Kvartalsrapport Q2 2024

===== SIDA 1 =====

bringing antibodies to life
DELÅRSRAPPORT Q2 2024
Martin Welschof, vd:  
”Presentationen av lovande resultat för våra två ledande läkemedelskandidater 
vid den årliga cancerkongressen ASCO visar på deras potential som first-in-class 
immunmodulerande läkemedel. Detta inledde en nyhetsrik period under vilken vi 
förväntar oss att rapportera resultat från alla våra sex kliniska program.”
6 program i klinisk utveckling
10+ utvecklingsavtal
112 anställda (motsvarande heltid)
1 090 MSEK i likvida medel & placeringar
2 474 MSEK i börsvärde
BioInvent i siffror, 30 juni 2024
Q2.24
Bilden visar en vätska med spridda DNA-strängar, vilket symboliserar potentialen hos vätskebiopsier för att upptäcka tidiga svar på immunterapi.
Informationen lämnades, genom den på sidan 26 nämnda kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 29 augusti 2024, kl. 8.00 CEST. Läsanvisningar: siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period föregående år.
ANDRA KVARTALET JANUARI-JUNI 
Alla siffror i MSEK om ej annat anges 2024 2023 2024 2023
Nettoomsättning 4,6 13,1 10,6 29,3
Resultat efter skatt -137,3 -88,3 -215,3 -162,1
Resultat efter skatt per aktie före och efter utspädning, SEK -2,09 -1,34 -3,27 -2,47
Kassaflöde från den löpande verksamheten -119,2 -84,1 -185,1 -163,1
Likvida medel, kortfristiga och långsiktiga placeringar vid periodens utgång 1 090,3 1 461,7 1 090,3 1 461,7

===== SIDA 2 =====

2
2 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
HIGHLIGHTS
HÄNDELSER UNDER ANDRA KVARTALET
• (R) Ytterligare fas 1/2a-data för BI-1206 med rituximab i NHL presenterades vid EHA 2024, 
som visar lovande tidiga effektdata från SC-armen
• (R) Klinisk effekt och säkerhet för anti-TNFR2-medlet BI-1808 presenterat på ASCO 2024 
som visar monoterapieffekt av BI-1808, en potentiell ny klass av immunmodulerande 
läkemedel
• Patent för BI-1808 godkänt i Kina
• (R) Fas 1-data för BI-1206 i kombination med KEYTRUDA® (pembrolizumab) i solida tumörer 
presenterade på ASCO 2024; visar svar hos melanompatienter som tidigare misslyckats 
med anti-PD1-behandling
• Poster som belyser modellbaserad tidig klinisk utveckling av anti-TNFR2-läkemedlet BI-1808 
presenterad på PAGE 2024, som stödjer dosval och optimering av klinisk utveckling
• Nytt kliniskt samarbets- och leveransavtal tecknades med MSD för att utvärdera BI-1910, 
bolagets andra anti-TNFR2-antikropp i kombination med KEYTRUDA ® (pembrolizumab)
HÄNDELSER EFTER PERIODENS SLUT
• Den subkutana formuleringen (SC) av BI-1206 valdes för den kommande fas 2a-studien i 
kombination med rituximab och acalabrutinib för behandling av NHL
• Besked erhölls från USPTO om godkännande av patentansökan för BI-1910
• Nytt samarbets- och leveransavtal tecknades med MSD för att utvärdera BI-1607, bolagets 
andra anti-FcyRIIB-antikropp i kombination med KEYTRUDA ® (pembrolizumab) och 
ipilimumab
• Två program kommer att presenteras på ESMO 2024: bolagets andra anti-TNFR2-antikropp 
BI-1910 och det onkolytiska viruset BT-001 med BioInvents anti-CTLA-4-antikropp
(R)= Regulatorisk händelse
Highlights Q2 2024

===== SIDA 3 =====

3 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
3
VD KOMMENTERAR
BioInvent presenterar positiva kliniska data vid 
stora vetenskapliga konferenser då läke-
medelskandidater gör betydande framsteg
Presentationen av lovande resultat för våra två ledande läkemedelskandidater vid den årliga cancer-
kongressen ASCO visar på deras potential som first-in-class immunmodulerande läkemedel. Detta inledde en 
nyhetsrik period under vilken vi förväntar oss att rapportera resultat från alla våra sex kliniska program.
DATA FRÅN BI-1808 OCH BI-1206 I SOLIDA TUMÖRER 
PRESENTERADE PÅ ASCO 2024
I juni presenterade vi initiala effekt- och säkerhetsdata från den 
pågående fas 1/2a-studien som utvärderar BI-1808 både som 
monoterapi och i kombination med pembrolizumab i patienter med 
solida tumörer vid American Society of Clinical Oncologys (ASCO) årliga 
kongress i Chicago, Illinois. Presenterade data visar starka signaler på 
antitumör-aktivitet, i synnerhet hos kraftigt förbehandlade patienter, 
och en robust säkerhetsprofil. Resultaten stärker vår övertygelse om 
att BI-1808 kan utgöra en ny klass av immunmodulerande läkemedel 
med potential att förbättra effekten av cancerbehandling, vilket är 
mycket uppmuntrande.
Vid vår andra presentation på ASCO lyftes positiva fas 1-data fram 
för BI-1206 i kombination med KEYTUDA® (pembrolizumab) i kraftigt 
förbehandlade patienter med solida tumörer. Resultaten visar kliniska 
effektsignaler och god tolerabilitet med lovande och varaktiga svar 
hos patienter som tidigare inte svarat på anti-PD-1/L1-behandling, 
ett lovande resultat som tyder på att blockering av FcyRIIB förbättrar 
aktiviteten hos immuncheckpointhämmare.
YTTERLIGARE LOVANDE BI-1206-DATA I 
HEMATOLOGISKA CANCERFORMER PRESENTERADE 
VID EHA 2024 
I juni presenterade vi också lovande fas 1/2a-data för BI-1026 i 
kombination med rituximab vid relapserande/refraktärt (R/R) 
non-Hodgkins lymfom (NHL) i en poster vid European Hematology 
Association Congress (EHA) som hölls i Madrid, Spanien. Lovande 
tidiga effektdata från den subkutana doseringen presenterades med 1 Martin Welschof, vd
HÖJDPUNKTER I RAPPORTEN
• Kliniska data från de ledande läkemedelskandidaterna 
BI-1808 och BI-1206 presenterades på ASCO 2024 och 
visar hur:
 » BI-1808 kan utgöra en ny klass av immunmodulerande 
läkemedel med potential att förbättra effekten 
av cancerbehandling. Lovande tidiga signaler på 
monoterapi-effekt (komplett och partiell respons) 
under doseskalering
 » BI-1206 i kombination med pembrolizumab leder till 
svar hos melanompatienter som tidigare inte svarat på 
anti-PD1-behandling
• Ytterligare lovande fas 1/2a-data för BI-1206 med 
rituximab i NHL presenterades på EHA 2024, vilket belyser 
fördelarna med en SC-formulering
• KOL-event genomfördes för att utvärdera data som 
presenterats på ASCO och EHA och diskutera TNFR2 och 
FcyRIIB som lovande targets inom immunonkologi
• Poster som beskriver ett modellbaserat tillvägagångssätt 
i tidig klinisk utveckling av BI-1808 presenterades på PAGE 
2024
• Patent som skyddar själva antikroppen BI-1808, och 
användningen av denna antikropp för behandling av 
cancer, beviljat i Kina
• Två kliniska leverans- och samarbetsavtal tecknades med 
MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA), ett för BI-1910 
och ett för BI-1607 för att utvärdera BI-1607 i kombination 
med pembrolizumab och ipilimumab
• Statusuppdateringar kring den andra anti-TNFR2-
antikroppen BI-1910 och det onkolytiska viruset BT-
001 (anti-CTLA-4) kommer att presenteras vid ESMO i 
september 2024

