Kvartalsrapport Q1 2026

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

1
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
 IRLAB Therapeutics AB (publ)
SVERKER VON UNGE , arbetar med synteskemi 
och leder utveckilngen av vår patentportfölj. 
”De första patienterna med Parkinsons sjukdom och apati har  
inkluderats i LIFT-PD – en klinisk studie med IRL757. I samband med  
detta säkrade IRLAB en milstolpebetalning om 3 miljoner USD.”
KRISTINA TORFGÅRD, VD
Q1.2026
Delårsrapport 
januari – mars 2026

===== SIDA 2 =====

2
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Finansiell översikt
Presentation för investerare och  
media om Q1 2026
Onsdagen den 6 maj 2026 kl. 10:00  
presenteras Q1-rapporten genom en digital webcast. 
Följ via länk eller titta i efterhand : 
https:/ /youtube.com/live/5h1idfO-zmo
Finansiell kalender
Extra bolagsstämma  5 juni 2026
Årsstämma 2026   30 juni 2026
Delårsrapport Q2 2026  26 augusti 2026
Delårsrapport Q3 2026  11 november 2026
Bokslutskommuniké 2026  12 februari 2027
FÖRSTA PATIENTEN DOSERAD I LIFT-PD STUDIEN MED 
IRL757 – BOLAGET SÄKRADE EN MILSTOLPESBETALNING 
OM 3 MUSD.
RESULTATEN FRÅN REACT-PD STUDIEN PRESENTERADES 
OCH MOTTOGS VÄL VID DEN INTERNATIONELLA 
KONFERENSEN AD/PD™.
IRLAB STÄRKER SIN FINANSIELLA STÄLLNING GENOM EN  
FÖRETRÄDESEMISSION OM CA 68 MSEK PLUS EN ÖVERTILL -
DELNINGSEMISSION OM CA 34 MSEK.
VALBEREDNINGEN FÖRESLÅR NYVAL INFÖR  
STÄMMAN 2026 : JAN BACKMAN (VICE STYRELSEORDF.)  
OCH JAMES GAMGORT (LEDAMOT).
Delårsrapport januari – mars 2026
Höjdpunkter under och efter det första kvartalet 2026
TSEK januari – mars 2026 januari– mars 2025 januari– december 2025
Nettoomsättning  39 361 4 360 57 462
Rörelseresultat  10 729 –28 641 -93 398
Resultat per aktie före och efter utspädning   0,11 –0,65 -1,64
Likvida medel  50 786 88 605 81 859
Kassaflöde från den löpande verksamheten  -28 679 12 299 -55 220
Genomsnittligt antal anställda  31 31  31
Aktiekurs vid periodens slut, SEK  1,50 7,94 1,97

===== SIDA 3 =====

3
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
VD har ordet
Under det första kvartalet tog vi IRL757 vidare till fas Ib, 
säkrade en milstolpesbetalning om 3 miljoner USD, avan-  
cerade IRL1177 mot klinisk fas och vidtog åtgärder för att 
reducera kostnadsbasen. Kompletterande marknadsanalyser 
bekräftade den kommersiella potentialen för mesdopetam, 
och internationellt ledande experter uttryckte sitt stöd för 
pirepemats fortsatta utveckling — något som har stärkt vår 
position i de pågående partnerdialogerna. Efter rapport-  
periodens slut beslutade styrelsen om en kapitalanskaffning, 
villkorad av godkännande vid en extra bolagsstämma. Med 
teckningsåtaganden och teckningsavsikter som täcker cirka 
91 procent av emissionen kan den genomföras utan externa 
garantiåtaganden, vilket vi i dagens utmanande marknadsläge 
ser som ett starkt uttryck för förtroendet för bolaget. Sam -
mantaget har vårt fokus på prioriteringar, resurseffektivitet 
och strategiska partnerskap skapat en stabil grund för fortsatt 
innovation och långsiktigt värdeskapande.
Första patientstudien med IRL757 inledd  
och milstolpesbetalning säkrad
Efter två framgångsrika Fas I-studier har vi nu inlett nästa utveck-
lingssteg för IRL757 genom Fas Ib-studien LIFT PD, som genom-
förs i Europa. Studien riktar sig till personer med Parkinson och 
apati – ett område där det i dag saknas etablerade behandlings-
alternativ. 
   Rekryteringen pågår nu enligt plan, med de första patienterna 
inkluderade i början av 2026. Detta är en betydelsefull milstolpe 
för oss och ett tydligt kvitto på de framsteg vi gjort i utvecklingen 
av IRL757. I samband med den första doseringen säkrade vi  
dessutom en milstolpesbetalning om 3  miljoner USD, vilket  
stärker vår finansiella position. Vi förväntar oss att kunna presen-
tera de första studieresultaten från LIFT-PD-studien i mitten  
av 2027.
Utvecklingen av IRL757 är fullt finansierad fram till proof-of-
concept genom vårt partnerskap med MSRD/Otsuka, som dess-
utom bidrar med omfattande vetenskaplig och klinisk expertis. 
Det är viktigt att poängtera att IRLAB fortfarande äger samtliga 
rättigheter till projektet och har möjlighet att i ett senare skede 
teckna ett licensavtal med MSRD eller en extern part inför nästa 
utvecklingssteg och en potentiell kommersialisering. 
Stor marknadspotential för mesdopetam  
med starkt patentskydd
Under kvartalet har vi slutfört vårt arbete med fördjupade mark-
nadsanalyser genom dialoger med internationella välrenomme -
rade Parkinsonspecialister, vilka bekräftar ett betydande medi -
cinskt behov av nya behandlingsalternativ för patienter med  
Parkinsons sjukdom och levodopainducerade dyskinesier (LIDs). 
Ett starkt kliniskt intresse för mesdopetam framkom, särskilt  
för dess tydligt differentierade profil, och bedömningen är att 
läkemedelskandidaten skulle kunna användas hos upp till cirka  
75 procent av patienterna med livskvalitetspåverkande LIDs som i 
dag saknar tillfredsställande behandling. 
Med starkt immaterialrättsligt skydd, ett allt tydligare mark -
nadsunderlag och dokumenterad betalningsvilja är vi väl positio-
nerade i våra fortsatta partnerdialoger. 
”Det stora intresset för den föreslagna kapital- 
anskaffningen stärker möjligheterna att nå  
våra mål för 2026: att ingå minst ett intäktsgene-
rerande partneravtal, säkerställa att IRL757 
utvecklas enligt plan mot dataavläsning i mitten av 
2027, fatta beslut om nästa utvecklingssteg för 
pirepemat och driva IRL1117 vidare mot klinisk fas.”
KRISTINA TORFGÅRD, VD

