Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026      1 
Delårsrapport januari-mars 2026 
Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA för 
Emcitate® (tiratricol) vid MCT8-brist 
• I januari slutförde Egetis amerikanska ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för Emcitate® 
• Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n för Emcitate® för granskning av FDA  
• Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA-datum för beslut är fastställt till den 28 september 2026 
• Egetis erhöll ett Notice of Allowance för ett amerikanskt sammansättningspatent avseende MCT8-brist 
• Tiago Nunes utsågs till Chief Medical Officer 
• Egetis genomförde framgångsrikt en övertecknad riktad nyemission om 350 miljoner kronor / 38 
miljoner USD (brutto) 
 
Finansiell översikt januari-mars 
• Försäljningsintäkten uppgick till 13,4 (12,7) MSEK, +9 % i fasta valutakurser 
• Kvartalets förlust uppgick till -94,5 (-62,9) MSEK 
• Kassaflöde uppgick till -72,6 (-74,2) MSEK 
• Likvida medel vid kvartalets utgång uppgick till 142,5 (272,8) MSEK 
• Resultat per aktie före/efter utspädning uppgick till -0,2 (-0,2) 
 
Väsentliga händelser under kvartalet 
• Egetis slutförde den amerikanska rullande 
ansökan om marknadsgodkännande (NDA) för 
Emcitate för behandling av MCT8-brist 
• Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n för 
Emcitate® för granskning av den amerikanska 
läkemedelsmyndigheten FDA - Egetis är 
berättigad att erhålla en Priority Review‑voucher 
(PRV) vid ett eventuellt godkännande 
• Prioriterad granskning (Priority Review) har 
beviljats och ett PDUFA-datum för beslut har 
fastställts till den 28 september 2026 
• FDA:s program för prioriterad granskning inom 
området sällsynta pediatriska sjukdomar har 
förlängts till 2029 
• Egetis har erhållit ett Notice of Allowance för ett 
amerikanskt sammansättningspatent avseende 
MCT8-brist 
• Egetis partner Fujimoto har genomfört en 
föransökningskonsultation (pre-application 
consultation) med den japanska 
läkemedelsmyndigheten PMDA. NDA:n i Japan 
förväntas baseras på befintliga data genererade 
inom det globala kliniska 
utvecklingsprogrammet 
 
Väsentliga händelser efter kvartalet 
• Egetis erhöll villkorligt godkännande från FDA 
avseende produktnamnet Emcitate 
• Tiago Nunes har utsetts till Chief Medical Officer 
• Birgitte Volck och Jay Donovan Wu valdes till 
styrelseledamöter vid årsstämman 
• Egetis har framgångsrikt genomfört en 
övertecknad riktad nyemission om 350 miljoner 
kronor (brutto) 
 
Finansiell översikt  
  2026 2025 2025 
jan-mars jan-mars jan-dec 
Försäljningsintäkter, MSEK 13,4 12,7 62,4 
Resultat efter skatt, MSEK -94,5 -62,9 -342,5 
Kassaflöde, MSEK -72,6 -74,2 -129,8 
Likvida medel, MSEK 142,5 272,8 215,8 
Soliditet, % 46 60 53 
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 
Genomsnittligt antal anställda 44 40 40

===== SIDA 2 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   2 
 
VD har ordet 
Acceptans av NDA och PDUFA‑datum 
Den mest betydelsefulla händelsen under det första 
kvartalet 2026 var att den amerikanska 
läkemedelsmyndigheten (FDA) accepterade vår 
ansökan om marknadsgodkännande (New Drug 
Application, NDA) för Emcitate® (tiratricol) för 
behandling av MCT8‑brist. Ansökan beviljades 
dessutom Priority Review och tilldelades ett 
beslutsdatum enligt Prescription Drug User Fee Act 
(PDUFA) den 28 september 2026. 
Priority Review‑statusen understryker det robusta 
datamaterial vi har inom denna ultrasällsynta 
genetiska sjukdom. NDA:n baseras på resultat från 
Triac Trial I (46 patienter), Triac Trial II (22 patienter), 
ReTRIACt (15 patienter), EMC Cohort Study (67 
patienter), EMC Survival Study (>600 patienter) samt 
det amerikanska Expanded Access‑programmet (cirka 
40 patienter inkluderade i NDA:n). USA förväntas bli 
vår i särklass största marknad, och vi ser fram emot att 
fortsätta vårt engagemang med FDA under Priority 
Review‑processen. I acceptansbrevet vid dag 60 
uppgav FDA dessutom att myndigheten för 
närvarande inte planerar att hålla ett rådgivande 
kommittémöte (advisory committee meeting) rörande 
ansökan. 
 
Begäran om Priority Review‑voucher 
Eftersom Emcitate har beviljats Rare Pediatric Disease 
Designation av FDA är Egetis berättigat att erhålla en 
Priority Review‑voucher (PRV) vid ett eventuellt 
godkännande. I början av februari 2026 förlängdes 
FDA:s Rare Pediatric Disease Priority Review‑program 
från sitt tidigare slutdatum den 30 september 2026 till 
den 30 september 2029. 
Genom programmet erhåller ett bolag som får 
FDA‑godkännande för en kvalificerad behandling en 
voucher som kan användas för att säkra Priority 
Review för en framtida NDA. Priority Review förkortar 
FDA:s ordinarie granskningsperiod från tio månader 
till cirka sex månader. PRV:er är överlåtbara och kan 
säljas till andra bolag, vilket har skapat en aktiv 
andrahandsmarknad. Under 2025–2026 har PRV:er 
sålts för 150–200 miljoner USD per voucher. 
Egetis är berättigat till 50 % av de potentiella 
nettolikviderna från en försäljning av en Emcitate PRV, 
resterande del utgår som tilläggsköpeskilling 
(earn‑out) till säljarna av Rare Thyroid Therapeutics 
International AB. 
 