===== SIDA 4 =====

4
4 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
VD KOMMENTERAR
Utlicensierade projekt, se sidan 14
Egen utveckling, se sidorna 5-12
 Target: TNFR2  Target: FcyRIIB  Target: CTLA-4
KLINISK FAS 3KLINISK FAS 2KLINISK FAS 1DISCOVERY / PREKLINIK
BI-1808
Single agent
MT-2990
(anti-IL33)
BT-001 +
Pembrolizumab
TAK-079
(anti-CD38)
BI-1808
Pembrolizumab
Orticumab
(anti-ApoB100)
BI-1206 +
Rituximab
HMI-115
(anti-PRLR)
BI-1206 +
Pembrolizumab
BI-1910
DS-1055
(anti-GARP)
BI-1607 
KLINISKA PROGRAM
komplett respons (CR), 2 partiell respons (PR), 1 stabil sjukdom (SD) av 
4 utvärderingsbara patienter. De totala svarsfrekvenserna (IV+SC) som 
presenteras tyder på att BI-1206 har potential att övervinna resistens 
mot rituximab, en viktig del av NHL-behandling. Mot bakgrund av de 
starka kombinationsdata vi hittills har kunnat se och vår tro på att en 
triplettkombination kan öka svarsfrekvensen ytterligare, kommer vi 
att inleda en fas 2a-studiearm med den subkutana formuleringen 
där BTK-hämmaren acalabrutinib (Calquence®) kommer att adderas 
till kombinationen av BI-1206 och rituximab. Studiekliniker i ett antal 
länder kommer inom kort att vara redo att rekrytera patienter i 
denna studiearm och vi förväntar oss de första data från denna 
triplettkombination i slutet av 2024.
VIKTIGA MÅL FÖR IMMUNTERAPI LYFTES FRAM
Efter presentationerna av data på ASCO och EHA bjöd vi in till ett 
Key Opinion Leader-event med Alexander Eggermont, MD, PhD, 
från University Medical Center Utrecht, en internationellt erkänd 
expert inom kirurgisk onkologi, immunterapi, melanom, sarkom och 
utveckling av cancerläkemedel. Dr. Eggermont och jag diskuterade, 
tillsammans med representanter från BioInvents ledningsgrupp, 
ASCO- och EHA-data och den roll BI-1808 och BI-1206 kan spela 
som potentiella lösningar för behandling av både solida tumörer 
och blodcancer. Eventet var välbesökt och innehöll en djupgående 
genomgång av möjligheterna för FcyRIIB och TNFR2 som viktiga 
targets inom immunterapi samt en översikt över BioInvents bredare 
utvecklingsstrategi.
ETT MODELLBASERAT TILLVÄGAGÅNGSSÄTT
I en presentation vid konferensen Population Approach Group 
Europe (PAGE) 2024 som hölls i Rom, Italien i slutet av juni, visade vi 
upp hur vi använt ett modellbaserat tillvägagångssätt för att stödja 
val av dos och optimera den kliniska utvecklingen av BI-1808. De 
data som presenterades bekräftade ett brett möjligt dosintervall för 
BI-1808 vilket kommer att vara till nytta i valet av doser när vår kliniska 
utvärdering nu fortsätter. 
IP-SKYDDET STÄRKS
Under kvartalet beviljades vi ett patent i Kina som skyddar själva 
antikroppen BI-1808 och användningen av denna antikropp 
för behandling av cancer. Att säkerställa att våra immateriella 
rättigheter har ett robust skydd är en viktig del av vårt 
läkemedelsutvecklingsprogram och vår övergripande affärsstrategi.
NYTT SAMARBETS- OCH LEVERANSAVTAL MED MSD
I juli 2024 tillkännagav vi ett nytt kliniskt samarbets- och leveransavtal 
med MSD för att utvärdera vår andra FcγRIIB-blockerande antikropp 
BI-1607 i kombination med KEYTRUDA (pembrolizumab) och 
ipilimumab. Även om anti-PD-1-behandling och/eller anti-CTLA-
4-behandling är standardbehandling vid metastaserat melanom 
tolererar många patienter inte behandlingen på grund av ipilimumabs 
toxicitet. Våra prekliniska studier indikerar att en trippelkombination 
som inkluderar BI-1607 skulle kunna möjliggöra användning av lägre 
doser av ipilimumab, vilket potentiellt skulle uppnå ökad tolerabilitet 
och högre effekt. Vi ser fram emot att bredda det kliniska programmet 
av denna lovande antikropp i en kombination med potential att få stor 
betydelse för cancervården.
Det andra kvartalet var mycket intensivt och produktivt och vi 
förväntar oss att fortsätta i samma tempo under andra halvåret. 
Vi ser fram emot att presentera ytterligare data från de kliniska 
immunterapiprogrammen i vår unika pipeline, inklusive de första fas 
2-data för BI-1808 och BI-1206 som förväntas i slutet av året. Som 
alltid vill jag tacka våra patienter, medarbetare och investerare för ert 
stöd och tro på vårt uppdrag och jag ser fram emot att uppdatera er 
ytterligare i nästa rapport.
Martin Welschof, vd 
Augusti 2024

===== SIDA 5 =====

FINANCIAL INFORMATION
5 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
5
Fem läkemedelskandidater  
i sex kliniska studier
BioInvent utvecklar nya immunmodulerande antikroppar för 
cancerbehandling. Dessa innovativa antikroppar kan avsevärt 
förbättra effekten av tillgängliga checkpointhämmare och/eller 
aktivera anti-cancerimmunitet hos patienter som inte svarar på 
behandlingen. Vår kliniska portfölj är för närvarande fokuserad på 
de immunologiska målen TNFR2, FcyRIIB och CTLA-4.
BioInvent maximerar såväl chanserna till framgång som de 
patientpopulationer vi kan behandla, genom att välja två 
läkemedelskandidater med olika verkningsmekanismer mot 
en ny målmolekyl. Att förstå målmolekylens biologi är av 
största vikt och ett område där företaget utmärker sig.
BI-1808 i solida tumörer/TCL
BI-1910 i solida tumörer
BI-1206 i NHL
BI-1206 i solida tumörer + pembrolizumab
1)
BI-1607 i solida tumörer + pembrolizumab
1) 
& ipilimumab
BT-001 i solida tumörer + pembrolizumab
1)
monoterapi
+ pembrolizumab
1)
monoterapi
+ pembrolizumab
1)
+ rituximab
+ rituximab & acalabrutinib
2)
Discovery
Discovery
Discovery
Program
StudiearmProgram
StudiearmProgram
TNFR2
FcyRIIB
CTLA-4
Preklinik
Preklinik
Preklinik
Fas 1
Fas 1
Fas 1
Fas 2 Partner
Partner
Partner
Fas 2
Fas 2
Studiearm
Slutförd Pågående Kommande
1) Leveransavtal med MSD
2) Leveransavtal med AZ
3)  Licensierad till CASI för Kina, Hongkong, Macau och Taiwan
4) 50/50 samutveckling med Transgene
3)
3)
4)

===== SIDA 6 =====

FINANCIAL INFORMATION
6
6 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BI-1808 
BioInvents anti-TNFR2-antikropp BI-1808 är en first-in-class läkemedelskandidat i klinisk utveckling för 
behandling av solida tumörer, och för blodcancer med stöd av Leukemia & Lymphoma Society’s Therapy 
Acceleration Program® (LLS TAP). LLS TAP:s mål är att stödja och påskynda utvecklingen av världens mest 
lovande och innovativa blodcancerbehandlingar. BI-1808 har visat monoterapi-aktivitet och utmärkt 
tolerabilitet i en pågående fas 2-studie och lovande effekt och säkerhet i kombination med pembrolizumab i 
fas 1. 
STATUS
Effekt av monoterapi i klinisk fas 1/2a-studie (NCT04752826) 
I maj 2023 tillkännagavs ytterligare lovande tidiga signaler på effekt 
av BI-1808 som monoterapi och en robust säkerhetsprofil. 
Resultaten presenterades i en poster vid ASCO:s årliga konferens 
(ASCO 2024) i USA. Data visade på en komplett respons (CR), en 
partiell respons (PR) och nio patienter med stabil sjukdom (SD) av 26 
utvärderingsbara patienter. 
CR observerades i den pågående fas 2a-delen av studien, i en 
äggstockscancerpatient som försämrats i sin sjukdom efter tre tidigare 
behandlingslinjer. Som tidigare rapporterats observerades PR hos en 
kraftigt förbehandlad patient med metastaserande GIST (12 tidigare 
behandlingslinjer). Denna PR representerar ett robust svar och pågår 
fortfarande. 
Lovande signaler på effekt och gynnsam säkerhetsprofil i fas 
1-doseskaleringsdelen som studerade BI-1808 i kombination med 
KEYTRUDA® (pembrolizumab) presenterades också på ASCO. 
I juni 2024 presenterades en poster vid PAGE:s (Population Approach 
Group) årsmöte, som beskriver ett modellbaserat tillvägagångssätt för 
tidig klinisk utveckling, som stödjer dosval och optimering. Dessa data 
bekräftar ett brett potentiellt dosintervall för BI-1808 i den fortsatta 
kliniska utvärderingen.
STUDIEDESIGN
I den första delen av fas 1/2a-studien utvärderas säkerhet, tolerabilitet 
och potentiella signaler på effekt av BI-1808 som monoterapi och i 
kombination med anti-PD-1-behandlingen pembrolizumab i patienter 
med långt gångna solida tumörer och T-cellslymfom. 
Effekten av BI-1808 som monoterapi utvärderas för närvarande 
i fas 2a-delen av studien i ett större urval av patienter. 
Expansionskohorterna inkluderar äggstockscancer, melanom, alla 
tumörtyper (inklusive GIST) och T-cellslymfom (inklusive CTCL).
Doseskaleringen i fas 1 kombinationsstudien slutförs inom kort.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
BioInvent har sedan augusti 2021 ett kliniskt prövningssamarbete 
och leveransavtal med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., 
Rahway, NJ., USA, för att utvärdera kombinationen av BI-1808 och 
MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA (pembrolizumab) i en 
klinisk fas 1/2a-studie i patienter med avancerade solida tumörer. 
Genom avtalet förser MSD studien med KEYTRUDA, vilket stödjer 
utvärderingen av BI-1808 i kombination med det mest framgångsrika 
immunonkologiläkemedlet på marknaden.
UTSIKTER
Ytterligare data från fas 2a-studien av BI-1808 som monoterapi 
förväntas vid årsskiftet 2024. Fas 2a kombinationsstudien med 
pembrolizumab förväntas starta H2 2024. 
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula-  
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Leverans-
avtal med
MSD
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK
UTVECKLING
Monoterapi Pembrolizumab
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
BI-1808 riktad 
mot TNFR2

