FULLTEXT DEL 1 AV 1

Kvartalsrapport Q4 2024

===== SIDA 1 =====

Medivir AB (publ), 556238-4361. Box 1086, 141 22 Huddinge. Telefon +46 (0)8-5468 3100.
info@medivir.se | www.medivir.se 1

MEDIVIR AB – BOKSLUTSKOMMUNIKÉ
JANUARI – DECEMBER 2024

“Vi är inom kort startklara för fas 2b-studien - med målet att fostrox + Lenvima ska bli den första
godkända läkemedelsbehandlingen vid andra linjens levercancer”

Oktober - december

Finansiell sammanfattning för kvartalet
• Nettoomsättningen uppgick till 1,0 (4,4) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -26,2 (-20,1) MSEK. Resultatet per aktie
före och efter utspädning uppgick till -0,23 (-0,28)
SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -29,4 (-4,6) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 62,5 (169,5) MSEK.

Väsentliga händelser under kvartalet
• I oktober erhöll Medivir ett lånelöfte om 30
miljoner kronor från Linc AB. Lånet kommer endast
att utnyttjas vid behov, som ett sekundärt
finansieringsalternativ. Prioritet kommer ges till
andra finansieringsalternativ såsom emission eller
partneringavtal.
• I oktober utsågs Medivirs valberedning inför
årsstämman 2025. Valberedningen består av Karl
Tobieson, utsedd av Linc AB, Richard Torgerson,
utsedd av Nordea Funds AB, Anders Hallberg,
utsedd av Hallberg Management AB och Uli
Hacksell, styrelseordförande Medivir AB.
• I oktober publicerades resultaten från fas 1
studien, som visade på proof-of-concept med
fostrox monoterapi vid cancer i levern, i Journal of
Hepatocellular Carcinoma.

• I november ingick Medivir ett nytt samarbets- och
supplyavtal med Eisai för att utvärdera fostrox i
kombination med Lenvima i den planerade
randomiserade fas 2b-studien vid avancerad
levercancer.
• I slutet av november meddelade Medivir att fas
1b/2a-studien med fostrox + Lenvima i avancerad
levercancer slutförts samt att återstående
patienter i studien överförts till compassionate
use.
• I december godkände FDA Medivirs US
Investigational New Drug Application (IND) för
utvärdering av fostrox + Lenvima jämfört med
Lenvima + placebo i den planerade fas 2b-studien i
andra linjens avancerad levercancer.

Januari - december

Finansiell sammanfattning för perioden
• Nettoomsättningen uppgick till 3,5 (7,6) MSEK.
• Resultatet före av- och nedskrivningar (EBITDA)
uppgick till -124,6 (-88,7) MSEK. Resultatet per
aktie före och efter utspädning uppgick till -1,08
(-1,48) SEK.
• Kassaflödet från den löpande verksamheten
uppgick till -124,2 (-59,7) MSEK.
• Likvida medel och kortfristiga placeringar vid
periodens utgång uppgick till 62,5 (169,5) MSEK.

Medivir i korthet
Medivir utvecklar innovativa läkemedel med fokus på cancersjukdomar där de medicinska behoven är stora. Företaget satsar
på indikationsområden där tillgängliga behandlingsmetoder är begränsade eller saknas och det finns stora möjligheter att
erbjuda betydande förbättringar till patienterna. Medivir fokuserar på utvecklingen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox),
en läkemedelskandidat som har utformats för att selektivt behandla cancerceller i levern samtidigt som eventuella
biverkningar minimeras. Samarbeten och partnerskap är en viktig del av Medivirs affärsmodell och läkemedelsutvecklingen
bedrivs antingen i egen regi eller i partnerskap. Medivirs aktie (ticker: MVIR) är noterad på Nasdaq Stockholms lista för små
bolag (Small Cap). www.medivir.se.

===== SIDA 2 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 2

Vd har ordet

I september kunde vi presentera uppdaterade
studieresultat från Medivirs fas 1b/2a-studie med fostrox
+ Lenvima® i avancerad levercancer. Efter att ha stängt
studien i november, ser vi fram emot att presentera
finala studiedata vid EASL Liver Cancer Summit i Paris om
ett par dagar. Uppdateringen i september visade på en
mediantid till sjukdomsprogress på 10.9 månader och en
response rate på 24%1. Det är avsevärt bättre än vad som
tidigare visats vid andra linjens levercancer och stärker
vår tro på att kombinationen fostrox + Lenvima kan bli
det första godkända alternativet för dessa patienter.