Notice of Allowance för patent för MCT8‑brist 
Som tidigare kommunicerats har United States Patent 
and Trademark Office (USPTO) utfärdat ett Notice of 
Allowance för bolagets patentansökan nr 19/261,360 
med titeln “Pharmaceutical Compositions for Treating 
MCT8 Deficiency”. 
Det beviljade patentet ger skydd för en ny 
läkemedelssammansättning som innehåller tiratricol 
som aktiv substans, utformad för att normalisera den 
rubbade sköldkörtelhormonsignaleringen som är 
karakteristisk vid MCT8‑brist. De godkända 
patentkraven omfattar bland annat en metod för 
behandling av MCT8‑brist med en farmaceutisk 
sammansättning som innefattar tiratricol, inklusive 
doseringsregimer, samt tiratricol‑sammansättningar 
med specifika hjälpämnen. Detta är en betydande 
milstolpe i arbetet med att stärka vår 
immaterialrättsportfölj. Det resulterande patentet 
förväntas kunna listas i FDA:s Orange Book, med en 
förväntad utgångsdag år 2045. 
 
Kommersialisering av Emcitate i EU 
Den 1 maj 2025 initierade vi lanseringen av Emcitate i 
det första landet, Tyskland. Samtliga patienter i vårt 
Managed Access‑program i Tyskland hade övergått till 
kommersiell produkt under det tredje kvartalet 2025. 
Parallellt fortsätter flera nya patienter med MCT8‑brist 
att identifieras, varav vissa redan har påbörjat 
behandling med Emcitate. 
I oktober inledde vi prisförhandlingar inom ramen för 
det tyska ersättningssystemet (AMNOG), och enligt 
standardiserade AMNOG‑tidslinjer förväntas 
processen avslutas under andra kvartalet 2026. 
Intäkterna från försäljning av Emcitate i Europa under 
det första kvartalet 2026 uppgick till 13,4 MSEK, en 
ökning med 9 procent i fasta valutakurser jämfört med 
2025.  
I Tyskland fortsätter vi att utveckla marknaden genom 
möten med läkare, närvaro vid kongresser, 
utbildningsinitiativ och ökat fokus på 
sjukdomsmedvetenhet. Vårt arbete riktar sig 
huvudsakligen till pediatriska endokrinologer och 
neurologer. I februari lanserades ett webbaserat 
certifierat fortbildningsprogram (CME) om MCT8‑brist 
av Egetis i Tyskland, och under första kvartalet deltog

===== SIDA 3 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   3 
 
vi som utställare vid fyra vetenskapliga kongresser i 
Tyskland och Österrike. 
I november inledde vi pris‑ och ersättningsprocessen i 
Italien, och under det första kvartalet 2026 mottog vi 
våra första kommersiella beställningar från Italien 
genom ett regionalt avtal. 
Vi planerar att lämna in vårt uppdaterade pris‑ och 
ersättningsunderlag i Frankrike under det andra 
kvartalet 2026. Förberedelser pågår för att lämna in 
motsvarande underlag i Spanien. Parallellt har vi 
framgångsrikt implementerat alternativa 
ersättningslösningar i vissa andra EU‑länder, såsom 
Schweiz och Österrike. 
Förhandskonsultation hos japanska PMDA 
Vår japanska partner Fujimoto Pharmaceuticals, som 
har en exklusiv licens för utveckling och 
kommersialisering av Emcitate för MCT8‑brist i Japan, 
har genomfört en förhandskonsultation med Japans 
läkemedelsmyndighet Pharmaceuticals and Medical 
Devices Agency (PMDA) gällande regulatorisk väg och 
datapaket för marknadsansökan av Emcitate. 
Sedan oktober 2024 tillåter nya riktlinjer från Japans 
hälsoministerium godkännande utan kliniska data 
från japanska patienter för ultrasällsynta sjukdomar, 
där kliniska prövningar i Japan är opraktiska, förutsatt 
att globala studiedata är robusta och att 
nytta‑risk‑profilen är gynnsam. Den japanska NDA:n 
för Emcitate förväntas använda befintliga data från 
det globala kliniska utvecklingsprogrammet. Egetis 
och Fujimoto utvärderar för närvarande tidslinjerna 
för inlämning av NDA:n. 
Marknader utanför USA, Europa och Japan 
Våra distributionspartners Er‑Kim (Turkiet, Central‑, 
Öst‑ och Sydeuropa) och Taiba Rare (Gulfregionen) 
arbetar aktivt med att identifiera patienter i sina 
respektive territorier och är nu i processen att initiera 
offentligt finansierad behandling för fler patienter. 
Detta arbete genererade försäljningsintäkter från 
named patient‑försäljning i Polen och Turkiet under 
första kvartalet. 
Förberedelser inför lansering i USA 
Med de framsteg som gjorts på den regulatoriska 
sidan i USA har vi accelererat våra förberedelser inför 
lansering samt utbyggnaden av vår kommersiella och 
medicinska organisation. Antalet medarbetare i USA 
var endast tre i oktober förra året och uppgår nu till 
omkring ett dussin heltidsanställda. Vi planerar att 
vara cirka 25 heltidsanställda vid lanseringen av 
Emcitate, vilken planeras till fjärde kvartalet 2026. 
Vi har även kontrakterat en 
tredjepartslogistikleverantör (3PL) samt ett specialty 
pharmacy för att bistå med tillhandahållandet av 
Emcitate till patienter med MCT8‑brist efter 
godkännande. Som tidigare kommunicerats 
lanserade vi nyligen uppdaterade webbplatser för 
sjukdomsinformation riktade till vårdgivare respektive 
anhöriga, www.mct8deficiency.com och 
www.lifewithmct8deficiency.com, med tydligare, mer 
heltäckande och lättnavigerad information anpassad 
efter respektive målgrupp. 
Expanded Access‑program (EAP) i USA 
På begäran av FDA har Egetis implementerat ett 
Expanded Access‑program (EAP) i USA. För 
närvarande deltar 17 sjukhus, och ytterligare fem 
sjukhus är i aktiveringsfas. Cirka 50 patienter får för 
närvarande tiratricol inom EAP. Programmet ger 
läkare möjlighet att få tillgång till tiratricol för 
patienter som inte är kvalificerade för kliniska studier 
före marknadsgodkännande, samt för fortsatt 
behandling av patienter som har avslutat ReTRIACt‑ 
och Triac Trial II‑studierna. 
Mer information om EAP‑programmet finns på: 
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05911399  
Likvida medel 
Per den 31 mars 2026 uppgick bolagets likvida medel 
till cirka 142,5 MSEK. Efter periodens utgång, den 21 
april 2026, genomförde vi framgångsrikt en 
övertecknad riktad nyemission om 350 MSEK (cirka 38 
MUSD) brutto till kursen 5,25 SEK per aktie, vilket 
motsvarade stängningskursen på Nasdaq Stockholm 
den 21 april 2026. 
Utsikter 
År 2026 är ett år präglat av flera viktiga milstolpar för 
Egetis. Vårt team har tre prioriteringar: 
• Framgångsrikt samarbete med FDA under 
granskningen av Emcitate‑NDA:n för att 
erhålla marknadsgodkännande. 
• Förberedelser inför lansering i USA. 
• Optimering av prissättning och ersättning 
samt fortsatt lansering av Emcitate i Europa. 
 
