Kvartalsrapport Q4 2024

Automatiskt nyckeltalsindex

Detta är sökträffar och textkontext, inte verifierade eller normaliserade redovisningsvärden.

Fulltext

===== SIDA 1 =====

Januari – december
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ

===== SIDA 2 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
2
Väsentliga händelser Q4 2024
Finansiellt sammandrag koncernen
  2024  2023 2024  2023
Belopp i TSEK   Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
 
Nettoomsättnining  – – – –
Rörelseresultat  -34 654 -42 720 -130 655 -100 650
Periodens resultat  -31 515 -41 165 -128 399 -101 619
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK) * -0,63 -0,95 -2,64 -4,39
Likvida medel  101 905 120 782 101 905 120 782
Eget kapital   645 149 704 727 645 149 704 727
Antal anställda  28 27 28 30
» Nettoomsättning för perioden uppgick till - (-) TSEK
» Resultatet för perioden uppgick till -31 515 (-41 165) TSEK
»  Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till 
-0,63 (-0,95*) SEK
»  Kassan förväntas räcka till början av 2026 jämfört med 
tidigare prognos till Q4 2025
»  Mendus presenterade prekliniska data som stöder 
 kombinationen av bolagets intratumorala immun -
aktiverare ilixadencel med immuncheckpoint-hämmaren 
avelumab vid the 39th annual meeting of the Society for 
Immunotherapy of Cancer (SITC). 
»  Mendus meddelade att ledamöterna i valberedningen 
inför årsstämman 2025 hade utsetts. Valberedningen 
består av Erik Esveld, utsedd av Van Herk Investments 
B.V, Karl Elmqvist, utsedd av Flerie Invest AB, och Mats 
Andersson, utsedd av Holger Blomstrands Byggnads AB. 
»  Mendus presenterade positiva överlevnadsdata från den 
pågående fas 2-studien ADVANCE II vid konferensen 
ASH 2024. Resultaten visade att majoriteten av AML- 
patienterna som behandlats med vididencel fortfarande 
är vid liv och sjukdomsfria vid långtidsuppföljning med en 
medianuppföljningstid på 41,8 månader.
»  Mendus presenterade också två prekliniska abstracts 
 under ASH-konferensen. Det första abstractet  visade 
* Jämförelsetalen omräknade med hänsyn till omvänd splitt, 20:1
synergier mellan vididencel och kombinationen av 
 venetoclax och azacitidin, två huvudläkemedel vid be -
handling av AML, där venetoclax har en direkt  synergistisk 
effekt på vididencels verkningsmekanism. Det andra 
abstractet stöder den potentiella användningen av 
 vididencel för behandling av kronisk myeloisk leukemi 
(KML).
»  Mendus rapporterade positiva topline-data från den 
kliniska fas 1-studien ALISON med vididencel i äggstocks -
cancer. Resultaten bekräftade att vididencel stimulerar 
immunsvar mot antigener från äggstockscancer, vilket 
kan utgöra en potentiell grund för ett effektivt antitumör -
svar, samt den starka säkerhetsprofilen för vididencel.
»  Mendus meddelade att Institut Bergonié inte längre hade 
möjlighet att utvärdera Mendus intratumorala immun -
aktiverare ilixadencel i mjukdelssarkom som en del av 
REGOMUNE-studien, eftersom finansieringen av studien 
från tredje part hade avslutats.
Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång
»  Mendus meddelade en sammanfattning av den regula -
toriska återkoppling som bolaget erhållit från FDA och 
EMA under fjärde kvartalet 2024. Myndigheternas 
feedback stöder förberedelserna för en registrerings -
grundande studie med vididencel vid AML.

===== SIDA 3 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
3
VD har ordet
I december presenterade vi på 
ASH-konferensen positiva uppdatera -
de överlevnadsdata från den pågå-
ende fas 2-studien ADVANCE II som 
visade att majoriteten av de behand-
lade patienterna fortfarande var vid liv 
efter 41,8 månaders medianuppfölj -
ning. Under fjärde kvartalet erhöll vi 
också positiv feedback från EMA och 
FDA som bekräftade våra förberedel-
ser inför registreringsstudien. Vi har 
framgångsrikt avancerat vår tillverk -
ningsallians för storskalig produktion 
av vididencel. Framstegen under 
kvartalet håller oss på rätt spår för 
att kunna vara redo för registrerings-
grundande studier med vididencel i 
AML som vårt huvudprogram under 
andra halvåret 2025.
AML är en aggressiv form av blod-
cancer som årligen drabbar cirka 50 
000 personer bara i Europa och USA 
och 145 000 personer globalt. Det är 
en mycket dödlig sjukdom med en 
5-årsöverlevnad på cirka 30%. Den 
enda potentiellt botande behand -
lingen för AML är en hematopoetisk 
stamcellstransplantation (HSCT) efter 
framgångsrik kemoterapi, men detta 
är inte tillgängligt för majoriteten av 
patienterna. I fas 2-studien ADVANCE 
II behandlades AML-patienter som var 
i fullständig remission efter höginten -
siv kemoterapi med vididencel. Alla 
patienter hade mätbar kvarvarande 
sjukdom (MRD), vilket är förknippat 
med en ökad risk för återfall i sjuk-
domen och dålig total överlevnad. 
Mendus presenterade uppdaterade 
överlevnadsdata från ADVANCE 
II-studien under konferensen Ame -
rican Society of Hematology (ASH) i 
december förra året. Data visade att 
majoriteten (13/20) av patienterna som 
behandlats med vididence var vid 
liv vid en medianuppföljning på 41,8 
månader. Immunologiska analyser av 
patientprover som samlats in visa-
de att varaktig klinisk remission var 
förknippad med breda immunsvar 
som upptäcktes efter behandling med 
vididencel, vilket bekräftar produktens 
verkningsmekanism som en aktiv 
immunterapi vid AML.
De positiva uppdaterade fas 2-över-
levnadsdata som presenterades vid 
ASH stöder våra pågående förbere-
delser för registreringsstudier med 
vididencel i AML. Under fjärde kvarta -
let fick Mendus återkoppling på sitt ut-
vecklingsprogram för vididencel vid ett 
så kallat End-of-Phase 2-möte med 
amerikanska Food and Drug Adminis -
tration (FDA) och ett Scien tific Advice 
Meeting med Europeiska läkemedel -
smyndigheten (EMA). Återkopplingen 
från båda myndig heterna stödde 
den studiedesign,  patientpopulation, 
referensbehandling, primära och 
sekundära effektmått samt strategi 
för statistisk analys som föreslagits 
av Mendus. Myndigheterna var också 
överens om de utvecklingssteg som 
Mendus tagit för att etablera storskalig 
tillverkning av vididencel. För att stödja 
klinisk utveckling i sen fas och fram-
tida kommersialisering har Mendus 
ingått ett storskaligt tillverknings -
samarbete med NorthX Bio  logics, 
en specialiserad kontraktstillverkare. 
Samarbetet är på rätt spår med flera 
på varandra följande storskaliga pro -
duktionskörningar som framgångsrikt 
har slutförts. Produktion av material av 
klinisk kvalitet förväntas andra halvåret 
2025.
Utöver att förbereda för registrerings-
grundande studier med  vididencel 
som underhållsbehandling efter 
kemoterapi för MRD-positiva  patienter 
AML-patienter, siktar Mendus på att 
bredda potentialen för vididencel 
genom att utöka den kliniska ut-
vecklingen. Vi fortsätter att arbeta 
med  Australasian Leukaemia and 
 Lymphoma Group (ALLG) för att 
studera vididencel i kombination med 
oralt azacitidin, för närvarande den 
enda godkända underhållsbehand -
lingen av AML, för både  MRD-positiva 
och MRD-negativa  patienter i 
 AMLM22-CADENCE-studien. 
Samarbetet med ALLG utökar 
 avsevärt Mendus nätverk för  kliniska 
 studier och de data som samlas 
in i  CADENCE-studien kommer att 
bidra till säkerhetsdokumentationen 
för vididencel och stödja Mendus 
för beredelser för registrerings -
studier. Två prekliniska abstracts som 
presenterades på ASH fokuserade på 
Mendus-teamets hårda arbete med att utveckla bolagets ledande produkt 
vididencel inom akut myeloisk leukemi (AML) har fortsatt att ge resultat under 
fjärde kvartalet 2024
Förberedelserna för registrerings-
grundande studier med vididencel  
i AML fortskrider enligt plan
VD har ordet