===== SIDA 4 =====

4
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Stort intresse för pirepemat bland  
internationella experter
Fas IIb studien REACT PD har gett oss viktiga och värdefulla insik-
ter om pirepemat, inte minst kring läkemedelskandidatens tera-
peutiska fönster. Även om studien inte nådde sitt primära effekt-
mått har resultaten lagt en solid grund för dosoptimering och 
ökad individanpassning i kommande studier. För mig bekräftar 
detta värdet av ett noggrant, långsiktigt och lärande kliniskt 
utvecklingsarbete.
Återkopplingen som vi fick i slutet av 2025 från ledande inter-
nationella experter har varit mycket positiv, vilket har stärkt vår 
övertygelse om projektets möjligheter inom ett område där det i 
dag saknas etablerade behandlingar mot fall och fallolyckor hos 
patienter med Parkinson. Det starka intresset bekräftades även 
vid den internationella konferensen AD/PD i mars 2026, där 
resultaten från REACT PD väckte stort engagemang och gav upp-
hov till fortsatta och nya dialoger. Beslut om nästa steg i utveck-
lingen av pirepemat planerar vi att fatta under slutet av andra 
kvartalet 2026.
IRL1117 – för förbättrad livskvalitet  
vid Parkinson
IRL1117 har med sin unika verkningsmekanism potential att för -
ändra vardagen för Parkinsonpatienter i alla stadier av sjuk-  
domen. Målet är att utveckla en behandling med bättre följsam-
het och att på sikt ersätta levodopa som förstahandsbehandling, 
utan de typiska fluktuationerna och motoriska komplikationerna. 
Under perioden har vi fortsatt att bygga värde i projektet genom 
ytterligare prekliniska studier som förberedelse inför en kom -
mande ansökan om Fas I studier, samtidigt som uppskalning av 
produktionen av läkemedelssubstansen nu pågår.
Fokus och prioriteringar för 2026
Våra prioriteringar för 2026 är tydliga: ingå minst ett partneravtal 
som stärker intäkterna och realiserar värde i portföljen, säker -
ställa att IRL757 utvecklas enligt plan mot dataavläsning i mitten 
av 2027, förbereda nästa kliniska studie och fatta beslut om pire-
pemat under Q2, och driva IRL1117 vidare med målet att göra pro-
jektet redo för Fas I.
Efter rapportperiodens utgång beslutade styrelsen om en 
företrädesemission om cirka 68 MSEK, med möjlighet till ytterligare  
Våra strategiska prioriteringar:
• Partnerskap och finansiering - fortsätta och fördjupa dialoger med potentiella samarbetspartners, licenstagare och 
investerare för att säkerställa finansiering av utvecklingsprogrammen och stödja bolagets långsiktiga tillväxt.
• IRL757 - genomföra den pågående klinisk Fas Ib-studien i nära samarbete med MSRD/Otsuka och utvärdera resultaten 
som grund för nästa utvecklingssteg. 
• Mesdopetam - säkerställa finansiering för Fas III-programmet i strategiskt partnerskap/utlicensiering.
• Pirepemat - fatta beslut om den långsiktiga utvecklingsstrategin och förbereda nästa kliniska studie. 
• IRL1117 - driva prekliniska utvecklingsaktiviteter med målet att göra projektet redo för Fas I. 
cirka 34 MSEK genom en övertilldelningsemission vilket kan ge en 
summa av 102 MSEK – båda villkorade av godkännande vid den 
kommande extra bolagsstämman. 
Teckningsåtaganden från såväl befintliga ägare som nya inves-
terare samt teckningsavsikter från styrelse och ledning täcker 
cirka 91 procent av emissionen. Detta starka engagemang är ett 
tydligt kvitto på förtroendet för bolaget och möjliggör att kapital- 
anskaffningen, trots dagens utmanande marknadsläge, kan 
genomföras utan sedvanliga externa garantiåtaganden, vilket  
håller nere transaktionskostnaderna. Dessutom förlänger vi 
lånefinansieringen från Fenja Capital till november 2027. Vid full 
teckning av båda emissionerna är bolaget finansierat in i fjärde 
kvartalet 2027, förbi den planerade avläsningen av LIFT-PD-  
studien med IRL757, och vi får den handlingsfrihet vi behöver för 
att nå vårt mål att teckna minst ett intäktsgenererande sam-  
arbetsavtal under innevarande år. Under den kommande perio-
den förväntas antalet anställda och de operativa kostnaderna 
minska ytterligare genom naturliga avgångar.
Dialogerna med potentiella partners är långt framskridna och 
det aktiva utvecklingsarbetet inom våra projekt fortgår. Att nå 
konkreta affärer har tagit längre tid än planerat, men de senaste 
två kvartalens framsteg ger oss en starkare utgångspunkt för de 
strategiskt viktiga steg som nu väntar. 
Jag ser fram emot att fortsätta utveckla både bolaget och de 
banbrytande projekten i vår forskningsportfölj. Med rätt fokus, 
disciplin och genomförandekraft är jag övertygad om att vi har 
goda förutsättningar att baserat på vår forskningsportfölj gene -
rera konkreta och långsiktiga värden – för patienter, partners 
och aktieägare. 
Avslutningsvis vill jag rikta ett varmt tack till våra aktieägare  
för ert fortsatta förtroende samt till våra medarbetare för ert 
engagemang, er kompetens och ert outtröttliga arbete.
Kristina Torfgård, VD, IRLAB

===== SIDA 5 =====

5
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
IRLAB:s unika erbjudande och position
IRLAB upptäcker och utvecklar nya behandlingar för att för -
bättra livet för personer som lever med Parkinsons sjukdom 
och andra CNS-sjukdomar. Med grunden i nobelprisvinnande 
forskning har IRLAB vuxit snabbt och är numera erkänt och 
respekterat som världsledande när det gäller att förstå den 
komplexa neurofarmakologin vid CNS-sjukdomar, särskilt  
Parkinson. Vi har en väldefinierad, strategiskt inriktad forsk -
nings- och utvecklingspipeline med kraftfulla och unika nya 
behandlingar avsedda för olika stadier av Parkinson. Att ha ett 
heltäckande utbud av effektiva behandlingar av sjukdomens 
olika komplikationer och symtom betraktas som viktigt av 
både läkare och patienter – och är samtidigt en möjlighet för 
en potentiellt framgångsrik läkemedelsverksamhet.
Banbrytande biologi & ISP
IRLAB har djup förståelse av Parkinson baserad på forskningen 
genomförd av teamet från nobelpristagaren professor Arvid 
Carlssons lab. IRLAB har en unik egenutvecklad forskningsplatt-
form – Integrative Screening Process (ISP) – som har genererat 
alla bolagets ”first in class” läkemedelskandidater.
Fokuserad strategi
Läkemedel utvecklade av IRLAB ska kunna behandla personer 
med Parkinson under sjukdomens alla faser. IRLAB har potential 
att bli ett storsäljande läkemedelsbolag.
Validerad Proof-of-Concept
IRLAB har validerat strategin för forskning och utveckling samt 
affärsverksamheten genom:
•  Upptäckt och utveckling av läkemedelskandidater från  
 discovery till Fas III-redo projekt.
Organisation positionerad för framgång
IRLAB är en organisation med erfarna medarbetare. IRLAB är 
noterat på Nasdaq Stockholms huvudlista (IRLAB A).
Bred & gedigen portfölj
IRLAB:s portfölj består av fem unika läkemedelskandidater, var 
och en med potential att bli ett storsäljande läkemedel, alla 
genererade av den världsunika forskningsplattformen ISP .
IRLAB:s portfölj
”First in class” läkemedelskandidater för att behandla personer med Parkinson under sjukdomens alla olika faser.
*   För närvarande sker ingen aktiv klinisk utveckling i denna indikation.
** Med stöd från The Michael J. Fox Foundation och i samarbete med McQuade Center for Strategic Research and Development, MSRD, en del av Otsuka.

===== SIDA 6 =====

6
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Om IRLAB:s läkemedelskandidater
Mesdopetam
Målet med mesdopetam är att förbättra livskvaliteten för perso-
ner som lever med Parkinson och har dyskinesier, denna allvar-
liga typ av besvärande och ofrivilliga rörelser som ofta uppkom-
mer efter långvarig levodopabehandling.
Det uppskattas att upp emot 40 procent av alla personer som 
behandlas för Parkinson har dyskinesier, vilket motsvarar cirka 
1,4–2,3 miljoner människor på de åtta största marknaderna i värl-
den (USA, EU5, Kina och Japan). Av dessa individer som lever 
med Parkinson och besvärande dyskinesier går idag så många 
som 75% utan behandling för sin dyskinesi. Majoriteten av patien-
ter med dyskinesier behandlas alltså inte med något specifikt 
antidyskinetiskt läkemedel. De alternativa behandlingsstrategier 
som finns har antingen har otillräcklig effekt eller tolereras dåligt. 
I stället förlitar man sig vanligen på justering av levodopadosen, 
oftast genom dosreduktion, vilket även leder till underbehand -
ling av grundsymtomen. Detta följs sedan i de svåra fallen oftast 
av komplexa och dyra behandlingar baserade på kirurgiska pro-
cedurer för implantat av pumpbaserad infusion av levodopa, 
alternativt kirurgisk implantation av elektroder i hjärnan (s.k. 
deep brain stimulation, DBS). Dessa behandlingar vill patienter i 
stor utsträckning undvika och de vill ha alternativ.
Mesdopetam inriktar sig specifikt mot denna stora grupp  
patienter, de utan adekvat farmakologisk behandling, där en stor 
klinisk och kommersiell potential att tillgodose detta medi-  
cinska behov finns. 
Mesdopetam har också potential att behandla psykos vid  
Parkinson (PD-P), vilket påverkar cirka 1,5 miljoner människor på 
de åtta största marknaderna i världen. Vidare har mesdopetam 
potential att behandla andra neurologiska sjukdomar såsom  
tardiv dyskinesi, vilka representerar en ännu större marknad.
De framgångsrika Fas Ib-, Fas IIa och Fas IIb-studierna vid 
PD-LIDs visade mycket god säkerhets- och tolerabilitetsprofil 
samt Proof-of-Concept med potential för en full anti-dyskinetisk 
effekt i den stora grupp av patienter som idag inte svarar på, 
tolererar eller vill pröva nuvarande behandlingsstrategier. I just 
denna grupp patienter indikerade Fas IIb-studien med mesdo -
petam en dosberoende anti-dyskinetisk och anti-parkinson-  
effekt i kombination med en tolerabilitets- och säkerhetsprofil 
som inte skiljer sig från placebo.
Mesdopetam har därmed potential att behandla dyskinesier 
och samtidigt ha en gynnsam effekt på andra Parkinsonsym-  
tom utan att ge mer biverkningar än placebo, detta i patienter 
som inte har några alternativa behandlingar idag, vilket ger  
mesdopetam en unik och differentierad position i den globala 
konkurrensen.
”En viktig milstolpe i IRL757-programmet nåddes  
med starten av randomisering i LIFT-PD studien  
med IRL757.  Screening av möjliga deltagare och ran- 
domisering pågår nu vid kliniker runt om i Europa.  
   I strukturerade intervjuer med Key Opinion 
Leaders anser man att mesdopetam är ett över- 
tygande och tydligt framsteg jämfört med dagens 
standardbehandling (SoC), baserat på dess unika 
MoA, effekt-, säkerhets- och tolerabilitetsprofil.  
Den samlade vetenskapliga och kommersiella  doku- 
mentationen om mesdopetam väcker stort intresse  
i de dialoger som förs med företag inom sektorn.  
   Ett externt vetenskapligt råd granskade pirepe-
mats REACT-PD-data. Experterna anser att pirepe-
mat kan komma att bli ett genombrott vid behand-
ling av fall vid PD och deras tekniska råd är nu 
införlivade i utvecklingsplanen. Även den regulato-
riska strategin diskuteras nu med experter.  
   Externt genomförda studier som validerar effek-
terna av IRL1117, kommer att användas i kommande 
regulatoriska ansökningar. 
   Sammantaget har perioden varit mycket produktiv 
och givande för IRLAB och utvecklingsprogrammen.”
NICHOLAS WATERS, EVP OCH HEAD OF R&D
Forskning och utveckling