Nicklas Westerholm, vd

===== SIDA 4 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   4 
 
Om Egetis Therapeutics 
Egetis är ett innovativt och integrerat läkemedelsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk utvecklingsfas och 
kommersialisering inom särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga och sällsynta sjukdomar med 
betydande medicinska behov. 
Bolagets ledande läkemedelskandidat Emcitate® (tiratrikol) har utvecklats som den första och enda godkända 
behandlingen för patienter med MCT8-brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erhöll 
marknadsgodkännande för Emcitate®  i EU i februari 2025 som den första och enda behandlingen för MCT8-brist. 
Egetis inledde lanseringen av Emcitate®  i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate® (tiratricol) är inte godkänd i USA. 
Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA för Emcitate® (tiratricol) för behandling 
av MCT8‑brist. Ansökan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett måldatum enligt 
Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utgör FDA:s beslutsdatum, den 28 september 2026. 
NDA:n för Emcitate® (tiratricol) för behandling av MCT8-brist baseras på kliniska data från Triac Trial I, Triac Trial 
II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet. 
Tiratrikol har särläkemedelsstatus (’orphan drug designation’, ODD) i USA och EU för MCT8-brist och RTH-beta. 
MCT8-brist och RTH-beta är separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate även 
beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis 
möjligheten att erhålla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodkännande. I UK har Emcitate erhållit 
Promising Innovative Medicine status av den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA. 
Aladote® (calmangafodipir) är en ”first-in-class” läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera risken för 
akuta leverskador till följd av paracetamolförgiftning. En ”proof of principle”-studie har framgångsrikt avslutats 
och utformningen av en registreringsgrundande fas 2/3 studie, Albatross, med syfte att ansöka om 
marknadsgodkännande i USA och Europa har slutförts efter diskussioner med läkemedelsmyndigheterna i USA, 
EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet för Aladote®  har parkerats. Aladote®  har beviljats ODD i USA och 
EU. 
Egetis Therapeutics är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX). 
För mer information, se www.egetis.com.

===== SIDA 5 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   5 
 
Finansiell information 
Delårsrapport, januari–mars 2026 
 
Omsättning och resultat 
Intäkter 
Försäljningsintäkterna uppgick till 13,4 (12,7) MSEK för 
perioden. Periodens intäkter bestod av försäljning av 
Emcitate med 13,4 (12,6) MSEK, 9 % ökning i fasta 
växelkurser (CER) jämfört med 2025. Föregående år 
redovisades även vidarefakturerade kostnader till 
Solasia om 0,1 MSEK.  
Kostnad sålda varor 
Kostnad sålda varor uppgick under perioden till -13,6 
(-9,5) MSEK och är i sin helhet hänförliga till Emcitate. 
Kostnaderna i perioden ökade främst som följd av 
avskrivningar avseende Forsknings- och 
utvecklingskostnader (FoU) efter erhållet marknads-
godkännande för Emcitate om -10,1 (-3,4) MSEK. FoU 
avskrivningarna kommer fortgå under Emcitates 
exklusivitetstid och bedöms per idag till -3,4 MSEK per 
månad. Avskrivningarna påverkar inte kassaflödet. 
Rörelsens kostnader 
Rörelsens totala kostnader uppgick till -92,7 (-67,9) 
MSEK för perioden. 
 
Forsknings- och utvecklingskostnader 
Kostnader för forskning och utveckling uppgick under 
perioden till -28,9 (-30,5) MSEK. Kostnaderna är 
hänförliga till aktiviteter för Emcitate projektet.  
 
Marknads- och försäljningskostnader 
Under perioden uppgick marknads- och 
försäljningskostnaderna till -31,0 (-20,6) MSEK. 
Ökningen är hänförlig till investeringar och 
uppbyggnad av verksamheten i USA. 
 
Administrationskostnader 
Administrationskostnaderna uppgick under perioden 
till -30,7 (-23,8) MSEK. Kostnadsökningen för perioden 
är primärt hänförlig till ökade supportaktiviteter 
nödvändig för uppbyggnaden av USA verksamheten.  
Kostnaden för personaloptionsprogrammen var -4,9 
(-5,0) MSEK i perioden. 
Övriga rörelseintäkter och övriga rörelsekostnader 
Övriga rörelseintäkter uppgick till 3,7 (7,1) MSEK för 
perioden och övriga rörelsekostnader uppgick till -5,8 
(-0,2) MSEK för perioden. Förändringen av övriga 
rörelseintäkter och övriga rörelsekostnader förklaras 
huvudsakligen av valutakursförändringar relaterade 
till fordringar och skulder av rörelsekaraktär. 
 
Finansiella poster - netto  
Finansnettot uppgick till -1,5 (1,8) MSEK för perioden. 
Förändringen av kostnaderna och intäkterna jämfört 
med motsvarande period föregående år består i 
huvudsak av omvärdering av långivarens 
konvertibelrätt samt lägre räntekostnader. 
Omvärderingen har ingen påverkan på kassaflödet 
och kommer fortsatt att variera med aktiekursens 
utveckling. 
 
Skatt 
Totalt redovisad skatt för perioden uppgick till -0,0 
(-0,0) MSEK och är hänförlig till skattemässigt resultat i 
Egetis dotterbolag i USA.  
 
Resultat för perioden 
Periodens resultat uppgick till -94,5 (-62,9) MSEK.  
Resultat per aktie uppgick till -0,2 (-0,2) SEK för 
perioden, både före och efter utspädning. 
Finansiell ställning 
Likvida medel 
Per den 31 mars 2026 uppgick likvida medel till 142,5 
(272,8) MSEK. Efter periodens utgång, den 21 april 
2026, genomfördes en framgångsrik övertecknad 
riktad nyemission om 350 MSEK (cirka 38 MUSD) 
brutto. 
 