===== SIDA 4 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
4
vididencels användbarhet i ytterligare 
patient populationer. AML-patienter 
som inte är berättigade till hög intensiv 
kemoterapi kan idag behandlas 
med en kombination av azacitidin 
(AZA) och venetoclax (VEN). En serie 
prekliniska experiment visade att 
vididencel  verkar synergistiskt med 
AZA+VEN, vilket stödjer en potentiell 
klinisk utvärdering av vididencel som 
underhållsbehandling även i denna 
patientpopulation. Det andra pre -
kliniska abstraktet som presenterades 
vid ASH studerade vididencel vid  
kronisk myeloisk leukemi (KML). 
Vid KML kan stimulering av aktiv 
 immunitet mot kvarvarande cancer -
celler med vididencel göra det möjligt 
för fler  patienter att kontrollera sin 
sjukdom utan behov av livslång 
 medicinering. Med förbehåll för 
 finansiering för bereder Mendus också 
ytterligare studier med vididencel, 
 vilket ytter ligare kan bredda patient-
populationen inom AML och när-
liggande sjukdomar, såsom KML.
I december rapporterades positiva 
topline-data från den kliniska fas 
1-studien ALISON med vididencel i 
höggradig serös äggstockscancer, 
som genomfördes av UMC Groningen 
i Nederländerna. Dessa data visade 
att vididencel framkallade immunsvar 
mot antigener från  äggstockscancer 
hos majoriteten av patienterna 
och bekräftade vididencels starka 
säkerhetsprofil i denna indikation. 
Majoriteten av patienterna med 
 vididencel-inducerade immunsvar 
hade stabil sjukdom vecka 22 från 
behandlingsstart (8 av 12 patienter, 
eller 67%). En nästa uppdatering av 
ALISON-studien baserad på upp -
följning av 2-årsöverlevnad förväntas 
under fjärde kvartalet 2025, varefter 
vi räknar med att kunna bedöma den 
potentiella kliniska nyttan av vididencel 
vid äggstockscancer.
I den tidigare delen av vår  pipe line 
stötte vi på ett bakslag för den intratu-
morala immunaktiveraren ilixadencel 
när vi under färde kvartalet fick be-
sked från vår partner Institut Bergonié 
om att tredjepartsfinansieringen av 
REGOMUNE-studien hade avslutats. 
Mendus och Institut  Bergonié för-
beredde sig för att studera  ilixadencel 
i mjukdelssarkom som en del av 
REGOMUNE-studien, men på grund 
av den uteblivna finansieringen är 
Institut Bergonié inte längre i stånd att 
gå vidare med samarbetet. Som ett 
resultat av detta har Mendus beslutat 
att för närvarande inte fortsätta med 
ytterligare studier med ilixadencel 
och fokus kommer att läggas på 
 potentiella partnerskap för detta 
program.
Bolaget befinner sig i en stark position 
när vi inleder 2025. Våra förberedelser 
för fas 3-studien är på rätt spår tack 
vare de fortsatt positiva fas 2-data 
som presenterades på ASH,  stödjande 
feedback från de regulatoriska 
myndigheterna och framsteg mot 
storskalig produktion av vididencel. 
Dessutom förbereder vi vägen för att 
bredda den adresserbara patient-
populationen inom AML och andra 
blodburna tumörer. Vi ser fram emot 
att hålla våra intressenter informerade 
om våra framsteg under 2025.
Tack för ert fortsatta intresse för 
Mendus. 
Erik Manting, Ph.D.
Verkställande direktör

===== SIDA 5 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
5
Mendus produktkandidater är färdiga, 
cellbaserade angreppssätt som 
utformats för att öka antitumörimmu -
niteten, kombinerat med en utmärkt 
säkerhetsprofil. Detta är särskilt rele -
vant för underhållsterapier som syftar 
till att kontrollera kvarvarande sjukdom 
och förlänga sjukdomsfri överlevnad 
efter första linjens behandling.
Att förändra hur cancer behandlas
Med dagens cancerterapier upplever 
många patienter en initial behand -
lingsframgång, vilket leder till klinisk 
remission. Dock är tumöråterfall i 
många fall ett överhängande hot och 
orsakar majoriteten av cancerrelate -
rade dödsfall i dag. Därför finns det ett 
ökande behov av underhållsterapier, 
särskilt vid tumörindikationer med hög 
återfallsfrekvens.
 Mendus utvecklar immunterapier som 
resulterar i aktiv immunitet mot can-
cerceller. Aktiv immunitet, uppbyggd 
av patientens eget immunsystem, har 
potential att skapa långsiktig immun -
kontroll över kvarvarande cancerceller.
Vididencel – positionerad som en 
nydanande underhållsbehandling 
vid AML
Vididencel är en immunterapi som 
består av dendritiska celler med 
ett leukemiskt ursprung och som 
härrör från bolagets egenutvecklade 
 DCOne-produktionscellinje. Under 
tillverkningen genomgår DCOne-  
cellerna ett fenotypiskt skifte för att 
uttrycka fenotypiska markörer för 
dendritiska celler. Detta gör cellerna 
mycket immunogena och lämpliga 
som bas för vididencel.
 Vididencel är en hyllfärdig produkt 
som förvaras fryst, tillgänglig vid be -
hov för behandling och administreras 
via enkel intradermal injektion. I huden 
utlöser vididencel lokal immunak -
tivering och fagocytos av hudföre-
kommande antigenpresenterande 
celler, som därefter aktiverar immun -
systemet mot det breda utbudet av 
vididencel-tumörantigener. Resultaten 
från flera kliniska studier har konse -
kvent visat vididencels förmåga 
att inducera varaktiga immunsvar, 
kombinerat med en utmärkt säker-
hetsprofil. Den kliniska utvecklingen 
av vididencel i AML stöds av särläke-
medelsstatus (EU + USA) och Fast 
Track Designation (USA). Tillverknings -
processen för vididencel har validerats 
genom ett ATMP-certifikat utgivet av 
den europeiska läkemedelsmyndig -
heten EMA.
Mendus i korthet
Mendus utvecklar nya cancerterapier baserade på att utnyttja immunsystemets kraft 
för att kontrollera kvarvarande sjukdom och förlänga cancerpatienternas överlevnad 
utan att försämra hälsan eller livskvaliteten.
Cancerbehandling utan att skada hälsa eller livskvalitet.

