Kvartalsrapport Q4 2023

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

2023
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ  
Januari – december

===== SIDA 2 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
2
Väsentliga händelser Q4
Finansiellt sammandrag koncernen
  2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Nettoomsättning  – – – –
Rörelseresultat  -42 720 -41 557 -100 650 -133 957
Periodens resultat  -41 165 -43 280 -101 619 -138 786
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) -0,05 -0,22 -0,22 -0,70
Likvida medel  120 782 41 851 120 782 41 851
Eget kapital   704 727 514 439 704 727 514 439
Antal anställda  27 33 30 31
»   Nettoomsättning för perioden uppgick till - (-) TSEK 
»   Resultatet för perioden uppgick till -41 165 (-43 280) TSEK 
»   Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-0,05 (-0,22) SEK 
»    Resultat från Mendus kliniska fas 1-studie med vididencel 
hos patienter med AML och högrisk-MDS publicerade i 
referentgranskad medicinsk tidskrift
»  Mendus presenterar uppdaterad data från ALISON-stu-
dien med vididencel i äggstockscancer vid SITC 2023
»    Mendus arrangerar KOL-event den 14 december för att gå 
igenom fas 2-data med vididencel i AML som presenteras 
på ASH 2023
»  Mendus och Australasian Leukaemia & Lymphoma Group 
utvidgar den kliniska prövningen av Vididencel som under-
hållsbehandling av AML
»   Mendus presenterar positiva överlevnadsdata från fas 
2-studien ADVANCE II som utvärderar vididencel som 
underhållsbehandling vid AML vid ASH-konferensen
»    Vid en extra bolagsstämma i Mendus AB, den 13 de-
cember 2023, beslutade stämman i enlighet med större 
aktieägares förslag om val av ny styrelseledamot samt 
fastställande av styrelsearvode. Stämman beslutade vida -
re, i enlighet med styrelsens förslag, om ändring i bolags-
ordningen och beslut om emission av personaloptioner av 
serie 2023/2027 och införande av långsiktigt incitaments-
program 2023/2027.
»    Mendus meddelar att den långsiktiga uppföljningen av 
MERECA-studien med den intratumorala immunaktivera-
ren ilixadencel i metastaserande njurcancer (mRCC) har 
slutförts. Mendus bekräftar vidare att fas 1-studien ALISON 
med vididencel som underhållsterapi vid äggstockscancer 
nu är fullrekryterad 
Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång 
»    Inga väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång

===== SIDA 3 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
3
VD har ordet
Med stöd av fortsatt positiva kliniska 
data som bekräftar vididencels poten -
tial att avsevärt förbättra sjukdomsfri 
och total överlevnad i AML befinner 
sig Mendus i en spännande fas av sin 
utveckling. Utöver finansieringsrun -
dan och tillverkningssamarbetet med 
NorthX som rapporterades i tredje 
kvartalet, meddelade Mendus också 
under fjärde kvartalet ett samarbete 
med Australasian Leukaemia and 
Lymphoma Group (ALLG) som syftar 
till att väsentligt utöka den kliniska ut-
värderingen av vididencel i kombina -
tion med nuvarande standardbehand -
ling. Allianserna med NorthX och ALLG 
gör det möjligt för Mendus att ta stora 
steg framåt i den kliniska utvecklingen 
av vididencel i AML.
Mendus presenterade tre kliniska 
abstracts vid den vetenskapliga 
konferensen ASH 2023 (65th Ame-
rican Society of Hematology Annual 
Meeting) i december, inklusive en 
muntlig presentation av långtidsöver -
levnadsdata från ADVANCE II-studien. 
ADVANCE II är en monoterapistudie i 
fas 2 med fokus på AML-patienter som 
fått första fullständig remission (CR1) 
genom kemoterapi men med mätbar 
restsjukdom (MRD), vilket är förknippat 
med en hög sannolikhet för återfall i 
sjukdomen. Presenterade data visade 
att 14 av 20 patienter levde under lång-
tidsuppföljningen med en återfallsfri 
medianöverlevnad på för närvarande 
30,4 månader (2,5 år). Immunövervak-
ningsdata uppvisar en bred aktivering 
av immunsystemet efter behandling 
med vididencel, vilket är associerat 
enda godkända underhållsbehand -
lingen av AML, i den randomiserade 
multicenterstudien AMLM22 CADEN -
CE, en adaptiv fas 2-studie bestående 
av två delar. I december hade Mendus 
och ALLG slutfört förberedelserna för 
starten av CADENCE-studien i ALLG:s 
adaptiva plattform AMLM22, med 
CADENCE-protokollet inlämnat till den 
centrala etiska kommittén på de med-
verkande sjukhusen. Efter kommitténs 
godkännande kommer studien att 
vara öppen för att ta in patienter. Den 
första delen av studien kommer att 
utvärdera säkerheten av vididencel 
i kombination med oralt AZA hos 40 
patienter som randomiserats till att an-
tingen få vididencel + AZA eller enbart 
AZA. I den andra delen kommer ef-
fekten av kombinationen att bedömas 
hos ytterligare 100 patienter.
I november hade vi glädjen att med-
dela att data från den avslutade fas 
1-studien med vididencel i högrisk -
patienter med MDS och AML public-
erats i den vetenskapliga tidskriften 
HemaSphere. Publikationen visade att 
överlevnaden efter behandling med 
vididencel till stor del berodde på låg 
sjukdomsbelastning vid behandling -
ens början, vilket stöder den under-
hållsbehandling som eftersträvas i den 
pågående fas 2-studien ADVANCE 
II. Det fanns ingen korrelation med 
vanliga riskpoängskriterier för AML, 
vilket tyder på att även patienter 
med ogynnsamma cytogenetiska 
riskprofiler kan svara på behandling 
med vididencel. Slutligen stöder fas 
1-studiens data också kombinatio -
med de observerade varaktiga kliniska 
remissionerna. De positiva överlev -
nadsdata som presenterades vid ASH 
stärker bilden av att vididencel är en av 
de mest lovande underhållsbehand -
lingarna för AML under utveckling just 
nu.
De positiva resultaten från ADVANCE 
II-studien inspirerar oss att fortsätta 
den kliniska utvecklingen av vididencel 
i AML. Som ett första steg för att utöka 
de kliniska testerna meddelade vi un-
der det fjärde kvartalet ett samarbete 
med ALLG, en världsledande forsk-
ningsgrupp inom kliniska prövningar 
med fokus på blodburna tumörer. 
Mendus och ALLG kommer att stude-
ra vididencel i kombination med oralt 
azacitidin (AZA), för närvarande den 
Det fjärde kvartalet 2023 avslutar ett mycket viktigt år för Mendus och levererade fler 
milstolpar som ytterligare stärker utvecklingen av vår ledande produkt vididencel som 
en ny underhållsbehandling för akut myeloisk leukemi (AML).
Erik Manting, Verkställande direktör.
Positiva ADVANCE II-data vid ASH 
sammanfattar ett starkt 2023

===== SIDA 4 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
4
nen vididencel och AZA, det vill säga 
den kombination som ska studeras i 
CADENCE-studien.
Baserat på data från ADVANCE II och 
den första delen av CADENCE-stu-
dien förväntar sig Mendus att kunna 
inleda en global registreringsansökan 
för vididencel under 2025. Ytterligare 
studier kan också göra det möjligt för 
Mendus att bredda positioneringen av 
vididencel inom underhållsbehandling 
inom AML-underhåll och närliggande 
indikationer, som tex myelodysplas-
tiskt syndrom (MDS). Mendus med-
delade i juni att vi ingått en allians med 
den svenska cell- och genterapitill -
verkaren NorthX Biologics med syftet 
att sätta upp storskalig tillverkning 
inför kommande registreringsstudier 
och framtida kommersiell lansering av 
vididencel.
I december gav Mendus en uppdate-
ring om bolagets kliniska pipeline som 
bekräftade att fas 1-studien ALISON 
med vididencel som underhållsterapi 
vid äggstockscancer var fullrekryte -
rad, samt Mendus fortsatta åtagande 
att förbereda en studie i mjukdelss-
arkom (STS) med den intratumorala 
immunaktiveraren ilixadencel. En 
primär utläsning av ALISON-studien 
förväntas under andra halvåret 2024.
Den framgångsrika ADVANCE II-stu -
dien och de framsteg som gjorts un-
der 2023 ger Mendus en stark position 
för att utöka den kliniska utvecklingen 
av vididencel i AML och förbereda 
för en global registreringsstrategi. I 
kombination med ytterligare framsteg 
i den kliniska pipelinen och spännande 
pågående forskningsprogram som 
adresserar nya terapeutiska koncept 
ser vi fram emot ett händelserikt 2024.
Stort tack till våra aktieägare, partners 
och andra intressenter för ert stöd till 
Mendus.
Erik Manting, Ph.D.
Verkställande direktör
NorthX Biologics anläggning i Matfors.