2024 har varit ett år där vi kunnat följa hur de starka
resultaten i fas 1b/2a-studien gradvis förbättrats. Vi
avslutade studien i november och de patienter som
stod kvar i studien har överförts till compassionate use
för fortsatt behandling. Vi är exalterade över de goda
resultaten vi hittills rapporterat då det idag saknas
godkända behandlingar för patienter där immunterapi
slutat fungera och som behöver ett andra linjens
alternativ. Prognosen för andra linjens levercancer-
patienter är dyster då de generellt har ett
behandlingssvar på 5-10% och en förväntad tid till
progression (TTP) på endast 3-4 månader.
Studieresultaten har väckt stor uppmärksamhet och
intresset hos den kliniska expertisen för vårt nästa steg
är stort. Styrkan med behandlingen ligger till stor del i
att fostrox endast riktar in sig på tumörceller lokalt i
levern, utan att skada friska celler. Att behandlingen
inte skadar levern möjliggör att patienterna kan
fortsätta med behandlingen under lång tid, vilket i sig
bidrar till förlängd klinisk nytta.
De finala resultaten från studien, som presenteras vid
konferensen European Association for the Study of the
Liver (EASL) Liver Cancer Summit i Paris den 20 februari
2025, förväntas ytterligare stärka vår utgångspunkt
inför nästa stora och avgörande steg - den planerade fas
2b-studien i andra linjens avancerad levercancer.
Studieförberedelserna har fallit väl ut. Typ C-mötet med
FDA i april gav positivt utfall avseende fortsatt klinisk
utvecklingsplan av fostrox. Vi utsåg i somras en global
CRO-partner med en stark meritlista inom
onkologistudier, i synnerhet inom HCC. Vårt samarbets-
och supplyavtal med Eisai innebär att Medivir och Eisai
bildar en Joint Development Committee med ansvar för
studiens planering och genomförande. Dessutom
tillhandahåller Eisai Lenvima till studien. Medivir
behåller samtliga rättigheter till fostrox. I december
godkände FDA Medivirs US Investigational New Drug
Application (IND) för utvärdering av fostrox + Lenvima
jämfört med Lenvima + placebo i den planerade
randomiserade fas 2b-studien.
Vi arbetar nu intensivt med förberedelserna för
studien med syfte att visa på förbättrad effektivitet med
kombinationen av fostrox + Lenvima. Studien ska
inkludera patienter med lokalt avancerad eller
metastaserad primär levercancer som fått en
immunterapikombination i första linjen. Studien är
dubbel-blindad och patienterna kommer att få antingen
fostrox + Lenvima eller placebo + Lenvima och kommer
att följas för att utvärdera primärt effektmått i 6
månader och i 24 månader för överlevnad. Den första
delen av studien kommer också att utvärdera den
optimerade dosen av fostrox.
För att hålla tempo i arbetet med studien erhöll
Medivir i oktober ett lånelöfte om 30 miljoner kronor
från Linc AB. Lånet kommer endast att utnyttjas vid
behov, som ett sekundärt finansieringsalternativ.
Prioritet kommer att ges till andra finansieringsalternativ.
Medivirs partner Vetbiolix, ett veterinärt bioteknik-
bolag baserat i Frankrike, meddelade under året
positiva resultat från en klinisk Proof-of-Concept studie i
parodontit hos hund med sin läkemedelskandidat VBX-
1000, tidigare känd som MIV-701. Vetbiolix har
kommunicerat intention att inleda en fas 2/3-studie för
att ytterligare stärka dokumentationen av effekterna av
VBX-1000. I april erhöll vårt projekt för partnering, MIV-
711, så kallad Rare Pediatric Disease Designation
(RPDD) samt särläkemedelsklassificering, Orphan Drug
Designation(ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom(LCPD), en ovanlig höftsjukdom
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år.
Vi står nu inför en spännande resa. Våra resultat
hitintills visar att det finns en uppenbar plats för fostrox
i behandlingslandskapet. Att behovet är stort
understryks av att godkända behandlingar idag saknas.
Våra presenterade data indikerar att fostrox + Lenvima
kan bli den första godkända läkemedelsbehandlingen
vid andra linjens levercancer - en marknad värd ~2,5
miljarder USD årligen. Förberedelserna för den
planerade fas 2b-studien fortskrider enligt plan och vi är
i princip ready-to-go.
Jag ser fram emot att fortsätta hålla er informerade om
Medivirs spännande utveckling.

Jens Lindberg,
Verkställande direktör
1) Chon et al., ESMO 2024, Poster 9864

===== SIDA 3 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 3

PROJEKT FÖR EGENUTVECKLING

Fostroxacitabine bralpamide (fostrox) – för behandling
av levercancer.
Fostrox är Medivirs egenutvecklade läkemedel för
behandling av levercancer. Fostrox är en leverriktad
hämmare av DNA-replikation som selektivt dödar
cancerceller i levern, samtidigt som koncentrationen i
övriga kroppen är lägre för att minimera eventuella
biverkningar.
Den verkningsmekanism som fostrox har, inhibering
av cancercellernas DNA-replikation samt induktion av
DNA-skador och celldöd, är väl beprövad inom
cancerterapi. Denna typ av prodroger har dessutom
framgångsrikt bevisat sin förmåga att leverera den
aktiva substansen till levern inom antivirala läkemedel
för hepatit C. Fostrox har fått särläkemedelsklassi-
ficering (ODD), både i USA och i EU, för behandling av
HCC.
Primär levercancer är den tredje vanligaste orsaken till
cancerrelaterade dödsfall i världen1). Hepatocellulär
cancer (HCC) är den vanligaste formen som uppstår i
levern och den snabbast växande cancerformen i USA.
Trots att existerande behandlingar för HCC kan förlänga
patienternas liv svarar långt ifrån alla patienter på
behandlingen och dödligheten ligger kvar på en hög
nivå.

Fas 1a/1b monoterapistudien
I den första studien med fostrox monoterpi, fas 1a,
utvärderades säkerhet och tolerabilitet vid olika doser
för att fastställa dosnivåer inför fas 1b-studien. Totalt
nitton patienter med olika typer av långt framskriden
cancer med metastaser i levern eller primär
levercancer inkluderades. Studien utvärderade
säkerhet och preliminär effekt av fostrox i eskalerande
doser, som en ny, oral läkemedelskandidat utformad
för att maximera exponeringen i levern samtidigt som
systemiska biverkningar minimeras. Studien fastställde
säkerhet och tolerabilitet med klinisk proof-of-concept
för fostrox monoterapi, inklusive biopsibekräftad
selektiv induktion av DNA-skada i tumörceller. Fostrox
monoterapi dos fastställdes och låg till grund för
startdosen för 1b-kombinationsstudien.
Resultaten från studien publicerades under oktober
2024 i Journal of Hepatocellular Carcinoma.