===== SIDA 7 =====

7
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Enigheten mellan de regulatoriska myndigheterna FDA och EMA 
om utformandet av Fas III-programmet för mesdopetam, med 
två parallella effektstudier med tre månaders behandlingstid, följ 
av open label behandling under 9 månader för de deltagare som 
så önskar och och en parallell säkerhetsstudie, ger IRLAB ett  
Fas III program som kan leda till marknadsgodkännande i både 
USA och Europa. 
De marknadsundersökningar bolaget genomfört visar att 
mesdopetam har en mycket stor potential att bli en viktig 
behandling för den stora majoritet av individer som lever med 
Parkinson och levodopa-inducerade dyskinesier som idag inte 
svarar på, eller tolererar, de alternativ som finns. 
Nuvarande status
Myndigheterna i både USA och Europa anser att de studier och 
de data som genererats hittills är adekvata för att föra program-
met vidare in i Fas III. 
Deras bedömning baseras på de genomförda prekliniska  
studierna, toxikologiska studierna, CMC utvecklingen och de  
kliniska studierna från Fas I genom Fas IIb. Det har även bekräf -
tats att FDA, EMA och IRLAB har samsyn gällande design av Fas III 
programmets studier och nyckelkomponenterna för utvärdering 
av effekt (”endpoints”) och säkerhet. Bolaget har dessutom tagit 
in vetenskaplig rådgivning (scientific advice) från nationella euro-
peiska läkemedelsmyndigheter i Tyskland (BfArM) och Portugal 
(Infarmed), i syfte att säkerställa att mesdopetams utvecklings -
program även uppfyller specifika nationella krav. 
Fas III programmet planeras innehålla dubbelblind behandling 
med mesdopetam eller placebo i ca 300 patienter under  
3 månader fördelat i två studier om ca 150 patienter/studie som 
genomförs parallellt följt av en s.k Open Label Extension (OLE) för 
de patienter som så önskar. Parallellt med effekt- och OLE studi-
erna planeras även en separat säkerhetsstudie på 6-12 månader. 
Detta görs för att uppfylla FDAs krav på att uppnå minst 100 
patienter som behandlats med mesdopetam under ett år, samt 
att möta EMAs guidelines som indikerar att en säkerhetspopula-
tion bör uppgå till 300-600 patienter behandlade i 6 månader.
Arbete med att utveckla marknadsstrategin för mesdopetam 
har genomförts genom strukturerade intervjuer med ansvariga 
inom sjukvårdsorganisationer för att bättre förstå medicinska 
behov sett utifrån sjukvården och de som finansierar vården. 
Genom  insikt i patienters, regulatoriska myndigheters och sjuk-
vårdens behov har programmet utformats så att den framtida 
medicinen uppfyller alla förväntningar och krav, och därigenom 
kan bli en framgångsrik och uppskattad behandling. 
Under perioden avslutades en marknadsundersökning, denna 
gång med en grupp neurologer med stor klinisk erfarenhet inom 
levodopainducerade dyskinesier (LIDs), och med ansvar för stora 
grupper av patienter med Parkinsons sjukdom. Resultaten 
bekräftar att det föreligger ett betydande otillfredsställt behov 
av effektiva och säkrare behandlingsalternativ för LIDs. Intresset 
för mesdopetam var genomgående stort. Läkemedelskandida -
tens differentierade verkningsmekanism (dopamin D3 receptor 
antagonism) och  dess kliniska profil bedömdes som mycket för-
delaktig över befintliga behandlingsalternativ. Bedömningen 
gjordes på basen av effekt, säkerhet, tolerabilitet och den enkla 
doseringsregimen, vilket sammantaget uppfattas som en tydlig 
differentiering jämfört med befintliga behandlingsstrategier. 
Under det gångna året har bolaget beviljats ytterligare s.k. 
”composition of matter” patent i Europa, USA och under perio-
den även i Kina. Dessa patent ger exklusivt patentskydd för mes-
dopetam men skyddar även processen för dess framställning.  
De beviljade patenten expanderar det redan starka patent-  
skyddet för mesdopetam. Det finns alltså potential för mark -
nadsexklusivitet till 2044/2045 på de betydelsefulla markna -
derna. I slutet av året erhöll bolaget information om att det euro-
peiska patentverket (EPO) ämnar bevilja ytterligare ett patent för 
mesdopetam. Det nya patentet omfattar olika former av saltet av 
läkemedelskandidaten och utökar det redan starka immaterial -
rättsliga skyddet för mesdopetam samt ger ett viktigt ytterligare 
skydd för läkemedelskandidaten och dess marknadsexklusivitet, 
med möjlighet till förlängd exklusivitet. Ytterligare patentansök -
ningar för mesdopetam har även beviljats i Kina.
Pirepemat
Pirepemat (IRL752) har potential att bli den första behandlingen i 
en ny klass av läkemedel som är utformade för att minska fall  
och fallskador hos personer som lever med Parkinson. Detta sker 
genom att pirepemat hämmar 5HT7- och alfa2-receptorer i 
hjärnbarken, vilket leder till ökade dopamin- och noradrenalin-  
nivåer i denna hjärnregion, en effekt som inte kan uppnås  
med de läkemedel som idag förskrivs till personer som lever med 
Parkinson.
Fall är en allvarlig konsekvens av Parkinson och medför ofta 
svåra komplikationer såsom frakturer, nedsatt rörlighet och för-
sämrad livskvalitet. Ca 50 procent av alla personer som behand-
las för Parkinson faller regelbundet, vilket innebär att cirka 2,6 
miljoner människor drabbas av en avsevärt försämrad livskvalitet, 
också driven av rädslan för att falla. Det finns för närvarande inga 
tillgängliga behandlingar trots det stora medicinska behovet. 
Fallens belastning på samhället är också betydande. Kostnaden 
för sjukhusvård i USA uppskattades för några år sedan till ca  
30 000 USD för en fallskada hos en person över 65 år. Kostna -
derna för samhället är också betydande, Bara i USA beräknas 
skador relaterade till fall hos äldre (>65 år) kosta upp till 80  
miljarder dollar/år (doi: 10.1136/ip-2023-045023).
Efter att ha slutfört framgångsrika Fas I-studier genomfördes 
en explorativ Fas IIa-studie i 32 personer med långt gången  
Parkinson och nedsatt kognitiv förmåga samt den nyligen avslu-
tade REACT-PD studien indikerar resultaten från studierna att 
pirepemat har potential att minska risk för fall och därmed i  
förlängningen skador relaterade till fall. 
Nuvarande status
I Fas IIb-studien (REACT-PD), som avslutades i början av 2025, 
utvärderas effekten av pirepemat på fallfrekvensen hos Parkin -
sonpatienter under tre månaders behandling. Sekundära mål -
sättningar omfattar kognitiva och neuropsykiatriska utvärde -
ringar och fortsatta studier av säkerhet och tolerabilitet. 
Resultaten visade att behandling med pirepemat (600 mg 
dagligen) reducerar fallfrekvensen med 42 procent hos personer 
med Parkinsons sjukdom men att effekten inte uppnådde statis-
tisk signifikans jämfört med placebo. Ytterligare resultat, baserat 
på fördefinierade analyser av effektdata från  REACT-PD studien, 
visar att medelhöga plasmakoncentrationer av pirepemat redu-
cerar fallfrekvensen med hela 51,5 % efter tre månaders behand-
ling. Denna effekt är höggradigt kliniskt meningsfull och statis -
tiskt signifikant (p<0,05 jämfört med placebo). En reduktion av fall