===== SIDA 5 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
5
Mendus i korthet – Q4 2023
Mendus utvecklar nya cancerterapier genom att utnyttja immunsystemets förmåga att 
kontrollera kvarvarande sjukdom och förlänga överlevnaden hos cancerpatienter utan 
att försämra hälsan eller livskvaliteten.
Mendus produktkandidater är 
standardiserade, helcellsbaserade 
metoder som är utformade för att öka 
immuniteten mot tumörsjukdomar, i 
kombination med en utmärkt säker-
hetsprofil. Detta är särskilt relevant för 
underhållsterapier som syftar till att 
kontrollera kvarvarande sjukdom och 
förlänga den sjukdomsfria överlevna -
den efter första linjens behandling.
En helt ny väg för  
cancerbehandling
Med dagens cancerterapier upplever 
många patienter en initial behand -
lingsframgång, vilket leder till klinisk 
remission. Emellertid är tumöråterfall 
fortfarande ett överhängande hot i 
många fall och orsakar de allra flesta 
cancerrelaterade dödsfall idag. Därför 
finns det ett ökande behov av under-
hållsterapier, särskilt vid tumörindika -
tioner med hög återfallsfrekvens.
Vididencel – positionerad som  
en nydanande underhålls-  
behandling vid AML
Vididencel är en immunterapi som 
härrör från bolagets egenutvecklade 
cellinje DCOne. Under tillverkningen 
genomgår DCOne-cellerna, som har 
ett leukemiskt ursprung, en fenotypisk 
förändring till att uttrycka dendritisk 
cellfenotyp. Detta gör cellerna mycket 
immunogena och lämpliga som bas 
för vididencel. Vididencel är en stan -
dardprodukt som förvaras fryst och 
som kan administreras via intradermal 
injektion. 
Lovande kliniska data med vididencel 
har presenterats vid en rad högpro-
filerade medicinska konferenser. 
Resultaten har genomgående visat 
vididencels förmåga att inducera var -
aktiga immunsvar kombinerat med en 
utmärkt säkerhetsprofil. Den kliniska 
utvecklingen av vididencel i AML stöds 
av särläkemedelsstatus (EU+USA) och 
Fast-track Designation (USA). Tillverk-
ningsprocessen för vididencel har 
validerats genom ett ATMP-certifikat 
utfärdat av EMA. 
Den pågående monoterapistudien 
ADVANCE II i fas 2 utvärderar vididen-
cel som underhållsterapi vid AML för 
patienter som kommit till fullständig 
Cancerbehandling utan att skada hälsa eller livskvalitet.”

===== SIDA 6 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
6
remission genom cellterapi, men med 
mätbar restsjukdom (MRD). Närvaron 
av MRD gör att patienter löper en hög 
risk för återfall och förkortad total 
överlevnad.
Mendus presenterade positiva över-
levnadsdata från ADVANCE II-studien 
vid ASH-konferensen i december 
2023. Vid en medianuppföljning på 
31,3 månader med 14/20 patienter 
fortfarande i liv, varav 11 fortfarande 
befann sig i första kompletta remis-
sion. Återfallsfri medianöverlevnad var 
30,4 månader (2,5 år). Immunövervak-
ningsdata och MRD-data bekräftade 
att vididencel fungerar som en aktiv 
immunterapi som förbättrar immun -
försvaret mot kvarvarande cancer-
celler. 
Data från monoterapi proof-of-con-
cept studien ADVANCE II stödjer den 
bredare positioneringen av vididencel 
som en ny behandlingsmodalitet för 
underhållsbehandling av AML. Som ett 
första steg mot registreringsgrundan -
de utveckling kommer vididencel i en 
kommande klinisk studie att kombi -
neras med oralt azacitidin, den enda 
godkända underhållsbehandlingen 
för patienter med AML som inte är 
berättigade till transplantation. I detta 
syftet meddelade Mendus i december 
2023 att bolaget har ingått ett samar-
bete med Australasian Leukaemia & 
Lymphoma Group (ALLG).
Parallellt med den fortsatta kliniska 
utvecklingen av vididencel kommer 
Mendus att implementera en stor-
skalig tillverkningsprocess och utöka 
tillverkningsinfrastrukturen. Under 
2023 har Mendus ingått en strate-
gisk tillverkningsallians med NorthX 
Biologics, en ledande kontraktsut -
vecklings- och tillverkningsorgani -
sation (CDMO) i Norden, som också 
fungerar som den nationella svenska 
innovationshubben för GMP-tillverk -
ning av biologiska komponenter som 
används i vacciner, genterapi och 
andra läkemedel för avancerad terapi 
(ATMP). Mendus och NorthX kommer 
att sametablera tillverkningskapacitet 
för cellterapi i Sverige, som kommer 
att användas för klinisk utveckling 
i sen fas och kommersialisering av 
vididencel.
Indication expansion – ovarian 
cancer
Liksom AML, kännetecknas äggstock -
scancer av ett snabbt återfall efter 
initial behandling, vilket ger skäl att 
utveckla möjligheter för underhållste -
rapi för denna sjukdom. Med stöd av 
prekliniska data som visar vididencels 
potential att stimulera antitumörim -
munitet vid äggstockscancer, utvär-
derar den pågående och rekryterande 
kliniska fas 1-studien ALISON säkerhet 
och möjligt användande av vididencel 
som underhållsbehandling vid ägg -
stockscancer.
Interimsdata från ALISON-studien, 
som presenterats vid de senaste 
AACR-, CICON- och SITC-konfe-
renserna, har bekräftat vididencels 
utmärkta säkerhetsprofil och visat 
förbättrade immunsvar mot tu -
mörantigen som tidigare visat sig 
vara relevanta för äggstockscancer, 
efter administrering av vididencel. 
ALISON-studien fullrekryterades i de -
cember 2023 och Mendus förväntar 
sig att rapportera ytterligare kliniska 
data från ALISON-studien under 2024, 
inklusive en primär utläsning under 
2024H2.
Kontroll av 
immunförsvaret
Vividencel
Tumörbörda
Tumör som tidigare behandlats Återkommande tumör / återfallFullständigt svar / remission
Minska 
sjukdomsåterfall
De allra flesta cancerrelaterade dödsfall beror på att sjukdomen återkommer, vilket orsakas av kvarvarande cancerceller. Vididencel är 
utformat för att stärka immunförsvaret mot kvarvarande cancerceller, för att förbättra sjukdomsfri och total överlevnad efter första linjens 
behandling av den primära tumören.

