FULLTEXT DEL 1 AV 1

Kvartalsrapport Q2 2024

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1

MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT
JANUARI – JUNI 2024

”Vår studie visar på överlägsen profil av kombinationsbehandling med fostrox och Lenvima vid avancerad
levercancer ”

April - juni

Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 1,1 (2,0) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -36,7 (-26,3) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,32 (-0,47)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -26,3 (-17,9) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK.

Väsentliga händelser under kvartalet
• I april meddelades att Medivirs partner Vetbiolix,
ett veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike,
rapporterat positiva resultat från en klinisk Proof-
of-Concept studie i parodontit hos hund med sin
läkemedelskandidat VBX-1000, tidigare känd som
MIV-701.
• I april meddelades att Medivir genomfört ett så
kallat Typ C-möte med FDA och att bolagets
förberedelser för den planerade fas 2b-studien i
fostrox-programmet fortskrider enligt plan, med
ett par justeringar i studiedesign som har
begränsad inverkan på tidslinje och storlek av
studie.
• I april erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric
Disease Designation (RPDD) samt
särläkemedelsklassificering, Orphan Drug
Designation (ODD), från FDA för behandling av
Legg-Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig
höftsjukdom som drabbar barn i åldrarna 2-12 år.
• Vid årsstämman i maj omvaldes Uli Hacksell,
Lennart Hansson, Bengt Westermark, Yilmaz
Mahshid och nyvaldes Angelica Loskog och Anna
Törner till styrelseledamöter. Uli Hacksell omvaldes
som styrelsens ordförande.
• I juni meddelades att Medivir har valt en global
CRO-partner för den planerade fas 2b-studien som
utvärderar fostrox+ Lenvima® jämfört med enbart
Lenvima i andra linjens levercancer/hepatocellulär
cancer (HCC).
• Den 26 juni presenterades nya positiva data som
visar på ytterligare förbättrad effekt och längre tid
till progression från Medivirs pågående fas 1b/2a-
studie av fostrox + Lenvima vid avancerad HCC, vid
ESMO GI Cancer Congress i München.

Januari - juni

Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 1,6 (2,4) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -63,3 (-45,2) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,55 (-0,81)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -61,3 (-34,1) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 126,7 (82,8) MSEK.

Händelser efter perioden
• I juli meddelades att Medivir kommer presentera
uppdaterade kliniska data från fas 1b/2a studien
med fostrox vid avancerad HCC, på ESMO Cancer
Congress i Barcelona i september.

Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 2

Vd har ordet

Medivir arbetar målmedvetet för att säkerställa att
kombinationen med fostrox och Lenvima® blir det första
godkända alternativet efter första linjens
standardbehandling för patienter med avancerad
levercancer. På ESMO-GI kongressen i München i juni
presenterade vi nya data från den pågående fas 1b/2a
studien. Dessa data indikerar att fostrox + Lenvima ger en
påtagligt bättre effekt än tidigare visat vid andra linjens
levercancerbehandling, vilket genererade mycket positiv
uppmärksamhet, hos såväl analytiker som kliniska
experter.

Vår pågående fas 1b/2a-studie med fostrox + Lenvima
fortsätter att visa alltmer lovande data och vi ser
möjligheten att bli den första godkända läkemedels-
behandlingen på en marknad värd ~2,5 miljarder USD
årligen.
De data som presenterades vid ESMO-GI kongressen i
München i slutet av juni visade på god tolerabilitet under
längre tids behandling samt att den kliniska effekten har
fortsatt att förbättras. Data visade en Objective Response
Rate (ORR) på 24 %, högre ORR än de 5–10 % som visats i
andra publicerade studier vid andra linjens HCC. Den
estimerade mediantiden till progression vid tidpunkten
för ESMO-GI var 10,8 månader, vilket är avsevärt bättre
än vad studier vid andra linjens HCC visat. Det är
fantastiskt positivt att den patient som haft längst nytta
fortfarande svarar på behandlingen i studien efter två år.
Nu ser vi fram emot att presentera detaljerade och
mogna data som belyser kombinationens kliniska värde
vid andra linjens levercancer på ESMO-kongressen i
Barcelona i mitten av september.
De starka och kontinuerligt förbättrade data stärker vår
övertygelse om kombinationens potential som det första
godkända behandlingsalternativet vid andra linjens
levercancer. Förberedelserna inför vår planerade fas 2b-
studie fortsätter utefter den feedback vi fick vid Typ C-
mötet med FDA.
Vi har för fas 2b-studien nyligen valt en CRO-partner
med global närvaro och stark meritlista när det gäller
onkologistudier och i synnerhet HCC-studier. Vi initierar
nu nästa studiefas för att identifiera prövare och sjukhus
till studien samt slutförande av studieprotokoll. Det
kommer att leda till att vi öppnar en IND i USA, vilket
förväntas ske under H2 2024.