===== SIDA 7 =====

FINANCIAL INFORMATION
7
7 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BI-1910 
BI-1910 är en agonistisk antikropp som angriper cancern på ett annat sätt än BI-1808, BioInvents first-in-
class anti-TNFR2-antikropp i fas 1/2a klinisk utveckling. Båda dessa monoklonala antikroppar valdes ut som 
potentiella best-in-class-kandidater ur ett stort antal antikroppar genererade med BioInvents egenutvecklade 
teknologiplattform F.I.R.S.T™.
STATUS
Klinisk fas 1/2a-studie pågår
En klinisk fas 1/2a-studie kommer att genomföras i USA och 
Europa och har en innovativ, adaptiv design för doseskalering. Den 
första delen av studien kommer initialt att inkludera alla former 
av solida tumörer - först med BI-1910 som monoterapi, följt av en 
doseskaleringsfas med BI-1910 i kombination med pembrolizumab. 
Därefter planeras explorativa dosexpansions-kohorter i 
hepatocellulärt karcinom (HCC) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). 
Den första patienten rekryterades i december 2023.
STUDIEDESIGN
I den första delen av fas 1/2a-studien utvärderas säkerhet, tolerabilitet 
och potentiella signaler på effekt av BI-1910 som single-agent, i 
patienter med avancerade solida tumörer. I den efterföljande delen 
av fas 1/2a-studien studeras BI-1910 som single-agent (Part A) och i 
kombination med anti-PD-1-läkemedlet pembrolizumab (KEYTRUDA®) 
(Part B) i expansionsgrupper för de utvalda indikationerna. Studien 
förväntas rekrytera totalt cirka 180 patienter. 
SENASTE NYTT
I juli 2024 gav det amerikanska patentverket (USPTO) besked om 
godkännande av ett patent relaterat till anti-TNFR2-antikroppen BI-
1910. Patentet skyddar själva antikroppen BI-1910 och användningen 
av denna antikropp för behandling av cancer.
Presentationen på SITC i november 2023 med titeln “Preclinical 
development of an agonistic anti-TNFR2 antibody (BI-1910) for cancer 
immunotherapy,” visade att BI-1910 har en bred antitumöraktivitet 
och aktiverar både T-celler och naturliga mördarceller (NK-celler). 
Därutöver visar BI-1910 antitumöraktivitet oberoende av Fc-
gammareceptor (FcyR)-uttryck.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I april 2024 tecknades ett samarbets- och leveransavtal för klinisk 
prövning med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., Rahway, NJ., 
USA, för att utvärdera BI-1910 i kombination med MSD:s anti-PD-1-
läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab) i en klinisk fas 1/2a-studie för 
behandling av patienter med solida tumörer. Leveransavtalet innebär 
att MSD tillhandahåller pembrolizumab att användas i kombination 
med BI-1910 i den pågående kliniska fas 1/2a-studien.
UTSIKTER
Framsteg i fas 1-studien som utvärderar BI-1910 som monoterapi i 
solida tumörer kommer att presenteras på ESMO i Barcelona den 14 
september 2024. De första kliniska data förväntas H2 2024.
Val av läkemedels-  
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula-  
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient 
doserad
Doseskalering
(Säkerhetsstucie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
Preklinisk 
data
Leverans-
avtal med
MSD
Fas 1 studie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad
DISCOVERY
PREKLINISK 
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK
UTVECKLING
Monoterapi Pembrolizumab
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
BI-1910 riktad 
mot TNFR2

===== SIDA 8 =====

FINANCIAL INFORMATION
8
8 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BI-1206 i non-Hodgkins lymfom
FcγRIIB överuttrycks i flera former av NHL och överuttryck har associerats med dålig prognos vid 
svårbehandlade former av NHL, såsom mantelcellslymfom. Genom att blockera receptorn FcγRIIB på 
tumörceller förväntas BI-1206 återställa och förstärka aktiviteten av rituximab och acalabrutinib vid 
behandling av flera former av NHL. I februari 2024 tecknades ett kliniskt leveransavtal med AstraZeneca 
för att utvärdera BI-1206 i kombination med rituximab och Calquence (acalabrutinib). Den pågående 
kombinationsstudien med rituximab i NHL kommer att utökas till att även omfatta tripletten. Kombinationen 
av läkemedlen kan ge ett nytt och viktigt alternativ för patienter som lider av NHL och utgör en betydande 
kommersiell möjlighet.
STATUS
Klinisk Fas 1/2a-studie (NCT03571568) pågår
I maj 2024 annonserades lovande kliniska data för BI-1206 i 
relapserande/refraktärt (R/R) non-Hodgkins lymfom (NHL), doserat 
i kombination med rituximab. Första data för den subkutana (SC) 
studiearmen presenterades och resultaten visar på en komplett 
respons (CR), två partiella responser (PR) och en stabil sjukdom (SD) 
av fyra utvärderingsbara patienter. Baserat på de starka data som 
finns har den subkutana formuleringen valts för den kommande 
triplettstudien, där BI-1206 kommer att ges i kombination med BTK-
hämmaren acalabrutinib (Calquence®) och rituximab. 
Ytterligare uppdateringar gavs från den intravenösa (IV) armen där en 
femte CR observerats, vilket adderar till totalt fem CR, en PR och sex 
SD av 17 utvärderingsbara patienter i IV-armen. Data presenterades 
vid European Hematology Associations (EHA) årliga konferens den 
13-16 juni 2024.
KVALITETEN PÅ SVAREN SÄRSKILT IMPONERANDE 
Samtliga patienter i BioInvents pågående studie med BI-1206 
har tidigare genomgått en eller flera rituximab-behandlingar och 
återfallit i sjukdom eller blivit resistenta mot rituximab. IV-dosering 
har hittills gett svarsfrekvenser på 35 % ORR (overall response rate), 
29 % CRR (cumulative response rate) och 71 % DCR (disease control 
rate), med lovande tidiga effektdata från den subkutana doseringen. 
Dessutom rapporterar vi en ORR på 56 % i undergruppen av patienter 
med follikulärt lymfom (FL). I CR-populationen har svaren varit 
långvariga, flera av dem har pågått flera år efter avslutad behandling. 
Presenterade resultat är mycket uppmuntrande och visar hur 
BI-1206 kan återställa effekten av rituximab vid behandling av långt 
framskriden NHL. 
STUDIEDESIGN FÖR RITUXIMAB-KOMBINATIONEN
Fas 1/2a-studien (NCT03571568) är uppdelad i två delar, båda 
innefattande en subkutan (SC) och en intravenös (IV) arm:
1) Fas 1, doseskalering enligt en så kallad 3+3 (IV) eller Bayesian logistic 
regression model, BLRM (SC) studiedesign med syftet att välja den dos 
som ska studeras vidare i expansionsfasen; och
2) Fas 2a, en expansionsgrupp som får den dos som valts från fas 1. 
Patienter i varje fas får 1 cykel induktionsbehandling med 3 doser BI-
1206 i kombination med 4 doser rituximab. 
De som visar klinisk nytta vid vecka 6 fortsätter med 
underhållsbehandling och får BI-1206 och rituximab en gång var 8:e 
vecka i upp till 6 underhållscykler, eller upp till 1 år från första dosen av 
BI-1206.
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of- 
concept
Toxikologi-
studie
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA-
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
Första patient
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 2a
First patient 
dosed
Alla patienter 
doserade
Fas 2a 
data
CMC
Preklinisk 
data
Process- 
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
Leveransavtal 
med AZ
Regional 
partnering 
med CASI
Fas 1 stuie
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Slutförd Pågående Planerad 
DISCOVERY
PREKLINISK  
UTVECKLING
UTLICENSIERING
KLINISK 
UTVECKLING
Rituximab Rituximab + acalabrutinib
Rituximab
BI-1206 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 9 =====

