivatinstrument. Likvida medel utgörs av kassa och bank 
samt kortfristiga placeringar med löptid kortare än 3 månader. 
Kortfristiga placeringar består av placeringar med längre löptid än 3 
månader, dock ej längre än 12 månader.
Redovisning och värdering vid första redovisningstillfället
Finansiella instrument redovisas initialt till verkligt värde med 
tillägg/avdrag för transaktionsutgifter. Kundfordringar (utan 
en betydande finansieringskomponent) värderas initialt till det 
transaktionspris som fastställts enligt IFRS 15.
Klassificering och efterföljande värdering av finansiella tillgångar
Samtliga koncernens finansiella tillgångar, men undantag av 
derivatinstrument, redovisas till upplupet anskaffningsvärde. Detta 
gäller även för innehav av företags- och bankcertifikat och företags- 
och bankobligationer i och med att dessa behålls till förfall, och 
vid bestämda tidpunkter ger upphov till kassaflöden som endast

===== SIDA 59 =====

59 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
är betalningar av kapitalbelopp och ränta på det utestående 
kapitalbeloppet. Derivat som utgör tillgångar redovisas till verkligt 
värde via resultatet.
Klassificering och efterföljande värdering av finansiella skulder
Samtliga koncernens finansiella skulder, med undantag av 
derivatinstrument, redovisas till upplupet anskaffningsvärde. 
Derivat som utgör skulder redovisas till verkligt värde via resultatet.
SÄKRINGAR AV FORDRINGAR OCH SKULDER I UTLÄNDSK 
VALUTA
För säkring av fordran eller skuld mot valutarisk används 
valutaterminer. Både den underliggande fordran eller skulden 
och valutaterminen redovisas till balansdagens valutakurs och 
valutakursförändringarna redovisas över årets resultat. Det 
finns därför inte behov av någon speciell säkringsredovisning 
för att spegla den ekonomiska säkringen i redovisningen. 
Valutakursförändringar avseende rörelserelaterade fordringar och 
skulder redovisas i rörelseresultatet medan valutakursförändringar 
avseende finansiella fordringar och skulder redovisas i finansnettot.
Not 2 Bedömningar och uppskattningar i de finansiella rapporterna
Att upprätta de finansiella rapporterna i enlighet med IFRS kräver 
att företagsledningen gör bedömningar och uppskattningar 
samt gör antaganden som påverkar tillämpningen av 
redovisningsprinciperna och de redovisade beloppen av tillgångar, 
skulder, intäkter och kostnader. Verkliga utfallet kan avvika från 
dessa uppskattningar och bedömningar. Uppskattningarna och 
antagandena ses över regelbundet. Ändringar av uppskattningar 
redovisas i den period ändringen görs om ändringen endast 
påverkat denna period, eller i den period ändringen görs och 
framtida perioder om ändringen påverkar både aktuell period och 
framtida perioder.
Viktiga uppskattningar och bedömningar som gjorts vid 
tillämpningen av bolagets redovisningsprinciper beskrivs nedan.
REDOVISNING AV INTÄKTER
Bolagets redovisning av intäkter kräver bedömningar från 
företagsledningen kring huruvida viktiga avtalsvillkor har 
uppfyllts vid erhållande av milstolpsbetalningar, tidpunkten för 
intäktsredovisning av licensersättningar och externa utvecklings- 
och tillverkningsuppdrag, samt möjligheterna att erhålla betalning 
för fakturerade fordringar.