Kassaflöde 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick 
till -64,3 (-66,1) MSEK för perioden. Kassaflödet från 
den löpande verksamheten är drivet av kostnader 
hänförliga till Emcitate och förberedelserna inför den 
planerade lanseringen av Emcitate i USA.  
 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick 
till - (-0,4) MSEK under perioden. Kassaflödet från 
finansieringsverksamheten uppgick till -8,3 (-7,7) MSEK 
för perioden och härrör i huvudsak från avbetalningar

===== SIDA 6 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   6 
 
till koncernens långivare. Periodens kassaflöde 
uppgick till -72,6 (-74,2) MSEK. 
 
Eget kapital och soliditet 
Eget kapital uppgick per den 31 mars 2026 till 248,6 
(433,3) MSEK. Eget kapital per genomsnittligt antal 
aktier uppgick till 0,6 (1,2) SEK för perioden. Bolagets 
soliditet var 46 (60) %. 
 
Skulder och fordringar 
Långfristiga skulder uppgick per den 31 mars 2026 till 
51,9 (91,1) MSEK. Dessa består av låneskulder om 1,0 
(38,4) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt om 
36,9 (31,1) MSEK, skulder för nyttjanderättigheter 4,9 
(7,8) MSEK, uppskjuten skatteskuld på 
nyttjanderättstillgångar 1,6 (2,1) MSEK och 
avsättningar för sociala avgifter avseende 
optionsprogrammen om 7,5 (11,7) MSEK. Kortfristiga 
skulder uppgick till 236,8 (199,7) MSEK och bestod till 
största delen av övriga kortfristiga och upplupna 
kostnader 181,2 (150,8) MSEK, kortfristig del 
låneskulder 32,4 (29,2) MSEK samt leverantörsskulder 
23,1 (19,7) MSEK.  
Ökningen av upplupna kostnader härrör från 
reservationer för rabatter som fastställs årsvis. 
Reservationerna är uppskattningar bedömda av 
bolaget baserad på branschmässig praxis, med slutlig 
reglering efter överenskommelse med myndigheter 
när pris- och ersättningsförhandlingar slutförts för 
Emcitate. 
 
Investeringar, materiella och immateriella 
anläggningstillgångar 
Immateriella anläggningstillgångar uppgick per 31 
mars 2026 till 362,9 (404,4) MSEK. Inga signifikanta 
investeringar har klassificerats som materiella 
anläggningstillgångar under perioden.  
 
Aktier 
Antalet stamaktier i bolaget uppgick per den 31 mars 
2026 till 395 162 672. Bolaget har 28 999 266 C-aktier i 
eget förvar som säkring för de utestående 
personaloptionsprogrammen. Totala antalet 
stamaktier och C-aktier är 424 161 938.  
 
Antalet aktieägare uppgick per den 31 mars 2026 till 
9 019 (8 710). De 10 största ägarna innehade 60,9 % av 
andelen aktier. Egetis Therapeutics aktie är noterad 
på huvudlistan på Nasdaq Stockholm. 
 
Optionsprogram 
Upplysningar avseende tidigare tecknade 
optionsprogram 
För information, inklusive tidigare 
personaloptionsprogram, se not 7. 
 
Medarbetare 
Antal medarbetare uppgick per den 31 mars 2026 till 
44 (38) personer, 27 kvinnor och 17 män (23 kvinnor 
och 15 män). 
 
Moderbolaget 
Moderbolagets intäkter för perioden uppgick till 24,3 
(24,3) MSEK.  
Intäkter för perioden bestod av fakturering av 
koncerninterna tjänster från moderbolaget till 
dotterbolagen Rare Thyroid Therapeutics 
International AB (RTTI AB) och Egetis Therapeutics US 
Inc. om 18,1 (18,5) MSEK, vidarefakturering av 
kostnader för Emcitate till RTTI AB om 6,2 (5,7) MSEK 
samt vidarefakturering av kostnader till Solasia om - 
(0,1) MSEK.  
 
Rörelsens kostnader uppgick till -45,3 (-40,2) MSEK för 
perioden. Moderbolagets resultat för perioden 
uppgick till -83,9 (-72,9) MSEK. 
 
Finansiella anläggningstillgångar uppgick till 438,4 
(436,6) MSEK. Långfristiga låneskulder uppgick till          
1,0 (38,4) MSEK, konvertibellån samt konvertibelrätt till 
 37,9 (31,1) MSEK och övriga långfristiga skulder till 7,5 
(11,7) MSEK.

===== SIDA 7 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   7 
 
 
Koncernens resultaträkning  
MSEK 2026 2025 2025 
  jan-mar jan-mar jan-dec 
        
        
Nettoomsättning 13,4 12,7 62,4 
Kostnad sålda varor -13,6 -9,5 -50,0 
Bruttoresultat -0,2 3,2 12,4 
        
Forsknings- och utvecklingskostnader -28,9 -30,5 -158,3 
Marknads- och försäljningskostnader -31,0 -20,6 -97,3 
Administrationskostnader -30,7 -23,8 -103,7 
Övriga rörelseintäkter 3,7 7,1 16,9 
Övriga rörelsekostnader -5,8 -0,2 -10,0 
Summa rörelsens kostnader -92,7 -67,9 -352,4 
Rörelseresultat -92,9 -64,7 -339,9 
        
Resultat från finansiella poster       
Finansiella intäkter 4,3 2,6 13,3 
Finansiella kostnader -6,3 -11,0 -22,7 
Omvärdering konvertibelrätt 0,5 10,2 7,4 
Summa finansiella poster  -1,5 1,8 -2,1 
Resultat efter finansiella poster -94,5 -62,9 -342,1 
        
Skatt 0,0 0,0 -0,4 
Årets resultat -94,5 -62,9 -342,5 
        
Data per aktie       
Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126 395 162 672 
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 395 162 672 359 238 126 368 194 504 
Genomsnittligt antal aktier under perioden, efter utspädning 400 523 080 361 882 339 373 398 168 
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9 
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,6 1,2 0,9 
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier, efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 
        
        
MSEK 2026 2025 2025 
  jan-mar jan-mar jan-dec 
       
Periodens resultat -94,5 -62,9 -342,5 
Periodens omräkningsdifferenser -0,2 -0,1 0,1 
Totalresultat för perioden -94,7 -63,0 -342,5