===== SIDA 8 =====

8
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
vid Parkinson anses en kliniskt meningsfull om minskningen är 
cirka 20-25% (DOI:10.1016/j.parkreldis.2018.11.008).
I slutet av december 2025 samlades IRLABs externa veten -
skapliga råd för att utvärdera REACT-PD studiens resultat och 
diskutera nästa steg i utvecklingsprogrammet för pirepemat. Det 
vetenskapliga rådet består av fyra opinionsbildare (Key Opinion 
Leaders, KOLs) från Nordamerika, Europa och Skandinavien, 
erkända för sin expertis inom Parkinsons sjukdom med särskilt 
fokus på fall, komplikationer relaterade till fall och de mekanis -
mer som leder till fall vid Parkinson.
Expertgruppen anser att fall är ett betydande ouppfyllt medi- 
cinskt behov inom Parkinson och det saknas tillgänglig läke-  
medelsbehandling. Gruppen betonade att fall är en viktig klinisk 
indikator och skall vara primärt fokus i kommande kliniska studier 
med pirepemat. Minskningen av fall som observerades i 
REACT-PD studien av pirepemat ansågs vara högst kliniskt 
meningsfull. Dessutom anses den farmakologiska rationalen och 
verkningsmekanismen för pirepemat vara förenlig med den  
bifasiska koncentration-respons profilen som observerats i 
REACT-PD. Expertgruppen drog slutsatsen att pirepemat är en 
lovande läkemedelskandidat som kan ge meningsfulla terapeu -
tiska fördelar och att ytterligare utveckling är högst motiverad.
Baserat på de mycket lovande resultaten för läkemedelskan-
didaten och de råd som lämnats av expertgruppen är en för -
stärkt utvecklingsplan på plats. Arbetet inkluderar fortsatt 
utveckling av tillverkningsmetod av läkemedelssubstans i stor 
skala samt all planering för genomförandet av en klinisk studie 
med målet att optimera titreringen av individuell dosering så att 
alla behandlade individer ska hamna inom det effektiva terapeu-
tiska fönstret. Resultaten kommer att bli en viktig byggsten i 
utformningen av det framtida fas III-programmet. Det starka 
intresset bekräftades även vid den internationella konferensen 
AD/PD i mars 2026, där resultaten från REACT PD väckte stort 
engagemang och gav upphov till fortsatta och nya dialoger. 
Mer information om REACT-PD kan hittas på EudraCT: 2019-
002627-16 och clinicaltrials.gov: NCT05258071.
Patent som ger marknadsexklusivitet för pirepemat på alla 
stora marknader, USA, Europa, Japan sträcker sig in mot mitten 
av 2040-talet.
IRL757
IRL757 har som målsättning att behandla apati vid Parkinson och 
andra neurologiska sjukdomar. Apati är ett funktionsnedsättande 
tillstånd som drabbar över 10 miljoner människor i USA och lika 
många i Europa. Prevalensen är hög och apati beräknas före -
komma hos 20–70 procent av personer som diagnostiserats med 
Parkinson, vilket innebär 1,1–4.0 miljoner människor på de åtta 
största marknaderna i världen. Apati förekommer även hos 
43–59 procent av personer som diagnostiserats med Alzheimers 
sjukdom, vilket innebär 4,9–6,7 miljoner människor endast sett till 
de tio största marknaderna (Frankrike, Kanada, Kina, Italien, 
Japan, Spanien, Storbritannien, Sydkorea, Tyskland och USA).
IRL757 har visat gynnsamma effekter i flera prekliniska model-
ler för nedsatt kognitiv funktion och motivation. Effekterna av 
IRL757 som observerats i dessa modeller antas vara kopplade  
till IRL757:s förmåga att motverka en försvagning av nervsignale-
ring från hjärnbarken till djupare liggande hjärndelar, en meka -
nism som har föreslagits ligga till grund för apati vid neurologiska 
sjukdomar.
Nuvarande status
Utvecklingsprogrammet för IRL757 är fullt finansierat genom den 
så kallade ”signal-finding” studien i patienter med Parkinson och 
apati. Utvecklingsprogrammet har finansierats genom ett forsk -
ningsanslag från The Michael J. Fox Foundation och ett sam-  
arbetsavtal med McQuade Center for Strategic Research and 
Development, MSRD, en del av det globala läkemedelsföretaget 
Otsuka.
Under det gångna året har vi framgångsrikt avslutat de pre-  
kliniska säkerhets och toxikologiska studier samt de kliniska Fas I- 
studier och lämnat in ansökan om godkännande att genomföra 
en större studie av IRL757 i patienter med Parkinson och apati. 
Resultaten från de prekliniska och kliniska Fas I studierna visar 
att IRL757 tas upp väl, ger god exponering i kroppen samt har god 
tolerabilitets- och säkerhetsprofil. Sammantaget stödjer säker -
hets-, tolerabilitets- och den farmakokinetiska profilen den fort-
satta utvecklingen av IRL757. 
Följt av EMAs godkännande om att genomföra LIFT-PD, en kli-
nisk studie av IRL757 i patienter, som erhölls i slutet av december 
2025, har studien aktiverats och de kliniker runt om i Europa som 
ingår i studien initierats. Rekrytering till studien påbörjades 
under januari 2026 och screeningen pågår nu på klinikerna. 
IRL942
Ungefär 12 procent av alla som är 65 år eller äldre upplever kog-
nitiv försämring, vilket i hög grad påverkar livskvaliteten. Tillstån-
det är än vanligare hos personer som lever med neurologiska 
sjukdomar. Försvagning av nervsignalering i hjärnbarken antas 
vara en orsak till kognitiv nedsättning och till neuropsykiatriska 
symtom vid Parkinson och andra neurologiska sjukdomar. 
IRL942 har en unik förmåga att förstärka frontala hjärnbarkens 
nervsignalering, aktivera gener viktiga för nervkopplingars funk -
tion och de associerade nervbanorna i hjärnbarken, vilket mot -
verkar nedsatt kognitiv funktion. Detta är visat i flera olika prekli-
niska modeller för nedsatt kognitiv funktion. 
IRL942 skulle därmed kunna komma att bli ett läkemedel som 
kan förbättra den kognitiva funktionen hos de 1,5 miljoner perso-
ner som behandlas för Parkinson och de 3 miljoner personer 
som behandlas för Alzheimer, beräknat på de tio största mark-  
naderna.
Nuvarande status
Utvecklingen av GMP-tillverkning av läkemedelssubstans och 
utvecklingen av drug product, dvs den farmaceutiska formule -
ringen, har genomförts.  Utvecklingstakten för IRL942 har redu-
cerats vilket resulterar i att genomförande av de prekliniska 
regulatoriska toxikologi- och säkerhetsstudier som krävs för  
att  börja klinisk utveckling i Fas I kan komma att ske tidigast 
under 2027. 
IRL1117
Behandling med IRL1117 leder till potent dopamin D1- och D2-  
receptor aktivering som i prekliniska studier har visat full 
anti-Parkinsoneffekt, snabbt tillslag och mer än 24 timmar med 
bibehållen effekt. Målet med läkemedelskandidaten IRL1117 är ett 
oralt administrerat läkemedel för behandling av grundsymtomen 
vid Parkinson som skall tas en gång om dagen vilket skulle ge en 
mycket stor behandlingsfördel jämfört med dagens standard-  
behandling med ett flertal doser levodopa dagligen.