===== SIDA 6 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
6
Den pågående monoterapistudien 
ADVANCE II i fas 2 utvärderar enskild 
behandling med vididencel som 
underhållsterapi vid AML för patienter 
som kommit till fullständig remission 
genom intensiv kemoterapi, men som 
diagnosticerats med mätbar rest-
sjukdom (MRD). Närvaron av MRD gör 
att patienterna löper en hög risk för 
återfall och förkortad total överlevnad. 
Mendus rapporterade uppdaterade 
överlevnadsdata från ADVANCE II- 
studien under konferensen  American 
Society of Hematology (ASH) i 
 december 2024. Vid en medianupp -
följning på 41,8 månader rapportera -
des majoriteten (13/20) av patienterna 
i ADVANCE II-studien vara vid liv under 
långtidsuppföljning, med 11 fort -
farande i första fullständig remission. 
Immunövervakningsdata bekräftade 
att vididencel-behandling förbättrar 
den övergripande immun  statusen och 
inducerar breda immunsvar. Dessa 
immunsvar var förknippade med kli -
nisk nytta, då samtliga patienter som 
uppvisade multipla T-cellssvar över 
tiden och B-cellsnivåer över medianen 
var vid liv under långtidsuppföljningen. 
Kliniska proof-of-concept data från 
ADVANCE II-studien stödjer expan -
sionen av den kliniska utvecklingen av 
vididencel i AML. Mendus har ingått 
ett samarbete med  Australasian 
 Leukemia & Lymphoma Group 
(ALLG) för att studera vididencel i 
 kombi nation med oralt azacitidin 
(AZA), den enda godkända under-
hållsbehandlingen för AML-patienter 
som ej kan erhålla transplantation. 
AMLM22-  CADENCE-studien är en 
multicenter,  randomiserad kontrollerad 
studie som jämför vididencel kombi -
nerat med oralt AZA mot enbart oralt 
AZA. Studien omfattar ett första steg 
med 40 patienter och, med förbe-
håll för positiv säkerhetsutvärdering, 
ett andra steg med 100 patienter. 
För närvarande har ALLG aktiverat 
fem kliniska centra för rekrytering 
av patienter. Data från det inledande 
skedet av CADENCE-studien kommer 
att bidra till säkerhetsunderlaget för 
vididencel och stödja förberedelserna 
för en  registreringsstudie med kombi -
nationen vididencel + oral-aza i AML.
För att stödja klinisk utveckling i sen 
fas och tillverkning i kommersiell skala 
av vididencel har Mendus ingått en 
strategisk tillverkningsallians med 
NorthX Biologics, en Sverige-baserad 
tillverkare av cell- och genterapipro-
dukter. Mendus och NorthX Biologics 
har gemensamt etablerat en tillverk-
ningsanläggning för vididencel och 
initierat tekniköverföringen av den 
storskaliga tillverkningsprocessen 
under H1 2024. Den första storskaliga 
produktionen av GMP-material för 
klinisk användning förväntas under H2 
2025.
Parallellt med de pågående  
ADVANCE II- och CADENCE-studierna 
förbereder Mendus vididencel för en 
registreringsgrundande studie inom 
AML, det sista och centrala utveck-
lingsstadiet före marknadsregistrering. 
Under Q4 2024 fick Mendus positiv 
feedback från EMA och FDA, som 
stödde Mendus förslag avseende 
studiedesignen,  patientpopulationen, 
referensterapi, primära och  sekundära 
effektmått och statistisk analys -
strategi. Fas 3-studiens design 
ansågs lämplig för att visa effekt i 
den avsedda patientpopulationen. 
Båda myndigheterna accepterade 
också de utvecklingssteg som tagits 
av Mendus för att etablera storskalig 
tillverkning av vididencel, inklusive det 
erforderliga jämförbarhetsprotokollet. 
Baserat på tidslinjerna för utveckling 
av studieprotokoll, fortsatt regulatorisk 
återkoppling och implementering av 
storskalig tillverkning, räknar Mendus 
med att vara redo för registrerings-
grundande studier av vididencel-  
programmet I AML under H2 2025.
Positiva topline-data från 
 ALISON-studien med vididencel i 
äggstockscancer
Liksom AML, kännetecknas 
äggstocks cancer av ett snabbt 
tumöråterfall efter initial behandling, 
vilket ger skäl att utveckla underhåll -
sterapialternativ för denna sjukdom. 
Med stöd av prekliniska data som visar 
vididencels potential att stimulera anti -
tumörimmunitet vid äggstockscancer, 
genomförs den kliniska fas 1-studien 
ALISON av University Medical Center 
Groningen i Nederländerna (UMCG). I 
ALISON-studien utvärderas förutom 
Kontroll av 
immunförsvaret
Vididencel
Tumörbörda
Tumör som tidigare behandlats Återkommande tumör / återfallFullständigt svar / remission
Minska 
sjukdomsåterfall
De allra flesta cancerrelaterade dödsfall beror på att sjukdomen återkommer, vilket orsakas av kvarvarande cancerceller. Vididencel är utformat för att stärka 
immunförsvaret mot kvarvarande cancerceller, för att förbättra sjukdomsfri och total överlevnad efter första linjens behandling av den primära tumören.
NorthX Biologics anläggning i Matfors.

===== SIDA 7 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
7
säkerhet även vididencels poten-
tial att framkalla kliniskt relevanta 
immunsvar i avancerad höggradig 
serös äggstockscancer (HGSC). 
I december 2024 kunde Mendus 
rapportera att positiva topline-data 
bekräftar att vididencel  stimulerar 
immunsvar mot antigener från 
äggstockscancer, vilket kan utgöra 
en potentiell grund för ett effek-
tivt antitumörsvar. Baserat på den 
uppdaterade analysen av prover från 
samtliga 17 patienter som  behandlats 
med vididencel observerades ett 
 vaccin-inducerat immunsvar (VIR) 
mot ett eller flera tumöranti gener 
som regelbundet uppregleras i 
HGSC hos 12 av 17 patienter (71%). 
 ALISON-studien bekräftade även 
den starka  säkerhetsprofilen för 
 vididencel och uppvisade endast 
lindriga biverkningar, främst vid 
injektionsstället. Som en del av 
ALISON-studien pågår långtids -
uppföljning av patienter som 
behandlats med vididencel, med en 
förväntad nästa avläsning baserad 
på 2-årsuppföljning under fjärde 
kvartalet 2025.
llixadencel – en intratumoral 
immunprimer för svårbehandlade 
solida tumörer
lixadencel, som består av dendritis -
ka celler från friska donatorer, ges 
som en intratumoral injektion för att 
stimulera lokal inflammation och 
korspresentation av tumörantigener, 
vilket resulterar i ett tumörspecifikt 
immunsvar. Ilixadencel har studerats 
i kliniska studier i en rad svårbe-
handlade solida tumörindikationer i 
kombination med befintliga cancer -
terapier, inklusive tyrosinkinashäm -
mare och immuncheckpointhäm -
maren  pembrolizumab. Ilixadencel 
har konsekvent visat lovande tecken 
på klinisk effekt för olika tumörtyper, 
kombinerat med en utmärkt säker-
hetsprofil. Sammantaget under -
stryker en stor mängd kliniska data 
ilixadencels potential som en livs-
kraftig kombinationsbehandling för 
svårbehandlade tumörer. Ytterligare 
klinisk utveckling av ilixadencel kom -
mer att vara beroende av potentiella 
partnerskap baserade på möjliga 
kombinationsterapier.
Preklinisk pipeline
Utöver att stödja utvecklingen av de 
kliniska programmen och tillverk -
ningsprocesserna för bolagets längst 
framskridna program, omfattar 
Mendus forskningsaktiviteter design 
av nästa generations immunprimers 
baserade på DCOne-cellinjen samt 
utnyttjande av interna pipelinesy -
nergier genom kombinationen av 
vaccination och intratumoral priming. 
Mendus har också använt sin ex-
pertis inom dendritcellbiologi för att 
förbättra andra cellbaserade terapier. 
Mendus har särskilt utforskat till -
lämpningen av den egenutvecklade 
DCOne-plattformen för att expan -
dera minnes-NK-celler, en viktig 
undergrupp av NK-celler på grund av 
deras livslängd, motståndskraft mot 
immunsuppression och korrelation 
med förbättrade kliniska resultat vid 
blodburna tumörer i synnerhet. Att 
etablera en nydanande metod för att 
expandera denna klass av NK-celler 
kan utgöra grunden för förbättrade 
NK-cellsbaserade behandlingar, 
som potentiellt kan komma att ingå i 
Mendus pipeline.
Pipeline översikt
Preklinisk
Underhållsbehandling  
AML (med oralt AZA)
Multipla solida tumörer
(kombination)
NK-cellplattform
AML underhållsbehandling
(monoterapi)
Äggstockscancer
(kombination)
AML underhållsbehandling
(med oralt AZA)
Ytterligare möjligheter 
hematologisk cancer
Indikation
Läkemedels  
kandidat Fas 1 Fas 2
Registrerings-
grundande Status
•  Förberedelser klara 
H2 2025
•  Öppet för 
partnerskap
•  Långtidsuppföljning 
pågår
•   Pågående, 
fullrekryterad
• Pågående
•  Multipla studier 
under förberedelse
REGISTRERINGS-
STUDIE
ADVANCE II
ALISON (IST)
CADENCE (IST)Vididencel
Ilixadencel
Preklinisk

===== SIDA 8 =====

Intervju
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
8
“ Immunterapi har potential  
 att förbättra långsiktiga  
 behandlingsresultat för  
 patienter med blodcancer”
Professor Arjan van de Loosdrecht, MD PhD, är ansvarig 
 prövare för ADVANCE II-studien, en fas 2-studie som 
utvärderar Mendus huvudprodukt vididencel som en ny 
underhållsbehandling för patienter med akut myeloid 
leukemi. Som professor vid institutionen för hematologi vid 
Amsterdam UMC har han varit nära involverad i utveck-
lingen av vididencel, från upptäckt i tidigt skede till kliniska 
prövningar.
Q:   Professor van de Loosdrecht, hur skulle du 
beskriva ert engagemang i utvecklingen av 
vididencel?
A:   Cancer Center Amsterdam, som kombinerar all cancer-
vård och cancerforskning vid Amsterdam UMC, har en 
"från laboratorium till patient"-filosofi. Den har verkligen 
tillämpats för vididencel, där vi har varit involverade från 
upptäcktsfas till behandling av patienter i kliniska pröv -
ningar. Den ursprungliga upptäckten att det är möjligt 
att isolera leukemicancerceller från patienter och träna 
dem till att bli dendritiska celler gjordes för mer än 20 år 
sedan i vårt hematologiska laboratorium. I prekliniska 
studier observerade vi att dessa leukemihärledda den -
dritiska celler avsevärt ökade immuniteten mot can -
cerceller. Därefter upptäckte vi att det också var möjligt 
att skapa dessa celler från en AML-cellinje och insåg 
att det kunde öppna dörren för att utveckla en "off-
the-shelf"-produkt, där komplexiteten med personliga 
vaccinmetoder undviks. Med denna cellinjebaserade 
produkt startade vi en fas 1-studie där vi behandlade 
12 patienter med högrisk myelodysplastiskt syndrom 
(MDS) och akut myeloid leukemi (AML). Resultaten av 
den studien indikerade att behandling med produkten 
var genomförbar och säker i denna patientpopulation 
och det öppnade vägen för en fas 2-studie för att 
fastställa potentiell klinisk effekt. I denna studie, kallad 
ADVANCE II, behandlades AML-patienter som hade 
genomgått behandling med kemoterapi med  målet att 
Intervju med Professor Dr Arjan van de Loosdrecht, Amsterdam UMC
Professor Dr Arjan van de Loosdrecht
få dem till fullständig remission, men som löpte ökad 
risk för sjukdomsåterfall på grund av förekomsten av 
mätbar restsjukdom (MRD). ADVANCE II-studien har 
levererat mycket lovande data, som visar varaktiga 
kliniska remissioner hos majoriteten av de behandlade 
patienterna. Vi kunde också genom i patientprover 
som samlades in under studien tydligt koppla kliniskt 
resultat med observerade immunsvar efter vididencel-
behand ling. Dessa data stödjer vidareutvecklingen av 
vididencel och därför är vi glada att se att Mendus har 
åtagit sig att förbereda produkten för klinisk utveckling i 
ett centralt skede för att i slutänden ta denna produkt till 
marknaden.