FINANCIAL INFORMATION
9
9 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
KLINISK UTVECKLING I KINA 
Som en del av utvecklingsprogrammet i Kina och närliggande 
marknader genomför CASI kliniska fas 1-studier, dels med BI-1206 som 
single-agent för att utvärdera den farmakokinetiska (PK) profilen, dels 
med BI-1206 i kombination med rituximab i NHL (mantelcellslymfom, 
marginalzonlymfom och follikulärt lymfom) för att utvärdera säkerhet 
och tolerabilitet, utvald dos för fas 2 och tidiga signaler på effekt. 
I mars 2024 rapporterade CASI interimsdata från sin pågående fas 
1-doseskaleringsstudie, vilket stärkte tidigare rapporterade positiva 
effektdata från BioInvent. De presenterade resultaten inkluderar en 
komplett respons (CR), en partiell respons (PR) av 8 utvärderingsbara 
patienter. CR (i marginalzonslymfom (MZL) har varit långvarig, 20+ 
veckor. En hanterbar säkerhetsprofil observerades för alla patienter.
ORPHAN DRUG DESIGNATION I FL OCH MCL 
BI-1206 har erhållit särläkemedelsklassificering (Orphan Drug 
Designation, ODD) av FDA för behandling av follikulärt lymfom, den 
vanligaste formen av långsamväxande non-Hodgkins lymfom, samt för 
den mer svårbehandlade formen mantelcellslymfom.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I februari 2024 tecknades ett kliniskt samarbets- och leveransavtal 
med AstraZeneca för att utvärdera BI-1206 i kombination 
med rituximab och Calquence (acalabrutinib). Den pågående 
kombinationsstudien med rituximab i NHL kommer att utökas till att 
även omfatta tripletten.
BioInvent har sedan oktober 2020 ett licensavtal med CASI 
Pharmaceuticals för Kina, Hongkong, Macau och Taiwan. Avtalet 
innebär att BioInvent och CASI utvecklar BI-1206 för behandling av 
både hematologiska och solida tumörer, med CASI som ansvarigt för 
kommersialiseringen i Kina och närliggande marknader. BioInvent 
erhöll inledningsvis 12 miljoner USD, i en kombination av en kontant 
likvid och en investering i aktier, och kan komma att erhålla upp till 83 
miljoner USD i milstolpsbetalningar, plus stegvisa royalties.
I januari 2023, valdes BioInvent som partner i Leukemia & Lymphoma 
Society’s Therapy Acceleration Program® (LLS TAP), som syftar till att 
främja bolagets program för att behandla blodcancer. Samarbetet 
kommer att ge tillgång till LLS unika expertis inom forskning, klinisk 
utveckling och läkemedelsutveckling och innebar samtidigt en 
strategisk investering från LLS TAP om 3 miljoner USD.
UTSIKTER
De första resultaten från fas 2a-studien av BI-1206 i kombination med 
rituximab och acalabrutinib förväntas vid årsskiftet 2024.

===== SIDA 10 =====

FINANCIAL INFORMATION
10
10 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BI-1206 för behandling av solida 
tumörer
Det pågående kliniska programmet bygger på BioInvents prekliniska data som visar att BI-1206 kan påverka 
en viktig mekanism för resistens mot immuncheckpointhämning (CPI), vilket gör det möjligt att stärka anti-
tumörimmunsvar hos patienter med solida tumörer. BI-1206 i kombination med pembrolizumab har visat sig 
leda till svar hos melanompatienter som tidigare inte svarat på anti-PD1-behandling.
STATUS
Klinisk fas 1/2a med BI-1206 i kombination med pembrolizumab 
(NCT04219254) pågår
I samband med ASCO 2024 årliga kongress i maj 2024 meddelade 
bolaget lovande fas 1-data för BI-1206 i kombination med MSD:s 
(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) anti-PD-1-terapi KEYTRUDA® 
(pembrolizumab) i patienter med solida tumörer. Data visar lovande 
och varaktiga behandlingssvar hos patienter som tidigare misslyckats 
med anti-PD-1/L1-behandling (checkpointhämmare). Kombinationen 
tolererades väl i denna kraftigt förbehandlade patientgrupp. 
Resultaten från IV-armen inkluderar en komplett respons (CR), en 
partiell respons (PR) och sju patienter med stabil sjukdom (SD) varav 
en långvarig, av 24 utvärderingsbara patienter. 
BI-1206 utvärderas både som intravenös (IV) och subkutan (SC) 
administrering. De senaste data från i maj 2024 visar att den 
subkutana (SC) administreringen av BI-1206 tolereras väl utan några 
noterbara injektionsreaktioner. SC administrering ledde till utökad 
receptorbeläggning och visar stora möjligheter att ge ytterligare 
förlängd receptorbeläggning med ökad tolerabilitet. Doseskalering av 
SC pågår fortfarande.
STUDIEDESIGN
Den pågående studien är en öppen dosbestämningsstudie av BI-1206 
i kombination med pembrolizumab i patienter med långt gångna 
solida tumörer. Patienterna i studien har tidigare fått behandling med 
någon av checkpoint-hämmarna anti-PD-1/PD-L1. Studien genomförs 
på flera kliniker i USA och Europa och utvärderar potentiella signaler 
på antitumör-aktivitet och kartlägger uttrycket av potentiella 
immunologiska biomarkörer som på sikt skulle kunna förutsäga klinisk 
respons. 
Fas 1-delen är en doseskaleringsstudie med syfte att fastställa den 
rekommenderade fas 2-dosen (RP2D) av BI-1206 i kombination med 
pembrolizumab. En rekommenderad fas 2-dos (RP2D) för IV har valts 
ut för att söka efter effektsignaler i den efterföljande fas 2a-delen av 
studien, medan lämplig fas 2-dos för den subkutana formuleringen 
kommer att bestämmas efter avslutad doseskalering.
Fas 2a-delen kommer att inkludera 3 expansionskohorter vid RP2D, 
var och en med en specifik undergrupp av patienter med långt 
framskridna solida tumörer (t.ex. NSCLC, melanom och andra tumörer 
som svarar på PD-1/PD-L1-hämning).
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I december 2019 ingick BioInvent ett kliniskt prövningssamarbete och 
leveransavtal med MSD, ett varumärke hos Merck & Co., Inc., Rahway, 
NJ., USA för att utvärdera kombinationen av BioInvents BI-1206 och 
MSD:s anti-PD-1-behandling KEYTRUDA (pembrolizumab) i en klinisk 
fas 1/2a-studie i patienter med solida tumörer. Genom avtalet förser 
MSD studien med KEYTRUDA, vilket stödjer utvärderingen av BI-1206 
för behandling av solida tumörer i kombination med ett av de mest 
framgångsrika immunonkologiläkemedlen.
UTSIKTER
Nästa milstolpe är att fastställa den rekommenderade subkutana (SC) 
dosen för den efterföljande fas 2a-dosexpansionsdelen av studien. 
Fas 2a-delen kommer att inkludera tre expansionskohorter vid 
RP2D, som var och en består av en specifik undergrupp av patienter 
med långt gångna solida tumörer (t.ex. NSCLC, melanom och andra 
tumörer som svarar på PD-1/PD-L1-hämning).
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie 
Pembrolizumab
PARTNERING- 
AKTIVITETER
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Leveransavtal
med MSD
BI-1206 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 11 =====