När det gäller de projekt som licensierats ut till
samarbetspartners kunde vår partner Vetbiolix, ett
veterinärt bioteknikbolag baserat i Frankrike, i april
rapportera positiva resultat från en klinisk Proof-of-
Concept-studie i parodontit (tandlossning) hos hund med
sin läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701), vilken
utlicensierades till Vetbiolix 2019. Vetbiolix förbereder
nu för att utvärdera VBX-1000 i en fas 2/3-studie på
hundar. Tandlossning är ett mycket stort problem för
hundar och idag finns ingen godkänd behandling.
Vetbiolix uppskattar att marknaden globalt för munvård
hos husdjur uppgår till ca 3 miljarder kronor.
Vårt projekt för partnerskap MIV-711 erhöll så kallad
Rare Pediatric Disease Designation samt särläkemedels-
klassificering (Orphan Drug Designation) för behandling
av Legg-Calvé-Perthes Disease från FDA. Det skapar nya
möjligheter för samarbeten och framtida intäkter.
Vid årsstämman stärktes vår styrelse med två nya
ledamöter, Angelica Loskog och Anna Törner. Deras
kompetens och erfarenhet kommer bidra starkt till
Medivirs framgång, där den kliniska utvecklingen av
fostrox är vårt fokus.
Vi är övertygade om fostrox potential att bli ett
värdefullt behandlingsalternativ som gör verklig skillnad
för patienter med levercancer. Det finns ett tydligt behov
och en uppenbar plats för fostrox i behandlings-
landskapet. Målet är att bli det första godkända
alternativet vid andra linjens behandling för patienter
med primär levercancer. Jag ser fram emot att hålla er
informerade om Medivirs fortsatta utveckling.

Jens Lindberg,
Verkställande direktör

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 3

PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING

Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella
biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av
HCC.
Primär levercancer, där den vanligaste formen HCC
utgår från leverceller, är den tredje vanligaste orsaken till
cancerrelaterade dödsfall i världen
1). Trots att
existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög nivå.

Fas 1a/1b monoterapistudien
I den första studien med fostrox, fas 1a, utvärderades
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser för att
fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Resultaten var
positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil.
Därmed kunde startdosen fastställas för 1b/2a-studiens
inledande del, där fostrox ges i kombination med
Keytruda® eller Lenvima®.
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades
totalt nitton patienter med olika typer av långt
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan
de inkluderades i studien.
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från
patienter att fostrox nått levern samt en selektiv effekt
av fostrox på cancerceller vid olika typer av cancer.

Pågående kombinationsstudie i fas 1b/2a
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra
läkemedel, antingen med Lenvima, en tyrosinkinas-
hämmare som hämmar blodkärlsnybildning i tumören,
eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-hämmare som
stimulerar immunsystemet, till patienter med HCC där
dagens behandling i första linjen visat sig otillräcklig eller
inte tolererbar. Syftet med studien är att utvärdera
säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på
effekt av fostrox i respektive kombination. Studien
initierades vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och
Sydkorea och pågår fortfarande. Intresset för att deltaga i
studien har varit stort. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för
kombinationen med Lenvima avslutades i februari 2023.
De preliminära resultaten var positiva med en god
säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade
toxicitet observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen
kunde därmed fastställas för den första kombinations-
armen, och därefter inleddes expansionsdelen (fas 2a) av
studien för första kombinationsarmen. Expansionsdelen av
studien är utformad för en initial utvärdering av säkerhet
och effekt.
I mars 2023 doserades den första patienten i fas 2a-
studien med fostrox i kombination med Lenvima och i
augusti inkluderades den sista patienten i fas 2a-studien
i denna kombination. Data från utvärdering utförd av
prövare och lokala radiologer visade lovande
tumörkontroll och god tolerabilitet.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Keytruda avslutades i juni 2023, och etablerade en
säker dos för behandling med fostrox i kombination
med Keytruda. Medivir fokuserar dock på
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen
av den pågående fas 2a-studien och avser att utforska
möjligheten för fostrox i trippelkombination med
immunterapi i tidigare behandlingslinje.
Medivir presenterade i januari 2024 kliniska data på
ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium i San
Francisco och uppdatering av data gavs i juni vid
European Society for Medical Oncology (ESMO)
Gastrointestinal (GI) Cancers Congress i München.

Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Pågående studie Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
4

Effektdata har kontinuerligt förbättrats och data som
presenterades på ESMO GI visar en ORR på 24 %, med
sjukdomskontroll (DCR) på 81 %, där den estimerade
mediantiden till progression (TTP) var 10,8 månader när
cirka 25 % av patienterna kvarstod på behandling. Den
patient som haft längst nytta och fortfarande svarar på
behandlingen kvarstår efter två år. Biopsier bekräftar
selektiv DNA-skada på tumörceller utan inverkan på
normal leverfunktion utifrån uppmätta
leverenzymvärden (ALAT/ ASAT) tillsammans med
stabila ALBI-värden (som mäter leverfunktion) över tid.
Uppdateringen visade även på fortsatt god tolerabilitet
utan några nya oväntade biverkningar
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för att
påskynda fostrox utvecklingsprogram i andra linjens
HCC under 2024 med fokus på att initiera en
randomiserad fas 2b-studie med andra linjens HCC-
patienter där kombinationen av fostrox och Lenvima
jämförs med Lenvima monoterapi.

1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
5

PROJEKT FÖR PARTNERSKAP

Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn.

I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av dessa utan utvärderar i stället
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt.

Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.

MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i leder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. En sjukdom där det
idag inte finns några effektiva behandlingsalternativ.

Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier,
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.

Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
6

UTLICENSIERADE PROJEKT

Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med
undantag för Kina där Medivir utlicensierat
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar
rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns
som receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.

Birinapant – för behandling av solida tumörer.
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant.
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp
IGM-8444/aplitabart.
Under fjärde kvartalet slutfördes den femte
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande
toxicitet har hittills observerats. IGM kommunicerade i
december en strategisk pipelineprioritering i
besparingssyfte och det är i dagsläget oklart hur den
påverkar den framtida utvecklingen av aplitabart i
kombination med birinapant.
Villkoren i avtalet berättigar Medivir till milstolpe-
ersättningar upp till totalt cirka 350 miljoner USD, givet
att birinapant framgångsrikt utvecklas och godkänns,
samt stegvis höjd royalty upp till ”mid-teens” på
nettoförsäljningen. En del av samtliga intäkter går till
Tetralogic Pharmaceuticals men huvuddelen tillfaller
Medivir.

USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska
USP-1-programmet och utvärderar potentiella
alternativ framåt.

MIV-701
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för
användning på djur och utlicensierades till franska
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i
parodontit sjukdom hos hund med sin
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom
där det idag inte finns några godkända behandlingar
och där den globala marknaden för munvård hos
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen.
Bolaget förbereder nu en fas 2/3-studie för att
ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av
VBX-1000. Avtalet ger Medivir rätt till mindre
utvecklings- och regulatoriska milstolpeersättningar och
den värdeskapande potentialen ligger i framtida
royaltyersättningar på nettoförsäljning och/eller andel
av ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av
framtida partneringavtal med VBX-1000.

Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
Pågående studie

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
7

Prekliniska projekt
USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.

MBLI/MET-X
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX
Therapeutics) i England.
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska
data och erhöll patentgodkännande för substansen i
USA. I januari 2023 erhöll MET-X Qualified Infectious
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA och i augusti
erhölls patentgodkännande i Europa. INFEX har
kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-program under
2024 för MET-X. Medivir är berättigat till en andel av
potentiella framtida intäkter.

Finansiell översikt, april-juni 2024

Intäkter
Nettoomsättningen för perioden april-juni 2024 var 1,1
(2,0) MSEK, en minskning med 0,9 MSEK jämfört med
samma period förra året. Minskningen avser lägre
royaltyintäkter.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -30,3 (-21,2)
MSEK, en ökning med 9,1 MSEK som avser främst högre
kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -7,6 (-7,4) MSEK, en
ökning med 0,2 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser främst kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under
innevarande kvartal. De totala omkostnaderna uppgick
till -38,6 (-29,5) MSEK, en ökning med 9,0 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -37,3 (-27,0) MSEK, en
försämring med 10,4 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 126,7 (82,8) MSEK, en ökning med 43,8
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var
169,5 (117,4) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -26,3 (-17,9) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 9,1 (8,5) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till -0,4 (0,2) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1,6 2, 4 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -36,7 -26,3 -63,3 -45,2 -88,7
Rörelseresultat (EBIT) -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Resultat före skatt -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Avkastning på eget kapital, % -74,3 -66,1 -63,0 -53,4 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -26,3 -17,9 -61,3 -34,1 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 126,7 82,8 126,7 82,8 169,5
Q1 - Q2Q2 Helår

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 8

Finansiell översikt, januari-juni 2024
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden januari-juni 2024 var
1,6 (2,4) MSEK, en minskning med 0,7 MSEK jämfört
med samma period förra året. Minskningen avser
främst lägre royaltyintäkter under kvartal 2 2024.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -51,0 (-34,3)
MSEK, en ökning med 16,7 MSEK som avser främst
högre kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -14,1 (-13,6) MSEK, en
ökning med 0,5 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser främst kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick till
-66,6 (-49,9) MSEK, en ökning med 16,7 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -64,7 (-46,6) MSEK, en
försämring med 18,2 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.

