FULLTEXT DEL 1 AV 1
Kvartalsrapport Q3 2023
===== SIDA 1 =====
Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1
MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT
JANUARI – SEPTEMBER 2023
”Uppdaterade data visar att kombinationen fostrox + Lenvima® ger en tydligt förbättrad klinisk effekt jämfört
med Lenvima monoterapidata vid andra linjens HCC”
Juli - September
Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 0,8 (1,1) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -23,4 (-13,9) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,42 (-0,27)
SEK respektive -0,42 (-0,27) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -21,0 (-19,7) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 61,1 (142,2) MSEK.
Väsentliga händelser under kvartalet
• I augusti bildades Medivirs Scientific Advisory
Council bestående av fem världsledande experter
inom levercancer.
• I augusti inkluderades den 15:e patienten i fas 2a-
studien med fostrox i kombination med Lenvima.
Interimsdata från en prövarledd utvärdering visade
lovande tumörkontroll och god tolerabilitet.
• I september rapporterade Medivir lovande
interimsdata från en oberoende utvärdering av fas
1b doseskaleringsdelen av fostrox i kombination
med Lenvima, där bland annat en patient erhöll ett
komplett tumörsvar och två patienter partiellt
tumörsvar, av totalt sex patienter.
• I september arrangerade Medivir, tillsammans med
ledande cancerexperter, ett webinar om
behandlingslandskapet och de unika utmaningarna
vid primär levercancer (HCC).
• I september presenterades data om additiv effekt
av fostrox i kombination med Lenvima eller
Nexavar® i icke-kliniska tumörmodeller på ILCA –
konferensen.
• Medivirs partner Tango Therapeutics erhöll i
september IND-godkännande från FDA för att
starta klinisk fas 1/2-studie med TNG348. TNG348
är en USP-1-hämmare utvecklad av Tango
Therapeutics från det prekliniska USP1-
programmet som inlicensierades från Medivir
2020.
Januari - September
Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 3,2 (2,1) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -68,5 (-66,9) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -1,23 (-1,27)
SEK respektive -1,23 (-1,27) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -55,1 (-77,1) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 61,1 (142,2) MSEK.
Händelser efter perioden
• I oktober presenterades att fostrox + Lenvima
fortsätter visa lovande tumörkontroll vid HCC, från
en prövarledd utvärdering, samt att alla patienter i
fas 2a-studien doserat minst två behandlingscykler.
• I oktober meddelade styrelsen att Anette Lindqvist
lämnar sitt uppdrag som styrelseledamot i Medivir
AB av personliga skäl.
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför
årsstämman 2024. Valberedningen består av Karl
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson,
utsedd av Nordea Investment Funds, Anders
Hallberg, utsedd av HealthInvest Partners och Uli
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB.
• I denna Q3-rapport och efterföljande webcast
presenteras fördjupade interimsdata från de 18
patienter i fas 1b/2a-studien som genomgått minst
12 veckors uppföljning. Dessa data fortsätter att
visa på tydlig patientnytta i kombinationen med
fostrox och Lenvima.
===== SIDA 2 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023 2
Vd har ordet
Vi har under och efter kvartalet sett fortsatt mycket
lovande tecken på klinisk nytta i studien med fostrox i
kombination med Lenvima® och kan idag vid vår Q3
webcast presentera fördjupade och mer mogna data som
tydligt styrker den ökade kliniska nyttan för patienter när
fostrox adderas till Lenvima. Det gör oss än mer
övertygade om fostrox framtida roll vid behandling av
primär levercancer (HCC).