Kombinationsstudie i fas 1b/2a
I december 2021 initierades fas 1b/2a kombinations-
studien med fostrox i kombination med två andra
läkemedel, antingen med Lenvima®, en multi tyrosinkinas-
hämmare som bland annat hämmar blodkärlsnybildning i
tumören, eller Keytruda, en anti-PD- 1-checkpoint-
hämmare som stimulerar immunsystemet, till patienter
med HCC där dagens behandling i första linjen visat sig
otillräcklig eller inte tolererbar. Syftet med studien var att
utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effektivitet
av fostrox i respektive kombination. Studien initierades vid
15 kliniker i Storbritannien, Spanien och Sydkorea.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Lenvima avslutades i februari 2023. De preliminära
resultaten var positiva med en god säkerhets- och
tolerabilitetsprofil och ingen observerad dosbegränsade
toxicitet. Den rekommenderade fas 2-dosen för fostrox i
kombination med Lenvima kunde därmed fastställas, och
expansionsdelen (fas 2a) av studien inledas.
Doseskaleringsdelen (fas 1b) för kombinationen med
Keytruda etablerade en säker dos för behandling av
fostrox i kombination med Keytruda. Av strategiska skäl
valde Medivir att fokusera på kombinationen fostrox och
Lenvima i expansionsdelen av fas 2a-studien.
Patienter i fas 2a-studien med fostrox i kombination
med Lenvima, inkluderades mellan mars och augusti 2023.
I november 2024 slutfördes fas 1b/2a-studien med fostrox
+ Lenvima i avancerad levercancer och återstående
patienter i studien överfördes till compassionate use.
Medivir har vid flera vetenskapliga kongresser under
2024 presenterat studiedata från fas 1b/2a vilka
kontinuerligt har visat på en lovande tumörkontroll och
god tolerabilitet. Studiens finala säkerhets- och effektdata
kommer att presenteras vid konferensen European
Association for the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer
Summit i Paris den 20 februari 2025.

Mediantid till progression på 10.9 månader -
substantiellt bättre än standardbehandling
Resultaten från fas 2a-studien av fostrox + Lenvima vid
avancerad levercancer är mycket lovande. De 21 patienter
i fas 1b/2a som fick fostrox (i kombination med Lenvima)
hade en medelålder på 62 år och 86% hade fått
behandling med Tecentriq/Avastin som tidigare
Projekt för egenutveckling
Projekt Sjukdomsområde Forskning
Preklinisk
utveckling Fas I Fas IIa Fas IIb
Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) Levercancer
Kommande studie
Monoterapistudie
Kombinationsstudie

===== SIDA 4 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
4

behandling. 19 % av patienterna hade fått två tidigare
behandlingar och 67% hade spridning utanför levern med
metastaser i olika organ.
Under ESMO Cancer Congress i Barcelona i september
presenterade Medivir uppdaterade kliniska data från fas
1b/2a studien med fostrox vid andra linjens behandling av
avancerad levercancer
2). Behandling med fostrox i
kombination med Lenvima visade på fortsatt god säkerhet
och tolerabilitet då endast en patient avslutade studien på
grund av biverkningar.
Mediantiden till progression (TTP) var 10,9 månader
(95% CI 4,1-18,1), avsevärt längre än vad som tidigare sett
vid andra linjens levercancer. Kombinationen uppvisade
en Objective Response Rate (ORR) på 24% med en median
responsduration på 7 månader. Den patient som haft
längst nytta av fostrox + Lenvima kvarstår fortfarande på
behandling med pågående partiell respons efter 2,5 års
behandling. Biopsier bekräftar selektiv DNA-skada på
tumörceller utan inverkan på normal leverfunktion utifrån
uppmätta leverenzymvärden (ALT/AST) tillsammans med
stabila ALBI-värden (som mäter leverfunktion) över tid.
Uppdateringen visade även på fortsatt god tolerabilitet
utan några nya oväntade biverkningar.
Dessa data ger sammantaget starkt stöd för den
planerade randomiserade fas 2b-studien vid andra linjens
levercancer där kombinationen av fostrox och Lenvima
jämförs med Lenvima monoterapi.

1) https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/11-Liver-fact-sheet.pdf
2) Chon et al., ESMO 2024, Poster 986

PROJEKT FÖR PARTNERSKAP

Medivir har två projekt för vilka partnerskap söks:
Remetinostat - histondeacetylas-hämmare för
behandling av olika former av cancer i huden.
MIV-711 – cathepsin K-hämmare med potential att bli
den första sjukdomsmodifierande behandlingen vid
bland annat artros, men även vid vissa ovanliga, ben-
relaterade, sjukdomar hos barn.

I dagsläget bedriver Medivir ingen aktiv klinisk
utveckling av remetinostat eller MIV-711 utan
utvärderar i stället möjligheterna att ingå licens- eller
samarbetsavtal för den fortsatta utvecklingen för
respektive projekt.

Remetinostat vid cancer i huden
Tre fas II-studier med remetinostat har genomförts, en i
kutant T-cellslymfom (MF) samt två prövarinitierade
studier i basalcellscancer och kutan skivepitelcancer.
Remetinostat har visat positiv klinisk effekt och
acceptabel tolerabilitet utan systemiska biverkningar i
dessa tre typer av cancer.

MIV-711
Medivir har genomfört en fas II-studie med positiva
effekter på både ben och brosk i leder hos
artrospatienter efter endast sex månaders behandling
med MIV-711.
I februari 2022 publicerades en subgruppsanalys av
Medivirs fas II-studie med MIV-711 mot artros som visar
signifikant minskad artrosrelaterad smärta.
Projekt för partnerskap
Projekt Sjukdomsområde
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III
Remetinostat
HDAC-hämmare (topikal) Kutant T-cellslymfom (MF)
Skivepitelcancer*
Basalcellscancer*
MIV-711
Cathepsin K-hämmare (oral) Artros
LCPD
* Genomförd av Stanford University, USA
Prövarinitierad studie
Klinisk utveckling

===== SIDA 5 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
5

I april 2024 erhöll MIV-711 så kallad Rare Pediatric
Disease Designation (RPDD) samt, Orphan Drug
Designation (ODD), från FDA för behandling av Legg-
Calvé-Perthes sjukdom (LCPD), en ovanlig höftsjukdom
som drabbar barn i åldrarna 2-12 år. LCPD är en sjukdom
där det idag inte finns några effektiva
behandlingsalternativ.

UTLICENSIERADE PROJEKT

Xerclear® - Xerclear® (Zoviduo®) godkändes 2009 för
behandling av läppherpes (munsår). Marknadsrättig-
heterna för Xerclear i USA, Kanada och Mexiko
avyttrades 2010. Rättigheterna i Europa och övriga
världen har utlicensierats till Haleon, med undantag för
Kina där Medivir utlicensierat rättigheterna till
Shijiazhuang Yuanmai Biotechnology (SYB), samt Israel
och Sydamerika där Medivir innehar rättigheterna.
Medivir erhåller royalty från Haleons försäljning av
Xerclear (Zoviduo). Dessutom erhåller Medivir
milstolpeersättningar när Zoviduo godkänns som
receptfritt läkemedel på nya marknader.
Efter marknadsgodkännande och tillverkning i Kina
kommer Medivir att få en fast royalty från SYB för varje
såld enhet och avtalet garanterar en minimiförsäljning
under de tre första åren på marknaden som uppgår till
ensiffriga miljonbelopp i svenska kronor.