===== SIDA 8 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   8 
 
 
Koncernens balansräkning 
MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 
        
TILLGÅNGAR       
Anläggningstillgångar       
Forsknings och utvecklingskostnader  361,0 401,4 371,1 
Licenser 1,9 3,0 2,2 
Nyttjanderättstillgångar  7,7 10,2 8,4 
Uppskjuten skattefordran 1,6 2,1 1,7 
Inventarier, verktyg och installationer 1,3 0,4 1,3 
Finansiella anläggningstillgångar 0,8 0,8 0,8 
Summa anläggningstillgångar  374,2 418,0 385,6 
        
Omsättningstillgångar       
Varulager 1,8 0,7 2,3 
Kundfordringar 5,2 19,7 19,2 
Övriga fordringar 7,1 8,6 8,7 
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 6,6 4,3 7,5 
Kassa och bank 142,5 272,8 215,8 
Summa omsättningstillgångar 163,2 306,1 253,6 
        
Summa tillgångar 537,4 724,1 639,1 
        
        
MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 
        
Eget kapital       
Aktiekapital  22,3 20,4 22,3 
Övrigt tillskjutet kapital 2 227,8 2 057,7 2 227,8 
Reserver  41,4 28,4 36,8 
Balanserat resultat inklusive årets resultat -2 043,1 -1 673,2 -1 948,3 
        
Summa eget kapital 248,6 433,3 338,7 
        
Långfristiga skulder       
Upplåning 37,9 69,5 45,0 
Uppskjuten skatteskuld 1,6 2,1 1,7 
Övriga långfristiga skulder 4,9 7,8 5,6 
Avsättning för sociala avgifter 7,5 11,7 7,2 
Summa långfristiga skulder 51,9 91,1 59,5 
        
Kortfristiga skulder       
Leverantörsskulder 23,1 19,7 21,8 
Skatteskulder 0,0 0,0 0,1 
Upplåning 32,4 29,2 31,5 
Övriga skulder 10,9 10,7 10,8 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 170,3 140,0 176,7 
Summa kortfristiga skulder 236,8 199,7 240,9 
        
Summa eget kapital och skulder  537,4 724,1 639,1

===== SIDA 9 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   9 
 
Koncernens kassaflöde 
MSEK 2026 2025 2025 
  jan-mar jan-mar jan-dec 
DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN       
Resultat efter finansiella poster -95,3 -62,9 -342,1 
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 19,1 4,7 49,1 
Betald skatt 0,0 0,0 -0,5 
Kassaflöde från den löpande verksamheten före 
förändringar av rörelsekapital 
-76,2 -58,1 -293,5 
        
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital       
Ökning/ minskning i rörelsefordringar och varulager  17,1 -4,1 -8,6 
Ökning/ minskning av rörelseskulder -5,2 -3,8 35,0 
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital  11,9 -7,9 26,4 
        
Kassaflöde från den löpande verksamheten -64,3 -66,1 -267,0 
        
INVESTERINGSVERKSAMHETEN       
Förvärv av verksamhet  - 0,0 -1,3 
Investeringar i materiella anläggningstillgångar - -0,4 -1,5 
Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,4 -2,8 
        
FINANSIERINGSVERKSAMHETEN       
Nyemission/optionsemission - - 183,2 
Emissionskostnader - - -11,3 
Återbetalning lån -7,5 -7,0 -29,3 
Återbetalning leasingavtal  -0,8 -0,6 -2,6 
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -8,3 -7,7 140,0 
        
PERIODENS KASSAFLÖDE -72,6 -74,2 -129,8 
        
Likvida medel vid periodens början 215,8 351,0 351,0 
Förändring likvida medel -72,6 -74,2 -129,8 
Kursdifferenser i likvida medel -0,6 -4,0 -5,4 
LIKVIDA MEDEL VID PERIODENS SLUT 142,5 272,8 215,8

===== SIDA 10 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   10 
 
 
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital  
 
 
 
Koncernens nyckeltal 
Nyckeltalen nedan är användbara för dem som läser de finansiella rapporterna och ett komplement till andra 
avkastningsmått vid utvärdering av implementering av strategiska investeringar och koncernens förmåga att nå 
finansiella mål och åtaganden. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MSEK Aktiekapital Övrigt tillskjutet 
kapital
Balanserat 
resultat inkl årets 
resultat
Övriga 
reserver
Totalt eget 
kapital
Ingående eget kapital 2026-01-01 22,3 2 227,8 -1 948,3 36,8 338,7
Periodens totalresultat                       -                          - -94,7                    - -94,7
Transaktioner med ägare 
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare                       -                          -                               - 4,6 4,6
Utgående eget kapital 2026-03-31 22,3 2 227,8 -2 042,9 41,4 248,8
Ingående eget kapital 2025-01-01 20,4 2 057,7 -1 610,1 24,8 492,9
Nyemission 1,9 181,3                               -                    - 183,2
Emissionskostnader                       - -11,3                               -                    - -11,3
Periodens totalresultat                       -                          - -342,5                    - -342,5
Transaktioner med ägare 
Kostnader för aktierelaterat ersättningsprogram till medarbetare                       -                          - 4,3 12,1 16,4
Utgående eget kapital 2025-12-31 22,3 2 227,8 -1 948,3 36,8 338,7
MSEK 2026 2025 2025
jan-mar jan-mar jan-dec
Eget kapital 248,6 433,3 338,7
Soliditet, % 46 60 53
Antal utestående aktier vid periodens slut 395 162 672 359 238 126 395 162 672
Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden 395 162 672 361 882 339 368 194 504
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning 400 523 080 361 882 339 373 398 168
Data per aktie
Resultat per aktie före utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9
Resultat per aktie efter utspädning, SEK -0,2 -0,2 -0,9
Kassaflöde från den löpande verksamheten per genomsnittligt antal utestående aktier, SE -0,2 -0,2 -0,7
Eget kapital per genomsnittligt antal utestående aktier, SEK 0,6 1,2 0,9
Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9
Utdelning - - -
Antal anställda (medelantal) 44 40 40
Utspädningseffekten beaktas inte när resultatet är negativt