Det otillfredsställda medicinska behovet vid behandling
av avancerad HCC är mycket stort. I dagens behandlings-
riktlinjer rekommenderas Tecentriq®/Avastin® i första
linjens behandling, men för dem som den behandlingen
inte biter på finns inga godkända behandlingsalternativ i
andra linjens behandling. De färskaste behandlings-
riktlinjerna från NCCN (National Comprehensive Cancer
Network) respektive BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer),
understryker det medicinska behovet och
rekommenderar kliniska studier som primärt
behandlingsalternativ i andra linjen. Det visar att det
finns en tydlig potential för kombinationen fostrox och
Lenvima att transformera andra linjens behandling och
bidra till att många fler patienter får tillgång till en
godkänd behandling med ökad klinisk nytta. Det styrks
också av interimsdata från vår pågående fas 1b/2a-
studie, som är en öppen, multicenter-, doseskalerings-
och dosexpansionsstudie.
Samtliga patienter i studien har nu genomgått minst
två behandlingscykler och vi har under kvartalet som gått
presenterat interimsdata som visat både tidiga och
varaktiga tecken på tydligt förbättrad klinisk nytta
kombinerat med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil när fostrox kombineras med Lenvima.
Det inkluderar en första patient som erhöll ett komplett
tumörsvar, något som är ytterst ovanligt i denna
svårbehandlade patientgrupp.
Vi presenterar idag än mer mogna interimsdata från 18
av totalt 21 patienter i studien som genomgått minst 12
veckors uppföljning. Dessa data visar på ytterligare
förbättrad klinisk effekt jämfört med tidigare
presenterade interimsdata med bland annat 22% Overall
Response Rate (ORR) och en förlängd mediantid till
progression om ~5 månader. Vi vet sedan tidigare att
Lenvima är ett läkemedel som gör nytta för patienter
med HCC och idag kan vi visa uppdaterade data som visar
att fostrox i kombination med Lenvima tydligt förbättrar
den kliniska effekten med bibehållen tolerabilitetsprofil
jämfört med Lenvima monoterapidata vid andra linjens
HCC. Ett glädjande besked för en patientgrupp i behov av
bättre behandlingsalternativ och vi ser fram emot att ge
en mer komplett genomgång av dessa data vid vår
ordinarie telefonkonferens senare idag. De övertygande
data från fas 1b/2a-studien och det stora,
otillfredsställda medicinska behovet vid HCC skapar
möjlighet för en snabbare väg till marknad. Dessa
faktorer, tillsammans med att fostrox erhållit så kallad
särläkemedelsstatus för behandling av HCC i USA och
Europa, är de mest betydande parametrarna för
möjligheten att erhålla så kallad accelerated/conditional
approval av de regulatoriska läkemedelsmyndigheterna
för en kortare tid till marknadsgodkännande. Givet att de
goda resultaten i fas 1b/2a håller studien igenom,
kommer därför nästa steg i den kliniska utvecklingen av
fostrox att vara utformat utifrån möjligheten till
accelerated/conditional approval. Medivirs nyinrättade
vetenskapliga råd med världsledande experter på
levercancer som presenterades i augusti är med sin
samlade expertis och kliniska erfarenhet starkt engagerat
i utformningen av den fortsatta kliniska utvecklingen av
fostrox.
De lovande interimsresultaten bidrar till att vi nu kan
fördjupa diskussioner med potentiella
samarbetspartners, i enlighet med tidigare
kommunicerade planer.
Vi kan också konstatera att flera av de projekt som
Medivir licensierat ut till samarbetspartners nästa år går
in i klinisk fas. Tango Therapeutics har fått FDA-
godkännande för sin Investigational New Drug-ansökan
(IND) och kommer under 2023 att initiera en fas 1/2-
studie med TNG348, en USP-1-hämmare utvecklad från
det prekliniska USP1-programmet som inlicensierades
från Medivir 2020. Även INFEX Therapeutics avser att
under 2024 initiera fas 1-studie med det prekliniska
programmet MBLI som tidigare inlicensierats från
Medivir. Sedan tidigare studerar IGM Biosciences en
femte kohort i bolagets kliniska fas 1-studie i solida
tumörer med Medivirs kliniska projekt birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444, numera kallad aplitabart.
