FULLTEXT DEL 1 AV 1

Kvartalsrapport Q3 2024

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1

MEDIVIR AB – DELÅRSRAPPORT
JANUARI – SEPTEMBER 2024

” De förbättrade resultaten som presenterades på ESMO och samarbetsavtalet med Eisai har stärkt fostrox
förutsättningar att bli den första godkända behandlingen vid andra linjens levercancer ”

Juli - september

Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 0,9 (0,8) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -35,1 (-23,4) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,30 (-0,42)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -33,4 (-21,0) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 92,6 (61,1) MSEK.

Väsentliga händelser under kvartalet
• Under ESMO Cancer Congress i Barcelona i
september, presenterade Medivir uppdaterade
kliniska data från fas 1b/2a studien med fostrox vid
andra linjens behandling av avancerad levercancer.
Resultaten visade en mediantid till progression
(TTP) på 10,9 månader
1 och en Objektiv Respons
Rate (ORR) på 24 % med en median
responsduration på 7,0 månader (4,1 – 18,1).

1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986

Januari - september

Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 2,5 (3,2) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -98,4 (-68,5) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,85 (-1,23)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -94,8 (-55,1) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 92,6 (61,1) MSEK.

Händelser efter perioden
• I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30
miljoner kronor från Linc AB. Lånet kommer endast
att utnyttjas vid behov, som ett sekundärt
finansieringsalternativ. Prioritet kommer ges till
andra finansieringsalternativ såsom emission eller
partneringavtal.
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför
årsstämman 2025. Valberedningen består av Karl
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson,
utsedd av Nordea Funds AB, Anders Hallberg,
utsedd av Hallberg Management AB och Uli
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB.
• I oktober publicerades resultaten från fas 1
studien, som visade på proof-of-concept med
fostrox monoterapi vid cancer i levern, i Journal of
Hepatocellular Carcinoma.
• I november ingick Medivir ett nytt samarbets- och
supplyavtal med Eisai för att utvärdera fostrox i
kombination med Lenvima i en randomiserad fas
2b-studie vid avancerad levercancer.

Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 2

Vd har ordet

Idag finns inga godkända läkemedel vid andra linjens
behandling av avancerad levercancer. Vid ESMO-
kongressen i Barcelona i september presenterade vi data
som indikerar att kombinationen fostrox + Lenvima® är
avsevärt bättre än de läkemedel som används idag vid
andra linjen, däribland Lenvima. Dessa resultat
positionerar kombinationen fostrox + Lenvima i framkant
att kunna bli det första godkända alternativet för dessa
patienter. En möjlighet som stärks ytterligare genom
samarbetsavtalet med Eisai.

Resultat från vår pågående fas 1b/2a-studie av fostrox +
Lenvima vid avancerad levercancer är mycket lovande.
Mediantiden till progression (TTP) på 10,9 månader
1
(4,1 – 18,1) är avsevärt längre än vad som tidigare setts
vid andra linjens levercancer och kombinationen
uppvisar en Objective Response Rate (ORR) på 24 %
med en median responsduration på 7,0 månader. Det
ska sättas i relation till den dystra prognosen andra
linjens levercancerpatienter generellt har med ett
behandlingssvar på 5 – 10 % och en förväntad TTP på
endast 3 – 4 månader.
Intresset för våra studieresultat har stegrats i takt
med att data blivit alltmer mogna och kontinuerligt
visat på en förbättrad klinisk nytta. Vid ESMO i
Barcelona visade prövare från länder vi tidigare inte
pratat med, ett starkt intresse av fostrox och den
planerade fas 2b-studien.
Användningen av immunterapikombinationer i första
linjen har förbättrat behandlingsresultaten och medfört
att fler patienter är i bättre skick att klara en andra
linjens behandling. Men utan tillgång till godkända
behandlingar efter immunterapi, är behovet av nya
behandlingsalternativ betydande för dessa patienter.
Vi har designat fostrox för att endast rikta in sig på
tumörceller lokalt i levern, utan att skada friska celler.
Tolerabilitetsprofilen i studien bekräftar den
tumörselektiva effekten och möjliggör att patienterna
kan fortsätta med behandlingen under lång tid, vilket i
sig bidrar till förlängd klinisk nytta. Den riktade anti-
tumöreffekten i levern bekräftades även i fas 1-studien
med fostrox monoterapi som nyligen publicerades i
Journal of Hepatocellular Carcinoma.
Det är således med stark tillförsikt som vi fortsätter
förberedelserna för att inleda den planerade fas 2b-
studien där fostrox + Lenvima jämförs med enbart
Lenvima i en randomiserad studie för att bekräfta
effektiviteten med kombinationen.