===== SIDA 7 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
7
llixadencel – en intratumoral 
immunprimer för svårbehandlade 
solida tumörer
Ilixadencel, som består av dendri -
tiska celler från friska donatorer, ges 
som en intratumoral injektion för att 
skapa en inflammatorisk lokal miljö 
och i slutändan ett tumörspecifikt 
immunsvar.
lixadencel har studerats i kliniska 
prövningar i en rad solida tumörindi-
kationer i kombination med befintliga 
cancerterapier, inklusive tyrosinki -
nashämmare och checkpointhäm -
maren pembrolizumab. Prekliniska 
resultat tyder dessutom på synergier 
med andra immunkontrollpunkts -
modulatorer, inklusive antikroppar 
riktade mot CTLA-4 och 4-1BB. 
Sammantaget stödjer en betydande 
mängd prekliniska och kliniska data 
ilixadencels potential som en säker 
och livskraftig kombinationsbehand -
ling inom cancerterapi.
Mendus har förberett sig för nästa kli-
niska utvecklingssteg med ilixaden -
cel för att etablera proof-of-concept i 
tumörer som svarar dåligt på dagens 
tillgängliga terapier. Baserat på tidiga 
tecken på klinisk effekt i gastrointes-
tinala stromacellstumörer (GIST), är 
målet för Mendus att genom nästa 
steg i klinisk utveckling bekräfta kli -
nisk effekt av ilixadencel i mjukdelss -
arkom, där GIST är en undergrupp.
Preklinisk pipeline
Utöver att stödja den kliniska utveck-
lingen och tillverkningsprocesserna 
för bolagets ledande program, om-
fattar Mendus forskningsaktiviteter 
design av nästa generations immun -
primers baserade på DCOne-cel -
linjen samt utnyttjande av interna 
pipelinesynergier genom kombina -
tionen av cancer-vaccination och 
intratumoral priming.
Mendus har också använt sin 
expertis inom dendritcellbiologi för 
att förbättra andra cellbaserade 
terapier. Mendus har särskilt utforskat 
tillämpningen av den egenutvecklade 
DCOne-plattformen för att expan -
dera minnes-NK-celler, en viktig 
undergrupp av NK-celler på grund av 
deras livslängd, motståndskraft mot 
immunsuppression och korrelation 
med förbättrade kliniska resultat i 
synnerhet vid blodburna tumörer. 
Att etablera en ny metod för att 
expandera denna klass av NK-celler 
kan utgöra grunden för förbättrade 
NK-cellsbaserade terapier som po -
tentiellt kan komma att ingå i Mendus 
pipeline.
Registrerings-
grundande
Pågående eller avslutad Planerad
Pipeline översikt
Akut  
myeloisk  
leukemi
Äggstocks-  
cancer
Sarkom i mjukvävnader
NK cellprogram
 
Monoterapi
 
Kombination med SoC
 
Kombination med SoC
• Aktiv studiefas avslutad, långtidsuppföljning pågår
• Positiva överlevnadsdata presenterade vid ASH2023
• Fast Track och Orphan Drug Designation  
 
•   Randomiserad kontrollerad kombinationsstudie med 
oral AZA
•  Samarbeta med ALLG, en del av AMLM22-studien
•  Startar under första kvartalet 2024
•  Övergår i en pivotal studie?
•  Fullt rekryterad, säkerhets- och toleransstudie
•  Inledande positiva resultat rapporterades Q4 2023
•  Primär utläsning H2 2024
•  Ny studie under förberedelse – beräknas starta  
H1 2024
•  Fast Track och Orphan Drug Designation
• Metod för expansion av minnes NK celler
•  Potentiell grund för nya NK-cellbaserade terapier
Preklinisk
Ilixadencel
Preklinisk pipeline
Fas 1 Fas 2 Status
ALISON
ADVANCE II
CADENCE
Vididencel

===== SIDA 8 =====

Intervju
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
8
” Vi går nu in i nästa fas i 
utvecklingen av immun-
terapier mot cancer”
Mendus har rapporterat positiva 
data med vididencel som behand -
ling för patienter med akut myeloid 
leukemi (AML), en sjukdom där 
checkpoint-hämmare och andra 
immunterapier inte har varit fram -
gångsrika. Varför är det viktigt att 
frigöra fördelarna med immunterapi 
för AML-patienter och på vilket sätt 
är dessa vididencel-data lovande för 
denna sjukdom?
Andrea van Elsas, Ph.D., är oberoende 
ledamot i Mendus styrelse. Andrea 
har lång erfarenhet av forskning och 
utveckling av checkpoint-hämmare, 
som har haft stor inverkan på be-
handlingen av solida tumörer och 
etablerat cancerimmunterapi som en 
ny behandlingsmodalitet (ofta kallad 
ImmunOnkologi, eller bara ”IO”). Han 
har varit med i Mendus sedan starten 
av vididencels kliniska utveckling och 
har varit en viktig röst i styrelsen för att 
definiera företagets strategi. Idag bor 
han i USA och är partner på Third Rock 
Ventures, ett av USAs ledande venture 
capital-bolag inom biotech. 
  Dr van Elsas, hur skulle du  
beskriva din personliga  
historia inom området  
cancerimmunterapi?
AVE: Som koncept har cancerimmun -
terapi funnits väldigt länge. I slutet av 
1800-talet och början av 1900-talet 
beskrev Dr William Coley den första 
användningen av en experimentell 
immunterapi för sina cancerpatienter. 
 Intervju med ANDREA VAN ELSAS, oberoende styrelseledamot
Baserat på observationen att bakte -
rieinfektioner ibland var förknippade 
med regression av tumörer, designa-
de han en cancerterapi med hjälp av 
bakteriekulturer som kallas ”Coleys 
toxin”. På grund av toxicitet och brist 
på konsekvent klinisk framgång, 
övergavs detta tillvägagångssätt och 
ersattes av dagens konventionella 
behandlingar som kemoterapi och 
strålbehandling. Icke desto mindre 
lade Coley grunden för cancerim -
munterapi och det sekel av forsk-
ning som följde syftade till att förstå 
” De mest slående data har nyligen kommit från  
ADVANCE II-studien, där vi ser att vididencel-be -
handling resulterar i varaktiga kliniska remissioner, 
associerade med breda immunsvar, hos AML-patien -
ter med mätbar kvarvarande sjukdom”
 ANDREA VAN ELSAS, oberoende styrelseledamot