Den kliniska utvecklingen av fostrox står
alltjämt i
fokus, och de tydliga tecknen på förbättrad patientnytta
har ytterligare stärkt vår övertygelse att fostrox kan bli
en verkningsfull behandling mot levercancer som gör
verklig skillnad för patienterna och därmed också för våra
aktieägare. Jag ser fram emot att hålla er informerade
om Medivirs fortsatta utveckling.
Jens Lindberg
Verkställande direktör
===== SIDA 3 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
3
PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING
Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade prodrog för
behandling av levercancer. Fostrox har utvecklats för att
åstadkomma en riktad anti-tumöreffekt genom att
optimera koncentrationen av den aktiva substansen i
levern, samtidigt som koncentrationen i övriga kroppen
är lägre för att minimera eventuella biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom anti-virala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering, både i USA och i EU, för behandling av HCC.
Primär levercancer, där den vanligaste formen HCC
utgår från leverceller, är den tredje vanligaste orsaken
till cancerrelaterade dödsfall i världen
1). Trots att
existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög
nivå.
I den första studien med fostrox, fas 1a, utvärderades
säkerhet och tolerabilitet vid olika doser för att
fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Resultaten var
positiva med en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil.
Därmed kunde startdosen fastställas för 1b/2astudiens
inledande del, där fostrox ges i kombination med
Keytruda® eller Lenvima®.
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades
totalt nitton patienter med olika typer av långt
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan
de inkluderades i studien.
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från
patienter att fostrox nått levern samt en selektiv effekt
av fostrox på cancerceller vid olika typer av cancer.
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra
läkemedel, antingen med Lenvima, en
tyrosinkinashämmare som hämmar blodkärlsnybildning
i tumören, eller Keytruda, en anti-PD- 1-
checkpointhämmare som stimulerar immunsystemet,
till patienter med HCC där dagens behandling i första
linjen visat sig otillräcklig eller inte tolererbar. Syftet
med studien är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet
samt att även få en indikation på effekt av fostrox i
respektive kombination. Studien pågår vid 15 kliniker i
Storbritannien, Spanien och Sydkorea. Intresset för
studien har varit stort med ett stadigt inflöde av
potentiella patienter.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära
resultaten var positiva med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade toxicitet
observerades. Den rekommenderade fas 2dosen (RP2D)
kunde fastställas för den första kombinationsarmen,
och kort därefter inleddes expansionsdelen (fas 2a) av
studien för kombinationsarmen med fostrox + Lenvima.
Expansionsdelen av studien är utformad för en initial
utvärdering av säkerhet och effekt.
I december 2022 genomfördes ett så kallat pre-IND-
möte med det amerikanska läkemedelsverket FDA där
Medivir erhöll positiv återkoppling på det IND-
förberedande programmet för fostrox, vilket är ett
första steg på vägen mot den nordamerikanska
marknaden.
I april 2023 presenterade Medivir nya data på AACR
som visar signifikant förbättrad anti-tumöreffekt i icke-
kliniska tumörmodeller med fostrox i trippel-
kombination. Resultaten indikerar en potential för att
trippelkombinera anti-PD1 och kinashämmare med
fostrox vid behandling av HCC.
Fas 1b-studiens andra kombinationsarm, med fostrox i
kombination med anti-PD- 1-checkpointhämmaren
Keytruda avslutades i juni. Med en säker dos etablerad för
fostrox i kombination med Keytruda avser vi att utforska
möjligheten av fostrox som trippelkombinations-partner
med immunterapi i första linjens HCC.
I början av augusti bildades ett vetenskapligt råd med
världsledande levercancerexperter som kommer att
arbeta nära Medivir för att utforma nästa fas av den
kliniska utvecklingen av fostrox. Rådet består av: Dr. Jeff
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I Fas IIa
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Pågående studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie
===== SIDA 4 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
4
Evans, Dr Richard Finn, Dr. Jeong Heo, Dr Maria Reig
och Dr. Arndt Vogel.