Birinapant – för behandling av solida tumörer.
I januari 2021 ingick Medivir ett licensavtal med IGM
Biosciences avseende de globala och exklusiva
rättigheterna att utveckla birinapant.
Medivir erhöll en betalning på 1 miljon USD när avtalet
ingicks, vilket sedan följdes av ytterligare 1,5 miljoner
USD när IGM i november 2021 initierade en klinisk fas I-
studie i solida cancerformer med birinapant i
kombination med sin egen DR5-agonist antikropp IGM-
8444/aplitabart. Under fjärde kvartalet slutfördes den
femte doseskaleringskohorten och ingen
dosbegränsande toxicitet har hittills observerats.
IGM kommunicerade i december 2023 en strategisk
pipelineprioritering i besparingssyfte och meddelade i
slutet av september att bolaget avser fokusera helt på
immunologi framöver. Medivir för en dialog med IGM i
syfte att kunna bestämma vad som är bästa vägen
framåt för birinapant.

USP-1/TNG348
I första kvartalet 2020 ingicks ett licensavtal med USA-
baserade Tango Therapeutics för Medivirs prekliniska
forskningsprogram, USP-1. Tango erhöll i september
IND-godkännande från FDA och i januari 2024 doserade
bolaget den första patienten i en fas 1/2-studie med
TNG348, en USP-1-hämmare som utvecklats av Tango
från Medivirs prekliniska forskningsprogram. I maj
meddelade Tango att fas 1/2-studien med TNG348
avslutas på grund av toxicitet som observerats i de
första studiekohorterna. Tango har kvar det prekliniska
USP-1-programmet och utvärderar potentiella
alternativ framåt.

MIV-701
Medivirs selektiva cathepsin-K-hämmare MIV-701
upptäcktes ha egenskaper som är lämpliga för
användning på djur och utlicensierades till franska
Vetbiolix 2019. Vetbiolix rapporterade i april 2024
positiva resultat från en Proof-of-Concept klinisk studie i
parodontit sjukdom hos hund med sin
läkemedelskandidat VBX-1000 (MIV-701). En sjukdom
där det idag inte finns några godkända behandlingar
Utlicensierade projekt
Projekt Sjukdomsområde Samarbetspartner
Preklinisk
utveckling Fas I Fas II Fas III Marknad
Xerclear Munsår Hal eon
Birinapant (9427) och IGM-8444
SMAC mimetikum (intravenös) Solida tumörer IGM Bi osci ences
USP-7 Cancer Ubiquigent Limited
MBLI/MET-X Infekti on INFEX Therapeutics
MIV-701/VBX-1000 Parodontit (veterinär) Ve tbiolix
Pågående studie

===== SIDA 6 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
6

och där den globala marknaden för munvård hos
husdjur uppskattas till 3 miljarder kronor årligen.
Vetbiolix har kommunicerat en intention att inleda en
fas 2/3-studie för att ytterligare stärka
dokumentationen av effekterna av VBX-1000. Avtalet
ger Medivir rätt till mindre utvecklings- och
regulatoriska milstolpeersättningar och den värde-
skapande potentialen ligger i framtida royalty-
ersättningar på nettoförsäljning och/eller andel av
ersättningar som Vetbiolix erhåller i händelse av
framtida partneringavtal med VBX-1000.

Prekliniska projekt

USP-7
I februari 2021 ingicks ett licensavtal med brittiska
Ubiquigent Limited för det prekliniska forsknings-
programmet USP-7. Avtalet ger Ubiquigent en exklusiv
global licens att utveckla och kommersialisera
programmets alla tillhörande substanser i samtliga
terapeutiska indikationer i utbyte mot överenskommen
intäktsdelning med Medivir vid framgångsrik utveckling
eller kommersialisering.

MBLI/MET-X
Medivirs metallo-beta-lactamase (MBLI)/MET-X-program
som syftar till att möta hotet från resistenta bakterier
utlicensierades 2017 till AMR Centre (idag INFEX
Therapeutics) i England. INFEX har under 2023 erhållit
Qualified Infectious Disease Product (QIDP) beteckning
från FDA för och har kommunicerat avsikt att initiera ett
fas 1-program för MET-X. Medivir är berättigat till en
andel av potentiella framtida intäkter.

Projektbeskrivningar
Fullständiga beskrivningar av Medivirs samtliga utvecklingsprojekt, med nuvarande status och pågående studier,
finns tillgängliga på Medivirs hemsida: https://www.medivir.com/our -projects.

===== SIDA 7 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
7

Finansiell översikt, oktober-december 2024

Intäkter
Nettoomsättningen för perioden oktober-december
2024 var 1,0 (4,4) MSEK, en minskning med 3,5 MSEK
jämfört med samma period förra året. Minskningen
avser milstolpeersättning från Tango föregående år.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -20,6 (-16,5)
MSEK, en ökning med 4,2 MSEK som avser främst högre
kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -6,8 (-7,9) MSEK, en
minskning med 1,1 MSEK jämfört med samma period
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick
till -28,3 (-25,5) MSEK, en ökning med 2,8 MSEK.

Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -26,9 (-20,8) MSEK, en
försämring med 6,1 MSEK. Försämringen avser främst
högre kostnader för kliniska studier.

Finansiell översikt, januari-december 2024
Intäkter
Nettoomsättningen för perioden januari-december
2024 var 3,5 (7,6) MSEK, en minskning med 4,1 MSEK
jämfört med samma period förra året. Minskningen
avser främst milstolpeersättning från Tango föregående
år.