===== SIDA 9 =====

9
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Personer med Parkinsons sjukdom ordineras idag anti-  
Parkinsonbehandlingen levodopa som behandlar sjukdomens 
grund symtom tremor, stelhet och bradykinesi (långsamma rörel-
ser). Levodopa har utgjort standardbehandlingen vid Parkinson 
sedan 1960-talet och är för närvarande den enda medicinen 
som ger symtomatisk lindring av sjukdomen under hela dess  
progression. 
Levodopa har dock betydande behandlingsrelaterade 
begränsningar, särskilt den korta verkningstiden samt förekom -
sten av behandlingsrelaterade komplikationer i form av fluktua -
tioner i behandlingseffekt och överdrivna ofrivilliga rörelser.  
I jämförelse med en levodopabehandling skiljer sig IRL1117 betyd-
ligt eftersom den i prekliniska studier har högre potens och upp-
visar en fullständig anti-Parkinsoneffekt vid långtidsbehandling, 
doserat endast en gång om dagen, utan att orsaka de besvä -
rande komplikationer som uppstår vid långtidsbehandling med 
levodopa. 
Dessa komplikationer är kopplade till aktivering av vissa gener 
i de hjärnområden som påverkas av Parkinson. I djurstudier slut-
förda under andra kvartalet där effekten av IRL1117 och levodopa 
jämförs visar resultaten att IRL1117 ger full anti-Parkisoneffekt 
utan att aktivera dessa gener och heller inte ger upphov till kom-
plikationer. Levodopa däremot aktiverar dessa gener och leder 
till de kända komplikationerna. Studien tydliggör därmed för-  
delen med behandling med IRL1117 jämfört med levodopa.
Som ett potentiellt bättre alternativ till levodopa, skulle IRL1117 
kunna komma att administreras till alla de personer som idag 
behandlas för Parkinson, det vill säga upp till 5,7 miljoner perso-
ner på de åtta största marknaderna.
Nuvarande status
Utvecklingsarbetet med IRL1117 pågår. De prekliniska resultaten 
vid långtidsbehandling visar att IRL1117 har full anti-Parkinson-  
effekt och samtidigt inte orsakar de välkända komplikationer, 
såsom kraftiga fluktuationer i effekt, som uppstår vid långtids-  
behandling med levopdopa. Resultaten är mycket lovande och 
pekar på att IRL1117 har potential att väsentligt förbättra grund -
behandlingen vid Parkinson. Parallellt pågår metodutvecklingen 
för substanstillverkning i större skala (CMC arbete), Vi arbetar  
nu med att optimera metoden för GMP synteserna för att till -
verka den substansmängd som krävs för genomförandet av de 
prekliniska regulatoriska säkerhets- och toxikologiska studier som  
är nödvändiga för start av Fas I.
Under perioden har ett externt laboratorium genomfört ytterli -
gare studier med IRL1117. Studierna verifierar bl.a säkerhets -
aspekter, den långvariga effekten av IRL1117 samt bidrar med 
ytterligare nödvändiga DMPK data för kommande ansökan om 
genomförande av Fas I-studier.
Integrative Screening Process (ISP)
IRLAB:s portfölj tas fram med den unika, egenutvecklade forsk -
ningsplattformen Integrative Screening Process (ISP), vilken har 
visat sig kunna möjliggöra upptäckten av så kallade ”first-in-
class” molekyler. ISP-metodiken kombinerar systembiologiska 
screeningmodeller, en omfattande databas och moderna, 
maskininlärningsmetoder för dataanalys. Detta innebär att IRLAB 
får unika insikter om den totala effekten av de studerade mole-
kylerna på ett tidigt stadium.
Plattformen kan redan i discoveryfasen förutsäga vilka läke -
medelskandidater som har den högsta potentialen för ett givet 
användningsområde och samtidigt de lägsta tekniska riskerna. 
ISP ökar sannolikheten att läkemedelskandidater klarar övergång 
till kliniska faser jämfört med industristandard. Detta exemplifie-
ras även av en högre sannolikhet att visa klinisk Proof-of Concept 
i patienter och att därefter nå sena kliniska stadier i läkemedels-
utvecklingen för en läkemedelskandidat upptäckt med ISP  
jämfört med industristandard.
Vår discovery- och utvecklingsstrategi ger IRLAB en stark 
konkurrensfördel i att identifiera nya behandlingar för Parkinson 
och andra CNS-sjukdomar. Det är viktigt för IRLAB att ständigt 
förfina och utveckla denna teknikbas för att kunna fortsätta  
ligga i framkant av modern läkemedelsforskning. Ett nära sam-  
arbete med universitet och akademiska forskare bidrar också  
till att IRLAB kan fortsätta vara ledande i utvecklingen av ban-  
brytande teknik. 
Nuvarande status
I början av 2026 initierades ett samarbete med det danska bio -
teknikföretaget Biomia ApS, där IRLAB:s forskningsplattform 
används för att utvärdera Biomias läkemedelskandidater. Genom 
detta samarbete kan vi tillämpa vår omfattande kompetens inom 
utveckling av nya behandlingar för CNS-sjukdomar. Samarbetet 
med Biomia representerar ett naturligt steg för IRLAB att utnyttja 
ISP plattformen inom CNS sjukdomar utanför Parkinson.

===== SIDA 10 =====

10
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens utveckling  
januari – mars 2026
IRLAB Therapeutics AB, 556931-4692, är moderföretag i en kon-
cern som bedriver forskning och utveckling med mål att erbjuda 
livsförbättrande behandlingar för patienter med Parkinsons sjuk-
dom och andra hjärnsjukdomar. Moderbolagets verksamhet 
består främst i att tillhandahålla företagsledande och adminis -
trativa tjänster för koncernens verksamhetsbolag och aktiviteter 
relaterade till aktiemarknaden. Forsknings- och utvecklingsverk-
samheten bedrivs i det helägda dotterbolaget Integrative  
Research Laboratories Sweden AB. IRLAB har huvudkontor i 
Göteborg samt lokaler i Stockholm.
Intäkter  
Koncernens intäkter för första kvartalet 2026 uppgick till 40 504 
(8 057) TSEK varav 39 361 (4 360) TSEK är nettoomsättning som  
består av milestone från MSRD om 3 MUSD motsvarande  27 101 
TSEK och av tjänsteintäkter 12 260 TSEK och resterande är övriga 
intäkter som består av valutaeffekter 2026 och bidrag från 
Michael J Fox Foundation 2025
Forsknings- och utvecklingskostnader
Totala kostnader för forskning och utveckling uppgår under perio- 
den 1 januari - 31 mars 2026 till -24 278 (-27 517) TSEK, vilket mot-
svarar 81 (75) procent av koncernens totala rörelsekostnader. 
Utvecklingskostnaderna varierar över tid, bland annat beroende 
på var i utvecklingsfasen projekten befinner sig.
Rörelsens kostnader 
Koncernens rörelsekostnader uppgick under första kvartalet 
2026 till -29 775 (-36 698) TSEK.
Övriga externa kostnader
Övriga externa kostnader för perioden 1 januari - 31 mars 2026 
uppgick till -18 702 (-21 170) TSEK. Kostnaderna är lägre jämfört 
med samma period föregående år, främst hänförligt till att IRL757 
har en lägre aktivitet i innevarande kvartal jämfört med föregå -
ende år samt att genomförda kostnadsbesparingsåtgärder och 
optimerad resursanvändning har sänkt kostnaderna.
Personalkostnader
Personalkostnaderna uppgick under perioden 1 januari - 31 mars 
2026 till -10 032 (-11 689) TSEK. Antalet anställda är i linje med  
första kvartalet 2025. Personalkostnaderna har minskat jäm-  
fört med föregående år, främst till följd av den frivilliga arbets -
tidsreduktion som medarbetarna har avtalat om för första halv-
året 2026.
 
Avskrivningar
Avskrivningar uppgick under perioden 1 januari - 31 mars 2026 till 
-1 042 (-1 122) TSEK.
Finansiella poster
Finansiella intäkter uppgick till 330 (238) TSEK under perioden 1 
januari - 31 mars 2026. Finansiella kostnader uppgick till -1 936  
(-5 566) TSEK för under perioden 1 januari - 31 mars 2026. Dessa 
kostnader består av räntekostnader, transaktions- och upplägg-
ningskostnder hänförligt till lån från Fenja Capital om -1 876  
(-5 450 ) TSEK. Lägre finansiella kostnader är ett resultat av åter-
betalda och kvittade låneskulder i samband med emissionen i 
juni 2025.
Resultat 
Resultatet för perioden 1 januari - 31 mars 2026 uppgick till 9 123 
(-33 969) TSEK. 
Bolaget har ingen skattekostnad då någon vinst ej uppvisats. 
Eget kapital
Eget kapital i koncernen uppgick den 31 mars 2026 till  
39 842 (4 632) TSEK och soliditeten var 30 (3) procent. I moder-
bolaget uppgick eget kapital till 331 083 (365 183) TSEK och solidi-
teten var 92 (85) procent.
Finansiell ställning
Likvida medel
I koncernens likvida medel ingår kassa och banktillgodohavan -
den och uppgick vid periodens utgång till 50 786 (88 605) TSEK. 
Av koncernens likvida medel har inga ställts som säkerhet varken 
2026 eller 2025.
Kassaflöde 
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick under det 
första kvartalet 2026 till -28 679 (12 299) TSEK. 
Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick under 
det första kvartalet 2026 till 0 (0) TSEK. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick under 
det första kvartalet 2026 till -3 862 (9 389) TSEK. 
Under det första kvartalet 2026 uppgick periodens kassaflöde 
till -32 540 (21 688) TSEK. 
I anslutning till emissionen under 2025 kvittades och åter-  
betalades samtliga lån från aktieägare samt 25 272 TSEK åter-  
betalades av lånet från Fenja. Efter emissionen uppgick Fenja-  
lånet till 29 728 TSEK  med en löptid så att det förfaller den  
30 oktober 2026. 
I samband med omförhandling av lånet från Fenja ersattes  
de tidigare optionerna med nya som ger Fenja rätt att teckna 
aktier av serie A för 4,90 SEK/aktie. Antalet optioner mot-  
svarar en utspädningseffekt om tre procent i förhållande till 
antalet aktier i Bolaget efter genomförandet av ovan nämnda 
emission. Teckningsoptionerna löper till den 30 juni 2030.  
Transaktionskostnaderna redovisas som en räntekostnad  
utan kassaflödespåverkan, fördelat över lånets löptid. Värdet av 
de erhållna teckningsoptionerna hanteras på samma sätt  
och redovisas som en räntekostnad utan kassaflödespåverkan. 
Skulden till Fenja kommer under facilitetens löptid att öka i  
motsvarande takt så att lånet vid löptidens slut uppgår till  
29 728 TSEK.