===== SIDA 9 =====

Intervju
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
9
cancer-immun-interaktionen och hur 
man kan använda immunsystemet för 
att bekämpa cancer. Kliniska obser-
vationer, såsom korrelationen mellan 
kliniskt svar och överlevnad och 
autoimmunitet hos melanompatienter, 
uppmuntrade ytterligare forskning 
inom immunterapi. På liknande sätt 
visade sig närvaron av tumörinfiltre -
rande T-celler vara associerad med 
förbättrade kliniska resultat i solida 
tumörer. Denna forskning kulminera -
de i upptäckten att cancerceller som 
härrörde från patienter visade bevis 
på aktiv undertryckning av T-celler 
genom att kidnappa så kallade im-
muno-checkpoints. Antikroppar som 
blockerade vägen för dessa hämman-
de checkpoints stimulerade T-cells -
medierad utplåning av tumörceller och 
ledde till objektiva svar och väsentligt 
förbättrad överlevnad i kliniska studier. 
Dessa så kallade checkpoint-häm -
mare revolutionerade IO-området 
och etablerade immunterapi som en 
ny modalitet för att behandla cancer. 
Min personliga historia inom området 
cancerimmunterapi är sammanflätad 
med checkpoint-hämmarnas historik. 
På 90-talet arbetade jag som dokto-
rand och studerade cancervacciner 
vid Leiden University Medical Center 
i Kees Meliefs labb och som postdoc 
studerade jag checkpoint-hämma -
re i Jim Allisons labb vid University 
of California i Berkeley. De var båda 
pionjärer i att studera cancerim -
munterapi. Jim Allison fick 2018 års 
Nobelpris i fysiologi, eller medicin, 
för sin upptäckt av anti-CTLA4 som 
den första checkpoint-hämmaren 
som blev godkänd för behandling av 
cancer. När jag lämnade akademin för 
industrin arbetade jag med Organon 
i Nederländerna och i Cambridge, 
Massachusetts. Organon förvärvades 
av Schering-Plough och därefter av 
Merck, medan jag arbetade i USA med 
en portfölj av nya antikroppsterapier 
för cancer. Dessa inkluderade PD-1 
checkpoint-hämmar-programmet 
som blev pembrolizumab, som säljs 
under varumärket Keytruda. Idag är 
Keytruda godkänt för en unik mång-
fald av cancerformer och har blivit ett 
av världens mest sålda läkemedel. 
Efter att ha lämnat Merck 2011 grun-
dade jag tillsammans med två tidigare 
Organon-kollegor BioNovion, en 
biotechstartup som förvärvades 2015 
av Nasdaq-noterade Aduro Biotech, 
och fokuserade som bolagets CSO på 
att utveckla nya cancerimmunterapier. 
Jag började på Third Rock Ventures 
2020 och blev partner 2022. Bolaget 
Third Rock Ventures är en amerikanskt 
specialistinvesterare som skapar nya 
bioteknikbolag kring djärva idéer och 
sammanför ledande experter för att 
nå genombrott som verkligen kan 
förändra patienternas liv.
  Vad övertygade dig om  
att gå med i Mendus som  
styrelseledamot?
AVE: När jag blev engagerad som 
styrelseledamot 2019 var bolaget 
fortfarande ett privatägt holländskt 
bioteknikbolag som verkade under 
namnet DCPrime. VD Erik Manting 
som jag kände sedan han var verksam 
som bankman vände sig till mig och 
bjöd in mig till bolagets styrelse. Till 
en början var jag skeptisk eftersom 
immunterapier inklusive check -
point-hämmare inte hade någon 
framgång i blodburna tumörer och 
cancervacciner generellt sett inte 
hade levererat vad de lovade. Bola-
get hade dock lovande data från fas 
1-studier och hade just attraherat en 
ny aktieägare, Van Herk Investments, 
för att stödja nästa steg i den kliniska 
utvecklingen. Fas 1-data för patienter 
med akut myeloid leukemi och högrisk 
myelodysplastiskt syndrom gav oss 
ett antal viktiga lärdomar, varav den 
viktigaste var att vididencel kunde 
leverera varaktiga kliniska svar, men 
bara i miljöer med låg sjukdomsbör-
da. Detta kan förklaras av en låg nivå 
eller en frånvaro av aktiv immuns-
uppression av cancerceller, vilket gör 
att immunsystemet bättre kan få ett 
immunsvar efter administrering av 
vididencel. Vididencels fas 1-studie 
visade anmärkningsvärda svar och 
en total överlevnad omkring 3 år för 
AML- och högrisk-MDS-patienter med 
låg sjukdomsbörda. Detta utgjorde en 
bra startpunkt för nästa fas av klinisk 
utveckling och företagsutveckling, 
inklusive starten av ADVANCE II fas 
2-studien, som jag var glad att kunna 
stötta i min roll som styrelseledamot.
  Hur har företaget utvecklats 
sedan dess?
AVE: 2019 bestod bolagets lednings-
grupp av Erik Manting som VD och 
Jeroen Rovers som CMO och styrelsen 
bestod av Dharminder Chahal som 
representerade Van Herk Investments, 
Hans Preusting som bidrog med 
tillverknings- och affärsexpertis och 
mig själv. Det första steget vi tog som 
företag var att bygga upp intern kom-
petens, allt ifrån klinisk verksamhet 
och regulatoriska frågor till tillverkning, 
forskning och kvalitetskontroll. Dessa 
operativa förmågor blev en mycket 
värdefull tillgång för bolaget, vilket 
gjorde det möjligt för oss att ta den 
kliniska pipelinen framåt och förbätt -
ra våra tillverkningsprocesser. Det 
var också därför vi blev en attraktiv 
parhäst för Immunicum, ett svenskt 
börsnoterat bolag som vi fusionerade 
med i december 2020 och skapade 
Mendus av de kombinerade bolagen. 
Utöver den överlappande vetenskap-
liga grunden inom dendritisk cellbio -
logi, hade den holländska enheten 
laboratoriefaciliteter och expertis inom 
processutveckling som också skulle 
gynna Immunicums produktpipeline 
och forskningsprogram. Även om 
sammanslagningen till en början var 
tuff, särskilt på grund av Covid 19-re-
laterade rese- och arbetsrestriktioner, 
lyckades vi snabbt få ihop delarna 
till ett större, mer internationellt och 
börsnoterat företag. Ledningsgruppen 
har idag vuxit till fem personer och 
även styrelsen är betydligt större, nu 
med sju ledamöter inklusive mig själv. 
Jag har deltagit i styrelsearbetet med 
glädje och det har varit fantastiskt att 
se bolaget utvecklas under de senas-
te åren. En viktig utmaning för styrel-
sen och ledningsgruppen har varit att 
på bästa sätt positionera Mendus-  
pipelinen i det bredare och överbefol-
kade immunterapilandskapet. Jag har 
uppmuntrat bolaget att göra detta så 
mycket som möjligt på ett datadrivet

===== SIDA 10 =====

Intervju
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
10
sätt, att följa kliniska tecken på effekt 
och stoppa sådana program som 
inte har levererat kliniskt meningsfulla 
resultat. De mest slående data har ny-
ligen kommit från ADVANCE II-studien, 
där vi ser att vididencel-behandling 
resulterar i varaktiga kliniska remis -
sioner, associerade med breda im-
munsvar, hos AML-patienter med mät-
bar kvarvarande sjukdom. Dessa data 
vägleder bolaget mot ett framskridet 
skede av klinisk utveckling inom AML, 
en sjukdom där återfall utgör det stora 
hindret för långsiktig överlevnad och 
nya underhållsbehandlingar är välbe -
hövliga.
  Vad ser du som potentiella  
nya utvecklingar inom IO?
AVE: Den kliniska och kommersiella 
framgången för checkpoint-hämma -
re visade att immunsystemet spelar 
en viktig roll för cancerterapi och för 
att inducera långsiktig överlevnad, 
möjligen till och med som botemedel, 
i framtiden. Trots deras oöverträffade 
breda och varaktiga kliniska aktivitet, 
är checkpoint-hämmare fortfaran -
de bara effektiva för en minoritet av 
patienterna. Det har visat sig svårt att 
utöka den kliniska effekten i godkända 
cancerindikationer och att tillämpa 
IO på icke-responsiva cancerformer 
som AML. För att uppnå banbrytande 
klinisk aktivitet tror jag att vi måste 
se bortom kombinationen av olika 
checkpoint-hämmare, till kombina -
tioner med andra modaliteter som 
kemoterapi, målriktad terapi och 
cancervaccinmetoder som vididen -
cel. Att kunna behandla patienter 
med låg sjukdomsbörda efter initial 
behandling kan vara nyckeln till att 
låsa upp den bredare nyttan med IO. 
Det är för närvarande där vididencel 
är positionerat, som en underhålls -
behandling för cancer som syftar 
till att förlänga sjukdomsfri och total 
överlevnad efter initial framgång med 
kemoterapi. Andra kombinationer har 
gett uppmuntrande kliniska resultat, 
till exempel att svaret på CAR-T-terapi 
framgångsrikt kan förstärkas med 
vaccination. Äntligen går vi in i en ny 
era av tekniska framsteg och massda-
taanalys. Lärdomarna från terapi med 
checkpoint-hämmare, rationell kom -
binationsterapi och optimal positio -
nering, allt med stöd av kraftfulla nya 
upptäcktsverktyg, kommer att driva 
på en ny fas i utvecklingen av IO, som i 
slutändan syftar till att gynna samtliga 
cancerpatienter över hela världen.

===== SIDA 11 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
11
Finansiell information
Koncernen
Intäkter
Ingen omsättning redovisades för det fjärde kvartalet (-) 
eller för helåret – (-). Övriga rörelseintäkter uppgick till 3 784 
(63) TSEK för kvartalet och 29 613 (3 375) TSEK för helåret 
och bestod huvudsakligen av intäkter för patentöverlåtelse. 
Bolaget har intäktsfört den del av RVO-lånet som har er- 
hållits som bidrag i samband med lösen av lånet. 
Rörelsens kostnader
De totala rörelsekostnaderna för det fjärde kvartalet uppgick 
till -46 504 (-41 620) TSEK och till -130 263 (-137 060) TSEK 
för helåret. Rörelsekostnaderna var relaterade till adminis -
trativa kostnader och forsknings- och utvecklingskostnader 
för DCOne®-plattformen samt programmen för Vididencel 
och Ilixadencel.
Forsknings- och utvecklingskostnader
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för det fjärde 
kvartalet uppgick till -37 013 (-27 957) TSEK och till -92 653 
(-87 049) TSEK för helåret. Kostnaderna består främst av 
forsknings- och utvecklingskostnader för DCOne®-plattfor -
men samt programmen för Vididencel och Ilixadencel.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna för det fjärde kvartalet uppgick 
till -9 491 (-13 535) TSEK och för helåret -37 051 (-48 876) 
TSEK. Inkluderade kostnader inom administration (G&A) är 
huvudsakligen hänförliga till ekonomiavdelningen, koncern -
ledningen samt kostnader kopplade till aktiviteter relaterade 
till finansiering och investerarkontakter.
Resultat
För det fjärde kvartalet uppgick rörelseresultatet till -42 720 
(-41 556) TSEK och för helåret till -100 650 (-133 685) TSEK. 
Resultatet för det fjärde kvartalet uppgick till -41 165  
(-43 280) TSEK och för helåret till -101 619 (-138 785) TSEK. 
Det förbättrade resultatet beror framför allt på ett beviljat bi-
drag av det innovationslån som tidigare belastade Bolaget, 
men även kostnadsbesparingar.
Resultat per aktie före och efter utspädning för koncernen 
uppgick till -0,05 (-0,22) SEK för det fjärde kvartalet och 
-0,22 (-0,70) SEK för helåret.
Skatt 
Ingen skatt redovisades för det fjärde kvartalet eller för 
helåret.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning 
Kassaflödet från den löpande verksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -529 (-21 369) TSEK samt till  
-166 404 (-109 332) TSEK för helåret. Det negativa kassa-
flödet, avseende helåret, är planenligt och förklaras främst 
av en förutbetald kostnad om 62 338 TSEK per balansdag i 
Mendus B.V som avser Vididencel programmet. 
Under kvartalet uppgick kassaflödet från investerings -
verksamheten till 5 123 (-1 898) TSEK samt till 10 203 (-12 
324) TSEK för helåret. Anledningen till att kassaflödet från 
investeringsverksamheten är positivt i år, i jämförelse med 
föregående år, beror på att Bolaget under året har sålt och 
utrangerat utrustning. 
Kassaflödet från finansieringsverksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -24 080 (10 167) TSEK samt för helåret 
till 237 386 (8 194) och avser framför allt nyemission i det 
tredje kvartalet och återbetalning av lån. Under tredje kvar -
talet återbetalades koncernens samtliga lån. 
Bolagets likvida medel uppgick den 31 december 2023 till 
120 782 (41 851) TSEK.
Totalt eget kapital uppgick per 31 december 2023 till  
704 727 (514 439) TSEK, vilket motsvarar 0,82 (2,58) SEK per 
aktie. Bolagets soliditet vid kvartalets utgång är 93% (83%).