Rekryteringshastigheten i den pågående expansions-
delen (fas 2a) med fostrox i kombination med Lenvima
har varit hög och i augusti avslutades rekryteringen.
Mycket lovande tecken på klinisk nytta har hittills
observerats. I september presenterades interimsdata
från en första oberoende utvärdering av fas 1b
doseskaleringsdelen om sex patienter. Utöver en god
säkerhets- och tolerabilitetsprofil erhöll en av sex
patienter ett komplett tumörsvar, utvärderad med
mRECIST, något som är ytterst ovanligt för andra linjens
HCC-patienter. Ytterligare två patienter erhöll partiell
respons och två uppvisade stabil sjukdom.
I samband med denna delårsrapport och efterföljande
webcast presenterar vi än mer mogna interimsdata från
en utvärdering där lokala prövare och radiologer
utvärderat effekt hos 18 av totalt 21 patienter med
minst 12 veckors uppföljning. Dessa data visar på
ytterligare förbättrad klinisk nytta jämfört med tidigare
presentation, där bland annat mediantid till progression
är ~5 månader, med >50% av patienterna fortfarande
kvar i studien. Utöver data som visar på förbättrad
klinisk effekt av att kombinera fostrox med Lenvima vid
andra linjens HCC, jämfört med publicerade data för
Lenvima monoterapi, är säkerhets- och tolerabilitets-
profilen fortsatt god. Inga nya, oväntade biverkningar
och ett fortsatt lägre behov av dosreducering av
Lenvima i denna kombination.
Medivir kommer att presentera kliniska data i mer
detalj från den pågående studien i samband med en
kommande vetenskaplig kongress.
1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf
PROJEKT FÖR PARTNERSKAP
Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen av
artros.
I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av dessa utan utvärderar i stället
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt.
Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.
MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i leder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier,
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling
===== SIDA 5 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023 5
UTLICENSIERADE PROJEKT
Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med
undantag för Kina där Medivir utlicensierat
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar
rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns
som receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.
Birinapant – för behandling av solida tumörer.
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant.
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp
IGM-8444/aplitabart.
Under första kvartalet slutfördes den fjärde
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande
toxicitet har hittills observerats. IGM har inlett
doseringen av en femte kohort i studien.
Villkoren i avtalet berättigar Medivir till milstolpe-
ersättningar upp till totalt cirka 350 miljoner USD, givet
att birinapant framgångsrikt utvecklas och godkänns,
samt stegvis höjd royalty upp till ”mid-teens” på
nettoförsäljningen.
En del av samtliga intäkter går till Tetralogic
Pharmaceuticals men huvuddelen tillfaller Medivir.
Prekliniska projekt
USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och kommer under 2023 att
initiera en fas 1/2-studie med TNG348, en USP-1-
hämmare från Medivirs prekliniska forskningsprogram.
Avtalet berättigar Medivir till ett antal utvecklings- och
kommersiella milstolpeersättningar samt royalty på
framtida försäljning.
USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.
MBLI/MET-X
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX
Therapeutics) i England.
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska
data, erhöll patentgodkännande för substansen i USA
och har kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-
program under 2024 för MET-X. I januari erhöll MET-X
QIDP-designering från FDA och i augusti erhölls
patentgodkännande i Europa. Medivir är berättigat till en
andel av potentiella framtida intäkter.
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Biosciences
USP-1/TNG348 C ancer Tango Therapeutics
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infektion INFEX Therapeutics
Pågående studie
===== SIDA 6 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
6
Finansiell översikt, juli-september 2023
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden juli-september 2023
var 0,8 (1,1) MSEK, en minskning med 0,3 MSEK jämfört
med samma period förra året. Minskningen avser lägre
royaltyintäkter för Xerclear.
Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -18,1 (-11,1)
MSEK, en ökning med 7,0 MSEK som avser högre
kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -5,8 (-3,9) MSEK, en
ökning med 1,9 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser fler anställda samt kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under Q2.
De totala omkostnaderna uppgick till -25,0 (-16,6)
MSEK, en ökning med 8,5 MSEK.
Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -24,1 (-14,6) MSEK, en
försämring med 9,4 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 61,1 (142,2) MSEK, en minskning med
81,1 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023
var 117,4 (221,2) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -21,0 (-19,7) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 2,0 (-5,2) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,4) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till -0,6 (-0,5) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2023 2 022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1 ,1 3,2 2,1 4,4
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -23,4 -13,9 -68,5 -66,9 -84,8
Rörel seresul tat (EBIT) -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Resultat före skatt -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Eget kapital per aktie, kr 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Avkastning på eget kapital, % -69,2 -27,2 -58,0 -38,3 -37,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -21,0 -19,7 -55,1 -77,1 -101,8
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 61,1 142,2 61,1 142,2 117,4
Q1 - Q3Q3 Helår
===== SIDA 7 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
7
Finansiell översikt, januari-september 2023
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden januari-september
2023 var 3,2 (2,1) MSEK, en ökning med 1,1 MSEK
jämfört med samma period förra året. Ökningen avser
främst högre royaltyintäkter i andra kvartalet 2023.
Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -52,4 (-53,3)
MSEK, en minskning med 0,9 MSEK.
Personalkostnader uppgick till -19,5 (-16,0) MSEK, en
ökning med 3,5 MSEK som främst avser fler anställda
samt kostnad för aktiesparprogrammet som
implementerades under Q2.
De totala omkostnaderna uppgick till -74,9 (-72,5)
MSEK, en ökning med 2,4 MSEK.
Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -70,6 (-68,7) MSEK, en
försämring med 1,9 MSEK. Försämringen avser främst
högre personalkostnader.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 61,1 (142,2) MSEK, en minskning med
81,1 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2023
var 117,4 (221,2) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -55,1 (-77,1) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 12,8 (-7,1) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till -0,3 (-0,4) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till -0,9 (-1,4) MSEK.
Övriga upplysningar, januari - september 2023
Medarbetare
Medivir hade 10 (9) anställda (omräknat till
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent
(56 %) kvinnor.
Aktie och relaterade incitamentsprogram
Vid årsstämman den 4 maj 2023 beslutades en ny
bolagsordning varigenom A-aktieslaget utgår och aktier
av serie B omklassificeras till stamaktier. Med bakgrund
av det incitamentsprogram som antogs på samma
årsstämma har en nyemssion skett om 970 500 C-aktier
under andra kvartalet och av dessa har 105 750
omvandlats till stamaktier genom överlåtelse av
105 750 egna stamaktier till deltagarna i LTIP 2023.
Medivirs innehav uppgår till 11 413 egna stamaktier och
864 750 egna C-aktier i bolaget.
Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns
1 587 000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Inga förändringar skedde under
perioden. Totalt utestående teckningsoptioner vid
utgången av perioden uppgick till 1 587 000 stycken.
I maj 2020 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram. Under andra
kvartalet 2020 köpte Medivirs anställda 227 000
teckningsoptioner till ett marknadsvärde om 1,30
kronor vardera med ett lösenpris av 31,40 kronor per
aktie. Under tredje kvartalet 2020 köpte Medivirs
anställda ytterligare 300 000 teckningsoptioner. Dessa
teckningsoptioner utfärdades till ett marknadsvärde om
1,00 kronor med ett lösenpris om 31,40 kronor per
aktie. De sammanlagda 527 000 teckningsoptionerna
kan utnyttjas för teckning av nya stamaktier under
perioden 1 december 2023 fram till och med den 15
december 2023. Värderingsberäkningen för 2020
baserades på följande siffror: löptid 3,58 år, lösenpris,
31,40 kronor, VWAP, 15,70 kronor, riskfri ränta, 0,0
procent, volatilitet, 41 procent. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 1 2021,
berättigar varje sådan teckningsoption till teckning av
1,16 nya stamaktier i bolaget till en teckningskurs om
27,10 kronor.