===== SIDA 11 =====

11
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
I rapporten för första kvartalet 2025 blev en del av räntekost-  
naderna och erlagda optionspremier felaktigt hanterade som  
kassaflödespåverkande vilket rättats i denna rapport. 
Vid utgången av sista kvartalet 31 december 2025 uppfylldes 
inte kovenantvillkoret för lånebeloppet i förhållande till mark -
nadsvärdet, vilket medfört att bolaget har amorterat 3 000 TSEK 
i januari 2026. Vid utgången av första kvartalet 31 mars 2026 upp-
fylldes inte konvenantvillkoret för lånebeloppet i förhållande till 
marknadsvärdet, vilket medfört att bolaget har amorterat 3 000 
TSEK i april 2026. För kovenantvillkor se beskrivning i not 28 i års-
redovisning 2025. 
Efter periodens utgång, den 5 maj 2026, meddelande bolaget 
att styrelsen beslutat om att genomföra en emission, villkorad av  
efterföljande godkännande från en extra bolagsstämma. I anslut-
ning till den föreslagna emissionen meddelade bolaget att lånet 
från Fenja Capital förlängs för 18,5 MSEK av det utestående lånet 
om ca 23,7 MSEK samt att löptiden förlängs från den 30 oktober 
2026 till den 30 november 2027. De återstående 5,2 MSEK åter-
betalas i anslutning till den föreslagna nyemissionen.
Investeringar
Koncernen har inte gjort några investeringar i första kvartalet 
varken 2026 eller 2025. Merparten av bolagets utgifter är relate-
rade till forskning och utveckling. Dessa utgifter kostnadsförs 
löpande och klassificeras således ej som investeringar. Bolaget 
har inga pågående eller planerade materiella investeringar.
Finansiell ställning
IRLAB är ett forsknings- och utvecklingsbolag utan löpande 
intäkter. Bolaget finansieras huvudsakligen via kapitalmarknaden 
eller genom utlicensiering av projekt med en initialbetalning vid 
avtalets undertecknande eller försäljning av projekt som andra 
finansieringsalternativ. Utöver intäkter från verksamheten bygger 
finansieringsstrategin på att löpande tillse att bolaget är tillräck-
ligt finansierat via kapitalmarknaden för att kunna driva verksam-
heten effektivt och fatta rationella affärsbeslut. 
   Koncernen arbetar kontinuerligt med att säkerställa verksam -
hetens finansiering. Det är styrelsens och verkställande direk-  
törens bedömning att den föreslagna nyemissionen, villkorad av  
efterföljande godkännande från en extra bolagsstämma, som 
bolaget annonserade den 5 maj 2026 innebär att bolaget är fullt 
finansierat in i fjärde kvartalet 2027. 
IRLAB:s aktie
IRLAB:s aktie av serie A är noterad på Nasdaq Stockholms huvud-
lista sedan den 30 september 2020. 
Aktiekapital, antal aktier och antal röster
Vid slutet av perioden uppgick det registrerade aktiekapitalet i 
IRLAB till 1 698 760 kronor fördelat på sammanlagt 84 938 020 
aktier med ett kvotvärde om 0,02 kronor. Det finns 84 858 244 
aktier av serie A och 79 776 aktier av serie B. Alla aktier, även 
aktier av serie B, medför en röst.

===== SIDA 12 =====

12
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens resultaträkning 
i sammandrag
     2026 2025 2025
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Rörelsens intäkter m.m.         
 Nettoomsättning   39 361 4 360 57 462
 Övriga rörelseintäkter   1 144 3 697 5 335
Summa intäkter   40 504 8 057 62 797
     
Rörelsens kostnader       
 Övriga externa kostnader   –18 702 –21 170  –99 375
 Personalkostnader   –10 032 –11 689 –46  119
 Av- och nedskrivningar av immateriella  
 och materiella anläggningstillgångar   –1 042 –1 122 –4 319
 Övriga rörelsekostnader   -  -2 717 –6 384
Summa rörelsekostnader    –29 775 –36 698 –156 195
     
Rörelseresultat   10 729 –28 641 -93 398
     
Resultat från finansiella poster    
 Finansiella intäkter   330 238 1 375
 Finansiella kostnader   –1 936 –5 566 –17 987
Summa finansiella poster   –1 606 –5 328 -16 612
     
Resultat efter finansiella poster   9 123 –33 969 -110 010
 Inkomstskatt   - - -
     
Periodens resultat   9 123  –33 969 -110 010
         
 Resultat per aktie 
 före och efter utspädning (SEK)   0,11 –0,65 -1,64
 Genomsnittligt antal aktier,
 före och efter utspädning   81 882 675  51 868 406 66 998 887
 Antal aktier vid periodens slut   84 938 020 51 868 406 84 938 020
 
Periodens resultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare.

===== SIDA 13 =====

13
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens rapport över  
totalresultat i sammandrag
     2026 2025 2025
Belopp i tkr    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Periodens resultat   9 123 –33 969 -110 010
Övrigt totalresultat   _ _ _
Totalresultat för perioden   9 123 –33 969 -110 010

===== SIDA 14 =====

14
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens rapport över  
finansiell ställning i sammandrag
Belopp i TSEK  2026-03-31 2025-03-31  2025-12-31
          
TILLGÅNGAR
  
Anläggningstillgångar     
 Immateriella anläggningstillgångar  46 862 46 862 46 862 
 Materiella anläggningstillgångar  4 432 8 670 5 474
  
Summa anläggningstillgångar  51 294 55 532 52 335
  
  
Omsättningstillgångar
 Kortfristiga fordringar 32 950 15 585 6 609
 Likvida medel 50 786 88 605 81 859
Summa omsättningstillgångar 83 736 104 191 88 468
       
SUMMA TILLGÅNGAR 135 031 159 723 140 804  
 
EGET KAPITAL OCH SKULDER
  
Eget kapital                                    
 Aktiekapital 1 699 1 037 1 699
 Övrigt tillskjutet kapital 800 408 696 172 800 408
  Balanserat resultat inkl. periodens totalresultat –762 266 –692 577 –771 389
Summa eget kapital 39 842 4 632 30 718
  
 
Långfristiga skulder    
 Räntebärande skulder, leasingskuld  - 2 674  -
 
Summa långfristiga skulder - 2 674 -
Kortfristiga skulder     
 Räntebärande skulder, låneskuld 24 410 60 381 26 416
 Räntebärande skulder, leasingskuld 2 674 3 407 3 536
  Övriga skulder 68 105 88 628 80 134
 
Summa kortfristiga skulder 95 189 152 416 110 086 
 
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 135 031 159 723  140 804

===== SIDA 15 =====

15
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens rapport över  
förändring i eget kapital i sammandrag
     Balanserat   
    Övrigt resultat inkl 
   Aktie- tillskjutet  periodens  Summa
Belopp i TSEK   kapital eget kapital  resultat eget kapital  
 
Eget kapital 
1 januari 2025   1 037  690 605  –658 608 32 635
 Erlagda optionspremier   - 5 967 - 5 967 
 Periodens totalresultat   - - –33 969 –33 969
Eget kapital
31 mars 2025   1 037  696 172  –692 577 4 632
 Nyemission   661 115 082 - 115 743  
 Emissionskostnader   - -13 305 - -13 305  
 Konvertibeleffekt   - - -2 771 -2 771  
 Teckningsoptionspremie   - 2 460 - 2 460  
 Periodens totalresultat   - - -76 041 -76 041
Eget kapital 
31 december 2025   1 699  800 408  –771 389 30 718
Eget kapital
1 januari 2026   1 699  800 408  –771 389 30 718
 Periodens totalresultat   - - 9 123 9 123
Eget kapital
31 mars 2026   1 699  800 408  -762 266 39 842

===== SIDA 16 =====

16
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Koncernens rapport över  
kassaflöden i sammandrag
     2026 2025 2025
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Den löpande verksamheten       
 Rörelseresultat   10 729 –28 641 -93 398 
 Justeringar för poster 
 som inte ingår i kassaflödet   -427 1 122 7 562 
 Erhållen ränta   0 1 1 375
 Betald ränta   -942 -1 129 -12 503
 
Kassaflöde från den löpande verksamheten före 
förändringar av rörelsekapital   9 361 –28 647 -96 963
     
Kassaflöde från förändringar
av rörelsekapital  
 Förändring av rörelsefordringar   -28 141 -1 177 5 679
 Förändring av rörelseskulder   -9 899 42 124 36 064
Kassaflöde från den löpande
verksamheten   -28 679 12 299 -55 220
      
Investeringsverksamheten        
 Förvärv av materiella anläggningstillgångar    - - -
 
Kassaflöde från 
investeringsverksamheten    –  - -
     
Finansieringsverksamheten       
 Nyupptagna finansiella skulder   - 10 263 18 795
 Amortering av räntebärande skulder, låneskuld   –3 000 – –16 530  
 Amortering av räntebärande skulder, leasingskuld   –862 –874 –3 419
 Nyemission    - - 74 560
Kassaflöde från finansieringsverksamheten   -3 862 9 389 73 405
     
Periodens kassaflöde   -32 540 21 688 -18 185
Likvida medel vid periodens början   81 859 66 917 66 917
Kursdifferans likvida medel    1 468 - -3 243
Likvida medel vid periodens slut   50 786 88 605 81 859