Rörelsekostnader
Övriga externa kostnader uppgick till -101,3 (-68,9)
MSEK, en ökning med 32,4 MSEK som avser främst
högre kostnader för kliniska studier.
Personalkostnader uppgick till -27,2 (-27,4) MSEK, en
minskning med 0,2 MSEK jämfört med samma period
föregående år. De totala omkostnaderna uppgick till
-131,8 (-100,4) MSEK, en ökning med 31,4 MSEK.
Rörelseresultat
Rörelseresultatet uppgick till -127,3 (-91,4) MSEK, en
försämring med 35,9 MSEK. Försämringen avser främst
högre kliniska kostnader.

Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Vid slutet av perioden uppgick likvida medel, inklusive
kortfristiga placeringar med en löptid om högst tre
månader, till 62,5 (169,5) MSEK, en minskning med
107,0 MSEK. Motsvarande siffra vid ingången av 2024
var 169,5 (117,4) MSEK.
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick
till -124,2 (-59,7) MSEK, varav
förändringar av
rörelsekapital uppgick till -4,8 (26,4) MSEK.
Koncernens siffror i sammandrag
(MSEK) 2024 20 23 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4,4 3,5 7,6
Rörelseresultat före av- och nedskrivningar (EBITDA) -26,2 -20,1 -124,6 -88,7
Rörel seresul tat (EBIT) -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Resultat före skatt -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Resultat per aktie före utspädning, kr -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Resultat per aktie efter utspädning, kr -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Eget kapital per aktie, kr 1,01 2,07 1,01 2,07
Avkastning på eget kapital, % -82,9 -47,4 -74,0 -43,5
Kassaflöde från löpande verksamhet -29,4 -4,6 -124,2 -59,7
Likvida medel och kortfristiga placeringar vid periodens utgång 62,5 169,5 62,5 169,5
Q1 - Q4Q4

===== SIDA 8 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
8

Periodens investeringar i materiella och immateriella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (-0,3) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till
17,2 (112,1) MSEK.

Övriga upplysningar, januari - december 2024
Medarbetare
Medivir hade 10 (10) anställda (omräknat till
heltidstjänster) vid periodens slut, varav 60 procent
(60 %) kvinnor.

Aktie och relaterade incitamentsprogram
I januari 2024 genomförde bolaget en riktad emission
av 7 547 170 stamaktier till Hallberg Management AB
vilket medförde att Medivir erhöll ca 20 miljoner kronor
före emissionskostnader.

Vid årsstämman den 7 maj 2024 beslutades att anta ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram (LTIP 2024). Med bakgrund av
LTIP 2024 har en nyemission skett om 1 700 000 C-
aktier under andra kvartalet och av dessa har 114 587
omvandlats till stamaktier. De omvandlade aktierna
samt 11 413 befintliga stamaktier som innehölls av
bolaget, totalt 126 000, har överlåtits till deltagarna i
LTIP 2024 såsom Investeringsaktier.

Medivirs innehav uppgår till 2 450 163 egna C-aktier i
bolaget.

Teckningsoptioner - Vid ingången av perioden fanns
1 060 000 utestående teckningsoptioner i pågående
incitamentsprogram. Under december 2024 förföll
535 000 teckningsoptioner i programmet 2021. Totalt
utestående teckningsoptioner vid utgången av perioden
uppgick till 525 000 stycken.
I maj 2021 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram. Under andra kvartalet
2021 köpte Medivirs anställda 230 000 teckningsoptioner
till ett marknadsvärde om 1,00 kronor vardera med ett
lösenpris av 13,79 kronor per aktie. Under fjärde
kvartalet 2021 köpte Medivirs anställda ytterligare
305 000 teckningsoptioner, varav tillträdande vd köpte
240 000. Dessa teckningsoptioner utfärdades till ett
marknadspris om 1,71 kronor med ett lösenpris om
13,79 kronor per aktie. Teckningsoptionerna kan
utnyttjas för teckning av nya stamaktier under perioden
1 december 2024 fram till och med den 15 december
2024. Värderingsberäkningen för 2021 baserades på
följande siffror: löptid 3,60 år, lösenpris, 13,79 kronor,
VWAP, 7,88 kronor, riskfri ränta, 0,4 procent, volatilitet,
41 procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 12,98 kronor. Under
december 2024 förföll 535 000 teckningsoptioner i
programmet 2021. Det skedde ingen teckning av aktier.
I maj 2022 godkände styrelsen och årsstämman ett
nytt långsiktigt incitamentsprogram med liknande
villkor som programmet 2021. Under fjärde kvartalet
2022 köpte Medivirs anställda 525 000
teckningsoptioner varav vd köpte 250 000
teckningsoptioner. Teckningsoptionerna köptes till ett
marknadsvärde om 0,77 kronor vardera med ett
lösenpris av 14,13 kronor per aktie.
Teckningsoptionerna kan utnyttjas för teckning av nya
stamaktier under perioden 1 december 2025 fram till
och med den 15 december 2025.
Värderingsberäkningen för 2022 baserades på följande
siffror: löptid 3,12 år, lösenpris, 14,13 kronor, VWAP,
8,07 kronor, riskfri ränta, 2,14 procent, volatilitet, 36
procent. Efter omräkning föranledd av företrädes-
emission under kvartal 4 2023, berättigar varje sådan
teckningsoption till teckning av 1,06 nya stamaktier i
bolaget till en teckningskurs om 13,30 kronor.