===== SIDA 11 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   11 
 
Moderbolagets resultaträkning  
MSEK 2026 2025 2025 
  jan-mar jan-mar jan-dec 
        
        
Nettoomsättning 24,3 24,3 102,2 
Bruttoresultat 24,3 24,3 102,2 
        
Forsknings- och utvecklingskostnader -11,9 -10,3 -49,2 
Marknads- och försäljningskostnader -6,8 -7,7 -35,7 
Administrationskostnader -26,7 -22,3 -95,8 
Övriga rörelseintäkter 0,3 0,3 0,6 
Övriga rörelsekostnader -0,2 -0,2 -0,6 
Summa rörelsens kostnader -45,3 -40,2 -180,7 
Rörelseresultat -21,1 -15,9 -78,6 
        
Resultat från finansiella poster       
Finansiella intäkter 3,9 2,5 13,1 
Finansiella kostnader -6,3 -9,7 -21,7 
Omvärdering konvertibelrätt -0,5 10,2 7,4 
Summa finansiella poster  -2,8 3,0 -1,2 
Resultat efter finansiella poster -23,9 -12,9 -79,8 
      
Bokslutsdispositioner -60,0 -60,0 -230,0 
Skatt  -   -                  -  
Årets resultat -83,9 -72,9 -309,8

===== SIDA 12 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   12 
 
Moderbolagets balansräkning 
MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 
        
TILLGÅNGAR       
Anläggningstillgångar       
Inventarier, verktyg och installationer 0,0 0,0 0,0 
Finansiella anläggningstillgångar 438,4 436,6 438,0 
Summa anläggningstillgångar  438,4 436,6 438,1 
        
Omsättningstillgångar       
Fordringar hos koncernföretag 3,5 1,0 2,1 
Övriga fordringar 0,4 0,5 0,4 
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 6,2 4,3 7,1 
Kassa och bank 127,2 264,3 206,4 
Summa omsättningstillgångar 137,2 270,2 216,0 
        
Summa tillgångar 575,6 706,8 654,1 
        
        
MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 
        
Eget kapital       
        
Bundet eget kapital       
Aktiekapital  22,3 20,4 22,3 
        
Fritt eget kapital       
Överkursfond 339,8 475,1 649,5 
Reserver  41,4 28,3 36,8 
Periodens resultat -83,9 -72,9 -309,8 
Summa eget kapital 319,6 450,9 398,9 
        
Långfristiga skulder       
Upplåning 38,9 69,5 45,0 
Avsättning för sociala avgifter 7,5 11,7 7,2 
Summa långfristiga skulder 46,4 81,3 52,2 
        
Kortfristiga skulder       
Skulder till koncernföretag 149,6 121,2 132,5 
Leverantörsskulder 8,1 3,1 7,8 
Upplåning 32,4 29,2 31,5 
Övriga skulder 7,6 8,0 7,9 
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 11,9 13,0 23,3 
Summa kortfristiga skulder 209,6 174,6 203,0 
        
Summa eget kapital och skulder  575,6 706,8 654,1

===== SIDA 13 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   13 
 
Noter 
Not 1 – Redovisningsprinciper 
Egetis tillämpar International Financial Reporting Standards (IFRS) som godkänts av EU. Denna delårsrapport är 
upprättad enligt IAS 34 Delårsrapportering och tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen och bör läsas 
tillsammans med koncernredovisningen för 2025. Delårsrapporten innehåller inte alla upplysningar som ska 
lämnas i en fullständig finansiell rapport. Tillämpade redovisningsprinciper och beräkningsmetoder är samma 
som tillämpades i den senaste årsredovisningen för 2025. Sedan 1 januari, 2026 har vissa tillägg till existerande 
standarder börjat gälla, dock har inget av dessa någon signifikant effekt på koncernens konsoliderade siffror eller 
redovisningsprinciper. Moderbolaget och koncernens redovisningsvaluta är svenska kronor. Samtliga belopp i 
delårsrapporten är, om inget annat anges, avrundade till närmaste hundratusental.  
Upprättandet av delårsrapporter kräver att vissa kritiska redovisningsmässiga uppskattningar görs. Vidare krävs 
att företagsledningen gör bedömningar vid tillämpning av redovisningsprinciper. Se koncernens 
redovisningsprinciper i årsredovisningen för 2025 för mer information om uppskattningar och bedömningar. 
Moderbolaget 
För Moderbolaget Egetis Therapeutics AB (publ) är delårsrapporten upprättad enligt Rådet för finansiell 
rapporterings rekommendation (RFR 2), Redovisning för juridiska personer och årsredovisningslagen.  
Verksamhetsrelaterade risker  
All affärsverksamhet medför risker. Risker kan vara rent företagsspecifika eller beroende av händelser i 
omvärlden och kan påverka en viss bransch eller marknad. Egetis är bland annat exponerat för följande 
operationella och finansiella risker. 
 
Operationella risker: 
Läkemedelsutveckling, Produktion, Myndighetsprövning, Kommersialisering, Konkurrens och 
Marknadsacceptans och Immateriella rättigheter. 
Finansiella risker:  
Valuta, Likviditet, Marknad, Kredit och Ränterisk. 
 
En mer detaljerad beskrivning av koncernens riskexponering finns i Egetis årsredovisning för 2025 under avsnitt 
Risk och Riskhantering samt not 3.  
Externa omvärldsfaktorer 
Egetis Therapeutics är beroende av en effektiv och oavbruten drift hos olika IT-system för att driva sin 
verksamhet. Ett betydande haveri eller annan störning i IT-systemen (till exempel till följd av ett virusangrepp 
eller överbelastningsattacker) kan påverka förmågan att bedriva verksamheten i stort, och kan innebära 
förseningar och ökade kostnader i Bolagets forsknings- och utvecklingsarbete. 
Det finns en risk att Bolaget till följd av bl.a. viruspandemier inte lyckas rekrytera deltagare till sina kliniska 
studier, om deltagare inte vill, eller på grund av restriktioner inte bör, besöka sjukhus för att undvika smitta. Det 
finns även en risk att nya varianter av olika mikroorganismer leder till nedstängning i Sverige eller i andra länder, 
vilket skulle kunna medföra att Bolaget eller dess samarbetspartners inte kan bedriva forsknings- och 
utvecklingsarbete enligt befintlig klinisk utvecklingsplan. Det finns vidare en risk för att vårdgivare behöver 
allokera om resurser för att möta effekterna av olika pandemier, vilket kan leda till begränsade resurser att delta i 
Bolagets kliniska prövningar. 
Fortsatta och/eller förhöjda spänningar hänförliga till Rysslands fullskaliga militära invasion av Ukraina, 
konflikterna i mellanöstern, potentiellt globalt tullkrig initierad av USA kan elda på inflationen i samhället eller få 
den globala ekonomin att gå i recession. Dessa händelser kan väsentligt påverka de globala makroekonomiska 
förhållandena och den svenska ekonomin negativt. Detta skulle kunna medföra att Bolaget eller dess 
samarbetspartners inte kan bedriva forsknings- och utvecklings-arbete enligt befintliga planer. 
En mer detaljerad beskrivning av Egetis riskexponering finns i Egetis Årsredovisning 2025, se avsnitt Risk och 
Riskhantering.