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden
1 december 2024 fram till och med den 15 december
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor,
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet,
41 procent.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet
===== SIDA 8 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
8
2022 köpte Medivirs anställda 525 000 tecknings-
optioner varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner.
Teckningsoptioner köptes till ett marknadsvärde om
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december
2025 fram till och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent.
Aktiesparprogram – I maj 2023 godkände styrelsen och
årsstämman ett nytt långsiktigt incitamentsprogram i
form av ett aktiematchningsprogram. För varje
investeringsaktie har deltagarna möjlighet, under
förutsättning att vissa villkor uppfylls, att vederlagsfritt
erhålla en (1) stamaktie inom ramen för LTIP 2023
(”matchningsaktier”) och därutöver, under
förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 30 september har Medivirs anställda köpt
105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026.
Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.
Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 3,2 (2,1) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -75,0 (-72,9)
MSEK, en ökning med 2,1 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -71,0 (-69,1) MSEK, en
försämring om 1,9 MSEK.
Finansnettot uppgick till 2,8 (-0,9) MSEK, en
förbättring med 3,7 MSEK.
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -68,2 (-70,1) MSEK, en förbättring
med 1,9 MSEK. Förbättringen avser främst finansiella
intäkter.
Likvida medel, inklusive kortfristiga placeringar med en
löptid om högst tre månader, uppgick till 61,1 (141,6)
MSEK.
Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.
Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina som genom en
finansiell instabilitet med stigande inflation och en
generell makroekonomisk osäkerhet. En mer utförlig
beskrivning av Medivirs riskexponering och
riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2022,
sidorna 22-23 och 30 samt i not 7 på sidorna 46-48.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se
.
Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.
Det är styrelsens och ledningens bedömning att
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka
bolagets behov för att slutföra den pågående
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida
medlen bedöms uppfylla bolagets likviditetsbehov till
början av Q2 2024 enligt nuvarande planer och
antaganden. Bolaget utvärderar olika finansierings-
alternativ och styrelsen och ledningen gör
bedömningen att koncernen har goda förutsättningar
att inom 12 månader genomföra en kapitalanskaffning
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet.
Huddinge den 27 oktober 2023
Jens Lindberg
Verkställande Direktör
Denna rapport är översiktligt granskad av företagets
revisorer.
===== SIDA 9 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
9
Informationen lämnades för offentliggörande den 27
oktober 2023, klockan 08.30 CET.
För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.
Kontakt valberedningen:
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – september 2023 kommer
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.
Tid: Fredagen den 27 oktober 2023, kl. 14.00 (CET).
För information om telefonkonferensen och åtkomst till
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!
Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender
Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.
Finansiell kalender:
Bokslutskommuniké (januari-december 2023)
15 februari 2024
Delårsrapport (januari-mars 2024)
30 april 2024
Årsstämma 2024
7 maj 2024
Delårsrapport (januari-juni 2024)
22 augusti 2024
Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och där det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en prodrog som har utformats för att ge en riktad anti-tumöreffekt i levern samtidigt som eventuella biverkningar minimeras.
Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen bedrivs antingen i egen
regi eller i partnerskap. Birinapant, ett SMAC-mimetikum, har utlicensierats till IGM Biosciences (Nasdaq: IGMS) för utveckling
i kombination med IGM-antikroppar för behandling av solida tumörer. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq
Stockholms lista för små bolag (Small Cap). www.medivir.se.
===== SIDA 10 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
10
Noter
Redovisningsprinciper
Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner) samt tillämpliga
uttalanden från Rådet för finansiell rapportering.