Vi är mycket nöjda med det samarbets- och supplyavtal
vi ingick med Eisai i november. Utöver att Eisai bidrar
med Lenvima till studien kommer vi, som en del i
avtalet, att bilda en Joint Development Committee med
Eisai för planering och genomförande av studien.
Samarbetet och Eisais engagemang i studien ger en
positiv validering av kombinationens möjlighet till ökad
patientnytta.
Förberedelserna fortgår enligt plan och vi avser att
öppna en IND i USA under fjärde kvartalet 2024.
I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30 miljoner
kronor från Linc AB. Lånet kommer endast att utnyttjas
vid behov, som ett sekundärt finansieringsalternativ.
Prioritet kommer ges till andra finansieringsalternativ
såsom emission eller partneringavtal.
Det finns ett tydligt behov och en uppenbar plats för
fostrox i behandlingslandskapet. De presenterade data
indikerar att fostrox + Lenvima kan bli den första
godkända läkemedelsbehandlingen vid andra linjens
levercancer - en marknad värd ~2,5 miljarder USD
årligen. Förberedelserna för den planerade fas 2b-
studien fortskrider enligt plan.
Jag ser fram emot att fortsätta hålla er informerade om
Medivirs spännande utveckling.

Jens Lindberg,
Verkställande direktör

1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 9864

===== SIDA 3 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 3

PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING

Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella
biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av
HCC.
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till
cancerrelaterade dödsfall i världen2). Hepatocellulär
cancer (HCC) är den vanligaste formen som uppstår i
levern och den snabbast växande cancerformen i USA.
Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög nivå.

Fas 1a/1b monoterapistudien
I den första studien med fostrox monoterpi, fas 1a,
utvärderades säkerhet och tolerabilitet vid olika doser
för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien.
Resultaten var positiva med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil och en rekommenderad fas 2 dos
fastställdes.
I monoterapistudien inkluderades och utvärderades
totalt nitton patienter med olika typer av långt
framskriden cancer i levern. Dessa patienter hade
uttömt samtliga möjliga godkända behandlingar innan
de inkluderades i studien.
Ett positivt tecken på effekt var att fyra av sju
patienter med primär levercancer visade stabil sjukdom
i levern. Dessutom bekräftade leverbiopsier från
patienter att fostrox nått levern samt visat en selektiv
effekt av fostrox på cancerceller vid olika typer av
cancer. Resultaten från studien publicerades under
oktober 2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma.