===== SIDA 9 =====

Intervju
BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
9
Q   Vilka är de viktigaste insikterna du har gjort i 
utvecklingen av vididencel?
A:    Mendus forskning i samarbete med Amsterdam UMC 
förstår vi nu bättre hur vididencel interagerar med 
patientens immunsystem och utlöser breda immunsvar 
som är associerade med varaktiga kliniska remissioner. 
Viktigt är också att vi lärde oss att denna princip bara 
håller i lågsjukdomsmiljöer då ingen av patienterna 
med hög sjukdomsnivå i fas 1-studien svarade på 
behandlingen. Det tar tid för immunsystemet att svara 
på vididencel-behandling och AML är en aggressiv 
sjukdom som är svår att stoppa när den väl är etable-
rad. Det var därför vi flyttade till underhållsfasen och 
endast behandlade patienter i fullständig remission i fas 
2-studien. Även om inte alla patienter svarade, blev ma-
joriteten av patienterna som behandlades i  ADVANCE 
II-studien långtidsöverlevare och det är verkligen ett 
positivt resultat av studien.
Q:  Finns det något specifikt fall där en patient 
behandlats med vididencel som du kan dela?
A:   Att genomgå en experimentell behandling när man lider 
av en livshotande sjukdom är förstås ett val som kräver 
mod och engagemang. Jag minns tydligt en AML-pa-
tient som vi behandlade i ADVANCE II-studien, som 
framgångsrikt behandlades med högintensiv kemo -
terapi. När mätbar restsjukdom upptäcktes bestämde 
sig patienten för att delta i studien och behandlades 
med vididencel-injektioner under en period av cirka ett 
halvår. Efter de första 4 behandlingarna med vididencel 
upptäcktes inte längre MRD och sjukdomen kom aldrig 
tillbaka. Biverkningarna av vididencel-behandlingen 
var milda. Han ingår inte längre I den fortsatta studien, 
 eftersom han har förblivit sjukdomsfri vid långtids -
uppföljning i över fem år. Det här fallet uppmuntrade 
verkligen oss och de andra deltagande sjukhusen att 
fortsätta med studien. Hittills, efter en medianuppfölj -
ning på nästan 42 månader, lever majoriteten av patien-
terna som behandlats med vididencel fortfarande, vilket 
är ett mycket positivt resultat.
Q:  Hur ser du på rollen av immunterapier som 
vididencel i behandlingen av AML?
A:   Erfarenheterna från en ny klass av läkemedel som kallas 
immuncheckpointhämmare har visat att det i solida 
tumörer är möjligt att aktivera immunsystemet för att 
uppnå långvarig sjukdomskontroll, men detta till -
vägagångssätt har hittills inte fungerat bra vid myeloida 
neoplasmer. Den ultimata immunterapin vid behandling 
av AML är en hematopoetisk  stamcellstransplantation 
(HSCT). I denna procedur återuppbyggs ett nytt 
 immunsystem från transplanterade donatorstamceller, 
med förbättrade chanser till långsiktig kontroll över 
sjukdomen. HSCT anses för närvarande vara enda 
potentiellt botande tillvägagångssätt för AML. Det är 
emellertid en intensiv procedur som är förknippad med 
risker och biverkningar och dessutom bedöms inte 
alla patienter möjliga för att genomgå denna  procedur. 
Eftersom återfall är en så överhängande risk och HSCT 
inte är tillgängligt för många patienter, finns det ett 
stort behov av nya underhållsbehandlingar vid AML 
som ger varaktiga remissioner, kombinerat med en 
stark säkerhetsprofil. Immunterapier som vididencel 
har den potentialen och kan kombineras med andra 
AML-behandlingar för att förbättra sjukdomsfri och total 
överlevnad, så förhoppningsvis kommer vi att se mer 
klinisk utvecklingsframgång i denna riktning.

===== SIDA 10 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
10
Finansiell information
Koncernen
Intäkter
Ingen omsättning redovisades för det fjärde kvartalet - (-) 
eller för helåret – (-). Övriga rörelseintäkter uppgick till 763 
(3 784) TSEK för kvartalet och 5 048 (29 613) TSEK för hel-
året och bestod huvudsakligen av intäkter för patentöver-
låtelse och forskningsbidrag från Oncode PACT. Före-
gående år återbetalade Mendus ett lån från holländska 
staten. En del av lånet skrevs av och den delen redovisades 
under övriga intäkter.
Rörelsens kostnader
De totala rörelsekostnaderna för det fjärde kvartalet upp -
gick till -35 417 (-46 504) TSEK och till -135 704 (-130 263) 
TSEK för helåret. Rörelsekostnaderna var relaterade till 
administrativa kostnader och forsknings- och utvecklings -
kostnader för DCOne®-plattformen samt programmen för 
vididencel och ilixadencel. Kostnadsökningen jämfört med 
föregående år är främst relaterad till tekniköverföringen av 
tillverkningsprocessen för vididencel, till NorthX. Kost -
naderna till NorthX är förskottsbetalda under 2023, och 
belastar därmed bolagets resultat, men har ingen effekt på 
kassaflödet.
Forsknings- och utvecklingskostnader
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för det fjärde 
kvartalet uppgick till -27 013 (-37 013) TSEK och till -101 075 
(-92 653) TSEK för helåret. Kostnaderna består främst av 
forsknings- och utvecklingskostnader för DCOne®-platt -
formen samt programmen för vididencel och ilixadencel. 
Kostnadsökningen jämfört med föregående år är främst 
relaterad till tekniköverföringen av tillverkningsprocessen 
för vididencel, till NorthX. Under kvartalet har 11 995 TSEK 
kostnadsförts och under helåret har 39 053 TSEK kost-
nadsförts avseende techtransfern till NorthX.
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna för det fjärde kvartalet upp -
gick till -8 294 (-9 491) TSEK och för helåret -34 070  
(-37 051) TSEK. Inkluderade kostnader inom administration 
(G&A) är huvudsakligen hänförliga till ekonomiavdelningen, 
koncernledningen och kostnader kopplade till aktiviteter 
relaterade till finansiering och investerarkontakter. Mendus 
fortsätter att se över kostnaderna och effektiviserar där det 
är möjligt.
Resultat
För det fjärde kvartalet uppgick rörelseresultatet till  
-34 654 (-42 720) TSEK och för helåret till -130 655  
(-100 650) TSEK. Resultatet för det fjärde kvartalet upp-
gick till -31 515 (-41 165) TSEK och för helåret till -128 399 
(-101 619) TSEK. Förändringen i resultatet beror framför allt 
på att koncernen har haft ökade forsknings- och utveck-
lingskostnader för tekniköverföringen till NorthX under året. 
Föregående år återbetalade Mendus ett lån från holländska 
staten. En del av lånet skrevs av och den delen redovisades 
under övriga intäkter, vilket påverkade resultatet positivt 
under 2023.
Resultat per aktie före och efter utspädning för koncernen 
uppgick till -0,63 (-0,95*) SEK för det fjärde kvartalet och 
-2,64 (-4,39*) SEK för helåret.
Skatt 
Ingen skatt redovisades för det fjärde kvartalet eller för 
helåret.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning
Kassaflödet från den löpande verksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -6 599 (-529) TSEK samt till -79 671 
(-162 761) TSEK för helåret. Det minskade negativa kassa-
flödet jämfört med föregående år, beror på att föregående 
år förutbetalades kostnaderna för den planerade tech -
transfern, till NorthX. Därmed påverkar dessa kostnader 
 resultatet, men har ingen effekt på kassaflödet, inne -
varande år. Icke kassaflödespåverkande kostnader till 
NorthX uppgår till 39 053 TSEK under helåret. 
Under kvartalet uppgick kassaflödet från investeringsverk -
samheten till -373 (5 123) TSEK samt till -1 577 (-442) TSEK 
för helåret.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till -744 (-24 080) TSEK samt för helåret 
till 61 515 (242 097). Det positiva kassaflödet, för helåret, är 
hänförligt till de teckningsoptioner som utnyttjades för att 
teckna aktier, i det andra kvartalet. 
Bolagets likvida medel uppgick den 31 december 2024 till 
101 905 (120 782) TSEK. Bolagets kassa beräknas räcka 
till början av 2026, se not 4 för ytterligare information om 
osäkerhetsfaktorer, sidan 23.
Totalt eget kapital uppgick per 31 december 2024 till  
644 882 (704 727) TSEK, vilket motsvarar 12,81 (16,33*) SEK 
per aktie. Bolagets soliditet vid kvartalets utgång är 93% 
(93%). 
 