===== SIDA 12 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
12
Finansiell information
Moderbolaget Mendus AB (publ)
Intäkter
Ingen omsättning redovisades för det fjärde kvartalet – (-) 
eller för helåret – (-). Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 903 
(1 120) TSEK för kvartalet och 6 613 (5 740) TSEK för helåret 
och bestod huvudsakligen av vidarefakturerade kostnader 
till Mendus B.V samt intäkter för patentöverlåtelse.
Rörelsens kostnader 
De totala rörelsekostnaderna för det fjärde kvartalet uppgick 
till -10 981 (-22 730) TSEK och till -40 838 (-69 893) TSEK för 
helåret. Rörelsekostnaderna var relaterade till administrativa 
kostnader och forsknings- och utvecklingskostnader för 
Ilixadencel. 
Forsknings- och utvecklingskostnader 
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för det fjärde 
kvartalet uppgick till –3 412 (-9 468) TSEK och till -15 208 
(-24 963) TSEK för helåret. Kostnaderna består främst av 
aktiviteter avseende kliniska studier. De minskade kost -
naderna under helåret beror på mindre aktivitet i Ilixaden -
cel-programmet i jämförelse med föregående år.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna för det fjärde kvartalet uppgick 
till -7 354 (-13 138) TSEK och för helåret -25 071 (-43 814) 
TSEK. Inkluderade kostnader inom administration (G&A) är 
huvudsakligen hänförliga till ekonomiavdelningen, kon -
cernledningen och kostnader kopplade till aktiviteter för 
finansiering och investerarrelationer. Bolaget har haft lägre 
kostnader för externa rådgivare och konsulter under inneva -
rande år, jämfört med föregående år.
Resultat
För det fjärde kvartalet uppgick rörelseresultatet till -9 078 
(-21 610) TSEK och -34 225 (-64 153) TSEK för helåret.  
Resultatet för det fjärde kvartalet uppgick till -7 091  
(-22 089) TSEK och för helåret till -33 802 (-64 647) TSEK.  
Resultat per aktie före och efter utspädning för moder- 
bolaget uppgick till -0,01 (-0,11) SEK för det fjärde kvartalet 
och -0,07 (-0,32) SEK för helåret.
Skatt 
Ingen skatt redovisades för det fjärde kvartalet eller helåret.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning 
Kassaflödet från den löpande verksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -14 137 (-25 834) TSEK samt till -36 621 
(-65 979) TSEK för helåret. Det fortsatta negativa kassa-
flödet är planenligt och förklaras i huvudsak av att Bolaget 
befinner sig i en utvecklingsfas. 
Under kvartalet uppgick kassaflödet från investeringsverk -
samheten till -15 142 (-9 324) TSEK samt till -178 165 (-61 442) 
TSEK för helåret. Kassaflödet avser i första hand aktieägar-
tillskott till Mendus B.V.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -10 178 (10 107) TSEK och 287 904 (10 
107) TSEK för helåret och avser till största del nyemission.
Bolagets likvida medel uppgick den 31 december 2023 till 
100 427 (27 840) TSEK.
Totalt eget kapital uppgick per 31 december 2023 till  
985 337 (721 832) TSEK, vilket motsvarar 1,14 (3,62) SEK per 
aktie. Bolagets soliditet vid kvartalets utgång är 99% (97%).

===== SIDA 13 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
13
Övriga upplysningar
Incitamentsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att 
främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera 
och belöna bolagets ledande befattningshavare och övriga 
medarbetare i linje med aktieägarnas intressen. Det finns för 
närvarande två aktiva program i Bolaget.
LTI 2021/2024
Vid årsstämman den 4 maj 2021 beslutades om att införa ett 
incitamentsprogram med personaloptioner och aktierätter 
”LTI 2021/2024”. 
Antalet tecknade aktierätter uppgick till 680 000. Under 
2021-2023 har totalt 261 000 aktierätter förverkats i sam -
band med att medarbetare har slutat. Därmed uppgår 
antalet utställda aktierätter till 419 000. Den del av program -
met som avsåg personaloptioner har avslutats i förtid och 
samtliga optioner har återkallats.
LTI 2022/2025
Vid årsstämman i maj 2022 beslutades om att införa ett 
incitamentsprogram med personaloptioner ”LTI 2022/2025”.  
Programmet har avslutats i förtid och samtliga personalop -
tioner har återkallats.
LTI 2023/2027
Vid en extra bolagsstämma den 13 december beslutades 
om att införa ett inicitamentsprogram med personaloptio -
ner. Antalet personaloptioner uppgår till maximalt 47 333 
226. Då teckningstiden infaller efter den 31 dec 2023 har 
inga personaloptioner tecknats vid tiden för årsredovisning -
ens upprätttande.
För mer information om programmen se protokoll från 
årsstämman 2021, 2022 samt från extra bolagsstämma 
20231213 som publicerats på Bolagets hemsida www.
mendus.com.
Medarbetare
Per den 31 december 2023 hade koncernen 27 (33) anställ-
da, varav 17 (22) kvinnor och 10 (11) män.
Ägare Antal aktier  Kapital/röster
Adrianus Van Herk 298 544 464 34,59%
Flerie Invest AB 187 500 000 21,72%
Fjärde AP-fonden  81 999 089 9,50%
Avanza Pension 27 404 662 3,17%
Holger Blomstrand Byggnads AB  12 988 860 1,50%
Nordnet Pensionsförsäkring  8 856 095 1,03%
SEB Fonder 6 620 661 0,77%
Staffan Wensing 6 277 671 0,73%
Handelsbanken Fonder  5 134 020 0,59%
Erik Manting 4 428 242 0,51%
Dharminder Chahal 4 410 241 0,51%
Bilsen Begovic 2 965 318 0,34%
Reda Jadile 2 410 000 0,28%
WBS Hünicke Vermögensverwaltung  2 314 214 0,27%
FCG Fonder 2 245 130 0,26%
Christer Isberg 2 152 618 0,25%
Theodor Jeansson Jr.  2 000 000 0,23%
Lotta Ferm 2 000 000 0,23%
Swedbank Försäkring 1 983 030 0,23%
Handelsbanken Liv Försäkring AB  1 968 949 0,23%
Övriga 198 945 107 23,05%
Totalt 863 148 371 100%
Mendus aktie
Aktien handlas på Nasdaq Stockholms huvudlista under 
kortnamnet IMMU, med ISIN-kod SE0005003654. Antalet 
aktier i Bolaget uppgick per den 31 december 2023 till 863 
148 371 (199 400 599) och aktiekapitalet i Bolaget uppgick till 
43 157 (9 970) TSEK. Alla aktier har lika rösträtt och andel av 
Mendus tillgångar och vinst.
Aktieägare per 2023-12-31
Källa: Euroclear Sweden
Granskning
Denna rapport har inte varit föremål för granskning av  
bolagets revisor.