FINANCIAL INFORMATION
11
11 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BI-1607 
BI-1607 är en FcγRIIB-blockerande antikropp som skiljer sig från BI-1206 genom att den har konstruerats 
för att minska Fc-bindningen till FcγR. BI-1607 kan ses som en plattform för att förbättra effekten och 
övervinna resistens mot befintliga cancerbehandlingar, såsom riktade monoklonala antikroppar och 
immuncheckpointhämmare.
STATUS
I juli 2024 tecknades ett kliniskt samarbets- och leveransavtal med 
Merck för att stödja expansionen av BI-1607-programmet med 
en ny fas 2-trippelkombinationsstudie i metastaserat melanom. 
Studien kommer att utvärdera BI-1607 med en låg dos anti-CTLA-4, 
ipilimumab, plus KEYTRUDA® (pembrolizumab). Prekliniska studier 
indikerar att en trippelkombination med BI-1607 skulle göra det möjligt 
att använda lägre doser av ipilimumab, vilket skulle kunna leda till ökad 
tolerabilitet och högre effekt.
En klinisk fas 1/2a-studie som utvärderar BI-1607 i kombination med 
trastuzumab har avslutats och visar att BI-1607 är säker och tolereras 
väl och uppnår full receptorbeläggning under behandlingsintervallet 
och vid flera dosnivåer. 
De fas 1-data som presenterades vid San Antonio Breast Cancer 
Symposium i december 2023 i en poster med titeln ”Phase 1/2a Open-
label Clinical Trial of BI-1607, an Fc Engineered Monoclonal Antibody 
to CD32b (FcγRIIB), in Combination with Trastuzumab in Subjects 
with HER2-positive Advanced Solid Tumors – CONTRAST”, omfattade 
18 patienter som behandlats med doser från 75 mg upp till 900 mg 
dos. Behandlingen tolererades väl och inga allvarliga biverkningar 
relaterade till BI-1607 observerades. Stabil sjukdom (SD) observerades 
hos 6/11 utvärderingsbara patienter, med sjukdomskontroll som 
varade i upp till 7 cykler (21 veckor). 
STUDIEDESIGN
Den avslutade kliniska fas 1-studien var en doseskaleringsstudie 
av BI-1607 i kombination med trastuzumab i långt fortskridna 
eller metastaserande HER2+-tumörer. Farmakokinetiska och 
farmakodynamiska data har identifierat ett brett dosintervall där 
fullständig täckning av målreceptorn kan uppnås under ett dosintervall 
om tre veckor, med god tolerabilitet av BI-1607 i kombination med 
trastuzumab.
Den planerade fas 1b/2a-trippelstudien kommer att omfatta fyra 
kohorter; två olika dosnivåer av BI-1607 kommer att testas med 
två olika dosnivåer av ipilimumab i kombination med 200 mg dos 
av pembrolizumab, i patienter med inoperabelt eller metastaserat 
melanom, som tidigare behandlats med anti-PD-1/L1-läkemedel.
UTSIKTER
Förberedelser pågår för att inleda patientrekrytering till fas 1b/2a 
trippel-studien.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
Fas 2a
pembrolizumab & ipilimumab
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
Leveransavtal
med MSD
PARTNERING- 
AKTIVITETER
BI-1607 riktad 
mot FcγRIIB

===== SIDA 12 =====

FINANCIAL INFORMATION
12
12 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
KLINISKA PROGRAM
BT-001 
BT-001 är ett onkolytiskt virus laddat med BioInvents anti-CTLA-4-antikropp. När viruset infekterar 
tumörcellerna frisätter det anti-CTLA-4 lokalt i tumören, vilket ska minska risken för systemiska biverkningar. 
Det utvärderas för närvarande i en klinisk fas 1/2a-studie. BT-001 är en läkemedelskandidat som utvecklas i 
samarbete med det franska bioteknikbolaget Transgene.
STATUS
Klinisk fas 1/2a-studie (NCT04725331)
Data som genererades i fas 1 del A visade att BT-001 som monoterapi 
tolereras väl med de första tecknen på antitumöraktivitet i en 
svårbehandlad population och bekräftade verkningsmekanismen för 
BT-001. 
Den pågående, del B av fas 1-studien utvärderar kombinationen av BT-
001 och MSD:s anti-PD-1-behandling, KEYTRUDA® (pembrolizumab). 
Del B av studien utvärderar upprepade intratumorala injektioner av 
BT-001 i kombination med intravenösa infusioner av KEYTRUDA. Minst 
12 patienter med metastaserade eller långt gångna solida tumörer, 
inklusive melanom, planeras rekryteras. I enlighet med vårt kliniska 
samarbets- och leveransavtal tillhandahålls KEYTRUDA av MSD (ett 
varumärke som tillhör Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA). Studiens 
effektmått inkluderar säkerhet, utvärdering av effekt och bedömning 
av immunologiska förändringar i tumörens mikromiljö.
POSITIVA INTERIMSRESULTAT 
I maj 2023 presenterades positiva data från den pågående fas 
1/2a-studien. Behandling av 18 patienter med BT-001 (del A,  
monoterapi) slutfördes utan några rapporterade säkerhetsproblem. 
Patienterna hade minst en tillgänglig ytlig lesion och studerades i 
tre grupper med stigande dos. BT-001 stabiliserade de injicerade 
lesionerna hos totalt elva patienter: två vid dosen 10^6 pfu (n=6), fem 
vid 10^7 pfu (n=6) och fyra vid 10^8 pfu (n=6). Vidare observerades 
objektiv antitumöraktivitet, definierad som minst 50% minskning av 
storleken på en injicerad lesion, hos en patient i 10^6 pfu-gruppen 
(n=6) och en patient i 10^7 pfu-gruppen (n=6). 
STUDIEDESIGN
Den pågående fas 1/2a-studien (NCT: 04725331) är en multicenter, 
öppen, doseskaleringsstudie som utvärderar BT-001 som monoterapi 
och i kombination med pembrolizumab (anti-PD-1-behandling). 
Patientrekrytering pågår i Europa (Frankrike, Belgien) och studien har 
godkänts i USA.
Den pågående fas 1-komponenten av studien är uppdelad i två delar. 
I del A fick patienter med metastaserad/avancerad tumörsjukdom 
intratumorala administreringar av BT-001 som monoterapi (single-
agent). Del B undersöker intratumorala injektioner av BT-001 
i kombination med pembrolizumab. I denna del tillhandahålls 
KEYTRUDA (pembrolizumab) till studien av MSD (ett registrerat 
varumärke som tillhör Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA).
Den efterföljande fas 2a-komponenten av studien kommer att 
utvärdera kombinationsregimen i flera patientgrupper med olika typer 
av tumörer. Denna breddning i indikationer ger möjlighet att utvärdera 
kombinationsbehandling för andra maligniteter som traditionellt inte 
får denna typ av behandling.
UTLICENSIERING OCH PARTNERING
I juni 2022 ingick BioInvent och Transgene ett samarbets- och 
leveransavtal för klinisk prövning med MSD, ett varumärke hos Merck 
& Co., Inc., Rahway, NJ., USA, för att utvärdera BT-001 i kombination 
med MSD:s anti-PD-1-läkemedel KEYTRUDA® (pembrolizumab) i en 
klinisk fas 1/2a-studie för behandling av patienter med solida tumörer. 
Sedan 2017 samarbetar BioInvent och Transgene för att utveckla 
läkemedelskandidaten BT-001 som kodar för både en differentierad 
och patentskyddad CTLA-4-antikropp och cytokinen GM-CSF. 
Forsknings- och utvecklingskostnader samt intäkter och royalties 
delas 50:50.
UTSIKTER
De första resultaten från del B av den kliniska fas 1-studien som 
utvärderar kombinationen av BT-001 och pembrolizumab, kommer att 
presenteras på ESMO i september 2024.
CMC
Process-
utveckling
GMP-produktion 
och frisläppande
Karakterisering
 
 
Leverans-
avtal med 
MSD
DISCOVERY
Val av läkemedels- 
kandidat
Proof-of-
concept
Toxikologi-
studie
Preklinisk 
data
PREKLINISK 
UTVECKLING
Möte med regula- 
toriska myndigheter
Studiedesign
IND/CTA- 
ansökan
IND/CTA- 
godkännande
KLINISK
UTVECKLING
Första patient 
doserad
Doseskalering 
(Säkerhetsstudie)
Alla patienter 
doserade
Fas 1 data 
(Go/No-go)
Fas 1 studie
Fas 2a
Första patient 
doserad
Signal- 
sökning
Fas 2a 
data
PARTNERING- 
AKTIVITETER
UTLICENSIERING
Slutförd Pågående Planerad
BT-001 riktad 
mot CTLA-4