===== SIDA 17 =====

17
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Moderbolagets resultaträkning  
i sammandrag
     2026 2025 2025
Belopp i TSEK    Jan-mar jan-mar jan-dec
          
Rörelsens intäkter m.m.          
 Nettoomsättning   1 184 1 411 5 880
 
Summa intäkter   1 184 1 411 5  880
 
Rörelsens kostnader        
 Övriga externa kostnader   –1 593 –2 137 –8 248
 Personalkostnader   –2 960 –3 676 -13 331
 Övriga rörelsekostnader    – - 1
 
Summa rörelsekostnader    –4 553 –5 813 –21 578
        
Rörelseresultat    –3 369 –4 402 –15 698 
  
Resultat från finansiella poster      
 Resultat från andelar i koncernföretag   -7 500 - -100 257
 Ränteintäkter    25 137 333
 Räntekostnader   -1 876 -5 450 -17 601
 
Summa finansiella poster   -9 352 -5 313 -117 524
Resultat efter finansiella poster    –12 721 –9 715 –133 222
 Skatt på periodens resultat   - - -
        
Periodens resultat   –12 721 –9 715 –133 222

===== SIDA 18 =====

18
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Moderbolagets rapport över  
totalresultat i sammandrag
     2026 2025 2025
Belopp i TSEK    jan-mar jan-mar jan-dec
          
Periodens resultat   –12 721 –9 715 –133 222  
Övrigt totalresultat   - - -
        
Totalresultat för perioden   –12 721 –9 715 –133 222

===== SIDA 19 =====

19
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Moderbolagets balansräkning i sammandrag
Belopp i TSEK 2026-03-31   2025-03-31 2025-12-31
          
TILLGÅNGAR      
Anläggningstillgångar     
Finansiella anläggningstillgångar     
  Andelar i koncernföretag 350 320 350 320 350 320
     
Summa anläggningstillgångar  350 320 350 320 350 320    
Omsättningstillgångar     
 Övriga fordringar  2 210 51 063  2 019 
 Likvida medel 7 736 30 509 23 186
Summa omsättningstillgångar  9 946 81 571 25 205
        
SUMMA TILLGÅNGAR 360 266  431 892 375  525
EGET KAPITAL OCH SKULDER       
Eget kapital  
Bundet eget kapital     
 Aktiekapital 1 699 1 037 1 699
 
   1 699 1 037 1 699
Fritt eget kapital    
 Överkursfond 846 091 744 314 846 091
 Balanserat resultat inklusive periodens totalresultat –516 708 –380 168 –503 987
 
   329 384 364 146 342 105
 
Summa eget kapital 331 083 365 183 343 804
      
Kortfristiga skulder     
 Kortfristiga låneskuld 24 410 60 381 26 416 
 Övriga skulder 4 774 6 327 5 305
Summa skulder 29 183 66 709 31 721
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 360 266  431 892 375 525

===== SIDA 20 =====

20
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Nyckeltal för koncernen
   2026 2025 2025 2024 2023 
   jan – mar  jan – mar jan  – dec jan – dec jan  – dec
         
Nettoomsättning, TSEK  39 361 4 360 57 462 94 628 5 678
Rörelseresultat, TSEK 10 729 -28 641 -93 398 -75 111 -180 765
Periodens resultat, TSEK 9 123 -33 969 -110 010 -83 129 -177 839
Periodens resultat hänförligt till 
moderbolagets aktieägare, TSEK 9 123 -33 969 -110 010 -83 129 -177 839 
Resultat per aktie före och 
efter utspädning, SEK 0,11 -0,65 -1,64 -1,60 -3,43
FoU-kostnader, TSEK -24 278 -27 517 -130 786 -163 669 -151 312
FoU-kostnader i procent av 
rörelsekostnader, % 82 75 84 87 81
Likvida medel vid
periodens slut, TSEK 50 786 88 605 81 859 66 917 111 309
Kassaflöde från den 
löpande verksamheten, TSEK -28 679 12 299 -55 220 -65 590 -164 860
Periodens kassaflöde, TSEK -32 540 21 688 18 185 -44 394 -141 467
Eget kapital, TSEK 39 842 4 632 30 718 32 635 115 764
Eget kapital hänförligt till 
moderbolagets aktieägare, TSEK 39 842 4 632 30 718 32 635 115 764
Eget kapital per aktie, SEK 0,47 0,09 0,36 0,63 2,23
Soliditet, % 30 3 22 24 65
Genomsnittligt antal anställda 31 31 31 31 31
Genomsnittligt antal anställda inom FoU 28 28 28 27 26
Av ovanstående nyckeltal är det endast nyckeltalet Resultat per aktie före och efter utspädning 
som är obligatoriskt och definierat enligt IFRS. Av övriga nyckeltal är Periodens resultat, Likvida 
medel vid periodens slut, Kassaflöde från den löpande verksamheten, Periodens kassaflöde 
samt Eget kapital hämtade från en av IFRS definierad ekonomisk uppställning. För härledning av 
nyckeltal samt definitioner och motiv för valda nyckeltal hänvisas till IRLAB Therapeutics AB:s 
Årsredovisning 2025.

===== SIDA 21 =====

21
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Övrig information
Redovisningsprinciper
Denna delårsrapport har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårs-
rapportering, samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. 
Moderbolagets finansiella rapporter är upprättade i enlighet med 
Årsredovisningslagen och RFR 2 Redovisning för juridiska personer. 
Tillämpade redovisningsprinciper överensstämmer med vad 
som framgår av årsredovisningen 2025 med tillägget att värdet av 
teckningsoptionerna som emitterats till Fenja i samband med 
låneavtal redovisas som eget kapital och motsvarande belopp 
redovisas som en räntekostnad utan kassaflödespåverkan, för -
delat över lånets löptid. Värdet på teckningsoptionerna har 
bestämts med Black & Scholes värderingsmetod.
IFRS 18, som träder i kraft den 1 januari 2027 och antogs av EU 
den 13 februari 2026, ersätter IAS 1 och medför nya krav på struk-
tur och upplysningar i resultaträkningen. Även om IFRS 18 inte 
kommer att påverka redovisningen eller värderingen av poster i 
de finansiella rapporterna, förväntas dess effekter på presenta-
tion och upplysningar vara omfattande, särskilt de som är relate-
rade till resultaträkningen och vad gäller av ledningen definie -
rade resultatmått. IRLAB utvärderar för närvarande de exakta 
konsekvenserna av att tillämpa den nya standarden på koncern-
redovisningen.
Transaktioner med närstående
IRLAB har under perioden 1 januari - 31 mars 2026 betalat löner 
och andra ersättningar till företagsledningen samt styrelse-  
arvode till styrelsen, enligt bolagsstämmobeslut. 
Nettoomsättning januari–mars 2026
Nettoomsättningen utgörs av intäkter för tjänster kopplade till 
pågående studier, fakturering av arbete som utförs för kunds 
räkning samt övriga tjänsteintäkter.  Tjänseintäkter består av 
milestone från MSRD om 3 MUSD motsvarande  27 101 TSEK och 
av tjänsteintäkter 12 260 TSEK kopplade till ersättning för arbete 
som utförs för kunds räkning.
Nettoomsättning
fördelad per    2026 2025 2025
intäktskategori    jan-mar jan-mar jan-dec
Tjänsteintäkter   39 361 4 360 57 462
Summa intäkter   39 361 4 360 57 462
Segmentinformation
Nettoomsättning
fördelad per     2026 2025 2025
geografisk marknad    jan-mar jan-mar jan-dec
Danmark   300 - - 
USA   39 061 4 360 57 462
Summa intäkter   39 361 4 360 57 462
Faktureringen har skett i svenska kronor och amerikanska dollar. 
Intäkterna redovisas i svenska kronor. I tabellerna ovan anges 
beloppen i TSEK.
Risker och osäkerhetsfaktorer
Att bedriva verksamhet inom forskning och utveckling av läke-  
medel är förknippat med höga risker där effekterna på bolagets 
resultat och finansiella ställning inte alltid kan kontrolleras av 
bolaget. Det är därför viktigt att, utöver de möjligheter som finns 
i både projekt och verksamhet, överväga riskerna vid en utvärde-
ring av IRLAB:s framtida potential. IRLAB:s affärsmodell medför 
höga utvecklingskostnader följt av potentiella intäkter kopplade 
till licensiering, försäljning eller partnerskap först när en stor del 
av utvecklingen är genomförd. 
Bolagets affärsrisker och finansiella risker finns beskrivna på 
sidorna 89-91 och riskhantering beskrivs på sidan 130–131 i Års-  
redovisningen 2025. Inga väsentliga förändringar har skett som 
påverkar de redovisade riskerna.
Krigen i Ukraina och Mellanöstern, samt den efterföljande 
geopolitiska instabiliteten i närområdena kan komma att påverka 
takten i patientrekrytering. IRLAB:s kommande fas 1b-studie med 
IRL757 kommer att bedrivas i områden med geografisk närhet till 
Ukraina, vilket skulle kunna innebära en potentiell risk för stör -
ningar i patientrekryteringen. I tidigare studier har dock endast 
mindre påverkan kunnat iakttas, och vi följer utvecklingen konti-
nuerligt för att vid behov kunna vidta lämpliga åtgärder.
Det fortsatt oroliga läget i USA, präglat av ekonomisk osäker-
het och handelspolitiska spänningar, bidrar till ökad volatilitet på 
de globala kapitalmarknaderna. För ett forskningsdrivet bolag 
utan marknadsförda produkter kan både finansiering och verk -
samhet påverkas av det förändrade investeringsklimatet, leve -
ransen av forskningsmaterial och osäkerhet i regulatoriska pro -
cesser. Det kan också försvåra eller försena diskussioner och 
avtal med potentiella samarbetspartners.
Anställda
Under kvartalet har arbete utförts motsvarande 31 (31) heltids -
tjänster. Detta har arbete har fördelats på 32 (32) personer.  
Därutöver har bolaget ett antal konsulter inom viktiga nyckel -
funktioner som arbetar heltid eller deltid för IRLAB.