===== SIDA 14 =====

FINANSIELLA RAPPORTER
KONCERNEN

===== SIDA 15 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
15
Koncernens resultaträkning
  2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
 
Intäkter  – – – – 
Övriga rörelseintäkter  3 784 63 29 613 3 375
Summa intäkter  3 784 63 29 613 3 375
RÖRELSENS KOSTNADER
Administrationskostnader  -9 491 -13 535 -37 051 -48 876
Forsknings- och utvecklingskostnader -37 013 -27 957 -92 653 -87 049
Övriga rörelsekostnader  1 -127 -559 -1 134
Rörelseresultat  -42 720 -41 556 -100 650 -133 685 
  
RESULTAT FRÅN FINANSIELLA POSTER
Finansiella intäkter    2 147 163 2 147 163
Finansiella kostnader  -592 -1 887 -3 115 -5 264
Resultat efter finansiella poster  -41 165 -43 280 -101 619 -138 785 
RESULTAT FÖRE SKATT  -41 165 -43 280 -101 619 -138 785
Inkomstskatt  – – –  –
PERIODENS RESULTAT  -41 165 -43 280 -101 619 -138 785 
 
Resultat per aktie före och efter utspädning  
(SEK), räknat på årets resultat hänförligt  
till moderbolagets aktieägare.  -0,05 -0,22 -0,22 -0,70
 
 
Koncernens rapport över totalresultat 
  2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Periodens resultat  -41 165 -43 280 -101 619 -138 785
Övrigt totalresultat     – – – – 
– 
 
Poster som kan komma att omklassificeras  
till resultaträkningen  . Valutakursdifferenser 
vid omräkning av utländska verksamheter -4 100 -2 723 -5 403 -3 995 
Övrigt totalresultat för perioden  -4 100 -2 723 -5 403 -3 995
Periodens totalresultat  -45 265 -46 004 -107 022 -142 780
 
Periodens resultat och totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare.

===== SIDA 16 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
16
Koncernens balansräkning
    
 
Belopp i TSEK   2023-12-31 2022-12-31
TILLGÅNGAR
ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR  
Goodwill   108 350 108 350
Teknologi   424 091 424 091
Nyttjanderättstillgångar    23 247 26 216
Inventarier   11 197 13 899
Övriga långfristiga fodringar   624 618
Summa anläggningstillgångar   567 509 573 174
 
OMSÄTTNINGSTILLGÅNGAR
Övriga fordringar   3 302 3 442
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter  64 359 1 919
Likvida medel   120 782 41 851
Summa omsättningstillgångar   188 443 47 212
Summa tillgångar   755 952 620 386
 
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Aktiekapital    43 157 9 970
Övrigt tillskjutet kapital   1 394 758 1 130 636
Reserver   -5 584 -182
Balanserat resultat inklusive periodens resultat   -727 604 -625 985
Summa eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare 704 727 514 439
SKULDER
Långfristiga skulder
Övriga långfristiga skulder    850 22 844
Leasingskulder   21 115 23 706
Summa långfristiga skulder   21 965 46 550
Kortfristiga skulder
Leasingskulder   2 523 2 413
Leverantörsskulder   8 129 7 411
Kortfristig del av långfristiga skulder till kreditinstitut  – 29 198
Övriga skulder   9 857 4 765
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  8 751 15 610
Summa kortfristiga skulder   29 260 59 397 
Summa skulder   51 225 105 947
Summa eget kapital och skulder   755 952 620 386

===== SIDA 17 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
17
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital 
Hänförligt till Mendus AB (publ) aktieägare
     
    
     Balanserat  
   Övrigt   resultat ink.
  Aktie  tillskjutet   periodens
Belopp i TSEK  kapital kapital Reserver resultat Total 
 
Ingående eget kapital 2023-01-01  9 970 1 130 636 -181 -625 985 514 440
Periodens resultat  – – – -101 619 -101 619 
Periodens övriga totalresultat  – – -5 403 – -5 403
Periodens totalresultat   – – -5 403 -101 619 -107 022 
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner  – -595 – – -595 
Nyemission   33 187 288 605 – – 321 792
Kostnader hänförliga till nyemission  – -23 889 – – -23 889
Summa transaktioner med ägare  33 187 264 122 – – 297 309
Utgående eget kapital 2023-12-31  43 157 1 394 758 -5 584 -727 604 704 727 
 
 
 
Ingående eget kapital 2022-01-01  9 970 1 130 334 3 638 -487 199 656 743
Periodens resultat  – – – -138 786 -138 786 
Periodens övrigt totalresultat  – – -3 819 – -3 819
Periodens totalresultat   – –  -3 819 -138 786 -142 605 
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner  – 302 – – 302 
Nyemission   – – – – –
Kostnader hänförliga till nyemission  – – – – –
Summa transaktioner med ägare  – 302 – – 302
Utgående eget kapital 2022-12-31  9 970 1 130 636 -181 -625 985 514 440

===== SIDA 18 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
18
Koncernens rapport över kassaflöden
   2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec  
DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN
Resultat före skatt   -41 165 -41 556 -101 619 -133 685
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 9 1 626 92 2 695 -1 542 
Ränteintäkter   2 147 – 2 147 – 
Erlagd ränta   6 775 -612 -4 148 -1 135
Kassaflöde från den löpande verksamheten  
före förändring av rörelsekapital   -30 617 -41 849 -100 925 -136 362 
Förändring av övriga kortfristiga fordringar  23 296 15 585 -64 377 23 465 
Förändring av leverantörsskulder   -8 018 3 997 729 -4 146 
Förändring av övriga kortfristiga skulder  14 810 898 -1 831 7 711
Kassaflöde från den löpande verksamheten   -529 -21 369 -166 404 -109 332
 
INVESTERINGSVERKSAMHETEN
Investering i materiella anläggningstillgångar  5 122 -1 898 10 210 -12 324 
Investering i finansiella anläggningstillgångar   1 – -7 –
Kassaflöde från investeringsverksamheten  5 123 -1 898 10 203 -12 324 
FINANSIERINGSVERKSAMHETEN
Nyemission   – – 321 793 –
Kostnader hänförliga till nyemission   -10 418 – -23 889 – 
Amortering av lån   -13 662 -758 -100 518 -2 731
Upptagande av lån   – 10 925 40 000 10 925
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  -24 080 10 167 237 386 8 194
Likvida medel vid periodens början   143 349 55 403 41 851 155 313
Periodens kassaflöde   -19 486 -13 100 81 185 -113 461
Kursdifferens likvida medel   -3 081 -452 -2 254 -1
Likvida medel vid periodens slut   120 782 41 851 120 782 41 851

===== SIDA 19 =====

FINANSIELLA RAPPORTER
MODERBOLAGET

===== SIDA 20 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
20
Moderbolagets Resultaträkning 
  2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Intäkter  – – – – 
Övriga rörelseintäkter  1 903 1 120 6 613 5 740
Summa intäkter   1 903 1 120 6 613 5 740
 
RÖRELSENS KOSTNADER
Administrationskostnader  -7 354 -13 138 -25 071 -43 814
 Forsknings- och utvecklingskostnader -3 412 -9 468 -15 208 -24 963
Övriga rörelsekostnader  -215 -124 -559 -1 116
Rörelseresultat  -9 078 -21 610 -34 225 -64 153
RESULTAT FRÅN FINANSIELLA POSTER
Finansiella intäkter    2 012 163 2 012 163
Finansiella kostnader  -25 -642 -1 589 -657
Resultat efter finansiella poster  -7 091 -22 089 -33 802 -64 647
RESULTAT FÖRE SKATT  -7 091 -22 089 -33 802 -64 647
Inkomstskatt  – – – –
PERIODENS RESULTAT  -7 091 -22 089 -33 802 -64 647
Resultat per aktie före och efter  
utspädning (SEK), räknat på årets resultat  
hänförligt till moderbolagets aktieägare. -0,01 -0,11 -0,07 -0,32 
 
Moderbolagets rapport över övrigt totalresultat 
 
  2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
 
Periodens resultat  -7 091 -22 089 -33 802 -64 647
Övrigt totalresultat  – – – –
Periodens totalresultat  -7 091  -22 089 -33 802 -64 6477