Aktiesparprogram - Vid ingången av perioden fanns
105 750 investeringsaktier i pågående aktiespar-
program. Under kvartal 2 2024 implementerade ett nytt
aktiesparprogram och deltagarna förvärvade totalt
126 000 investeringsaktier. Totalt utestående
investeringsaktier vid utgången av perioden uppgick till
231 750.
I maj 2023 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2023 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december 2023 har Medivirs anställda
köpt 105 750 investeringsaktier till en kurs om 7,34 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2026. Efter omräkning
föranledd av företrädesemission under kvartal 4 2023,
berättigar varje investeringsaktie till 1,22 stamaktier.
I maj 2024 godkände styrelsen och årsstämman ett nytt
långsiktigt incitamentsprogram i form av ett
Antal aktier Stamaktier C-aktier Totala aktier
Antal aktier 1/1-2024 104 506 048 864 750 105 370 798
Riktad e m ission 7 547 170 - 7 547 170
LTIP 2024 114 587 1 585 413 1 700 000
Antal aktier 31/12-2024 112 167 805 2 450 163 114 617 968

===== SIDA 9 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
9

aktiematchningsprogram. För varje investeringsaktie har
deltagarna möjlighet, under förutsättning att vissa villkor
uppfylls, att vederlagsfritt erhålla en (1) stamaktie inom
ramen för LTIP 2024 (”matchningsaktier”) och därutöver,
under förutsättning att vissa prestationsvillkor uppfylls,
maximalt fem (5) ytterligare stamaktier
(”prestationsaktier”) vederlagsfritt enligt programmets
villkor. Per 31 december 2024 har Medivirs anställda
köpt 126 000 investeringsaktier till en kurs om 2,94 kr.
Intjänade perioden är till och med offentliggörande av
delårsrapporten för januari-mars 2027.

Prövning av nedskrivningsbehov
Ett impairment test har utförts per utgången av 2024
och analysen visar att ingen indikation på nedskrivnings -
behov föreligger. Impairment testet inkluderar bland
annat bedömningar om antal patienter som kommer
behandlas, behandlingstid, uppskattat pris och antal år
på marknaden baserad på patentsituationen. En WACC
om 10 procent har använts i beräkningen.

Valutaexponering
I enlighet med Medivirs finanspolicy valutasäkras en
stor del av euroflödet. För övriga valutor har koncernen
inte använt sig av valutasäkring vilket innebär att
intäkter och kostnader har påverkats av fluktuationer i
utländska valutakurser. All handel i utländsk valuta har
skett till den bästa kurs som kunnat erhållas vid varje
växlingstillfälle. Många av Medivirs kontrakt innebär
betalning i EUR, CHF, USD och GBP, vilket innebär att
leverantörsskulder och kundfordringar har en
valutaexponering.

Kort om moderbolaget
Medivir AB (publ), org.nr. 556238 - 4361, är moderbolag
i koncernen. Verksamheten utgörs av läkemedels-
utveckling samt administrativa och företagsledande
funktioner. All verksamhet i koncernen bedrivs i
moderbolaget.
Nettoomsättningen uppgick till 3,5 (7,6) MSEK.
Totalt uppgick rörelsekostnaderna till -132,4 (-100,9)
MSEK, en ökning med 31,5 MSEK.
Rörelseresultatet uppgick till -128,0 (-91,9) MSEK, en
försämring om 36,1 MSEK.
Finansnettot uppgick till 4,8 (3,5) MSEK, en förbättring
med 1,3 MSEK.
Periodens skatt uppgick till 0,0 (0,0) MSEK. Periodens
resultat uppgick till -123,2 (-88,4) MSEK, en försämring
med 34,8 MSEK. Försämringen avser främst högre
kliniska kostnader. Likvida medel, inklusive kortfristiga
placeringar med en löptid om högst tre månader,
uppgick till 62,5 (169,5) MSEK.

Transaktioner med närstående
Under perioden har inga transaktioner med närstående
genomförts förutom styrelsearvoden.

Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer
Läkemedelsutveckling fram till regulatoriskt
marknadsföringsgodkännande är i hög grad både en
riskfylld och kapitalkrävande process, många projekt når
aldrig marknaden. Om konkurrerande läkemedel tar
marknadsandelar eller konkurrerande projekt uppnår
bättre effekt och når marknaden snabbare kan det
framtida värdet av Medivirs produkt- och projekt-
portfölj bli lägre än förväntat. Avgörande för Medivirs
framtid är förmågan att utveckla läkemedel, ingå
partnerskap samt säkerställa finansieringen av
verksamheten.
Utöver de branschspecifika riskerna ska även läggas
en tilltagande osäkerhet i vår omvärld, såväl till följd av
Rysslands invasionskrig mot Ukraina, oron i
Mellanöstern samt konflikten kring Taiwan. Även om
centralbankerna för tillfället verkar ha inflationen under
kontroll finns fortfarande risk för att politiska och
geopolitiska konflikter påverkar samhällsekonomin och
inflationen i negativ riktning.
En mer utförlig beskrivning av Medivirs riskexponering
och riskhantering återfinns i årsredovisningen för 2023,
sidorna 23-25 och 32 samt i not 7 på sidorna 47-49.
Årsredovisningen finns tillgänglig på bolagets hemsida:
www.medivir.se.

Framtidsutsikter
Medivirs framtida investeringar avses huvudsakligen ske
i kliniska läkemedelsprojekt inom onkologi.
Det är styrelsens och ledningens bedömning att
befintliga likvida medel är tillräckliga för att täcka
bolagets behov för att slutföra den pågående
kombinationsarmen i fas 2a. De befintliga likvida
medlen tillsammans med lånelöftet från Linc bedöms
uppfylla bolagets likviditetsbehov till Q4 2025 enligt
nuvarande planer och antaganden. Bolaget utvärderar
olika finansieringsalternativ och styrelsen och ledningen
gör bedömningen att koncernen har goda
förutsättningar att inom 12 månader säkra finansiering
för att säkerställa koncernens fortsatta drift och
fortsätta utvecklingen av fostrox-programmet.

Utdelning
Styrelsen föreslår ingen utdelning för verksamhetsåret
2024.

Kontakt valberedningen:
Aktieägare som vill lämna förslag till valberedningen kan
skicka förslaget via e-post till: valberedning@medivir.se

===== SIDA 10 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024 10

Styrelsens och verkställande direktörens försäkran
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att bokslutskommunikén ger en rättvisande bild av bolagets och
koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som
bolaget och de i koncernen ingående bolagen är exponerade mot.
Huddinge den 18 februari 2025

Uli Hacksell
Styrelseordförande

Lennart Hansson
Styrelseledamot

Angelica Loskog
Styrelseledamot

Yilmaz Mahshid
Styrelseledamot

Anna Törner
Styrelseledamot

Jens Lindberg
Verkställande direktör

Bengt Westermark
Styrelseledamot

Bokslutskommunikén har inte varit föremål för särskild granskning av bolagets revisorer.