===== SIDA 22 =====

22
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Årsstämma
Årsstämma 2026 i IRLAB AB (publ) planeras att hållas den 30 juni 
2026 i Göteborg. För att få ett ärende behandlat på stämman ska 
en begäran från aktieägare ha inkommit till bolaget senast den  
25 maj 2026. Sådan begäran skickas med fördel till ir@irlab.se.
Valberedningen inför årsstämma
Valberedningen inför 2026 års årsstämma består av Daniel 
Johnsson, Bo Rydlinger, Clas Sonesson och Carola Lemne,  
styrelseordförande i IRLAB Therapeutics AB (publ). För mer 
information se pressmeddelande daterad 20 november 2025 
samt www.IRLAB.se/bolagsstyrning/valberedning2026.
Hållbarhet
IRLAB:s hållbarhetsarbete har sin utgångspunkt i FN:s globala  
hållbarhetsmål som är väsentliga för verksamheten och där bola-
get kan göra den största skillnaden: jämställdhet, anständiga 
arbetsvillkor och ekonomisk tillväxt, hållbar industri, innovationer 
och infrastruktur samt hållbar konsumtion och produktion. 
IRLAB sammanfattar detta hållbarhetsarbete i följande tre  
fokusområden: Medarbetare, Ansvarsfulla affärer, Samhälls-  
engagemang.
Väsentliga händelser under perioden
I januari ingick IRLAB samarbetsavtal med det danska bioteknik- 
företaget Biomia ApS för att utvärdera Biomias läkemedelskandi-
dater med hjälp av IRLAB:s forskningsplattform, Integrative Screen- 
ing Process (ISP). 
I mitten av februari meddelade bolaget att man erhållit stöd 
från sitt vetenskapliga råd kring nästa steg i utvecklingen av pire-
pemat. 
I februari meddelade bolaget att man säkrat milstolpesbetal-
ning om 3 MUSD efter att den första patienten doserats i Fas 
Ib-studien, LIFT-PD med IRL757 vid Parkinsons sjukdom.
I mars presenterade bolaget kliniska och prekliniska data vid 
AD/PD™ 2026 – den 20:e internationella konferensen om Alz-  
heimers och Parkinsons sjukdomar.
   
Väsentliga händelser efter perioden
I april meddelade bolaget att valberedningen inför årsstämman 
2026 föreslår nyval av Jan-Fredrik Backman som ny vice styrelse-
ordförande och James Gamgort som ny styrelseledamot. Val-  
beredningen föreslår vidare omval av styrelseordförande Carola 
Lemne samt styrelseledamöterna Gunnar Olsson, Rein Piir och 
Veronica Wallin. Christer Nordstedt har avböjt omval.
   I maj beslutade styrelsen om en företrädesemission om ca 68 
MSEK, av aktier av serie A, med en övertilldelningsemission om ca 
33,8 MSEK villkorade av extra bolagsstämmans godkännande.  
I anslutning till emissionen meddelade bolaget att löptiden för 
18,5 MSEK av det utstående lånet om 23,7 MSEK från Fenja Capital 
förlängs till den 30 november 2027. De återstående 5,2 MSEK ska 
återbetalas i anslutning till genomförd företrädesemission.
   I maj beslutade styrelsen att kalla till extra bolagsstämma den 5 
juni 2026 för att godkänna den föreslagna nyemissionen, besluta 
om ändring av bolagsordning och nyval av styrelseledamöter.
Granskning av revisor
Denna rapport är inte granskad av bolagets revisor. 
Styrelseförsäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårs-  
rapporten ger en rättvisande översikt av moderbolagets och  
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver 
väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de 
företag som ingår i koncernen står inför.
Göteborg den 6 maj 2026
CAROLA LEMNE REIN PIIR 
Styrelsens ordförande Styrelseledamot
CHRISTER NORDSTEDT VERONICA WALLIN
Styrelseledamot Styrelseledamot
GUNNAR OLSSON KRISTINA TORFGÅRD
Styrelseledamot Verkställande direktör

===== SIDA 23 =====

23
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
API 
API står för aktiva farmaceutiska ingedienser, på engelska Active Pharmaceutical Ingredients, och refererar till den primära ingredien-
sen som ger ett läkemedel terapeutisk effekt.
CNS-sjukdomar
Sjukdomar i hjärnan (på engelska Central Nervous System) är en bred kategori av tillstånd där hjärnan inte fungerar som den ska, vilket 
försämrar hälsa och förmågan att fungera.
CRO
Kontraktsforskningsorganisation, på engelska Clinical Research Organization, utför kliniska studier på uppdrag av biotech-bolag som 
inte har kapaciteten internt som till exempel större läkemedelsbolag.
Drug Product
Refererar till läkemedlet som ska användas i kliniska studier. Drug Product innehåller aktiva ingredienser (API) och ytterligare ingredien-
ser för att säkerställa fördelaktiga egenskaper hos hela läkemedlet, det vill säga biotillgänglighet, korrekt hållbarhet och stabilitet eller 
formuleringar med långsam frisättning
End-of-Phase 2-möte
Syftet med ett end-of-Phase 2-möte är att bekräfta säkerhet för att gå vidare till Fas III, att utvärdera planen för Fas III och protokollen 
och lämpligheten av aktuella studier och planer, samt att identifiera all ytterligare information som behövs för att stödja en marknads-
föring ansökan för de indikationer som undersöks.
FoU
Forskning och utveckling.
GMP-tillverkning
GMP står för Good Manufacturing Practice, även översatt till god tillverkningssed, och beskriver hur läkemedelsbolag ska tillverka läke-
medelssubstans så att myndigheter och patienten alltid kan vara säker på att de får rätt produkt och med hög kvalitet.
ISP
Integrative Screening Process, IRLAB:s egenutvecklade forskningsplattform som används för att generera läkemedelskandidater.
Proof of concept
En kritisk fas där man utvärderar om ett läkemedelskandidat uppvisar den önskade biologiska effekten hos människor, vanligtvis genom 
en mindre klinisk studie. Målet med Proof of Concept är ofta att visa att läkemedelskandidaten har potential att behandla den sjukdom 
eller tillstånd som den riktar sig mot, innan mer omfattande och kostsamma kliniska prövningar påbörjas.
Ordlista

===== SIDA 24 =====

24
IRLAB THERAPEUTICS
DELÅRSRAPPORT JANUARI – MARS 2026
Kontaktinformation
FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA :
Kristina Torfgård, VD Gustaf Albèrt, CFO
+46 730 60 70 99 +46 709 16 83 02
kristina.torfgard@irlab.se gustaf.albert@irlab.se
HUVUDKONTOR
IRLAB Therapeutics AB, org nr. 556931-4692
Arvid Wallgrens Backe 20
413 46 Göteborg 
Sweden
+46 31 757 38 00
www.irlab.se
info@irlab.se
IRLAB upptäcker och utvecklar en portfölj av trans- 
formativa behandlingar för alla stadier av Parkinsons 
sjukdom. Bolaget har sitt ursprung i Nobelpristagaren  
Prof. Arvid Carlssons forskargrupp och upptäckten 
av ett samband mellan störningar i hjärnans signal- 
substanser och hjärnans sjukdomar. Mesdopetam 
(IRL790), under utveckling för behandling av levodopa- 
inducerade dyskinesier, har slutfört Fas IIb och är  
i förberedelse för Fas III. Pirepemat (IRL752), befin-
ner sig för närvarande i Fas IIb, och utvärderas för 
sin effekt på fallfrekvens vid Parkinson. IRL757, en 
substans som utvecklas för behandling av apati vid 
neurodegenerativa sjukdomar, befinner sig i Fas Ib. 
Dessutom utvecklar bolaget även de två prekliniska 
programmen IRL942 och IRL1117 mot Fas I-studier. 
IRLAB:s pipeline har genererats av bolagets egen-
utvecklade systembiologibaserade forskningsplatt-
form Integrative Screening Process (ISP). IRLAB har 
sitt huvudkontor i Sverige och är noterat på Nasdaq 
Stockholm (IRLAB A).