* Jämförelsetalen omräknade med hänsyn till omvänd splitt, 20:1

===== SIDA 11 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
11
Finansiell information
Moderbolaget Mendus AB (publ)
Nettoomsättning
Ingen omsättning redovisades för det fjärde kvartalet – (-) 
eller för helåret – (-). Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 485 
(1 903) TSEK för kvartalet och 5 657 (6 613) TSEK för helåret 
och bestod huvudsakligen av vidarefakturerade kostnader 
till Mendus B.V samt intäkter för patentöverlåtelse.
Rörelsens kostnader 
De totala rörelsekostnaderna för det fjärde kvartalet upp -
gick till -10 060 (-10 981) TSEK och till -40 047 (-40 838) 
TSEK för helåret. Rörelsekostnaderna var relaterade till 
administrativa kostnader och forsknings- och utvecklings -
kostnader för ilixadencel. 
Forsknings- och utvecklingskostnader 
Forsknings- och utvecklingskostnaderna för det fjärde 
kvartalet uppgick till -4 573 (-3 412) TSEK och till -15 482 
(-15 208) TSEK för helåret. Kostnaderna består främst av 
aktiviteter avseende kliniska studier. 
Administrationskostnader
Administrationskostnaderna för det fjärde kvartalet upp -
gick till -5 386 (-7 354) TSEK och för helåret -24 288  
(-25 071) TSEK. Inkluderade kostnader inom administration 
(G&A) är huvudsakligen hänförliga till ekonomiavdelningen, 
koncernledningen och kostnader kopplade till aktiviteter för 
finansiering och investerarrelationer. 
Resultat
För det fjärde kvartalet uppgick rörelseresultatet till  
-8 576 (-9 078) TSEK och -34 391 (-34 225) TSEK för hel-
året. Resultatet för det fjärde kvartalet uppgick till -4 978 
 (-7 091) TSEK och för helåret till -30 816 (-33 802) TSEK. 
Skatt 
Ingen skatt redovisades för det fjärde kvartalet eller helåret.
Kassaflöde, investeringar och finansiell ställning 
Kassaflödet från den löpande verksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till 717 (-14 137) TSEK samt till -21 499 
(-36 621) TSEK för helåret. Det positiva kassaflödet i fjärde 
kvartalet beror på att en fordran på Mendus Australia har 
omklassificerats till investeringsverksamheten. Dessutom 
har Mendus erhållit ränteintäkter på banktillgodohavande i 
det fjärde kvartalet.  Det fortsatta negativa kassaflödet för 
helåret är planenligt och förklaras i huvudsak av att Bolaget 
befinner sig i en utvecklingsfas. 
Under kvartalet uppgick kassaflödet från investerings -
verksamheten till -7 460 (-15 142) TSEK samt till -43 379 
(-178 165) TSEK för helåret. Kassaflödet avser i första hand 
aktieägartillskott till Mendus B.V och lån till Mendus  
Australia Pty.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten för det fjärde 
kvartalet uppgick till - (10 178) TSEK och 64 490 (287 904) 
TSEK för helåret och relaterat till konvertering av optioner 
under andra kvartalet. Föregående år gjorde bolaget en 
nyemission, vilket förklarar det stora positiva kassaflödet 
föregående år.
Bolagets likvida medel uppgick den 31 december 2024 till 
100 039 (100 427) TSEK, se not 4 för ytterligare information 
om osäkerhetsfaktorer, sidan 23.
Totalt eget kapital uppgick per 31 december 2024 till  
1 021 205 (985 337) TSEK, vilket motsvarar 20,28 (22,83*) 
SEK per aktie. Bolagets soliditet vid kvartalets utgång är 
98% (99%).
* Jämförelsetalet omräknat med hänsyn till omvänd splitt, 20:1

===== SIDA 12 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
12
Övriga upplysningar
Stockholm den dag som framgår av min elektroniska signatur
Mendus AB (publ)
Erik Manting, Ph.D.
Verkställande direktör
Incitamentsprogram
Avsikten med aktierelaterade incitamentsprogram är att 
främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera 
och belöna bolagets ledande befattningshavare och övriga 
medarbetare i linje med aktieägarnas intressen. Det finns för 
närvarande ett aktivt program i Bolaget.
LTI 2021/2024
Vid årsstämman den 4 maj 2021 beslutades om att införa ett 
incitamentsprogram med personaloptioner och aktierätter 
”LTI 2021/2024”. 
Antalet tecknade aktierätter uppgick till 34 000*. Under 
2021-2023 har totalt 13 050* aktierätter förverkats i sam -
band med att medarbetare har slutat. Därmed uppgår 
antalet utställda aktierätter till 20,950*. Under året har pro -
grammet avslutats och deltagarna har kompenserats med 
en engångsutbetalning motsvarande värdet på erhållna 
aktierätter. 
Den del av programmet som avsåg personaloptioner har 
avslutats i förtid och samtliga optioner har återkallats.
LTI 2023/2027
Vid en extra bolagsstämma den 13 december 2023 
be slutades om att införa ett incitamentsprogram med 
personal optioner. Antalet utställda personaloptioner  
upp  går till 2 342 999*. 
För mer information om programmen se protokoll från extra 
bolagsstämma 20231213 som publicerats på Bolagets hem -
sida www.mendus.com.
Medarbetare
Per den 31 december 2024 hade koncernen 28 (27)  
an ställda, varav 18 (17) kvinnor och 10 (10) män.
Mendus aktie
Aktien handlas på Nasdaq Stockholms huvudlista under 
kortnamnet IMMU, med ISIN-kod SE0005003654. Antalet 
aktier i Bolaget uppgick per den 31 december 2024 till  
50 359 578 (43 157 419) och aktiekapitalet i Bolaget uppgick 
till 50 360 (43 157) TSEK. Alla aktier har lika rösträtt och andel 
av Mendus tillgångar och vinst.
Utdelning
Styrelsen föreslår att ingen utdelning ska lämnas.
Aktieägare per 2024-12-31
Källa: Euroclear Sweden
Granskning
Denna rapport har inte varit föremål för granskning av  
bolagets revisor.
*efter sammanläggning av aktier 20:1
Ägare Antal aktier  Kapital/röster
Adrianus Van Herk  17 972 176 35,69%
Flerie Invest AB 12 053 572 23,94%
Fjärde AP-fonden 4 991 714 9,91%
Avanza Pension 1 177 235 2,34%
Nordnet Pensionsförsäkring  708 488 1,41%
Holger Blomstrand Byggnads AB  649 443  1,29%
SEB Investment Management 331 034 0,66%
Erik Manting 277 695 0,55%
Staffan Wensing 277 510 0,55%
Handelsbanken Fonder  265 001 0,53%
Dharminder Chahal 264 615 0,53%
Lars Inge Thomas Nilsson  238 770 0,47%
FCG Fonder 160 646 0,32%
Lotta Ferm 135 000 0,27%
Thomas Fønlev Jensen  134 477 0,27%
Handelsbanken Liv Försäkring AB  108 080 0,21%
Crister Isberg 108 000 0,21%
Jeroen Rovers 107 526 0,21%
Ulf Ronny Storm 97 994 0,19%
Martin Lindström 90 000 0,18%
Totalt topp 20 40 148 976 79,72%
Övriga 10 210 602 20,28%
Totalt 50 359 578 100,00%

===== SIDA 13 =====

FINANSIELLA RAPPORTER
KONCERNEN

===== SIDA 14 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
14
Koncernens resultaträkning
   2024  2023 2024  2023
Belopp i KSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
 