Koncernen använder anskaffningsvärde för
balansposters värdering där inte annat framgår.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är
under konstant utveckling, nya standarder och
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella
ställning har trätt i kraft. Fullständiga
redovisningsprinciper som koncernen tillämpar
återfinns i årsredovisningen 2022 på sidan 38-43. Det
har inte skett några förändringar i redovisnings-
principerna sedan årsredovisningen för 2022 lämnades.
Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1,1 3,2 2,1 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter 0,2 0,8 1,1 1,6 1,8
Totala intäkter 1,0 2,0 4,3 3,8 6,2
Övri ga externa kostnader -18,1 -11,1 -52,4 -53,3 -69,1
Personalkostnader -5,8 -3,9 -19,5 -16,0 -20,7
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,1 -1,9 -2,6
Övri ga rörel sekostnader -0,4 -0,9 -1,0 -1,3 -1,2
Rörelseresultat (EBIT) -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Finansie llt ne tto 0,5 -0,2 1,6 -1,9 -1,4
Resultat efter finansiella poster -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Skatt - - - - -
Periodens resultat -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
- Resultat per aktie efter utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Genomsnittligt antal aktier, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 56 706 55 736 56 706 55 736 55 736
Q3 Q1 - Q3
Koncernens rapport över totalresultatet (MSEK) Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Periodens resultat -23,6 -14,8 -69,1 -70,7 -88,8
Ö
vrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser 0,1 - 0,2 0,0 0,0
Summa övrigt totalresultat 0,1 - 0,2 0,0 0,0
Summa totalresultat för perioden -23,4 -14,8 -68,8 -70,7 -88,8
Q3 Q1 - Q3
===== SIDA 11 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
11
Koncernens balansräkning i sammandrag (MSEK) 30-sep 30-sep 31-dec
(MSEK) 2023 2022 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 13,0 15,5 14,8
Kortfristiga fordringar 5,6 5,3 5,6
Kortfristiga place ringar 54,2 135,2 111,0
Li kvi da medel 6,9 7,0 6,4
Summa tillgångar 176,1 259,3 234,2
Eget kapital och skulder
Eget kapital 124,5 210,5 192,8
Långfristiga skulder 11,9 14,9 13,4
Kortfristiga skulde r 39,7 33,9 28,0
Summa eget kapital och skulder 176,1 259,3 234,2
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2022 27,9 804,9 -3,2 -548,4 281,1
Summa totalresultat för perioden - - - -70,7 -70,7
Utgående balans per 30 september 2022 27,9 804,9 -3,2 -619,1 210,5
Ingående balans per 1 januari 2022 27,9 804,9 -3,2 -548,4 281,1
Summa totalresultat för perioden - - - -88,8 -88,8
Teckningsoptioner - 0,4 - - 0,4
Valutakursdifferenser - - 0,0 - 0,0
Utgående balans per 31 december 2022 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -68,8 -68,8
Nyemi ssi on 0,5 0,3 0,8
Transaktionskostnader -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 september 2023 28,4 805,6 -3,2 -706,3 124,5
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital
Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -23,1 -14,5 -67,9 -70,0 -86,2
Förändringar av rörelsekapital 2,0 -5,2 12,8 -7,1 -15,6
Kassaflöde från den löpande verksamheten -21,0 -19,7 -55,1 -77,1 -101,8
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - -0,4 -0,3 -0,4 -0,4
Kassaflöde från investeringsverksamheten - -0,4 -0,3 -0,4 -0,4
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,5 -1,4 -1,4 -1,9
Teckningsoptioner - - - - 0,4
Nyemission - - 0,8 - -
Transaktionskostnader - - -0,3 - -
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 -0,5 -0,9 -1,4 -1,5
Periodens kassaflöde -21,6 -20,6 -56,2 -78,9 -103,7
Likvida medel vid periodens ingång 82,8 162,8 117,4 221,2 221,2
Valutakursdifferens likvida medel -0,1 - -0,1 - 0,0
Likvida medel vid periodens utgång 61,1 142,2 61,1 142,2 117,4
Q3 Q1 - Q3
===== SIDA 12 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
12
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2023 2022 2023 2022 2022
Nettoomsättning 0,8 1,1 3,2 2,1 4,4
Övri ga rörel sei ntäkter -0,1 0,8 0,9 1,6 1,8