===== SIDA 21 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
21
Moderbolagets balansräkning 
Belopp i TSEK  Not 2023-12-31 2022-12-31
TILLGÅNGAR
Finansiella anläggningstillgångar     
Andelar i koncernföretag   8 889 580 711 422
Övriga långfristiga fodringar   401 394
Summa finansiella anläggningstillgångar   889 981 711 816
Summa anläggningstillgångar    889 981 711 816
OMSÄTTNINGSTILLGÅNGAR
Koncerninterna fordringar    –  1 076
Övriga fordringar   627 1 480
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter  1 026 854
Summa kortfristiga fordringar   1 653 3 410
Kassa och bank   100 427 27 840
Summa omsättningstillgångar    102 080 31 250
Summa tillgångar   992 061 743 066
 
EGET KAPTIAL OCH SKULDER
Eget kapital
Aktiekapital    43 157 9 970
Summa bundet eget kapital   43 157 9 970 
Fritt eget kapital    
Överkursfond   1 679 946 1 415 825
Balanserat resultat   -703 964 -639 316
Periodens resultat   -33 802 -64 647
Summa fritt eget kapital    942 180 711 862
 
Summa eget kapital   985 337 721 832 
SKULDER
LÅNGFRISTIGA SKULDER     
 
Övriga långfristiga skulder    850 10 957
Summa långfristiga skulder   850 10 957
KORTFRISTIGA SKULDER
Leverantörsskulder    1 808 773
Koncerninterna skulder    – 1 844
Övriga skulder   564 663
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  3 502 6 997
Summa kortfristiga skulder   5 874 10 277
Summa skulder   6 724 21 234
Summa eget kapital och skulder   992 061 743 066

===== SIDA 22 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
22
Moderbolagets rapport över förändringar i eget kapital 
      
       
     Balanserat  
     resultat inkl.
   Aktie  Överkurs  periodens
Belopp i TSEK   kapital fond resultat Totalt 
  
Ingående eget kapital 2023-01-01   9 970 1 415 825 -703 963 721 832
Periodens resultat    – – -33 802 -33 802
Periodens totalresultat    – – -33 802 -33 802
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner    –  -595 –  -595
Nyemission   33 187 288 605 – 321 792
Kostnader hänförliga till nyemission   – -23 889 –  -23 889
Summa transaktioner med ägare   33 187 264 121 – 297 308
Utgående eget kapital  2023-12-31   43 157 1 679 946 -737 766 985 337
Ingående eget kapital 2022-01-01   9 970 1 415 523 -639 316 786 177
Periodens resultat   – – -64 647 -64 647
Periodens totalresultat    – –  -64 647 -64 647
Transaktioner med ägare   
Utställda teckningsoptioner    –  302 –  302
Nyemission   – – – –
Kostnader hänförliga till nyemission   – – – –
Summa transaktioner med ägare   – 302 – 302
Utgående eget kapital 2022-12-31   9 970 1 415 825 -703 963 721 832

===== SIDA 23 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
23
Moderbolagets kassaflödesanalys 
 
   2023 2022 2023 2022
Belopp i TSEK   Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec 
 
Den löpande verksamheten
Resultat före skatt   -7 091 -21 610 -33 802 -64 153
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 9 -1 143 -652 -595 302
Erlagd ränta   530 -703 423 -494
Kassaflöde från den löpande verksamheten  
före förändring av rörelsekapital   -7 704 -22 965 -33 974 -64 345
   
Ökning/minskning av kundfordringar   4 209 -210 1 076 3 207
Ökning/minskning av övriga kortfristiga fordringar  693 -582 681 3 776
Ökning/ minskning av leverantörsskulder  -21 607 1 749 -809 -9 585 
Ökning/ minskning av övriga kortfristiga skulder  10 272 -3 824 -3 595 968
Kassaflöde från den löpande verksamheten   -14 137 -25 833 -36 621 -65 979
 
Investeringsverksamheten        
 
Investering i finansiella anläggningstillgångar  -15 142 -9 324 -178 165 -61 442
Kassaflöde från investeringsverksamheten  -15 142 -9 324 -178 165 -61 442
 
Finansieringsverksamheten
Nyemissioner   – – 321 793 –
Kostnader hänförliga till nyemission   -10 178 – -23 889 –
Återbetalning av lån   – – -50 000 –
Upptagande av lån   – 10 107 40 000 10 107
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  -10 178 10 107 287 904 10 107
Likvida medel vid periodens början   140 413 52 899 27 840 145 156
Periodens kassaflöde   -39 456 -25 051 73 118 -117 315
Kursdifferens likvida medel   -529 -8 -531 -1
Likvida medel vid periodens slut   100 427 27 840 100 427 27 840

===== SIDA 24 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
24
Noter
Not 1 – Allmän information
Mendus AB (publ) (nedan ”Mendus”), 556629-1786 är ett 
svenskt publikt bolag med säte i Stockholm. Adressen till 
Bolagets huvudkontor är Västra Trädgårdsgatan 15, 111 53 
Stockholm. Styrelsen har den 13 februari 2024 godkänt 
denna kvartalsrapport för publicering. 
Not 2 – Redovisningsprinciper 
Koncernredovisningen för Mendus har upprättats i enlighet 
med Årsredovisningslagen, RFR 1 Kompletterande redo -
visningsregler för koncerner samt International Financial 
Reporting Standards (IFRS) och tolkningar från IFRS Inter -
pretations Committee (IFRS IC) sådana de antagits av EU. 
Koncernredovisningen har upprättats enligt anskaffnings -
värdemetoden. 
Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 Del -
årsrapportering och årsredovisningslagen. 
Moderbolagets delårsrapport har upprättats i enlighet med 
årsredovisningslagen och Rådet för finansiell rapporterings 
rekommendation RFR 2. 
Koncernens redovisningsprinciper är oförändrade och 
framgår av årsredovisningen för 2022 (not 2, sid 34-38).
I de fall moderbolaget tillämpar andra redovisningsprinciper 
än koncernens redovisningsprinciper, framgår dessa av års -
redovisningen 2022 (not 2, sid 49). 
Not 3 – Viktiga uppskattningar och bedömningar  
för redovisningsändamål
Upprättandet av finansiella rapporter kräver att redo -
visningsuppskattningar används, som sällan kommer 
att motsvara det faktiska resultatet. Ledningen gör även 
bedömningar vid tillämpning av koncernens redovisnings -
principer. Dessa bedömningar är oförändrade och framgår 
av årsredovisningen för 2022 (not 5 sid 39).
Not 4 – Framtidsutsikter, väsentliga risker  
och osäkerhetsfaktorer 
Mendus är ett forsknings- och utvecklingsföretag. Bolaget 
har inte genererat några betydande intäkter historiskt och 
förväntas inte göra det på kort sikt. Bolagets produktkan -
didater är beroende av forskning och utveckling och kan 
försenas och/eller medföra högre kostnader. Bolaget är 
beroende av sin förmåga att ingå licensavtal och samar-
betsavtal samt av ett stort antal godkännande- och ersätt -
ningssystem och relaterade lagar, förordningar, beslut och 
praxis (som kan komma att ändras). Därutöver är Bolaget 
beroende av immateriella rättigheter. Den risk som bedöms 
vara av särskild betydelse för Mendus framtida utveckling 
är tillgången till tillräckliga finansiella resurser för att stödja 
Bolagets finansieringsbehov. Bolagets styrelse och ledning 
följer och utvärderar löpande koncernens finansiella ställ -
ning och tillgången på likvida medel. Det finns en risk att den 
tillgängliga likviditeten per den 31 december 2023 inte kom -
mer att finansiera verksamheten efter utgången av 2024 
och bolaget kommer att behöva få tillgång till ytterligare 
kapital för att kunna fortsätta att avancera utvecklingen av 
de olika programmen. Bolaget har vid årsskiftet utestående 
teckningsoptioner som, beroende på utfallet, kan tillföra 
Bolaget ytterligare likviditet utöver den kommande 12-må -
nadersperioden.
Det är styrelsens bedömning att bolaget har goda förutsätt -
ningar att säkra framtida finansiering, men vid tidpunkten 
för denna rapports publicering finns det fortfarande en viss 
osäkerhet kring bolagets förmåga att finansiera den fortsat -
ta verksamheten.
Denna rapport innehåller framåtblickande uttalanden. Fak -
tiska resultat kan skilja sig från vad som har angetts. Interna 
faktorer som framgångsrik hantering av forskningsprojekt 
och immateriella rättigheter kan påverka framtida resultat. 
Det finns också yttre förutsättningar, som det ekonomiska 
klimatet, politiska förändringar och konkurrerande forsk -
ningsprojekt som kan påverka Mendus resultat. 
Not 5 – Information om transaktioner med närstående
Moderbolaget Mendus AB är närstående till dotterbolaget 
Mendus BV och Mendus Australia Pty. Under fjärde kvartalet 
uppgick inköp av varor och tjänster i Mendus AB till -2 201 
TSEK (-1 844) och försäljningen uppgick till 1 007 TSEK (1 
076). För helåret avser inköp av varor och tjänster i Men-
dus AB -14 471 TSEK (-16 243) och försäljningen avser 5 217 
TSEK (3 674). Inga ytterligare transaktioner har gjorts med 
närstående under året. Transaktioner med närstående sker 
på marknadsmässiga villkor.