===== SIDA 60 =====

60 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
Not 3  Intäkter, anläggningstillgångar och investeringar
Intäkter som redovisas under "Nettoomsättning" utgörs i sin helhet av intäkter från avtal med samarbetspartners. 
Under "Övriga rörelseintäkter" redovisas erhållet finansiellt stöd, exempelvis svenska bidrag, samt valutakursvinster.
Koncernen Moderbolaget
KSEK 2024 2023 2024 2023
Intäkter fördelat på geografisk region
Sverige 3 887 18 263 3 887 18 263
Europa 2 926 2 951 2 926 2 951
USA 36 822 47 393 36 822 47 393
Övriga länder 1 051 2 854 1 051 2 854
Summa 44 686 71 461 44 686 71 461
Intäkter består av
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering av egna 
läkemedelsprojekt 572 44 303 572 44 303
Intäkter från teknologilicenser - - - -
Intäkter från externa utvecklingsuppdrag 44 114 27 158 44 114 27 158
Summa 44 686 71 461 44 686 71 461
Anläggningstillgångar
Sverige 46 022 52 663 28 302 29 510
Investeringar
Sverige 10 034 13 304 10 034 13 304
Not 4 Löner, andra ersättningar och sociala kostnader etc
2024 2023
KSEK
Löner 
och andra 
ersättningar
Sociala kostnader 
(varav pensions-
kostnader)
Löner 
och andra 
ersättningar
Sociala kostnader 
(varav pensions-
kostnader)
Moderbolag 104 124 32 395 (14 073) 93 109 28 317 (12 338)
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 104 124 32 395 (14 073) 93 109 28 317 (12 338)
LÖNER OCH ANDRA ERSÄTTNINGAR FÖRDELADE MELLAN STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE 
BEFATTNINGSHAVARE, SAMT ÖVRIGA ANSTÄLLDA
2024 2023
KSEK
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare1)
Övriga  
anställda
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare1)
Övriga  
anställda
Moderbolag 24 684 (4 656) 79 440 22 107 (4 619) 71 002
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 24 684 (4 656) 79 440 22 107 (4 619) 71 002
1) Varav rörlig ersättning inklusive stay-on bonus.
PENSIONSKOSTNADER FÖRDELADE MELLAN STYRELSELEDAMÖTER OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE, SAMT 
ÖVRIGA ANSTÄLLDA
2024 2023
KSEK
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare
Övriga  
anställda
Styrelse  och 
ledande befatt-
ningshavare
Övriga  
anställda
Moderbolag 3 536 10 537 3 216 9 122
Dotterbolag – – – –
Koncernen totalt 3 536 10 537 3 216 9 122
Ledande befattningshavares förmåner  
Principer 
Ersättning till styrelsens ledamöter, inklusive ersättning för utskottsarbete, beslutas på årsstämman efter förslag från 
valberedningen.
Vd och andra ledande befattningshavares förmåner har fastställts i enlighet med 2024 års årsstämma. Den fasta ersättningen 
till vd fastställs årligen av styrelsen. Den fasta ersättningen till andra ledande befattningshavare fastställs årligen av styrelsens 
ersättningsutskott. Utöver den fasta ersättningen kan rörlig ersättning utgå enligt nedan redovisade incitamentsprogram.
BioInvents program för rörlig ersättning för vd och andra ledande befattningshavare är prestationsrelaterad och kan på 
årsbasis utgå med 0–60 procent av den fasta kontanta årslönen. Resultatkomponenterna i nuvarande program, som avser 
perioden 1 januari–31 december 2025, baseras främst på högt ställda krav på tekniska och kommersiella milstolpar inom de 
egna läkemedelsprojekten. Styrelsen fattade i februari 2025 beslut om att rörlig ersättning skulle utgå med 1 068 KSEK till vd 
Martin Welschof, samt 3 447 KSEK till andra ledande befattningshavare, för perioden 1 januari – 31 december 2024. Utfallande 
rörlig ersättning är pensionsgrundande.
Bolaget har utgett en stay-on bonus till vd för perioden 1 oktober 2021 till och med 30 september 2024. Stay-on bonusen 
uppgår till 249 KSEK (netto efter inkomstskatt) och utbetalades efter periodens utgång. Erhållande av stay-on bonusen 
förutsatte motsvarande förvärv av BioInvent-aktier under 2022 som skall innehas under treårsperioden. Kostnad under 2024 
uppgick till 141 KSEK.
Härutöver omfattas ledande befattningshavare av aktieincitamentsprogram i form av personaloptioner. Dessa program 
beskrivs på sidorna 62-63.

===== SIDA 61 =====

61 | BioInvent International AB (publ) | Årsredovisning 2024
Redovisningsprinciper och upplysningar i noter
ERSÄTTNINGAR OCH ÖVRIGA FÖRMÅNER UNDER 2024
KSEK
 Fast lön/
arvode
Styrelse/
utskottsarvode
Rörlig  ersättning 
inkl stay-on bonus
Övriga 
förmåner Pensionskostnad Summa
Styrelse och vd
Leonard Kruimer, ordförande 782 782
Natalie Berner, ledamot - 0
Kristoffer Bissessar, ledamot 520 520
Thomas Hecht, ledamot 510 510
Laura Lassouw-Polman, ledamot 475 475
Nanna Lüneborg, ledamot 500 500
Vincent Ossipow, ledamot 475 475
Bernd Seizinger, ledamot 595 595
Martin Welschof, vd 2 964 1 209 34 890 5 097
2 964 3 857 1 209 34 890 8 954
Andra ledande  befattningshavare (7 personer)1) 12 977 3 447 196 2 646 19 266
Summa 15 941 3 857 4 656 230 3 536 28 220
ERSÄTTNINGAR OCH ÖVRIGA FÖRMÅNER UNDER 2023
KSEK
 Fast lön/
arvode
Styrelse/
utskottsarvode
Rörlig  ersättning 
inkl stay-on bonus
Övriga 
förmåner Pensionskostnad Summa
Styrelse och vd
Leonard Kruimer, ordförande 782 782
Natalie Berner, ledamot - 0
Kristoffer Bissessar, ledamot 520 520
Erik Esveld, ledamot 475 475
Thomas Hecht, ledamot 510 510
Nanna Lüneborg, ledamot 500 500
Vincent Ossipow, ledamot 475 475
Bernd Seizinger, ledamot 595 595
Martin Welschof, vd 2 867 1 337 103 860 5 167
2 867 3 857 1 337 103 860 9 024
Andra ledande  befattningshavare (5 personer)1) 10 500 3 282 161 2 356 16 299
Summa 13 367 3 857 4 619 264 3 216 25 323
1) Exklusive Chief Business Officer

===== SIDA 62 =====