===== SIDA 14 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   14 
 
Not 2 – Övriga upplysningar 
Övriga upplysningar i enlighet med IAS 34.16A återfinns på sidorna före resultaträkningen och rapport över 
totalresultatet. Information om resultat, kassaflöde och finansiell ställning, se sidan 5. Händelser efter periodens 
utgång redovisas på sidan 1. 
Not 3 – Segmentrapportering 
Koncernen tillämpar segmentrapportering med i huvudsak två oberoende och fristående utvecklingsområden, 
Emcitate och Aladote. Den högsta verkställande beslutsfattaren i bolaget allokerar bolagets resurser mellan 
dessa två FoU-projekt. Aladote projektet är parkerat sedan juni 2023.  
Nedan redovisas intäkter och kostnader hänförliga till Emcitate och Aladote.   
 
 
Omsättning fördelat på typ av intäkter   
  2026 2025 2025 
MSEK jan-mar jan-mar jan-dec 
Vidarefakturering av 
kostnader till Solasia - 0,1 0,1 
Varuförsäljning  13,4 12,6 62,3 
Totalt 13,4 12,7 62,4 
 
 
Not 4 – Eventualförpliktelser 
Egetis har ett avtalsenligt åtagande att, vid försäljning av Emcitate, erlägga betalningar till tidigare ägare av Rare 
Thyroid Therapeutics International AB samt Erasmus Medical Center motsvarande 3% respektive 10% av 
nettoförsäljningen av produkten. Tidigare ägare har därutöver rätt till ett engångsbelopp som motsvarar 50% av 
nettoersättningen i händelse av en framtida försäljning av så kallad US Rare Pediatric Disease Priority Review 
Voucher (PRV). 
 
Not 5 – Transaktioner med närstående partner 
Peder Walberg och Elisabeth Svanberg arbetar som konsulter åt bolaget och har fakturerat bolaget 0,8 
respektive 0,4 (0,2 respektive 0,3) MSEK under perioden. 
 
 
2026 2025
jan-mar jan-mar
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 13,4 -                       -                                   13,4 Intäkter 12,6 0,1 - 12,7
Kostnad för sålda varor -13,6 -                       -                                   -13,6 Kostnad för sålda varor -9,5 -                       -                                  -9,5
Projektkostnader -27,4 -                       -                                   -27,4 Projektkostnader -26,1 -0,1 -0,5 -26,6
Övrigt -                         -                        -65,4 -65,4 Övrigt -                            - -41,3 -41,3
Rörelseresultat -27,6 -                       -65,4 -92,9 Rörelseresultat -22,9 0,1 -41,8 -64,7
Finansnetto -1,5 Finansnetto 1,8
Resultat före skatt -94,5 Resultat före skatt -62,9
2025
jan-dec
MSEK Emcitate Aladote Gemensam Summa
Intäkter 62,3 0,1 0,0 62,4
Kostnad för sålda varor -50,0 -                       0,0 -50,0
Projektkostnader -138,0 -0,1 -0,7 -138,9
Övrigt -                         - -213,5 -213,5
Rörelseresultat -125,7 0,0 -214,2 -339,9
Finansnetto -2,1
Resultat före skatt -342,1

===== SIDA 15 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   15 
 
Not 6 – Upplåning 
        
MSEK 2026-03-31 2025-03-31 2025-12-31 
Konvertibellån (Exklusive konvertibelrätt) -29,4 -26,0 -28,2 
Konvertibelrätt -7,6 -5,2 -8,0 
Upplåning - Långfristig skuld -1,0 -38,4 -8,7 
Upplåning - kortfristig skuld -32,4 -29,2 -31,5 
Totalt -70,4 -98,8 -76,5 
 
En mer detaljerad beskrivning av koncernens lånefinansiering och villkor återfinns i not 23 i Egetis årsredovisning 
för 2025.   
 
Skuldfinansieringen i Euro är uppdelad i två delar, 10 miljoner euro (”Tranch A”) och 15 miljoner euro (”Tranch 
B”). Tranch A utnyttjades den 30 november 2023 och förfaller till betalning den 1 april 2027. Tranch B var 
tillgänglig fram till den 30 september 2024.  
Räntan för trancherna baseras på ECB:s basränta (MRO) plus en marginal. Vid FDA-godkännande av Emcitate 
tillämpas en ränterabatt. 
 
Not 7 – Personaloptionsprogram 
Egetis implementerar optionsprogram för anställda och nyckelkonsulter i Egetis. Optionerna tilldelas deltagarna 
vederlagsfritt. Optionerna har en treårig intjäningsperiod räknat från tilldelningsdagen, förutsatt, med sedvanliga 
undantag, att deltagaren fortfarande är anställd av/fortfarande tillhandahåller tjänster till Egetis. När optionerna 
är intjänade kan de lösas in under en ettårsperiod eller en sexmånadersperiod beroende på villkoren i respektive 
optionsprogram. Varje intjänad option ger innehavaren rätt att förvärva en aktie i Egetis till ett i förväg bestämt 
pris, om inte några omräkningar enligt optionsvillkoren har tillämpats. Optionerna har, vid respektive 
tilldelningstidpunkt, värderats enligt Black-Scholes värderingsmodell. För ytterligare information se not 11 i 
Årsredovisningen 2025. 
 
Under första kvartalet 2026 har genomsnittskursen för stamaktien överstigit lösenkursen för 
personaloptionsprogrammen 2022 och 2025 varför en utspädningseffekt redovisas i antalet aktier efter 
utspädning. Då resultatet per aktie är negativt redovisas däremot ingen utspädning i nyckeltalet resultat per 
aktie efter utspädning. Bolaget har per den 31 mars 2026 fyra personaloptionsprogram utestående. 
Vid fullt utnyttjande av samtliga tilldelade personaloptioner och långivaroptioner skulle bolagets aktier öka med 
36 279 164.  
 