===== SIDA 13 =====

FINANCIAL INFORMATION
13
13 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
DISCOVERY OCH PREKLINISK UTVECKLING
Discovery och preklinisk utveckling
BioInvents discovery-aktiviteter och prekliniska forskning är inriktad på att utveckla nya immunmodulerande 
antikroppar för cancerbehandling. Avsikten är att dessa antikroppar väsentligen ska förbättra effektiviteten 
av så kallade checkpoint-hämmare, ett av de behandlingsalternativ som finns tillgängliga för patienter idag, 
och/eller aktivera anti-cancerimmunitet i patienter som inte svarar på de behandlingar som finns att tillgå.
Traditionellt utförs arbetet enligt en hypotes där man först hittar en 
receptor som tros vara lämplig för antikroppsläkemedel. Sökandet 
börjar sedan efter antikroppar som binder till denna receptor. Men 
genom att kombinera nya tekniker med att samtidigt leta efter både 
antikroppar och de receptorer de binder till går det att hitta många fler 
fungerande antikroppar än tidigare.
Det BioInvent gör är att hitta antikroppar mot stora mängder olika 
receptorer på cellen och titta på dessa antikroppars funktion direkt. 
Strategin är att testa hur antikropparna fungerar utan några tidigare 
antaganden; till exempel om det kan döda en tumörcell. När vi har 
identifierat vilka antikroppar som fungerar utförs olika tester för att 
bestämma vilken receptor de binder till. Genom att göra detta har 
vi identifierat antikroppar som binder till cancerceller men inte till 
normala celler hos friska individer. 
Processen att leta efter antikroppar och mål samtidigt, snarare än att 
först hitta ett mål och sedan leta efter en lämplig antikropp är central 
i BioInvents F.I.R.S.T™-plattform. Det är denna strategi, i kombination 
med nya tekniker, som gör det möjligt att hitta många fler antikroppar 
än tidigare. Denna metod är viktig för utvecklingen av framtida 
antikroppsläkemedel som kan användas för att behandla en rad olika 
sjukdomar.
Det prekliniska teamet på BioInvent är djupt involverat i alla steg i 
ett projekt – från idé till att selektera önskade antikroppar från vårt 
n-CoDeR-bibliotek, funktionellt testa dessa i prediktiva cancermodeller 
samt i att ta fram biomarkörer för den kliniska fasen. 
Teamets flexibilitet och den nära kommunikationen mellan 
forskningsteamen på sektionerna Preclinical, Translational and Core 
samt Clinical Development säkerställer snabba justeringar för att 
hantera avgörande frågor i vidareutvecklingen av vår projektportfölj. 
Styrkan i bolagets teknologi plattform med utvecklingsverktyget 
F.I.R.S.T™ och antikroppsbiblioteket n-CoDeR® är en stor drivkraft i 
Discovery-fasen där bolaget för närvarande arbetar med ett antal 
lovande kandidater.
HUMAN TUMOR TISSUE n-CoDeR PHAGE DISPLAY
SELECT TARGET CELLS
TARGET IDENTIFICATION CLINICAL TRIALS
PHENOTYPIC SCREENING M
oA CHARACTERIZATION
BINDING MAbs
HUMAN TUMÖRVÄVNAD n-CoDeR FAG DISPLAY
M
ÅLCELLSSELEKTION
IDENTIFIERING AV TARGET KLINISK PRÖVNING
FENOTYPISK SCREENING VERKNINGSMEKANISM
ANTIKROPPSBINDNING
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unique proprietary platform and deep immunology expertise yield both unique targets and high-quality antibodies.
FUNCTION F.I.R.S.T DISCOVERY OF NEW ONCOLOGY TARGETS AND ANTIBODIES
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T – UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Unik egenutvecklad plattform och djup kunskap inom immunonkologi genererar både unika targets och högkvalitativa antikroppar
FUNCTION F.I.R.S.T UPPTÄCKT AV NYA TARGETS OCH ANTIKROPPAR FÖR CANCERBEHANDLING
Banor
Vårt tillvägagångssätt står i kontrast till den mer vanliga metoden, 
där ett mål väljs ut i förväg och där funktionaliteten följaktligen är 
begränsad till detta specificerade mål. BioInvent tillämpar en ”function-
first”-metod, vilket innebär att man upptäcker de mest funktionella 
antikropparna mot okända målstrukturer, som sedan kan identifieras i 
ett senare steg. BioInvents tillvägagångssätt upptäcker därför mycket 
effektiva antikroppar mot målstrukturer som inte tidigare har använts 
inom cancerimmunterapi samt unikt funktionella antikroppar mot 
validerade målproteiner. Detta exemplifieras bland annat i bolagets 
first-in-class anti-TNFR2-antikropp BI-1808 och den starkt Treg-
nedbrytande anti-CTLA-4-antikroppen som vektoriserats i BT-001-
programmet.

===== SIDA 14 =====

FINANCIAL INFORMATION
14
14 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
SAMARBETS- OCH LICENSAVTAL
Strategiska samarbeten
BioInvent samarbetar med ett antal viktiga aktörer inom läkemedelsindustrin och akademin. Samarbetet 
med andra läkemedelsföretag fokuserar på kommersiella partnerskap för BioInvents kliniska tillgångar. 
Ju längre de kliniska programmen har utvecklats, desto större är chansen att etablera partnerskap som 
ger verkligt värde för BioInvent. Akademiska partnerskap, å andra sidan, gör det möjligt för BioInvent att 
utnyttja vetenskaplig expertis i världsklass för att främja företagets tidiga program, och potentiellt förvärva 
högkvalitativa tidiga tillgångar som kan vara intressanta för vidare utveckling.
SAMARBETEN MED LEDANDE LÄKEMEDELSFÖRETAG 
För sina kliniska program har BioInvent olika typer av samarbeten 
med ledande läkemedelsföretag som CASI, MSD, AstraZeneca och 
Transgene, se sidorna 6 till 10 för mer information. 
BioInvent har fem leverans- och samarbetsavtal med MSD för att 
stödja expansionen av de kliniska programmen med anti-FcγRIIB-
antikropparna BI-1206 och BI-1607, anti-TNFR2-antikropparna BI-1808 
och BI-1910, och det onkolytiska viruset BT-001. Avtalen med MSD 
ger BioInvent möjlighet att undersöka den potentiella synergistiska 
aktiviteten av bolagets egna läkemedelskandidater i kombination med 
pembrolizumab. 
Avtalet med AstraZeneca är ett leveransavtal för att kliniskt utvärdera 
Calquence® i kombination med BI-1206 och rituximab. 
Eftersom dessa externa partners noggrant granskar programmen 
innan sådana avtal upprättas, ger dessa samarbeten ytterligare 
validering av programmens höga kvalitet.
STRATEGISKA KLINISKA SAMARBETEN
I januari 2023 valdes BioInvent som partner för The Leukemia & 
Lymphoma Society’s Therapy Acceleration Program® (LLS TAP) och 
erhöll en strategisk investering om 3 miljoner USD för att stödja den 
kliniska utvecklingen av BI-1206 i Non-Hodgkins lymfom och BI-1808 i 
kutant T-cellslymfom. LLS TAP är ett strategiskt filantropi-initiativ för att 
påskynda innovativa blodcancerbehandlingar över hela världen.
FEM KLINISKA PROJEKT UTLICENSIERADE
BioInvent har för närvarande fem kliniska projekt utlicensierade 
till andra företag. På lång sikt har dessa projekt en hög ekonomisk 
potential. På kort sikt, låt oss säga fem år, kan BioInvent få mindre 
kliniska milstolpsbetalningar, men uppsidan i de aktuella projekten 
ligger i kommersiella milstolpar och potentiella royalties om fem till tio 
år. Det är omöjligt att idag veta om något av BioInvents externa projekt 
kommer att gå hela vägen till marknad, men statistiskt sett är det 
högst troligt att minst ett eller två kommer att lyckas.
FEM UTLICENSIERADE PROJEKT I KLINISK UTVECKLING
Primär indikationProgram Target LicenstagareFas 1 Fas 2 Fas 3 Marknad
MT-2990 anti-IL33
TAK-079 anti-CD38
Orticumab anti-ApoB100
DS-1055 anti-GARP
HMI-115 anti-PRLR
Endometrios
ITP
Kardiovaskulära indikationer
Solida tumörer
Alopecia
Mitsubishi Tanabe
Takeda
Abcentra
Daiichi-Sankyo
Hope Medicine/Bayer