Informationen är sådan som Medivir ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden.
Informationen lämnades för offentliggörande den 18 februari 2025, klockan 08.30 CET.

För ytterligare information vänligen kontakta:
Magnus Christensen, Finanschef, +46 (0)8 5468 3100.

Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Bokslutskommunikén för januari – december 2024
kommer att presenteras av Medivirs vd Jens Lindberg.

Tid: Tisdagen den 18 februari, kl. 14.00 (CET).

För information om telefonkonferensen och åtkomst till
webbsändningen, vänligen klicka HÄR
!

Telefonkonferensen direktsänds och kan följas via länk
på hemsidan; www.medivir.se/investerare/kalender

Efter telefonkonferensen kommer presentationen att
finnas tillgänglig på Medivirs hemsida.

Finansiell kalender:
Årsredovisning 2024
Publiceras vecka 14
Delårsrapport (januari-mars 2025)
29 april 2025
Årsstämma 2025
7 maj 2025
Delårsrapport (januari-juni 2025)
21 augusti 2025
Delårsrapport (januari-september 2025)
6 november 2025

===== SIDA 11 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
11

Noter

Redovisningsprinciper

Medivir upprättar koncernredovisningen i enlighet med
IFRS, International Financial Reporting Standards, så
som de antagits av EU. Koncernen följer förutom
nämnda IFRS-regler även Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 (Kompletterande
redovisningsregler för koncerner), årsredovisningslagen
samt tillämpliga uttalanden från Rådet för finansiell
rapportering. Koncernen använder anskaffningsvärde
för balansposters värdering där inte annat framgår.
Moderbolaget finansiella rapporter är upprättade i
enlighet med årsredovisningslagen och RFR 2
Redovisning för juridiska personer.
Delårsrapporten är upprättad enligt IAS 34. IFRS 18
Utformning och upplysningar i finansiella rapporter blir
tillämplig för räkenskapsår som börjar den 1 januari
2027 eller senare. Standarden kommer att ersätta IAS 1,
Utformningen av finansiella rapporter, och införa nya
krav som kommer att bidra till att uppnå jämförbarhet i
resultatrapporteringen för liknande företag och ge
användarna mer relevant information och transparens.
IFRS 18 inte kommer att påverka redovisningen eller
värderingen av poster i de finansiella rapporterna, dvs
ej ha någon effekt på nettoresultatet. Ledningen
kommer under 2025 att påbörja utvärdering av
konsekvenserna av tillämpningen av den nya
standarden. Inga övriga standarder, ändringar och
tolkningar rörande standarder som ännu inte trätt i
kraft förväntas ha någon väsentlig effekt på Medivirs
finansiella rapporter. Fullständiga redovisnings-
principer som koncernen tillämpar återfinns i
årsredovisningen 2023 på sidan 39-44. Det har inte
skett några förändringar i redovisnings-principerna
sedan årsredovisningen för 2023 lämnades. Avrundning
kan medföra att vissa tabeller inte summerar.

Koncernens resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4 ,4 3,5 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,4 0,2 1,0 1,4
Totala intäkter 1,4 4,7 4,5 9,0
Övri ga externa kostnader -20,6 -16,5 -101,3 -68,9
Personalkostnader -6,8 -7,9 -27,2 -27,4
Av- och nedskrivningar -0,7 -0,7 -2,7 -2,7
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,4 -0,6 -1,4
Rörelseresultat (EBIT) -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Finansie llt ne tto 0,2 0,5 4,0 2,1
Resultat efter finansiella poster -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Skatt - - - -
Periodens resultat -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Periodens resultat hänförligt till:
Moderföretagets akti eägare -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Resultat per aktie, räknat på resultat hänförligt till: moderföretagets
aktieägare under perioden
Resul tat per akti e (SEK per akti e)
- Resultat per aktie före utspädning - 0,23 -0,28 -1,08 -1,48
- Resultat per aktie efter utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Genomsnittligt antal aktier, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 105 371 114 618 105 371
Q4 Q1 - Q4

===== SIDA 12 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
12

Koncernens rapport över totalresultatet
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Periodens resultat -26,7 -20,3 -123,3 -89,3
Övrigt totalresultat
Omräkningsdifferenser - 0,0 - -0,1
Summa övrigt totalresultat - 0,0 - -0,1
Summa totalresultat för perioden -26,7 -20,3 -123,3 -89,4
Q4 Q1 - Q4
Koncernens balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2024 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 96,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 9,6 12,4
Kortfristiga fordringar 4,1 9,7
Kortfristiga place ringar 51,7 144,0
Li kvi da medel 10,8 25,6
Summa tillgångar 172,6 287,9
Eget kapital och skulder
Eget kapital 115,5 217,9
Långfristiga skulder 8,6 11,3
Kortfristiga skulde r 48,5 58,7
Summa eget kapital och skulder 172,6 287,9
Koncernens förändring i eget kapital
(MSEK)
Ingående balans per 1 januari 2023 27,9 805,3 - 3,2 -637,2 192,8
Summa totalresultat för perioden - - -0,1 -89,3 -89,4
Nyemi ssi on 24,3 104,6 - 129,0
Aktiesparprogram 0,5 0,3 - 0,5 1,2
Transaktionskostnader 0,0 0,0 0,0 -15,7 -15,7
Utgående balans per 31 december 2023 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Ingående balans per 1 januari 2024 52,7 910,3 -3,3 -741,7 217,9
Summa totalresultat för perioden - - - -123,3 -123,3
Nyemi ssi on 3,8 16,2 - - 20,0
Aktiesparprogram 0,9 -0,5 - 1,2 1,6
Transaktionskostnader - - - -0,7 -0,7
Utgående balans per 31 december 2024 57,3 926,0 -3,3 -864,5 115,5
Ansamlad
förlust
Summa
eget
kapital
Omräkn-
differens
Övrigt
tillskjutet
kapital
Aktie-
kapital