Nettoomsättning   – – – –
Övriga rörelseintäkter   763 3 784 5 048 29 613
Summa intäkter   763 3 784 5 048 29 613
       
RÖRELSENS KOSTNADER        
Administrationskostnader   -8 294 -9 491 -34 070 -37 051
Forsknings- och utvecklingskostnader  -27 013 -37 013 -101 075 -92 653
Övriga rörelsekostnader   -111 1 -558 -559
Rörelseresultat   -34 654 -42 720 -130 655 -100 650
       
RESULTAT FRÅN FINANSIELLA POSTER       
Finansiella intäkter     3 451 2 147 3 475 2 147
Finansiella kostnader   -312 -592 -1 219 -3 115
Resultat efter finansiella poster   -31 515 -41 165 -128 399 -101 619
       
RESULTAT FÖRE SKATT   -31 515 -41 165 -128 399 -101 619
Skatt på årets resultat   – – – –
PERIODENS RESULTAT   -31 515 -41 165 -128 399 -101 619
       
Resultat per aktie före och efter utspädning  
(SEK), räknat på årets resultat hänförligt  
till moderbolagets aktieägare..   -0,63 -0,95 -2,64 -4,39
 
 
Koncernens rapport över totalresultat 
   2024  2023 2024  2023
Belopp i KSEK   okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Periodens resultat   -31 515 -41 165 -128 399 -101 619
Övrigt totalresultat    – – – – 
 
Poster som kan komma att omklassificeras till resultaträkningen     
Valutakursdifferenser vid omräkning av utländska verksamheter 542 -4 100 2 136 -5 403 
Övrigt totalresultat för perioden   542 -4 100 2 136 -5 403
Periodens totalresultat   -30 974 -45 265 -126 263 -107 022
 
Periodens resultat och totalresultat är i sin helhet hänförligt till moderbolagets aktieägare.

===== SIDA 15 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
15
Koncernens balansräkning
    
 
Belopp i TSEK   2024-12-31 2023-12-31
TILLGÅNGAR
ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Goodwill    108 350 108 350
Teknologi   424 091 424 091
Nyttjanderättstillgångar    21 070 23 247
Inventarier   8 497 11 197
Övriga långfristiga fodringar   373 624
Summa anläggningstillgångar   562 381 567 509
 
OMSÄTTNINGSTILLGÅNGAR
Övriga fordringar   3 151 3 302
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter  28 927 64 359
Likvida medel   101 905 120 782
Summa omsättningstillgångar   133 983 188 443
Summa tillgångar   696 364 755 952
  
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Aktiekapital    50 360 43 157
Övrigt tillskjutet kapital   1 454 241 1 394 758
Reserver   -3 448 -5 584
Balanserat resultat inklusive periodens resultat   -856 003 -727 604
Summa eget kapital hänförligt till  
moderbolagets aktieägare   645 149 704 727
SKULDER
Långfristiga skulder
Övriga långfristiga skulder    850 850
Leasingskulder   19 112 21 115
Summa långfristiga skulder   19 962 21 965
 
Kortfristiga skulder
Leasingskulder   2 745 2 523
Leverantörsskulder   7 601 8 129
Kortfristig del av långfristiga skulder till kreditinstitut  – –
Övriga skulder   1 996 1 633
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  18 911 16 975
Summa kortfristiga skulder    31 253 29 260 
Summa skulder   51 215 51 225
Summa eget kapital och skulder   696 364 755 952

===== SIDA 16 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
16
Koncernens rapport över förändringar i eget kapital 
Hänförligt till Mendus AB (publ) aktieägare
     
    
     Balanserat  
   Övrigt   resultat ink.
  Aktie  tillskjutet   periodens
Belopp i TSEK  kapital kapital Reserver resultat Totalt 
 
Ingående eget kapital 2024-01-01  43 157 1 394 758 -5 584 -727 604 704 727
Periodens resultat  – – – -128 399 -128 399
Periodens övriga totalresultat  – – 2 136 – 2 136
Periodens totalresultat   – – 2 136 -128 399 -126 263
     
Transaktioner med ägare      
Utställda teckningsoptioner  – 2 194 – – 2 194
Nyemission  7 202 61 939 – – 69 141
Kostnader hänförliga till nyemission  – -4 650 – – -4 650
Summa transaktioner med ägare  7 202 59 483 – – 66 685
Utgående eget kapital 2024-12-31  50 360 1 454 241 -3 448 -856 003 644 149 
 
 
 
Ingående eget kapital 2023-01-01  9 970 1 130 636 -181 -625 985 514 440
Periodens resultat  – – – -101 619 -101 619
Periodens övrigt totalresultat  – – -5 403 – -5 403
Periodens totalresultat   – – -5 403 -101 619 -107 022 
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner  – -595 – – -595
Nyemission  33 187 288 605 – – 321 792
Kostnader hänförliga till nyemission  – -23 889 – – -23 889
Summa transaktioner med ägare  33 187 264 122 – – 297 309
Utgående eget kapital 2023-12-31  43 157 1 394 758 -5 584 -727 604 704 727

===== SIDA 17 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
17
Koncernens rapport över kassaflöden
  2024  2023 2024  2023
Belopp i TSEK  Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec  
DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN
Resultat före skatt  -31 257 -41 165 -127 258 -100 650
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 9 446 1 626 8 497 4 337
Ränteintäkter  -1 2 147 – 2 147
Erlagd ränta  -251 6 775 -1 141 -3 115
Kassaflöde från den löpande verksamheten  
före förändring av rörelsekapital  -31 063 -30 617 -119 902 -97 281 
Ökning/minskning av övriga kortfristiga fordringar  17 134 23 296 38 107 -64 377
Ökning/ minskning av leverantörsskulder  1 689 -8 018 347 729
Ökning/ minskning av övriga kortfristiga skulder  5 640 14 810 1 776 -1 831
Kassaflöde från den löpande verksamheten   -6 599 -529 -79 671 -162 761
    
INVESTERINGSVERKSAMHETEN
Investering i materiella anläggningstillgångar  -374 5 122 -1 835 -1 823
Avyttringar av materiella anläggningstillgångar  – – – 1 387
Investering i finansiella anläggningstillgångar   1 1 258 -7
Kassaflöde från investeringsverksamheten  -373 5 123 -1 577 -442 
 
FINANSIERINGSVERKSAMHETEN
Nyemission  – – 69 141 321 793
Kostnader hänförliga till nyemission  – -10 418 -4 650 -23 889
Amortering av lån  -744 -13 662 -2 976 -95 807
Upptagande av lån  – – – 40 000
Kassaflöde från finansieringsverksamheten  -744 -24 080 61 515 242 097
Likvida medel vid periodens början  109 322 143 349 120 782 41 851
Periodens kassaflöde  -7 716 -19 486 -19 733 78 894
Kursdifferens likvida medel  299 -3 082 857 37
Likvida medel vid periodens slut  101 905 120 782 101 905 120 782

===== SIDA 18 =====

FINANSIELLA RAPPORTER
MODERBOLAGET

===== SIDA 19 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
19
Moderbolagets resultaträkning
   2024  2023 2024  2023
Belopp i KSEK  Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec 
 
Nettoomsättning   – – – –
Övriga rörelseintäkter   1 485 1 903 5 657 6 613
Summa intäkter    1 485 1 903 5 657 6 613
 
RÖRELSENS KOSTNADER
Administrationskostnader   -5 386 -7 354 -24 288 -25 071
Forsknings- och utvecklingskostnader  -4 573 -3 412 -15 482 -15 208
Övriga rörelsekostnader   -101 -215 -277 -559
Rörelseresultat   -8 576 -9 078 -34 391 -34 225
RESULTAT FRÅN FINANSIELLA POSTER
Finansiella intäkter     3 623 2 012 3 624 2 012
Finansiella kostnader   -26 -25 -50 -1 589
Resultat efter finansiella poster   -4 978 -7 091 -30 816 -33 802
RESULTAT FÖRE SKATT   -4 978 -7 091 -30 816 -33 802
Inkomstskatt   – – – –
PERIODENS RESULTATD   -4 978 -7 091 -30 816 -33 802
 
Moderbolagets rapport över övrigt totalresultat 
 
   2024  2023 2024  2023
Belopp i KSEK  Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec 
 
Periodens resultat   -4 978 -7 091 -30 816 -33 802
Övrigt totalresultat   – – – –
Periodens totalresultat   -4 978 -7 091 -30 816 -33 802