===== SIDA 15 =====

FINANCIAL INFORMATION
15
15 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Finansiell information
INTÄKTER OCH RESULTAT
Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period föregående 
år.
Andra kvartalet
Nettoomsättningen uppgick till 4,6 MSEK (13,1). Intäkter under 
perioden utgjordes huvudsakligen av intäkter från produktion av 
antikroppar för kliniska studier.
Intäkter under motsvarande period 2023 utgjordes huvudsakligen 
av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och 
intäkter från forskningstjänster. Se även not 2.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 153,1 MSEK (110,4). Dessa 
fördelas på externa kostnader 110,1 MSEK (74,0), personalkostnader 
38,1 MSEK (32,3) och avskrivningar 4,9 MSEK (4,1).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 138,6 MSEK (97,6). 
Försäljnings- och administrationskostnader uppgick till 14,5 MSEK 
(12,8).
Resultat efter skatt uppgick till -137,3 MSEK (-88,3). Finansnetto 
uppgick till 11,0 MSEK (8,4). Resultat per aktie före och efter 
utspädning uppgick till -2,09 SEK (-1,34). 
Januari-juni
Nettoomsättningen uppgick till 10,6 MSEK (29,3). Intäkter under 
perioden utgjordes huvudsakligen av intäkter från produktion av 
antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningstjänster.
Intäkter under motsvarande period 2023 utgjordes huvudsakligen 
av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och 
intäkter från forskningstjänster. Se även not 2.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 248,8 MSEK (207,3). Dessa 
fördelas på externa kostnader 169,5 MSEK (140,7), personalkostnader 
69,7 MSEK (58,7) och avskrivningar 9,6 MSEK (7,9).
Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 221,0 MSEK (182,1). 
Försäljnings- och administrationskostnader uppgick till 27,8 MSEK 
(25,2).
Resultat efter skatt uppgick till -215,3 MSEK (-162,1). Finansnetto 
uppgick till 22,8 MSEK (15,6). Resultat per aktie före och efter 
utspädning uppgick till -3,27 SEK (-2,47).
FINANSIELL STÄLLNING OCH KASSAFLÖDE
Bolagets aktiekapital fördelade sig på totalt 65 804 362 aktier per den 
30 juni 2024.
Per den 30 juni 2024 uppgick koncernens likvida medel, kortfristiga 
och långfristiga placeringar till 1 090,3 MSEK (1 461,7). Kassaflödet 
från den löpande verksamheten uppgick under januari-juni till -185,1 
MSEK (-163,1).
Eget kapital uppgick till 1 097,5 MSEK (1 476,3) vid periodens slut. 
Bolagets aktiekapital var 13,2 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens 
slut till 92 (92) procent. Eget kapital per aktie var 16,68 SEK (22,44).
INVESTERINGAR
Under perioden januari-juni uppgick investeringar i materiella 
anläggningstillgångar till 7,2 MSEK (7,8).
MODERBOLAGET
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Med undantag 
för finansiell leasing, sammanfaller koncernens och moderbolagets 
finansiella rapporter i allt väsentligt.
ORGANISATION
Per den 30 juni 2024 hade BioInvent 112 (103) anställda (motsvarande 
heltid). Av dessa är 99 (92) verksamma inom forskning och utveckling.
TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE
För beskrivning av förmåner till ledande befattningshavare, se sidan 
59 i bolagets årsredovisning för 2023. I övrigt föreligger det inga 
transaktioner med närstående, i enlighet med IAS 24, att rapportera.
RISKFAKTORER 
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland 
annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, 
kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens, 
immaterialrättsligt skydd, ersättning vid läkemedelsförsäljning, 
kvalificerad personal och nyckelpersoner, ytterligare 
finansieringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa risker utgör 
ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för 
BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien.
För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet 
”Risker och riskhantering”, sidan 42, i bolagets årsredovisning för 
2023.

===== SIDA 16 =====

FINANCIAL INFORMATION
16
16 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Koncernens rapport över totalresultat i sammandrag (KSEK)
3 MÅN 3 MÅN 6 MÅN 6 MÅN 12 MÅN
2024 2023 2024 2023 2023
APR.-JUN. APR.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-DEC.
Nettoomsättning 4 611 13 095 10 553 29 345 71 461
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader -138 594 -97 646 -220 976 -182 108 -390 434
Försäljnings- och administrationskostnader -14 479 -12 778 -27 783 -25 200 -51 606
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 141 577 166 267 637
-152 932 -109 847 -248 593 -207 041 -441 403
Rörelseresultat -148 321 -96 752 -238 040 -177 696 -369 942
Finansnetto 11 042 8 405 22 846 15 617 39 842
Resultat före skatt -137 279 -88 347 -215 194 -162 079 -330 100
Skatt -28 - -59 - -204
Resultat efter skatt -137 307 -88 347 -215 253 -162 079 -330 304
Övrigt totalresultat
Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat - - - - -
Periodens totalresultat  -137 307 -88 347 -215 253 -162 079 -330 304
Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare -137 307 -88 347 -215 253 -162 079 -330 304
Resultat per aktie, SEK
   Före utspädning -2,09 -1,34 -3,27 -2,47 -5,02
   Efter utspädning -2,09 -1,34 -3,27 -2,47 -5,02

===== SIDA 17 =====

FINANCIAL INFORMATION
17
17 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Koncernens rapport över finansiell ställning i 
sammandrag (KSEK)
2024 2023 2023
30 JUN. 30 JUN. 31 DEC.
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar 0 0 0
Materiella anläggningstillgångar – leasing 18 939 22 891 23 153
Materiella anläggningstillgångar - övriga 31 339 28 962 29 510
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga placeringar 28 746 360 485 214 252
Summa anläggningstillgångar 79 024 412 338 266 915
Varulager 10 515 10 754 11 844
Kortfristiga fordringar 47 951 74 476 52 722
Kortfristiga placeringar 591 249 530 599 809 151
Likvida medel 470 255 570 567 259 548
Summa omsättningstillgångar 1 119 970 1 186 396 1 133 265
Summa tillgångar 1 198 994 1 598 734 1 400 180
EGET KAPITAL
Summa eget kapital 1 097 516 1 476 329 1 309 727
SKULDER
Leasingskulder 10 402 15 166 14 535
Summa långfristiga skulder 10 402 15 166 14 535
Leasingskulder 8 709 7 966 8 709
Övriga skulder 82 367 99 273 67 209
Summa kortfristiga skulder 91 076 107 239 75 918
Summa eget kapital och skulder 1 198 994 1 598 734 1 400 180

===== SIDA 18 =====

FINANCIAL INFORMATION
18
18 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Koncernens rapport över förändringar av eget kapital i sammandrag 
(KSEK)
2024 2023 2024 2023 2023
APR.-JUN. APR.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-DEC.
Eget kapital vid periodens ingång 1 232 637 1 563 845 1 309 727 1 606 122 1 606 122
Totalresultat
Resultat -137 307 -88 347 -215 253 -162 079 -330 304
Övrigt totalresultat - - - - -
Totalresultat -137 307 -88 347 -215 253 -162 079 -330 304
Summa, exklusive transaktioner med bolagets ägare 1 095 330 1 475 498 1 094 474 1 444 043 1 275 818
Transaktioner med bolagets ägare
Personaloptionsprogram 2 186 831 3 042 1 327 2 950
Riktad nyemission 30 959 30 959
Eget kapital vid periodens utgång 1 097 516 1 476 329 1 097 516 1 476 329 1 309 727
Aktiekapitalet består per den 30 juni 2024 av 65 804 362 aktier och aktiens kvotvärde var 0,20. Den riktade emission som slutfördes i januari 2023 tillförde BioInvent 31,3 MSEK före 
emissionskostnader och 31,0 MSEK efter emissionskostnader.