Summa intäkter 0,7 2,0 4,0 3,8 6,2
Övri ga externa kostnader -18,9 -11,8 -54,7 -55,4 -71,9
Personalkostnader -5,8 -3,9 -19,5 -16,0 -20,7
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,2 -0,2
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,9 -0,7 -1,3 -1,2
Rörelseresultat -24,2 -14,7 -71,0 -69,1 -87,8
Resultat från andelar i dotterföretag 0,5 0,3 0,5 0,3 0,3
Finansie llt ne tto 0,7 0,1 2,2 -1,2 -0,5
Resultat efter finansiella poster -22,9 -14,3 -68,2 -70,1 -87,9
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -22,9 -14,3 -68,2 -70,1 -87,9
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-sep 30-sep 31-dec
(MSEK) 2023 2022 2022
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,2 0,4 0,3
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Fordringar hos koncernföretag - - -
Kortfristiga fordringar 6,3 5,9 6,3
Kortfristiga place ringar 54,2 135,2 111,0
Kassa och bank 6,9 6,4 5,9
Summa tillgångar 164,0 244,3 219,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 124,8 210,1 192,2
Skulder till koncernföretag 1,8 1,4 1,8
Kortfristiga skulde r 37,4 32,8 25,9
Summa eget kapital och skulder 164,0 244,3 219,9
Q3 Q1 - Q3
===== SIDA 13 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
13
Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.
Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.
Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.
Nyckeltal, aktiedata Helår
2023 2022 2023 2022 2022
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -69,2 -27,2 -58,0 -38,3 -37,5
- sysselsatt kapital, % -62,0 -25,0 -52,5 -35,8 -34,9
- totalt kapital, % -49,7 -21,7 -44,4 -31,4 -30,8
Antal aktier vid periodens början, tusental 56 706 55 736 55 736 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 56 706 55 736 56 706 55 736 55 736
- varav stamaktier 55 841 - 55 841 - -
- varav B-aktier - 55 736 55 736 55 736
- varav C-aktier 865 - 865 - -
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 56 706 55 736 56 275 55 736 55 736
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 587 1 062 1 587 1 062 1 587
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 28,4 27,9 28,4 27,9 27,9
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 124,5 210,5 124,5 210,5 192,8
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
- Total verksamhet efter utspädning -0,42 -0,27 -1,23 -1,27 -1,59
Eget kapital per aktie, SEK 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Substansvärde per aktie, SEK 2,20 3,78 2,20 3,78 3,46
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,37 -0,36 -0,98 -1,39 -1,83
Solidite t, % 70,7 81,2 70,7 81,2 82,3
EBITDA -23,4 -13,9 -68,5 -66,9 -84,8
EBIT -24,1 -14,6 -70,6 -68,7 -87,4
Q3 Q1 - Q3
===== SIDA 14 =====
Medivir, delårsrapport, januari – september 2023
14
Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i
sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap.
årsredovisningslagen (1995:1554)
INLEDNING
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för
Medivir AB (publ) per 30 september 2023 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen
och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med
IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår
översiktliga granskning.
DEN ÖVERSIKTLIGA GRANSKNINGENS INRIKTNING OCH OMFATTNING
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410
Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning
består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och
redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En
översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en
översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga
omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på
en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
SLUTSATS
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att
anse att delårsrapporten, inte i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och
årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Stockholm den 27 oktober 2023
Grant Thornton Sweden AB
Therese Utengen
Auktoriserad revisor