Aktie och relaterade incitamentsprogram
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor
före emissionskostnader.
Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett
nytt långsiktigt incitatmentsprogram i form av ett
aktiematchingsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.

Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i
bolaget.

Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Det skedde ingen förändring
under perioden.
Totalt utestående teckningsoptioner vid utgången av
perioden uppgick till 1 060 000 stycken.
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden
1 december 2024 fram till och med den 15 december
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor,
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet,
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 tecknings-
optioner varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner.
Teckningsoptioner köptes till ett marknadsvärde om
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december
2025 fram till och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
Antal aktier Stamaktier C-aktier T otala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
R
iktad emission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 30/6-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
9

8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor.

Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till
231 750.
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Vid periodens utgång har Medivirs anställda
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023,
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier.
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 30 juni 2024 har Medivirs anställda köpt 126
000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr. Intjänade
perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2027.

Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.

Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 1,6 (2,4) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -66,9 (-50,1)
MSEK, en ökning med 16,8 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -65,0 (-46,8) MSEK, en
försämring om 18,2 MSEK.
Finansnettot uppgick till 3,1 (1,5) MSEK, en förbättring
med 1,5 MSEK.
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -62,0 (-45,3) MSEK, en försämring
med 16,7 MSEK. Försämringen avser främst högre
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga
placeringar med en löptid om högst tre månader,
uppgick till 126,6 (82,2) MSEK.

Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och
inflationen i negativ riktning.
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023,
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se.

Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.
Det är styrelsens och ledningens bedömning att
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka
bolagets behov för att slutföra den pågående
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida
medlen bedöms uppfylla bolagets likviditetsbehov till
Q1 2025 enligt nuvarande planer och antaganden.
Bolaget utvärderar olika finansieringsalternativ och

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
10

styrelsen och ledningen gör bedömningen att
koncernen har goda förutsättningar att inom 12
månader säkra finansiering för att säkerställa
koncernens fortsatta drift och fortsätta utvecklingen av
fostrox programmet.

Styrelsens och verkställande direktörens försäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande bild av bolagets och
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot.
Huddinge den 22 augusti 2024

Uli Hacksell
Styrelseordförande

Lennart Hansson
Styrelseledamot

Angelica Loskog
Styrelseledamot

Yilmaz Mahshid
Styrelseledamot

Anna Törner
Styrelseledamot

Bengt Westermark
Styrelseledamot

Jens Lindberg
Verkställande direktör

Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer.

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.
Informationen lämnades för offentliggörande den 22 augusti 2024, klockan 08.30 CET .

För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.

Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – juni 2024 kommer att
presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.

Tid: Torsdagen den 22 augusti 2024, kl. 14.00 (CET).

För information om telefonkonferensen och åtkomst till
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!

Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender

Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.

Finansiell kalender:
Delårsrapport (januari-september 2024)
6 november 2024
Bokslutskommuniké (januari-december 2024)
18 februari 2025
Delårsrapport (januari-mars 2025)
29 april 2025
Delårsrapport (januari-juni 2025)
21 augusti 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024 11

Noter

Redovisningsprinciper

Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde
för balansposters värdering där inte annat framgår.
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2
Redovisning för juridiska personer.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är
under konstant utveckling, nya standarder och
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella
ställning har trätt i kraft. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte
skett några förändringar i redovisnings-principerna
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning
kan medföra att vissa tabeller inte summerar.

Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1,6 2,4 7,6
Övriga rörelseintäkter 0,1 0,6 0,3 1,0 1,4
Totala intäkter 1,2 2,6 1,9 3,3 9,0
Övriga externa kostnader -30,3 -21,2 -51,0 -34,3 -68,9
Personalkostnader -7,6 -7,4 -14,1 -13,6 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -1,4 -1,4 -2,7
Övriga rörelsekostnader 0,0 -0,2 -0,1 -0,6 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Finansiellt netto 1,4 0,4 2,7 1,1 2,1
Resultat efter finansiella poster -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Skatt - - - - -
Periodens resultat -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets aktieägare -36,0 -26,6 -62,0 -45,5 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resultat per aktie (SEK per aktie)
- Resultat per aktie före utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
Q2 Q1 - Q2
Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Periodens resultat -36,0 -26,6 - 62,0 -45,5 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,1 - 0,1 -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,1 - 0,1 -0,1
Summa totalresultat för perioden -36,0 -26,5 -62,0 -45,4 -89,4
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
12

Koncernens balansräkning i sammandrag 30-jun 30-jun 31-dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Materiella anläggningstillgångar 11,0 13,7 12,4
Kortfristiga fordringar 5,2 7,0 9,7
Kortfristiga placeringar 117,0 76,5 144,0
Likvida medel 9,6 6,3 25,6
Summa tillgångar 239,2 199,8 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 176,0 147,9 217,9
Långfristiga skulder 10,1 12,5 11,3
Kortfristiga skulder 53,1 39,4 58,7
Summa eget kapital och skulder 239,2 199,8 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -45,4 -45,4
Nyemi ssi on 0,5 0,3 - - 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 juni 2023 28,4 805,6 -3,2 -682,9 147,9
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -62,0 -62,0
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 0,4 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 30 juni 2024 57,3 926,0 -3,3 -804,0 176,0
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -35,4 -26,4 -61,1 -44,8 -86,1
Förändringar av rörelsekapital 9,1 8,5 -0,3 10,8 2 6,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -26,3 -17,9 -61,3 -34,1 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - -0,3 - -0,3 -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,3 - -0,3 -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,3 -1,2 -0,8 -2,0
Nyemi ssi on 0,4 0,8 20,4 0,8 129,7
Transaktionskostnader -0,2 -0,3 -0,7 -0,3 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,4 0,2 18,5 -0,3 112,1
Periodens kassaflöde -26,8 -18,0 -42,9 -34,6 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 153,4 100,8 169,5 117,4 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - 0,0 - 0,0 -0,1
Likvida medel vid periodens utgång 126,7 82,8 126,7 82,8 169,5
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
13

Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 1,1 2,0 1, 6 2,4 7,6
Övriga rörelseintäkter 0,1 0,6 0,3 1,0 1,4
Summa intäkter 1,2 2,6 1,9 3,3 9,0
Övriga externa kostnader -31,1 -22,0 -52,6 -35,9 -72,0
Personalkostnader -7,6 -7,4 -14,1 -13,6 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1 -0,1
Övriga rörelsekostnader 0,0 -0,2 -0,1 -0,6 -1,4
Rörelseresultat -37,5 -27,1 -65,0 -46,8 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - - - - 0,5
Finansiellt netto 1,6 0,6 3,1 1,5 3,0
Resultat efter finansiella poster -35,9 -26,5 -62,0 -45,3 -88,4
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -35,9 -26,5 -62,0 -45,3 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-jun 30-jun 31-dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Immateriella anläggningstillgångar 96,3 96, 3 96,3
Materiella anläggningstillgångar 0,1 0,3 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 6,2 7,6 10,5
Kortfristiga placeringar 117,0 76,5 144,0
Kassa och bank 9,6 5,7 25,5
Summa tillgångar 229,4 186,6 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 176,5 147,5 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8 1,8
Kortfristiga skulder 51,1 37,2 56,5
Summa eget kapital och skulder 229,4 186,6 276,6
Q2 Q1 - Q2

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – juni 2024
14

Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.

Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.

Nyckeltal, aktiedata Helår
2024 2023 2024 2023 2023
Avkastning på:
- eget kapital, % -74,3 -66,1 -63,0 -53,4 -43,5
- sysselsatt kapital, % -69,3 -60,0 -58,7 -48,6 -40,2
- totalt kapital, % -56,6 -50,7 -46,8 -41,5 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 112 918 55 736 105 371 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
- varav stamaktier 112 168 55 841 112 168 55 841 104 506
- varav B-aktier - - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 051 56 383 113 485 56 059 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 060 1 587 1 060 1 587 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 28,4 57,3 28,4 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 176,0 147,9 176,0 147,9 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,32 -0,47 -0,55 -0,81 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,54 2,61 1,54 2,61 2,07
Kassaflöde per aktie efter investeringar, SEK -0,23 -0,32 -0,54 -0,61 -0,99
Soliditet, % 73,6 74,0 73,6 74,0 75,7
EBITDA -36,7 -26,3 -63,3 -45,2 -88,7
EBIT -37,3 -27,0 -64,7 -46,6 -91,4
Q2 Q1 - Q2