===== SIDA 19 =====

FINANCIAL INFORMATION
19
19 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag (KSEK)
2024 2023 2024 2023 2023
APR.-JUN. APR.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-DEC.
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat -148 321 -96 752 -238 040 -177 696 -369 942
Avskrivningar 4 881 4 097 9 592 7 960 16 755
Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 2 186 831 3 042 1 327 2 950
Erhållen och erlagd ränta 13 719 2 674 18 930 4 100 18 781
Betald inkomstskatt -57 - -114 - -90
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -127 592 -89 150 -206 590 -164 309 -331 546
   
Förändringar i rörelsekapital 8 383 5 017 21 480 1 252 -10 145
Kassaflöde från den löpande verksamheten -119 209 -84 133 -185 110 -163 057 -341 691
   
Investeringsverksamheten     
Förvärv av materiella anläggningstillgångar -4 923 -4 676 -7 207 -7 801 -13 304
Förändringar av finansiella placeringar 121 339 118 963 393 861 197 270 72 985
Kassaflöde från investeringsverksamheten 116 416 114 287 386 654 189 469 59 681
Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten -2 793 30 154 201 544 26 412 -282 010
   
Finansieringsverksamheten
Riktad nyemission 30 959 30 959
Amortering av leasingskuld -2 073 -1 921 -4 133 -3 830 -7 820
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -2 073 -1 921 -4 133 27 129 23 139
   
Förändring av likvida medel -4 866 28 233 197 411 53 541 -258 871
Likvida medel vid periodens början 469 142 542 516 259 548 515 047 515 047
Upplupna räntor på placeringar klassificerade som likvida medel 5 979 -182 13 296 1 979 3 372
Likvida medel vid periodens slut 470 255 570 567 470 255 570 567 259 548
   
Likvida medel, specifikation:
Kassa och bank 85 577 348 301 85 577 348 301 48 237
Kortfristiga placeringar, jämställda med likvida medel 384 678 222 266 384 678 222 266 211 311
470 255 570 567 470 255 570 567 259 548

===== SIDA 20 =====

FINANCIAL INFORMATION
20
20 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Nyckeltal
2024 2023 2023
30 JUN. 30 JUN. 31 DEC.
Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK 16,68 22,44 19,90
Antal aktier vid periodens slut (tusental) 65 804 65 804 65 804
Soliditet, % 91,5 92,3 93,5
Antal anställda vid periodens utgång 112 103 111

===== SIDA 21 =====

FINANCIAL INFORMATION
21
21 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag (KSEK)
3 MÅN 3 MÅN 6 MÅN 6 MÅN 12 MÅN
2024 2023 2024 2023 2023
APR.-JUN. APR.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-DEC.
Nettoomsättning 4 611 13 095 10 553 29 345 71 461
Rörelsens kostnader
Forsknings- och utvecklingskostnader -138 641 -97 794 -221 001 -182 405 -390 857
Försäljnings- och administrationskostnader -14 484 -12 791 -27 786 -25 226 -51 643
Övriga rörelseintäkter och -kostnader 141 577 166 267 637
-152 984 -110 008 -248 621 -207 364 -441 863
Rörelseresultat -148 373 -96 913 -238 068 -178 019 -370 402
Finansnetto 11 182 8 564 23 139 15 947 40 476
Resultat efter finansiella poster -137 191 -88 349 -214 929 -162 072 -329 926
Skatt -28 - -59 - -204
Periodens resultat -137 219 -88 349 -214 988 -162 072 -330 130
Övrigt totalresultat - - - - -
Totalresultat -137 219 -88 349 -214 988 -162 072 -330 130

===== SIDA 22 =====

FINANCIAL INFORMATION
22
22 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Moderbolagets balansräkning i sammandrag (KSEK)
2024 2023 2023
30 JUN. 30 JUN. 31 DEC.
TILLGÅNGAR
Immateriella anläggningstillgångar 0 0 0
Materiella anläggningstillgångar 31 339 28 962 29 510
Finansiella anläggningstillgångar - Aktier i dotterbolag 687 687 687
Finansiella anläggningstillgångar - långfristiga placeringar 28 746 360 485 214 252
Summa anläggningstillgångar 60 772 390 134 244 449
Omsättningstillgångar
Varulager 10 515 10 754 11 844
Kortfristiga fordringar 49 013 75 036 53 600
Kortfristiga placeringar 591 249 530 599 809 151
Kassa och bank 470 255 570 567 259 548
Summa omsättningstillgångar 1 121 032 1 186 956 1 134 143
Summa tillgångar 1 181 804 1 577 090 1 378 592
EGET KAPITAL
Bundet eget kapital 40 854 40 854 40 854
Fritt eget kapital 1 057 934 1 436 315 1 269 880
Summa eget kapital 1 098 788 1 477 169 1 310 734
SKULDER
Kortfristiga skulder 83 016 99 921 67 858
Summa kortfristiga skulder 83 016 99 921 67 858
Summa eget kapital och skulder 1 181 804 1 577 090 1 378 592

===== SIDA 23 =====

FINANCIAL INFORMATION
23
23 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Styrelsens försäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2024-01-01 till 2024-06-30 ger en rättvisande 
översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som 
företaget och de företag som ingår i koncernen står för. 
Lund den 29 augusti 2024 
Leonard Kruimer Vessela Alexieva Natalie Berner Kristoffer Bissessar
Styrelseordförande Styrelsesuppleant Styrelseledamot Styrelseledamot
Thomas Hecht Laura Lassouw-Polman Nanna Lüneborg Vincent Ossipow
Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot
Martin Pålsson Bernd Seizinger Martin Welschof
Styrelseledamot Styrelseledamot Verkställande direktör

===== SIDA 24 =====

FINANCIAL INFORMATION
24
24 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Granskningsrapport
INLEDNING
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 
juni 2024 och för den sexmånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för 
att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om 
denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 ”Översiktlig granskning 
av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor”. En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand 
till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga 
granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och 
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning 
gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit 
identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en 
uttalad slutsats grundad på en revision har.
SLUTSATS
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten 
inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet 
med årsredovisningslagen.
Malmö den 29 augusti 2024
KPMG AB
Linda Bengtsson 
Auktoriserad revisor

===== SIDA 25 =====

FINANCIAL INFORMATION
25
25 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
FINANSIELL INFORMATION
Upplysningar i noter
NOT 1 REDOVISNINGSPRINCIPER
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats 
i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga 
bestämmelser i årsredovisningslagen. Delårsrapporten för 
moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 
kapitel, Delårsrapport. För koncernen och moderbolaget har samma 
redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den 
senaste årsredovisningen.
Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2024 har inte haft någon 
väsentlig påverkan på de finansiella rapporterna. Med undantag 
för finansiell leasing, sammanfaller koncernens och moderbolagets 
finansiella rapporter i allt väsentligt.
Definitionen av alternativa nyckeltal som inte är definierade av IFRS 
är oförändrade jämfört med de som presenterades i den senaste 
årsredovisningen.
NOT 2 INTÄKTER
NOT 3 HÄNDELSER EFTER RAPPORTPERIODENS 
UTGÅNG
• Den subkutana formuleringen (SC) av BI-1206 valdes för den
kommande fas 2a-studien i kombination med rituximab och 
acalabrutinib för behandling av NHL
• Besked erhölls från USPTO om godkännande av patentansökan
för BI-1910
• Nytt samarbets- och leveransavtal tecknades med MSD för 
att utvärdera BI-1607, bolagets andra anti-FcyRIIB-antikropp i 
kombination med KEYTRUDA
® (pembrolizumab)
• Två program kommer att presenteras på ESMO 2024: bolagets 
andra anti-TNFR2-antikropp BI-1910 och det onkolytiska viruset
BT-001 med BioInvents anti-CTLA-4-antikropp
 
(R)= Regulatorisk händelse
2024 2023 2024 2023 2023
KSEK APR.-JUN. APR.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-JUN. JAN.-DEC.
Intäkter fördelat på geografisk region: 
Sverige 613 2 360 2 706 7 529 18 263
Europa 394 1 713 704 3 023 2 951
USA 2 855 9 022 5 545 18 793 47 393
Övriga länder 749 - 1 598 - 2 854
4 611 13 095 10 553 29 345 71 461
Intäkter består av:
Intäkter från samarbetsavtal knutna till utlicensiering av egna 
läkemedelsprojekt - 8 846 572 18 319 44 303
Intäkter från teknologilicenser - - - - -
Intäkter från externa utvecklingsuppdrag 4 611 4 249 9 981 11 026 27 158
4 611 13 095 10 553 29 345 71 461
Koncernens och moderbolagets intäkter sammanfaller.

===== SIDA 26 =====

FINANCIAL INFORMATION
26
26 | BioInvent International AB (publ) | Delårsrapport 1 januari – 30 juni 2024
ÖVRIG INFORMATION
Övrig information
FINANSIELL KALENDER
• Delårsrapport kvartal 3: 31 oktober 2024
KONTAKT 
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Cecilia 
Hofvander, Senior Director Investor Relations, 046 286 85 50,  
cecilia.hofvander@bioinvent.com. 
Rapporten finns även tillgänglig på www.bioinvent.com. 
BioInvent International AB (publ) 
Organisationsnummer: 556537-7263  
Adress: Ideongatan 1, 223 70 Lund  
Tel.: 046 286 85 50 
FRAMÅTRIKTAD INFORMATION 
Denna delårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som 
utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. 
Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och 
är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom 
bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke 
på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som 
beskrivs i denna delårsrapport.
VARUMÄRKEN 
n-CoDeR® och F.I.R.S.T™ är varumärken tillhörande BioInvent 
International AB.

===== SIDA 27 =====

BESÖK VÅR INVESTERARSIDA