===== SIDA 13 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
13

Koncernens kassaflödesanalys i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av
rörelsekapital -24,4 -18,2 -119,4 -86,1
Förändringar av rörelsekapital -5,0 13,7 -4,8 26,4
Kassaflöde från den löpande verksamheten -29,4 -4,6 -124,2 -59,7
Investeringsverksamheten
Förvärv/försäljning av anläggningstillgångar - - - -0,3
Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - -0,3
Finansieringsverksamheten
Övriga förändringar av långfristiga fodringar/skulder -0,6 -0,6 -2,5 -2,0
Nyemission - 129,0 20,4 129,7
Transaktionskostnader - -15,4 -0,7 -15,7
Kassaflöde från finansieringsverksamheten -0,6 113,0 17,2 112,1
Periodens kassaflöde -30,1 108,4 -107,0 52,1
Likvida medel vid periodens ingång 92,6 61,1 169,5 117,4
Valutakursdifferens likvida medel - - - -0,1
Likvida medel vid periodens utgång 62,5 169,5 62,5 169,5
Q4 Q1 - Q4
Moderbolagets resultaträkning i sammandrag
(MSEK) 2024 2023 2024 2023
Nettoomsättning 1,0 4 ,4 3,5 7,6
Övri ga rörel sei ntäkter 0,4 0,5 1,0 1,4
Summa intäkter 1,4 5,0 4,5 9,0
Övri ga externa kostnader -21,4 -17,2 -104,5 -72,0
Personalkostnader -6,8 -7,9 -27,2 -27,4
Av- och nedskrivningar 0,0 0,0 -0,1 -0,1
Övri ga rörel sekostnader -0,2 -0,7 -0,6 -1,4
Rörelseresultat -27,1 -20,9 -128,0 -91,9
Resultat från andelar i dotterföretag - - - 0,5
Finansie llt ne tto 0,4 0,8 4,8 3,0
Resultat efter finansiella poster -26,6 -20,2 -123,2 -88,4
Skatt - - - -
Periodens resultat (=totalresultat) -26,6 -20,2 -123,2 -88,4
Moderbolagets balansräkning i sammandrag 31-Dec 31-Dec
(MSEK) 2024 2023
Tillgångar
Im m ate rie lla anläggningstillgångar 9 6,3 96,3
Mate rie lla anläggningstillgångar 0,1 0,2
Aktier i dotterföretag 0,1 0,1
Kortfristiga fordringar 4,9 10,5
Kortfristiga place ringar 51,7 144,0
Kassa och bank 10,8 25,5
Summa tillgångar 163,9 276,6
Eget kapital och skulder
Eget kapital 116,1 218,3
Skulder till koncernföretag 1,8 1,8
Kortfristiga skulde r 46,0 56,5
Summa eget kapital och skulder 163,9 276,6
Q4 Q1 - Q4

===== SIDA 14 =====

Medivir, bokslutskommuniké, januari – december 2024
14

Definitioner av nyckeltal
Genomsnittligt antal aktier. Det ovägda genomsnittliga antalet aktier under året.
Resultat per aktie före utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Sysselsatt kapital. Balansomslutning minus icke räntebärande skulder inklusive uppskjutna skatteskulder.
Kassaflöde per aktie efter investeringar. Kassaflöde efter investeringar dividerat med genomsnittligt antal aktier.
Resultat per aktie efter utspädning. Resultat efter skatt dividerat med genomsnittligt antal aktier samt utest ående
teckningsoptioner justerat för eventuell utspädningseffekt.
EBIT. Rörelseresultat efter av- och nedskrivningar.
EBITDA. Rörelseresultat före av- och nedskrivningar.

Soliditet. Eget kapital i relation till balansomslutningen.
Substansvärde per aktie. Eget kapital plus dolda tillgångar i marknadsnoterade aktier dividerat med antalet aktier
vid periodens slut.
Rörelsemarginal. Rörelseresultatet i procent av nettoomsättningen.
Avkastning på sysselsatt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittligt
sysselsatt kapital.
Avkastning på eget kapital. Resultat efter skatt i procent av genomsnittligt eget kapital.
Avkastning på totalt kapital. Resultat efter finansiella poster plus räntekostnader i procent av genomsnittlig
balansomslutning.
Eget kapital per aktie. Eget kapital dividerat med antal aktier vid periodens slut.

Ovan angivna nyckeltal bedöms vara relevanta för den typ av verksamhet Medivir bedriver och bidrar till en ökad
förståelse för den finansiella rapporten.

Nyckeltal, aktiedata
2024 2023 2024 2023
Avkastning på:
- eget kapi tal , % -82,9 -47,4 -74,0 -43,5
- sysselsatt kapital, % -75,6 -43,3 -68,4 -40,2
- totalt kapital, % -56,2 -34,6 -53,2 -33,9
Antal aktier vid periodens början, tusental 114 618 56 706 105 371 55 736
Antal aktier vid periodens slut, tusental 114 618 105 371 114 618 105 371
- varav stamaktier 112 168 104 506 112 168 104 506
- varav B-aktier - -
- varav C-aktier 2 450 865 2 450 865
Genomsnittligt antal utestående aktier, tusental 114 618 72 928 114 051 60 438
Aktiematchningsprogram (investeringsaktier), tusental 232 106 232 106
Utestående teckningsoptioner, tusental 525 1 060 525 1 060
Aktiekapital vid periodens slut, MSEK 57,3 52,7 57,3 52,7
Eget kapital vid periodens slut, MSEK 115,5 217,9 115,5 217,9
Resultat per aktie, SEK
- Total verksamhet före utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
- Total verksamhet efter utspädning -0,23 -0,28 -1,08 -1,48
Eget kapital per aktie, SEK 1,01 2,07 1,01 2,07
Substansvärde per aktie, SEK 1,01 2,07 1,01 2,07
Kassafl öde per akti e efter i nvesteri ngar, SEK -0,26 -0,06 -1,09 -0,99
Solidite t, % 66,9 75,7 66,9 75,7
EBITDA -26,2 -20,1 -124,6 -88,7
EBIT -26,9 -20,8 -127,3 -91,4
Q4 Q1 - Q4