===== SIDA 20 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
20
Moderbolagets balansräkning 
Belopp i KSEK  Not 2024-12-31 2023-12-31
TILLGÅNGAR
Finansiella anläggningstillgångar     
Andelar i koncernföretag    930 704 889 580
Andra långfristiga värdepappersinnehav   1 1
Övriga långfristiga fodringar   2 829 401
Summa finansiella anläggningstillgångar   933 534 889 981
Summa anläggningstillgångar    933 534 889 981
    
OMSÄTTNINGSTILLGÅNGAR     
Koncerninterna fordringar    5 197 –
Övriga fordringar   993 627
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter  1 165 1 026
Summa kortfristiga fordringar   7 355 1 653
Kassa och bank   100 039 100 427
Summa omsättningstillgångar    107 394 102 080
Summa tillgångar   1 040 928 992 061
    
EGET KAPTIAL OCH SKULDER
    
Eget kapital    
Aktiekapital    50 360 43 157
Summa bundet eget kapital   50 360 43 157
    
 
Fritt eget kapital     
Överkursfond   1 739 428 1 679 946
Balanserat resultat   -737 766 -703 964
Periodens resultat   -30 816 -33 802
Summa fritt eget kapital   970 846 942 180
Summa eget kapital   1 021 205 985 337
    
SKULDER
    
LÅNGFRISTIGA SKULDER     
Övriga långfristiga skulder    850 850
Summa långfristiga skulder   850 850
KORTFRISTIGA SKULDER     
Leverantörsskulder    2 391 1 808
Koncerninterna skulder    12 578 –
Övriga skulder   670 564
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter  3 235 3 502
Summa kortfristiga skulder   18 873 5 874
Summa skulder   19 723 6 724
Summa eget kapital och skulder   1 040 928 992 061

===== SIDA 21 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
21
Moderbolagets rapport över förändringar i eget kapital 
      
       
     Balanserat  
     resultat inkl.
   Aktie  Överkurs  periodens
Belopp i TSEK   kapital fond resultat Totalt 
  
Ingående eget kapital 2024-01-01   43 157 1 679 946 -737 766 985 337
Periodens resultat   – – -30 816 -30 816
Periodens totalresultat    – – -30 816 -30 816
    
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner   – 2 194 – 2 194
Nyemission   7 202 61 939 – 69 141
Kostnader hänförliga till nyemission   – -4 650 – -4 650
Summa transaktioner med ägare   7 202 59 482 – 66 684
Utgående eget kapital  2024-12-31   50 359 1 739 428 -768 582 1 021 205
 
Ingående eget kapital 2023-01-01   9 970 1 415 825 -703 963 721 832
Periodens resultat   – – -33 802 -33 802
Periodens totalresultat    – – -33 802 -33 802 
Transaktioner med ägare    
Utställda teckningsoptioner    –  -595 –  -595
Nyemission   33 187 288 605 – 321 792
Kostnader hänförliga till nyemission   – -23 889 – -23 889
Summa transaktioner med ägare   33 187 264 121 – 297 308
Utgående eget kapital  2023-12-31   43 157 1 679 946 -737 766 985 337

===== SIDA 22 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
22
Moderbolagets kassaflödesanalys 
 
  2024  2023 2024  2023
Belopp i TSEK  Not okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec 
 
Den löpande verksamheten
Resultat före skatt  -5 001 -7 091 -30 816 -33 802
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 9 431 -1 143 2 194 -595
Erhållen ränta  -175 – -174 2 012
Erlagd ränta  24 530 – -1 589
Kassaflöde från den löpande verksamheten  
före förändring av rörelsekapital  -4 721 -7 704 -28 796 -33 974
Ökning/minskning av kundfordringar  -1 432 4 209 -5 197 1 076
Ökning/minskning av övriga kortfristiga fordringar  2 192 693 -505 681
Ökning/minskning av leverantörsskulder   1 466 -21 607 583 -809
Ökning/minskning av övriga kortfristiga skulder  3 213 10 272 12 417 -3 595
Kassaflöde från den löpande verksamheten   717 -14 137 -21 499 -36 621 
 
Investeringsverksamheten       
Ökning/minskning av långsiktiga fordringar, koncerninterna -2 254 – -2 254 –
Investering i finansiella angläggningstillgångar  -5 205 -15 142 -41 125 -178 165
Kassaflöde från investeringsverksamheten  -7 460 -15 142 -43 379 -178 165
  
Finansieringsverksamheten
Nyemissioner  – – 69 141 321 793
Emissionskostnader  – -10 178 -4 650 -23 889
Premier för återköpta teckningsoptioner  – – – –
Återbetalning av lån  – – – -50 000
Upptagande av lån  – – – 40 000
Kassaflöde från finansieringsverksamheten   – -10 178 64 490 287 904
 
Likvida medel vid periodens början  106 782 140 413 100 427 27 840
Periodens kassaflöde  -6 743 -39 456 -387 73 118
Kursdifferens likvida medel  – -529 – -531
Likvida medel vid periodens slut  100 039 100 427 100 039 100 427

===== SIDA 23 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
23
Noter
Not 1 – Allmän information
Mendus AB (publ) (nedan ”Mendus”), 556629-1786 är ett 
svenskt publikt bolag med säte i Stockholm. Adressen till 
Bolagets huvudkontor är Västra Trädgårdsgatan 15, 111 53 
Stockholm. Styrelsen har den 12 februari 2025 godkänt 
denna kvartalsrapport för publicering. 
Not 2 – Redovisningsprinciper 
Koncernredovisningen för Mendus har upprättats i enlighet 
med tillämpliga delar av Årsredovisningslagen, RFR 1 Kom -
pletterande redovisningsregler för koncerner samt Interna -
tional Financial Reporting Standards (IFRS®) och tolkningar 
från IFRS Interpretations Committee (IFRIC®) sådana de 
antagits av EU. Koncernredovisningen har upprättats enligt 
förvärvsmetoden. 
Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 Del -
årsrapportering och årsredovisningslagen. 
Moderbolagets delårsrapport har upprättats i enlighet med 
tillämpliga delar av Årsredovisningslagen och Rådet för 
finansiell rapporterings rekommendation RFR 2.
Koncernens redovisningsprinciper är oförändrade och 
framgår av årsredovisningen för 2023 (not 2, sid 33-35). 
Detsamma gäller för moderbolaget (not 2, sidan 46).
I de fall moderbolaget tillämpar andra redovisningsprinciper 
än koncernens redovisningsprinciper, framgår dessa av års -
redovisningen 2023 (not 2, sid 46). 
Not 3 – Viktiga uppskattningar och bedömningar för 
redovisningsändamål
Upprättandet av finansiella rapporter kräver att redvisnings -
uppskattningar används, som sällan kommer att motsvara 
det faktiska resultatet. Ledningen gör även bedömningar vid 
tillämpning av koncernens redovisningsprinciper. Dessa be -
dömningar är oförändrade och framgår av årsredovisningen 
för 2023 (not 5 sid 36).
Not 4 – Utsikter, väsentliga risker och osäkerhetsfak -
torer 
Mendus är ett forsknings- och utvecklingsföretag. Bolaget 
har inte genererat några betydande intäkter historiskt och 
förväntas inte göra det på kort sikt. Bolagets produktkan -
didater är beroende av forskning och utveckling och kan 
försenas och/eller medföra högre kostnader. Bolaget är 
beroende av sin förmåga att ingå licensavtal och samar-
betsavtal samt av ett stort antal godkännande- och ersätt -
ningssystem och relaterade lagar, förordningar, beslut och 
praxis (som kan komma att ändras). Därutöver är Bolaget 
beroende av immateriella rättigheter. Den risk som bedöms 
vara av särskild betydelse för Mendus framtida utveckling 
är tillgången till tillräckliga finansiella resurser för att stödja 
Bolagets finansieringsbehov. Bolagets styrelse och ledning 
följer och utvärderar löpande koncernens finansiella ställ -
ning och tillgången på likvida medel. Det finns en risk att den 
tillgängliga likviditeten per den 31 december 2024 inte kom -
mer att finansiera verksamheten efter ingången av 2026 
och bolaget kommer att behöva få tillgång till ytterligare 
kapital för att kunna fortsätta att avancera utvecklingen av 
de olika programmen. 
Det är styrelsens bedömning att bolaget har goda förutsätt -
ningar att säkra framtida finansiering, men vid tidpunkten 
för denna rapports publicering finns det fortfarande en viss 
osäkerhet kring bolagets förmåga att finansiera den fortsat -
ta verksamheten.
Denna rapport innehåller framåtblickande uttalanden. Fak -
tiska resultat kan skilja sig från vad som har angetts. Interna 
faktorer som framgångsrik hantering av forskningsprojekt 
och immateriella rättigheter kan påverka framtida resultat. 
Det finns också yttre förutsättningar, som det ekonomiska 
klimatet, politiska förändringar och konkurrerande forsk -
ningsprojekt som kan påverka Mendus resultat.
Not 5 – Information om transaktioner  
med närstående parter
Moderbolaget Mendus AB är närstående till dotterbolaget 
Mendus B.V och Mendus Australia Pty. Under fjärde kvarta -
let uppgick inköp av varor och tjänster i Mendus AB till  
-3 670 (-2 201) TSEK och försäljningen uppgick till 1 146  
(1 007) TSEK.  För helåret uppgick köp i Mendus AB av varor 
och tjänster till -12 578 (-14 471) TSEK och försäljningen 
uppgick till 5 197 (5 217) TSEK. Inga ytterligare transaktioner 
har gjorts med närstående under året. Transaktioner med 
närstående sker på marknadsmässiga villkor.
Not 6 – Finansiella instrument
Mendus finansiella tillgångar och skulder består av lik -
vida medel, övriga kortfristiga fordringar, andra långfristiga 
fordringar, andra långfristiga värdepappersinnehav, övriga 
långfristiga skulder, övriga kortfristiga skulder och leveran -
törsskulder. Det verkliga värdet på alla finansiella instrument 
överensstämmer i allt väsentligt med deras redovisade 
värden.