Förändring av utestående personaloptioner samt teckningsoptioner till långivare under perioden 
januari-mars 2026. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Optionsprogram 
2025/2028
Optionsprogram 
2024/2027
Optionsprogram 
2023/2026
Optionsprogram 
2022/2026
Tecknings-
optioner till 
långivare
Totalt antal 
utestående 
optioner
Antal utestående optioner 2026-01-01 11 619 653 7 653 462 7 807 261 6 777 338 1 090 977 35 399 164
Antal tilldelade optioner under perioden 880 000 - - - - 880 000
Antal förverkade optioner under perioden - - - - - -
Antal utestående optioner 2026-03-31 12 499 653 7 653 462 7 807 261 6 777 338 1 090 977 36 279 164

===== SIDA 16 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   16 
 
Not 8 – Nyckeltalsdefinitioner  
Nyckeltal som har beräknats enligt IFRS 
Resultat per aktie Årets resultat dividerat med genomsnittligt antal stamaktier före utspädning.  
Antal aktier vid periodens slut Antalet utgivna stamaktier före utspädning vid slutet av perioden.  
Antal aktier efter utspädning Antalet utgivna aktier efter utspädningseffekt av potentiella aktier vid slutet av 
perioden. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. 
Genomsnittligt antal aktier under perioden Genomsnittligt antal utgivna stamaktier före utspädning under 
perioden. 
Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning Genomsnittligt antal utgivna stamaktier efter 
utspädningseffekt av potentiella aktier. Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. 
Projektkostnader Avser externa kostnader som är direkt hänförliga till koncernens arbete avseende forskning 
och utveckling av läkemedelskandidater. 
 
Nyckeltal som inte har beräknats enligt IFRS  
Bolaget definierar nedanstående nyckeltal enligt följande.  
Soliditet, % Periodens utgående eget kapital dividerat med periodens utgående balansomslutning. Bolaget 
använder sig av det alternativa nyckeltalet Soliditet då det visar hur stor del av balansomslutningen som utgörs 
av eget kapital och har inkluderats för att investerare ska kunna bedöma Bolagets kapitalstruktur.  
Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie Kassaflödet från den löpande verksamheten dividerat med 
genomsnittligt antal aktier under perioden. Bolaget använder sig av det alternativa nyckeltalet Kassaflöde från 
den löpande verksamheten per aktie eftersom Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse 
för verksamhetens kassaflöde ställt i relation till antalet aktier justerat för förändringar i antalet aktier under 
perioden.  
Eget kapital per aktie före utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier före utspädning under perioden.  
Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för 
förändringar i antalet aktier under perioden. 
Eget kapital per aktie efter utspädning Eget kapital dividerat med antal aktier efter utspädning under perioden. 
Utestående optioner beaktas enbart om de är ”in the money”. Bolaget anser att nyckeltalet ger investerare en 
bättre förståelse för historisk avkastning per aktie justerat för förändringar i antalet aktier under perioden. 
Antal anställda (medelantal) Genomsnittliga antal anställda för respektive period. 
    2026 2025 2025 
    jan-mar jan-mar jan-dec 
A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 
B Balansomslutning, MSEK 537,4 724,1 639,1 
A/B Soliditet 46% 60% 53% 
A Årets resultat, MSEK -94,5 -62,9 -342,5 
B Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 
A/B Avkastning på Eget kapital, % neg.  neg.  neg.  
A Kassaflöde från den löpande verksamheten, MSEK -64,3 -66,1 -267,0 
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 395 163 359 238 368 195 
A/B Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie, SEK -0,2 -0,2 -0,7 
A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 
B Genomsnittligt antal utestående aktier under perioden, tusental 395 163 359 238 368 195 
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier före utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9 
A Eget kapital, MSEK 248,6 433,3 338,7 
B Genomsnittligt antal aktier under perioden efter utspädning, tusental 400 523 361 882 373 398 
A/B Eget kapital per genomsnittligt antal aktier efter utspädning, SEK 0,6 1,2 0,9

===== SIDA 17 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   17 
 
 
ÖVRIG INFORMATION 
Datum för publicering av finansiell information  
Halvårsrapport januari-juni: 21 augusti 2026 
Delårsrapport januari-september: 6 november 2026 
 
Denna rapport, samt ytterligare information, finns tillgänglig på Egetis Therapeutics hemsida, www.egetis.com. 
Denna rapport har inte granskats av bolagets revisor. 
 
För ytterligare information kontakta: 
Nicklas Westerholm, vd    
nicklas.westerholm@egetis.com  
 
Yilmaz Mahshid, Finansdirektör 
yilmaz.mahshid@egetis.com 
 
 
Karl Hård, VP Investor Relations and Business Development 
karl.hard@egetis.com  
 
Denna information är sådan information som Egetis Therapeutics AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt 
EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, 
för offentliggörande den 29 april 2026 klockan 07:00 (CEST). 
 
Egetis Therapeutics AB (publ)  
Klara Norra kyrkogata 26, 111 22 Stockholm  
Org.nr. 556706-6724  
Tel: 08-679 72 10  
www.egetis.com  
 
Analytiker som följer Egetis Therapeutics  
DNB Carnegie: Arvid Necander och Erik Hultgård 
Pareto Securities: Chien-Hsun Lee 
Redeye: Fredrik Thor 
Stifel: Oscar Haffen Lamm 
Van Lanschot Kempen: Chiara Montironi

===== SIDA 18 =====

©2026, Egetis Therapeutics. All rights reserved. Delårsrapport januari-mars 2026 
   18 
 
 
Försäkran 
Delårsrapporten för perioden januari - mars 2026 ger en rättvisande översikt av moderföretagets och koncernens 
verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget 
och de företag som ingår i koncernen står inför. 
Stockholm, 29 april 2026 
 
Mats Blom   Margarida Duarte   
Styrelseordförande  Styrelseledamot 
 
Gunilla Osswald   Birgitte Volck 
Styrelseledamot  Styrelseledamot 
 
Behshad Sheldon   Jay Donovan Wu 
Styrelseledamot  Styrelseledamot 
 
Nicklas Westerholm 
Verkställande direktör