Kombinationsstudie i fas 1b/2a
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra
läkemedel, antingen med Lenvima, en tyrosinkinas-
hämmare som hämmar blodkärlsnybildning i tumören,
eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-hämmare som
stimulerar immunsystemet, till patienter med HCC där
dagens behandling i första linjen visat sig otillräcklig eller
inte tolererbar. Syftet med studien är att utvärdera
säkerhet, tolerabilitet samt att även få en indikation på
effekt av fostrox i respektive kombination. Studien
initierades vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och
Sydkorea och pågår fortfarande. Intresset för att deltaga i
studien har varit stort. Doseskaleringsdelen (fas 1b) för
kombinationen med Lenvima avslutades i februari 2023.
De preliminära resultaten var positiva med en god
säkerhets- och tolerabilitetsprofil och ingen dosbegränsade
toxicitet observerades. Den rekommenderade fas 2-dosen
för fostrox i kombination med Lenvima kunde därmed
fastställas, och expansionsdelen (fas 2a) av studien inledas.
Patienter i fas 2a studien med fostrox i kombination
med Lenvima, inkluderades mellan mars och augusti
2023. Studiedata från fas 1b/2a har visat på en lovande
tumörkontroll och god tolerabilitet.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Keytruda avslutades i juni 2023, och etablerade en
säker dos för behandling med fostrox i kombination
med Keytruda. Medivir har dock fokuserat på
kombinationen fostrox och Lenvima i expansionsdelen
av fas 2a-studien och i en planerad fas 2b-studie, och
avser att i ett kommande skede, utforska möjligheten
för fostrox i trippelkombination med immunterapi i
tidigare behandlingslinje.
Medivir presenterade i januari 2024 kliniska data på
ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium i San
Francisco och gav uppdateringar av data i juni vid
European Society for Medical Oncology (ESMO)
Gastrointestinal (GI) Cancers Congress i München samt
vid European Society for Medical Oncology (ESMO)
Congress i Barcelona i september.
Effektdata har kontinuerligt förbättrats och data som
presenterades på ESMO i september visade en
mediantid till progression (TTP) på 10,9 månader1 (4,1 –
18,1) och en ORR på 24 % med en median
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Pågående studie Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
4

responsduration på 7,0 månader. Den patient som haft
längst nytta av fostrox + Lenvima kvarstår fortfarande
på behandling med pågående partiell respons efter
drygt 2 år. Biopsier bekräftar selektiv DNA-skada på
tumörceller utan inverkan på normal leverfunktion
utifrån uppmätta leverenzymvärden (ALT/AST)
tillsammans med stabila ALBI-värden (som mäter
leverfunktion) över tid. Uppdateringen visade även på
fortsatt god tolerabilitet utan några nya oväntade
biverkningar.
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den
planerade randomiserade fas 2b-studien med andra
linjens HCC-patienter där kombinationen av fostrox och
Lenvima jämförs med Lenvima monoterapi.

1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986
2) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf

PROJEKT FÖR PARTNERSKAP

Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn.

I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av dessa utan utvärderar i stället
möjligheterna att ingå licens- eller samarbetsavtal för
den fortsatta utvecklingen för respektive projekt.

Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.

MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i leder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. LCPD är en sjukdom
där det idag inte finns några effektiva
behandlingsalternativ.

Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 5 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
5

UTLICENSIERADE PROJEKT

Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till GlaxoSmithKline, med
undantag för Kina där Medivir utlicensierat
rättigheterna till Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology
(SYB), samt Israel och Sydamerika där Medivir innehar
rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från GlaxoSmithKlines
försäljning av Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller
Medivir milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns
som receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.

Birinapant – för behandling av solida tumörer.
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant.
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444/aplitabart.
Under fjärde kvartalet slutfördes den femte
doseskaleringskohorten och ingen dosbegränsande
toxicitet har hittills observerats.
IGM kommunicerade i december 2023 en strategisk
pipelineprioritering i besparingssyfte och meddelade i
slutet av september att bolaget avser fokusera helt på
immunologi framöver. Medivir för en dialog med IGM i
syfte att kunna bestämma vad som är bästa vägen
framåt för birinapant.

USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska
USP-1-programmet och utvärderar potentiella
alternativ framåt.

MIV-701
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för
användning på djur och utlicensierades till franska
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i
parodontit sjukdom hos hund med sin
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom
där det idag inte finns några godkända behandlingar
och där den globala marknaden för munvård hos
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen.
Bolaget förbereder nu en fas 2/3-studie för att
ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av
VBX-1000. Avtalet ger Medivir rätt till mindre
utvecklings- och regulatoriska milstolpeersättningar och
den värdeskapande potentialen ligger i framtida
royaltyersättningar på nettoförsäljning och/eller andel
av ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av
framtida partneringavtal med VBX-1000.

Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår GSK
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
Pågående studie

===== SIDA 6 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
6

Prekliniska projekt

USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.

MBLI/MET-X
Medivirs Metallo Beta Lactamase (MBLI)-program som
syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX
Therapeutics) i England.
INFEX presenterade under 2022 ytterligare prekliniska
data och erhöll patentgodkännande för substansen i
USA. I januari 2023 erhöll MET-X Qualified Infectious
Disease Product (QIDP) beteckning från FDA och i augusti
erhölls patentgodkännande i Europa. INFEX har
kommunicerat sin avsikt att initiera fas 1-program under
2024 för MET-X. Medivir är berättigat till en andel av
potentiella framtida intäkter.

Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier,
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.

===== SIDA 7 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
7

Finansiell översikt, juli-september 2024

Intäkter
Nettoomsättningen för perioden juli-september 2024
var 0,9 (0,8) MSEK, en ökning med 0,1 MSEK jämfört
med samma period förra året. Ökningen avser högre
royaltyintäkter.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -29,6 (-18,1)
MSEK, en ökning med 11,6 MSEK som avser främst
högre kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -6,3 (-5,8) MSEK, en
ökning med 0,4 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser främst kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick
till -36,9 (-25,0) MSEK, en ökning med 11,9 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -35,7 (-24,1) MSEK, en
försämring med 11,7 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -80,6 (-52,4)
MSEK, en ökning med 28,2 MSEK som avser främst
högre kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -20,4 (-19,5) MSEK, en
ökning med 0,9 MSEK jämfört med samma period
föregående år som avser främst kostnad för
aktiesparprogrammet som implementerades under
kvartal 2 2024. De totala omkostnaderna uppgick till
-103,5 (-74,9) MSEK, en ökning med 28,6 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -100,4 (-70,6) MSEK, en
försämring med 29,8 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 92,6 (61,1) MSEK, en ökning med 31,4
MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024 var
169,5 (117,4) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -94,8 (-55,1) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till 0,2 (12,8) MSEK.
Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick
till 17,8 (-0,9) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0,8 2,5 3,2 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -35,1 -23,4 -98,4 -68,5 -88,7
Rörel seresul tat (EBIT) -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Resultat före skatt -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Avkastning på eget kapital, % -87,1 -69,2 -71,7 -58,0 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -33,4 -21,0 -94,8 -55,1 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 92,6 61,1 92,6 61,1 169,5
Q1 - Q3Q3 Helår

===== SIDA 8 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024 8

Övriga upplysningar, januari - september 2024
Medarbetare
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent
(60 %) kvinnor.

Aktie och relaterade incitamentsprogram
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor
före emissionskostnader.

Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett
nytt långsiktigt incitatmentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.

Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i
bolaget.

Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Det skedde ingen förändring
under perioden. Totalt utestående teckningsoptioner
vid utgången av perioden uppgick till 1 060 000 stycken.
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden
1 december 2024 fram till och med den 15 december
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor,
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet,
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram med liknande villkor
som programmet 2021. Under fjärde kvartalet 2022
köpte Medivirs anställda 525 000 teckningsoptioner
varav vd köpte 250 000 teckningsoptioner.
Teckningsoptionerna köptes till ett marknadsvärde om
0,77 kronor vardera med ett lösenpris av 14,13 kronor
per aktie. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för
teckning av nya stamaktier under perioden 1 december
2025 fram till och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor.

Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till
231 750.
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december 2023 har Medivirs anställda
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023,
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier.
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 30 september 2024 har Medivirs anställda
köpt 126 000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2027.

Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
Riktad emission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 30/9-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
9

Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.

Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 2,5 (3,2) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -104,0 (-75,0)
MSEK, en ökning med 29,0 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -100,9 (-71,0) MSEK, en
försämring om 29,9 MSEK.
Finansnettot uppgick till 4,4 (2,8) MSEK, en förbättring
med 1,6 MSEK.
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -96,5 (-68,2) MSEK, en försämring
med 28,3 MSEK. Försämringen avser främst högre
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga
placeringar med en löptid om högst tre månader,
uppgick till 92,5 (61,1) MSEK.

Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och
inflationen i negativ riktning.
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023,
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se.

Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.
Det är styrelsens och ledningens bedömning att
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka
bolagets behov för att slutföra den pågående
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida
medlen tillsammans med lånelöftet från Linc bedöms
uppfylla bolagets likviditetsbehov till Q4 2025 enligt
nuvarande planer och antaganden. Bolaget utvärderar
olika finansieringsalternativ och styrelsen och ledningen
gör bedömningen att koncernen har goda
förutsättningar att inom 12 månader säkra finansiering
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet.

Huddinge den 6 november 2024

Je
ns Lindberg
Verkställande Direktör

Denna rapport är översiktligt granskad av företagets
revisorer.

För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.

Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Delårsrapporten för januari – september 2024 kommer
att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.

Tid: Onsdagen den 6 november2024, kl. 14.00 (CET).

För information om telefonkonferensen och åtkomst till
webbsändningen, vänligen klicka HÄR!

Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender

Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.

===== SIDA 10 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
10

Kontakt valberedningen
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se

Noter

Redovisningsprinciper

Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde
för balansposters värdering där inte annat framgår.
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2
Redovisning för juridiska personer.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS är
under konstant utveckling, nya standarder och
tolkningar publiceras fortlöpande. Inga nya standarder
som bedöms påverka periodens resultat och finansiella
ställning har trätt i kraft. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte
skett några förändringar i redovisnings-principerna
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning
kan medföra att vissa tabeller inte summerar.

Koncernens resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0 ,8 2,5 3,2 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,3 0,2 0,5 1,1 1,4
Totala intäkter 1,2 1,0 3,1 4,3 9,0
Övri ga externa kostnader -29,6 -18,1 -80,6 -52,4 -68,9
Personalkostnader -6,3 -5,8 -20,4 -19,5 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,0 -2,1 -2,7
Övri ga rörel sekostnader -0,3 -0,4 -0,4 -1,0 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Finansie llt ne tto 1,1 0,5 3,8 1,6 2,1
Resultat efter finansiella poster -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Skatt - - - - -
Periodens resultat -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -34,6 -23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
Q3 Q1 - Q3
Finansiell kalender:
Bokslutskommuniké (januari-december 2024)
18 februari 2025
Delårsrapport (januari-mars 2025)
29 april 2025
Årsstämma 2025
7 maj 2025
Delårsrapport (januari-juni 2025)
21 augusti 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
11

Koncernens rapport över totalresultatet Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Periodens resultat -34,6 - 23,6 -96,7 -69,1 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,1 - 0,2 -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,1 - 0,2 -0,1
Summa totalresultat för perioden -34,6 -23,4 -96,7 -68,8 -89,4
Q3 Q1 - Q3
Koncernens balansräkning i sammandrag 30-Sep 30-Sep 31-Dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 10,3 13,0 12,4
Kortfristiga fordringar 5,0 5,6 9,7
Kortfristiga place ringar 80,3 54,2 144,0
Li kvi da medel 12,2 6,9 25,6
Summa tillgångar 204,2 176,1 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 141,8 124,5 217,9
Långfristiga skulder 9,5 11,9 11,3
Kortfristiga skulde r 52,9 39,7 58,7
Summa eget kapital och skulder 204,2 176,1 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - - -68,8 -68,8
Nyemi ssi on 0,5 0,3 - - 0,8
Transaktionskostnader - - - -0,3 -0,3
Utgående balans per 30 september 2023 28,4 805,6 -3,2 -706,3 124,5
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 -3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -96,7 -96,7
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 0,8 1,2
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 30 september 2024 57,3 926,0 -3,3 -838,2 141,8
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital

===== SIDA 12 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
12

Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -33,9 -23,1 -95,0 -67,9 -86,1
Förändringar av rörelsekapital 0,5 2,0 0,2 12,8 26,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -33,4 -21,0 -94,8 -55,1 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - - -0,3 -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - -0,3 -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,6 -1,8 -1,4 -2,0
Nyemi ssi on - - 20,4 0,8 129,7
Transaktionskostnader - - -0,7 -0,3 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 -0,6 17,8 -0,9 112,1
Periodens kassaflöde -34,1 -21,6 -76,9 -56,2 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 126,7 82,8 169,5 117,4 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - -0,1 - -0,1 -0,1
Likvida medel vid periodens utgång 92,6 61,1 92,6 61,1 169,5
Q3 Q1 - Q3
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag Helår
(MSEK) 2024 2023 2024 2023 2023
Nettoomsättning 0,9 0,8 2,5 3,2 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,3 -0,1 0,5 0,9 1,4
Summa intäkter 1,2 0,7 3,1 4,0 9,0
Övri ga externa kostnader -30,4 -18,9 -83,1 -54,7 -72,0
Personalkostnader -6,3 -5,8 -20,4 -19,5 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1 -0,1
Övri ga rörel sekostnader -0,3 -0,2 -0,4 -0,7 -1,4
Rörelseresultat -35,9 -24,2 -100,9 -71,0 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - 0,5 - 0,5 0,5
Finansie llt ne tto 1,3 0,7 4,4 2,2 3,0
Resultat efter finansiella poster -34,6 -22,9 -96,5 -68,2 -88,4
Skatt - - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -34,6 -22,9 -96,5 -68,2 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 30-Sep 30-Sep 31-Dec
(MSEK) 2024 2023 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,1 0,2 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 6,0 6,3 10,5
Kortfristiga place ringar 80,3 54,2 144,0
Kassa och bank 12,2 6,9 25,5
Summa tillgångar 195,0 164,0 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 142,3 124,8 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 50,9 37,4 56,5
Summa eget kapital och skulder 195,0 164,0 276,6
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 13 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
13

Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utestående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.

Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.

Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.

Nyckeltal, aktiedata Helår
2024 2023 2024 2023 2023
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -87,1 -69,2 -71,7 -58,0 -43,5
- sysselsatt kapital, % -80,6 -62,0 -66,5 -52,5 -40,2
- totalt kapital, % -62,1 -49,7 -52,1 -44,4 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 114 618 56 706 105 371 55 736 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 56 706 114 618 56 706 105 371
- varav stamaktier 112 168 55 841 112 168 55 841 104 506
- varav B-aktier - - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 618 56 706 113 862 56 275 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 1 060 1 587 1 060 1 587 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 28,4 57,3 28,4 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 141,8 124,5 141,8 124,5 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,30 -0,42 -0,85 -1,23 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,24 2,20 1,24 2,20 2,07
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,29 -0,37 -0,83 -0,98 -0,99
Solidite t, % 69,4 70,7 69,4 70,7 75,7
EBITDA -35,1 -23,4 -98,4 -68,5 -88,7
EBIT -35,7 -24,1 -100,4 -70,6 -91,4
Q3 Q1 - Q3

===== SIDA 14 =====

Medivir, delårsrapport, januari – september 2024
14

Revisors rapport över översiktlig granskning av finansiell delårsinformation i
sammandrag (delårsrapport) upprättad i enlighet med IAS 34 och 9 kap.
årsredovisningslagen (1995:1554)

Inledning
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag (delårsrapport) för
Medivir AB per 30 september 2024 och den niomånadersperiod som slutade per detta datum. Det är styrelsen och
verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med
IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår
översiktliga granskning.

Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410
Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor. En översiktlig granskning
består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och
redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En
översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och
omfattning som en revision enligt ISA och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en
översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga
omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på
en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.

Slutsats
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att
anse att delårsrapporten, inte i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och
årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen .

Stockholm den 6 november 2024

Grant Thornton Sweden AB

Therese Utengen
Auktoriserad revisor