===== SIDA 24 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
24
Not 7 - Väsentliga händelser efter balansdagen 
Mendus meddelade en sammanfattning av den regulatoris -
ka återkoppling som bolaget erhållit från FDA och EMA un-
der fjärde kvartalet 2024. Myndigheternas feedback stöder 
förberedelserna för en registreringsgrundande studie med 
vididencel vid AML. 
   2024  2023 2024  2023
Koncernen    okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Justeringar för poster som ej ingår i kassaflödet  
består av nedanstående  
      
Avskrivningar   1 626 3 681 6 499 10 873
Teckningsoptioner   431 -1 143 2 194 -595
Omräkningsdifferens   -1 611 -1 517 -196 -8 832
Upplupna räntekostnader   – – – –
Övriga ej kassaflödespåverkande poster   – 606 – 1 249
Totalt   446 1 627 8 497 2 695 
  
   2024  2023 2024  2023
Moderbolaget    okt-dec  okt-dec  jan-dec  jan-dec
Justeringar för poster som ej ingår i kassaflödet  
består av nedanstående  
     
Avskrivningar   – – – –
Teckningsoptioner   431 -1 143 2 194 -595
Omräkningsdifferens   – – – –
Övriga ej likviditetspåverkande poster   -174 – -174 –
Totalt   257 -1 143 2 020 -595
Not 9 – Justeringar i kassaflöde
Not 8 – Andelar i koncernföretag
Andelar i koncernbolag avser aktier i Mendus B.V och 
Mendus Australia Pty. Mendus B.V.  förvärvades den 21 
december 2020 och Mendus AB innehar 100% av kapitalet 
och rösterna. Antalet aktier uppgår till 60 000 000 aktier. 
Mendus Australia Pty bildades den 9 oktober 2023 och 
Mendus AB innehar 100% av kapitalet och rösterna. Antalet 
aktier uppgår till 100.

===== SIDA 25 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
25
* Jämförelsetalen omräknade med hänsyn till omvänd splitt, 20:1
Nyckeltal
Koncernen redovisar i denna rapport vissa finansiella nyckeltal, inklusive två nyckeltal som inte definieras enligt 
IFRS nämligen forsknings- och utvecklingskostnader/ rörelsekostnader, samt soliditet. Dessa nyckeltal ska inte 
betraktas enskilt eller som ett alternativ till prestationsnyckeltal som har framtagits i enlighet med IFRS.  
Dessutom bör nyckeltalen, såsom  koncernen har definierat dem, inte jämföras med andra nyckeltal med  
liknande namn som används av andra bolag. Detta beror på att det inte alltid definieras på samma sätt och 
andra bolag kan beräkna dem på ett annat sätt än Mendus.
Koncernen
  2024 2023 2024  2023
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Aktiekapital vid periodens slut, SEK  50 360 43 157 50 360 43 157
Eget kapital vid periodens slut, KSEK  645 149 704 727 645 149 704 727
Resultat per aktie före och efter utspädning, SEK -0,63 -0,95 -2,65 -4,39
Forsknings- och utvecklingskostnader, KSEK -27 013 -37 013 -101 075 -92 653
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, %  76% 80% 74% 71%
 
Moderbolaget
  2024 2023 2024  2023
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Antal registrerade aktier vid periodens början * 50 359 578 43 157 419 43 157 419 9 970 030
Antal registrerade aktier vid periodens slut * 50 359 578 43 157 419 50 359 578 43 157 419
Aktiekapital vid periodens slut,   50 360 43 157 50 360 43 157
Eget kapital vid periodens slut, KSEK  1 021 205 985 337 1 021 205 985 337
Forsknings- och utvecklingskostnader, KSEK -4 573 -3 412 -15 482 -15 208
Forsknings- och utvecklingskostnader/rörelsekostnader, %  45% 31% 39% 37%

===== SIDA 26 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
26
Koncernen
  2024 2023 2024  2023
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Totalt eget kapital vid periodens utgång (KSEK) 645 149 704 727 645 149 704 727
Totala tillgångar vid periodens utgång (KSEK) 696 364 755 952 696 364 755 952
Soliditet vid periodens utgång %  93% 93% 93% 93%
Forsknings- och utvecklingskostnader -27 013 -37 013 -101 075 -92 653
Administrationskostnader  -8 294 -9 491 -34 070 -37 051
Övriga rörelsekostnader  -111 1 -558 -559
Totala rörelsekostnader  -35 417 -46 504 -135 704 -130 263
Kostnader relaterade till FoU/ totala rörelsekostnader % 76% 80% 74% 71%
Moderbolaget
  2024 2023 2024  2023
  Okt - Dec Okt - Dec Jan - Dec Jan - Dec
Totalt eget kapital vid periodens utgång (KSEK) 1 021 205 985 337 1 021 205 985 337
Totala tillgångar vid periodens utgång (KSEK) 1 040 928 992 061 1 040 928 992 061
Soliditet vid periodens utgång %  98% 99% 98% 99%
Forsknings- och utvecklingskostnader -4 573 -3 412 -15 482 -15 208
Administrationskostnader  -5 386 -7 354 -24 288 -25 071
Övriga rörelsekostnader  -101 -215 -277 -559
Totala rörelsekostnader  -10 060 -10 980 -40 047 -40 838
Kostnader relaterade till FoU/ totala rörelsekostnader % 45% 31% 39% 37%
   
Alternativa nyckeltal   Definition  Motivering  
 
   
Soliditet
Forsknings- och
utvecklingskostnader/ 
rörelsekostnader, %
Totalt eget kapital dividerat med totala 
tillgångar
De totala kostnaderna hänförliga till 
forskning och utveckling, dividerat med 
totala rörelsekostnader
Nyckeltalet anses användbart för läsare av de  finansiella 
rapporterna som ett komplement till andra nyckeltal för att 
bedöma bolagets kapitalstruktur.
Nyckeltalet hjälper läsare av de finansiella rapporterna att 
analysera bolagets ekonomiska trend och andelen av bolagets 
kostnader som är hänförliga till bolagets kärnverksamhet
Definitioner av alternativa nyckeltal

===== SIDA 27 =====

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ   |  Januari–December 2024
27
Huvudkontor
Västra Trädgårdsgatan 15
111 53 Stockholm
Sverige
R&D Offices 
Emmy Noetherweg 2K
2333 BK Leiden
Holland
Financial Calendar
»  Publicering av årsredovisning 2024 15 april, 2025
»  Årsstämma 2025 6 maj, 2025  
För ytterligare information kontakta 
Erik Manting, CEO, Mendus
Telefon: +46 (0)8 732 8400
E-post: info@mendus.com
Lotta Ferm, CFO, Mendus
Telefon: +46 (0)8 732 8400
E-post: ir@mendus.com
Postadress: Västra Trädgårdsgatan 15
111 53 Stockholm,
Organisationsnr: 556629-1786
Informationen är sådan som Mendus AB (publ),  
skall offentliggöra enligt Lag om värdepappersmarknaden  
(SFS 2007:528). Denna rapport lämnades för offentlig- 
görande den 13 februari 2025 kl 08:00 CET.
Om ej annat anges i denna rapport så avses koncernen. Siffror inom  
parentes anger utfall för motsvarande period föregående år.
Denna rapport har upprättats i ett svenskt original och har översatts till  
engelska. Vid skillnader mellan de två ska den svenska gälla.
www.mendus.se

===== SIDA 28 =====

www.mendus.se