===== SIDA 25 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
25
Not 6 – Finansiella instrument
Mendus finansiella tillgångar och skulder består av likvi -
da medel, övriga kortfristiga fordringar, övriga långfristiga 
fordringar, övriga långfristiga värdepappersinnehav, övriga 
långfristiga skulder, övriga kortfristiga skulder och leveran -
törsskulder. Det verkliga värdet för alla finansiella instrument 
är i allt väsentligt detsamma som deras redovisade värden. 
Not 7 - Väsentliga händelser efter periodens utgång
Inga väsentliga händelser har inträffat efter periodens 
utgång. 
Not 8 – Andelar i koncernföretag
Andelar i koncernbolag avser aktier i Mendus B.V och 
Mendus Australia Pty. Mendus B.V.  förvärvades den 21 
december 2020 och Mendus AB innehar 100% av kapitalet 
och rösterna. Antalet aktier uppgår till 60 000 000 aktier. 
Mendus Australia Pty bildades den 9 oktober 2023 och 
Mendus AB innehar 100% av kapitalet och rösterna. Antalet 
aktier uppgår till 100.
  2023  2022 2023  2022
Koncernen   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Justeringar för poster som ej ingår i kassaflödet  
består av nedanstående   
Avskrivningar  3 681 457 10 873 4 139
Teckningsoptioner  -1 143 -882 -595 302
Omräkningsdifferens  -1 517 1 573 -8 832 -3 397
Förutbetalda leasingkostnader och övrigt  606 -1 056 1 249 -2 586
Totalt  1 627 92 2 695 -1 542
  2023  2022 2023  2022
Moderbolaget   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Justeringar för poster som ej ingår i kassaflödet  
består av nedanstående   
Avskrivningar   –   –   –  – 
Teckningsoptioner  -1 143 -882 -595 302
Omräkningsdifferens   –   230   –   – 
Förutbetalda leasingkostnader och övrigt  –   –   –  – 
Totalt  -1 143 -652 -595 302
Not 9 – Justeringar i kassaflöde

===== SIDA 26 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
26
Nyckeltal
Koncernen redovisar i denna rapport vissa finansiella nyckeltal, inklusive två nyckeltal som inte definieras enligt IFRS nämligen 
forsknings- och utvecklingskostnader/ rörelsekostnader, samt soliditet. Dessa nyckeltal ska inte betraktas enskilt eller som 
ett alternativ till prestationsnyckeltal som har framtagits i enlighet med IFRS. Dessutom bör nyckeltalen, såsom  
koncernen har definierat dem, inte jämföras med andra nyckeltal med liknande namn som används av andra bolag. Detta 
beror på att det inte alltid definieras på samma sätt och andra bolag kan beräkna dem på ett annat sätt än Mendus.
Koncernen
  2023 2022 2023  2022
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Aktiekapital vid periodens slut, TSEK  43 157 9 970 43 157 9 970
Eget kapital vid periodens slut, TSEK  704 727 514 439 704 727 514 439
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK -0,05 -0,22 -0,22 -0,70
Forsknings- och utvecklingskostnader, TSEK -37 013 -27 957 -92 653 -87 049
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, %  83% 67% 72% 64%
Moderbolaget
  2023 2022 2023  2022
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Antal registrerade aktier vid periodens början 863 148 371 199 400 599 199 400 599 199 400 599 
Antal registrerade aktier vid periodens slut 863 148 371 199 400 599 863 148 371 199 400 599
Aktiekapital vid periodens slut, TSEK  43 157 9 970 43 157 9 970
Eget kapital vid periodens slut, TSEK  985 337 721 832 985 337 721 832
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK -0,01 -0,32 -0,07 -0,32
Forsknings- och utvecklingskostnader, TSEK -3 412 -9 468 -15 208 -24 963
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, %  44% 44% 41% 39%

===== SIDA 27 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
27
   
Alternativa nyckeltal   Definition  Motivering  
 
   
Soliditet
Forsknings- och
utvecklingskostnader/ 
rörelsekostnader, %
Totalt eget kapital dividerat med totala 
tillgångar
De totala kostnaderna hänförliga till 
forskning och utveckling, dividerat med 
totala rörelsekostnader
Nyckeltalet anses användbart för läsare av de  finansiella 
rapporterna som ett komplement till andra nyckeltal för att 
bedöma bolagets kapitalstruktur.
Nyckeltalet hjälper läsare av de finansiella rapporterna att 
analysera bolagets ekonomiska trend och andelen av bolagets 
kostnader som är hänförliga till bolagets kärnverksamhet
Definitioner av alternativa nyckeltal
Koncernen
  2023 2022 2023  2022
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Totalt eget kapital vid periodens utgång (TSEK) 704 727 514 439 704 727 514 439
Totala tillgångar vid periodens utgång (TSEK) 755 952 620 387 755 952 620 387
Soliditet vid periodens utgång %  93% 83% 93% 83%
Forsknings- och utvecklingskostnader -37 013 -27 957 -92 653 -87 049
Administrationskostnader  -9 491 -13 535 -37 051 -48 876
Övriga rörelsekostnader  1 -127 -559 -1 134
Totala rörelsekostnader  -46 504 -41 620 -130 263 -137 060
Kostnader relaterade till FoU/ totala rörelsekostnader % 80% 67% 71% 64%
Moderbolaget
  2023 2022 2023  2022
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Totalt eget kapital vid periodens utgång (TSEK) 985 337 721 832 985 337 721 832
Totala tillgångar vid periodens utgång (TSEK) 992 061 743 066 992 061 743 066
Soliditet vid periodens utgång %  99% 97% 99% 97%
Forsknings- och utvecklingskostnader -3 412 -9 468 -15 208 -24 963 
Administrationskostnader  -7 353 -13 138 -25 071 -43 814 
Övriga rörelsekostnader  -215 -124 -559 -1 116 
Totala rörelsekostnader  -10 981 -22 730 -40 838 -69 893
Kostnader relaterade till FoU/ totala rörelsekostnader % 31% 42% 37% 36%

===== SIDA 28 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |   Januari–December 2023
28
Head Office
Västra Trädgårdsgatan 15
111 53 Stockholm
Sverige
R&D Offices 
Emmy Noetherweg 2K
2333 BK Leiden
Holland
Finansiell kalender
» Publicering av årsredovisning 2023 17 april
» Årsstämma 2024 17 maj
» Publicering av rapport för Q1 17 maj 
» Publicering av rapport för Q2 23 augusti
» Publicering av rapport för Q3 8 november
» Publicering av bokslutskommuniké 2024 13 februari 2025  
För ytterligare information kontakta 
Erik Manting, CEO, Mendus
Telefon: +46 (0)8 732 8400
E-post: info@mendus.com
Lotta Ferm, CFO, Mendus
Telefon: +46 (0)8 732 8400
E-post: ir@mendus.com
Postadress: Västra Trädgårdsgatan 15
111 53 Stockholm,
Organisationsnr: 556629-1786
Informationen är sådan som Mendus AB (publ),  
skall offentliggöra enligt Lag om värdepappersmarknaden  
(SFS 2007:528). Denna rapport lämnades för offentlig- 
görande den 14 februari 2024 kl 08:00 CET.
Om ej annat anges i denna rapport så avses koncernen. Siffror inom  
parentes anger utfall för motsvarande period föregående år.
Denna rapport har upprättats i ett svenskt original och har översatts till  
engelska. Vid skillnader mellan de två ska den svenska gälla.
www.mendus.se

===== SIDA 29 =====

www.mendus.se
Changing the course of cancer treatment